JP2001083165A - Method and device for analyzing specific constituent - Google Patents
Method and device for analyzing specific constituentInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本願発明は、検体中の特定成
分の分析方法および装置に関し、血中のグリコヘモグロ
ビン、とくにヘモグロビンＡ１ｃ（以下、ＨｂＡ１ｃと
略記する。）値の自動測定に好適に適用しうるものであ
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method and an apparatus for analyzing a specific component in a sample, and is suitably applied to automatic measurement of glycated hemoglobin, particularly hemoglobin A1c (hereinafter abbreviated as HbA1c) in blood. It is a good thing.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ヘモグロビンに糖が結合したグリコヘモ
グロビンのうち、とくにＨｂＡ１ｃは糖尿病の長期コン
トロールの指標として重要な測定項目となっている。こ
れは、ＨｂＡ１ｃの値が過去１〜３カ月間の平均空腹時
血糖値と良い相関関係を示すからである。2. Description of the Related Art Among glycohemoglobin in which sugar is bound to hemoglobin, HbA1c is an important measurement item as an index for long-term control of diabetes. This is because the value of HbA1c shows a good correlation with the average fasting blood glucose level in the past 1 to 3 months.
【０００３】ＨｂＡ１ｃの値は、血液試料中の全ヘモグ
ロビン量に対するＨｂＡ１ｃ量の相対比（％）で表さ
れ、このＨｂＡ１ｃ値は、高速液体クロマトグラフィー
（ＨＰＬＣ）法、あるいは、免疫法によって測定され
る。免疫法には、たとえばラテックス免疫凝集法があ
り、これは、液状試薬中のラテックス粒子表面に検体中
のＨｂＡ１ｃを吸着させ、これに抗ＨｂＡ１ｃ抗体を反
応させ（抗原抗体反応）、このときに生じるラテックス
の凝集を濁度として測定するものである。[0003] The value of HbA1c is represented by the relative ratio (%) of the amount of HbA1c to the total amount of hemoglobin in a blood sample, and the HbA1c value is measured by high performance liquid chromatography (HPLC) or immunoassay. . The immunization method includes, for example, a latex immunoagglutination method, in which HbA1c in a sample is adsorbed on the surface of latex particles in a liquid reagent, and an anti-HbA1c antibody is reacted with the HbA1c (antigen-antibody reaction). The aggregation of the latex is measured as turbidity.
【０００４】いずれの方法によってＨｂＡ１ｃ値を検出
する場合においても、検査試料（たとえば全血）は、前
処理として、たとえば１００倍に溶血希釈される。この
ように検査試料を溶血希釈したものを、本明細書では、
検体と呼ぶことにする。上記のように前処理として溶血
希釈する主たる理由は、ＨＰＬＣ法においては、測定対
象物質の吸光度を計測し、免疫法においては濁度を計測
するといったように、光学的な計測を行なうためであ
る。In any case of detecting the HbA1c value by any method, a test sample (for example, whole blood) is hemolyzed and diluted 100-fold, for example, as a pretreatment. In this specification, the test sample obtained by hemolyzing and diluting the sample is
I will call it a specimen. The main reason for hemolytic dilution as a pretreatment as described above is to perform optical measurement, such as measuring the absorbance of the measurement target substance in the HPLC method and measuring the turbidity in the immunological method. .
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】前述したように、Ｈｂ
Ａ１ｃ値は、全ヘモグロビン量に対するＨｂＡ１ｃ量の
相対比で表される。すなわち、同一の試料を計測する限
りにおいて、検体中のヘモグロビン濃度にかかわらず、
ＨｂＡ１ｃ量は一定である。しかしながら、実際の検査
装置においては、検体中のヘモグロビン濃度により、測
定ＨｂＡ１ｃ値に誤差が生じる。ＨｂＡ１ｃ値の測定
は、通常、ヘモグロビン濃度と検出器の出力（吸光度）
が直線関係を示す領域において実施されるが、この領域
から外れるような高濃度のヘモグロビンを含む検体につ
いては、ＨｂＡ１ｃ値が変動してしまう。ＨｂＡ１ｃ濃
度の計測が正確であっても、ＨｂＡ１ｃ値の演算のため
の除数であるヘモグロビン濃度の測定に誤差が生じてし
まうからである。また、ＨｂＡ１ｃ濃度それ自体の測定
値に誤差が生じる場合もありうる。このようなことは、
被験者の性差、年齢差、貧血の有無等によって生じる試
料中のヘモグロビン濃度の相違により、ＨｂＡ１ｃ値に
誤差が生じてしまうことを意味する。As described above, Hb
The A1c value is represented by a relative ratio of the HbA1c amount to the total hemoglobin amount. In other words, as long as the same sample is measured, regardless of the hemoglobin concentration in the sample,
The amount of HbA1c is constant. However, in an actual test apparatus, an error occurs in the measured HbA1c value due to the hemoglobin concentration in the sample. The measurement of the HbA1c value is usually performed by measuring the hemoglobin concentration and the output (absorbance) of the detector.
Is performed in a region showing a linear relationship, but the HbA1c value fluctuates for a sample containing a high concentration of hemoglobin that deviates from this region. This is because even if the measurement of the HbA1c concentration is accurate, an error occurs in the measurement of the hemoglobin concentration which is a divisor for calculating the HbA1c value. Further, an error may occur in the measured value of the HbA1c concentration itself. Such a thing,
This means that an error occurs in the HbA1c value due to the difference in hemoglobin concentration in the sample caused by the sex difference, age difference, presence or absence of anemia, and the like of the subject.
【０００６】このような問題を一応解消しようとするも
のとして、たとえば特開平４−７０５６４号公報には、
検体中のヘモグロビン濃度を測定し、この濃度が所定の
値を超える場合には検体に希釈液を追加して検体中のヘ
モグロビン濃度を許容範囲に調整するという検体調整方
法が提案されている。As an attempt to solve such a problem, for example, Japanese Patent Laid-Open Publication No.
A sample adjustment method has been proposed in which the hemoglobin concentration in a sample is measured, and when the concentration exceeds a predetermined value, a diluent is added to the sample to adjust the hemoglobin concentration in the sample to an allowable range.
【０００７】しかしながら、このような方法は、第１
に、検体のヘモグロビン濃度を調整するためのバルブ、
ポンプ、攪拌機構等の機構を追加する必要があり、装置
のコストが上昇する、第２に、２段階にわけて希釈処理
する場合が生じるので、通常の溶血希釈処理に比較して
時間を要する、第３に、ヘモグロビン濃度が高い場合に
しか対応できず、ヘモグロビン濃度が低い場合には対応
できない、といった問題がある。[0007] However, such a method has the following problems.
A valve for adjusting the hemoglobin concentration of the sample,
It is necessary to add a mechanism such as a pump and a stirring mechanism, which increases the cost of the apparatus. Secondly, the dilution may be performed in two stages, so that it takes more time than a normal hemolysis dilution. Third, there is a problem that it can only cope with a case where the hemoglobin concentration is high and cannot cope with a case where the hemoglobin concentration is low.
