JP2000336235A - Resin for lamp body of vehicle lighting fixture, preparation thereof and vehicle lighting fixture using the same - Google Patents

Resin for lamp body of vehicle lighting fixture, preparation thereof and vehicle lighting fixture using the same

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JP2000336235A
JP2000336235A JP11145633A JP14563399A JP2000336235A JP 2000336235 A JP2000336235 A JP 2000336235A JP 11145633 A JP11145633 A JP 11145633A JP 14563399 A JP14563399 A JP 14563399A JP 2000336235 A JP2000336235 A JP 2000336235A
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健志 西本
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a resin for use in a lamp body of a vehicle lighting fixture wherein the resin constituting a lamp body shows improved string forming characteristics irrespective of the seasonal change and the change in humidity, the string forming phenomenon occurring in the course of manufacturing a vehicle lighting fixture in which a lamp body is bonded to a lamp lens by a hot plate welding method. SOLUTION: This resin compsn. is obtd. by blending 97-70 wt.% of a rubber- reinforced styrene-based resin with 3-30 wt.% of a methacrylate homopolymer or a copolymer comprising a methacrylate ester as the main monomeric component and is used for a lamp body, wherein the lamp body comprising the rubber- reinforced styrene-based resin is melted by applying it to a heated hot plate and the melted part is pressed to a lamp lens to bond the lamp body to the lamp lens in order to fabricate a vehicle lighting fixture.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、ゴム強化スチレン
系樹脂からなるランプボディと、メタアクリル酸メチル
樹脂などからなるランプレンズとを熱板融着法により接
合してなる、ヘッドランプ、ウィンカー、ストップラン
プなどの車両灯具、およびそれに用いるランプボディ並
びにその製造法に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a headlamp, a turn signal, and a lamp body formed by joining a lamp body made of a rubber-reinforced styrene resin and a lamp lens made of a methyl methacrylate resin by a hot plate fusion method. The present invention relates to a vehicle lamp such as a stop lamp, a lamp body used therefor, and a method of manufacturing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】合成樹脂からなるランプボディとランプ
レンズとを接合する方法としては、接着剤で両者を固着
する方法もあるが、一般的なABS樹脂などの熱可塑性
樹脂からなるランプボディに熱板を押し当てて溶融した
あと、溶融部分をメタクリル酸メチル樹脂などからなる
ランプレンズに圧着する、いわゆる熱板融着法が、接着
剤により固着する場合とは異なり溶剤を全く使用しない
ことより、環境問題の観点から採用されることが増えて
きた。しかしながら、このような熱板融着法では、前記
ABS樹脂などのランプボディを構成する熱可塑性樹脂
を熱板により溶融したあと、熱板を引き離す際に、溶融
した樹脂が糸状に引き伸ばされ(以下、「糸引き」とい
う。)、これがランプレンズやランプボディの成形品表
面に付着することにより外観不良となる不具合が生じる
ことがあった。この熱板融着法における糸引きを改善す
る方法として、たとえば、特開平9−12902号公報
には、ポリテトラフルオロエチレンなどのフッソ樹脂
を、ランプボディを構成するポリカーボネートやABS
樹脂などの熱可塑性樹脂に対して添加する方法が提案さ
れている。しかしながら、この方法では、冬期のような
低湿度環境下で熱板融着法を行った場合には、完全には
糸引きが解消されない場合があった。
2. Description of the Related Art As a method of joining a lamp body made of a synthetic resin and a lamp lens, there is a method of fixing the both with an adhesive. After the plate is pressed and melted, the so-called hot plate fusion method, in which the fused portion is pressed against a lamp lens made of methyl methacrylate resin, does not use any solvent unlike the case where it is fixed with an adhesive, It has been increasingly adopted from the viewpoint of environmental issues. However, in such a hot plate fusion method, after the thermoplastic resin constituting the lamp body such as the ABS resin is melted by the hot plate, when the hot plate is separated, the molten resin is stretched in a thread shape (hereinafter, referred to as a filament). , Referred to as "stringing"), which sometimes caused a defect that the appearance was poor due to the adhesion to the surface of the molded product of the lamp lens or the lamp body. As a method of improving the stringing in the hot plate fusion method, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-12902 discloses a method in which a fluorine resin such as polytetrafluoroethylene is used.
There has been proposed a method of adding to a thermoplastic resin such as a resin. However, in this method, when the hot plate fusion method is performed in a low humidity environment such as winter, stringing may not be completely eliminated.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、前記問
題点に鑑み、熱板融着法によりランプボディをランプレ
ンズに接合して車両用灯具を製造する際に生じるランプ
ボディを構成する樹脂の糸引きを、季節や湿度の変化に
関係なく、改善することを目的とするものである。
SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above problems, the present inventors have constructed a lamp body which is produced when a lamp body is manufactured by joining a lamp body to a lamp lens by a hot plate fusion method. An object of the present invention is to improve resin stringing irrespective of seasons and changes in humidity.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を達成すべく鋭意検討した結果、ゴム強化スチレン系樹
脂に対して、メタクリル酸エステルの単独重合体または
メタクリル酸エステルを主成分として含む単量体成分の
共重合体を添加した樹脂組成物によりランプボディを成
形すること、さらには、前記ゴム強化スチレン系樹脂と
して、特定の成分を含有したグラフト共重合体とビニル
系共重合体とを主成分として配合して得られる樹脂組成
物を用いることにより、冬期の様な低湿度環境下におい
ても熱板融着法にてランプボディとランプレンズとを接
合して車両用灯具を製造する際の糸引きを大幅に改善し
うることを見いだし、本発明の完成にいたった。
Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, a methacrylic ester homopolymer or a methacrylic acid ester as a main component has been added to a rubber-reinforced styrene resin. Molding a lamp body with a resin composition to which a copolymer of a monomer component is added, and further, as the rubber-reinforced styrene resin, a graft copolymer and a vinyl copolymer containing a specific component. By using the resin composition obtained by blending the main component with the main body, the lamp body and the lamp lens are joined by the hot plate fusion method to manufacture the vehicular lamp even in a low humidity environment such as winter. It has been found that the stringing at the time of drawing can be greatly improved, and the present invention has been completed.

