【発明の詳細な説明】
パーソナルケア組成物
技術分野
本発明は１９９６年９月４日に出願された出願番号 08/708,334 の部分継続出
願である。
本発明はコポリマーコンプレックス、及びコポリマーコンプレックスを溶解又
は分散させるための揮発性の疎水性溶剤成分を含有するパーソナルケア組成物に
関する。コポリマーコンプレクスは、脂肪アミンをコポリマーで錯化することに
より形成され、その際コポリマーは、疎水性モノマー、全コポリマーの少なくと
も１重量％が親水性モノマー含有酸性官能基を含有する親水性モノマー、及び場
合により疎水性マクロモノマーを含有する。これらの組成物は髪及び皮膚への改
良された配給、沈着及び保持性を与える。
発明の背景
ポリマー及びコポリマーの流動性、保持性、及び膜形成性は幅広い種々のパー
ソナルケア組成物においてそれらの有用性に非常に寄与している。ポリマーを含
有する製品としては、ヘアスプレー、シャンプー、ヘアコンディショナー、スキ
ンクリーム及びローション、メーキャップ製品、制汗剤及び脱臭剤、シェービン
グクリーム、局所薬剤組成物、サンスクリーン製品などがある。消費者は絶えず
改良された性能の利益を与える製品を求めている。
現在の製品の改良及び新しい製品の創作の要求において、科学者及び配合者は
このような製品のために新しい鍵となる成分の開発を継続的に追求している。ポ
リマーは多くのパーソナルケア製品の配合において、このような重要な役割を演
ずるので、新しく且つ有用な性質を有する新しいポリマーの必要性が存在する。
ヘアケアの領域においては、例えばスタイル保持性は一般に永久化学的代替製品
又は一時的スタイリング製品の適用により達成される。永久化学的代替製品は普
通には「ヘアパーマ」と言わており、典型的には、髪繊維中のジスルフィド結合
を破断するために髪を硫黄含有化合物で処理して、髪繊維の形及び配向を変える
ことを可能にするものである。しかしながら、ヘアパーマ製品は苛酷なこと及び
髪を損傷すること、長く持続すること及び元に戻すことが難しいこと、という不
利な点を有する。反対に、一時的スタイリング製品は髪繊維中のジスルフィド結
合を破断しない。これらの一時的スタイリング製品は典型的には、髪繊維を被覆
且つ一緒に結合させるための高分子樹脂又はゴムを含有するゲル、ローション、
ムース、又はスプレーの形態である。多くの一時的スタイリング製品は、使用す
るのに不便であり且つ初期の塗付及びスタイリングの完成後に、付加的な製品を
さらに塗付することなく、容易に再スタイルをすることができない欠点を有して
いる。コンディショナー及びシャンプーのようなリンスオフ製品を用いてスタイ
リング及び保持利益を与えることが好ましい。しかしながら、これらのタイプの
リンスオフ製品は髪に持続性があり、リンス処理中に容易に除去されないスタイ
リング剤を必要とする。リンスオフ組成物用の特に有用なスタイリング及び保持
剤は疎水性高分子物質である。しかしながら、このような疎水性物質は再使用の
際に髪にかなりの目にみえる残留物を形成させうる。この残留物は結局は完全に
髪軸を囲み、通常のシャンプーでは除くことが困難である。従って、このような
組成物としばしば関連する残留物及び欠点のない、人の髪の一時的スタイリング
及び保持性を与えるために改良された組成物についての必要性が存在する。同様
に、セッケン及び水により容易に洗い落とされる膜形成皮膚組成物についての必
要性がある。
驚きべきことに、少なくとも１つの酸官能性モノマー及び酸官能性モノマーで
錯化された少なくとも１つの脂肪アミンを有するコポリマーを含有するコポリマ
ーコンプレックスが、改良された“水切れ”性と共に、優れた一時的スタイリン
グ及び保持利益を与えることがわかった。本発明のコポリマーコンプレックスは
疎水性溶剤により、溶解し、分散し、容易に沈着し、さらに水性界面活性剤溶液
により容易に洗い落とされる。これらの組成物は、シャンプー、コンディショナ
ー、ムース、ジェル、ローション、スプレーなどを含む数々の慣用の形態に造ら
れているが、これらに限定されない。
上記のヘアケア利益と共に、本発明のコポリマーコンプレックス及び揮発性の
疎水性溶剤成分は皮膚への局所適用のための幅広い種々の化粧品及び医薬組成物
へ合体するためにも有用である。これらの物質は皮膚上に容易に且つ均一に広が
る局所組成物を与える。さらに、これらの組成物は、幅広い種々の化粧品及び医
薬活性剤の皮膚への浸透を高めるために、又は代わりに系統的な配給のために皮
膚を通して、吸蔵（occlusion）させるのに有用である。
本発明の組成物は、髪又は皮膚への適用に適するコポリマーコンプレックス及
び揮発性の疎水性溶剤成分を含有する。コポリマーコンプレックスは、少なくと
も１種の酸官能性モノマー及び酸官能性モノマーで錯化された少なくとも１種の
脂肪アミンを有するコポリマーを含有する。
従って、本発明の目的は、改良された溶解性又は分散性を有するコポリマーコ
ンプレックスを提供することにある。
本発明の他の目的は、疎水性溶剤成分に溶解され又は分散され、さらに水性界
面活性剤により容易に洗い落とされるコポリマーコンプレックスを提供すること
にある。
本発明の他の目的は、改良されたスタイリング及び／又は保持性を有し且つ改
良された美感を有するヘアケア組成物の形態のパーソナルケア組成物を提供する
ことにある。
本発明の他の目的は、幅広い種々の化粧品及び／又は医薬活性剤を皮膚へ及び
／又は皮膚を通して配給し且つ保持するために有用な局所化粧品及び医薬組成物
の形態のパーソナルケア組成物を提供することにある。
本発明の他の目的は、髪をスタイリング及び保持するために有用なリンスオフ
組成物を提供することにある。
本発明の他の目的は、髪をスタイリング及び保持する方法を提供することにあ
る。
本発明の他の目的は、皮膚化粧用物質及び医薬活性剤を配給及び保持する方法
を提供することにある。
これらの及び他の目的は以下の詳細な記述から容易に明らかとなろう。発明の要約
本発明は下記のＡ.)及びＢ．）を含有するパーソナルケア組成物である：
Ａ.）下記ａ.）及びｂ.)を含有するコポリマーコンプレックス：
ａ.）繰り返しＡモノマー及びＢモノマー単位の共重合から形成される骨格を
有するコポリマーであって、該骨格は場合によりそれに疎水性のＣマクロモノマ
ー単位がグラフトしており、該コポリマーはＡ、Ｂ及びＣ単位の下記相対重量％
の重合組み合せにより製造される：
ｉ)約１０重量％〜約９９重量％の１種以上の疎水性Ａモノマー単位のコポリ
マーであって、その際Ａモノマー単位はＢモノマー及びＣマクロモノマー単位と
共重合可能である；
ii)約１重量％〜約４０重量％の１種以上の親水性Ｂモノマー単位のコポリマ
ーであって、その際Ｂモノマー単位はＡモノマー及びＣマクロモノマー単位と共
重合可能であり、コポリマーの少なくとも約１重量％のＢモノマー単位は少なく
とも１つの酸官能性基を有するＢモノマー単位から選ばれる；
iii）約０重量％〜約５０重量％の１種以上のＣマクロモノマー単位のコポリ
マーであって、その際Ｃ単位はＡモノマー単位及びＢモノマー単位と共重合可能
な疎水性マクロモノマー単位であり、該Ｃマクロモノマー単位は約 1,500〜約50
,000の数平均分子量を有する；及び
ｂ.)脂肪アミンがＢモノマー単位の酸官能性基とコンプレックスを形成する、
錯生成脂肪アミン；
その際前記コポリマーと前記脂肪アミンの重量割合は約５０：１〜１：１であ
る；および
Ｂ．）１気圧で約２６０℃以下の沸点を有し且つ約８．５（cal/cm3）1/2以下の
安定度パラメーターを有するコポリマーコンプレックス用の揮発性の疎水性溶剤
成分；
その際前記コポリマーコンプレックスは前記揮発性の疎水性溶剤成分に溶解又は
分散される。
さらなる態様においては、本発明は下記の工程を包含するパーソナルケア組成
物の製造法に関する：
ａ.)繰り返しＡモノマー及びＢモノマー単位の共重合から形成される骨格を有
するコポリマーを製造し、その際該骨格は場合によりそれに疎水性のＣマクロモ
ノマー単位がグラフトしており、該コポリマーはＡ、Ｂ及びＣ単位の下記相対重
量％の重合組み合せにより製造される：
ｉ)約１０重量％〜約９９重量％の１種以上の疎水性Ａモノマー単位のコポリ
マーであって、その際Ａモノマー単位はＢモノマー及びＣマクロモノマー単位と
共重合可能である；
ii)約１重量％〜約４０重量％の１種以上の親水性Ｂモノマー単位のコポリマ
ーであって、その際Ｂモノマー単位はＡモノマー及びＣマクロモノマー単位と共
重合可能であり、コポリマーの少なくとも約１重量％のＢモノマー単位は少なく
とも１つの酸官能性基を有するＢモノマー単位から選ばれる；及び
iii）約０重量％〜約５０重量％の１種以上のＣマクロモノマー単位のコポリ
マーであって、その際Ｃ単位はＡモノマー単位及びＢモノマー単位と共重合可能
な疎水性マクロモノマー単位であり、該Ｃマクロモノマー単位は約 1,500〜約50
,000の数平均分子量を有する；及び
ｂ.)前記コポリマーを前記脂肪アミンで錯化させ、その際コポリマーとアミン
との重量割合は約５０：１〜１：１である；
ｃ.）前記コポリマーを、１気圧で約２６０℃以下の沸点を有し且つ約８．５
（cal/cm3) 1/2以下の安定度パラメーターを有するコポリマーコンプレックス用
の揮発性の疎水性溶剤成分に溶解又は分散させる。
さらなる態様においては、本発明は、混合前に下記Ａ.)及びＢ.)を含有するパ
ーソナルケア組成物に関する：
Ａ.）下記ａ.）及びｂ.)を含有するコポリマーコンプレックス：
ａ.）繰り返しＡモノマー及びＢモノマー単位の共重合から形成される骨格を
有するコポリマーであって、該骨格は場合によりそれに疎水性のＣマクロモノマ
ーがグラフトしており、該コポリマーはＡ、Ｂ及びＣ単位の下記相対重量％の重
合組み合せにより製造される：
ｉ)約１０重量％〜約９９重量％の１種以上の疎水性Ａモノマー単位のコポリ
マーであって、その際Ａモノマー単位はＢモノマー及びＣマクロモノマー単位と
共重合可能である；
ii)約１重量％〜約４０重量％の１種以上の親水性Ｂモノマー単位のコポリマ
ーであって、その際Ｂモノマー単位はＡモノマー及びＣマクロモノマー単位と共
重合可能であり、コポリマーの少なくとも約１重量％のＢモノマー単位は少なく
とも１つの酸官能性基を有するＢモノマー単位から選ばれる；及び
iii）約０重量％〜約５０重量％の１種以上のＣマクロモノマー単位のコポリ
マーであって、その際Ｃ単位はＡモノマー及びＢモノマー単位と共重合可能な疎
水性マクロモノマー単位であり、該Ｃマクロモノマー単位は約 1,500〜約50,000
の数平均分子量を有する；及び
ｂ.)脂肪アミンが酸官能性Ｂモノマー単位とコンプレックスを形成する錯生成
脂肪アミン；
その際前記コポリマーと前記脂肪アミンの重量割合は約５０:１〜１:１である；
および
Ｂ．）１気圧で約２６０℃以下の沸点を有し且つ約８．５（cal/cm3) 1/2以下の
安定度パラメーターを有するコポリマーコンプレックス用の揮発性の疎水性溶剤
成分；
その際前記コポリマーコンプレックスは前記揮発性の疎水性溶剤成分に溶解又は
分散されうる。
特記しないかぎり、ここで使用される全てのパーセント及び割合は全組成物の
重量基準である。特記しないかぎり、全ての重量％は活性剤重量ベースであり、
特記しないかぎり、全ての測定は２５℃で行われる。本発明はここに記載の必須
成分並びに任意成分及び化合物を含有し、からなり、又はから本質的になること
ができる。
発明の詳細な記載 必須成分
本発明の組成物は、髪又は皮膚への適用に適するコポリマーコンプレックス及
び揮発性の疎水性溶剤成分を含有し、該コポリマーコンプレックスは酸官能性
モノマーで錯化されたコポリマーを含有する。
本発明の組成物はグラフトコポリマーを含有することができる。用語「グラフ
トコポリマー」とは、ポリマー科学分野の当業者にはよく知られており、ここで
は高分子の化学的部分（即ち“つぎ木”）を通常“骨格”といわれれる他の高分
子の化学的部分上に付加する又は“グラフトする”ことにより生ずるコポリマー
として記述するために使用される。骨格は典型的にはグラフト部分よりも大きな
分子量を有する。従って、グラフトコポリマーはペンダント高分子側鎖を有する
ポリマーとして、及びポリマー上又は中への“グラフト”又は合体から形成され
るものとして、記述されうる。つぎ木が合体されるポリマーはホモポリマー又は
コポリマーであることができる。グラフトコポリマーは種々のモノマー単位から
導かれる。
マクロモノマー単位が、得られるコポリマー中に“グラフト”又は合体される
ようにモノマー及びマクロモノマー単位を共重合することにより、本発明のコポ
リマーを製造することができる。用語「マクロモノマー」は、ポリマー科学分野
の当業者にはよく知られており、ここでは、重合可能な部分を含有する高分子物
質を記述するために使用される。換言すれば、マクロモノマーは巨大分子モノマ
ーであり、それはそれ自信、他のモノマー又は他のマクロモノマーと共にポリマ
ーを形成させるための重合反応に使用することができる、本質的に高分子量タイ
プのモノマー形成性ブロック単位である。
用語「親水性」は、ここでは水への親和性を有する標準的な意味に使用され、
「疎水性」は水への親和性に欠ける標準的な意味に使用される。モノマー単位及
び、マクロモノマー及びコポリマーを含む高分子物質、及びコポリマー用溶剤に
関してここで使用されるように、「親水性」とは実質的に水溶性であることを意
味する。「実質的に水溶性」とは、２５℃で、０．２重量％、好ましくは０．１
重量％の濃度で、蒸留水（又は等価物）に溶解する物質をいう。反対に、「疎水
性」とは、実質的に水に不溶である。これに関しては、「実質的に水に不溶性」
とは、２５℃で、０．２重量％、好ましくは０．１重量％の濃度で、蒸留水（又
は等価物）に溶解しない物質をいう。
ここで使用されるように用語「溶解」又は「溶解性」とは、溶液、即ち真の
溶液又はコロイド液を形成する物質の能力をいう。真の溶液は１種以上の物質（
溶剤）中に１種以上の物質（溶質）の分子又はイオンレベルで均一に分散された
混合物である。溶液のこれらの２つの部分は相と言われる。コロイド分散液はし
ばしば溶液といわれる。コロイド粒子が分子よりも大きいから、このように分散
溶液というのは厳密には正しくないが、この用語は文献に幅広く使用されている
。ここで使用されるように用語「分散する」又は「分散性」とは、分散液を形成
する、即ち１相がバルク物質全体に分布された細かく分散された粒子（しばしば
コロイドサイズ範囲）からなり、該粒子は分散相又は中間相であり、該バルク物
質は連続相又は分散相である、２相系を形成する物質の能力を意味する。
ここで使用されるように、用語「リンスオフ又は洗い落とされる（wash off）
」とは、本発明の組成物がこれに関連して使用されることにより製晶の適用後又
は適用中に組成物が髪及び／又は皮膚から緊密にすすがれ又は洗浄されることを
意味する。本発明のリンスオフ製品の非限定的な例はへアコンディショナー、シ
ャンプー及びセッケンを包含する。
ここで使用されるように、用語「永続的」又は「永続性」とは、角質層の表面
又は皮膚への化学及び医薬活性剤の結合又は保持を意味する。
ここで使用されるように、用語「人の髪又は皮膚への適用に適する」とは、そ
れらの組成物又は成分が人の髪及び頭皮及び皮膚に接触したとき過度の毒性、非
合和性、非安全性、アレルギー感応性などがなく使用に適するということである
。
このような物質に関する他のいかなる定義も上記と矛盾しない内容に対して、
上記定義はここに記載されている他の物質にも適用されるであろう。
本発明の組成物は次の必須成分を含有する。コポリマーコンプレックス
本発明のヘア及びスキンケア組成物は、ヘア及びスキンケア組成物の重量当た
り、約０．２５重量％〜約３０重量％、好ましくは約２重量％〜約１５重量％、
より好ましくは約２重量％〜約１０重量％のコポリマーコンプレックスを含有す
る。コポリマーコンプレックスは脂肪アミンで錯化された少なくとも１つの酸官
能性モノマーを有するコポリマーを含有する。コポリマー
本発明のコポリマーコンプレックスは、コポリマーコンプレックスの重量当た
り、約３５重量％〜約９９重量％、好ましくは約４０重量％〜約９０重量％、よ
り好ましくは約５０重量％〜約７０重量％のコポリマーを含有する。コポリマー
は、ヘア及びスキンケア組成物全体の重量当たり、約０．１重量％〜約１０重量
％、好ましくは約１重量％〜約５重量％、より好ましくは約１．５重量％〜約３
．５重量％を含有する。
本発明のコポリマーは少なくとも約 10,000 g/molの重量平均分子量を有する
。粘度、加工法、美的特徴、配合適合性などのような特別の理由について本発明
の適用性を制限する場合を除き、分子量の上限はない。重量平均分子量は一般に
は約 5,000,000未満、より一般には約 2,500,000未満、典型的には約 1,500,000
未満である。重量平均分子量は、好ましくは約 10,000〜約 5,000,000、より好
ましくは約 50,000〜約 2,000,000、さらに好ましくは約 75,000〜約 1,000,000
、最も好ましくは約 75,000〜約 500,000である。
本発明のコポリマーはランダムな繰り返しＡモノマー単位とＢモノマー単位の
共重合により形成され、その際好ましくは、Ａモノマーはコポリマーの要求に合
致するように選ばれる重合可能なエチレン性不飽和モノマーである。「重合可能
」とは、慣用の合成技術のいずれを用いても重合することができるモノマーを意
味する。慣用のフリーラジカル開始技術を用いて重合可能なモノマーが好ましい
。用語「エチレン性不飽和」とは、少なくとも１つの重合可能な炭素−炭素二重
結合を有する（モノ−、ジ−、トリ−又はテトラ−置換であることができる）モ
ノマーを意味する。ＢモノマーはＡと共重合可能な親水性モノマーであり、極性
モノマー、好ましくは約−２０℃以上のＴｇ又はＴｍを有し、コポリマー重量当
たり少なくとも１重量％の親水性Ｂモノマーは少なくとも１つの酸官能性基を有
する親水性Ｂモノマーから選ばれる。Ａモノマー及びＢモノマー単位はポリマー
の骨格というものを形成し、コポリマーが要求される性質を有し且つここに記載
の分子量及び他の要求に合致する限り、幅広い種々の構造のものから選ぶことが
できる。本発明のコポリマーは場合によりＣマクロモノマー単位を含有すること
ができる。Ｃマクロモノマー単位は高分子部分、及びＡモノマー及びＢモノマ
ーと共重合可能な部分を有する少なくとも１種の疎水性マクロモノマー単位から
選ばれる。Ｃマクロモノマー単位はコポリマー上に疎水性側鎖を形成する。
コポリマーはＡ及びＢモノマーの重合組み合せにより製造され、重合反応が行
われる反応容器中に供給されるモノマーの重量％により特徴づけることができる
。Ｃマクロモノマーは場合によりこの重合反応に組み入れることができる。
当業者には、特に実施例から明らかなように、コポリマーは骨格にグラフトし
た１種以上の疎水性側鎖を有することができる。当該技術において知られている
ように、合成グラフト共重合プロセスは、高分子骨格に共有的に結合し且つぶら
下がった、なし、１つ又はそれ以上の疎水性側鎖を含有するポリマー分子の混合
物を生成することができる。ポリマーサンプル中の疎水性側鎖の量及び数平均分
子量、およびポリマーサンプルの数平均分子量の情報から、ポリマー骨格当たり
の疎水性側鎖の平均数を計算することが可能である。
本発明のコポリマーコンプレックスは、０．５％以下の揮発性疎水性溶剤成分
を有するフィルムに乾燥した場合、少なくとも約−２０℃、より好ましくは少な
くとも約２０℃のＴｇ又はＴｍを有するので、触って過剰にねばねば、又は粘稠
でない。ここで使用されるように、略語「Ｔｇ」とは、ポリマーの骨格のガラス
転移温度をいい、もしこのような転移が与えられたポリマーに存在するのであれ
ば、略語「Ｔｍ」とは骨格の結晶融点をいう。好ましくは、Ｔｇ及びＴｍの両方
とも約−２０℃以上、より好ましくは約２０℃以上である。
グラフトコポリマーは次の基準を満足すべきである：
（１）高分子側鎖部分は骨格部分と共有的に結合していること；及び
（２）高分子側鎖部分の数平均分子量は約 1,500〜約 50,000であること。
本発明のコポリマーはＡモノマー及びＢモノマーの重合組み合せにより製造す
ることがてきる。Ｃマクロモノマーは場合により該重合プロセスに組み込むこと
ができる。コポリマーはモノマー及びマクロモノマーのフリーラジカル重合によ
り合成することができる。ラジカル重合法の一般的な原理はよく理解されている
。例えば、Odian の“Principles of Polymerization”第３版,John Wiley & So
ns,1991,pp 198-334 参照。所望のモノマー及びマクロモノマーは相互溶剤と共
に全て反応器に入れられるので、反応が完結したときには反応粘度は妥当なも
のである。望ましくない末端停止剤、特に酸素は除去する必要がある。これは排
気、またはアルゴン又は窒素のような不活性ガスでパージすることにより行われ
る。開始剤が導入され、反応が起こるための誘導に必要な温度になったら、熱開
始剤が使用される。代わりに、レドックス又は放射性開始剤を使用することがで
きる。重合は高レベルの転化の達成に必要な程度に長く進行し、典型的には数時
間から数日である。ついで、通常は蒸発又は非溶剤の添加によるコポリマーの沈
殿により溶剤が除去される。コポリマーはさらに所望のように精製することがで
きる。
バッチ反応に代えて、コポリマーはセミ連続又は連続プロセスにより造ること
ができる。セミ連続プロセスにおいては、２種以上のモノマー又はマクロモノマ
ーの添加が重合反応中行われる。これはコポリマーが重合中に異なる速度で反応
する種々のモノマーから造られる場合に有利である。別の添加ポイントで反応に
添加されるモノマーの割合は当業者により、最終生成物のポリマーがより均一な
構造を有するように調整することができる。換言すれば、最終生成物のポリマー
は反応に供給されたモノマータイプの各々についてより一貫したモノマー含量分
布を有するであろう。
関連するコポリマーの例及びその製造法は、ここにその全体が参考として合体
されるMuzurekの米国特許第 4,693,935 号(1987年９月15日発行)及びClemensら
の米国特許第 4,728,571 号（1988年３月１日発行）に詳細に記載されている。
また、付加グラフト重合については、ここにその全体が参考として合体されるHa
yama らの米国特許第 5,166,276 号及び第 5,480,634 号（1992年11月24日発行
及び1996年１月２日発行）;Suzuki らの米国特許第 5,061,481 号（1991年10月2
9日発行）;Bolichらの米国特許第 5,106,609 号（1992年４月21日発行）；Anshe
r-Jackson らの米国特許第 5,100,657 号(1992年３月31日発行）;Bolichらの米
国特許第 5,100,658 号（1992年３月31日発行）;Bolich らの米国特許第5,104,6
46 号（1992年４月14日発行）に開示されている。
コポリマー組成物は重合反応容器に供給される、又は代わりに連続又はセミ連
続プロセスに使用される各モノマーの量により特徴づけられる。
特定のモノマー単位及びマクロモノマー単位の適当な選択及び組み合せによ
り、及び当業者の能力内である該単位の特定の相対割合の選択により、コポリマ
ーを種々の物理的性質について及びヘアケア適用に使用される他の成分との適合
性について最適にすることができる。Ａモノマー単位
本発明のコポリマーは、疎水性コポリマー重量の約１０重量%〜約９９重量%、
好ましくは約４０重量%〜約８０重量%、より好ましくは約５０重量%〜約７０重
量%のＡモノマー単位を含有する。
Ａモノマー単位は共重合可能な疎水性モノマー又はそれらの混合物、好ましく
はエチレン性不飽和モノマーから選ばれる。Ａモノマー単一タイプ又は２種以上
のＡモノマーの組み合せを使用することができる。Ａモノマーはコポリマーの要
求に合致するように選ばれる。Ａ単位は揮発性の疎水性溶剤成分に溶解又は分散
することが好ましい。ここで使用されるように「共重合可能」とは、１種以上の
慣用合成技術、例えばイオン、乳化、分散、チーグラー・ナッタ、フリーラジカ
ル、グループトランスファー又は段階成長重合を使用する重合反応で、Ａモノマ
ーをＢモノマー又はＣマクロモノマーと反応又は重合させることができることを
意味する。本発明において、慣用のフリーラジカル開始技術を用いて共重合可能
なモノマー及びマクロモノマーが好ましい。「エチレン性不飽和」とは、モノー
、ジー、トリー又はテトラ置換されていることできる少なくとも１つの重合しう
る炭素−炭素二重結合を有する物質を意味することにここでは使用される。
ここで有用なＡ疎水性モノマーの非限定的クラスとしては、Ｃ1−Ｃ18のアル
コールの不飽和カルボン酸エステル、（好ましくは約１２〜約３０の炭素原子を
有する）不飽和アルコール、不飽和炭化水素、不飽和アルキル基を有する芳香族
炭化水素、カルボン酸のビニルエステル、ビニルエーテル、カルボン酸のアリル
エステル、アリルエーテル及びそれらの混台物からなる群から選ばれるモノマー
がある。
疎水性モノマーの代表例としては、Ｃ1−Ｃ18のアルコール、例えばメタノー
ル、エタノール、メトキシエタノール、1-プロパノール、1-ブタノール、2-メチ
ル-1-プロパノール、1-ペンタノール、1-ドデカノール、2-エチルヘキサノール
、シクロヘキサノールなどのアクリル酸又はメタクリル酸エステル；ジシクロペ
ン
テニルアクリレート；4-ビフェニルアクリレート、ペンタクロロフェニルアクリ
レート；3-5-ジメチルアダマンチルアクリレート;4-メトキシカルボニルフェニ
ルメタクリレート、トリメチルシリルメタクリレート；スチレン、例えばメチル
スチレン；ｔ-ブチルスチレン、イソプロピルスチレン；ビニルエステル、例え
ばビニルアセテート、ビニルネオノナノエート、ビニルピバレート；及びビニル
プロピオネート；塩化ビニル；ビニルトルエン；イソブチルエーテル及びｓ-ブ
チルビニルエーテルを含むアルキルビニルエーテル；塩化アリル、酢酸アリル、
1,2-ブタジェン；1,3-ブタジエン、1,3-ヘキサジエン、1,3-シクロヘキサジエン
；ビシクロヘキサジエン；2,3-ジカルボキシメチル-1,6-ヘキサジエン；エチレ
ン；プロピレン；イソプレン；1-ブテン；2-ブテン；イソブチレン；インデン；
ノルボニレン；β-ピネン；α-ピネン及びそれらの混合物からなる群から選ばれ
るモノマーがある。
Ａモノマー単位としての使用に適する好ましい疎水性モノマーとしては、ｎ-
ブチルアクリレート、イソブチルメタクリレート、ｔ-ブチルアクリレート、ｔ-
ブチルメタクリレート、2-エチルヘキシルメタクリレート、メチルメタクリレー
ト、ｔ-ブチルスチレン及びそれらの混合物からなる群から選ばれるモノマーが
ある。ｔ-ブチルスチレン、ｔ-ブチルアクリレート、ｔ-ブチルメタクリレート
、2-エチルヘキシルメタクリレート及びそれらの混合物からなる群から選ばれる
モノマー単位がより好ましい。Ｂモノマー単位
本発明のコポリマーは、コポリマー量の約１重量%〜約４０重量%、好ましくは
約５重量%〜約３０重量%、より好ましくは約１０重量%〜約２５重量%のＢモノマ
ー単位を含有する。
Ｂモノマー単位はＡモノマー単位と共重合可能な少なくとも１種のモノマーを
含有する親水性の共重合可能なモノマー、好ましくはエチレン性不飽和モノマー
から選ばれる。Ｂモノマー単位の単一タイプ又は２種以上のＢモノマー単位の組
み合せを使用することができる。Ｂモノマーはコポリマーの要求に合致するよう
に選ばれる。ここで使用されるように「共重合可能」とは、１種以上の慣用合成
技術、例えばイオン、乳化、分散、チーグラー・ナッタ、フリーラジカル、グ
ループトランスファー段階成長重合を使用する重合反応で、ＢモノマーをＡモノ
マー又はＣマクロモノマーと反応又は重合させることができることを意味する。
「エチレン性不飽和」とは、モノ−、ジ−、トリ−又はテトラ置換されているこ
とできる少なくとも１つの重合しうる炭素−炭素二重結合を有する物質を意味す
ることにここでは使用される。Ｂモノマー単位は親水性モノマーから選ばれ、そ
の際コポリマーの重量当たり少なくとも１重量％のコポリマーは少なくとも１つ
の酸官能性基を有する親水性モノマーを含有するる。親水性モノマーはそポリマ
ーが−２０℃のＴｇ又はＴｍを有するように選ぶことが好ましい。
好ましい親水性ＢモノマーはＡモノマー及びＣモノマーと共重合可能であり、
不飽和有機モノ-及びポリ-カルボン酸、不飽和（メタ）アクリレート、不飽和（
メタ）アクリルアミド、不飽和（メタ）アクリレートアルコール、不飽和アミノ
アルキルアクリレート、不飽和有機酸無水物、有機酸無水物の不飽和エステル、
親水性不飽和ビニル化合物、親水性不飽和アリル化合物、親水性不飽和イミド、
前記化合物の塩及びそれらの混合物からなる群から選ばれる。
Ｂモノマーの代表例としては、酸官能性化合物、例えばアクリル酸、メタクリ
ル酸、マレイン酸、クロトン酸及びイタコン酸、並びに非酸官能性化合物、例え
ばＮ,Ｎ-ジメチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、４級
化ジメチルアミノエチルメタクリレート、メタクリルアミド、Ｎ-ｔ-ブチルアク
リルアミド、無水マレイン酸及びその半エステル、アクリルアミド、ヒドロキシ
エチルメタクリレート、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、ビニルピロリ
ドン、ビニルエーテル（例えばメチルビニルエーテル）、マレイミド、ビニルピ
リジン、ビニルイミダゾリン、他の極性ビニル複素環類、スチレンスルホネート
、アリルアルコール、（重合後に酢酸ビニルの加水分解により製造される）ビニ
ルアルコール及びそれらの混合物がある。アクリル酸、メタクリル酸、Ｎ,Ｎ-ジ
メチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ビニルピロリド
ン及びそれらの混合物からなる群から選ばれるＢモノマーがより好ましい。しか
しながら、コポリマー重量当たり少なくとも１重量％が１つの酸官能性基を有す
るＢモノマーを含有するという基準は残っている。Ｃマクロモノマー単位
本発明のコポリマーは、コポリマー重量の約０重量%〜約５０重量%、好ましく
は約５重量%〜約４０重量%、より好ましくは約１５重量%〜約３０重量%のＣマク
ロモノマー単位を含有することができる。
Ｃマクロモノマー単位はＡモノマー及びＢモノマーと共重合可能な疎水性マク
ロモノマーであり、該Ｃマクロモノマーは好ましくはエチレン性不飽和部分を有
する。ここでは、Ｃマクロモノマー単位の単一タイプ又は２種以上のＣマクロモ
ノマーの組み合せを使用することができる。Ｃマクロモノマーはコポリマーの要
求に合致するように選ばれる。ここで使用されるように「共重合可能」とは、上
記の１種以上の慣用合成技術を使用する重合反応で、ＣマクロモノマーをＡ及び
Ｂモノマーと反応及び重合させることができることを意味する。
ここで有用なＣマクロモノマーは、好ましくは高分子部分及びエチレン性不飽
和部分である共重合可能な部分を含有する。典型的には、好ましいＣマクロモノ
マーはエチレン性不飽和部分でキャップされているものである。ここで使用され
るように「キャップ」とは、エチレン性不飽和部分がマクロモノマーの末端位置
又はその近くにあること意味する。
Ｃマクロモノマーはポリマー化学の当業者に知られている種々の標準的な合成
手法を使用して合成することができる。さらに、これらのマクロモノマーは商業
的に入手可能なポリマーから出発して合成することができる。Ｃマクロモノマー
は約 1,500〜約 50,000、好ましくは約 5,000〜約 50,000、より好ましくは約5,
000〜約 30,000、最も好ましくは約8,000〜約25,000の数平均分子量を有する。
好ましくは、Ｃマクロモノマー単位はポリシロキサンマクロモノマー、ポリア
ルキレンマクロモノマー及びそれらの混合物からなる群から選ばれる。
ポリシロキサンＣマクロモノマーは一般式：
Ｘ(Ｙ)nＳｉ(Ｒ)3-mＺm
により例示され、式中ＸはＡモノマー、例えばビニル基と共重合可能なエチレン
性不飽和基であり；Ｙは２価の結合基であり；Ｒは水素、ヒドロキシ、低級アル
キル（例えばＣ1−Ｃ4）、フェニル、Ｃ1−Ｃ4アルキル置換アリール、Ｃ1−Ｃ4
アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキル、又はジアルキルアミノであり；Ｚは少なくとも
約１５００の数平均分子量を有する１価のシロキサン高分子部分であり、共
重合条件下で本質的に非反応性であり、上記のビニル高分子骨格からぶらさがっ
ている；ｎは０又は１であり；ｍは１〜３の整数である。
好ましくは、Ｃマクロモノマーは下記式から選ばれる式を有する：
又は
X−CH2−(CH2)S-Si(R1)3-m−Zm
又は
これらの構造中、ｓは０〜６、好ましくは０，１又は２、より好ましくは０又は
１の整数であり；ｍは１〜３、好ましくは１の整数であり；ｐは０又は１であり
；ｑは２〜６の整数であり；Ｒ2はＣ1−Ｃ10アルキル、又はＣ1−Ｃ4アルキル置
換アリール、好ましくはＣ1−Ｃ6アルキル又はＣ1−Ｃ4アルキル置換アリール、
より好ましくはＣ1−Ｃ2アルキルからなる群から選ばれ；ｎは０〜４、好ましく
は０又は１、より好ましくは０であり；Ｒ1は水素、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ4アル
キル、Ｃ1-Ｃ4アルコキシ、Ｃ1-Ｃ4アルキルアミノ又はジアルキルアミノ、フェ
ニル、Ｃ1−Ｃ4アルキル置換アリール、好ましくはＲ1はＣ1−Ｃ4アルキルであ
り；Ｘはであり、Ｒ3は水素、−ＣＯＯＨであり，好ましくはＲ3は水素であり；Ｒ4は水
素、メチル、又は−ＣＨ2ＣＯＯＨであり、好ましくはＲ4はメチルであり；Ｚは
であり、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は独立してＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、
Ｃ1−Ｃ4アルキル又はジアルキルアミノ、フェニル、Ｃ1−Ｃ4アルキル置換アリ
ール、水素又はヒドロキシであり、好ましくは、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7はＣ1−Ｃ4ア
ルキルであり；ｒは約２０〜約９００、好ましくは約２０〜約６７５、より好ま
しくは約１００〜約３２５の整数である。最も好ましくはＲ5、Ｒ6及びＲ7はメ
チルであり、ｐ＝０及びｑ＝３である。
ポリアルキレンマクロモノマーは一般式：
[Ｉ]ｎ-[Ｗ]ｍ-Ｅ
により例示され、式中Ｉは場合により存在する開始剤（即ち、ｎ＝０又は１）、
Ｗは疎水性モノマー単位、Ｅは末端をキャップする基、ｍは約１０〜約２０００
の整数である。
Ｉは場合により存在する化学開始剤部分である。理論に拘束されないが、Ｉは
Ｃマクロモノマーの合成に使用される化学開始剤又は溶剤から導くことができる
。Ｉが導かれうるこのような開始剤の非限定的例としては、水素イオン、水素ラ
ジカル、ヒドリドイオン、ヒドロキシドイオン、ヒドロキシラジカル、パーオキ
シドラジカル、パーオキシドアニオン、Ｃ1−Ｃ20のカルボカチオン、Ｃ1−Ｃ20
カルボアニオン、Ｃ1−Ｃ20炭素ラジカル、Ｃ1−Ｃ20脂肪族及び芳香族アルコキ
シアニオン、アンモニウムイオン、及び置換アンモニウムイオン、（例えばＣ1
−Ｃ20アルキル及びＣ1−Ｃ20アルコキシ置換）及びそれらの混合物がある。Ｉ
はいかなる有用な溶剤からも導くことができ、その非限定的例としては水、メタ
ノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、アセトン、ヘキサン、
ジクロロメタン、クロロホルム、ベンゼン、トルエン及びそれらの混合物がある
。
Ｗは１種以上の疎水性モノマー単位から選ばれる。このようなモノマーの非限
定的クラスとしてはのＣ1−Ｃ18のアクリレートエステル、Ｃ1−Ｃ18の（アルカ
）アクリレートエステル、Ｃ2−Ｃ30の直鎖及び分岐鎖アルケン、スチレン、
Ｃ1−Ｃ30のビニルエステル、Ｃ4−Ｃ30の直鎖及び分岐鎖ジエン及びそれらの混
合物がある。
Ｗ基の非限定的例としては、ｎ-ブチルアクリレート、ドデシルアクリレート
、エチルアクリレート、2-エチルブチルアクリレート、ｎ-ヘプチルアクリレー
ト、ｎ-ヘキシルアクリレート、イソ−ブチルアクリレート、イソ−デシルアク
リレート、イソ−プロピルアクリレート、3-メチルブチルアクリレート、2-メチ
ルペンチルアクリレート、ノニルアクリレート、オクチルアクリレート、1-プロ
ピルアクリレート、2-エチルヘキシルメタクリレート、オクチルメタクリレート
、ｎ-ドデシルメタクリレート、ｎ-オクタデシルメタクリレート、ｎ-デシルメ
タクリレート、ｎ-ペンチルメタクリレート、イソブチレン、イソプレン、1,2-
ブタジエン、1,3-ブタジエン、5-メチル-1-ヘキセン、6-メチル-1-ヘプテン、4,
4-ジメチル-1-ペンテン、イソ−ブチルビニルエーテル、スチレン、2-メチルス
チレン、3-メチルスチレン、4-メチルスチレン、2-t-ブチルスチレン、3-t-ブチ
ルスチレン、及びそれらの混合物からなる群から選ばれるものがある。
Ｅは共重合可能な部分又は末端キャップ基である。Ｅはエチレン性不飽和部分
であることが好ましい。より好ましのは、Ｅがビニル、アリル、アクリロイル、
メタクリロイル、エタクリロイル、2-ビニルベンジル、3-ビニルベンジル、4-ビ
ニルベンジル、2-ビニルベンゾイル、3-ビニルベンゾイル、4-ビニルベンゾイル
、1-ブテニル、1-プロペニル、イソブテニル、シクロヘキセニル、シクロペンテ
ニル、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる場合である。さらに好ましく
は、Ｅがビニル、アリル、アクリロイル、メタクリロイル、エタクリロイル、3-
ビニルベンジル、4-ビニルベンジル、3-ビニルベンゾイル、4-ビニルベンゾイル
、1-ブテニル、1-プロペニル、イソブテニル及びそれらの混合物からなる群から
選ばれる場合である。最も好ましくは、Ｅがビニル、アリル、アクリロイル、メ
タクリロイル、エタクリロイル、3-ビニルベンジル、4-ビニルベンジル及びそれ
らの混合物からなる群から選ばれる場合である。
ここで有用なポリシロキサン及びポリアルキレンマクロモノマー単位の非限定
的例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、ポリフェニ
ルメチルシロキサン、ポリフェニルエチルシロキサン、ポリ(ｎ-ブチルアク
リレート)、ポリ(ドデシルアクリレート)、ポリ(２−エチルヘキシルアクリレー
ト)、ポリ(2-エチルブチルアクリレート)、ポリ(エチルアクリレート)、ポリ(ｎ
-ヘプチルアクリレート)、ポリ(ｎ−ヘキシルアクリレート)、ポリ(イソブチル
アクリレート)、ポリ(イソデシルアクリレート)、ポリ(イソ−プロピルアクリレ
ート)、ポリ(3-メチルブチルアクリレート)、ポリ(2-メチルペンチルアクリレー
ト)、ポリ(ノニルアクリレート)、ポリ(オクチルアクリレート)、ポリ(プロピル
アクリレート)、ポリ(2-エチルヘキシルメタクリレート)、ポリ(トリデシルメタ
クリレート)、ポリ(ヘキシルメタクリレート)、ポリ(デシルメタクリレート)、
ポリ(オクチルメタクリレート)、ポリ(オクチルデシルメタクリレート)、ポリ(
ドデシルメタクリレート)、ポリ(ｎ-ペンチルメタクリレート)、ポリ(イソブチ
レン)、ポリ(イソプレン)、水素化ポリ(1,2-ブタジエン)、水素化ポリ(1,4-ブタ
ジエン)、水素化ポリ(イソプレン)、ポリ(1,2-ブタジエン)、ポリ(1-ブテン)、
ポリ(5-メチル-1-ヘキセン)、ポリ(6-メチル-1-ペンテン)、ポリ(4,4-ジメチル-
1-ペンテン)、ポリ(イソブチルビニルエーテル)、ポリ[4-ｔ-ブチルビニルベン
ゼン-コ−2-エチルヘキシルアクリレート]、ポリ[2-エチルヘキシル−アクリレ
ート-コ−オクチルアクリルアミド]、ポリ[2-エチルビニルベンゼン-コ−オクチ
ルメタクリルアミド]、ポリ[2-エチルビニルベンゼン-コ−オクチルメタクリル
レート]、のアクリロイル、メタクリロイル、又は3-又は 4-ビニルベンゾイル、
末端キャップポリマー、及びそれらの混合物からなる群から選ばれるものがある
。
２つ以上の異なるランダム繰り返しモノマー単位を有するコポリマータイプの
マクロモノマーがここでは有用である。マクロモノマーのコポリマータイプの非
限定的例としては、アクリロイル末端キャップポリ[コ(4-ｔ-ブチルビニルベン
ゼン)(2,4-ジメチルビニルベンゼン)]、ポリ[コ(4-ｔ-ブチルビニルベンゼン)(2
-エチルヘキシルアクリレート)]、ポリ[コ(2,4-ジメチルビニルベンゼン)(2-エ
チルヘキシルアクリレート)]、ポリ[コ(2-エチルビニルベンゼン)(オクチルメタ
クリレート)]などがある。本発明のポリマーの非限定的例
、
本発明のコンプレックスを造るのに有用なポリマーの非限定的例としては、
ポリ[(ｔ-ブチルアクリレート-コ-アクリル酸)-グラフト-ポリ(ジメチルシロキ
サン)]、ポリ[(4-t-ブチルスチレン-コ-アクリル酸)-グラフト-ポリ(ジメチルシ
ロキサン)]、ポリ[(ｔ-ブチルアクリレート-コ-アクリル酸)-グラフト-ポリ(イ
ソブチレン)]、ポリ[(4-t-ブチルスチレン-コ-アクリル酸）-グラフト−ポリ(イ
ソブチレン)]、ポリ[(t-ブチルスチレン-コ-アクリル酸)-グラフト-ポリ(2-エチ
ルヘキシルメタクリレート)]、ポリ[(4-t-ブチルアクリレート-コスチレン-コ-
アクリル酸)-グラフト-ポリ(イソブチレン)]、ポリ[(ｔ-ブチルアクリレート-コ
-メタクリル酸)-グラフト-ポリ(ジメチルシロキサン)]、ポリ[(4-t-ブチルスチ
レン-コ-メタクリル酸)-グラフト-ポリ(ジメチルシロキサン)]、ポリ[(ｔ-ブチ
ルアクリレート-コ-メタクリル酸)-グラフト-ポリ(イソブチレン)]、ポリ[(4-t-
ブチルスチレン-コ-メタクリル酸)-グラフト-ポリ(イソブチレン)]、ポリ[（ｔ-
ブチルスチレン-コ-メタクリル酸）-グラフト-ポリ(2-エチルヘキシルメタクリ
レート)]、ポリ[(4-ｔ-ブチルアクリレート-コ-スチレン-コ-メタクリル酸)-グ
ラフト-ポリ(イソブチレン)]、及びそれらの混合物からなる群から選ばれるもの
がある。
本発明の組成物のコンプレックスを造るのに有用なポリマーのより特別の非限
定的例は下記のものがある。重量％は重合反応に加えられたモノマー及びマクロ
モノマーの量に関するもので、必ずしも最終ポリマー中の量ではない。
(Ｉ)アクリル酸１０重量％、イソブチルメタクリレート７０重量％、及び約20,0
00 の重量平均分子量を有するポリジメチルシロキサンマクロモノマー２０重量
％の重合反応から製造されたコポリマー；
(II)アクリル酸２０重量％、ｔ−ブチルアクリレート６２重量％、及び約 15,00
0の重量平均分子量を有するポリジメチルシロキサンマクロモノマー１８重量％
の重合反応から製造されたコポリマー；
(III)ｔ−ブチルアクリレート５０重量％、ｔ−ブチルメタクリレート１０重量
％、アクリル酸１０重量％、エチルヘキシルメタクリレート１０重量％、及び約
10,000 の重量平均分子量を有するポリジメチルシロキサンマクロモノマー２０
重量％の重合反応から製造されたコポリマー；
(IV)ｔ−ブチルアクリレート６０重量％、アクリル酸１５重量％、エチルヘキ
シルメタクリレート１０重量％、及び約 10,000 の重量平均分子量を有するポリ
ジメチルシロキサンマクロモノマー１５重量％の重合反応から製造されたコポリ
マー：
(Ｖ)ｔ−ブチルアクリレート７０重量％、メタクリル酸１０重量％、及び約10,0
00 の重量平均分子量を有するポリイソブチレンマクロモノマー２０重量％の重
合反応から製造されたコポリマー；
(VI)ｔ−ブチルアクリレート７５重量％、アクリル酸５重量％、及び約 10,000
の重量平均分子量を有するポリジメチルシロキサンマクロモノマー２０重量％の
重合反応から製造されたコポリマー；
(VII)ｔ−ブチルアクリレート約６７重量％、アクリル酸約１０重量％、及びエ
チルヘキシルメタクリレート２０重量％の重合反応から製造されたコポリマー；
(VIII)ｔ−ブチルアクリレート６７％、アクリル酸３％、及び約 11,000 の重量
平均分子量を有するジメチルシロキサンマクロモノマー約３０％を含有する、約
70,000 の重量平均分子量を有するポリ[(ｔ-ブチルアクリレート-コ-アクリル酸
)-グラフト-ポリ(ジメチルシロキサン)]から製造されたコポリマー。脂肪アミン
本発明のコポリマー成分は、コポリマーコンプレックスの重量当たり、約１重
量％〜約６５重量％、好ましくは約１０重量％〜約６０重量％、より好ましくは
約３０重量％〜約５０重量％の錯生成(complexing)脂肪アミン及びその誘導体、
及びその塩を含有する。
本発明の組成物に有用な脂肪アミンとしては、１級、２級及び３級アミン、４
級アンモニウム塩、アルキル置換複素環アミン、及びポリアミン、例えばジアミ
ン及びトリアミンがある。また、ここではこれらのアミンの塩及びこれらのアミ
ンの４級化誘導体も有用である。
酸官能性モノマー及び錯生成アミンにより形成されるコポリマーコンプレック
スは下記する揮発性の疎水性溶剤成分に溶解又は分散されることは本発明にとっ
て重要である。理論に拘束されないが、脂肪アミンは、疎水性溶剤から疎水性の
酸官能性基を保護するようにコポリマー骨格の酸官能性モノマーと会合し、溶解
及び／又は分散したコポリマーコンプレックスの安定性を改良するものと思わ
れる。
式：Ｒ1-ＮＨ2（Ｒ1はＣ1−Ｃ12の直鎖又は分岐鎖脂肪族、ヒドロキシアルキ
ル、アミドアルキル、カルボキシアルキル、環状、アルコキシ、ポリアルコキシ
、又はヒドロキシポリアルコキシ基である）の１級アミン又はその塩は有用な脂
肪アミンとして機能する。
式：Ｒ1Ｒ2-ＮＨ（Ｒ1及びＲ2は独立してＣ1−Ｃ12の直鎖又は分岐鎖脂肪族、
ヒドロキシアルキル、アミドアルキル、カルボキシアルキル、環状、アルコキシ
、ポリアルコキシ、又はヒドロキシポリアルコキシ基である）の２級アミン又は
その塩も有用な脂肪アミンとして機能する。
また、Ｒ1Ｒ2Ｒ3-Ｎ（Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は独立してＣ1−Ｃ12の直鎖又は分岐鎖
脂肪族、ヒドロキシアルキル、アミドアルキル、カルボキシアルキル、環状、ア
ルコキシ、ポリアルコキシ、又はヒドロキシポリアルコキシ基である）の３級ア
ミン又はその塩は有用な脂肪アミンとしてよく機能する。
他の好ましい錯生成アミンは、式：Ｒ1Ｒ2Ｒ3Ｒ4Ｎ+[Ｘ-](Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及び
Ｒ4はＣ1−Ｃ12の直鎖又は分岐鎖脂肪族、ヒドロキシアルキル、アミドアルキル
、カルボキシアルキル、環状、アルコキシ、ポリアルコキシ、又はヒドロキシポ
リアルコキシ基であり、Ｘはアニオンである）の４級アンモニウム化合物である
。４級アンモニウム錯生成アミンの例としては、Ｃ12−Ｃ18のアルキルジメチル
アンモニウムクロリド、オクタデシルトリメチルアンモニウムクロリド、セチル
トリメチルアンモニウムブロミド、ｎ-ドデシルトリメチルアンモニウムヒドロ
オキシド、タロウトリモニウムクロリド、及びｎ-オクタデシルトリ-ｎ-ブチル
アンモニウムニトレートがある。
ポリアミン又はそれらの塩も本発明への使用に適する。適当なポリアミンは式
：Ｒ1Ｒ2 -Ｎ((ＣＨ3)xＮ)n-Ｒ1Ｒ2(Ｒ1及びＲ2は独立して水素原子又はＣ1−Ｃ12
の直鎖又は分岐鎖脂肪族、ヒドロキシアルキル、アミドアルキル、カルボキシ
アルキル、環状、アルコキシ、ポリアルコキシ、又はヒドロキシポリアルコキシ
基であり、ｘは１〜３の整数であり、ｎは１〜５の整数である)を有するもので
ある。代表的なポリアミンはエチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエ
チレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミ
ン、タロウプロピレンジアミン、1,2-プロパンジアミン、1,3,5-ペンタントリア
ミン、及びエチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）である。
Ｃ1−Ｃ12の直鎖又は分岐鎖アルキル置換イミダゾリン、モルフォリン、又は
ピペリジンを有する複素環アミン又はそれらの塩も本発明に有用である。典型な
複素環アミンとしてはアミノエチルヘキサデシルイミダゾリン、Ｎ-エチルモル
フォリン、及びＮ-エチルピペリジンがある。
上記した脂肪アミンの混合物も使用することができる。本発明のコポリマーコ
ンプレックスの形成に使用するためには、３級アミン又はそれらの塩が好ましい
。
本発明のコポリマーは、重合プロセス中に又は重合プロセス後に最終錯生成工
程の一部として、アミンで錯化させることができ、その際コポリマーと脂肪アミ
ンの重量割合は好ましくは約５０：１〜約１：１、より好ましくは約３：１〜約
１０：７、最も好ましくは約１５：７〜約１０：７である。揮発性の疎水性溶剤成分
本発明の組成物はさらに、組成物重量当たり、約１重量％〜約９９．７５重量
％、好ましくは約４重量％〜約５０重量％、より好ましくは約４重量％〜約２０
重量％の、コポリマーコンプレックスのための揮発性の疎水性溶剤成分を含有す
る。
ここで使用されるように用語「溶剤」とは、１種又はそれ以上の種々の物質を
溶解又は分散させるのに適する液体を意味する。ここで使用されるように用語「
溶剤成分」とは、単一溶剤又は溶剤の混合物からなる液体を意味する。ここで使
用されるように用語「揮発性」とは、当業者には理解されているように、溶剤が
周囲条件（例えば、１気圧、２５℃）で、有為な蒸気圧を示すことを意味する。
特に、溶剤成分は、１気圧で約２６０℃以下、好ましくは約２３０℃以下、より
好ましくは約２１５℃以下の沸点及び約８．５（cal/cm3）1/2以下の安定度パラ
メーター有することを意味する。また、溶剤の沸点は一般に少なくも約５０℃、
好ましくは少なくとも９０℃であろう。また、溶剤成分は髪及び皮膚への局所適
用が許容するものでなければならない。本発明のモノマー及び／又はマクロモノ
マー単位からなるコポリマーは、本発明の脂肪アミン
錯生成剤で錯化された揮発性の疎水性溶剤成分中に溶解又は分散されなければな
らない。
揮発性の疎水性溶剤成分への使用に適する疎水性溶剤は、分岐鎖炭化水素、シ
リコーン及びそれらの混合物からなる群から選ばれる。
ここで溶剤成分として有用な好ましい疎水性分岐鎖炭化水素は約７〜約１４、
好ましくは約１０〜約１３、より好ましくは約１１〜約１２の炭素原子を有する
。飽和炭化水素が好ましいが、不飽和炭化水素を除外する意図はない。このよう
な好ましい疎水性分岐鎖炭化水素の例は上記の鎖サイズのイソパラフィンを包含
する。イソパラフィンは Exxon Chemical Co から商業的に入手可能であり、例
えば Isopar E(C8-C9イソパラフィン)、Isopar H及びK(C11-C12イソパラフィン)
、Isopar L(C11-C13イソパラフィン)、及びそれらの混合物がある。他の適当な
分岐鎖炭化水素はイソドデカン及びイソウンデカンである。イソドデカンが好ま
しく、Preperse Inc.からPermethyl 99A として商業的に入手可能である。
揮発性の疎水性溶剤成分として有用な好ましいシリコーンとしては、揮発性シ
ロキサン、例えばフェニルペンタメチルジシロキサン、フェニルエチルペンタメ
チルジシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、メトキシプロピルヘプタメチル
シクロテトラシロキサン、クロロプロピルペンタメチルジシロキサン、ヒドロキ
シプロピルペンタメチルジシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、
デカメチルシクロペンタシロキサン、及びそれらの混合物がある。シリコーンの
うち最も好ましものはシクロメチコーンであり、その例としては、ヘキサメチル
ジシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン及びデカメチルシクロペン
タシロキサンであり、通常それそれＤ４及びＤ５シクロメチコーンと言われてい
る。
揮発性の疎水性溶剤成分の安定度パラメーターが約８．５（cal/cm3）1/2以下
であるかぎり、水、Ｃ1−Ｃ6のアルコール及びそれらの混合物のような親水性溶
剤の少量を混入することができる。
本発明のコポリマーコンプレックスは揮発性の疎水性溶剤成分に、約０．２％
、好ましくは約０．５％、より好ましくは約１％の重量濃度で、溶解又は分散さ
れる。
改良されたヘアスタイリング態様の場合は、コポリマーコンプレックス及び揮
発性の疎水性溶剤は、コポリマーコンブレックス/溶剤混合物が約 5000cps 以上
、好ましくは約 7000〜約 250,000 cps、約 7000〜約 15,000 cps の粘度を有す
るように混合することが好ましい。全ての粘度は Bohlin cone & plate viscome
terModel VOR（コーン直径：30mm,コーン角度：2.5°）を使用して１０秒-1の剪
断速度及び２５℃で測定され、センチポアズ（cps）で表わされる。理諭に拘束
されないが、これらの高い粘度態様がポリマー沈着の効力を改良し及び／又は改
良された髪のスタイル及び保持を導くポリマー液滴の融着形態（weldmorphology
）を改良するものと信じられる。キャリヤー ヘアケア及び局所スキンケア組成物
本発明のコポリマーは、ムース、ジェル、ローション、クリーム、軟膏、トニ
ック、スプレー、エアゾール、シャンプー、コンディショナー、リンス、バーセ
ッケン、ハンド及びボディーローション、顔用湿潤剤、、固形ゲルスティック、
サンスクリーン、抗にきび調剤、局所鎮痛剤、マスカラ、制汗剤、脱臭剤などを
含む、幅広い種々の製品タイプに配合することができる。このような製品タイプ
に配合するために場合により使用されるキャリアーは揮発性の疎水性溶剤成分と
不混和でなければならない。ここで使用されるように用語「不混和」とは揮発性
の疎水性溶剤成分が、約２重量％未満、好ましくは約重量１％未満、より好まし
くは約０．１重量％未満のキャリヤーへの溶解度を有し、そのため揮発性の疎水
性溶剤成分がキャリヤーと組み合わされて少なくとも２つの液相が形成されるこ
とを意昧する。任意のキャリヤー及び付加的成分は製品タイプにより変えられ、
当業者により日常的に選ばれうる。以下はこれらのキャリヤー及び付加的成分の
幾つかについての記載である。ヘアケア組成物
本発明のヘアケア組成物は、髪への適用に適したキャリヤー又はその混合物を
含有することができる。キャリヤーは、組成物の約０．５重量％〜約９９．５重
量％、好ましくは約５．０重量％〜約９９．５重量％、より好ましくは約１０．
０重量％〜約９８．０重量％存在することが好ましい。ここで使用されるように
、
字句「髪への適用に適した」とは、キャリヤーが髪に損傷を与えず又は美感に負
の影響を与えない又は基礎の皮膚に炎症を起こさせないことを意味する。
本発明のヘアケア組成物への使用に適したキャリヤーとしては、例えばスプレ
ー、ムース、トニック、ジェル、シャンプー、コンディショナー及びリンスの配
合物に使用されるものがある。適当なキャリヤーの選択は使用される特定のコポ
リマー、および配合された製品が塗布される表面に残るかもの（例えばヘアスプ
レー、ムース、トニック又はジェル)、又は使用後リンスオフされるもの（シャ
ンプー、コンディショナー及びリンス）に依存するであろう。
ここで使用されるキャリヤーはヘアケア組成物に慣用的に使用される幅広い範
囲の成分を包含する。キャリヤーは、使用される付加的なコポリマーを溶解又は
分散するために溶剤を含有することができ、水、Ｃ1−Ｃ6アルコールであり、そ
れらの混合物が好ましい；及び水、メタノール、エタノール、イソプロパノール
であり、それらの混合物がより好ましい。また、キャリヤーは、次記のものに限
定されないが、炭化水素（例えばイソブタン、ヘキサン、デセン）、ハロゲン化
炭化水素(例えば Freon)、リナロール、エステル（例えば酢酸エチル、フタール
酸ジブチル）及び揮発性シリコーン誘導体(特に、シロキサン、例えば、フェニ
ルペンタメチルジシロキサン、メトキシプロピルヘプタメチルシクロペンタシロ
キサン、クロロプロピルペンタメチルジシロキサン、ヒドロキシプロピルペンタ
メチルジシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロ
テトラシロキサン、シクロメチコーン、及び例えば２５℃で約２．５センチポア
ズ以下の粘度を有するジメチコーン、及びそれらの混合物)、及びそれらの混合
物を含む、幅広い種々の付加的物質を含有することができる。ヘアケア組成物が
ヘアスプレー、トニック、ジェル、又はムースである場合は、好ましい溶剤とし
ては、水、エタノール、揮発性シリコーン誘導体、及びそれらの混合物がある。
このような混合物に使用される溶剤は互いに混和又は不混和性であることができ
る。また、ムース及びエアゾールヘアスプレーは、フォームとして（ムースの場
合）又は細かい均一なスプレーとして(エアゾールヘアスプレーの場合)、前記物
質を配給するために慣用のいずれの噴射剤も使用することができる。適当な噴射
剤の例としては、トリクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、
ジフルオロエタン、ジメチルエーテル、プロパン、ｎ-ブタン又はイソブタンが
ある。低粘度のトニック及びヘアスプレー製品は乳化剤を利用することができる
。適当な乳化剤の例はノニオン、カチオン、アニオン界面活性剤又はそれらの混
合物である。フッ素系界面活性剤が特に好ましく、特に製品がヘアスプレーであ
る場合であり、そして比較的低レベルの揮発性有機溶剤、例えばアルコール、及
び比較的高レベルの水（約１０重量％過剰の水）含有するヘアスプレーの場合が
最も好ましい。このような乳化剤が使用される場合は、組成物の約０.０１重量
％〜約７．５重量％のレベルで存在させることが好ましい。噴射剤のレベルは望
むように調整することができるが、一般にはムース組成物の約３％〜約３０％、
エアゾールヘアスプレー組成物の約１５％〜約７０％である。
適当なスプレー容器は当該技術において周知であり、慣用の非エアゾールポン
プスプレー、即ち「アトマイザー」エアゾール容器、又は上記の噴射剤を含有す
る缶、及び噴射剤として圧縮空気を利用するポンプエアゾール容器がある。ポン
プエアゾール容器については、Olofsson の米国特許第 4,077,441 号（1978 年
３月７日発行）及びTerStegeの米国特許第 4,850,577 号(1989年７月25日発行)
、両方ともここに参考として合体される、また、Gosselin らの米国特許出願第0
7/839,648号(1992年２月21日出願)「Consumer Product Package IncorporatingA
Spray Device Utilizing Large Diameter Bubbles」に開示されている。圧縮空気
を使用するポンプエアゾールヘアスプレーはThe Procter & Gamble Companyによ
り商品名 VIDAL SASSOON AIRSPRAY で現在市販されている。
ヘアケア組成物がコンディショナー及びリンスである場合は、キャリヤーは幅
広い種々のコンディショニング物質を包含することができる。ヘアケア組成物が
シャンプーである場合は、キャリヤーは界面活性剤、懸濁剤、増粘剤などを包含
することができる、ヘアケア組成物に有用な種々の付加的成分については、ここ
に参考として合体される、Bolich,Jr.らの米国特許第5,106,609号（1992年４月2
1日発行）及びBolich,Jr.らの米国特許第4,387,090号（1983年６月７日発行）に
記載されている。これらの付加的成分の幾つかを以下に記載する。局所スキンケア組成物
本発明の局所化粧品及び医薬組成物はキャリヤーを含有することができる。
キャリヤーは「化粧品的に及び／又は医薬的に許容しうる」ものであるべきであ
り、それは、キャリヤーが皮膚に局所適用されるのに適し、良好な美感性を有し
、本発明のコポリマー及び他の成分と混和性があり、如何なる不都合な安全性又
は毒性の心配が生じないであろうことを意味する。
キャリヤーは幅広い種々の形態であることができる。例えば、水中油型、油中
水型、水中シリコーン中水型及び水中シリコーン中油型エマルジョンを含む、エ
マルジョンキャリヤーがここでは有用であるが、これらに限定されない。これら
のエマルジョンは幅広い範囲の粘度、例えエば約１００cps〜200,000 cps をカ
バーすることができる。また、これらのエマルジョンは機械的ポンプ容器又は慣
用の噴射剤を用いる圧縮エアゾール容器を使用するスプレーの形態で配給される
。これらのキャリヤーはムースの形態で配給することもできる。他の適当な局所
キャリヤーとしては、含水液状溶剤、例えば油、アルコール、及びシリコーン(
例えば、鉱油、エタノール、イソプロパノール、ジメチコーン、シクロメチコー
ンなど)；水性系単相液状溶剤(例えば、ヒドロアルコール性溶剤系)；水性又は
水性系単相液状溶剤の増粘化変形（例えば、溶剤の粘度が適当なガム、樹脂、ワ
ックス、ポリマー、塩などの添加により固体又は半固体を形成するために増加し
てしまった場合）がある。本発明において有用な局所キャリヤー系の例について
は、ここにその全体が参考として合体される次記の４つの文献に記載されている
。
“Sun Product Formulary”Cosmetics & Toiletries,105巻、122-139頁、(1990
年12月)；“Sun Product Formulary”Cosmetics & Toiletries,102巻、117-136
頁、(1987年３月)；Figueroa らの米国特許第 4,960,764 号（1990年10月２日発
行）；Fukudaらの米国特許第4,254,105号(1981年３月３日発行)。
スキンケア組成物のキャリヤーは、本発明の組成物の重量の、好ましくは約５
０％〜約９９％、より好ましくは約７５％〜約９９％、最も好ましくは約８５％
〜約９５％を含有する。
好ましくは、化粧品的に及び／又は医薬的に許容しうるキャリヤーとしては、
ヒドロアルコール系及び水中油型エマルジョンがある。キャリヤーがヒドロアル
コール系の場合は、キャリヤーは約１％〜約５０％のエタノール、イソプロパノ
ール又はそれらの混合物及び約４０％〜約９９％の水を含有する。約５％〜約６
０％のエタノール、イソプロパノール又はそれらの混合物及び約４０％〜約９５
％の水を含有するキャリヤーがより好ましい。約２０％〜約５０％のエタノール
、イソプロパノール又はそれらの混合物及び約５０％〜約８０％の水を含有する
キャリヤーが特に好ましい。キャリヤーが水中油型エマルジョンである場合は、
キャリヤーはこれらのエマルジョンを調製するための如何なる普通の賦形成分も
包含することができる。これらの局所組成物の配合に有用な付加的成分について
は以下にさらに記載する。
付加的成分
幅広い種々の範囲の付加的成分を本発明のヘアケア及び局所皮膚組成物に使用
することができる。下記のものは非限定的例である。医薬活性剤
本発明の組成物、特に局所皮膚組成物は安全且つ有効な量の医薬活性剤を含有
することができる。ここで使用されるように、語句「安全且つ有効な量」とは、
正常な医学的判定の範囲内において、処理される状態を顕著に又は積極的に変え
るのに十分に高いが、（妥当な利益／リスク比率で）厳しい副作用を避けるのに
十分に低い活性剤の量を意味する。医薬活性剤の安全且つ有効な量は、特定の活
性剤、皮膚への活性剤の浸透のための組成物の能力、塗布される組成物の量、治
療される特定条件、治療される患者の年齢及び肉体的状態、状態の厳しさ、治療
期間、併用治療の性質及び類似の因子により、変えられるであろう。
本発明の組成物に使用することができる医薬活性剤は、組成物の約０.１重量
％〜約２０重量％含有することが好ましく、より好ましくは約０．１重量％〜約
１０重量％、最も好ましくは約０．１重量％〜約５重量％である。医薬活性剤の
混合物も使用することができる。
医薬活性剤の非限定的例は下記のものを包含しうる。
本発明の組成物において有用な医薬活性剤としては抗ニキビ薬がある。本発明
での使用に好ましい抗ニキビ薬としては、サリチル酸、硫黄、乳酸、グルコール
