【発明の名称】腫瘍動態の検査方法
【特許請求の範囲】
【請求項１】インターロイキン−１２の誘導産生値をマーカーにする腫瘍動態の検査方法。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【技術分野】
本発明は、インターロイキン−１２の誘導産生をマーカーにする腫瘍動態の検査方法に関する。
【０００２】
【背景技術】
インターロイキン１２（ＩＬ−１２）は、初め、ＮＫ細胞の活性作用を有するサイトカインの一つとして発見されたものであるが、その後の研究により、腫瘍細胞に対して特異的な細胞障害活性を有するＴ細胞（キラーＴ細胞）の増殖作用及び活性作用を有することが判明し、更には、キラーＴ細胞の活性化を促す作用を有するインターフェロンγ（ＩＦＮγ）の産生増強作用を有することが認められるに至り、ヒト癌患者の治療に有用な物質として注目されている。
【０００３】
ＩＬ−１２については、最近、米国において、遺伝子操作により大量に生産されることに成功した（レコンビナントＩＬ−１２（ｒｔ−ＩＬ−１２））。その後、ＩＬ−１２を、癌細胞に直接投与する目的で、このインターロイキン１２産生遺伝子を癌細胞に遺伝子導入手法により、直接導入する方法も試行されている。
【０００４】
しかしながら、このような方法に用いられるｒｔ−ＩＬ−１２は、感受性が低いために、例えば、ヒト癌治療にあっては大量に投与しなければならないが、そのような大量投与は、発熱、食欲不振等を始めとする様々な副作用を伴うことが知られている。この方法には、このように副作用が甚大であるほか、遺伝子操作が煩雑であるため多大の労力を要する点、経済性に欠ける点等の問題点が指摘されている。
【０００５】
ＩＬ−１２を活用して腫瘍の増殖喪失又は消失を図るためには、ＩＬ−１２を外部から投与する方法のほか、生体内に自己のＩＬ−１２を誘導せしめる方法がある。このような自己ＩＬ−１２は、異常な免疫反応が生じるおそれもなく、ｒｔ−ＩＬ−１２が有する本質的な欠点を解決するとともに、感受性の高いものであるので、多大の腫瘍喪失消失効果が期待されるものであった。しかしながら、自己ＩＬ−１２を生体内に誘導せしめる作用を有する有効物質は、これまで発見できていないのが現状であった。
【０００６】
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
上記のような現状に鑑み、本発明は、ＩＬ−１２を、腫瘍細胞を有する生体内に誘導せしめる方法及びそのような誘導作用を有する物質を提供することを当初の目的とするものである。それに伴い、ＩＬ−１２の誘導産生をマーカーにする腫瘍動態の検査の意義を確立することを課題とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明の一は、活性化ヘミセルロース（AHCC( 登録商標））を含有することを特徴とするインターロイキン１２誘導物質である。以下に本発明を詳述する。
【０００８】
本発明に係る活性化ヘミセルロース（Ａｃｔｉｖｅ Ｈｅｍｉ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ（AHCC））は、キノコの菌糸の細胞壁に含まれる植物繊維を酵素処理した生理活性物質として既に公知の物質であり、β−（１→３）Ｄ−グルカン、β−（１→６）Ｄ−グルカンのほか、α−（１→４）Ｄ−グルカン等のヘテログルカン、ペプチドグルカン、プロテオグルカン、レクチン、核酸、不消化性多糖等を含有するものである。しかしながら、AHCCにＩＬ−１２誘導作用があることは全く知られておらず、本発明者によって初めて見いだされたものである。
【０００９】
本発明のＩＬ−１２誘導物質は、上記AHCCのみで構成してもよいが、更にAHCCに加えて、キノコ菌糸体成分を含有せしめることが好ましい。このようなキノコ菌糸体成分としては特に限定されず、例えば、公知の抗癌剤として使用されているサルノコシカケの菌糸体成分であるＰＳＫ、スエヒロタケの菌糸体成分であるＳＰＧ、シイタケの菌糸体成分であるレンチナン等を挙げることができる。また、このようなキノコ菌糸体成分としては、更に、例えば、アガリスク、霊芝、ニンギョータケ、カワリハラタケ、ニオウシメジ、カベノアナタケ、マイタケ、ヤマブシタケ、ヒラタケ、マンネンタケ、ムキタケ、コブタケ、カイガラタケ、マツタケ、ヒラタケ、ベッコウタケ、ナメタケ、エノキダケ等のキノコ類菌糸体成分を挙げることができる。
【００１０】
本発明のＩＬ−１２誘導物質は、上記AHCC及びキノコ菌糸体成分のみで構成してもよいが、更にこれらに加えて、溶連菌の菌体成分を含有せしめることが好ましい。このような溶連菌の菌体成分としては特に限定されず、例えば、ＯＫ−４３２等の公知の抗癌剤等を挙げることができる。これらは、生物学的活性化物質（Biological response modifier（ＢＲＭ））として、既に既知の物質である。
【００１１】
現代医学における既知の医療である手術、抗癌剤投与、放射線治療、ホルモン療法等は、進行癌や末期癌における腫瘍縮小及び消失には抵抗を示すことが明らかになっているが、本発明のＩＬ−１２誘導物質は、こうした進行癌や末期癌における腫瘍縮小及び消失に有効である。この事実は、本発明者が初めて見いだしたものである。このことが本発明の第一の特有の効果である。
【００１２】
本発明のＩＬ−１２誘導物質の投与には、全く副作用が認められない。従来の遺伝子操作で生産されるｒｔ−ＩＬ−１２は感受性が低いために大量投与をしなければならないため、多大の副作用を併発して、患者に甚大な被害を及ぼすことが多かった。しかしながら、本発明のＩＬ−１２誘導物質は、生体内に備わっているＩＬ−１２産生能力を活性化することをその本質的作用機作とするため、外部からの副作用発生物質を投与するものではなく、全く副作用の心配がないものである。この事実は、本発明者が初めて見いだしたものである。このことが、本発明の第二の特有の効果である。
【００１３】
