JP2001104729A - Decomposable filter - Google Patents

Decomposable filter

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JP2001104729A
JP2001104729A JP29120799A JP29120799A JP2001104729A JP 2001104729 A JP2001104729 A JP 2001104729A JP 29120799 A JP29120799 A JP 29120799A JP 29120799 A JP29120799 A JP 29120799A JP 2001104729 A JP2001104729 A JP 2001104729A
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Japan
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filter
decomposable
polylactic acid
foaming
foam
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JP29120799A
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Japanese (ja)
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Yoshihiko Tanide
喜彦 谷出
Hiroshi Nishimura
弘 西村
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Unitika Ltd
Original Assignee
Unitika Ltd
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Publication date
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  • Filtering Materials (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a filter solving a refuse treatment problem of a dust collection filter made of polyethylene or polyurethane and not consuming precious forest resources like a paper filter. SOLUTION: A decomposable filter comprises foam based on poly (lactic acid).

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は生分解性の機能を有し、
空調機器、集塵機、吸引機等の粉塵フィルターとしての
実用性を有する分解性フィルターに関するものである。
The present invention has a biodegradable function,
The present invention relates to a decomposable filter having practical utility as a dust filter for an air conditioner, a dust collector, a suction device, and the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、最終ゴミ処理場である埋立処分場
が不足しており、特にプラスチック製品の廃棄物処理は
深刻な問題となっている。プラスチック製品は、安価で
かつ優れた機能を有することから非常に多くのものに使
用されており、また安価な故に殆どのものが使い捨てさ
れている。空気清浄機、エアコンディショナー、換気
扇、ファンヒーター等の空調機器には、粉塵除去のため
にポリエチレン製、ポリウレタン製等の多孔質体がフィ
ルターとして用いられている。これらの物は定期的に洗
浄して利用されているものの、粉塵の完全な除去が困難
である為、消耗品として短期間で交換されている。交換
後のフィルターは、内部に多くの油分や埃を含んでお
り、リサイクルに供し得ない為、埋立されるか焼却され
ているのが現状である。
2. Description of the Related Art In recent years, there has been a shortage of landfill sites, which are final disposal sites, and the disposal of plastic products has become a serious problem. Plastic products are used in a very large number of products because of their low cost and excellent functions, and most of them are disposable because of their low cost. In air conditioners such as air purifiers, air conditioners, ventilation fans, and fan heaters, a porous body made of polyethylene, polyurethane, or the like is used as a filter to remove dust. Although these materials are regularly cleaned and used, since it is difficult to completely remove dust, they are replaced as consumables in a short period of time. Filters after replacement contain a lot of oil and dust inside and cannot be recycled, so they are currently buried or incinerated.

【0003】また、廃棄処理問題に対応するため、紙製
のフィルターが用いられているが、紙製のフィルターは
水濡れに弱く、洗浄が不可能であるため使い捨てされて
おり、しかも、強度と粉塵除去性能を確保するために、
質の良いバージンパルプが使用されており、貴重な森林
資源の枯渇を助長するものであった。
[0003] Paper filters are used in order to cope with the disposal problem, but the paper filters are disposable because they are weak to water and cannot be washed. To ensure dust removal performance,
High quality virgin pulp was used, which helped deplete valuable forest resources.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする問題】本発明は、上記のよう
に現在問題となっているポリエチレン製およびポリウレ
タン製等の粉塵フィルターのゴミ処理問題を解決し、紙
製フィルターのように貴重な森林資源を消費せず、フィ
ルターとしての粉塵除去性能を備えたフィルターを提供
するものである。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problem of refuse disposal of dust filters made of polyethylene, polyurethane, etc., as described above, and provides valuable forest resources such as paper filters. It is intended to provide a filter having a dust removal performance as a filter without consuming the same.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意研究
を重ねた結果、生分解性樹脂であるポリ乳酸を、連続気
泡を有する発泡体に成型し分解性フィルターとすること
により、上記課題を解決できることを見出し本発明に到
達した。すなわち、本発明の要旨は次の通りである。ポ
リ乳酸を主成分とする発泡体からなることを特徴とする
分解性フィルター。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies, the present inventors have found that polylactic acid, which is a biodegradable resin, is molded into a foam having open cells to form a degradable filter. The inventors have found that the problem can be solved, and have reached the present invention. That is, the gist of the present invention is as follows. A degradable filter comprising a foam containing polylactic acid as a main component.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。本発明の分解性フィルターは主成分としてポリ乳
酸を用いることが必要である。ポリ乳酸樹脂は、通常の
使用環境下では合成樹脂と同等の特性を有し、使用状態
も変わらないが、廃棄環境下において分解性を示す。例
えば、埋立のような環境下で土壌微生物存在下や、コン
ポスト中において初めて分解を受ける。また、ポリ乳酸
樹脂は、ポリカプロラクトンやポリブチレンサクシネー
ト等の他の生分解性樹脂と異なり、優れたカビ抵抗性を
有している為、カビ等の発生を防ぐことができ、不快な
臭いの発生が無く、常に清潔な状態を保つことができ
る。さらに、ポリ乳酸樹脂は、帯電性が非常に高い為、
静電気機構により効率よく浮遊粒子を補足することがで
きる。また、空気清浄機、エアコンディショナー、換気
扇、ファンヒーター等の空調設備は、主に住空間に設置
される為、フィルター除去される埃は、油分や蛋白成分
を多く含んでおり、使用後の分解性フィルターは、コン
ポスト中で非常に早い速度で分解することができる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail. The degradable filter of the present invention needs to use polylactic acid as a main component. The polylactic acid resin has properties equivalent to that of a synthetic resin under a normal use environment and does not change the use state, but shows degradability in a waste environment. For example, it is first degraded in the presence of soil microorganisms in an environment such as landfill or in compost. Also, polylactic acid resin, unlike other biodegradable resins such as polycaprolactone and polybutylene succinate, has excellent mold resistance, can prevent the occurrence of mold and the like, and has an unpleasant odor There is no occurrence and clean state can always be maintained. Furthermore, polylactic acid resin has very high chargeability,
Suspended particles can be efficiently captured by the electrostatic mechanism. In addition, since air conditioning equipment such as air purifiers, air conditioners, ventilation fans, and fan heaters are installed mainly in living spaces, dust that is removed from the filter contains a large amount of oil and protein components. Sex filters can degrade at a very fast rate in compost.

