JP2001172541A - Writing ink composition - Google Patents

Writing ink composition

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JP2001172541A
JP2001172541A JP35646999A JP35646999A JP2001172541A JP 2001172541 A JP2001172541 A JP 2001172541A JP 35646999 A JP35646999 A JP 35646999A JP 35646999 A JP35646999 A JP 35646999A JP 2001172541 A JP2001172541 A JP 2001172541A
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writing
ink composition
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hydroxyisobutyric acid
pigments
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JP35646999A
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Takeshi Yadoiwa
武 宿岩
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Mitsubishi Pencil Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide writing ink compositions possessing high safety and, simultaneously, excellent writing properties and stability with time. SOLUTION: The writing ink compositions comprise at least a colorant and a 2-hydroxyisobutyric acid derivative.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、筆記用インキ組成物に
関する。更に詳しくは、人体に対する安全性が高く、か
つ筆記特性及び経時安定性に優れた筆記具用インキ組成
物に関するものである。
The present invention relates to a writing ink composition. More specifically, the present invention relates to an ink composition for writing implements that has high safety to the human body and excellent writing characteristics and stability over time.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、筆記具用インキとして有機溶媒を
用いた油性インキが広く用いられているが、油性インキ
では主に速乾性が要求されることから、トルエンやキシ
レン等の芳香族系溶剤やセロソルブ等の揮発性有機溶媒
を主溶媒として用い、その溶媒に染料や顔料等の着色剤
を溶解あるいは分散した油性インキが知られている。し
かし、近年これら有機溶媒の人体や環境に与える影響が
懸念されはじめ、比較的毒性の低いアルコールやプロピ
レングリコールアルキルエーテル等が筆記具用インキの
溶媒として用いられるようになった。
2. Description of the Related Art Conventionally, oil-based inks using an organic solvent have been widely used as inks for writing instruments. However, since oil-based inks are required to be quick-drying, aromatic solvents such as toluene and xylene have been used. There is known an oil-based ink in which a volatile organic solvent such as cellosolve is used as a main solvent, and a coloring agent such as a dye or a pigment is dissolved or dispersed in the solvent. However, in recent years, the effects of these organic solvents on the human body and the environment have begun to be concerned, and relatively low-toxic alcohols, propylene glycol alkyl ethers, and the like have come to be used as solvents for writing implement inks.

【0003】しかし、着色剤として染料を用いる場合、
これらの溶媒に対して十分溶解する染料が少ないため
に、インキとしての色相に制約があったり、筆記具用イ
ンキとして充分な濃度を確保するために比較的高濃度の
染料を配合すると、経時的に染料の析出がみられる等の
問題があった。また、着色剤として顔料を用いる場合
は、経時的に顔料の沈降が起きたり、粘度が上昇するな
どインキの経時安定性に問題があった。
However, when a dye is used as a coloring agent,
Since there are few dyes that are sufficiently soluble in these solvents, there are restrictions on the hue as an ink, and when a relatively high-concentration dye is blended to ensure a sufficient concentration as a writing implement ink, There were problems such as precipitation of dye. In addition, when a pigment is used as a colorant, there is a problem in the temporal stability of the ink, such as sedimentation of the pigment over time and an increase in viscosity.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
筆記具用インキの課題を解決し、安全性が高く、かつ優
れた筆記特性及び経時安定性を備えた筆記具用インキ組
成物を提供するものである。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems of the ink for writing implements, and provides an ink composition for writing implements having high safety, excellent writing characteristics and stability over time. Things.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するため鋭意研究を重ねた結果、2−ヒドロキシイ
ソ酪酸誘導体を使用することで上記課題を解決し、安全
性が高く、かつ優れた筆記特性及び安定性を備えた筆記
具用インキ組成物が得られることを見出し、本発明を完
成するに至ったものである。すなわち、本発明の筆記具
用インキ組成物は、 (1)少なくとも着色剤と2−ヒドロキシイソ酪酸誘導
体を含むことを特徴とする筆記具用インキ組成物。 (2)更に樹脂を含むことを特徴とする請求項(1)記
載の筆記具用インキ組成物を提供するものである。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have solved the above problems by using a 2-hydroxyisobutyric acid derivative, and have high safety. The present inventors have found that an ink composition for a writing instrument having excellent writing characteristics and stability can be obtained, and have completed the present invention. That is, the ink composition for a writing implement of the present invention comprises: (1) an ink composition for a writing implement comprising at least a colorant and a 2-hydroxyisobutyric acid derivative. (2) An ink composition for a writing implement according to claim (1), further comprising a resin.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て詳細に説明する。本発明で用いられる着色剤は、通常
筆記具用インキ組成物に用いられる着色剤であれば特に
限定はないが、例えば油溶性染料や顔料をあげることが
できる。油溶性染料としては、例えばアゾ染料、造塩体
染料、含金属染料、アントラキノン染料、縮合型染料、
フタロシアニンスルホアマイド染料等を挙げることがで
きる。具体的な例としては、C.I.Solvent Yellow 2、
同6、同14、同15、同16、同19、同21、同2
3、同56、同61、同80、C.I.Solvent Orange
1、同2、同5、同6、同14、同37、同40、同4
4、同45、
Embodiments of the present invention will be described below in detail. The colorant used in the present invention is not particularly limited as long as it is a colorant usually used in a writing instrument ink composition, and examples thereof include oil-soluble dyes and pigments. Examples of oil-soluble dyes include, for example, azo dyes, salt-forming dyes, metal-containing dyes, anthraquinone dyes, condensation dyes,
And phthalocyanine sulfamide dyes. Specific examples include CISolvent Yellow 2,
6, 14, 14, 15, 16, 19, 21, 2
3, 56, 61, 80, CISolvent Orange
1, 2, 5, 6, 14, 37, 40, 4
4, same 45,