酸、ピルビン酸、尿素、レゾルシノール及びＮ−アセチルシステインのような表
皮剥離剤；レチノイド、例えばレチン酸及びその誘導体（シス及びトランス）；
過酸化ベンゾイル、オクトピロックス、エリスロマイシン、亜鉛、テトラサイク
リン、トリクロサン、アゼライン酸及びその誘導体、フェノキシエタノール及び
フェノキシプロパノール、酢酸エチル、クリンダマイシン及びメクロサイクリン
のような抗生物質及び抗微生物剤；フラビノイド、アルファ及びベータヒドロキ
シ酸のようなセボスタート（sebostat）；硫酸サイムノール及びその誘導体、デ
オキシコレート及びコレートのような胆汁酸塩がある。サリチル酸が本発明での
使用に好ましい。
本発明の組成物において有用な医薬活性剤は鎮痛活性剤を包含する。本発明の
組成物への使用に適する鎮痛活性剤はサリチル酸誘導体、例えばメチルサリチレ
ート、属とうがらし（genus capsicum）,例えばとうがらし、非ステロイド系抗
鎮痛剤（ＮＳＡＩＤＳ）がある。ＮＳＡＩＤＳはつぎの範疇から選ぶことができ
る。プロピオン酸誘導体；酢酸誘導体；フェナミン酸誘導体；ビフェニルカルボ
ン酸誘導体；及びオキシカムである。これらのＮＳＡＩＤＳの全ては Sunshine
らの米国特許第 4,985,459 号（1991年１月15日発行）［ここに参考として合体
される］に詳しく記載されている。プロピオンＮＳＡＩＤＳが最も好ましく、ア
スピリン、アセトアミノフェノン、イブプロフェン、ナプロキセン、ベノキサプ
ロフェン、フルビプロフェン、フェノプロフェン、フェンブフェン、ケトプロフ
ェン、インドプロフェン、ピルプロフェン、カルプロフェン、オキサプロジン、
プラノプロフェン、ミロプロフェン、チオキサプロフェン、スプロフェン、アル
ミノプロフェン、チアプロフェン酸、フルプロフェン及びブクロキシ酸があるが
、これらに限定されない。また、ヒドロコルチジン及びその類似物を含むステロ
イド抗鎮痛剤も有用である。
本発明の組成物に有用な医薬活性剤は、かゆみ止め剤を包含する。本発明に包
含される好ましいかゆみ止め剤としてはメタジリジン及びトリメプラジンの医薬
的に許容しうる塩がある。本発明の組成物において有用な医薬活性剤は麻酔薬を
包含する。本発明の組成物に包含することが好ましい麻酔薬としては、リドカイ
ン、ブピバカイン、クロロプロカイン、ジブカイン、エチドカイン、メピバカイ
ン、テトラカイン、ディクロニン、ヘキシルカイン、プロカイン、コカイン、
ケタミン、パラモキシン、及びフェノールがある。本発明の組成物において有用
な医薬活性剤は抗微生物薬（抗菌剤、抗黴剤、抗原虫剤及び抗ウイルス剤）を包
含する。本発明の組成物に包含することが好ましい抗微生物薬としては、ｂ−ラ
クタム薬、キノロン薬、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、テトラサイク
リン、エリスロマイシン、アミカシン、トシクロサン、デオキシサイクリン、カ
プレオマイシン、クロロヘキシジン、クロロテトラサイクリン、オキシテトラサ
イクリン、オキシテトラサイクリン、クリンダマイシン、エタンブトール、メト
ロニダゾール、ペンタミジン、ジェンタミシン、カナマイシン、リネオマイシン
、メタサイクリン、メタナミン、ミノサイクリン、ネオマイシン、ネチルミシン
、パラモマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ミコナゾール及びア
マンファディンの医薬的に許容しうる塩がある。本発明の組成物に包含すること
が好ましい抗微生物薬としては、塩酸テトラサイクリン、エリスロマイシンエス
トレート、ステアリン酸エリスロマイシン（塩）、硫酸アミカシン、塩酸ジオキ
シサイクリン、硫酸カプレオマイシン、グルコン酸クロロヘキシジン、塩酸クロ
ロヘキシジン、塩酸クロロテトラサイクリン、塩酸オキシテトラサイクリン、塩
酸クリンダマイシン、塩酸エタンブトール、塩酸メトロニダゾール、塩酸ペンタ
ミジン、硫酸ジェンタミシン、硫酸カナマイシン、塩酸リネオマイシン、塩酸メ
タサイクリン、ピプリン酸メタナミン、マンデル酸メタナミン、塩酸ミノサイク
リン、硫酸ネオマイシン、硫酸ネチルミシン、硫酸パロモマイシン、硫酸ストレ
プトマイシン、硫酸トブラマイシン、塩酸ミコナゾール、塩酸アマンファディン
、硫酸アマンファディン、トリクロサン、オクトピロックス、パラクロロメタキ
シレノール、ニスタチン、トリナフテート及びクロトリマゾールがある。
サンスクリーン剤も本発明には有用である。広範な種々のサンスクリーン剤が
Haffey らの米国特許最 5,087,445 号（1992年２月11日発行）；Turnerらの米国
特許第5,073,372号(1991年12月17日発行);Turnerらの米国特許第5,073,371号(19
91年12月17日発行)及びSegarinらのCosmetics Science and Technology第VII章,
189頁以降［これらは参考としてその全てがここに合体される］に記載されてい
る。本発明の組成物において有用であるこれらのサンスクリーン剤には、２−エ
チルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、２−エチルヘキシル−Ｎ，Ｎ
−ジメチル−ｐ−アミノベンゾエート、ｐ−アミノ安息香酸、２−フェニルベン
ツイミダゾール−５−スルホン酸、オクトクリレン、オキシベンゾン、ホモメチ
ルサリシレート、オクチルサリシレート、４，４’−メトキシ−ｔ−ブチルジベ
ンゾイルメタン、４−イソプロピルジベンゾイルメタン、３−ベンジリデン樟脳
、３−（４−メチルベンジリデン）樟脳、二酸化チタン、酸化亜鉛、シリカ、酸
化鉄及びそれらの混合物からなる群から選ばれるものがある。
さらに他の有用なサンスクリーンは、ここにその全体が参考として合体される
、Sabatelliらの米国特許第4,937,370号(1990年６月26日発行)及びSabatelliら
の米国特許第4,999,186号(1991年３月12発行)開示されている。ここに開示のサ
ンスクリーン活性剤は単一分子の、異なる超紫外線吸収スペクトルを示す２つの
発色団部分を有する。発色団部分の１つは主にＵＶＢ輻射線範囲中に吸収し、そ
の他はＵＶＡ輻射線範囲中に強く吸収する。これらのサンスクリーン活性剤は、
慣用のサンスクリーンと比較して、より高い効力、より広範なＵＶ吸収、より低
い皮膚浸透性及びより長くつづく効力を与える。これらのサンスクリーンの特に
好ましい例としては、2,4-ジヒドロキシベンゾフェノンの4-N,N-(2-エチルヘキ
シル)メチルアミノ安息香酸エステル、4-ジヒドロキシジベンゾイルメタンの4-N
,N-(2-エチルヘキシル)メチルアミノ安息香酸エステル、2-ヒドロキシ-4-(ヒド
ロキシエトキシ)ベンゾフェノンの4-N,N-(2-エチルヘキシル)メチルアミノ安息
香酸エステル、4-(2-ヒドロキシエトキシ)ジベンゾイルメタンの4-N,N-(2-エチ
ルヘキシル)メチルアミノ安息香酸エステル、及びそれらの混合物からなる群か
ら選ばれるものがある。
一般に、サンスクリーン剤を本発明で有用な組成物の約０．５％〜約２０％含
有することができる。実際の量は選択されるサンスクリーン剤及び所望の日光保
護因子（ＳＰＦ）に基づいて広範に変えられるであろう。ＳＰＦは紅斑に対する
サンスクリーン剤の光保護の尺度が通常使用される。Federal Register，第４３
巻，No.166，38206-38269（1978年８月25日）[その全体がここの参考として合体
される]参照。
また、サンレスタンニング活性剤も本発明においては有用であり、ジヒドロキ
シアセトン、グリセルアルデヒド、インドール及びその誘導体などが含まれる。
これらのサンレスタンニング活性剤はサンスクリーン剤と組み合わせて使用する
こともできる。
他の有用な活性剤としては、ヒドロキノン、アスコルビン酸、こうじ酸及びメ
タ亜硫酸水素ナトリウム（これらに限定されない）を含む、皮膚漂白（又は美白
）剤がある。
ヘアケア組成物に特に有用な他の有用な活性剤としては、ピリチオン亜鉛、オ
クトピロックス、ジ亜硫酸セレン、硫黄、コールタールなどのような抗ふけ活性
剤がある。
他の有用な活性剤としては制汗活性剤がある。制汗活性を有する化合物、組成
物及びそれらの混合物を含有するものがここでの使用に適する。収れん性の金属
塩、特にアルミニウム、ジルコニウム及び亜鉛の無機及び有機塩、並びにそれら
の混合物はここでの使用に好ましい制汗物質である。アルミニウム及びジルコニ
ウム塩、例えばアルミニウムハライド、アルミニウムヒドロキシハライド、ジル
コニルオキシドハライド、ジルコニルヒドロキシハライド、及びそれらの混合物
が特に好ましい。
また、静菌薬の形態の脱臭剤を本発明の組成物に合体することができる。適当
な脱臭剤としては、2,2-メチレンビス(3,4,6-トリクロロフェノール)、2,4,4'-ト
リクロロ-2'-ヒドロキシ(ジフェニールエーテル)、亜鉛フェノールスルホネート
、2,2'-チオビス(4,6-ジクロロフェノール)、p-クロロ-m-キシレノール、ジクロ
ロ-m-キシレノールなどがある。2,4,4'-トリクロロ-2'-ヒドロキシ(ジフェニー
ルエーテル)が最も好ましく、このものはトリクロサンとして一般に知られてお
り、商品名Irgasan DP-300 として Ciba-Geigy Corp.から入手可能である。トリ
クロサンを使用する場合は、組成物重量の約０．０５重量％〜約０．９重量％、
好ましくは約０．１重量％〜約０．５重量％の範囲で存在するであろう。静菌薬
の他のタイプとしてはナトリウムN-ラウロイルサルコシン、ナトリウムN-パルミ
トイルサルコシン、ラウロイルサルコシン、N-ミリストイルサルコシン、カリウ
ムN-ラウロイルサルコシン、及びアルミニウムクロロヒドロキシラクテート(Chl
orcel の商品名でReheis Chemical Companyより販売)がある。コンディショナー
ここで有用な、特にヘアケア組成物に有用なコンディショニング剤としては、
炭化水素、シリコーン流体、及びカチオン性物質がある。
炭化水素は直鎖又は分岐鎖であることができ且つ約１０〜約１６、好ましくは
約１２〜約１６の炭素原子を含有するすることができる。適当な炭化水素の例は
デカン、ドデカン、テトラデカン、トリデカン、及びそれらの混合物である。
ここで有用なシリコーンコンディショニング剤は環状又は線状ポリジメチルシ
ロキサン、フェニル及びアルキルフェニルシリコーン、及びシリコーンコポリオ
ールを包含することができる。線状揮発性シリコーンは一般に、２５℃で約５セ
ンチストークス未満の粘度を有するが、環状物質は約１０センチストークス未満
の粘度を有する。
ここで有用なカチオンコンディショニング剤としては４級アンモニウム塩又は
脂肪アミンの塩がある。これらの付加的なカチオン剤は、ここではコンディショ
ニングを与えるために使用され、本発明のキレート剤とは別である。好ましい４
級アンモニウム塩はジアルキルジメチルアンモニウムクロリドであり、その際ア
ルキル基は１２〜２２の炭素原子を有し、長鎖脂肪酸から導かれる。４級アンモ
ニウム塩の代表的な例としては、ジタロウジメチルアンモニウムクロリド、ジタ
ロウジメチルアンモニウムメチルスルフェート、ジヘキサデシルジメチルアンモ
ニウムクロリド、及びジ(水素化タロウ)アンモニウムクロリドがある。ここで有
用な他の４級アンモニウム塩はジカチオン、例えばタロウプロパンジアンモニウ
ムクロリドである。また、４級イミダゾリニウム塩もここでは有用である。この
ような物質の例は、Ｃ１２−２２のアルキル基を有するイミダゾリニウム塩、例
えば 1-メチル-1-[（ステアロイルアミド）エチル]-2-ヘプタデシル-4,5-ジヒド
ロイミダゾリニウムクロリド、1-メチル-1-[(パルミトイルアミド)エチル]-2-オ
クタデシル-4,5-ジヒドロイミダゾリニウムクロリド及び 1-メチル-1-[(タロウ
アミド)エチル]-2-タロウ-イミダゾリニウムメチルスルフェートがある。また、
脂肪アミンの塩もここでは有用である。このような化合物の例としては、ステア
リルアミンヒドロクロリド、ソイアミンヒドロクロリド、及びステアリルアミン
ホルメートがある。有用なコンディショニング剤は、ここにその全体が参考とし
て合体される Bolich の米国特許第 4,387,090 号(1983年６月７日発行)に開示
さ
れている。保湿剤及び湿潤剤
本発明の組成物は１種以上の保湿及び湿潤性物質を含有することができる。種
々のこれらの物質を使用することができ、各々は約０.１重量％〜約２０重量％、
より好ましくは約１重量％〜約１０重量％、最も好ましくは約２重量％〜約５重
量％のレベルで存在させることができる。これらの物質としては、尿素；グアニ
ジン；グリコン酸及びグリコン酸塩（例えばアンモニウム及び４級アルキルアン
モニウム）；乳酸及び乳酸塩（アンモニウム及び４級アルキルアンモニウム）；
アロエベラ、その種々の形態のいずれも（例えばアロエベラゲル）；ポリヒドロ
キシアルコール，例えばソルビトール、グリセロール、ヘキサントリオール、プ
ロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコールなど；ポリエ
チレングリコール;糖及び澱粉;糖及び澱粉誘導体(アルコキシル化グルコース)；
ヒアルロン酸；ラクタミドモノエタノールアミン；アセタミドモノエタノールア
ミン；及びそれらの混合物がある。好ましい保湿剤又は湿潤剤はグリセロール、
ブチレングリコール、ヘキシレングリコール及びそれらの混合物である。界面活性剤
本発明の組成物、特にシャンプー及びコンディシヨナー組成物は１種以上の界
面活性剤を含有することができる。これらの界面活性剤は本発明の組成物のキャ
リヤーの補助に有用であり、本発明のコポリマーを溶解、分散又は錯化するため
に必要ではない。シャンプーについては、レベルは組成物の約１０重量％〜約３
０重量％、好ましくは約１２重量％〜約２５重量％であることが好ましい。コン
ディショナーについては界面活性剤の好ましいレベルは約０．２重量％〜約３重
量％である。本発明の組成物において有用な界面活性剤としては、アニオン性、
ノニオン性、カチオン性、双性イオン性及び両性界面活性剤がある。ここで有用
な広範で種々の界面活性剤は、ここにその全体が参考として合体される、Mc Cal
lらの米国特許第 5,151,209号(1992年９月29日発行)；Steuri らの米国特許第5,
151,210号(1992年９月29日発行);Wellsらの米国特許第5,120,532号(1992年６月
９日発行)に開示されている。
これらの界面活性剤の非限定的例としてはアルキル及びアルキルエーテルス
ルフェートのようなアニオン性界面活性剤を包含する。これらの物質は典型的に
は、それそれ式：ＲＯＳＯ3Ｍ及びＲＯ(Ｃ2Ｈ4Ｏ)xＳＯ3Ｍ（式中、Ｒは約１０
〜約２０の炭素原子を有するアルキル又はアルケニル基であり；ｘは１〜１０で
あり、Ｍは水溶性カチオン、例えばアンモニウム、ナトリウム、カリウム及びト
リエタノールアミンである）を有する。
アニオン界面活性剤の他の適当なクラスは式：
Ｒ１−ＳＯ3−Ｍ
（式中、Ｒ1は約８〜約２４、好ましくは約１２〜約１８の炭素原子を有する直
鎖又は分岐鎖の、飽和脂肪族炭化水素基からなる群から選ばれ、Ｍはカチオンで
ある）の有機硫酸反応生成物の水溶性塩である。本発明の用語の範囲に入るアニ
オン性界面活性剤の付加的な例は、イセチオン酸でエステル化され、水酸化ナト
リウムで中和された脂肪酸の反応生成物であり、その際、例えば脂肪酸はココナ
ッツ油から導かれる；メチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウム又はカリウム
塩で、その際脂肪酸は、例えばココナッツ油から導かれる；である。さらに他の
アニオン性合成界面活性剤としてはスクシナメート、約１２〜約２４の炭素原子
を有するオレフィンスルホネート及びβ-アルコキシアルカンスルホネートとし
て示されるクラスがある。多くの付加的非セッケン合成アニオン性界面活性剤は
、ここに参考として合体される McCutcheon's Deterents & Emulsifiers,1984年
版(Allured Publishing Corp.,)に開示されている。また、ここに参考として合
体される Laughlin らの米国特許第 3,929,678 号(1975年12月30日発行)は多く
の他のタイプのアニオン性並びに他の界面活性剤タイプを開示している。
ここで有用なノニオン性界面活性剤をアニオン性、両性及び双性イオン性界面
活性剤と組み合わせて使用することが好ましい。ノニオン性界面活性剤はアルキ
レンオキシド基（事実上は親水性）を事実上脂肪族又はアルキル芳香族であるこ
とができる有機疎水性化合物で縮合することにより製造される化合物と広義に定
義することができる。
本発明の組成物において有用なカチオン性界面活性剤は、ここにその全体が参
考として合体される下記の資料にに開示されている：
M.C.Publishing Co.のMcCutcheon's,Deterents & Emulsifiers,（North America
n
Edition1979）；Schwartz らの Surface Active Agent, Their Chemistr andTec hnology,
New York，Interscience Publishers，1949; Hilfer の米国特許第3,1
55,591号(1964年11月３日発行);Laughlinらの米国特許第3,929,678号(1975年12
月30日発行); Bailey らの米国特許第 3,959,461 号(1976年５月25日発行); Bol
ich Jr.らの米国特許第 4,387,090 号(1983年６月７日発行)。本発明の組成物が
カチオン界面活性剤を含有する場合は、一般に約０．０５％〜約５％で存在する
。
双性イオン性界面活性剤は脂肪族４級アンモニウム、ホスホニウム、及びスル
ホニウム化合物の誘導体として、幅広く記載されうるものが例示され、その場合
、その脂肪族基は直鎖又は分岐鎖であることができ、脂肪族置換基の１つは約８
〜約１８の炭素原子を有し且つ１つはアニオン性水可溶化基、例えばカルボキシ
、スルホネート、スルフェート、ホスフェート、又はホスホネートを有する。ベ
タインのような他の双性イオン性界面活性剤も本発明においては有用である。ベ
タインの例としては、高アルキルベタイン、例えばココジメチルカルボキシメチ
ルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルア
ルファカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、
ラウリルビス(2-ヒドロキシエチル)カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス
(2-ヒドロキシプロピル)カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルガンマカ
ルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス(2-ヒドロキシプロピル)アルファ-カ
ルボキシエチルベタイン、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジ
メチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウ
リルビス(2-ヒドロキシエチル)スルホプロピルベタイン、及びアミドベタイン及
びアミドスルホベタイン（その際ＲＣＯＮＨ(ＣＨ2)3基がベタインの窒素原子に
結合されている）がある。
本発明の組成物に使用することができる両性界面活性剤の例は、脂肪族２級及
び３級アミンの誘導体として、幅広く記載されうるものが例示され、その場合、
その脂肪族基は直鎖又は分岐鎖であることができ、脂肪族置換基の１つは約８〜
約１８の炭素原子を有し且つ１つはアニオン性水可溶化基、例えばカルボキシ、
スルホネート、スルフェート、ホスフェート、又はホスホネートを有する。この
定義に属する化合物の例はナトリウム 3-ドデシル-アミノプロピオネート、ナト
リウム 3-ドデシルーアミノプロピオネートスルホネート、N-アルキルタウリン
、例えば米国特許第 2,658,072 号の教示により、ドデシルアミンとナトリウム
イセチオネートとの反応により製造されるもの;N-高級アルキルアスパラギン酸
、例えば米国特許第 2,438,091 号の教示により製造されるものであり、これら
の製品は"Miranol"の商品名で販売されており、そして米国特許第 2,528,378 号
に記載されている。カルボン酸コポリマー増粘剤
本発明の組成物において有用な他の成分はカルボン酸コポリマー増粘剤である
。これらの架橋ポリマーは、アクリル酸、置換アクリル酸、及びそれらの混合物
の塩及びエステル、及び置換アクリル酸由来の１種以上のモノマーを含有し、そ
の際架橋剤はは２つ以上の炭素-炭素二重結合を有し、多価アルコールから導か
れる。ここでの使用に好ましいポリマーは２つの一般タイプがある。ポリマーの
第１のタイプはアクリル酸モノマー又はその誘導体（例えば、その場合該アクリ
ル酸は、Ｃ1-4アルキル、−ＣＮ，−ＣＯＯＨ及びそれらの混合物からなる群か
ら独立して選ばれる２及び３つの炭素位置に置換基を有する）の架橋ホモポリマ
ーである。ポリマーの第２のタイプは、アクリル酸モノマー又はその誘導体（直
前に記載のもの）、短鎖アルコール（即ち、Ｃ1-4）アクリレートエステルモノ
マー又はその誘導体（例えば、その場合該エステルのアクリル酸部分はＣ1-4ア
ルキル、−ＣＮ，−ＣＯＯＨ及びそれらの混合物からなる群から独立して選ばれ
る２及び３つの炭素位置に置換基を有する）、及びそれらの混合物からなる群か
ら選ばれる第１のモノマー、および長鎖アルコール（即ち、Ｃ8-40）アクリレー
トエステルモノマー又はその誘導体（例えば、その場合該エステルのアクリル酸
部分がＣ1-4アルキル、−ＣＮ，−ＣＯＯＨ及びそれらの混合物からなる群から
独立して選ばれる２及び３つの炭素位置に置換基を有する）である第２のモノマ
ーを有する架橋コポリマーである。２つのタイプのポリマーの組み合せもまた有
用である。
最初のタイプの架橋ホモポリマーにおいては、モノマーはアクリル酸、メタク
リル酸、エタクリル酸、及びそれらの混合物からなる群から選ばれるのが好ま
しく、アクリル酸が最も好ましい。第２のタイプの架橋コポリマーにおいては、
アクリル酸モノマー又はその誘導体はアクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸
、及びそれらの混合物からなる群から選ばれるのが好ましく、アクリル酸、メタ
クリル酸及びそれらの混合物が最も好ましい。短鎖アルコールアクリレートエス
テルモノマー又はその誘導体は、Ｃ1-4のアルコールアクリレートエステル、Ｃ1 -4
のアルコールメタクリレートエステル、Ｃ1-4のアルコールエタクリレートエ
ステル、及びそれらの混合物であり、Ｃ1-4のアルコールアクリレートエステル
、Ｃ1-4のアルコールメタクリレートエステル及びそれらの混合物が最も好まし
い。長鎖アルコールアクリレートエステルモノマーは、Ｃ8-40のアルキルアクリ
レートエステルから選ばれ、Ｃ10-30のアルキルアクリレートエステルが好まし
い。
これらのタイプのポリマーの双方における架橋剤は、分子当たり１つより多い
アルケニルエーテル基を有する多価アルコールのポリアルキレンポエーテルであ
り、その際該多価アルコールは少なくとも３つの炭素原子及び少なくとも３つの
ヒドロキシル基を有する。好ましい架橋剤はサクロースのアリルエーテル及びペ
ンタエリスリトールのアリルエーテル、及びそれらの混合物からなる群から選ば
れるものである。本発明において有用なこれらのポリマーは、ここに参考として
合体される Haffey らの米国特許第 5,087,445 号(1992年２月11日発行);Huang
らの米国特許第 4,509,949 号(1985年４月５日発行）；Brown の米国特許第2,79
8,053 号(1957年７月２日発行）；により完全に記載されている。また、ここに
参考として合体されるCTAF International Cosmetic Inredient Dictionar,第４
版,1991,pp。12及び80参照。
本発明において有用な第１のタイプの、商業的に入手可能なホモポリマーとし
ては、スクロース又はペンタエリスリトールのアリルエーテルで架橋されたアク
リル酸のホモポリマーであるカルボマーがある。カルボマーはCarbopol 900シリ
ーズとして B.F.Goodrich から入手可能である。ここで有用な商業的に入手可能
な第２のコポリマーの例は、Ｃ10-30のアルキルアクリレートと１種以上のアク
リル酸、メタクリル酸、又は短鎖（即ちＣ1-4）エステルの１つとのコポリマー
を包含し、その際架橋剤はスクロース又はペンタエリスリトールのアリルエー
テルである。これらのコポリマーはアクリレート/Ｃ10-30アルキルアクリレート
架橋ポリマーとして知られており、Carbopol 1342、Pemulen TR-1,及びPemulenT
R-2 として B.F.Goodrich から商業的に入手可能である。諫言すれば、ここで有
用なカルボン酸ポリマー増粘剤の例は、カルボマー、アクリレート/Ｃ10-30アル
キルアクリレート架橋ポリマー、及びそれらの混合物からなる群から選ばれるも
のである。
本発明の組成物は約０．０２５％〜約１％、より好ましくは約０．０５％〜約
０．７５％、最も好ましくは約１．０％〜約０．５０％のカルボン酸ポリマー増
粘剤を含有することができる。乳化剤
本発明の組成物は種々の乳化剤を含有することができる。これらの乳化剤は本
発明の組成物の種々のキャリヤー成分の乳化のために有用であり、本発明のコポ
リマーの溶解又は分散のためには必要ではない。適当な乳化剤としては、公知の
及び他の文献に記載の幅広い種々のノニオン性、カチオン性、アニオン性及び双
性イオン性乳化剤を包含することができる。McCutcheonのDeterent andEmulsifi ers
，North American Edition,(1986)Alllured Publishing Corp.,；Ciotte ら
の米国特許第 5,011,681 号(1991年４月31日発行);Dixon らの米国特許第 4,421
,769 号(1983年12月20日発行);Dickert らの米国特許第 3,755,560号(1973年８
月28日発行)参照。これら４つの文献はここにその全体が参考として合体される
。
適当な乳化剤タイプとしては、グリセリンのエステル、プロピレングリコール
のエステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコ
ールの脂肪酸エステル、ソルビトールのエステル、ソルビタン無水物のエステル
、カルボン酸コポリマー、グルコースのエステル及びエーテル、エトキシル化エ
ーテル、エトキシル化アルコール、アルキルホスフェート、ポリオキシエチレン
脂肪エーテルホスフェート、脂肪酸アミド、アシルラクチレート、セッケン、及
びそれらの混合物がある。
適当な乳化剤としてはポリエチレングリコール２０ソルビタンモノラウレート
（Polysorbate 20）、ポリエチレングリコール５ソヤステロール、Steareth-20
、
Ceteareth-20、PPG-2 メチルグルコースエーテルジステアレート、Ceteth-10、P
olysorbate 80、セチルホスフェート、カリウムセチルホスフェート、ジエタノ
ールアミンホスフェート、Polysorbate 60、グリセリルステアレート、PEG-100
ステアレート、及びそれらの混合物があるが、これらに限定されない。乳化剤は
独立して、又は２又はそれ以上の混合物として使用することができ、本発明の組
成物の約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約１重量％〜約７重量％
、最も好ましくは約１重量％〜約５重量％含有することができる。緩和剤
本発明の方法に有用な組成物は場合により少なくとも１種の緩和剤を含有する
ことができる。適当な緩和剤の例としては、揮発性及び非揮発性シリコーン油、
高分岐炭化水素、及び非極性カルボン酸及びアルコールエステル、及びそれらの
混合物があるがこれらに限定されない。本発明において有用な緩和剤はさらに、
ここにその全体が参考として合体される Deckner らの米国特許第 4,919,934 号
(1990年４月24日発行)に記載されている。
緩和剤は典型的には、全部で、本発明で有用な組成物の約１重量％〜約５０重
量％、好ましくは約１重量％〜約２５重量％、より好ましくは約１重量％〜約１
０重量％を含有する。付加的成分
種々の付加的成分を本発明の組成物に合体することができる。これらの付加的
成分の非限定的な例としては、ビタミン及びその誘導体（例えばアスコルビン酸
、ビタミンＥ、トコフェリルアセテート、レチノン酸、レチノール、レチノイド
など）；低ｐＨ増粘剤（例えばポリアクリルアミド及びＣ13-14のイソパラフィ
ン及び Laureth-7、Sepigel として Seppic Corp.,から入手可能；Polyquaterni
um及び鉱物油、Salcare SC92として Allied Colloids から入手可能；架橋メチ
ル４級化ジメチルアミノメタクリレート及び鉱物油、Salcare SC95として Allie
dColloids から入手可能；樹脂；ガム；及び増粘剤、例えばキサンタンガム、カ
ルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、アルキル変性ヒドロキシアルキルセルロース（例えば長鎖アルキル変
性ヒドロキシエチルセルロース、例えばセチルヒドロキシエチルセルロース）、
及びマグネシウムアルミニウムシリケート；カチオン性ポリマー及び増粘剤（例
えばカチオン性シュガーガム誘導体、例えばグアヒドロキシプロピルトリモニウ
ムクロリド及びヒドロキシプロピルグアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリ
ド、Jaguar C シリーズとして Rhone-Poulenc から入手可能；組成物のフィルム
形成性及び持続性を助けるためのポリマー（例えばエイコセンとビニルピロリド
ンのコポリマー、その例はGanex V-220 として GAF Chemical Corp.,から入手可
能）；懸濁剤、例えばエチレングリコールジステアレートなど；組成物の抗菌完
全性を維持するための防腐剤；皮膚浸透助剤、例えば DMSO、1-ドデシルアザシ
クロヘプタン-2-オンなど（Azone として Upjohn Co.から入手可能）；抗酸化剤
；キレート及び金属イオン封鎖剤；及び美感成分、例えば芳香剤、着色剤、精油
、皮膚感覚剤、収れん剤、皮膚円滑化剤、皮膚治療剤などがあり、これらの美感
成分の非限定的例はパンテノール及び誘導体（例えばエチルパンテノール）、パ
ンテノン酸及びその誘導体、クローブオイル、メントール、樟脳、ユーカリ油、
オイゲノール、メチルラクテート、ウイッチハーゼル蒸留物、アラントイン、ビ
サバロール、ジカリウムグリクリヒジネート（glycyrrhizinate）などがある。ヘア及びスキンケア組成物の使用方法
本発明のヘア及びスキンケア組成物は、ヘアケア組成物については、例えばヘ
アスタイリング、保持性、クレンジング、コンディショニングなどの製品に適す
る所望の利益を与え、スキンケア組成物については、例えば湿潤剤、光保護剤、
抗ニキビ剤、抗しわ剤、人工日焼け、鎮痛剤、及び他の化粧品及び医薬的利益を
を与えるための慣用の手法で使用される。このような使用の方法は使用された組
成物のタイプに依存するが、一般には髪又は皮膚への製品の有効な量の適用に関
連し、該組成物はついで髪又は皮膚からリンスされ（シャンプー及びいくつかの
コンディショニング製品の場合）又は髪に残され（スプレー、ムース又はジェル
製品の場合）又は皮膚に残される（スキンケア組成物の場合）。「有効な量」と
は所望の利益を与えるのに十分な量を意味する、好ましくは、ヘアリンス、ムー
ス、及びジェルは髪の乾燥及びスタイリング前の湿った髪に適用される。このよ
うな組成物を髪に適用した後、髪は使用者の通常の手法で乾燥及びスタイリング