【0007】本発明に用いられるポリ乳酸としては、ポ
リ乳酸または乳酸と他のヒドロキシカルボン酸とのコポ
リマーあるいはこれらの混合物が挙げられる。他のヒド
ロキシカルボン酸としては、グリコール酸、3−ヒドロ
キシ酪酸、4−ヒドロキシ酪酸、4−ヒドロキシ吉草
酸、5−ヒドロキシ吉草酸、6−ヒドロキシカプロン酸
等が用いられる。また、本発明に用いられるポリ乳酸樹
脂の数平均分子量は5〜30万、好ましくは8〜20万
である。数平均分子量が5万未満では、実用上耐えうる
機械的強度が得られず、数平均分子量が30万を超える
と、成形加工が困難となり発泡率の大きい発泡体を得る
ことが困難となる。また、D−乳酸は共重合でも混合さ
れていてもよい。
The polylactic acid used in the present invention includes polylactic acid, a copolymer of lactic acid and another hydroxycarboxylic acid, or a mixture thereof. As other hydroxycarboxylic acids, glycolic acid, 3-hydroxybutyric acid, 4-hydroxybutyric acid, 4-hydroxyvaleric acid, 5-hydroxyvaleric acid, 6-hydroxycaproic acid and the like are used. The number average molecular weight of the polylactic acid resin used in the present invention is from 50,000 to 300,000, preferably from 80,000 to 200,000. If the number average molecular weight is less than 50,000, mechanical strength that can withstand practical use cannot be obtained, and if the number average molecular weight exceeds 300,000, molding processing becomes difficult and it becomes difficult to obtain a foam having a high foaming ratio. Further, D-lactic acid may be copolymerized or mixed.

【0008】本発明に用いられるポリ乳酸樹脂の温度2
00℃、剪断速度100sec-1における溶融粘度は、
1.0×103〜1.0×106ポイズ、好ましくは3.
0×103〜7.0×105ポイズであり、5.0×10
3〜5.0×105ポイズが特に好ましい。1.0×10
3ポイズ未満では粘度が低すぎるため気泡の形成ができ
ず、また、1.0×106ポイズを超えると粘度が高す
ぎるため気泡の形成ができない。なお、溶融粘度の測定
には、径が1.0mm、L/Dが10のノズルを用い
た。
The temperature 2 of the polylactic acid resin used in the present invention
The melt viscosity at 00 ° C. and a shear rate of 100 sec −1
1.0 × 10 3 to 1.0 × 10 6 poise, preferably 3.
0 × 10 3 to 7.0 × 10 5 poise, and 5.0 × 10 5
3 to 5.0 × 10 5 poise is particularly preferred. 1.0 × 10
If the viscosity is less than 3 poise, bubbles cannot be formed because the viscosity is too low. On the other hand, if it exceeds 1.0 × 10 6 poise, bubbles cannot be formed because the viscosity is too high. A nozzle having a diameter of 1.0 mm and an L / D of 10 was used for measuring the melt viscosity.

【0009】また、ポリ乳酸樹脂の溶融粘度調節のため
に架橋剤および硬化促進剤を必要に応じて添加すること
ができる。架橋剤としては、エポキシ化合物、イソシア
ネート、分解温度が樹脂の融点以上である有機過酸化物
あるいはこれらの混合物を挙げることができる。
Further, a crosslinking agent and a curing accelerator can be added as needed to adjust the melt viscosity of the polylactic acid resin. Examples of the crosslinking agent include an epoxy compound, an isocyanate, an organic peroxide having a decomposition temperature equal to or higher than the melting point of the resin, or a mixture thereof.

【0010】エポキシ化合物としては、ビスフェノール
A型ジグリシジルエーテル、1,6−ヘキサンジオール
ジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグ
リシジルエーテル、テレフタル酸ジグリシジルエステ
ル、テトラヒドロフタル酸ジグリシジルエステル、フタ
ル酸ジグリシジルエステル、3,4−エポキシシクロヘ
キシルメチル−3,4−エポキシシクロヘキサンカルボ
キシレート、ビス(3,4−エポキシシクロヘキシル)
アジペート、1,14−テトラデカンジカルボン酸グリ
シジルエステル等を用いることができる。
Examples of epoxy compounds include bisphenol A type diglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, trimethylolpropane triglycidyl ether, terephthalic acid diglycidyl ester, tetrahydrophthalic acid diglycidyl ester, and phthalic acid diglycidyl ester. , 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4-epoxycyclohexanecarboxylate, bis (3,4-epoxycyclohexyl)
Adipate, glycidyl 1,14-tetradecanedicarboxylate, and the like can be used.

