JP2001098426A - Highly orientated undrawn yarn of polyester and method for producing the same - Google Patents

Highly orientated undrawn yarn of polyester and method for producing the same

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JP2001098426A
JP2001098426A JP27788599A JP27788599A JP2001098426A JP 2001098426 A JP2001098426 A JP 2001098426A JP 27788599 A JP27788599 A JP 27788599A JP 27788599 A JP27788599 A JP 27788599A JP 2001098426 A JP2001098426 A JP 2001098426A
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JP
Japan
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polyester
polymer
yarn
undrawn yarn
island
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Application number
JP27788599A
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Japanese (ja)
Inventor
Daisuke Kawakami
大輔 川上
Norio Suzuki
則雄 鈴木
Mototada Fukuhara
基忠 福原
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Toray Industries Inc
Original Assignee
Toray Industries Inc
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a highly orientated undrawn yarn of polyester capable of controlling orientation in spinning and actualizing improvement in productivity, to provide a method for stably producing the highly orientated undrawn yarn of polyester without a problem in terms of process and to obtain the highly orientated undrawn yarn of polyester having excellent drawability and drawing false twisting processability. SOLUTION: This highly orientated undrawn yarn of polyester has >=25×10-3 and <=70×10-3 double refractive index and characteristics which 1 shows a sea-island structure comprising a polyester as a sea component and a polymer having incompatibility with the polyester and a higher elongation viscosity at 100 deg.C than that of the polyester as an island component in the cross section of the highly orientated undrawn yarn, 2 has the total area of the island component of >=0.5% and <=5% the whole cross-sectional area of the yarn and 3 has >=0.95 n when a cumulative frequency R of area of individual island component shown by a Rosin-Rammler distribution function (R is cumulative frequency; x is area of individual island of incompatible polymer) of formula (1): R=100 exp(-kxn).

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明はポリエステル高配向
未延伸糸およびその製造方法に関する。さらに詳しく
は、製糸性かつ生産性に優れたポリエステル高配向未延
伸糸の製造方法と、延伸性、加工性、工程通過性に優れ
たポリエステル高配向未延伸糸に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a highly oriented undrawn polyester yarn and a method for producing the same. More specifically, the present invention relates to a method for producing a highly oriented polyester non-oriented yarn having excellent yarn-making properties and productivity, and a highly oriented polyester non-oriented yarn having excellent stretchability, processability, and processability.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリエチレンテレフタレートをはじめと
するポリエステル繊維は種々の特性に優れることから多
量にかつ広い分野にわたって用いられている。なかでも
引取速度を2000〜4000m/分とした高配向未延
伸糸(以下POYと略記する)は、延伸に用いうること
は勿論のこと、そのまま延伸仮撚加工にも供しうる利点
を有しているため、工業的に重要な位置を占めている。
一方、仮撚加工糸に関しては、このPOYを用いて延伸
と仮撚を同時に行う延伸仮撚加工を採用することによ
り、旧来の延伸糸を仮撚する加工方法に比べて大幅な生
産性の向上が達成された。
2. Description of the Related Art Polyester fibers such as polyethylene terephthalate are used in large quantities and in a wide range of fields because of their excellent properties. Above all, a highly oriented undrawn yarn (hereinafter abbreviated as POY) with a take-up speed of 2000 to 4000 m / min has an advantage that it can be used not only for drawing but also for draw false twisting as it is. Therefore, it occupies an important industrial position.
On the other hand, with regard to false twisted yarns, by adopting the draw false twisting process in which drawing and false twisting are simultaneously performed using this POY, the productivity is greatly improved compared to the conventional method of false twisting drawn yarns. Was achieved.

【0003】近年、さらなる生産性の向上に対する要求
が高まると共に、未延伸糸の紡糸速度を速くすることに
よって、単位時間当たりの生産性を向上させようという
試みが行われるようになったが、ポリエステル繊維の場
合には、紡糸速度の増大と共に配向結晶化が進み、繊維
の機械的性質が変わってしまうという問題がある。この
問題を解決し、紡糸速度を速くした場合にも同等の特性
の繊維を得るという目的で、紡糸速度が速くなるに伴っ
て増大するポリエステルの分子配向を抑制する手段が数
多く検討されてきた。その中でポリエステルに別のポリ
マーを含有させる方法などが知られている。
In recent years, there has been an increasing demand for further improvement in productivity, and attempts have been made to increase productivity per unit time by increasing the spinning speed of undrawn yarn. In the case of a fiber, there is a problem that oriented crystallization proceeds with an increase in spinning speed, and the mechanical properties of the fiber change. For the purpose of solving this problem and obtaining fibers having the same characteristics even when the spinning speed is increased, many means have been studied to suppress the molecular orientation of polyester which increases as the spinning speed increases. Among them, a method of including another polymer in polyester is known.

【0004】例えば特開昭56−91013号公報で
は、スチレン系重合体を含むポリエステルを用いること
により残留伸度を向上させる方法が、また特開昭57−
47912号公報では、下式で表されるポリマーを含有
させて残留伸度を向上させる技術が開示されている。
For example, JP-A-56-91013 discloses a method for improving the residual elongation by using a polyester containing a styrene-based polymer.
No. 47912 discloses a technique for improving the residual elongation by containing a polymer represented by the following formula.

【0005】−{CH2 C(R1)(R2)}n − (R1とR2は、C,H,N,O,S,Pの中から選ば
れた任意の原子の組合せによる置換基であり、かつ、R
1+R2の分子量は40以上。nは正の整数。)これら
技術では残留伸度向上、すなわち紡糸時の配向を抑制す
る効果は認められるものの、含有重合体の混練を十分に
行ってポリエステル中に分子オーダーで分散混合しなけ
ればならず、海島状に混在する様な混練が不十分な場合
は、残留伸度の効果が認められず、フィブリル化の好ま
しくない現象が現れてくる。また、重合度が上がるに従
って残留伸度の向上が認められるが、紡糸調子が悪くな
る。
-{CH 2 C (R1) (R2)} n- (R1 and R2 are substituents by a combination of arbitrary atoms selected from C, H, N, O, S and P. And R
The molecular weight of 1 + R2 is 40 or more. n is a positive integer. ) In these techniques, although the effect of improving the residual elongation, that is, the effect of suppressing the orientation during spinning, is recognized, the kneaded polymer must be sufficiently kneaded to be dispersed and mixed in the polyester on a molecular order, so that a sea-island shape is obtained. When kneading such as mixing is insufficient, the effect of residual elongation is not recognized, and an undesirable phenomenon of fibrillation appears. Further, as the degree of polymerization increases, an improvement in the residual elongation is observed, but the spinning condition deteriorates.

【0006】このように、ポリエステルに別のポリマー
を含有させて、残留伸度を向上する技術は公知である
が、その欠点は製糸性の悪さや糸の斑であり、これを改
善するためにブレンドポリマーを改質する技術がいくつ
か開示されている。
[0006] As described above, a technique for improving residual elongation by adding another polymer to polyester is known, but its disadvantages are poor spinnability and unevenness of yarn. Several techniques for modifying the blend polymer have been disclosed.

【0007】特表平7−504717号公報では、50
〜90%がイミド化されたポリメタクリル酸−メチルエ
ステルを高重合度ポリエチレンテレフタレートに0.1
〜5重量%添加し、高速製糸性を高め、かつ同一紡速に
おける残留伸度を高めるという技術が開示されている。
In Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 7-504717, 50
The polymethacrylic acid-methyl ester, in which ~ 90% is imidized, is added to the high polymerization degree polyethylene terephthalate in 0.1%.
A technique has been disclosed in which about 5% by weight is added to increase the high-speed spinnability and increase the residual elongation at the same spinning speed.

【0008】また特開平11−61568号公報には、
平均分子量が500以上で、無水マレイン酸の平均共重
合量がポリマー1モル当たり2〜20モルであるビニル
系ポリマー(好ましくはスチレン・無水マレイン酸系共
重合体)を、ポリエステルに対して0.01〜10重量
%配合することにより分子配向を抑制させる技術が開示
されている。
[0008] Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-61568 discloses that
A vinyl-based polymer (preferably a styrene-maleic anhydride-based copolymer) having an average molecular weight of 500 or more and an average copolymerization amount of maleic anhydride of 2 to 20 mol per 1 mol of the polymer is added to the polyester in an amount of 0. There is disclosed a technique of suppressing the molecular orientation by blending in an amount of from 0.01 to 10% by weight.