【０００８】一方、ラテックス免疫凝集法においては、
所定倍率に溶血希釈して得た検体を所定量の試薬液中に
分注し、各種ヘモグロビンが表面に吸着したラテックス
粒子がＨｂＡ１ｃに特異的に反応する抗原抗体反応によ
って凝集する現象を利用し、試薬液の濁度を光学的に検
出する。この場合ＨｂＡ１ｃの比率によってラテックス
粒子の凝集度合いが変化するため、試薬液の濁度を計測
することにより、ＨｂＡ１ｃ値を測定することができ
る。On the other hand, in the latex immunoagglutination method,
A sample obtained by hemolytic dilution at a predetermined magnification is dispensed into a predetermined amount of a reagent solution, and the use of a phenomenon in which latex particles having various hemoglobins adsorbed on the surface are aggregated by an antigen-antibody reaction specifically reacting with HbA1c, The turbidity of the reagent solution is detected optically. In this case, since the degree of aggregation of the latex particles changes depending on the ratio of HbA1c, the HbA1c value can be measured by measuring the turbidity of the reagent solution.
【０００９】この場合においても、検体中のヘモグロビ
ン濃度には、被験者の性差や年齢差、あるいは貧血の有
無によって相当のばらつきがあり、このようなばらつき
に起因して、ＨｂＡ１ｃ値に誤差が生じる。たとえば、
検体中のヘモグロビン濃度が濃い場合には、ラテックス
に吸着されていないＨｂＡ１ｃに対しても抗原抗体反応
が生じ、その結果、見かけ上のＨｂＡ１ｃ値が変動して
しまう。この場合、上に紹介した特開平４−７０５６４
号公報に記載された方法のようにして、希釈液を追加し
て検体中のヘモグロビン濃度を許容範囲まで低下させれ
ば一応問題が解決されるが、この場合には、すでに述べ
たのと同様の問題が生じる。また、検体中のヘモグロビ
ン濃度が低い場合には、必要量のヘモグロビンがラテッ
クスに吸着することができず、この場合にも計測ＨｂＡ
１ｃ値に誤差が生じる。Also in this case, the hemoglobin concentration in the sample has considerable variation depending on the gender and age of the subject or the presence or absence of anemia, and an error occurs in the HbA1c value due to such variation. For example,
When the hemoglobin concentration in the sample is high, an antigen-antibody reaction occurs even with HbA1c not adsorbed on the latex, and as a result, the apparent HbA1c value fluctuates. In this case, Japanese Unexamined Patent Publication No.
The problem can be solved by adding a diluent and reducing the hemoglobin concentration in the sample to an acceptable range as in the method described in Japanese Patent Publication No. Problem arises. Further, when the hemoglobin concentration in the sample is low, the required amount of hemoglobin cannot be adsorbed on the latex.
An error occurs in the 1c value.
【００１０】また、一定倍率の溶血希釈処理を経た検体
を用い、これを一定量の試薬液に分注して行なうラテッ
クス凝集免疫法においては、糖尿病の長期コントロール
のための検査であるという性格上、ＨｂＡ１ｃ値の異常
値を検出できる量の試薬液を準備しておく必要があり、
健常者についての検査を行なう場合においては、試薬中
の成分（ＨｂＡ１ｃに特異的な抗体）の多くが無駄にな
る。このことは、検査費用を押し上げる要因にもなって
いる。In addition, the latex agglutination immunoassay, which uses a sample that has undergone hemolytic dilution at a fixed magnification and dispenses it into a fixed amount of a reagent solution, is a test for long-term control of diabetes. , It is necessary to prepare an amount of reagent solution capable of detecting an abnormal value of the HbA1c value,
When performing a test on a healthy person, many components (antibodies specific to HbA1c) in the reagent are wasted. This also increases the cost of inspection.
【００１１】本願発明は、このような事情のもとで考え
出されたものであって、装置の複雑化、検査スピードの
遅れを招くことなく、検体中の特定成分の濃度いかんに
かかわらず、特定成分量の分析を正確に行なうことがで
きる方法および装置を提供することをその課題としてい
る。The present invention has been conceived in view of such circumstances, and does not cause the complexity of the apparatus and the delay of the inspection speed, regardless of the concentration of the specific component in the sample. An object of the present invention is to provide a method and an apparatus capable of accurately analyzing the amount of a specific component.
【００１２】[0012]
【発明の開示】上記の課題を解決するため、本願発明で
は、次の技術的手段を講じている。DISCLOSURE OF THE INVENTION In order to solve the above problems, the present invention employs the following technical means.
【００１３】本願発明の第１の側面によって提供される
特定成分の分析方法は、試料を所定倍率に希釈して得た
検体における特定成分濃度を測定し、この特定成分濃度
に応じて、検出部への検体導入量を増減することを特徴
とする。より具体的には、特定成分濃度が高い場合には
検出部への検体導入量を少なくする傾向とし、特定成分
濃度が低い場合には、検出部への検体導入量を多くする
傾向とする。The method for analyzing a specific component provided by the first aspect of the present invention measures a specific component concentration in a sample obtained by diluting a sample at a predetermined magnification, and detects the concentration of the specific component in accordance with the specific component concentration. It is characterized in that the amount of sample introduced into the sample is increased or decreased. More specifically, when the specific component concentration is high, the amount of the sample introduced into the detection unit tends to decrease, and when the specific component concentration is low, the amount of the sample introduced into the detection unit tends to increase.
【００１４】好ましい実施の形態においては、血液試料
を所定倍率に溶血希釈して得た検体におけるヘモグロビ
ン濃度を測定し、このヘモグロビン濃度に応じて、Ｈｂ
Ａ１ｃ値を測定するための検出部への検体導入量を増減
する。すなわち、検体中のヘモグロビン濃度が高い場合
には検出部への検体導入量を少なくし、検体中のヘモグ
ロビン濃度が低い場合には検出部への検体導入量を多く
する傾向とする。In a preferred embodiment, the hemoglobin concentration in a sample obtained by hemolyzing and diluting a blood sample at a predetermined magnification is measured, and Hb is determined in accordance with the hemoglobin concentration.
The amount of the sample introduced into the detection unit for measuring the A1c value is increased or decreased. That is, when the hemoglobin concentration in the sample is high, the amount of the sample introduced into the detection unit is reduced, and when the hemoglobin concentration in the sample is low, the amount of the sample introduced into the detection unit is increased.
【００１５】ＨＰＬＣ法によるＨｂＡ１ｃ値測定を行な
う場合、カラムへの検体導入量を増減することとなり、
免疫法、とくにラテックス凝集免疫法によるＨｂＡ１ｃ
値測定を行なう場合には、液状試薬への検体導入量を増
減することとなる。When the HbA1c value is measured by the HPLC method, the amount of the sample introduced into the column is increased or decreased.
HbA1c by immunoassay, especially latex agglutination immunoassay
When performing a value measurement, the amount of the sample introduced into the liquid reagent is increased or decreased.