【0011】イソシアネートとしては、ヘキサメチレン
ジイソシアネート、2,4−トリレンジイソシアネー
ト、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジ
イソシアネート、1,5−ナフチレンジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネート、水素化ジフェニルメ
タンジイソシアネート、ジイソシアネート修飾したポリ
エーテル、ジイソシアネート修飾したポリエステル、多
価アルコールに2官能性イソシアネートで修飾した化合
物、多価イソシアネートで修飾したポリエーテル、多価
イソシアネートで修飾したポリエステル等、及びそれら
の混合物が挙げられる。
Examples of the isocyanate include hexamethylene diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, 1,5-naphthylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, diisocyanate-modified polyether, and diisocyanate-modified isocyanate. Polyester, a compound obtained by modifying a polyhydric alcohol with a bifunctional isocyanate, a polyether modified with a polyvalent isocyanate, a polyester modified with a polyvalent isocyanate, and a mixture thereof.

【0012】有機過酸化物としては、ジクミルパーオキ
サイド、クメンヒドロパーオキサイド、メチルエチルケ
トンパーオキサイド、t−ブチルパーオキシイソプロピ
ルカーボネート、1,1−ビス(t−ブチルパーオキ
シ)シクロドデカン、n−ブチル−4,4−ビス−t−
ブチルパーオキシバレレート、t−ブチルパーオキシベ
ンゾエート、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキサ
ノエート、ジ−t−ブチルパーオキサイド、ジ(t−ブ
チルパーオキシ)−m−ジイソプロピルベンゼン、2,
5−ジメチル−2,5−ジ−t−ブチルパーオキシヘキ
サン、2,5−ジメチル−2,5−t−ブチルパーオキ
シルヘキサン−3、t−ブチルパーオキシクメン、ベン
ゾイルパーオキサイド等が用いられる。
As the organic peroxide, dicumyl peroxide, cumene hydroperoxide, methyl ethyl ketone peroxide, t-butylperoxyisopropyl carbonate, 1,1-bis (t-butylperoxy) cyclododecane, n-butyl -4,4-bis-t-
Butylperoxyvalerate, t-butylperoxybenzoate, t-butylperoxy-2-ethylhexanoate, di-t-butyl peroxide, di (t-butylperoxy) -m-diisopropylbenzene, 2,
5-dimethyl-2,5-di-t-butylperoxyhexane, 2,5-dimethyl-2,5-t-butylperoxylhexane-3, t-butylperoxycumene, benzoyl peroxide and the like are used. .

【0013】硬化促進剤としては、ナフテン酸コバル
ト、オクトエ酸コバルト、ナフテン酸マンガン、ナフテ
ン酸銅、ナフテン酸亜鉛、ラウリルメルカプタン、ジメ
チルアニリン、トリエタノールアミン、ジエチレントリ
アミン、ピリジン、ピペリジン等が用いられる。
As the curing accelerator, cobalt naphthenate, cobalt octoate, manganese naphthenate, copper naphthenate, zinc naphthenate, laurylmercaptan, dimethylaniline, triethanolamine, diethylenetriamine, pyridine, piperidine and the like are used.

【0014】さらに、本発明において使用されるポリ乳
酸樹脂の融点は100〜175℃であることが好まし
く、120〜170℃であることがより好ましい。10
0℃未満では耐熱性が不十分であり、175℃を超える
ものは製造が難しい。
Further, the melting point of the polylactic acid resin used in the present invention is preferably from 100 to 175 ° C., more preferably from 120 to 170 ° C. 10
If it is lower than 0 ° C., the heat resistance is insufficient, and if it exceeds 175 ° C., it is difficult to manufacture.

【0015】本発明の分解性フィルターにポリ乳酸樹脂
を使用するに際しては、可塑剤等の他、酸化防止剤、熱
安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、難燃剤、光安定剤、フィ
ラー、顔料なども併用できる。可塑剤としては、ジイソ
デシルフタレート、ジ−2−エチルヘキシルフタレー
ト、ジブチルフタレート、ジイソデシルアジペート、ジ
イソノニルアジペート、ジ−n−アルキルアジペート、
ジ−2−エチルヘキシルアジペート、ジイソブチルアジ
ペート、ジ−2−エチルヘキシルセバケート、ジ−2−
エチルヘキシルセバケート、ジブチルセバケート、ジ−
2−エチルヘイシルアゼレート、ジ−2−ヘキシルアゼ
レート、アセチルトリブチルシトレート、コハク酸ジエ
チル、コハク酸ジブチル、アジピン酸ジオクチル、セバ
シン酸ジエチル、セバシン酸ジブチル、セバシン酸ジオ
クチル、アゼライン酸ジブチル、トリオクチルトリメリ
テート、フタル酸ジエチル、ポリプロピレングリコール
アジピン酸、ポリエチレングリコールアジピン酸、アジ
ピン酸ブタンジオール等が挙げられる。
When a polylactic acid resin is used for the decomposable filter of the present invention, in addition to a plasticizer, an antioxidant, a heat stabilizer, an ultraviolet absorber, a lubricant, a flame retardant, a light stabilizer, a filler, a pigment, etc. Can also be used together. As the plasticizer, diisodecyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, dibutyl phthalate, diisodecyl adipate, diisononyl adipate, di-n-alkyl adipate,
Di-2-ethylhexyl adipate, diisobutyl adipate, di-2-ethylhexyl sebacate, di-2-
Ethylhexyl sebacate, dibutyl sebacate, di-
2-ethylhaysyl azelate, di-2-hexyl azelate, acetyl tributyl citrate, diethyl succinate, dibutyl succinate, dioctyl adipate, diethyl sebacate, dibutyl sebacate, dibutyl sebacate, dibutyl azelate, tributyl Octyl trimellitate, diethyl phthalate, polypropylene glycol adipic acid, polyethylene glycol adipic acid, butanediol adipate and the like can be mentioned.

