JP2000266723A - Gas sensor - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、被測定ガス中の特
定成分（ＮＯ，ＮＯ2 等の窒素酸化物（ＮＯx ）、Ｏ
2 、ＨＣ、ＣＯ、ＣＯ2 、Ｈ2 等）の濃度を検出するガ
スセンサに関し、詳しくは、大気よりも酸素濃度が高く
維持される多孔質電極を複数備えたガスセンサに関す
る。The present invention relates to a specific component in a measurement gas (NO, nitrogen oxide such as NO 2 (NOx), O
The present invention relates to a gas sensor for detecting the concentration of 2 , HC, CO, CO 2 , H 2, etc., and more particularly, to a gas sensor provided with a plurality of porous electrodes that maintain an oxygen concentration higher than that of the atmosphere.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、ジルコニアプレート等の固体
電解質層等を介して一対の多孔質電極を配設し、両電極
間に電流を通電することによって酸素イオンを陰極から
陽極へ移動させる酸素イオンポンプセルが考えられてい
る。この酸素イオンポンプセルの陰極として、ＮＯx を
分解する触媒として作用するものを使用すれば、その陰
極が配置された雰囲気中のＮＯx 濃度を、上記陽極−陰
極間の通電状態（例えば、両極間に流れる電流）に基づ
いて検出することができる。また、このような原理でＮ
Ｏx を検出するガスセンサでは、次のようにして測定精
度を向上させることが考えられている。例えば、上記雰
囲気に流入しつつある被測定ガスに他の酸素イオンポン
プセルの陰極を曝してその酸素濃度を検出し、更に他の
酸素イオンポンプセルによってその酸素濃度が所定値と
なるように調整してから上記雰囲気に被測定ガスを流入
させることが考えられている。2. Description of the Related Art Conventionally, a pair of porous electrodes are disposed via a solid electrolyte layer such as a zirconia plate, and an oxygen ion is moved from a cathode to an anode by passing a current between the electrodes. Pump cells are considered. If a cathode that functions as a catalyst for decomposing NOx is used as the cathode of the oxygen ion pump cell, the NOx concentration in the atmosphere in which the cathode is disposed is determined by the current flowing between the anode and the cathode (for example, between the two electrodes). (Current flowing). Also, based on this principle, N
In a gas sensor for detecting Ox, it is considered to improve the measurement accuracy as follows. For example, the oxygen concentration is detected by exposing the cathode of another oxygen ion pump cell to the gas to be measured flowing into the atmosphere and adjusting the oxygen concentration to a predetermined value by another oxygen ion pump cell. Then, it is considered that the gas to be measured flows into the atmosphere.
【０００３】また、それらの酸素イオンポンプセルによ
るＮＯx 濃度や酸素濃度の検出精度を向上させるため
に、陽極側の多孔質電極の酸素濃度を大気よりも高く維
持することも考えられている。このように、特定の多孔
質電極を大気よりも高い酸素濃度に維持した場合、その
多孔質電極を基準とすることによって検出結果が大気中
の酸素濃度の変化に影響され難くなり、検出精度を大幅
に向上させることができる。このようにして検出精度を
向上させることは、ＮＯx 以外の特定成分の濃度を検出
するガスセンサに対しても同様に考えられる。In order to improve the detection accuracy of the NOx concentration and the oxygen concentration by these oxygen ion pump cells, it has been considered to maintain the oxygen concentration of the porous electrode on the anode side higher than that in the atmosphere. As described above, when a specific porous electrode is maintained at an oxygen concentration higher than the atmosphere, the detection result is less affected by changes in the oxygen concentration in the atmosphere by using the porous electrode as a reference, and the detection accuracy is improved. It can be greatly improved. Improving the detection accuracy in this way is also considered for a gas sensor that detects the concentration of a specific component other than NOx.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】ところが、このように
特定の多孔質電極の酸素濃度を維持する場合、その電極
の酸素濃度をいかに安定して維持するかが課題となる。
例えば、図７は、参考例としてのガスセンサ１の、長手
方向の縦断面を模式的に示す説明図である。なお、本参
考例のガスセンサ１は、例えば自動車の排ガス中に含ま
れる窒素酸化物濃度の測定のために用いられるＮＯx セ
ンサである。また、この排ガス中に含まれる窒素酸化物
（ＮＯx ）は、その殆どが一酸化窒素（ＮＯ）であるの
で、ここでは、ＮＯ濃度の測定について説明する。However, when maintaining the oxygen concentration of a specific porous electrode as described above, the problem is how to stably maintain the oxygen concentration of the electrode.
