JP2000500775A

JP2000500775A - New herbicides

Info

Publication number: JP2000500775A
Application number: JP9524799A
Authority: JP
Inventors: ツォンドラー，ヘルムト; ストーレル，アンドレ
Original assignee: ノバルティスアクチェンゲゼルシャフト
Priority date: 1996-01-05
Filing date: 1996-12-20
Publication date: 2000-01-25
Also published as: AU1303897A; WO1997025318A1; EP0876358A1; US6362134B1; ZA9743B

Abstract

(57)【要約】式Ｉ：（式中、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は請求項１と同様である）の化合物が除草剤として特に適している。 (57) [Summary] Formula I: Compounds of the formula wherein R ₁ , R ₂ and R ₃ are as defined in claim 1 are particularly suitable as herbicides.

Description

【発明の詳細な説明】新規除草剤本発明は新規の除草剤として活性なチアトリアジン誘導体、それらの製造方法、これらの化合物を包含する組成物、並びに、特に有用な植物、例えば穀類、トウモロコシ、イネ、ワタ、ダイズ、アブラナ、モロコシ、サトウモロコシ、サトウダイコン、ヒマワリ、野菜、飼い葉植物の作物中の雑草を制御するための又は植物成長を阻止するためのそれらの使用に関する。チアトリアジン化合物は、例えばZ．Chem．15(5)，193-194(1975)，同書，15( 2)，57-58(1975)，Chem．Ber．121,383-386(1988)，Z．Naturforsch．43,763-76 8(1988)，Chem．Ber．126,2601-2607(1993)，J．Am．Chem．Soc．111,1180-1185 (1989)，DDA-113 006に、そしてW．Jurgler，Phillipps-University Marburg/La hn，1988による最初の論文（“スルホジイミドからの１λ⁴−及び１λ⁶−２，４，６−チアトリアジン”）に記載されている。新規の種々に置換されたチアトリアジン誘導体を調製するための新規の且つ簡単な合成方法がここに見出された。種々に置換されたチアトリアジン誘導体の入手しやすさの他に、合成段階数の少なさが本合成方法のもう一つの利点である。除草剤的特性及び成長阻害特性が、これらのチアトリアジン誘導体に関して見出された。したがって、本発明は、式Ｉ：（式中、Ｒ₁は、さらに１もしくは２個のカルボ環式、複素環式又は芳香族環が縮合されていてもよく、そしてさらに別の異種原子を含有することもある−ＯＲ₇ 、−ＮＲ₉₀Ｒ₉₁基又はＮ−複素環式基であり；Ｒ₇は、Ｃ₁〜Ｃ₁₆アルキル；あるいはハロゲン、ＮＯ₂、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₃トリアルキルシリル、Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₅アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルカルボニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルカルボニル、Ｃ₅〜Ｃ₇シクロアルケニル又はＣ₁ 〜Ｃ₄アルキルにより置換されるＣ₅〜Ｃ₇シクロアルケニルにより置換されたＣ₁ 〜Ｃ₁₆アルキルであるか、あるいは；Ｒ₇は、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂クロロビシクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニル又はアダマンチルにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₆アルキルであるか、あるいは；Ｒ₇は、置換又は非置換アリール、アリールオキシ、アリールメチレンオキシ、アリールカルボニル、アリールカルボニルオキシ又は複素環式環により置換されたＣ₁〜Ｃ₁₆アルキルであるか、あるいは；Ｒ₇は、Ｃ₃〜Ｃ₁₅アルケニル；あるいはハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₃ 〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃トリアルキルシリルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃ 〜Ｃ₁₅アルケニルであるか、あるいは；Ｒ₇は、Ｃ₃〜Ｃ₅アルキニル；Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル；あるいはハロゲン、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₃トリアルキルシリル、＝Ｏ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、シアノ−Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル−ＣＯＮＨ−Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、フェニル−ＣＯＮＨ−Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅クロロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁ 〜Ｃ₃アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニル、Ｃ₂ 〜Ｃ₄アルキニル、ベンジル又はＣ₁〜Ｃ₃ハロゲノアルキルにより置換されたＣ₃ 〜Ｃ₁₂シクロアルキルであり；あるいはＲ₇は、Ｃ₅〜Ｃ₇シクロアルケニル、あるいはＣ₁〜Ｃ₃アルキルにより置換されるＣ₅〜Ｃ₇シクロアルケニルであるか；あるいはＲ₇は、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル；Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、シアノ又はハロゲンにより置換されたＣ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル；Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニル；あるいはＣ₁〜Ｃ₃アルキルにより置換されたＣ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニルであるか、あるいは；Ｒ₇は、置換又は非置換非芳香族複素環式環又は脂環式環系であり；Ｒ₉₀及びＲ₉₁は互いに別々に、水素；Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル；ハロゲン、ＮＯ₂、ＣＮ、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニル、Ｃ₁ 〜Ｃ₃トリアルキルシリル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミノ、ジ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）アミノ、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、又は複素環式環により置換されたＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル；あるいはＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニル；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルキニル；Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル；Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニル；Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル；Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルにより置換されたＣ₃ 〜Ｃ₁₂シクロアルキル；Ｃ₅〜Ｃ₇シクロアルケニル；あるいはＣ₁〜Ｃ₄アルキルにより置換されたＣ₅〜Ｃ₇シクロアルケニルであるが、但し、Ｒ₉₀及びＲ₉₁は同時に水素ではなく、あるいは；Ｒ₉₀及びＲ₉₁は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、２〜１２個の炭素原子を含有し、そしてさらに別の異種原子として窒素、酸素又は硫黄原子を含有し得る飽和複素環式環を形成し、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−又はＣ₂ハロゲンアルキル、Ｃ₁−又はＣ₂ヒドロキシアルキル、メトキシ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、ハロゲン、ヒドロキシル、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルカルボニル、Ｃ₁−又はＣ₂ハロゲノアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニル、（Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル）₂ＮＣＯ、ジ（Ｃ₁〜Ｃ₄ アルキル）アミノ又は＝Ｏにより置換され、そ１又は２つの炭素環式、複素環式又は芳香族環が縮合されるか、あるいは；Ｒ₉₀及びＲ₉₁は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、５〜７個の炭素原子を含有するモノ−又はジ不飽和複素環式環を形成し、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁ −又はＣ₂ハロゲノアルキル、ハロゲン、ヒドロキシル、ＣＮ、アミノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルアミノ、ジ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）アミノ、フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ又はＣ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニルにより置換されることもあそして１又は２つの複素環式又は芳香族環が縮合されるが、ここで基Ｒ₂₄は互いに別々に水素又はメチルであり；Ｒ₉₈は水素、フッ素、塩素、臭素、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁−又はＣ₂ハロゲノアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、ＮＯ₂、Ｃ₃〜Ｃ₅アルケニル、シクロプロピルあるいはＣ₁−又はＣ₂ハロゲノアルコキシであり；Ｒ₂は、ハロゲン；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆ アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、ヘテロシクリルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁ 〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、あるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルチオ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、あるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルチオ；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルチオ；あるいはハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、あるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニルチオであるか、あるいは；Ｒ₂は、Ｃ₃〜Ｃ₅アルキニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₅アルキニルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル−Ｘ−、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル−Ｘ、ヘテロシクリル−Ｘ、アリシクリル−Ｘ−、アリール−Ｘ、フタリジル−Ｘ−、ビフェニル−Ｘ−又はヘテロアリール−Ｘ−であり；Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−又は−ＳＯ₂−であるか；あるいは、Ｒ₂は、基Ｒ₈₈Ｒ₈₉Ｎ−、であり；ここでＲ₈₈及びＲ₈₉は互いに別々に水素；Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル；ハロゲン、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ又はにより置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル；Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニル；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルキニル；Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル、あるいはＣ₁〜Ｃ₃アルキルにより置換されたＣ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキルであり；基Ｒ₂₀は互いに別々に水素又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；ｎ₇は、４又は５であり；Ｙは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−又は−ＮＲ₁₀₁−であり；Ｒ₁₀₁は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルカルボニル又はＣ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニルであり；そしてＲ₉₈は上記と同様であり；Ｒ₃は、ハロゲン；ヒドロキシル；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、ヘテロシクリルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、あるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルチオ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、あるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルチオ；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルチオ；あるいはハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、あるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニルチオであるか、あるいは；Ｒ₃は、Ｃ₃〜Ｃ₅アルキニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₅アルキニルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル−Ｘ−、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル−Ｘ、ヘテロシクリル−Ｘ、アリシクリル−Ｘ−、アリール−Ｘ、フタリジル−Ｘ−、ビフェニル−Ｘ−又はヘテロアリール−Ｘ−であり；そしてＸは上記と同様である）の化合物、並びに式Ｉ₁〜Ｉ₇：（式中、Ｒ₀₁は、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−ブチル、ｔｅｒｔ −ブチル、アリル、シクロヘキシル又はベンジルであり；Ｒ₀₂はエチルであり；Ｒ₀₃はシクロヘキシルであるか、又は；Ｒ₀₂及びＲ₀₃は、それらが結合する窒素原子と一緒になってピペリジン環を形成し；Ｒ₀₄は塩素、メチルチオ、エチルチオ、ｉ−プロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、ｉ−ブチルチオ、ペニルチオ又はベンジルチオであり；Ｒ₀₅はエトキシ、メチルチオ、エチルチオ又はフェニルチオであり、そして；Ｒ₀₆は塩素又はシクロヘキシルアミノである）の化合物を除いた式Ｉの化合物の立体異性体に関する。置換基の定義において現れるアルキル基は、直鎖であるか又は分枝され、これはさらにハロゲノアルキル、ハロゲノアルケニル、アルケニルオキシ、アルキルカルボニルオキシ、アルコキシアルキル−、アルコキシアルケニル−、アルコキシカルボニル−、アルコキシカルボニルアルキル−、アルキルアミノ−、ジアルキルアミノ−、アルコキシアルコキシ−、ニトロアルキル−、シアノアルキル− 、ヒドロキシアルキル−、アルキルアミノアルキル−、ジアルキルアミノアルキル−、シクロアルキルアルキル−、ヘテロシクリルアルキル−、アルコキシアルケニルオキシ−、アルコキシカルボニルアルケニルオキシ−、ハロゲノアルキルチオ−、アルコキシアルキルチオ−、アルケニルチオ−、ハロゲノアルケニルチオ−、アルコキシアルケニルチオ−、ハロゲノアルキルカルボニル−及びハロゲノアルコキシカルボニル基のアルキル、アルケニル及びアルキニル部分に適用される。アルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、テトラデシル又はヘキサデシル、及びその分枝鎖異性体が挙げられる。これらのアルキル基は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ₁〜₃Ｃアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミノ、ジ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）アミノ、Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニル、Ｃ₃ 〜Ｃ₁₀アルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₅アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃トリアルキルシリル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、ヘテロシクリル、Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルコキシ又はＣ₆〜Ｃ₁₀ビシクロアルキルにより置換され得る。アルケニル及びアルキニル基は、一又は多置換される。アルケニルの例としては、アリル、メタリル、１−メチルアリル、ブト−２− エン−１−イル、ペント−４−エン−１−イル、ヘキス−４−エン−１−イル及びペプト−４−エン−１−イルが挙げられ、好ましくはアルケニル基の鎖長は３〜６炭素原子である。アルケニル基は、例えばＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ又はＣ₃〜Ｃ₈ シクロアルキルにより飽和炭素原子上で、又はハロゲンにより飽和又は不飽和炭素原子上で置換され得る。アルケニル基は、好ましくは飽和炭素原子により異種原子と結合する。アルキニルの例としては、プロパルギル、ブト−３−イン−１−イル、ブト− ２−イン−１−イル、１−メチルプロパルギル、２−メチルブチン−２−イル、ペント−４−イン−１−イル又は２−ヘキシニルが挙げられ、好ましくはアルキニル基の鎖長は３〜６炭素原子である。アルキニル基は、好ましくは飽和炭素原子により異種原子と結合する。ハロゲンはフッ素、塩素、臭素又はヨウ素、好ましくはフッ素、塩素又は臭素である。対応する説明はさらに、他の定義と組合せたハロゲン、例えばハロゲノアルキル、ハロゲノアルケニル、ハロゲノアルコキシ、ハロゲノアルキルカルボニル、ハロゲノアルコキシカルボニル、ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、ハロゲノシクロアルキル又はハロゲノビシクロアルキルに適用される。ハロゲノアルキルは、ハロゲン、特にヨウ素、そして特にフッ素、塩素及び臭素により一又は多置換される、特に一〜三置換されるアルキル基であって、その例としては、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、２−フルオロエチル、２ −クロロエチル及び２，２，２−トリクロロエチルが挙げられる。アルコキシは、例えばメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、並びに異性体ペントキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシ及びデシルオキシ基のいずれかである。ハロゲノアルケニルは、ハロゲン、即ち臭素、ヨウ素そして特にフッ素及び塩素により一又は多置換されるアルケニル基であり、その例としては、例えば２，２−ジフルオロ−１−メチルビニル、３−フルオロプロペニル、３−クロロプロペニル、３−ブロモプロペニル、２，３，３−トリフルオロプロペニル及び４，４，４−トリフルオロ−ブト−２−エン−１−イルが挙げられる。ハロゲンにより一、二又は三置換される好ましいＣ₃〜Ｃ₁₅アルケニル基は、鎖長が３〜６炭素原子のものである。アルコキシカルボニルは、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、ペントキシカルボニル及びヘキシルオキシカルボニル、並びにその分枝型異性体、好ましくはメトキシカルボニル、エトキシカルボニル及びプロポキシカルボニルである。アルキルアミノは、例えばメチルアミノ、エチルアミノ、プロピル−、ブチル −、ペンチル−及びヘキシルアミノ、並びにそれらの分枝型異性体である。ジアルキルアミノは、例えばジメチルアミノ、メチルエチルアミノ、ジエチルアミノ、ｎ−プロピルメチルアミノ、ジプロピル−、ジブチル−、ジペンチル−及びジヘキシルアミノ、並びにそれらの分枝型異性体である。ジアルキルアミノ又はジアルキルアミノアルキルのような置換基においては、アルキル基は同一であっても異なってもよい。それらは、好ましくは同一の意味を有する。対応する記述は、ジアルキルアミノカルボニル及びトリアルキルシリル置換基におけるアルキル基にも適用される。アルコキシアルコキシは、例えばメトキシメトキシ、エトキシメトキシ、エトキシエトキシ、プロポキシメトキシ、プロポキシエトキシ、ブトキシエトキシ及びブトキシブトキシである。ハロゲノアルコキシは、例えばフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、２，２，２−トリフルオルエトキシ、１，１，２，２−テトラフルオルエトキシ、２−フルオルエトキシ、２−クロロエトキシ及び２，２，２−トリクロロエトキシである。アルキルチオは、例えばメチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、ブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオ、ヘプチルチオ、オクチルチオ、ノニルチオ又はデシルチオ、並びにその分枝型異性体である。アルケニルオキシは、例えばアリルオキシ、１−メチルアリルオキシ、メタリルオキシ、ブト−２−エン−１−イルオキシ又はヘキス−２−エン−１−イルオキシである。３〜６個の炭素原子の鎖長を有するアルケニル基が好ましい。アルキニルオキシは、例えばプロパルギルオキシ、１−メチルプロパルギルオキシ、ブト−３−イン−１−イルオキシ又はペント−４−イン−１−イルオキシである。アルケニルチオは、例えばアリルチオ、メタリルチオ、ブト−３ −エン−１−イルチオ、ペント−４−エン−１−イルチオ又はヘキス−２−エン −１−イルチオである。アルキニルチオは、例えばプロパルギルチオ、１−メチルプロパルギルチオ、ブト−３−イン−１−イルチオ、ペント−４−イン−１−イルチオ又はヘキス− ２−イン−１−イルチオである。適切なシクロアルキル置換基は３〜１２個の炭素原子を含有し、その例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル又はシクロドデシルが挙げられる。対応するシクロアルケニル置換基は、一又はさもなくば多不飽和され、その例としては、シクロペンテニル、シクロペンタジエニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル又はシクロオクタテトラエニルが挙げられる。シクロアルキルそしてさらにシクロアルケニル置換基は、別記しない限り、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルにより置換され、縮合アリール環を含有する。アルキル、アルケニル又はアルキニルがシクロアルキル、シクロアルケニル、ビシクロアルキル、ビシクロアルケニル、フェニル、ビフェニル、ナフチル又はヘテロシクリル上の置換基として見出される場合、これらの環系はアルキル、アルケニル又はアルキニルにより多置換され得る。Ｒ₂₀、Ｒ₂₄、Ｒ₂₅、Ｒ₉₇、Ｒ₉₈又はＲ₉₉がフェニル、ナフチル又はヘテロアリール上に見出される場合、これらの環系はＲ₂₀、Ｒ₂₄、Ｒ₂₅、Ｒ₉₇、Ｒ₉₈又はＲ₉₉ により多置換され得る。Ｒ₂₀、Ｒ₂₄、Ｒ₂₅、Ｒ₉₈又はＲ₁₀₀が脂環式又は炭素環式環上に見出される場合、これらの環系はＲ₂₀、Ｒ₂₄、Ｒ₂₅、Ｒ₉₈又はＲ₁₀₀により多置換され得る。炭素環式基は、シクロアルカン、シクロアルケン、ポリシクロアルカン及びポリシクロアルケンから成る飽和又は不飽和の、一及び多環式環系を意味すると理解されるべきである。炭素環式基は、好ましくは３〜１２個の炭素原子を含有し、その例としては、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘキセン、シクロヘプタン、シクロオクタン、シクロノナン、シクロデカン、シクロドデカン、並びにシス−及びトランス−デカリンが挙げられ、これらの炭素環式基に関しては、別記しない限り、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルにより置換され得る。ヘテロシクリルは、炭素原子の他に、少なくとも１つの異種原子、例えば窒素、酸素又は硫黄を含有する一及び多環式環系を意味すると理解されるべきである。それらは飽和されても不飽和であってもよく、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、ハロゲン又は＝Ｏにより置換される。このような環系は、好ましくは３〜１２個の環原子を含有する。これはさらに、−ＮＲ₉₀Ｒ₉₁のような基の場合と同様に、窒素原子と結合する２つの置換基により形成される複素環式環に適用される。そこにさらに炭素環式、複素環式又は芳香族環が縮合されるか又はスピロ結合され得る、そしてＲ₁の定義において、異種原子をさらに含有する場合もあるＮ −複素環式基の例を以下に示す：であり、式中、基Ｒ₂₀は、互いに別々に水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル又はＣ₁〜Ｃ₃アルコキシであり；Ｒ₂₅は水素、塩素、メチル又はメトキシであり；Ｒ₁₀₀は水素又はＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり；Ｙは−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ₃₀であり；Ｒ₃₀は水素、メチル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルカルボニル又は（Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル）₂ ＮＣＯ−であり；ｎ₁は１、２、３、４又は５であり；ｎ₂は０、１又は２であり；そしてｎ₃は３〜１０の数である。複素環式基は窒素原子を介してチアトリアジンと結合する。Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₇、Ｒ₁₃、Ｒ₉₄及びＲ₉₇の定義におけるアリール、アリールオキシ、アリールメチレンオキシ、アリールカルボニル−、アリールカルボニルオキシ又はアリールオキシカルボニル環系の例を以下に示す：（式中、Ｒ₂₅は上記と同様であり；Ｒ₉₉は水素、ハロゲン、ＮＯ₂、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−又はＣ₂ハロゲノアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニルオキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルチオ、、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、ＮＨ₂、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル−ＣＯＮＨ、ジ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）アミノ又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルアミノであり；Ｒ₉₈は水素、フッ素、塩素、臭素、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁−又はＣ₂−ハロゲノアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、ＮＯ₂、Ｃ₃〜Ｃ₅アルケニル、シクロプロピル又はＣ₁ −又はＣ₂ハロゲノアルコキシであり；ｎ₆は３、４、５又は６である）。アルキル又はアルコキシと結合する複素環式環Ｒ₇及びＲ₂又はＲ₃の例を以下に示す：（式中、Ｒ₉₈及びＲ₁₀₀は上記と同様であり；Ｒ₂₄は水素又はメチルであり；そしてＲ₁₀₁はＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルカルボニル又はＣ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニルである）。Ｒ₇の定義における非芳香族複素環式環の例を以下に示す：（式中、Ｒ₁₀₀及びＲ₁₀₁は上記と同様である）。Ｒ₇の定義における脂環式環系は、架橋結合及び異種原子、例えば窒素、酸素又は硫黄を含有する飽和及び不飽和の、一及び多環式環系である。このような脂環式環系の例を以下に示す：（式中、Ｒ₂₁及びＲ₂₂は互いに別々に水素又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；ｎ₉は３又は４であり；そしてＲ₂₀、Ｒ₂₄、Ｒ₂₅、Ｒ₉₈、Ｒ₁₀₀、Ｒ₁₀₁及びｎ₆は上記と同様である）。互いに別々にアルキルと結合する複素環式環Ｒ₉₀及びＲ₉₁の例を以下に示す：（式中、Ｒ₂₅及びＲ₁₀₀は上記と同様である）。 −ＮＲ₉₀Ｒ₉₁から形成される飽和及び不飽和の置換又は非置換一又は二環式複素環基としては、例えばピロリジル、ジメチルピロリジル、ピペリジル、モルホリニル、ジメチルモルホリニル、チオモルホリニル、シス−及びトランス−デカヒドロ（イソ）キノリル、テトラヒドロピリジル、１，２，３，４−テトラヒドロ（イソ）キノリル、１−メチルピペラジニル、ペルヒドロインドリル、３−ピロリニル、ヘキサヒドロ−アゼピニル、アジリジル、アゼチジル、４−ピペリドニル及びホモピペラジニルが挙げられ、これらの複素環基に関しては１又は２つのさらに別の炭素環式、複素環式又は芳香族環、例えばシクロヘキサン、（ノル −）ボルナン。シクロペンタン、シクロヘプタン、シクロドデカン又はフェニル、縮合又はスピロ結合炭素環式環、例えばシクロヘキサン又は（ノル−）ボルネンを有し得る。異種原子を含有することもあり、あるいは１又は２つの基：でさらに架橋され得る−ＮＲ₉₀Ｒ₉₁から形成される飽和、置換又は非置換複素環式環のさらに別の例を以下に示す：Ｒ₉₀及びＲ₉₁が窒素原子と一緒に環を形成する好ましい例としては、ピロリジル、ピペリジル、ジメチルピペリジル、エトキシカルボニルピペリジル、モルホリニル、ジメチルモルホリニル、シス−及びトランス−デカヒドロ（イソ）キノリル及び１，２，３，４−テトラヒドロ（イソ）キノリルが挙げられる。アリール−Ｘ−、フタリジル−Ｘ−、ビフェニル−Ｘ−又はヘテロアリール− Ｘ−Ｒ₂及びＲ₃の例を以下に示す：（式中、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−又は−ＳＯ₂−であり；Ｘ₂は−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ₁₀₀−であり；Ｒ₂₀、Ｒ₂₄、Ｒ₉₈及びＲ₁₀₀は上記と同様であり；Ｒ₉₂は水素又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₉₃は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、ヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルチオであり；Ｒ₉₇は水素；ハロゲン；ＮＯ₂；ＣＮ、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルコキシ；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂；Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ；Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルキル；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニル；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニル；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されるＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルカルボニル、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されるＣ₁〜Ｃ₁₀ アルキルカルボニル；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシカルボニル；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂ 、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁ 〜Ｃ₁₀アルコキシカルボニル；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルカルボニルオキシ；あるいはハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁ 〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルカルボニルオキシであるか、あるいはＲ₉ ₇ はＣＨＯ、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₃−もしくはＣ₄ アルケニルチオ、（Ｒ₉₄）₂Ｎ−、（Ｒ₉₅）₂Ｎ−ＣＯ−、アリール、アリールオキシ、アリールカルボニル又はアリールオキシカルボニル、あるいは基であり；基Ｒ₉₄は互いに別々に水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルカルボニルあるいは置換又は非置換アリールカルボニルであり；基Ｒ₉₅は互いに別々に水素、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル又はＣ₃〜Ｃ₈シクロアルキルであり；ｎは５〜１２の数である）。アリシクリル−Ｘ−Ｒ₂及びＲ₃の例を以下に示す：（式中、Ｒ₂₀、Ｒ₂₄、Ｒ₂₅、Ｒ₉₈、Ｒ₁₀₀、Ｒ₁₀₁、Ｘ、ｎ₆及びｎ₉は上記と同様である）。非芳香族ヘテロシクリル−Ｘ−Ｒ₂及びＲ₃の例を以下に示す：（式中、Ｒ₂₄、Ｘ、Ｒ₁₀₀及びＲ₁₀₁は上記と同様である）。さらに別の１又は２つの炭素環式、複素環式又は芳香族環が縮合され得る、そして異種原子を含有することもある製造工程における式ＸＩＩの化合物中の環状基Ｒ₁₁の例を以下に示す：（式中、基Ｒ₂₀、Ｒ₂₅、Ｒ₁₀₀、Ｙ₁、ｎ₁、ｎ₂及びｎ₃は上記と同様である）。適切な置換又は非置換ビシクロアルキル及びビシクロアルケニル置換基は６〜１２個の炭素原子を含有し、その例としては以下のものが挙げられる：（Ｒ₂₄は上記と同様である）。複合物の定義における置換基、例えばシクロアルコキシ、シクロアルキルアルキル、シクロアルキル−Ｘ−、ビシクロアルキルアルキル、ビシクロアルキル− Ｘ−、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、シクロアルキルアルケニル、シクロアルケニルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシアルケニル、ハロゲノビシクロアルキル、アルケニルオキシカルボニル、アルケニルオキシアルコキシ、、アルコキシカルボニルアルコキシ、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリル−Ｘ−、ハロゲノアルケニルオキシ、アルコキシアルケニルオキシ、アルケニルオキシアルケニルオキシ、アルコキシカルボニルアルケニルオキシ、ハロゲノアルキルチオ、アルケニルオキシアルキルチオ、アルコキシカルボニルアルキルチオ、ハロゲノアルケニルチオ、アルコキシアルケニルチオ、アルケニルオキシアルケニルチオ、アルコキシカルボニルアルケニルチオ、ハロゲノアルキルカルボニル、アルコキシアルキルカルボニル、アルケニルオキシアルキルカルボニル、アルコキシカルボニルアルキルカルボニル、ハロゲノアルコキシカルボニル、アルコキシアルコキシカルボニル、アルケニルオキシアルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルコキシカルボニル、ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、アルコキシアルキルカルボニルオキシ、アルケニルオキシアルコキシカルボニルオキシ及びアルコキシカルボニルアルキルカルボニルオキシも、対応する定義を挙示される。シアノアルキル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニルアルコキシ及びアルケニルオキシカルボニルの定義において、シアノ又はカルボニル炭素原子は炭素の数に関して記述される特定の下限及び上限に含まれない。特に記述しない限り、¹Ｈ−及び¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトル（氷１〜６）は、ＣＤＣｌ₃中で３００ＭＨｚで記録された。Ｒ₂及びＲ₃が互いに異なる式Ｉの化合物は、チアトリアジン環の硫黄原子に不斉中心を有する。さらに、不斉中心は、例えばＲ₁又はＲ₇の定義におけるチアトリアジン環の置換基に存在し得る。これは、ジアステレオマーが形成され、例えば表例化合物５．４５／５．４６、６．６、６．１０、６．５５／６．５６、６．９２／６．９３、６．１２０／６．１２１及び６．１５３／６．１５４に示されるように、これが時々カラムクロマトグラフィーにより分離され得ることを意味する。置換基が、例えばＲ₁の定義における式の環系と波線を介して結合する場合、これは、すべての立体配座又は幾何異性（「上方」及び「下方」、又は「赤道方向」及び「軸方向」）がこれらの置換基に関して考えられることを意味する。キラル出発物質を用いない限り、式Ｉの化合物は、概して、本出願に記載された方法ではラセミ化合物として得られ、これらは通例の分離方法、例えばクロマトグラフィー法、例えば物理化学的特性に基づいたアセチルセルロース上での高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により分離される。本発明では、式Ｉの活性化合物刃純粋な光学的対掌体及びラセミ化合物の両方を意味すると理解されるべきである。個々の光学的対掌体が特定的に示されない場合には、上記の製造方法で生成されるラセミ混合物は示された式下で理解されるべきである。脂肪族Ｃ＝Ｃ二重結合が存在するか又は脂環式又は炭素環式環が置換基を含有する場合、幾何異性も生じ得る。式Ｉは、これらの考え得るすべての異性体、鏡像異性体及びジアステレオマー、並びにその混合物を包含するものとする。好ましい化合物は、式Ｉ：（式中、Ｒ₁は、１又は２つのさらに別の炭素環式、複素環式又は芳香族環が縮合され、さらに別の異種原子を含有することもある基−ＯＲ₇、−ＮＲ₉₀Ｒ₉₁、又はＮ−複素環式基であり；Ｒ₇はＣ₁〜Ｃ₁₆アルキル；あるいはハロゲン、ＮＯ₂、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃トリアルキルシリル、Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₅アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₅ アルキルカルボニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルカルボニル、Ｃ₅〜Ｃ₇シクロアルケニル又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルにより置換されたＣ₅〜Ｃ₇シクロアルケニルにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₆アルキルであるか；あるいはＲ₇は、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂クロロビシクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニル又はアダマンチルにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₆アルキルであるか；あるいはＲ₇は、置換又は非置換アリール、アリールオキシ、アリールメチレンオキシ、アリールカルボニル、アリールカルボニルオキシ又は複素環式環により置換されたＣ₁〜Ｃ₁₆アルキルであるか；あるいはＲ₇は、Ｃ₃〜Ｃ₁₅アルケニル；あるいはハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₃ 〜Ｃ₈シクロアルキル又は置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₅アルケニルであるか；あるいはＲ₇は、Ｃ₃〜Ｃ₅アルキニル；Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル；ハロゲン、ＣＮ、Ｃ₁ 〜Ｃ₃トリアルキルシリル、＝Ｏ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、シアノ−Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル−ＣＯＮＨ−Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、フェニル−ＣＯＮＨ−Ｃ₁ 〜Ｃ₅アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅クロロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニル−Ｃ₁ 〜Ｃ₅アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニル、ベンジル又はＣ₁〜Ｃ₃ハロゲノアルキルにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキルであり；あるいはＲ₇は、Ｃ₅〜Ｃ₇シクロアルケニル；あるいはＣ₁〜Ｃ₃アルキルにより置換されたＣ₅〜Ｃ₇シクロアルケニルであるか；あるいはＲ₇は、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル；Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、又はハロゲンにより置換されたＣ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル；Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニル；あるいはＣ₁〜Ｃ₃アルキルにより置換されたＣ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニルであるか、あるいは；Ｒ₇は、置換又は非置換非芳香族複素環式環又は脂環式環系であり；Ｒ₉₀及びＲ₉₁は互いに別々に、水素；Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル；ハロゲン、ＮＯ₂、ＣＮ、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃トリアルキルシリル、Ｃ₁ 〜Ｃ₆アルキルアミノ、ジ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）アミノ、Ｃ₃〜Ｃ₇シクロアルキル、又は複素環式環により置換されるＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニル；Ｃ₃ 〜Ｃ₁₀アルキニル；Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル；Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニル；Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル；Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル；Ｃ₅〜Ｃ₇シクロアルケニル；あるいはＣ₁〜Ｃ₄アルキルにより置換されたＣ₅〜Ｃ₇シクロアルケニルであるが、但し、Ｒ₉₀及びＲ₉₁は同時に水素ではないか、あるいは；Ｒ₉₀及びＲ₉₁は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、２〜１２個の炭素原子を含有し、そしてさらに別の異種原子として窒素、酸素又は硫黄原子を含有し得るする飽和複素環式環を形成し、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−もしくはＣ₂ハロゲノアルキル、メトキシ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、ハロゲン、ヒドロキシル、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルカルボニル、Ｃ₁−もしくはＣ₂ハロゲノアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニル、（Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル）₂ＮＣＯ、ジ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）アミノ又は＝Ｏにより置換され、そ１又は２つの炭素環式、複素環式又は芳香族環が縮合されるか、あるいは；Ｒ₉₀及びＲ₉₁は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、５〜７個の炭素原子を含有するモノ−又はジ不飽和複素環式環を形成し、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁ −又はＣ₂ハロゲノアルキル、ハロゲン、ヒドロキシル、ＣＮ、アミノ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルアミノ、ジ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）アミノ、フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ又はＣ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニルにより置換されることもあその上に１又は２つの複素環式又は芳香族環が縮合されるが、ここで基Ｒ₂₄は互いに別々に水素又はメチルであり；Ｒ₉₈は水素、フッ素、塩素、臭素、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁−又はＣ₂ハロゲノアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、ＮＯ₂、Ｃ₃〜Ｃ₅アルケニル、シクロプロピルあるいはＣ₁−又はＣ₂ハロゲノアルコキシであり；Ｒ₂は、ハロゲン；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆ アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、ヘテロシクリルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁ 〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、あるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルチオ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、あるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルチオ；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルチオ；あるいはハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、あるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニルチオであるか、あるいは；Ｒ₂は、Ｃ₃〜Ｃ₅アルキニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₅アルキニルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル−Ｘ−、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル−Ｘ、ヘテロシクリル−Ｘ、アリシクリル−Ｘ−、アリール−Ｘ、フタリジル−Ｘ−、ビフェニル−Ｘ−又はヘテロアリール−Ｘ−であり；Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−又は−ＳＯ₂−であるか；Ｒ₂は、基Ｒ₈₈Ｒ₈₉Ｎ−、であり；ここでＲ₈₈及びＲ₈₉は互いに別々に水素；Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル；ハロゲン、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ又はにより置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル；Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニル；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルキニル；Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル；あるいはＣ₁〜Ｃ₃ アルキルにより置換されるＣ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキルであり；基Ｒ₂₀は互いに別々に水素又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；ｎ₇は、４又は５であり；Ｙは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−又は−ＮＲ₁₀₁−であり；Ｒ₁₀₁は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルカルボニル又はＣ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニルであり；そしてＲ₉₈は上記と同様であり；Ｒ₃は、ハロゲン；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆ アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、ヘテロシクリルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁ 〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、あるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されるＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルチオ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、あるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルチオ；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルチオ；あるいはハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、あるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されるＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニルチオであるか、あるいは；Ｒ₃は、Ｃ₃〜Ｃ₅アルキニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₅アルキニルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル−Ｘ−、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル−Ｘ、ヘテロシクリル−Ｘ、アリシクリル−Ｘ−、アリール−Ｘ、フタリジル−Ｘ−、ビフェニル−Ｘ−又はヘテロアリール−Ｘ−であり；そしてＸは上記と同様である）のものである。式Ｉの好ましい化合物は、以下のようなものである：Ｒ₁が、であって、ここで、基Ｒ₂₀は互いに別々に水素又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₂₅は水素、塩素、メチル又はメトキシであり；Ｒ₁₀₀は水素又はＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり；Ｙ₁は−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ₃₀であり；Ｒ₃₀は水素、メチル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルカルボニル又は（Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル）₂ ＮＣＯであり；ｎ₁は１、２、３、４又は５であり；ｎ₂は０、１又は２であり；そしてｎ₃は３〜１０の数である。式Ｉの好ましい化合物はさらに、以下のものである：Ｒ₁が基−ＯＲ₇であり、ここでＲ₇は式Ｉの場合と同様であり；Ｒ₂及びＲ₃は互いに別々に塩素；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、ヘテロシクリルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルチオ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂ 、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁ 〜Ｃ₁₀アルキルチオ；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルチオ；あるいはハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニルチオであるか；あるいはＲ₂及びＲ₃は互いに別々にＣ₃〜Ｃ₅ アルキニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₅アルキニルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル−Ｘ− 、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル−Ｘ−、ヘテロシクリル−Ｘ−、アリシクリル− Ｘ−、アリール−Ｘ−、フタリジル−Ｘ−、ビフェニル−Ｘ−又はヘテロアリール−Ｘ−であるもの。同様に好ましい式Ｉの化合物は、以下のものである：Ｒ₁が基−ＯＲ₇であり；Ｒ₂は基−Ｒ₈₈Ｒ₈₉Ｎ−、であり；そしてＲ₃はアリール−Ｘ、フタリジル−Ｘ−、ビフェニル−Ｘ−又はヘテロアリール−Ｘであって、Ｒ₇、Ｒ₂₀、Ｒ₈₈、Ｒ₈₉、Ｙ、ｎ₇及びＸは式Ｉ下で定義されたようなものである。さらに好ましい式Ｉのチアトリアジン誘導体は、Ｒ₁が基−ＮＲ₉₀Ｒ₉₁又はＮ −複素環式基であり、１又は２つのさらに別の炭素環式、複素環式又は芳香族環がそこに縮合され、さらに別の異種原子を含むこともあるものである。Ｒ₂は基 −Ｒ₈₈Ｒ₈₉Ｎ−、であり；そしてＲ₃はアリール−Ｘ、フタリジル−Ｘ−、ビフェニル−Ｘ−又はヘテロアリール−Ｘであって、Ｒ₂₀、Ｒ₈₈、Ｒ₈₉、Ｙ、ｎ₇及びＸは式Ｉ下で定義されたようなものである。