【0005】すなわち、本発明は、ゴム強化スチレン系
樹脂からなるランプボディに、加熱した熱板を押し当て
て溶融したあと、溶融部分をランプレンズに圧着してラ
ンプボディとランプレンズとを接合し車両用灯具を製造
するためのランプボディに用いる、ゴム強化スチレン系
樹脂97〜70重量%に対して、メタクリル酸エステル
の単独重合体またはメタクリル酸エステルを主成分とし
て含む単量体成分の共重合体3〜30重量%を配合して
なる車両灯具用ランプボディ用樹脂(請求項1)、前記
ゴム強化スチレン系樹脂が、ゴム状重合体15〜95重
量部に単量体混合物85〜5重量部を合わせて100重
量部となるようにグラフト重合させてなり、前記単量体
混合物が、シアン化ビニル化合物、芳香族ビニル化合物
およびアルキル(メタ)アクリレート化合物からなる群
から選択される少なくとも一種のビニル系化合物99.
9〜60重量%、ほかの共重合可能なビニル化合物0〜
30重量%、およびα,β―不飽和酸のグリシジルエス
テル化合物0.1〜40重量%からなるグラフト共重合
体(A)100〜10重量部と、シアン化ビニル化合物
10〜40重量%、芳香族ビニル化合物60〜90重量
%、およびほかの共重合可能なビニル化合物0〜30重
量%を重合させてなるビニル系共重合体(B)0〜90
重量部とを合わせて100重量部からなる樹脂組成物を
主成分とする樹脂組成物(C)である請求項1記載の車
両灯具用ランプボディ用樹脂(請求項2)、前記グラフ
ト共重合体(A)の単量体混合物が、シアン化ビニル化
合物0〜40重量%、芳香族ビニル化合物60〜90重
量%およびアルキル(メタ)アクリレート化合物0〜3
0重量%からなるビニル系化合物99.9〜60重量
%、ほかの共重合可能なビニル化合物0〜30重量%、
およびα,β―不飽和酸のグリシジルエステル化合物
0.1〜40重量%からなる請求項2記載の車両灯具用
ランプボディ用樹脂(請求項3)、前記グラフト共重合
体(A)の単量体混合物中のα,β―不飽和酸のグリシ
ジルエステル化合物の含有量が5〜20重量%である請
求項2または3記載の車両灯具用ランプボディ用樹脂
(請求項4)、前記α,β―不飽和酸のグリシジルエス
テル化合物がアクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリ
シジル、およびエタクリル酸グリシジルからなる群から
選択される少なくとも1種である請求項2、3または4
記載の車両灯具用ランプボディ用樹脂(請求項5)、前
記メタクリル酸エステルの単独重合体またはメタクリル
酸エステルを主成分として含む単量体成分の共重合体
が、メタクリル酸エステル単量体100〜80重量%お
よびそのほかの共重合可能な単量体0〜20重量%から
なり、かつ、そのメルトフローレイト(230℃、3.
8Kg荷重)が15g/10分以上100g/10分以
下である請求項2、3、4または5記載の車両灯具用ラ
ンプボディ用樹脂(請求項6)、請求項1、2、3、
4、5、または6記載の車両灯具用ランプボディ用樹脂
を成形してなるランプボディに、加熱した熱板を押し当
てて溶融したあと、溶融部分をランプレンズに圧着して
ランプボディとランプレンズとを接合することを特徴と
する車両用灯具の製造法(請求項7)、熱板を250〜
500℃に加熱して行う請求項7記載の車両用灯具の製
造法(請求項8)、前記ランプレンズとして、メタアク
リル酸メチル樹脂からなるレンズを用いる請求項7また
は8記載の車両用灯具の製造法(請求項9)、請求項
1、2、3、4、5または6記載の車両用灯具用ランプ
ボディ用樹脂を成形してなるランプボディに、加熱した
熱板を押し当てて溶融したあと、溶融部分をランプレン
ズに圧着してランプボディとランプレンズとを接合して
なる車両用灯具(請求項10)、および前記ランプレン
ズとして、メタアクリル酸メチル樹脂からなるレンズを
用いてなる請求項10記載の車両用灯具(請求項11)
をその内容とする。
That is, according to the present invention, after a heated hot plate is pressed against a lamp body made of a rubber-reinforced styrene-based resin and melted, the fused portion is pressed against a lamp lens to join the lamp body and the lamp lens. A copolymer of a methacrylic acid ester homopolymer or a monomer component containing a methacrylic acid ester as a main component with respect to 97 to 70% by weight of a rubber-reinforced styrenic resin used for a lamp body for manufacturing a vehicular lamp. A resin for a lamp body for a vehicle lamp, which is obtained by blending 3 to 30% by weight of the combined resin (Claim 1), wherein the rubber-reinforced styrene resin is 15 to 95 parts by weight of a rubbery polymer and 85 to 5 parts by weight of a monomer mixture. Parts by graft polymerization so that the total amount becomes 100 parts by weight, and the monomer mixture is composed of a vinyl cyanide compound, an aromatic vinyl compound and an alkyl ( At least one vinyl compound 99 is selected from the group consisting of data) acrylate compound.
9 to 60% by weight, other copolymerizable vinyl compound 0
100 to 10 parts by weight of a graft copolymer (A) comprising 30% by weight and 0.1 to 40% by weight of a glycidyl ester compound of an α, β-unsaturated acid; 10 to 40% by weight of a vinyl cyanide compound; Copolymer (B) 0-90 obtained by polymerizing 60 to 90% by weight of an aromatic vinyl compound and 0 to 30% by weight of another copolymerizable vinyl compound
The resin for a lamp body for a vehicle lamp (Claim 2) according to claim 1, which is a resin composition (C) containing a resin composition consisting of 100 parts by weight in total with the resin (Claim 2). The monomer mixture of (A) comprises 0 to 40% by weight of a vinyl cyanide compound, 60 to 90% by weight of an aromatic vinyl compound and 0 to 3% of an alkyl (meth) acrylate compound.
99.9 to 60% by weight of a vinyl compound composed of 0% by weight, 0 to 30% by weight of another copolymerizable vinyl compound,
3. The resin for a lamp body for a vehicle lighting device according to claim 2, which comprises 0.1 to 40% by weight of a glycidyl ester compound of an α, β-unsaturated acid (Claim 3), and a single amount of the graft copolymer (A). The resin for a lamp body for a vehicle lighting device according to claim 2 or 3, wherein the content of the glycidyl ester compound of α, β-unsaturated acid in the body mixture is 5 to 20% by weight. The glycidyl ester compound of an unsaturated acid is at least one selected from the group consisting of glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, and glycidyl ethacrylate.
The resin for a lamp body for a vehicle lighting device according to claim 5, wherein the homopolymer of methacrylic acid ester or the copolymer of a monomer component containing methacrylic acid ester as a main component is 100 to 100 methacrylic acid ester monomers. 80% by weight and 0 to 20% by weight of other copolymerizable monomers and their melt flow rates (230 ° C, 3.
The resin for a lamp body for a vehicle lighting device according to claim 2, 3, 4 or 5, wherein an 8 kg load) is 15 g / 10 min or more and 100 g / 10 min or less.
A heated hot plate is pressed against a lamp body formed by molding the resin for a lamp body for a vehicle lighting device according to 4, 5, or 6, and the molten portion is pressed against a lamp lens to press the lamp body and the lamp lens. And a method of manufacturing a vehicular lamp (Claim 7).
9. The method for manufacturing a vehicle lamp according to claim 7, wherein the method is performed by heating to 500 ° C. (claim 8), wherein a lens made of methyl methacrylate resin is used as the lamp lens. A heated hot plate is pressed against a lamp body obtained by molding the resin for a lamp body for a vehicle lamp according to the manufacturing method (claim 9), claim 1, 2, 3, 4, 5 or 6, and is melted. Then, the vehicular lamp (Claim 10) in which the fused portion is pressed against the lamp lens to join the lamp body and the lamp lens, and a lens made of methyl methacrylate resin is used as the lamp lens. Item 10. Vehicle lamp according to claim 10 (claim 11)
Is the content.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】本発明でとくに重要なのは、ラン
プボディの成形に用いる樹脂組成物中にメタクリル酸エ
ステルの単独重合体またはメタクリル酸エステルを主成
分として含む単量体成分の共重合体が配合されているこ
とである。
It is particularly important in the present invention that a homopolymer of methacrylic acid ester or a copolymer of a monomer component containing methacrylic acid ester as a main component is contained in a resin composition used for molding a lamp body. It is that it is blended.

