JP2001011363A - Moistureproofing latex for construction board - Google Patents
Moistureproofing latex for construction boardInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、天井、壁などの建
築内装材料や建築外装材料に塗布して防湿性を付与する
ための塩化ビニリデン系共重合樹脂からなるラテックス
に関するものである。さらに、本発明のラテックスは、
耐ブロッキング性に優れたものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a latex comprising a vinylidene chloride-based copolymer resin for imparting moisture resistance by applying it to a building interior material or a building exterior material such as a ceiling or a wall. Further, the latex of the present invention
It has excellent blocking resistance.
【0002】[0002]
【従来の技術】近年、現場に置いて水を使用しない乾式
工法の増加によって建築用ボード類の使用が増加してき
た。その際のボード類としては、木質系材料、石膏ボー
ド系、石綿スレート系、複合パネル系等の多種の建築用
ボードが用いられている。これらの建築用ボードには、
吸湿によるソリや寸法変化と言った問題がある。例え
ば、けいカル板を例にあげて説明すると、石綿スレート
系の一種である石綿セメントけい酸カルシウム板、いわ
ゆるけいカル板は、主原料はセメント、石綿、石灰及び
けい酸質原料であり、吸水率が大きく、湿気の多い場所
では湿気によって反りを生じると言った問題が有る。一
般住宅での風呂場、台所等の水周りでの反り防止が求め
られている。しかしながら、良好な防湿性を示す塗装は
見いだされていない。また、建築外装材料でも、同様の
問題がある。建築外装材料は、吸湿によって寸法変化を
生じたり、反りを生じることがある。しかしながら、良
好な防湿性を示す有効な塗装は見いだされていない。2. Description of the Related Art In recent years, the use of architectural boards has increased due to the increase in dry construction methods that do not use water at the site. As such boards, various types of building boards such as wood-based materials, gypsum board-based, asbestos slate-based, and composite panel-based boards are used. These building boards include:
There are problems such as warpage and dimensional change due to moisture absorption. For example, taking a silica plate as an example, asbestos cement calcium silicate plate, which is a kind of asbestos slate system, a so-called silica plate, is mainly made of cement, asbestos, lime and silicate materials, There is a problem that the rate is large, and in a humid place, warping is caused by moisture. There is a demand for prevention of warping around water such as bathrooms and kitchens in general houses. However, a coating exhibiting good moisture resistance has not been found. In addition, there is a similar problem in building exterior materials. Architectural exterior materials may undergo dimensional changes or warp due to moisture absorption. However, no effective coatings exhibiting good moisture barrier properties have been found.
【0003】一方、塩化ビニリデン系共重合樹脂ラテッ
クスは、該ラテックスから得られる皮膜の優れた防湿性
のため、食品包装用または、工業用のポリプロプレン、
ポリエステル、ナイロン等のプラスチックフィルムやセ
ロハンや紙などのコート材料に広く利用されている。該
特性を利用して、特開60−234838号公報には木
質建材に塩化ビニリデンのラテックスをコートして防湿
性を向上する方法が提案されている。しかし、この方法
では、塩化ビニリデン樹脂を厚くコートしなくてはなら
ず、コストがかかるという問題点があった。また、同様
に建築部材について特開60−65848号公報に、コ
ンクリートについて特開61−236669号公報に、
石膏ボードについて特開昭62−29653号公報に、
各々塩化ビニリデンのラテックスをコートして防湿性を
向上する方法が提案されている。しかし、いずれの方法
も塩化ビニリデン樹脂を厚くコートしなくてはならず、
コストがかかるという問題点があった。[0003] On the other hand, vinylidene chloride copolymer resin latex is used for food packaging or industrial polypropylene, because of the excellent moisture-proof properties of the film obtained from the latex.
