JP2000287674A - Decolorizing agent for difficult to be decomposble pigment - Google Patents
Decolorizing agent for difficult to be decomposble pigmentInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、溶解性着色排水等
に含まれる難分解性色素の脱色剤、この脱色方法及びこ
れに用いることのできる微生物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a decolorizing agent for a hardly decomposable pigment contained in soluble colored wastewater, a method for decolorizing the same, and a microorganism usable for the method.
【０００２】[0002]
【従来の技術】特殊製紙工場、繊維染色工場などから排
出される溶解性着色排水の脱色は、従来の微生物処理装
置による方法では不完全であり、酸化剤や活性炭吸着等
の高度処理方法を付加することによって行われている。2. Description of the Related Art Decolorization of soluble colored wastewater discharged from specialty paper mills, textile dyeing factories, etc. is incomplete with conventional microbial treatment equipment, and advanced treatment methods such as adsorption of oxidizing agents and activated carbon are added. Is done by doing.
【０００３】しかしながら、これらの排水中には、通常
の微生物によって分解され難い色素、いわゆる難分解性
色素も多種含まれているため、上記の手段を用いても、
迅速な処理は困難であった。[0003] However, since these wastewaters contain many kinds of pigments which are hardly decomposed by ordinary microorganisms, so-called hardly decomposable pigments, even if the above-mentioned means are used,
Rapid processing was difficult.
【０００４】また、特開平１０−３２３１８５号公報に
は、活性汚泥中の細菌叢から脱色有効菌種のみを分離保
存した菌種を増殖させて固定化してなる脱色菌固定化担
体が開示されている。しかし、この担体は排水色素の高
い分解率を有するものの、その分解速度は必ずしも充分
とはいえず、また、高い分解率を達成するためには、微
生物を担体に担持し、多量に菌を投与する必要があっ
た。Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-323185 discloses a carrier for immobilizing decolorized bacteria, which is obtained by growing and immobilizing bacterial species obtained by separating and storing only effective decolorizing bacterial species from the bacterial flora in activated sludge. I have. However, although this carrier has a high decomposition rate of wastewater pigment, its decomposition rate is not always sufficient, and in order to achieve a high decomposition rate, microorganisms are supported on the carrier and a large amount of bacteria is administered. I needed to.
【０００５】このため、より迅速かつ高分解率で難分解
性色素を分解する脱色剤が求められていた。For this reason, there has been a demand for a decolorizing agent that can decompose a hardly decomposable dye at a higher speed and a higher decomposition rate.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、特殊製紙工場、繊維染色工場等からの溶解性着色排
水に含まれる色素のうち通常の微生物により分解され難
い色素、すなわち難分解性色素の分解能に優れた微生
物、これを含む脱色剤及びこれを用いる難分解性色素の
脱色方法を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to provide a pigment which is hardly decomposed by ordinary microorganisms among pigments contained in soluble coloring wastewater from a special paper mill, a textile dyeing factory, etc. An object of the present invention is to provide a microorganism having excellent resolution, a decolorizing agent containing the same, and a method for decolorizing a hardly decomposable dye using the same.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】斯かる実情に鑑み本発明
者は鋭意研究を行った結果、クレブシエラ属、プロビデ
ンシア属、アエロコッカス属及びスタフィロコッカス属
に属する微生物が優れた難分解性色素分解能を有するこ
とを見出し、本発明を完成した。In view of such circumstances, the present inventors have conducted intensive studies and found that microorganisms belonging to the genus Klebsiella, Providencia, Aerococcus and Staphylococcus have excellent resolving power of the pigment. And completed the present invention.
【０００８】すなわち、本発明はクレブシエラ（Klebsi
ella）属、プロビデンシア（Providencia）属、アエロ
コッカス（Aerococcus）属又はスタフィロコッカス（St
aphylococcus）属から選ばれる１種又は２種以上の微生
物を含有する難分解性色素脱色剤を提供するものであ
る。また、本発明は、難分解性色素に、該微生物を作用
せしめることを特徴とする難分解性色素の脱色方法を提
供するものである。That is, the present invention relates to Klebsiella
ella), Providencia, Aerococcus or Staphylococcus (St)
aphylococcus), which comprises one or more microorganisms selected from the genus aphylococcus. The present invention also provides a method for decolorizing a hardly decomposable dye, which comprises causing the microorganism to act on the hardly decomposable dye.