【0007】メタクリル酸エステル単量体としては、メ
タクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸
プロプル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸2−エチ
ルヘキシルなどがあげられる。
Examples of the methacrylate monomer include methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, butyl methacrylate, and 2-ethylhexyl methacrylate.

【0008】メタクリル酸エステルの単独重合体または
メタクリル酸エステルを主成分として含む単量体成分の
共重合体は、好ましくはメタクリル酸エステル単量体1
00〜80重量%およびそのほかの共重合可能な単量体
0〜20重量%からなり、かつ、そのメルトフローレイ
ト(230℃、3.8Kg荷重)が15g/10分以上
100g/10分以下である。その測定は、ASTM
D−1238に準じた。この範囲外では、本発明樹脂組
成物の耐衝撃強度の点で好ましくない。そのほか共重合
可能な単量体としてはたとえば、アクリル酸メチル、ア
クリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチ
ル、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸ヒドロ
キシエチル、アクリル酸グリシジル、アクリル酸シクロ
ヘキシル、アクリル酸フェニル、アクリル酸ベンジル、
メタクリル酸グリシジル、アクリル酸、メタクリル酸、
スチレン、α−メチルスチレン、アクリロニトリル、酢
酸ビニル、エチルビニルエーテル、N−フェニルマレイ
ミドなどがあげられる。
The homopolymer of methacrylic acid ester or the copolymer of a monomer component containing methacrylic acid ester as a main component is preferably a methacrylic acid ester monomer 1
100 to 80% by weight and 0 to 20% by weight of other copolymerizable monomers and having a melt flow rate (230 ° C., 3.8 kg load) of 15 g / 10 min or more and 100 g / 10 min or less. is there. The measurement is based on ASTM
According to D-1238. Outside this range, the resin composition of the present invention is not preferred in terms of impact resistance. Other copolymerizable monomers include, for example, methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, hydroxyethyl acrylate, glycidyl acrylate, cyclohexyl acrylate, phenyl acrylate , Benzyl acrylate,
Glycidyl methacrylate, acrylic acid, methacrylic acid,
Examples include styrene, α-methylstyrene, acrylonitrile, vinyl acetate, ethyl vinyl ether, N-phenylmaleimide, and the like.

【0009】メタクリル酸エステルの単独重合体または
メタクリル酸エステルを主成分として含む単量体成分の
共重合体の製法としては、公知の塊状重合、懸濁重合、
塊状−懸濁重合、溶液重合、乳化重合のような方法があ
げられる。
As a method for producing a homopolymer of methacrylic acid ester or a copolymer of a monomer component containing methacrylic acid ester as a main component, known bulk polymerization, suspension polymerization,
Examples include bulk-suspension polymerization, solution polymerization, and emulsion polymerization.

【0010】メタクリル酸エステルの単独重合体または
メタクリル酸エステルを主成分として含む単量体成分の
共重合体の使用量は、ゴム強化スチレン系樹脂97〜7
0重量%に対し、3〜30重量%、好ましくは10〜2
0重量%である。3重量%未満では、とくに低湿度下で
の糸引き改善効果が充分でなく、また30重量%をこえ
ると耐衝撃強度が低下する。
The amount of the methacrylic acid ester homopolymer or the copolymer of the monomer component containing methacrylic acid ester as a main component is from 97 to 7 of rubber-reinforced styrene resin.
3 to 30% by weight, preferably 10 to 2% with respect to 0% by weight
0% by weight. If the amount is less than 3% by weight, the effect of improving stringiness, particularly under low humidity, is not sufficient, and if it exceeds 30% by weight, the impact strength is reduced.

【0011】本発明で用いるゴム強化スチレン系樹脂と
しては、ABS樹脂、AAS樹脂、AES樹脂などがあ
げられるが、とくに、グラフト共重合体(A)100〜
10重量部とビニル系共重合体(B)0〜90重量部と
を合わせて100重量部からなる樹脂組成物を主成分と
する樹脂組成物(C)が好ましく、前記グラフト共重合
体(A)としては、以下に示す組成が好ましい。すなわ
ち、グラフト共重合体(A)は、ゴム状重合体15〜9
5重量部に単量体混合物85〜5重量部をグラフト重合
させてなり、前記単量体混合物が、α,β―不飽和酸の
グリシジルエステル化合物0.1〜40重量%、より好
ましくは0.5〜30重量%、とくに好ましくは5〜2
0重量%を必須成分とし、シアン化ビニル化合物、芳香
族ビニル化合物、およびアルキル(メタ)アクリレート
化合物からなる群から選択される少なくとも1種のビニ
ル系化合物99.9〜60重量%、より好ましくは、シ
アン化ビニル化合物0〜40重量%、芳香族ビニル化合
物60〜90重量%、およびアルキル(メタ)アクリレ
ート化合物0〜30重量%からなるビニル系化合物9
9.9〜60重量%、およびほかの共重合可能なビニル
化合物0〜30重量%からなるグラフト共重合体であ
る。
The rubber-reinforced styrenic resin used in the present invention includes ABS resin, AAS resin, AES resin and the like.
The resin composition (C) mainly containing a resin composition composed of 100 parts by weight in total of 10 parts by weight and 0 to 90 parts by weight of the vinyl copolymer (B) is preferable, and the graft copolymer (A) ) Is preferably the composition shown below. That is, the graft copolymer (A) is composed of the rubbery polymers 15 to 9
85 to 5 parts by weight of a monomer mixture is graft-polymerized to 5 parts by weight, and the monomer mixture is 0.1 to 40% by weight, more preferably 0 to 40% by weight, of a glycidyl ester compound of an α, β-unsaturated acid. 0.5 to 30% by weight, particularly preferably 5 to 2%
0 wt% as an essential component, and at least one vinyl compound selected from the group consisting of a vinyl cyanide compound, an aromatic vinyl compound, and an alkyl (meth) acrylate compound in an amount of 99.9 to 60 wt%, more preferably A vinyl compound 9 comprising 0 to 40% by weight of a vinyl cyanide compound, 60 to 90% by weight of an aromatic vinyl compound and 0 to 30% by weight of an alkyl (meth) acrylate compound
It is a graft copolymer comprising 9.9 to 60% by weight and 0 to 30% by weight of another copolymerizable vinyl compound.

