JP2000331644A - 高圧水銀放電ランプ - Google Patents
高圧水銀放電ランプInfo
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- JP2000331644A JP2000331644A JP13820899A JP13820899A JP2000331644A JP 2000331644 A JP2000331644 A JP 2000331644A JP 13820899 A JP13820899 A JP 13820899A JP 13820899 A JP13820899 A JP 13820899A JP 2000331644 A JP2000331644 A JP 2000331644A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 赤・緑・青のバランスのとれた発光スペクト
ルが得られ、かつ、発光管の破損のおそれのない、より
安全な高圧水銀放電ランプを得る。 【解決手段】 内部に一対の電極２ａ，２ｂが設けられ
た発光管１内に、水銀と始動用希ガスとともに、点灯動
作中に遊離ハロゲンとなる封入物が封入されている。遊
離ハロゲンは発光管１内に１０-3〜１μｍｏｌ／ｃｍ3
の範囲で存在し、水銀３は発光管１の単位体積当たり１
００ｍｇ／ｃｍ3〜３００ｍｇ／ｃｍ3の範囲で封入され
ている。発光管１内にＮａ、Ｌｉ、Ｋのうち少なくとも
１つが封入されている。
ルが得られ、かつ、発光管の破損のおそれのない、より
安全な高圧水銀放電ランプを得る。 【解決手段】 内部に一対の電極２ａ，２ｂが設けられ
た発光管１内に、水銀と始動用希ガスとともに、点灯動
作中に遊離ハロゲンとなる封入物が封入されている。遊
離ハロゲンは発光管１内に１０-3〜１μｍｏｌ／ｃｍ3
の範囲で存在し、水銀３は発光管１の単位体積当たり１
００ｍｇ／ｃｍ3〜３００ｍｇ／ｃｍ3の範囲で封入され
ている。発光管１内にＮａ、Ｌｉ、Ｋのうち少なくとも
１つが封入されている。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、高圧水銀放電ラン
プに関するものである。
プに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、液晶プロジェクタやオーバーヘッ
ドプロジェクタ等の光学機器のバックライトとして、点
灯中の水銀の蒸気圧を２０ＭＰａ〜３５ＭＰａの範囲内
に上昇させることにより可視域の連続発光を増大させた
高圧水銀放電ランプと、反射鏡とを組み合わせた投射型
光源が知られている（特開平２−１４８５６１号公
報）。
ドプロジェクタ等の光学機器のバックライトとして、点
灯中の水銀の蒸気圧を２０ＭＰａ〜３５ＭＰａの範囲内
に上昇させることにより可視域の連続発光を増大させた
高圧水銀放電ランプと、反射鏡とを組み合わせた投射型
光源が知られている（特開平２−１４８５６１号公
報）。
【０００３】この種の高圧放電ランプは、電極間距離が
短く、点光源に近いため、反射鏡と組み合わせた場合、
光の利用効率が高く、また、寿命中の光量や光色の変化
が少ないという利点を備えている。
短く、点光源に近いため、反射鏡と組み合わせた場合、
光の利用効率が高く、また、寿命中の光量や光色の変化
が少ないという利点を備えている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな高圧水銀放電ランプは、水銀蒸気圧を高めたことに
より水銀分子による可視域の連続発光が増大し、特に緑
（５３５ｎｍ〜５６５ｎｍ）、青（４３５ｎｍ〜４６５
ｎｍ）の発光強度が高くなるが、赤（６００ｎｍ以上）
の発光強度の上昇は少ないため、色バランスが悪いとい
う問題がある。