For example, FIG. 7 is an explanatory diagram schematically showing a longitudinal cross section of the gas sensor 1 as a reference example in the longitudinal direction. The gas sensor 1 of the present embodiment is, for example, a NOx sensor used for measuring the concentration of nitrogen oxides contained in exhaust gas from automobiles. Since nitrogen oxides (NOx) contained in the exhaust gas are mostly nitrogen monoxide (NO), measurement of the NO concentration will be described here.
【０００５】図７に示すように、ガスセンサ１は、被測
定ガスとしての自動車の排ガスが、第１拡散通路３，第
１室５，及び第２拡散通路７を順次経由して第２室９へ
至るように、ジルコニアシート１１，１３，１５とアル
ミナ絶縁層１７，１９とを積層して構成されている。ま
た、これらの積層によって構成されるセンサ本体２０の
隣接位置には、そのセンサ本体２０を加熱して活性化さ
せるためのヒータ基板３０が配設されている。[0005] As shown in FIG. 7, in the gas sensor 1, the exhaust gas of the vehicle as the gas to be measured passes through the first diffusion passage 3, the first chamber 5, and the second diffusion passage 7 in the second chamber 9. The zirconia sheets 11, 13 and 15 and the alumina insulating layers 17 and 19 are laminated so as to reach. Further, a heater substrate 30 for heating and activating the sensor main body 20 is provided at a position adjacent to the sensor main body 20 formed by stacking these.
【０００６】ヒータ基板３０に最も近接して配置された
ジルコニアシート１１の両面には、そのジルコニアシー
ト１１に第１酸素イオンポンプセル（以下、酸素イオン
ポンプセルを単にポンプセルという）２１を構成すべく
多孔質電極２１ａ，２１ｂが設けられている。第１拡散
通路３，第１室５，及びアルミナ絶縁層１７を挟んでジ
ルコニアシート１１に積層されたジルコニアシート１３
には第２拡散通路７が形成され、その第２拡散通路７近
傍のジルコニアシート１３の両面には、酸素濃度測定セ
ル２３を構成すべく多孔質電極２３ａ，２３ｂが設けら
れている。更に、アルミナ絶縁層１９及び第２室９を挟
んでジルコニアシート１３に積層されたジルコニアシー
ト１５には、その第２室９との対向面及びアルミナ絶縁
層１９との対向面に、第２ポンプセル２５を構成すべく
多孔質電極２５ａ及び２５ｂが設けられている。なお、
第１拡散通路３及び第２拡散通路７は、拡散抵抗を有す
る拡散抵抗部を意味する。また、ヒータ基板３０は、白
金製のヒータ電極３１を内蔵し、アルミナを主体として
焼結されたセラミックス製基板である。On both surfaces of the zirconia sheet 11 arranged closest to the heater substrate 30, a first oxygen ion pump cell (hereinafter, simply referred to as a pump cell) 21 is formed on the zirconia sheet 11. Porous electrodes 21a and 21b are provided. Zirconia sheet 13 laminated on zirconia sheet 11 with first diffusion passage 3, first chamber 5, and alumina insulating layer 17 interposed therebetween
A second diffusion path 7 is formed, and porous electrodes 23 a and 23 b are provided on both surfaces of the zirconia sheet 13 near the second diffusion path 7 to form an oxygen concentration measurement cell 23. Further, the zirconia sheet 15 laminated on the zirconia sheet 13 with the alumina insulating layer 19 and the second chamber 9 interposed therebetween has a second pump cell on the surface facing the second chamber 9 and the surface facing the alumina insulating layer 19. 25 are provided with porous electrodes 25a and 25b. In addition,
The first diffusion passage 3 and the second diffusion passage 7 mean a diffusion resistance portion having a diffusion resistance. The heater substrate 30 is a ceramic substrate having a platinum heater electrode 31 built therein and sintered mainly of alumina.