本発明の医薬組成物は、上記したＩＬ−１２誘導物質を主成分として含有してなるものである。本発明の医薬組成物は、例えば、抗癌剤として使用することができるが、これに限定されるものではない。
【００１４】
本発明の医薬組成物をヒト又は動物に投与する場合の形態としては特に限定されず、例えば、担体に担持させて種々の医薬品に用いられる剤型として、適宜適用することができる。このような担体としては、固形、半固形、又は液状の希釈剤、充填剤、及びその他の処方用の助剤一種以上が、例えば、０．１％〜９９．５％、好ましくは０．５〜９０％の割合で用いられる。本発明医薬組成物は、経口的又は非経口的に安全に投与することができる。非経口の投与形態として、例えば、組織内投与等の局所投与、皮下投与、筋肉内投与、動・静脈内投与、経直腸投与等が挙げられる。周知慣用の技術手段を用いてこれらの投与方法に適した製剤型を調製すればよい。
【００１５】
例えば、抗癌剤としての投与量は、患者の年齢、体重、投与経路、疾病の種類や程度等を考慮した上で設定することが望ましいが、ヒトへの投与の場合、通常は、成人に対して有効成分量として、経口的に１００〜２００００ｍｇ／日、好ましくは１０００〜１００００ｍｇ／日で投与するのが一般的である。また、非経口的には、投与経路により大きく異なるが、通常、１００〜１０００ｍｇ／日、好ましくは２００〜５００ｍｇ／日の範囲で投与すればよい。場合によっては、これ以下で充分であるし、また逆にこれ以上の用量を必要とすることもある。また１日２〜４回に分割して投与することもできる。
【００１６】
経口投与は、固形又は液状の用量単位、例えば、末剤、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、シロップ剤、エリキシル剤又は懸濁剤その他の剤型によって行うことができる。
【００１７】
末剤は、活性物質を適当な細かさにすることにより製造される。散剤は活性物質を適当な細かさとし、ついで同様に細かくした医薬用担体、例えば澱粉、マンニトールのような可食性炭水化物その他賦形剤と混合することにより製造される。必要に応じ嬌味剤、保存剤、分散剤、着色剤、香料その他のものを混じてもよい。
【００１８】
カプセル剤は、まず上述のようにして粉末状にした末剤や散剤又は錠剤を顆粒化したものを、例えばゼラチンカプセルのようなカプセル外皮の中へ充填することにより製造される。また、充填前に滑沢剤や流動化剤、例えばコロイド状のシリカ、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、固形のポリエチレングリコール等を任意に混合しておいてもよい。崩壊剤や可溶化剤、例えばカルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシスターチナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム等を添加すれば、カプセル剤が摂取されたときの医薬の有効性を改善することができる。
【００１９】
また、本品の微粉末を植物油、ポリエチレングリコール、グリセリン、界面活性剤中に懸濁分散し、これをゼラチンシートで包んで軟カプセル剤とすることができる。
【００２０】
顆粒剤は、粉末状にした活性物質と上述の賦形剤や崩壊剤を混合したものに、必要に応じ結合剤（例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール等）、及び、湿潤剤（例えばシロップ、澱粉糊、アラビアゴム、セルロース溶液又は高分子物質溶液等）を加えて練合し、ついで篩を強制通過させて調製することができる。このように粉末を顆粒化するかわりに、まず打錠機にかけたのち、得られる不完全な形態のスラグを破砕して顆粒にすることもできる。あらかじめ溶解遅延化剤（例えば、パラフィン、ワックス、硬化ヒマシ油等）、再吸収剤（例えば、四級塩等）又は吸着剤（例えばベントナイト、カオリン、リン酸ジカルシウム等）等を混合しておいてもよい。
【００２１】
錠剤は、このようにして作られる顆粒剤に、滑沢剤としてステアリン酸、ステアリン酸塩、タルク、ミネラルオイルその他を添加し打錠することにより調製することができる。こうして製造した素錠に更にフィルムコーティングや糖衣を施してもよい。
【００２２】
本発明の活性成分は、上述のように顆粒化やスラグ化の工程を経ることなく、流動性の不活性担体と混合した後直接打錠してもよい。シェラックの密閉被膜からなる透明又は半透明の保護被覆、糖や高分子材料の被覆、及び、ワックスよりなる磨上被覆等も用いることができる。
【００２３】
他の経口投与剤型、例えばシロップ剤、エリキシル剤及び懸濁剤等もまたその一定量が薬物の一定量を含有するように用量単位形態にすることができる。シロップ剤は、活性物質を適当な香味水溶液に溶解して製造され、またエリキシル剤は非毒性のアルコール性担体を用いることにより製造される。懸濁剤は、活性物質を非毒性担体中に分散させることにより処方される。懸濁化剤や乳化剤（例えば、エトキシ化されたイソステアリルアルコール類、ポリオキシエチレンソルビトールエステル類）、保存剤、嬌味剤（例えば、ペパミント油、サッカリン）その他もまた任意に添加することができる。
【００２４】
必要に応じて、経口投与のための用量単位処方はマイクロカプセル化してもよい。この処方はまた被覆をしたり、高分子・ワックス等の中に活性物質を埋めこんだりすることにより作用時間の延長や持続放出をもたらすこともできる。
【００２５】
皮下、筋肉内又は動・静脈内投与は、液状用量単位形態、例えば溶液や懸濁液の形態の注射剤とすることによって行うことができる。これらのものは、活性物質の一定量を、注射の目的に適合する非毒性の液状担体、例えば水性や油性の溶剤に溶解又は懸濁し、ついでこの溶液又は懸濁液を滅菌することにより製造される。また、粉末又は凍結乾燥した活性物質の一定量をバイアルにとり、その後バイアルとその内容物を滅菌し密閉してもよい。この場合、投与直前に溶解又は混合するために、予備的なバイアルや担体を準備しておいてもよい。注射液を等張にするために非毒性の塩や塩溶液を添加してもよく、さらに安定化剤、保存剤、懸濁化剤及び乳化剤等を併用することもできる。