式Ｉの特に好ましいチアトリアジン誘導体は、以下のものである：Ｒ₁が基−ＯＲ₇であり；Ｒ₇はＣ₁〜Ｃ₁₆アルキル、ハロゲン、ＮＯ₂、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ、Ｃ₁ 〜Ｃ₅アルキルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃トリアルキルシリル、Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₅アルキニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルカルボニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルカルボニル、Ｃ₅〜Ｃ₇シクロアルケニル、又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルにより置換されたＣ₅〜Ｃ₇シクロアルケニルにより置換されるＣ₁〜Ｃ₁₆アルキルであるか；あるいはＲ₇は、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂クロロビシクロアルキル、Ｃ₆ 〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニル又はアダマンチルにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₆アルキルであるか；あるいはＲ₇は以下のもの：〔式中、Ｒ₂₄は水素又はメチルであり；Ｒ₉₈は水素、、フッ素、塩素、臭素、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁−もしくはＣ₂ハロゲノアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、ＮＯ₂、Ｃ₃〜Ｃ₅アルケニル、シクロプロピル又はＣ₁−もしくはＣ₂ハロゲノアルコキシであり；Ｒ₉₉は水素、ハロゲン、ＮＯ₂、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルケニルオキシカルボニル、Ｃ₁ 〜Ｃ₃アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、ＮＨ₂、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル−ＣＯＮＨ、ジ（Ｃ₁ 〜Ｃ₆アルキル）アミノ又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルアミノであり；Ｒ₁₀₀は水素又はＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり；そしてＲ₁₀₁はＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルカルボニル又はＣ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニルである〕により置換されたＣ₁〜Ｃ₁₆アルキルであるか；あるいはＲ₇はＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル；ハロゲン、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₃トリアルキルシリル、＝Ｏ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、シアノ−Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル− ＣＯＮＨ−Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、フェニル−ＣＯＮＨ−Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、Ｃ₁− Ｃ₅クロロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、Ｃ₅ 〜Ｃ₇シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニル、ベンジル又はＣ₁〜Ｃ₃ハロゲノアルキルにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル；Ｃ₅〜Ｃ₇シクロアルケニル；あるいはＣ₁〜Ｃ₃アルキルにより置換されたＣ₅〜Ｃ₇シクロアルケニルであるか；あるいはＲ₇はＣ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル；Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル又はハロゲンにより置換されたＣ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル；Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニル；あるいはＣ₁ 〜Ｃ₃アルキルにより置換されたＣ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニルであるか；あるいはＲ₇は置換又は非置換化非芳香族性複素環式環又は脂環式環系であり；Ｒ₂は基Ｒ₈₈Ｒ₈₉Ｎ−であり；Ｒ₈₈及びＲ₈₉は互いに別々に水素；Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル；ハロゲン、ＣＮ、Ｃ₁ 〜Ｃ₃アルコキシ又はにより置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル；Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニル；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルキニル；Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル；あるいはＣ₁〜Ｃ₃ アルキルにより置換されるＣ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキルであり；そしてＲ₃はアリール−Ｘ−、フタリジル−Ｘ−、ビフェニル−Ｘ−又はヘテロアリール−Ｘであるもの。これらのうち、式Ｉの特に好ましいチアトリアジン誘導体は、以下のものである：Ｒ₇はＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル；あるいはハロゲン、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ又はＣ₁〜Ｃ₇ハロゲノアルコキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキルであるか；あるいはＲ₇はＣ₅〜Ｃ₇シクロアルケニル；又はメチルにより置換されたＣ₅〜Ｃ₇シクロアルケニルであり；あるいはＲ₇がＣ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル；メチル又は塩素により置換されるＣ₆〜Ｃ₁ ₂ ビシクロアルキル；Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニル；あるいはメチルにより置換されたＣ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニルであるか；あるいはＲ₇はであり、ここでＲ₁₀₀は水素又はＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり；そしてＲ₁₀₁はＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルカルボニル又はＣ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニルであり；あるいはＲ₇はであり、ここでＲ₂₀は水素又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₂₁及びＲ₂₂は互いに別々に水素又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₂₄は水素又はメチルであり；Ｒ₂₅は水素、塩素、メチル又はメトキシであり；Ｒ₉₈は水素、フッ素、塩素、臭素、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₃−アルキル、Ｃ₁−又はＣ₂ハロゲノアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、ＮＯ₂、Ｃ₃〜Ｃ₅アルケニル、シクロプロピルあるいはＣ₁−又はＣ₂−ハロゲノアルコキシであり；ｎ₆は３、４、５又は６であり；ｎ₉は３又は４であり；そしてＲ₁₀₀及びＲ₁₀₁は上記と同様であり；Ｒ₂は基Ｒ₈₈Ｒ₈₉Ｎ−であり；ここでＲ₈₈及びＲ₈₉は互いに別々に水素又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり；そしてＲ₃はであるが、ここでＸは−Ｏ−又は−Ｓ−であり；Ｘ₂は−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ₁₀₀−であり；Ｒ₂₀、Ｒ₂₄及びＲ₁₀₀は上記と同様であり；Ｒ₉₂は水素又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₉₃は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、ヒドロキシル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ又はＣ₁ 〜Ｃ₄アルキルチオであり；Ｒ₉₇は水素；ハロゲン；ＮＯ₂；ＣＮ；Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルコキシ；Ｃ₁〜Ｃ₁₀ アルキル；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルキル；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニル；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニル；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂ 、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃ 〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルカルボニル；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルカルボニル；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシカルボニル；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルコキシカルボニル；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルカルボニルオキシ；あるいはハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルカルボニルオキシであり；もしくはＲ₉₇はＣＨＯ、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₃−又はＣ₄アルケニルチオ、（Ｒ₉₄）₂Ｎ−、（Ｒ₉₅）₂Ｎ−ＣＯ−、アリール、アリールオキシ、アリールカルボニル又はアリールオキシカルボニル、あるいは基であり、ここで基Ｒ₉₄は互いに別々に水素；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル；Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルカルボニル；あるいは置換又は非置換アリールカルボニルであり；基Ｒ₉₅は互いに別々に水素、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル又はＣ₃〜Ｃ₈シクロアルキルであり；ｎ₅は５〜１２の数であり；Ｒ₉₈は上記と同様であるもの。これらのうち、Ｘ及びＸ₂が−Ｏ−である化合物が特に重要である。式Ｉの特に好ましい化合物は、以下のものである：Ｒ₁が基−ＮＲ₉₀Ｒ₉₁又はであり；Ｒ₉₀及びＲ₉₁は互いに別々にＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル；ハロゲン、ＣＮ又はＣ₁〜Ｃ₃ アルコキシにより置換されるＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル；Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル；Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニル；Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル；Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキル；Ｃ₅〜Ｃ₇シクロアルケニル；あるいはＣ₁〜Ｃ₄アルキルにより置換されたＣ₅〜Ｃ₇シクロアルケニルであり；基Ｒ₂₀は互いに別々に水素又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；ｎ₁は１、２、３、４又は５であり；ｎ₂は０、１又は２であり；そしてｎ₃は３〜１０の数であり；Ｒ₂は基Ｒ₈₈Ｒ₈₉Ｎ−であり；ここでＲ₈₈及びＲ₈₉は互いに別々に水素又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり；そしてＲ₃はであるが、ここでＸは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−又は−ＳＯ₂−であり；Ｘ₂は−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ₁₀₀−であり；Ｒ₁₀₀は水素又はＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり；Ｒ₂₀は上記と同様であり；Ｒ₂₄は水素又はメチルであり；Ｒ₉₂は水素又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₉₃は水素；Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル；Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルチオであり；Ｒ₉₇は水素；ハロゲン；ＮＯ₂；ＣＮ；Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルコキシ；Ｃ₁〜Ｃ₁₀ アルキル；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルキル；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニル；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニル；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆ アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルカルボニル；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルカルボニル；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシカルボニル；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁ 〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁ ₀ アルコキシカルボニル；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルカルボニルオキシ；あるいはハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルカルボニルオキシであり；あるいはＲ₉₇はＣＨＯ、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルチオ、Ｃ₃−又はＣ₄アルケニルチオ、（Ｒ₉₄）₂Ｎ−、（Ｒ₉₅）₂Ｎ−ＣＯ−、アリール、アリールオキシ、アリールカルボニル又はアリールオキシカルボニル、あるいは基であり、ここで基Ｒ₉₄は互いに別々に水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルカルボニルあるいは置換又は非置換アリールカルボニルであり；基Ｒ₉₅は互いに別々に水素、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル又はＣ₃〜Ｃ₈シクロアルキルであり；ｎ₅は５〜１２の数であり；Ｒ₉₈は水素、フッ素、塩素、臭素、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₁−又はＣ₂ハロゲノアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、ＮＯ₂、Ｃ₃〜Ｃ₅アルケニル、シクロプロピルあるいはＣ₁−又はＣ₂ハロゲノアルコキシである。これらのうち特に好ましい化合物は、以下のものである：Ｒ₁が基−ＮＲ₉₀Ｒ₉₁又はであり；Ｒ₉₀及びＲ₉₁は互いに別々にＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル；ハロゲン、ＣＮ又はＣ₁〜Ｃ₃ アルコキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル；Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル；メチルにより置換されるＣ₃〜Ｃ₈シクロアルキル；あるいはＣ₅〜Ｃ₇シクロアルケニル又はメチルにより置換されるＣ₅〜Ｃ₇シクロアルケニルであり；基Ｒ₂₀は互いに別々に水素又はメチルであり；ｎ₁は２、３又は４であり；ｎ₂は０又は１であり；そしてｎ₃は３、４又は５であり；Ｒ₂は基Ｒ₈₈Ｒ₈₉Ｎ−であり；ここでＲ₈₈及びＲ₈₉は互いに別々に水素又はＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり；そしてＲ₃はであるが、ここでＸは−Ｏ−又は−Ｓ−であり；Ｒ₉₇は水素；ハロゲン；ＮＯ₂；ＣＮ；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルキル；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニル；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニル；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシカルボニル；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルコキシカルボニル；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルカルボニルオキシ；あるいはハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁ ₀ アルキルカルボニルオキシであり；あるいはＲ₉₇は（Ｒ₉₄）₂Ｎ−、（Ｒ₉₅）₂Ｎ−ＣＯ−、アリール、アリールオキシ、アリールカルボニル又はアリールオキシカルボニルであって；ここで基Ｒ₉₄は互いに別々に水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルカルボニルあるいは置換又は非置換アリールカルボニルであり；基Ｒ₉₅は互いに別々に水素、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル又はＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルである。式Ｉの範囲からの特に好ましい個々の化合物を以下に示す：３−アミノ−５−ペンタフルオロフェノキシ−１−（トランス−３，３，５− トリメチルクロロヘキサノリル）チアトリアジン；３−アミノ−５−ペンタフルオロフェノキシ−１−［（Ｎ−シス−３，３，５ −トリメチルクロロヘキシル）メチルアミノ］チアトリアジン；３−アミノ−５−ペンタフルオロフェノキシ−１−オクタメチレンイミノ−チアトリアジン；３−アミノ−５−ペンタフルオロフェノキシ−１−デカヒドロキノリル−チアトリアジン；３−アミノ−５−ペンタフルオロフェノキシ−１−テトラヒドロイソキノリル −チアトリアジン；及び次式：の化合物。式Ｉの化合物は、一方では公知の出発物質を用いるそれ自体公知の工程により、そして他方ではそれ自体公知でない方法により調製し得る。それ自体公知でない後者の方法は、式Ｉ（式中、Ｒ₁は基Ｒ₇であり；Ｒ₂及びＲ₃は互いに別々にハロゲン；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、ヘテロシクリルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、ヘテロシクリルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニルオキシ；Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルチオ；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルキルチオ；Ｃ₃〜Ｃ₁₀ アルケニルチ；オあるいはハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃ 〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニルチオであるか；あるいはＲ₂及びＲ₃は互いに別々にＣ₃〜Ｃ₅アルキニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₅アルキニルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル−Ｘ−、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル−Ｘ −、ヘテロシクリル−Ｘ−、アリシクリル−Ｘ−、アリール−Ｘ、フタリジル− Ｘ−、ビフェニル−Ｘ−又はヘテロアリール−Ｘ−であって、Ｘは式Ｉ下での記載と同様である）の化合物の調製ために、ａ₁）１，３，５−トリクロルチアトリアジンを出発物質として用い、これを式ＸＶＩＩ：Ｒ₇−ＯＨ（ＸＶＩＩ）（式中、Ｒ₇は式Ｉ下で記載され例えば同様である）のアルコールを用いて、適切な場合には等モル量の塩基及び不活性有機溶媒の存在下で、式ＶＩＩ：（式中、Ｒ₇は上記と同様である）に変換し、次にこの化合物を；ｂ₁）等モル量の塩基及び不活性有機溶媒の存在下で、式ＸＸＩＩＩ：Ｒ₁₄−Ｘ₁Ｈ（ＸＸＩＩＩ）（式中、Ｒ₁₄はＣ₁〜Ｃ₁₀アルキル；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル、ヘテロシクリルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルキル；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニル；あるいはハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニル；Ｃ₃〜Ｃ₅アルキニル；Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル；Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル；ヘテロシクリル又はアリシクリルであり；そしてＸは酸素又は硫黄である）の化合物と反応させるか；あるいはｂ₂）等モル量の塩基及び非プロトン性溶媒の存在下で、式ＸＶＩ：Ｒ₁₂−Ｘ₁Ｈ（ＸＶＩ）；（式中、Ｒ₁₂はアリール、フタリジル、ビフェニル又はヘテロアリール基であり；そしてＸ₁は酸素又は硫黄である）の化合物を式ＶＩ：（式中、Ｒ₃は−Ｘ₁−Ｒ₁₂である）の化合物に変換し；そしてこの化合物をｃ₂）等モル量の塩基及び不活性有機溶媒の存在下で、式ＸＸＩＩＩ：Ｒ₁₄−Ｘ₁Ｈ（ＸＸＩＩＩ）（式中、Ｒ₁₄及びＸ₁は上記と同様である）の化合物と反応させるか；あるいはｃ₃）等モル量の塩基及び非プロトン性溶媒の存在下で、式ＸＶＩ：Ｒ₁₂−Ｘ₁Ｈ（ＸＶＩ）；（式中、Ｒ₁₂及びＸ₁は上記と同様である）の化合物を用いて式Ｖ：（式中、Ｒ₃は−Ｘ₁−Ｒ₁₂であり；Ｒ₇、Ｘ₁及びＲ₁₂は上記と同様である）の化合物に変換し；そしてこの化合物を次に、ｄ₃）等モル量の塩基及び不活性有機溶媒の存在下で、式ＸＸＩＩＩ：Ｒ₁₄−Ｘ₁Ｈ（ＸＸＩＩＩ）（式中、Ｒ₁₄及びＸ₁は上記と同様である）と反応させるか；あるいは式ＶＩＩの化合物を：ｂ₃）等モル量の塩基及び非プロトン性溶媒の存在下で、２モル量の式ＸＶＩ：Ｒ₁₂−Ｘ₁Ｈ（ＸＶＩ）；（式中、Ｒ₁₂及びＸ₁は上記と同様である）の化合物を用いて式Ｖの化合物に変換し、この化合物を次にｄ₃）で記載したのと同様の方法で反応させるか；あるいはａ₂）１，３，５−トリクロロチアトリアジンを、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキルエポキシド、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキルにより置換されるＣ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキルエポキシド、あるいは式ＸＶＩＩＩ又はＸＩＸ：（式中、基Ｒ₁₃は互いに別々に水素；Ｃ₃〜Ｃ₈アルケニル；Ｃ₁ 〜Ｃ₁₄アルキル；あるいはハロゲン、ＮＯ₂、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ、アリールオキシ又はＣ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニルにより置換されるＣ₁〜Ｃ₁₄アルキルであり；基Ｒ₂₃は互いに別々に水素又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり；ｎ₈は３〜１０の数であり；ｎ₁₁は１又は２である）のエポキシドを用いて、不活性有機溶媒中で、式ＶＩＩ（式中、Ｒ₇はＣ₂〜Ｃ₁₆ −ｂ−クロロアルキル；ハロゲン、ＮＯ₂、ＣＮ、Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ、アリールオキシ又はＣ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニルにより置換されたＣ₂〜Ｃ₁₆−ｂ −クロロアルキル；Ｃ₅〜Ｃ₁₂−ｂ−クロロシクロアルキル；あるいはＣ₁〜Ｃ₆ アルキルにより置換されたＣ₅〜Ｃ₁₂−ｂ−クロロシクロアルキルである）の化合物に変換し、この化合物をさらに、ｂ₁）；ｂ₂）及びｃ₂）；ｂ₂）、ｃ₃）及びｄ₃）；又はｂ₃）及びｄ₃）で記載されたのと同様の方法で反応させるか、あるいは、ａ₃）１，３，５−トリクロロチアトリアジンを、適切な場合には、不活性溶媒中で、等モル量の塩基の存在下で、式ＸＶＩＩ：Ｒ₇−ＯＨ（ＸＶＩＩ）（式中、Ｒ₇はＣ₁〜Ｃ₁₀アルキル；ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ₂、Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシカルボニル、ヘテロシクリルあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₁〜Ｃ₁₀アルキル；Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルケニル；ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシあるいは置換又は非置換アリール又はアリールオキシにより置換されたＣ₃〜Ｃ₁₀アルケニル；Ｃ₃〜Ｃ₅アルキニル；Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル；Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキル；ヘテロシクリル；あるいはアリシクリルである）のアルコールと反応させる、工程を包含する。式Ｉ（式中：Ｒ₁は基−ＯＲ₇であり；Ｒ₂は基Ｒ₈₈Ｒ₈₉Ｎ−、であり；そしてＲ₃はアリール−Ｘ−、フタリジル−Ｘ−、ビフェニル−Ｘ−又はヘテロアリール−Ｘ−である）の化合物の調製のための本発明のさらに別の方法は、以下の工程から成る：ｃ₄）式ＶＩ：（式中、Ｒ₇は式Ｉに定義した通りであり；そしてＲ₃は上記と同様である）の化合物を、適切な場合には溶媒中で、式ＸＩＩＩ、ＸＩＶ又はＸＶ：（式中、Ｒ₂₀、Ｒ₈₈、Ｒ₈₉、Ｙ及びｎ₇は式Ｉの場合と同様である）のアミンと反応させるか；あるいはｃ₃）式ＶＩの化合物を先ず、等モル量の塩基の存在下で、非プロトン性有機溶媒中で、式ＸＶＩ：Ｒ₁₂−Ｘ₁Ｈ（ＸＶＩ）（式中、Ｒ₁₂はアリール、フタリジル、ビフェニル又はヘテロアリール基であり；そしてＸ₁は酸素又は硫黄である）の化合物を用いて、式Ｖ：（式中、Ｒ₃は−Ｘ₁−Ｒ₁₂であり；そしてＲ₇、Ｒ₁₂及びＸ₁は上記と同様である）の化合物に変換し、そしてｄ₄）これを次に、ｃ₄）で記載した方法と同様に式ＸＩＩＩ、ＸＩＶ又はＸＶのアミンと反応させるか；あるいは、ａ₄）１，３，５−トリクロロチアトリアジンを、不活性有機溶媒の存在下で、式ＸＶＩＩ₁：（Ｒ₇−Ｏ^-）_nＭ₁ ⁺ⁿ （ＸＶＩＩ₁）（式中、Ｒ₇は式Ｉで記載されたのとどうようであり；Ｍ₁ ⁺ⁿはアルカリ金属又はアルカリ土類金属イオンあるいは周期表の第一又は第二亜族の金属イオンであり；ｎは１、２、３又は４である）のアルコラートを用いて、式ＶＩＩ：（式中、Ｒ₇は上記と同様である）の化合物に変換し、そしてｂ₄）これを式ＸＩＩＩ、ＸＩＶ又はＸＶ：（式中、Ｒ₂₀、Ｒ₈₈、Ｒ₈₉、Ｙ及びｎ₇は式Ｉの場合と同様である）のアミンと、適切な場合には溶媒中で反応させて式ＶＩＩＩ：（式中、Ｒ₂及びＲ₇は上記と同様である）の化合物を生成し、そしてｃ₅）次にこれを、第三アミンの、そして適切な場合には別の塩基の存在下で、溶媒中で、式ＸＶＩ：Ｒ₁₂−Ｘ₁Ｈ（ＸＶＩ）（式中、Ｒ₁₂はアリール、フタリジル、ビフェニル又はヘテロアリール基であり；Ｘ₁は酸素又は硫黄である）の化合物と反応させる。式Ｉ：（式中、Ｒ₁はそこに１又は２つのさらに別の炭素環式、複素環式または芳香族環が縮合され、さらに別の異種原子を含有する基−ＮＲ₉₀Ｒ₉₁又はＮ−複素環式基であり；Ｒ₂は基Ｒ₈₈Ｒ₈₉Ｎ−、であり；Ｒ₃はアリール−Ｘ、フタリジル−Ｘ、ビフェニル−Ｘ−又はヘテロアリール −Ｘ−である）の化合物の調製のための本発明の方法は、以下の手順から成る：ｅ）式ＩＩＩ：（式中、Ｒ₇は式Ｉの場合と同様であり；Ｒ₂及びＲ₃は上記と同様である）の化合物を、適切な場合には溶媒中で、式ＸＩ又はＸＩＩ：Ｒ₉₀Ｒ₉₁ＮＨ（ＸＩ）又は（式中、Ｒ₉₀及びＲ₉₁は式Ｉの場合と同様であり；Ｒ₁₁はそこに１又は２つのさらに別の炭素環式、複素環式又は芳香族環を縮合され、そしてさらに別の異種原子を含有し得る環式基である）のアミンと反応させるか；あるいは、ａ₅）１，３，５−トリクロロチアトリアジンを、不活性有機溶媒、そして適切な場合には塩基の存在下で、式ＸＩ又はＸＩＩ：Ｒ₉₀Ｒ₉₁ＮＨ（ＸＩ）又は（式中、Ｒ₉₀及びＲ₉₁は式Ｉの場合と同様であり；Ｒ₁₁はそこに１又は２つのさらに別の炭素環式、複素環式又は芳香族環を縮合され、そしてさらに別の異種原子を含有し得る環式基である）のアミンを用いて、もしくは式ＸＩ₁又はＸＩＩ₁：（Ｒ₉₀Ｒ₉₁Ｎ）_nＭ₂ ⁺ⁿ （ＸＩ₁）又は（式中、Ｒ₉₀Ｒ₉₁及びＲ₁₁は上記と同様であり；Ｍ₂ ⁺ⁿはアルカリ金属又はアルカリ土類金属イオンあるいは周期表の第一又は第二亜族の金属イオンであり；ｎは１、２、３又は４である）のアミンを用いて、式ＩＸ：（式中、Ｒ₁は上記と同様である）の化合物に変換し、そしてｂ₅）これを式ＸＩＩＩ、ＸＩＶ又はＸＶ：（式中、Ｒ₂₀、Ｒ₈₈、Ｒ₈₉、Ｙ及びｎ₇は式Ｉの場合と同様である）のアミンと、適切な場合には溶媒中で反応させて、式Ｘ：（式中、Ｒ₂及びＲ₇は上記と同様である）の化合物を生成し、そしてｃ₆）次にこれを、第三アミンの、そしてさらに別の等モル量の塩基の存在下で、溶媒中で、式ＸＶＩ：Ｒ₁₂−Ｘ₁Ｈ（ＸＶＩ）（式中、Ｒ₁₂はアリール、フタリジル、ビフェニル又はヘテロアリール基であり；Ｘ₁は酸素又は硫黄である）の化合物と反応させる。式Ｉ：（式中、Ｒ₁は基−ＯＲ₇であり；；Ｒ₂は基Ｒ₈₈Ｒ₈₉Ｎ−、；アリール−Ｘ−、フタリジル−Ｘ−、ビフェニル−Ｘ−又はヘテロアリール− Ｘ−であり；Ｒ₃はアリール−Ｘ、フタリジル−Ｘ−、ビフェニル−Ｘ−又はヘテロアリール−Ｘ−である）の化合物の調製のための本発明の方法は、式Ｉ：（式中、Ｒ₁は基−ＯＲ₇であり；ここでＲ₇は最終生成物の場合以外のものであり；そしてＲ₂及びＲ₃は上記と同様である）の化合物を式ＸＶＩＩ：Ｒ₇−ＯＨ（ＸＶＩＩ）（式中、Ｒ₇は式Ｉの出発物質の場合のもの以外のものである）のアルコールと、不活性有機溶媒そして触媒量の又は等モル量の塩基の存在下で、反応させる手法から成る。式Ｉの化合物の調製のための本発明の上記の方法は反応式１及び２に従い、式Ｉの化合物の範囲は記載した反応式中に示される式ＩＩ、ＩＩＩ及びＩＶの化合物の範囲から成る。反応式１：反応式１では、以下のものが適用される：ａ₁）Ｒ₇−ＯＨ（ＸＶＩＩ）、溶媒、−６０℃〜＋８０℃；ａ₂）ビシクロアルキルエポキシド、溶媒、０℃〜１３０℃；ａ₃）Ｒ₇−ＯＨ（ＸＶＩＩ）、溶媒、塩基、例えばＮａＨ、１０℃〜４０℃；ｂ₁）Ｒ₁₄−Ｘ₁Ｈ（ＸＸＩＩＩ）、溶媒、塩基、例えばＮａＨ、−６０℃〜＋８０℃；ｂ₂）Ｒ₁₂−Ｘ₁Ｈ（ＸＶＩ）、溶媒、塩基、例えばＮａＨ、−６０℃〜＋５０ ℃；ｂ₃）２モルＲ₁₂−Ｘ₁Ｈ（ＸＶＩ）、溶媒、塩基、例えばＮａＨ、−６０℃〜＋５０℃；ｃ₂）Ｒ₁₄−Ｘ₁Ｈ（ＸＸＩＩＩ）、溶媒、塩基、例えばＫｔｅｒｔ−ブチラート、−６０℃〜＋８０℃；ｃ₃）Ｒ₁₂−Ｘ₁Ｈ（ＸＶＩ）、溶媒、塩基、例えばＮａＨ、−６０℃〜＋５０ ℃；ｄ₃）Ｒ₁₄−Ｘ₁Ｈ（ＸＸＩＩＩ）、溶媒、塩基、例えばＫｔｅｒｔ−ブチラート、−６０℃〜＋８０℃；ａ₄）（Ｒ₇−Ｏ^-）_nＭ₁ ⁺ⁿ（ＶＩＩ₁）、例えば（Ｒ₇−Ｏ^-）（ＭｇＣｌ）⁺、溶媒、例えばテトラヒドロフラン、−７８℃〜０℃；ｂ₄）Ｒ₈₈Ｒ₈₉ＮＨ（ＸＩＩＩ）、、溶媒、−７８℃〜＋４０℃；ａ₅）Ｒ₉₀Ｒ₉₁ＮＨ（ＸＩ）又は、塩基、例えばＥｔ₃Ｎ、溶媒、又は、（Ｒ₉₀Ｒ₉₁Ｎ^-）_nＭ₂ ⁺ⁿ （ＸＩ₁）又は、溶媒、−７８℃〜０℃；ｂ₅）Ｒ₈₈Ｒ₈₉ＮＨ（ＸＩＩＩ）、、溶媒、−７８℃〜＋４０℃；（式中、Ｒ₇、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₂₀、Ｒ₂₃、Ｒ₈₈、Ｒ₈₉、Ｒ₉₀、Ｒ₉₁ 、ｎ、ｎ₇、ｎ₈、ｎ₁₁、Ｙ、Ｘ₁、Ｍ₁ ⁺ⁿ及びＭ₂ ⁺ⁿは上記と同様である）。反応式２：反応式２では、以下のものが適用される：ｃ₃）Ｒ₁₂−Ｘ₁Ｈ（ＸＶＩ）、溶媒、塩基、例えばＮａＨ、−６０℃〜＋５０ ℃；ｃ₄）Ｒ₈₈Ｒ₈₉ＮＨ（ＸＩＩＩ）、、溶媒、−５０℃〜＋５０℃；ｄ₄）Ｒ₈₈Ｒ₈₉ＮＨ（ＸＩＩＩ）、、溶媒、−２０℃〜＋１００℃；ｅ）Ｒ₉₀Ｒ₉₁ＮＨ（ＸＩ）、、溶媒、２０℃〜１５０℃；ｃ₅）Ｒ₁₂Ｘ₁Ｈ（ＸＶＩ）、溶媒、第三アミン、例えば（ＣＨ₃）₃Ｎ、適切な場合には塩基、例えばＮａＯＨ、−１０℃〜＋７０℃；ｃ₆）Ｒ₁₂Ｘ₁Ｈ（ＸＶＩ）、溶媒、第三アミン、例えば（ＣＨ₃）₃Ｎ、塩基、例えばＮａＯＨ、−１０℃〜＋７０℃；ｐ）Ｒ₇−ＯＨ（ＸＶＩＩ）、溶媒、塩基（触媒）、例えばＮａＨ、−６０℃ 〜＋５０℃；そしてｑ）Ｒ₇−ＯＨ（ＸＶＩＩ）、溶媒、塩基、例えばＮａＨ、０℃〜＋５０℃；（式中、Ｒ₇、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₂₀、Ｒ₈₈、Ｒ₈₉、Ｒ₉₀、Ｒ₉₁、Ｙ、ｎ₇及びＸ₁ は上記と同様である）。１，３，５−トリクロロチアトリアジンの硫黄上のもっとも反応性の高い塩素の置換は、一方では変法ａ₁）により、式ＸＶＩＩのアルコールとの反応によって、変法ａ₂）により、ビシクロアルキルエポキシドあるいは式ＸＶＩＩＩ又はＸＩＸのエポキシドとの反応によって、もしくは変法ａ₄）により、式ＸＶＩＩ₁ のアルコラートとの反応によって、式ＶＩＩの化合物を生じ、そして他方、変法ａ₃）により、式ＸＶＩＩのアルコールとの反応によって、直接指揮ＩＶの化合物を生成する（反応式１）。変法ａ₂）は、ここでは常に式ＶＩＩの１−ｂ−クロロアルコキシ誘導体を生成する。変法ａ₁）による反応は、反応において不活性である非極性有機溶媒、例えば塩素化炭化水素、例えば塩化メチレン、クロロホルム又は四塩化炭素；芳香族炭化水素、例えばベンゼン、トルエン又はキシレン；環式炭化水素、例えばシクロヘキサン、あるいは環状エーテル、例えばテトラヒドロフラン又はジオキサン中で、−６０℃〜＋８０℃の温度で、好ましくは−３０℃〜＋５０℃の温度で、適切な場合には、等モル量の塩基の存在下で実行するのが有益である。適切な塩基の例としては、有機塩基、例えば第三アミン、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン、キヌクリジン、１，４−ジアザジシクロ−［２．２．２］オクタン、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノン−５−エン又は１，５−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン；あるいはアルコール、例えばカリウムｔｅｒｔ−ブチラート、ナトリウムメチラート又はナトリウムエチラートが挙げられる。しかしながら、無機塩基、例えば水素化物、例えば水素化ナトリウム又はカルシウム、水酸化物、例えば水酸化ナトリウム又はカリウム、炭酸塩、例えば炭酸ナトリウム又はカリウム、あるいは重炭酸塩、例えば重炭酸カリウム又はナトリウムも塩基として用いられる。好ましい実施態様（実施例Ｈ２）では、２−クロロエタノール及び等モル量のトリエチルアミンを四塩化炭素中に溶解し、四塩化炭素に溶解した１，３，５−トリクロロチアトリアジンの溶液をこの冷却溶液（−１５℃）に付加し、混合物をその後０℃に暖める。１，３，５−トリクロロチアトリアジンのビシクロアルキルエポキシドとの、又は式ＸＶＩＩＩ又はＸＩＸのエポキシドとの反応は、便宜的に変法ａ₁）で記載したのと同一の方法で、０℃〜１３０℃、好ましくは２５℃〜８０℃の反応温度で実行する。好ましい実施態様（実施例Ｈ１）では、１，３，５−トリクロロチアトリアジンを四塩化炭素に溶解し、等モル量のシクロヘキセンオキシドを室温で付加する。変法ａ₄では、不活性有機溶媒、例えばエーテル、例えばジエチルエーテル又はテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）の存在下で、１，３，５−トリクロロチアトリアジンを式ＸＶＩＩ₁：（Ｒ₇−Ｏ^-）_nＭ₁ ⁺ⁿ （ＸＶＩＩ₁）（式中、Ｒ₇は式Ｉの場合と同様であり；Ｍ₁ ⁺ⁿは一又は多価金属イオン、例えばアルカリ金属又はアルカリ土類金属イオンあるいは周期表の第一又は第二亜族の金属イオン、好ましくはリチウム、マグネシウム、亜鉛、アルミニウム、シリコン、スズ又はチタン、特に好ましくはマグネシウムであり；ｎは１、２、３又は４の数（対応する金属イオンの酸化数）である）のアルコラートと反応させる。多価金属イオンＭ₁ ⁺ⁿの場合の式ＸＶＩＩ₁の化合物では、ｎ＞１の場合には、１つ又はそれ以上のＲ₇−Ｏ^-基の他に、さらに別の置換基、例えばハロゲン、Ｃ₁ 〜Ｃ₄アルキル又はシアノが考えられる。さらに、式ＸＶＩＩ₁のアルコラートは、塩、例えば塩化アルミニウム、スズ又は亜鉛、あるいは臭化アルミニウム又は亜鉛と組合せて用い得る。この反応のための反応温度は、−７０℃〜＋２０℃、好ましくは０℃以下である。その結果生じる式ＶＩＩの化合物を単離し、適切な場合には次の反応段階に直接用い得る。変法ａ₃）では、チアトリアジン環の硫黄上のもっとも反応性の高い塩素原子を、特に基−ＯＲ₇と置換し、等モル量の塩基を付加する；３−及び５−位置の炭素原子上の低反応性塩素原子も、反応条件（例えば低反応温度；反応混合物の緩徐加温）によって、部分的に又は完全に基−ＯＲ₇と置換し得る。変法ａ₃）の置換は、反応では不活性な非極性有機溶媒の存在下で実行するのが有益である。このような溶媒は、変法ａ₁）及びａ₂）に記載されている。したがって、強塩基、例えば水素化金属、例えば水素化ナトリウムで処理することにより、式ＸＶＩＩのアルコールを溶媒中の対応するアルコラートに変換し、このアルコラート溶液を、冷却しながら１０℃〜４０℃の温度で、特に２０℃〜３０ ℃の温度で、１．３，５−トリクロロチアトリアジンの溶液に滴下する。好ましい実施態様（実施例Ｈ９）では、１．３，５−トリクロロチアトリアジンをテトラヒドロフランに溶解し、テトラヒドロフランに溶解したメタノール性ナトリウムメチラートを、冷却しながら３０℃で滴下する。完全置換化１，３，５−トリメトキシチアトリアジンが得られる。変法ｂ₂）による式ＶＩのチアトリアジン誘導体の調製（反応式１）は、反応では不活性な有機溶媒、例えば環状エーテル、例えばテトラヒドロフラン又はジオキサン、及び等モル量の塩基、例えばアルカリ金属水素化物、好ましくは水素化ナトリウム又はリチウム、あるいはアルコラート、例えばカリウムｔｅｒｔ− ブチラートの存在下で、式ＶＩＩの対応する３，５−ジクロロ−チアトリアジンの式ＸＶＩ：Ｒ₁₂−Ｘ₁Ｈ（ＸＶＩ）（式中、Ｒ₁₂及びＸ₁は上記と同様である）のアルコールとの反応により実行するのが有益である。反応温度は、−６０℃〜＋５０℃、好ましくは −４０℃〜＋１０℃の範囲である。好ましい実施態様（実施例Ｈ４）では、サリチル酸エチルを等モル量の水素化ナトリウムと一緒にテトラヒドロフラン中に溶解し、１−クロロエトキシ−３，５−ジクロロチアトリアジンを−３０℃で滴下した後、室温に暖める。式ＶＩのチアトリアジン誘導体における残りの塩素原子のさらに別の基−Ｘ₁ Ｒ₁₂による置換は、変法ｃ₃）にしたがって実行する。この反応は変法ｂ₂）と同様に進行するのが有益であり、用いられる式ＸＶＩの化合物によって、式Ｖの対称又は不斉置換化チアトリアジン誘導体を生じる（反応式１）。式Ｖのチアトリアジン誘導体はさらに、変法ｂ₃）の式ＶＩＩの化合物から直接調製し、生成中の対称的置換化誘導体を専ら生じる。変法ｂ₃）による反応は変法ｂ₂）と同様に実行するのが有益であるが、しかし２モル当量の式ＸＶＩの化合物、及びしたがって２モル当量の塩基が用いられる。式ＩＶ（式中、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₇は上記と同様である）のチアトリアジン誘導体の調製（反応式１）は、等モル量の塩基の存在下で、−６０℃〜＋８０℃、好ましくは−５０℃〜室温で、変法ａ₁）と同様に、不活性有機溶媒中で、式ＸＸＩＩＩ：Ｒ₁₄−Ｘ₁Ｈ（ＸＸＩＩＩ）（式中、Ｒ₁₄及びＸ₁は上記と同様である）のアルコール又はチオールとの反応により、式Ｖのチアトリアジン誘導体から変法ｄ₃）にしたがって実行するのが有益である。適切な塩基は、例えば有機塩基、例えば第三アミン、例えばトリエチルアミン、アルコラート、例えばカリウムｔｅｒｔ−ブチラート、あるいは無機塩基、例えばアルカリ金属水素化物、例えば水素化ナトリウム又はリチウムである。適切な場合には、式ＸＸＩＩＩのアルコールも溶媒として用い得る。部分又は完全交換は、反応条件（反応温度、反応時間）並びに式Ｖの出発化合物中の置換基の置換の容易さによって、硫黄原子（１−位置）及び３−及び５−位置の炭素原子の両方で起こり得る。好ましい実施態様（実施例Ｈ１０）では、１−（ｂ−クロロエトキシ）−３，５−ジ（２’，５’−ジフルオロフェノキシ）−チアトリアジンをメタノールに溶解し、メタノールに溶解したナトリウムメチラートを低温（−６０℃）で滴下する。１−位置でメトキシにより置換される誘導体が先ずこの手法で生成され、反応溶液を暖めると１，３−ジメトキシ−５−（２’，５’−ジ−フルオロフェノキシ）チアトリアジンに変換される。別の好ましい実施態様（実施例Ｈ１１）では、１−（ｂ−クロロエトキシ）− ３，５−ジ（２’，４’−ジクロロフェノキシ）チアトリアジンをテトラヒドロフランに溶解し、２，２，２−トリクロロエタノール及び水素化ナトリウムを低温（−５０℃）で滴下する。反応混合物を暖めた後、チアトリアジン環上の３− 及び５−位置で２，２，２−トリクロロエトキシにより置換される式ＩＶの誘導体を単離する。式ＶＩＩ及びＶＩのチアトリアジン中間体から出発する変法ｂ₁）及びｃ₂）による反応（反応式１）は、式ＩＶのチアトリアジンを生じる。変法ｂ₁）及びｃ₂ ）はともに、反応では不活性な有機溶媒中で、−６０℃〜＋８０℃の反応温度で、式ＶＩＩ又はＶＩのチアトリアジン中間体の式ＸＸＩＩＩのアルコール又はチオールとの反応により、変法ｄ₃）と同様に実行するのが有益である。これら２つの変法ｂ₁）及びｃ₂）では、１−、３−及び５−位置での置換基の部分又は完全交換は、式ＶＩＩ及びＶＩのチアトリアジン中間体の１−、３−及び５−位置での置換基の反応性によって、そして反応条件、例えば等モル量の式ＸＸＩＩＩのアルコール又はチオール並びに等モル量又は触媒量の塩基の使用によって得られる。変法ｂ₁）に関して選択される実施態様（実施例Ｈ１２）では、１−（ｂ−クロロエトキシ）−３，５−ジクロロチアトリアジンをテトラヒドロフランに溶解し、テトラヒドロフラン中の３モル当量のｔｅｒｔ−ブチルメルカプタン及びトリエチルアミンの溶液を低温（−５０℃）で滴下する。反応混合物を０℃に暖めた後、１−（ｂ−クロロエトキシ）−３−クロロ−５−ｔｅｒｔ−ブチルメルカプトチアトリアジン及び１−（ｂ−クロロエトキシ）−３，５−ジ−ｔｅｒｔ− ブチルメルカプトチアトリアジンから成る４／１生成物混合物を得る。変法ｂ₄）による式ＶＩＩＩのチアトリアジン誘導体の調製（反応式１）は、適切な場合には溶媒、好ましくはテトラヒドロフラン又はアセトニトリルの存在下で、適切な場合には水と混合して、−７８℃〜＋４０℃の反応温度で、式ＶＩＩの３，５−ジクロロチアトリアジンの式ＸＩＩＩ、ＸＩＶ又はＸＶのアミンとの反応により実行するのが有益である。好ましい実施態様（実施例Ｈ２０）では、テトラヒドロフラン中で、０℃で３，５−ジクロロ−１−（３−ヘキシルオキシ）チアトリアジンをアンモニアと反応させる。反応式１の変法ａ₅）では、不活性有機溶媒中で、そして適切な場合には塩基、例えば第三アミン、例えばトリエチルアミンの存在下で、式ＸＩ又はＸＩＩのアミンの付加により、トリクロロチアトリアジンの硫黄原子上のもっとも反応性の高い塩素原子が置換される。この置換に適した溶媒は、−７８℃〜＋２５℃、好ましくは−４０℃以下の反応温度での、エーテル、例えばテトラヒドロフランである。あるいは、式ＸＩ又はＸＩＩのアミンの代わりに、式ＸＩ₁又はＸＩＩ₁：（式中、Ｒ₉₀及びＲ₉₁は式Ｉの場合と同様であり；Ｒ₁₁は１又は２つの炭素環式、複素環式又は芳香族環が縮合され、さらに別の異種原子を含有し得る環式基であり；Ｍ₂ ⁺ⁿはアルカリ金属又はアルカリ土類金属イオン、あるいは周期表の第一又は第二亜族の金属イオンであり；そしてｎは１、２、３又は４の数（＝対応する金属イオンの酸化数）である）のアミンを、有機溶媒中で、例えばエーテル、例えばジエチルエーテル又は好ましくはテトラヒドロフラン中で、１，３，５−トリクロロチアトリアジンと反応させ得る。反応温度は、−７８℃〜０℃、好ましくは−４０℃以下の範囲である。式ＸＩ₁ 又はＸＩＩ₁の化合物においては、多価金属イオンＭ₂ ⁺ⁿの場合、ｎ＞１であれば、１つ又はそれ以上のアミド基の他に、さらに別の置換基、例えばハロゲン又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルも考え得る。式ＩＸの化合物が単離され、適切な場合には、あるいは次の反応段階（ｂ₅）のために直接用いられる。好ましい実施態様（実施例Ｈ２１）では、等モル量のオクタヒドロインドール及びトリエチルアミンを、−７０℃〜−６０℃で、ジエチルエーテル中の１，３，５−トリクロロチアトリアジンに滴下する。反応式１の変法ｂ₅）による式ＩＸのチアトリアジンのさらに別の反応は、式Ｘのチアトリアジンを生じる。この変法は、変法ｂ₄）と同様に実行するのが有益である。好ましい実施態様（実施例Ｈ２３）では、水性アンモニア溶液をテトラヒドロフラン中の３，５−ジクロロ−１−（オクタヒドロインドール−１−イル）チアトリアジンに付加する。別の好ましい実施態様（実施例Ｈ２２）では、ピペリジン及びｎ−ブチルリチウムの懸濁液を−６０℃に冷却しておいたテトラヒドロフラン中のトリクロロチアトリアジンの溶液に滴下し、混合物をその後さらに、変換が完了するまで、−１０℃でアンモニアガスで処理する。変法ｐ）及びｑ）による反応（反応式２）では、チアトリアジン環の１−位置の、即ち硫黄原子上の置換基のみが選択的に置換される。変法ｃ₄）による式ＶＩの３−クロロチアトリアジン誘導体と式ＸＩＩＩ、ＸＩＶ又はＸＶのアミンとの反応により、又は変法ｃ₅）による式ＶＩＩＩの５− クロロチアトリアジン誘導体と式ＸＶＩのアルコールとの反応により、式ＩＩＩのチアトリアジン誘導体が得られる（反応式２）。変法ｃ₄）による置換反応は、不活性有機溶媒中で、例えば環状エーテル、例えばテトラヒドロフラン又はジオキサン中で、−５０℃〜＋５０℃、好ましくは −２０℃〜＋２０℃の温度で実行するのが有益である。好ましい実施態様（実施例Ｈ１５）では、３−クロロ−１−（ｂ−クロロエトキシ）−５−（２’−カルボエトキシフェノキシ）チアトリアジンをテトラヒドロフランに溶解し、変換が完了するまで、０℃でジメチルアミンをその中に通す。変法ｃ₅）による置換反応は、有機溶媒中で、例えばエーテル、例えばテトラヒドロフラン中で、又はハロゲン化炭化水素、例えば塩化メチレン中で、適切な場合には水を混ぜ合わせて、触媒量〜余分量の第三アミン、例えばトリメチルアミンの存在下で、そしてさらに別の塩基、例えば水酸化ナトリウムの存在下又は非存在下で、−１０℃〜＋７０℃、好ましくは０℃〜＋２５℃の温度で実行するのが有益である。好ましい実施態様（実施例Ｈ１６）では、塩化メチレン中の３−アミノ−５−クロロ−１−（３−ヘキシルオキシ） −チアトリアジン、ジフルオロフェノール及びトリメチルアミンの混合物を、２０℃で反応させる。式ＩＩＩのチアトリアジンの調製のための別の可能性は、変法ｄ₄）にしたがって式Ｖのチアトリアジン中間体から出発し、基−Ｘ₁Ｒ₁₂の１つが式ＸＩＩＩ、ＸＩＶ又はＸＶのアミンにより置換される（反応式２）。この置換反応は、不活性有機溶媒中で、−２０℃〜＋１００℃、好ましくは０℃〜５０℃の温度で、変法ｃ₄）と同様に実行するのが有益である。反応式２の変法ｅ）によれば、式ＩＩＩのチアトリアジン環の硫黄に結合される基−ＯＲ₇は、アミノ基により選択的に置換され得る。その結果、式ＩＩ（式中、Ｒ₁は基−ＮＲ₉₀Ｒ₉₁又はＮ−複素環式基である）の化合物が得られる。この反応は、不活性有機溶媒、例えば芳香族炭化水素、例えばトルエン又はキシレン中で、２０℃〜１５０℃、好ましくは５０℃〜１００℃の温度で、式ＸＩ又はＸＩＩのアミンを用いて実行するのが有益である。好ましい実施態様（実施例Ｈ１８）では、変換が完了するまで、８０℃〜９０ ℃の温度で、トルエン中でデカヒドロキノリンと一緒に１−（２’−クロロシクロヘキサノリル）−３−アミノ−５−（２’，６’−ジフルオロフェノキシ）チアトリアジンを加熱する。式ＩＩのチアトリアジンの調製のための別の可能性は、反応式２の変法ｃ₆）にしたがって、式Ｘの１，３−二置換５−クロロチアトリアジンから出発し、５−塩素原子が式ＸＶＩのアルコールにより置換される。この置換は、有機溶媒、例えばエーテル、例えばテトラヒドロフラン中で、又はハロゲン化炭化水素、例えば塩化メチレン中で、適切な場合にはそれに水を混合して、触媒量〜余分量の第三アミン、例えばトリメチルアミン、及びさらに等価量の塩基、例えば水酸化ナトリウムの存在下で実行するのが有益である。反応温度は−１０℃〜＋７０℃、好ましくは０℃〜２５℃である。好ましい実施態様（実施例Ｈ１９）では、３−アミノ−５−クロロ−１−（ピペリジン−１−イル）チアトリアジン及びペンタフルオロフェノールを塩化メチレン中に２Ｎ水酸化ナトリウム溶液及び水性トリメチルアミンと一緒に入れて反応させる。式Ｖ及びＩＩＩのチアトリアジン誘導体では、反応式２の変法ｐ）及びｑ）に従って、硫黄と結合した基−ＯＲ₇は式ＸＶＩＩ：Ｒ₇−ＯＨ（ＸＶＩＩ）（式中、Ｒ₇は式Ｉの場合と同様である）の別のアルコールにより選択的に置換され得る。この方法で、そして通例の誘導化により、式Ｖ及びＩＩＩ並びに式Ｉの別の化合物が調製され得る。式Ｖの化合物の場合、この交換は、変法ｐ）に従って、不活性有機溶媒、例えば環状エーテル、例えばテトラヒドロフラン又はジオキサン中で、−６０℃〜＋５０℃、好ましくは−４０℃〜＋１０℃の温度で、触媒量の塩基、例えば１〜３０mol%、好ましくは５〜２０mol%の塩基−存在下で、余分量のアルコール、しかし少なくとも等モル量のアルコールを用いて実行するのが有益である。適切な塩基は、例えば金属水素化物、例えば水素化ナトリウム、又はアルコラート、例えばカリウムｔｅｒｔ−ブチラートである。変法ｑ）による式ＩＩＩの化合物の場合の基−ＯＲ₇の交換は、変法ｐ）と同様に実行し得るが、但し、反応温度が０℃〜５０℃、好ましくは１０℃〜３０℃であり、そして置換反応に用いられる塩基の量が臨界未満である点が異なる。等モル量の塩基を用いるのが好ましい。好ましい実施態様（実施例Ｈ１４）では、イソプロパノール及び水素化ナトリウムを先ずテトラヒドロフラン中に入れ、この懸濁液中に室温で、３−アミノ− １−（ｂ−クロロエトキシ）−５−（２’，５’−ジフルオロフェノキシ）−チアトリアジンを付加する。公知の標準的方法と同様に、例えば過酸化水素又はｍ −クロロ過安息香酸を用いて、上記の変法で得られる式Ｉの又は式ＩＩ、ＩＩＩ及びＩＶ（式中、Ｒ₂および／またはＲ₃はアリール−Ｘ−、フタリジル−Ｘ−、ビフェニル−Ｘ−又はヘテロアリール−Ｘ−であり；Ｘは硫黄である）のチアトリアジンをその後酸化して、式Ｉ、又は式ＩＩ、ＩＩＩ及びＩＶ（式中、Ｒ₂および／またはＲ₃はアリール−Ｘ−、フタリジル−Ｘ−、ビフェニル−Ｘ−又はヘテロアリール−Ｘ−であり；−ＳＯ−又は−ＳＯ₂−である）の対応するスルホキシド及びスルホン誘導体を生成する。望ましくない副反応を避けるために、この酸化のための条件を、チアトリアジン環上のその他の置換基の反応性に関して評価すべきである。このような硫黄酸化の例は、Houben-Weyl，”Methoden de r Organischen Chemie”[Methods of Organic Chemistry]，Fourth edition，Vo lume IV，Georg Thieme Verlag Stuttgartに記載されている。本発明の方法は、以下の利点を有する：１．１，３，５−トリクロロチアトリアジンの、並びに式ＸＶＩＩ、ＸＶＩＩＩ、ＸＩＸ、ＸＶＩ、ＸＸＩＩＩ、ＸＩ、ＸＩＩ、ＸＩＩＩ、ＸＩＶ及びＸＶのその他の出発化合物の、そして式Ｉの範囲からのビシクロアルキルエポキシドの容易な入手可能性；２．合成工程数の少なさ；３．チアトリアジン環上での交換反応の選択性；４．チアトリアジン環上での置換基Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃の選択に関する誘導化の可能性の広さ、及びそれに関連する式Ｉのチアトリアジンに対する変動の可能性の広さ；そして５．交換反応が穏やかな条件下（例えば低温）で実行され、且つ多数の官能基に適合性である。式Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ及びＸのチアトリアジン誘導体が新規である。それらは、式Ｉの化合物の合成のための重要な中間体である。したがって、本発明はさらに、これらの新規の化合物及びそれらの製造方法に、そして式Ｉの化合物の調製のための式Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ及びＸの化合物の使用に関する。Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ及びＸの中間体に関しては、同一の選択が式Ｉの化合物の場合と同様にＲ₃及びＲ₇に関して適用される。変法ａ₁）、ａ₂）、ａ₃）、ｐ）及びｑ）に必要な式ＸＶＩＩ、ＸＶＩＩＩ及びＸＩＸの出発化合物、並びに式Ｉの半期からの対応するビシクロアルキルエポキシドは、市販されているか又は一般に公知の方法により調製し得る。このような化合物の調製は、例えばHouben-Weyl，”Methoden der Organischen Chemie” [Methods of Organic Chemistry]，Fourth edition，Volume VI and VI/3，Geor g Thieme Verlag Stuttgartに記載されている。変法ｂ₁）、ｂ₂）、ｂ₃）、ｃ₂）、ｃ₃）及びｄ₃）に必要な式ＸＶＩ及びＸＸＩＩＩの出発物質は商業的に入手可能であり、又は一般に知られた方法によって製造することができる。このような化合物の製造は、例えばHouben-Weyl，“Met hoden der Organischen Chemie”[Methods of Organic Chemistry]，Fourth edi tion，V olume VI and IX，Georg Thieme Verlag Stuttgartに記載されている。変法ｃ₄）、ｄ₄）及びｅ）に必要な式ＸＩ、ＸＩＩ、ＸＩＩＩ、ＸＩＶ及びＸＶのアミンは、市販されているか又は公知の標準的方法と同様に調製し得る。このような化合物の調製は、例えばHouben-Weyl，”Methoden der Organische n Chemie”[Methods of Organic Chemistry]，Fourthedition，Volume XI，Geor g Thieme Verlag Stuttgartに記載されている。変法ａ₄）に必要な式ＸＶＩＩ₁のアルコラートは、公知の標準的方法と同様に、例えば式ＸＶＩＩの対応するアルコールとＭ₁−有機金属化合物、例えばＣ₁〜Ｃ₄アルキルリチウム又はＣ₁〜Ｃ₈アルキルマグネシウムハロゲン化物との反応により、あるいは少なくとも１つの脱離基、例えばシアノ、又は、好ましくはハロゲンを有するＭ₁−金属化合物との反応により調製し得るが、この場合、塩基の存在下で、１つ又はそれ以上のＣ₁〜Ｃ₄アルキル基を割り当てる。式ＸＶＩＩ₁ の化合物は精製形態で単離されねばならないわけではなく、さらに直接使用し得る。変法ａ₅）に必要な式ＸＩ₁及びＸＩＩ₁のアミドは、公知の標準的方法と同様に、例えば式ＸＩ及びＸＩＩの対応するアミンとＭ₂−有機金属化合物、例えばＣ₁〜Ｃ₄アルキルリチウム又はＣ₁〜Ｃ₈アルキルマグネシウムハロゲン化物との反応により、あるいは少なくとも１つの脱離基、例えばハロゲンを有するＭ₂− 金属化合物との反応により調製し得るが、この場合、塩基の存在下で、１つ又はそれ以上のＣ₁〜Ｃ₄アルキル基を割り当てる。出発化合物１，３，５−トリクロロチアトリアジンの調製は、ＤＤ−Ａ−１１３００６（実施例１）に記載されている。その結果生じる式Ｉの化合物は、溶媒の濃縮又は蒸発により通例の方法で単離し、そしてそれらが容易に溶解しない溶媒、例えばエーテル又は脂肪族炭化水素中の固体残渣の再結晶化又は摩砕により、蒸発により、あるいは適切な溶離剤を用いたカラムクロマトグラフィーにより精製し得る。制御合成が純粋な異性体又はジアステレオマーの単離のために実行されない場合、生成物は２つ又はそれ以上の異性体又はジアステレオマーの混合物として得られる。異性体又はジアステレオマーは、それ自体公知の方法により分離される。所望により、例えば純粋な光学的に活性な異性体又はジアステレオマーは、対応する光学的に活性な出発物質、例えばシス−又はトランス−デカリン、シス− 又はトランス−２，６−ジメチルモルホリン、あるいはシス−又はトランス−デカヒドロ（イソ）キノリンからの合成により調製し得る。式Ｉの最終生成物は、溶媒の濃縮又は蒸発により通例の方法で単離し、そしてそれらが容易に溶解しない溶媒、例えばエーテル、芳香族炭化水素又は塩素化炭化水素中の固体残渣の再結晶化又は摩砕により精製し得る。式Ｉ₁〜Ｉ₇の化合物を含めた式Ｉの化合物、又はこれらを包含する組成物の本発明による使用のためには、農業では通例のすべての適用方法、例えば発芽前及び発芽後適用、並びに種々の方法及び技術、例えば活性化合物の制御放出が適切である。このために、活性化合物を無機質顆粒担体又は高分子顆粒（尿素／ホルムアルデヒド）上に溶液中で吸着させ、顆粒を乾燥させる。適切な場合には、コーティングを付加的に適用して（被覆顆粒）、一定期間、活性化合物を計量形態で放出させる。式Ｉ₁〜Ｉ₇の化合物を含めた式Ｉの化合物は、不変形態で、即ちそれらが合成で得られたような形態で用いられるが、しかしそれらは好ましくは、処方技術で通例の助剤を用いて通例の方法で加工処理されて、例えば乳状濃縮物、直接噴霧又は希釈され得る溶液、希釈乳濁液、湿潤性粉末、可溶性粉末、ダスト、顆粒又はマイクロカプセルを生じる。適用方法、例えば噴霧、微粒化、微粉化、湿潤化、散布又は注入の方法が、組成物の性質と同様に、必要とされる目的及び与えられる環境によって選択される。処方物、即ち、式Ｉ₁〜Ｉ₇の化合物を含めた式Ｉの活性化合物又は式Ｉの少なくとも１つの活性化合物、並びに一般に１つ又はそれ以上の固体又は液体処方物助剤を包含する組成物、処方物、製剤、組合せ物又は混合物は、公知の方法で、例えば活性化合物を処方助剤、例えば溶媒又は固体担体と密に混合および／または粉砕することにより調製し得る。界面活性化合物（界面活性剤）をさらに付加的に処方物の調製に用い得る。