【0016】酸化防止剤としては、p−t−ブチルヒド
ロキシトルエン、p−t−ブチルヒドロキシアニソール
等のヒンダードフェノール系酸化防止剤、ジステアリル
チオジプロピオネート、ジラウリルチオジプロピオネー
ト等のイオウ系酸化防止剤等が挙げられる。
Examples of the antioxidant include hindered phenolic antioxidants such as pt-butylhydroxytoluene and pt-butylhydroxyanisole, and sulfur such as distearylthiodipropionate and dilaurylthiodipropionate. Antioxidants and the like.

【0017】熱安定剤としては、トリフェニルホスファ
イト、トリラウリルホスファイト、トリスノニルフェニ
ルホスファイト等、紫外線吸収剤としては、p−t−ブ
チルフェニルサリシレート、2−ヒドロキシ−4−メト
キシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−
2'−カルボキシベンゾフェノン、2,4,5−トリヒ
ドロキシブチロフェノン等、滑剤としてはステアリン酸
カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸バリウ
ム、パルミチン酸ナトリウム等、難燃剤として、ヘキサ
ブロモシクロドデカン、トリス−(2,3−ジクロロプ
ロピル)ホスフェート、ペンタブロモフェニルアリルエ
ーテル等が挙げられる。
Examples of the heat stabilizer include triphenyl phosphite, trilauryl phosphite, and trisnonylphenyl phosphite. Examples of the ultraviolet absorber include pt-butylphenyl salicylate and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone. -Hydroxy-4-methoxy-
2'-carboxybenzophenone, 2,4,5-trihydroxybutyrophenone and the like, lubricants such as calcium stearate, zinc stearate, barium stearate and sodium palmitate, and hexabromocyclododecane, tris- (2, 3-dichloropropyl) phosphate, pentabromophenyl allyl ether and the like.

【0018】フィラーとしては無機系フィラーと有機系
フィラーがあり、無機系フィラ−としては珪藻土、焼成
バーライト、ゼオライト、カオリン、ベントナイト、シ
リカ、クレー、ガラス、石灰石、珪酸カルシウム、硫酸
カルシウム、酸化アルミニウム、炭酸マグネシウム、炭
酸第二鉄等が挙げられ、有機フィラーとしては木粉、澱
粉、セルロース、セルロース誘導体等、顔料としては酸
化チタンやカーボンブラック等が挙げられる。
The filler includes an inorganic filler and an organic filler, and the inorganic filler includes diatomaceous earth, calcined barite, zeolite, kaolin, bentonite, silica, clay, glass, limestone, calcium silicate, calcium sulfate, aluminum oxide , Magnesium carbonate, ferric carbonate, and the like. Examples of the organic filler include wood powder, starch, cellulose, and cellulose derivatives, and examples of the pigment include titanium oxide and carbon black.

【0019】本発明の分解性フィルターとするための発
泡剤としては、特に限定されないが、使用する樹脂の融
点及び加工温度で適時選択すればよく、一般の有機系分
解性発泡剤、無機系分解性発泡剤等の化学発泡剤や、揮
発性液体、不活性ガス、炭化水素、ハロゲン化炭化水素
等の物理発泡剤を用いることが出来る。
The foaming agent for forming the decomposable filter of the present invention is not particularly limited, but may be appropriately selected depending on the melting point of the resin used and the processing temperature. Chemical foaming agents such as volatile foaming agents, and physical foaming agents such as volatile liquids, inert gases, hydrocarbons, and halogenated hydrocarbons can be used.

【0020】例えば、化学発泡剤としてはp−トルエン
スルホニルヒドラジド、4,4’−オキシビス(ベンゼ
ンスルホニルヒドラジド)、ジニトロソペンタメチレン
テトラミン、アゾジカルボンアミド、ヒドラゾジカルボ
ンアミド、5−フェニルテトラゾール、4−アミノウラ
ゾ−ル、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウ
ム、酢酸マグネシウム、酢酸カルシウム、プロピオン酸
カルシウム、酪酸マグネシウム、カプリル酸ナトリウ
ム、カプリン酸ナトリウム、ラウリン酸マグネシウム、
ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸カリウム、ミリ
スチン酸カルシウム、安息香酸カルシウム、テレフタル
酸カリウム、炭酸カルシウム、重炭酸ナトリウム、炭酸
ナトリウム、ナトリウムエトキシド、カリウムフェノキ
シド、酸化カルシウム、酸化ナトリウム、酸化マグネシ
ウム等が挙げられる。
For example, chemical blowing agents such as p-toluenesulfonylhydrazide, 4,4'-oxybis (benzenesulfonylhydrazide), dinitrosopentamethylenetetramine, azodicarbonamide, hydrazodicarbonamide, 5-phenyltetrazole, 4-phenyltetrazole, Aminourazole, lithium acetate, sodium acetate, potassium acetate, magnesium acetate, calcium acetate, calcium propionate, magnesium butyrate, sodium caprylate, sodium caprate, magnesium laurate,
Examples include calcium stearate, potassium stearate, calcium myristate, calcium benzoate, potassium terephthalate, calcium carbonate, sodium bicarbonate, sodium carbonate, sodium ethoxide, potassium phenoxide, calcium oxide, sodium oxide, magnesium oxide, and the like.