【０００９】さらにまた、本発明は、クレブシエラ・オ
キシトカ、プロビデンシア・アルカリファシエンス、ア
エロコッカス・ビリダンス又はスタフィロコッカス・サ
プロフィチクスに属し、難分解性色素脱色能を有する微
生物を提供するものである。Furthermore, the present invention provides a microorganism belonging to Klebsiella oxytoca, Providencia alkaline faciliens, Aerococcus viridans or Staphylococcus saproficus, and having a hardly decomposable pigment decolorizing ability.
【００１０】[0010]
【発明の実施の形態】本発明の難分解性色素とは、特殊
製紙工場、繊維染色工場などからの溶解性着色排水中に
含まれる色素のうち、通常の微生物により分解され難い
ものを指す。具体的には、ロージリンレッドＢＨ、イエ
ローＧ、イエローＲＡ、ブルーＦＢＧＬ、ブラックＧ３
３０、スカーレット４ＢＳ、イエローＹ、ターキスＫＲ
Ｌ、ターコイズＡＧ、スカイブルー５Ｂ、ファーストバ
イオレット、ブラックＥＸコンク等の色素が挙げられ
る。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The hardly decomposable pigment of the present invention refers to pigments contained in soluble colored wastewater from a special paper mill, textile dyeing factory, etc., which are hardly decomposed by ordinary microorganisms. More specifically, Rosilyn Red BH, Yellow G, Yellow RA, Blue FBGL, Black G3
30, Scarlett 4BS, Yellow Y, Turkish KR
L, turquoise AG, sky blue 5B, first violet, black EX conc and the like.
【００１１】本発明の難分解性色素脱色剤及び脱色方法
に用いる微生物は、クレブシエラ（Klebsiella）属、プ
ロビデンシア（Providencia）属、アエロコッカス（Aer
ococcus）属及びスタフィロコッカス（Staphylococcu
s）属から選ばれる１種又は２種以上の微生物である
が、特にクレブシエラ・オキシトカ（Klebsiella oxyto
ca）、プロビデンシア・アルカリファシエンス（Provid
encia alcalifaciens）、アエロコッカス・ビリダンス
（Aerococcus viridans）又はスタフィロコッカス・サ
プロフィチクス（Staphylococcus saprophyticus）が好
ましく、さらにクレブシエラ・オキシトカＢ３−２株、
プロビデンシア・アルカリファシエンスＲＡ−Ｍ株、ア
エロコッカス・ビリダンスＲＡ−Ｓ株又はスタフィロコ
ッカス・サプロフィチクスＩ−４もしくはＥＢ−１株
が、難分解性色素分解能が高いため好ましい。The hard-to-decompose pigment bleaching agent and the microorganism used in the bleaching method of the present invention include a genus Klebsiella, a genus Providencia and an aerococcus.
ococcus) and Staphylococcus
s) is a one or more microorganisms selected from the genus, in particular Klebsiella oxytoca (Klebsiella oxyto
ca ), Providencia Alkaline Facience ( Provid
encia alcalifaciens ), Aerococcus viridans or Staphylococcus saprophyticus , more preferably Klebsiella oxytoca B3-2 strain,
Providencia alkalifaciens RA-M strain, Aerococcus viridans RA-S strain, or Staphylococcus saprophytics I-4 or EB-1 strain are preferred because of their high resolution of the hardly decomposable dye.
【００１２】上記５菌株は、本発明者らが特殊製紙工場
の汚泥等から新たに分離した菌株であり、以下の菌学的
性質を有する。The above five strains are strains newly isolated from the sludge of a special paper mill by the present inventors and have the following mycological properties.
【００１３】[0013]
【表１】 [Table 1]
【００１４】[0014]
【表２】 [Table 2]
【００１５】＊アピ２０（日本ビオメリュー・バイテッ
ク製）：腸内細菌及び他のグラム陰性桿菌同定のための
キットである。１枚のプレート上に２０のマイクロチュ
ーブを有し、生化学的性状テストに必要な乾燥基質が入
っている。Api 20 (manufactured by BioMerieux Biotech Japan): A kit for identifying intestinal bacteria and other gram-negative bacilli. There are 20 microtubes on one plate, containing the dry substrate required for biochemical property testing.