溶媒としては以下のものが挙げられる：芳香族炭化水素、好ましくは分画Ｃ₈ 〜Ｃ₁₂、例えばキシレン混合物又は置換ナフタレンフタル酸エステル、例えばジブチル又はジオクチルフタラート、脂肪族炭化水素、例えばシクロヘキサン又はパラフィン、アルコール及びグリコール、並びにそのエーテル及びエステル、例えばエタノール、エチレングリコール又はエチレングリコールモノメチル又は− エチルエーテル、ケトン、例えばシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えばＮ−メチル−２−ピロリドン、ジメチルスルホキシド又はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、並びにエポキシド化又は非エポキシド化植物性油、例えばエポキシド化ヤシ油、又はダイズ油；あるいは水。例えばダスト及び分散性粉末のための、用いられる固体担体は、一般に天然岩石粉末、例えば方解石、タルク、カオリン、モンモリロナイト又はアタパルジャイトである。高分散性ケイ酸又は高分散性吸収性ポリマーを付加して、処方物の物理的特性を改良し得る。顆粒のための粒状吸着性担体は、多孔性のもの、例えば軽石、粉砕煉瓦、海泡石又はベントナイトであり、非吸着性物質は、例えば方解石又は砂である。無機又は有機性の多数の予備粗砕物質、例えば特にドロマイト又は粉砕植物残渣がさらに用いられる。界面活性化合物は、処方される式Ｉの活性化合物の性質によって、非イオン性、陽イオン性および／または陰イオン性界面活性剤、並びに良好な乳化、分散及び湿潤特性を有する界面活性剤混合物である。適切な陰イオン性界面活性剤は、いわゆる水溶性石鹸及び水溶性合成界面活性化合物である。石鹸は、高級脂肪酸（Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂）のアルカリ金属、アルカリ土類金属あるいは置換又は非置換アンモニウム塩、例えばオレイン酸又はステアリン酸のＮａ又はＫ塩、あるいは、例えばヤシ油又は獣脂から得られる天然脂肪酸混合物である。しかしながら、いわゆる合成界面活性剤、特に脂肪アルコールスルホン酸塩、脂肪アルコール硫酸エステル、スルホン化ベンズイミダゾール誘導体又はアルキルアリールスルホネートがよりしばしば用いられる。脂肪アルコールスルホン酸塩又は硫酸エステルは、一般にアルカリ金属、アルカリ土類金属、あるいは置換又は非置換アンモニウム塩の形態であり、８〜２２個の炭素原子を有するアルキル基を含有し、アルキルはさらにアシル基のアルキル部分、例えばリグニンスルホン酸の、ドデシル硫酸エステルの、又は天然脂肪酸から調製される脂肪アルコール硫酸エステル混合物のＮａ又はＣａ塩を含む。これらの例としては、脂肪アルコール−酸化エチレン付加物の硫酸エステル及びスルホン酸の塩が挙げられる。スルホン化ベンズイミダゾール誘導体は、好ましくは２つのスルホン酸基及び８〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸基を含有する。アルキルアリールスルホネートは、例えばドデシルベンゼンスルホン酸の、ジブチルナフタレンスルホン酸の、又はナフタレンスルホン酸−ホルムアルデヒド縮合生成物のＮａ、Ｃａ又はトリエタノールアミン塩である。塩はさらに、対応するリン酸塩、例えばｐ−ノニルフェノール−（４−１４） −エチレンオキシド付加物のリン酸エステル又はリン脂質の塩である。非イオン性界面活性剤は、特に脂肪族又は脂環式アルコール、飽和又は不飽和脂肪酸及びアルキルフェノールのポリグリコール誘導体であり、これは（脂肪族）炭化水素基中に３〜３０個のグリコールエーテル基及び８〜２０個の炭素原子、並びにアルキルフェノールのアルキル基中に６〜１８個の炭素原子を含有する。その他の適切な非イオン性界面活性剤は、アルキル鎖に１〜１０個の炭素原子を有するポリエチレングリコール、エチレンジアミノポリプロピレングリコール及びアルキルポリプロピレングリコール上のポリエチレンオキシドの、２０〜２５０個のエチレングリコールエーテル基及び１０〜１００個のプロピレングリコールエーテル基を含有する水溶性付加物である。上記の化合物は、通常、プロピレングリコール単位当たり１〜５個のエチレングリコール単位を含有する。非イオン性界面活性剤の例としては、ノニルフェノールポリエトキシエタノール、ヒマシ油ポリグリコールエーテル、ポリプロピレン−ポリエチレンオキシド付加物、トリブチルフェノキシポリエトキシエタノール、ポリエチレングリコール及びオクチルフェノキシポリエトキシエタノールが挙げられる。ポリオキシエチレンソルビタンの脂肪酸エステル、例えばポリオキシエチレンソルビタントリオリエートも用い得る。陽イオン性界面活性剤は、特に第四アンモニウム塩であり、これはＮ置換基として８〜２２個の炭素原子を有する少なくとも１つのアルキル基、そしてさらに別の置換基として低級ハロゲン化又は非ハロゲン化アルキル、ベンジル又は低級ヒドロキシアルキル基を含有する。塩は、好ましくはハロゲン化物、メチル硫酸塩又はエチル硫酸塩の形態であり、例えば塩化ステアリルトリメチルアンモニウム又は臭化ベンジルジ（２−クロロエチル）エチルアンモニウムである。本発明の組成物中に用い得る処方技術で通例の界面活性剤は、特に、“Mc Cut cheon's Detergents and Emulsifiers Annual”，MC Publishing Corp.，Ridgew ood New Jersey，1981，Stache，H.，”Tensid-Taschenbuch”[Surfactant Hand book]，Carl Hanser Verlag，Munich/Vienna，1981 and M．and J．Ash，”Ency clopedia of Surfactants”，Volume I-III，Chemical Pubulishing Co.，New Y ork，1980-81に記載されている。除草剤処方物は一般に、０．１〜９９重量％、特に０．１〜９５重量％の除草剤、１〜９９．９重量％、特に５〜９９．８重量％の固体又は液体処方物助剤、及び０〜２５重量％、特に０．１〜２５重量％の界面活性剤を包含する。濃縮組成物が商業的製品としてより好ましいが、末端ユーザーは一般に希釈組成物を使用する。組成物はさらに、別の添加剤、例えば安定剤、例えばエポキシド化又は非エポキシド化植物性油（エポキシド化ヤシ油、菜種油又は大豆油）、脱泡剤、例えばシリコーン油、防腐剤、粘度調節剤、結合剤、粘着付与剤及び肥料又はその他の活性化合物を包含する。特に、好ましい処方物は以下の組成を有する：（％＝重量％）乳化性濃縮物：活性化合物：１〜９０％、好ましくは５〜５０％界面活性剤：５〜３０％、好ましくは１０〜２０％溶媒：１５〜９４％、好ましくは７０〜８５％ダスト：活性化合物：０．１〜５０％、好ましくは０．１〜１％固体担体：９９．９〜９０％、好ましくは９９．９〜９９％懸濁液濃縮物：活性化合物：５〜７５％、好ましくは１０〜５０％水：９４〜２４％、好ましくは８８〜３０％界面活性剤：１〜４０％、好ましくは２〜３０％湿潤性粉末：活性化合物：０．５〜９０％、好ましくは１〜８０％界面活性剤：０．５〜２０％、好ましくは１〜１５％固体担体物質：５〜９５％、好ましくは１５〜９０％顆粒：活性化合物：０．１〜３０％、好ましくは０．１〜１５％固体担体：９９．５〜７０％、好ましくは９７〜８５％式Ｉ₁〜Ｉ₇の化合物を含めた式Ｉの活性化合物は一般に、植物上に又は環境に、０．００１〜４kg／ha、特に０．００５〜２kg／haの適用率で用いるとうまくいく。所望の作用に必要な用量は、経験的に確定し得る。それは、作用様式、作物及び雑草の発育段階により、並びに適用（場所、時間、方法）に依っており、これらのパラメーターの結果として相対的に広い限度内で変化し得る。式Ｉ₁〜Ｉ₇の化合物を含めた式Ｉの活性化合物は、有用植物に、特に穀類、ワタ、ダイズ、サトウダイコン、サトウキビ、栽培作物、アブラナ、トウモロコシ及びイネに用いられるようにさせる除草及び成長阻害特性を有する。作物はさらに、慣用的育種及び遺伝子工学的方法により除草剤又は除草剤類に対して耐性にされたものと理解されるべきである。制御される雑草は、単子葉植物及び双子葉植物の両方であり、その例としては、例えばハコベ、オランダカラシ、ヌカボ、メヒシバ、カラスムギ、アワ、カラシ、ドクムギ、ナス、インゲンマメ、ヒエ、ホタルイ、コナギ、オモダカ、キツネガヤ、スズメノテッポウ、モロコシ、Rottboellia、カヤツリグサ、Abutilon 、キンゴジカ、オナモミ、ヒユ、アカザ、サツマイモ、キク、ヤエムグラ、スミレ及びイヌノフグリが挙げられる。以下の実施例で本発明をさらに説明するが、本発明はこれらに限定されない。調製実施例：実施例Ｈ１：１−（トランス−２−クロロシクロヘキシルオキシ） −３，５−ジクロロチアトリアジンの調製（工程ａ₂ ）１，３，５−トリクロロチアトリアジン５．１１ｇ（０．０２５mol）を四塩化炭素５０mlに溶解し、シクロヘキセンオキシド２．９４ｇ（０．０３mol）を２５℃で付加した。弱発熱反応を２５〜３５℃で実行し、３０分後に終結させた。生成した不透明溶液を濾過し、濾液を濃縮した。粗製生成物８．７ｇを残渣として得て、これを酢酸エチル及びヘキサンの混合物から再結晶化して、所望の物質（融点８２〜８３℃）６．７５ｇ（理論値の８９％）を得た。実施例Ｈ２：１−（２−クロロエトキシ）−３，５−ジクロロチアトリアジンの調製（工程ａ₁）２−クロロエタノール０．８０ｇ（０．０１mol）及びトリエチルアミン１．２１ｇ（０．０１２mol）を四塩化炭素３０mlに溶解し、溶液を−１５℃に冷却した。その後、四塩化炭素５mlに溶解した１，３，５−トリクロロチアトリアジン２．０４ｇ（０．０１mol）の溶液をこの温度で滴下し、次に温度を０℃に上げた。塩酸トリエチルアミンを濾し取り、濾液を濃縮して、粗製生成物１．８５ｇを得た。これをヘキサン１０mlから再結晶化して、所望の物質（融点５４〜５５℃）１．６５ｇ（理論値の６７％）を得た。実施例Ｈ３：１−メトキシ−３，５−ジクロロチアトリアジンの調製（工程ａ₁）１，３，５−トリクロロチアトリアジン４．０９ｇ（０．０２mol）を四塩化炭素５０ml中の懸濁液として−２５℃で攪拌し、少量の四塩化炭素に溶解したメタノール０．７０ｇ（０．０２２mol）の溶液を滴下した。この操作中、トリクロロチアトリアジンは少量の不溶性物質から離れて溶解した。次に、混合物を０℃に暖めて、濾過し、濾液を回転蒸発器で最高温度５０℃で濃縮して、¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトル及び薄層クロマトグラム（シリカゲル：溶離剤酢酸エチル／ヘキサン１／３）により所望の物質３．２５ｇを残渣として得た。これは実際にもう不純物を含有していなかった。化合物は不安定で、放置すると２〜３時間以内に分解した。下の表１に列挙した化合物は、実施例Ｈ１〜Ｈ３と同様に調製し得る。実施例Ｈ４：１−クロロエトキシ−２−クロロ−３−（２’−カルボエトキシフェノキシ）チアトリアジンの調製サリチル酸エチル３．３２ｇ（０．０２mol）を窒素中でテトラヒドロフラン５０ml中の５５％水素化ナトリウム０．９６ｇ（０．０２２mol）と一緒に攪拌した。水素の発生により透明溶液が生じ、これを−３０℃で１−クロロエトキシ −３，５−ジクロロチアトリアジン４．９７ｇ（０．０２mol）の溶液に滴下した。混合物を室温に暖めて、少量の酢酸を付加しながら、ｐＨ６で水及び酢酸エチルで抽出した。溶媒を蒸発させた後、粗製物質７．２ｇを得た。これを酢酸エチルとヘキサンの３／７混合物を用いてシリカゲル上でクロマトグラフィー処理して、所望の物質６．６ｇ（理論値の９５％）を油として得た。下の表２に列挙した化合物は、実施例Ｈ４と同様に調製し得る。実施例Ｈ５：１−（ｂ−クロロエトキシ）−３，５−ジフェノキシチアトリアジンの調製（工程ｂ₃）フェノール２．０７ｇ（０．０２２mol）を４０℃〜４５℃の温度で窒素中でテトラヒドロフラン３０mlに溶解し、６０％水素化ナトリウム０．９０ｇ（０．０２２５mol）を付加した。水素がもはや発生しなくなった時に、混合物を−４０℃に冷却し、１−（ｂ−クロロエトキシ）−３，５−ジクロロチアトリアジン２．５ｇ（０．０１mol）を一部ずつ付加し、−３０℃〜−４０℃で発熱反応を進行させた。次に温度を０℃に上げて、反応混合物を水及び酢酸エチルで抽出した。溶媒を除去後、粗製物質４．５ｇを得た。これをクロマトグラフィー（シリカゲル：酢酸エチル／ヘキサン１／１）により精製後、酢酸エチル１０ml及びヘキサン１５mlから再結晶化して、所望の精製物質（融点８９〜９０℃）３．３５ｇ（理論値の９２％）を得た。分析値：Ｃ₁₆Ｈ₁₄ＣｌＮ₃Ｏ₃Ｓ計算値［％］実測値［％］Ｎ１１．５５１１．６９Ｃｌ９．７４９．７３実施例Ｈ６：１−シクロヘキシルオキシ−３（ｐ−ニトロフェノキシ）−５−（ａ−ナフトキシ）チアトリアジンの調製（工程ｃ₃）ａ−ナフトール０．６５ｇ（０．００４５mol）を窒素下でテトラヒドロフラン４０mlに溶解し、５５％水素化ナトリウム０．１９６ｇ（０．００４５mol）を付加した。発熱反応終了後、混合物を室温（２３℃）に冷却し、少量のテトラヒドロフランに溶解した１−シクロヘキシルオキシ−３−クロロ−５−（ｐ−ニトロフェノキシ）チアトリアジン１．６０ｇ（０．００４３mol）の溶液を滴下した。この操作中、温度は２３℃から３１℃に上がった。混合物を水及び酢酸エチルで抽出し、抽出物を濃縮して、残渣をクロマトグラフィー処理（シリカゲル：酢酸エチル／ヘキサン１／９）した。これにより所望の精製物質１．０５ｇを得た。これを酢酸エチル５ml及びヘキサン５mlから再結晶化した（融点１１５〜１１６℃の結晶物質の収量は０．８７ｇであった。ＣＤＣｌ₃中での¹³Ｃ− ＮＭＲスペクトルは、ａ−ナフチル基（１１８〜１５６ppm）に関する線の他に、シクロヘキシル基に関する４つの線（７９．３ppm；３３．４ppm；２４．９pp m及び２３．６ppm）及びチアトリアジン環の２個の炭素原子に関する２つの線（１６９．３ppm及び１６８．２ppm）を示した。実施例Ｈ７：１−（ｎ−ブトキシ）−３，５−ジ（２’，５’− ジクロロフェノキシ）チアトリアジンの調製（工程ｐ）１−（ｂ−クロロエトキシ）−３，５−ジ（２’，５’−ジクロロフェノキシ）チアトリアジン０．７５ｇ（０．００１５mol）及びｎ−ブタノール２．２２ｇ（０．０３mol）をテトラヒドロフラン１５mlに溶解し、溶液を−４０℃に冷却して、テトラヒドロフランに溶解したカリウムｔｅｒｔ−ブチラートの０．０９８モル溶液３．１mlを付加した（０．０００３０mol）。４５分後、反応は終了した。反応混合物を水及び酢酸エチルで抽出し、抽出物を濃縮して、残渣をクロマトグラフィー処理（シリカゲル：酢酸エチル／ヘキサン８／９２）した。収量は樹脂０．６４ｇ（理論値の９２％）であった。この¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルは、所望の化合物の構造を確証した。実施例Ｈ８：１−（２，２−ジメチルプロポキシ）−３，５−ジ（ペンタフルオロフェノキシ）チアトリアジンの調製（工程ｐ）１−メトキシ−３，５−ジ（ペンタフルオロフェノキシ）チアトリアジン０．７４ｇ（０．００１４９４mol）を２，２−ジメチル−１−プロパノール５．２７ｇ（０．０５９８mol）と一緒にテトラヒドロフラン１５mlに溶解し、テトラヒドロフランに溶解したカリウムｔｅｒｔ−ブチラートの０．０９８２モル溶液（２．９４×１０^-5mol）を−６０℃で付加した。３０分後、反応は終了した。混合物を水及び酢酸エチルで抽出し、抽出物を回転蒸発器で濃縮して、残渣を５０℃で高圧下で処理した。収量は樹脂０．７５ｇ（理論値の９１％）であった。この３００MHz ¹Ｈ−ＮＭＲ及び¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、所望の化合物の構造と一致した。下の表３に列挙した化合物は、実施例Ｈ５〜Ｈ８と同様に調製し得る。実施例Ｈ９：１，３，５−トリメトキシチアトリアジンの調製（工程ａ₃）トリクロロチアトリアジン２．０４ｇ（０．０２mol）をテトラヒドロフラン１５mlに溶解し、テトラヒドロフラン２０mlに溶解した３０％メタノール性ナトリウムメチラート溶液５．９４ｇ（０．０３３mol）を攪拌しながら３０℃で滴下した。１５分後、反応混合物を水及び酢酸エチルで抽出し、抽出物を濃縮して、溶離剤として酢酸エチル／ヘキサン１／３を用いてシリカゲル上で残渣をクロマトグラフィー処理した。所望の物質の収量は１．７０ｇ（理論値の８９％）であった。分析値：Ｃ₅Ｈ₉Ｎ₃Ｏ₃Ｓ計算値［％］実測値［％］Ｎ２１．９８２１．９８Ｓ１６．７７１６．２５実施例Ｈ１０：１，３−ジメトキシ−５−（２’，５’−ジフルオロフェノキシ）チアトリアジンの調製（工程ｄ ₃ ）１−（β−クロロエトキシ）−３，５−ジ（２’，５’−ジフルオロフェノキシ）チアトリアジン３．０５ｇ（０．００７mol）をメタノール２０mlに溶解した。メタノールに溶解した１．３５モルナトリウムメチラート１０．４mlを− ６０℃で徐々に滴下すると、中間体１−メトキシ−３，５−ジ（２’，５’−ジフルオロフェノキシ）チアトリアジンが析出した。混合物を漸次＋５℃に暖めて、中間体をさらに反応させ、所望の最終生成物を得た。反応混合物を水及び酢酸エチルで抽出し、抽出物を濃縮して、残渣をシリカゲル上でクロマトグラフィー処理した。所望物質の収量は１．３８ｇ（理論値の６８％）であった。クロロヘキサン／トルエン６／１の混合物から再結晶化後、生成物は７５〜７６℃で融解した。分析値：Ｃ₁₀Ｈ₉Ｎ₃Ｏ₃Ｆ₂Ｓ計算値［％］実測値［％］Ｃ４１．５２４１．６８Ｈ３．１４３．１９Ｎ１４．５３１４．４４１、３，５−トリメトキシチアトリアジン（実施例Ｈ９）０．３０ｇを副産物として単離した。実施例Ｈ１１：１−（β−クロロエトキシ）−３，５−ジ（トリクロロエトキシ）チアトリアジンの調製（工程ｄ ₃ ）１−（β−クロロエトキシ）−３，５−ジ（２’，４’−ジクロロフェノキシ）チアトリアジン１．８０ｇ（０．００３６mol）をテトラヒドロフラン２０mlに溶解し、溶液を−５０℃に冷却した。この溶液に、トリクロロエタノール１．１２ｇ（０．００７５mol）及び５５％水素化ナトリウム０．３３ｇ（０．００７５mol）から調製された溶液を滴下した。反応は発熱性であった。反応混合物を０℃に暖め、水及び酢酸エチルで抽出し、生成物をシリカゲル上でクロマトグラフィー処理した。収量は１．６２ｇ（理論値の９５％）であった。所望の化合物は樹脂で、この¹Ｈ−及び¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、所望化合物の構造を確証した。実施例Ｈ１２：１−（β−クロロエトキシ）−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルメルカプトチアトリアジン及び１− （β−クロロエトキシ）−３−クロロ−５−ｔｅｒｔ−ブチルメルカプトチアトリアジンの調製（工程ｂ₁）１−（β−クロロエトキシ）−３，５−ジクロロチアトリアジン３．００ｇ（０．０１２mol）をテトラヒドロフラン２０mlに溶解し、テトラヒドロフラン１５mlに溶解したｔｅｒｔ−ブチルメルカプタン３．２５ｇ（０．０３６mol）及びトリエチルアミン３．６４ｇ（０．０３６mol）の溶液を−５０℃で滴下した。その後、混合物を０℃に暖め、水及び酢酸エチルで抽出し、生成混合物を溶離剤として酢酸エチル／ヘキサン３／１を用いてシリカゲル上で分離した。１− （β−クロロエトキシ）−３−クロロ−５−ｔｅｒｔ−ブチルメルカプトチアトリアジン１．０５ｇ及び１−（β−クロロエトキシ）−３，５−ジ−ｔｅｒｔ− ブチルメルカプトチアトリアジン０．２５ｇを樹脂として得た。¹Ｈ−ＮＭＲスペクトル及び質量スペクトルは、その構造を確証した。下の表４に列挙した化合物は、実施例Ｈ９〜Ｈ１２と同様に調製し得る。実施例Ｈ１３：３−アミノ−１−（β−クロロエトキシ）−５− （２’，４’−ジクロロフェノキシ）チアトリアジンの調製（工程ｄ₄）の調製１−（β−クロロエトキシ）−３，５−ジ（２’，４’−ジクロロフェノキシ）チアトリアジン６．５ｇ（０．０１３mol）をテトラヒドロフラン１００mlに溶解した。その後、薄層クロマトグラムで出発物質がもはや検出されなくなるまで（約１５分）、２０℃でアンモニアガスを通した。反応混合物を回転蒸発器で濃縮し、結晶化が始まるまで、ヘキサンをまだ熱い残渣に付加した。生じた結晶を吸引して濾し取り、ヘキサンで洗浄して、乾燥した。所望の化合物４．００ｇ（理論値の８６．５％）を結晶として得た（融点１４１〜１４２℃）。Ｃｌ分析値：２９．３％（計算値：２９．９％）；¹Ｈ−ＮＭＲ（３００MHz,ＣＤＣｌ₃）：７．２−７．５ppm（３Ｈ），６．６及び６．３ppm（２Ｈ），３．９ppm（２Ｈ），３．６ppm（２Ｈ）。実施例Ｈ１４：３−アミノ１−イソプロポキシ−５−（２’，５ ’−ジフルオロフェノキシ）チアトリアジンの調製（工程ｑ）イソプロパノール０．５０ｇ（０．００８４mol）をテトラヒドロフラン３０m l中で、油中の５５％水素化ナトリウム０．３７ｇ（０．００８４mol）と反応させて、その結果生じたナトリウムイソプロパノラートの懸濁液に３−アミノ−１ −（β−クロロエトキシ）−５−（２’，５’−ジフルオロフェノキシ）チアトリアジン２．６０ｇ（０．００８mol）を室温で付加すると、かすかな発熱反応が起きた。反応混合物を水及び酢酸エチルで抽出して粗製物質２．０ｇを得て、これを酢酸エチル／ヘキサン３／５の混合物から再結晶化した。所望の節の収量は１．８２ｇ（理論値の７５％）であった（融点１６３〜１６４℃）。分析値：Ｃ₁₁Ｈ₁₂Ｆ₂Ｎ₄Ｏ₂Ｓ計算値［％］実測値［％］Ｃ４３．７４３．３Ｈ４．０４．０Ｎ１８．５１８．４ ¹Ｈ−ＮＭＲ（３００MHz,ＣＤＣｌ₃）：６．８−７．２ppm（３Ｈ），５．１〜５．５ppm（１Ｈ），４．４ppm（１Ｈ），１．３ppm （６Ｈ）。実施例Ｈ１５：３−ジメチルアミノ−１−（β−クロロエトキシ）−５−（２’−カルボエトキシフェノキシ）チアトリアジンの調製（工程ｃ₄）３−クロロ−１−（β−クロロエトキシ）−５−（２’−カルボエトキシフェノキシ）チアトリアジン２．２２ｇ（０．００６４mo l）をテトラヒドロフラン３０mlに溶解した。変換が完了するまで０℃でジメチルアミンを通し、反応混合物を水及び酢酸エチルで抽出し、抽出物を濃縮して、粗製物質をクロマトグラフィー（シリカゲル：酢酸エチル／ヘキサン混合物）により精製した。所望の物質を油として収量１．４０ｇ（理論値の５７％）で得た。¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルは、所望化合物の構造と一致した：［Ｍ⁺］３８６。実施例Ｈ１６：３−アミノ−５−（２，５−ジフルオロフェノキシ）−１−（３−ヘキシルオキシ）チアトリアジンの調製トリメチルアミン溶液（水中４０％）２．１ｇを３−アミノ−５−クロロ−１ −（３−ヘキシルオキシ）チアトリアジン３．６ｇ（０．０１４mol）、塩化メチレン７０ml及び２，５−ジフルオロフェノール２．０５ｇ（０．０１６mol）の混合物に付加した。変換が完了するまで反応混合物を２０℃で攪拌し、次に蒸発させた。その結果生じた残渣に水を付加し、残渣を吸引濾過した。その結果生じた固体をジエチルエーテル中で攪拌し、濾し取って、透明エーテル溶液を濃縮し、ペンタンを残渣に付加した。所望の物質が白色結晶の形態で沈殿した（融点１７１〜１７２℃）。下の表５に列挙した化合物は、実施例Ｈ１３〜Ｈ１６と同様に調製し得る。実施例Ｈ１７：３−アミノ−１−ジプロピルアミノ−５−（２’ ，５’−ジフルオロフェノキシ）チアトリアジンの調製３−アミノ−１−（β−クロロエトキ）−５−（２’，５’−ジフルオロフェノキシ）チアトリアジン１．６０ｇ（０．００５mol）をジプロピルアミン０．５３ｇ（０．００５２５mol）と一緒に７０℃で３．５時間、トルエン２０ml中で攪拌した。反応混合物を冷却した後、酢酸エチル及び水で抽出した。回転蒸発器で反応混合物を濃縮すると、所望の物質が析出した。それを吸引濾過し、洗浄して乾燥した。収量１．４２ｇ（理論値の８３％）。融点１８４〜１８５℃。分析値：Ｃ₁₄Ｈ₁₉Ｆ₂Ｎ₅ＯＳ計算値［％］実測値［％］Ｃ４８．９７４８．９２Ｈ５．５８５．６１Ｎ２０．３９２０．２４実施例Ｈ１８：３−アミノ−１−デカヒドロキノリニル−５−（２’，６’−ジフルオロフェノキシ）チアトリアジンの調製１−（トランス−２’−クロロシクロヘキサノリル）−３−アミノ−５−（２ ’，６’−ジフルオロフェノキシ）チアトリアジン１．００ｇ（０．００２７mo l）を、変換が完了するまで、デカヒドロキノリン（シス／トランス混合物）０．４９ｇ（０．００３５mol）と一緒に８０〜９０℃で、トルエン２０ml中で加熱した。その後、混合物を回転蒸発器で濃縮し、残渣を酢酸エチルに溶解し、生成した不透明液を吸引濾過し、濾液を濃縮した。その結果生じた残渣を酢酸エチル／ヘキサンの混合物から再結晶化して、所望の物質０．８５ｇ（理論値の８２％）を得た（融点１９４〜１９５℃。分解）。¹Ｈ−及び¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルは所望の物質の構造と一致した。実施例Ｈ１９：３−アミノ−５−ペンタフルオロフェノキシ−１ −（ピペリジン−１−イル）チアトリアジンの調製２Ｎ水酸化ナトリウム溶液８．３ml（０．０１６６mol）及びトリメチルアミン溶液（水中４０％）２．２ｇ（０．０１５mol）を、塩化メチレン１００ml中の３−アミノ−５−クロロ−１−（ピペリジン−１−イル）チアトリアジン３．５ｇ（０．０１５mol）及びペンタフルオロフェノール３．０ｇ（０．０１６５mol）の混合物に付加した。混合物を２０時間攪拌後、有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥して、シリカゲル上で濾過し、その後５０／５０ヘキサン／酢酸エチル混合物で溶離した。収集した分画を蒸発させ、残渣をペンタン中で攪拌した後、所望の物質を淡黄色結晶として単離した（融点１０４〜１０５℃ 。分解）。下の表６に列挙した化合物は、実施例Ｈ１７〜Ｈ１９と同様に調製し得る。実施例Ｈ２０：３−アミノ−５−クロロ−１−（３−ヘキシルオキシ）チアトリアジンの調製ＴＨＦ中の２２％塩化メチルマグネシウム溶液１３．６ｇ（０．０４０mol）を、窒素雰囲気下で、激しく攪拌しながら、−７０℃〜−６０℃の温度で無水テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）４０mlに溶解した３−ヘキサノール４．１ｇ（０．０４０mol）の溶液に付加した。２０℃に解氷後、その溶液を、激しく攪拌しながら、無水ＴＨＦ５０mlに溶解した１，３，５−トリクロロチアトリアジン８．２ｇ（０．０４０mol）の−６５℃に冷却した溶液に滴下した。０℃に暖めた後、その結果生じた無色溶液を激しく攪拌しながらアンモニアで処理した。中間体（３，５−ジクロロ−１−（３−ヘキシルオキシ）チアトリアジン）をさらに反応させた後、水１Ｌを反応混合物に付加した。その結果生じた懸濁液を吸引濾過し、残渣を水で洗浄して、塩化メチレンに溶解させて、溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥した。溶媒を蒸発させた後、残渣をペンタンと一緒に攪拌し、吸引濾過して所望の物質を白色結晶として単離した（融点１４４℃）。下の表７に列挙した化合物は、実施例Ｈ２０と同様に調製し得る。実施例Ｈ２１：３，５−ジクロロ−１−（オクタヒドロインドール−１−イル）チアトリアジンの調製オクタヒドロインドール３．１ｇ（０．０２５mol）及びトリエチルアミン２．５ｇ（０．０２５mol）の混合物を、窒素雰囲気下で、激しく攪拌しながら、 −７０℃〜−６０℃の温度でジエチルエーテル６５mlに溶解した１，３，５−トリクロロチアトリアジン５．１ｇ（０．０２５mol）の溶液に滴下した。反応混合物を解氷後、水を付加し、有機相を水、重炭酸ナトリウム及びブラインで洗浄して、硫酸ナトリウム上で乾燥し、蒸発させた。ペンタンから再結晶化後、所望の化合物の結晶を単離した（融点９０〜９２℃）。下の表８に列挙した化合物は、実施例Ｈ２１と同様に調製し得る。実施例Ｈ２２：３−アミノ−５−クロロ−１−（ピペリジン−１ −イル）チアトリアジンの調製ヘキサン中の１．６モルｎ−ブチルリチウム溶液１５．６ml（０．０２５mol ）を、窒素雰囲気下で激しく攪拌しながら、−７０〜−６６℃の温度で無水テトラヒドロフラン１０ml中のピペリジン２．１３ｇ（０．０２５mol）の溶液に付加した。２０℃に解氷後、その結果生じた白色懸濁液を、激しく攪拌しながら、無水テトラヒドロフラン５０mlに溶解した１，３，５−トリクロロチアトリアジン５．１１ｇ（０．０２５mol）の−６０℃に冷却した溶液に一部ずつ滴下した。−１０℃に暖めた後、反応混合物を激しく攪拌しながらアンモニアガスで処理した。中間体がすべて消費された後、水及び酢酸エチルを反応混合物に付加した。有機相を水及びブラインで洗浄して、硫酸ナトリウム上で乾燥し、蒸発させた。残渣をジエチルエーテル／ペンタン混合物と一緒に攪拌し、吸引濾過した。所望の化合物を黄色味がかった結晶として単離した（融点１１８〜１２０℃。分解）。実施例Ｈ２３：３−アミノ−５−クロロ−１−（オクタヒドロインドール−１−イル）チアトリアジンの調製水中の３０％アンモニア溶液１０．２ｇ（０．１８０mol）を、２０℃で、テトラヒドロフラン１２０ml中の３，５−ジクロロ−１−（オクタヒドロインドール−１−イル）チアトリアジン３．７ｇ（０．０１２６mol）の溶液に付加し、混合物を３時間、激しく攪拌した。有機溶媒を蒸発させた後、その結果生じた懸濁液を吸引濾過し、残渣を水で、次にジエチルエーテルで洗浄して、乾燥した。所望の物質を淡黄色結晶として単離した（融点１１５℃。分解）。下の表９に列挙した化合物は、実施例Ｈ２２〜Ｈ２３と同様に調製し得る。式Ｉの活性化合物に関する処方例（％＝重量％）Ｆ１．乳濁液濃縮物ａ）ｂ）ｃ）ｄ）表４〜６による活性化合物 5％ 10％ 25％ 50％カルシウムドデシルベンゼンスルホン酸塩 6％ 8％ 6％ 8％ヒマシ油ポリグリコールエーテル（36molのＥＯ） 4％ - 4％ 4％オクチルフェノールポリグリコールエーテル（7-8molのＥＯ） - 4％ - 2％シクロヘキサノン - - 10％ 20％芳香族炭化水素混合物Ｃ₉〜Ｃ₁₂ 85％ 78％ 55％ 16％水で希釈することにより、このような濃縮物から任意の所望の濃度の乳濁液を調製し得る。Ｆ２．溶液ａ）ｂ）ｃ）ｄ）表４〜６による活性化合物 5％ 10％ 50％ 90％１−メトキシ−３−（メトキシプロポキシ）プロパン - 20％ 20％ - ポリエチレングリコール分子量４００ 20％ 10％ - - Ｎ−メチル−２−ピロリドン - - 30％ 10％芳香族炭化水素混合物Ｃ₉〜Ｃ₁₂ 75％ 60％ - - 溶液は微小滴の形態で用いるのに適している。Ｆ３．湿潤性粉末ａ）ｂ）ｃ）ｄ）表４〜６による活性化合物 5％ 25％ 50％ 80％ナトリウムリグニンスルホン酸塩 4％ - 3％ - ナトリウムラウリル硫酸エステル 2％ 3％ - 4％ナトリウムジイソブチル− ナフタリンスルホン酸塩 - 6％ 5％ 6％オクチルフェノールポリグリコールエーテル（7-8molのＥＯ） - 1％ 2％ - 高分散性ケイ酸 1％ 3％ 5％ 10％カオリン 88％ 62％ 35％活性化合物を添加剤と十分に混合して、混合物を適切なミルで十分に粉砕する。水で希釈して任意の所望の濃度の懸濁液を生じ得る湿潤性粉末が得られる。Ｆ４．：被覆顆粒ａ）ｂ）ｃ）表４〜６による活性化合物 0.1％ 5％ 15％高分散性ケイ酸 0.9％ 2％ 2％無機担体 99.0％ 93％ 83％（φ0.1-1mm）例えばCaCO₃又はSiO₂ 活性化合物を塩化メチレンに溶解し、溶液を担体上に噴霧し、次に溶媒を真空蒸発させる。Ｆ５．：被覆顆粒ａ）ｂ）ｃ）表４〜６による活性化合物 0.1％ 5％ 15％ポリエチレングリコール分子量２００ 1.0％ 2％ 3％高分散性ケイ酸 0.9％ 1％ 2％無機担体 98.0％ 92％ 80％（φ0.1-1mm）例えばCaCO₃又はSiO₂ 微粉砕活性化合物を、ポリエチレングリコールで湿らせておいた担体に均一に、ミキサー中で適用する。この方法で、ダスト無含有被覆顆粒が得られる。Ｆ６．押出顆粒ａ）ｂ）ｃ）ｄ）表４〜６による活性化合物 0.1％ 3％ 5％ 15％ナトリウムリグニンスルホン酸塩 1.5％ 2％ 3％ 4％カルボキシルメチルセルロース 1.4％ 2％ 2％ 2％カオリン 97.0％ 93％ 90％ 79％活性化合物を添加剤と混合し、混合物を粉砕して、水で湿らせた。この混合物を押出して、押出物を次に空気流で乾燥させた。Ｆ７．：ダストａ）ｂ）ｃ）表４〜６による活性化合物 0.1％ 1％ 5％タルク 39.9％ 49％ 35％カオリン 60.0％ 50％ 60％活性化合物を担体と混合し、混合物を適切なミルで粉砕して、すぐに使用できるダストを得た。Ｆ８．懸濁液濃縮物ａ）ｂ）ｃ）ｄ）表４〜６による活性化合物 3％ 10％ 25％ 50％エチレングリコールノニルフェノール 5％ 5％ 5％ 5％ポリグリコールエーテル（１５molのＥＯ） - 1％ 2％ - ナトリウムリグニンスルホン酸塩 3％ 3％ 4％ 5％カルボキシルメチルセルロース 1％ 1％ 1％ 1％ 37％水性ホルムアルデヒド溶液 0.2％ 0.2％ 0.2％ 0.2％シリコーン油乳濁液 0.8％ 0.8％ 0.8％ 0.8％水 87％ 79％ 62％ 38％微粉砕活性化合物を添加剤と密に混合した。水で希釈して調製し得る任意の所望の濃度の懸濁液を調製し得る懸濁液濃縮物を得た。生物学的実施例実施例Ｂ１：植物の発芽前の除草剤作用（発芽前作用）単子葉及び双子葉被験植物を、プラスチック鉢中の標準土壌に蒔いた。種蒔き後、被験物質を、２５％湿潤性粉末（実施例Ｆ３，ｂ）から調製した水性懸濁液中に、活性物質２０００ｇ／haの用量に相当するように噴霧した（水５００Ｌ／ ha）。次に被験植物を温室中で最適条件下で生育させた。３週間の試験期間後、９レベルの等級尺度を用いて試験を評価した（１＝完全損傷、９＝無作用）。等級１〜４（特に１〜３）は、良好な、ないしは非常に良好な除草剤作用を意味する。被験植物：カラスムギ、アワ、カラシ、ハコベ。この試験では、表４、５及び６の実施例の式Ｉの化合物は、有効な除草剤作用を示した。表Ｂ１は、式Ｉの化合物の良好な除草剤活性の例を示す：式Ｉの化合物を実施例Ｆ１、Ｆ２及びＦ４〜Ｆ８にしたがって処方した場合も。同一の結果が得られた。実施例Ｂ２：発芽後除草剤作用（接触性除草剤）単子葉及び双子葉被験植物を、温室内のプラスチック鉢中の標準土壌で生育させ、４〜６葉期に、２５％湿潤性粉末（実施例Ｆ３，ｂ）から調製した式Ｉの被験物質の水性懸濁液を、活性物質２０００ｇ／haの用量に相当するように噴霧した（水５００Ｌ／ha）。次に被験植物を温室中で最適条件下でさらに生育させた。約１８日間の試験期間後、９レベルの等級尺度を用いて試験を評価した（１＝完全損傷、９＝無作用）。等級１〜４（特に１〜３）は、良好な、ないしは非常に良好な除草剤作用を意味する。被験植物：カラシ、ハコベ。この試験でも、表４、５及び６の実施例の式Ｉの化合物は、良好な除草剤作用を示した。表Ｂ２は、式Ｉの化合物の良好な除草剤活性の例を示す：式Ｉの化合物を実施例Ｆ１、Ｆ２及びＦ４〜Ｆ８にしたがって処方した場合も。同一の結果が得られた。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION New herbicides The present invention relates to a novel herbicide-active thiatriazine derivative and a process for producing the same. , Compositions comprising these compounds, and particularly useful plants such as cereals, Corn, rice, cotton, soybean, rape, sorghum, sorghum, sato For controlling weeds in crops of radish, sunflowers, vegetables, forage plants or It relates to their use for inhibiting plant growth. Thiatriazine compounds are described, for example, in Z. Chem. 15 (5), 193-194 (1975), ibid, 15 ( 2), 57-58 (1975), Chem. Ber. 121,383-386 (1988); Naturforsch. 43,763-76 8 (1988), Chem. Ber. 126, 2601-2607 (1993); Am. Chem. Soc. 111,1180-1185 (1989), DDA-113 006, and W.C. Jurgler, Phillipps-University Marburg / La hn, 1988 ("1λ from sulfodiimide"^Four-And 1λ⁶−2,4 , 6-thiatriazine "). Novel and simple method for preparing novel variously substituted thiatriazine derivatives A simple synthetic method has been found here. Incorporation of variously substituted thiatriazine derivatives Besides the ease of handling, the small number of synthesis steps is another advantage of the present synthesis method. Herbicidal and growth inhibiting properties have been found for these thiatriazine derivatives Was done. Thus, the present invention provides a compound of formula I (Where R₁Has one or two carbocyclic, heterocyclic or aromatic rings. -OR which may be fused and may contain additional heteroatoms₇ , -NR₉₀R₉₁Or an N-heterocyclic group; R₇Is C₁~ C₁₆Alkyl; or halogen, NO_Two, CN, C₁~ C_FiveAl Coxy, C₁~ C_FiveAlkylthio, C_Three~ C₈Cycloalkoxy, C_Three~ C₈Cycloa Lucircio, C₁~ C_ThreeTrialkylsilyl, C_Three~ C_TenAlkenyloxy, C_Three~ C_FiveAlkenyloxy, C₁~ C_FiveAlkylcarbonyloxy, C₁~ C_ThreeAlkoki Cicarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkylcarbonyl, C_Five~ C₇Cycloalkenyl or C₁ ~ C_FourC substituted by alkyl_Five~ C₇C substituted by cycloalkenyl₁ ~ C₁₆Is alkyl, or; R₇Is C_Three~ C₈Cycloalkyl, C₆~ C₁₂Bicycloalkyl, C₆~ C₁₂K Lorobicycloalkyl, C₆~ C₁₂By bicycloalkenyl or adamantyl Replaced C₁~ C₁₆Is alkyl, or; R₇Is a substituted or unsubstituted aryl, aryloxy, arylmethyleneoxy Substituted by an arylcarbonyl, arylcarbonyloxy or heterocyclic ring C₁~ C₁₆Is alkyl, or; R₇Is C_Three~ C₁₅Alkenyl; or halogen, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C_Three ~ C₈Cycloalkyl, C₁~ C_ThreeTrialkyl Silyl or C substituted by substituted or unsubstituted aryl or aryloxy_Three ~ C₁₅Alkenyl, or; R₇Is C_Three~ C_FiveAlkynyl; C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; or halogen, CN, C₁~ C_ThreeTrialkylsilyl, ＯO, C₁~ C₆Alkyl, cyano-C₁~ C_FiveAlkyl, C₁~ C_FiveAlkyl-CONH-C₁~ C_FiveAlkyl, phenyl-C ONH-C₁~ C_FiveAlkyl, C₁~ C_FiveChloroalkyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁ ~ C_ThreeAlkylthio, C₁~ C_ThreeAlkylcarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkoxycarbo Nil-C₁~ C_FiveAlkyl, C_Five~ C₇Cycloalkyl, C_Two~ C_FourAlkenyl, C_Two ~ C_FourAlkynyl, benzyl or C₁~ C_ThreeC substituted by halogenoalkyl_Three ~ C₁₂Cycloalkyl; or R₇Is C_Five~ C₇Cycloalkenyl, or C₁~ C_ThreeSubstituted by alkyl C_Five~ C₇Is cycloalkenyl; or R₇Is C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; C₁~ C_ThreeAlkyl, cyano or halogen C substituted by₆~ C₁₂Bicycloalkyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkenyl; Or C₁~ C_ThreeC substituted by alkyl₆~ C₁₂Bicycloalkenyl Or; R₇Is a substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic or alicyclic ring system; R₉₀And R₉₁Are independently of each other hydrogen; C₁~ C₁₂Alkyl; halogen, NO_Two, CN, hydroxyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁~ C_ThreeAlkoxycarbonyl, C₁ ~ C_ThreeTrialkylsilyl, C₁~ C₆Alkylamino, di (C₁~ C₆Alkyl) Amino, C_Three~ C₇Cycloalkyl, Or C substituted by a heterocyclic ring₁~ C₁₂Alkyl; or C_Three~ C_TenArche Nil; C_Three~ C_TenAlkynyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; C₆~ C₁₂Bicyclo Alkenyl; C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; C₁~ C_FourC substituted by alkyl_Three ~ C₁₂Cycloalkyl; C_Five~ C₇Cycloalkenyl; or C₁~ C_FourAlkyl C substituted by_Five~ C₇Cycloalkenyl, provided that R₉₀And R₉₁Is the same Sometimes not hydrogen, or; R₉₀And R₉₁Is, together with the nitrogen atom to which they are attached, 2 to 12 carbon atoms Containing nitrogen atoms, and nitrogen, oxygen or sulfur atoms as further hetero atoms. Forming a saturated heterocyclic ring, which may have₁~ C_FourAlkyl, C₁-Or C_TwoHalogen Luquil, C₁-Or C_TwoHydroxyalkyl, methoxy-C₁~ C_FourAlkyl, halo Gen, hydroxyl, CN, C₁~ C_FourAlkoxy, C₁~ C_FourAlkylcarbonyl , C₁-Or C_TwoHalogenoalkyl, C₁~ C_ThreeAlkoxycarbonyl, (C₁~ C_ThreeAlkyl)_TwoNCO, J (C₁~ C_Four Alkyl) amino or ＯO,One or two carbocyclic, heterocyclic or aromatic rings are fused, or; R₉₀And R₉₁Is, together with the nitrogen atom to which they are attached, 5-7 carbon atoms Forming a mono- or di-unsaturated heterocyclic ring containing atoms;₁~ C_FourAlkyl, C₁ -Or C_TwoHalogenoalkyl, halogen, hydroxyl, CN, amino, C₁~ C_FourAlkylamino, di (C₁~ C_FourAlkyl) amino, phenyl, C₁~ C_FourAl Coxy or C₁~ C_ThreeMay be substituted by alkoxycarbonyl And one or two heterocyclic or aromatic rings are fused, Where the group R_{twenty four}Are independently hydrogen or methyl; R₉₈Is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, CN, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁~ C_ThreeAl Coxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy-C₁~ C_ThreeAlkyl, C₁-Or C_TwoHalo Genoalkyl, C₁~ C_FiveAlkyl, NO_Two, C_Three~ C_FiveAlkenyl, cyclopropyl Or C₁-Or C_TwoHalogenoalkoxy; R_TwoIs halogen; C₁~ C_TenAlkoxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆ Alkoxy, C₁~ C₆Alkylthio, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Al Coxycarbonyl, heterocyclyl or substituted or unsubstituted aryl or aryl C substituted by ruoxy₁~ C_TenAlkoxy; C_Three~ C_TenAlkenyloxy; Halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁ ~ C₆Alkoxycarbonyl, or substituted or unsubstituted aryl or arylo C substituted by xy_Three~ C_TenAlkenyloxy; C₁~ C_TenAlkylthio; c Logen, CN, N O_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxyka Substituted by rubonyl, or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C₁~ C_TenAlkylthio; C_Three~ C_TenAlkenylthio; or halogen, CN , NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoki Substituted by cyclocarbonyl, or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy Done C_Three~ C_TenAlkenylthio, or; R_TwoIs C_Three~ C_FiveAlkynyloxy, C_Three~ C_FiveAlkynylthio, C_Three~ C₈Shiku Lower alkyl-X-, C₆~ C₁₂Bicycloalkyl-X, heterocyclyl-X, a Lycyclyl-X-, aryl-X, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or f Teloaryl-X-; X is -O-, -S-, -SO- or -SO_Two-; Or R_TwoIs a group R₈₈R₈₉N-, Is; Where R₈₈And R₈₉Are independently of each other hydrogen; C₁~ C₆Alkyl; halogen, CN , C₁~ C_ThreeAlkoxy or C substituted by₁~ C₆Alkyl; C_Three~ C₁₂Cycloalkyl C_Three~ C_TenAlkenyl; C_Three~ C_TenAlkynyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkyl, Or C₁~ C_ThreeC substituted by alkyl₆~ C₁₂Is a bicycloalkyl ; Group R₂₀Are independently hydrogen or C₁~ C_FourAlkyl; n₇Is 4 or 5; Y is -O-, -S-, -NH- or -NR₁₀₁-Is; R₁₀₁Is C₁~ C_FourAlkylcarbonyl or C₁~ C_ThreeWith alkoxycarbonyl Yes; and R₉₈Is the same as above; R_ThreeIs halogen; hydroxyl; C₁~ C_TenAlkoxy; halogen, CN, N O_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C₁~ C₆Alkylthio, C_Three~ C₆Alkenyloxy , C₁~ C₆Alkoxycarbonyl, heterocyclyl or substituted or unsubstituted ant Substituted by aryl or aryloxy₁~ C_TenAlkoxy; C_Three~ C_TenAl Kenyloxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Arche Nyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl Or C substituted by aryloxy_Three~ C_TenAlkenyloxy; C₁~ C_TenA Lucylthio; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkene Luoxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl, or substituted or unsubstituted aryl or Is C substituted by aryloxy₁~ C_TenAlkylthio; C_Three~ C_TenAlkene Lucio; or halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Al Kenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl Substituted by aryl or aryloxy_Three~ C_TenWhether it is alkenylthio Rui; R_ThreeIs C_Three~ C_FiveAlkynyloxy, C_Three~ C_FiveAlkynylchi Oh, C_Three~ C₈Cycloalkyl-X-, C₆~ C₁₂Bicycloalkyl-X, hetero Cyclyl-X, alicyclyl-X-, aryl-X, phthalidyl-X-, biphe N-X- or heteroaryl-X-; and X is as defined above. And a compound of formula I₁~ I₇:(Where R₀₁Is hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, i-butyl, tert -Butyl, allyl, cyclohexyl or benzyl; R₀₂Is ethyl; R₀₃Is cyclohexyl, or; R₀₂And R₀₃Form a piperidine ring with the nitrogen atom to which they are attached. Make; R₀₄Is chlorine, methylthio, ethylthio, i-propylthio, n-butylthio, i-butylthio, phenylthio or benzylthio; R₀₅Is ethoxy, methylthio, ethylthio or phenylthio, and; R₀₆Is chlorine or cyclohexylamino). For the stereoisomer of An alkyl group appearing in the definition of a substituent may be straight-chain or branched, Is halogenoalkyl, halogenoalkenyl, alkenyloxy, alkyl Carbonyloxy, alkoxyalkyl-, alkoxyalkenyl-, alkoxy Cicarbonyl-, alkoxycarbonylalkyl-, alkylamino-, dial Killamino-, alkoxyalkoxy-, nitroalkyl-, cyanoalkyl- , Hydroxyalkyl-, alkylaminoalkyl-, dialkylaminoalkyl -, Cycloalkylalkyl-, heterocyclylalkyl-, alkoxyal Kenyloxy-, alkoxycarbonylalkenyloxy-, halogenoalkyl Thio-, alkoxyalkylthio-, alkenylthio-, halogenoalkenylthio O-, alkoxyalkenylthio-, halogenoalkylcarbonyl- and halogeno Applies to the alkyl, alkenyl and alkynyl moieties of the alkoxycarbonyl group. It is. Examples of alkyl groups include methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, Xyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tetra Includes decyl or hexadecyl and its branched isomers. These archi Groups are halogen, cyano, nitro, hydroxy, C₁~_ThreeC alkoxy, C₁~ C₆Alkylamino, di (C₁~ C₆Alkyl) amino, C_Three~ C_TenAlkenyl, C_Three ~ C_TenAlkynyl, C_Three~ C_TenAlkenyloxy, C_Three~ C_FiveAlkynyloxy, C₁~ C_ThreeTrialkylsilyl, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl, heterocyclyl , C_Three~ C₁₂Cycloal Kill, C_Three~ C₈Cycloalkoxy or C₆~ C_TenSubstituted by bicycloalkyl Can be Alkenyl and alkynyl groups are mono- or polysubstituted. Examples of alkenyl include allyl, methallyl, 1-methylallyl, but-2- En-1-yl, pento-4-en-1-yl, hex-4-en-1-yl and And pept-4-en-1-yl, and preferably the chain length of the alkenyl group is 3 ~ 6 carbon atoms. Alkenyl groups include, for example, C₁~ C₆Alkoxy or C_Three~ C₈ On saturated carbon atoms by cycloalkyl or by saturated or unsaturated carbon atoms by halogen It can be substituted on an elementary atom. Alkenyl groups are preferably heterologous by saturated carbon atoms Bonds with an atom. Examples of alkynyl include propargyl, but-3-yn-1-yl, but- 2-yn-1-yl, 1-methylpropargyl, 2-methylbutyn-2-yl, Pent-4-yn-1-yl or 2-hexynyl; The chain length of the nyl group is 3-6 carbon atoms. An alkynyl group is preferably a saturated carbon atom. Bonds with a different atom through a child. Halogen is fluorine, chlorine, bromine or iodine, preferably fluorine, chlorine or bromine It is. Corresponding explanations further include halogens in combination with other definitions, such as halogeno Alkyl, halogenoalkenyl, halogenoalkoxy, halogenoalkylcarbo Nil, halogenoalkoxycarbonyl, halogenoalkylcarbonyloxy, ha Applies to logenocycloalkyl or halogenobicycloalkyl. Halogenoalkyl is halogen, especially iodine, and especially fluorine, chlorine and odor. A mono- or polysubstituted alkyl group, especially a mono- to tri-substituted alkyl group, Examples include fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, chloro Methyl, dichloromethyl, Trichloromethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 1,1-dichloro-2, 2,2-trifluoroethyl, pentafluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2 -Chloroethyl and 2,2,2-trichloroethyl. Alkoxy