【００１６】本願発明の第２の側面によって提供される
特定成分の分析方法は、血液試料を所定倍率に溶血希釈
して得た検体におけるヘモグロビン濃度を測定し、この
ヘモグロビン濃度に応じて、検体を導入してＨｂＡ１ｃ
値を測定するための検出部における液状試薬量を増減す
ることを特徴とする。より具体的には、検体中のヘモグ
ロビン濃度が高い場合には、液状試薬量を多くし、検体
中のヘモグロビン濃度が低い場合には、液状試薬量を少
なくする傾向とする。According to the method for analyzing a specific component provided by the second aspect of the present invention, the hemoglobin concentration in a sample obtained by hemolyzing and diluting a blood sample at a predetermined magnification is measured, and the sample is analyzed in accordance with the hemoglobin concentration. HbA1c
It is characterized in that the amount of the liquid reagent in the detection unit for measuring the value is increased or decreased. More specifically, when the hemoglobin concentration in the sample is high, the amount of the liquid reagent is increased, and when the hemoglobin concentration in the sample is low, the amount of the liquid reagent is reduced.
【００１７】本願発明の第３の側面によって提供される
特定成分の分析装置は、血液試料を所定倍率に溶血希釈
して得た検体を検出部へ導入して検体中のＨｂＡ１ｃ値
を測定するための分析装置であって、検体中のヘモグロ
ビン濃度を測定する測定部と、この測定部によって測定
されたヘモグロビン濃度に応じて、検出部への検体導入
量を制御する制御部と、を備えていることを特徴とす
る。The analyzer for specific components provided by the third aspect of the present invention introduces a sample obtained by hemolyzing and diluting a blood sample at a predetermined magnification into a detection unit to measure the HbA1c value in the sample. Analyzer, comprising a measuring unit for measuring the hemoglobin concentration in the sample, and a control unit for controlling the amount of the sample introduced to the detecting unit according to the hemoglobin concentration measured by the measuring unit. It is characterized by the following.
【００１８】本願発明の第４の側面によって提供される
特定成分の分析装置は、血液試料を所定倍率に溶血希釈
して得た検体を検出部の液状試薬中に導入して検体中の
ＨｂＡ１ｃ値を測定するための分析装置であって、検体
中のヘモグロビン濃度を測定する測定部と、この測定部
によって測定されたヘモグロビン濃度に応じて、検体が
導入される液状試薬量を制御する制御部と、を備えてい
ることを特徴とする。The analyzer for specific components provided by the fourth aspect of the present invention introduces a sample obtained by hemolyzing and diluting a blood sample at a predetermined magnification into a liquid reagent in a detection unit, and measures the HbA1c value in the sample. A measuring unit for measuring the hemoglobin concentration in the sample, and a control unit for controlling the amount of the liquid reagent into which the sample is introduced, according to the hemoglobin concentration measured by the measuring unit. , Is provided.
【００１９】溶血希釈検体中のＨｂＡ１ｃ値を測定する
場合についていえば、本願発明は要するに、検体中のヘ
モグロビン濃度を大まかであるにせよ測定し、こうして
判明する検体中のヘモグロビン濃度に応じて、ＨｂＡ１
ｃ値を検出するための検出部への検体導入量を増減する
か、または、液状試薬を用いてＨｂＡ１ｃ値を検出する
場合においては、検体が導入される液状試薬量を増減し
ようとするものである。In the case of measuring the HbA1c value in the hemolyzed diluted sample, the present invention basically measures the hemoglobin concentration in the sample at a rough level, and according to the hemoglobin concentration in the sample determined in this way, determines the HbA1c value.
In order to increase or decrease the amount of the sample introduced into the detection unit for detecting the c value, or to detect the HbA1c value using a liquid reagent, the amount of the liquid reagent into which the sample is introduced is to be increased or decreased. is there.
【００２０】本願発明によれば、被験者の性差、年齢
差、貧血の有無等により、所定倍率で溶血希釈して得ら
れた検体中のヘモグロビン濃度にばらつきがあったとし
ても、検出部に導入された時点でのヘモグロビン量を、
検出部がＨｂＡ１ｃ値の測定を適切に行なうことができ
る範囲に調整することができる。According to the present invention, even if the hemoglobin concentration in the sample obtained by hemolysis dilution at a predetermined magnification varies depending on the gender difference, age difference, presence or absence of anemia, etc. of the subject, the hemoglobin concentration is introduced into the detection unit. The amount of hemoglobin at the time
It can be adjusted to a range where the detection unit can appropriately measure the HbA1c value.
【００２１】本願発明においては、特開平４−７０５６
４号公報について述べた方法のように、検体中のヘモグ
ロビン濃度に応じて検体に希釈液を追加するわけではな
いので、バルブ、ポンプ、攪拌機構等の機構を追加する
必要がなない。また、２段階にわけて希釈処理するので
はないので、検出時間が延長されることもない。さらに
は、ヘモグロビン濃度が低い場合にも対応して、適切に
ＨｂＡ１ｃ値を測定することができる。In the present invention, Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-7056
Unlike the method described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-4, the diluent is not added to the sample according to the hemoglobin concentration in the sample, so that it is not necessary to add a mechanism such as a valve, a pump, and a stirring mechanism. Further, since the dilution treatment is not performed in two steps, the detection time is not extended. Furthermore, the HbA1c value can be appropriately measured corresponding to the case where the hemoglobin concentration is low.
【００２２】加えて、ラテックス免疫凝集法による場合
には、ＨｂＡ１ｃ値測定時点での試薬液中のヘモグロビ
ン濃度を所定値以下に抑制することができるので、試薬
液の使用量を抑制することができる。このことは、この
種の検査費用の低減につながる。In addition, when the latex immunoagglutination method is used, the concentration of hemoglobin in the reagent solution at the time of measuring the HbA1c value can be suppressed to a predetermined value or less, so that the amount of the reagent solution used can be suppressed. . This leads to a reduction in the cost of such inspections.
【００２３】本願発明のその他の特徴および利点は、図
面を参照して以下に行なう詳細な説明から、より明らか
となろう。Other features and advantages of the present invention will become more apparent from the detailed description given below with reference to the drawings.
【００２４】[0024]
【発明の実施の形態】以下、本願発明の好ましい実施の
形態を、図面を参照して具体的に説明する。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Preferred embodiments of the present invention will be specifically described below with reference to the drawings.
【００２５】図１は、本願発明をラテックス免疫凝集法
によるＨｂＡ１ｃ値分析に適用する場合の装置の概略構
成図である。FIG. 1 is a schematic structural view of an apparatus when the present invention is applied to an HbA1c value analysis by a latex immunoagglutination method.
【００２６】被験者から採集され、かつ所定倍率に溶血
希釈された検体は、試験管１１に入れられた状態で検体
ラック１２に保持され、検体テーブル１０上に装填され
る。この検体ラック１２は、複数本の試験管１１を保持
しており、図１の紙面直交方向に順次移動させられ、分
析するべき検体が選択される。A sample collected from a subject and diluted by hemolysis at a predetermined magnification is held in a sample rack 12 in a state of being placed in a test tube 11, and is loaded on a sample table 10. The sample rack 12 holds a plurality of test tubes 11 and is sequentially moved in a direction perpendicular to the plane of FIG. 1 to select a sample to be analyzed.