【００１６】[0016]
【表３】 [Table 3]
【００１７】＊アピストレップ２０（日本ビオメリュー
・バイテック製）：広範囲のレンサ球菌の同定を行うた
めのキットである。１枚のプレートに２０のマイクロチ
ューブを有し、酵素活性及び糖資化性をテストするため
の乾燥基質が入っている。* Apistrep 20 (manufactured by Biomerieux Biotech Japan): A kit for identifying a wide range of streptococci. One plate has 20 microtubes and contains a dry substrate for testing enzyme activity and sugar utilization.
【００１８】＜同定結果＞ Ｂ３−２：Klebsiella oxytoca（％Id＝97.6） ＲＡ−Ｍ：Providencia alcalifaciens（％Id＝89.0） ＲＡ−Ｓ：Aerococcus viridans（％Id＝99.7） ％Ｉｄ：得られた数値プロファイルが、データベースの
中から選択された菌種と、どの程度一致しているかを示
す確率。<Identification Result> B3-2: Klebsiella oxytoca (% Id = 97.6) RA-M: Providencia alcalifaciens (% Id = 89.0) RA-S: Aerococcus viridans (% Id = 99.7)% Id: obtained numerical value Probability of how closely the profile matches the bacterial species selected from the database.
【００１９】[0019]
【表４】 [Table 4]
【００２０】＊アピスタフ（日本ビオメリュー・バイテ
ック製）：ブドウ球菌とミクロコッカスの同定のための
生化学的性状テストを１枚のプレートで行うことができ
るキット。* Apistaf (manufactured by BioMeryu Biotech Japan): A kit that can perform a biochemical property test for identification of staphylococci and micrococcus on a single plate.
【００２１】＜同定結果＞ Ｉ−４：Staphylococcus saprophyticus（％Id＝71.9） ＥＢ−１：Staphylococcus saprophyticus（％Id＝88.
7） ％Ｉｄ：得られた数値プロファイルが、データベースの
中から選択された菌種と、どの程度一致しているかを示
す確率。<Identification Results> I-4: Staphylococcus saprophyticus (% Id = 71.9) EB-1: Staphylococcus saprophyticus (% Id = 88.
7)% Id: Probability indicating how much the obtained numerical profile matches the bacterial species selected from the database.
【００２２】以上の菌学的性質に基づき、バージェーズ
・マニュアル・オブ・ディタミネイティブ・バクテリオ
ロジー（Bergey's Manual of Determinative Bacteriol
ogy）第８版を参照し、比較検討した結果これらの菌株
は、新規な菌株であることが判明したため平成１１年３
月１０日付けで、工業技術院生命工学工業技術研究所に
寄託した（受託番号はそれぞれＦＥＲＭ Ｐ−１７２９
５（Ｂ３−２）、ＦＥＲＭ Ｐ−１７２９８（ＲＡ−
Ｍ）、ＦＥＲＭ Ｐ−１７２９４（ＲＡ−Ｓ）、ＦＥＲ
Ｍ Ｐ−１７２９７（Ｉ−４）、ＦＥＲＭ Ｐ−１７２
９６（ＥＢ−１）である。）。Based on the above mycological properties, Bergey's Manual of Determinative Bacteriol
ogy) Referring to the 8th edition and conducting comparative studies, these strains were found to be new strains.
Was deposited with the Institute of Biotechnology and Industrial Technology, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (accession numbers are FERM P-1729, respectively).
5 (B3-2), FERM P-17298 (RA-
M), FERM P-17294 (RA-S), FER
MP-17297 (I-4), FERM P-172
96 (EB-1). ).