Widely used for plastic films such as polyester and nylon, and for coating materials such as cellophane and paper. Utilizing such properties, Japanese Patent Application Laid-Open No. 60-234838 proposes a method of coating a wooden building material with a latex of vinylidene chloride to improve moisture resistance. However, this method has a problem that the vinylidene chloride resin has to be thickly coated, which is costly. Similarly, Japanese Patent Application Laid-Open No. 60-65848 for building members and Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-236669 for concrete,
For gypsum board, see JP-A-62-29653,
There has been proposed a method of improving the moisture-proof property by coating each with a vinylidene chloride latex. However, both methods must coat the vinylidene chloride resin thickly,
There was a problem that the cost was high.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、塩化ビニリ
デン系共重合樹脂ラテックスをコートするに際し、低塗
布量にて良好な防湿性を示し、ライン塗装時に必要とさ
れる充分な耐ブロッキング性を有する建築材料を提供す
るものである。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides a vinylidene chloride-based copolymer resin latex which exhibits good moisture resistance at a low coating amount and has sufficient blocking resistance required for line coating. It is intended to provide a building material having:
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の問
題に鑑み、鋭意検討を重ねた結果、驚くべきことに、特
定の表面張力を有し、反応性乳化剤を重合時に使用した
塩化ビニリデン系共重合樹脂ラテックスが低塗布量でも
卓越した防湿性能を発揮することを見い出し、本発明を
なすに至った。Means for Solving the Problems In view of the above problems, the present inventors have made intensive studies, and as a result, surprisingly, a chloride having a specific surface tension and using a reactive emulsifier during polymerization was used. The present inventors have found that a vinylidene copolymer resin latex exhibits excellent moisture-proof performance even at a low coating amount, and have accomplished the present invention.
【0006】すなわち、本発明は下記のとおりである。 1)塩化ビニリデン単量体が85.0〜93.0重量
%、これと共重合可能な1種以上のその他のビニル系単
量体2.0〜14.5重量%からなるモノマー混合物
を、反応性乳化剤0.5〜5.0重量%の存在下、乳化
重合して得られた塩化ビニリデン系共重合樹脂からなる
ラテックスであり、かつ表面張力が50〜70mN/m
であることを特徴とする建築用ボード防湿用ラテック
ス。 2)固形分が15〜45%である上記1)の建築用ボー
ド防湿用ラテックス。 3)上記1)又は上記2)に記載の建築用ボード防湿用
ラテックスをコートした建築用ボード。That is, the present invention is as follows. 1) A monomer mixture comprising 85.0 to 93.0% by weight of a vinylidene chloride monomer and 2.0 to 14.5% by weight of one or more other vinyl monomers copolymerizable therewith, A latex comprising a vinylidene chloride copolymer resin obtained by emulsion polymerization in the presence of 0.5 to 5.0% by weight of a reactive emulsifier, and having a surface tension of 50 to 70 mN / m
A latex for moisture-proofing a building board, characterized in that: 2) The latex for moisture-proofing a building board according to 1) above, which has a solid content of 15 to 45%. 3) A building board coated with the building board moisture-proof latex according to 1) or 2).
【0007】以下、本発明につき詳述する。本発明の塩
化ビニリデン系共重合樹脂からなるラテックスの塩化ビ
ニリデン単量体の量は85.0〜93.0重量%が適当
である。85.0重量%未満であると結晶性が低く、本
発明が目的とするところの防湿性と耐ブロッキング性を
発現できない。また、93.0重量%を越えると重合直
後でも共重合樹脂の結晶化が進行してしまい、ラテック
ス粒子が固くなり成膜性が不良となる。好ましくは8
8.0〜92.0重量%であり、更に好ましくは89.
0〜92.0重量%の範囲である。Hereinafter, the present invention will be described in detail. The amount of the vinylidene chloride monomer in the latex comprising the vinylidene chloride copolymer resin of the present invention is suitably from 85.0 to 93.0% by weight. If the content is less than 85.0% by weight, the crystallinity is low, and the moisture-proof property and the blocking resistance, which are the objects of the present invention, cannot be exhibited. On the other hand, if the content exceeds 93.0% by weight, crystallization of the copolymer resin proceeds even immediately after polymerization, so that latex particles become hard and film formability becomes poor. Preferably 8
8.0 to 92.0% by weight, and more preferably 89.
It is in the range of 0 to 92.0% by weight.