is, for example, methoxy, ethoxy, n-propoxy, iso-propoxy Si, n-butoxy, iso-butoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, And isomers pentoxy, hexyloxy, heptyloxy, octyloxy, It is either a nonyloxy or decyloxy group. Halogenoalkenyl is halogen, i.e. bromine, iodine and especially fluorine and salts. An alkenyl group which is mono- or polysubstituted by fluorine, for example, 2, 2-difluoro-1-methylvinyl, 3-fluoropropenyl, 3-chloropro Phenyl, 3-bromopropenyl, 2,3,3-trifluoropropenyl and 4, 4,4-trifluoro-but-2-en-1-yl is mentioned. By halogen Preferred C substituted, di- or tri-substituted_Three~ C₁₅The alkenyl group has a chain length of 3 to 6 carbons. Of atomic atoms. Alkoxycarbonyl is, for example, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, Propoxycarbonyl, butoxycarbonyl, pentoxycarbonyl and hexyl Loxycarbonyl and its branched isomers, preferably methoxycarbonyl , Ethoxycarbonyl and propoxycarbonyl. Alkylamino is, for example, methylamino, ethylamino, propyl-, butyl -, Pentyl- and hexylamino, and their branched isomers. Dialkylamino is, for example, dimethylamino, methylethylamino, diethyl Amino, n-propylmethylamino, dipropyl-, Dibutyl-, dipentyl- and dihexylamino, and their branched isomers It is. In substituents such as dialkylamino or dialkylaminoalkyl, The alkyl groups may be the same or different. They preferably have the same meaning Having. The corresponding descriptions are for dialkylaminocarbonyl and trialkylsilyl. This also applies to the alkyl group in the substituent. Alkoxyalkoxy is, for example, methoxymethoxy, ethoxymethoxy, ethoxy Xyethoxy, propoxymethoxy, propoxyethoxy, butoxyethoxy and And butoxybutoxy. Halogenoalkoxy is, for example, fluoromethoxy, difluoromethoxy, tri Fluoromethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, 1,1,2,2-tetra Lafluoroethoxy, 2-fluoroethoxy, 2-chloroethoxy and 2,2,2 2-trichloroethoxy. Alkylthio is, for example, methylthio, ethylthio, propylthio, butylthio , Pentylthio, hexylthio, heptylthio, octylthio, nonylthio or Decylthio, and its branched isomers. Alkenyloxy is, for example, allyloxy, 1-methylallyloxy, Oxy, but-2-en-1-yloxy or hex-2-en-1-yloxy Kishi. Alkenyl groups having a chain length of 3 to 6 carbon atoms are preferred. Alkynyloxy is, for example, propargyloxy, 1-methylpropargylo Xy, but-3-yn-1-yloxy or pent-4-yn-1-yloxy It is. Alkenylthio is, for example, allylthio, methallylthio, buto-3 -En-1-ylthio, pento-4-en-1-ylthio or hex-2-ene -1-ylthio. Alkynylthio is, for example, propargylthio, 1-methylpropargylthio, But-3-yn-1-ylthio, pent-4-yn-1-ylthio or hex- 2-In-1-ylthio. Suitable cycloalkyl substituents contain from 3 to 12 carbon atoms, for example Is cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclo Heptyl, cyclooctyl, cyclononyl, cyclodecyl or cyclododecyl No. The corresponding cycloalkenyl substituent may be one or otherwise polyunsaturated. Examples include cyclopentenyl, cyclopentadienyl, cyclohexene Nil, cycloheptenyl or cyclooctatetraenyl. Cycloa Alkyl and also cycloalkenyl substituents, unless otherwise specified,₁~ C_FourAl It is substituted by a kill and contains a fused aryl ring. Alkyl, alkenyl or alkynyl is cycloalkyl, cycloalkenyl, Bicycloalkyl, bicycloalkenyl, phenyl, biphenyl, naphthyl or When found as substituents on heterocyclyl, these ring systems may be alkyl, It can be polysubstituted by alkenyl or alkynyl. R₂₀, R_{twenty four}, R_{twenty five}, R₉₇, R₉₈Or R₉₉Is phenyl, naphthyl or heteroaryl These ring systems, when found on the₂₀, R_{twenty four}, R_{twenty five}, R₉₇, R₉₈Or R₉₉ Can be polysubstituted. R₂₀, R_{twenty four}, R_{twenty five}, R₉₈Or R₁₀₀Is found on alicyclic or carbocyclic rings If these ring systems are R₂₀, R_{twenty four}, R_{twenty five}, R₉₈Or R₁₀₀Can be polysubstituted. Carbocyclic groups include cycloalkanes, cycloalkenes, Saturated or unsaturated mono- and polycyclic ring systems consisting of alkane and polycycloalkene It should be understood to mean. Carbocyclic groups preferably have 3 to 12 carbons Containing atoms such as cyclopropane, cyclobutane, cyclopentane , Cyclohexane, cyclohexene, cycloheptane, cyclooctane, cyclone Lononane, cyclodecane, cyclododecane, and cis- and trans-decali And for these carbocyclic groups, unless otherwise stated,₁~ C_FourAl Can be replaced by a kill. Heterocyclyl is, in addition to carbon atoms, at least one heteroatom such as nitrogen Should be understood to mean mono- and polycyclic ring systems containing oxygen or sulfur . They may be saturated or unsaturated and have a C₁~ C_ThreeAlkyl, halogen or Is replaced by = O. Such ring systems preferably have 3 to 12 ring atoms. contains. This further results in -NR₉₀R₉₁As in the case of a group such as Applies to heterocyclic rings formed by two substituents that are joined. To which a carbocyclic, heterocyclic or aromatic ring is further fused or spiro-bonded And R₁In the definition of N, N may further contain a hetero atom. -Examples of heterocyclic groups are shown below: Wherein the group R₂₀Is independently hydrogen, C₁~ C_FourAlkyl or C₁~ C_ThreeA Lucoxy; R_{twenty five}Is hydrogen, chlorine, methyl or methoxy; R₁₀₀Is hydrogen or C₁~ C_ThreeAlkyl; Y is -O-, -S- or -NR₃₀Is; R₃₀Is hydrogen, methyl, C₁~ C_ThreeAlkylcarbonyl or (C₁~ C_ThreeAlkyl)_Two NCO-; n₁Is 1, 2, 3, 4 or 5; n_TwoIs 0, 1 or 2; and n_ThreeIs a number from 3 to 10. Heterocyclic groups are linked to thiatriazines via a nitrogen atom. Join. R_Two, R_Three, R₇, R₁₃, R₉₄And R₉₇Aryl or aryloxy in the definition of , Arylmethyleneoxy, arylcarbonyl-, arylcarbonyloxy Examples of di- or aryloxycarbonyl ring systems are shown below: (Where R_{twenty five}Is the same as above; R₉₉Is hydrogen, halogen, NO_Two, CN, C₁~ C_FiveAlkyl, C₁~ C₆Alkoki Si, C₁-Or C_TwoHalogenoalkoxy, C₁~ C₆Alkenyloxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkylthio, , C₁~ C₆Alkoxycarbonyl, NH_Two, C₁~ C_ThreeAlkyl-CONH, di ( C₁~ C₆Alkyl) amino or C₁~ C₆Alkylamino; R₉₈Is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, CN, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁~ C_ThreeAl Coxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy-C₁~ C_ThreeAlkyl, C₁-Or C_Two-C Logenoalkyl, C₁~ C_FiveAlkyl, NO_Two, C_Three~ C_FiveAlkenyl, cyclopro Pill or C₁ -Or C_TwoHalogenoalkoxy; n₆Is 3, 4, 5 or 6.) Heterocyclic ring R bonded to alkyl or alkoxy₇And R_TwoOr R_ThreeThe following is an example Shown in: (Where R₉₈And R₁₀₀Is the same as above; R_{twenty four}Is hydrogen or methyl; and R₁₀₁Is C₁~ C_FourAlkyl, C₁~ C_FourAlkylcarbonyl or C₁~ C_ThreeArco Xycarbonyl). R₇Examples of non-aromatic heterocyclic rings in the definition of are: (Where R₁₀₀And R₁₀₁Is the same as above.) R₇Alicyclic ring systems in the definition of are bridged and heteroatoms such as nitrogen, oxygen Or saturated and unsaturated, mono- and polycyclic ring systems containing sulfur. Such a fat Examples of cyclic ring systems are shown below: (Where R_{twenty one}And R_{twenty two}Are independently hydrogen or C₁~ C_FourAlkyl; n₉Is 3 or 4; and R₂₀, R_{twenty four}, R_{twenty five}, R₉₈, R₁₀₀, R₁₀₁And n₆Is the same as above.) A heterocyclic ring R independently bonded to alkyl₉₀And R₉₁The following is an example: (Where R_{twenty five}And R₁₀₀Is the same as above.) -NR₉₀R₉₁Saturated or unsaturated substituted or unsubstituted mono- or bicyclic compounds formed from As the cyclic group, for example, pyrrolidyl, dimethylpyrrolidyl, piperidyl, morpho Linyl, dimethylmorpholinyl, thiomorpholinyl, cis- and trans-deca Hydro (iso) quinolyl, tetrahydropyridyl, 1,2,3,4-tetrahydrido B (iso) quinolyl, 1-methylpiperazinyl, perhydroindolyl, 3-pi Lorinyl, hexahydro-azepinyl, aziridyl, azetidyl, 4-piperide Nil and homopiperazinyl; one or two of these heterocyclic groups Further carbocyclic, heterocyclic or aromatic rings such as cyclohexane, (nor -) Bornan. Cyclopentane, cycloheptane, cyclododecane or phenyl , Condensation or It may have a pyro-linked carbocyclic ring, such as cyclohexane or (nor-) bornene . It may contain heteroatoms, or one or two groups: -NR which can be further cross-linked with₉₀R₉₁Saturated, substituted or unsubstituted heterocyclic ring formed from Yet another example of a formula ring is shown below: R₉₀And R₉₁A preferred example in which a ring forms a ring together with a nitrogen atom is pyrrolidine , Piperidyl, dimethylpiperidyl, ethoxycarbonylpiperidyl, morpho Linyl, dimethylmorpholinyl, cis- and trans-decahydro (iso) quino Ryl and 1,2,3,4-tetrahydro (iso) quinolyl. Aryl-X-, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or heteroaryl- X-R_TwoAnd R_ThreeThe following is an example: (Wherein X is -O-, -S-, -SO- or -SO_Two-Is; X_TwoIs -O-, -S- or -NR₁₀₀-Is; R₂₀, R_{twenty four}, R₉₈And R₁₀₀Is the same as above; R₉₂Is hydrogen or C₁~ C_FourAlkyl; R₉₃Is hydrogen, C₁~ C_FourAlkyl, hydroxy, C₁~ C_FourAlkoxy or C₁~ C_FourAlkylthio; R₉₇Is hydrogen; halogen; NO_Two; CN, C_Three~ C₆Cyclo Alkoxy; C₁~ C_TenAlkyl; halogen, CN, NO_TwoC₁~ C₆Alkoxy C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or C substituted by unsubstituted aryl or aryloxy₁~ C_TenAlkyl; C_Three~ C_TenAlkenyl; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Al Kenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl Or C substituted by aryloxy_Three~ C_TenAlkenyl; C₁~ C_TenAlkoki H; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy , C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or aryl C substituted by oxy₁~ C_TenAlkoxy; C_Three~ C_TenAlkenyloxy; c Logen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy Replaced by_Three~ C_TenAlkenyloxy; C₁~ C_TenAlkylcarbonyl, Halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl Or C substituted by substituted or unsubstituted aryl or aryloxy₁~ C_Ten Alkylcarbonyl; C₁~ C_TenAlkoxycarbonyl; halogen, CN, NO_Two , C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbo Substituted with unsubstituted or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy₁ ~ C_TenAlkoxycarbonyl; C₁~ C_TenAlkylcarbonyloxy; or Halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁ ~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C replaced by₁~ C_TenAlkylcarbonyloxy or R₉ ₇ Is CHO, C_Three~ C₈Cycloalkyl, C₁~ C_FourAlkylthio, C_Three-Or C_Four Alkenylthio, (R₉₄)_TwoN-, (R₉₅)_TwoN-CO-, aryl, aryl Oxy, arylcarbonyl or aryloxycarbonyl, or a group And the group R₉₄Are independently hydrogen, C₁~ C_TenAlkyl, C_Three~ C₈Cycloal Kill, C₁~ C_TenAlkylcarbonyl or substituted or unsubstituted arylcarbonyl And the group R₉₅Are independently hydrogen, C₁~ C_FiveAlkyl or C_Three~ C₈Cycloa And n is a number from 5 to 12). Alicyclyl-XR_TwoAnd R_ThreeThe following is an example: (Where R₂₀, R_{twenty four}, R_{twenty five}, R₉₈, R₁₀₀, R₁₀₁, X, n₆And n₉Is the same as above Is). Non-aromatic heterocyclyl-XR_TwoAnd R_ThreeThe following is an example:(Where R_{twenty four}, X, R₁₀₀And R₁₀₁Is the same as above.) Yet another one or two carbocyclic, heterocyclic or aromatic rings may be fused. In a compound of formula XII in a manufacturing process which may contain heteroatoms Group R₁₁The following is an example: (Wherein the group R₂₀, R_{twenty five}, R₁₀₀, Y₁, N₁, N_TwoAnd n_ThreeIs the same as above.) Suitable substituted or unsubstituted bicycloalkyl and bicycloalkenyl substituents are 6- It contains 12 carbon atoms and examples include: (R_{twenty four}Is the same as above.) Substituents in the definition of complex, such as cycloalkoxy, cycloalkyl Kill, cycloalkyl-X-, bicycloalkylalkyl, bicycloalkyl- X-, alkylcarbonyl, alkylcarbonyloxy, cycloalkyl alk Nil, cycloalkenylalkyl, alkoxyalkyl, alkoxyalkenyl , Halogenobicycloalkyl, alkenyloxycarbonyl, alkenyloxy Alkoxy, alkoxycarbonylalkoxy, alkylaminoalkyl, di Alkylaminoalkyl, heterocyclylalkyl, heterocyclyl-X-, ha Logenoalkenyloxy, alkoxyalkenyloxy, alkenyloxyal Kenyloxy, alkoxycarbonylalkenyloxy, halogenoalkylthio , Alkenyloxyalkylthio, alkoxycarbonylalkylthio, halogen Noalkenylthio, alkoxyalkenylthio, alkenyloxyalkenylthio E, alkoxycarbonylalkenylthio, halogenoalkylcarbonyl, al Coxyalkylcarbonyl, alkenyloxyalkylcarbonyl, alkoxy Carbonylalkylcarbonyl, halogenoalkoxycarbonyl, alkoxya Alkoxycarbonyl, alkenyloxyalkoxycarbonyl, alkoxycal Bonylalkoxycarbonyl, halogenoalkylcarbonyloxy , Alkoxyalkylcarbonyloxy, alkenyloxyalkoxycarboni Roxy and alkoxycarbonylalkylcarbonyloxy also have the corresponding definitions Is indicated. Cyanoalkyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkyl Carbonyl, alkoxycarbonylalkoxy and alkenyloxycarboni In the definition of ル, a cyano or carbonyl carbon atom is described in terms of carbon number. Not included in certain lower and upper limits. Unless stated otherwise,¹H- and¹³C-NMR spectrum (ice 1-6) DCI_ThreeAt 300 MHz. R_TwoAnd R_ThreeAre different from each other in that the sulfur atom of the thiatriazine ring It has an asymmetric center. Further, the chiral center may be, for example, R₁Or R₇In the definition of It may be present in a substituent on the liadin ring. This means that diastereomers are formed, For example, Table Compounds 5.45 / 5.46, 6.6, 6.10, 6.55 / 6.56, 6 . 92 / 6.93, 6.120 / 6.121 and 6.153 / 6.154. That this can sometimes be separated by column chromatography, as To taste. When the substituent is, for example, R₁Linked via a wavy line to the ring system of the formula in the definition of This refers to all conformations or geometric isomers ("up" and "down" or "equatorial" "Direction" and "axial direction" mean what is considered for these substituents. Unless chiral starting materials are used, compounds of formula I will generally be described in the present application. Obtained by conventional methods as racemates, which are customary separation methods, e.g. Chromatography method, for example, on acetylcellulose based on physicochemical properties. Separated by high pressure liquid chromatography (HPLC). In the present invention, Active compound blade It should be understood to mean both the pure optical enantiomer and the racemate . If individual optical enantiomers are not specifically indicated, they may be produced by the above-mentioned manufacturing method. The resulting racemic mixture is to be understood under the indicated formula. Aliphatic C = C double bond When a bond is present or an alicyclic or carbocyclic ring contains a substituent, Can occur. Formula I represents all these possible isomers, enantiomers and diastereomers , As well as mixtures thereof. Preferred compounds have the formula I: (Where R₁Is a condensed one or two further carbocyclic, heterocyclic or aromatic ring. A group -OR which may be combined and may further contain another heteroatom₇, -NR₉₀R₉₁, Or an N-heterocyclic group; R₇Is C₁~ C₁₆Alkyl; or halogen, NO_Two, CN, C₁~ C_FiveArco Kissi, C₁~ C_FiveAlkylthio, C_Three~ C₈Cycloalkoxy, C₁~ C_ThreeTrialqui Luciryl, C_Three~ C_TenAlkenyloxy, C_Three~ C_FiveAlkynyloxy, C₁~ C_Five Alkylcarbonyloxy, C₁~ C_ThreeAlkoxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkyl Carbonyl, C_Five~ C₇Cycloalkenyl or C₁~ C_FourSubstituted by alkyl C_Five~ C₇C substituted by cycloalkenyl₁~ C₁₆Is alkyl; is Iha R₇Is C_Three~ C₈Cycloalkyl, C₆~ C₁₂Bicycloalkyl, C₆~ C₁₂K Lorobicycloalkyl, C₆~ C₁₂By bicycloalkenyl or adamantyl Replaced C₁~ C₁₆Is alkyl; or R₇Is a substituted or unsubstituted aryl, aryloxy, arylmethyleneoxy Substituted by an arylcarbonyl, arylcarbonyloxy or heterocyclic ring C₁~ C₁₆Is alkyl; or R₇Is C_Three~ C₁₅Alkenyl; or halogen, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C_Three ~ C₈Substituted by cycloalkyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy Transformed C_Three~ C₁₅Is alkenyl; or R₇Is C_Three~ C_FiveAlkynyl; C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; halogen, CN, C₁ ~ C_ThreeTrialkylsilyl, ＯO, C₁~ C₆Alkyl, cyano-C₁~ C_FiveArchi Le, C₁~ C_FiveAlkyl-CONH-C₁~ C_FiveAlkyl, phenyl-CONH-C₁ ~ C_FiveAlkyl, C₁~ C_FiveChloroalkyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁~ C_ThreeAl Kircio, C₁~ C_ThreeAlkoxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkoxycarbonyl-C₁ ~ C_FiveAlkyl, C_Five~ C₇Cycloalkyl, C_Two~ C_FourAlkenyl, C_Two~ C_FourAl Quinyl, benzyl or C₁~ C_ThreeC substituted by halogenoalkyl_Three~ C₁₂Shi Chloroalkyl; or R₇Is C_Five~ C₇Cycloalkenyl; or C₁~ C_ThreeSubstituted by alkyl C_Five~ C₇Is cycloalkenyl; or R₇Is C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; C₁~ C_ThreeBy alkyl or halogen Replaced C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkenyl; or Is C₁~ C_ThreeC substituted by alkyl₆~ C₁₂Is bicycloalkenyl or Or; R₇Is a substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic or alicyclic ring system; R₉₀And R₉₁Are independently of each other hydrogen; C₁~ C₁₂Alkyl; halogen, NO_Two, CN, hydroxyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁~ C_ThreeTrialkylsilyl, C₁ ~ C₆Alkylamino, di (C₁~ C₆Alkyl) amino, C_Three~ C₇Cycloalkyl Le Or C substituted by a heterocyclic ring₁~ C₁₂Alkyl, C_Three~ C_TenAlkenyl; C_Three ~ C_TenAlkynyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkenyl Le; C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; C₁~ C_FourC substituted by alkyl_Three~ C₁₂Shi Chloroalkyl; C_Five~ C₇Cycloalkenyl; or C₁~ C_FourBy alkyl Transformed C_Five~ C₇Cycloalkenyl, provided that R₉₀And R₉₁Is hydrogen at the same time Or not; R₉₀And R₉₁Is, together with the nitrogen atom to which they are attached, 2 to 12 carbon atoms Containing nitrogen atoms, and nitrogen, oxygen or sulfur atoms as further hetero atoms. Form a saturated heterocyclic ring which may be present,₁~ C_FourAlkyl, C₁-Or C_TwoC Logenoalkyl, methoxy-C₁~ C_FourAlkyl, halogen, hydroxyl, CN , C₁~ C_FourAlkoxy, C₁~ C_FourAlkylcarbonyl, C₁-Or C_TwoHaloge Noalkyl, C₁~ C_ThreeAlkoxycarbonyl, (C₁~ C_ThreeAlkyl)_TwoNC O, di (C₁~ C_FourAlkyl) amino or ＯO, One or two carbocyclic, heterocyclic or aromatic rings are fused, or; R₉₀And R₉₁Is, together with the nitrogen atom to which they are attached, 5-7 carbon atoms Forming a mono- or di-unsaturated heterocyclic ring containing atoms;₁~ C_FourAlkyl, C₁ -Or C_TwoHalogenoalkyl, halogen, hydroxyl, CN, amino, C₁~ C_FourAlkylamino, di (C₁~ C_FourAlkyl) amino, phenyl, C₁~ C_FourAl Coxy or C₁~ C_ThreeMay be substituted by alkoxycarbonyl On which one or two heterocyclic or aromatic rings are fused, Where the group R_{twenty four}Are independently hydrogen or methyl; R₉₈Is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, CN, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁~ C_ThreeAl Coxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy-C₁~ C_ThreeAlkyl, C₁-Or C_TwoHalo Genoalkyl, C₁~ C_FiveAlkyl, NO_Two, C_Three~ C_FiveAlkenyl, cyclopropyl Or C₁-Or C_TwoHalogenoalkoxy; R_TwoIs halogen; C₁~ C_TenAlkoxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆ Alkoxy, C₁~ C₆Alkylthio, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Al Coxycarbonyl, heterocyclyl or substituted or unsubstituted aryl or aryl C substituted by ruoxy₁~ C_TenAlkoxy; C_Three~ C_TenAlkenyloxy; Halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁ ~ C₆Alkoxycarbonyl, or substituted or unsubstituted aryl or arylo C substituted by xy_Three~ C_TenAlkenyloxy; C₁~ C_TenAlkylthio; c Logen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl, or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C replaced by₁~ C_TenAlkylthio; C_Three~ C_TenAlkenylthio; or Is halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl, or substituted or unsubstituted aryl or aryl C substituted by oxy_Three~ C_TenAlkenylthio, or; R_TwoIs C_Three~ C_FiveAlkynyloxy, C_Three~ C_FiveAlkynylthio, C_Three~ C₈Shiku Lower alkyl-X-, C₆~ C₁₂Bicycloalkyl-X, heterocyclyl-X, a Lycyclyl-X-, aryl-X, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or f Teloaryl-X-; X is -O-, -S-, -SO- or -SO_TwoIs- R_TwoIs a group R₈₈R₈₉N-, Is; Where R₈₈And R₈₉Are independently of each other hydrogen; C₁~ C₆Alkyl; halogen, CN , C₁~ C_ThreeAlkoxy or C substituted by₁~ C₆Alkyl; C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; C_Three~ C_TenAl Kenyl; C_Three~ C_TenAlkynyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; or C₁~ C_Three C substituted by alkyl₆~ C₁₂Bicycloalkyl; Group R₂₀Are independently hydrogen or C₁~ C_FourAlkyl; n₇Is 4 or 5; Y is -O-, -S-, -NH- or -NR₁₀₁-Is; R₁₀₁Is C₁~ C_FourAlkylcarbonyl or C₁~ C_ThreeWith alkoxycarbonyl Yes; and R₉₈Is the same as above; R_ThreeIs halogen; C₁~ C_TenAlkoxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆ Alkoxy, C₁~ C₆Alkylthio, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Al Coxycarbonyl, heterocyclyl or substituted or unsubstituted aryl or aryl C substituted by ruoxy₁~ C_TenAlkoxy; C_Three~ C_TenAlkenyloxy; Halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁ ~ C₆Alkoxycarbonyl, or substituted or unsubstituted aryl or arylo C substituted by xy_Three~ C_TenAlkenyloxy; C₁~ C_TenAlkylthio; c Logen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl, or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C replaced by₁~ C_TenAlkylthio; C_Three~ C_TenAlkenylthio; or Is halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Arco Xycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C replaced_Three~ C_TenAlkenylthio, or; R_ThreeIs C_Three~ C_FiveAlkynyloxy, C_Three~ C_FiveAlkynylthio, C_Three~ C₈Shiku Lower alkyl-X-, C₆~ C₁₂Bicycloalkyl-X, heterocyclyl-X, a Lycyclyl-X-, aryl-X, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or f Teroaryl-X-; and X is as defined above) belongs to. Preferred compounds of formula I are as follows: R₁But, Wherein the group R₂₀Are independently hydrogen or C₁~ C_FourAlkyl; R_{twenty five}Is hydrogen, chlorine, methyl or methoxy; R₁₀₀Is hydrogen or C₁~ C_ThreeAlkyl; Y₁Is -O-, -S- or -NR₃₀Is; R₃₀Is hydrogen, methyl, C₁~ C_ThreeAlkylcarbonyl or (C₁~ C_ThreeAlkyl)_Two NCO; n₁Is 1, 2, 3, 4 or 5; n_TwoIs 0, 1 or 2; and n_ThreeIs a number from 3 to 10. Preferred compounds of the formula I are further: R₁Is group -OR₇Where R₇Is the same as in formula I; R_TwoAnd R_ThreeAre independently chlorine; C₁~ C_TenAlkoxy; halogen, CN, N O_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C₁~ C₆Alkylthio, C_Three~ C₆Alkenyloxy , C₁~ C₆Alkoxycarbonyl, heterocyclyl or substituted or unsubstituted ant Substituted by aryl or aryloxy₁~ C_TenAlkoxy; C_Three~ C_TenAl Kenyloxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Arche Nyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or Is substituted by aryloxy C_Three~ C_TenAlkenyloxy; C₁~ C_TenAlkylthio; halogen, CN, NO_Two , C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycal C substituted by bonyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy₁ ~ C_TenAlkylthio; C_Three~ C_TenAlkenylthio; or halogen, CN, N O_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxyka Substituted by rubonyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C_Three~ C_TenIs alkenylthio; or R_TwoAnd R_ThreeIs C separately from each other_Three~ C_Five Alkynyloxy, C_Three~ C_FiveAlkynylthio, C_Three~ C₈Cycloalkyl-X- , C₆~ C₁₂Bicycloalkyl-X-, heterocyclyl-X-, alicyclyl- X-, aryl-X-, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or heteroaryl Those that are -X-. Similarly preferred compounds of formula I are: R₁Is group -OR₇Is; R_TwoIs a group -R₈₈R₈₉N-,And R_ThreeIs aryl-X, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or A heteroaryl-X, wherein R₇, R₂₀, R₈₈, R₈₉, Y, n₇And X are under formula I As defined in Further preferred thiatriazine derivatives of the formula I are R₁Is a group -NR₉₀R₉₁Or N -A heterocyclic group, wherein one or two further carbocyclic, heterocyclic or aromatic rings Is condensed therein and may further contain another heteroatom. R_TwoIs the base -R₈₈R₈₉N-, And R_ThreeIs aryl-X, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or A heteroaryl-X, wherein R₂₀, R₈₈, R₈₉, Y, n₇And X are defined under formula I It is justified. Particularly preferred thiatriazine derivatives of the formula I are: R₁Is group -OR₇Is; R₇Is C₁~ C₁₆Alkyl, halogen, NO_Two, CN, C₁~ C_FiveAlkoxy, C₁ ~ C_FiveAlkylthio, C_Three~ C₈Cycloalkoxy, C₁~ C_ThreeTrialkylsilyl , C_Three~ C_TenAlkenyloxy, C_Three~ C_FiveAlkynyloxy, C₁~ C_FiveAlkyl Carbonyloxy, C₁~ C_ThreeAlkoxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkyl carboni Le, C_Five~ C₇Cycloalkenyl, or C₁~ C_FourC substituted by alkyl_Five~ C₇C substituted by cycloalkenyl₁~ C₁₆Is alkyl; or R₇Is C₆~ C₁₂Bicycloalkyl, C₆~ C₁₂Chlorobicycloalkyl, C₆ ~ C₁₂C substituted by bicycloalkenyl or adamantyl₁~ C₁₆Archi Or R₇Is: [Wherein, R_{twenty four}Is hydrogen or methyl; R₉₈Is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, CN, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁~ C_ThreeA Lucoxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy-C₁~ C_ThreeAlkyl, C₁-Or C_TwoHalogenoalkyl, C₁~ C_FiveAlkyl, NO_Two, C_Three~ C_FiveAlkenyl, cyclo Propyl or C₁-Or C_TwoHalogenoalkoxy; R₉₉Is hydrogen, halogen, NO_Two, CN, C₁~ C_FiveAlkyl, C₁~ C₆Alkoki Si, C₁~ C₆Alkenyloxycarbonyl, C₁ ~ C_ThreeAlkylthio, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl, NH_Two, C₁~ C_ThreeAlkyl-CONH, di (C₁ ~ C₆Alkyl) amino or C₁~ C₆Alkylamino; R₁₀₀Is hydrogen or C₁~ C_ThreeAlkyl; and R₁₀₁Is C₁~ C_FourAlkyl, C₁~ C_FourAlkylcarbonyl or C₁~ C_ThreeArco Which is substituted with₁~ C₁₆Is alkyl; or Is R₇Is C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; halogen, CN, C₁~ C_ThreeTrialkyl silyl Le, = O, C₁~ C₆Alkyl, cyano-C₁~ C_FiveAlkyl, C₁~ C_FiveAlkyl- CONH-C₁~ C_FiveAlkyl, phenyl-CONH-C₁~ C_FiveAlkyl, C₁− C_FiveChloroalkyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁~ C_ThreeAlkylthio, C₁~ C_ThreeA Lucoxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkoxycarbonyl-C₁~ C_FiveAlkyl, C_Five ~ C₇Cycloalkyl, C_Two~ C_FourAlkenyl, C_Two~ C_FourAlkynyl, benzyl or Is C₁~ C_ThreeC substituted by halogenoalkyl_Three~ C₁₂Cycloalkyl; C_Five~ C₇Cycloalkenyl; or C₁~ C_ThreeC substituted by alkyl_Five~ C₇Shi Is chloroalkenyl; or R₇Is C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; C₁~ C_ThreeSubstituted by alkyl or halogen Done C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkenyl; or C₁ ~ C_ThreeC substituted by alkyl₆~ C₁₂Is bicycloalkenyl; is Iha R₇Is a substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic or alicyclic ring system Yes; R_TwoIs the group R₈₈R₈₉N-; R₈₈And R₈₉Are independently of each other hydrogen; C₁~ C₆Alkyl; halogen, CN, C₁ ~ C_ThreeAlkoxy orC substituted by₁~ C₆Alkyl; C_Three~ C₁₂Cycloalkyl, C_Three~ C_TenAl Kenyl; C_Three~ C_TenAlkynyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; or C₁~ C_Three C substituted by alkyl₆~ C₁₂Bicycloalkyl; and R_ThreeIs aryl-X-, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or heteroaryl What is Rule-X. Among these, particularly preferred thiatriazine derivatives of the formula I are: RU: R₇Is C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; or halogen, CN, C₁~ C₆Alkyl , C₁~ C_FiveAlkyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy or C₁~ C₇By halogenoalkoxy Replaced C_Three~ C₁₂Is cycloalkyl; or R₇Is C_Five~ C₇C substituted by cycloalkenyl; or methyl_Five~ C₇Shiku Loalkenyl; or R₇Is C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; C substituted by methyl or chlorine₆~ C₁ _Two Bicycloalkyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkenyl; or substituted by methyl Done C₆~ C₁₂Is bicycloalkenyl; or R₇Is Where R₁₀₀Is hydrogen or C₁~ C_ThreeAlkyl; and R₁₀₁Is C₁~ C_FourAlkyl, C₁~ C_FourAlkylcarbonyl or C₁~ C_ThreeArco Xycarbonyl; or R₇Is Where R₂₀Is hydrogen or C₁~ C_FourAlkyl; R_{twenty one}And R_{twenty two}Are independently hydrogen or C₁~ C_FourAlkyl ; R_{twenty four}Is hydrogen or methyl; R_{twenty five}Is hydrogen, chlorine, methyl or methoxy; R₉₈Is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, CN, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁~ C_ThreeAl Coxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy-C₁~ C_Three-Alkyl, C₁-Or C_TwoC Logenoalkyl, C₁~ C_FiveAlkyl, NO_Two, C_Three~ C_FiveAlkenyl, cyclopro Pill or C₁-Or C_Two-A halogenoalkoxy; n₆Is 3, 4, 5 or 6; n₉Is 3 or 4; and R₁₀₀And R₁₀₁Is the same as above; R_TwoIs the group R₈₈R₈₉N-; where R₈₈And R₈₉Are independently hydrogen or C₁~ C₆Alkyl; and R_ThreeIsWherein X is -O- or -S-; X_TwoIs -O-, -S- or -NR₁₀₀-Is; R₂₀, R_{twenty four}And R₁₀₀Is the same as above; R₉₂Is hydrogen or C₁~ C_FourAlkyl; R₉₃Is hydrogen, C₁~ C_FourAlkyl, hydroxyl, C₁~ C_FourAlkoxy or C₁ ~ C_FourAlkylthio; R₉₇Is hydrogen; halogen; NO_Two; CN; C_Three~ C₆Cycloalkoxy; C₁~ C_Ten Alkyl; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyl Oxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or C substituted by reeloxy₁~ C_TenAlkyl; C_Three~ C_TenAlkenyl; halo Gen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆ Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C replaced by_Three~ C_TenAlkenyl; C₁~ C_TenAlkoxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxy Substituted by carbonyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C₁~ C_TenAlkoxy; C_Three~ C_TenAlkenyloxy; halogen, CN, NO_Two , C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbo Substituted with unsubstituted or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy_Three ~ C_TenAlkenyloxy; C₁~ C_TenAlkylcarbonyl; halogen, CN, N O_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxyka Substituted by rubonyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C₁~ C_TenAlkylcarbonyl; C₁~ C_TenAlkoxycarbonyl; halogen, C N, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Arco Substituted by xycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy Done C₁~ C_TenAlkoxycarbonyl; C₁~ C_TenAlkylcarbonyloxy; Or halogen, CN , NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoki Substituted by cyclocarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C₁~ C_TenAlkylcarbonyloxy; or R₉₇Is CHO, C_Three~ C₈Cycloalkyl, C₁~ C_FourAlkylthio, C_Three-Or C_FourAlkenylthio, (R₉₄)_TwoN-, (R₉₅)_TwoN-CO-, aryl, aryl Ruoxy, arylcarbonyl or aryloxycarbonyl, or a group Where the group R₉₄Are independently of each other hydrogen; C₁~ C_TenAlkyl; C_Three~ C₈Shiku Lower alkyl; C₁~ C_TenAlkylcarbonyl; or substituted or unsubstituted aryl Carbonyl; Group R₉₅Are independently hydrogen, C₁~ C_FiveAlkyl or C_Three~ C₈With cycloalkyl Yes; n_FiveIs a number from 5 to 12; R₉₈Is the same as above. Of these, X and X_TwoAre particularly important. Particularly preferred compounds of the formula I are: R₁Is a group -NR₉₀R₉₁OrIs; R₉₀And R₉₁Is C separately from each other₁~ C₁₂Alkyl; halogen, CN or C₁~ C_Three C substituted by alkoxy₁~ C₁₂Alkyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkyl C₆~ C₁₂Bicycloalkenyl; C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; C₁~ C_FourAlkyl C substituted by_Three~ C₁₂Cycloalkyl; C_Five~ C₇Cycloalkenyl; is I C₁~ C_FourC substituted by alkyl_Five~ C₇Cycloalkenyl; Group R₂₀Are independently hydrogen or C₁~ C_FourAlkyl; n₁Is 1, 2, 3, 4 or 5; n_TwoIs 0, 1 or 2; and n_ThreeIs a number from 3 to 10; R_TwoIs the group R₈₈R₈₉N-; Where R₈₈And R₈₉Are independently hydrogen or C₁~ C₆Alkyl; and R_ThreeIsWhere X is -O-, -S-, -SO- or -SO_Two-Is; X_TwoIs -O-, -S- or -NR₁₀₀-Is; R₁₀₀Is hydrogen or C₁~ C_ThreeAlkyl; R₂₀Is the same as above; R_{twenty four}Is hydrogen or methyl; R₉₂Is hydrogen or C₁~ C_FourAlkyl; R₉₃Is hydrogen; C₁~ C_FourAlkyl; C₁~ C_FourAlkoxy or C₁~ C_FourAlkyl E; R₉₇Is hydrogen; halogen; NO_Two; CN; C_Three~ C₆Cycloalkoxy; C₁~ C_Ten Alkyl; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyl Oxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or C substituted by reeloxy₁~ C_TenAlkyl; C_Three~ C_TenAlkenyl; halo Gen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆ Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C replaced by_Three~ C_TenAlkenyl; C₁~ C_TenAlkoxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆ Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆There is an alkoxycarbonyl Substituted or unsubstituted aryl or aryloxy substituted C₁~ C_TenA Lucoxy; C_Three~ C_TenAlkenyloxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Al Coxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substitution Substituted or unsubstituted aryl or aryloxy substituted C_Three~ C_TenAlkene Roxy; C₁~ C_TenAlkylcarbonyl; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆A Lucoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or C substituted by substituted or unsubstituted aryl or aryloxy₁~ C_TenArchi Lecarbonyl; C₁~ C_TenAlkoxycarbonyl; halogen, CN, NO_Two, C₁ ~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl Or C substituted by substituted or unsubstituted aryl or aryloxy₁~ C₁ ₀ Alkoxycarbonyl; C₁~ C_TenAlkylcarbonyloxy; or halogen , CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆ By alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy Replaced C₁~ C_TenAlkylcarbonyloxy; or R₉₇Is CHO, C_Three~ C₈Cycloalkyl, C₁~ C_FourAlkylthio, C_Three-Or C_FourAlkenylthio, (R₉₄)_TwoN-, (R₉₅)_TwoN-CO-, aryl, aryl Ruoxy, arylcarbonyl or aryloxycarbonyl, or a group Where the group R₉₄Are independently hydrogen, C₁~ C_TenAlkyl, C_Three~ C₈Cycloalkyl, C₁~ C_TenAlkylcarbonyl or substituted or unsubstituted A substituted arylcarbonyl; Group R₉₅Are independently hydrogen, C₁~ C_FiveAlkyl or C_Three~ C₈With cycloalkyl Yes; n_FiveIs a number from 5 to 12; R₉₈Is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, CN, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁~ C_ThreeAl Coxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy-C₁~ C_ThreeAlkyl, C₁-Or C_TwoHalo Genoalkyl, C₁~ C_FiveAlkyl, NO_Two, C_Three~ C_FiveAlkenyl, cyclopropyl Or C₁-Or C_TwoHalogenoalkoxy. Particularly preferred of these are the following: R₁Is a group -NR₉₀R₉₁Or Is; R₉₀And R₉₁Is C separately from each other₁~ C₁₂Alkyl; halogen, CN or C₁~ C_Three C substituted by alkoxy₁~ C₁₂Alkyl; C_Three~ C₈Cycloalkyl; C substituted by chill_Three~ C₈Cycloalkyl; or C_Five~ C₇Cycloalkene C substituted by nil or methyl_Five~ C₇Cycloalkenyl; Group R₂₀Are independently hydrogen or methyl; n₁Is 2, 3 or 4; n_TwoIs 0 or 1; and n_ThreeIs 3, 4 or 5; R_TwoIs the group R₈₈R₈₉N-; Where R₈₈And R₈₉Are independently hydrogen or C₁~ C_ThreeAlkyl; and R_ThreeIs Wherein X is -O- or -S-; R₉₇Is hydrogen; halogen; NO_Two; CN; C₁~ C_TenAlkyl; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C replaced by₁~ C_TenAlkyl; C_Three~ C_TenAlkenyl; halogen, CN , NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy or substituted or unsubstituted aryl or arylo C substituted by xy_Three~ C_TenAlkenyl; C₁~ C_TenAlkoxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy or substituted or unsubstituted aryl or aryl C substituted by ruoxy₁~ C_TenAlkoxy; C_Three~ C_TenAlkenyloxy; Halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy or substituted or unsubstituted aryl Or C substituted by aryloxy_Three~ C_TenAlkenyloxy; C₁~ C_TenA Alkoxycarbonyl; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy or place Substituted or unsubstituted aryl or aryloxy substituted C₁~ C_TenAlkoki Cicarbonyl; C₁~ C_TenAl Kill carbonyloxy; or halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy Or C substituted by substituted or unsubstituted aryl or aryloxy₁~ C₁ ₀ Alkylcarbonyloxy; or R₉₇Is (R₉₄)_TwoN-, (R₉₅)_TwoN-CO-, aryl, aryloxy, a A reelcarbonyl or an aryloxycarbonyl; Where the group R₉₄Are independently hydrogen, C₁~ C_FourAlkyl, C_Three~ C₈Cycloalkyl Le, C₁~ C_FiveAlkylcarbonyl or substituted or unsubstituted arylcarbonyl Yes; Group R₉₅Are independently hydrogen, C₁~ C_ThreeAlkyl or C_Three~ C₆With cycloalkyl is there. Particularly preferred individual compounds from the scope of formula I are shown below: 3-amino-5-pentafluorophenoxy-1- (trans-3,3,5- Trimethylchlorohexanolyl) thiatriazine; 3-amino-5-pentafluorophenoxy-1-[(N-cis-3,3,5 -Trimethylchlorohexyl) methylamino] thiatriazine; 3-amino-5-pentafluorophenoxy-1-octamethyleneimino-ti Atriadine; 3-amino-5-pentafluorophenoxy-1-decahydroquinolyl-thia Triazine; 3-amino-5-pentafluorophenoxy-1-tetrahydroisoquinolyl -Thiatriazine; and the formula: Compound. The compounds of the formula I can, on the one hand, be obtained by known processes using known starting materials. And, on the other hand, can be prepared by methods not known per se. Not known in itself The latter method is of the formula I wherein R₁Is the group R₇And R_TwoAnd R_ThreeAre separate from each other Logen; C₁~ C_TenAlkoxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C₁~ C₆Alkylthio, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbo Phenyl, heterocyclyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy. Replaced C₁~ C_TenAlkoxy; C_Three~ C_TenAlkenyloxy; halogen, C N, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C₁~ C₆Alkylthio, C_Three~ C₆Alkenyl Oxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl, heterocyclyl or substituted or unsubstituted C substituted by a substituted aryl or aryloxy_Three~ C_TenAlkenyloxy; C₁~ C_TenAlkylthio; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted C substituted by aryl or aryloxy₁~ C_TenAlkylthio; C_Three~ C_Ten Alkenylthio; o or halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three ~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted Substituted aryl or aryl C substituted by oxy_Three~ C_TenIs alkenylthio; Or R_TwoAnd R_ThreeIs C separately from each other_Three~ C_FiveAlkynyloxy, C_Three~ C_FiveAl Quinylthio, C_Three~ C₈Cycloalkyl-X-, C₆~ C₁₂Bicycloalkyl-X -, Heterocyclyl-X-, alicyclyl-X-, aryl-X, phthalidyl- X-, biphenyl-X- or heteroaryl-X-, wherein X is a group under formula I As described above). a₁1.) Using 1,3,5-trichlorothiatriazine as starting material, Formula XVII: R₇-OH (XVII) (Where R₇Are described under formula I, for example, analogously). In the absence of an equimolar amount of a base and an inert organic solvent, Formula VII: (Where R₇Is as described above), and then the compound is; b₁) In the presence of equimolar amounts of a base and an inert organic solvent, R₁₄-X₁H (XXIII) (Where R₁₄Is C₁~ C_TenAlkyl; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoki Si, C₁~ C₆Alkylthio, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxyka Rubonyl, heterocyclyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C substituted by₁~ C_TenAlkyl; C_Three~ C_TenAlkenyl; or halogen , CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenylo Kissi, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or ant C substituted by alkoxy_Three~ C_TenAlkenyl; C_Three~ C_FiveAlkynyl; C_Three~ C₈Cycloalkyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; heterocyclyl or alysic Or X is oxygen or sulfur); or Is b_Two) In the presence of equimolar amounts of a base and an aprotic solvent, of the formula XVI: R₁₂-X₁H (XVI); (Where R₁₂Is an aryl, phthalidyl, biphenyl or heteroaryl group ; And X₁Is oxygen or sulfur) with a compound of formula VI: (Where R_ThreeIs -X₁-R₁₂Is) And converting this compound to c_Two) In the presence of equimolar amounts of a base and an inert organic solvent, R₁₄-X₁H (XXIII) (Where R₁₄And X₁Is the same as above)); or c_Three) In the presence of equimolar amounts of a base and an aprotic solvent, of the formula XVI: R₁₂-X₁H (XVI); (Where R₁₂And X₁Is as described above) using a compound of formula V: (Where R_ThreeIs -X₁-R₁₂And R₇, X₁And R₁₂Is the same as above) And converting this compound to d_Three) In the presence of equimolar amounts of a base and an inert organic solvent, R₁₄-X₁H (XXIII) (Where R₁₄And X₁Is the same as described above); The compound of: b_Three) In the presence of equimolar amounts of base and aprotic solvent, 2 molar amounts of formula XVI : R₁₂-X₁H (XVI); (Where R₁₂And X₁Is the same as described above). This compound is then replaced by d_ThreeWhether the reaction is carried out in the same manner as described in); Iha a_Two) 1,3,5-Trichlorothiatriazine is represented by C₆~ C₁₂Bicycloalkyl Epoxide, C₁~ C_ThreeC substituted by alkyl₆~ C₁₂Bicycloalkyl Poxide, or formula XVIII or XIX: (Wherein the group R₁₃Are independently of each other hydrogen; C_Three~ C₈Alkenyl; C₁ ~ C₁₄Alkyl; or halogen, NO_Two, CN, C₁~ C_FiveAlkoxy, ant Oxy or C₁~ C_ThreeC substituted by alkoxycarbonyl₁~ C₁₄Al A kill; Group R_{twenty three}Are independently hydrogen or C₁~ C₆Alkyl; n₈Is a number from 3 to 10; n₁₁Is 1 or 2) Using an epoxide of formula VII in an inert organic solvent, wherein R₇Is C_Two~ C₁₆ -B-chloroalkyl; halogen, NO_Two, CN, C₁~ C_FiveAlkoxy, ant Oxy or C₁~ C_ThreeC substituted by alkoxycarbonyl_Two~ C₁₆-B -Chloroalkyl; C_Five~ C₁₂-B-chlorocycloalkyl; or C₁~ C₆ C substituted by alkyl_Five~ C₁₂-B-chlorocycloalkyl) And the compound is further converted to b₁); B_Two) And c_Two); B_Two), C_Three) And d_Three); Or b_Three) And d_ThreeThe reaction is carried out in the same manner as described in Rui, a_Three) 1,3,5-Trichlorothiatriazine, if appropriate with an inert solvent In a medium, in the presence of an equimolar amount of a base, the compound of formula XVII: R₇-OH (XVII) (Where R₇Is C₁~ C_TenAlkyl; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C_FiveAlkoki Si, C₁~ C_FiveAlkylthio, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C_ThreeAlkoxyka Rubonyl, heterocyclyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C substituted by₁~ C_TenAlkyl; C_Three~ C_TenAlkenyl; halogen, C₁~ C_ThreeSubstituted by alkoxy or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy Done C_Three~ C_TenAlkenyl; C_Three~ C_FiveAlkynyl; C_Three~ C₈Cycloalkyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; heterocyclyl; or alicyclyl) React with the alcohol of Process. Formula I (wherein: R₁Is the group -OR₇Is; R_TwoIs the group R₈₈R₈₉N-, And; R_ThreeIs aryl-X-, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or heteroaryl -X-) Still another method of the invention for the preparation of the compound of the invention comprises the following steps: c_Four) Formula VI: (Where R₇Is as defined in formula I; and R_ThreeIs the same as above) With a compound of formula XIII, XIV or XV, where appropriate in a solvent:(Where R₂₀, R₈₈, R₈₉, Y and n₇Is the same as in formula I) Reacting with the amine of c_Three)) The compound of formula VI is first treated with an aprotic organic compound in the presence of an equimolar amount of base. In a solvent, the compound of formula XVI: R₁₂-X₁H (XVI) (Where R₁₂Is an aryl, phthalidyl, biphenyl or heteroaryl group ; And X₁Is oxygen or sulfur) Using a compound of formula V: (Where R_ThreeIs -X₁-R₁₂And R₇, R₁₂And X₁Is the same as above ) To a compound of d_Four) And then c_Four), XIV or XV in analogy to the process described under Reacting with the amine of a_Four) 1,3,5-Trichlorothiatriazine in the presence of an inert organic solvent , Formula XVII₁: (R₇-O^-)_nM₁ ^{+ n} (XVII₁) (Where R₇Is as described in Formula I; M₁ ^{+ n}Is the alkali metal or alkaline earth metal ion or the first or A second subgroup metal ion; n is 1, 2, 3 or 4) with an alcoholate of formula VII:(Where R₇Is the same as described above), and b_Four) Which is of formula XIII, XIV or XV: (Where R₂₀, R₈₈, R₈₉, Y and n₇Is the same as in formula I) With an amine of the formula VIII, where appropriate in a solvent. (Where R_TwoAnd R₇Is the same as described above), and c_FiveThis is then carried out in the presence of a tertiary amine and, where appropriate, another base. In a solvent, of the formula XVI: R₁₂-X₁H (XVI) (Where R₁₂Is an aryl, phthalidyl, biphenyl or heteroaryl group X₁Is oxygen or sulfur). Formula I: (Where R₁Is one or two further carbocyclic, heterocyclic or aromatic A group -NR wherein the ring is fused and further containing another heteroatom₉₀R₉₁Or N-heterocyclic Group; R_TwoIs the group R₈₈R₈₉N-,Is; R_ThreeIs aryl-X, phthalidyl-X, biphenyl-X- or heteroaryl -X-) The process of the invention for the preparation of the compound of the invention comprises the following steps: e) Formula III: (Where R₇Is the same as in formula I; R_TwoAnd R_ThreeIs the same as above) With a compound of formula XI or XII, where appropriate in a solvent: R₉₀R₉₁NH (XI) or (Where R₉₀And R₉₁Is the same as in formula I; R₁₁Is there one or two In addition, another carbocyclic, heterocyclic or aromatic ring is fused and Is a cyclic group that can contain Reacting with the amine of a_Five) 1,3,5-Trichlorothiatriazine is added to an inert organic solvent and In the presence of a base, where appropriate, of the formula XI or XII: R₉₀R₉₁NH (XI) or(Where R₉₀And R₉₁Is the same as in formula I; R₁₁Is there one or two Further fused with another carbocyclic, heterocyclic or aromatic ring, and further heterologous Is a cyclic group that can contain With an amine of the formula XI₁Or XII₁: (R₉₀R₉₁N)_nM_Two ^{+ n} (XI₁) Or (Where R₉₀R₉₁And R₁₁Is the same as above; M_Two ^{+ n}Is the alkali metal or alkaline earth metal ion or the first or A metal ion of the second subgroup; n is 1, 2, 3 or 4) with an amine of formula IX: (Where R₁Is the same as described above), and b_Five) Which is of formula XIII, XIV or XV: (Where R₂₀, R₈₈, R₈₉, Y and n₇Is the same as in formula I) With an amine of the formula X, where appropriate in a solvent, (Where R_TwoAnd R₇Is the same as described above), and c₆This is then added in the presence of a tertiary amine and then another equimolar amount of a base. And in a solvent of formula XVI: R₁₂-X₁H (XVI) (Where R₁₂Is an aryl, phthalidyl, biphenyl or heteroaryl group X₁Is oxygen or sulfur). Formula I: (Where R₁Is the group -OR₇Is; R_TwoIs the group R₈₈R₈₉N-, Aryl-X-, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or heteroaryl- X-; R_ThreeIs aryl-X, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or heteroaryl Is -X-) The process of the invention for the preparation of compounds of the formula (Where R₁Is the group -OR₇Where R₇Is other than the end product And R_TwoAnd R_ThreeIs the same as described above) with a compound of formula XVII: R₇-OH (XVII) (Where R₇Is other than in the case of the starting material of the formula I) Reaction in the presence of an inert organic solvent and a catalytic or equimolar amount of a base. Consist of law. The above method of the present invention for the preparation of a compound of formula I follows Schemes 1 and 2 The scope of the compounds of I is the compound of formulas II, III and IV shown in the reaction schemes described. Consists of a range of things. Reaction formula 1: In Scheme 1, the following applies: a₁) R₇-OH (XVII), solvent, -60C to + 80C; a_Two) Bicycloalkyl epoxides, Solvent, 0 ° C to 130 ° C; a_Three) R₇-OH (XVII), solvent, base such as NaH, 10C to 40C; b₁) R₁₄-X₁H (XXIII), solvent, base, e.g. NaH, -60 <0> C to + 80 ° C; b_Two) R₁₂-X₁H (XVI), solvent, base such as NaH, -60 ° C to +50 ° C; b_Three) 2 mol R₁₂-X₁H (XVI), solvent, base, for example, NaH, −60 ° C. + 50 ° C; c_Two) R₁₄-X₁H (XXIII), solvent, base such as Ktert-butyral G, -60 ° C to + 80 ° C; c_Three) R₁₂-X₁H (XVI), solvent, base such as NaH, -60 ° C to +50 ° C; d_Three) R₁₄-X₁H (XXIII), solvent, base such as K tert-butyra -60 ° C to + 80 ° C; a_Four) (R₇-O^-)_nM₁ ^{+ n}(VII₁), For example (R₇-O^-) (MgCl)⁺, Solvent, for example, tetrahydrofuran, -78 ° C to 0 ° C; b_Four) R₈₈R₈₉NH (XIII), , Solvent, -78 ° C to + 40 ° C; a_Five) R₉₀R₉₁NH (XI) or , A base such as Et_ThreeN, a solvent, or (R₉₀R₉₁N^-)_nM_Two ^{+ n} (XI₁) Or , Solvent, -78 ° C to 0 ° C; b_Five) R₈₈R₈₉NH (XIII), , Solvent, -78 ° C to + 40 ° C; (Where R₇, R₁₁, R₁₂, R₁₃, R₁₄, R₂₀, R_{twenty three}, R₈₈, R₈₉, R₉₀, R₉₁ , N, n₇, N₈, N₁₁, Y, X₁, M₁ ^{+ n}And M_Two ^{+ n}Is the same as above.) Reaction formula 2: In Scheme 2, the following applies: c_Three) R₁₂-X₁H (XVI), solvent, base such as NaH, -60 ° C to +50 ° C; c_Four) R₈₈R₈₉NH (XIII), , Solvent, -50C to + 50C; d_Four) R₈₈R₈₉NH (XIII), , Solvent, -20C to + 100C; e) R₉₀R₉₁NH (XI), , Solvent, 20C to 150C; c_Five) R₁₂X₁H (XVI), solvent, tertiary amine such as (CH_Three)_ThreeN, appropriate In some cases, a base, such as NaOH, at -10 ° C to + 70 ° C; c₆) R₁₂X₁H (XVI), solvent, tertiary amine such as (CH_Three)_ThreeN, base, For example, NaOH, -10C to + 70C; p) R₇-OH (XVII), solvent, base (catalyst), for example, NaH, -60C ~ + 50 ° C; and q) R₇-OH (XVII), solvent, base, e.g. NaH, 0 C to +50 C; (Where R₇, R₁₁, R₁₂, R₂₀, R₈₈, R₈₉, R₉₀, R₉₁, Y, n₇And X₁ Is the same as above.) The most reactive chlorine on the sulfur of 1,3,5-trichlorothiatriazine Is, on the one hand, a variant a₁) By reaction with an alcohol of formula XVII And variant a_Two), A bicycloalkyl epoxide or a compound of formula XVIII or By reaction of XIX with an epoxide, or a variant a_Four) According to formula XVII₁ Arcola of Reaction with a salt yields a compound of formula VII and, on the other hand, variant a_ThreeBy) Reacting directly with an alcohol of formula XVII to produce a compound of direct IV (Reaction formula 1). Variant a_Two) Always produces the 1-b-chloroalkoxy derivative of the formula VII To achieve. Variant a₁The non-polar organic solvents which are inert in the reaction, for example Chlorinated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform or carbon tetrachloride; Hydrocarbons, such as benzene, toluene or xylene; cyclic hydrocarbons, such as cyclo In hexane or cyclic ether such as tetrahydrofuran or dioxane At a temperature of -60 ° C to + 80 ° C, preferably at a temperature of -30 ° C to + 50 ° C. In severe cases, it is advantageous to work in the presence of an equimolar amount of base. Suitable base Examples of organic bases include, for example, tertiary amines such as trimethylamine, Tylamine, quinuclidine, 1,4-diazadicyclo- [2.2.2] octane , 1,5-diazabicyclo [4.3.0] non-5-ene or 1,5-diazabi Cyclo [5.4.0] undec-7-ene; or an alcohol such as potassium Tert-butyrate, sodium methylate or sodium ethylate I can do it. However, inorganic bases, such as hydrides, such as sodium hydride Or calcium, hydroxide, eg sodium or potassium hydroxide, carbonate, eg For example, sodium or potassium carbonate, or bicarbonate, for example, potassium bicarbonate or Is also used as a base. In a preferred embodiment (Example H2), Dissolve 2-chloroethanol and equimolar amount of triethylamine in carbon tetrachloride And a solution of 1,3,5-trichlorothiatriazine dissolved in carbon tetrachloride. Solution (-15 ° C) and the mixture is then warmed to 0 ° C. A bicycloalkyl epoxide of 1,3,5-trichlorothiatriazine with Or the reaction with an epoxide of the formula XVIII or XIX is conveniently carried out using variant a₁) Reaction temperature of 0 ° C to 130 ° C, preferably 25 ° C to 80 ° C, in the same manner as described Run in degrees. In a preferred embodiment (Example H1), 1,3,5-trichlorothiatriazine Is dissolved in carbon tetrachloride and an equimolar amount of cyclohexene oxide is added at room temperature . Variant a_FourIn this case, an inert organic solvent such as an ether such as diethyl ether or Is 1,3,5-trichlorothiatriazole in the presence of tetrahydrofuran (THF). The azine is of the formula XVII₁: (R₇-O^-)_nM₁ ^{+ n} (XVII₁) (Where R₇Is the same as in formula I; M₁ ^{+ n}Is a mono- or polyvalent metal ion, for example Alkali metal or alkaline earth metal ions or of the first or second subgroup of the periodic table Metal ions, preferably lithium, magnesium, zinc, aluminum, silicon N, tin or titanium, particularly preferably magnesium; n is 1, 2, 3 or 4 (the oxidation number of the corresponding metal ion). Polyvalent metal ion M₁ ^{+ n}Formula XVII in the case of₁In the compound of formula (1), when n> 1, One or more R₇-O^-In addition to the group, further substituents such as halogen, C₁ ~ C_FourAlkyl or cyano are contemplated. Further, the formula XVII₁The alcoholate of , Salts, such as aluminum chloride, tin or zinc, or aluminum bromide or Can be used in combination with zinc. The reaction temperature for this reaction is between -70 ° C and + 20 ° C, preferably below 0 ° C. You. The resulting compound of formula VII is isolated and, where appropriate, directly transferred to the next reaction step Can be used directly. Variant a_Three) Indicates the most reactive chlorine atom on the sulfur of the thiatriazine ring And especially the group -OR₇And add an equimolar amount of base; at the 3- and 5-positions Less reactive chlorine atoms on carbon atoms may also be used in the reaction conditions (eg, lower reaction temperatures; (Slow heating), partially or completely by the -OR₇Can be replaced by Variant a_Three) Is carried out in the presence of a non-polar organic solvent which is inert in the reaction. Is beneficial. Such a solvent may be used in variant a₁) And a_Two)It is described in. did Therefore, treatment with a strong base, for example, a metal hydride, for example, sodium hydride Converts the alcohol of formula XVII to the corresponding alcoholate in a solvent, The alcoholate solution is cooled to a temperature of 10 ° C to 40 ° C, in particular 20 ° C to 30 ° C. At a temperature of ° C., it is added dropwise to a solution of 1.3,5-trichlorothiatriazine. In a preferred embodiment (Example H9), 1.3,5-trichlorothiatriazine Is dissolved in tetrahydrofuran, and methanolic Sodium methylate is added dropwise at 30 ° C. with cooling. Complete substitution 1,3 5-Trimethoxythiatriazine is obtained. Modification b_TwoThe preparation of a thiatriazine derivative of the formula VI according to Inert organic solvents such as cyclic ethers such as tetrahydrofuran or di Oxane, and an equimolar amount of a base such as an alkali metal hydride, preferably hydrogen Sodium or lithium, or an alcoholate such as potassium tert- In the presence of butyrate, the corresponding 3,5-dichloro-thiatriazine of formula VII Formula XVI of the formula: R₁₂-X₁H (XVI) (Where R₁₂And X₁Is the same as above) with alcohol It is beneficial to perform The reaction temperature is from -60 ° C to + 50 ° C, preferably It is in the range of −40 ° C. to + 10 ° C. In a preferred embodiment (Example H4), ethyl salicylate is hydrogenated in equimolar amounts. Dissolve in tetrahydrofuran with sodium and add 1-chloroethoxy-3, After the dropwise addition of 5-dichlorothiatriazine at -30 ° C, the mixture is warmed to room temperature. Yet another group -X of the remaining chlorine atom in the thiatriazine derivative of formula VI₁ R₁₂Is a variant c_Three). This reaction is a variant b_TwoSame as) And the compound of formula XVI used, depending on the compound of formula V This yields a symmetrically or asymmetrically substituted thiatriazine derivative (Scheme 1). The thiatriazine derivative of the formula V is furthermore prepared according to variant b_Three) Of the formula VII In-situ preparation yields exclusively the symmetrically substituted derivatives being formed. Modification b_Three) Modification b_Two), But with 2 molar equivalents of formula XVI The compound, and thus 2 molar equivalents of base, is