【0012】このグラフト共重合体(A)において、ゴ
ム状重合体が15重量部未満ではランプボディの衝撃強
度が低下し、また95重量部をこえると樹脂の流動性が
極端に劣るため好ましくない。さらに、前記ゴム重合体
にグラフト重合させる単量体混合物中のα,β―不飽和
酸のグリシジルエステル化合物が0.1重量%未満では
熱板融着法によりランプレンズと接合する際に充分な糸
引き改善効果が得られず、40重量%をこえるとランプ
ボディ成形時の樹脂の流動性、成形されたランプボディ
の耐衝撃性が低下して好ましくない。
In the graft copolymer (A), if the rubber-like polymer is less than 15 parts by weight, the impact strength of the lamp body is reduced, and if it exceeds 95 parts by weight, the fluidity of the resin is extremely poor, which is not preferable. . Further, if the glycidyl ester compound of the α, β-unsaturated acid in the monomer mixture to be graft-polymerized to the rubber polymer is less than 0.1% by weight, it is not sufficient when bonding to the lamp lens by the hot plate fusion method. If the stringing improvement effect is not obtained, and if it exceeds 40% by weight, the fluidity of the resin during molding of the lamp body and the impact resistance of the molded lamp body are undesirably reduced.

【0013】グラフト共重合体(A)で使用されるゴム
状重合体としては、とくに制限はないが、ポリブタジエ
ンゴム、スチレン−ブタジエンゴム(SBR)、アクリ
ロニトリル−ブタジエンゴム(NBR)、ブチルアクリ
レートーブタジエンなどのジエン系ゴム、アクリル酸ブ
チルゴム、ブタジエン−アクリル酸ブチルゴム、アクリ
ル酸2−エチルヘキシル−アクリル酸ブチルゴム、メタ
クリル酸2−エチルヘキシル−アクリル酸ブチルゴム、
アクリル酸ステアリル−アクリル酸ブチルゴム、ジメチ
ルシロキサン−アクリル酸ブチルゴム、シリコーン系/
アクリル酸ブチル複合ゴムなどのアクリル系ゴム、エチ
レン−プロピレンゴム、エチレン−プロピレン−ジエン
ゴムなどのポリオレフィン系ゴム重合体、ポリジメチル
シロキサンゴムなどのシリコーン系ゴム重合体があげら
れ、これらは単独でまたは2種以上を組み合わせて用い
ることができる。
The rubbery polymer used in the graft copolymer (A) is not particularly limited, but may be polybutadiene rubber, styrene-butadiene rubber (SBR), acrylonitrile-butadiene rubber (NBR), butyl acrylate butadiene. Such as diene rubber, butyl acrylate rubber, butadiene-butyl acrylate rubber, 2-ethylhexyl acrylate-butyl acrylate rubber, 2-ethylhexyl methacrylate-butyl acrylate rubber,
Stearyl acrylate-butyl acrylate rubber, dimethylsiloxane-butyl acrylate rubber, silicone type /
Acrylic rubber such as butyl acrylate composite rubber; polyolefin rubber polymers such as ethylene-propylene rubber and ethylene-propylene-diene rubber; and silicone rubber polymers such as polydimethylsiloxane rubber. More than one species can be used in combination.

【0014】また、このゴム状重合体の平均粒子径は
0.05〜1μmのものが好ましく、0.07〜0.4
μmのものがより好ましい。ゴム状重合体としては、酸
基含有ラテックスを使用して凝集肥大法により製造され
たものも使用することができる。
The average particle size of the rubbery polymer is preferably from 0.05 to 1 μm, more preferably from 0.07 to 0.4 μm.
μm is more preferred. As the rubbery polymer, those produced by an agglomeration enlargement method using an acid group-containing latex can also be used.

【0015】前記ゴム状重合体にグラフト重合するα,
β―不飽和酸のグリシジルエステル化合物としては、ア
クリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、エタク
リル酸グリシジルなどがあげられ、単独又は2種以上を
組み合わせて用いることができる。好ましいグリシジル
エステル化合物の具体例としては、グリシジルメタアク
リレートをあげることができる。
Α, which is graft-polymerized to the rubbery polymer,
Examples of the glycidyl ester compound of β-unsaturated acid include glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, glycidyl ethacrylate and the like, and these can be used alone or in combination of two or more. Specific examples of preferred glycidyl ester compounds include glycidyl methacrylate.

【0016】一方、ビニル系共重合体(B)は、シアン
化ビニル化合物10〜40重量%、芳香族ビニル化合物
60〜90重量%、およびほかの共重合可能なビニル化
合物0〜30重量%を重合させてなる共重合体である。
On the other hand, the vinyl copolymer (B) comprises 10 to 40% by weight of a vinyl cyanide compound, 60 to 90% by weight of an aromatic vinyl compound, and 0 to 30% by weight of another copolymerizable vinyl compound. It is a copolymer obtained by polymerization.

【0017】グラフト共重合体(A)またはビニル系共
重合体(B)で使用されるシアン化ビニル化合物として
は、アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどが例示
され、芳香族ビニル化合物としては、スチレン、αーメ
チルスチレン、p−メチルスチレン、p−イソプロピル
スチレン、クロルスチレン、ブロムスチレンなどが例示
される。
Examples of the vinyl cyanide compound used in the graft copolymer (A) or the vinyl copolymer (B) include acrylonitrile and methacrylonitrile, and the aromatic vinyl compounds include styrene and α. -Methylstyrene, p-methylstyrene, p-isopropylstyrene, chlorostyrene, bromostyrene and the like.

【0018】また、アルキル(メタ)アクリレート化合
物としては、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メ
タ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレートなどが
例示される。さらに、ほかの共重合可能なビニル化合物
としては、アクリル酸、メタクリル酸、たとえばN−フ
ェニルマレイミドなどのマレイミド化合物、酢酸ビニ
ル、エチルビニルエーテルなどがあげられ、単独又は2
種以上を組み合わせて用いることができる。
Examples of the alkyl (meth) acrylate compound include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, and butyl (meth) acrylate. Further, other copolymerizable vinyl compounds include acrylic acid, methacrylic acid, maleimide compounds such as N-phenylmaleimide, vinyl acetate, ethyl vinyl ether and the like.
More than one species can be used in combination.