【0008】本発明の塩化ビニリデン系共重合樹脂から
なるラテックスに用いる塩化ビニリデンと共重合可能な
ビニル系単量体としては、例えば、アクリル酸メチル、
アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸
メチル等のエチレン系α,β−不飽和カルボン酸のアル
キルエステル単量体が挙げられる。また、例えば、アク
リロニトリル、またはメタクリロニトリル等のニトリル
基を有する単量体も同様に挙げられる。また、ヒドロキ
シエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタアクリレ
ート、ヒドロキシブチルアクリレート、及びヒドロキシ
ブチルメタアクリレートなどのエチレン系α,β−不飽
和カルボン酸のヒドロキシアルキルエステル;アクリル
酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル等のエチレン系
α,β−不飽和カルボン酸エポキシ基含有アルキルエス
テル、アクリルアミド等のエチレン系α,β−不飽和カ
ルボン酸のアミド化合物、塩化ビニル、酢酸ビニル等の
ビニルエステル、ビニルメチルエーテル等のビニルエー
テル、酢酸アリル等のアリルエステル、アリルメチルエ
ーテル等のアリルエーテル等が挙げられ、スチレン系化
合物も挙げられる。さらに、アクリル酸、メタクリル
酸、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸等の不飽和カ
ルボン酸含有ビニル系単量体も挙げられる。The vinyl monomers copolymerizable with vinylidene chloride used in the latex comprising the vinylidene chloride copolymer resin of the present invention include, for example, methyl acrylate,
Examples include alkyl ester monomers of ethylenic α, β-unsaturated carboxylic acids such as propyl acrylate, butyl acrylate, and methyl methacrylate. In addition, for example, a monomer having a nitrile group such as acrylonitrile or methacrylonitrile is also exemplified. Also, hydroxyalkyl esters of ethylene α, β-unsaturated carboxylic acids such as hydroxyethyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate, hydroxybutyl acrylate, and hydroxybutyl methacrylate; ethylene α, such as glycidyl acrylate and glycidyl methacrylate; amide compounds of ethylenic α, β-unsaturated carboxylic acids such as alkyl esters containing β-unsaturated carboxylic acid epoxy groups and acrylamide; vinyl esters such as vinyl chloride and vinyl acetate; vinyl ethers such as vinyl methyl ether; Examples thereof include allyl ethers such as allyl ester and allyl methyl ether, and styrene compounds. Further, unsaturated carboxylic acid-containing vinyl monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid, and fumaric acid are also included.
【0009】塩化ビニリデンと共重合可能なビニル系単
量体の量は2.0〜14.5重量%である。2.0重量
%未満では成膜性が不良となる。また、14.5重量%
を越えると本発明が目指すところの防湿性と耐ブロッキ
ング性を発現できない。好ましくは4.0〜11.0重
量%の範囲であり、更に好ましくは5.0〜10.0重
量%の範囲である。本発明の塩化ビニリデン系共重合樹
脂ラテックスを乳化重合するときに反応性乳化剤を使用
することにより、基材への染み込みが少なくなり、低塗
布量で良好な防湿性を達成できる。反応性乳化剤として
は、スルホエチルメタアクリレートのナトリウム塩、α
−スルホ−ω-(1-(ノニルフェノキシ) メチル-2-(2-プ
ロペニルオキシ) エトキシ) ポリ( オキシ-1, 2-エタン
ジイル) のアンモニウム塩又はナトリウム塩、アルキル
アリルスルホコハク酸ナトリウム、スチレンスルホン酸
ナトリウム塩などが挙げられる。The amount of the vinyl monomer copolymerizable with vinylidene chloride is from 2.0 to 14.5% by weight. If it is less than 2.0% by weight, the film-forming properties will be poor. In addition, 14.5% by weight
If it exceeds 300, the moisture-proof property and the blocking resistance which the present invention aims at cannot be exhibited. It is preferably in the range of 4.0 to 11.0% by weight, and more preferably in the range of 5.0 to 10.0% by weight. By using a reactive emulsifier when emulsion-polymerizing the vinylidene chloride-based copolymer resin latex of the present invention, penetration into the base material is reduced, and good moisture resistance can be achieved with a low coating amount. As the reactive emulsifier, sodium salt of sulfoethyl methacrylate, α
-Sulfo-ω- (1- (nonylphenoxy) methyl-2- (2-propenyloxy) ethoxy) ammonium or sodium salt of poly (oxy-1,2-ethanediyl), sodium alkyl allyl sulfosuccinate, styrene sulfonic acid And sodium salts.