【０００７】ここで、酸素濃度測定セル２３の一対の多
孔質電極２３ａ，２３ｂ間には一定の微小電流が流さ
れ、多孔質電極２３ｂ側に酸素が汲み出される構成とす
ることにより、多孔質電極２３ｂの周囲に大気より高い
酸素濃度の酸素基準室が形成され、これを自己生成基準
極として用いている。このような自己生成基準極とする
利点は、基準となる酸素濃度が大気中の酸素濃度の変化
に影響され難いことである。Here, a certain minute current is applied between the pair of porous electrodes 23a and 23b of the oxygen concentration measuring cell 23, and oxygen is pumped out to the porous electrode 23b side. An oxygen reference chamber having an oxygen concentration higher than the atmosphere is formed around the electrode 23b, and is used as a self-generated reference electrode. The advantage of using such a self-generated reference electrode is that the reference oxygen concentration is hardly affected by changes in the oxygen concentration in the atmosphere.
【０００８】第２拡散通路７は第１拡散通路３と離間し
て設けられている。このようにすることにより、第２室
９へ流入しつつある被測定ガスの酸素濃度を正確に制御
することができるため、第２ポンプ電流（第２ポンプセ
ル２５に流れる電流）のオフセット成分の酸素濃度依存
性及びＮＯの解離率の酸素濃度依存性を小さくすること
ができる。また、第１ポンプセル２１の第１室５側の多
孔質電極２１ｂは、第１室５の長手方向の長さに対して
短く、かつ、第２拡散通路７に対向する部分を避けて形
成されている。このようにすることにより、第１ポンプ
セル２１の作動の影響を極力減らして、第２室９へ流入
しつつある被測定ガスの酸素濃度を一層正確に制御する
ことができる。The second diffusion passage 7 is provided separately from the first diffusion passage 3. By doing so, the oxygen concentration of the gas to be measured flowing into the second chamber 9 can be accurately controlled, so that the oxygen component of the offset component of the second pump current (the current flowing through the second pump cell 25) The concentration dependency and the oxygen concentration dependency of the NO dissociation rate can be reduced. In addition, the porous electrode 21 b of the first pump cell 21 on the first chamber 5 side is formed to be shorter than the length of the first chamber 5 in the longitudinal direction and to avoid a portion opposed to the second diffusion passage 7. ing. By doing so, the influence of the operation of the first pump cell 21 can be reduced as much as possible, and the oxygen concentration of the gas to be measured flowing into the second chamber 9 can be controlled more accurately.
【０００９】上記の各多孔質電極２１ａ〜２５ｂは、白
金、パラジウム、ロジウム、金、銀、銅等の金属を主成
分とし、ジルコニアシート１１〜１５と同じ成分を含む
材料から構成されている。また、各多孔質電極２１ａ〜
２５ｂは各ジルコニアシート１１〜１５を図７の右方向
に延伸して配線形成され、他端部において測定用回路に
接続するための端子（図示省略）が設けられて電気的に
接続されている。Each of the porous electrodes 21a to 25b is made of a material mainly containing a metal such as platinum, palladium, rhodium, gold, silver and copper and containing the same components as the zirconia sheets 11 to 15. Further, each of the porous electrodes 21a to 21a to
Reference numeral 25b denotes a wiring formed by extending each of the zirconia sheets 11 to 15 to the right in FIG. 7, and a terminal (not shown) for connecting to a measurement circuit is provided at the other end, and is electrically connected. .
【００１０】次に、このガスセンサ１の基本的な動作に
ついて、図７を参照して説明する。ガスセンサ１では、
酸素濃度測定セル２３で第１室５から第２室９に流入し
つつある被測定ガス中の酸素濃度を監視する。そして、
酸素濃度測定セル２３の出力電圧Ｖｓｍが目標電圧（例
えばＶｓ＝４５０ｍＶ）に近づくように、第１ポンプセ
ル２１にポンプ電圧Ｖ１を印加して、第１室５内の酸素
を汲み出しまたは汲み入れつつ、第１室５の一酸化窒素
（ＮＯ）及び酸素ガス（Ｏ2 ）を下記式（２），（３）
に示すように解離する。Next, a basic operation of the gas sensor 1 will be described with reference to FIG. In the gas sensor 1,
The oxygen concentration in the gas to be measured flowing from the first chamber 5 to the second chamber 9 is monitored by the oxygen concentration measurement cell 23. And
The pump voltage V1 is applied to the first pump cell 21 so that the output voltage Vsm of the oxygen concentration measurement cell 23 approaches a target voltage (for example, Vs = 450 mV), while pumping or pumping oxygen in the first chamber 5. Nitrogen monoxide (NO) and oxygen gas (O 2 ) in the first chamber 5 are converted into the following equations (2) and (3).