used. Formula IV where R_Two, R_ThreeAnd R₇Is the same as above.) Preparation of the isomer (Scheme 1) is carried out in the presence of an equimolar amount of a base at -60 ° C to + 80 ° C Preferably at -50 ° C to room temperature, variant a₁), In an inert organic solvent, III: R₁₄-X₁H (XXIII) (Where R₁₄And X₁Is the same as above)) with an alcohol or thiol From the thiatriazine derivative of formula V_Three) It is informative. Suitable bases are, for example, organic bases, such as tertiary amines, such as Tylamine, an alcoholate such as potassium tert-butylate, or Organic bases such as alkali metal hydrides such as sodium or lithium hydride is there. Where appropriate, alcohols of the formula XXIII may also be used as solvents. part Alternatively, the complete exchange depends on the reaction conditions (reaction temperature, reaction time) as well as on the starting compound of formula V Depending on the ease of substitution of the substituents, the sulfur atom (1-position) and the 3- and 5-position It can occur at both carbon atoms. In a preferred embodiment (Example H10), 1- (b-chloroethoxy) -3, 5-Di (2 ', 5'-difluorophenoxy) -thiatriazine to methanol Dissolved and dropped sodium methylate dissolved in methanol at low temperature (-60 ° C) I do. Derivatives substituted by methoxy at the 1-position are first generated in this manner; When the reaction solution is warmed, 1,3-dimethoxy-5- (2 ', 5'-di-fluoro Noxy) is converted to thiatriazine. In another preferred embodiment (Example H11), 1- (b-chloroethoxy)- 3,5-di (2 ', 4'-dichlorophenoxy) thiatriazine is converted to tetrahydro Dissolve in furan and reduce 2,2,2-trichloroethanol and sodium hydride. Add dropwise at warm (-50 ° C). After warming the reaction mixture, 3- And derivation of formula IV substituted at the 5-position by 2,2,2-trichloroethoxy Isolate the body. Variant b starting from the thiatriazine intermediate of formulas VII and VI₁) And c_Two) The resulting reaction (Scheme 1) gives the thiatriazine of formula IV. Modification b₁) And c_Two ) In an organic solvent inert to the reaction at a reaction temperature of −60 ° C. to + 80 ° C. Of the formula XXIII, of a thiatriazine intermediate of the formula VII or VI By reaction with oar, modified d_Three) Is useful to carry out in the same way. These two Two variants b₁) And c_Two)), The partial or complete substituent at the 1-, 3- and 5-positions All exchanges are performed with thiatriazines of formulas VII and VI Depending on the reactivity of the substituents at the 1-, 3- and 5-positions of the intermediate, and the reaction conditions For example, equimolar amounts of an alcohol or thiol of formula XXIII and equimolar amounts or Obtained by using a catalytic amount of base. Modification b₁)) Is selected (Example H12). (Loloethoxy) -3,5-dichlorothiatriazine dissolved in tetrahydrofuran And 3 molar equivalents of tert-butyl mercaptan and tetrahydrofuran in tetrahydrofuran. A solution of liethylamine is added dropwise at low temperature (-50 ° C). Warm the reaction mixture to 0 ° C Followed by 1- (b-chloroethoxy) -3-chloro-5-tert-butylmerca Putthiatriazine and 1- (b-chloroethoxy) -3,5-di-tert- A 4/1 product mixture consisting of butyl mercaptothiatriazine is obtained. Modification b_FourThe preparation of the thiatriazine derivative of formula VIII according to () (Scheme 1) If appropriate, the presence of a solvent, preferably tetrahydrofuran or acetonitrile Below, if appropriate mixed with water, at a reaction temperature of -78 ° C to + 40 ° C, the formula VI An amine of formula XIII, XIV or XV of 3,5-dichlorothiatriazine of I It is beneficial to carry out the reaction. In a preferred embodiment (Example H20), at 0 ° C. Of 5,5-dichloro-1- (3-hexyloxy) thiatriazine with ammonia Respond. Modification a of Reaction Scheme 1_Five)) In an inert organic solvent and, where appropriate, a base For example of the formula XI or XII in the presence of a tertiary amine such as triethylamine The most reactive on the sulfur atom of trichlorothiatriazine by addition of amine Is replaced. Suitable solvents for this substitution are -78 ° C to + 25 ° C, Ethers, such as tetrahydrofuran, preferably at reaction temperatures below -40 ° C It is. Alternatively, instead of an amine of formula XI or XII, a compound of formula XI₁Or XII₁:(Where R₉₀And R₉₁Is the same as in formula I; R₁₁Is a fused one or two carbocyclic, heterocyclic or aromatic ring, and yet another A cyclic group which may contain a heteroatom; M_Two ^{+ n}Is an alkali metal or alkaline earth metal ion or the first or Is a metal ion of the second subgroup; and n is a number of 1, 2, 3 or 4 (= oxidation number of the corresponding metal ion) Of the amine in an organic solvent, for example an ether such as diethyl ether or Or with 1,3,5-trichlorothiatriazine in tetrahydrofuran I can make it. The reaction temperature is in the range of -78C to 0C, preferably -40C or less. Formula XI₁ Or XII₁In the compound of formula (I), the polyvalent metal ion M_Two ^{+ n}, If n> 1 For example, in addition to one or more amido groups, further substituents such as halogen or Is C₁~ C_FourAlkyl is also conceivable. The compound of formula IX is isolated and, where appropriate, Alternatively, the next reaction step (b_FiveUsed directly for Preferred embodiment (actual In Example H21), equimolar amounts of octahydroindole and triethylamine were added. 1,3,5-trichlorothiate in diethyl ether at -70 ° C to -60 ° C Add dropwise to Liazin. Modification b of Reaction Formula 1_FiveStill further of the thiatriazines of the formula IX according to Yields the thiatriazine of formula X. This variant is variant b_FourReal as well) It is useful to do. In a preferred embodiment (Example H23), the aqueous ammonia solution is 3,5-dichloro-1- (octahydroindol-1-yl) thia in furan Add to triazine. In another preferred embodiment (Example H22), piperidi Suspension of n-butyllithium and n-butyllithium The solution is added dropwise to the solution of trichlorothiatriazine in the run, and the mixture is then further modified. Treat with ammonia gas at −10 ° C. until the exchange is complete. In the reactions according to variants p) and q) (Scheme 2), the 1-position of the thiatriazine ring , That is, only those substituents on the sulfur atom are selectively substituted. Modification c_Four) With a 3-chlorothiatriazine derivative of the formula VI and a compound of the formula XIII, X By reaction of IV or XV with an amine, or variant c_Five5-) of formula VIII according to Reaction of a chlorothiatriazine derivative with an alcohol of formula XVI yields a compound of formula III Is obtained (reaction formula 2). Modification c_Four) Is carried out in an inert organic solvent, for example a cyclic ether, e.g. For example, in tetrahydrofuran or dioxane, -50 ° C to + 50 ° C, preferably It is beneficial to run at temperatures between -20C and + 20C. In a preferred embodiment (Example H15), 3-chloro-1- (b-chloroethoxy) Xy) -5- (2'-carbethoxyphenoxy) thiatriazine Dissolve in lofuran and pass dimethylamine through at 0 ° C. until conversion is complete . Modification c_Five) Is carried out in an organic solvent, for example, an ether such as tetra In hydrofuran or in halogenated hydrocarbons, for example In methylene chloride, mix water, if appropriate, to give a catalytic amount to an extra amount of tertiary alcohol. In the presence of a amine such as trimethylamine, and yet another base such as hydroxyl In the presence or absence of sodium chloride, at -10 ° C to + 70 ° C, preferably 0 ° C to It is beneficial to run at a temperature of + 25 ° C. Preferred Embodiment (Example H16) In the above, 3-amino-5-chloro-1- (3-hexyloxy) in methylene chloride A mixture of thiatriazine, difluorophenol and trimethylamine with 2 React at 0 ° C. Another possibility for the preparation of thiatriazines of the formula III is that variant d_Four) Starting from a thiatriazine intermediate of formula V₁R₁₂One of the formulas XIII , XIV or XV (Scheme 2). This substitution reaction In an active organic solvent, at a temperature of -20C to + 100C, preferably 0C to 50C, Modification c_Four) Is useful to carry out in the same way. According to variant e) of reaction scheme 2, it is attached to the sulfur of the thiatriazine ring of formula III Ru-OR₇Can be selectively substituted by an amino group. As a result, Formula II (Formula Medium, R₁Is a group -NR₉₀R₉₁Or an N-heterocyclic group). This The reaction is carried out in an inert organic solvent such as an aromatic hydrocarbon such as toluene or xylene. In a solution at a temperature of from 20C to 150C, preferably from 50C to 100C. It is advantageous to carry out with an amine of XII. In a preferred embodiment (Example H18), the conversion is 1- (2'-chlorocyclyl) with decahydroquinoline in toluene at a temperature of (Rohexanolyl) -3-amino-5- (2 ', 6'-difluorophenoxy) thio Heat the atriadine. Another possibility for the preparation of thiatriazines of the formula II is a variant c of Scheme 2₆) According to the formula 1,3-disubstituted 5-chlorothia Starting from the triazine, the 5-chlorine atom is replaced by an alcohol of formula XVI . This substitution can be carried out in an organic solvent such as an ether such as tetrahydrofuran, or Is mixed with a halogenated hydrocarbon, for example methylene chloride, where appropriate with water. Combined from a catalytic amount to an excess amount of a tertiary amine such as trimethylamine, and more. It is advantageous to carry out in the presence of a valent amount of base, for example sodium hydroxide. reaction The temperature is between -10C and + 70C, preferably between 0C and 25C. In a preferred embodiment (Example H19), 3-amino-5-chloro-1- (pi Peridin-1-yl) thiatriazine and pentafluorophenol are converted to methyl chloride With 2N sodium hydroxide solution and aqueous trimethylamine in ren Let react. For the thiatriazine derivatives of the formulas V and III, a variant p) of the reaction scheme 2) And q) a group linked to sulfur₇Has the formula XVII: R₇-OH (XVII) (Where R₇Is the same as in formula I). Can be done. In this way, and by customary derivatization, Formulas V and III and Formula I Can be prepared. In the case of compounds of the formula V, this exchange is carried out according to variant p) according to inert organic solvents, such as, for example, In a cyclic ether, such as tetrahydrofuran or dioxane, at −60 ° C. to + At a temperature of 50C, preferably -40C to + 10C, a catalytic amount of a base, e.g. In the presence of 0 mol%, preferably 5-20 mol% of base, excess alcohol, only It is advantageous to work with at least an equimolar amount of alcohol. Suitable salt The group may for example be a metal hydride, for example sodium hydride, or an alcoholate, for example For example, potassium tert-butyrate. The group --OR in the case of compounds of the formula III according to variant q)₇Exchange is the same as in variant p) In which the reaction temperature is between 0 ° C and 50 ° C, It is preferably 10 ° C to 30 ° C, and the amount of base used in the substitution reaction is critical. Is different. It is preferred to use equimolar amounts of base. In a preferred embodiment (Example H14), isopropanol and sodium hydride Is first introduced into tetrahydrofuran and the suspension is added at room temperature with 3-amino- 1- (b-chloroethoxy) -5- (2 ', 5'-difluorophenoxy) -thio Attriazine is added. As in known standard methods, for example, hydrogen peroxide or m Of formula I or of formulas II, III, obtained in a variant described above, using chloroperbenzoic acid And IV (wherein R_TwoAnd / or R_ThreeIs aryl-X-, phthalidyl-X-, Biphenyl-X- or heteroaryl-X-; X is sulfur) The riadin is then oxidized to give a compound of formula I, or formulas II, III and IV, wherein R_TwoYou And / or R_ThreeIs aryl-X-, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or -Heteroaryl-X-; -SO- or -SO_TwoThe corresponding sul Produces hydroxide and sulfone derivatives. To avoid unwanted side reactions, The conditions for this oxidation relate to the reactivity of the other substituents on the thiatriazine ring. Should be evaluated. Examples of such sulfur oxidation are described in Houben-Weyl, “Methoden de r Organischen Chemie ”[Methods of Organic Chemistry], Fourth edition, Vo lume IV, described in Georg Thieme Verlag Stuttgart. The method of the invention has the following advantages: 1.1 of 3,3,5-trichlorothiatriazine and of formulas XVII, XVII Of I, XIX, XVI, XXIII, XI, XII, XIII, XIV and XV Of other starting compounds and of bicycloalkyl epoxides from the scope of formula I Easy availability; 2. Low number of synthesis steps; 3. Selectivity of the exchange reaction on the thiatriazine ring; 4. Substituent R on thiatriazine ring₁, R_TwoAnd R_ThreeInduction of the choice of Wide range of possibilities and the associated variability for thiatriazines of formula I Size; and 5. The exchange reaction is performed under mild conditions (eg, low temperature) and a large number of functional groups Compatible with Thiatriazine derivatives of formulas V, VI, VII, VIII, IX and X are novel is there. They are important intermediates for the synthesis of compounds of formula I. Therefore The present invention furthermore relates to these novel compounds and to their preparation and to the compounds of the formula I Of a compound of formulas V, VI, VII, VIII, IX and X for the preparation of a compound of formula About use. For intermediates of V, VI, VII, VIII, IX and X, the same choices are made. As in the case of compounds of formula I, R_ThreeAnd R₇With respect to Variant a₁), A_Two), A_Three), P) and q) require the formulas XVII, XVIII and And the corresponding bicycloalkyl epoxides from the first half of formula I The oxides are commercially available or can be prepared by generally known methods. like this The preparation of such compounds is described, for example, in Houben-Weyl, “Methoden der Organischen Chemie” [Methods of Organic Chemistry], Fourth edition, Volume VI and VI / 3, George g Thieme Verlag Stuttgart. Modification b₁), B_Two), B_Three), C_Two), C_Three) And d_ThreeFormulas XVI and XX required for The starting materials of III are commercially available or can be obtained by generally known methods. Can be manufactured. The preparation of such compounds is described, for example, in Houben-Weyl, “Met hoden der Organischen Chemie ”[Methods of Organic Chemistry], Fourth edi tion, V olume VI and IX, Georg Thieme Verlag Stuttgart. Modification c_Four), D_Four), XII, XIII, XIV and X required for) and e) The amine of V is commercially available or can be prepared in analogy to known standard methods. The preparation of such compounds is described, for example, in Houben-Weyl, "Methoden der Organische. n Chemie ”[Methods of Organic Chemistry], Fourthedition, Volume XI, Geor g Thieme Verlag Stuttgart. Variant a_FourFormula XVII required for₁The alcoholate of the present invention can be used in the same manner as in a known standard method. For example the corresponding alcohol of formula XVII and M₁-Organometallic compounds such as C₁~ C_FourAlkyl lithium or C₁~ C₈Reaction with alkylmagnesium halides Or at least one leaving group such as cyano or, preferably, ha M with logen₁-Can be prepared by reaction with a metal compound, In the presence of one or more C₁~ C_FourAssign an alkyl group. Formula XVII₁ Does not have to be isolated in purified form, but can also be used directly. obtain. Variant a_FiveFormula XI required for₁And XII₁The amide of is similar to the known standard method. With, for example, the corresponding amines of formulas XI and XII and M_Two-Organometallic compounds, for example C₁~ C_FourAlkyl lithium or C₁~ C₈With alkyl magnesium halide By reaction or by means of M with at least one leaving group, for example halogen_Two− Can be prepared by reaction with a metal compound, in this case one or more in the presence of a base. More C₁~ C_FourAssign an alkyl group. The preparation of the starting compound 1,3,5-trichlorothiatriazine is described in DD-A-11. 3006 (Example 1). The resulting compound of formula I is isolated in a customary manner by concentration or evaporation of the solvent. And solvents in which they do not readily dissolve, such as ethers or aliphatic hydrocarbons By recrystallization or trituration of the solid residue in it, by evaporation or by using a suitable eluent It can be purified by the column chromatography used. Where controlled synthesis is not performed for isolation of pure isomers or diastereomers In cases where the product is obtained as a mixture of two or more isomers or diastereomers Can be Isomers or diastereomers are separated by methods known per se . Optionally, for example, the pure optically active isomer or diastereomer may be The corresponding optically active starting materials, for example cis- or trans-decalin, cis- Or trans-2,6-dimethylmorpholine, or cis- or trans- It can be prepared by synthesis from cahydro (iso) quinoline. The final product of the formula I is isolated in a customary manner by concentration or evaporation of the solvent, and Solvents in which they do not readily dissolve, such as ethers, aromatic hydrocarbons or chlorinated carbons It can be purified by recrystallization or trituration of the solid residue in hydrogen hydride. Formula I₁~ I₇Of compounds of formula I, including compounds of For use according to the invention, all methods of application customary in agriculture, for example pre-emergence and Suitable for post-emergence and post-emergence applications and various methods and techniques, such as controlled release of active compounds It is. For this purpose, the active compounds are dispersed in mineral granule carriers or polymer granules (urea / phor). Adsorbed in solution and dried the granules. If appropriate, The active compound is weighed for a certain period of time with additional application of coating (coated granules) To release. Formula I₁~ I₇Compounds of the formula I, including those of the formula Used in the form as they were obtained synthetically, but they are preferably Is processed in the customary manner with customary auxiliaries in the formulation art, for example in milky concentrates. Contractions, solutions that can be directly sprayed or diluted, diluted emulsions, wettable powders, soluble powders, This produces dust, granules or microcapsules. Method of application, such as spraying, atomization, Methods of micronization, wetting, dusting or pouring are required, as well as the nature of the composition The choice depends on the purpose and the given environment. Formulation, ie, Formula I₁~ I₇Active compounds of the formula I, including compounds of the formula At least one active compound, and generally one or more solid or liquid formulations The composition, formulation, formulation, combination or mixture containing the auxiliaries can be prepared in a known manner, For example, the active compound can be intimately mixed and / or mixed with a formulation aid such as a solvent or a solid carrier. Can be prepared by grinding. Additional surfactant compound (surfactant) It can be used for the preparation of formulations. Solvents include: aromatic hydrocarbons, preferably fraction C₈ ~ C₁₂For example xylene mixtures or substituted naphthalene phthalates, for example di Butyl or dioctyl phthalate, an aliphatic hydrocarbon such as cyclohexane or Paraffins, alcohols and glycols and their ethers and esters, eg For example, ethanol, ethylene glycol or ethylene glycol monomethyl or- Ethyl ethers, ketones such as cyclohexanone, strong polar solvents such as N- Tyl-2-pyrrolidone, dimethylsulfoxide or N, N-dimethylformamid Epoxidized or non-epoxidized vegetable oils, such as epoxidized palm Oil or soybean oil; or water. The solid carriers used, e.g. for dust and dispersible powders, are generally natural rock Stone powder, for example, calcite, talc, kaolin, montmorri It is lonite or attapulgite. Highly dispersible silicic acid or highly dispersible absorbent poly Markers can be added to improve the physical properties of the formulation. Granular adsorptive carrier for granules The body is porous, for example pumice, crushed brick, sepiolite or bentonite; Non-adsorbing substances are, for example, calcite or sand. Multiple pre-crushing, inorganic or organic Substances such as, in particular, dolomite or ground plant residues are furthermore used. Surfactant compounds may be nonionic depending on the nature of the active compound of formula I formulated. , Cationic and / or anionic surfactants, and good emulsification, dispersion and Surfactant mixture having wet and wet properties. Suitable anionic surfactants are the so-called water-soluble soaps and water-soluble synthetic surfactants Compound. Soap is a higher fatty acid (C_Ten~ C_{twenty two}) Alkali metal, alkaline earth metal or Is a substituted or unsubstituted ammonium salt, such as Na or oleic acid or stearic acid. Is a K salt or a natural fatty acid mixture obtained, for example, from coconut oil or tallow . However, so-called synthetic surfactants, especially fatty alcohol sulfonates, Fatty alcohol sulfate, sulfonated benzimidazole derivative or alkyl Ruaryl sulfonates are more often used. Fatty alcohol sulfonates or sulfates are generally alkali metals, alcohols. Potassium earth metal, or in the form of a substituted or unsubstituted ammonium salt, Containing an alkyl group having two carbon atoms, wherein the alkyl further comprises an alkyl group of the acyl group. Moieties such as ligninsulfonic acid, dodecyl sulfate or natural fats Contains Na or Ca salts of fatty alcohol sulfate mixtures prepared from acids. Examples of these include sulfuric acid in fatty alcohol-ethylene oxide adducts. Ester and sulfonic acid salts are included. Sulfonated benzimidazole derivatives The body is preferably a fatty acid having two sulfonic acid groups and 8 to 22 carbon atoms Containing groups. Alkylaryl sulfonates include, for example, dodecylbenzenesulfon Folic acid, dibutylnaphthalenesulfonic acid or naphthalenesulfonic acid-form Na, Ca or triethanolamine salts of aldehyde condensation products. The salt may further be a corresponding phosphate, for example p-nonylphenol- (4-14) -Phosphate esters of ethylene oxide adducts or salts of phospholipids. Nonionic surfactants are especially aliphatic or cycloaliphatic alcohols, saturated or unsaturated. Polyglycol derivatives of fatty acids and alkyl phenols, ) 3-30 glycol ether groups and 8-20 carbon atoms in the hydrocarbon radical Containing 6 to 18 carbon atoms in the alkyl group of the alkylphenol . Other suitable nonionic surfactants include those having 1 to 10 carbon atoms in the alkyl chain. Polyethylene glycol with ethylene diethylene polypropylene glycol Of polyethylene oxide on alkyl polypropylene glycol and 20-2 50 ethylene glycol ether groups and 10 to 100 propylene glycos It is a water-soluble adduct containing an ether group. The above compounds are usually Contains 1-5 ethylene glycol units per len glycol unit. Examples of nonionic surfactants include nonylphenol polyethoxyethanol , Castor oil polyglycol ether, polypropylene-polyethylene oxide Adduct, tributylphenoxypolyethoxyethanol, polyethylene glycol And octylphenoxypolyethoxyethanol. Fatty acid esters of polyoxyethylene sorbitan, such as polyoxyethylene Sorbitan trioliate may also be used. Cationic surfactants are in particular quaternary ammonium salts, which are compatible with N substituents. At least one alkyl group having from 8 to 22 carbon atoms, and furthermore Lower halogenated or non-halogenated alkyl, benzyl or lower as another substituent Contains a hydroxyalkyl group. The salt is preferably a halide, methyl sulfate In the form of a salt or ethyl sulfate, for example, stearyltrimethylammonium chloride Or benzyldi (2-chloroethyl) ethylammonium bromide. Surfactants customary in formulation technology that can be used in the compositions of the present invention include, among others, "Mc Cut cheon's Detergents and Emulsifiers Annual ”, MC Publishing Corp., Ridgew ood New Jersey, 1981, Stache, H., “Tensid-Taschenbuch” [Surfactant Hand book], Carl Hanser Verlag, Munich / Vienna, 1981 and M. and J. Ash, “Ency clopedia of Surfactants ”, Volume I-III, Chemical Pubulishing Co., New Y ork, 1980-81. Herbicide formulations generally contain 0.1 to 99% by weight, especially 0.1 to 95% by weight of herbicide. 1 to 99.9% by weight, in particular 5 to 99.8% by weight of solid or liquid formulation auxiliaries, And 0 to 25% by weight, especially 0.1 to 25% by weight of surfactant. Although concentrated compositions are more preferred as commercial products, end-users generally Use a product. The composition may further comprise another additive, such as a stabilizer, for example, an epoxidized or non-epoxide. Oxidized vegetable oils (epoxidized coconut oil, rapeseed oil or soybean oil), defoamers, such as Silicone oil, preservative, viscosity modifier, binder, tackifier and fertilizer or other Active compounds are included. In particular, a preferred formulation has the following composition: (% =% By weight) Emulsifiable concentrate: Active compound: 1-90%, preferably 5-50% Surfactant: 5-30%, preferably 10-20% Solvent: 15-94%, preferably 70-85% dust: Active compound: 0.1-50%, preferably 0.1-1% Solid carrier: 99.9-90%, preferably 99.9-99% Suspension concentrate: Active compound: 5 to 75%, preferably 10 to 50% Water: 94-24%, preferably 88-30% Surfactant: 1 to 40%, preferably 2 to 30% Wettable powder: Active compound: 0.5-90%, preferably 1-80% Surfactant: 0.5-20%, preferably 1-15% Solid carrier material: 5-95%, preferably 15-90% Granules: Active compound: 0.1-30%, preferably 0.1-15% Solid carrier: 99.5-70%, preferably 97-85% Formula I₁~ I₇The active compounds of the formula I, including the compounds of , 0.001 to 4 kg / ha, especially 0.005 to 2 kg / ha Go. Dosages necessary for the desired effect may be determined empirically. It is a mode of action, Depending on the stage of development of the thing and weed and on the application (place, time, method), As a result of these parameters, they can vary within relatively wide limits. Formula I₁~ I₇Active compounds of formula I, including those of the formula Especially cereals, cotton, soybean, sugar beet, sugarcane, cultivated crops, rape Has herbicidal and growth-inhibiting properties that make it useful for corn and rice You. Crops can be further converted to herbicides or herbicides by conventional breeding and genetic engineering methods. It should be understood that it has been made resistant to this. The controlled weeds are both monocotyledonous and dicotyledonous, for example For example, chickweed, Dutch mustard, nukabo, mehishiba, oats, millet, kara Si, mulberry, eggplant, kidney bean, fly, firefly, konagi, omodaka, fox Negaya, Sparrow Note, Sorghum, Rottboellia, Cyperus, Abutilon , Sika deer, onamimomi, hiyu, akaza, sweet potato, chrysanthemum, yaemgra, sumi And Inoufuguri. The following examples further illustrate the invention, but the invention is not limited thereto. Preparation Examples:Example H1: 1- (trans-2-chlorocyclohexyloxy) Preparation of -3,5-dichlorothiatriazine (step a ₂ ) 5.13 g (0.025 mol) of 1,3,5-trichlorothiatriazine as tetrasalt Dissolved in 50 ml of activated carbon and cyclohexene oxide 94 g (0.03 mol) were added at 25 ° C. Performs a slightly exothermic reaction at 25-35 ° C And terminated after 30 minutes. The resulting opaque solution was filtered and the filtrate was concentrated. Coarse 8.7 g of product are obtained as a residue, which is a mixture of ethyl acetate and hexane. 