【0019】前記グラフト共重合体(A)およびビニル
系共重合体(B)は好ましくは乳化重合によって得られ
るが、いかなる重合法を用いて製造したものでもよい。
たとえば、公知の塊状重合法、溶液重合法、懸濁重合
法、、乳化−懸濁重合法、乳化−塊状重合法など、本発
明の目的とする範囲内の組成に制御できればどの重合法
によって製造したものでもよい。たとえば、グラフト共
重合体(A)の場合、前記単量体混合物をゴム状重合体
の存在下に、水溶媒体中、ラジカル開始剤で重合させれ
ばよい。その際、前記グラフト重合させる単量体混合物
は、混合物として使用しても、また必要に応じ、分割し
て使用してもよい。さらに、前記単量体混合物の添加方
法としては、一度に全量を仕込んでも、また逐次添加し
てもよく、とくに制限されるものではない。
The graft copolymer (A) and the vinyl copolymer (B) are preferably obtained by emulsion polymerization, but may be produced by any polymerization method.
For example, any known polymerization method, such as a known bulk polymerization method, a solution polymerization method, a suspension polymerization method, an emulsion-suspension polymerization method, an emulsion-bulk polymerization method, may be used as long as it can be controlled to a composition within the range intended by the present invention. May be done. For example, in the case of the graft copolymer (A), the monomer mixture may be polymerized with a radical initiator in an aqueous medium in the presence of a rubbery polymer. At that time, the monomer mixture to be graft-polymerized may be used as a mixture or, if necessary, dividedly. Further, the method for adding the monomer mixture is not particularly limited, and the whole amount may be charged at once or may be added sequentially.

【0020】ラジカル開始剤としては、過硫酸カリウム
などの熱分解開始剤、Fe−還元剤−有機パーオキサイ
ドなどのレドックス系開始剤など、公知の開始剤が使用
できる。そのほか、重合促進剤、重合度調節剤、乳化剤
も適宜選択して使用できる。重合温度としては30〜9
0℃が好ましい。
As the radical initiator, known initiators such as a thermal decomposition initiator such as potassium persulfate and a redox initiator such as Fe-reducing agent-organic peroxide can be used. In addition, a polymerization accelerator, a polymerization degree regulator, and an emulsifier can be appropriately selected and used. The polymerization temperature is 30 to 9
0 ° C. is preferred.

【0021】本発明のランプボディを構成する樹脂組成
物中のグラフト共重合体(A)とビニル系共重合体
(B)とのブレンド比率は、目的とする物性特性を得る
ために適宜決定すればよいが、グラフト共重合体(A)
が100〜10重量部、好ましくは60〜10重量部、
ビニル系共重合体(B)が0〜90重量部、好ましくは
40〜90重量部である。また、グラフト共重合体
(A)を重合したあとに、同一の反応器でビニル系共重
合体(B)を重合させることも可能である。
The blend ratio of the graft copolymer (A) and the vinyl copolymer (B) in the resin composition constituting the lamp body of the present invention is appropriately determined in order to obtain desired physical properties. What is necessary is that the graft copolymer (A)
Is 100 to 10 parts by weight, preferably 60 to 10 parts by weight,
The amount of the vinyl copolymer (B) is 0 to 90 parts by weight, preferably 40 to 90 parts by weight. It is also possible to polymerize the vinyl copolymer (B) in the same reactor after polymerizing the graft copolymer (A).

【0022】前記グラフト共重合体(A)とビニル系共
重合体(B)とを主成分とする樹脂組成物(C)の極限
粘度は、メチルエチルケトン可溶成分で0.25〜1.
5(dl/g)(N,N−ジメチルホルムアミド溶液、
30℃)の範囲が好ましい。
The limiting viscosity of the resin composition (C) containing the graft copolymer (A) and the vinyl copolymer (B) as main components is 0.25 to 1.
5 (dl / g) (N, N-dimethylformamide solution,
30 ° C.) is preferred.

【0023】グラフト共重合体(A)やビニル系共重合
体(B)のラテックスから樹脂組成物(C)を得る方法
は公知の方法でよい。たとえば塩化カルシウム、塩化マ
グネシウム、硫酸アンモニウムなどの無機塩や、塩酸、
硫酸、リン酸、酢酸などの酸類により凝固して得られ
る。また必要に応じて、樹脂ブレンドする場合は、一般
的な方法、たとえばヘンシェルミキサーやリボンブレン
ダーなどのブレンダーを用い、目的とする安定剤、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電防止剤、顔料、無機
充填材、ガラス繊維を必要に応じて適宜使用することも
できる。とくに、スチレン系樹脂に用いられるフェノー
ル系、イオウ系、リン系またはヒンダードアミン系の安
定剤、抗酸化剤、ベンゾフェノン系またはベンゾトリア
ゾール系の紫外線吸収剤およびオルガノポリシロキサ
ン、エチレンビスステアリン酸アマイド、脂肪族炭化水
素、高級脂肪酸と高級アルコールのエステルなどの滑剤
などは成形用樹脂として、より高性能なものとするため
に用いることができる。これらの安定剤、滑剤は、単独
でもまた2種以上混合して使用することもできる。
The method for obtaining the resin composition (C) from the latex of the graft copolymer (A) or the vinyl copolymer (B) may be a known method. For example, inorganic salts such as calcium chloride, magnesium chloride and ammonium sulfate, hydrochloric acid,
It is obtained by coagulation with acids such as sulfuric acid, phosphoric acid and acetic acid. If necessary, when blending with a resin, use a general method, for example, a blender such as a Henschel mixer or a ribbon blender to obtain a desired stabilizer, antioxidant, ultraviolet absorber, lubricant, antistatic agent, pigment. Inorganic fillers and glass fibers can be used as needed. In particular, phenol-based, sulfur-based, phosphorus-based or hindered amine-based stabilizers, antioxidants, benzophenone- or benzotriazole-based ultraviolet absorbers and organopolysiloxanes used in styrene-based resins, ethylenebisstearic acid amide, aliphatic Lubricants such as hydrocarbons, esters of higher fatty acids and higher alcohols and the like can be used as molding resins for higher performance. These stabilizers and lubricants can be used alone or in combination of two or more.

【0024】また、ランプボディを構成する樹脂組成物
(C)は、前記グラフト共重合体(A)とビニル系共重
合体(B)に加えて、通常のABS樹脂、AS樹脂、ポ
リカーボネート樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリアミド
樹脂、PET樹脂、PBT樹脂とブレンドして使用する
ことも可能である。
In addition, the resin composition (C) constituting the lamp body includes, in addition to the graft copolymer (A) and the vinyl copolymer (B), a conventional ABS resin, AS resin, polycarbonate resin, It can be used by blending with a polyvinyl chloride resin, a polyamide resin, a PET resin, or a PBT resin.

【0025】本発明では、前記のような樹脂組成物
(C)などのゴム強化スチレン系樹脂に対して、メタク
リル酸エステルの単独重合体またはメタクリル酸エステ
ルを主成分として含む単量体を添加した樹脂組成物を成
形してなるランプボディに、加熱した熱板を押し当てて
溶融したあと、溶融部分をランプレンズに圧着してラン
プボディとランプレンズとを接合して車両用灯具を製造
する。前記の場合の熱板の温度は、250〜500℃に
加熱して行うことが好ましい。また、前記ランプボディ
に接合されるランプレンズとしては、メタアクリル酸メ
チル樹脂からなるレンズを用いることが好ましい。
In the present invention, a homopolymer of methacrylic ester or a monomer containing methacrylic ester as a main component is added to a rubber-reinforced styrene resin such as the resin composition (C) as described above. A heated hot plate is pressed against a lamp body formed by molding the resin composition and melted, and then the fused portion is pressed against a lamp lens to join the lamp body and the lamp lens to produce a vehicle lamp. The temperature of the hot plate in the above case is preferably heated to 250 to 500 ° C. Further, it is preferable to use a lens made of methyl methacrylate resin as the lamp lens to be joined to the lamp body.