Dissociate as shown.
【００１１】２ＮＯ → Ｎ2＋ Ｏ2 …（２） Ｏ2＋４ｅ- → ２Ｏ2- …（３） つまり、第１室５にてＮＯが一部解離する程度、すなわ
ち、第１室５内の被測定ガス中のＮＯの解離率αが０．
５％以上（例えば２〜２０％の範囲内）となるように、
第１ポンプセル２１の作動をコントロールして第２室９
へのガス流入口近傍の酸素濃度を制御し、ＮＯとＯ2 を
解離するのである。そして、このときの第１ポンプセル
２１に流れる電流（第１ポンプ電流）Ｉp1を測定する。2NO → N 2 + O 2 (2) O 2 + 4e − → 2O 2- (3) That is, the degree to which NO is partially dissociated in the first chamber 5, that is, in the first chamber 5 The dissociation rate α of NO in the gas to be measured is 0.
5% or more (for example, in the range of 2 to 20%),
The operation of the first pump cell 21 is controlled to control the second chamber 9.
It controls the oxygen concentration in the vicinity of the gas inlet to the gas to dissociate NO and O 2 . Then, the current (first pump current) Ip1 flowing through the first pump cell 21 at this time is measured.
【００１２】次に、このようにして所定の解離率αでＮ
Ｏを解離した後の被測定ガスを、第２拡散通路７から第
２室９に送り、第２ポンプセル２５によって被測定ガス
中の残余のＯ2 及びＮＯを解離し、解離により生じた酸
素イオンを第２ポンプセル２５により汲み出す。このと
きの第２ポンプセル２５に流れる電流（第２ポンプ電
流）Ｉp2を測定する。Next, at a predetermined dissociation rate α, N
The gas to be measured after O is dissociated is sent from the second diffusion passage 7 to the second chamber 9, and the remaining O 2 and NO in the gas to be measured are dissociated by the second pump cell 25, and oxygen ions generated by dissociation Is pumped out by the second pump cell 25. The current (second pump current) Ip2 flowing through the second pump cell 25 at this time is measured.
【００１３】このとき汲み出される酸素イオンは、第１
室５から第２室９に導入された被測定ガス中のＯ2 及び
ＮＯが解離されて生成した酸素イオンである。このた
め、第１室５から第２室９に導入されたＯ2 量は第２ポ
ンプ電流Ｉp2のオフセット成分（ＮＯ量がゼロであると
きの第２ポンプ電流Ｉp2）として現れ、残りが第１室５
で解離されずに第２室９に導入されたＮＯ量に対応した
電流となる。The oxygen ions pumped out at this time are the first
O 2 and NO in the gas to be measured introduced from the chamber 5 into the second chamber 9 are oxygen ions generated by dissociation. Therefore, the O 2 amount introduced from the first chamber 5 to the second chamber 9 appears as an offset component of the second pump current Ip2 (the second pump current Ip2 when the NO amount is zero), and the remainder is the first pump current Ip2. Room 5
The current becomes a current corresponding to the amount of NO introduced into the second chamber 9 without being dissociated.
【００１４】そして、このようにして測定した第１ポン
プ電流Ｉp1及び第２ポンプ電流Ｉp2の両電流を用いてＮ
Ｏ濃度を検出するのである。次に、被測定ガス中のＮＯ
濃度を検出するために用いる下記式（１）について説明
する。 ＮＯ濃度＝（Ｉp2−Ｉp2offset）×Ａ／（１−α／１００）…（１） 但し、α ：第１室５のＮＯの解離率（％） Ａ ：ＮＯ濃度に対応する電流信号をＮＯ濃度に換算す
る係数 Ｉp2：第２ポンプセル２５の電流 Ｉp2offset ：第２ポンプセル２５の電流中のオフセッ
ト成分 ＮＯ濃度 ：被測定ガス中のＮＯ濃度 本参考例では、酸素濃度測定セル２３の出力電圧Ｖｓｍ
が目標電圧Ｖｓ（例えば４５０ｍＶ）となるように、第
１ポンプセル２１を制御し、そのときの第１ポンプ電流
Ｉp1を測定する。すなわち、第１室５にて所定の解離率
αでＮＯが解離する酸素濃度となるように第１ポンプセ
ル２１の多孔質電極２１ａ，２１ｂ間に電圧を加える。
このときの第１ポンプ電流Ｉp1は第１室５におけるＮＯ
の解離率αに対応した値となる。Then, using both the first pump current Ip1 and the second pump current Ip2 measured in this way, N
The O concentration is detected. Next, NO in the gas to be measured
The following equation (1) used for detecting the concentration will be described. NO concentration = (Ip2−Ip2offset) × A / (1−α / 100) (1) where α: NO dissociation rate (%) in the first chamber 5 A: A current signal corresponding to the NO concentration is the NO concentration Ip2: current of the second pump cell 25 Ip2offset: offset component in the current of the second pump cell 25 NO concentration: NO concentration in the gas to be measured In this reference example, the output voltage Vsm of the oxygen concentration measuring cell 23
Is controlled to the target voltage Vs (for example, 450 mV), and the first pump current Ip1 at that time is measured. That is, a voltage is applied between the porous electrodes 21a and 21b of the first pump cell 21 so that the oxygen concentration at which NO is dissociated at the predetermined dissociation rate α in the first chamber 5 is obtained.