【００２７】検体ラック１２を移動させることによって
選択された検体Ｓは、検体サンプリングノズル２１によ
って、ヘモグロビン濃度測定部２０の検体容器２２に所
定量移送される。検体サンプリングノズル２１は、駆動
部２３によって駆動されて、図に破線で示す検体ラック
１２上の位置と、図に実線で示す検体容器２２上の位置
間を移動可能となっており、かつ、各位置において上下
動することができるようになっている。また、駆動部２
３は、ノズル２１内に検体を吸引し、かつ、吐出するた
めのポンプ（図示略）を備えている。検体をヘモグロビ
ン濃度測定部２０の検体容器２２に注入するには、試験
管１１の検体中にノズル２１の先端を挿入した状態でポ
ンプを吸引側に駆動して所定量の検体Ｓをノズル２１内
に吸引した後、ノズル２１先端を検体容器２２内に挿入
した状態でポンプを吐出側に駆動してノズル２１内の検
体を検体容器２２内に吐出することによって行なう。な
お、検体サンプリングノズル２１は、上記のような検体
の移送を１回行なうごとに、図示しない洗浄液槽の洗浄
液の吸引・吐出を複数回行なうとともに、ノズル外面に
洗浄液を吹きかけるなどして洗浄される。The sample S selected by moving the sample rack 12 is transferred by the sample sampling nozzle 21 to the sample container 22 of the hemoglobin concentration measuring section 20 by a predetermined amount. The sample sampling nozzle 21 is driven by the drive unit 23 and is movable between a position on the sample rack 12 indicated by a broken line in the figure and a position on the sample container 22 indicated by a solid line in the figure. It can be moved up and down in the position. The driving unit 2
3 is provided with a pump (not shown) for aspirating and discharging the sample into the nozzle 21. In order to inject the sample into the sample container 22 of the hemoglobin concentration measuring unit 20, the pump is driven to the suction side with the tip of the nozzle 21 inserted into the sample of the test tube 11 to move a predetermined amount of the sample S into the nozzle 21. Then, the pump is driven to the discharge side with the tip of the nozzle 21 inserted into the sample container 22 to discharge the sample in the nozzle 21 into the sample container 22. In addition, the sample sampling nozzle 21 is cleaned by suctioning / discharging the cleaning liquid from a cleaning liquid tank (not shown) a plurality of times and spraying the cleaning liquid on the outer surface of the nozzle each time the above-described sample transfer is performed once. .
【００２８】ヘモグロビン濃度測定部２０には、検体容
器２２を挟むようにして配置された発光部２４ａと受光
部２４ｂとからなる測光部２４を備えている。また、検
体容器２２は、透明樹脂を成形して構成することがで
き、たとえば、多連式に構成して、図１の紙面直交方向
に移動させることにより選択した検体容器２２を測光部
２４に対応して位置させることができる。The hemoglobin concentration measuring section 20 includes a photometric section 24 composed of a light emitting section 24a and a light receiving section 24b arranged so as to sandwich the sample container 22. Further, the sample container 22 can be formed by molding a transparent resin. For example, the sample container 22 is configured in a multiple system, and the selected sample container 22 is moved to the photometry unit 24 by moving the sample container 22 in the direction perpendicular to the paper surface of FIG. Can be located correspondingly.
【００２９】測光部２４では、ヘモグロビンの吸収ピー
クがある波長、たとえば４１５ｎｍ付近、あるいは５５
０ｎｍ付近における吸光度が計測され、この吸光度信号
は制御部５０内に形成されたヘモグロビン濃度演算部５
１に送られ、所定の検量線を使ってヘモグロビン濃度が
演算される。In the photometric unit 24, the wavelength at which the absorption peak of hemoglobin is present, for example, around 415 nm, or 55 nm
The absorbance near 0 nm is measured, and the absorbance signal is calculated by the hemoglobin concentration calculating unit 5 formed in the control unit 50.
1 and the hemoglobin concentration is calculated using a predetermined calibration curve.
【００３０】ＨｂＡ１ｃ値測定部３０では、所定量の液
状試薬Ｍが入れられた検出用容器３２が待機している。
また、検出用容器３２を挟むようにして配置された発光
部３４ａと受光部３４ｂとからなる測光部３４が設けら
れている。この検出用容器３２もまた、透明樹脂を成形
して構成することができ、たとえば、多連式に構成し
て、図１の紙面直交方向に移動させることにより選択し
た検出用容器３２を測光部３４に対応して位置させるこ
とができる。In the HbA1c value measuring section 30, a detection container 32 containing a predetermined amount of the liquid reagent M is on standby.
Further, a photometric unit 34 including a light emitting unit 34a and a light receiving unit 34b arranged so as to sandwich the detection container 32 is provided. The detection container 32 can also be formed by molding a transparent resin. For example, the detection container 32 can be formed in a multiple-unit type and moved in the direction perpendicular to the paper surface of FIG. 34 can be located.
【００３１】検出用容器３４には、試薬注入ノズル３１
によって試薬ボトル３５から所定量の液状試薬Ｍが注入
される。試薬注入ノズル３１は、駆動部３３によって駆
動されて、図に破線で示す検出用容器３２上の位置と、
図に実線で示す試薬ボトル３５上の位置間を移動可能と
なっており、かつ、各位置において上下動することがで
きるようになっている。また、駆動部３３は、ノズル３
１内に液状試薬を吸引し、かつ吐出するためのポンプ
（図示略）を備えている。液状試薬を検出用容器３２に
注入するには、試薬ボトル３５内の試薬中にノズル３１
の先端を挿入した状態でポンプを吸引側に駆動して所定
量の試薬をノズル３１内に吸引した後、ノズル３１先端
を検出用容器３２内に挿入した状態でポンプを吐出側に
駆動してノズル３１内の試薬検体を検出用容器３２内に
吐出することによって行なう。なお、検出用容器３２内
に注入される試薬の量は、制御部５０内に形成される液
状試薬注入ノズル制御部５２によって適宜制御できるよ
うになっている。The detection container 34 includes the reagent injection nozzle 31.
As a result, a predetermined amount of the liquid reagent M is injected from the reagent bottle 35. The reagent injection nozzle 31 is driven by the driving unit 33, and the position on the detection container 32 indicated by a broken line in FIG.
It is movable between positions on the reagent bottle 35 indicated by solid lines in the figure, and can move up and down at each position. In addition, the driving unit 33 includes the nozzle 3
1 is provided with a pump (not shown) for sucking and discharging the liquid reagent. To inject the liquid reagent into the detection container 32, the nozzle 31 is inserted into the reagent in the reagent bottle 35.
After the pump is driven to the suction side with the tip of the nozzle inserted and a predetermined amount of reagent is sucked into the nozzle 31, the pump is driven to the discharge side with the tip of the nozzle 31 inserted into the detection container 32. This is performed by discharging the reagent sample in the nozzle 31 into the detection container 32. The amount of the reagent to be injected into the detection container 32 can be appropriately controlled by a liquid reagent injection nozzle control unit 52 formed in the control unit 50.