【００２６】
経直腸投与剤型は、疎水性又は親水性の坐剤基剤、例えばポリエチレングリコール、カカオ脂、高級エステル類（例えばパルミチン酸ミリスチルエステル）及びそれらの混合物に活性物質を練合することによって調製することができる。
【００２７】
本発明に係るAHCC、キノコ菌糸体成分、溶連菌の菌体成分は、ＩＬ−１２誘導作用を有することから、これらを投与することにより生体内でのＩＬ−１２を誘導する方法も、本発明の範囲に含まれるものである。更に、本発明に係るAHCC、キノコ菌糸体成分、溶連菌の菌体成分は、ＩＬ−１２誘導作用を有することから、これらを、そのＩＬ−１２を誘導しうる投与量だけ、単独投与し又は併用投与することにより、腫瘍を治療する方法も、また本発明の範囲に含まれるものである。
【００２８】
【実施例】
以下に本発明の実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
【００２９】
実施例１
AHCCの単独投与例食道癌を罹患するヒト（７２歳、男性）は、頸部リンパ節、腹腔内リンパ節に浸潤した症状を有しており、手術不可能状態、放射線治療にも反応せず、水以外の経口摂取が不可能であった。このヒトに、AHCCを３．０ｇ／日の用量で経口投与を連日行ったところ、１カ月経過後、３分粥、５分粥を摂取することが可能となった。血清中のＳＣＣ腫瘍マーカーを測定したところ、投与前には２３ｎｇ／ｍＬ（正常値は、２．０ｎｇ／ｍＬである）であったものが、投与１カ月後には、１．３ｎｇ／ｍＬとなり、投与を継続したところ、３カ月後には全粥の摂取が可能となり、食道透視とＣＴにより腫瘍が完全に消失していることを確認できた。AHCC投与３カ月後には、血清中のＮＫ活性は６８％（正常値は、４０％以下）と高く、血清中のＩＬ−１２の値も、７８ｐｇ／ｍＬ（正常値は、７．２ｐｇ／ｍＬ以下）と高値であった。また、ＣＤ４は、ヘルパーＴ細胞、ＣＤ８は、キラーＴ細胞を表し、ＣＤ４／ＣＤ８の値は、キラーＴ細胞の増量の度合いを表し、１以下であれば、キラーＴ細胞が増量していることを表す。正常値は、１．０〜１．５である。実施例１におけるＣＤ４／ＣＤ８の値は、０．７５と細胞障害性キラーＴ細胞の増量が認められた。
【００３０】
実施例２
AHCCの単独投与例睾丸腫瘍を罹患するヒト（３６歳、男性）は、原発の右睾丸腫瘍は手術により切除された。その後、腹膜リンパ節に小児頭大の転移を生じていた。このヒトに、AHCCを３．０ｇ／日の用量で経口投与を連日投与したところ、１カ月後には、腫瘍の大きさは約半分となり、３カ月継続投与後には、腫瘍が完全に消失した。AHCC投与３カ月後には、ＮＫ活性は１３％と低下していたが、ＩＬ−１２の値は、１２０ｐｇ／ｍＬと極めて高値であった。AHCCの抗腫瘍作用は、ＮＫ活性によるものではないことが推察できた。ＣＤ４／ＣＤ８の値は、０．５２であった。
【００３１】
実施例３〜６
AHCC、サメ軟骨の併用投与例
実施例３は胃癌／進行性癌（７２歳、男性）（治療後判定：CR完全腿縮）
実施例４は盲腸癌／癌性腹膜炎／末期癌（５７歳、男性）（治療後判定：CR完全腿縮）
実施例５は胃癌／肝転移、末期癌（６９歳、男性）（治療後判定：CR完全腿縮、
実施例６は肝癌／肺転移／末期癌（７１歳、女性）（治療後判定：PR転移消失）である。
上記癌罹患ヒトについて、AHCCを３．０ｇ／日の用量で連日投与すると同時に、サメ軟骨（βシャーク）を２０ｇ／日の用量で経口投与により連日投与した。３カ月投与した後、治療判定とＮＫ活性、ＩＬ−１２数値及びＣＤ４／ＣＤ８の値を測定した。実施例３及び実施例６においては、いずれも５０％以上の腫瘍の縮小を認めた。しかし、ＮＫ活性は、いずれも正常値であり活性が亢進していないことが判った。実施例３〜６のいずれにおいても、ＩＬ−１２値は、正常範囲をはるかに超えて高い値を示した。腫瘍の縮小には、ＩＬ−１２が関与していることが推察できた。また、サメ軟骨の併用投与には、ＮＫ活性に対する効果及びＩＬ−１２の亢進に対する効果がないことが、これまでの免疫学的検討で判っている。
【００３２】
実施例７、８
AHCC、ＰＳＫ、サメ軟骨併用投与例
実施例７は左肺癌／右肺転移／肝転移／末期癌（６７歳、男性）（治療後判定：PR右肺転移消失）
実施例８は右肺癌／左肺転移／肝転移／末期癌（７３歳、女性）（治療後判定：PR肺転移消失）
である。
上記癌罹患ヒトに対して、まず、AHCCの３．０〜６．０ｇ／日及びサメ軟骨の２０ｇ／日を経口投与により連日投与したが、腫瘍の縮小は、３カ月めで認められずまたＩＬ−１２も高い値を示さなかった。そこで、癌罹患ヒトに対して、AHCCの３．０〜６．０ｇ／日及びサメ軟骨の２０ｇ／日に加えて、ＰＳＫ（三共社製、クレスチン）３．０ｇ／日を投与したところ、ＩＬ−１２の値が高くなると同時に腫瘍も５０％以上のＰＲ効果を示した。サメ軟骨の併用投与には、ＮＫ活性に対する効果及びＩＬ−１２の亢進に対する効果がないことが判った。また、ＰＳＫは、３．０ｇ／日の単独投与では肺癌縮小効果が認められたことはなかったので、AHCCとＰＳＫとの併用により始めて現れた効果であることが判った。ＰＳＫにも、ＩＬ−１２産生の亢進作用があることが示唆された。
【００３３】
比較例１、２
ＯＫ−４３２、ＰＳＫ、ＳＰＧ（又はレンチナン）３剤併用投与例
比較例１は胃癌／癌性腹膜炎／末期癌（２３歳、男性）
比較例２は肝癌／癌性腹膜炎／末期癌（７２歳、男性）
である。
比較例１では、ＯＫ−４３２（中外製薬社製、ピシバニール）を５ＫＥ／Ｗの皮下投与、ＰＳＫ（三共社製、クレスチン）３．０ｇ／日を経口投与し、更に、ＳＰＧ（科研製薬社製、ソニフィラン）バイアル／Ｗを筋注投与して多剤免疫療法効果をみた。比較例２では、ＳＰＧの代わりにレンチナン（山之内製薬社製、レンチナン）を４００ｍｇ／Ｗ静注投与したこと以外は比較例１と同様に投与して多剤免疫療法効果をみた。いずれも、劇的な腫瘍縮小が認められた。また、ＩＬ−１２の値を測定したところ、いずれも高値であった。多剤免疫療法における抗腫瘍作用は、ＩＬ−１２産生の亢進によるものであることが示唆された。