At this time, the first pump current Ip1 is NO in the first chamber 5.
Is a value corresponding to the dissociation rate α.
【００１５】また、第１室５で解離されずに第２室９に
流入した残りのＮＯ及びＯ2 が、第２ポンプセル２５の
多孔質電極２５ａ上で解離されるので、第２ポンプ電流
Ｉp2が第２室９におけるＮＯ及びＯ2 の解離によって生
じた酸素イオン量に対応した値となる。つまり、第２ポ
ンプ電流Ｉp2には、ＮＯ濃度に対応した電流だけでな
く、酸素濃度に対応したオフセット電流も含まれてい
る。従って、第２室９におけるＮＯ濃度のみに対応した
電流は、第２ポンプ電流Ｉp2とオフセット電流Ｉp2ofse
ttとの差（Ｉp2−Ｉp2offset）で表される。Further, the remaining NO and O 2 that have flowed into the second chamber 9 without being dissociated in the first chamber 5 are dissociated on the porous electrode 25a of the second pump cell 25, so that the second pump current Ip2 Is a value corresponding to the amount of oxygen ions generated by the dissociation of NO and O 2 in the second chamber 9. That is, the second pump current Ip2 includes not only the current corresponding to the NO concentration but also the offset current corresponding to the oxygen concentration. Therefore, the current corresponding to only the NO concentration in the second chamber 9 is the second pump current Ip2 and the offset current Ip2ofse
It is represented by the difference from tt (Ip2-Ip2offset).
【００１６】ここで、被測定ガス中のＮＯ濃度を１とす
れば第２室９に流入するＮＯ濃度は、（１−α／１０
０）であるので、上記第２ポンプセル２５における電流
の差（Ｉp2−Ｉp2offset）を、第２室９に流入したＮＯ
濃度で割ったもの｛（Ｉp2−Ｉp2offset）／（１−α／
１００）｝が、全ＮＯ濃度に対応した電流値になる。Here, assuming that the NO concentration in the gas to be measured is 1, the NO concentration flowing into the second chamber 9 is (1-α / 10
0), the current difference (Ip2−Ip2offset) in the second pump cell 25 is determined by the NO flowing into the second chamber 9.
Divided by concentration {(Ip2-Ip2offset) / (1-α /
100) に な る is a current value corresponding to all NO concentrations.
【００１７】従って、この電流値に、所定の変換係数
（電流値をＮＯ濃度に変換する係数）Ａをかけることに
より全ＮＯ濃度を求めることができるのである。つま
り、上述した式（１）を用いることにより、ＮＯ濃度を
求めることができる。このように、ガスセンサ１を用い
てＮＯ濃度を検出する場合、酸素濃度測定セル２３の出
力電圧Ｖｓｍと第２ポンプ電流Ｉp2とが極めて重要なパ
ラメータとなる。ここで、例えば出力電圧Ｖｓｍの検出
原理について更に詳述する。Therefore, by multiplying the current value by a predetermined conversion coefficient (coefficient for converting the current value to the NO concentration) A, the total NO concentration can be obtained. That is, the NO concentration can be obtained by using the above-described equation (1). As described above, when the NO concentration is detected using the gas sensor 1, the output voltage Vsm of the oxygen concentration measuring cell 23 and the second pump current Ip2 are extremely important parameters. Here, for example, the principle of detecting the output voltage Vsm will be described in further detail.