うな高圧水銀放電ランプは、水銀蒸気圧を高めたことに
より水銀分子による可視域の連続発光が増大し、特に緑
（５３５ｎｍ〜５６５ｎｍ）、青（４３５ｎｍ〜４６５
ｎｍ）の発光強度が高くなるが、赤（６００ｎｍ以上）
の発光強度の上昇は少ないため、色バランスが悪いとい
う問題がある。
【０００５】また、点灯中の水銀の蒸気圧が２０Ｍｐａ
〜３５Ｍｐａと高いため発光管が破損するおそれもあ
り、点灯中の水銀蒸気圧をできるだけ低くした、より安
全な高圧水銀放電ランプが望まれていた。
〜３５Ｍｐａと高いため発光管が破損するおそれもあ
り、点灯中の水銀蒸気圧をできるだけ低くした、より安
全な高圧水銀放電ランプが望まれていた。
【０００６】本発明は、赤・緑・青のバランスのとれた
発光スペクトルを得ることができるとともに、発光管の
破損のおそれのない、より安全な高圧水銀放電ランプを
得ることを目的とする。
発光スペクトルを得ることができるとともに、発光管の
破損のおそれのない、より安全な高圧水銀放電ランプを
得ることを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の請求項１記載の
高圧放電ランプは、内部に一対の電極が設けられた発光
管内に、水銀と始動用希ガスとともに、点灯動作中に遊
離ハロゲンとなる封入物が封入され、前記遊離ハロゲン
は前記発光管内に１０-3〜１μｍｏｌ／ｃｍ3の範囲で
存在し、前記水銀は前記発光管の単位体積あたり１００
ｍｇ／ｃｍ3〜３００ｍｇ／ｃｍ3の範囲で封入されてい
る高圧水銀放電ランプにおいて、Ｎａ、Ｌｉ、Ｋのうち
少なくとも１つが前記発光管内に封入された構成を有す
る。
高圧放電ランプは、内部に一対の電極が設けられた発光
管内に、水銀と始動用希ガスとともに、点灯動作中に遊
離ハロゲンとなる封入物が封入され、前記遊離ハロゲン
は前記発光管内に１０-3〜１μｍｏｌ／ｃｍ3の範囲で
存在し、前記水銀は前記発光管の単位体積あたり１００
ｍｇ／ｃｍ3〜３００ｍｇ／ｃｍ3の範囲で封入されてい
る高圧水銀放電ランプにおいて、Ｎａ、Ｌｉ、Ｋのうち
少なくとも１つが前記発光管内に封入された構成を有す
る。
【０００８】これにより、水銀蒸気圧を高めたことによ
り水銀分子による可視域の連続発光が増大し、特に緑
（５３５ｎｍ〜５６５ｎｍ）、青（４３５ｎｍ〜４６５
ｎｍ）の発光強度が高くなるとともに、Ｎａ（ナトリウ
ム）（５９０ｎｍ）、Ｌｉ（リチウム）（６７１ｎ
ｍ）、Ｋ（カリウム）（７６６ｎｍ、７７０ｎｍ）の発
光により赤の発光が増大するため、緑、青、赤のバラン
スの取れた発光スペクトルを得ることができる。
り水銀分子による可視域の連続発光が増大し、特に緑
（５３５ｎｍ〜５６５ｎｍ）、青（４３５ｎｍ〜４６５
ｎｍ）の発光強度が高くなるとともに、Ｎａ（ナトリウ
ム）（５９０ｎｍ）、Ｌｉ（リチウム）（６７１ｎ
ｍ）、Ｋ（カリウム）（７６６ｎｍ、７７０ｎｍ）の発
光により赤の発光が増大するため、緑、青、赤のバラン
スの取れた発光スペクトルを得ることができる。
【０００９】請求項２記載の高圧放電ランプは、請求項
１記載の高圧放電ランプにおいて、前記Ｎａ、Ｌｉ、Ｋ
封入総量は、前記遊離ハロゲンの封入量に対しｍｏｌ比
で１／１０以下である構成を有する。
１記載の高圧放電ランプにおいて、前記Ｎａ、Ｌｉ、Ｋ
封入総量は、前記遊離ハロゲンの封入量に対しｍｏｌ比
で１／１０以下である構成を有する。
【００１０】これにより、緑、青、赤のバランスの取れ
た発光スペクトルが得られるとともに、Ｎａ、Ｌｉ、Ｋ
は点灯中にすべて蒸発し、余剰なＮａ、Ｌｉ、Ｋが発光
管内壁に堆積することがないため、光学的な障害となる
ことなく、またＮａ、Ｌｉ、Ｋと発光管内壁の反応によ
る発光管失透を生じることもない。
た発光スペクトルが得られるとともに、Ｎａ、Ｌｉ、Ｋ