される。ヘアスプレーは典型的には既に乾燥し且つスタイリングされた後乾いた
髪に適用される。化粧及び医薬用局所スキンケア組成物は皮膚に塗布され及びこ
すりつけられる。
実施例
下記の実施例は本発明の範囲内の好ましい態様をさらに説明するものである。
これらの実施例は単に説明の目的にのみ与えられているものであり、本発明を限
定するものと解すべきではなく、本発明の精神及び範囲を逸脱することなく、そ
の多くの改変が可能である。
成分は化学名又はＣＴＦＡ名により同定した。
下記の合成手順は本発明のコポリマーを合成するのに有用な方法の例示である
。
実施例１ ポリ[(ｔ-ブチルアクリレート-(アクリル酸)-グラフト-ポリジメチルシロキサ ン)]の合成
６０部のt-ブチルアクリレート、２０部のアクリル酸及び２０部のポリジメチ
ルシロキサンマクロモノマー（分子量：13,000）（３Ｍから商業的に入手可能）
がフラスコに入れられる。２０％の最終濃度にするために反応溶剤として十分な
アセトンが添加される。不活性雰囲気、好ましくは窒素又はアルゴンで容器がパ
ージされる。開始剤,(2,2'-アゾビスイソブチロニトリル)が所望の分子量に適す
るレベルで添加される。これは典型的には、モノマーの量に関連して約０．５重
量％〜約１．０重量％の範囲である。６０℃に加熱され、攪拌下に６時間この温
度に維持される。室温に冷却することにより反応が停止される。ポリマーはオー
ブン中で反応溶剤をドライオフすることにより精製される。
実施例２ ポリ[(ｔ−ブチルアクリレート-メタクリル酸)-グラフト-ポリジメチルシロキ サン)]の合成
７０部のｔ-ブチルアクリレート、１０部のメタクリル酸及び２０部のポリジ
メチルシロキサンマクロモノマー（分子量：13,000）（３Ｍから商業的に入手可
能）がフラスコに入れられる。２０％の最終濃度にするために反応溶剤として十
分なアセトンが添加される。不活性雰囲気、好ましくは窒素又はアルゴンで容器
がパージされる。開始剤,(2,2'-アゾビスイソブチロニトリル)が所望の分子量に
適するレベルで添加される。これは典型的には、モノマーの量に関連して約０．
５重量％〜約１．０重量％の範囲である。６０℃に加熱され、攪拌下に６時間こ
の温度に維持される。室温に冷却することにより反応が停止される。ポリマーは
オーブン中で反応溶剤をドライオフすることにより精製される。
実施例３ ポリ[(ｔ-ブチルアクリレート)-(メタクリル酸)-(２-エチルヘキシルメタクリ レート)]の合成
７０部のt-ブチルアクリレート、１０部のメタクリル酸及び２０部 の2-エチ
ルヘキシルメタクリレートがフラスコに入れられる。２０％の最終濃度にするた
めに反応溶剤として十分なアセトンが添加される。不活性雰囲気、好ましくは窒
素又はアルゴンで容器がパージされる。開始剤,(2,2'-アゾビスイソブチロニト
リル)が所望の分子量に適するレベルで添加される。これは典型的には、モノマ
ーの量に関連して約０．５重量％〜約１．０重量％の範囲である。６０℃に加熱
され、攪拌下に６時間この温度に維持される。室温に冷却することにより反応が
停止される。ポリマーはオーブン中で反応溶剤をドライオフすることにより精製
される。
実施例４ ポリ[(ｔ-ブチルアクリレート)-アクリル酸)-グラフト-ポリイソブチレンの合 成
６０部のt-ブチルアクリレート、２０部のアクリル酸及び２０部のポリイソブ
チレンマクロモノマーがフラスコに入れられる。２０％の最終濃度にするために
反応溶剤として十分なアセトンが添加される。不活性雰囲気、好ましくは窒素又
はアルゴンで容器がパージされる。開始剤,(2,2'-アゾビスイソブチロニトリル)
が所望の分子量に適するレベルで添加される。これは典型的には、
の量に関連して約０．５重量％〜約１．０重量％の範囲である。６０℃に加熱さ
れ、攪拌下に６時間この温度に維持される。室温に冷却することにより反応が停
止される。ポリマーはオーブン中で反応溶剤をドライオフすることにより精製さ
れる。実施例５ ポリ[(ｔ-ブチルアクリレート)-(メタクリル酸)-グラフト-ポリイソブチレン) ]の合成
７０部のｔ-ブチルアクリレート、１０部のメタクリル酸及び２０部のポリイ
ソブチレンマクロモノマーがフラスコに入れられる。２０％の最終濃度にするた
めに反応溶剤として十分なアセトンが添加される。不活性雰囲気、好ましくは窒
素又はアルゴンで容器がパージされる。開始剤,(2,2'-アゾビスイソブチロニト
リル)が所望の分子量に適するレベルで添加される。これは典型的には、モノマ
ーの量に関連して約０．５重量％〜約１．０重量％の範囲である。６０℃に加熱
され、攪拌下に６時間この温度に維持される。室温に冷却することにより反応が
停止される。ポリマーはオーブン中で反応溶剤をドライオフすることにより精製
される。
実施例６ ポリ[(ｔ-ブチルアクリレート)-(メタクリル酸)-(２-エチルヘキシルメタクリ レート])の合成
７０部のt-ブチルアクリレート、１０部のメタクリル酸及び２０部の 2-エチ
ルヘキシルメタクリレートがフラスコに入れられる。２０％の最終濃度にするた
めに反応溶剤として十分なアセトンが添加される。不活性雰囲気、好ましくは窒
素又はアルゴンで容器がパージされる。開始剤,(2,2'-アゾビスイソブチロニト
リル)が所望の分子量に適するレベルで添加される。これは典型的には、モノマ
ーの量に関連して約０．５重量％〜約１．０重量％の範囲である。６０℃に加熱
され、攪拌下に６時間この温度に維持される。室温に冷却することにより反応が
停止される。ポリマーはオーブン中で反応溶剤をドライオフすることにより精製
される。
使用されたモノマー及びマクロモノマーを代えることにより、上記実施例１−
６に与えられた一般的手順は本発明の組成物の他のコポリマーの製造のために使
用される。
実施例７
下記は本発明の代表的なヘアコンディショナー組成物である。
成分 重量％
水 100にする
疎水的に変性されたヒドロキシエチルセルロース(1) 0.25
ステアラルコニウムクロリド 0.87
セチルアルコール 1.85
ステアリルアルコール 0.21
ステアラミドプロピルジメチルアミン 0.50
ＣＦ１２１３(2) 2.33
メチルクロロイソチアゾリノンメチルイソチアゾリノン 0.03
香料 0.33
コポリマー３(3) 2.00
ジメチルミリスタミン（ARMEEN DM14D）(4) 0.56
シクロメチコーンＤ４ 9.63
(１)Aqualon により供給された Polysurf 67
(２)GE から商業的に入手可能なＤ５シクロメチコーン中のジメチコーンガム
(３)ポリ(t-ブチルアクリレート)-(メタクリル酸)-(2-エチルヘキシルメタクリ
レート)]
(４)Akzo から商業的に入手可能
この製品は、コポリマーをシクロメチコーンＤ４（溶剤成分）中に分散させ、
ついでジメチルミリスタミンを加えることにより製造される。溶液は６０℃に加
熱され、適当なホモジナイザを用いてコポリマーの溶剤成分への合体を促進させ
る。他の成分は（Kathon 及び香料を除き）固体の融解のために、十分高い温度
（80℃）で別の容器中で混合される。ポリマー/溶剤成分混合物及びＣＦ１２１
３は、少なくとも４５℃に冷却された後、別々に他の成分に加えられる。最後に
、Kathon 及び香料が加えられ生成物が周囲温度に冷却される。この組成物はコ
ンディショニング、スタイリング及び保持利益を与えるために髪に適用するのに
有用である。
実施例８
下記は本発明の代表的なヘアコンディショナー組成物である。
成分 重量％
水 100にする
疎水的に変性されたヒドロキシエチルセルロース(1) 0.50
ステアラルコニウムクロリド 0.87
セチルアルコール 1.85
ステアリルアルコール 0.21
ステアラミドプロピルジメチルアミン 0.50
ＣＦ１２１３(2) 2.33
メチルクロロイソチアゾリノンメチルイソチアゾリノン 0.03
香料 0.33
コポリマー１(3) 2.00
ジメチルラウラミン（ARMEEN DM12D）(4) 1.18
イソドデカン 4.81
ヘキサメチルジシロキサン 4.81
(１)Aqualonにより供給された Polysurf 67
(２)GE から商業的に入手可能なＤ５シクロメチコーン中のジメチコーンガム
(３)ポリ[(ｔ-ブチルアクリレート)-(メタクリル酸)-グラフト-ポリジメチルシ
ロキサン)]
(４)Akzo から商業的に入手可能
この製品は、コポリマーをイソドデカン及びヘキサメチルジシロキサン（溶剤
成分）中に分散させ、ついでジメチルラウラミンを加えることにより製造される
。溶液は６０℃に加熱され、適当なホモジナイザを用いてコポリマーの溶剤成分
への合体を促進させる。他の成分は（Kathon 及び香料を除き）固体の融解のた
めに、十分高い温度（80℃）で別の容器中で混合される。ポリマー/溶剤成分混
合物及びジメチコーンガムは、少なくとも４５℃に冷却された後、別々に他の成
分に加えられる。最後に、Kathon 及び香料が加えられ生成物が周囲温度に冷却
される。この組成物はコンディショニング、スタイリング及び保持利益を与え
るために髪に適用するのに有用である。
実施例９
下記は本発明の代表的なヘアシャンプー組成物である。
成分 重量％
水 100にする
アンモニウムラウリルスルフェート 3.14
アンモニウムラウレススルフェート 13.65
セチルアルコール 0.45
ステアリルアルコール 0.19
ココモノエタノールアミン 3.00
エチレングリコールジステアレート 2.00
トリセチルメチルアンモニウムクロリド 0.50
メチルクロロイソチアゾリノンメチルイソチアゾリノン 0.03
香料 2.00
コポリマー２(1) 4.00
ステアラミン（ARMEEN 18）(2) 1.25
イソドデカン 7.40
(１)ポリ[(t-ブチルアクリレート)-(メタクリル酸)-グラフト-ポリジメチルシロ
キサン)]
(２)Akzo から商業的に入手可能
この製品は、コポリマーをイソドデカン（溶剤成分）中に分散させ、ついでス
テラミンを加えることにより製造される。溶液は６５℃に加熱され、適当なホモ
ジナイザを用いてコポリマーの溶剤成分への合体を促進させる。他の成分は固体
の融解のために、十分高い温度（80℃）で別の容器中で混合される。ポリマー/
溶剤成分混合物は４５℃に冷却された後、別々に他のモノマーに加えられる。こ
の組成物はクレンジング、スタイリング及び保持利益を与えるために髪に適用す
るのに有用である。
実施例１０
下記は本発明の代表的なヘアシャンプー組成物である。
成分 重量％
水 100にする
ココアミドプロピルベタイン 8.30
アンモニウムラウリルスルフェート 2.12
アンモニウムラウレススルフェート 6.53
ココモノエタノールアミド 1.50
ヒドロキシプロピルメチルセルロース（k15） 0.25
エチレングリコールジステアレート 1.50
トリセチルメチルアンモニウムクロリド 0.50
メチルクロロイソチアゾリノンメチルイソチアゾリノン 0.03
香料 0.20
コポリマー４(1) 3.00
ジメチルステラミン（ARMEEN DM18D）(2) 2.48
イソドデカン 5.00
シクロメチコーン 5.00
(１)ポリ[(ｔ-ブチルアクリレート)-(アクリル酸)-グラフト-ポリイソブチレン)
]
(２)Akzo から商業的に入手可能
この製品は、コポリマーをイソドデカン及びシクロメチコーン（溶剤成分）中
に分散させ、ついでジメチルステラミンを加えることにより製造される。溶液は
６５℃に加熱され、適当なホモジナイザを用いてコポリマーの溶剤成分への合体
を促進させる。他の成分は固体の融解のために、十分高い温度で別の容器中で混
台される。ポリマー/溶剤成分溶液は冷却された後、他のモノマーに加えられる
。
実施例１１
下記は本発明の代表的なヘアスタイリングジェル組成物である。
成分 重量％ポリマー-溶剤成分ミックス
コポリマー５(1) 1.25
ジメチルパルミタミン 0.39
Isopar H(2) 3.75プレミックス
水 43.00
水素化ジタロウジモニウムクロリド(Quaternium 18) 1.00主ミックス
水 48.47
Carbopol 940 0.75
トリエタノールアミン 1.00
パンテノール 0.05
香料 0.20
(１)ポリ[(ｔ-ブチルアクリレート)-(メタクリル酸)-グラフト-ポリイソブチレ
ン)]
(２)Exxon Chemical Co.から入手可能なＣ11−Ｃ12イソパラフィン
この製品は、コポリマーをIsopar H（溶剤成分）中に分散させ、ついでジメチ
ルステラミンを加えることにより製造される。溶液は６５℃に加熱され、適当な
ホモジナイザを用いてコポリマーの溶剤成分への合体を促進させる。
Quaternium 18は８０℃で水と混合される。ポリマー/溶剤成分混合物は、高温又
は低温のどちらかで、Quaternium 18含有プレミックスに加えられる。他の成分
は周囲温度で別の容器中で混合される。ポリマー/溶剤成分混合物と共にQuatern
ium 18プレミクスは（必要ならば）冷却され、他の成分に加えられる。
この組成物はコンディショニング、スタイリング及び保持性利益を与えるために
髪に適用するのに有用である。
実施例１２
下記は本発明の代表的なスプレーオンジェルヘア組成物である。
成分 重量％
水 100にする
タロウトリモニウムクロリド 0.10
水素化ジタロウジモニウムクロリド(Quaternium 18) 0.90
パンテノール 0.05
香料 0.20
コポリマー６(1) 1.00
ミリスタミン 0.25
ヘキサメチルジシロキサン 3.00
（１）ポリ[(ｔ-ブチルアクリレート)-(メタクリル酸)-(２-エチルヘキシルメタ
クリレート)]
この製品は、コポリマーをヘキサメチルジシロキサン（溶剤成分）中に分散さ
せ、ついでミリスタミンを加えることにより製造される。溶液は６５℃に加熱さ
れ、適当なホモジナイザを用いてコポリマーの溶剤成分への合体を促進させる。
他の成分は固体の融解のために、十分高い温度（70℃）で別の容器中で混合され
る。ポリマー/溶剤成分溶液は高温又は低温のどちらかで他の成分に加えられる
。
この組成物はコンディショニング、スタイリング及び保持利益を与えるために髪
に適用するのに有用である。
実施例１３
下記は本発明の代表的なヘアスタイリングリンス組成物である。
成分 重量％プレミックスＡ
水 8.14
ジタロウジモニウムクロリド(Varisoft 470) 1.43
ＣＦ１２１３(1) 2.33
アモジメチコーン 0.10プレミックスＢ
水 5.45
ステアラルコニウムクロリド 0.30
パンテノール DL 0.225
パンチルエチルエーテル 0.025主ミックス
水 66.02
疎水性変性ヒドロキシエチルセルロース(2) 1.23
キサンタンガム 0.25
クェン酸 0.02
クエン酸ナトリウム 0.09
セチルアルコール 0.12
ステアリルアルコール 0.08ポリマー/溶剤成分混合物
コポリマー１(3) 2.00
シクロメチコーン Ｄ４ 5.00
ヘキサメチルジシロキサン 5.00
ジメチルミリスタミン（ARMEEN DM14D）(2) 1.33
メチルクロロイソチアゾリノンメチルイソチアゾリノン 0.03
香料 0.33
ベンジルアルコール 0.50
（１）ＧＥから入手可能なＤ５シクロメチコーン中のジメチコーンガム
（２）Aqualonにより供給されたPolysurf 67
（３）ポリ[(ｔ-ブチルアクリレート)-(アクリル酸)-グラフト-ポリジメチルシ
ロキサン)]
(４)Akzo から商業的に入手可能
この製品は、コポリマーをシクロメチコーンＤ４及びヘキサメチルジシロキサ
ン（溶剤成分）中に分散させ、ついでジメチルミリスタミンを加えることにより
製造される。溶液は６５℃に加熱され、適当なホモジナイザを用いてコポリマー
の溶剤成分への合体を促進させる。プレミックスＡ及びBは７０℃で材料を組み
合わせることにより製造される。プレミックスＡはコロイドミルを通して、３
８℃に冷却される。ベンジルアルコールを除き、主ミックス中の物質は６５℃で
混合される。ついで、ポリマー溶液は主ミックスに加えられる。主ミックスはコ
ロイドミルを通して、３８℃に冷却される。プレミックス及び主ミックスは３８
℃で組み合わされる。ついで、ベンジルアルコールが加えられる。この組成物は
コンディショニング、スタイリング及び保持利益を与えるために髪に適用するの
に有用である。
実施例１４
下記は本発明の代表的なヘアスタイリングムース組成物である。
成 分 重量％
水 100にする
タロウトリモニウムクロリド 0.10
水素化ジタロウジモニウムクロリド(Quaternium 18) 0.90
ラウラミンオキシド 0.20
パンテノール 0.05
香料 0.20
コポリマー１(1) 1.00
ラウラミン 0.51
ヘキサメチルジシロキサン 3.00
イソブタン 7.00
（１）ポリ[(t-ブチルアクリレート)-(アクリル酸)-グラフト-ポリジメチルシロ
キサン)]
この製品は、コポリマーをヘキサメチルジシロキサン（溶剤成分）中に分散さ
せ、ついでラウラミンを加えることにより製造される。溶液は６５℃に加熱され
、適当なホモジナイザを用いてコポリマーの溶剤成分への合体を促進させる。他
の成分（イソブタンを除く）は固体の融解のために、十分高い温度（70℃）で別
の容器中で混合される。ポリマー/溶剤成分溶液は冷却された後、他の成分に加
えられる。ついで、アンモニウムエアゾール缶にこのバッチ９３部が充填され、
ひだ状になているバルブが付けられ、最後に７部のイソブタンが圧充填される。
この組成物はコンディショニング、スタイリング及び保持利益を与えるために
髪に適用するのに有用である。
実施例１５
下記は本発明の代表的なヘアスタイリングスプレー組成物である。
成分 重量％
水 100にする
パンテノール 0.05
香料 0.20
コポリマー４(1) 2.00
ジメチルミリスタミン 1.33
シクロメチコーン Ｄ４ 7.00
イソブタン 25.00
（１）ポリ[(ｔ−ブチルアクリレート)-(アクリル酸)-グラフト-ポリイソブチレ
ン)]
この製品は、コポリマーをシクロメチコーン Ｄ４（溶剤成分）中に分散させ
、ついでジメチルミリスタミンを加えることにより製造される。溶液は６５℃に
加熱され、適当なホモジナイザを用いてコポリマーの溶剤成分への合体を促進さ
せる。他の成分（イソブタンを除く）は別の容器中で混合される。ポリマー/溶
剤成分溶液は他の成分に加えられる。ついで、アンモニウムエアゾール缶にこの
バッチ７５部が充填され、ひだ状になているバルブが付けられ、最後に２５部の
イソブタンが圧充填される。この組成物はコンディショニング、スタイリング及
び保持利益を与えるために髪に適用するのに有用である。
実施例４−１２に示した組成物が慣用の手法で髪に塗布された場合、該組成物
は、ねばねばした/固い感触を有する髪とすることなく、効果的なヘアスタイリ
ング及び保持利益を与える。
実施例１６
下記は本発明の代表的なヘアスタイリングリンス組成物である。
成分 重量％プレミックスＡ
水 8.14
ジタロウジモニウムクロリド(Varisoft 470) 1.43
ＣＦ１２１３(ジメチコーンガム)(2) 2.33
アモジメチコーン 0.10プレミックスＢ
水 5.45
ステアラルコニウムクロリド 0.30
パンテノール DL 0.225
パンチルエチルエーテル 0.025主ミックス
水 71.35
疎水性変性ヒドロキシエチルセルロース(1) 1.23
キサンタンガム 0.25
クエン酸 0.02
クエン酸ナトリウム 0.09
セチルアルコール 0.12
ステアリルアルコール 0.08ポリマー/溶剤混合物
コポリマー１＃１ 2.00
シクロメチコーン Ｄ４ 4.67
ジメチルミリスタミン（ARMEEN DM14D） 1.33
メチルクロロイソチアゾリノンメチルイソチアゾリノン 0.03
香料 0.33
ベンジルアルコール 0.50
（１）Aqualonにより供給されたPolysurf 67
（２）ＧＥから商業的に入手可能
この製品は、コポリマーをシクロメチコーン Ｄ４中のコポリマー＃１（溶剤
）中に分散させ、ついでジメチルミリスタミンを加えることにより製造される。
溶液は６５℃に加熱され、適当なホモジナイザを用いてコポリマーの溶剤成分へ
の合体を促進させる。プレミックスＡ及びＢは７０℃で材料を組み合わせること
により製造される。プレミックスＡはコロイドミルを通して、３８℃に冷却され
る。ベンジルアルコールを除き、主ミックス中の物質は６５℃で混合される。つ
いで、ポリマー溶液は主ミックスに加えられる。主ミックスはコロイドミルを通
して、３８℃に冷却される。プレミックス及び主ミックスは３８℃で組み合わさ
れる。ついで、ベンジルアルコールが加えられる。この組成物はコンディショニ
ング、スタイリング及び保持利益を与えるために髪に適用するのに有用である。
実施例１７
下記は本発明の代表的なヘアスタイリングリンス組成物である。
成分 重量％プレミックスＡ
水 8.14
ジタロウジモニウムクロリド(Varisoft 470) 1.43
ＣＦ１２１３(ジメチコーンガム)(2) 2.33
アモジメチコーン 0.10プレミックスＢ
水 5.45
ステアラルコニウムクロリド 0.30
パンテノール DL 0.225
パンチルエチルエーテル 0.025主ミックス
水 70.46
疎水性変性ヒドロキシエチルセルロース(1) 1.23
キサンタンガム 0.25
クエン酸 0.02
クエン酸ナトリウム 0.09
セチルアルコール 0.12
ステアリルアルコール 0.08ポリマー/溶剤混合物
コポリマー１＃１ 2.00
シクロメチコーン Ｄ４ 5.56
ジメチルミリスタミン（ARMEEN DM14D） 1.33
メチルクロロイソチアゾリノンメチルイソチアゾリノン 0.03
香料 0.33
ベンジルアルコール 0.50
（１）Aqualonにより供給されたPolysurf 67
（２）ＧＥから商業的に入手可能
この製品は、コポリマーをシクロメチコーン Ｄ４中のコポリマー＃１（溶剤
）中に分散させ、ついでジメチルミリスタミンを加えることにより製造される。
溶液は６５℃に加熱され、適当なホモジナイザを用いてコポリマーの溶剤成分へ
の合体を促進させる。プレミックスＡ及びＢは７０℃で材料を組み合わせること
により製造される。プレミックスＡはコロイドミルを通して、３８℃に冷却され
る。ベンジルアルコールを除き、主ミックス中の物質は６５℃で混合される。つ
いで、ポリマー溶液は主ミックスに加えられる。主ミックスはコロイドミルを通
して、３８℃に冷却される。プレミックス及び主ミックスは３８℃で組み合わさ
れる。ついで、ベンジルアルコールが加えられる。この組成物はコンディショニ
ング、スタイリング及び保持利益を与えるために髪に適用するのに有用である。実施例１８
下記は本発明の代表的なヘアスタイリングリンス組成物である。
成分 重量％プレミックスＡ
水 8.14
ジタロウジモニウムクロリド(Varisoft 470) 1.43
ＣＦ１２１３(ジメチコーンガム)(2) 2.33
アモジメチコーン 0.10プレミックスＢ
水 5.45
ステアラルコニウムクロリド 0.30
パンテノール DL 0.225
パンチルエチルエーテル 0.025主ミックス
水 72.08
疎水性変性ヒドロキシエチルセルロース(1) 1.23
キサンタンガム 0.25
クエン酸 0.02
クエン酸ナトリウム 0.09
セチルアルコール 0.12
ステアリルアルコール 0.08ポリマー/溶剤混合物
コポリマー１＃１ 2.00
イソドデカン 4.09
ジメチルミリスタミン（ARMEEN DM12D） 1.18
メチルクロロイソチアゾリノンメチルイソチアゾリノン 0.03
香料 0.33
ベンジルアルコール 0.50
（１）Aqualonにより供給されたPolysurf 67
（２）ＧＥから商業的に入手可能
この製品は、コポリマーをシクロメチコーン Ｄ４中のコポリマー＃１（溶剤
）中に分散させ、ついでジメチルミリスタミンを加えることにより製造される。
溶液は６５℃に加熱され、適当なホモジナイザを用いてコポリマーの溶剤成分へ
の合体を促進させる。プレミックスＡ及びＢは７０℃で材料を組み合わせること
により製造される。プレミックスＡはコロイドミルを通して、３８℃に冷却され
る。
ベンジルアルコールを除き、主ミックス中の物質は６５℃で混合される。ついで
、ポリマー溶液は主ミックスに加えられる。主ミックスはコロイドミルを通して
、３８℃に冷却される。プレミックス及び主ミックスは３８℃で組み合わされる
。ついで、ベンジルアルコールが加えられる。この組成物はコンディショニング
、スタイリング及び保持利益を与えるために髪に適用するのに有用である。
実施例１９
下記は本発明の代表的なサンスクリーン組成物である。
成分 重量％ 相Ａ
水 100にする
Carbomer 954(1) 0.24
Carbomer 1342(2) 0.16
EDTAジナトリウム 0.05相Ｂ
ィソアラキジルネオペンタノエート(3) 2.00
PVP エイコセンコポリマー(4) 2.00
オクチルメトキシシンナメート 7.50
オクトクリレン 4.00
オキシベンゾン 1.00
二酸化チタン 2.00
セチルパルミテート 0.75
ステアロキシトリメチルシラン（及び）
ステアリルアルコール(5) 0.50
グリセリルトリベヘネート 0.75
ジメチコーン 1.00
トコフェリルアセテート 0.10
DEA-セチルホスフェート 0.20相Ｃ
水 2.00
トリエタノールアミン 99% 0.60相Ｄ
水 2.00
ブチレングリコール 2.00
DMDMヒダントイン(及び)
ヨードプロピニルブチルカーバメート(6) 0.25
dL パンテノール 1.00相Ｅ
シクロメチコーン D4 4.00
コポリマー６(7) 1.00
ステアラミン 1.25
（１）B.F.Goodrich から Carbopol 954 として入手可能
（２）B.F.Goodrich から Carbopol 1342 として入手可能
（３）GAF Corp.から Ganex V-220 として入手可能
（４）Dow Corning から DC 580 Wax として入手可能
（５）Croda から Synchrowax HRC として入手可能
（６）Lonza から Glydant Plus として入手可能
（７）ポリ［（ｔ-ブチルアクリレート）-（メタクリル酸）-（2-エチルヘキシ
ルメタクリレート）］
適当な容器中で、相Ａ成分が水に分散され、７５−８５℃に加熱される。別の
容器で相Ｂ成分（DEA-セチルホスフェートを除く）が組み合わされ、融解される
まで８５−９０℃に加熱される。ついで、DEA-セチルホスフェートが液状相Ｂに
加えられ、溶解されるまで攪拌される。ついで、この混合物は相Ａに加えられて
エマルジョンが形成される。相Ｃ成分が溶解されるまで組み合わされ、ついでエ
マルジョンに加えられる。ついでエマルジョンは連続混合下に４０−４５℃に冷
却される。もう一つの容器で、相Ｄ成分が混合下に透明な溶液が形成されるまで
４０−４５℃に加熱され、この溶液がエマルジョンに加えられる。エマルジョ
ンが３５℃に冷却される。相Ｅ成分が６５℃で組み合わされ、適当なホモジナイ
ザを用いてコポリマーの溶剤成分への合体を促進させる。相Ｅが３５℃に冷却さ
れ、加えられ、混合される。
このエマルジョンは紫外線の有害な作用からの保護を与えるための局所適用に
有用である。
実施例２０
下記は本発明の代表的な顔用湿潤組成物である。
カチオン性疎水性界面活性剤を含有するリーブオン顔用エマルジョン組成物は
慣用の混合技術を用いて下記成分を組み合わせることにより製造される。
成分 重量％
相Ａ
水 100にする
グリセリン 3.00
セチルパルミテート 3.00
セチルアルコール 1.26
Quaternium-22 1.00
グリセリルモノヒドロキシステアレート 0.74
ジメチコーン 0.60
ステアリン酸 0.55
オクチルドデシルミリステート 0.30
水酸化カリウム 0.20
Carbopol 1342 0.125
ＥＤＴＡ四トリウム 0.10
ＤＭＤＭヒダントイン及びヨードプロピニルブチルカーバメート 0.25
Carbomer 954 0.75
相Ｂ
イソドデカン 4.00
コポリマー２(1) 1.00
ステアラミン 0.31
（１）ポリ[（ｔ-ブチルアクリレート）-（メタクリル酸）-グラフト-ポリジメ
チルシロキサン］
適当な容器中で相Ａ成分が組み合わされエマルジョンが形成される。相Ｂはコ
ポリマーをイソドデカン（溶剤成分）中に分散され、ついでステラミンが加えら
れることにより造られる。溶液は６５℃に加熱され、適当なホモジナイザを用い
てコポリマーの溶剤成分への合体を促進させる。相Ｂは冷却され、慣用の技術を
用いて相Ａに混合される。このエマルジョンは湿潤剤として皮膚に適用するのに
有用である。
実施例２１
下記は本発明の代表的な制汗組成物である。
成分 重量％
ＰＰＧ ２ ミリスチルプロピオネート 34.00
グリセリルＣ18-Ｃ36ワックス酸エステル 0.40
シクロメチコーン 32.75
コポリマー１(1) 1.00
ジメチルミリスタミン 0.67
アンモニウムクロロヒドレート 19.00
ＰＰＧ ５ Ceteth 20 7.50
水 1.50
（１）ポリ[(ｔ-ブチルアクリレート）-（アクリル酸）-グラフト-ポリジメチル
シロキサン)]
ＰＰＧ ２ ミリスチルプロピオネート及びグリセリルＣ18-Ｃ36ワックス酸エ
ステルが混合され、７５℃に加熱される。クロロヒドレートが分散される。シク
ロメチコーン（溶剤成分）中のコポリマーが分散され、ジメチルミリスタミンが
加えられる。溶液が６５℃に加熱され、適当なホモジナイザを用いてコポリマー
の溶剤成分への合体を促進させる。シクロメチコーン混合物がクロロヒドレート
分散液に加えられる。ＰＰＧ ５ Ceteth 20 及び水が混合され、油及び香料が
加えられ、冷却される。
実施例２２
下記は本発明の代表的な抗にきび組成物である。
成分 重量％コポリマー/溶剤成分ミックス
コポリマー５(1) 1.00
ジメチルパルミタミン 0.31
Isopar H(2) 3.75主ミックス
水 100にする
エタノール（SDA 40） 40.00
Carbopol 940 0.75
トリエタノールアミン 1.00
サリチル酸 2.00
（１）ポリ[(ｔ-ブチルアクリレート）-（メタクリル酸）-グラフト-ポリイソブ
チレン]]
（２）Exxon Chemical Co.,から入手可能なＣ11-Ｃ12イソパラフィン
この製品は、コポリマーを IsoparH（溶剤成分）中に分散させ、ついでジメチ
ルパルミタミンを加えることにより製造される。溶液は６５℃に加熱され、適当
なホモジナイザを用いてコポリマーの溶剤成分への合体を促進させる。他の成分
が周囲温度で別の容器で混合される。コポリマー-溶剤成分プレミックスは（必
要ならば）冷却され他の成分に加えられる。この組成物は改良された耐水性を与
えるために皮膚に適用するのに有用であり、且つにきびの治療に有用である。
実施例２３
下記は本発明の代表的な局所鎮痛組成物である。
成分 重量％コポリマー/溶剤成分ミックス
コポリマー1(1) 1.00
ジメチルパルミタミン 0.74
Isopar H(2) 3.75主ミックス
水 100にする
エタノール（SDA 40） 20.00
Carbopol 940 0.75
トリエタノールアミン 1.00
イブプロフェン 2.00
（１）ポリ[(ｔ-ブチルアクリレート）-（アクリル酸）-グラフト-ポリジメチル
シロキサン)]
（２）Exxon Chemical Co.,から入手可能なＣ11-Ｃ12イソパラフィン
この製品は、コポリマーを Isopar H（溶剤成分）中に分散させ、ついでジメ
チルパルミタミンを加えることにより製造される。溶液は６５℃に加熱され、適
当なホモジナイザを用いてコポリマーの溶剤成分への合体を促進させる。他の成
分が周囲温度で別の容器で混合される。コポリマー-溶剤成分プレミックスは（
必要ならば）冷却され他の成分に加えられる。この組成物は改良された耐水性を
与えるために皮膚に適用するのに有用であり、且つ鎮痛効果に有用である。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Personal care composition
Technical field
This invention is a continuation-in-part of application Ser. No. 08 / 708,334 filed Sep. 4, 1996.