【0009】これらの技術はいずれも添加ポリマーとポ
リエステルとの相互作用により相溶性を高め、添加ポリ
マーを微分散化し、製糸性を向上しようという技術であ
る。しかしながら添加ポリマーがポリエステルと反応す
ると、これが一種の架橋剤として作用するため、ポリエ
ステル中にゲル化が起こり、長時間の操業では紡糸糸切
れやパック圧の経時的な上昇という問題が発生し、安定
した生産が困難となる。
All of these techniques are techniques for increasing the compatibility by the interaction between the added polymer and the polyester, finely dispersing the added polymer, and improving the spinning property. However, when the added polymer reacts with the polyester, it acts as a kind of cross-linking agent, causing gelation in the polyester. Production becomes difficult.

【0010】この様に、ポリエステルにポリエステルと
非相溶なポリマーを含有させる従来技術では、配向抑制
効果は認められるものの製糸性が悪く、このため安定し
た生産が困難となり、生産性の向上が望めないという課
題があった。また得られる高配向未延伸糸も加工時の毛
羽の発生など延伸性、加工性、工程通過性に欠点があっ
た。
As described above, in the prior art in which the polyester contains a polymer that is incompatible with the polyester, the effect of suppressing the orientation is recognized, but the yarn-forming property is poor, so that stable production becomes difficult, and improvement in productivity can be expected. There was a problem that there was not. The resulting highly oriented undrawn yarn also has drawbacks in drawability, processability, and process passability, such as generation of fluff during processing.

【0011】[0011]

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、上記
従来技術の問題点を解消し、紡糸における配向を抑制
し、かつ製糸性に優れるポリエステル高配向未延伸糸を
提供すること、および該ポリエステル高配向未延伸糸を
工程上の問題なく安定してかつ効率的に生産する方法を
提供すること、さらには延伸性、延伸仮撚加工性に優れ
るポリエステル高配向未延伸糸を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a polyester highly oriented undrawn yarn which solves the above-mentioned problems of the prior art, suppresses the orientation during spinning, and has excellent spinnability. To provide a method for producing a polyester highly oriented undrawn yarn stably and efficiently without any process problems, and to provide a polyester highly oriented undrawn yarn excellent in stretchability and draw false twisting property. is there.

【0012】[0012]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、紡糸速度
の上昇と共に増大する分子配向を抑制し、かつ製糸性、
延伸性および延伸仮撚加工性の良好なポリエステル高配
向未延伸糸を得るため鋭意検討を重ねてきた。その中
で、ポリエステルに添加して分子配向抑制効果が認めら
れる非相溶の重合体をポリエステル溶融体に分散する
際、その分散分布状態を特定の範囲にすることで、従来
技術の欠点を解消できることを見いだし、本発明に到達
したものである。
Means for Solving the Problems The present inventors have suppressed the molecular orientation which increases with an increase in the spinning speed, and have a spinning property,
Intensive studies have been made to obtain a highly oriented undrawn polyester yarn having good drawability and draw-twistability. Among these, when dispersing an incompatible polymer that is added to polyester and has an effect of suppressing molecular orientation in polyester melt, the disadvantage of the conventional technology is solved by setting the dispersion distribution state to a specific range. They have found what they can do and have reached the present invention.

【0013】すなわち本発明は、複屈折率が25×10
-3以上、70×10-3以下であり、以下1〜3の特徴を
有するポリエステル高配向未延伸糸。 1.高配向未延伸糸の横断面において、ポリエステルを
海成分とし、これと非相溶でかつ100℃における伸長
粘度が該ポリエステルより高いポリマーを島成分とした
海島構造を示す。 2.該島成分の面積の総和が繊維全横断面積の0.5%
以上、5%以下である。 3.個々の島成分の面積の累積度数Rを下式(1)Ro
sin−Rammler分布関数で表したnが0.95
以上である。
That is, according to the present invention, the birefringence is 25 × 10
-3 or more and 70 × 10 −3 or less, and a highly oriented undrawn polyester yarn having the following features 1 to 3. 1. The cross section of the highly oriented undrawn yarn shows a sea-island structure in which polyester is used as a sea component and a polymer that is incompatible with the polyester and has an extensional viscosity at 100 ° C. higher than the polyester is used as an island component. 2. The total area of the island components is 0.5% of the total cross-sectional area of the fiber
Not less than 5%. 3. The cumulative frequency R of the area of each island component is calculated by the following equation (1) Ro
n expressed by a sin-Rammler distribution function is 0.95
That is all.

【0014】 R=100exp(−kxn ) (1) ただし、R:累積度数 x:非相溶ポリマーの個々の島
の面積
R = 100 exp (−kx n ) (1) where R: cumulative frequency x: area of each island of the incompatible polymer

【0015】[0015]

【発明の実施の形態】本発明でいうポリエステルとは、
ジカルボン酸化合物とジオール化合物のエステル結合か
ら形成される重合体であり、好ましくはポリエチレンテ
レフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブ
チレンテレフタレートであり、より好ましくはポリエチ
レンテレフタレートである。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The polyester referred to in the present invention is
It is a polymer formed from an ester bond between a dicarboxylic acid compound and a diol compound, preferably polyethylene terephthalate, polypropylene terephthalate, or polybutylene terephthalate, and more preferably polyethylene terephthalate.

【0016】また本発明で用いるポリエステルは、発明
の主旨を損ねない範囲で他の第3成分が共重合されてい
ても良く、ジカルボン酸化合物としては、例えば、テレ
フタル酸、イソフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボ
ン酸、ジフェニルジカルボン酸、アジピン酸、セバシン
酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸、5ーナトリ
ウムスルホイソフタル酸、5−テトラブチルホスホニウ
ムイソフタル酸等の芳香族、脂肪族、脂環族ジカルボン
酸およびそれらの誘導体を挙げることができる。またジ
オール化合物としては、エチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ブチレングリコール、テトラメチレング
リコール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、ジエ
チレングリコール、ネオペンチルグリコール、ポリアル
キレングリコール、ビスフェノールA、ビスフェノール
Sのような芳香族、脂肪族、脂環族のジオール化合物を
挙げることができる。さらに、本発明のポリエステルは
艶消剤、難燃剤、滑剤等の添加剤を少量含有しても良
い。
The polyester used in the present invention may have another third component copolymerized within a range not to impair the gist of the invention. Examples of the dicarboxylic acid compound include terephthalic acid, isophthalic acid, 2,6 Aromatic, aliphatic and alicyclic dicarboxylic acids such as naphthalenedicarboxylic acid, diphenyldicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, 5-sodium sulfoisophthalic acid and 5-tetrabutylphosphonium isophthalic acid And their derivatives. Examples of the diol compound include aromatic and aliphatic compounds such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, tetramethylene glycol, 1,4-cyclohexanedimethanol, diethylene glycol, neopentyl glycol, polyalkylene glycol, bisphenol A and bisphenol S. And alicyclic diol compounds. Further, the polyester of the present invention may contain a small amount of additives such as a matting agent, a flame retardant, and a lubricant.

【0017】本発明のポリエステルの固有粘度(IV)
は0.55以上であることが好ましい。またIVの上限
は特にないが、衣料用繊維に用いるのであれば液相重合
で得られる0.8以下のIVであると経済的である。
Intrinsic viscosity (IV) of the polyester of the present invention
Is preferably 0.55 or more. Although there is no particular upper limit for the IV, it is economical to use an IV of 0.8 or less obtained by liquid phase polymerization when used for clothing fibers.