は点灯中にすべて蒸発し、余剰なＮａ、Ｌｉ、Ｋが発光
管内壁に堆積することがないため、光学的な障害となる
ことなく、またＮａ、Ｌｉ、Ｋと発光管内壁の反応によ
る発光管失透を生じることもない。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明の一実施形態である点灯電
力１２０Ｗの高圧水銀放電ランプは、図１に示すよう
に、発光部１ａと、この発光部１ａの両端に連設された
封止部４ａ，４ｂとを有する石英ガラス製の発光管１を
備えている。発光部１ａの内部には、タングステンから
なる一対の電極２ａ，２ｂが電極間距離を１．２ｍｍと
して設けられている。封止部４ａ，４ｂ側の電極２ａ，
２ｂの端部は、モリブデンからなる金属箔５ａ，５ｂの
一端部に接続されている。金属箔５ａ，５ｂの他端部に
は外部導線６ａ，６ｂの一端部が接続されている。電極
２ａ，２ｂの封止部４ａ，４ｂ側端部、金属箔５ａ，５
ｂ、外部導線６ａ，６ｂの一端部は封止部４ａ，４ｂに
気密封止されている。外部導線６ａ，６ｂの他端部は封
止部４ａ，４ｂから発光管１外部に導出されている。
力１２０Ｗの高圧水銀放電ランプは、図１に示すよう
に、発光部１ａと、この発光部１ａの両端に連設された
封止部４ａ，４ｂとを有する石英ガラス製の発光管１を
備えている。発光部１ａの内部には、タングステンから
なる一対の電極２ａ，２ｂが電極間距離を１．２ｍｍと
して設けられている。封止部４ａ，４ｂ側の電極２ａ，
２ｂの端部は、モリブデンからなる金属箔５ａ，５ｂの
一端部に接続されている。金属箔５ａ，５ｂの他端部に
は外部導線６ａ，６ｂの一端部が接続されている。電極
２ａ，２ｂの封止部４ａ，４ｂ側端部、金属箔５ａ，５
ｂ、外部導線６ａ，６ｂの一端部は封止部４ａ，４ｂに
気密封止されている。外部導線６ａ，６ｂの他端部は封
止部４ａ，４ｂから発光管１外部に導出されている。
【００１２】発光管１の発光部１ａ内には水銀３が１５
０ｍｇ／ｃｍ3の密度で封入され、かつ始動用希ガスと
してアルゴンガスが１００ｈＰａ、点灯動作中に遊離し
てハロゲンとなる封入物としてＣＨ２Ｂｒ２が５×１０
-2μｍｏｌ／ｃｍ3の密度でそれぞれ封入されている。
さらにＬｉ、Ｋ、Ｎａの３種が総量で１×１０-2μｍｏ
ｌ／ｃｍ3の密度で封入されている。
０ｍｇ／ｃｍ3の密度で封入され、かつ始動用希ガスと
してアルゴンガスが１００ｈＰａ、点灯動作中に遊離し
てハロゲンとなる封入物としてＣＨ２Ｂｒ２が５×１０
-2μｍｏｌ／ｃｍ3の密度でそれぞれ封入されている。
さらにＬｉ、Ｋ、Ｎａの３種が総量で１×１０-2μｍｏ
ｌ／ｃｍ3の密度で封入されている。
【００１３】封入物であるＣＨ２Ｂｒ２はランプ点灯動
作中に分解され、遊離ハロゲンＢｒは発光管１内に１×
１０-1μｍｏｌ／ｃｍ3の密度で存在することとなる。
作中に分解され、遊離ハロゲンＢｒは発光管１内に１×
１０-1μｍｏｌ／ｃｍ3の密度で存在することとなる。
【００１４】上記高圧水銀放電ランプ（以下、本発明品
という）と、本発明品と同様な構成で、発光管内にＮ
ａ、Ｌｉ、Ｋが封入されていない点で異なる従来の高圧
水銀放電ランプ（以下、従来品という）とを、点灯電力
１２０Ｗで点灯させたときの分光スペクトルを図２にそ
れぞれ示す。なお、図２において、本発明品を実線で、
従来品を破線でそれぞれ示す。
という）と、本発明品と同様な構成で、発光管内にＮ
ａ、Ｌｉ、Ｋが封入されていない点で異なる従来の高圧
水銀放電ランプ（以下、従来品という）とを、点灯電力
１２０Ｗで点灯させたときの分光スペクトルを図２にそ
れぞれ示す。なお、図２において、本発明品を実線で、
従来品を破線でそれぞれ示す。
【００１５】図２から明らかなように、従来品では、水
銀の可視域の輝線は波長４０５ｎｍ、４３６ｎｍ、５４
６ｎｍ、５７８ｎｍであり、５７８ｎｍを超える波長の