【００２３】本発明の微生物は、難分解性色素、例えば
ロージリンレッドＢＨ、イエローＧ、イエローＲＡ、ブ
ルーＦＢＧＬ、ブラックＧ３３０、スカーレット４Ｂ
Ｓ、イエローＹ、ターキスＫＲＬ、ターコイズＡＧ、ス
カイブルー５Ｂ、ファーストバイオレット、ブラックＥ
Ｘコンクを脱色する。その脱色能は、５０ppm の難分解
性色素含有ＣＧＹ培地中、１白金耳を２８℃、７２時間
培養したときの培養上清の吸光度の変化を測定すること
により評価できる。本発明の微生物は、上記難分解性色
素の吸光度を３０％以下に減少させる。なお、測定する
吸光度は色素により異なるが、例えばロージリンレッド
ＢＨであれば５３０nm、イエローＧであれば３９０nm、
イエローＲＡであれば４００nm、ブルーＦＢＧＬであれ
ば５９０nm、ブラックＧ３３０であれば６６０nmもしく
はその周辺の値を用いることができる。The microorganism of the present invention may be a hardly decomposable dye, for example, Rhodulin Red BH, Yellow G, Yellow RA, Blue FBGL, Black G330, Scarlet 4B
S, Yellow Y, Turkis KRL, Turquoise AG, Sky Blue 5B, First Violet, Black E
Decolor X Conch. The decolorizing ability can be evaluated by measuring the change in the absorbance of the culture supernatant when one platinum loop is cultured at 28 ° C. for 72 hours in a CGY medium containing 50 ppm of a hardly decomposable dye. The microorganism of the present invention reduces the absorbance of the persistent dye to 30% or less. The absorbance to be measured varies depending on the dye. For example, 530 nm for Rhodulin Red BH, 390 nm for Yellow G,
Values of 400 nm for yellow RA, 590 nm for blue FBGL, and 660 nm for black G330 or its periphery can be used.
【００２４】クレブシエラ属、プロビデンシア属、アエ
ロコッカス属及びスタフィロコッカス属から選ばれる難
分解性色素分解菌を単独もしくは組み合わせて用いれ
ば、難分解性色素を安全、迅速かつ安価に分解すること
が可能となる。このため、製紙工場、繊維工場等の排水
に本菌株を投与すれば、該排水の処理を安全、迅速かつ
安価に行うことができる。The use of a hardly decomposable pigment-decomposing bacterium selected from the genus Klebsiella, the genus Providencia, the genus Aerococcus and the genus Staphylococcus alone or in combination makes it possible to decompose the hardly decomposable pigment safely, promptly and inexpensively. Becomes For this reason, if the present strain is administered to wastewater from a paper mill, textile factory, or the like, the treatment of the wastewater can be performed safely, promptly, and at low cost.
【００２５】排水処理の方法としては、例えば菌株を高
密度に付着させた担体を曝気用エアーで流動させ、排水
を接触させ、その後担体と分離して処理排水を得る方法
が挙げられる。このとき、投与する菌体の濃度は処理排
水の負荷等に合わせ適宜設定すればよく、通常であれ
ば、処理速度の迅速化やコスト面、作業性等の点から、
処理槽の体積の２割程度の固定化担体を投与することが
好ましい。As a method of wastewater treatment, for example, there is a method in which a carrier on which bacterial strains are adhered at a high density is flown by aeration air, the wastewater is brought into contact, and then separated from the carrier to obtain treated wastewater. At this time, the concentration of the bacterial cells to be administered may be appropriately set according to the load of the treated wastewater, etc., and usually, from the viewpoint of speeding up the processing speed and cost, workability, etc.
Preferably, about 20% of the volume of the treatment tank is immobilized.
【００２６】また、投与形態としては、菌体をそのまま
投与してもよいが、菌体を担体に担持させたものを用い
ることが好ましい。用いる担体は特に限定されないが、
多孔性セルロース、ＰＶＡ（ポリビニルアルコール）、
微粉末活性炭コートＰＶＡ、活性炭、（ゼオライト、麦
飯石、火成岩、サンゴ石）等が菌体の保持能の点で好ま
しく、特に微粉末活性炭コートＰＶＡが微生物の固定化
能力が高く好ましい。As the administration form, the cells may be administered as they are, but it is preferable to use the cells in which the cells are carried on a carrier. The carrier used is not particularly limited,
Porous cellulose, PVA (polyvinyl alcohol),
Fine powdered activated carbon-coated PVA, activated carbon, (zeolite, barley stone, igneous rock, coral stone) and the like are preferable from the viewpoint of the ability to retain cells, and particularly, fine powdered activated carbon-coated PVA is preferable because of its high ability to immobilize microorganisms.
【００２７】菌株の担体への固定化は、公知の包括固定
化法、結合固定化法等を用い行えばよい。担体に担持さ
せる菌体の量は特に限定されず、１×１０6cfu／ml〜１
×１０8cfu／ml程度が処理能力の点から好ましい。担体
の投与量は、上記菌体投与量と菌体の担持量を考慮して
決定すればよい。The immobilization of the strain on the carrier may be performed by a known comprehensive immobilization method, a binding immobilization method, or the like. The amount of the cells supported on the carrier is not particularly limited, and may be 1 × 10 6 cfu / ml to 1 × 10 6 cfu / ml.