【0018】本発明のポリエステル高配向未延伸糸は、
分子配向度を示す指標である複屈折率が0.025〜
0.070である。複屈折率が0.025〜0.070
であることにより延伸仮撚加工で適正な加熱温度および
延伸倍率を取ることができ、安定した加工が可能とな
る。
The highly oriented undrawn polyester yarn of the present invention comprises
Birefringence, which is an index indicating the degree of molecular orientation, is 0.025 to
0.070. Birefringence is 0.025 to 0.070
With this, an appropriate heating temperature and stretching ratio can be obtained in the stretch false twisting process, and stable processing can be performed.

【0019】本発明のポリエステル高配向未延伸糸は海
島構造を示し、島成分であるポリエステルに非相溶なポ
リマーは、100℃における伸長粘度がポリエステルよ
り高い必要がある。ポリエステル溶融紡糸における分子
配向は、溶融体の細化終了時の紡糸張力に比例すること
が知られている。従って、紡糸速度を増大させても分子
配向が抑制された繊維を得るには、ポリエステルに含有
される非相溶なポリマーが、紡糸過程の大変形時に高い
伸長粘度を発現することが重要であると考えられる。非
相溶なポリマーがポリエステルより高い伸長粘度を有す
るため、紡糸時の張力が該ポリマーに集中し、逆にポリ
エステルの紡糸張力は軽減されるために分子配向が抑制
されるものと考えられる。
The highly oriented undrawn polyester yarn of the present invention has a sea-island structure, and a polymer which is incompatible with polyester as an island component needs to have a higher elongational viscosity at 100 ° C. than that of polyester. It is known that the molecular orientation in polyester melt spinning is proportional to the spinning tension at the end of thinning of the melt. Therefore, in order to obtain a fiber in which the molecular orientation is suppressed even when the spinning speed is increased, it is important that the incompatible polymer contained in the polyester exhibits a high elongational viscosity during large deformation during the spinning process. it is conceivable that. It is considered that the immiscible polymer has a higher elongational viscosity than the polyester, so that the tension during spinning is concentrated on the polymer, and conversely, the spinning tension of the polyester is reduced, so that the molecular orientation is suppressed.

【0020】上記のように、本発明におけるポリエステ
ルに非相溶なポリマーの伸長粘度はポリエステルより高
い必要があるが、その測定温度は紡糸過程におけるポリ
マーの変形温度に近いことが好ましく、その配向抑制効
果を知るためには100℃で測定すれば十分である。ま
た、伸長粘度を測定する装置は種々選択できるが、マイ
スナー型の伸長粘度計が最も一般的である。
As described above, the elongational viscosity of the polymer incompatible with the polyester in the present invention needs to be higher than that of the polyester, but the measurement temperature is preferably close to the deformation temperature of the polymer in the spinning process. It is sufficient to measure at 100 ° C. to know the effect. Further, various devices for measuring the extensional viscosity can be selected, but a Meissner-type extensional viscometer is most common.

【0021】伸長粘度を測定する際の歪み速度は、比較
するポリエステル及びこれと非相溶なポリマーについて
同一条件である限りにおいて特に限定されず、例えばマ
イスナー型の伸長粘度計で測定できる範囲であればよ
い。ただし紡糸過程のポリマーが受ける伸長歪みは非常
に大きいものであり、0.1s-1以上の伸長歪み速度で
測定されることが好ましい。
The strain rate at the time of measuring the extensional viscosity is not particularly limited as long as the conditions are the same for the polyester to be compared and the polymer incompatible with the polyester, and may be within a range that can be measured with a Meissner-type extensional viscometer. I just need. However, the elongation strain applied to the polymer during the spinning process is very large, and it is preferable that the elongation strain is measured at an elongation strain rate of 0.1 s −1 or more.

【0022】本発明におけるポリエステルに非相溶なポ
リマーとは、例えばポリスチレン系ポリマー、ポリメチ
ルメタアクリレート系ポリマー、ポリ4メチル1ペンテ
ン系ポリマー、ポリブテン系ポリマーなどを挙げること
ができるが、ポリスチレン系ポリマーが、配向抑制効果
の高さ、耐熱性や経済性の面から特に好ましい。
The polymer incompatible with the polyester in the present invention includes, for example, a polystyrene-based polymer, a polymethyl methacrylate-based polymer, a poly (4-methyl-1-pentene) -based polymer and a polybutene-based polymer. Is particularly preferable from the viewpoints of high alignment suppressing effect, heat resistance and economy.

【0023】本発明におけるポリエステルに非相溶なポ
リマーとは、本発明の主旨を損ねない範囲であれば複数
の構成単量体の共重合物であっても構わず、例えばスチ
レン系単量体として、スチレンの他α−メチルスチレ
ン、α−エチルスチレンのような側鎖アルキル置換スチ
レン、ビニルトルエン、ビニルキシレン、o−t−ブチ
ルスチレン、p−メチルスチレン、ジビニルベンゼンの
ような核アルキル置換スチレン、クロルスチレン、ジク
ロルスチレンのようなハロゲン化スチレン等があげら
れ、また、メチルメタクリレート、4メチル1ペンテ
ン、無水マレイン酸、ブタジエンなどでもよいが、配向
抑制効果や熱的安定性、価格面などを考慮すれば、95
%以上が単一の単量体から構成されたポリマーを用いる
ことが好ましい。
The polymer incompatible with the polyester in the present invention may be a copolymer of a plurality of constituent monomers as long as the gist of the present invention is not impaired. Other than styrene, side-chain alkyl-substituted styrenes such as α-methylstyrene and α-ethylstyrene, and nuclear alkyl-substituted styrenes such as vinyltoluene, vinylxylene, ot-butylstyrene, p-methylstyrene and divinylbenzene Chlorostyrene, halogenated styrenes such as dichlorostyrene, etc., and methyl methacrylate, 4-methyl-1-pentene, maleic anhydride, butadiene, etc., but the alignment suppressing effect, thermal stability, price, etc. Considering that 95
It is preferable to use a polymer whose% or more is composed of a single monomer.

【0024】本発明におけるポリエステルに非相溶なポ
リマーの含有量は、繊維横断面において非相溶なポリマ
ーが構成する島成分の総面積が、繊維全横断面積に対し
て0.5%以上、5%以下である。0.5%未満では、
本発明の目的とする十分な配向抑制効果が得られない。
また5%を越えると、繊維の表面に現れた非相溶ポリマ
ーが高次加工工程で脱落したり融着を起こすなど工程通
過性に支障をきたすため、好ましくない。
The content of the polymer incompatible with the polyester in the present invention is such that the total area of the island components formed by the incompatible polymer in the fiber cross section is 0.5% or more with respect to the total cross sectional area of the fiber. 5% or less. If it is less than 0.5%,
A sufficient orientation suppression effect intended by the present invention cannot be obtained.
On the other hand, if it exceeds 5%, the incompatibility polymer appearing on the surface of the fiber is unfavorable because it impairs the processability such as falling off or fusing in the higher processing step.

【0025】本発明の高配向未延伸糸の横断面を、例え
ば透過型電子顕微鏡(TEM)によって撮影すると、ポ
リエステルは海成分、ポリエステルに非相溶なポリマー
は島成分を形成し、該非相溶なポリマーが微分散してい
る様子が観察できる。その非相溶ポリマーが形成する個
々の島成分の面積に関する累積度数Rを、以下の式
(1)Rosin−Rammler分布関数で表した時
のnが0.95以上である。
When the cross section of the highly oriented undrawn yarn of the present invention is photographed by, for example, a transmission electron microscope (TEM), the polyester forms a sea component and the polymer incompatible with the polyester forms an island component. It can be observed that the fine polymer is finely dispersed. When the cumulative frequency R relating to the area of each island component formed by the incompatible polymer is expressed by the following equation (1), Rosin-Rammler distribution function, n is 0.95 or more.