【００１８】図８は酸素イオンポンプセルとしての酸素
濃度測定セル２３の等価回路を表す説明図である。酸素
濃度測定セル２３は、多孔質電極２３ａの酸素濃度（第
２室９へ流入しつつある被測定ガスの酸素濃度）と多孔
質電極２３ｂの酸素濃度（前述の自己生成基準極として
の酸素濃度）との差に応じて、多孔質電極２３ａ，２３
ｂ間の通電方向とは逆方向に起電力を発生する。そこ
で、この起電力を出力電圧Ｖｓｍの直流電源Ｂ1 に置き
換え、酸素濃度測定セル２３の内部抵抗（１００Ω前
後）を抵抗器Ｒ1 に置き換え、外部の直流電源Ｂ0 の電
圧（５Ｖ）を抵抗器Ｒ0 （５００ＫΩ）を介して印加し
た状態を模式的に表したのが図８である。FIG. 8 is an explanatory diagram showing an equivalent circuit of the oxygen concentration measuring cell 23 as an oxygen ion pump cell. The oxygen concentration measurement cell 23 includes an oxygen concentration of the porous electrode 23a (an oxygen concentration of the gas to be measured flowing into the second chamber 9) and an oxygen concentration of the porous electrode 23b (the oxygen concentration as the self-generated reference electrode described above). ), The porous electrodes 23a, 23
An electromotive force is generated in a direction opposite to the direction of current flow between b. Therefore, the electromotive force is replaced with a DC power supply B1 having an output voltage Vsm, the internal resistance (around 100Ω) of the oxygen concentration measuring cell 23 is replaced with a resistor R1, and the voltage (5V) of the external DC power supply B0 is replaced with a resistor R0 ( FIG. 8 schematically shows a state in which the voltage is applied through (500 KΩ).
【００１９】この場合、抵抗器Ｒ0 の抵抗値が酸素濃度
測定セル２３の内部抵抗に対して極めて大きいので、そ
の内部抵抗の変動は無視され、図８の回路を流れる電流
（通常９．５〜１０μＡ）を測定することにより出力電
圧Ｖｓｍを検出することができる。また、第２ポンプ電
流Ｉp2の検出においても、直流電源Ｂ0 ，抵抗器Ｒ0の
大きさ等は異なるものの同様の等価回路を用いて考察す
ることができる。In this case, since the resistance value of the resistor R0 is extremely large with respect to the internal resistance of the oxygen concentration measuring cell 23, the fluctuation of the internal resistance is ignored, and the current flowing through the circuit of FIG. The output voltage Vsm can be detected by measuring 10 μA). Also, in the detection of the second pump current Ip2, it can be considered using the same equivalent circuit, although the size of the DC power supply B0 and the resistor R0 are different.
【００２０】このように、ガスセンサ１によるＮＯ濃度
の検出精度は、多孔質電極２３ｂ，２５ｂの酸素濃度が
どれだけ安定しているかによって大きく左右される。特
に、第２ポンプセル２５では、酸素濃度測定セル２３の
ように積極的に通電を行うわけではなく、前述のＮＯ等
の解離によって徐々に多孔質電極２５ｂの酸素濃度が上
昇する。このため、多孔質電極２５ｂの酸素濃度を安定
させることは、ＮＯ濃度の検出精度を向上させるに当た
って特に重要となる。そこで、本発明は、大気よりも高
い酸素濃度に維持される多孔質電極を複数備えたガスセ
ンサにおいて、その多孔質電極の酸素濃度を良好に安定
化することを目的としてなされた。As described above, the detection accuracy of the NO concentration by the gas sensor 1 largely depends on how stable the oxygen concentration of the porous electrodes 23b and 25b is. In particular, in the second pump cell 25, the energization is not actively performed as in the oxygen concentration measurement cell 23, but the oxygen concentration of the porous electrode 25b gradually increases due to the dissociation of NO or the like. For this reason, stabilizing the oxygen concentration of the porous electrode 25b is particularly important for improving the detection accuracy of the NO concentration. Therefore, an object of the present invention is to stably satisfactorily stabilize the oxygen concentration of a porous electrode in a gas sensor provided with a plurality of porous electrodes maintained at a higher oxygen concentration than the atmosphere.