【0021】物理発泡剤としては、メタン、エタン、ブ
タン、ヘキサン、シクロヘキサン、エチルシクロペンタ
ン、ベンゼン、キシレン、塩化メチル、塩化メチレン、
クロロホルム、四塩化炭素、塩化エチル、ジクロルエタ
ン、ジクロルエチレン、四弗化炭素、弗化エチル、四弗
化エタン、クロロジフルオロエタン、ジクロロフルオロ
メタン、クロロトリフルオロメタン、ジクロロジフルオ
ロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラ
フルオロエタン、トリクロロトリフルオロエタン、テト
ラクロロジフルオロエタン、フルオロベンゼン、クロロ
ベンゼン、メチラール、アセタール、1,4−ジオキサ
ン、アセトン、エチルメチルケトン、アセチルアセト
ン、炭酸ガス、窒素ガス、ネオン、ヘリウム、キセノン
等が挙げられる。
The physical foaming agents include methane, ethane, butane, hexane, cyclohexane, ethylcyclopentane, benzene, xylene, methyl chloride, methylene chloride,
Chloroform, carbon tetrachloride, ethyl chloride, dichloroethane, dichloroethylene, carbon tetrafluoride, ethyl fluoride, ethane tetrafluoride, chlorodifluoroethane, dichlorofluoromethane, chlorotrifluoromethane, dichlorodifluoromethane, trichlorofluoromethane, dichlorotetra Fluoroethane, trichlorotrifluoroethane, tetrachlorodifluoroethane, fluorobenzene, chlorobenzene, methylal, acetal, 1,4-dioxane, acetone, ethyl methyl ketone, acetylacetone, carbon dioxide gas, nitrogen gas, neon, helium, xenon, etc. .

【0022】発泡剤は、1種のみを用いても2種以上を
併用してもよい。また、発泡剤の添加割合は0.05〜
50重量%の範囲が好ましい。発泡剤の添加割合が0.
05%より少ないと、ほとんど発泡を生じないので実用
性のあるフィルターが得られない。また、発泡剤の添加
割合が50重量%よりも多いと、溶融樹脂中に発泡剤が
入りきらず、ガスが吹き出てしまって、所定の形状のフ
ィルターが得難くなるので好ましくない。
The blowing agent may be used alone or in combination of two or more. The addition ratio of the foaming agent is 0.05 to
A range of 50% by weight is preferred. The addition ratio of the foaming agent is 0.
If it is less than 05%, practically no foaming is produced, so that a practical filter cannot be obtained. On the other hand, if the proportion of the foaming agent is more than 50% by weight, the foaming agent cannot enter the molten resin, and the gas blows out, making it difficult to obtain a filter having a predetermined shape.

【0023】また、発泡成形を容易に行うために通常使
用されるタルク、シリカ微粉末、クエン酸ソーダ、炭酸
カルシウム、炭酸ナトリウム等の核剤や、尿素系、有機
酸系、金属塩系等の発泡助剤を用いることが出来る。
In addition, nucleating agents such as talc, silica fine powder, sodium citrate, calcium carbonate, sodium carbonate and the like, and urea-based, organic acid-based, metal salt-based and the like, which are usually used to facilitate foam molding. A foaming aid can be used.

【0024】本発明の分解性フィルターは、低コストで
ある発泡成形により得られる発泡体からなる。一般に発
泡体中の気泡は、気泡が連続した連続気泡と気泡が独立
した独立気泡が混在しているが、本発明の分解性フィル
ターに用いる発泡体は、連続気泡を体積分率で10%以
上含有することが必要である。発泡体中の連続気泡が1
0%未満では、フィルターとして用いた場合、通気抵抗
が増大し、さらに、粉塵保有量が減少し目詰まりが短期
間で発生するからである。
The decomposable filter of the present invention comprises a low-cost foam obtained by foam molding. In general, the cells in the foam are a mixture of open cells in which the cells are continuous and closed cells in which the cells are independent. However, the foam used for the decomposable filter of the present invention has the open cells having a volume fraction of 10% or more. It is necessary to contain. 1 open cell in the foam
If it is less than 0%, when it is used as a filter, the airflow resistance increases, the amount of retained dust decreases, and clogging occurs in a short period of time.

【0025】また、本発明の分解性フィルターは、空気
中の粉塵を効率よく除去できるものであればいかなる形
状に加工されたものでもよいが、通常、板状、筒状、円
錐状のものが多く使用される。また、分解性フィルター
の厚みは、1〜3,000mmのものが好ましい。厚み
が1mm以下では粉塵保有量が少なくなり、厚みが3,
000mm以上では通気抵抗が大きくなり空調機器等の
負荷が大きくなる。
The decomposable filter of the present invention may be processed into any shape as long as it can efficiently remove dust in the air, but is usually a plate, tube, or cone. Often used. The thickness of the decomposable filter is preferably from 1 to 3000 mm. When the thickness is 1 mm or less, the amount of dust held is small, and the thickness is 3 mm.
If it is 000 mm or more, the ventilation resistance increases and the load on the air conditioner and the like increases.