【0026】 R=100exp(−kxn ) (1) ただし、R:累積度数 x:非相溶ポリマーの個々の島
の面積ポリエステルに含有するポリエステルに非相溶な
ポリマーは、高配向未延伸糸の横断面を、例えば透過型
電子顕微鏡(TEM)によって撮影することによって観
察することができる。観察は十分高倍率で行い、ポリエ
ステルに微細分散している非相溶ポリマーのサイズが観
察できる倍率で行うが、約7000倍程度の倍率で十分
である。また、写真の撮影の際にコントラストをつけて
観察を行い易くするために、例えば四酸化ルテニウムな
どによる染色を行うことが好ましい。
R = 100 exp (−kx n ) (1) where R: cumulative frequency x: area of each island of the incompatible polymer The polymer incompatible with the polyester contained in the polyester is a highly oriented undrawn yarn Can be observed by photographing the cross section of the sample with, for example, a transmission electron microscope (TEM). The observation is performed at a sufficiently high magnification, and the magnification is such that the size of the incompatible polymer finely dispersed in the polyester can be observed, but a magnification of about 7000 times is sufficient. In addition, in order to give a contrast and facilitate observation when taking a photograph, it is preferable to perform staining with, for example, ruthenium tetroxide.

【0027】本発明では、例えば上記TEMによって撮
影された画像によって観察される、ポリエステルに分散
した非相溶ポリマーの一島一島の面積を、例えばイメー
ジングアナライザーを用いて計測し、式(1)中にてx
で表す。次にxの分布状態をヒストグラムによって表現
し、xについての累積度数をRで表す。xの観測数は統
計的な数である必要があり、1000以上、好ましくは
3000以上のサンプル数である。また一つの横断面写
真だけでなく、複数の断面写真からサンプリングするこ
とがさらに好ましい。
In the present invention, for example, the area of one island of an incompatible polymer dispersed in polyester, which is observed from an image taken by the TEM, is measured using, for example, an imaging analyzer, and the equation (1) is obtained. X inside
Expressed by Next, the distribution state of x is represented by a histogram, and the cumulative frequency of x is represented by R. The number of observations of x must be a statistical number, and is a sample number of 1000 or more, preferably 3000 or more. More preferably, sampling is performed not only from one cross-sectional photograph but also from a plurality of cross-sectional photographs.

【0028】本発明では、このRとxの関係を式(1)
で表される分布関数によって表す。この分布関数はRo
sin−Rammler分布関数と呼ばれ、破砕された
粒子分布などを表す分布関数として広く用いられている
ものであり、例えば「化学機械の理論と計算」(亀井三
郎著、産業図書、昭和24年発行)p401などに記載
がある。ここでkは非相溶ポリマーの島の大きさ、nは
xの分布のシャープさを表す定数である。nはxの分布
がシャープなほど大きくなり、理想的な分布状態の場合
1に漸近する。
In the present invention, the relationship between R and x is expressed by the following equation (1).
It is represented by a distribution function represented by This distribution function is Ro
It is called a sin-Rammler distribution function, which is widely used as a distribution function representing the distribution of crushed particles and the like. For example, "Theory and Calculation of Chemical Machines" (Saburo Kamei, Sangyo Tosho, published in 1949) ) P401. Here, k is the size of the island of the incompatible polymer, and n is a constant representing the sharpness of the distribution of x. n becomes larger as the distribution of x becomes sharper, and approaches 1 in an ideal distribution state.

【0029】本発明では、上記の累積度数は10%以
上、90%以下の部分を採用することが好ましい。10
%未満や90%を越える場所は、例えばイメージング処
理時の誤差や異物などの本発明の目的とする非相溶のポ
リマーの非相溶以外の情報を含んでいる可能性があるの
で除外することが好ましい。本発明の目的を達成するた
めには、10%以上、90%以下の累積度数部分を採用
すれば十分である。
In the present invention, it is preferable to adopt a portion where the above-mentioned cumulative frequency is 10% or more and 90% or less. 10
% Or more than 90% may be excluded because they may contain information other than the incompatibility of the immiscible polymer intended for the present invention, such as errors during imaging processing and foreign substances. Is preferred. In order to achieve the object of the present invention, it is sufficient to employ a cumulative frequency portion of 10% or more and 90% or less.

【0030】本発明のkとnは、式(1)の両辺の常用
対数をとって変形したlog(2−logR)を縦軸
に、log(x)を横軸にとった時に直線関係となり、
その傾きをn、縦軸の切片をkとして求めることができ
る。近似直線の求め方は、最小二乗法によって求める方
法で構わない。
In the present invention, k and n have a linear relationship when log (2-logR) transformed by taking the common logarithm of both sides of equation (1) is plotted on the ordinate and log (x) is plotted on the abscissa. ,
The slope can be obtained as n and the intercept of the vertical axis as k. The method of obtaining the approximate straight line may be a method of obtaining by the least square method.

【0031】本発明における式(1)のnの値は0.9
5以上である。0.95未満では糸の斑が大きいため染
め斑や物性斑が発生しやすく、また製糸性が悪い。本発
明の目的とする、十分な配向抑制効果を有し、かつ糸の
斑が小さく製糸性が良好な繊維を得るためには、nが
0.95以上であることが必要である。
In the present invention, the value of n in the equation (1) is 0.9.
5 or more. If it is less than 0.95, the unevenness of the yarn is large, so that the dyeing unevenness and the physical property unevenness are apt to occur, and the yarn forming property is poor. In order to obtain a fiber which has a sufficient orientation suppressing effect and has a small yarn unevenness and a good yarn-making property as an object of the present invention, it is necessary that n is 0.95 or more.

【0032】さて、ポリエステルに非相溶なポリマーを
ブレンドして繊維を製造する際に、糸の斑が小さく製糸
性が良好な繊維を得るためには、これまで非相溶ポリマ
ーの分散径を細かくすればよいというのがこれまでの公
知の技術であった。例えば特開昭60−209515号
公報には、高粘度のポリエチレンテレフタレートの溶融
物に、不混和性のポリマーを0.1〜10重量%添加
し、紡糸直前に3ミクロン以下の平均粒径となるように
溶融紡糸することによって、生産性の向上を達成する技
術が述べられている。しかしながら、我々は非相溶ポリ
マーの分散状態と糸斑・製糸性との相関について詳細な
検討を行った結果、繊維の中に分散する非相溶ポリマー
の平均粒子径の大きさは、糸斑や製糸性とほとんど相関
せず、むしろ粒子径の分布状態が重大な影響を及ぼすこ
とを発見した。すなわち、平均粒子径が大きくても、そ
の分布が狭ければ糸斑を小さく・製糸性を良好とするこ
とが可能であるが、たとえ平均粒子径が小さくとも、そ
の分布が大きい場合には糸斑も製糸性も改善することが
できないのである。
Now, when producing a fiber by blending a polymer incompatible with polyester, in order to obtain a fiber having small yarn spots and good yarn-making properties, the dispersion diameter of the incompatible polymer has been conventionally determined. It is a well-known technique so far that it is sufficient to make it fine. For example, JP-A-60-209515 discloses that a high-viscosity polyethylene terephthalate melt is mixed with an immiscible polymer in an amount of 0.1 to 10% by weight to have an average particle diameter of 3 μm or less immediately before spinning. Thus, a technique for achieving an improvement in productivity by melt spinning is described. However, as a result of a detailed study of the correlation between the dispersion state of the incompatible polymer and the yarn spots / spinning properties, the average particle size of the incompatible polymer dispersed in the fiber was determined to be It was found that the distribution of the particle size hardly correlated with the properties, but rather had a significant effect. In other words, even if the average particle size is large, if the distribution is narrow, it is possible to reduce the yarn spots and improve the spinning property, but even if the average particle diameter is small, if the distribution is large, the yarn spots will also be reduced. The yarn formability cannot be improved.