6.75 g (89% of theory) of the desired substance (melting point 82-83 ° C.) ) Got. Example H2: 1- (2-chloroethoxy) -3,5-dichlorothi Preparation of Atriadine (Step a ₁ ) 0.80 g (0.01 mol) of 2-chloroethanol and triethylamine 1 . 21 g (0.012 mol) was dissolved in 30 ml of carbon tetrachloride, and the solution was cooled to -15 ° C. Rejected. Thereafter, 1,3,5-trichlorothiatria dissolved in 5 ml of carbon tetrachloride was used. A solution of 2.04 g (0.01 mol) of gin was added dropwise at this temperature and then the temperature was reduced to 0 ° C. Raised. The triethylamine hydrochloride was filtered off and the filtrate was concentrated to give the crude product 1.8. 5 g were obtained. This was recrystallized from 10 ml of hexane to give the desired material (mp 54- 55 ° C.) 1.65 g (67% of theory). Example H3: 1-methoxy-3,5-dichlorothiatriazine Preparation (Step a ₁ ) 4.09 g (0.02 mol) of 1,3,5-trichlorothiatriazine was tetrachloride Stir at −25 ° C. as a suspension in 50 ml of carbon, A solution of 0.70 g (0.022 mol) of methanol dissolved in carbon tetrachloride was added dropwise. did. During this operation, trichlorothiatriazine dissolves away from small amounts of insoluble material. I understand. The mixture is then warmed to 0 ° C., filtered and the filtrate is rotary evaporated to a maximum temperature of 5. Concentrate at 0 ° C,¹³C-NMR spectrum and thin layer chromatogram (silica gel : Eluent: ethyl acetate / hexane 1/3) to give 3.25 g of the desired substance As obtained. It actually contained no more impurities. Compound is unstable Decomposed within 2-3 hours on standing. The compounds listed in Table 1 below can be prepared analogously to Examples H1-H3. Example H4: 1-chloroethoxy-2-chloro-3- (2'-ca Preparation of ruboethoxyphenoxy) thiatriazine 3.32 g (0.02 mol) of ethyl salicylate in tetrahydrofuran in nitrogen Stir with 0.96 g (0.022 mol) of 55% sodium hydride in 50 ml did. A clear solution was formed by the evolution of hydrogen, which was added at -30 ° C to 1-chloroethoxy. -3,5-Dichlorothiatriazine was dropped into a solution of 4.97 g (0.02 mol). Was. The mixture was warmed to room temperature and water and acetate were added at pH 6 while adding a small amount of acetic acid. Extracted with chill. After evaporating the solvent, 7.2 g of crude material was obtained. This is Chromatography on silica gel using a 3/7 mixture of chill and hexane This gave 6.6 g (95% of theory) of the desired substance as an oil. The compounds listed in Table 2 below can be prepared as in Example H4. Example H5: 1- (b-chloroethoxy) -3,5-diphenoxy Preparation of Sitiatriazine (Step b ₃ ) 2.07 g (0.022 mol) of phenol in nitrogen at a temperature of 40 ° C. to 45 ° C. Dissolved in 30 ml of tetrahydrofuran, 0.90 g of 60% sodium hydride (0. 0225 mol). When hydrogen no longer evolves, the mixture is After cooling to 0 ° C., 1- (b-chloroethoxy) -3,5-dichlorothiatriazine 2.5 g (0.01 mol) was added in portions, and an exothermic reaction was carried out at -30 ° C to -40 ° C. Let it go. Then the temperature is raised to 0 ° C. and the reaction mixture is extracted with water and ethyl acetate. Was. After removing the solvent, 4.5 g of crude material was obtained. This is chromatographed (silica Kagel: After purification by ethyl acetate / hexane 1/1), 10 ml of ethyl acetate and Recrystallized from 15 ml of hexane to give the desired purified material (mp 89-90 ° C.) 3.3 5 g (92% of theory) were obtained. Analytical value: C₁₆H₁₄ClN_ThreeO_ThreeS Calculated value [%] Actual measured value [%] N 11.55 11.69 Cl 9.74 9.73 Example H6: 1-cyclohexyloxy-3 (p-nitropheno Xy) -5- (a-naphthoxy) thiatriazine Preparation (Step c ₃ ) 0.65 g (0.0045 mol) of a-naphthol was added to tetrahydrofuran under nitrogen. 0.196 g (0.0045 mol) of 55% sodium hydride Was added. After completion of the exothermic reaction, the mixture was cooled to room temperature (23 ° C.) 1-cyclohexyloxy-3-chloro-5- (p-ni) dissolved in hydrofuran A solution of 1.60 g (0.0043 mol) of trophenoxy) thiatriazine is added dropwise. did. During this operation, the temperature rose from 23 ° C to 31 ° C. Mix the mixture with water and Extract, concentrate the extract and chromatograph the residue (silica gel). : Ethyl acetate / hexane 1/9). This gives the desired purified material 1.05 g was obtained. This was recrystallized from 5 ml of ethyl acetate and 5 ml of hexane (mp 11 The yield of crystalline material at 5-116 ° C. was 0.87 g. CDCl_ThreeIn¹³C- The NMR spectrum shows, in addition to the line for the a-naphthyl group (118-156 ppm), , 4 lines for cyclohexyl groups (79.3 ppm; 33.4 ppm; 24.9 pp m and 23.6 ppm) and two lines on the two carbon atoms of the thiatriazine ring ( 169.3 ppm and 168.2 ppm). Example H7: 1- (n-butoxy) -3,5-di (2 ', 5'- Preparation of dichlorophenoxy) thiatriazine (process) p) 1- (b-chloroethoxy) -3,5-di (2 ', 5'-dichlorophenoxy ) 0.75 g (0.0015 mol) of thiatriazine and 2.22 of n-butanol g (0.03 mol) was dissolved in 15 ml of tetrahydrofuran, and the solution was cooled to -40 ° C. Instead, 0.03 of potassium tert-butyrate dissolved in tetrahydrofuran 3.1 ml of a 98 molar solution were added (0.00030 mol). After 45 minutes, the reaction is complete Done. The reaction mixture was extracted with water and ethyl acetate, the extract was concentrated, and the residue was Chromatographic treatment (silica gel: ethyl acetate / hexane 8/92). The yield was 0.64 g of resin (92% of theory). this¹H-NMR spectrum Confirmed the structure of the desired compound. Example H8: 1- (2,2-dimethylpropoxy) -3,5-di Tones of (pentafluorophenoxy) thiatriazine (Process p) 1-methoxy-3,5-di (pentafluorophenoxy) thiatriazine 74 g (0.001494 mol) of 2,2-dimethyl-1-propanol 5.2 7 g (0.0598 mol) together with 15 ml of tetrahydrofuran Mosquito dissolved in hydrofuran 0.0982 molar solution of lium tert-butylate (2.94 x 10^-Fivemol) Was added at -60 <0> C. After 30 minutes, the reaction was completed. Mix the mixture with water and ethyl acetate And the extract was concentrated on a rotary evaporator and the residue was treated at 50 ° C. under high pressure. The yield was 0.75 g of resin (91% of theory). This 300MHz¹H-N MR and¹³The C-NMR spectrum was consistent with the structure of the desired compound. The compounds listed in Table 3 below can be prepared similarly to Examples H5-H8. Example H9: Preparation of 1,3,5-trimethoxythiatriazine ( Step a ₃ ) 2.04 g (0.02 mol) of trichlorothiatriazine in tetrahydrofuran 30% methanolic sodium dissolved in 15 ml of tetrahydrofuran 5.94 g (0.033 mol) of the lithium methylate solution was added dropwise at 30 ° C. while stirring. I dropped it. After 15 minutes, the reaction mixture was extracted with water and ethyl acetate, and the extract was concentrated. The residue was purified on silica gel using ethyl acetate / hexane 1/3 as eluent. Chromatographically processed. 1.70 g (89% of theory) yield of the desired material Met. Analytical value: C_FiveH₉N_ThreeO_ThreeS Calculated value [%] Actual measured value [%] N 21.98 21.98 S 16.77 16.25 Example H10: 1,3-dimethoxy-5- (2 ', 5'-diflu Preparation of (olophenoxy) thiatriazine (step d) _Three ) 1- (β-chloroethoxy) -3,5-di (2 ′, 5′-difluorophenoxy) B) Dissolve 3.05 g (0.007 mol) of thiatriazine in 20 ml of methanol did. 10.4 ml of 1.35 mol sodium methylate dissolved in methanol The solution was slowly added dropwise at 60 ° C. to give the intermediate 1-methoxy-3,5-di (2 ′, 5′-di Fluorophenoxy) thiatriazine precipitated. Gradually warm the mixture to + 5 ° C The intermediate was further reacted to give the desired end product. Water and acetic acid Extract with ethyl, concentrate the extract and chromatograph the residue on silica gel. Processed. The yield of the desired material was 1.38 g (68% of theory). Chlorohe After recrystallization from a mixture of xan / toluene 6/1, the product melts at 75-76 ° C. I understand. Analytical value: C_TenH₉N_ThreeO_ThreeF_TwoS Calculated value [%] Actual measured value [%] C 41.52 41.68 H 3.14 3.19 N 14.53 14.44 0.30 g of 1,3,5-trimethoxythiatriazine (Example H9) as a by-product As isolated. Example H11: 1- (β-chloroethoxy) -3,5-di (tri Preparation of (chloroethoxy) thiatriazine (step d) _Three ) 1- (β-chloroethoxy) -3,5-di (2 ′, 4′-dichloro 1.80 g (0.0036 mol) of lofenoxy) thiatriazine in tetrahydro Dissolved in 20 ml of furan and cooled the solution to -50 ° C. To this solution is added 1.12 g (0.0075 mol) of tanol and 0.33 of 55% sodium hydride g (0.0075 mol) was added dropwise. The reaction was exothermic . The reaction mixture is warmed to 0 ° C., extracted with water and ethyl acetate, and the product is Was chromatographed. The yield was 1.62 g (95% of theory). . The desired compound is a resin,¹H- and¹³The C-NMR spectrum shows the desired compound The structure of the object was confirmed. Example H12: 1- (β-chloroethoxy) -3,5-di-te rt-butyl mercaptothiatriazine and 1- (Β-chloroethoxy) -3-chloro-5-te Preparation of rt-butyl mercaptothiatriazine ( Step b ₁ ) 3.00 g of 1- (β-chloroethoxy) -3,5-dichlorothiatriazine ( 0.012 mol) in 20 ml of tetrahydrofuran. 3.25 g (0.036 mol) of tert-butyl mercaptan dissolved in 5 ml and And a solution of 3.64 g (0.036 mol) of triethylamine was added dropwise at -50 ° C. . The mixture is then warmed to 0 ° C and extracted with water and ethyl acetate to elute the resulting mixture Separation on silica gel using ethyl acetate / hexane 3/1 as agent. 1- (Β-chloroethoxy) -3-chloro-5-tert-butylmercaptothiato 1.05 g of riadin and 1- (β-chloroethoxy) -3,5-di-tert- 0.25 g of butyl mercaptothiatriazine was obtained as a resin.¹H-NMR The spectrum and mass spectrum confirmed the structure. The compounds listed in Table 4 below can be prepared similarly to Examples H9-H12. Example H13: 3-amino-1- (β-chloroethoxy) -5 (2 ', 4'-dichlorophenoxy) thiatoria Preparation of gin (step d ₄ ) 1- (β-chloroethoxy) -3,5-di (2 ′, 4′-dichlorophenoxy) ) 6.5 g (0.013 mol) of thiatriazine in 100 ml of tetrahydrofuran Dissolved. The starting material is then no longer detectable in the thin-layer chromatogram. (About 15 minutes), ammonia gas was passed at 20 ° C. Reaction mixture on rotary evaporator Concentrate and add hexane to the still hot residue until crystallization begins. The resulting crystal Was filtered off with suction, washed with hexane and dried. 4.00 g of the desired compound (86.5% of theory) as crystals (melting point 141-142 ° C.). Cl analysis Value: 29.3% (calculated: 29.9%);¹H-NMR (300 MHz, CDCl_Three) : 7.2-7.5 ppm (3H), 6.6 and 6.3 ppm (2H), 3.9 ppm (2H) H), 3.6 ppm (2H). Example H14: 3-Amino 1-isopropoxy-5- (2 ', 5 '-Difluorophenoxy) thiatriazine (Process q) 0.50 g (0.0084 mol) of isopropanol was added to 30 m of tetrahydrofuran. reaction with 0.37 g (0.0084 mol) of 55% sodium hydride in oil in And the resulting suspension of sodium isopropanolate in 3-amino-1 -(Β-chloroethoxy) -5- (2 ′, 5′-difluorophenoxy) thiato Addition of 2.60 g (0.008 mol) of riadin at room temperature gives a slight exothermic reaction Happened. The reaction mixture was extracted with water and ethyl acetate to give 2.0 g of crude material, This was recrystallized from a mixture of ethyl acetate / hexane 3/5. Desired section The amount was 1.82 g (75% of theory) (mp 163-164 ° C.). Analytical value: C₁₁H₁₂F_TwoN_FourO_TwoS Calculated value [%] Actual measured value [%] C 43.7 43.3 H 4.0 4.0 N 18.5 18.4 ¹H-NMR (300 MHz, CDCl_Three): 6.8-7.2 ppm (3H), 5.1 ~ 5.5 ppm (1H), 4.4 ppm (1H), 1.3 ppm (6H). Example H15: 3-dimethylamino-1- (β-chloroethoxy ) -5- (2'-Carboethoxyphenoxy) thio Preparation of Atriadine (Step c ₄ ) 3-chloro-1- (β-chloroethoxy) -5- (2′-carbethoxyethoxy Nonoxy) thiatriazine 2.22 g (0.0064mo l) was dissolved in 30 ml of tetrahydrofuran. Dimethyl at 0 ° C until conversion is complete And the reaction mixture was extracted with water and ethyl acetate, the extract was concentrated, Chromatography of the crude material (silica gel: ethyl acetate / hexane mixture) More purified. The desired material was obtained as an oil in a yield of 1.40 g (57% of theory). .¹The 1 H-NMR spectrum was consistent with the structure of the desired compound: [M⁺386. Example H16: 3-amino-5- (2,5-difluorophenoxy) B) -1- (3-hexyloxy) thiatriazine Preparation 2.1 g of a trimethylamine solution (40% in water) was added to 3-amino-5-chloro-1. 3.6 g (0.014 mol) of-(3-hexyloxy) thiatriazine, methyl chloride 70 ml of styrene and 2.05 g (0.016 mol) of 2,5-difluorophenol Was added to the mixture. The reaction mixture is stirred at 20 ° C. until the conversion is complete, then steam Fired. Water was added to the resulting residue and the residue was filtered off with suction. As a result raw The solid was stirred in diethyl ether, filtered, and the clear ether solution concentrated. And pentane was added to the residue. The desired substance precipitates in the form of white crystals (mp 171-172 ° C). The compounds listed in Table 5 below can be prepared similarly to Examples H13-H16. Example H17: 3-amino-1-dipropylamino-5- (2 ' , 5'-Difluorophenoxy) thiatriazine Preparation of 3-amino-1- (β-chloroethoxy) -5- (2 ′, 5′-difluoro Noxy) thiatriazine (1.60 g, 0.005 mol) was added to dipropylamine (0.5%). 3.5 hours at 70 ° C. with 53 g (0.00525 mol) in 20 ml of toluene With stirring. After cooling the reaction mixture, it was extracted with ethyl acetate and water. Rotary evaporation Concentration of the reaction mixture in a vessel precipitated the desired material. Suction-filter it and wash And dried. Yield 1.42 g (83% of theory). 184-185 ° C. Analytical value: C₁₄H₁₉F_TwoN_FiveOS Calculated value [%] Actual measured value [%] C 48.97 48.92 H 5.58 5.61 N 20.39 20.24 Example H18: 3-Amino-1-decahydroquinolinyl-5- ( 2 ', 6'-difluorophenoxy) thiatoria Preparation of gin 1- (trans-2'-chlorocyclohexanolyl) -3-amino-5- (2 ', 6'-difluorophenoxy) thiatriazine 1.00 g (0.0027mo l) is replaced with decahydroquinoline (cis / trans mixture) until conversion is complete . Add 49 g (0.0035 mol) at 80-90 ° C in 20 ml toluene. Heated. Thereafter, the mixture is concentrated on a rotary evaporator, the residue is dissolved in ethyl acetate and the crude The formed opaque liquid was subjected to suction filtration, and the filtrate was concentrated. The resulting residue is washed with ethyl acetate. Recrystallized from a mixture of toluene / hexane to give 0.85 g of the desired material (82% of theory). %) (Mp 194-195 ° C. Decomposition).¹H- and¹³C-NMR spectrum Was consistent with the structure of the desired material. Example H19: 3-amino-5-pentafluorophenoxy-1 Formula of-(piperidin-1-yl) thiatriazine Made 8.3 ml (0.0166 mol) of 2N sodium hydroxide solution and 2.2 g (0.015 mol) of a methylamine solution (40% in water) 3-Amino-5-chloro-1- (piperidin-1-yl) thiato in 100 ml of toluene 3.5 g (0.015 mol) of riadin and 3.0 g of pentafluorophenol ( 0.0165 mol). After stirring the mixture for 20 hours, the organic phase was sulfurized. Dried over sodium citrate and filtered over silica gel, followed by 50/50 hex. And a mixture of ethyl acetate and ethyl acetate. The collected fractions are evaporated and the residue in pentane After stirring at for the desired material was isolated as pale yellow crystals (mp 104-105 ° C). . Disassembly). The compounds listed in Table 6 below can be prepared similarly to Examples H17-H19. Example H20: 3-amino-5-chloro-1- (3-hexylio) Xi) Preparation of thiatriazine 13.6 g (0.040 mol) of a 22% solution of methylmagnesium chloride in THF Under a nitrogen atmosphere with vigorous stirring at a temperature of -70 ° C to -60 ° C. 4.1 g of 3-hexanol (0.4 g) dissolved in 40 ml of trihydrofuran (THF). 040 mol). After thawing at 20 ° C., the solution is not vigorously stirred. 1,3,5-Trichlorothiatriazine 8 dissolved in 50 ml of anhydrous THF . 2 g (0.040 mol) were added dropwise to the solution cooled to -65 ° C. Warmed to 0 ° C Thereafter, the resulting colorless solution was treated with ammonia with vigorous stirring. Middle (3,5-dichloro-1- (3-hexyloxy) thiatriazine) After the reaction, 1 L of water was added to the reaction mixture. The resulting suspension is filtered off with suction. And the residue is washed with water, dissolved in methylene chloride and the solution is treated with sodium sulphate. Dried on. After evaporation of the solvent, the residue is stirred with pentane and suction filtered. The desired material was isolated as white crystals (mp 144 ° C.). The compounds listed in Table 7 below can be prepared as in Example H20. Example H21: 3,5-Dichloro-1- (octahydroindole) Preparation of (l-1-yl) thiatriazine 3.1 g (0.025 mol) of octahydroindole and triethylamine 2 . 5 g (0.025 mol) of the mixture was stirred vigorously under a nitrogen atmosphere. 1,3,5-toluene dissolved in 65 ml of diethyl ether at a temperature of -70 ° C to -60 ° C. It was added dropwise to a solution of 5.1 g (0.025 mol) of lichlorothiatriazine. Reaction mixture After thawing the mixture, add water and wash the organic phase with water, sodium bicarbonate and brine And dried over sodium sulfate and evaporated. Desired after recrystallization from pentane A crystal of the compound was isolated (mp 90-92 ° C). The compounds listed in Table 8 below can be prepared as in Example H21. Example H22: 3-amino-5-chloro-1- (piperidine-1 -Yl) Preparation of thiatriazine 15.6 ml of a 1.6 molar n-butyllithium solution in hexane (0.025 mol ) At a temperature of -70 to -66 ° C under vigorous stirring under a nitrogen atmosphere. To a solution of 2.13 g (0.025 mol) of piperidine in 10 ml of lahydrofuran Added. After thawing to 20 ° C., the resulting white suspension was stirred vigorously. 1,3,5-Trichlorothiatriazine dissolved in 50 ml of anhydrous tetrahydrofuran Dropwise to a solution of 5.11 g (0.025 mol) cooled to -60 ° C. . After warming to −10 ° C., the reaction mixture is treated with ammonia gas with vigorous stirring. did. After all the intermediate was consumed, water and ethyl acetate were added to the reaction mixture . The organic phase was washed with water and brine, dried over sodium sulfate and evaporated . The residue was stirred with a diethyl ether / pentane mixture and suction filtered. Place The desired compound was isolated as yellowish crystals (mp 118-120 ° C. ). Example H23: 3-amino-5-chloro-1- (octahydroi Preparation of Ndol-1-yl) thiatriazine At 20 ° C., 10.2 g (0.180 mol) of a 30% ammonia solution in water is te 3,5-Dichloro-1- (octahydroindole) in 120 ml of trahydrofuran (L-1-yl) thiatriazine (3.7 g, 0.0126 mol). The mixture was stirred vigorously for 3 hours. After evaporation of the organic solvent, the resulting suspension The suspension was filtered off with suction and the residue was washed with water and then with diethyl ether and dried. The desired material was isolated as pale yellow crystals (mp 115 ° C, decomposition). The compounds listed in Table 9 below can be prepared similarly to Examples H22-H23. Formulation Examples for Active Compounds of Formula I (% =% By weight) F1. Emulsion concentrate a) b) c) d) Active compounds according to Tables 4-6 5% 10% 25% 50% Calcium dodecylbenzene Sulfonate 6% 8% 6% 8% Castor oil polyglycol Ether (36mol EO) 4%-4% 4% Octylphenol poly Glycol ether (7-8mol EO)-4%-2% Cyclohexanone--10% 20% Aromatic hydrocarbon mixture C₉~ C₁₂ 85% 78% 55% 16% Emulsions of any desired concentration from such concentrates by dilution with water Can be prepared. F2. Solutions a) b) c) d) Active compounds according to Tables 4-6 5% 10% 50% 90% 1-methoxy-3- (methoxy Propoxy) propane-20% 20%- Polyethylene glycol Molecular weight 400 20% 10%-- N-methyl-2-pyrrolidone--30% 10% Aromatic hydrocarbon mixture C₉~ C₁₂ 75% 60%-- The solution is suitable for use in the form of microdroplets. F3. Wettable powder a) b) c) d) Active compounds according to Tables 4-6 5% 25% 50% 80% Sodium lignin Sulfonate 4%-3%- Sodium lauryl sulfate Esters 2% 3%-4% Sodium diisobutyl- Naphthalene sulfonate-6% 5% 6% Octylphenol poly Glycol ether (7-8mol EO)-1% 2%- Highly dispersible silicic acid 1% 3% 5% 10% Kaolin 88% 62% 35% Mix the active compound thoroughly with the additives and grind the mixture thoroughly in a suitable mill . A wettable powder is obtained which can be diluted with water to give a suspension of any desired concentration. F4. : Coated granules a) b) c) Active compounds according to Tables 4-6 0.1% 5% 15% Highly dispersible silicic acid 0.9% 2% 2% Inorganic carrier 99.0% 93% 83% (Φ0.1-1mm) For example, CaCO_ThreeOr SiO_Two The active compound is dissolved in methylene chloride, the solution is sprayed on the carrier and the solvent is Allow to evaporate. F5. : Coated granules a) b) c) Active compounds according to Tables 4-6 0.1% 5% 15% Polyethylene glycol Molecular weight 200 1.0% 2% 3% Highly dispersible silicic acid 0.9% 1% 2% Inorganic carrier 98.0% 92% 80% (Φ0.1-1mm) For example, CaCO_ThreeOr SiO_Two Uniformly pulverizing active compound on carrier moistened with polyethylene glycol Apply in a mixer. In this way, dust-free coated granules are obtained. F6. Extruded granules a) b) c) d) Active compounds according to Tables 4-6 0.1% 3% 5% 15% Sodium lignin Sulfonate 1.5% 2% 3% 4% Carboxylmethyl Cellulose 1.4% 2% 2% 2% Kaolin 97.0% 93% 90% 79% The active compound is mixed with the additives, the mixture is crushed and moistened with water. This mixture And the extrudate was then dried with a stream of air. F7. : Dust a) b) c) Active compounds according to Tables 4-6 0.1% 1% 5% Talc 39.9% 49% 35% Kaolin 60.0% 50% 60% The active compound is mixed with the carrier and the mixture is milled in a suitable mill for ready-to-use. Got dust. F8. Suspension concentrate a) b) c) d) Active compounds according to Tables 4-6 3% 10% 25% 50% ethylene glycol Nonylphenol 5% 5% 5% 5% Polyglycol ether (15mol EO)-1% 2%- Sodium lignin Sulfonate 3% 3% 4% 5% Carboxylmethyl Cellulose 1% 1% 1% 1% 37% aqueous formaldehyde Solution 0.2% 0.2% 0.2% 0.2% Silicone oil emulsion 0.8% 0.8% 0.8% 0.8% Water 87% 79% 62% 38% The finely divided active compound is intimately mixed with the additives. Any place that can be prepared by diluting with water A suspension concentrate was obtained from which a suspension of the desired concentration could be prepared. Biological examples Example B1: Herbicidal action before germination of plants (pre-germination action) Monocot and dicot test plants were sown on standard soil in plastic pots. Sowing Thereafter, the test substance was converted to an aqueous suspension prepared from a 25% wettable powder (Example F3, b) Into which the active substance was sprayed in an amount corresponding to a dose of 2000 g / ha (500 L / water). ha). The test plants were then grown under optimal conditions in a greenhouse. After a three week test period, The test was evaluated using a 9-level rating scale (1 = complete damage, 9 = no effect). etc Grades 1-4 (especially 1-3) mean good or very good herbicidal action You. Test plants: oats, millet, mustard, chickweed. In this test, the compounds of the formula I of the examples of Tables 4, 5 and 6 show an effective herbicidal action. showed that. Table B1 shows examples of good herbicidal activity of the compounds of formula I: Compounds of formula I may also be formulated according to Examples F1, F2 and F4-F8. . Identical results were obtained. Example B2: Post-emergence herbicide action (contact herbicide) Monocot and dicot test plants are grown on standard soil in plastic pots in a greenhouse. At the 4-6 leaf stage, a coating of formula I prepared from a 25% wettable powder (Example F3, b). An aqueous suspension of the test substance is sprayed on, corresponding to a dose of 2000 g / ha of active substance. (500 L / ha of water). The test plants were then further grown in the greenhouse under optimal conditions . After a test period of about 18 days, the test was evaluated using a 9-level rating scale (1 = Complete damage, 9 = no effect). Grades 1-4 (especially 1-3) are good or very good Good herbicidal action. Test plants: mustard, chickweed. Also in this test, the compounds of the formula I of the examples of Tables 4, 5 and 6 show good herbicidal action. showed that. Table B2 shows examples of good herbicidal activity of the compounds of formula I: Compounds of formula I may also be formulated according to Examples F1, F2 and F4-F8. . Identical results were obtained.

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】１９９７年７月１１日（１９９７．７．１１）【補正内容】Ｒ₀₂はエチル又はベンジルであり；Ｒ₀₃はエチル、シクロヘキシル又はベンジルであるか、又は；式Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ及びＸのチアトリアジン誘導体が新規である。それらは、式Ｉの化合物の合成のための重要な中間体である。したがって、本発明はさらに、これらの新規の化合物及びそれらの製造方法に、そして式Ｉの化合物の調製のための式Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ及びＸの化合物の使用に関する〔但し、上記式Ｉの化合物中、次の式：（式中、Ｒ₀₁は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−ブチル又はシクロヘキシルであり；そしてＲ₀₂及びＲ₀₃はエチル又はベンジルである）で示される化合物を除く〕。Ｒ₀₂はエチル又はベンジルであり；そしてＲ₀₃はエチル、シクロヘキシル又はベンジルであるか；あるいは；２１．式ＩＸ：（式中、Ｒ₁は基Ｒ₉₀Ｒ₉₁Ｎ−又はであり、ここで、Ｒ₉₀及びＲ₉₁は請求項１と同様であり；そしてＲ₁₁は１又は２つの炭素環式、複素環式又は芳香族環が縮合され、さらに別の異種原子を含有し得る環状基である）の化合物（但し、次の式：で表わされる化合物を除く）。２２．式Ｘ：（式中、Ｒ₁は基Ｒ₉₀Ｒ₉₁Ｎ−又はであり；Ｒ₂は基Ｒ₈₈Ｒ₈₉Ｎ−、であり；Ｒ₂₀、Ｒ₈₈、Ｒ₈₉、Ｒ₉₀、Ｒ₉₁、Ｙ及びｎ₇は請求項１と同様であり；Ｒ₁₁は１又は２つの炭素環式、複素環式又は芳香族環が縮合され、さらに別の異種原子を含有し得る環状基である）の化合物〔但し、次の式：（式中、Ｒ₀₁は水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−ブチル又はシクロヘキシルであり；そしてＲ₀₂及びＲ₀₃はエチル又はベンジルである）で表わされる化合物を除く〕。[Procedure for Amendment] Article 184-8, Paragraph 1 of the Patent Act [Submission Date] July 11, 1997 (1997.7.11) [Content of Amendment] R ₀₂ is ethyl or benzyl; R ₀₃ is ethyl; Thiatriazine derivatives of the formulas V, VI, VII, VIII, IX and X are novel: cyclohexyl or benzyl. They are important intermediates for the synthesis of compounds of formula I. The invention therefore furthermore relates to these novel compounds and to a process for their preparation and to the use of compounds of the formulas V, VI, VII, VIII, IX and X for the preparation of compounds of the formula I, with the proviso that In a compound of formula I, the following formula: (Wherein R ₀₁ is hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, i-butyl or cyclohexyl; and R ₀₂ and R ₀₃ are ethyl or benzyl). 21. R ₀₂ is ethyl or benzyl; and R ₀₃ is ethyl, cyclohexyl or benzyl; or; Formula IX: (Wherein R ₁ is a group R ₉₀ R ₉₁ N— or Wherein R ₉₀ and R ₉₁ are as defined in claim 1; and R ₁₁ is fused with one or two carbocyclic, heterocyclic or aromatic rings and contains yet another heteroatom A compound having the following formula: Excluding the compound represented by. 22. Formula X: (Wherein R ₁ is a group R ₉₀ R ₉₁ N— or R ₂ is a group R ₈₈ R ₈₉ N—, R ₂₀ , R ₈₈ , R ₈₉ , R ₉₀ , R ₉₁ , Y and n ₇ are the same as those in claim 1; R ₁₁ is one or two carbocyclic, heterocyclic or aromatic rings. Which is a cyclic group which is condensed and may further contain another hetero atom, provided that the following formula: Wherein R ₀₁ is hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, i-butyl or cyclohexyl; and R ₀₂ and R ₀₃ are ethyl or benzyl.