発光は水銀分子による連続発光に頼っているのに対し、
本発明品では、Ｎａ（５９０ｎｍ）、Ｌｉ（６７１ｎ
ｍ）、Ｋ（７６６ｎｍ、７７０ｎｍ）の発光により５７
８ｎｍを超える波長の発光が補われていることが分か
る。
銀の可視域の輝線は波長４０５ｎｍ、４３６ｎｍ、５４
６ｎｍ、５７８ｎｍであり、５７８ｎｍを超える波長の
発光は水銀分子による連続発光に頼っているのに対し、
本発明品では、Ｎａ（５９０ｎｍ）、Ｌｉ（６７１ｎ
ｍ）、Ｋ（７６６ｎｍ、７７０ｎｍ）の発光により５７
８ｎｍを超える波長の発光が補われていることが分か
る。
【００１６】このように本発明品においては、水銀以外
の発光、すなわちＬｉ、Ｋ、Ｎａの発光により赤成分を
補って、緑、青、赤のバランスのとれた発光スペクトル
を得ることができる。
の発光、すなわちＬｉ、Ｋ、Ｎａの発光により赤成分を
補って、緑、青、赤のバランスのとれた発光スペクトル
を得ることができる。
【００１７】次に、発光管単位体積当たり７５ｍｇ／ｃ
ｍ3〜３２０ｍｇ／ｃｍ3の範囲で水銀量を各々封入した
ランプを試作して点灯試験を行った。この点灯試験にお
いて、それぞれのランプの発光強度バランス、破損数に
ついて観察し、そして、その結果を表１に示した。な
お、表１中記号○は好ましいことを、記号×は好ましく
なかったことを示す。
ｍ3〜３２０ｍｇ／ｃｍ3の範囲で水銀量を各々封入した
ランプを試作して点灯試験を行った。この点灯試験にお
いて、それぞれのランプの発光強度バランス、破損数に
ついて観察し、そして、その結果を表１に示した。な
お、表１中記号○は好ましいことを、記号×は好ましく
なかったことを示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】表１から明らかなように、１００ｍｇ／ｃ
ｍ3〜３２０ｍｇ／ｃｍ3の水銀を封入したランプは、水
銀発光とＬｉ、Ｋ、Ｎａの発光により、良好な発光強度
バランスが得られた。しかし、水銀が３２０ｍｇ／ｃｍ
3封入されたものは１０００時間までの間に１０本中２
本のランプが破損した。７５ｍｇ／ｃｍ3の水銀を封入
したランプは、破損は生じなかったが、発光強度バラン
スが好ましくなかった。
ｍ3〜３２０ｍｇ／ｃｍ3の水銀を封入したランプは、水
銀発光とＬｉ、Ｋ、Ｎａの発光により、良好な発光強度
バランスが得られた。しかし、水銀が３２０ｍｇ／ｃｍ
3封入されたものは１０００時間までの間に１０本中２
本のランプが破損した。７５ｍｇ／ｃｍ3の水銀を封入
したランプは、破損は生じなかったが、発光強度バラン
スが好ましくなかった。
【００２０】この結果から、良好な発光強度バランスを
保ち、寿命中の破損を抑制するためには、発光管単位体
積当たり１００ｍｇ／ｃｍ3〜３００ｍｇ／ｃｍ3の水銀
量（すなわち点灯中の水銀の蒸気圧が１０Ｍｐａ〜３０
Ｍｐａとなる範囲）とするのが好ましいことがわかっ
た。前述の従来技術（特開平２−１４８５６１号公報）
によると、赤成分の改善のため水銀蒸気圧は２０ＭＰａ
以上必要であるが、本発明ではＬｉ、Ｎａ、Ｋの発光に
より赤成分を補うため、必要とする水銀蒸気圧を１０Ｍ
Ｐａまで下げることができ、発光管の破損のおそれもな
く、より安全な高圧水銀放電ランプを得ることができ
る。
保ち、寿命中の破損を抑制するためには、発光管単位体
積当たり１００ｍｇ／ｃｍ3〜３００ｍｇ／ｃｍ3の水銀
量（すなわち点灯中の水銀の蒸気圧が１０Ｍｐａ〜３０
Ｍｐａとなる範囲）とするのが好ましいことがわかっ
た。前述の従来技術（特開平２−１４８５６１号公報）
によると、赤成分の改善のため水銀蒸気圧は２０ＭＰａ
以上必要であるが、本発明ではＬｉ、Ｎａ、Ｋの発光に
より赤成分を補うため、必要とする水銀蒸気圧を１０Ｍ
Ｐａまで下げることができ、発光管の破損のおそれもな