【0033】この事実は、ある分散径以上の非相溶ポリ
マーを減少させることが、糸斑や製糸性を向上させると
いうことを必ずしも意味しないということも示してお
り、重要である。ヨーロッパ特許EP0860534号
公報には、アクリル酸またはメタアクリル酸、マレイン
酸または無水マレイン酸、スチロールのうち、2つ以上
から構成されたコポリマーをPETにブレンドして製糸
する技術が述べられている。この中で、非相溶のポリマ
ーは紡出直後に平均粒径400nm以下、1000nm
以上の粒径の割合が1%以下であると、最善の条件が得
られるとしている。しかしながら我々は鋭意検討した結
果、たとえ1000nm以上の粒径の割合が1%を越え
ていても、その粒径分布が十分に狭ければ良好な製糸性
を得ることが可能であることを見出した。さらに、平均
粒径が十分小さく、また1000nm以上の粒径を有す
る粒径の割合が1%以下であっても、その粒径の分布が
広ければ十分な製糸性を得ることはできないことが判明
した。
This fact is important because it also indicates that reducing the amount of incompatible polymer having a certain dispersion diameter or more does not necessarily mean that the yarn spots and the spinnability are improved. European Patent EP 0 860 534 describes a technique for producing yarn by blending a copolymer composed of two or more of acrylic acid or methacrylic acid, maleic acid or maleic anhydride, and styrene with PET. Among them, the immiscible polymer has an average particle diameter of 400 nm or less immediately after spinning, and 1000 nm or less.
It is stated that the best condition is obtained when the ratio of the above particle diameter is 1% or less. However, as a result of intensive studies, we have found that even if the ratio of the particle size of 1000 nm or more exceeds 1%, it is possible to obtain good yarn-making properties if the particle size distribution is sufficiently narrow. . Furthermore, even if the average particle diameter is sufficiently small and the ratio of the particle diameters having a particle diameter of 1000 nm or more is 1% or less, it is found that if the distribution of the particle diameters is wide, sufficient spinnability cannot be obtained. did.

【0034】このように、糸斑や製糸性の改善を行うに
当たって粒子径の分布は極めて重要な要素であり、その
分布関数としてRosin−Rammler関数を適用
し、その分布のシャープさを式(1)のnで表現するこ
とで、糸斑や製糸性との相関を定量的に表現できること
をつきとめたことが、本発明である。
As described above, the particle size distribution is a very important factor in improving the yarn spots and the spinnability, and the Rosin-Rammler function is applied as the distribution function, and the sharpness of the distribution is expressed by the equation (1). The present invention has been found to be able to quantitatively express the correlation with the thread spots and the spinnability by expressing the number n.

【0035】本発明における式(1)の非相溶ポリマー
の重量平均分子量は、20万以上であることが好まし
い。重量平均分子量20万以上であると本発明の目的で
ある分子配向抑制効果が十分に発揮される。また、重量
平均分子量の上限は特にないが、過度に高い分子量のも
のは溶融剪断粘度が非常に高くなり、紡糸機の中で流動
しにくくなるので、重量平均分子量は80万以下が好ま
しく、さらに好ましくは重量平均分子量50万以下であ
る。重量平均分子量は簡便に測定が行われるもので構わ
ず、例えばゲル浸透型クロマトグラフィー(GPC)が
挙げられる。
The weight average molecular weight of the incompatible polymer of the formula (1) in the present invention is preferably 200,000 or more. When the weight average molecular weight is 200,000 or more, the effect of suppressing molecular orientation, which is the object of the present invention, is sufficiently exhibited. Although there is no particular upper limit of the weight average molecular weight, those having an excessively high molecular weight have a very high melt shear viscosity and are less likely to flow in a spinning machine, so the weight average molecular weight is preferably 800,000 or less, Preferably, the weight average molecular weight is 500,000 or less. The weight average molecular weight may be one which is simply measured, and examples include gel permeation chromatography (GPC).

【0036】本発明のポリエステル高配向未延伸糸は3
500〜7000m/分の引き取り速度で溶融紡糸する
ことが好ましい。非相溶ポリマーを添加することの目的
は、該ポリマーとポリエステルの伸長粘度差を利用した
ものであり、この伸長粘度差は紡糸速度が速ければ速い
ほど大きくなる。従って、本発明の目的とする十分な分
子配向抑制効果を発現するためには紡糸速度は3500
m/分以上とすることが好ましい。このような紡糸速度
は広く行われているPOYを製造する際の紡糸速度より
も早く、このような高い紡糸速度で製糸することによっ
て本発明の目的である高配向未延伸糸の生産性向上を達
成することができる。
The polyester highly oriented undrawn yarn of the present invention has 3
It is preferable to perform melt spinning at a take-up speed of 500 to 7000 m / min. The purpose of adding the incompatible polymer is to utilize the difference in elongational viscosity between the polymer and the polyester, and the difference in elongational viscosity increases as the spinning speed increases. Therefore, in order to achieve the sufficient effect of suppressing the molecular orientation aimed at by the present invention, the spinning speed must be 3500.
It is preferably at least m / min. Such a spinning speed is higher than a widely used spinning speed in producing POY, and by producing a yarn at such a high spinning speed, the object of the present invention is to improve the productivity of highly oriented undrawn yarn. Can be achieved.

【0037】また、紡糸速度を上げていくと、紡糸速度
が7000m/分を越えた時点で高配向未延伸糸から延
伸糸に近い糸質へと変化するので、紡糸速度は7000
m/分以下とすることが好ましい。
When the spinning speed is increased, when the spinning speed exceeds 7000 m / min, the yarn quality changes from a highly oriented undrawn yarn to a yarn quality close to that of a drawn yarn.
m / min or less.

【0038】本発明の非相溶ポリマーの分布を式(1)
のようにするための手段は特に限定されるものではない
が、例えばペレット状態で混合したポリエステルと非相
溶ポリマーを、マドックまたはダルメージ型の1軸エク
ストルーダーや2軸エクストルーダーによって溶融・混
練した後、配管またはパック内部で静止混練子を用いて
混練し、定法に従ってサンド層とフィルターを備えたパ
ック部材によって濾過を行なった後、口金から吐出させ
て所望の紡糸速度で引き取ればよい。また、ポリエステ
ルと非相溶ポリマーを別々のエクストルーダーによって
溶融し、静または動的混練子によって混練し、定法に従
って製糸しても良い。
The distribution of the immiscible polymer of the present invention is expressed by the following formula (1).
There is no particular limitation on the means for making the mixture, but, for example, a polyester and an immiscible polymer mixed in a pellet state were melted and kneaded by a single-screw extruder or a twin-screw extruder of a Maddock or Dharmage type. Thereafter, the mixture is kneaded using a stationary kneader in a pipe or a pack, filtered by a pack member provided with a sand layer and a filter according to a standard method, discharged from a die, and taken up at a desired spinning speed. Alternatively, the polyester and the immiscible polymer may be melted by separate extruders, kneaded by a static or dynamic kneader, and then thread-formed according to a standard method.

【0039】また、この際に使用する静止混練子として
は、10段以上の流路の分割が行われるものを使用する
ことが好ましい。
It is preferable to use a stationary kneader used in this case, which is divided into ten or more passages.

【0040】このように本発明では、ポリエステルに非
相溶かつ伸長粘度がポリエステルより高いポリマーを含
有させ、その分散分布を式(1)のようにすることで、
大きい配向抑制効果を持ち、かつ製糸性に優れた溶融紡
糸、特にPOYの溶融紡糸が可能となり生産性の向上が
達成できる。またこのようなPOYは特別な混練・分散
を必要とせずに得ることができ、この方法によって得ら
れたPOYは、延伸および延伸仮撚加工時の工程通過性
の向上、加工糸とした場合のより高い捲縮特性といった
好ましい特性を有しており、工業的観点から見て非常に
有意義であると考えられる。
As described above, in the present invention, the polyester is made to contain a polymer that is incompatible with the polyester and has a higher elongational viscosity than the polyester, and the dispersion distribution is represented by the formula (1).
Melt spinning, which has a large orientation suppression effect and is excellent in spinnability, in particular, melt spinning of POY becomes possible, and an improvement in productivity can be achieved. Further, such POY can be obtained without requiring special kneading / dispersion, and the POY obtained by this method can improve the processability during stretching and draw false twisting, and can be used as a processed yarn. It has favorable properties, such as higher crimp properties, and is considered to be very significant from an industrial point of view.

【0041】以下実施例により、本発明を具体的かつよ
り詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施例に制
限されるものではない。なお、実施例中の物性値は以下
の方法によって測定した。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples. The physical properties in the examples were measured by the following methods.