【0010】反応性乳化剤の量は0.5〜5.0重量%
の範囲である。0.5重量%未満では乳化重合中の安定
性が悪く、安定なラテックスが得られない。5重量%を
越える場合には、塗膜中の親水性物質量が増大して、本
発明が目的とするところの防湿性を発揮できない。好ま
しくは1.0〜4.0重量%であり、更に好ましくは
1.0〜3.0重量%の範囲である。また、本発明の塩
化ビニリデン系共重合樹脂ラテックスの表面張力は50
〜70mN/mである必要がある。50mN/m未満で
は基材への染み込みが多くなり十分な防湿性を発揮でき
ないために多量のコートが必要となる。70mN/mを
越えるとコート時はじきを生じたり、安定性が低下する
のでコート時の機械的安定性不良により凝集物が発生し
良好な防湿性を発揮できない。好ましくは表面張力は5
2〜69mN/mであり、更に好ましくは表面張力は5
4〜68mN/mの範囲である。The amount of the reactive emulsifier is 0.5 to 5.0% by weight.
Range. If the amount is less than 0.5% by weight, stability during emulsion polymerization is poor, and a stable latex cannot be obtained. If the content exceeds 5% by weight, the amount of the hydrophilic substance in the coating film increases, and the moisture-proof property intended by the present invention cannot be exhibited. Preferably it is 1.0-4.0 weight%, More preferably, it is the range of 1.0-3.0 weight%. The vinylidene chloride copolymer resin latex of the present invention has a surface tension of 50.
It needs to be 7070 mN / m. If it is less than 50 mN / m, a large amount of coating is required because the amount of permeation into the base material increases and sufficient moisture-proof properties cannot be exhibited. If it exceeds 70 mN / m, repelling may occur during coating, or the stability may be reduced. Therefore, aggregates may be generated due to poor mechanical stability during coating, and good moisture-proof properties may not be exhibited. Preferably the surface tension is 5
2 to 69 mN / m, more preferably 5 to
It is in the range of 4-68 mN / m.
【0011】本発明の塩化ビニリデン系共重合樹脂ラテ
ックスの固形分は15〜45重量%が好ましい。15重
量%未満では乾燥時の蒸発水分量が多くなり乾燥し終わ
るまでに時間がかかり基材へ染み込み量が多くなるので
十分な防湿性を発揮できない場合がある。45重量%を
越えると基材への染み込みにより形成される塗膜薄くな
り必ずしも十分な防湿性を発揮できないために多量のコ
ートが必要となる場合がある。本発明の建築用ボード防
湿用塩化ビニリデン系共重合樹脂ラテックスに使用する
重合開始剤、界面活性剤等の種類は特に限定されない。The solid content of the vinylidene chloride copolymer resin latex of the present invention is preferably 15 to 45% by weight. If it is less than 15% by weight, the amount of evaporated water at the time of drying increases, and it takes time to finish the drying, so that the amount of permeation into the substrate increases, so that sufficient moisture-proof properties may not be exhibited. If the content exceeds 45% by weight, a coating film formed by permeation into the substrate becomes thin and cannot necessarily exhibit sufficient moisture-proof properties, so that a large amount of coating may be required. The types of the polymerization initiator, the surfactant, and the like used in the vinylidene chloride copolymer resin latex for dampproofing the building board of the present invention are not particularly limited.