About 10 8 cfu / ml is preferable from the viewpoint of the processing ability. The dose of the carrier may be determined in consideration of the above-mentioned dose of the cells and the amount of the cells carried.
【００２８】[0028]
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。 ＜難分解性色素分解菌の単離方法＞難分解性色素分解菌
の分離源としては、本出願人の所有する製紙工場の排水
処理場の活性汚泥や海水、海底汚泥等を用いた。これら
分離源からの単離は公知の方法により行った。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples, but the present invention is not limited thereto. <Isolation method of hardly decomposable pigment-decomposing bacteria> As an isolation source of hardly decomposable pigment-decomposing bacteria, activated sludge, seawater, seabed sludge, etc. of a wastewater treatment plant of a paper mill owned by the present applicant were used. Isolation from these separation sources was performed by a known method.
【００２９】培地は、炭素源及び難分解性色素を含有す
るものを用いた。本実施例においては、下記組成のＣＧ
Ｙ培地をそのままあるいは希釈したものに、難分解性色
素を添加したものを用いた。また、培養の方法は、振盪
培養、静置培養を用いた。A medium containing a carbon source and a hardly decomposable dye was used. In this example, the CG having the following composition was used.
A medium obtained by adding a hardly decomposable dye to the Y medium as it is or diluted. The culture method used was shaking culture and static culture.
【００３０】[0030]
【表５】 [Table 5]
【００３１】実施例１ まずロージリンレッドＢＨ、イエローＧ、イエローＲ
Ａ、ブルーＦＢＧＬ、ブラックＧ３３０を分解できる菌
を単離するため、安倍川製紙の総合排水溝又は都内Ａ処
理場から分離した汚泥を５０ppm の難分解性色素を添加
した１／２濃度ＣＧＹ液体培地に接種し、振盪培養し
た。脱色が確認された培養液を５０ppm の難分解性色素
を添加したＣＧＹ寒天培地に接種し、静置培養した。そ
れぞれの色に着色した集落を液体培地に接種し静置培養
した。以降、寒天培地と液体培地で継代を繰り返し、難
分解性色素分解菌の単離を行った。Example 1 First, Rhodiline Red BH, Yellow G, Yellow R
In order to isolate bacteria capable of decomposing A, blue FBGL, and black G330, a half-concentration CGY liquid medium containing 50 ppm of a hardly decomposable pigment was added to sludge separated from Abekawa Paper's general drain or Tokyo A treatment plant. And cultured with shaking. The culture solution in which decolorization was confirmed was inoculated on a CGY agar medium to which 50 ppm of a hardly decomposable dye had been added, and cultured in a static state. The colonies colored in each color were inoculated into a liquid medium and cultured statically. Thereafter, the subculture was repeated on an agar medium and a liquid medium to isolate the hardly degradable pigment-decomposing bacteria.
【００３２】単離された菌株の脱色能は、液体培地で培
養した後の培地を１００００rpm、１０分遠心分離し、
得られた上清の吸光度を測定することにより確認した。
測定には島津紫外可視分光光度計（株式会社島津製作所
製）を用いた。こうして、ロージリンレッドＢＨ、イエ
ローＲＡ、ブルーＦＢＧＬ、ブラックＧ３３０を分解す
る菌（表６に示す３株）が単離されたが、イエローＧを
分解できる菌が発見されなかったため、再度他の分離源
を用い、スクリーニングを行った。The decolorization ability of the isolated strain was determined by centrifuging the medium after culturing in a liquid medium at 10,000 rpm for 10 minutes.
It was confirmed by measuring the absorbance of the obtained supernatant.
A Shimadzu UV-visible spectrophotometer (manufactured by Shimadzu Corporation) was used for the measurement. In this manner, bacteria that decompose Rhodulin Red BH, Yellow RA, Blue FBGL, and Black G330 (three strains shown in Table 6) were isolated. However, no bacteria capable of degrading Yellow G were found, and another separation was performed again. Screening was performed using the source.