【0042】[0042]

【実施例】A.固有粘度IV オルソクロロフェノール中25℃で測定した。 B.伸長粘度(ηE) マイスナー型伸長レオメーターにより、ひずみ速度一定
(0.1s-1)、100℃の条件下で伸長粘度を測定し
た。測定値は測定開始から10秒後の伸長粘度の値を採
用した。 C.強度・伸度 オリエンテック社製テンシロン引張試験機を用い、初期
試料長50mm、引張速度400mm/分で測定し求め
た。 D.複屈折率(△n) OLYMPUS社製BH−2偏光顕微鏡コンペンセータ
ーを用い、通常の干渉縞法によって、レターデーション
と繊維径より求めた。E.Rosin−Rammler
分布関数繊維横断面の観察は、透過型電子顕微鏡(TE
M)によって行い、日立製作所製H−7100FA型に
より、加速電圧100kVの条件で測定した。なお、試
料切片は約1200オングストロームにスライスし、R
uO4によって染色を行った。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Intrinsic viscosity IV Measured in orthochlorophenol at 25 ° C. B. Elongational Viscosity (ηE) The elongational viscosity was measured with a Meissner-type elongational rheometer at a constant strain rate (0.1 s −1 ) and at 100 ° C. As the measured value, the value of the extensional viscosity 10 seconds after the start of the measurement was adopted. C. Strength / elongation Measured using an Orientec Tensilon tensile tester at an initial sample length of 50 mm and a tensile speed of 400 mm / min. D. Birefringence (Δn) Using a BH-2 polarizing microscope compensator manufactured by OLYMPUS, the birefringence was determined from the retardation and the fiber diameter by an ordinary interference fringe method. E. FIG. Rosin-Rammler
Observation of the cross section of the distribution function fiber was performed using a transmission electron microscope (TE
M), and the measurement was performed using an H-7100FA model manufactured by Hitachi, Ltd. under the conditions of an acceleration voltage of 100 kV. In addition, the sample section was sliced to about 1200 angstroms, and R
Staining was performed with uO 4 .

【0043】次にTEM写真に撮影された非相溶ポリマ
ーの一島一島を透明なプラスティックシートに写し取
り、これをイメージングアナライザーによって処理し
た。得られた非相溶ポリマーの個々の島の面積xについ
てヒストグラムを作製し、本文中に記載した方法によっ
て以下に示すRosin−Rammler分布関数のk
とnを得た。
Next, the islands of the incompatible polymer taken in the TEM photograph were copied on a transparent plastic sheet and processed by an imaging analyzer. A histogram was prepared for the area x of each island of the obtained incompatible polymer, and k of the Rosin-Rammler distribution function shown below was obtained by the method described in the text.
And n were obtained.

【0044】 R=100exp(−kxn ) (1) F.重量平均分子量(Mw) 乾燥したポリマーサンプルの濃度が0.5mg/mlに
なるように溶剤に溶解させ、溶解液を濾過後、ゲル浸透
型クロマトグラフィー(GPC)を用いて測定した。こ
こでこのGPCは検出器として示差屈折率計を備えたも
のである。 G.加工糸の捲縮特性(CR) 繊維を10回巻のカセ状にし、無荷重下、90℃,20
分間の温水処理を行う。一晩風乾した後、20℃の水中
にて、繊維のデニールの0.04倍の初荷重と繊維のデ
ニールの2.0倍の実荷重をカセに掛け、2分後にカセ
の長さを測定する(L1)。すぐに実荷重を取り外し2
分後に再度長さを測定する(L2)。このようにして求
めたL1とL2をもとに、{(L1−L2)/L1}×
100をもってCR値とした。 H.毛羽 東レ(株)製フライカウンターを用いて、給糸速度20
0m/分、測定感度0.1の条件で、50分の測定を1
0回行い、カウントされた毛羽の個数の平均値を104
mあたりの毛羽数とした。 I.染め斑 仮撚加工糸で編み地をつくり、青色の分散染料で染め、
目視により判定した。
R = 100 exp (−kx n ) (1) Weight average molecular weight (Mw) The polymer sample was dissolved in a solvent so that the concentration of the dried polymer sample became 0.5 mg / ml, and the solution was filtered and then measured by gel permeation chromatography (GPC). Here, this GPC is provided with a differential refractometer as a detector. G. FIG. Crimp characteristics (CR) of the processed yarn The fiber is wrapped in a 10-turn scallop shape, 90 ° C, 20
Perform warm water treatment for 1 minute. After air drying overnight, apply an initial load of 0.04 times the denier of the fiber and an actual load of 2.0 times the denier of the fiber in water at 20 ° C, and measure the length of the case after 2 minutes. (L1). Immediately remove the actual load 2
After a minute, the length is measured again (L2). Based on L1 and L2 obtained in this manner, {(L1-L2) / L1} ×
100 was taken as the CR value. H. Using a fly counter manufactured by Toray Co., Ltd.
Under the conditions of 0 m / min and measurement sensitivity of 0.1, measurement for 50 minutes was 1
Performed 0 times, the average value of the counted fluff number 10 4
The number of fluff per m was used. I. We make knitted fabric with false twist processing thread and dye with blue disperse dye,
It was determined visually.

【0045】以下、実施例と比較例を示すが、本発明は
実施例に限定されるものではない。また、詳細は表1に
示してある。 実施例1 テレフタル酸とエチレングリコールを用い通常の重縮合
反応により得られた、IV=0.65のポリエチレンテ
レフタレートに対し、チップブレンダーによって重量平
均分子量約33万のポリスチレン(A&M(株)社製ス
タイロン685)を2wt%混合した後、マドックタイ
プの混練機能を備えた1軸エクストルーダーで溶融混練
し、さらに東レエンジニアリング(株)製の静止混練子
「ハイミキサー」を通して吐出し、ポリエステル組成物
を得た。なお、ハイミキサーは15段の流路分割機能を
備えたものを使用した。なお、ポリスチレンの伸長粘度
は表1に示すようにポリエチレンテレフタレートの伸長
粘度より高かった。
Hereinafter, examples and comparative examples will be shown, but the present invention is not limited to the examples. Details are shown in Table 1. Example 1 Polystyrene having a weight average molecular weight of about 330,000 (polystyrene having a weight average molecular weight of about 330,000 by A & M Co., Ltd.) was obtained by a chip blender with respect to polyethylene terephthalate having an IV of 0.65 obtained by a general polycondensation reaction using terephthalic acid and ethylene glycol. 685) was mixed at 2 wt%, melt-kneaded with a single-screw extruder having a kneading function of a Maddock type, and further discharged through a static kneader “High Mixer” manufactured by Toray Engineering Co., Ltd. to obtain a polyester composition. Was. The high mixer used had a 15-stage channel dividing function. In addition, the extensional viscosity of polystyrene was higher than that of polyethylene terephthalate as shown in Table 1.

【0046】これをプレッシャーメルター型の紡糸機を
用い、紡糸温度295℃で孔径0.23mmφ、孔数3
6の紡糸口金より吐出量82.5g/分、5000m/
分の紡糸速度で引き取ってポリエステルPOYを得た。
紡糸中に糸切れは発生せず、製糸性は優れていた。この
POYの繊度、伸度、△nを表1に示す。△nは同一の
紡糸速度で得られたPOY(比較例1)よりも小さくな
っており、紡糸時の配向が抑制されていることがわか
る。
Using a spinning machine of a pressure melter type, the spinning temperature was 295 ° C., the pore diameter was 0.23 mmφ, and the number of holes was 3
62.5 g / min, 5000 m / min.
At a spinning speed of 10 minutes to obtain a polyester POY.
No yarn breakage occurred during spinning, and the spinning properties were excellent. Table 1 shows the fineness, elongation, and Δn of this POY. Δn is smaller than POY (Comparative Example 1) obtained at the same spinning speed, and it can be seen that the orientation during spinning is suppressed.

【0047】この糸の横断面積から観察される非相溶ポ
リマーの分散状態を示すRosin−Rammler分
布関数のnは0.95以上で、製糸性は良好であった。
The Rosin-Rammler distribution function n indicating the dispersion state of the immiscible polymer observed from the cross-sectional area of the yarn was 0.95 or more, and the yarn production was good.