【００２１】[0021]
【課題を解決するための手段及び発明の効果】上記目的
を達するためになされた請求項１記載の発明は、複数の
多孔質電極を備えたガスセンサであって、該複数の多孔
質電極の内少なくとも２つの多孔質電極間での酸素ガス
の流通が可能とされ、かつ、少なくとも該２つの多孔質
電極の内の一方に対して通電がなされることによって、
該２つの多孔質電極間の酸素濃度は大気よりも酸素濃度
が高く維持されることを特徴とする。Means for Solving the Problems and Effects of the Invention The invention according to claim 1, which has been made to achieve the above object, is a gas sensor provided with a plurality of porous electrodes. Oxygen gas is allowed to flow between at least two porous electrodes, and when at least one of the two porous electrodes is energized,
The oxygen concentration between the two porous electrodes is maintained higher than that in the atmosphere.
【００２２】このように構成された本発明では、複数の
多孔質電極の内少なくとも２つの多孔質電極間での酸素
ガスの流通が可能とされている。このため、その２つの
多孔質電極の内の少なくとも一方に対して通電を行い、
その多孔質電極に酸素を蓄積すれば、上記酸素ガスの流
通によって他方の多孔質電極にも酸素を蓄積して、２つ
の多孔質電極間の酸素濃度を大気よりも高く維持するこ
とができる。このため、上記他方の多孔質電極に対して
積極的に通電を行って酸素濃度を維持する構成を設けな
くても、その多孔質電極を大気よりも高い酸素濃度に安
定して維持することができ、そのガスセンサによる特定
成分の検出精度を良好に向上させることができる。In the present invention configured as described above, oxygen gas can be circulated between at least two of the plurality of porous electrodes. For this reason, electricity is supplied to at least one of the two porous electrodes,
If oxygen is accumulated in the porous electrode, oxygen can be accumulated in the other porous electrode by the flow of the oxygen gas, and the oxygen concentration between the two porous electrodes can be maintained higher than that in the atmosphere. For this reason, it is possible to stably maintain the porous electrode at an oxygen concentration higher than the atmosphere without providing a configuration for maintaining the oxygen concentration by actively energizing the other porous electrode. As a result, the detection accuracy of the specific component by the gas sensor can be improved satisfactorily.
【００２３】請求項２記載の発明は、請求項１記載の構
成に加え、上記多孔質電極間の酸素ガス流通経路の少な
くとも一部に、多孔質物質を配設したことを特徴とす
る。本発明では、上記２つの多孔質電極間に多孔質物質
を配設しているので、上記２つの多孔質電極が接触する
のを良好に防止しつつ上記ガス流通経路を確実に確保す
ることができる。従って、本発明では、請求項１記載の
発明の効果に加えて、上記酸素ガスの流通による効果を
確実に発揮しつつ多孔質電極同士の接触等による誤動作
を防止して、特定成分の検出精度を一層良好に向上させ
ることができるといった効果が生じる。According to a second aspect of the present invention, in addition to the configuration of the first aspect, a porous material is provided in at least a part of the oxygen gas flow path between the porous electrodes. In the present invention, since the porous substance is provided between the two porous electrodes, it is possible to reliably prevent the two porous electrodes from contacting each other and reliably secure the gas flow path. it can. Therefore, in the present invention, in addition to the effect of the first aspect of the present invention, malfunctions due to contact between the porous electrodes and the like are prevented while reliably exerting the effect of the flow of oxygen gas, and the detection accuracy of the specific component is prevented. Is further improved.
【００２４】請求項３記載の発明は、複数の多孔質電極
を備えたガスセンサであって、上記多孔質電極の内一つ
の電極（以下第１の多孔質電極と呼ぶ）との間で電圧を
印加される第３の多孔質電極と、該第３の多孔質電極と
の間で酸素ガスの流通経路が形成されている第４の多孔
質電極と、該第４の多孔質電極と対を成して通電により
酸素イオンを運ぶための第２の多孔質電極と、を有し、
上記第１の多孔質電極と上記第３の多孔質電極との間
に、上記第３の多孔質電極が陽極となるように所定の電
圧を印加し、上記第１の多孔質電極近傍の含酸素ガスを
酸素イオンにして上記第３の多孔質電極に運び、上記第
３の多孔質電極から酸素ガスとして放出し、上記第２の
多孔質電極と上記第４の多孔質電極との間に、上記第４
の多孔質電極が陽極となるように所定の電流を通電し、
上記第２の多孔質電極近傍の含酸素ガスを酸素イオンに
して上記第４の多孔質電極に運び、上記第４の多孔質電
極から酸素ガスとして放出することを特徴とする。According to a third aspect of the present invention, there is provided a gas sensor including a plurality of porous electrodes, wherein a voltage is applied to one of the porous electrodes (hereinafter, referred to as a first porous electrode). A pair of the third porous electrode to be applied, a fourth porous electrode having an oxygen gas flow path formed between the third porous electrode, and the fourth porous electrode. And a second porous electrode for carrying oxygen ions by energization,
A predetermined voltage is applied between the first porous electrode and the third porous electrode so that the third porous electrode becomes an anode, and a predetermined voltage is applied in the vicinity of the first porous electrode. Oxygen gas is converted into oxygen ions, carried to the third porous electrode, released as oxygen gas from the third porous electrode, and placed between the second porous electrode and the fourth porous electrode. , The fourth
Pass a predetermined current so that the porous electrode of the becomes an anode,
The oxygen-containing gas in the vicinity of the second porous electrode is converted into oxygen ions, carried to the fourth porous electrode, and released from the fourth porous electrode as oxygen gas.