【００３４】
進行癌、末期癌の患者に対してＢＲＭ製剤を投与してＩＬ−１２を誘導することにより腫瘍の縮小や消失を認めた例はこれまでに報告がなく、本発明者が初めて見いだしたものである。このような現象はＮＫ活性のみに起因するものではなく、ＩＬ−１２の誘導とキラーＴ細胞の増強をするものであることが明らかとなった。また、ＩＬ−１２の誘導によって抗腫瘍作用を増強するためには、更に新生血管阻害作用を有するサメ軟骨の併用も効果的であることが判っている。更に、AHCCの抗腫瘍作用の増強には、ＰＳＫの追加投与も効果的であることが判った。特に、肺癌、肝癌、胃癌、大腸癌、膵癌、腎癌等の症例においては、その傾向が顕著であった。
【００３５】
ＩＬ−１２の誘導には、ＩＬ−１２以外の他のＢＲＭ製剤の併用投与、ＯＫ−４３２、ＰＳＫ及びＳＰＧ（又はレンチナン）の３剤併用投与でも可能であることも判った。
【００３６】
【発明の効果】
進行癌、末期癌の治療には、現状では、手術、抗癌剤投与、放射線治療、ホルモン療法等の現代医療を駆使しても、ほとんど効果が薄いことが判っており、本発明のＩＬ−１２誘導物質及びこれを主成分とする医薬組成物の投与は、これら進行癌、末期癌の治療に有効であり、又は、ＱＯＬの改善に有効であり、極めて実用性の高いものである。本発明のＩＬ−１２の誘導産生値をマーカーにする抗腫瘍効果の検査方法は、抗腫瘍効果の判定方法として新規であり、癌治療の新たな展開を可能とするものである。Patent application title: METHOD OF TESTING TUMOR DYNAMICS
1. A method for examining tumor kinetics which uses as a marker the induced production value of interleukin-12.
Detailed Description of the Invention
[0001]
【Technical field】
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method of examining tumor kinetics which makes induced production of interleukin-12 a marker.
[0002]
【Background technology】
Interleukin 12 (IL-12) was originally discovered as one of the cytokines with NK cell activity, but later studies have shown specific cytotoxic activity against tumor cells. It has been found that it has the proliferative and activating effects of T cells (killer T cells), and it is further found that it has an enhancing effect on the production of interferon γ (IFN γ) which has the effect of promoting the activation of killer T cells. Therefore, it is noted as a useful substance for treating human cancer patients.
[0003]
As for IL-12, recently, it has been successfully produced in large amounts by genetic engineering in the United States (recombinant IL-12 (rt-IL-12)). Thereafter, for the purpose of directly administering IL-12 to cancer cells, a method of directly introducing this interleukin 12 producing gene into cancer cells by a gene transfer technique has also been tried.
[0004]
However, rt-IL-12 used in such a method, due to its low sensitivity, has to be administered in large amounts, for example, in the treatment of human cancer, but such large doses may cause fever, appetite, etc. It is known to be accompanied by various side effects such as poor health. In this method, the side effects are enormous as described above, and it is pointed out that the gene manipulation is complicated, requiring a lot of labor, and the point of lack of economy.
[0005]