【００３３】[0033]
【表６】 [Table 6]
【００３４】実施例２ 海水、海底汚泥を分離源とし、イエローＧ、ブラック３
３０を分解する菌をスクリーニングした。２００ppm の
難分解性色素を添加した１／２濃度ＣＧＹ培地に菌を接
種し、２週間振盪培養を行い、培養液の遠心上清の吸光
度を実施例１と同様に測定し脱色能を確認した。これに
より、上記難分解性色素を分解する２菌株（表７）が単
離された。Example 2 Using seawater and seabed sludge as separation sources, Yellow G, Black 3
Bacteria that degrade 30 were screened. The bacteria were inoculated into a CGY medium at a concentration of 1/2 containing 200 ppm of a hardly decomposable dye, cultured for 2 weeks with shaking, and the absorbance of the centrifuged supernatant of the culture was measured in the same manner as in Example 1 to confirm the decolorizing ability. . As a result, two strains (Table 7) that decompose the hardly decomposable dye were isolated.
【００３５】[0035]
【表７】 [Table 7]
【００３６】試験例１ 脱色試験 （菌株）実施例１及び２で単離された菌株（５種）及び
特開平１０−３２３１８５号公報に記載された菌株（３
株）を用い、難分解性色素の分解能を比較検討した。 方法 ５０ppm 色素添加１／２濃度ＣＧＹ培地に各菌株を１
白金耳ずつ接種し、２８℃にて静置培養した。 ７２時間培養後、１００００rpm.１０min 遠心分離
し、得られた上清の吸光度を測定し、脱色率を求めた。Test Example 1 Decolorization Test (Bacteria) The strains (5 species) isolated in Examples 1 and 2 and the strain (3) described in JP-A-10-323185 were used.
And the resolution of the hardly decomposable dye was compared and examined. Method Each strain was placed in a 50 ppm dye-added 1/2 concentration CGY medium.
Platinum loops were inoculated and cultured at 28 ° C. After culturing for 72 hours, the mixture was centrifuged at 10,000 rpm for 10 minutes, and the absorbance of the obtained supernatant was measured to determine the decolorization rate.
【００３７】[0037]
【表８】 [Table 8]
【００３８】その結果、本発明の５株は高い難分解性色
素脱色能を示した。また、ＲＡ−Ｍ，Ｓ混合は、スカー
レット４ＢＳ、イエローＹ、ターキスＫＲＬ、ターコイ
ズＡＧ、スカイブルー５Ｂ、ファーストバイオレット、
ブラックＥＸコンクの各色素も良好に脱色した。As a result, the five strains of the present invention showed high decolorizing ability of the hardly decomposable dye. RA-M, S mixture is Scarlet 4BS, Yellow Y, Turks KRL, Turquoise AG, Sky Blue 5B, First Violet,
Each of the dyes of Black EX Conc decolorized well.
【００３９】[0039]
【発明の効果】本発明の微生物を用いた脱色剤を用いれ
ば、難分解性色素を迅速かつ充分に分解・脱色すること
ができる。The use of the decolorizing agent using the microorganism of the present invention makes it possible to rapidly and sufficiently decompose and sufficiently decolor hardly decomposable dyes.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１２Ｒ 1:22） (Ｃ１２Ｎ 1/00 Ｃ１２Ｒ 1:44） (72)発明者 大村 浩 東京都港区東新橋１丁目１番19号 株式会 社ヤクルト本社内 (72)発明者 鈴木 洋 静岡県静岡市柳町16番地−１ 安倍川製紙 株式会社内 (72)発明者 真水 麻穂 静岡県静岡市柳町16番地−１ 安倍川製紙 株式会社内 (72)発明者 川村 俊幸 静岡県静岡市柳町16番地−１ 安倍川製紙 株式会社内 (72)発明者 花村 幸伸 静岡県静岡市柳町16番地−１ 安倍川製紙 株式会社内 Ｆターム(参考） 4B065 AA29X AA53X AC20 BA23 BC41 CA56 4D040 DD01 DD11 DD31 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification FI FI Theme Court ゛ (Reference) C12R 1:22) (C12N 1/00 C12R 1:44) (72) Inventor Hiroshi Omura Minato-ku, Tokyo 1-119 Shimbashi Yakult Honsha Co., Ltd. (72) Inventor Hiroshi Suzuki 16-1 Yanagicho, Shizuoka City, Shizuoka Prefecture Inside Abekawa Paper Co., Ltd. (72) Inventor Maho Mizumi 16 Yanagicho, Shizuoka City, Shizuoka Prefecture- 1 Abekawa Paper Co., Ltd. (72) Inventor Toshiyuki Kawamura 16-1 Yanagicho, Shizuoka-shi, Shizuoka Prefecture Abekawa Paper Co., Ltd. (72) Inventor Yukinobu Hanamura 16-1 Yanagimachi, Shizuoka-shi, Shizuoka-1 Abekawa Paper Co., Ltd. F term (reference) 4B065 AA29X AA53X AC20 BA23 BC41 CA56 4D040 DD01 DD11 DD31
Claims (6)
デンシア（Providencia）属、アエロコッカス（Aerococ
cus）属及びスタフィロコッカス（Staphylococcus）属
から選ばれる１種又は２種以上の微生物を含有する難分
解性色素脱色剤。1. The genus Klebsiella, the genus Providencia, the Aerococ
s) and one or more microorganisms selected from the genus Staphylococcus.