【0007】C.I.Solvent Red 1、同3、同8、同2
3、同24、同25、同27、同30、同49、同8
1、同82、同83、同84、同100、同109、同
121、C.I.Disperse Red 9、C.I.Solvent Violet
8、同13、同14、同21、同21、同27、C.I.Di
sperse Violet 1、C.I.Solvent Blue 2、同11、同
12、同25、同35、同36、同55、同73、C.I.
Solvent Green 3、C.I.Solvent Brown 3、同5、同2
0、同37等が挙げられる。
CISolvent Red 1, 3, 8, 8
3, 24, 25, 27, 30, 30, 49, 8
1, 82, 83, 84, 100, 109, 121, CI Disperse Red 9, CISolvent Violet
8, 13, 13, 14, 21, 21, 27, CIDi
sperse Violet 1, CISolvent Blue 2, 11, 11, 25, 35, 36, 55, 73, CI
Solvent Green 3, CISolvent Brown 3, 5, 5
0 and 37.

【0008】顔料としては、例えば有機顔料、無機顔料
が挙げられる。顔料はそのまま用いても良いし、例えば
顔料の製造段階において表面処理した処理顔料、樹脂や
界面活性剤等と混練処理した加工顔料、分散処理を行っ
た分散トナー等を使用しても良い。また、顔料の分散安
定性を向上するため各種顔料分散剤や顔料誘導体及び界
面活性剤等を配合しても構わない。
[0008] Examples of the pigment include organic pigments and inorganic pigments. The pigment may be used as it is, or may be, for example, a treated pigment surface-treated in a pigment production stage, a processed pigment kneaded with a resin or a surfactant, a dispersed toner subjected to a dispersion treatment, or the like. Various pigment dispersants, pigment derivatives, surfactants, and the like may be blended to improve the dispersion stability of the pigment.

【0009】顔料の具体的な例として、アゾレーキ顔
料、不溶性モノアゾ顔料、不溶性ジスアゾ顔料、縮合ア
ゾ顔料、キレートアゾ顔料、フタロシアニン系顔料、ア
ントラキノン系顔料、ペリレン系顔料、ペリノン系顔
料、チオインジゴ系顔料、キナクリドン系顔料、ジオキ
サジン系顔料、イソインドリノン系顔料、キノフタロン
系顔料、染め付けレーキ顔料、カーボンブラック、酸化
チタン、ベンガラ、鉄黒等が挙げられる。
Specific examples of pigments include azo lake pigments, insoluble monoazo pigments, insoluble disazo pigments, condensed azo pigments, chelate azo pigments, phthalocyanine pigments, anthraquinone pigments, perylene pigments, perinone pigments, thioindigo pigments, and quinacridone. Pigments, dioxazine pigments, isoindolinone pigments, quinophthalone pigments, dyed lake pigments, carbon black, titanium oxide, red iron oxide, iron black and the like.