く、より安全な高圧水銀放電ランプを得ることができ
る。
【００２１】また、発光管１に遊離ハロゲンとなる封入
物を封入せず、水銀と始動用希ガス、Ｌｉ、Ｋ、Ｎａを
封入したランプを点灯寿命試験した結果、点灯１００時
間以内で電極材料であるタングステンが飛散し発光管内
壁に付着して黒化が発生した。一方、Ｌｉ、Ｋ、Ｎａが
封入され、遊離ハロゲンＣｌ、Ｂｒ、Ｉが１０-4〜１μ
ｍｏｌ／ｃｍ3の範囲で存在するランプを点灯寿命試験
した結果、点灯１００時間以内でほとんど黒化は観察さ
れなかった。３０００時間まで点灯したランプでも顕著
な黒化は発生しなかったが、遊離ハロゲンＣｌ、Ｂｒ、
Ｉが１０-3〜１μｍｏｌ／ｃｍ3の範囲で存在するもの
は特に良好な結果を示した。これはランプの点灯中に電
極から蒸発した電極材料であるタングステンが、ハロゲ
ンサイクルにより発光管内壁に付着することなく電極に
戻るため、発光管内壁の黒化を抑制したためであると考
えられる。またハロゲンＣｌ、Ｂｒ、Ｉの中では、特に
Ｂｒの発光管内壁黒化抑制効果が高かった。
物を封入せず、水銀と始動用希ガス、Ｌｉ、Ｋ、Ｎａを
封入したランプを点灯寿命試験した結果、点灯１００時
間以内で電極材料であるタングステンが飛散し発光管内
壁に付着して黒化が発生した。一方、Ｌｉ、Ｋ、Ｎａが
封入され、遊離ハロゲンＣｌ、Ｂｒ、Ｉが１０-4〜１μ
ｍｏｌ／ｃｍ3の範囲で存在するランプを点灯寿命試験
した結果、点灯１００時間以内でほとんど黒化は観察さ
れなかった。３０００時間まで点灯したランプでも顕著
な黒化は発生しなかったが、遊離ハロゲンＣｌ、Ｂｒ、
Ｉが１０-3〜１μｍｏｌ／ｃｍ3の範囲で存在するもの
は特に良好な結果を示した。これはランプの点灯中に電
極から蒸発した電極材料であるタングステンが、ハロゲ
ンサイクルにより発光管内壁に付着することなく電極に
戻るため、発光管内壁の黒化を抑制したためであると考
えられる。またハロゲンＣｌ、Ｂｒ、Ｉの中では、特に
Ｂｒの発光管内壁黒化抑制効果が高かった。
【００２２】なお、上記実施形態では、点灯動作中にお
いて遊離ハロゲンとなる封入物として、ＣＨ２Ｂｒ２を
用いたが、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨ２Ｉ２、ＣＨ３Ｃｌ、Ｃ
Ｈ３Ｂｒ、ＣＨ３Ｉ、ＣＨＣｌ３、ＣＨＢｒ３、ＣＨＩ
３のうちいずれか１つを用いても同様な効果を得ること
ができる。
いて遊離ハロゲンとなる封入物として、ＣＨ２Ｂｒ２を
用いたが、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨ２Ｉ２、ＣＨ３Ｃｌ、Ｃ
Ｈ３Ｂｒ、ＣＨ３Ｉ、ＣＨＣｌ３、ＣＨＢｒ３、ＣＨＩ
３のうちいずれか１つを用いても同様な効果を得ること
ができる。
【００２３】次に、Ｎａ、Ｌｉ、Ｋを発光管の体積当た
りの封入量として、４×１０-2〜４×１μｍｏｌ／ｃｍ
3封入した発光管を試作し、点灯寿命試験を行った結果
を表２に示す。遊離ハロゲンＢｒは１０-1μｍｏｌ／ｃ
ｍ3で存在しており、存在する遊離ハロゲン密度と封入
されたＮａ、Ｌｉ、Ｋの総量との密度の比をあわせて表
２に示してある。なお、表２中記号○は発光管黒化の発
生がない、また結果として良好であったことを示す。同
じく記号×は発光管黒化の発生があった、また結果とし
て好ましくなかったことを示す。
りの封入量として、４×１０-2〜４×１μｍｏｌ／ｃｍ
3封入した発光管を試作し、点灯寿命試験を行った結果
を表２に示す。遊離ハロゲンＢｒは１０-1μｍｏｌ／ｃ
ｍ3で存在しており、存在する遊離ハロゲン密度と封入
されたＮａ、Ｌｉ、Ｋの総量との密度の比をあわせて表
２に示してある。なお、表２中記号○は発光管黒化の発
生がない、また結果として良好であったことを示す。同
じく記号×は発光管黒化の発生があった、また結果とし