プロビデンシア・アルカリファシエンス、アエロコッカ
ス・ビリダンス及びスタフィロコッカス・サプロフィチ
クスから選ばれる１種又は２種以上である請求項１記載
の難分解性色素脱色剤。2. The microorganism is Klebsiella oxytoca,
2. The hardly decomposable pigment decoloring agent according to claim 1, which is one or more selected from Providencia alkaline faciliens, Aerococcus viridans and Staphylococcus saprophytics.
ella）属、プロビデンシア（Providencia）属、アエロ
コッカス（Aerococcus）属及びスタフィロコッカス（St
aphylococcus）属から選ばれる１種又は２種以上の微生
物を作用せしめることを特徴とする難分解性色素の脱色
方法。3. The hardly decomposable dye is Klebsiella (Klebsiella).
ella), Providencia, Aerococcus and Staphylococcus (St)
aphylococcus), a method for decolorizing a hardly decomposable pigment, which comprises causing one or more microorganisms selected from the genus aphylococcus to act.
プロビデンシア・アルカリファシエンス、アエロコッカ
ス・ビリダンス及びスタフィロコッカス・サプロフィチ
クスから選ばれる１種又は２種以上である請求項３記載
の脱色方法。4. The method according to claim 1, wherein the microorganism is Klebsiella oxytoca,
4. The decolorizing method according to claim 3, wherein the method is one or more selected from Providencia alkaline faciliens, Aerococcus viridans and Staphylococcus saprophytics.
シア・アルカリファシエンス、アエロコッカス・ビリダ
ンス又はスタフィロコッカス・サプロフィチクスに属
し、難分解性色素脱色能を有する微生物。5. A microorganism belonging to Klebsiella oxytoca, Providencia alkaline faciliens, Aerococcus viridans or Staphylococcus saprophytics and having a hardly decomposable pigment decolorizing ability.
（ＦＥＲＭ Ｐ−１７２９５）、プロビデンシア・アル
カリファシエンス ＲＡ−Ｍ（ＦＥＲＭ Ｐ−１７２９
８）、アエロコッカス・ビリダンス ＲＡ−Ｓ（ＦＥＲ
Ｍ Ｐ−１７２９４）、スタフィロコッカス・サプロフ
ィチクス Ｉ−４（ＦＥＲＭ Ｐ−１７２９７）又はス
タフィロコッカス・サプロフィチクス ＥＢ−１（ＦＥ
ＲＭ Ｐ−１７２９６）である請求項５記載の微生物。6. Klebsiella oxytoca B3-2
(FERM P-17295), Providencia Alkaline Faciens RA-M (FERM P-1729)
8), Aerococcus viridans RA-S (FER
MP-17294), Staphylococcus saprophytics I-4 (FERM P-17297) or Staphylococcus saprophytics EB-1 (FE
RM P-17296).
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11099779A JP2000287674A (en) | 1999-04-07 | 1999-04-07 | Decolorizing agent for difficult to be decomposble pigment |
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| JP (1) | JP2000287674A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110054277A (en) * | 2018-12-07 | 2019-07-26 | 南京林业大学 | A method of waste water from dyestuff is handled using vanillic aldehyde selective paraffin oxidation product |
-
1999
- 1999-04-07 JP JP11099779A patent/JP2000287674A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110054277A (en) * | 2018-12-07 | 2019-07-26 | 南京林业大学 | A method of waste water from dyestuff is handled using vanillic aldehyde selective paraffin oxidation product |
| CN110054277B (en) * | 2018-12-07 | 2021-09-14 | 南京林业大学 | Method for treating dye wastewater by utilizing vanillin directional oxidation product |
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