In order to utilize IL-12 to achieve tumor growth loss or disappearance, there is a method of inducing autologous IL-12 in vivo in addition to a method of administering IL-12 from the outside. Since such autologous IL-12 does not have the possibility of causing an abnormal immune response, it solves the essential defects possessed by rt-IL-12, and it is highly sensitive, so it has a great tumor loss elimination effect. It was expected. However, at present, no effective substance having an action of inducing autologous IL-12 has been found so far.
[0006]
Disclosure of the Invention
[Problems to be solved by the invention]
In view of the above-mentioned present conditions, the present invention has an initial object to provide a method for inducing IL-12 in a living body having a tumor cell and a substance having such an inducing action. Accordingly, it is an object to establish the significance of the examination of the tumor kinetics which makes the induction production of IL-12 a marker.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
One of the present invention is an interleukin 12 derivative characterized in that it contains activated hemicellulose (AHCC ( registered trademark) ). The present invention will be described in detail below.
[0008]
Activated hemicellulose (Active Hemi Cellulose Compound (AHCC)) according to the present invention is a substance which is already known as a physiologically active substance obtained by enzymatically treating plant fibers contained in the cell wall of mushroom mycelium, and is β- (1 → 3) In addition to D-glucan and β- (1 → 6) D-glucan, heteroglucans such as α- (1 → 4) D-glucan, peptide glucan, proteoglucan, lectin, nucleic acid, indigestible polysaccharide and the like It is a thing. However, it is not known at all that AHCC has an IL-12 induction action, and was found for the first time by the present inventor.
[0009]
The IL-12 inducer of the present invention may be composed of only the above-mentioned AHCC, but it is preferable to further contain a mushroom mycelium component in addition to AHCC. Such mushroom mycelium components are not particularly limited, and for example, PSK which is a mycelium component of sarnosh ike that is used as a known anticancer agent, SPG which is a mycelium component of S. phylogenium, lentinan which is a mycelium component of shiitake Etc. can be mentioned. In addition, as such mushroom mycelium components, for example, agariscus, ganoderma, sicilianus, kawariharatake, niiouushi mage, kabenoanatake, maitake, yamabushitake, oyster mushroom, manitake, mukitake, kobutakei, kaigaratake, matsutake, hiratake, vekkotake, nametake And mycelia such as enoki mushroom.