て好ましくなかったことを示す。
【００２４】
【表２】
【００２５】点灯寿命試験の結果、Ｎａ、Ｌｉ、Ｋ封入
総量が、遊離ハロゲンの封入量に対しｍｏｌ比で１／１
０を超えるランプは、点灯寿命試験の結果、点灯５００
時間以内で電極材料であるタングステンが飛散し発光管
内壁に付着して黒化が発生した。これは、Ｎａ、Ｌｉ、
Ｋが遊離ハロゲンと結合してしまうため、遊離ハロゲン
が減ることによって、タングステンによる黒化を抑制す
るハロゲンサイクルが阻害されたためと考えられる。
総量が、遊離ハロゲンの封入量に対しｍｏｌ比で１／１
０を超えるランプは、点灯寿命試験の結果、点灯５００
時間以内で電極材料であるタングステンが飛散し発光管
内壁に付着して黒化が発生した。これは、Ｎａ、Ｌｉ、
Ｋが遊離ハロゲンと結合してしまうため、遊離ハロゲン
が減ることによって、タングステンによる黒化を抑制す
るハロゲンサイクルが阻害されたためと考えられる。
【００２６】また、封入されたＮａ、Ｌｉ、Ｋの密度が
遊離ハロゲンの封入量に対しｍｏｌ比で１／１０を超え
るランプは、Ｎａ、Ｌｉ、Ｋと遊離ハロゲンとの化合物
が点灯中に一部が蒸発せずに発光管内壁に堆積し、点灯
５００時間以内で発光管材料である石英ガラスと反応し
発光管に失透が生じることがわかった。失透が生じると
光学的に悪影響を与えてしまうこととなる。
遊離ハロゲンの封入量に対しｍｏｌ比で１／１０を超え
るランプは、Ｎａ、Ｌｉ、Ｋと遊離ハロゲンとの化合物
が点灯中に一部が蒸発せずに発光管内壁に堆積し、点灯
５００時間以内で発光管材料である石英ガラスと反応し
発光管に失透が生じることがわかった。失透が生じると
光学的に悪影響を与えてしまうこととなる。
【００２７】一方、封入Ｎａ、Ｌｉ、Ｋの密度が遊離ハ
ロゲンの封入量に対しｍｏｌ比で１／１０以下である
と、ハロゲンサイクルが阻害されることがないため、点
灯５００時間以内では黒化が発生することはなかった。
さらにＮａ、Ｌｉ、Ｋは点灯中にすべて蒸発し、余剰な
Ｎａ、Ｌｉ、Ｋが発光管内壁に堆積することがないた
め、光学的な障害となることなく、またＮａ、Ｌｉ、Ｋ
と発光管内壁の反応による発光管失透を生じることもな
かった。
ロゲンの封入量に対しｍｏｌ比で１／１０以下である
と、ハロゲンサイクルが阻害されることがないため、点
灯５００時間以内では黒化が発生することはなかった。
さらにＮａ、Ｌｉ、Ｋは点灯中にすべて蒸発し、余剰な
Ｎａ、Ｌｉ、Ｋが発光管内壁に堆積することがないた
め、光学的な障害となることなく、またＮａ、Ｌｉ、Ｋ
と発光管内壁の反応による発光管失透を生じることもな
かった。
【００２８】そのため、封入するＮａ、Ｌｉ、Ｋの封入
総量は発光管１の体積当たり遊離ハロゲンの封入量に対
しｍｏｌ比で１／１０以下が好ましい。
総量は発光管１の体積当たり遊離ハロゲンの封入量に対
しｍｏｌ比で１／１０以下が好ましい。
【００２９】なお、遊離ハロゲンはＢｒに限らず、Ｃ
ｌ、Ｉでも同様の効果が得られる。
ｌ、Ｉでも同様の効果が得られる。
【００３０】
【発明の効果】以上説明したように、本発明は、高輝度
で、かつ赤、緑、青のバランスのとれた発光スペクトル
が得られるとともに、点灯寿命中に発光管が黒化・失透
することを抑制することができるとともに、発光管の破
損のおそれのないより安全な高圧水銀放電ランプを提供
することができる。
で、かつ赤、緑、青のバランスのとれた発光スペクトル
が得られるとともに、点灯寿命中に発光管が黒化・失透
することを抑制することができるとともに、発光管の破
損のおそれのないより安全な高圧水銀放電ランプを提供
することができる。
【図１】本発明の一実施形態である高圧水銀放電ランプ
の正面図
の正面図
【図２】本発明の一実施形態である高圧水銀放電ランプ
と従来の高圧水銀放電ランプとの分光分布の比較を示す