【0012】本発明の建築用ボード防湿用塩化ビニリデ
ン系共重合樹脂ラテックスには、必要に応じて、一般的
に使用されている種々の成分、たとえば、消泡剤、レオ
ロジー調整剤、増粘剤、分散剤、及び、界面活性剤等の
安定化剤、湿潤剤、可塑剤、着色剤、ワックス、シリコ
ーンオイルなどを添加してもよい。また、本発明の建築
用ボード防湿用塩化ビニリデン系共重合樹脂ラテックス
には、必要に応じて、カオリン、タルク、炭酸カルシウ
ム、二酸化チタン、水酸化アルミニウム等の顔料を配合
して使用することも可能である。The vinylidene chloride copolymer resin latex for building boards of the present invention may be used, if necessary, with various components generally used, such as defoaming agents, rheology modifiers, and thickeners. , A dispersant, a stabilizer such as a surfactant, a wetting agent, a plasticizer, a coloring agent, a wax, and a silicone oil. In addition, the vinylidene chloride copolymer resin latex for moisture prevention of building boards of the present invention can be used by blending pigments such as kaolin, talc, calcium carbonate, titanium dioxide, and aluminum hydroxide, if necessary. It is.
【0013】本発明の塩化ビニリデン系共重合樹脂ラテ
ックスをコートする建築用ボードとは、パーティクルボ
ード、繊維板等の木質材料系ボード、石膏ボード系ボー
ド、石綿セメントけい酸カルシウム板(けいカル板)等
の石綿スレート系ボード、ALCパネル、各種窯業系外
装用建材などが挙げられる。本発明の建築用ボード防湿
用塩化ビニリデン系共重合樹脂ラテックスを塗布する方
法としては、エアーナイフコーター、バーコーター、ブ
レードコーター、ロールコーター、ゲートロールコータ
ー、キャストコーター等の公知の方法を用いることがで
きる。塗布した後の乾燥は80〜190℃の範囲で20
秒〜5分間行うのが好ましい。The architectural board coated with the vinylidene chloride copolymer resin latex of the present invention includes wood board such as particle board, fiber board, gypsum board board, asbestos cement calcium silicate board (silica board). And other asbestos slate boards, ALC panels, and various ceramic exterior building materials. As a method of applying the vinylidene chloride copolymer resin latex for building board moisture-proofing of the present invention, a known method such as an air knife coater, a bar coater, a blade coater, a roll coater, a gate roll coater, a cast coater or the like may be used. it can. Drying after application is performed in the range of 80 to 190 ° C for 20 minutes.
It is preferable to carry out for 5 seconds to 5 minutes.
【0014】[0014]
【発明の実施の形態】以下、実施例などにより本発明を
更に具体的に説明する。なお、例中において部とは重量
部を示す。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and the like. In the examples, “parts” means “parts by weight”.
【実施例1】塩化ビニリデン系共重合樹脂ラテックスを
下記の方法により製造した。ガラスライニングを施した
耐圧反応器中に水100部、ドデシルベンゼンスルホン
酸ソーダ0.20部、過硫酸ナトリウム0.1部を仕込
み、脱気を行った後、内容物の温度を55℃に保った。
別の容器に塩化ビニリデン(VDC)91部、アクリロ
ニトリル(AN)4部、およびアクリル酸ブチル(B
A)3.5部を計量混合してモノマー混合物を作成し
た。該モノマー混合物の内2部を上記耐圧反応器中に一
括添加し、内圧が降下するまで重合した。続いて、単量
体混合物96.5部を12時間にわたって連続的に定量
圧入した。並行して、スルホエチルメタアクリレートの
ナトリウム塩1.5部も10時間にわたって連続的に定
量圧入した。この間内容物を55℃に保ち、内圧が十分
に降下するまで反応を進行させた。重合収率は99.9
%であった。重合収率は、ほぼ100%なので、共重合
体の組成は仕込み比にほぼ等しい。Example 1 A vinylidene chloride copolymer resin latex was produced by the following method. 100 parts of water, 0.20 part of sodium dodecylbenzenesulfonate and 0.1 part of sodium persulfate were charged into a pressure-resistant reactor lined with glass, and after degassing, the temperature of the contents was kept at 55 ° C. Was.