【0010】これらの着色剤は、それぞれ単独で用いて
も2種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの着色
剤の配合量は、筆記具用インキ組成物として充分な濃度
を得られれば特に限定されないが、筆記具用インキ組成
物100重量部に対して0.1〜50重量部、好ましく
は0.5〜35重量部の範囲から選択される。0.1重
量部以下では、筆記具用インキとして充分な濃度が得ら
れないため好ましくなく、50重量部以上ではインキの
粘度が増加し筆記性能の低下をきたすため好ましくな
い。
These colorants may be used alone or in combination of two or more. The amount of these colorants is not particularly limited as long as a sufficient concentration can be obtained as a writing implement ink composition, but 0.1 to 50 parts by weight, preferably 0.1 to 50 parts by weight, per 100 parts by weight of the writing implement ink composition. It is selected from the range of 5 to 35 parts by weight. If the amount is less than 0.1 part by weight, it is not preferable because a sufficient density cannot be obtained as a writing implement ink, and if it is more than 50 parts by weight, the viscosity of the ink increases and the writing performance is deteriorated.

【0011】本発明で用いられる2−ヒドロキシイソ酪
酸誘導体は、一般式(1)で示される2−ヒドロキシイ
ソ酪酸エステル化合物である。 (CH32C(OH)COOR (1) 具体的には、2−ヒドロキシイソ酪酸メチルエステル、
2−ヒドロキシイソ酪酸エチルエステル、2−ヒドロキ
シイソ酪酸プロピルエステル、2−ヒドロキシイソ酪酸
イソプロピルエステル、2−ヒドロキシイソ酪酸n−ブ
チルエステル、2−ヒドロキシイソ酪酸イソブチルエス
テル、2−ヒドロキシイソ酪酸イソペンチルエステル、
2−ヒドロキシイソ酪酸2−エチルヘキシルエステル等
の2−ヒドロキシイソ酪酸と一価のアルコールとのエス
テル化合物や、2−ヒドロキシイソ酪酸エチレングリコ
ールエステル、2−ヒドロキシイソ酪酸プロピレングリ
コールエステル等の2−ヒドロキシイソ酪酸と多価アル
コールとのエステル等を挙げることができる。
The 2-hydroxyisobutyric acid derivative used in the present invention is a 2-hydroxyisobutyric acid ester compound represented by the general formula (1). (CH 3 ) 2 C (OH) COOR (1) Specifically, 2-hydroxyisobutyric acid methyl ester,
2-hydroxyisobutyric acid ethyl ester, 2-hydroxyisobutyric acid propyl ester, 2-hydroxyisobutyric acid isopropyl ester, 2-hydroxyisobutyric acid n-butyl ester, 2-hydroxyisobutyric acid isobutyl ester, 2-hydroxyisobutyric acid isopentyl ester ,
Ester compounds of 2-hydroxyisobutyric acid and monohydric alcohol such as 2-hydroxyisobutyric acid 2-ethylhexyl ester, and 2-hydroxyisobutyric acid such as ethylene glycol ester and 2-hydroxyisobutyric acid propylene glycol ester. Esters of butyric acid and polyhydric alcohol can be mentioned.

【0012】上記した2−ヒドロキシイソ酪酸誘導体
は、それぞれ単独で用いても二種以上を適宜組み合わせ
て用いてもよく、これら2−ヒドロキシイソ酪酸誘導体
の配合量は、筆記具用インキ組成物100重量部に対し
て、0.1〜99重量部の範囲から選ばれる。好ましく
は1〜90重量部の範囲から選ばれる。0.1重量部以
下では、配合の効果が得られにくく、99重量部以上で
は着色剤等の筆記具用インキ組成物に配合する他の成分
の配合量が相対的に減少し、筆記具用インキとしての濃
度や堅牢性を確保することが難しくなるため好ましくな
い。2−ヒドロキシイソ酪酸誘導体は、本発明の筆記具
用インキ組成物の溶媒として使用するものであるが、必
要に応じて下記に示すその他の有機溶媒と組み合わせて
用いても良い。
The above-mentioned 2-hydroxyisobutyric acid derivatives may be used alone or in an appropriate combination of two or more. The compounding amount of these 2-hydroxyisobutyric acid derivatives is 100% by weight of the ink composition for writing implements. Parts by weight is selected from the range of 0.1 to 99 parts by weight. Preferably it is selected from the range of 1 to 90 parts by weight. At 0.1 parts by weight or less, it is difficult to obtain the effect of the blending, and at 99 parts by weight or more, the blending amount of other components blended in the ink composition for a writing implement such as a colorant is relatively reduced, and as a writing implement ink. It is not preferable because it becomes difficult to secure the concentration and the fastness of the polymer. The 2-hydroxyisobutyric acid derivative is used as a solvent for the ink composition for a writing instrument of the present invention, but may be used in combination with another organic solvent shown below as needed.