[0010]
The IL-12 inducer of the present invention may be composed of only the above-mentioned AHCC and mushroom mycelium components, but it is preferable to further contain cell components of streptococcus in addition to these. It does not specifically limit as a bacterial cell component of such a streptococcus, For example, well-known anticancer agents, such as OK-432, etc. can be mentioned. These are substances already known as Biological Response Modifiers (BRMs).
[0011]
Known medical treatments in modern medicine, such as surgery, anticancer drug administration, radiation therapy, hormone therapy, etc., have been shown to show resistance to tumor shrinkage and disappearance in advanced cancer and terminal cancer. 12 inducers are effective for tumor reduction and elimination in such advanced and terminal cancers. This fact is found for the first time by the present inventor. This is the first unique effect of the present invention.
[0012]
No side effects are observed in the administration of the IL-12 inducer of the present invention. Since rt-IL-12 produced by conventional genetic engineering requires low dose due to its low sensitivity, many side effects are often caused and the patients are often seriously harmed. However, since the IL-12 inducer of the present invention essentially functions to activate the ability to produce IL-12 possessed in vivo, it is necessary to administer an agent that causes an adverse effect from the outside There is no need to worry about any side effects. This fact is found for the first time by the present inventor. This is the second unique effect of the present invention.
[0013]
The pharmaceutical composition of the present invention comprises the above-described IL-12 inducer as a main component. The pharmaceutical composition of the present invention can be used, for example, as an anticancer agent, but is not limited thereto.
[0014]
The form in which the pharmaceutical composition of the present invention is administered to humans or animals is not particularly limited. For example, it can be suitably applied as a dosage form that is carried on a carrier and used for various medicines. As such a carrier, one or more solid, semisolid or liquid diluents, fillers, and other auxiliaries for formulation, for example, 0.1% to 99.5%, preferably 0.5 It is used at a rate of -90%. The pharmaceutical composition of the present invention can be safely administered orally or parenterally. Examples of parenteral administration forms include topical administration such as intra-tissue administration, subcutaneous administration, intramuscular administration, intravenous and intravenous administration, and rectal administration. Formulations suitable for these administration methods may be prepared using known conventional techniques.
[0015]
For example, although it is desirable to set the dose as an anticancer agent in consideration of the patient's age, body weight, administration route, type and degree of disease, etc., in the case of human administration, it is usually The active ingredient is generally administered orally at 100 to 20000 mg / day, preferably 1000 to 10000 mg / day. In addition, parenterally, although it largely depends on the administration route, it may be generally administered in the range of 100 to 1000 mg / day, preferably 200 to 500 mg / day. In some cases, less than this may be sufficient, and conversely more doses may be required. Alternatively, it can be divided into two to four times a day.
[0016]
Oral administration can be carried out in solid or liquid dosage units, such as powders, powders, granules, tablets, capsules, syrups, elixirs or suspensions or other forms.
[0017]
Powders are prepared by comminution of the active substance. Powders are prepared by mixing the active substance with a suitable fineness and then grinding with a similarly finely divided pharmaceutical carrier such as starch, an edible carbohydrate such as mannitol or other excipients. If necessary, flavoring agents, preservatives, dispersing agents, coloring agents, flavoring agents and the like may be mixed.
[0018]
Capsules are made by first granulating the powdered powder or powder or tablet as described above into a capsule shell, such as a gelatin capsule. In addition, lubricants and fluidizers such as colloidal silica, talc, magnesium stearate, calcium stearate, solid polyethylene glycol and the like may be optionally mixed before filling. Disintegrants and solubilizers such as carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose calcium, low-substituted hydroxypropylcellulose, croscarmellose sodium, carboxystarch sodium, calcium carbonate, sodium carbonate etc., when the capsule is ingested The efficacy of the drug can be improved.
[0019]
Also, the fine powder of this product can be suspended and dispersed in vegetable oil, polyethylene glycol, glycerin and surfactant, and this can be covered with a gelatin sheet to make a soft capsule.
[0020]
Granules are, if necessary, a binder (for example, sodium carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, gelatin, polyvinyl alcohol) mixed with the powdered active substance and the above-mentioned excipients and disintegrants. It can be prepared by adding pyrrolidone, polyvinyl alcohol etc.) and a wetting agent (eg syrup, starch paste, gum arabic, cellulose solution or polymer substance solution etc.), kneading and then forcing through a sieve. Instead of granulating the powder in this way, it is also possible to first put the tablet on a tableting machine and then break up the resulting incompletely shaped slag into granules. In advance, a solution retarder (for example, paraffin, wax, hydrogenated castor oil, etc.), a resorber (for example, quaternary salt, etc.) or an adsorbent (eg, bentonite, kaolin, dicalcium phosphate, etc.) etc. It may be
[0021]
Tablets can be prepared by adding stearic acid, stearate, talc, mineral oil and the like as lubricants to the granules thus produced and tableting. The uncoated tablets thus produced may be further coated with a film or sugar coating.