It is a wish.
The present invention relates to copolymer complexes, and
Is used in personal care compositions containing volatile hydrophobic solvent components for dispersion.
Related. The copolymer complex involves complexing fatty amines with a copolymer.
, Wherein the copolymer is a hydrophobic monomer, at least the total copolymer.
A hydrophilic monomer containing 1% by weight of a hydrophilic monomer-containing acidic functional group;
Optionally contains a hydrophobic macromonomer. These compositions are used for hair and skin
Provides good distribution, deposition and retention.
Background of the Invention
The fluidity, retention, and film forming properties of polymers and copolymers vary widely.
They greatly contribute to their usefulness in sonar care compositions. Including polymer
Products we have include hair sprays, shampoos, hair conditioners,
Creams and lotions, makeup products, antiperspirants and deodorants, Shavin
Gcream, topical pharmaceutical compositions, sunscreen products and the like. Consumers constantly
Looking for products that offer improved performance benefits.
In demanding improvements in current products and creation of new products, scientists and formulators
We are continually pursuing the development of new key ingredients for such products. Po
Rimmer plays this important role in the formulation of many personal care products.
As such, there is a need for new polymers with new and useful properties.
In the area of hair care, for example, style retention is generally a permanent chemical alternative
Or by the application of a temporary styling product. Permanent chemical alternatives
It is commonly referred to as "hair perm" and typically involves disulfide bonds in hair fibers
Treating hair with sulfur-containing compounds to break hair changes the shape and orientation of hair fibers
Is what makes it possible. However, hair perm products are harsh and
The inconvenience of damage to hair, long lasting and difficult to restore
Has advantages. Conversely, temporary styling products are not suitable for disulfide bonds in hair fibers.
Do not break the joint. These temporary styling products typically coat hair fibers
And gels, lotions, containing polymeric resins or rubbers for bonding together,
It is in the form of mousse or spray. Many temporary styling products use
Inconvenient to use, and after completing the initial application and styling,
It has the disadvantage that it cannot be easily restyled without painting
I have. Styling using conditioner and rinse-off products such as shampoo
It is preferred to provide a ring and retention benefit. However, these types of
Rinse-off products are durable to the hair and are not easily removed during the rinsing process.
Requires a ring agent. Particularly useful styling and retention for rinse-off compositions
The agent is a hydrophobic polymer. However, such hydrophobic materials are not reusable.
Occasionally, hair may form significant visible residues. This residue will eventually be completely
Surrounds the hair shaft and is difficult to remove with regular shampoo. So, like this
Temporary styling of human hair without residues and defects often associated with the composition
There is a need for compositions that are improved to provide retention. As well
In addition, there is a need for a film-forming skin composition that is easily washed off with soap and water.
There is need.
Surprisingly, at least one acid-functional monomer and an acid-functional monomer
Copolymer containing copolymer having at least one fatty amine complexed
-Complex is an excellent temporary styling with improved "water drainage"
And retention benefits. The copolymer complex of the present invention
Dissolves, disperses and easily deposits with hydrophobic solvents, and further aqueous surfactant solutions
It is easily washed off. These compositions are used in shampoos, conditioners
Made in a number of customary forms, including mousse, mousse, gel, lotion, spray, etc.
But not limited to these.
With the above hair care benefits, the copolymer complexes of the present invention and volatile
Hydrophobic solvent component is a wide variety of cosmetic and pharmaceutical compositions for topical application to the skin
It is also useful for merging. These substances spread easily and evenly on the skin.
Topical compositions. In addition, these compositions are useful in a wide variety of cosmetic and medical applications.
Skin to enhance penetration of the pharmaceutically active agent into the skin, or alternatively for systematic delivery
Useful for occlusion through the skin.
The compositions according to the invention comprise copolymer complexes and compositions suitable for application to hair or skin.
And volatile hydrophobic solvent components. The copolymer complex is at least
Also at least one acid functional monomer and at least one acid complexed with an acid functional monomer.
Contains a copolymer with a fatty amine.
Accordingly, an object of the present invention is to provide copolymers having improved solubility or dispersibility.
To provide a simplex.
Another object of the present invention is to dissolve or disperse in a hydrophobic solvent component,
Providing a copolymer complex that is easily washed off by a surfactant
It is in.
Another object of the present invention is to provide improved styling and / or retention and improved
To provide a personal care composition in the form of a hair care composition having good aesthetics
It is in.
Another object of the invention is to apply a wide variety of cosmetic and / or pharmaceutically active agents to the skin.
Topical cosmetic and pharmaceutical compositions useful for delivery and retention through the skin
The present invention provides a personal care composition in the form of:
Another object of the present invention is to provide a rinse-off useful for styling and retaining hair.
It is to provide a composition.
It is another object of the present invention to provide a method for styling and holding hair.
You.
Another object of the present invention is a method for delivering and retaining skin cosmetic substances and pharmaceutically active agents.
Is to provide.
These and other objects will be readily apparent from the detailed description below.Summary of the Invention
The present invention relates to the following A.) and B. Is a personal care composition containing:
A.) A copolymer complex containing the following a.) And b.):
a.) The skeleton formed from the copolymerization of the A monomer and B monomer units repeatedly
A copolymer having, optionally, a hydrophobic C macromonomer
Units are grafted and the copolymer is the following relative weight% of A, B and C units:
Produced by a polymerization combination of:
i) from about 10% to about 99% by weight of a copolyester of one or more hydrophobic A monomer units
Wherein the A monomer units are combined with the B monomer and C macromonomer units.
Copolymerizable;
ii) from about 1% to about 40% by weight of a copolymer of one or more hydrophilic B monomer units.
Where the B monomer unit is shared with the A monomer and C macromonomer units.
At least about 1% by weight of the copolymer of B monomer units is polymerizable;
Both are selected from B monomer units having one acid functional group;
iii) from about 0% to about 50% by weight of the copolyester of one or more C macromonomer units
The C unit can be copolymerized with the A and B monomer units
A hydrophobic macromonomer unit, wherein the C macromonomer unit comprises from about 1,500 to about 50
Has a number average molecular weight of 2,000; and
b.) the fatty amine forms a complex with the acid functionality of the B monomer unit;
Complexing fatty amines;
The weight ratio between the copolymer and the fatty amine is about 50: 1 to 1: 1.
And
B. ) A boiling point of about 260 ° C. or less at 1 atm and about 8.5 (cal / cmThree)1/2below
Volatile hydrophobic solvents for copolymer complexes with stability parameters
component;
At this time, the copolymer complex is dissolved in the volatile hydrophobic solvent component or
Distributed.
In a further aspect, the present invention provides a personal care composition comprising the steps of:
Regarding the manufacturing method of goods:
a.) having a skeleton formed by copolymerization of A monomer units and B monomer units repeatedly;
To prepare a copolymer, the backbone of which optionally has a hydrophobic C macromolecule.
Nomer units are grafted and the copolymer has the following relative weights of A, B and C units:
Produced by an amount% polymerization combination:
i) from about 10% to about 99% by weight of a copolyester of one or more hydrophobic A monomer units
Wherein the A monomer units are combined with the B monomer and C macromonomer units.
Copolymerizable;
ii) from about 1% to about 40% by weight of a copolymer of one or more hydrophilic B monomer units.
Where the B monomer unit is shared with the A monomer and C macromonomer units.
At least about 1% by weight of the copolymer of B monomer units is polymerizable;
And B is selected from B monomer units having one acid functional group; and
iii) from about 0% to about 50% by weight of the copolyester of one or more C macromonomer units
The C unit can be copolymerized with the A and B monomer units
A hydrophobic macromonomer unit, wherein the C macromonomer unit comprises from about 1,500 to about 50
Has a number average molecular weight of 2,000; and
b.) complexing the copolymer with the fatty amine, wherein the copolymer and the amine
Is about 50: 1 to 1: 1 by weight;
c.) The copolymer has a boiling point of less than about 260 ° C. at 1 atmosphere and is about 8.5.
(Cal / cmThree)1/2For copolymer complexes with the following stability parameters
Dissolved or dispersed in the volatile hydrophobic solvent component of
In a further aspect, the present invention provides a method for preparing a composition comprising the following A.) and B.) prior to mixing.
-Regarding the Sonal Care Composition:
A.) A copolymer complex containing the following a.) And b.):
a.) The skeleton formed from the copolymerization of the A monomer and B monomer units repeatedly
A copolymer having, optionally, a hydrophobic C macromonomer
And the copolymer has the following relative weight% of A, B and C units:
Manufactured by combination:
i) from about 10% to about 99% by weight of a copolyester of one or more hydrophobic A monomer units
Wherein the A monomer units are combined with the B monomer and C macromonomer units.
Copolymerizable;
ii) from about 1% to about 40% by weight of a copolymer of one or more hydrophilic B monomer units.
Where the B monomer unit is shared with the A monomer and C macromonomer units.
At least about 1% by weight of the copolymer of B monomer units is polymerizable;
And B is selected from B monomer units having one acid functional group; and
iii) from about 0% to about 50% by weight of the copolyester of one or more C macromonomer units
Wherein the C units are copolymerizable with the A and B monomer units.
An aqueous macromonomer unit, wherein the C macromonomer unit comprises from about 1,500 to about 50,000
Having a number average molecular weight of
b.) Complex formation in which the fatty amine forms a complex with the acid-functional B monomer unit
Fatty amines;
The weight ratio of the copolymer to the fatty amine is about 50: 1 to 1: 1;
and
B. ) A boiling point of about 260 ° C. or less at 1 atm and about 8.5 (cal / cmThree)1/2below
Volatile hydrophobic solvents for copolymer complexes with stability parameters
component;
At this time, the copolymer complex is dissolved in the volatile hydrophobic solvent component or
Can be dispersed.
Unless otherwise specified, all percentages and proportions used herein are based on the total composition.
Based on weight. Unless otherwise specified, all weight percentages are based on activator weight,
Unless otherwise specified, all measurements are made at 25 ° C. The present invention is required here
Contains, consists or consists essentially of components and optional components and compounds
Can be.
Detailed description of the invention Essential ingredients
The compositions according to the invention comprise copolymer complexes and compositions suitable for application to hair or skin.
And a volatile hydrophobic solvent component, the copolymer complex is acid-functional
Contains a copolymer complexed with monomers.
The compositions of the present invention can contain a graft copolymer. The term "graph
"Copolymers" are well known to those skilled in the polymer science arts,
Is a chemical component of a macromolecule (ie, “followerwood”) that is commonly referred to as a “skeleton”.
Copolymers formed by addition or "grafting" onto chemical moieties of a polymer
Used to describe as The skeleton is typically larger than the graft
Has a molecular weight. Thus, the graft copolymer has pendant polymer side chains
Formed as a polymer and from "grafts" or coalescing onto or into the polymer
Can be described as The polymer to which the wood is united is a homopolymer or
It can be a copolymer. Graft copolymers consist of various monomer units
Be guided.
Macromonomer units are "grafted" or coalesced into the resulting copolymer
Of the present invention by copolymerizing monomer and macromonomer units as described above.
Rimers can be manufactured. The term "macromonomer" refers to the field of polymer science.
Are well known to those skilled in the art, and here include polymers containing polymerizable moieties.
Used to describe quality. In other words, macromonomers are macromolecular monomers
It is a polymer with its own identity, other monomers or other macromonomers.
Essentially high molecular weight tie that can be used in polymerization reactions to form
Monomer-forming block units.
The term "hydrophilic" is used herein in its standard sense with an affinity for water,
"Hydrophobic" is used in the standard sense, which lacks affinity for water. Monomer units
And high-molecular substances including macromonomers and copolymers, and solvents for copolymers
As used herein, "hydrophilic" means substantially water-soluble.
To taste. "Substantially water-soluble" means 0.2% by weight, preferably 0.1%, at 25 ° C.
A substance that is soluble in distilled water (or equivalent) at a concentration of% by weight. Conversely, "hydrophobic
"Sex" is substantially insoluble in water. In this regard, "substantially insoluble in water"
Means at 25 ° C. a concentration of 0.2% by weight, preferably 0.1% by weight, of distilled water (or
Refers to a substance that does not dissolve in the equivalent).
As used herein, the term "dissolve" or "soluble" refers to a solution,
Refers to the ability of a substance to form a solution or colloidal liquid. A true solution is one or more substances (
Solvent) at least at the molecular or ionic level of one or more substances (solutes)
It is a mixture. These two parts of the solution are called phases. Colloidal dispersion
It is often called a solution. Because the colloid particles are larger than the molecules,
Solution is not strictly correct, but the term is widely used in the literature
. As used herein, the term "disperse" or "dispersibility" refers to forming a dispersion.
That is, finely dispersed particles in which one phase is distributed throughout the bulk material (often
Colloid size range), wherein the particles are in a dispersed or mesophase and the bulk
Quality refers to the ability of a material to form a two-phase system that is a continuous or dispersed phase.
As used herein, the term "rinse off or wash off"
'' Means that after the application of the crystallization, the composition of the invention is used in this connection.
Ensures that the composition is tightly rinsed or washed from the hair and / or skin during application
means. Non-limiting examples of the rinse-off products of the present invention are hair conditioners,
Includes jumps and soaps.
As used herein, the term “permanent” or “permanent” refers to the surface of the stratum corneum
Or the binding or retention of chemical and pharmaceutically active agents to the skin.
As used herein, the term "suitable for application to human hair or skin" means that
Excessive toxicity, non-toxicity when these compositions or ingredients come into contact with human hair and scalp and skin
Suitable for use without compatibility, non-safety, allergy sensitivity, etc.
.
To the extent that any other definition of such a substance does not conflict with the above,
The above definitions will apply to the other substances described here.
The composition of the present invention contains the following essential components.Copolymer complex
The hair and skin care composition of the present invention has a weight equivalent to the weight of the hair and skin care composition.
About 0.25% to about 30% by weight, preferably about 2% to about 15% by weight,
More preferably, it contains from about 2% to about 10% by weight of the copolymer complex.
You. The copolymer complex has at least one acid complexed with a fatty amine.
It contains a copolymer having a functional monomer.Copolymer
The copolymer complex of the present invention has a weight equivalent to the weight of the copolymer complex.
About 35% to about 99% by weight, preferably about 40% to about 90% by weight,
More preferably, it contains from about 50% to about 70% by weight of the copolymer. Copolymer
Is from about 0.1% to about 10% by weight of the total weight of the hair and skin care composition
%, Preferably from about 1% to about 5% by weight, more preferably from about 1.5% to about 3% by weight.
. Contains 5% by weight.
The copolymer of the present invention has a weight average molecular weight of at least about 10,000 g / mol
. The present invention for special reasons such as viscosity, processing, aesthetic features, formulation compatibility, etc.
There is no upper limit for the molecular weight unless it limits the applicability of Weight average molecular weight is generally
Is less than about 5,000,000, more usually less than about 2,500,000, typically about 1,500,000
Is less than. The weight average molecular weight is preferably from about 10,000 to about 5,000,000, more preferably
Preferably about 50,000 to about 2,000,000, more preferably about 75,000 to about 1,000,000
, Most preferably from about 75,000 to about 500,000.
The copolymers of the present invention comprise random repeating A and B monomer units.
It is formed by copolymerization, wherein preferably the A monomer meets the requirements of the copolymer.
It is a polymerizable ethylenically unsaturated monomer selected to match. "Polymerizable
'' Means a monomer that can be polymerized using any of the conventional synthetic techniques.
To taste. Preferred are monomers that can be polymerized using conventional free radical initiation techniques
. The term "ethylenically unsaturated" refers to at least one polymerizable carbon-carbon double.
Monomers having a bond (which can be mono-, di-, tri- or tetra-substituted)
Nomer means. B monomer is a hydrophilic monomer copolymerizable with A,
A monomer, preferably having a Tg or Tm of about -20 ° C or higher, and
Or at least 1% by weight of the hydrophilic B monomer has at least one acid functional group.
Selected from hydrophilic B monomers. A monomer and B monomer units are polymers
The copolymer has the required properties and is described here.
Choose from a wide variety of structures, as long as the molecular weight and other requirements of the
it can. The copolymer of the present invention optionally contains C macromonomer units
Can be. The C macromonomer unit is composed of a polymer part, A monomer and B monomer.
From at least one hydrophobic macromonomer unit having a moiety copolymerizable with
To be elected. The C macromonomer units form hydrophobic side chains on the copolymer.
The copolymer is produced by a polymerization combination of A and B monomers, and the polymerization reaction is carried out.
Can be characterized by the weight percent of monomer fed into the reaction vessel
. C macromonomers can optionally be incorporated into this polymerization reaction.
As will be apparent to those skilled in the art, particularly from the examples, the copolymer is grafted onto the backbone.
Can have one or more hydrophobic side chains. Known in the art
As such, the synthetic graft copolymerization process binds covalently to the polymer backbone and
Mixed polymer molecules containing one or more hydrophobic side chains
Things can be created. Amount and number average of hydrophobic side chains in polymer sample
From the molecular weight and number average molecular weight information of the polymer sample,
It is possible to calculate the average number of hydrophobic side chains.
The copolymer complex of the present invention has a volatile hydrophobic solvent component of 0.5% or less.
At least about −20 ° C., more preferably less
Has a Tg or Tm of at least about 20 ° C, making it excessively sticky to touch or viscous
Not. As used herein, the abbreviation "Tg" refers to the glass of the polymer backbone.
The transition temperature, if such a transition is present in a given polymer
For example, the abbreviation "Tm" refers to the crystalline melting point of the skeleton. Preferably, both Tg and Tm
Both are about -20 ° C or more, more preferably about 20 ° C or more.
The graft copolymer should meet the following criteria:
(1) the polymer side chain moiety is covalently bonded to the skeleton moiety; and
(2) The number average molecular weight of the polymer side chain portion is from about 1,500 to about 50,000.
The copolymer of the present invention is prepared by a polymerization combination of A monomer and B monomer.
Come. C macromonomer optionally incorporated into the polymerization process
Can be. Copolymers are formed by free radical polymerization of monomers and macromonomers.
Can be synthesized. The general principles of radical polymerization are well understood
. For example, Odian's "Principles of Polymerization", 3rd edition, John Wiley & So
ns, 1991, pp 198-334. The desired monomer and macromonomer are co-solvent
At the end of the reaction, the reaction viscosity should be reasonable when the reaction is complete.
It is. Undesirable terminators, especially oxygen, need to be removed. This is
Gas or by purging with an inert gas such as argon or nitrogen.
You. Once the initiator has been introduced and has reached the temperature required for induction for the reaction to take place,
Initiators are used. Alternatively, redox or radioactive initiators can be used.
Wear. The polymerization proceeds as long as necessary to achieve high levels of conversion, typically several hours.
It is a few days from between. The copolymer is then precipitated, usually by evaporation or addition of a non-solvent.
Removes the solvent. The copolymer can be further purified as desired.
Wear.
Instead of a batch reaction, the copolymer should be made by a semi-continuous or continuous process
Can be. In semi-continuous processes, two or more monomers or macromonomers
Is added during the polymerization reaction. This is because the copolymer reacts at different rates during the polymerization
It is advantageous when made from a variety of monomers. Reaction at another addition point
The proportion of monomers added depends on the skilled person that the polymer of the final product is more uniform.
It can be adjusted to have a structure. In other words, the final product polymer
Is a more consistent monomer content for each of the monomer types fed to the reaction
Will have a cloth.
Examples of related copolymers and their preparation are hereby incorporated by reference in their entirety.
No. 4,693,935 issued Sep. 15, 1987 to Clemens et al.
No. 4,728,571, issued Mar. 1, 1988.
For addition graft polymerization, Ha is incorporated herein by reference in its entirety.
U.S. Patent Nos. 5,166,276 and 5,480,634, issued November 24, 1992
And Suzuki et al., US Pat. No. 5,061,481 (October 2, 1991).
Bolich et al., U.S. Patent No. 5,106,609 (issued April 21, 1992); Anshe
r-Jackson et al., U.S. Pat. No. 5,100,657 (issued March 31, 1992);
National Patent No. 5,100,658 (issued March 31, 1992); US Patent No. 5,104,6 to Bolich et al.
No. 46, issued April 14, 1992.
The copolymer composition may be fed to a polymerization reaction vessel or, alternatively, may be continuous or semi-continuous.
It is characterized by the amount of each monomer used in the subsequent process.
By appropriate selection and combination of specific monomer units and macromonomer units
And the choice of a particular relative proportion of the units within the skill of the art.
-Compatible with various physical properties and with other ingredients used in hair care applications
Sex can be optimized.A monomer unit
The copolymer of the present invention comprises from about 10% to about 99% by weight of the hydrophobic copolymer,
Preferably about 40% to about 80% by weight, more preferably about 50% to about 70% by weight
It contains an amount% of A monomer units.
The A monomer unit is a copolymerizable hydrophobic monomer or a mixture thereof, preferably
Is selected from ethylenically unsaturated monomers. A monomer single type or two or more
Can be used. A monomer is essential for copolymer
Selected to meet the requirements. Unit A is dissolved or dispersed in volatile hydrophobic solvent component
Is preferred. As used herein, "copolymerizable" means one or more
Conventional synthetic techniques such as ion, emulsification, dispersion, Ziegler-Natta, free radio
A polymerization in a polymerization reaction using
Can be reacted or polymerized with B monomer or C macromonomer.
means. In the present invention, copolymerizable using conventional free radical initiation technology
Preferred are monomers and macromonomers. "Ethylenic unsaturation"
At least one polymer which can be di-, tri-, or tetra-substituted
It is used herein to mean a substance having a carbon-carbon double bond.
Non-limiting classes of A hydrophobic monomers useful herein include C1-C18Al
Unsaturated carboxylic acid esters of coal, preferably having from about 12 to about 30 carbon atoms.
) Unsaturated alcohols, unsaturated hydrocarbons, aromatics with unsaturated alkyl groups
Hydrocarbons, vinyl esters of carboxylic acids, vinyl ethers, allyl carboxylic acids
Monomers selected from the group consisting of esters, allyl ethers and mixtures thereof
There is.