【００３２】上記のようにしてヘモグロビン濃度の測定
を終えた検体は、検体分注ノズル４１によって、上記の
ように試薬Ｍが注入された状態で待機する検出用容器３
２内に所定量注入される。検体注入ノズル４１は、駆動
部４３によって駆動されて、図に破線で示す検体容器２
２上の位置と、図に実線で示す検出用容器３２上の位置
間を移動可能となっており、かつ、各位置において上下
動することができるようになっている。また、駆動部４
３は、ノズル４１内に検体を吸引し、かつ吐出するため
のポンプ（図示略）を備えている。検体を検出用容器３
２に注入するには、検体容器３２内の検体中にノズル４
１の先端を挿入した状態でポンプを吸引側に駆動して所
定量の検体をノズル４１内に吸引した後、ノズル４１先
端を検出用容器３２に対応して位置させた状態でポンプ
を吐出側に駆動してノズル４１内の検体を検出用容器３
２内に吐出することによって行なう。なお、検出用容器
３２内に注入される検体の量は、制御部５０内に形成さ
れる検体分注ノズル制御部５３によって適宜制御できる
ようになっている。検体分注ノズル４１は、ヘモグロビ
ン濃度測定部２０における検体容器２２からＨｂＡ１ｃ
値検出部３０における検出用容器３２への上記のような
検体の移送を１回行なうごとに、図示しない洗浄液槽の
洗浄液の吸引・吐出を複数回行なうとともに、ノズル外
面に洗浄液を吹きかけるなどして洗浄される。The sample for which the hemoglobin concentration has been measured as described above is supplied to the detection container 3 by the sample dispensing nozzle 41, which stands by in the state where the reagent M is injected as described above.
2 is injected in a predetermined amount. The sample injection nozzle 41 is driven by the driving unit 43, and the sample container 2 shown by a broken line in the drawing.
2 and a position on the detection container 32 shown by a solid line in the figure, and can move up and down at each position. The driving unit 4
3 is provided with a pump (not shown) for aspirating and discharging the sample into the nozzle 41. Sample 3 for container for detection
In order to inject the sample into the sample container 32, the nozzle 4
After the pump is driven to the suction side with the tip of the nozzle 1 inserted and a predetermined amount of the sample is sucked into the nozzle 41, the pump is driven to the discharge side with the tip of the nozzle 41 corresponding to the detection container 32. To detect the sample in the nozzle 41
2 is carried out. The amount of the sample injected into the detection container 32 can be appropriately controlled by the sample dispensing nozzle control unit 53 formed in the control unit 50. The sample dispensing nozzle 41 is connected to the sample container 22 in the hemoglobin concentration measuring section 20 from the HbA1c.
Each time the sample is transferred to the detection container 32 in the value detection unit 30 as described above, the cleaning liquid is suctioned and discharged from the cleaning liquid tank (not shown) a plurality of times, and the cleaning liquid is sprayed on the outer surface of the nozzle. Washed.
【００３３】ＨｂＡ１ｃ値測定部３０では、検出用容器
３２中の試薬Ｍに所定量の検体が注入されることによ
り、試薬中のラテックス粒子表面に検体中の各種ヘモグ
ロビンが吸着させられ、そして、ＨｂＡ１ｃに特異的に
反応する抗原抗体反応によってラテックス粒子が凝集さ
せられるという現象が起こる。検体中に含まれる全ヘモ
グロビン量に対するＨｂＡ１ｃの割合に応じて、上記の
ような凝集の度合いが異なるため、検出用容器内の試薬
・検体混合物の抗原抗体反応後の濁度を計測することに
より、その検体のＨｂＡ１ｃ値を得ることができる。濁
度は、測光部３４において、たとえば６６０ｎｍ付近の
吸光度として計測され、この吸光度信号は制御部５０内
に形成されたＨｂＡ１ｃ値演算部５４に送られ、所定の
検量線を使ってＨｂＡ１ｃ値が演算される。In the HbA1c value measuring section 30, various hemoglobins in the sample are adsorbed on the surface of the latex particles in the reagent by injecting a predetermined amount of the sample into the reagent M in the detection container 32. A phenomenon occurs in which latex particles are agglutinated by an antigen-antibody reaction that specifically reacts with the particles. Depending on the ratio of HbA1c to the total amount of hemoglobin contained in the sample, since the degree of aggregation as described above is different, by measuring the turbidity of the reagent-sample mixture in the detection container after the antigen-antibody reaction, The HbA1c value of the sample can be obtained. The turbidity is measured by the photometry unit 34 as, for example, an absorbance near 660 nm, and the absorbance signal is sent to an HbA1c value calculation unit 54 formed in the control unit 50, and the HbA1c value is calculated using a predetermined calibration curve. Is done.
【００３４】さて、本願発明では、ＨｂＡ１ｃ値測定部
３０において、検体中のヘモグロビン量と試薬量とが適
正な割合となり、より正確なＨｂＡ１ｃ値検出が行なえ
るように、とくに次のような操作を行なう。In the present invention, the following operation is particularly performed in the HbA1c value measuring section 30 so that the amount of hemoglobin in the sample and the amount of the reagent become an appropriate ratio, and more accurate HbA1c value detection can be performed. Do.
【００３５】その第１は、検出用容器３２に注入される
試薬量を各検体ごとに一定とする一方、検出用容器３２
に注入される検体量をヘモグロビン濃度測定部２０にお
いて測定されたヘモグロビン濃度に応じて変化させる、
というものである。より具体的には、図２に示すよう
に、検体中のヘモグロビン濃度が高いほど、検体注入量
を少なくし、検体中のヘモグロビン濃度が低いほど、検
体注入量を多くする傾向を与える。この場合、検体のヘ
モグロビン濃度に係るデータは検体分注ノズル制御部５
３に送られ、この検体分注ノズル制御部５３が検体分注
ノズル駆動部４３を制御して、ポンプの駆動制御を行な
う。First, while the amount of reagent injected into the detection container 32 is kept constant for each sample,
Changing the amount of the sample to be injected into the hemoglobin concentration measured by the hemoglobin concentration measurement unit 20,
That is. More specifically, as shown in FIG. 2, the injection amount of the sample decreases as the hemoglobin concentration in the sample increases, and the injection amount increases as the hemoglobin concentration in the sample decreases. In this case, the data relating to the hemoglobin concentration of the sample is stored in the sample dispensing nozzle control unit 5.
The sample dispensing nozzle control unit 53 controls the sample dispensing nozzle driving unit 43 to control the driving of the pump.
【００３６】その第２は、検出用容器３２に注入される
検体量を各検体ごとに一定とする一方、検出用容器３２
に注入される試薬量をヘモグロビン濃度測定部２０にお
いて測定されたヘモグロビン濃度に応じて変化させる、
というものである。より具体的には、図３に示すよう
に、検体中のヘモグロビン濃度が高いほど、試薬注入量
を多くし、検体中のヘモグロビン濃度が低いほど、試薬
注入量を少なくする傾向を与える。この場合、検体のヘ
モグロビン濃度に係るデータは液状試薬注入ノズル制御
部５２に送られ、この液状試薬注入ノズル制御部５２が
試薬注入ノズル駆動部３３を制御して、ポンプの駆動制
御を行なう。Second, while the amount of the sample injected into the detection container 32 is kept constant for each sample,
Changing the amount of reagent to be injected into the hemoglobin concentration according to the hemoglobin concentration measured by the hemoglobin concentration measuring unit 20;
That is. More specifically, as shown in FIG. 3, the higher the concentration of hemoglobin in the sample, the larger the amount of reagent injected, and the lower the concentration of hemoglobin in the sample, the smaller the amount of reagent injected. In this case, the data relating to the hemoglobin concentration of the sample is sent to the liquid reagent injection nozzle control unit 52, which controls the reagent injection nozzle driving unit 33 to control the driving of the pump.