【0026】本発明の分解性フィルターは粉塵粒子捕集
率が20%以上であることが好ましく、40%以上であ
ることが特に好ましい。粉塵粒子捕集率が20%未満で
は、フィルターとしての機能があるとは言い難い。ま
た、本発明の分解性フィルターは圧力損失が0.5MP
a以下であることが望ましく、0.3MPa以下である
ことが好ましい。圧力損失が0.5MPaを超えると、
空調設備等の負荷が大きくなり、エネルギーロスが大き
くなる。なお、粉塵粒子捕集率および圧力損失はJIS
B9908 形式3に準じた測定により得られた値で
ある。
The decomposable filter of the present invention preferably has a dust particle collection rate of 20% or more, particularly preferably 40% or more. If the dust particle collection rate is less than 20%, it is difficult to say that the filter functions as a filter. The decomposable filter of the present invention has a pressure loss of 0.5MP.
a, and preferably 0.3 MPa or less. When the pressure loss exceeds 0.5 MPa,
The load on the air conditioning equipment and the like increases, and the energy loss increases. The dust particle collection rate and pressure loss were measured according to JIS.
B9908 This is a value obtained by measurement according to format 3.

【0027】また、本発明の分解性フィルターを製造す
る方法としては、押出成形と同時に発泡させる押出発泡
法、インジェクション成型による発泡成型法、押出成形
後、加圧及び常圧のもとで加熱し発泡させる方法等いず
れの方法も用いることが出来る。例えば、上記押出発泡
法により押出機の先端に取り付けた板状の金型に樹脂を
押出し、押出しと同時に発泡成形させることで板状の分
解性フィルターを得る。また、押出機の先端に取り付け
る金型形状を、任意に変更することで、円筒状、円錐状
等の三次元形状の分解性フィルターを成型することもで
きる。また、上記発泡成型法でTダイより押出し、シー
ト状の発泡体を成形し、真空成型法、圧空成型法、熱プ
レス等の二次加工を施す方法でも所望の形状の分解性フ
ィルターを得ることができる。また、フィルター内の連
続気泡数を増加させる為に、発泡体を機械的に圧搾し独
立泡間の樹脂膜を破り連続気泡とすることもできる。
The method for producing the decomposable filter of the present invention includes an extrusion foaming method in which foaming is performed simultaneously with extrusion molding, a foaming molding method by injection molding, and after extrusion, heating under pressure and normal pressure. Any method such as a method of foaming can be used. For example, a resin is extruded into a plate-shaped mold attached to the tip of an extruder by the above-mentioned extrusion foaming method, and is subjected to foam molding at the same time as extrusion to obtain a plate-shaped degradable filter. Also, by changing the shape of the mold attached to the tip of the extruder arbitrarily, a three-dimensional decomposable filter such as a cylindrical shape or a conical shape can be molded. Also, a decomposable filter having a desired shape can be obtained by extruding from a T-die by the foam molding method, forming a sheet-like foam, and performing secondary processing such as a vacuum molding method, a pressure molding method, and a hot press. Can be. In order to increase the number of open cells in the filter, the foam may be mechanically squeezed to break the resin film between the closed cells to form open cells.

【0028】[0028]

【作用】本発明の分解性フィルターは、ポリ乳酸を主成
分とする生分解性樹脂からなる連続気泡を有した発泡体
を用いることで、粉塵を効率よく除去することができ、
優れた防カビ性を有し、コンポスト中で生分解可能な環
境に優しい分解性フィルターを実現することができる。
The decomposable filter of the present invention can efficiently remove dust by using a foam having open cells made of a biodegradable resin containing polylactic acid as a main component.
An environment-friendly degradable filter that has excellent mold resistance and can be biodegraded in compost can be realized.

【0029】[0029]

【実施例】次に、実施例により本発明を具体的に説明す
る。なお、実施例および比較例において用いた試験方法
は以下の通りである。 (1)粉塵粒子捕集率及び圧力損失 JIS B9908形式3に準じた方法にて測定を行っ
た。 (2)堆肥中分解性 分解性フィルターを、温度60℃湿度70%の堆肥コン
ポスト中で放置し、10日後に取り出し、原型を留めて
いない物を○、留めているものを×とした。 (3)カビ抵抗性 JIS Z2911に準じた方法にて測定を行った。判
定は、:3分の2以上、:3分の1〜3分の2、
:3分の1以下、:認められない、とした。
Next, the present invention will be described specifically with reference to examples. The test methods used in the examples and comparative examples are as follows. (1) Dust particle collection rate and pressure loss Measurement was performed by a method according to JIS B9908 type 3. (2) Decomposability in compost The decomposable filter was left in a compost compost at a temperature of 60 ° C. and a humidity of 70%. After 10 days, the filter was taken out. (3) Mold resistance Measurement was carried out by a method according to JIS Z2911. The judgment is: 2/3 or more,: 1/3 to 2/3,
: 1/3 or less,: Not recognized.