Representative examples of hydrophobic monomers include C1-C18Alcohol, such as methanol
, Ethanol, methoxyethanol, 1-propanol, 1-butanol, 2-methyl
1-propanol, 1-pentanol, 1-dodecanol, 2-ethylhexanol
Or methacrylic acid esters such as cyclohexanol; dicyclope
In
Thenyl acrylate; 4-biphenyl acrylate, pentachlorophenyl acryl
Rate; 3-5-dimethyladamantyl acrylate; 4-methoxycarbonylphenyi
Methacrylate, trimethylsilyl methacrylate; styrene such as methyl
Styrene; t-butyl styrene, isopropyl styrene; vinyl ester, for example
Vinyl acetate, vinyl neononanoate, vinyl pivalate; and vinyl
Propionate; vinyl chloride; vinyl toluene; isobutyl ether and s-butyl
Alkyl vinyl ethers including tyl vinyl ether; allyl chloride, allyl acetate,
1,2-butadiene; 1,3-butadiene, 1,3-hexadiene, 1,3-cyclohexadiene
Bicyclohexadiene; 2,3-dicarboxymethyl-1,6-hexadiene; ethylene
1-butene; 2-butene; isobutylene; indene;
Selected from the group consisting of norbonylene; β-pinene; α-pinene and mixtures thereof.
Monomer.
Preferred hydrophobic monomers suitable for use as A monomer units include n-
Butyl acrylate, isobutyl methacrylate, t-butyl acrylate, t-butyl acrylate
Butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, methyl methacrylate
G, a monomer selected from the group consisting of t-butylstyrene and a mixture thereof
is there. t-butyl styrene, t-butyl acrylate, t-butyl methacrylate
, Selected from the group consisting of 2-ethylhexyl methacrylate and mixtures thereof
Monomer units are more preferred.B monomer unit
The copolymers of the present invention comprise from about 1% to about 40% by weight of the copolymer amount, preferably
From about 5% to about 30%, more preferably from about 10% to about 25% by weight of B monomer
-Unit.
The B monomer unit is at least one monomer copolymerizable with the A monomer unit.
Containing hydrophilic copolymerizable monomers, preferably ethylenically unsaturated monomers
Selected from. A single type of B monomer unit or a set of two or more B monomer units
Combinations can be used. B monomer should meet copolymer requirements
Is chosen. As used herein, "copolymerizable" refers to one or more conventionally synthesized compounds.
Technologies such as ion, emulsification, dispersion, Ziegler-Natta, free radicals,
In a polymerization reaction using loop transfer step growth polymerization, the B monomer is
Means that it can be reacted or polymerized with a mer or C macromonomer.
"Ethylenically unsaturated" means mono-, di-, tri- or tetra-substituted.
Means a substance having at least one polymerizable carbon-carbon double bond.
Used here for things. The B monomer unit is selected from hydrophilic monomers, and
At least 1% by weight per copolymer weight of at least one copolymer
A hydrophilic monomer having an acid functional group. The hydrophilic monomer is the polymer
It is preferred to select so that-has a Tg or Tm of -20C.
Preferred hydrophilic B monomers are copolymerizable with the A and C monomers,
Unsaturated organic mono- and poly-carboxylic acids, unsaturated (meth) acrylates, unsaturated (
(Meth) acrylamide, unsaturated (meth) acrylate alcohol, unsaturated amino
Alkyl acrylates, unsaturated organic acid anhydrides, unsaturated esters of organic acid anhydrides,
Hydrophilic unsaturated vinyl compound, hydrophilic unsaturated allyl compound, hydrophilic unsaturated imide,
It is selected from the group consisting of salts of the above compounds and mixtures thereof.
Representative examples of the B monomer include acid-functional compounds such as acrylic acid and methacrylic acid.
Luric, maleic, crotonic and itaconic acids, and non-acid functional compounds, such as
N, N-dimethylacrylamide, dimethylaminoethyl methacrylate, quaternary
Dimethylaminoethyl methacrylate, methacrylamide, Nt-butyl
Rilamide, maleic anhydride and its half ester, acrylamide, hydroxy
Ethyl methacrylate, diallyldimethylammonium chloride, vinylpyrroli
Don, vinyl ether (eg, methyl vinyl ether), maleimide, vinyl
Lysine, vinylimidazoline, other polar vinyl heterocycles, styrene sulfonate
, Allyl alcohol, vinyl (produced by hydrolysis of vinyl acetate after polymerization)
Alcohol and mixtures thereof. Acrylic acid, methacrylic acid, N, N-di
Methylacrylamide, dimethylaminoethyl methacrylate, vinyl pyrrolide
B monomers selected from the group consisting of methacrylates and mixtures thereof are more preferred. Only
While at least 1% by weight per copolymer weight has one acid functional group
The criterion of containing a B monomer remains.C macromonomer unit
The copolymers of the present invention comprise from about 0% to about 50% by weight of the copolymer weight, preferably
From about 5% to about 40% by weight, more preferably from about 15% to about 30% by weight
It may contain a monomer unit.
The C macromonomer unit is a hydrophobic macromolecule copolymerizable with A monomer and B monomer.
And the C macromonomer preferably has an ethylenically unsaturated moiety.
I do. Here, a single type of C macromonomer unit or two or more types of C macromonomer
Combinations of nomers can be used. C macromonomer is essential for copolymer
Selected to meet the requirements. As used herein, "copolymerizable" refers to
In a polymerization reaction using one or more conventional synthetic techniques described above, the C macromonomer is converted to A and
It means that it can be reacted and polymerized with the B monomer.
The C macromonomer useful herein is preferably a polymer moiety and an ethylenically unsaturated
Contains a copolymerizable moiety that is a sum moiety. Typically, preferred C macromono
Mers are those capped with ethylenically unsaturated moieties. Used here
As described above, the “cap” means that the ethylenically unsaturated moiety is located at the end of the macromonomer.
Or close to it.
C macromonomers can be any of a variety of standard syntheses known to those skilled in polymer chemistry.
It can be synthesized using techniques. In addition, these macromonomers are commercially available
It can be synthesized starting from commercially available polymers. C macromonomer
Is about 1,500 to about 50,000, preferably about 5,000 to about 50,000, and more preferably about 5,
It has a number average molecular weight of from 000 to about 30,000, most preferably from about 8,000 to about 25,000.
Preferably, the C macromonomer unit is a polysiloxane macromonomer,
It is selected from the group consisting of alkylene macromonomers and mixtures thereof.
The polysiloxane C macromonomer has the general formula:
X (Y)nSi (R)3-mZm
Wherein X is an A monomer, such as ethylene copolymerizable with a vinyl group.
Y is a divalent linking group; R is hydrogen, hydroxy, lower alkyl
Kill (eg C1-CFour), Phenyl, C1-CFourAlkyl-substituted aryl, C1-CFour
Alkoxy, C1-CFourZ is at least alkyl or dialkylamino;
A monovalent siloxane polymer moiety having a number average molecular weight of about 1500;
It is essentially non-reactive under polymerization conditions and hangs from the vinyl polymer backbone described above.
N is 0 or 1; m is an integer of 1 to 3;
Preferably, the C macromonomer has a formula selected from:
Or
X-CHTwo− (CHTwo)S-Si (R1)3-m−Zm
Or
In these structures, s is from 0 to 6, preferably 0, 1 or 2, more preferably 0 or
M is an integer of 1 to 3, preferably 1; p is 0 or 1
Q is an integer from 2 to 6;TwoIs C1-CTenAlkyl or C1-CFourAlkyl substitution
Substituted aryl, preferably C1-C6Alkyl or C1-CFourAlkyl-substituted aryl,
More preferably C1-CTwoSelected from the group consisting of alkyl; n is 0-4, preferably
Is 0 or 1, more preferably 0;1Is hydrogen, hydroxy, C1-CFourAl
Kill, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylamino or dialkylamino,
Nil, C1-CFourAlkyl-substituted aryl, preferably R1Is C1-CFourAlkyl
X;And RThreeIs hydrogen, -COOH, preferably RThreeIs hydrogen; RFourIs water
Elemental, methyl, or -CHTwoCOOH, preferably RFourIs methyl; Z is
And RFive, R6And R7Is independently C1-CFourAlkyl, C1-CFourAlkoxy,
C1-CFourAlkyl or dialkylamino, phenyl, C1-CFourAlkyl substituted ants
, Hydrogen or hydroxy, preferably RFive, R6And R7Is C1-CFourA
R is about 20 to about 900, preferably about 20 to about 675, more preferably
Or an integer of about 100 to about 325. Most preferably RFive, R6And R7Hame
Chill, p = 0 and q = 3.
The polyalkylene macromonomer has the general formula:
[I] n- [W] m-E
Wherein I is an optional initiator (ie, n = 0 or 1);
W is a hydrophobic monomer unit, E is a terminal capping group, and m is about 10 to about 2000.
Is an integer.
I is an optional chemical initiator moiety. Without being bound by theory, I is
Can be derived from chemical initiators or solvents used in the synthesis of C macromonomers
. Non-limiting examples of such initiators from which I can be derived include hydrogen ions, hydrogen
Dical, hydride ion, hydroxide ion, hydroxyl radical, peroxy
Sid radical, peroxide anion, C1-C20Carbocation, C1-C20
Carbanion, C1-C20Carbon radical, C1-C20Aliphatic and aromatic alcohol
Cyanion, ammonium and substituted ammonium ions (eg, C1
-C20Alkyl and C1-C20Alkoxy substituted) and mixtures thereof. I
Can be derived from any useful solvent, non-limiting examples of which include water,
Ethanol, propanol, isopropanol, acetone, hexane,
There are dichloromethane, chloroform, benzene, toluene and their mixtures
.
W is selected from one or more hydrophobic monomer units. The unlimited number of such monomers
C as a definite class1-C18Acrylate ester of C1-C18(Alka
) Acrylate esters, CTwo-C30Linear and branched alkenes, styrene,
C1-C30Vinyl ester of CFour-C30Linear and branched dienes and their mixtures
There is a compound.
Non-limiting examples of W groups include n-butyl acrylate, dodecyl acrylate
, Ethyl acrylate, 2-ethylbutyl acrylate, n-heptyl acrylate
, N-hexyl acrylate, iso-butyl acrylate, iso-decyl
Relate, iso-propyl acrylate, 3-methylbutyl acrylate, 2-methyl
Rupentyl acrylate, nonyl acrylate, octyl acrylate, 1-pro
Pill acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, octyl methacrylate
, N-dodecyl methacrylate, n-octadecyl methacrylate, n-decyl methacrylate
Tacrylate, n-pentyl methacrylate, isobutylene, isoprene, 1,2-
Butadiene, 1,3-butadiene, 5-methyl-1-hexene, 6-methyl-1-heptene, 4,
4-dimethyl-1-pentene, iso-butyl vinyl ether, styrene, 2-methyls
Tylene, 3-methylstyrene, 4-methylstyrene, 2-t-butylstyrene, 3-t-butyl
There is a material selected from the group consisting of styrene and mixtures thereof.
E is a copolymerizable moiety or terminal cap group. E is an ethylenically unsaturated moiety
It is preferred that More preferably, E is vinyl, allyl, acryloyl,
Methacryloyl, ethacryloyl, 2-vinylbenzyl, 3-vinylbenzyl, 4-bi
Nylbenzyl, 2-vinylbenzoyl, 3-vinylbenzoyl, 4-vinylbenzoyl
, 1-butenyl, 1-propenyl, isobutenyl, cyclohexenyl, cyclopentene
This is a case where it is selected from the group consisting of phenyl and a mixture thereof. More preferred
Means that E is vinyl, allyl, acryloyl, methacryloyl, ethacryloyl, 3-
Vinyl benzyl, 4-vinyl benzyl, 3-vinyl benzoyl, 4-vinyl benzoyl
From the group consisting of, 1-butenyl, 1-propenyl, isobutenyl and mixtures thereof
This is the case. Most preferably, E is vinyl, allyl, acryloyl,
Tacryloyl, ethacryloyl, 3-vinylbenzyl, 4-vinylbenzyl and it
It is a case where it is selected from the group consisting of these mixtures.
Non-limiting polysiloxane and polyalkylene macromonomer units useful herein
Typical examples are polydimethylsiloxane, polydiethylsiloxane, polyphenylsiloxane.
Methyl siloxane, polyphenylethyl siloxane, poly (n-butyl
Acrylate, poly (dodecyl acrylate), poly (2-ethylhexyl acrylate)
G), poly (2-ethylbutyl acrylate), poly (ethyl acrylate), poly (n
-Heptyl acrylate), poly (n-hexyl acrylate), poly (isobutyl
Acrylate), poly (isodecyl acrylate), poly (iso-propyl acryl
), Poly (3-methylbutyl acrylate), poly (2-methylpentyl acrylate)
G), poly (nonyl acrylate), poly (octyl acrylate), poly (propyl)
Acrylate), poly (2-ethylhexyl methacrylate), poly (tridecyl methacrylate)
Acrylate), poly (hexyl methacrylate), poly (decyl methacrylate),
Poly (octyl methacrylate), poly (octyl decyl methacrylate), poly (
Dodecyl methacrylate), poly (n-pentyl methacrylate), poly (isobutyl
Styrene), poly (isoprene), hydrogenated poly (1,2-butadiene), hydrogenated poly (1,4-butadiene)
Diene), hydrogenated poly (isoprene), poly (1,2-butadiene), poly (1-butene),
Poly (5-methyl-1-hexene), poly (6-methyl-1-pentene), poly (4,4-dimethyl-
1-pentene), poly (isobutylvinyl ether), poly [4-t-butylvinylben
Zen-co-2-ethylhexyl acrylate], poly [2-ethylhexyl-acryle]
To-co-octylacrylamide], poly [2-ethylvinylbenzene-co-octyl]
Methacrylamide], poly [2-ethylvinylbenzene-co-octyl methacryl]
Acrylate], acryloyl, methacryloyl, or 3- or 4-vinylbenzoyl,
There are those selected from the group consisting of end-capped polymers and mixtures thereof
.
Copolymer type having two or more different random repeating monomer units
Macromonomers are useful here. Macromonomer copolymer type non-
A non-limiting example is acryloyl end-capped poly [co (4-t-butylvinylbenzene).
Zen) (2,4-dimethylvinylbenzene)], poly [co (4-t-butylvinylbenzene) (2
-Ethylhexyl acrylate)], poly [co (2,4-dimethylvinylbenzene) (2-E
Tylhexyl acrylate)], poly [co (2-ethylvinylbenzene) (octylmeta)
Acrylate)].Non-limiting examples of polymers of the present invention
,
Non-limiting examples of polymers useful for making the complexes of the present invention include:
Poly [(t-butyl acrylate-co-acrylic acid) -graft-poly (dimethylsiloxane)
San)], poly [(4-t-butylstyrene-co-acrylic acid) -graft-poly (dimethylsiloxane)
Loxane)], poly [(t-butyl acrylate-co-acrylic acid) -graft-poly (a
Sobutylene)], poly [(4-t-butylstyrene-co-acrylic acid) -graft-poly (a
Sobutylene)], poly [(t-butylstyrene-co-acrylic acid) -graft-poly (2-ethylene
Ruhexyl methacrylate)], poly [(4-t-butyl acrylate-costyrene-co-
Acrylic acid) -graft-poly (isobutylene)], poly [(t-butyl acrylate-co
-Methacrylic acid) -graft-poly (dimethylsiloxane)], poly [(4-t-butylstyrene)
Len-co-methacrylic acid) -graft-poly (dimethylsiloxane)], poly [(t-butyl)
Acrylate-co-methacrylic acid) -graft-poly (isobutylene)], poly [(4-t-
Butylstyrene-co-methacrylic acid) -graft-poly (isobutylene)], poly [(t-
Butylstyrene-co-methacrylic acid) -graft-poly (2-ethylhexyl methacrylate)
Rate)], poly [(4-t-butyl acrylate-co-styrene-co-methacrylic acid) -g
Raft-poly (isobutylene)] and mixtures thereof
There is.
More specific non-limiting examples of polymers useful in making complexes of the compositions of the present invention
Typical examples are as follows. % By weight is the amount of monomer and macromolecules added to the polymerization reaction.
It relates to the amount of monomer, not necessarily the amount in the final polymer.
(I) 10% by weight of acrylic acid, 70% by weight of isobutyl methacrylate, and about 20,0%
20 weight parts of a polydimethylsiloxane macromonomer having a weight average molecular weight of 00
% Of a copolymer prepared from a polymerization reaction;
(II) 20% by weight of acrylic acid, 62% by weight of t-butyl acrylate, and about 15,00%
18% by weight of polydimethylsiloxane macromonomer having a weight average molecular weight of 0
A copolymer prepared from the polymerization reaction of
(III) 50% by weight of t-butyl acrylate, 10% by weight of t-butyl methacrylate
%, Acrylic acid 10% by weight, ethylhexyl methacrylate 10% by weight, and about
Polydimethylsiloxane macromonomer 20 having a weight average molecular weight of 10,000
By weight copolymers prepared from the polymerization reaction;
(IV) t-butyl acrylate 60% by weight, acrylic acid 15% by weight, ethylhexyl
10% by weight of silmethacrylate, and a poly having a weight average molecular weight of about 10,000
Copoly prepared from a polymerization reaction of 15% by weight of dimethylsiloxane macromonomer
Marker:
(V) 70% by weight of t-butyl acrylate, 10% by weight of methacrylic acid, and about 10,000
A weight of 20% by weight of a polyisobutylene macromonomer having a weight average molecular weight of
Copolymers made from the combined reaction;
(VI) 75% by weight of t-butyl acrylate, 5% by weight of acrylic acid, and about 10,000
20% by weight of a polydimethylsiloxane macromonomer having a weight average molecular weight of
A copolymer prepared from a polymerization reaction;
(VII) about 67% by weight of t-butyl acrylate, about 10% by weight of acrylic acid, and
A copolymer prepared from a polymerization reaction of 20% by weight of tylhexyl methacrylate;
(VIII) 67% t-butyl acrylate, 3% acrylic acid, and a weight of about 11,000
About 30% dimethylsiloxane macromonomer having an average molecular weight,
Poly [(t-butyl acrylate-co-acrylic acid) having a weight average molecular weight of 70,000
) -Graft-poly (dimethylsiloxane)].Fatty amine
The copolymer component of the present invention comprises about 1 ply by weight of the copolymer complex.
% To about 65% by weight, preferably about 10% to about 60% by weight, more preferably
About 30% to about 50% by weight of complexing fatty amines and derivatives thereof;
And its salts.
Fatty amines useful in the compositions of the present invention include primary, secondary and tertiary amines,
Secondary ammonium salts, alkyl-substituted heterocyclic amines, and polyamines such as diamines
And triamine. Here, salts of these amines and these
Also useful are quaternized derivatives of the compound.
Copolymer complex formed by acid-functional monomer and complexing amine
According to the present invention, the solvent is dissolved or dispersed in the following volatile hydrophobic solvent component.
Important. Without being bound by theory, fatty amines can be converted from hydrophobic solvents to hydrophobic
Associates and dissolves with the acid functional monomer of the copolymer backbone to protect the acid functional group
And / or improves the stability of the dispersed copolymer complex
It is.
Formula: R1-NHTwo(R1Is C1-C12Straight or branched chain aliphatic, hydroxyalkyl
, Amidoalkyl, carboxyalkyl, cyclic, alkoxy, polyalkoxy
Or a hydroxypolyalkoxy group) or a salt thereof is a useful oil.
Functions as a fatty amine.
Formula: R1RTwo-NH (R1And RTwoIs independently C1-C12Linear or branched aliphatic,
Hydroxyalkyl, amidoalkyl, carboxyalkyl, cyclic, alkoxy
, Polyalkoxy, or hydroxypolyalkoxy groups)
The salt also functions as a useful fatty amine.
Also, R1RTwoRThree-N (R1, RTwoAnd RThreeIs independently C1-C12Straight or branched chain of
Aliphatic, hydroxyalkyl, amidoalkyl, carboxyalkyl, cyclic, a
Alkoxy, polyalkoxy or hydroxypolyalkoxy groups)
Min or its salts function well as useful fatty amines.
Other preferred complexing amines have the formula: R1RTwoRThreeRFourN+[X-] (R1, RTwo, RThreeas well as
RFourIs C1-C12Linear or branched aliphatic, hydroxyalkyl, amidoalkyl
, Carboxyalkyl, cyclic, alkoxy, polyalkoxy, or hydroxy
X is an anion).
. Examples of quaternary ammonium complexing amines include C12-C18Alkyl dimethyl
Ammonium chloride, octadecyltrimethylammonium chloride, cetyl
Trimethylammonium bromide, n-dodecyltrimethylammonium hydro
Oxide, tallowtrimonium chloride, and n-octadecyltri-n-butyl
There is ammonium nitrate.
Polyamines or their salts are also suitable for use in the present invention. Suitable polyamines have the formula
: R1RTwo-N ((CHThree)xN)n-R1RTwo(R1And RTwoIs independently a hydrogen atom or C1-C12
Linear or branched aliphatic, hydroxyalkyl, amidoalkyl, carboxy
Alkyl, cyclic, alkoxy, polyalkoxy, or hydroxypolyalkoxy
X is an integer of 1 to 3 and n is an integer of 1 to 5)
is there. Typical polyamines are ethylenediamine, diethylenetriamine,
Tylenetetramine, tetraethylenepentamine, pentaethylenehexami
, Tallow propylenediamine, 1,2-propanediamine, 1,3,5-pentanetria
And ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA).
C1-C12A linear or branched alkyl-substituted imidazoline, morpholine, or
Heterocyclic amines having piperidine or salts thereof are also useful in the present invention. Typical
Heterocyclic amines include aminoethylhexadecylimidazoline, N-ethylmol
Folin, and N-ethylpiperidine.
Mixtures of the above-mentioned fatty amines can also be used. Copolymer of the invention
Tertiary amines or their salts are preferred for use in forming the complex
.
The copolymers of the invention may be subjected to a final complexation process during or after the polymerization process.
As part of the process, it can be complexed with an amine, where the copolymer and the fatty
The weight ratio of the components is preferably from about 50: 1 to about 1: 1, more preferably from about 3: 1 to about 1: 1.
10: 7, most preferably from about 15: 7 to about 10: 7.Volatile hydrophobic solvent component
The compositions of the present invention may further comprise from about 1% to about 99.75% by weight of the composition.
%, Preferably from about 4% to about 50%, more preferably from about 4% to about 20%.
Contains, by weight, a volatile hydrophobic solvent component for the copolymer complex
You.
As used herein, the term "solvent" refers to one or more different substances.
A liquid suitable for dissolving or dispersing is meant. As used herein, the term "
"Solvent component" means a liquid consisting of a single solvent or a mixture of solvents. Use here
The term "volatile" as used, as understood by those skilled in the art,
Under ambient conditions (eg, 1 atmosphere, 25 ° C.), it means exhibiting a significant vapor pressure.
In particular, the solvent component is less than about 260 ° C. at 1 atm, preferably less than about 230 ° C.,
Preferably, it has a boiling point of about 215 ° C. or less and about 8.5 (cal / cmThree)1/2The following stability parameters
It means having a meter. Also, the boiling point of the solvent is generally at least about 50 ° C,
Preferably it will be at least 90 ° C. The solvent component is suitable for topical application to hair and skin.
Business must be acceptable. The monomer and / or macromono of the present invention
The copolymer comprising mer units is a fatty amine of the present invention.
Must be dissolved or dispersed in a volatile hydrophobic solvent component complexed with a complexing agent.
No.
Hydrophobic solvents suitable for use in volatile hydrophobic solvent components include branched-chain hydrocarbons,
It is selected from the group consisting of silicones and mixtures thereof.
Preferred hydrophobic branched hydrocarbons useful herein as solvent components are from about 7 to about 14,
Preferably having about 10 to about 13, more preferably about 11 to about 12 carbon atoms
. Although saturated hydrocarbons are preferred, there is no intent to exclude unsaturated hydrocarbons. like this
Examples of preferred hydrophobic branched hydrocarbons include isoparaffins of the above chain sizes.
I do. Isoparaffins are commercially available from Exxon Chemical Co.
For example, Isopar E (C8-C9Isoparaffin), Isopar H and K (C11-C12(Isoparaffin)
, Isopar L (C11-C13Isoparaffins), and mixtures thereof. Other suitable
Branched hydrocarbons are isododecane and isoundecane. Isododecane preferred
And commercially available from Preperse Inc. as Permethyl 99A.
Preferred silicones useful as volatile hydrophobic solvent components include volatile silicones.
Loxane such as phenylpentamethyldisiloxane, phenylethylpentame
Tildisiloxane, hexamethyldisiloxane, methoxypropylheptamethyl
Cyclotetrasiloxane, chloropropylpentamethyldisiloxane, hydroxy
Cypropylpentamethyldisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane,
There are decamethylcyclopentasiloxane, and mixtures thereof. Silicone
The most preferred of which is cyclomethicone, for example, hexamethyl
Disiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane and decamethylcyclopen
Tasiloxane, usually referred to as D4 and D5 cyclomethicone, respectively.
You.
The stability parameter of the volatile hydrophobic solvent component is about 8.5 (cal / cmThree)1/2Less than
Water, C, as long as1-C6Hydrophilic solvents such as alcohols and their mixtures
Small amounts of the agent can be incorporated.
The copolymer complex of the present invention contains about 0.2%
Dissolved or dispersed at a weight concentration of preferably about 0.5%, more preferably about 1%.
It is.
For the improved hair styling embodiment, the copolymer complex and volatile
The volatile hydrophobic solvent is a copolymer complex / solvent mixture of about 5000 cps or more.
, Preferably having a viscosity of about 7000 to about 250,000 cps, about 7000 to about 15,000 cps
It is preferable to mix them in such a manner. All viscosities are Bohlin cone & plate viscome
10 seconds using terModel VOR (cone diameter: 30mm, cone angle: 2.5 °)-1Shear
Measured at shear rate and 25 ° C., expressed in centipoise (cps). Restrained by the teacher
However, these high viscosity aspects improve and / or improve the efficacy of polymer deposition.
Weld morphology of polymer droplets leading to good hair style and retention
Is believed to improve).Carrier Hair care and topical skin care compositions
The copolymers of the present invention can be used as mousses, gels, lotions, creams, ointments,
, Spray, aerosol, shampoo, conditioner, rinse, base
No., hand and body lotion, facial moisturizer, solid gel stick,
Sunscreens, anti-acne preparations, topical analgesics, mascaras, antiperspirants, deodorants, etc.
It can be formulated into a wide variety of product types, including. Such product types
In some cases, the carrier used for incorporation into the solvent is a volatile hydrophobic solvent component.
Must be immiscible. The term "immiscible" as used herein is volatile
Less than about 2% by weight, preferably less than about 1% by weight, more preferably
Or less than about 0.1% by weight of the carrier, and
The solvent component is combined with the carrier to form at least two liquid phases.
I mean. Optional carriers and additional ingredients may vary depending on the product type,
It can be chosen routinely by those skilled in the art. The following is a description of these carriers and additional components.
Here are some descriptions.Hair care composition
The hair care composition of the present invention comprises a carrier suitable for application to hair or a mixture thereof.
Can be contained. The carrier may comprise from about 0.5% to about 99.5% by weight of the composition.
%, Preferably from about 5.0% to about 99.5% by weight, more preferably about 10.
Preferably, it is present from 0% to about 98.0% by weight. As used here
,
The phrase “suitable for hair application” means that the carrier does not damage the hair or negatively affects the beauty.
Does not affect the skin or cause inflammation of the underlying skin.
Suitable carriers for use in the hair care compositions of the present invention include, for example, sprays.
-Mousse, tonic, gel, shampoo, conditioner and rinse
Some are used in compounds. The choice of an appropriate carrier depends on the specific
Rimer, and any compounded product that may remain on the surface to which it is applied (eg hairsp
(Leh, mousse, tonic or gel) or rinsed off after use (sha
Pumps, conditioners and rinses).
The carriers used here are a wide range of those commonly used in hair care compositions.
Includes the components in the box. The carrier dissolves or uses the additional copolymer used.
Can contain a solvent to disperse, water, C1-C6Alcohol.
Mixtures thereof are preferred; and water, methanol, ethanol, isopropanol
And mixtures thereof are more preferred. Carriers are limited to the following.
Not specified, but hydrocarbons (eg isobutane, hexane, decene), halogenated
Hydrocarbons (eg Freon), linalool, esters (eg ethyl acetate, phthal)
Dibutyl acid) and volatile silicone derivatives (especially siloxanes such as phenylene).
Lupentamethyldisiloxane, methoxypropylheptamethylcyclopentasiro
Xane, chloropropylpentamethyldisiloxane, hydroxypropylpenta
Methyldisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclo
Tetrasiloxane, cyclomethicone, and, for example, about 2.5 centipores at 25 ° C.
Dimethicone having a viscosity less than or equal to
A wide variety of additional materials can be included, including materials. Hair care composition
Preferred hair spray, tonic, gel, or mousse
And water, ethanol, volatile silicone derivatives, and mixtures thereof.
The solvents used in such mixtures can be miscible or immiscible with each other.
You. Mousse and aerosol hair sprays are available as foams
) Or as a fine uniform spray (for aerosol hair spray)
Any conventional propellant can be used to deliver the quality. Suitable injection
Examples of agents include trichlorofluoromethane, dichlorodifluoromethane,
Difluoroethane, dimethyl ether, propane, n-butane or isobutane
is there. Low viscosity tonic and hair spray products can utilize emulsifiers
. Examples of suitable emulsifiers include nonionic, cationic, anionic surfactants or mixtures thereof.
It is a compound. Fluorosurfactants are particularly preferred, especially when the product is a hairspray.
And relatively low levels of volatile organic solvents such as alcohols
And hair sprays containing relatively high levels of water (about 10% by weight excess water)
Most preferred. If such an emulsifier is used, it may comprise about 0.01% by weight of the composition.
Preferably, it is present at a level of from about 7.5% to about 7.5% by weight. Propellant level desired
But can generally be adjusted from about 3% to about 30% of the mousse composition,
About 15% to about 70% of the aerosol hair spray composition.
Suitable spray containers are well known in the art and include conventional non-aerosol pumps.
Spray, or "atomizer" aerosol container, or containing a propellant as described above
Pump aerosol containers that utilize compressed air as a propellant. Pong
For aerosol containers, see Olofsson US Pat. No. 4,077,441 (1978).
U.S. Patent No. 4,850,577 to TerStege (issued July 25, 1989).
Both of which are incorporated herein by reference, and U.S. patent application Ser.
7 / 839,648 (filed on February 21, 1992) `` Consumer Product Package Incorporating A
Spray Device Utilizing Large Diameter Bubbles ". Compressed air
Pump aerosol hairsprays using The Procter & Gamble Company
It is currently marketed under the brand name VIDAL SASSOON AIRSPRAY.
If the hair care composition is a conditioner and a rinse, the carrier is
A wide variety of conditioning materials can be included. Hair care composition
If a shampoo, the carrier includes surfactants, suspending agents, thickeners, etc.
For various additional ingredients useful in hair care compositions that can be
U.S. Pat. No. 5,106,609 to Bolich, Jr. et al. (April 2, 1992), incorporated herein by reference.
No. 4,387,090 issued on June 7, 1983) and Bolich, Jr. et al.
Has been described. Some of these additional components are described below.Topical skin care composition
The topical cosmetic and pharmaceutical compositions of the present invention can contain a carrier.