【0048】このPOYをフリクションディスクタイプ
の延伸仮撚機を用い加工速度800m/分、加工温度2
10℃で延伸仮撚加工(以下DTY加工と記す)を行っ
た。加工中に糸切れは発生せず、加工性は優れており、
毛羽も非常に少ないものであった。この加工糸の繊度、
CRを表1に示す。CRは優れた捲縮特性を有している
ことが分かる。また、染め斑も認められなかった。
The POY was processed at a processing speed of 800 m / min and a processing temperature of 2 using a friction disk type draw false twisting machine.
Stretching false twisting (hereinafter referred to as DTY processing) was performed at 10 ° C. No thread breakage during processing, excellent workability,
There was also very little fluff. The fineness of this processed yarn,
The CR is shown in Table 1. It can be seen that CR has excellent crimp characteristics. In addition, no staining spots were observed.

【0049】表1から分かるように75デニールの加工
糸を得るに際し、重量平均分子量約33万のポリスチレ
ンを含有させたポリエステル組成物を用いることで、P
OYの紡糸速度を大きくしても配向が抑制されるためD
TY加工倍率を大きくすることができ、POY生産性を
大きく向上(紡糸吐出量の増加)することが可能となる
ことに加え、得られるPOYは加工性に優れ、加工糸と
した場合に捲縮特性に優れるという特性を持つことがわ
かる。また、染め斑は認められなかった。 実施例2 ポリエステルとポリスチレンを溶融混練する際に、ハイ
ミキサーの段数を10段とした他は実施例1と同様の方
法で高配向未延伸糸を製造した。Δnは比較例1に比べ
て小さく配向が抑制されており、またRosin−Ra
mmler分布関数のnは0.95以上であったため、
製糸性は良好であった。仮撚加工時の毛羽も少なく、良
好な加工性と製品特性が得られ、生産性の向上を実現す
ることができた。 実施例3、4 ポリエステルのIVを表1のように変更した他は実施例
1と同様の方法で高配向未延伸糸を製造した。Δnは比
較例1に比べて小さく、配向が抑制されており、またR
osin−Rammler分布関数のnも0.95以上
であったため、製糸性は良好であった。仮撚加工時の毛
羽は少なく、CRも十分高い値であり、染め斑もなく、
良好な加工性と製品特性が得られ、生産性の向上を実現
することができた。 実施例5、6 紡糸速度を変更した以外は実施例1と同様の方法で高配
向未延伸糸を製造した。Δnはいずれの実施例でも比較
例1に比べて小さく、繊維配向が抑制されており、また
Rosin−Rammler分布関数のnは0.95以
上であったため、製糸性は良好であった。仮撚加工時の
毛羽は少なく、CRも十分高い値であり、染め斑はいず
れの実施例でもなく、良好な加工性と製品特性が得ら
れ、生産性の向上を実現することができた。 実施例7、8 ポリスチレンの比率を変更した以外は実施例1と同様の
方法で高配向未延伸糸を製造した。Δnはいずれの実施
例でも比較例1に比べて小さく、繊維配向が抑制されて
おり、またRosin−Rammler分布関数のnは
0.95以上であったため、製糸性は良好であった。仮
撚加工時の毛羽は少なく、CRも十分高い値であり、染
め斑はいずれの実施例でもなく、良好な加工性と製品特
性が得られ、生産性の向上を実現することができた。 実施例9、10 ポリスチレンの重量平均分子量をそれぞれ23万(A&
M(株)社製スタイロン679R)、38万(A&M
(株)社製スタイロン8259)とした以外は実施例1
と同様の方法で高配向未延伸糸を製造した。Δnはいず
れの実施例でも比較例1に比べて小さく、繊維配向が抑
制されており、またRosin−Rammler分布関
数のnは0.95以上であったため、製糸性は良好であ
った。仮撚加工時の毛羽は少なく、CRも十分高い値で
あり、染め斑はいずれの実施例でもなく、良好な加工性
と製品特性が得られ、生産性の向上を実現することがで
きた。 実施例11、12 ポリエステルに非相溶なポリマーをそれぞれポリメチル
メタクリレート(住友化学(株)製スミペックスM
E)、ポリ4メチル1ペンテン(三井化学(株)社製T
PX-MX004)とした以外は実施例1と同様の方法
で高配向未延伸糸を製造した。Δnはいずれの実施例で
も比較例1に比べて小さく、繊維配向が抑制されてお
り、またRosin−Rammler分布関数のnは
0.95以上であったため、製糸性は良好であった。仮
撚加工時の毛羽は少なく、CRも十分高い値であり、染
め斑はいずれの実施例でもなく、良好な加工性と製品特
性が得られ、生産性の向上を実現することができた。 比較例1 通常の重縮合反応により得られた、IV=0.65のポ
リエチレンテレフタレートをプレッシャーメルター型の
紡糸機を用い、紡糸温度295℃で孔径0.23mm
φ、孔数36の紡糸口金より吐出量82.5g/分、5
000m/分の紡糸速度で引き取ってポリエステルPO
Yを得た。紡糸中に糸切れは発生せず、製糸性は優れて
いたものの、△nは大きく、本発明の目的である生産性
の向上を実現することはできなかった。 比較例2 ポリエステルとポリスチレンを溶融混練する際に、ハイ
ミキサーを使用せず、マドックやダルメージなどの混練
機能を持たないエクストルーダーを用いた他は実施例1
と同様の方法で高配向未延伸糸を製造した。Δnは比較
例1に比べて小さく、配向が抑制されていたが、Ros
in−Rammler分布関数のnは0.95以下であ
ったため、製糸性が悪かった。また、仮撚加工時の毛羽
は多く、染め斑が認められ、加工性・製品特性ともに悪
かった。 比較例3、4 ポリスチレンの比率を変更した以外は実施例1と同様の
方法で高配向未延伸糸を製造した。
As can be seen from Table 1, in obtaining a 75 denier textured yarn, a polyester composition containing polystyrene having a weight average molecular weight of about 330,000 was used to obtain a P yarn.
Even if the spinning speed of OY is increased, the orientation is suppressed.
The TY processing magnification can be increased, and POY productivity can be greatly improved (spinning discharge rate can be increased). In addition, the obtained POY has excellent workability and is crimped when processed yarn is used. It can be seen that the material has excellent characteristics. No spots were observed. Example 2 When melt-kneading polyester and polystyrene, a highly oriented undrawn yarn was produced in the same manner as in Example 1, except that the number of stages of the high mixer was changed to 10. Δn is smaller than that of Comparative Example 1 and the orientation is suppressed.
Since n of the mmler distribution function was 0.95 or more,
The yarn formability was good. There were few fluffs during false twisting, good workability and product characteristics were obtained, and improvement in productivity was realized. Examples 3 and 4 Highly oriented undrawn yarns were produced in the same manner as in Example 1, except that the IV of the polyester was changed as shown in Table 1. Δn is smaller than that of Comparative Example 1, the orientation is suppressed, and Rn
Since the osin-Rammler distribution function n was also 0.95 or more, the spinning property was good. There is little fuzz at the time of false twisting, CR is also a sufficiently high value, there is no dyeing spot,
Good workability and product characteristics were obtained, and improvement in productivity was realized. Examples 5 and 6 Highly oriented undrawn yarns were produced in the same manner as in Example 1 except that the spinning speed was changed. Δn was smaller than Comparative Example 1 in any of the examples, the fiber orientation was suppressed, and the n of the Rosin-Rammler distribution function was 0.95 or more, so that the spinnability was good. The fluff during the false twisting process was small, the CR was a sufficiently high value, and the dyeing spots were not in any of the examples. Good processability and product characteristics were obtained, and improvement in productivity could be realized. Examples 7 and 8 Highly oriented undrawn yarns were produced in the same manner as in Example 1 except that the ratio of polystyrene was changed. Δn was smaller than Comparative Example 1 in any of the examples, the fiber orientation was suppressed, and the n of the Rosin-Rammler distribution function was 0.95 or more, so that the spinnability was good. The fluff during the false twisting process was small, the CR was a sufficiently high value, and the dyeing spots were not in any of the examples. Good processability and product characteristics were obtained, and improvement in productivity could be realized. Examples 9 and 10 The weight average molecular weight of polystyrene was 230,000 (A &
M, Inc. Styron 679R), 380,000 (A & M
Example 1 except that Stylon 8259 manufactured by Co., Ltd. was used.
A highly oriented undrawn yarn was produced in the same manner as described above. Δn was smaller than Comparative Example 1 in any of the examples, the fiber orientation was suppressed, and the n of the Rosin-Rammler distribution function was 0.95 or more, so that the spinnability was good. The fluff during the false twisting process was small, the CR was a sufficiently high value, and the dyeing spots were not in any of the examples. Good processability and product characteristics were obtained, and improvement in productivity could be realized. Examples 11 and 12 Polymers incompatible with polyester were respectively polymethyl methacrylate (SUMIPEX M manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.).
E), poly 4-methyl 1 pentene (manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., T
PX-MX004) to produce a highly oriented undrawn yarn in the same manner as in Example 1. Δn was smaller than Comparative Example 1 in any of the examples, the fiber orientation was suppressed, and the n of the Rosin-Rammler distribution function was 0.95 or more, so that the spinnability was good. The fluff during false twisting was small, the CR was a sufficiently high value, and the spots were not in any of the examples. Good workability and product characteristics were obtained, and improvement in productivity was realized. Comparative Example 1 Polyethylene terephthalate having an IV of 0.65 obtained by a usual polycondensation reaction was spun at a spinning temperature of 295 ° C. and a pore diameter of 0.23 mm using a pressure melter type spinning machine.
82.5 g / min from a spinneret with 36 holes
Polyester PO at a spinning speed of 2,000 m / min
Y was obtained. No yarn breakage occurred during spinning, and although the spinnability was excellent, Δn was large and the improvement in productivity, which was the object of the present invention, could not be realized. Comparative Example 2 A polyester and polystyrene were melt-kneaded in Example 1 except that an extruder having no kneading function such as a mud dock or dalmage was used without using a high mixer.
A highly oriented undrawn yarn was produced in the same manner as described above. Δn was smaller than that of Comparative Example 1, and the orientation was suppressed.
Since n of the in-Ramler distribution function was 0.95 or less, the spinning property was poor. In addition, there were many fluffs at the time of false twisting, dyeing spots were observed, and both processability and product characteristics were poor. Comparative Examples 3 and 4 A highly oriented undrawn yarn was produced in the same manner as in Example 1 except that the ratio of polystyrene was changed.