【００３７】その第３は、ヘモグロビン濃度測定部２０
において測定されたヘモグロビン濃度に応じて、検体用
容器３２に注入される検体量と、試薬量の双方を変化さ
せる、というものである。より具体的には、検体中のヘ
モグロビン濃度が高いほど、検体注入量を少なくすると
ともに試薬注入量を多くする一方、検体中のヘモグロビ
ン濃度が低いほど、検体注入量を多くするとともに試薬
注入量を少なくする傾向を与える。この場合において
も、検体のヘモグロビン濃度に係るデータは検体分注ノ
ズル制御部５３と液状試薬注入ノズル制御部５２に送ら
れ、これら制御部が検体注入ノズル駆動部４３および試
薬注入ノズル駆動部３３を制御して、それらのポンプの
駆動制御を行なう。The third is a hemoglobin concentration measuring section 20.
According to the hemoglobin concentration measured in the above, both the amount of the sample injected into the sample container 32 and the amount of the reagent are changed. More specifically, the higher the hemoglobin concentration in the sample, the smaller the sample injection volume and the higher the reagent injection volume, while the lower the hemoglobin concentration in the sample, the higher the sample injection volume and the higher the reagent injection volume. Give a tendency to less. Also in this case, data relating to the hemoglobin concentration of the sample is sent to the sample dispensing nozzle control unit 53 and the liquid reagent injection nozzle control unit 52, and these control units control the sample injection nozzle driving unit 43 and the reagent injection nozzle driving unit 33. Control to drive the pumps.
【００３８】上記のいずれの場合においても、要する
に、検体中のヘモグロビン濃度が高い場合には、検体と
試薬を混合した時点でのヘモグロビン量を少なくするよ
うに、逆に、検体中のヘモグロビン濃度が低い場合に
は、検体と試薬を混合した時点でのヘモグロビン量を多
くするように、検出用容器への検体および試薬の注入量
を操作する。その結果、検体中のヘモグロビン濃度いか
んにかかわらず、すなわち、被験者の性差、年齢差、貧
血の有無等により、所定倍率で溶血希釈して得られた検
体中のヘモグロビン濃度にばらつきがあったとしても、
検出用容器内でのヘモグロビン濃度を所定の適正範囲内
とするように調整することができ、ラテックス免疫凝集
法によって、ラテックス粒子の凝集に起因する濁度とし
て計測されるＨｂＡ１ｃ値の誤差を著しく少なくするこ
とができる。In any of the above cases, when the hemoglobin concentration in the sample is high, the hemoglobin concentration in the sample is conversely reduced so that the amount of hemoglobin when the sample and the reagent are mixed is reduced. If it is low, the injection amount of the sample and the reagent into the detection container is manipulated so as to increase the amount of hemoglobin when the sample and the reagent are mixed. As a result, irrespective of the hemoglobin concentration in the sample, that is, even if the hemoglobin concentration in the sample obtained by hemolysis dilution at a predetermined magnification varies depending on the sex difference of the subject, age difference, presence or absence of anemia, etc. ,
The hemoglobin concentration in the detection container can be adjusted to be within a predetermined appropriate range, and the error of the HbA1c value measured as turbidity due to aggregation of latex particles is significantly reduced by the latex immunoagglutination method. can do.
【００３９】加えて、検出用容器内でのヘモグロビン濃
度が所定以下となるように調整すれば、試薬液の使用量
を抑制することができ、このことは、この種の検査費用
の低減につながる。In addition, if the concentration of hemoglobin in the detection container is adjusted to be lower than a predetermined value, the amount of reagent solution used can be suppressed, which leads to a reduction in the cost of this type of test. .
【００４０】以上は、本願発明をラテックス免疫凝集法
に適用した場合について述べたが、本願発明の思想は、
ＨＰＬＣ法によってＨｂＡ１ｃ値を測定する場合にも適
用することができる。この場合、血液試料を所定倍率に
溶血希釈して得られる検体のヘモグロビン濃度に応じ
て、この検体をカラムに導入する量を増減することにな
る。すなわち、ヘモグロビン濃度が高い場合にはカラム
に導入する検体量を少なくし、ヘモグロビン濃度が低い
場合にはカラムに導入する検体量を多くする傾向を与え
る。The case where the present invention is applied to the latex immunoagglutination method has been described above.
The present invention can also be applied to the case where the HbA1c value is measured by the HPLC method. In this case, the amount of the sample introduced into the column is increased or decreased according to the hemoglobin concentration of the sample obtained by hemolytic dilution of the blood sample at a predetermined magnification. That is, when the hemoglobin concentration is high, the amount of the sample to be introduced into the column is reduced, and when the hemoglobin concentration is low, the amount of the sample to be introduced into the column is increased.
【００４１】図４は、ＨＰＬＣ法によってＨｂＡ１ｃ値
の測定を行なうための装置例を概略的に示しており、以
下、この装置を簡単に説明する。FIG. 4 schematically shows an example of an apparatus for measuring the HbA1c value by the HPLC method, and this apparatus will be briefly described below.
【００４２】試料保持部６１は、複数の試料容器を保持
したラック６２を載置できるようになっており、各ラッ
ク６２はこれに保持される試料容器が順次サンプリング
位置にくるように移動させられる。サンプリング部６３
には、２つのノズル６４ａ，６４ｂを備えたサンプリン
グノズル機構６４と、溶血・洗浄液ポンプＰ１、試料吸
引ポンプＰ２、検体導入ポンプＰ３および希釈分注槽６
５が設けられている。The sample holding section 61 can mount a rack 62 holding a plurality of sample containers, and each rack 62 is moved so that the sample containers held by the racks 62 come sequentially to the sampling position. . Sampling unit 63
Includes a sampling nozzle mechanism 64 having two nozzles 64a and 64b, a hemolysis / washing solution pump P1, a sample suction pump P2, a sample introduction pump P3, and a dilution / dispensing tank 6.
5 are provided.