In a separate container, 91 parts of vinylidene chloride (VDC), 4 parts of acrylonitrile (AN), and butyl acrylate (B
A) 3.5 parts were weighed and mixed to prepare a monomer mixture. Two parts of the monomer mixture were added all at once into the pressure-resistant reactor and polymerized until the internal pressure dropped. Subsequently, 96.5 parts of the monomer mixture were continuously metered in over 12 hours. In parallel, 1.5 parts of the sodium salt of sulfoethyl methacrylate were also continuously metered in over 10 hours. During this time, the content was maintained at 55 ° C., and the reaction was allowed to proceed until the internal pressure was sufficiently reduced. The polymerization yield is 99.9
%Met. Since the polymerization yield is almost 100%, the composition of the copolymer is almost equal to the charge ratio.
【0015】かくして得られたラテックスにアルキルス
ルホン酸ソーダの15%水溶液を加えて、20℃におけ
る気液表面張力が55mN/mとなるよう調整した。こ
の後、水蒸気ストリッピングによって未反応モノマーを
除去した後、固形分を40%に調整した。次に、得られ
たラテックスをロールコートによってかさ比重1.0け
いカル板(NAラックス厚6mm;ニチアス(株)製)
の裏面に固形分30g/m2 になるようにコートし、1
30℃、90秒乾燥した。ラテックスがコートされたけ
いカル板の評価結果を表2に示した。なお、塗膜の評価
方法は次の通りである。A 15% aqueous solution of sodium alkylsulfonate was added to the thus obtained latex to adjust the gas-liquid surface tension at 20 ° C. to 55 mN / m. Then, after removing the unreacted monomer by steam stripping, the solid content was adjusted to 40%. Next, the obtained latex was roll-coated to obtain a bulk density of 1.0 calcite plate (NA Lux thickness: 6 mm; manufactured by Nichias Corporation).
Is coated on the back surface so as to have a solid content of 30 g / m 2.
It was dried at 30 ° C. for 90 seconds. Table 2 shows the evaluation results of the silicone plate coated with the latex. In addition, the evaluation method of a coating film is as follows.
【0016】(A)耐ブロッキング性 上記で得た防湿水性塗料組成物をコートしたけいカル板
のコート面をJIS−Z−5400(不粘着性)に準じ
た方法にて35℃、相対湿度90%で、40g/cm2
で18時間放置後のガーゼを塗面から引き離した後の布
目の後を調べる。 (B)防湿性 上記で得た防湿水性塗料組成物をコートしたけいカル板
の透湿量をJIS−Z−0208(カップ法)にて測定
した。測定条件は40℃、90%RHである。(A) Blocking resistance The coated surface of a silicone plate coated with the moisture-proof water-based coating composition obtained above was treated at 35 ° C. and a relative humidity of 90 by a method according to JIS-Z-5400 (anti-adhesion). %, 40 g / cm 2
Then, the gauze after standing for 18 hours is peeled off from the coated surface, and the area after the cloth is examined. (B) Moisture Proof Property The moisture permeability of the caliper board coated with the moisture-proof aqueous coating composition obtained above was measured according to JIS-Z-0208 (cup method). The measurement conditions are 40 ° C. and 90% RH.
【0017】[0017]
【実施例2〜4】実施例1におけるモノマー組成を表1
に示すように変更した以外は実施例1と同じ方法にてラ
テックスを得たのち、実施例1と同じ方法にてけいカル
板の評価を行った。結果を表2に示した。Examples 2 to 4 Table 1 shows the monomer composition in Example 1.
After obtaining a latex by the same method as in Example 1 except that the change was made as shown in Table 1, evaluation of the squeezing plate was performed by the same method as in Example 1. The results are shown in Table 2.