【0030】実施例1 数平均分子量100,000のポリ乳酸(カーギル ダ
ウ ポリマーズ社製、ECOPLA)に発泡核剤として
タルクを0.5重量%、架橋剤としてベンゾイルパーオ
キサイド2重量%、架橋促進剤としてジメチルアニリン
5重量%を含む混合物をシリンダー直径40mm、L/
D=36の単軸押出機で溶融混合し、バレル途中から発
泡剤としてブタンを10重量%圧入した後、Tダイより
押し出し、厚さ20mm幅380mmの発泡シート連続
体を得た。温度条件は、供給ゾーン170℃、可塑化ゾ
ーン180℃、溶融ゾーン170℃、ダイ部145〜1
55℃であった。冷却した後、得られた発泡シートを1
辺300mmの正方形に切出し、外観良好な分解性フィ
ルターを得た。得られた分解性フィルターの試験結果を
表1に示す。
Example 1 0.5% by weight of talc as a foaming nucleating agent, 2% by weight of benzoyl peroxide as a crosslinking agent, and a crosslinking accelerator in polylactic acid having a number average molecular weight of 100,000 (ECOPLA, manufactured by Cargill Dow Polymers) A mixture containing 5% by weight of dimethylaniline as a cylinder having a cylinder diameter of 40 mm and L /
The mixture was melt-mixed with a single screw extruder of D = 36, butane was blown in at 10% by weight as a foaming agent in the middle of the barrel, and then extruded from a T-die to obtain a continuous foam sheet having a thickness of 20 mm and a width of 380 mm. The temperature conditions are as follows: supply zone 170 ° C, plasticizing zone 180 ° C, melting zone 170 ° C, die part 145-1.
55 ° C. After cooling, the obtained foamed sheet is
A 300 mm-sided square was cut out to obtain a degradable filter having a good appearance. Table 1 shows the test results of the obtained degradable filters.

【0031】実施例2 発泡剤としてシクロヘキサン20重量%、架橋剤として
ジクミルパーオキサイド3重量%を用い、円推状の金型
に押し出した以外は実施例1と同様の方法で外観良好
な、高さ300mm底面の直径300mmである円錐状
分解性フィルターを得た。得られた分解性フィルターの
試験結果を表1に示す。
Example 2 A good appearance was obtained in the same manner as in Example 1 except that 20% by weight of cyclohexane was used as a foaming agent and 3% by weight of dicumyl peroxide was used as a cross-linking agent, and the mixture was extruded into a circular mold. A conical degradable filter having a height of 300 mm and a bottom diameter of 300 mm was obtained. Table 1 shows the test results of the obtained degradable filters.

【0032】実施例3 発泡剤としてイソペンタン2.3重量%、架橋剤として
t−ブチルパーベンゾエート3重量%を用いた以外は実
施例1と同様の方法で、1辺が300mmの正方形で厚
さ100mmである外観良好な分解性フィルターを得
た。得られた分解性フィルターの試験結果を表1に示
す。
Example 3 The same method as in Example 1 except that 2.3% by weight of isopentane was used as a foaming agent and 3% by weight of t-butyl perbenzoate as a cross-linking agent was used. A degradable filter having a good appearance and a thickness of 100 mm was obtained. Table 1 shows the test results of the obtained degradable filters.

【0033】実施例4 数平均分子量120,000のポリ乳酸(カーギル ダ
ウ ポリマーズ社製、ECOPLA)に発泡核剤として
炭酸カルシウムを0.5重量%含む混合物をシリンダー
直径40mm、L/D=36の単軸押出機で溶融混合
し、発泡剤としてアゾジカルボンアミドを10重量%、
発泡助剤として酸化亜鉛1重量%、架橋剤としてジクミ
ルパーオキサイド2.3重量%圧入した後、Tダイより
押し出し、厚さ1mm幅380mmの未発泡シートを得
た。温度条件は、供給ゾーン170℃、可塑化ゾーン1
80℃、溶融ゾーン170℃、ダイ部145〜165℃
であった。冷却した後、得られた発泡シートを直径30
0mmの円盤に切出し、これを円盤状の金型を有する熱
プレス成型機にて200℃で加熱発泡成型加工し、厚さ
20mm、直径300mmである外観良好な分解性フィ
ルターを得た。得られた分解性フィルターの試験結果を
表1に示す。
Example 4 A mixture containing 0.5% by weight of calcium carbonate as a foam nucleating agent in polylactic acid having a number average molecular weight of 120,000 (ECOPLA, manufactured by Cargill Dow Polymers) having a cylinder diameter of 40 mm and an L / D = 36 was used. Melt and mixed in a single screw extruder, 10% by weight of azodicarbonamide as a foaming agent,
After press-fitting 1% by weight of zinc oxide as a foaming aid and 2.3% by weight of dicumyl peroxide as a cross-linking agent, it was extruded from a T-die to obtain an unfoamed sheet having a thickness of 1 mm and a width of 380 mm. The temperature conditions were as follows: supply zone 170 ° C, plasticizing zone 1
80 ° C, melting zone 170 ° C, die part 145-165 ° C
Met. After cooling, the obtained foamed sheet was sized to 30 mm in diameter.
A 0 mm disk was cut out and subjected to hot foam molding at 200 ° C. using a hot press molding machine having a disk-shaped mold to obtain a decomposable filter having a thickness of 20 mm and a diameter of 300 mm with a good appearance. Table 1 shows the test results of the obtained degradable filters.

【0034】実施例5 発泡剤としてシクロヘキサン7重量%とアゾジカルボン
アミド5重量%を用いた以外は実施例1と同様の方法で
得られた厚さ10mmの発泡シートを1辺300mmの
正方形に切出し、外観良好な分解性フィルターを得た。
得られた分解性フィルターの試験結果を表1に示す。
Example 5 A 10 mm-thick foamed sheet obtained by the same method as in Example 1 except that 7% by weight of cyclohexane and 5% by weight of azodicarbonamide were used as foaming agents was cut into a square having a side of 300 mm. Thus, a degradable filter having a good appearance was obtained.
Table 1 shows the test results of the obtained degradable filters.