【0013】本発明に用いてもよいその他の溶媒として
は、通常筆記具に用いられる有機溶媒であれば特に限定
されないが、筆記時の揮発性を考慮すると20℃におけ
る蒸気圧が1mmHg以上であるものが好ましく用いら
れる。具体的にはアルコール類、グリコール類、グリコ
ールエーテル類、脂肪酸エステル類、ケトン類、エーテ
ル類、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類及びこれら
の誘導体が挙げられるが、好ましくは、アルコール類、
グリコールエーテル類及びこれらの誘導体を挙げること
ができる。
The other solvent which may be used in the present invention is not particularly limited as long as it is an organic solvent usually used for a writing instrument. However, in consideration of the volatility at the time of writing, a solvent having a vapor pressure at 20 ° C. of 1 mmHg or more. Is preferably used. Specific examples include alcohols, glycols, glycol ethers, fatty acid esters, ketones, ethers, aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons and derivatives thereof, preferably alcohols,
Glycol ethers and their derivatives can be mentioned.

【0014】アルコール類としては、例えばメタノー
ル、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノー
ル、1−ブタノール、2−ブタノール、イソブチルアル
コール、t−ブチルアルコールを挙げることができ
る。、グリコールエーテル類としては、エチレングリコ
ールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチ
ルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエー
テル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピ
レングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコ
ールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプ
ロピルエーテルを挙げることができる。
Examples of alcohols include methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, isobutyl alcohol and t-butyl alcohol. Examples of glycol ethers include ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, and propylene glycol monopropyl ether. .

【0015】誘導体としては、酢酸エチル、酢酸ブチル
等のアルコール類の脂肪酸エステル誘導体やプロピレン
グリコールモノメチルエーテルアセテート等のグリコー
ルエーテル類の脂肪酸エステル誘導体を挙げることがで
きる。これらの有機溶媒は、それぞれ単独で用いても二
種以上適宜組み合わせて用いても良く、更に2−ヒドロ
キシイソ酪酸誘導体を溶媒として用いるときは、配合し
ない場合もある。
Examples of the derivative include fatty acid ester derivatives of alcohols such as ethyl acetate and butyl acetate, and fatty acid ester derivatives of glycol ethers such as propylene glycol monomethyl ether acetate. These organic solvents may be used alone or in an appropriate combination of two or more kinds. Further, when a 2-hydroxyisobutyric acid derivative is used as a solvent, it may not be blended.

【0016】本発明は、着色剤と2−ヒドロキシイソ酪
酸誘導体を必須成分とするが、これ以外の成分で通常の
筆記具用インキ組成物に用いられる成分も任意に用いる
ことができる。例えば、筆記具用インキ組成物の粘度を
調整したり、着色剤の被筆記媒体への定着性や耐水性を
向上させるために、通常使用される樹脂を用いてもよ
く、具体的な例として、ケトン樹脂、スルホアミド樹
脂、マレイン酸樹脂、エステルガム、キシレン樹脂、ア
ルキッド樹脂、フェノール樹脂、ロジン、ポリビニルピ
ロリドン、ポリビニルブチラール、ポリビニルアルコー
ル、アクリル系樹脂、メラミン系樹脂、セルロース系樹
脂等の天然及び合成樹脂の1種又は2種を用いることが
できる。
In the present invention, a colorant and a 2-hydroxyisobutyric acid derivative are essential components, but other components which are used in ordinary ink compositions for writing implements can be arbitrarily used. For example, to adjust the viscosity of the ink composition for writing implements, to improve the fixability and water resistance of the colorant to the writing medium, a resin that is usually used may be used, as specific examples, Natural and synthetic resins such as ketone resins, sulfoamide resins, maleic acid resins, ester gums, xylene resins, alkyd resins, phenolic resins, rosins, polyvinylpyrrolidone, polyvinylbutyral, polyvinyl alcohol, acrylic resins, melamine resins, and cellulose resins One or two of these can be used.