図
と従来の高圧水銀放電ランプとの分光分布の比較を示す
図
１ 発光管 １ａ 発光部 ２ａ，２ｂ 電極 ３ 水銀 ４ａ，４ｂ 封止部 ５ａ，５ｂ 金属箔 ６ａ，６ｂ 外部導線
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 堤 伸吾 大阪府高槻市幸町１番１号 松下電子工業 株式会社内 Ｆターム(参考） 5C015 QQ02 QQ03 QQ04 RR01 RR05
Claims (2)
- 【請求項１】 内部に一対の電極が設けられた発光管内
に、水銀と始動用希ガスとともに、点灯動作中に遊離ハ
ロゲンとなる封入物が封入され、前記遊離ハロゲンは前
記発光管内に１０-3〜１μｍｏｌ／ｃｍ3の範囲で存在
し、前記水銀は前記発光管の単位体積あたり１００ｍｇ
／ｃｍ3〜３００ｍｇ／ｃｍ3の範囲で封入されている高
圧水銀放電ランプにおいて、Ｎａ、Ｌｉ、Ｋのうち少な
くとも１つが前記発光管内に封入されていることを特徴
とする高圧水銀放電ランプ。 - 【請求項２】 前記Ｎａ、Ｌｉ、Ｋの封入総量は、前記
遊離ハロゲンの封入量に対しｍｏｌ比で１／１０以下で
あることを特徴とする請求項１記載の高圧水銀放電ラン
プ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13820899A JP2000331644A (ja) | 1999-05-19 | 1999-05-19 | 高圧水銀放電ランプ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13820899A JP2000331644A (ja) | 1999-05-19 | 1999-05-19 | 高圧水銀放電ランプ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000331644A true JP2000331644A (ja) | 2000-11-30 |
Family
ID=15216620
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13820899A Pending JP2000331644A (ja) | 1999-05-19 | 1999-05-19 | 高圧水銀放電ランプ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000331644A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002304971A (ja) * | 2001-04-06 | 2002-10-18 | Harison Toshiba Lighting Corp | 高圧放電ランプおよび紫外線照射装置 |
| JP2007005588A (ja) * | 2005-06-24 | 2007-01-11 | Ushio Inc | 紫外線照射装置および光照射方法 |
-
1999
- 1999-05-19 JP JP13820899A patent/JP2000331644A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002304971A (ja) * | 2001-04-06 | 2002-10-18 | Harison Toshiba Lighting Corp | 高圧放電ランプおよび紫外線照射装置 |
| JP2007005588A (ja) * | 2005-06-24 | 2007-01-11 | Ushio Inc | 紫外線照射装置および光照射方法 |
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