【0050】比較例3では、ポリスチレンの添加量が十
分でなかったために、本発明の目的とする配向抑制効果
が小さく伸度が低いものであった。
In Comparative Example 3, since the addition amount of polystyrene was not sufficient, the effect of suppressing the orientation aimed at by the present invention was small and the elongation was low.

【0051】一方、比較例4では、Δnが比較例1より
小さく配向が抑制されていたが、Rosin−Ramm
ler分布関数のnが0.95以下であったため、製糸
性・加工性が不良であった。 比較例5 ポリスチレンの重量平均分子量を変更した以外は実施例
1と同様の方法で高配向未延伸糸を製造した。Rosi
n−Rammler分布関数のnは0.95以上で製糸
性は良好であったが、Δnが比較例1より大きく、本発
明の目的とする十分な配向抑制効果が得られなかった。
On the other hand, in Comparative Example 4, Δn was smaller than in Comparative Example 1, and the orientation was suppressed.
Since the n of the ler distribution function was 0.95 or less, the yarn formability and workability were poor. Comparative Example 5 A highly oriented undrawn yarn was produced in the same manner as in Example 1 except that the weight average molecular weight of polystyrene was changed. Rosi
Although n of the n-Rammler distribution function was 0.95 or more, the spinning property was good, but Δn was larger than that of Comparative Example 1, and the sufficient effect of suppressing the orientation intended for the present invention was not obtained.

【0052】[0052]

【表1】 [Table 1]

【0053】[0053]

【発明の効果】本発明の高配向未延伸糸は、ポリエステ
ルにポリエステルより伸長粘度が高い非相溶ポリマーを
分散し、その分散状態を特定のものとすることで、紡糸
速度の上昇と共に増大する分子配向を抑制し、かつ良好
な製糸性、延伸性および延伸仮撚加工性を実現するもの
である。そのポリエステルに非相溶なポリマーの分散状
態は、非相溶ポリマー個々の島の面積の累積度数Rを以
下の式(1)Rosin−Rammler分布関数で表
した時のnが0.95以上である。
The highly oriented unstretched yarn of the present invention increases as the spinning speed increases by dispersing an incompatible polymer having a higher elongational viscosity in the polyester than in the polyester and making the dispersion state specific. It is intended to suppress the molecular orientation and to achieve good yarn forming properties, stretchability and stretch false twisting properties. The dispersion state of the polymer incompatible with the polyester is such that n is 0.95 or more when the cumulative frequency R of the island area of each incompatible polymer is represented by the following equation (1) Rosin-Rammler distribution function. is there.

【0054】 R=100exp(−kxn ) (1) ただし、R:累積度数 x:非相溶ポリマーの個々の島
の面積さらに、本発明のポリエステル組成物より形成さ
れるPOYは、延伸および延伸仮撚加工時の工程通過性
の向上、加工糸とした場合のより高い捲縮特性といった
好ましい特性を有している。
R = 100 exp (−kx n ) (1) where R: cumulative frequency x: area of each island of the incompatible polymer Further, POY formed from the polyester composition of the present invention is stretched and stretched. It has favorable characteristics such as improved processability during false twisting and higher crimping characteristics when processed yarn is used.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4L041 AA15 AA20 BA16 CA06 CA39 CA47 CA55 DD01 DD04 DD14 EE02  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4L041 AA15 AA20 BA16 CA06 CA39 CA47 CA55 DD01 DD04 DD14 EE02

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】複屈折率が25×10-3以上、70×10
-3以下であり、以下1〜3の特徴を有するポリエステル
高配向未延伸糸。 1.高配向未延伸糸の横断面において、ポリエステルを
海成分とし、これと非相溶でかつ100℃における伸長
粘度が該ポリエステルより高いポリマーを島成分とした
海島構造を示す。 2.該島成分の面積の総和が繊維全横断面積の0.5%
以上、5%以下である。 3.個々の島成分の面積の累積度数Rを下式(1)Ro
sin−Rammler分布関数で表した時nが0.9
5以上である。 R=100exp(−kxn ) (1) ただし、R:累積度数 x:非相溶ポリマーの個々の島
の面積
1. A birefringence of not less than 25 × 10 -3 and not less than 70 × 10
-3 or less, a polyester highly oriented undrawn yarn having the following features 1 to 3. 1. The cross section of the highly oriented undrawn yarn shows a sea-island structure in which polyester is used as a sea component and a polymer that is incompatible with the polyester and has an extensional viscosity at 100 ° C. higher than the polyester is used as an island component. 2. The total area of the island components is 0.5% of the total cross-sectional area of the fiber
Not less than 5%. 3. The cumulative frequency R of the area of each island component is calculated by the following equation (1) Ro
When expressed as a sin-Rammler distribution function, n is 0.9.
5 or more. R = 100 exp (−kx n ) (1) where R: cumulative frequency x: area of each island of the incompatible polymer
【請求項2】ポリエステルに非相溶なポリマーが、ポリ
スチレン系ポリマーであることを特徴とする請求項1記
載のポリエステル高配向未延伸糸。
2. The highly oriented undrawn polyester yarn according to claim 1, wherein the polymer incompatible with the polyester is a polystyrene-based polymer.
【請求項3】ポリエステルに非相溶なポリマーの重量平
均分子量が20万以上であることを特徴とする請求項1
または2記載のポリエステル高配向未延伸糸。
3. The polymer according to claim 1, wherein the weight-average molecular weight of the polymer incompatible with the polyester is 200,000 or more.
Or the polyester highly oriented undrawn yarn according to 2.
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