The carrier should be "cosmetically and / or pharmaceutically acceptable"
It is suitable for the carrier to be applied topically to the skin and has good aesthetics
Is miscible with the copolymers of the present invention and other components, and may have any adverse safety or
Means that toxicity concerns will not occur.
The carrier can be in a wide variety of forms. For example, oil-in-water, in oil
Water, water-in-silicone-in-water and oil-in-silicone-in-water emulsions,
Marjon carriers are useful herein, but are not limited thereto. these
Emulsions cover a wide range of viscosities, for example about 100 cps to 200,000 cps.
Bar can be. These emulsions may also be used in mechanical pump containers or conventional
Dispensed in the form of a spray using a compressed aerosol container with a propellant for
. These carriers can also be distributed in the form of a mousse. Other suitable topical
Carriers include aqueous liquid solvents such as oils, alcohols, and silicones (
For example, mineral oil, ethanol, isopropanol, dimethicone, cyclomethicone
Aqueous single-phase liquid solvent (eg, hydroalcoholic solvent system); aqueous or
Thickening deformation of aqueous single-phase liquid solvent (for example, gums, resins,
To form a solid or semi-solid by the addition of water, polymers, salts, etc.
If you have). Examples of local carrier systems useful in the present invention
Are described in the following four references, which are hereby incorporated by reference in their entirety:
.
“Sun Product Formulary”Cosmetics & Toiletries105, 122-139, (1990
December); “Sun Product Formulary”Cosmetics & Toiletries, 102 volumes, 117-136
Pp. (March 1987); U.S. Patent No. 4,960,764 to Figueroa et al. (Issued October 2, 1990).
U.S. Pat. No. 4,254,105 to Fukuda et al. (Issued March 3, 1981).
The carrier of the skin care composition is preferably about 5% by weight of the composition of the present invention.
0% to about 99%, more preferably about 75% to about 99%, most preferably about 85%
Contains about 95%.
Preferably, the cosmetically and / or pharmaceutically acceptable carrier includes
There are hydroalcoholic and oil-in-water emulsions. Carrier is hydroal
In the case of a coal system, the carrier is about 1% to about 50% ethanol, isopropanol.
Or from about 40% to about 99% water. About 5% to about 6
0% ethanol, isopropanol or mixtures thereof and from about 40% to about 95%
Carriers containing more than 1% water are more preferred. About 20% to about 50% ethanol
, Isopropanol or mixtures thereof and from about 50% to about 80% water
Carriers are particularly preferred. If the carrier is an oil-in-water emulsion,
The carrier can be any common excipient to prepare these emulsions.
Can be included. Additional ingredients useful in formulating these topical compositions
Is described further below.
Additional ingredients
A wide variety of additional ingredients are used in the hair care and topical skin compositions of the present invention
can do. The following are non-limiting examples.Pharmaceutically active agent
Compositions of the invention, especially topical skin compositions, contain a safe and effective amount of a pharmaceutically active agent
can do. As used herein, the phrase "safe and effective amount"
Significantly or positively alters the condition being treated within the scope of normal medical judgment
High enough to avoid severe side effects (at a reasonable benefit / risk ratio)
A sufficiently low amount of activator is meant. The safe and effective amount of a pharmaceutically active agent depends on the specific activity.
Agent, the ability of the composition for penetration of the active agent into the skin, the amount of the composition applied, the cure
Specific conditions to be treated, age and physical condition of the patient to be treated, severity of the condition, treatment
The duration will depend on the nature of the combination treatment and similar factors.
The pharmaceutically active agent that can be used in the composition of the present invention comprises about 0.1% by weight of the composition.
% To about 20% by weight, more preferably about 0.1% to about 20% by weight.
10% by weight, most preferably from about 0.1% to about 5% by weight. Pharmaceutically active agent
Mixtures can also be used.
Non-limiting examples of a pharmaceutically active agent can include:
Pharmaceutically active agents useful in the compositions of the present invention include anti-acne agents. The present invention
Preferred anti-acne drugs for use in medicines include salicylic acid, sulfur, lactic acid, and glycol.
Tables such as acids, pyruvate, urea, resorcinol and N-acetylcysteine
Exfoliants; retinoids such as retinoic acid and its derivatives (cis and trans);
Benzoyl peroxide, octopirox, erythromycin, zinc, tetracycline
Phosphorus, triclosan, azelaic acid and its derivatives, phenoxyethanol and
Phenoxypropanol, ethyl acetate, clindamycin and meclocycline
Antibiotics and antimicrobial agents such as flavinoids, alpha and beta hydroxy
Sebostat, such as silicic acid; cyminol sulfate and its derivatives,
There are bile salts such as oxycholates and cholates. Salicylic acid is used in the present invention.
Preferred for use.
Pharmaceutically active agents useful in the compositions of the present invention include analgesic actives. Of the present invention
Analgesic actives suitable for use in the composition are salicylic acid derivatives such as methyl salicylate
Genus capsicum, eg, pepper, non-steroidal anti-
There are painkillers (NSAIDS). NSAIDS can be selected from the following categories:
You. Propionic acid derivative; Acetic acid derivative; Phenamic acid derivative; Biphenylcarbo
Acid derivatives; and oxicams. All of these NSAIDS are Sunshine
U.S. Pat. No. 4,985,459 issued on Jan. 15, 1991 [hereby incorporated by reference.
It is described in detail. Propion NSAIDS is most preferred.
Spirin, acetaminophenone, ibuprofen, naproxen, benoxap
Lofen, Flubiprofen, Fenoprofen, Fenbufen, Ketoprof
, Indoprofen, pirprofen, carprofen, oxaprozin,
Planoprofen, myloprofen, thioxaprofen, suprofen, al
There are minoprofen, thiaprofenic acid, fluprofen and bucloxyic acid
However, the present invention is not limited to these. Stero containing hydrocortidine and its analogues
Id anti-analgesics are also useful.
Pharmaceutically active agents useful in the compositions of the present invention include anti-itch agents. In the present invention
Preferred anti-itch agents included are metaziridine and trimeprazine drugs.
There are commercially acceptable salts. Pharmaceutically active agents useful in the compositions of the present invention include anesthetics.
Include. Anesthetics preferably included in the compositions of the present invention include lidocaine.
, Bupivacaine, chloroprocaine, dibucaine, etidocaine, mepivacaine
, Tetracaine, diclonin, hexylcaine, procaine, cocaine,
There are ketamine, paramoxin, and phenol. Useful in compositions of the present invention
Active pharmaceutical agents include antimicrobial agents (antibacterial, antifungal, antiprotozoal and antiviral agents)
Include. Antimicrobial agents that are preferably included in the compositions of the present invention include b-la
Kutam, quinolone, ciprofloxacin, norfloxacin, tetracycline
Phosphorus, erythromycin, amikacin, tocyclosan, deoxycycline, mosquito
Pleomycin, chlorohexidine, chlorotetracycline, oxytetrasa
Iculin, oxytetracycline, clindamycin, ethambutol, meth
Lonidazole, pentamidine, gentamicin, kanamycin, lineeomycin
, Metacycline, methanamine, minocycline, neomycin, netilmicin
, Paramomycin, streptomycin, tobramycin, miconazole and
There are pharmaceutically acceptable salts of manfadin. Included in the composition of the present invention
Preferred antimicrobial agents include tetracycline hydrochloride, erythromycin
Tolate, erythromycin stearate (salt), amikacin sulfate, diox hydrochloride
Cyclin, capreomycin sulfate, chlorohexidine gluconate,
Rohexidine, chlorotetracycline hydrochloride, oxytetracycline hydrochloride, salt
Clindamycin acid, ethambutol hydrochloride, metronidazole hydrochloride, pentahydrochloride
Mididine, gentamicin sulfate, kanamycin sulfate, lineomycin hydrochloride,
Tacycline, Methanamine piprate, Methanamine mandelate, Minocycline hydrochloride
Phosphorus, neomycin sulfate, netilmicin sulfate, paromomycin sulfate,
Putomycin, tobramycin sulfate, miconazole hydrochloride, amanfadine hydrochloride
, Amanfadin sulfate, Triclosan, Octopirox, Parachloromethaki
There are sirenol, nystatin, trinaphthate and clotrimazole.
Sunscreens are also useful in the present invention. A wide variety of sunscreens
U.S. Pat. No. 5,087,445 issued to Haffey et al. (Issued Feb. 11, 1992); U.S. Pat.
U.S. Pat.No. 5,073,371 (issued December 17, 1991); U.S. Pat.
Issued on December 17, 1991) and Segarin et al.Cosmetics Science and TechnologyChapter VII,
On pages 189 et seq. [These are all incorporated herein by reference.]
You. These sunscreens useful in the compositions of the present invention include 2-D
Tylhexyl-p-methoxycinnamate, 2-ethylhexyl-N, N
-Dimethyl-p-aminobenzoate, p-aminobenzoic acid, 2-phenylben
Timidazole-5-sulfonic acid, octocrylene, oxybenzone, homomethy
Lusalicylate, octyl salicylate, 4,4'-methoxy-t-butyldibe
Nzoylmethane, 4-isopropyldibenzoylmethane, 3-benzylidene camphor
, 3- (4-methylbenzylidene) camphor, titanium dioxide, zinc oxide, silica, acid
Some are selected from the group consisting of iron fossils and mixtures thereof.
Still other useful sunscreens are hereby incorporated in their entirety for reference
U.S. Pat. No. 4,937,370 issued to Sabatelli et al.
U.S. Pat. No. 4,999,186, issued Mar. 12, 1991. The disclosure
Activators are two molecules that exhibit different ultra-violet absorption spectra of a single molecule.
It has a chromophore portion. One of the chromophore moieties absorbs mainly in the UVB radiation range and
Others absorb strongly in the UVA radiation range. These sunscreen activators
Higher efficacy, wider UV absorption, lower compared to conventional sunscreens
Provides skin penetration and longer lasting efficacy. Especially of these sunscreens
A preferred example is the 4-N, N- (2-ethylhexene) of 2,4-dihydroxybenzophenone.
Silyl) methylaminobenzoate, 4-N of 4-dihydroxydibenzoylmethane
, N- (2-ethylhexyl) methylaminobenzoic acid ester, 2-hydroxy-4- (hydr
Roxyethoxy) benzophenone 4-N, N- (2-ethylhexyl) methylaminobenzoate
4- (2-hydroxyethoxy) dibenzoylmethane 4-N, N- (2-ethyl ester
(Hexyl) methylaminobenzoate, and mixtures thereof
There are things to choose from.
Generally, sunscreens will comprise from about 0.5% to about 20% of the compositions useful in the present invention.
Can have. The actual amount depends on the sunscreen selected and the desired sun protection.
May vary widely based on the protection factor (SPF). SPF against erythema
A measure of sunscreen light protection is commonly used.Federal Register, 43rd
Volume, No. 166, 38206-38269 (August 25, 1978) [The whole is combined here as a reference
See].
Sunless tanning actives are also useful in the present invention,
Includes cyacetone, glyceraldehyde, indole and its derivatives.
Use these sunless tanning actives in combination with sunscreens
You can also.
Other useful activators include hydroquinone, ascorbic acid, kojic acid and mesylate.
Skin bleaching (or whitening) including, but not limited to, sodium bisulfite
) Agent.
Other useful active agents that are particularly useful in hair care compositions include zinc pyrithione,
Anti-dandruff activity such as cupirox, selenium disulfite, sulfur, coal tar, etc.
There are agents.
Other useful actives include antiperspirant actives. Compound having antiperspirant activity, composition
Articles and those containing mixtures thereof are suitable for use herein. Astringent metal
Salts, especially inorganic and organic salts of aluminum, zirconium and zinc, and their
Is a preferred antiperspirant for use herein. Aluminum and zirconi
Salts, such as aluminum halides, aluminum hydroxy halides, sills
Conyl oxide halides, zirconyl hydroxy halides, and mixtures thereof
Is particularly preferred.
Also, deodorants in the form of bacteriostats can be incorporated into the compositions of the present invention. suitable
Suitable deodorants include 2,2-methylenebis (3,4,6-trichlorophenol) and 2,4,4'-tol.
Lichloro-2'-hydroxy (diphenyl ether), zinc phenol sulfonate
, 2,2'-thiobis (4,6-dichlorophenol), p-chloro-m-xylenol, dichloro
B-m-xylenol and the like. 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy (diphenyl
Is most preferred, which is commonly known as triclosan.
And available from Ciba-Geigy Corp. under the trade name Irgasan DP-300. bird
If closan is used, from about 0.05% to about 0.9% by weight of the composition,
Preferably it will be present in the range from about 0.1% to about 0.5% by weight. Bacteriostat
Other types of sodium N-lauroyl sarcosine, sodium N-palmi
Toyl sarcosine, lauroyl sarcosine, N-myristoyl sarcosine, potassium
N-lauroyl sarcosine and aluminum chlorohydroxylactate (Chl
orcel under the trade name of Reheis Chemical Company).conditioner
Conditioning agents useful herein, particularly useful in hair care compositions, include:
There are hydrocarbons, silicone fluids, and cationic substances.
The hydrocarbon can be straight or branched and from about 10 to about 16, preferably
It can contain from about 12 to about 16 carbon atoms. Examples of suitable hydrocarbons are
Decane, dodecane, tetradecane, tridecane, and mixtures thereof.
Silicone conditioning agents useful herein are cyclic or linear polydimethylsiloxanes.
Loxane, phenyl and alkylphenyl silicones, and silicone copolio
Can be included. Linear volatile silicones are generally about 5 seconds at 25 ° C.
Has a viscosity of less than about 10 centistokes, but less than about 10 centistokes.
Having a viscosity of
Useful cation conditioning agents here include quaternary ammonium salts or
There are salts of fatty amines. These additional cationic agents are used here for conditioning.
Used to provide tanning and is separate from the chelants of the present invention. Preferred 4
The quaternary ammonium salt is dialkyldimethylammonium chloride.
Alkyl groups have 12 to 22 carbon atoms and are derived from long-chain fatty acids. Class 4 Ammo
Representative examples of the sodium salt include ditallow dimethyl ammonium chloride, dititanium
Wax dimethyl ammonium methyl sulfate, dihexadecyl dimethyl ammonium
There are ammonium chloride and di (hydrogenated tallow) ammonium chloride. Here
Other quaternary ammonium salts for use are dications such as tallow propane diammonium
It is muchloride. Also, quaternary imidazolinium salts are useful herein. this
Examples of such materials are imidazolinium salts having a C12-22 alkyl group, e.g.
For example, 1-methyl-1-[(stearoylamido) ethyl] -2-heptadecyl-4,5-dihydride
Loimidazolinium chloride, 1-methyl-1-[(palmitoylamido) ethyl] -2-o
Cutadecyl-4,5-dihydroimidazolinium chloride and 1-methyl-1-[(tallow
Amido) ethyl] -2-tallow-imidazolinium methyl sulfate. Also,
Salts of fatty amines are also useful herein. Examples of such compounds include steer
Lylamine hydrochloride, soyamine hydrochloride, and stearylamine
There is a formate. Useful conditioning agents are hereby incorporated by reference in their entirety.
Bolich U.S. Patent No. 4,387,090 issued June 7, 1983
Sa
Have been.Humectants and humectants
The compositions of the present invention may contain one or more moisturizing and wetting agents. seed
A variety of these materials can be used, each from about 0.1% to about 20% by weight,
More preferably from about 1% to about 10% by weight, most preferably from about 2% to about 5% by weight.
It can be present at a level of% by volume. These substances include urea;
Gins; glyconic acids and glyconates (eg, ammonium and quaternary alkyl
Lactate and lactate (ammonium and quaternary alkyl ammonium);
Aloe vera, any of its various forms (eg, aloe vera gel); polyhydro
Xy alcohols such as sorbitol, glycerol, hexanetriol,
Propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, etc .;
Tylene glycol; sugar and starch; sugar and starch derivatives (alkoxylated glucose);
Hyaluronic acid; lactamide monoethanolamine; acetamide monoethanolamine
Min; and mixtures thereof. Preferred humectants or humectants are glycerol,
Butylene glycol, hexylene glycol and mixtures thereof.Surfactant
The compositions of the present invention, especially shampoo and conditioner compositions, comprise one or more fields.
Surfactants can be included. These surfactants are the carriers of the composition of the present invention.
Useful for assisting rear, for dissolving, dispersing or complexing the copolymer of the present invention
Is not necessary. For shampoos, levels range from about 10% to about 3% by weight of the composition.
It is preferably 0% by weight, preferably about 12% to about 25% by weight. Con
Preferred levels of surfactant for the conditioner are from about 0.2% to about 3% by weight.
%. Surfactants useful in the compositions of the present invention include anionic,
There are nonionic, cationic, zwitterionic and amphoteric surfactants. Useful here
A wide variety of surfactants are incorporated herein by reference in their entirety, McCal.
U.S. Pat. No. 5,151,209 (issued Sep. 29, 1992); U.S. Pat.
U.S. Patent No. 5,120,532 to Wells et al., Issued June 29, 1992.
9th issue).
Non-limiting examples of these surfactants include alkyl and alkyl ethers
Includes anionic surfactants such as sulfate. These substances are typically
Is the formula: ROSOThreeM and RO (CTwoHFourO) xSOThreeM (where R is about 10
X is an alkyl or alkenyl group having from about 20 to about 20 carbon atoms;
And M is a water-soluble cation such as ammonium, sodium, potassium and
Liethanolamine).
Another suitable class of anionic surfactants is of the formula:
R1-SOThree-M
(Where R1Is a straight chain having about 8 to about 24, preferably about 12 to about 18 carbon atoms.
M is a cation selected from the group consisting of a saturated aliphatic hydrocarbon group of a chain or a branched chain.
A) a water-soluble salt of the organic sulfuric acid reaction product. Any ani within the terminology of the present invention
Additional examples of ionic surfactants are esterified with isethionic acid and
Is the reaction product of fatty acids neutralized with lium, for example
Derived from nut oil; sodium or potassium fatty acid amide of methyl tauride
A salt, wherein the fatty acid is derived, for example, from coconut oil. Still other
Examples of anionic synthetic surfactants include succinamate, about 12 to about 24 carbon atoms.
Olefin sulfonate and β-alkoxyalkane sulfonate having
There are classes shown. Many additional non-soap synthetic anionic surfactants are
, Here combined for referenceMcCutcheon's Deterents & Emulsifiers,1984
Edition (Allured Publishing Corp.,). Also, here is a reference
Laughlin et al., U.S. Pat.No. 3,929,678 (issued December 30, 1975)
Other types of anionic as well as other surfactant types are disclosed.
Useful nonionic surfactants here include anionic, amphoteric and zwitterionic surfactants.
It is preferred to use in combination with an activator. Nonionic surfactant is Alky
The lenoxide group (effectively hydrophilic) must be aliphatic or alkylaromatic in nature.
Broadly defined as a compound produced by condensation with an organic hydrophobic compound capable of forming
Can be justified.
Cationic surfactants useful in the compositions of the present invention are hereby incorporated by reference in their entirety.
It is disclosed in the following material, which is incorporated by reference:
M.C.Publishing Co.McCutcheon's, Deterents & Emulsifiers,(North America
n
Edition 1979);Surface Active Agent, Their Chemistr andTec hnology,
New York, Interscience Publishers, 1949; Hilfer U.S. Pat.
No. 55,591 (issued Nov. 3, 1964); U.S. Pat.No. 3,929,678 to Laughlin et al.
US Patent No. 3,959,461 issued May 25, 1976; Bol
U.S. Pat. No. 4,387,090 issued to Ich Jr. et al. The composition of the present invention
When containing a cationic surfactant, it is generally present at about 0.05% to about 5%.
.
Zwitterionic surfactants include aliphatic quaternary ammonium, phosphonium, and sulfonium surfactants.
As a derivative of a honium compound, those which can be widely described are exemplified.
, The aliphatic group can be straight or branched and one of the aliphatic substituents is about 8
Has from about 18 carbon atoms and one is an anionic water solubilizing group such as carboxy
, Sulfonates, sulfates, phosphates, or phosphonates. Be
Other zwitterionic surfactants such as tines are also useful in the present invention. Be
Examples of tines include high alkyl betaines such as cocodimethylcarboxymethine
Lubetaine, lauryl dimethyl carboxymethyl betaine, lauryl dimethyla
Rufacarboxyethylbetaine, cetyldimethylcarboxymethylbetaine,
Lauryl bis (2-hydroxyethyl) carboxymethyl betaine, stearyl bis
(2-hydroxypropyl) carboxymethylbetaine, oleyldimethylgamma
Ruboxylpropylbetaine, laurylbis (2-hydroxypropyl) alpha-ca
Ruboxyethylbetaine, cocodimethylsulfopropylbetaine, stearyldi
Methylsulfopropylbetaine, lauryldimethylsulfoethylbetaine, lau
Lilbis (2-hydroxyethyl) sulfopropylbetaine and amidobetaine and
And amidosulfobetaine (RCONH (CHTwo)ThreeThe group becomes the nitrogen atom of betaine
Are combined).
Examples of amphoteric surfactants that can be used in the compositions of the present invention include aliphatic secondary and
And derivatives of tertiary amines that can be widely described, in which case,
The aliphatic group can be straight or branched, and one of the aliphatic substituents is about 8 to
It has about 18 carbon atoms and one has an anionic water solubilizing group, such as carboxy,
It has a sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate. this
Examples of compounds belonging to the definition are sodium 3-dodecyl-aminopropionate, nato
Lium 3-dodecyl-aminopropionate sulfonate, N-alkyltaurine
For example, dodecylamine and sodium according to the teaching of U.S. Pat.No. 2,658,072
Produced by reaction with isethionate; N-higher alkyl aspartic acid
Manufactured, for example, according to the teachings of U.S. Patent No. 2,438,091,
Is sold under the trade name "Miranol" and is disclosed in U.S. Pat. No. 2,528,378.
It is described in.Carboxylic acid copolymer thickener
Another component useful in the compositions of the present invention is a carboxylic acid copolymer thickener
. These crosslinked polymers include acrylic acid, substituted acrylic acid, and mixtures thereof.
Containing one or more monomers derived from substituted acrylic acid and salts and esters of
In this case, the crosslinking agent has two or more carbon-carbon double bonds and is derived from a polyhydric alcohol.
It is. Preferred polymers for use herein are of two general types. Polymeric
The first type is acrylic acid monomer or a derivative thereof (eg, in which case the acrylic
Luic acid is C1-4The group consisting of alkyl, -CN, -COOH and mixtures thereof
Crosslinked homopolymers having substituents at two and three carbon positions independently selected from
It is. The second type of polymer is acrylic acid monomer or a derivative thereof (direct
Short-chain alcohols (ie, those described above)1-4) Acrylate ester mono
Or an derivative thereof (eg, where the acrylic acid moiety of the ester is C1-4A
Independently selected from the group consisting of alkyl, -CN, -COOH and mixtures thereof.
Having substituents at two and three carbon positions), and mixtures thereof.
A first monomer selected from a long-chain alcohol (ie, C8-40) Ack relay
Toester monomers or derivatives thereof (eg, acrylic acid of the ester in that case)
Part is C1-4From the group consisting of alkyl, -CN, -COOH and mixtures thereof
Independently having substituents at 2 and 3 carbon positions)
-Is a crosslinked copolymer having Combination of two types of polymers also available
It is for.
In the first type of crosslinked homopolymer, the monomers are acrylic acid,
It is preferably selected from the group consisting of lylic acid, ethacrylic acid, and mixtures thereof.
And acrylic acid is most preferred. In a second type of crosslinked copolymer,
Acrylic acid monomer or its derivative is acrylic acid, methacrylic acid, ethacrylic acid
, And a mixture thereof, preferably acrylic acid, meta
Crylic acid and mixtures thereof are most preferred. Short-chain alcohol acrylates
The termonomer or its derivative is C1-4Alcohol acrylate ester of C1 -Four
Alcohol methacrylate ester of C1-4Alcohol Ethacrylate
Stels, and mixtures thereof, C1-4Alcohol acrylate ester
, C1-4Alcohol methacrylate esters and their mixtures are most preferred
No. The long-chain alcohol acrylate ester monomer is C8-40Alkyl Acrylic
Rate ester, C10-30Alkyl acrylate esters are preferred
No.
Crosslinkers in both of these types of polymers are more than one per molecule
A polyalkylene polyether of a polyhydric alcohol having an alkenyl ether group.
Wherein the polyhydric alcohol has at least 3 carbon atoms and at least 3
It has a hydroxyl group. Preferred crosslinkers are allyl ethers of sucrose and
Selected from the group consisting of allyl ethers of antaerythritol and mixtures thereof
It is what is done. These polymers useful in the present invention are hereby incorporated by reference.
U.S. Patent No. 5,087,445 to Haffey et al., Issued February 11, 1992; Huang
U.S. Pat. No. 4,509,949 issued Apr. 5, 1985; Brown, U.S. Pat.
No. 8,053 (issued July 2, 1957); Also here
United for referenceCTAF International Cosmetic Inredient Dictionar, 4th
Edition, 1991, pp. See 12 and 80.
A first type of commercially available homopolymer useful in the present invention is
Of sucrose or pentaerythritol allyl ether
There are carbomers, which are homopolymers of lylic acid. Carbomer is a Carbopol 900 series
Available from B.F.Goodrich. Commercially available useful here
An example of a suitable second copolymer is C10-30Alkyl acrylate and one or more
Lylic acid, methacrylic acid, or short chains (ie, C1-4) Copolymers with one of the esters
Wherein the crosslinking agent is an allyl ether of sucrose or pentaerythritol.
Tell. These copolymers are acrylate / C10-30Alkyl acrylate
Known as crosslinked polymers, Carbopol 1342, Pemulen TR-1, and PemulenT
It is commercially available from B.F.Goodrich as R-2. In other words, here
Examples of carboxylic acid polymer thickeners for use include carbomer, acrylate / C10-30Al
Selected from the group consisting of cross-linked alkyl acrylate polymers and mixtures thereof
It is.
The compositions of the present invention comprise from about 0.025% to about 1%, more preferably from about 0.05% to about 1%.
0.75%, most preferably about 1.0% to about 0.50% carboxylic acid polymer increase
It may contain a thickening agent.emulsifier
The composition of the present invention can contain various emulsifiers. These emulsifiers are
Useful for emulsification of various carrier components of the compositions of the invention,
It is not necessary for dissolution or dispersion of the limer. Suitable emulsifiers include known ones.
And a wide variety of nonionic, cationic, anionic and
A zwitterionic emulsifier can be included. McCutcheonDeterent andEmulsifi ers
, North American Edition, (1986) Alllured Publishing Corp.,; Ciotte et al.
U.S. Pat.No. 5,011,681 issued Apr. 31, 1991; Dixon et al. U.S. Pat.
U.S. Patent No. 3,755,560 to Dickert et al. (August 1973).
Issued on March 28). These four documents are hereby incorporated by reference in their entirety.
.
Suitable emulsifier types include glycerin esters, propylene glycol
Ester, polyethylene glycol fatty acid ester, polypropylene glyco
Fatty acid ester, sorbitol ester, sorbitan anhydride ester
, Carboxylic acid copolymers, esters and ethers of glucose, ethoxylated
-Tel, ethoxylated alcohol, alkyl phosphate, polyoxyethylene
Fatty ether phosphates, fatty acid amides, acyl lactylates, soaps,
And their mixtures.
Suitable emulsifiers include polyethylene glycol 20 sorbitan monolaurate
(Polysorbate 20), polyethylene glycol 5 soyasterol, Steareth-20
,
Ceteareth-20, PPG-2 methyl glucose ether distearate, Ceteth-10, P
olysorbate 80, cetyl phosphate, potassium cetyl phosphate, dietano
Amine phosphate, Polysorbate 60, glyceryl stearate, PEG-100
Stearate, and mixtures thereof, but are not limited thereto. Emulsifier
It can be used independently or as a mixture of two or more.
About 0.1% to about 10%, more preferably about 1% to about 7% by weight of the composition
, Most preferably from about 1% to about 5% by weight.Moderator
Compositions useful in the method of the invention optionally contain at least one moderating agent.
be able to. Examples of suitable emollients include volatile and non-volatile silicone oils,
Hyperbranched hydrocarbons and non-polar carboxylic acids and alcohol esters, and their
Mixtures include, but are not limited to. Moderators useful in the present invention further include:
U.S. Patent No. 4,919,934 to Deckner et al., Hereby incorporated by reference in its entirety.
(Issued April 24, 1990).
The moderating agent typically comprises from about 1% to about 50% by weight of the composition useful in the present invention.
%, Preferably from about 1% to about 25%, more preferably from about 1% to about 1%.
Contains 0% by weight.Additional ingredients
Various additional components can be incorporated into the compositions of the present invention. These additional
Non-limiting examples of ingredients include vitamins and their derivatives (eg, ascorbic acid).
, Vitamin E, tocopheryl acetate, retinoic acid, retinol, retinoid
Etc.); low pH thickeners (eg polyacrylamide and C13-14Isoparaphy
And Laureth-7, available as Sepigel from Seppic Corp .; Polyquaterni
um and mineral oil, available from Allied Colloids as Salcare SC92;
Allie as quaternized dimethylaminomethacrylate and mineral oil, Salcare SC95
Available from dColloids; resins; gums; and thickeners such as xanthan gum, mosquito
Ruboxymethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose
Lulose, alkyl-modified hydroxyalkyl cellulose (eg, long-chain alkyl
Hydroxyethyl cellulose (for example, cetyl hydroxyethyl cellulose),
And magnesium aluminum silicate; cationic polymers and thickeners (eg
For example, cationic sugar gum derivatives, such as guarhydroxypropyltrimonium
Muchloride and hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chloride
Available from Rhone-Poulenc as Jaguar C series; film of composition
Polymers (eg, eicosene and vinylpyrrolide) to aid in formability and sustainability
Copolymers, examples of which are available from GAF Chemical Corp. as Ganex V-220
A) a suspending agent such as ethylene glycol distearate;
Preservatives to maintain integrity; skin penetration aids such as DMSO, 1-dodecyl seal
Cloheptan-2-one etc. (available from Upjohn Co. as Azone); antioxidants
Chelating and sequestering agents; and aesthetic components such as fragrances, colorants, essential oils;
, Skin sensation agents, astringents, skin lubricating agents, skin treatment agents, etc.
Non-limiting examples of ingredients include panthenol and derivatives (eg, ethyl panthenol),
Ntenonic acid and its derivatives, clove oil, menthol, camphor, eucalyptus oil,
Eugenol, methyl lactate, witch hazel distillate, allantoin, bi
Savarol, dipotassium glycyrrhizinate (glycyrrhizinate) and the like.Methods of using hair and skin care compositions
The hair and skin care composition of the present invention may be, for example, a hair care composition.
Suitable for products such as astelling, retention, cleansing and conditioning
And for skin care compositions, for example, wetting agents, light protectants,
Anti-acne, anti-wrinkle, artificial sunburn, painkillers and other cosmetic and pharmaceutical benefits
Used in a conventional manner to provide The method of such use depends on the pair used.
Depending on the type of product, it generally involves the application of an effective amount of the product to the hair or skin.