【００４３】サンプリング部６３では、試料吸引ポンプ
Ｐ２が駆動されて所定量の試料が第１のノズル６４ａか
ら吸引される。サンプリングノズル機構６４は希釈分注
槽６５に移動させられ、ポンプＰ１およびＰ２が駆動さ
れて希釈分注槽６５に上記のように吸引された試料、お
よび、溶血・洗浄液が第１のノズル６４ａおよび第２の
ノズル６４ｂから吐出される。こうして試料が所定倍率
に希釈された検体は検体導入ポンプＰ３が駆動されるこ
とによって第１のノズル６４ａから吸引され、次いで検
出部６６の検体導入バルブ６７に送りこまれる。この
際、本願発明では、たとえば、検体導入ポンプＰ３と検
体導入バルブ６７とをつなぐ管路途中に光度計６８を設
置し、この光度計６８によって計測される検体中のヘモ
グロビン濃度に応じて、検体導入ポンプＰ３の駆動量を
制御して、検体導入バルブ６７に送り込まれる検体量を
調節する。より具体的には、検体中のヘモグロビン濃度
が高い場合には検体導入バルブ６７に送り込まれる検体
量を少なくし、ヘモグロビン濃度が低い場合には検体導
入バルブ６７に送り込まれる検体量を多くする傾向とす
る。In the sampling section 63, the sample suction pump P2 is driven to suck a predetermined amount of sample from the first nozzle 64a. The sampling nozzle mechanism 64 is moved to the dilution / dispensing tank 65, and the pumps P1 and P2 are driven to draw the sample sucked into the dilution / dispensing tank 65 as described above and the hemolyzing / washing liquid into the first nozzle 64a and the first nozzle 64a. Discharged from the second nozzle 64b. The sample in which the sample has been diluted to a predetermined magnification in this way is sucked from the first nozzle 64a by driving the sample introduction pump P3, and then sent to the sample introduction valve 67 of the detection unit 66. At this time, in the present invention, for example, a photometer 68 is provided in the middle of a pipe connecting the sample introduction pump P3 and the sample introduction valve 67, and the sample is measured in accordance with the hemoglobin concentration in the sample measured by the photometer 68. By controlling the driving amount of the introduction pump P3, the amount of the sample fed to the sample introduction valve 67 is adjusted. More specifically, when the hemoglobin concentration in the sample is high, the amount of the sample sent to the sample introduction valve 67 is reduced, and when the hemoglobin concentration is low, the amount of the sample sent to the sample introduction valve 67 tends to increase. I do.
【００４４】次いで、検体導入バルブ６７は図４に示す
状態から１８０度回転させられ、検体ループ６７ａ内の
検体はボトルユニット部６９から送られてくる溶離液に
より押し出されてカラム７０に注入される。ＨｂＡ１ｃ
を含む検体中の各成分はカラム７０内で分離され、順次
光度計７１で測光されてドレイン容器７２に破棄され
る。測光結果はマイクロコンピュータ７３に送られ、所
定の演算処理が施されて、ＨｂＡ１ｃ値等が得られる。Next, the sample introduction valve 67 is rotated 180 degrees from the state shown in FIG. 4, and the sample in the sample loop 67a is pushed out by the eluent sent from the bottle unit 69 and injected into the column 70. . HbA1c
Are separated in the column 70, are sequentially measured by a photometer 71, and are discarded in the drain container 72. The photometric result is sent to the microcomputer 73, where it is subjected to predetermined arithmetic processing to obtain an HbA1c value and the like.
【００４５】すなわち、ＨＰＬＣ法によってＨｂＡ１ｃ
値を求める場合、カラム７０から溶出された各種ヘモグ
ロビンの吸光度を計測し、ＨｂＡ１ｃ値を演算する。こ
の場合、ヘモグロビン濃度と吸光度の直線相関関係があ
る領域を利用するが、この直線相関関係を外れる程度に
検体ごとのヘモグロビン濃度にばらつきがあると、結
局、ＨｂＡ１ｃ値に誤差が生じる。本願発明では、検体
とともにカラムに導入されるヘモグロビン量を所定の許
容範囲内に調整できるので、上記のようなＨｂＡ１ｃ値
の誤差の発生を好適に抑制することができる。また、検
出部のダイナミックレンジのマージンを考慮する必要が
なくなるので、より簡易な検出機能によっても正確な検
出が可能となり、装置の低コスト化を図ることもでき
る。That is, HbA1c was determined by the HPLC method.
When calculating the value, the absorbance of various hemoglobins eluted from the column 70 is measured, and the HbA1c value is calculated. In this case, a region having a linear correlation between the hemoglobin concentration and the absorbance is used. However, if the hemoglobin concentration for each sample varies to such an extent that the linear correlation deviates, an error occurs in the HbA1c value. In the present invention, since the amount of hemoglobin introduced into the column together with the sample can be adjusted within a predetermined allowable range, the occurrence of the above-described error in the HbA1c value can be suitably suppressed. In addition, since it is not necessary to consider the margin of the dynamic range of the detection unit, accurate detection can be performed even with a simpler detection function, and the cost of the apparatus can be reduced.
【００４６】もちろん、この発明の範囲は上述した実施
形態に限定されることはない。ラテックス免疫凝集法に
係る実施形態においては、検体サンプリングからＨｂＡ
１ｃ値検出までの一連の操作を同一の装置内で行なって
いるが、たとえば、大規模医療施設等において、同一の
検体を用いて各種の検査を行なうような場合、検体のヘ
モグロビン濃度を測定する場所と、ＨｂＡ１ｃ値を測定
する場所とが異なっていても良い。すなわち、あらゆる
検査の前処理として、検体のヘモグロビン濃度を測定し
てこれをデータとして確保しておく一方、その検体のＨ
ｂＡ１ｃ値を測定する局面において、その検体のヘモグ
ロビン濃度データを利用し、これに応じて検出用容器内
に注入する検体および／または試薬の量を前述したよう
に調整する場合も、もちろん本願発明の範囲に含まれ
る。Of course, the scope of the present invention is not limited to the above embodiment. In an embodiment according to the latex immunoagglutination method, sample
Although a series of operations up to the detection of the 1c value are performed in the same apparatus, for example, in a large-scale medical facility or the like, when performing various tests using the same sample, the hemoglobin concentration of the sample is measured. The location and the location where the HbA1c value is measured may be different. That is, as a preprocessing for any test, the hemoglobin concentration of a sample is measured and stored as data, while the H
In the aspect of measuring the bA1c value, when the hemoglobin concentration data of the sample is used and the amounts of the sample and / or the reagent to be injected into the detection container are adjusted as described above, the course of the present invention is, of course, also applicable. Included in the range.
【図１】本願発明に係る特定成分の分析装置の一実施形
態の概略構成図である。FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an embodiment of a specific component analyzer according to the present invention.
【図２】本願発明方法を説明するためのグラフである。FIG. 2 is a graph for explaining the method of the present invention.
【図３】本願発明方法を説明するためのグラフである。FIG. 3 is a graph for explaining the method of the present invention.
【図４】本願発明に係る特定成分の分析装置の他の実施
形態の概略構成図である。FIG. 4 is a schematic configuration diagram of another embodiment of the specific component analyzer according to the present invention.