【0017】また本発明には、防腐剤、防黴剤、防錆
剤、潤滑財、pH調整剤、粘度調整剤、沈降防止剤、溶
解助剤、界面活性剤等の成分も用いることができる。本
発明の筆記具用インキ組成物は、所定の成分を公知の種
々の筆記具用インキ組成物の製造方法により製造するこ
とができる。例えば、混合撹拌機により各成分を均一に
混合する方法や、ボールミル、ビーズミル、ロールミ
ル、ディスパー、超音波分級機、高圧ホモジナイザー等
の分散機を用いて各成分を分散混合する方法により製造
することができる。このとき、全成分を同時に撹拌混合
あるいは分散混合しても、各成分を順次撹拌混合あるい
は分散混合してもかまわない。
In the present invention, components such as a preservative, a fungicide, a rust inhibitor, a lubricant, a pH adjuster, a viscosity adjuster, an anti-settling agent, a dissolution aid, and a surfactant can also be used. . The ink composition for a writing implement of the present invention can be prepared from a predetermined component by various known methods for producing an ink composition for a writing implement. For example, it can be manufactured by a method of uniformly mixing each component with a mixing stirrer, or a method of dispersing and mixing each component using a disperser such as a ball mill, a bead mill, a roll mill, a disper, an ultrasonic classifier, and a high-pressure homogenizer. it can. At this time, all the components may be stirred and mixed or dispersedly mixed at the same time, or each component may be sequentially stirred and mixed or dispersedly mixed.

【0018】得られる本発明の筆記具用インキ組成物の
粘度は、25℃において1〜20000mPa・sの範
囲にあることが好ましい。1mPa・s未満では、被筆
記面での浸透速度が速いためににじみ易くなるため好ま
しくなく、20000mPa・sを越えると、筆記具容
器内でインキの流動性が悪くなりカスレ易くなる等筆記
特性を低下するため好ましくない。本発明の筆記具用イ
ンキ組成物は、ボールペン、万年筆、サインペン、マー
キングペン等に好適に使用できる。
The viscosity of the ink composition for a writing instrument of the present invention obtained at 25 ° C. is preferably in the range of 1 to 20,000 mPa · s. When the viscosity is less than 1 mPa · s, the penetrating speed on the surface to be written is so high that the ink tends to bleed, which is not preferable. When the viscosity exceeds 20,000 mPa · s, the fluidity of the ink in the writing instrument container deteriorates, and writing characteristics such as fading easily deteriorate. Is not preferred. The ink composition for writing implements of the present invention can be suitably used for ballpoint pens, fountain pens, sign pens, marking pens and the like.

【0019】[0019]

【実施例】以下に本発明の実施例、比較例及び試験例を
挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明は実施例
によって何ら限定されるものではない。但し、配合の部
は重量部である。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to Examples, Comparative Examples and Test Examples of the present invention, but the present invention is not limited by the Examples. However, the parts by weight are parts by weight.

【0020】実施例1 下記の配合成分を40℃で均一混合して筆記具用インキ
組成物を得た。 ・着色剤:バリファストレッド#1308(オリエント化学工業製) 6部 ・樹脂 :ハイラック110H(日立化成製) 8部 ・溶媒 :2−ヒドロキシイソ酪酸メチル 86部
Example 1 The following components were uniformly mixed at 40 ° C. to obtain an ink composition for a writing implement.・ Coloring agent: 6 parts of Varifast Red # 1308 (manufactured by Orient Chemical Industries) ・ Resin: 8 parts of Hilac 110H (manufactured by Hitachi Chemical) ・ Solvent: 86 parts of methyl 2-hydroxyisobutyrate