【0035】比較例1 ポリ乳酸をポリエチレンにした以外は実施例4と同様の
方法で、外観良好な厚さ20mm1辺300mmである
正方形のフィルターを得た。温度条件は、供給ゾーン1
20℃、可塑化ゾーン130℃、溶融ゾーン130℃、
ダイ部120〜135℃であった。得られたフィルター
の試験結果を表1に示す。
Comparative Example 1 A square filter having a good appearance and a thickness of 20 mm per side of 300 mm was obtained in the same manner as in Example 4 except that polyethylene was used instead of polylactic acid. Temperature condition is supply zone 1
20 ° C, plasticizing zone 130 ° C, melting zone 130 ° C,
The die temperature was 120 to 135 ° C. Table 1 shows the test results of the obtained filters.

【0036】比較例2 ポリ乳酸をポリカプロラクトンにした以外は実施例1と
同様の方法で、外観良好な厚さ20mm1辺300mm
の正方形のフィルターを得た。温度条件は、供給ゾーン
100℃、可塑化ゾーン100℃、溶融ゾーン90℃、
ダイ部80〜100℃であった。得られたフィルターの
試験結果を表1に示す。
Comparative Example 2 The same method as in Example 1 was used except that polycaprolactone was used instead of polylactic acid.
A square filter was obtained. Temperature conditions are: supply zone 100 ° C, plasticizing zone 100 ° C, melting zone 90 ° C,
The die temperature was 80 to 100 ° C. Table 1 shows the test results of the obtained filters.

【0037】[0037]

【表1】 [Table 1]

【0038】実施例1〜5で得られた、ポリ乳酸を主成
分とする分解性フィルターは、粉塵粒子を十分除去しう
る粒子捕集率及び圧力損出を示し、また、優れたカビ抵
抗性を有していることから衛生的であり、さらに堆肥中
の生分解性試験においても十分な速度でコンポスト化す
る事が判明した。比較例1で得られたポリエチレン製の
フィルターは、充分な粒子捕集率及び圧力損出を示して
いるが、堆肥中では全く分解しなかった。また、比較例
2で得られたポリカプロラクトン製のフィルターは、堆
肥中のコンポスト化で分解し、フィルターとして有効な
粒子捕集率及び圧力損出を示しているが、カビ抵抗性は
全くなかった。
The decomposable filters containing polylactic acid as a main component obtained in Examples 1 to 5 exhibit a particle collection rate and pressure loss that can sufficiently remove dust particles, and have excellent mold resistance. It has been found that it is hygienic because of having compost, and that composting is performed at a sufficient speed in a biodegradability test in compost. The polyethylene filter obtained in Comparative Example 1 showed a sufficient particle collection rate and pressure loss, but did not decompose at all in the compost. The filter made of polycaprolactone obtained in Comparative Example 2 was decomposed by composting in compost, and showed an effective particle collection rate and pressure loss as a filter, but had no mold resistance at all. .

【0039】[0039]

【発明の効果】本発明の分解性フィルターは、ポリ乳酸
を主成分とする発泡体を用いることで、従来のポリエチ
レン製等のフィルターに近い粒子捕集率や圧力損失およ
びカビ抵抗性等の実用性能を有することが出来る。ま
た、本発明の分解性フィルターは、ポリ乳酸樹脂を主原
料とするため、コンポストによる分解が容易であり、現
在問題となっているポリエチレン製およびポリウレタン
等のフィルターのゴミ処理問題を解決する環境に非常に
優しい分解性フィルターといえる。
The degradable filter of the present invention uses a foam containing polylactic acid as a main component, and has a practical use such as a particle collection rate, a pressure loss and a mold resistance similar to those of conventional filters made of polyethylene or the like. Can have performance. In addition, the decomposable filter of the present invention is made of polylactic acid resin as a main material, so that it can be easily decomposed by compost, and can be used in an environment that solves the problem of garbage disposal of filters made of polyethylene and polyurethane which are currently a problem. It is a very gentle degradable filter.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4D019 AA01 BA13 BB07 BC06 CB06 4F074 AA68 AC32 AD01 AD08 AD13 BA13 BA37 BA39 BA40 BB02 BC12 CC04Y CC06Y DA43 4J029 AA02 AB07 AC01 AC02 AD01 AD06 AD10 AE18 EA05 EH03 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4D019 AA01 BA13 BB07 BC06 CB06 4F074 AA68 AC32 AD01 AD08 AD13 BA13 BA37 BA39 BA40 BB02 BC12 CC04Y CC06Y DA43 4J029 AA02 AB07 AC01 AC02 AD01 AD06 AD10 AE18 EA05 EH03

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ポリ乳酸を主成分とする発泡体からなる
ことを特徴とする分解性フィルター。
1. A decomposable filter comprising a foam containing polylactic acid as a main component.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003046060A1 (en) * 2001-11-29 2003-06-05 Toray Industries, Inc. Crosslinked biodegradable resin continuous foamed sheet and method for production thereof

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003046060A1 (en) * 2001-11-29 2003-06-05 Toray Industries, Inc. Crosslinked biodegradable resin continuous foamed sheet and method for production thereof
US7265160B2 (en) 2001-11-29 2007-09-04 Toray Industries, Inc. Crosslinked biodegradable resin continuous foamed sheet and method for production thereof

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