【0026】[0026]

【実施例】以下、実施例によって本発明を具体的に説明
するが、これら実施例は本発明を何ら限定するものでは
ない。なお、実施例の記載中で、とくに断らない限り、
「部」は重量部を、「%」は重量%を表す。また、実施
例中の各略称は、次の意味を有する。
The present invention will be described below in more detail with reference to examples, but these examples do not limit the present invention in any way. In the description of the examples, unless otherwise noted.
"Parts" represents parts by weight, and "%" represents% by weight. Each abbreviation in the examples has the following meaning.

【0027】PBd:ポリブタジエン 平均粒子径:
0.2μm SBR:(スチレン/ブタジエンゴム=25/75)共
重合体 平均粒子径:0.1μm PBA:(ブチルアクリレート/アリルメタクリレート
=99/1)共重合体 平均粒子径:0.15μm GMA:グリシジルメタクリレート AN:アクリロニトリル St:スチレン MMA:メチルメタアクリレート PMI:フェニルマレイミド CHP:クメンハイドロパーオキサイド tDM:t−ドテシルメルカプタン αMSt:α―メチルスチレン
PBd: polybutadiene average particle size:
0.2 μm SBR: (styrene / butadiene rubber = 25/75) copolymer Average particle diameter: 0.1 μm PBA: (butyl acrylate / allyl methacrylate = 99/1) copolymer Average particle diameter: 0.15 μm GMA: Glycidyl methacrylate AN: Acrylonitrile St: Styrene MMA: Methyl methacrylate PMI: Phenylmaleimide CHP: Cumene hydroperoxide tDM: t-Dodecyl mercaptan αMSt: α-methylstyrene

【0028】実施例1〜6および比較例1〜2 (イ)グラフト共重合体(A)の製造 撹拌機、還流冷却器、窒素導入口、モノマー導入口、温
度計の設置された反応器に下記の物質を仕込んだ。 純水 250部 ゴム状重合体 表1に記載 ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート 0.3部 硫酸第一鉄 0.0025部 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム 0.01部
Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 and 2 (a) Production of graft copolymer (A) In a reactor equipped with a stirrer, a reflux condenser, a nitrogen inlet, a monomer inlet, and a thermometer. The following substances were charged. Pure water 250 parts Rubbery polymer Listed in Table 1 Sodium formaldehyde sulfoxylate 0.3 parts Ferrous sulfate 0.0025 parts Disodium ethylenediaminetetraacetate 0.01 parts

【0029】反応器を撹拌しながら窒素気流下に60℃
まで昇温させた。60℃に到達したあと、表1に示す単
量体混合物を連続的に5時間にわたって滴下し、添加終
了後、さらに60℃で1時間撹拌を続けて重合を終了
し、A1〜A5を得た。
The reactor was stirred at 60 ° C. under a nitrogen stream.
Temperature. After the temperature reached 60 ° C., the monomer mixture shown in Table 1 was continuously added dropwise over 5 hours, and after the addition was completed, stirring was further continued at 60 ° C. for 1 hour to complete the polymerization to obtain A1 to A5. .

【0030】[0030]

【表1】 [Table 1]

【0031】(ロ)ビニル系共重合体(B)の製造 撹拌機、還流冷却器、窒素導入口、モノマー導入口、温
度計の設置された反応器に下記の物質を仕込んだ。 純水 250部 ラウリン酸ソーダ 3部 ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート 0.4部 硫酸第一鉄 0.0025部 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム 0.01部
(B) Production of vinyl copolymer (B) The following substances were charged into a reactor equipped with a stirrer, a reflux condenser, a nitrogen inlet, a monomer inlet, and a thermometer. Pure water 250 parts Sodium laurate 3 parts Sodium formaldehyde sulfoxylate 0.4 parts Ferrous sulfate 0.0025 parts Disodium ethylenediaminetetraacetate 0.01 parts

【0032】反応器を撹拌しながら窒素気流下に60℃
まで昇温させた。60℃に到達したあと、表2に示すモ
ノマー(I)を仕込んだ。充分乳化させたあと、表2に
示すモノマー(II)を連続的に6時間にわたって滴下
し、添加終了後、60℃で1時間撹拌を続けて重合を終
了し、B1〜B4を得た。
The reactor was stirred at 60 ° C. under a nitrogen stream.
Temperature. After reaching 60 ° C., the monomers (I) shown in Table 2 were charged. After sufficient emulsification, the monomers (II) shown in Table 2 were continuously added dropwise over 6 hours. After completion of the addition, stirring was continued at 60 ° C. for 1 hour to complete the polymerization, thereby obtaining B1 to B4.

【0033】[0033]

【表2】 [Table 2]

【0034】(ハ)樹脂組成物(C)の製造 前記(イ)および(ロ)で製造したグラフト共重合体
(A)とビニル系共重合体(B)をそれぞれラテックス
状態で表3に記載した比率(固形分)で混合し、この混
合ラテックスに酸化防止剤を添加し、塩化カルシウムで
凝固させたあと、加熱、脱水、水洗、乾燥後、樹脂組成
物(C)パウダー(C1〜C8)を得た。
(C) Production of resin composition (C) The graft copolymer (A) and vinyl copolymer (B) produced in the above (a) and (b) are shown in Table 3 in the form of latex, respectively. After mixing at an adjusted ratio (solid content), adding an antioxidant to the mixed latex and coagulating with calcium chloride, heating, dehydrating, washing with water and drying, and then a resin composition (C) powder (C1 to C8) I got

【0035】[0035]

【表3】 [Table 3]

【0036】(ニ)低分子量のメタクリル酸エステル共
重合体 市販のポリメタクリル樹脂を購入して使用した(LG
6:住友化学工業(株)製)。このものの230℃、
3.8Kg荷重におけるメルトフローレイト(JIS7
210)は、20g/10分であった。
(D) Low molecular weight methacrylate copolymer A commercially available polymethacrylic resin was purchased and used (LG
6: Sumitomo Chemical Co., Ltd.). 230 ℃ of this one,
Melt flow rate at 3.8 kg load (JIS7
210) was 20 g / 10 min.