[0022]
The active ingredient of the present invention may be directly compressed into tablets after being mixed with a flowable inert carrier without passing through the steps of granulation and slugging as described above. A transparent or translucent protective coating consisting of a sealing coat of shellac, a coating of sugar or polymeric material, a polishing coating consisting of wax, etc. can also be used.
[0023]
Other oral dosage forms, such as syrups, elixirs, suspensions and the like, can also be in dosage unit form so that a fixed amount thereof contains a fixed amount of the drug. Syrups are prepared by dissolving the active substance in a suitable aqueous flavoring solution, and elixirs are prepared by using a non-toxic alcoholic carrier. Suspensions are formulated by dispersing the active substance in a nontoxic carrier. Suspending agents and emulsifiers (e.g. ethoxylated isostearyl alcohols, polyoxyethylene sorbitol esters), preservatives, flavoring agents (e.g. pepamint oil, saccharin) etc. can also be optionally added .
[0024]
Where necessary, dosage unit formulations for oral administration can be microencapsulated. The formulation can also provide extended duration and sustained release by coating or embedding the active substance in polymers, waxes and the like.
[0025]
Subcutaneous, intramuscular or intra-arterial / intravenous administration can be carried out in the form of liquid dosage units, for example, injections in the form of solutions or suspensions. These are prepared by dissolving or suspending an aliquot of the active substance in a non-toxic liquid carrier, such as an aqueous or oily solvent, which is compatible with the purpose of injection, and then sterilizing the solution or suspension. Ru. Alternatively, aliquots of the powdered or lyophilised active substance may be dispensed into vials, after which the vial and its contents may be sterilized and sealed. In this case, a preliminary vial or carrier may be prepared for dissolution or mixing immediately before administration. A nontoxic salt or salt solution may be added to make the injection isotonic, and further, a stabilizer, preservative, suspending agent, emulsifier and the like can be used in combination.
[0026]
Rectal dosage forms are prepared by kneading the active substance with a hydrophobic or hydrophilic suppository base such as polyethylene glycol, cocoa butter, higher esters such as palmitic acid myristyl ester and mixtures thereof be able to.
[0027]
Since the AHCC, mushroom mycelium component, and cell components of streptococcal bacteria according to the present invention have an IL-12-inducing action, a method of inducing IL-12 in vivo by administering these is also a method according to the present invention. It is included in the scope. Furthermore, since the AHCC, mushroom mycelium component and cell components of streptococcal bacteria according to the present invention have an IL-12-inducing action, they may be administered alone or in combination in amounts that can induce IL-12. Methods of treating tumors by administering are also within the scope of the present invention.
[0028]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples of the present invention, but the present invention is not limited to these examples.
[0029]
Example 1
Example of single administration of AHCC A human suffering from esophageal cancer (72-year-old male) has symptoms infiltrating cervical and intraperitoneal lymph nodes and is inoperable and does not respond to radiation therapy , Oral intake other than water was impossible. When this human was orally administered AHCC at a dose of 3.0 g / day, it became possible to take 3 min and 5 min after 1 month. When SCC tumor marker in serum was measured, what was 23 ng / mL (normal value is 2.0 ng / mL) before administration becomes 1.3 ng / mL one month after administration. After 3 months, when the administration was continued, it was possible to take in the whole vagina, and esophagus and CT confirmed that the tumor had completely disappeared. Three months after AHCC administration, NK activity in serum is as high as 68% (normal value is 40% or less), and the value of IL-12 in serum is also 78 pg / mL (normal value is 7.2 pg / mL) Below is a high price. In addition, CD4 indicates helper T cells, CD8 indicates killer T cells, the value of CD4 / CD8 indicates the degree of increase of killer T cells, and if it is 1 or less, the amount of killer T cells is increased Represents The normal value is 1.0 to 1.5. The value of CD4 / CD8 in Example 1 was 0.75, indicating an increase in cytotoxic killer T cells.
[0030]
Example 2
Example of single administration of AHCC In a human suffering from testicular tumor (36 years old, male), the primary right testicular tumor was removed by surgery. Thereafter, the peritoneal lymph node was metastasized in the head of a child. When this human was orally administered AHCC at a dose of 3.0 g / day, the size of the tumor was approximately halved after 1 month, and the tumor completely disappeared after 3 months of continuous administration. Three months after AHCC administration, NK activity decreased to 13%, but the value of IL-12 was extremely high at 120 pg / mL. It could be inferred that the antitumor action of AHCC was not due to NK activity. The value of CD4 / CD8 was 0.52.