【0021】実施例2 下記の配合成分を40℃で均一混合して筆記具用インキ
組成物を得た。 ・着色剤:バリファストブラック#3810(オリエント化学工業製)10部 ・樹脂 :ハイラック110H(日立化成製) 10部 ・溶媒 :2−ヒドロキシイソ酪酸メチル 60部 ・溶媒 :エタノール 20部
Example 2 The following components were uniformly mixed at 40 ° C. to obtain an ink composition for a writing implement. Colorant: Varifast Black # 3810 (manufactured by Orient Chemical Industries) 10 parts Resin: Hilac 110H (manufactured by Hitachi Chemical) 10 parts Solvent: methyl 2-hydroxyisobutyrate 60 parts Solvent: ethanol 20 parts

【0022】実施例3 下記の配合成分をビーズミルにて分散して筆記具用イン
キ組成物を得た。 ・着色剤:MA−100(三菱化成製) 4部 ・樹脂 :エスレックB BL−1 4部 ・溶媒 :2−ヒドロキシイソ酪酸メチル 92部
Example 3 The following components were dispersed in a bead mill to obtain an ink composition for writing implements.・ Coloring agent: MA-100 (manufactured by Mitsubishi Chemical) 4 parts ・ Resin: Eslek B BL-1 4 parts ・ Solvent: methyl 2-hydroxyisobutyrate 92 parts

【0023】比較例1 実施例1における溶媒(2−ヒドロキシイソ酪酸メチ
ル)をエタノールに変更した配合にて、同様に均一混合
して筆記具用インキ組成物を得た。
Comparative Example 1 An ink composition for a writing implement was obtained by uniformly mixing similarly in Example 1 except that the solvent (methyl 2-hydroxyisobutyrate) was changed to ethanol.

【0024】 比較例2実施例2における溶媒(2−ヒドロキシイソ酪
酸メチル)をエタノールに変更した配合にて、同様に均
一混合して筆記具用インキ組成物を得た。
Comparative Example 2 An ink composition for a writing implement was obtained in the same manner as in Example 2 except that the solvent (methyl 2-hydroxyisobutyrate) was changed to ethanol, followed by uniform mixing.

【0025】比較例3 実施例3における溶媒(2−ヒドロキシイソ酪酸メチ
ル)をプロピレングリコールモノメチルエーテルに変更
した配合にて、同様に均一混合して筆記具用インキ組成
物を得た。
Comparative Example 3 An ink composition for a writing implement was obtained in the same manner as in Example 3, except that the solvent (methyl 2-hydroxyisobutyrate) was changed to propylene glycol monomethyl ether.

【0026】上記した実施例1〜3及び比較例1〜3で
調整した筆記具用インキ組成物を、市販の筆記具(三菱
鉛筆製A−50E)に充填し筆記した。また、その筆記
具をキャップオフの状態にて室温で1日間放置した後、
同様に筆記した。その筆記性の評価結果を表1に示す。
The ink compositions for writing instruments prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 described above were filled in a commercially available writing instrument (A-50E manufactured by Mitsubishi Pencil) and written. Also, after leaving the writing implements at room temperature for one day with the cap off,
I wrote it as well. Table 1 shows the evaluation results of the writability.

【0027】[0027]

【表1】 [Table 1]

【0028】[0028]

【発明の効果】以上説明したように本発明の筆記具用イ
ンキ組成物は、安全性の高い2−ヒドロキシイソ酪酸誘
導体を用いているため、人体や環境に与える影響が非常
に少なく、かつ染料の溶解性や顔料分散性の優れたイン
キであることから、このインキ組成物を用いることによ
って安全でかつ優れた筆記特性及び経時安定性を備えた
筆記具を提供することができる。
As described above, the ink composition for a writing instrument of the present invention uses a highly safe 2-hydroxyisobutyric acid derivative, and therefore has a very small effect on the human body and the environment, and has a low dye content. Since the ink is excellent in solubility and dispersibility of the pigment, it is possible to provide a writing instrument that is safe and has excellent writing characteristics and stability over time by using this ink composition.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 少なくとも着色剤と2−ヒドロキシイソ
酪酸誘導体を含むことを特徴とする筆記具用インキ組成
物。
1. An ink composition for a writing implement comprising at least a colorant and a 2-hydroxyisobutyric acid derivative.
【請求項2】 更に樹脂を含むことを特徴とする請求項
1記載の筆記具用インキ組成物。
2. The ink composition for a writing implement according to claim 1, further comprising a resin.
JP35646999A 1999-12-15 1999-12-15 Writing ink composition Withdrawn JP2001172541A (en)

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