【0037】(ホ)車両灯具用ランプボディ用樹脂組成
物の製造および糸引き性評価 前記樹脂組成物(C)にフェノール系の抗酸化剤0.3
部(AO−20:旭電化工業(株)製)、リン系の安定
剤0.3部(PEP−24G:旭電化工業(株)製)、
滑剤EBS1.0部(エチレンビスステアリン酸アマイ
ド、日本油脂(株)製)を共通の添加剤として、また、
低分子量のメタクリル酸エステル共重合体:LG6を表
4に示すようにブレンドして、250℃の温度で押出機
(40mmφ単軸押出機:大阪精機(株)製)にてペレ
ットを得た。得られたペレットを150ton射出成形
機(FANUC製)を使用し、250℃の温度でAST
Mの1号ダンベルと図1に示すランプボディ製品を成形
し、それを用いて糸引き性の評価を実施した。
(E) Production of resin composition for lamp body for vehicle lighting and evaluation of stringiness The resin composition (C) was added with a phenolic antioxidant 0.3.
Part (AO-20: manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.), 0.3 part of phosphorus-based stabilizer (PEP-24G: manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.),
A lubricant EBS 1.0 part (ethylene bisstearic acid amide, manufactured by NOF Corporation) was used as a common additive,
Low molecular weight methacrylate copolymer: LG6 was blended as shown in Table 4, and pellets were obtained at 250 ° C. with an extruder (40 mmφ single screw extruder: manufactured by Osaka Seiki Co., Ltd.). The obtained pellets were subjected to AST at 250 ° C. using a 150-ton injection molding machine (manufactured by FANUC).
M No. 1 dumbbell and the lamp body product shown in FIG. 1 were molded and used to evaluate the stringiness.

【0038】(a)ダンベル試験片を用いての糸引き性
評価 射出成形にて得られたASTM1号ダンベルを成形直後
すぐ下記、の条件環境下に放置した。 条件:23℃、相対湿度50%の恒温室に1週間放
置。 条件:冬期の低湿度を想定して、5℃、相対湿度15
%の恒温室に1週間放置。
(A) Evaluation of stringiness using a dumbbell test piece The ASTM No. 1 dumbbell obtained by injection molding was left immediately after molding under the following conditions. Conditions: Left for one week in a constant temperature room at 23 ° C. and 50% relative humidity. Conditions: 5 ° C, relative humidity 15 assuming low humidity in winter
% For 1 week.

【0039】この試験片を用いて、350℃に加熱した
アルミニウム製の平板に、10kgf/cm2の圧力で
10秒間押しつけたあと、このダンベルを500mm/
minの速度で引き上げた時に溶融面に発生した糸の長
さ(cm)を測定した。結果を表4に示す。
Using this test piece, the plate was pressed against an aluminum flat plate heated to 350 ° C. at a pressure of 10 kgf / cm 2 for 10 seconds.
The length (cm) of the yarn generated on the melted surface when pulled up at a speed of min was measured. Table 4 shows the results.

【0040】(b)ランプボディ製品を用いての糸引き
性評価 射出成形にて得られた図1に示すランプボディ製品を成
形直後すぐ下記、の条件環境下に放置した。 条件:23℃、相対湿度50%の恒温室に1週間放
置。 条件:冬期の低湿度を想定して、5℃、相対湿度15
%の恒温室に1週間放置。
(B) Evaluation of stringiness using a lamp body product The lamp body product shown in FIG. 1 obtained by injection molding was left immediately after molding under the following conditions. Conditions: Left for one week in a constant temperature room at 23 ° C. and 50% relative humidity. Conditions: 5 ° C, relative humidity 15 assuming low humidity in winter
% For 1 week.

【0041】この製品を熱板融着機を用いて、融着温度
350℃、10kgf/cm2の圧力でアルミニウム製
の熱板に10秒間押しつけたあと、50mm/minの
速度で引き上げた時に融着面に糸引きが発生するかどう
かを判定した。結果を表4に示す。なお、ランプボディ
ー製品による糸引き性評価は、次の基準に従った。 〇:糸引き性なし。 △:少し糸引き性あり。 ×:糸引き性あり。
This product was pressed against a hot plate made of aluminum at a fusion temperature of 350 ° C. and a pressure of 10 kgf / cm 2 for 10 seconds using a hot plate fusion machine, and then pulled up at a speed of 50 mm / min. It was determined whether stringing occurred on the wearing surface. Table 4 shows the results. In addition, the evaluation of stringiness by a lamp body product was based on the following criteria. 〇: No stringiness. Δ: Slight stringiness. X: There is stringiness.

【0042】[0042]

【表4】 [Table 4]

【0043】表4の結果から明らかなように、低湿度下
にてコンディショニングさせたものでも、本発明によれ
ば、従来から使用されている比較例のABS樹脂組成物
からなるランプボディを用いた場合に比べて、熱板融着
法における糸引き性が大幅に改善されている。
As is clear from the results shown in Table 4, according to the present invention, the lamp body made of the ABS resin composition of the comparative example which has been conventionally used was used even when the lamp body was conditioned under low humidity. Compared with the case, the stringiness in the hot plate fusion method is greatly improved.

【0044】[0044]

【発明の効果】本発明によれば、メタクリル酸エステル
の単独重合体またはメタクリル酸エステルを主成分とし
て含む単量体成分の共重合体を配合してなるゴム強化ス
チレン系樹脂を用いることで、従来からランプボディの
材料として使用されている一般的なゴム強化スチレン系
樹脂を用いる場合に比べて、たとえば、冬期のような低
湿度環境下において、ランプボディに加熱した熱板を押
し当てて溶融したあと、溶融部分をランプレンズに圧着
してランプボディとランプレンズとを接合して車両用灯
具を製造する際の、ランプボディを構成する樹脂の糸引
きを大幅に改善しうるものであり、とくにヘッドラン
プ、ウィンカー、ストップランプなどの車両用灯具の製
造に有用である。
According to the present invention, by using a rubber-reinforced styrene resin obtained by blending a homopolymer of methacrylate or a copolymer of a monomer component containing methacrylate as a main component, Compared to the case of using a general rubber-reinforced styrene resin conventionally used as a material for the lamp body, for example, in a low humidity environment such as winter, a heated hot plate is pressed against the lamp body and melted. After that, when the molten portion is pressed against the lamp lens and the lamp body and the lamp lens are joined to manufacture a lamp for a vehicle, stringing of the resin constituting the lamp body can be significantly improved, It is particularly useful for manufacturing vehicle lamps such as headlamps, turn signals, and stop lamps.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】糸引き性評価に用いたランプボディ製品の断面
図である。
FIG. 1 is a sectional view of a lamp body product used for evaluating stringiness.