【実施例5】実施例1におけるモノマー組成を表1に示
すように変更し、使用する反応性乳化剤をα−スルホ−
ω-(1-(ノニルフェノキシ) メチル-2-(2-プロペニルオ
キシ)エトキシ) ポリ (オキシ-1, 2-エタンジイル) ア
ンモニウム塩にした以外は実施例1と同じ方法にてラテ
ックスを得たのち、実施例1と同じ方法にてけいカル板
の評価を行った。結果を表2に示した。Example 5 The monomer composition in Example 1 was changed as shown in Table 1, and the reactive emulsifier used was α-sulfo-
A latex was obtained in the same manner as in Example 1, except that ω- (1- (nonylphenoxy) methyl-2- (2-propenyloxy) ethoxy) poly (oxy-1,2-ethanediyl) ammonium salt was used. Then, the calcical plate was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
【0018】[0018]
【実施例6】実施例1におけるモノマー組成を表1に示
すように変更し、ラテックスの表面張力を53mN/m
となるように調整した。次に実施例1と同じ方法にてけ
いカル板の評価を行った。結果を表2に示した。Example 6 The monomer composition in Example 1 was changed as shown in Table 1, and the surface tension of the latex was 53 mN / m.
It was adjusted to be. Next, the calcical plate was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
【実施例7】実施例1におけるモノマー組成を表1に示
すように変更し、ラテックスの表面張力を70mN/m
となるように調整した。次に実施例1と同じ方法にてけ
いカル板の評価を行った。結果を表2に示した。Example 7 The monomer composition in Example 1 was changed as shown in Table 1, and the surface tension of the latex was changed to 70 mN / m.
It was adjusted to be. Next, the calcical plate was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
【0019】[0019]
【実施例8】実施例1におけるモノマー組成を表1に示
すように変更し、ラテックスの表面張力を53mN/m
となるようにを調整した。次に実施例1と同じ方法にて
けいカル板の評価を行った。結果を表2に示した。Example 8 The monomer composition in Example 1 was changed as shown in Table 1, and the surface tension of the latex was 53 mN / m.
Was adjusted so that Next, the calcical plate was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
【実施例9】実施例1におけるモノマー組成を表1に示
すように変更し、ラテックスの表面張力を53mN/
m、ラテックスの固形分を44%になるように調整し
た。次に実施例1と同じ方法にてけいカル板の評価を行
った。結果を表2に示した。Example 9 The monomer composition in Example 1 was changed as shown in Table 1, and the surface tension of the latex was 53 mN /
m, and the solid content of the latex was adjusted to 44%. Next, the calcical plate was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
【0020】[0020]
【実施例10】実施例1と同様にしてラテックスを重合
した後、ラテックスの固形分を50%となるように調整
した。次に実施例1と同じ方法にてけいカル板の評価を
行った。結果を表2に示した。Example 10 After a latex was polymerized in the same manner as in Example 1, the solid content of the latex was adjusted to 50%. Next, the calcical plate was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
【実施例11】実施例1におけるモノマー組成を表1に
示すように変更し、ラテックスの固形分を55%に調整
した。次に実施例1と同じ方法にてけいカル板の評価を
行った。結果を表2に示した。Example 11 The monomer composition in Example 1 was changed as shown in Table 1, and the solid content of the latex was adjusted to 55%. Next, the calcical plate was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
【0021】[0021]
【比較例1〜2】実施例1におけるモノマー組成を表1
に示すように変更した以外は実施例1と同じ方法にてラ
テックスを調整した。次に実施例1と同じ方法にてけい
カル板の評価を行った。結果を表2に示した。Comparative Examples 1 and 2 Table 1 shows the monomer composition in Example 1.
A latex was prepared in the same manner as in Example 1, except that the latex was changed. Next, the calcical plate was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
【比較例3】実施例1におけるモノマー組成を表1に示
すように変更し、ラテックスの表面張力を40mN/m
となるように調整した。次に実施例1と同じ方法にてけ
いカル板の評価を行った。結果を表2に示した。Comparative Example 3 The monomer composition in Example 1 was changed as shown in Table 1, and the surface tension of the latex was changed to 40 mN / m.