１０ 検体テーブル １１ 試験管 １２ ラック ２０ ヘモグロビン濃度測定部 ２１ サンプリングノズル ２２ 検体容器 ２３ （サンプリングノズルの）駆動部 ２４ 測光部 ２４ａ 発光部 ２４ｂ 受光部 ３０ ＨｂＡ１ｃ測定部 ３１ 試薬注入ノズル ３２ 検出用容器 ３３ （試薬注入ノズルの）駆動部 ３４ 測光部 ３４ａ 発光部 ３４ｂ 受光部 ３５ 試薬ボトル ４１ 検体分注ノズル ４３ （検体分注ノズルの）駆動部 ５０ 制御部 ５１ ヘモグロビン濃度演算部 ５２ 試薬注入ノズル制御部 ５３ 検体分注ノズル制御部 ５４ ＨｂＡ１ｃ値演算部 ６１ 試料保持部 ６２ ラック ６３ サンプリング部 ６４ サンプリングノズル機構 ６４ａ 第１のノズル ６４ｂ 第２のノズル ６５ 希釈分注槽 ６６ 検出部 ６７ 検体導入バルブ ６７ａ 検体ループ ６８ 光度計 ６９ ボトルユニット部 ７０ カラム ７１ 光度計 ７２ ドレイン容器 ７３ マイクロコンピュータ Ｓ 検体 Ｍ 液状試薬 Reference Signs List 10 sample table 11 test tube 12 rack 20 hemoglobin concentration measuring unit 21 sampling nozzle 22 sample container 23 drive unit (of sampling nozzle) 24 photometric unit 24a light emitting unit 24b light receiving unit 30 HbA1c measuring unit 31 reagent injection nozzle 32 detection container 33 ( Drive unit 34 of reagent injection nozzle 34 Photometry unit 34a Light emitting unit 34b Light receiving unit 35 Reagent bottle 41 Sample dispensing nozzle 43 Drive unit (for sample dispensing nozzle) 50 Control unit 51 Hemoglobin concentration calculation unit 52 Reagent injection nozzle control unit 53 Sample Dispensing nozzle control unit 54 HbA1c value calculation unit 61 Sample holding unit 62 Rack 63 Sampling unit 64 Sampling nozzle mechanism 64a First nozzle 64b Second nozzle 65 Dilution dispensing tank 66 Detector 67 Sample introduction valve 67a Sample loop 68 Luminous intensity 69 bottle unit section 70 column 71 photometer 72 drain container 73 microcomputer S analyte M liquid reagent
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 33/53 Ｇ０１Ｎ 33/53 Ｋ 33/72 33/72 Ａ 35/06 Ｋ Ｆターム(参考） 2G045 AA13 BB39 BB41 CA25 CA26 DA45 DA48 DA51 FB03 FB06 GC30 HA02 JA05 JA07 JA11 2G058 AA09 BA01 EA02 EA04 EA11 GA03 GA14 GE03 GE05 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) G01N 33/53 G01N 33/53 K 33/72 33/72 A 35/06 K F-term (Reference) 2G045 AA13 BB39 BB41 CA25 CA26 DA45 DA48 DA51 FB03 FB06 GC30 HA02 JA05 JA07 JA11 2G058 AA09 BA01 EA02 EA04 EA11 GA03 GA14 GE03 GE05
Claims (7)
ける特定成分濃度を測定し、この特定成分濃度に応じ
て、検出部への検体導入量を増減することを特徴とす
る、特定成分の分析方法。1. A method for measuring the concentration of a specific component in a sample obtained by diluting a sample at a predetermined magnification, and increasing or decreasing the amount of the sample introduced into a detection unit according to the concentration of the specific component. Analysis method.
検体におけるヘモグロビン濃度を測定し、このヘモグロ
ビン濃度に応じて、ＨｂＡ１ｃ値を測定するための検出
部への検体導入量を増減する、請求項１に記載の特定成
分の分析方法。2. A method of measuring hemoglobin concentration in a sample obtained by hemolyzing and diluting a blood sample at a predetermined magnification, and increasing / decreasing a sample introduction amount to a detection unit for measuring an HbA1c value according to the hemoglobin concentration. The method for analyzing a specific component according to claim 1.
１ｃ値分析装置である、請求項２に記載の特定成分の分
析方法。3. The method according to claim 1, wherein the detecting section comprises HbA by HPLC.
The method for analyzing a specific component according to claim 2, which is a 1c value analyzer.
値分析装置である、請求項２に記載の特定成分の分析方
法。4. The method according to claim 1, wherein the detecting unit comprises an immunoassay HbA1c.
The method for analyzing a specific component according to claim 2, which is a value analyzer.
検体におけるヘモグロビン濃度を測定し、このヘモグロ
ビン濃度に応じて、検体を導入してＨｂＡ１ｃ値を測定
するための検出部における液状試薬量を増減することを
特徴とする、特定成分の分析方法。5. The amount of liquid reagent in a detection unit for measuring hemoglobin concentration in a sample obtained by hemolyzing and diluting a blood sample at a predetermined magnification, and introducing the sample according to the hemoglobin concentration to measure the HbA1c value. A method for analyzing a specific component, comprising:
検体を検出部へ導入して検体中のＨｂＡ１ｃ値を測定す
るための分析装置であって、検体中のヘモグロビン濃度
を測定する測定部と、この測定部によって測定されたヘ
モグロビン濃度に応じて、検出部への検体導入量を制御
する制御部と、を備えていることを特徴とする、特定成
分の分析装置。6. An analyzer for measuring a HbA1c value in a sample by introducing a sample obtained by hemolyzing and diluting a blood sample to a predetermined magnification into a detection unit, wherein the measurement is to measure a hemoglobin concentration in the sample. And a control unit that controls the amount of the sample introduced into the detection unit according to the hemoglobin concentration measured by the measurement unit.
検体を検出部の液状試薬中に導入して検体中のＨｂＡ１
ｃを測定するための分析装置であって、検体中のヘモグ
ロビン濃度を測定する測定部と、この測定部によって測
定されたヘモグロビン濃度に応じて、検体が導入される
液状試薬量を制御する制御部と、を備えていることを特
徴とする、特定成分の分析装置。7. A sample obtained by hemolyzing and diluting a blood sample at a predetermined magnification is introduced into a liquid reagent of a detection unit, and HbA1 in the sample is obtained.
An analyzer for measuring c, a measuring unit for measuring the hemoglobin concentration in the sample, and a control unit for controlling the amount of a liquid reagent into which the sample is introduced according to the hemoglobin concentration measured by the measuring unit. And an analyzer for a specific component.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25666499A JP4635138B2 (en) | 1999-09-10 | 1999-09-10 | Analysis method of specific components |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP2011203278A (en) * | 2005-03-17 | 2011-10-13 | Sysmex Corp | Apparatus and method for analysis of sample, and blood analyzer |
| JP2013519093A (en) * | 2010-02-04 | 2013-05-23 | バイオ−ラッド ラボラトリーズ，インコーポレイティド | Measurement of multiple specimens using an inline flow cell |
| JP2016166876A (en) * | 2012-12-19 | 2016-09-15 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | Automatic analyzer and analytic method |
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Cited By (12)
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|---|---|---|---|---|
| JP2011203278A (en) * | 2005-03-17 | 2011-10-13 | Sysmex Corp | Apparatus and method for analysis of sample, and blood analyzer |
| US9243993B2 (en) | 2005-03-17 | 2016-01-26 | Sysmex Corporation | Sample analyzer and sample analyzing method |
| JP2009222398A (en) * | 2008-03-13 | 2009-10-01 | Sekisui Chem Co Ltd | Liquid chromatograph apparatus and liquid chromatography |
| JP2010169455A (en) * | 2009-01-21 | 2010-08-05 | Hitachi High-Technologies Corp | Autosampler, liquid chromatograph, and valve |
| WO2010092883A1 (en) | 2009-02-12 | 2010-08-19 | アークレイ株式会社 | Analysis method, analysis device, program used to implement said analysis method, and storage medium and retrieval device for this program |
| JP2013519093A (en) * | 2010-02-04 | 2013-05-23 | バイオ−ラッド ラボラトリーズ，インコーポレイティド | Measurement of multiple specimens using an inline flow cell |
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