Claims (11)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ゴム強化スチレン系樹脂からなるランプ
ボディに、加熱した熱板を押し当てて溶融したあと、溶
融部分をランプレンズに圧着してランプボディとランプ
レンズとを接合し車両用灯具を製造するためのランプボ
ディに用いる、ゴム強化スチレン系樹脂97〜70重量
%に対して、メタクリル酸エステルの単独重合体または
メタクリル酸エステルを主成分として含む単量体成分の
共重合体3〜30重量%を配合してなる車両灯具用ラン
プボディ用樹脂。
1. A heated lamp is pressed against a lamp body made of a rubber-reinforced styrene-based resin and melted, and then the fused portion is pressed against a lamp lens to join the lamp body and the lamp lens to form a vehicle lamp. A methacrylic acid ester homopolymer or a copolymer of a monomer component containing a methacrylic acid ester as a main component in an amount of 3 to 30% with respect to 97 to 70% by weight of a rubber-reinforced styrene resin used for a lamp body for production. A resin for a lamp body for a vehicle lighting fixture, which is blended with the weight%.
【請求項2】 前記ゴム強化スチレン系樹脂が、ゴム状
重合体15〜95重量部に単量体混合物85〜5重量部
を合わせて100重量部となるようにグラフト重合させ
てなり、前記単量体混合物が、シアン化ビニル化合物、
芳香族ビニル化合物およびアルキル(メタ)アクリレー
ト化合物からなる群から選択される少なくとも一種のビ
ニル系化合物99.9〜60重量%、ほかの共重合可能
なビニル化合物0〜30重量%、およびα,β―不飽和
酸のグリシジルエステル化合物0.1〜40重量%から
なるグラフト共重合体(A)100〜10重量部と、シ
アン化ビニル化合物10〜40重量%、芳香族ビニル化
合物60〜90重量%、およびほかの共重合可能なビニ
ル化合物0〜30重量%を重合させてなるビニル系共重
合体(B)0〜90重量部とを合わせて100重量部か
らなる樹脂組成物を主成分とする樹脂組成物(C)であ
る請求項1記載の車両灯具用ランプボディ用樹脂。
2. The rubber-reinforced styrenic resin is graft-polymerized so that a total of 100 parts by weight of 15 to 95 parts by weight of a rubbery polymer is combined with 85 to 5 parts by weight of a monomer mixture. Monomer mixture, a vinyl cyanide compound,
99.9 to 60% by weight of at least one vinyl compound selected from the group consisting of an aromatic vinyl compound and an alkyl (meth) acrylate compound; 0 to 30% by weight of another copolymerizable vinyl compound; -100 to 10 parts by weight of a graft copolymer (A) composed of 0.1 to 40% by weight of a glycidyl ester compound of an unsaturated acid, 10 to 40% by weight of a vinyl cyanide compound, and 60 to 90% by weight of an aromatic vinyl compound And a resin composition comprising 100 parts by weight of a total of 0 to 90 parts by weight of a vinyl copolymer (B) obtained by polymerizing 0 to 30% by weight of another copolymerizable vinyl compound. The resin for a lamp body for a vehicle lighting device according to claim 1, which is a resin composition (C).
【請求項3】 前記グラフト共重合体(A)の単量体混
合物が、シアン化ビニル化合物0〜40重量%、芳香族
ビニル化合物60〜90重量%およびアルキル(メタ)
アクリレート化合物0〜30重量%からなるビニル系化
合物99.9〜60重量%、ほかの共重合可能なビニル
化合物0〜30重量%、およびα,β―不飽和酸のグリ
シジルエステル化合物0.1〜40重量%からなる請求
項2記載の車両灯具用ランプボディ用樹脂。
3. The monomer mixture of the graft copolymer (A) contains 0 to 40% by weight of a vinyl cyanide compound, 60 to 90% by weight of an aromatic vinyl compound, and alkyl (meth).
99.9 to 60% by weight of a vinyl compound comprising 0 to 30% by weight of an acrylate compound, 0 to 30% by weight of another copolymerizable vinyl compound and 0.1 to 30% by weight of a glycidyl ester compound of an α, β-unsaturated acid 3. The resin for a lamp body for a vehicle lamp according to claim 2, comprising 40% by weight.
【請求項4】 前記グラフト共重合体(A)の単量体混
合物中のα,β―不飽和酸のグリシジルエステル化合物
の含有量が5〜20重量%である請求項2または3記載
の車両灯具用ランプボディ用樹脂。
4. The vehicle according to claim 2, wherein the content of the glycidyl ester compound of the α, β-unsaturated acid in the monomer mixture of the graft copolymer (A) is 5 to 20% by weight. Resin for lamp body for lamp.
【請求項5】 前記α,β―不飽和酸のグリシジルエス
テル化合物がアクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリ
シジル、およびエタクリル酸グリシジルからなる群から
選択される少なくとも1種である請求項2、3または4
記載の車両灯具用ランプボディ用樹脂。
5. The glycidyl ester compound of an α, β-unsaturated acid is at least one selected from the group consisting of glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, and glycidyl ethacrylate.
The resin for a lamp body for a vehicle lamp according to the above.
【請求項6】 前記メタクリル酸エステルの単独重合体
またはメタクリル酸エステルを主成分として含む単量体
成分の共重合体が、メタクリル酸エステル単量体100
〜80重量%およびそのほかの共重合可能な単量体0〜
20重量%からなり、かつ、そのメルトフローレイト
(230℃、3.8Kg荷重)が15g/10分以上1
00g/10分以下である請求項2、3、4または5記
載の車両灯具用ランプボディ用樹脂。
6. The methacrylic acid ester homopolymer or the copolymer of a monomer component containing methacrylic acid ester as a main component is a methacrylic acid ester monomer 100.
~ 80% by weight and other copolymerizable monomers
20 wt%, and its melt flow rate (230 ° C., 3.8 kg load) is 15 g / 10 min or more 1
The resin for a lamp body for a vehicle lamp according to claim 2, wherein the resin is not more than 00 g / 10 minutes.
【請求項7】 請求項1、2、3、4、5、または6記
載の車両灯具用ランプボディ用樹脂を成形してなるラン
プボディに、加熱した熱板を押し当てて溶融したあと、
溶融部分をランプレンズに圧着してランプボディとラン
プレンズとを接合することを特徴とする車両用灯具の製
造法。
7. A heated hot plate is pressed against a lamp body obtained by molding the resin for a lamp body for a vehicle lamp according to claim 1, and is melted.
A method for manufacturing a vehicular lamp, comprising: bonding a lamp body and a lamp lens by pressing a molten portion onto a lamp lens.
【請求項8】 熱板を250〜500℃に加熱して行う
請求項7記載の車両用灯具の製造法。
8. The method for manufacturing a vehicular lamp according to claim 7, wherein the heating is performed by heating the hot plate to 250 to 500 ° C.
【請求項9】 前記ランプレンズとして、メタアクリル
酸メチル樹脂からなるレンズを用いる請求項7または8
記載の車両用灯具の製造法。
9. A lens made of a methyl methacrylate resin as the lamp lens.
The manufacturing method of the vehicle lighting device according to the above.
【請求項10】 請求項1、2、3、4、5または6記
載の車両用灯具用ランプボディ用樹脂を成形してなるラ
ンプボディに、加熱した熱板を押し当てて溶融したあ
と、溶融部分をランプレンズに圧着してランプボディと
ランプレンズとを接合してなる車両用灯具。
10. A heated hot plate is pressed against a lamp body formed by molding the resin for a lamp body for a vehicle lamp according to claim 1, and then melted. A vehicular lamp in which a part is crimped to a lamp lens to join the lamp body and the lamp lens.
【請求項11】 前記ランプレンズとして、メタアクリ
ル酸メチル樹脂からなるレンズを用いてなる請求項10
記載の車両用灯具。
11. A lamp lens comprising a lens made of methyl methacrylate resin.
The vehicle lighting device as described in the above.
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