[0031]
Examples 3 to 6
Example of combined administration of AHCC and shark cartilage Example 3 is gastric cancer / progressive cancer (72 years old, male) (post-treatment judgment: CR complete thigh contraction)
Example 4 cecal cancer / cancerous peritonitis / end-stage cancer (57 years old, male) (post-treatment judgment: CR complete thigh contraction)
Example 5 gastric cancer / liver metastasis, terminal cancer (69 years old, male) (post-treatment judgment: CR complete thigh contraction,
Example 6 is liver cancer / lung metastasis / end-stage cancer (71 years old, female) (post-treatment judgment: disappearance of PR metastasis).
With respect to the above-mentioned cancer-afflicted human beings, AHCC was continuously administered at a dose of 3.0 g / day, and simultaneously, shark cartilage (β-shark) was orally administered at a dose of 20 g / day. After administration for 3 months, treatment determination and NK activity, IL-12 value and CD4 / CD8 value were measured. In each of Example 3 and Example 6, 50% or more tumor reduction was observed. However, it was found that the NK activity was all normal and activity was not enhanced. In any of Examples 3 to 6, the IL-12 value showed a high value far beyond the normal range. It could be inferred that IL-12 is involved in tumor shrinkage. In addition, it has been known in previous immunological studies that co-administration of shark cartilage has no effect on NK activity and no effect on enhancement of IL-12.
[0032]
Examples 7 and 8
AHCC, PSK, shark cartilage combined administration example 7 left lung cancer / right lung metastasis / liver metastasis / terminal cancer (67 years old, male) (post-treatment judgment: PR right lung metastasis disappear)
Example 8 is right lung cancer / left lung metastasis / hepatic metastasis / end-stage cancer (73 years old, female) (post-treatment judgment: disappearance of PR lung metastasis)
It is.
First, 3.0 to 6.0 g / day of AHCC and 20 g / day of shark cartilage were orally administered daily to the above-mentioned cancer-affected humans, but no tumor shrinkage was observed at 3 months and IL -12 also did not show a high value. Therefore, in addition to 3.0 to 6.0 g / day of AHCC and 20 g / day of shark cartilage, 3.0 g / day of PSK (Sanko, Krestin) was administered to cancer-affected human beings. At the same time as the value of -12 increased, the tumor also showed 50% or more PR effect. It has been found that co-administration of shark cartilage has no effect on NK activity and no effect on enhancement of IL-12. In addition, PSK was not found to have a lung cancer reduction effect at a single administration of 3.0 g / day, so it was found to be an effect that first appeared by the combined use of AHCC and PSK. It has been suggested that PSK also has an enhancing action on IL-12 production.
[0033]
Comparative Examples 1 and 2
Example of combination administration of OK-432, PSK, SPG (or lentinan) triple agent Comparative example 1 is gastric cancer / cancerous peritonitis / end-stage cancer (23 years old, male)
Comparative example 2 is liver cancer / cancerous peritonitis / terminal cancer (72 years old, male)
It is.
In Comparative Example 1, OK-432 (manufactured by Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., Picibanil) was subcutaneously administered at 5 KE / W, and PSK (Sanko Co., Ltd., Krestin) was orally administered 3.0 g / day, and further SPG (manufactured by Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.) , Sonif フ ィ ran) vial / W was injected intramuscularly to observe multidrug immunotherapy effect. In Comparative Example 2, a multidrug immunotherapeutic effect was observed in the same manner as Comparative Example 1 except that lentinan (Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd., lentinan) was intravenously administered at 400 mg / W instead of SPG. In all cases, dramatic tumor shrinkage was observed. Moreover, when the value of IL-12 was measured, all were high values. It was suggested that the antitumor action in multidrug immunotherapy was due to the enhancement of IL-12 production.
[0034]
No cases have been reported so far in which reduction or disappearance of the tumor has been observed by administering a BRM preparation to patients with advanced or terminal cancer and inducing IL-12, and the present inventors have found this for the first time. is there. It has become clear that such a phenomenon is not due to NK activity alone, but to induction of IL-12 and enhancement of killer T cells. In addition, in order to enhance the anti-tumor action by induction of IL-12, it has also been found that a combination of shark cartilage having a neovascular inhibitory action is effective. Furthermore, additional administration of PSK was found to be effective in enhancing the anti-tumor action of AHCC. In particular, in cases such as lung cancer, liver cancer, gastric cancer, colon cancer, pancreatic cancer and renal cancer, the tendency is remarkable.
[0035]
It was also found that induction of IL-12 is also possible with combined administration of other BRM preparations other than IL-12, or triple administration of OK-432, PSK and SPG (or lentinan).
[0036]
【Effect of the invention】
At present, treatment of advanced cancer and terminal cancer has been found to be almost ineffective even with the use of modern medicine such as surgery, anticancer drug administration, radiation therapy, hormone therapy, etc., and the IL-12 induction of the present invention Administration of a substance and a pharmaceutical composition containing the same as a main component is effective for the treatment of advanced cancer and terminal cancer, or effective for improving the QOL, and is extremely practical. The test method of the antitumor effect which makes the induced production value of IL-12 of this invention a marker is novel as a method of judging an antitumor effect, and enables new development of cancer treatment.