In tandem, the composition is then rinsed from the hair or skin (shampoo and some
Conditioning products) or left on hair (spray, mousse or gel)
Product) or left on the skin (skin care composition). "Effective amount"
Means an amount sufficient to provide the desired benefit, preferably a hair rinse, mu
The hair and gel are applied to wet hair before drying and styling the hair. This
After applying such a composition to the hair, the hair is dried and styled in the usual manner of the user
Is done. Hair sprays are typically already dry and dry after styling
Applied to hair. The cosmetic and pharmaceutical topical skin care compositions are applied to the skin and
Can be rubbed.
Example
The following examples further illustrate preferred embodiments within the scope of the present invention.
These examples are given for illustrative purposes only and do not limit the invention.
It should not be construed as such and without departing from the spirit and scope of the invention.
Many modifications of are possible.
Components were identified by chemical name or CTFA name.
The following synthetic procedure is illustrative of a useful method for synthesizing the copolymers of the present invention.
.
Example 1 Poly [(t-butyl acrylate- (acrylic acid) -graft-polydimethylsiloxane) Synthesis)
60 parts of t-butyl acrylate, 20 parts of acrylic acid and 20 parts of polydimethyl
Siloxane macromonomer (molecular weight: 13,000) (commercially available from 3M)
Is placed in the flask. Sufficient as a reaction solvent to reach a final concentration of 20%
Acetone is added. The container is purged with an inert atmosphere, preferably nitrogen or argon.
Is displayed. Initiator, (2,2'-azobisisobutyronitrile) is suitable for the desired molecular weight
At a certain level. This is typically about 0.5 times the weight of the monomer.
% To about 1.0% by weight. Heated to 60 ° C. and stirred for 6 hours
Will be maintained every time. The reaction is stopped by cooling to room temperature. Polymer is oh
Purified by drying off the reaction solvent in a oven.
Example 2 Poly [(t-butyl acrylate-methacrylic acid) -graft-polydimethylsiloxane Sun)]
70 parts of t-butyl acrylate, 10 parts of methacrylic acid and 20 parts of polydiene
Methylsiloxane macromonomer (molecular weight: 13,000) (commercially available from 3M)
No.) is placed in the flask. As a reaction solvent, a final concentration of 20% is sufficient.
A portion of acetone is added. Container in an inert atmosphere, preferably nitrogen or argon
Are purged. The initiator, (2,2'-azobisisobutyronitrile), has the desired molecular weight
It is added at a suitable level. This will typically be about 0,0 relative to the amount of monomer.
It ranges from 5% to about 1.0% by weight. Heat to 60 ° C and stir for 6 hours with stirring.
Temperature is maintained. The reaction is stopped by cooling to room temperature. Polymer
Purified by drying off the reaction solvent in an oven.
Example 3 Poly [(t-butyl acrylate)-(methacrylic acid)-(2-ethylhexyl methacrylate Rate)]
70 parts of t-butyl acrylate, 10 parts of methacrylic acid and 20 parts of 2-ethyl
Luhexyl methacrylate is placed in the flask. To a final concentration of 20%
For this purpose, sufficient acetone is added as a reaction solvent. Inert atmosphere, preferably nitrogen
The vessel is purged with elemental or argon. Initiator, (2,2'-azobisisobutyronite
Ryl) is added at a level suitable for the desired molecular weight. This is typically a monomer
Range from about 0.5% to about 1.0% by weight in relation to the amount of Heat to 60 ° C
And maintained at this temperature for 6 hours with stirring. By cooling to room temperature, the reaction
Stopped. The polymer is purified by drying off the reaction solvent in an oven
Is done.
Example 4 Poly [(t-butyl acrylate) -acrylic acid) -graft-polyisobutylene Success
60 parts t-butyl acrylate, 20 parts acrylic acid and 20 parts polyisobu
Tylene macromonomer is placed in the flask. For a final concentration of 20%
Sufficient acetone is added as a reaction solvent. Inert atmosphere, preferably nitrogen or
The vessel is purged with argon. Initiator, (2,2'-azobisisobutyronitrile)
Is added at a level suitable for the desired molecular weight. This is typically
Ranges from about 0.5% to about 1.0% by weight in relation to the amount of Heated to 60 ° C
And maintained at this temperature with stirring for 6 hours. The reaction is stopped by cooling to room temperature.
Is stopped. The polymer is purified by drying off the reaction solvent in an oven.
It is.Example 5 Poly [(t-butyl acrylate)-(methacrylic acid) -graft-polyisobutylene) ] Synthesis
70 parts of t-butyl acrylate, 10 parts of methacrylic acid and 20 parts of poly
Sobutylene macromonomer is placed in the flask. To a final concentration of 20%
For this purpose, sufficient acetone is added as a reaction solvent. Inert atmosphere, preferably nitrogen
The vessel is purged with elemental or argon. Initiator, (2,2'-azobisisobutyronite
Ryl) is added at a level suitable for the desired molecular weight. This is typically a monomer
Range from about 0.5% to about 1.0% by weight in relation to the amount of Heat to 60 ° C
And maintained at this temperature for 6 hours with stirring. By cooling to room temperature, the reaction
Stopped. The polymer is purified by drying off the reaction solvent in an oven
Is done.
Example 6 Poly [(t-butyl acrylate)-(methacrylic acid)-(2-ethylhexyl methacrylate Synthesis of rate])
70 parts of t-butyl acrylate, 10 parts of methacrylic acid and 20 parts of 2-ethyl
Luhexyl methacrylate is placed in the flask. To a final concentration of 20%
For this purpose, sufficient acetone is added as a reaction solvent. Inert atmosphere, preferably nitrogen
The vessel is purged with elemental or argon. Initiator, (2,2'-azobisisobutyronite
Ryl) is added at a level suitable for the desired molecular weight. This is typically a monomer
Range from about 0.5% to about 1.0% by weight in relation to the amount of Heat to 60 ° C
And maintained at this temperature for 6 hours with stirring. By cooling to room temperature, the reaction
Stopped. The polymer is purified by drying off the reaction solvent in an oven
Is done.
By substituting the used monomers and macromonomers,
The general procedure given in 6 is used for the preparation of other copolymers of the composition according to the invention.
Used.
Example 7
The following are representative hair conditioner compositions of the present invention.
Ingredient weight%
Make water 100
Hydrophobically modified hydroxyethyl cellulose(1) 0.25
Stearalkonium chloride 0.87
Cetyl alcohol 1.85
Stearyl alcohol 0.21
Stearamidopropyldimethylamine 0.50
CF1213(2) 2.33
Methyl chloroisothiazolinone methyl isothiazolinone 0.03
Fragrance 0.33
Copolymer 3(3) 2.00
Dimethyl myristamine (ARMEEN DM14D)(Four) 0.56
Cyclomethicone D4 9.63
(1) Polysurf 67 supplied by Aqualon
(2) Dimethicone gum in D5 cyclomethicone commercially available from GE
(3) Poly (t-butyl acrylate)-(methacrylic acid)-(2-ethylhexyl methacrylate)
rate)]
(4) Commercially available from Akzo
This product disperses the copolymer in cyclomethicone D4 (solvent component),
It is then prepared by adding dimethyl myristamine. The solution is heated to 60 ° C.
Heated and promote the incorporation of the copolymer into the solvent component using a suitable homogenizer.
You. Other ingredients are at temperatures high enough to melt solids (except Kathon and fragrances)
(80 ° C) and mixed in another container. Polymer / solvent component mixture and CF121
3 is added to the other components separately after cooling to at least 45 ° C. Finally
, Kathon and perfume are added and the product is cooled to ambient temperature. This composition is
For applying to hair to give conditioning, styling and retention benefits
Useful.
Example 8
The following are representative hair conditioner compositions of the present invention.
Ingredient weight%
Make water 100
Hydrophobically modified hydroxyethyl cellulose(1) 0.50
Stearalkonium chloride 0.87
Cetyl alcohol 1.85
Stearyl alcohol 0.21
Stearamidopropyldimethylamine 0.50
CF1213(2) 2.33
Methyl chloroisothiazolinone methyl isothiazolinone 0.03
Fragrance 0.33
Copolymer 1(3) 2.00
Dimethyllauramine (ARMEEN DM12D)(Four) 1.18
Isododecane 4.81
Hexamethyldisiloxane 4.81
(1) Polysurf 67 supplied by Aqualon
(2) Dimethicone gum in D5 cyclomethicone commercially available from GE
(3) Poly [(t-butyl acrylate)-(methacrylic acid) -graft-polydimethylsiloxane
Loxane)]
(4) Commercially available from Akzo
This product uses copolymers such as isododecane and hexamethyldisiloxane (solvent
Component) and then added with dimethyllauramine
. The solution is heated to 60 ° C and the solvent component of the copolymer is mixed using a suitable homogenizer.
Promote coalescence into Other ingredients (except Kathon and perfume)
To mix in a separate container at a sufficiently high temperature (80 ° C). Polymer / solvent mixture
The compound and dimethicone gum are cooled separately to at least 45 ° C and then separated separately into other ingredients.
Added to the minute. Finally, Kathon and fragrance are added and the product is cooled to ambient temperature
Is done. This composition provides conditioning, styling and retention benefits
Useful for applying to hair.
Example 9
The following are representative hair shampoo compositions of the present invention.
Ingredient weight%
Make water 100
Ammonium lauryl sulfate 3.14
Ammonium laureth sulfate 13.65
Cetyl alcohol 0.45
Stearyl alcohol 0.19
Cocomonoethanolamine 3.00
Ethylene glycol distearate 2.00
Tricetyl methyl ammonium chloride 0.50
Methyl chloroisothiazolinone methyl isothiazolinone 0.03
Fragrance 2.00
Copolymer 2(1) 4.00
Stearamine (ARMEEN 18)(2) 1.25
Isododecane 7.40
(1) Poly [(t-butyl acrylate)-(methacrylic acid) -graft-polydimethylsilo
Xan)
(2) Commercially available from Akzo
This product disperses the copolymer in isododecane (solvent component) and then
Manufactured by adding teramine. The solution is heated to 65 ° C.
A coalescing of the copolymer into the solvent component is promoted using a dinerizer. Other ingredients are solid
In a separate container at a sufficiently high temperature (80 ° C.) for melting. polymer/
After the solvent component mixture has been cooled to 45 ° C., it is added separately to the other monomers. This
Compositions are applied to hair to provide cleansing, styling and retention benefits
Useful for
Example 10
The following are representative hair shampoo compositions of the present invention.
Ingredient weight%
Make water 100
Cocoamidopropyl betaine 8.30
Ammonium lauryl sulfate 2.12
Ammonium laureth sulfate 6.53
Coco monoethanolamide 1.50
Hydroxypropyl methylcellulose (k15) 0.25
Ethylene glycol distearate 1.50
Tricetyl methyl ammonium chloride 0.50
Methyl chloroisothiazolinone methyl isothiazolinone 0.03
Fragrance 0.20
Copolymer 4(1) 3.00
Dimethylsteramine (ARMEEN DM18D)(2) 2.48
Isododecane 5.00
Cyclomethicone 5.00
(1) Poly [(t-butyl acrylate)-(acrylic acid) -graft-polyisobutylene)
]
(2) Commercially available from Akzo
This product is based on the copolymer in isododecane and cyclomethicone (solvent component).
And then adding dimethylsteramine. The solution is
Heated to 65 ° C and coalesced the copolymer into solvent components using a suitable homogenizer
Promote. Other components are mixed in a separate container at a high enough temperature to melt the solid.
It is set. The polymer / solvent component solution is cooled and then added to other monomers
.
Example 11
The following are representative hair styling gel compositions of the present invention.
Ingredient weight%Polymer-solvent component mix
Copolymer 5(1) 1.25
Dimethyl palmitamine 0.39
Isopar H(2) 3.75Premix
Water 43.00
Hydrogenated ditarodimonium chloride (Quaternium 18) 1.00Main mix
Water 48.47
Carbopol 940 0.75
Triethanolamine 1.00
Panthenol 0.05
Fragrance 0.20
(1) Poly [(t-butyl acrylate)-(methacrylic acid) -graft-polyisobutyle
)]
(2) C available from Exxon Chemical Co.11-C12Isoparaffin
This product disperses the copolymer in Isopar H (solvent component) and then dimeth
Manufactured by adding luciferamine. The solution is heated to 65 ° C and
A homogenizer is used to facilitate coalescence of the copolymer into the solvent component.
Quaternium 18 is mixed with water at 80 ° C. The polymer / solvent component mixture may be
Is added to the Quaternium 18 containing premix at either low temperature. Other ingredients
Are mixed in a separate vessel at ambient temperature. Quatern with polymer / solvent component mixture
The ium 18 premix is cooled (if necessary) and added to the other ingredients.
This composition is used to provide conditioning, styling and retention benefits.
Useful for applying to hair.
Example 12
The following are representative spray-on gel hair compositions of the present invention.
Ingredient weight%
Make water 100
Tallow trimonium chloride 0.10
Hydrogenated ditarodimonium chloride (Quaternium 18) 0.90
Panthenol 0.05
Fragrance 0.20
Copolymer 6(1) 1.00
Myristamine 0.25
Hexamethyldisiloxane 3.00
(1) Poly [(t-butyl acrylate)-(methacrylic acid)-(2-ethylhexyl meth)
Acrylate)]
This product disperses the copolymer in hexamethyldisiloxane (solvent component).
And then adding myristamine. The solution is heated to 65 ° C
A suitable homogenizer is used to facilitate the incorporation of the copolymer into the solvent component.
The other ingredients are mixed in a separate vessel at a high enough temperature (70 ° C) to melt the solid.
You. Polymer / solvent component solution is added to other components at either high or low temperature
.
This composition is used to provide conditioning, styling and retention benefits to the hair.
Useful for applying to
Example 13
The following are representative hair styling rinse compositions of the present invention.
Ingredient weight%Premix A
Water 8.14
Jitaloudimonium chloride (Varisoft 470) 1.43
CF1213(1) 2.33
Amodimethicone 0.10Premix B
Water 5.45
Stearalkonium chloride 0.30
Panthenol DL 0.225
Pantyl ethyl ether 0.025Main mix
Water 66.02
Hydrophobic modified hydroxyethyl cellulose(2) 1.23
Xanthan gum 0.25
Cuenoic acid 0.02
Sodium citrate 0.09
Cetyl alcohol 0.12
Stearyl alcohol 0.08Polymer / solvent component mixture
Copolymer 1(3) 2.00
Cyclomethicone D4 5.00
Hexamethyldisiloxane 5.00
Dimethyl myristamine (ARMEEN DM14D)(2) 1.33
Methyl chloroisothiazolinone methyl isothiazolinone 0.03
Fragrance 0.33
Benzyl alcohol 0.50
(1) Dimethicone gum in D5 cyclomethicone available from GE
(2) Polysurf 67 supplied by Aqualon
(3) Poly [(t-butyl acrylate)-(acrylic acid) -graft-polydimethylsiloxane
Loxane)]
(4) Commercially available from Akzo
This product is based on cyclomethicone D4 and hexamethyldisiloxa
(Solvent component) and then add dimethyl myristamine
Manufactured. The solution is heated to 65 ° C and the copolymer is treated using a suitable homogenizer.
Promotes the incorporation of the solvent into the solvent component. Premix A and B are assembled at 70 ° C
It is manufactured by combining. Premix A is passed through a colloid mill to 3
Cool to 8 ° C. Except for benzyl alcohol, the material in the main mix is
Mixed. The polymer solution is then added to the main mix. The main mix is
Cool to 38 ° C. through a royd mill. Premix and main mix is 38
Combined at ° C. Then, benzyl alcohol is added. This composition is
Apply to hair to give conditioning, styling and retention benefits
Useful for
Example 14
The following are representative hair styling mousse compositions of the present invention.
Component Weight%
Make water 100
Tallow trimonium chloride 0.10
Hydrogenated ditarodimonium chloride (Quaternium 18) 0.90
Lauramine oxide 0.20
Panthenol 0.05
Fragrance 0.20
Copolymer 1(1) 1.00
Lauramine 0.51
Hexamethyldisiloxane 3.00
Isobutane 7.00
(1) Poly [(t-butyl acrylate)-(acrylic acid) -graft-polydimethylsilo
Xan)
This product disperses the copolymer in hexamethyldisiloxane (solvent component).
And then adding lauramine. The solution is heated to 65 ° C
Use a suitable homogenizer to promote the incorporation of the copolymer into the solvent component. other
Components (except isobutane) are separated at a sufficiently high temperature (70 ° C) to melt the solids.
In a container. After the polymer / solvent component solution has cooled, it is added to the other components.
available. Next, 93 parts of this batch were filled in an ammonium aerosol can,
A pleated valve is fitted and finally 7 parts of isobutane are pressure-filled.
This composition is used to provide conditioning, styling and retention benefits.
Useful for applying to hair.
Example 15
The following are representative hair styling spray compositions of the present invention.
Ingredient weight%
Make water 100
Panthenol 0.05
Fragrance 0.20
Copolymer 4(1) 2.00
Dimethyl myristamine 1.33
Cyclomethicone D4 7.00
Isobutane 25.00
(1) Poly [(t-butyl acrylate)-(acrylic acid) -graft-polyisobutyle
)]
This product disperses the copolymer in cyclomethicone D4 (solvent component)
, Followed by the addition of dimethyl myristamine. Solution at 65 ° C
Heated to facilitate coalescence of the copolymer into the solvent component using a suitable homogenizer.
Let Other components (except isobutane) are mixed in a separate container. Polymer / dissolved
The agent component solution is added to the other components. Then, put this in an ammonium aerosol can
The batch is filled with 75 parts, fitted with pleated valves and finally 25 parts
Isobutane is pressure-filled. This composition can be used for conditioning, styling and
It is useful to apply to hair to give and retain benefits.
When the composition shown in Examples 4-12 was applied to hair in a conventional manner, the composition
Is an effective hair styling without sticky / hard feel hair
And provide benefits for holding and holding.
Example 16
The following are representative hair styling rinse compositions of the present invention.
Ingredient weight%Premix A
Water 8.14
Jitaloudimonium chloride (Varisoft 470) 1.43
CF1213 (Dimethicone gum)(2) 2.33
Amodimethicone 0.10Premix B
Water 5.45
Stearalkonium chloride 0.30
Panthenol DL 0.225
Pantyl ethyl ether 0.025Main mix
Water 71.35
Hydrophobic modified hydroxyethyl cellulose(1) 1.23
Xanthan gum 0.25
Citric acid 0.02
Sodium citrate 0.09
Cetyl alcohol 0.12
Stearyl alcohol 0.08Polymer / solvent mixture
Copolymer 1 # 1 2.00
Cyclomethicone D4 4.67
Dimethyl myristamine (ARMEEN DM14D) 1.33
Methyl chloroisothiazolinone methyl isothiazolinone 0.03
Fragrance 0.33
Benzyl alcohol 0.50
(1) Polysurf 67 supplied by Aqualon
(2) Commercially available from GE
This product uses copolymer # 1 in cyclomethicone D4 (solvent
) And then adding dimethyl myristamine.
The solution is heated to 65 ° C and the solvent component of the copolymer is added using a suitable homogenizer.
Promotes coalescence. Premix A and B must be combined at 70 ° C
It is manufactured by Premix A was cooled through a colloid mill to 38 ° C.
You. With the exception of benzyl alcohol, the materials in the main mix are mixed at 65 ° C. One
Next, the polymer solution is added to the main mix. The main mix passes through a colloid mill
And cooled to 38 ° C. Premix and main mix are combined at 38 ° C
It is. Then, benzyl alcohol is added. This composition is a conditioner
Useful for applying to hair to provide styling, styling and retention benefits.
Example 17
The following are representative hair styling rinse compositions of the present invention.
Ingredient weight%Premix A
Water 8.14
Jitaloudimonium chloride (Varisoft 470) 1.43
CF1213 (Dimethicone gum)(2) 2.33
Amodimethicone 0.10Premix B
Water 5.45
Stearalkonium chloride 0.30
Panthenol DL 0.225
Pantyl ethyl ether 0.025Main mix
Water 70.46
Hydrophobic modified hydroxyethyl cellulose(1) 1.23
Xanthan gum 0.25
Citric acid 0.02
Sodium citrate 0.09
Cetyl alcohol 0.12
Stearyl alcohol 0.08Polymer / solvent mixture
Copolymer 1 # 1 2.00
Cyclomethicone D4 5.56
Dimethyl myristamine (ARMEEN DM14D) 1.33
Methyl chloroisothiazolinone methyl isothiazolinone 0.03
Fragrance 0.33
Benzyl alcohol 0.50
(1) Polysurf 67 supplied by Aqualon
(2) Commercially available from GE
This product uses copolymer # 1 in cyclomethicone D4 (solvent
) And then adding dimethyl myristamine.
The solution is heated to 65 ° C and the solvent component of the copolymer is added using a suitable homogenizer.
Promotes coalescence. Premix A and B must be combined at 70 ° C
It is manufactured by Premix A was cooled through a colloid mill to 38 ° C.
You. With the exception of benzyl alcohol, the materials in the main mix are mixed at 65 ° C. One
Next, the polymer solution is added to the main mix. The main mix passes through a colloid mill
And cooled to 38 ° C. Premix and main mix are combined at 38 ° C
It is. Then, benzyl alcohol is added. This composition is a conditioner
Useful for applying to hair to provide styling, styling and retention benefits.Example 18
The following are representative hair styling rinse compositions of the present invention.
Ingredient weight%Premix A
Water 8.14
Jitaloudimonium chloride (Varisoft 470) 1.43
CF1213 (Dimethicone gum)(2) 2.33
Amodimethicone 0.10Premix B
Water 5.45
Stearalkonium chloride 0.30
Panthenol DL 0.225
Pantyl ethyl ether 0.025Main mix
Water 72.08
Hydrophobic modified hydroxyethyl cellulose(1) 1.23
Xanthan gum 0.25
Citric acid 0.02
Sodium citrate 0.09
Cetyl alcohol 0.12
Stearyl alcohol 0.08Polymer / solvent mixture
Copolymer 1 # 1 2.00
Isododecane 4.09
Dimethyl myristamine (ARMEEN DM12D) 1.18
Methyl chloroisothiazolinone methyl isothiazolinone 0.03
Fragrance 0.33
Benzyl alcohol 0.50
(1) Polysurf 67 supplied by Aqualon
(2) Commercially available from GE
This product uses copolymer # 1 in cyclomethicone D4 (solvent
) And then adding dimethyl myristamine.
The solution is heated to 65 ° C and the solvent component of the copolymer is added using a suitable homogenizer.
Promotes coalescence. Premix A and B must be combined at 70 ° C
It is manufactured by Premix A was cooled through a colloid mill to 38 ° C.
You.
With the exception of benzyl alcohol, the materials in the main mix are mixed at 65 ° C. Incidentally
The polymer solution is added to the main mix. The main mix is through a colloid mill
, Cooled to 38 ° C. Premix and main mix are combined at 38 ° C
. Then, benzyl alcohol is added. This composition is conditioning
Useful for applying to hair to provide styling and retention benefits.
Example 19
The following are representative sunscreen compositions of the present invention.
component weight% Phase A
Make water 100
Carbomer 954(1) 0.24
Carbomer 1342(2) 0.16
EDTA disodium 0.05Phase B
Isoarachidyl neopentanoate(3) 2.00
PVP eicosene copolymer(Four) 2.00
Octyl methoxycinnamate 7.50
Octocrylene 4.00
Oxybenzone1.00
Titanium dioxide 2.00
Cetyl palmitate 0.75
Stearyloxytrimethylsilane (and)
Stearyl alcohol(Five) 0.50
Glyceryl tribehenate 0.75
Dimethicone 1.00
Tocopheryl acetate 0.10
DEA-cetyl phosphate 0.20Phase C
Water 2.00
Triethanolamine 99% 0.60Phase D
Water 2.00
Butylene glycol 2.00
DMDM hydantoin (and)
Iodopropynyl butyl carbamate(6) 0.25
dL Panthenol 1.00Phase E
Cyclomethicone D4 4.00
Copolymer 6(7) 1.00
Stealamine 1.25
(1) Available from B.F.Goodrich as Carbopol 954
(2) Available from B.F.Goodrich as Carbopol 1342
(3) Available as GAnex V-220 from GAF Corp.
(4) Available as DC 580 Wax from Dow Corning
(5) Available from Croda as Synchrowax HRC
(6) Available as Glydant Plus from Lonza
(7) Poly [(t-butyl acrylate)-(methacrylic acid)-(2-ethylhexyl)
Methacrylate)]
In a suitable vessel, Phase A component is dispersed in water and heated to 75-85 ° C. another
Phase B ingredients (except DEA-cetyl phosphate) are combined and melted in a container
Heated to 85-90 ° C. Then DEA-cetyl phosphate is converted to liquid phase B
Add and stir until dissolved. This mixture is then added to phase A
An emulsion is formed. Combine until phase C ingredients are dissolved, then add
Added to Marjon. The emulsion is then cooled to 40-45 ° C under continuous mixing
Be rejected. In another container, until Phase D ingredients are mixed and a clear solution is formed
Heat to 40-45 ° C. and add this solution to the emulsion. Emarjo
Is cooled to 35 ° C. Phase E ingredients are combined at 65 ° C. and
Is used to promote the incorporation of the copolymer into the solvent component. Phase E cooled to 35 ° C
Are added, mixed and mixed.
This emulsion is suitable for topical application to provide protection from the harmful effects of UV light
Useful.
Example 20
The following are representative facial moisturizing compositions of the present invention.
Leave-on facial emulsion compositions containing a cationic hydrophobic surfactant are
It is produced by combining the following components using conventional mixing techniques.
component weight%
Phase A
Make water 100
Glycerin 3.00
Cetyl palmitate 3.00
Cetyl alcohol 1.26
Quaternium-22 1.00
Glyceryl monohydroxystearate 0.74
Dimethicone 0.60
Stearic acid 0.55
Octyldodecyl myristate 0.30
Potassium hydroxide 0.20
Carbopol 1342 0.125
EDTA tetrathorium 0.10
DMDM hydantoin and iodopropynyl butyl carbamate 0.25
Carbomer 954 0.75
Phase B
Isododecane 4.00
Copolymer 2(1) 1.00
Stearamine 0.31
(1) Poly [(t-butyl acrylate)-(methacrylic acid) -graft-polydimer
Tyl siloxane]
The Phase A ingredients are combined in a suitable container to form an emulsion. Phase B is
The polymer is dispersed in isododecane (solvent component), followed by the addition of steramine.
It is made by being done. The solution is heated to 65 ° C. and using a suitable homogenizer
To promote the incorporation of the copolymer into the solvent component. Phase B is cooled and uses conventional techniques
And mixed into Phase A. This emulsion can be applied to the skin as a wetting agent
Useful.
Example 21
The following are representative antiperspirant compositions of the present invention.
Ingredient weight%
PPG 2 myristyl propionate 34.00
Glyceryl C18-C36Wax acid ester 0.40
Cyclomethicone 32.75
Copolymer 1(1) 1.00
Dimethyl myristamine 0.67
Ammonium chlorohydrate 19.00
PPG 5 Ceteth 20 7.50
Water 1.50
(1) Poly [(t-butyl acrylate)-(acrylic acid) -graft-polydimethyl
Siloxane)]
PPG 2 myristyl propionate and glyceryl C18-C36Wax acid
The steal is mixed and heated to 75 ° C. Chlorohydrate is dispersed. Shiku
The copolymer in lomethicone (solvent component) is dispersed and dimethyl myristamine
Added. The solution is heated to 65 ° C. and the copolymer is added using a suitable homogenizer.
Promotes the incorporation of the solvent into the solvent component. Cyclomethicone mixture is chlorohydrate
Added to the dispersion. PPG 5 Ceteth 20 and water mixed, oil and fragrance
Added and cooled.
Example 22
The following are representative anti-acne compositions of the present invention.
Ingredient weight%Copolymer / solvent component mix
Copolymer 5(1) 1.00
Dimethyl palmitamine 0.31
Isopar H(2) 3.75Main mix
Make water 100
Ethanol (SDA 40) 40.00
Carbopol 940 0.75
Triethanolamine 1.00
Salicylic acid 2.00
(1) Poly [(t-butyl acrylate)-(methacrylic acid) -graft-polyisobu
Chirene]]
(2) C available from Exxon Chemical Co.,11-C12Isoparaffin
This product disperses the copolymer in IsoparH (solvent component) and then dissolves
Produced by adding lupalmitamine. The solution is heated to 65 ° C and suitable
Use a suitable homogenizer to promote the incorporation of the copolymer into the solvent component. Other ingredients
Are mixed in a separate container at ambient temperature. The copolymer-solvent component premix must be
Cool (if necessary) and add to other ingredients. This composition provides improved water resistance
It is useful to apply to the skin to obtain and to treat acne.
Example 23
The following are representative topical analgesic compositions of the present invention.
Ingredient weight%Copolymer / solvent component mix
Copolymer 1(1) 1.00
Dimethyl palmitamine 0.74
Isopar H(2) 3.75Main mix
Make water 100
Ethanol (SDA 40) 20.00
Carbopol 940 0.75
Triethanolamine 1.00
Ibuprofen 2.00
(1) Poly [(t-butyl acrylate)-(acrylic acid) -graft-polydimethyl
Siloxane)]
(2) C available from Exxon Chemical Co.,11-C12Isoparaffin
This product disperses the copolymer in Isopar H (solvent component),
Produced by adding chill palmitamine. The solution is heated to 65 ° C and
A suitable homogenizer is used to promote the incorporation of the copolymer into the solvent component. Other achievements
The minutes are mixed in a separate container at ambient temperature. The copolymer-solvent component premix (
Cool (if necessary) and add to other ingredients. This composition has improved water resistance
It is useful to apply to the skin to give and is useful for analgesic effects.
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(31)優先権主張番号 ０８／８３３，８１９
(32)優先日 平成９年４月９日(1997．4．9)
(33)優先権主張国 米国（ＵＳ）
(31)優先権主張番号 ０８／８３３，８２０
(32)優先日 平成９年４月９日(1997．4．9)
(33)優先権主張国 米国（ＵＳ）
(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，
ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ
Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＡＵ，ＢＲ，ＣＡ，Ｃ
Ｎ，ＪＰ，ＫＲ，ＭＸ
(72)発明者 スナイダー，マイケル アルバート
アメリカ合衆国オハイオ州、メイソン、ラ
ークメドー、コート 9391────────────────────────────────────────────────── ───
Continuation of front page
(31) Priority claim number 08 / 833,819
(32) Priority Date April 9, 1997 (4.9.1997)
(33) Priority country United States (US)
(31) Priority claim number 08 / 833,820
(32) Priority Date April 9, 1997 (4.9.1997)
(33) Priority country United States (US)
(81) Designated countries EP (AT, BE, CH, DE,
DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, L
U, MC, NL, PT, SE), AU, BR, CA, C
N, JP, KR, MX
(72) Inventor Snyder, Michael Albert
United States Ohio, Mason, LA
Coumedo, coat 9391