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ Ｃ０７Ｄ 417/04 ２０７２０９２１１２１５２１７２２１２２３２２５２４１２４３２６５２６７２７９ 417/12 ２０７２０９２１１２１３２３９２４９２５３３０５３０７３０９３１１３１７３１９３３３３３５ 417/14 ２１３ 471/08 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＵ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＥＥ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ───── ───────────────────────────────────────────────────── 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０７Ｄ 417/04 ２０７２０９２１１２１５２１７２２１２２３２２５２４１２４３２６５２６７２７９ 417/12 ２０７２０９２１１２１３２３９２４９２５３３０５３０７３０９３１１３１７３１９３３３３３５ 417/14 ２１３ 471/08 ─────────────────────────────────────────────続き Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁷ Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C07D 417/04 207 C07D 417/04 207 209 209 211 211 211 215 215 217 217 221 221 223 223 223 225 225 241 241 243 243 265 265 267 267 279 279 417/12 207 417/12 207 209 209 211 211 211 213 213 239 239 249 249 253 253 305 305 305 307 307 307 309 309 313 313 331 333 333 333 333 333 213 471/08 471/08 (81) Designated country EP (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI , FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE), OA (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD) , TG), AP (KE, LS, MW, SD, SZ, UG), UA (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AL, AU, BA, BB, BG , BR, CA, CN, CU, CZ, EE, GE, HU, IL, IS, JP, KP, KR, LC, LK, LR, LT, LV, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, SG, SI, SK, TR, TT, UA, US, UZ, VN

Claims

[Claims] 1. Formula I: (Where R₁Is -OR₇, -NR₉₀R₉₁Or an N-heterocyclic group, on which Further carbocyclic, heterocyclic or aromatic rings may be fused, and With or without heteroatoms; R₇Is C₁~ C₁₆Alkyl; or halogen, NO_Two, CN, C₁~ C_FiveAl Coxy, C₁~ C_FiveAlkylthio, C_Three~ C₈Cycloalkoxy, C_Three~ C₈Cycloa Lucircio, C₁~ C_ThreeTrialkylsilyl, C_Three~ C_TenAlkenyloxy, C_Three~ C_FiveAlkenyloxy, C₁~ C_FiveAlkylcarbonyloxy, C₁~ C_ThreeAlkoki Cicarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkylcarbonyl, C_Five~ C₇Cycloalkenyl, or C₁~ C_FourC substituted by alkyl_Five~ C₇Substituted by cycloalkenyl C₁~ C₁₆Is alkyl, or; R₇Is C_Three~ C₈Cycloalkyl, C₆~ C₁₂Bicycloalkyl, C₆~ C₁₂K Lorobicycloalkyl, C₆~ C₁₂By bicycloalkenyl or adamantyl Replaced C₁~ C₁₆Is alkyl, or; R₇Is a substituted or unsubstituted aryl, aryloxy, arylmethylene Substituted by xy, arylcarbonyl, arylcarbonyloxy or heterocycle C₁~ C₁₆Is alkyl, or; R₇Is C_Three~ C₁₅Alkenyl; or halogen, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C_Three ~ C₈Cycloalkyl, C₁~ C_ThreeTrialkylsilyl or substituted or unsubstituted C substituted by reel or aryloxy_Three~ C₁₅Is alkenyl Or; R₇Is C_Three~ C_FiveAlkynyl; C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; or halogen, CN, C₁~ C_ThreeTrialkylsilyl, ＯO, C₁~ C₆Alkyl, cyano-C₁~ C_FiveAlkyl, C₁~ C_FiveAlkyl-CONH-C₁~ C_FiveAlkyl, phenyl-C ONH-C₁~ C_FiveAlkyl, C₁~ C_FiveChloroalkyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁ ~ C_ThreeAlkylthio, C₁~ C_ThreeAlkoxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkoxycal Bonyl-C₁~ C_FiveAlkyl, C_Five~ C₇Cycloalkyl, C_Two~ C_FourAlkenyl, C_Two ~ C_FourAlkynyl, benzyl, or C₁~ C_ThreeSubstituted by halogenoalkyl C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; or R₇Is C_Five~ C₇Cycloalkenyl; or C₁~ C_ThreeSubstituted by alkyl C_Five~ C₇Is cycloalkenyl; or R₇Is C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; C₁~ C_ThreeAlkyl, cyano or halogen C substituted by₆~ C₁₂Bicycloalkyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkenyl; Or C₁~ C_ThreeAlkyl-substituted C₆~ C₁₂Is bicycloalkenyl or Or; R₇Is a substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic or alicyclic ring system; R₉₀And R₉₁Are independently of each other hydrogen; C₁~ C₁₂Alkyl; halogen, NO_Two, CN, hydroxyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁~ C_ThreeAlkoxycarbonyl, C₁ ~ C_ThreeTrialkylsilyl, C₁~ C₆Alkylamino, di (C₁~ C₆Alkyl) Amino, C_Three~ C₇Cycloalkyl, Or C substituted by a heterocyclic ring₁~ C₁₂Alkyl; C_Three~ C_TenAlkenyl; C_Three ~ C_TenAlkynyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkenyl Le; C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; C₁~ C_FourC substituted by alkyl_Three~ C₁₂Shi Chloroalkyl; C_Five~ C₇Cycloalkenyl; or C₁~ C_FourBy alkyl Transformed C_Five~ C₇Cycloalkenyl, provided that R₉₀And R₉₁Is hydrogen at the same time Not, or; R₉₀And R₉₁Is, together with the nitrogen atom to which they are attached, 2 to 12 carbon atoms Containing nitrogen atoms, and nitrogen, oxygen or sulfur atoms as further hetero atoms. Form a saturated heterocyclic ring which may be present,₁~ C_FourAlkyl, C₁-Or C_TwoC Logenoalkyl, C₁-Or C_TwoHydroxyalkyl, methoxy-C₁~ C_FourA Alkyl, halogen, hydroxyl, CN, C₁~ C_FourAlkoxy, C₁~ C_FourArchi Lecarbonyl, C₁-Or C_TwoHalogenoalkyl, C₁~ C_ThreeAlkoxycarbonyl, (C₁~ C_ThreeAlkyl)_TwoNCO, J (C₁~ C_Four Alkyl) amino or substituted by ＯO It may be bridged, on which one or two carbocyclic, heterocyclic or aromatic rings May be condensed, or; R₉₀And R₉₁Is, together with the nitrogen atom to which they are attached, 5-7 carbon atoms Forming a mono- or di-unsaturated heterocyclic ring containing atoms,₁~ C_FourArchi Le, C₁-Or C_TwoHalogenoalkyl, halogen, hydroxyl, CN, amine No, C₁~ C_FourAlkylamino, di (C₁~ C_FourAlkyl) amino, phenyl, C₁ ~ C_FourAlkoxy or C₁~ C_ThreeSubstituted by alkoxycarbonyl It may be crosslinked, on which one or two heterocyclic or aromatic rings are fused May be Where the group R_{twenty four}Are independently hydrogen or methyl; R₉₈Is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, CN, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁~ C_ThreeAl Coxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy-C₁~ C_ThreeAlkyl, C₁-Or C_Two Halogenoalkyl, C₁~ C_FiveAlkyl, NO_Two, C_Three~ C_FiveAlkenyl, cyclop Ropil or C₁-Or C_TwoHalogenoalkoxy; R_TwoIs halogen; C₁~ C_TenAlkoxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆ Alkoxy, C₁~ C₆Alkylthio, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Al Carbonyl, heterocyclyl or substituted or unsubstituted aryl or C substituted by reeloxy₁~ C_TenAlkoxy; C_Three~ C_TenAlkenyloxy H; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy , C₁~ C₆Alkoxycarbonyl, or substituted or unsubstituted aryl or C substituted by reeloxy_Three~ C_TenAlkenyloxy; C₁~ C_TenAlkyl Thio; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy Si, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or C substituted by reeloxy₁~ C_TenAlkylthio; C_Three~ C_TenAlkenylchi E; or halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkene Luoxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl Or C substituted by aryloxy_Three~ C_TenIs or is alkenylthio I; R_TwoIs C_Three~ C_FiveAlkynyloxy, C_Three~ C_FiveAlkynylthio, C_Three~ C₈Shiku Lower alkyl-X-, C₆~ C₁₂Bicycloalkyl-X-, heterocyclyl-X- , Alicyclyl-X-, aryl-X-, phthalidyl-X-, biphenyl-X- Or heteroaryl-X-; X is -O-, -S-, -SO- or -SO_Two-Or; R_TwoIs a group R₈₈R₈₉N-, Is; Where R₈₈And R₈₉Are independently of each other hydrogen; C₁~ C₆Alkyl; halogen, CN , C₁~ C_ThreeAlkoxy or C substituted by₁~ C₆Alkyl; C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; C_Three~ C_TenAl Kenyl; C_Three~ C_TenAlkynyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; or C₁~ C_Three C substituted by alkyl₆~ C₁₂Bicycloalkyl; Group R₂₀Are independently hydrogen or C₁~ C_FourAlkyl; n₇Is 4 or 5; Y is -O-, -S-, -NH- or -NR₁₀₁-Is; R₁₀₁Is C₁~ C_FourAlkyl, C₁~ C_FourAlkylcarbonyl or C₁~ C_ThreeAl Coxycarbonyl; and R₉₈Is the same as above; R_ThreeIs halogen; hydroxyl; C₁~ C_TenAlkoxy; halogen, CN, N O_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C₁~ C₆Alkylthio, C_Three~ C₆Alkenyloxy , C₁~ C₆Alkoxycarbonyl, heterocyclyl or substituted or unsubstituted ant Substituted by aryl or aryloxy₁~ C_TenAlkoxy; C_Three~ C_Ten Alkenyloxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆A Lucenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl Substituted by aryl or aryloxy_Three~ C_TenAlkenyloxy; C₁~ C_TenAlkylthio; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆A Lucenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl Substituted by aryl or aryloxy₁~ C_TenAlkylthio; C_Three~ C_Ten Alkenylthio; or halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenylo Kissi, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or C substituted by aryloxy_Three~ C_TenAlkenylthio, or ; R_ThreeIs C_Three~ C_FiveAlkynyloxy, C_Three~ C_FiveAlkynylthio, C_Three~ C₈Shiku Lower alkyl-X-, C₆~ C₁₂Bicycloalkyl-X-, heterocyclyl-X- , Alicyclyl-X-, aryl-X-, phthalidyl-X-, biphenyl-X- Or heteroaryl-X-; and X is as defined above) A stereoisomer of a compound of the formula I;₁~ I₇: (Where R₀₁Is hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, i-butyl, tert -Butyl, allyl, cyclohexyl or benzyl; R₀₂Is ethyl; and R₀₃Is cyclohexyl, or; R₀₂And R₀₃Form a piperidine ring with the nitrogen atom to which they are attached. Make; R₀₄Is chlorine, methylthio, ethylthio, i-propylthio, n-butylthio, i-butylthio, phenylthio or benzylthio; R₀₅Is ethoxy, methylthio, ethylthio or phenylthio, and; R₀₆Is chlorine or cyclohexylamino). 2. R₁Is -OR₇, -NR₉₀R₉₁Group or N-heterocyclic group. May be condensed with a carbocyclic, heterocyclic or aromatic ring; May contain atoms; R₇Is C₁~ C₁₆Alkyl; or halogen, NO_Two, CN, C₁~ C_FiveAl Coxy, C₁~ C_FiveAlkylthio, C_Three~ C₈Cycloalkoxy, C₁~ C_ThreeTrial Kirsilyl, C_Three~ C_TenAlkenyloxy, C_Three~ C_FiveAlkynyloxy, C₁~ C_Five Alkylcarbonyloxy, C₁~ C_ThreeAlkoxycarbonyl, C₁~ C_ThreeArchi Lecarbonyl, C_Five~ C₇Cycloalkenyl, or C₁~ C_FourSubstituted by alkyl C_Five~ C₇C substituted by cycloalkenyl₁~ C₁₆Is alkyl, Or; R₇Is C_Three~ C₈Cycloalkyl, C₆~ C₁₂Bicycloalkyl, C₆~ C₁₂K Lorobicycloalkyl, C₆~ C₁₂By bicycloalkenyl or adamantyl Replaced C₁~ C₁₆Is alkyl, or; R₇Is a substituted or unsubstituted aryl, aryloxy, arylmethylene Substituted by xy, arylcarbonyl, arylcarbonyloxy or heterocycle C₁~ C₁₆Is or is alkyl I; R₇Is C_Three~ C₁₅Alkenyl; or halogen, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C_Three ~ C₈Cycloalkyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C substituted by_Three~ C₁₅Alkenyl, or; R₇Is C_Three~ C_FiveAlkynyl; C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; or halogen, CN, C₁~ C_ThreeTrialkylsilyl, ＯO, C₁~ C₆Alkyl, cyano-C₁~ C_FiveAlkyl, C₁~ C_FiveAlkyl-CONH-C₁~ C_FiveAlkyl, phenyl-C ONH-C₁~ C_FiveAlkyl, C₁~ C_FiveChloroalkyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁ ~ C_ThreeAlkylthio, C₁~ C_ThreeAlkoxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkoxycal Bonyl-C₁~ C_FiveAlkyl, C_Five~ C₇Cycloalkyl, C_Two~ C_FourAlkenyl, C_Two ~ C_FourAlkynyl, benzyl or C₁~ C_ThreeC substituted by halogenoalkyl_Three ~ C₁₂Cycloalkyl; or R₇Is C_Five~ C₇Cycloalkenyl, or C₁~ C_ThreeSubstituted by alkyl C_Five~ C₇Is cycloalkenyl; or R₇Is C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; C₁~ C_ThreeBy alkyl or halogen Transformed C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkenyl; or C₁~ C_ThreeC substituted by alkyl₆~ C₁₂Bicycloalkenyl Rui; R₇Is a substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic or alicyclic ring system; R₉₀And R₉₁Are independently of each other hydrogen; C₁~ C₁₂Alkyl; halogen, NO_Two, CN, hydroxyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁~ C_ThreeTrialkylsilyl, C₁ ~ C₆Alkylamino, di (C₁~ C₆Alkyl) amino, C_Three~ C₇Cycloalkyl Le Or C substituted by a heterocyclic ring₁~ C₁₂Alkyl; or C_Three~ C_TenArche Nil; C_Three~ C_TenAlkynyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; C₆~ C₁₂Bicyclo Alkenyl; C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; C₁~ C_FourC substituted by alkyl_Three ~ C₁₂Cycloalkyl; C_Five~ C₇Cycloalkenyl; or C₁~ C_FourAlkyl C substituted by_Five~ C₇Cycloalkenyl, provided that R₉₀And R₉₁Is the same Sometimes not hydrogen, or; R₉₀And R₉₁Is, together with the nitrogen atom to which they are attached, a saturated heterocyclic ring Which contains from 2 to 12 carbon atoms and is combined with yet another heteroatom To contain nitrogen, oxygen or sulfur atoms,₁~ C_FourAlkyl, C₁− Or C_TwoHalogenoalkyl, methoxy-C₁~ C_FourAlkyl, halogen, hydride Roxyl, CN, C₁~ C_FourAlkoxy, C₁~ C_FourAlkylcarbonyl, C₁− Or C_TwoHalogenoalkyl,C₁~ C_ThreeAlkoxycarbonyl, (C₁~ C_ThreeAlkyl)_TwoNCO, J (C₁~ C_Four Alkyl) amino or substituted by ＯO And one or two carbocyclic, heterocyclic or aromatic rings are condensed thereon. May be combined, or; R₉₀And R₉₁Is, together with the nitrogen atom to which they are attached, 5-7 carbon atoms Forming a monounsaturated heterocyclic ring containing₁~ C_FourAlkyl, C₁− Or C_TwoHalogenoalkyl, halogen, hydroxyl, CN, amino, C₁~ C_FourAlkylamino, di (C₁~ C_FourAlkyl) amino, phenyl, C₁~ C_FourAl Coxy or C₁~ C_ThreeMay be substituted by alkoxycarbonyl And one or two further carbocyclic, heterocyclic or aromatic rings thereon. May be condensed, Where the group R_{twenty four}Are independently hydrogen or methyl; R₉₈Is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, CN, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁~ C_ThreeAl Coxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy-C₁~ C_ThreeAlkyl, C₁-Or C_TwoHalo Genoalkyl, C₁~ C_FiveAlkyl, NO_Two, C_Three~ C_FiveAlkenyl, cyclopropyl Or C₁-Or C_TwoHalogenoalkoxy; R_TwoIs halogen; C₁~ C_TenAlkoxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆ Alkoxy, C₁~ C₆Alkylthio, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Al Carbonyl, heterocyclyl or substituted or unsubstituted aryl or C substituted by reeloxy₁~ C_TenAlkoxy; C_Three~ C_TenAlkenyloxy H; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy , C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or ant C substituted by alkoxy_Three ~ C_TenAlkenyloxy; C₁~ C_TenAlkylthio; halogen, CN, NO_Two, C₁ ~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl Or C substituted by substituted or unsubstituted aryl or aryloxy₁ ~ C_TenAlkylthio; C_Three~ C_TenAlkenylthio; or halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarboni Or C substituted by substituted or unsubstituted aryl or aryloxy_Three ~ C_TenAlkenylthio, or; R_TwoIs C_Three~ C_FiveAlkynyloxy, C_Three~ C_FiveAlkynylthio, C_Three~ C₈Shiku Lower alkyl-X-, C₆~ C₁₂Bicycloalkyl-X-, heterocyclyl-X- , Alicyclyl-X-, aryl-X-, phthalidyl-X-, biphenyl-X- Or heteroaryl-X-; X is -O-, -S-, -SO- or -SO_Two-Is; or R_TwoIs a group R₈₈R₈₉N-, Is; Where R₈₈And R₈₉Are independently of each other hydrogen; C₁~ C₆Alkyl; halogen, CN , C₁~ C_ThreeAlkoxy or C substituted by₁~ C₆Alkyl; C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; C_Three~ C_TenAl Kenyl; C_Three~ C_TenAlkynyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; or C₁~ C_Three C substituted by alkyl₆~ C₁₂Bicycloalkyl; Group R₂₀Are independently hydrogen or C₁~ C_FourAlkyl; n₇Is 4 or 5; Y is -O-, -S-, -NH- or -NR₁₀₁-Is; R₁₀₁Is C₁~ C_FourAlkyl, C₁~ C_FourAlkylcarbonyl or C₁~ C_ThreeAl Coxycarbonyl; and R₉₈Is the same as above; R_ThreeIs halogen; C₁~ C_TenAlkoxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆ Alkoxy, C₁~ C₆Alkylthio, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Al Carbonyl, heterocyclyl or substituted or unsubstituted aryl or C substituted by reeloxy₁~ C_TenAlkoxy; C_Three~ C_TenAlkenyloxy H; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy , C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or ant C substituted by alkoxy_Three~ C_TenAlkenyloxy; C₁~ C_TenAlkyl E; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy , C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or ant C substituted by alkoxy₁~ C_TenAlkylthio; C_Three~ C_TenAlkenylthio Or halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyl Oxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or Is C substituted by aryloxy_Three~ C_TenAlkenylthio, or ; R_ThreeIs C_Three~ C_FiveAlkynyloxy, C_Three~ C_FiveAlkynylthio, C_Three~ C₈Shiku Lower alkyl-X-, C₆~ C₁₂Bicycloalkyl-X-, heterocyclyl-X- , Alicyclyl-X-, aryl-X-, phthalidyl-X-, biphenyl-X- Or heteroaryl-X—; and X is as defined above; A compound according to claim 1. 3. R₁But(Wherein the group R₂₀Is independently hydrogen or C₁~ C_FourAlkyl; R_{twenty five}Is hydrogen, chlorine, methyl or methoxy; R₁₀₀Is hydrogen or C₁~ C_ThreeAlkyl; Y is -O-, -S- or -NR₃₀Is; R₃₀Is hydrogen, methyl, C₁~ C_ThreeAlkylcarbonyl or (C₁~ C_ThreeAlkyl)_Two NCO; n₁Is 1, 2, 3, 4 or 5; n_TwoIs 0, 1 or 2; and n_ThreeIs a number from 3 to 10) A compound according to claim 2. 4. R₁Is group -OR₇And; R_TwoAnd R_ThreeAre independently chlorine; C₁~ C_TenAlkoxy; halogen, CN, N O_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C₁~ C₆Alkylthio, C_Three~ C₆Alkenyloxy , C₁~ C₆Alkoxycarbonyl, heterocyclyl or substituted or unsubstituted ant Substituted by aryl or aryloxy₁~ C_TenAlkoxy; C_Three~ C_Ten Alkenyloxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆A Lucenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl Substituted by aryl or aryloxy_Three~ C_TenAlkenyloxy; C₁~ C_TenAlkylthio; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆A Lucenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl Substituted by aryl or aryloxy₁~ C_TenAlkylthio; C_Three~ C_Ten Alkenylthio; or halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted C substituted by aryl or aryloxy_Three~ C_TenWith alkenylthio Is or is; R_TwoAnd R_ThreeIs C separately from each other_Three~ C_FiveAlkynyloxy, C_Three~ C_FiveAlkynylchi Oh, C_Three~ C₈Cycloalkyl-X-, C₆~ C₁₂Bicycloalkyl-X-, Hete Rocyclyl-X-, alicyclyl-X-, aryl-X-, phthalidyl-X-, Biphenyl-X- or heteroaryl-X-; A compound according to claim 2. 5. R₁Is group -OR₇Is; R_TwoIs the group R₈₈R₈₉N-, And; R_ThreeIs aryl-X-, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or heteroaryl -X- A compound according to claim 2. 6. R₁Is -OR₇Or -NR₉₀R₉₁Or an N-heterocyclic group, on which Further carbocyclic, heterocyclic or aromatic rings may be fused, and May contain heteroatoms; R_TwoIs the group R₈₈R₈₉N-, And; R_ThreeIs aryl-X-, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or heteroaryl -X- A compound according to claim 2. 7. R₁Is group -OR₇Is; R₇Is C₁~ C₁₆Alkyl; halogen, NO_Two, CN, C₁~ C_FiveAlkoxy, C₁~ C_FiveAlkylthio, C_Three~ C₈Cycloalkoxy, C₁~ C_ThreeTrialkyl silyl Le, C_Three~ C_TenAlkenyloxy, C_Three~ C_FiveAlkynyloxy, C₁~ C_FiveArchi Lecarbonyloxy, C₁~ C_ThreeAlkoxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkyl carb Nil, C_Five~ C₇Cycloalkenyl, or C₁~ C_FourC substituted by alkyl_Five ~ C₇C substituted by cycloalkenyl₁~ C₁₆Is alkyl; or R₇Is C₆~ C₁₂Bicycloalkyl, C₆~ C₁₂Chlorobicycloalkyl, C₆ ~ C₁₂C substituted by bicycloalkenyl or adamantyl₁~ C₁₆Archi Or R₇Is the following formula: (Where R_{twenty four}Is hydrogen or methyl; R₉₈Is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, CN, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁~ C_ThreeA Lucoxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy-C₁~ C_ThreeAlkyl, C₁-Or C_TwoHalogenoalkyl, C₁~ C_FiveAlkyl, NO_Two, C_Three~ C_FiveAlkenyl, cyclo Propyl or C₁-Or C_TwoHalogenoalkoxy; R₉₉Is hydrogen, halogen, NO_Two, CN, C₁~ C_FiveAlkyl, C₁~ C₆Alkoki Si, C₁~ C₆Alkenyloxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkylthio, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl, NH_Two, C₁~ C_ThreeAlkyl-CONH, di (C₁ ~ C₆Alkyl) amino or C₁~ C₆Alkylamino; R₁₀₀Is hydrogen or C₁~ C_ThreeAlkyl; and R₁₀₁Is C₁~ C_FourAlkyl, C₁~ C_FourAlkylcarbonyl or C₁~ C_ThreeArco Which is substituted by₁~ C₁₆Is alkyl) Is done; or R₇Is C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; halogen, CN, C₁~ C_Three Trialkylsilyl, ＯO, C₁~ C₆Alkyl, cyano-C₁~ C_FiveAlkyl, C₁ ~ C_FiveAlkyl-CONH-C₁~ C_FiveAlkyl, phenyl-CONH-C₁~ C_Five Alkyl, C₁~ C_FiveChloroalkyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁~ C_ThreeAlkyl Oh, C₁~ C_ThreeAlkoxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkoxycarbonyl-C₁~ C_Five Alkyl, C_Five~ C₇Cycloalkyl, C_Two~ C_FourAlkenyl, C_Two~ C_FourAlkynyl , Benzyl or C₁~ C_ThreeC substituted by halogenoalkyl_Three~ C₁₂Cycloa Lequil; C_Five~ C₇Cycloalkenyl; or C₁~ C_ThreeSubstituted by alkyl C_Five~ C₇Is cycloalkenyl; or R₇Is C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; C₁~ C_ThreeSubstituted by alkyl or halogen Done C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkenyl; or C₁ ~ C_ThreeC substituted by alkyl₆~ C₁₂Is bicycloalkenyl; is Iha R₇Is a substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclic or alicyclic ring system; R_TwoIs the group R₈₈R₈₉N-; R₈₈And R₈₉Are independently of each other hydrogen; C₁~ C₆Alkyl; halogen, CN, C₁ ~ C_ThreeAlkoxy or C substituted by₁~ C₆Alkyl; C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; C_Three~ C_TenAl Kenyl; C_Three~ C_TenAlkynyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkyl; or C₁~ C_Three C substituted by alkyl₆~ C₁₂Bicycloalkyl; and R_ThreeIs aryl-X-, phthalidyl-X- or heteroaryl-X, A compound according to claim 5. 8. R₇Is C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; or halogen, CN, C₁~ C₆Al Kill, Cyano-C₁~ C_FiveAlkyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy or C₁~ C_ThreeHalogenoa C replaced by alkyl_Three~ C₁₂Is cycloalkyl, or; R₇Is C_Five~ C₇C substituted by cycloalkenyl or methyl_Five~ C₇Shiku Is a loalkenyl; or R₇Is C₆~ C₁₂C substituted by bicycloalkyl, methyl or chlorine₆ ~ C₁₂Bicycloalkyl, C₆~ C₁₂Replaced by bicycloalkenyl or methyl Transformed C₆~ C₁₂Is bicycloalkenyl; or R₇Is (Where R₁₀₀Is hydrogen or C₁~ C_ThreeAlkyl; and R₁₀₁Is C₁~ C_FourAlkyl, C₁~ C_FourAlkylcarbonyl or C₁~ C_ThreeArco Xycarbonyl)); or R₇Is Where R₂₀Is hydrogen or C₁~ C_FourAlkyl; R_{twenty one}And R_{twenty two}Are independently hydrogen or C₁~ C_FourAlkyl; R_{twenty four}Is hydrogen or methyl; R_{twenty five}Is hydrogen, chlorine, methyl or methoxy; R₉₈Is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, CN, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁~ C_ThreeAl Coxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy-C₁~ C_Three-Alkyl, C₁-Or C_TwoHalogenoalkyl, C₁~ C_FiveAlkyl, NO_Two, C_Three~ C_FiveAlkenyl, cyclo Propyl or C₁-Or C_Two-A halogenoalkoxy; n₆Is 3, 4, 5 or 6; n₉Is 3 or 4; and R₁₀₀And R₁₀₁Is the same as above; R_TwoIs the group R₈₈R₈₉N-; where R₈₈And R₈₉Are independently hydrogen or C₁~ C₆Alkyl; and R_ThreeIsWherein X is -O- or -S-; X_TwoIs -O-, -S- or -NR₁₀₀-Is; R₂₀, R_{twenty four}And R₁₀₀Is the same as above; R₉₂Is hydrogen or C₁~ C_FourAlkyl; R₉₃Is hydrogen, C₁~ C_FourAlkyl, hydroxyl, C₁~ C_FourAlkoxy or C₁ ~ C_FourAlkylthio; R₉₇Is hydrogen; halogen; NO_Two; CN; C_Three~ C₆Cycloalkoxy; C₁~ C_Ten Alkyl; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyl Oxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or Is C substituted by aryloxy₁~ C_TenAlkyl; C_Three~ C_TenAlkenyl; Halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁ ~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or aryl C substituted by oxy_Three~ C_TenAlkenyl; C₁~ C_TenAlkoxy; halogen , CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆A Carbonyloxy or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C replaced by₁~ C_TenAlkoxy; C_Three~ C_Ten Alkenyloxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆A Lucenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl Substituted by aryl or aryloxy_Three~ C_TenAlkenyloxy; C₁~ C_TenAlkylcarbonyl; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted C substituted by aryl or aryloxy₁~ C_TenAlkyl carboni Le; C₁~ C_TenAlkoxycarbonyl; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Arco Kissi, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted Or C substituted by unsubstituted aryl or aryloxy₁~ C_TenArco Xycarbonyl; C₁~ C_TenAlkylcarbonyloxy; or halogen, C N, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Arco By xycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy Replaced C₁~ C_TenAlkylcarbonyloxy; or R₉₇Is CHO, C_Three~ C₈Cycloalkyl, C₁~ C_FourAlkylthio, C_Three-If Kuha C_FourAlkenylthio, (R₉₄)_TwoN-, (R₉₅)_TwoN-CO-, aryl, a Reeloxy, arylcarbonyl or aryloxycarbonyl, or a group Where the group R₉₄Are independently hydrogen, C₁~ C_TenAlkyl, C_Three~ C₈Shiku Lower alkyl, C₁~ C_TenAlkylcarbonyl or substituted or unsubstituted aryl Carbonyl; Group R₉₅Are independently hydrogen, C₁~ C_FiveAlkyl or C_Three~ C₈ Cycloalkyl; n_FiveIs a number from 5 to 12; R₉₈Is the same as above, A compound according to claim 7. 9. X and X_TwoIs -O-. 10. R₁Is a group -NR₉₀R₉₁OrWhere R₉₀And R₉₁Is C separately from each other₁~ C₁₂Alkyl; halogen, C N or C₁~ C_ThreeC substituted by alkoxy₁~ C₁₂Alkyl; C₆~ C₁₂Bish Chloroalkyl; C₆~ C₁₂Bicycloalkenyl; C_Three~ C₁₂Cycloalkyl; C₁ ~ C_FourC substituted by alkyl_Three~ C₁₂Cycloalkyl; C_Five~ C₇Cycloal Kenyl; or C₁~ C_FourC substituted by alkyl_Five~ C₇Cycloalkenyl Is; Group R₂₀Are independently hydrogen or C₁~ C_FourAlkyl; n₁Is 1, 2, 3, 4 or 5; n_TwoIs 0, 1 or 2; and n_ThreeIs a number from 3 to 10; R_TwoIs the group R₈₈R₈₉N-; Where R₈₈And R₈₉Are independently hydrogen or C₁~ C₆Alkyl And; R_ThreeIsWhere X is -O-, -S-, -SO- or -SO_Two-Is; X_TwoIs -O-, -S- or -NR₁₀₀-Is; R₁₀₀Is hydrogen or C₁~ C_ThreeAlkyl; R₂₀Is the same as above; R_{twenty four}Is hydrogen or methyl; R₉₂Is hydrogen or C₁~ C_FourAlkyl; R₉₃Is hydrogen, C₁~ C_FourAlkyl, C₁~ C_FourAlkoxy or C₁~ C_FourAlkyl E; R₉₇Is hydrogen; halogen; NO_Two; CN; C_Three~ C₆Cycloalkoxy; C₁~ C_Ten Alkyl; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyl Oxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or Is C substituted by aryloxy₁~ C_TenAlkyl; C_Three~ C_TenAlkenyl; Halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁ ~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or C substituted by unsubstituted aryl or aryloxy_Three~ C_TenAlkenyl C₁~ C_TenAlkoxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted C substituted by aryl or aryloxy₁~ C_TenAlkoxy; C_Three~ C_TenAlkenyloxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆ Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted a C substituted by reel or aryloxy_Three~ C_TenAlkenyloxy; C₁~ C_TenAlkylcarbonyl; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted C substituted by substituted aryl or aryloxy₁~ C_TenAlkyl cal Bonyl; C₁~ C_TenAlkoxycarbonyl; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆A Lucoxy, C_Three~ C_FiveAlkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted Or C substituted by unsubstituted aryl or aryloxy₁~ C_TenA Lucoxycarbonyl; C₁~ C_TenAlkylcarbonyloxy; or halogen , CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆A Carbonyloxy or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C replaced by₁~ C_TenAlkylcarbonyloxy; or R₉₇Is CHO, C_Three~ C₈Cycloalkyl, C₁~ C_FourAlkylthio, C_Three-If Kuha C_FourAlkenylthio, (R₉₄)_TwoN-, (R₉₅)_TwoN-CO-, aryl, a Reeloxy, arylcarbonyl or aryloxycarbonyl, or a group Where the group R₉₄Are independently hydrogen, C₁~ C_TenAlkyl, C_Three~ C₈Shiku Lower alkyl, C₁~ C_TenAlkylcarbonyl or substituted or unsubstituted arylca Rubonyl; Group R₉₅Are independently hydrogen, C₁~ C_FiveAlkyl or C_Three~ C₈With cycloalkyl Yes; n_FiveIs a number from 5 to 12; R₉₈Is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, CN, C₁~ C_ThreeAlkoxy, C₁~ C_ThreeAl Coxycarbonyl, C₁~ C_ThreeAlkoxy-C₁~ C_ThreeAlkyl, C₁-Or C_Two Halogenoalkyl, C₁~ C_FiveAlkyl, NO_Two, C_Three~ C_FiveAlkenyl, cyclop Ropil or C₁-Or C_TwoA halogenoalkoxy, A compound according to claim 6. 11. R₁Is a group -NR₉₀R₉₁Or Where: R₉₀And R₉₁Is C separately from each other₁~ C₁₂Alkyl; halogen, CN or C₁~ C_Three C substituted by alkoxy₁~ C₁₂Alkyl C_Three~ C₈Cycloalkyl; C substituted by methyl_Three~ C₈Cycloalkyl; C_Five~ C₇Cycloalkenyl; or C substituted by methyl_Five~ C₇Cycloa Lucenyl; n₁Is 2, 3 or 4; n_TwoIs 0 or 1; and n_ThreeIs 3, 4 or 5; R_TwoIs the group R₈₈R₈₉N-; Where R₈₈And R₈₉Are independently hydrogen or C₁~ C_ThreeAlkyl; and R_ThreeIs Wherein X is -O- or -S-; R₉₇Is hydrogen; halogen; NO_Two; CN; C₁~ C_TenAlkyl; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy or substituted or unsubstituted aryl or aryl C substituted by oxy₁~ C_TenAlkyl; C_Three~ C_TenAlkenyl; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy or substituted or unsubstituted aryl or C substituted by reeloxy_Three~ C_TenAlkenyl; C₁~ C_TenAlkoxy; c Logen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Also alkoxy or substituted or unsubstituted aryl Or C substituted by aryloxy₁~ C_TenAlkoxy; C_Three~ C_TenArche Nyloxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy or substituted or unsubstituted C substituted by substituted aryl or aryloxy_Three~ C_TenAlkenylo Kishi; C₁~ C_TenAlkoxycarbonyl; halogen, CN, N O_Two, C₁~ C₆Alkoxy or substituted or unsubstituted aryl or arylo C substituted by xy₁~ C_TenAlkoxycarbonyl; C₁~ C_TenAlkyl cal Bonyloxy; or halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy or substituted Or C substituted by unsubstituted aryl or aryloxy₁~ C_TenA Alkylcarbonyloxy; or R₉₇Is (R₉₄)_TwoN-, (R₉₅)_TwoN-CO-, aryl, aryloxy, a A reelcarbonyl or an aryloxycarbonyl; Where the group R₉₄Are independently hydrogen, C₁~ C_FourAlkyl, C_Three~ C₈Cycloalkyl Le, C₁~ C_FiveAlkylcarbonyl or substituted or unsubstituted arylcarbonyl Is; Group R₉₅Are independently hydrogen, C₁~ C_ThreeAlkyl or C_Three~ C₆With cycloalkyl is there, A compound according to claim 10. 12. 3. The compound of claim 2 selected from: 3-amino-5-pentafluorophenoxy-1- (trans-3,3,5- Trimethylchlorohexanolyl) thiatriazine; 3-amino-5-pentafluorophenoxy-1-[(N-cis-3,3,5 -Trimethylchlorohexyl) methylamino] thiatriazine; 3-amino-5-pentafluorophenoxy-1-octamethyleneimino-ti Atriadine; 3-amino-5-pentafluorophenoxy-1-decahydroquinolyl-thia Triazine; 3-amino-5-pentafluorophenoxy-1-tetrahydroisoquinolyl -Thiatriazine; And the following equation: Compound. 13. R₁Is group -OR₇Is; R_TwoAnd R_ThreeAre independently halogen; C₁~ C_TenAlkoxy; halogen, CN , NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C₁~ C₆Alkylthio, C_Three~ C₆Alkenylo Kissi, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl, heterocyclyl or substituted or unsubstituted C substituted by aryl or aryloxy₁~ C_TenAlkoxy; C_Three~ C_TenAlkenyloxy; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆ Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted a C substituted by reel or aryloxy_Three~ C_TenAlkenyloxy; C₁~ C_TenAlkylthio; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted C substituted by aryl or aryloxy₁~ C_TenAlkylthio; C_Three ~ C_TenAlkenylthio; or halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy , C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxycarbonyl or substituted or C substituted by unsubstituted aryl or aryloxy_Three~ C_TenAlkenyl Is thio; or R_TwoAnd R_ThreeIs C separately from each other_Three~ C_FiveAlkynyloxy, C_Three ~ C_FiveAlkynylthio, C_Three~ C₈Cycloalkyl-X-, C₆~ C₁₂Bicycloal Kill-X-, heterocyclyl-X-, alicyclyl-X-, aryl-X-, Talidyl-X-, biphenyl-X- or heteroaryl-X- (wherein X is the same as in formula I). a₁1.) Using 1,3,5-trichlorothiatriazine as starting material, Formula XVII: R₇-OH (XVII) (Where R₇Are described under formula I, for example, analogously). In the absence of an equimolar amount of a base and an inert organic solvent, Formula VII: (Where R₇Is as described above), and then the compound is; b₁) In the presence of equimolar amounts of a base and an inert organic solvent, R₁₄-X₁H (XXIII) (Where R₁₄Is C₁~ C_TenAlkyl; halogen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoki Si, C₁~ C₆Alkylthio, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆Alkoxyka Rubonyl, heterocyclyl or substituted or unsubstituted aryl or arylo C substituted by xy₁~ C_TenAlkyl; C_Three~ C_TenAlkenyl; or halo Gen, CN, NO_Two, C₁~ C₆Alkoxy, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C₆ Alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C replaced by_Three~ C_TenAlkenyl; C_Three~ C_FiveAlkynyl; C_Three~ C₈Shiku Lower alkyl; C₆ ~ C₁₂Bicycloalkyl; heterocyclyl; or alicyclyl; X is oxygen or sulfur); or b_Two) In the presence of equimolar amounts of a base and an aprotic solvent, of the formula XVI: R₁₂-X₁H (XVI); (Where R₁₂Is an aryl, phthalidyl, biphenyl or heteroaryl group And X is oxygen or sulfur) with a compound of formula VI: (Where R_ThreeIs -X₁-R₁₂Is) And converting this compound to c_Two) In the presence of equimolar amounts of a base and an inert organic solvent, R₁₄-X₁H (XXIII) (Where R₁₄And X₁Is the same as above)); or c_Three) In the presence of equimolar amounts of a base and an aprotic solvent, of the formula XVI: R₁₂-X₁H (XVI); (Where R₁₂And X₁Is as described above) using a compound of formula V: (Where R_ThreeIs -X₁-R₁₂And R₇, X₁And R₁₂Is the same as above) And converting this compound to d_Three) In the presence of equimolar amounts of a base and an inert organic solvent, R₁₄-X₁H (XXIII) (Where R₁₄And X₁Is the same as described above); The compound of: b_Three) In the presence of equimolar amounts of a base and an aprotic solvent, of the formula XVI: R₁₂-X₁H (XVI); (Where R₁₂And X₁Is the same as described above). Which is then converted to d_ThreeReacting in the same manner as described in the above); Or a_Two) 1,3,5-Trichlorothiatriazine is represented by C₆~ C₁₂Bicycloalkyl Epoxide, C₁~ C_ThreeC substituted by alkyl₆~ C₁₂Bicycloalkyl Poxide, or XVIII or XIX: (Wherein the group R₁₃Are independently hydrogen, C_Three~ C₈Alkenyl, C₁ ~ C₁₄Alkyl, halogen, NO_Two, CN, C₁~ C_FiveAlkoxy, aryloxy Si or C₁~ C_ThreeC substituted by alkoxycarbonyl₁~ C₁₄Alkyl R; Group R_{twenty three}Are independently hydrogen or C₁~ C₆Alkyl; n₈Is a number from 3 to 10; n₁₁Is 1 or 2) Using an epoxide of formula VII in an inert organic solvent, wherein R₇Is C_Two~ C₁₆ -Β-chloroalkyl, halogen, NO_Two, CN, C₁~ C_FiveAlkoxy, ant Oxy or C₁~ C_ThreeC substituted by alkoxycarbonyl_Two~ C₁₆−β -Chloroalkyl, C_Five~ C₁₂-Β-chlorocycloalkyl or C₁~ C₆Archi Replaced by_Five~ C₁₂-Β-chlorocycloalkyl) compound And the compound₁); B_Two) And c_Two); B_Two), C_Three) And d_Three); Or b_Three) And d_Three) In the same manner as described in a_Three) 1,3,5-Trichlorothiatriazine, if appropriate with an inert solvent In a medium, in the presence of an equimolar amount of a base, the compound of formula XVII: R₇-OH (XVII) (Where R₇Is C₁~ C_TenAlkyl, halogen, CN, NO_Two, C₁~ C_FiveAlkoki Si, C₁~ C_FiveAlkylthio, C_Three~ C₆Alkenyloxy, C₁~ C_ThreeAlkoxyka Rubonyl, heterocyclyl or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy Replaced by₁~ C_TenAlkyl, C_Three~ C_TenAlkenyl, halogen, C₁~ C_ThreeSubstituted by alkoxy or substituted or unsubstituted aryl or aryloxy C_Three~ C_TenAlkenyl, C_Three~ C_FiveAlkynyl, C_Three~ C₈Cycloalkyl, C₆~ C₁₂Bicycloalkyl, heterocyclyl or alicyclyl) React with alcohol A manufacturing method including a procedure. 14． R₁Is group -OR₇Is; R_TwoIs the group R₈₈R₈₉N-, And; R_ThreeIs aryl-X-, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or heteroaryl -X-) A process for the preparation of a compound according to claim 1, comprising: c_Four) Formula VI: (Where R₇Is as described above; and R_ThreeIs the same as above) With a compound of formula XIII, XIV or XV, where appropriate in a solvent: (Where R₂₀, R₈₈, R₈₉, Y and n₇Is the same as in claim 1) Reacting with the amine of c_Three)) The compound of formula VI is first treated with an aprotic organic compound in the presence of an equimolar amount of base. In a solvent, the compound of formula XVI: R₁₂-X₁H (XVI) (Where R₁₂Is an aryl, phthalidyl, biphenyl or heteroaryl group ; And X₁Is oxygen or sulfur) Using a compound of formula V: (Where R_ThreeIs -X₁-R₁₂And R₇, R₁₂And X₁Is the same as above ) To a compound of d_Four) And then c_Four), XIV or XV in analogy to the process described under Reacting with the amine of a_Four) 1,3,5-Trichlorothiatriazine in the presence of an inert organic solvent , Formula XVII₁: (R₇-O^-)_nM₁ ^{+ n} (XVII₁) (Where R₇Is the same as described in claim 1; M₁ ^{+ n}Is the alkali metal or alkaline earth metal ion or the first or A metal ion of the second subgroup; n is 1, 2, 3 or 4) with an alcoholate of formula VII: (Where R₇Is the same as described above), and b_Four) Which is of formula XIII, XIV or XV: (Where R₂₀, R₈₈, R₈₉, Y and n₇Is the same as in formula I) With an amine of the formula VIII, where appropriate in a solvent. (Where R_TwoAnd R₇Is the same as described above), and c_FiveThis is then carried out in the presence of a tertiary amine and, where appropriate, another base. In a solvent, of the formula XVI: R₁₂-X₁H (XVI) (Where R₁₂Is an aryl, phthalidyl, biphenyl or heteroaryl group X₁Is oxygen or sulfur). 15. R₁Has one or two further carbocyclic, heterocyclic or aromatic A group -NR wherein the ring is fused and further containing another heteroatom₉₀R₉₁Or N-heterocyclic Group; R_TwoIs the group R₈₈R₈₉N-, And; R_ThreeIs aryl-X-, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or heteroaryl -X-) A process for the preparation of a compound according to claim 1, comprising: e) Formula III: (Where R₇Is the same as in formula I; R_TwoAnd R_ThreeIs the same as above) With a compound of formula XI or XII, where appropriate in a solvent: R₉₀R₉₁NH (XI) or (Where R₉₀And R₉₁Is the same as in formula I; R₁₁Is there one or two Further fused with another carbocyclic, heterocyclic or aromatic ring, and further heterologous Is a cyclic group that can contain Reacting with the amine of a_Five) 1,3,5-Trichlorothiatriazine is added to an inert organic solvent and In the presence of a base, where appropriate, of the formula XI or XII: R₉₀R₉₁NH (XI) or (Where R₉₀And R₉₁Is the same as in claim 1; R₁₁Is one or two there Is fused to another carbocyclic, heterocyclic or aromatic ring of A cyclic group that may contain a seed atom) With an amine of the formula XI₁Or XII₁: (R₉₀R₉₁N)_nM_Two ^{+ n} (XI₁) Or (Where R₉₀R₉₁And R₁₁Is the same as above; M_Two ^{+ n}Is the alkali metal or alkaline earth metal ion or the first or A metal ion of the second subgroup; n is 1, 2, 3 or 4) with an amine of formula IX: (Where R₇Is the same as described above), and b_Four) Which is of formula XIII, XIV or XV: (Where R₂₀, R₈₈, R₈₉, Y and n₇Is the same as in claim 1 is there) With an amine of the formula X, where appropriate in a solvent, (Where R_TwoAnd R₇Is the same as described above), and c₆This is then added in the presence of a tertiary amine and then another equimolar amount of a base. And in a solvent of formula XVI: R₁₂-X₁H (XVI) (Where R₁₂Is an aryl, phthalidyl, biphenyl or heteroaryl group X₁Is oxygen or sulfur). 16. R₁Is group -OR₇Is; R_TwoIs the group R₈₈R₈₉N-, Aryl-X-, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or heteroaryl- X-; R_ThreeIs aryl-X, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or heteroaryl Is -X- A process for the preparation of a compound according to claim 1, wherein the compound of formula I₁Is -OR₇And here In R₇Is other than the end product; and R_TwoAnd R_ThreeIs the same as above Certain compounds of formula XVII: R₇-OH (XVII) (Where R₇Is other than in the case of the starting material of the formula I) Reaction in the presence of an inert organic solvent and a catalytic or equimolar amount of a base. A method that includes order. 17． Formula VII: (Where R₇Is the same as in claim 1) Compound. 18. Formula VI: (Where R₇Is the same as in claim 1; R_ThreeIs aryl-X-, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or heteroaryl -X-; and X is the same as in claim 1) Compound. 19. Formula V: (Where R₇Is the same as in claim 1; R_ThreeIs aryl-X-, phthalidyl-X-, biphenyl-X- or heteroaryl -X-; and X is the same as in claim 1) Compound. 20. Formula VIII: (Where R_TwoIs the group R₈₈R₈₉N-,Is; R₇, R₂₀, R₈₈, R₈₉, Y and n₇Is the same as in claim 1) Compound. 21. Formula IX: (Where R₁Is the group R₉₀R₉₁N- or Where R₉₀And R₉₁Is the same as in claim 1; and R₁₁Is a fused one or two carbocyclic, heterocyclic or aromatic ring Is a cyclic group which may contain another hetero atom) Compound. 22. Formula X: (Where R₁Is the group R₉₀R₉₁N- orIs; R_TwoIs the group R₈₈R₈₉N-, Is; R₂₀, R₈₈, R₈₉, R₉₀, R₉₁, Y and n₇Is the same as in claim 1; R₁₁Is a fused one or two carbocyclic, heterocyclic or aromatic ring, and yet another It is a cyclic group that can contain hetero atoms) Compound. 23. A compound of formula VII for the preparation of a compound of formula IV, V, VI or VIII Use of things. 24. Compounds of formulas V and VI for the preparation of compounds of formulas II, III or IV Use of. 25. Formulas VIII, IX and X for the preparation of compounds of formula II or III Use of compounds. 26. Formula I₁~ I₇A compound of the herbicidally active content of formula I according to claim 1 which comprises a compound of formula I And herbicidal and plant growth-inhibiting compositions having an inert substance and an inert carrier. 27. The composition of claim 26 comprising from 0.1% to 95% of the active compound of formula I. 28. Formula I₁~ I₇An active compound of the formula I according to claim 1, which comprises a compound of the formula 27. Applying a composition of claim 26 comprising a herbicidal compound to a plant or environment in an herbicidally active amount A method of controlling undesired plant growth comprising: 29. The method according to claim 28, wherein an amount of the active compound of 0.001 to 4 kg / ha is applied. . 30. Formula I₁~ I₇Or an active compound of formula I according to claim 1 which comprises a compound of formula Apply the composition containing the compound to plants or their environment in herbicidally active amounts. And a method for inhibiting plant growth. 31. Claims for selective pre-emergence or post-emergence control of weeds in useful plant crops 28 methods. 32. Claims for selective pre-emergence or post-emergence control of weeds in useful plant crops Use of the composition 26. 33. Crops of useful plants are cereals, corn, rice, cotton, soybean, rapeseed, Sugar corn, sugar cane, sugar beet, sunflower, vegetables or forage plants 33. Use according to claim 32, wherein