It was adjusted to be. Next, the calcical plate was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
【比較例4】実施例1におけるモノマー組成を表1に示
すように変更し、ラテックスの表面張力を72mN/
m、ラテックスの固形分を15%となるように調整し
た。次に実施例1と同じ方法にてけいカル板の評価を行
った。結果を表2に示した。Comparative Example 4 The monomer composition in Example 1 was changed as shown in Table 1, and the latex had a surface tension of 72 mN /
m and the solid content of the latex were adjusted to 15%. Next, the calcical plate was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
【0022】[0022]
【表1】 [Table 1]
【0023】[0023]
【表2】 [Table 2]
【0024】[0024]
【発明の効果】以上の実施例の結果から、本発明の塩化
ビニリデン系共重合樹脂ラテックスからなる建築用ボー
ド防湿ラテックスは、防湿性にすぐれ、耐ブロッキング
性に優れ、きわめて、有用なものである。また、低塗布
量で高防湿を発揮するので低コストで防湿性を付与でき
る。From the results of the above examples, the moisture-proof latex for building boards comprising the vinylidene chloride-based copolymer resin latex of the present invention is excellent in moisture resistance, excellent in blocking resistance and extremely useful. . In addition, since it exhibits high moisture proofing at a low coating amount, it can provide moisture proofing at low cost.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08J 3/075 CEU C09D 5/02 C08L 27/08 C08J 3/03 CEU C09D 5/02 Fターム(参考) 4F070 AA19 AA22 AA29 AA32 AA34 AA36 AC44 AC50 AE14 CA01 CB13 4J002 BD101 EG026 FD316 GL01 HA07 4J011 KA04 KB29 4J038 CD081 LA02 MA10 NA04 NA08 NA10 PB05 PC04 PC06──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C08J 3/075 CEU C09D 5/02 C08L 27/08 C08J 3/03 CEU C09D 5/02 F-term (Reference) 4F070 AA19 AA22 AA29 AA32 AA34 AA36 AC44 AC50 AE14 CA01 CB13 4J002 BD101 EG026 FD316 GL01 HA07 4J011 KA04 KB29 4J038 CD081 LA02 MA10 NA04 NA08 NA10 PB05 PC04 PC06
Claims (3)
3.0重量%、これと共重合可能な1種以上のその他の
ビニル系単量体2.0〜14.5重量%からなるモノマ
ー混合物を、反応性乳化剤0.5〜5.0重量%の存在
下、乳化重合して得られた塩化ビニリデン系共重合樹脂
からなるラテックスであり、かつ表面張力が50〜70
mN/mであることを特徴とする建築用ボード防湿用ラ
テックス。1. The method according to claim 1, wherein the vinylidene chloride monomer is 85.0-9.
A monomer mixture consisting of 3.0% by weight and 2.0 to 14.5% by weight of one or more other vinyl monomers copolymerizable therewith is mixed with 0.5 to 5.0% by weight of a reactive emulsifier. Is a latex made of a vinylidene chloride copolymer resin obtained by emulsion polymerization in the presence of
A latex for moisture-proofing architectural boards, wherein the latex is mN / m.
1記載の建築用ボード防湿用ラテックス。2. The latex for building boards according to claim 1, wherein the latex has a solid content of 15 to 45% by weight.
湿用ラテックスをコートした建築用ボード。3. A building board coated with the building board moisture-proof latex according to claim 1 or 2.
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JP11182669A JP2001011363A (en) | 1999-06-29 | 1999-06-29 | Moistureproofing latex for construction board |
Applications Claiming Priority (1)
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JP11182669A JP2001011363A (en) | 1999-06-29 | 1999-06-29 | Moistureproofing latex for construction board |
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Publication Number | Publication Date |
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JP2001011363A true JP2001011363A (en) | 2001-01-16 |
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ID=16122375
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Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JP2001011363A (en) |
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CN105482572A (en) * | 2014-10-09 | 2016-04-13 | 南通瑞普埃尔生物工程有限公司 | Preparation method of PVDC latex for egg freshness retaining coating |
-
1999
- 1999-06-29 JP JP11182669A patent/JP2001011363A/en active Pending
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CN105378006B (en) * | 2013-07-12 | 2018-06-08 | 威士伯采购公司 | For the coating at the plank back side |
CN105482572A (en) * | 2014-10-09 | 2016-04-13 | 南通瑞普埃尔生物工程有限公司 | Preparation method of PVDC latex for egg freshness retaining coating |
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