【００２５】このように構成された本発明では、第１の
多孔質電極と第３の多孔質電極との間には、第３の多孔
質電極が陽極となるように所定の電圧が印加される。こ
のため、第１の多孔質電極近傍の含酸素ガスを酸素イオ
ンにして上記第３の多孔質電極に運び、その第３の多孔
質電極から酸素ガスとして放出することができる。ま
た、第２の多孔質電極と第４の多孔質電極との間には、
第４の多孔質電極が陽極となるように所定の電流が通電
され、第２の多孔質電極近傍の含酸素ガスを酸素イオン
にして第４の多孔質電極に運び、その第４の多孔質電極
から酸素ガスとして放出することができる。In the present invention having the above-described structure, a predetermined voltage is applied between the first porous electrode and the third porous electrode so that the third porous electrode becomes an anode. You. For this reason, the oxygen-containing gas in the vicinity of the first porous electrode can be converted into oxygen ions, carried to the third porous electrode, and released from the third porous electrode as oxygen gas. Further, between the second porous electrode and the fourth porous electrode,
A predetermined current is applied so that the fourth porous electrode becomes an anode, and the oxygen-containing gas in the vicinity of the second porous electrode is converted into oxygen ions and carried to the fourth porous electrode. It can be released as oxygen gas from the electrode.
【００２６】ここで、第３の多孔質電極には積極的に通
電を行うわけではなく、電圧の印加に応じて酸素イオン
が運ばれることによってその第３の多孔質電極の酸素濃
度が大気よりも高くなる。このため、第３の多孔質電極
は前述の多孔質電極２５ｂと同様に、その酸素濃度をい
かにして維持するかが課題となる。一方、第４の多孔質
電極は、所定の電流の通電によって積極的に酸素イオン
が運び込まれ、大気よりも高い酸素濃度に良好に維持さ
れる。そこで、本発明では、第３の多孔質電極と第４の
多孔質電極との間に、酸素ガスの流通経路を構成してい
る。このため、第３の多孔質電極に積極的に通電を行っ
て酸素濃度を維持する構成を設けなくても、その第３の
多孔質電極を大気よりも高い酸素濃度に安定して維持す
ることができ、延いては、第１の多孔質電極近傍の含酸
素ガスの検出を良好に行うことができる。従って、本発
明では、積極的に通電を行わない第３，第１の多孔質電
極の対によってなされる特定成分の検出精度を良好に向
上させることができる。Here, the third porous electrode is not energized positively. Oxygen ions are carried in response to the application of a voltage, so that the oxygen concentration of the third porous electrode is higher than that of the atmosphere. Will also be higher. For this reason, how to maintain the oxygen concentration of the third porous electrode, as in the case of the above-described porous electrode 25b, becomes an issue. On the other hand, in the fourth porous electrode, oxygen ions are positively carried by the application of a predetermined current, and the fourth porous electrode is favorably maintained at an oxygen concentration higher than that in the atmosphere. Therefore, in the present invention, an oxygen gas flow path is formed between the third porous electrode and the fourth porous electrode. For this reason, the third porous electrode can be stably maintained at an oxygen concentration higher than the atmosphere without providing a configuration for maintaining the oxygen concentration by actively energizing the third porous electrode. Accordingly, oxygen-containing gas in the vicinity of the first porous electrode can be detected satisfactorily. Therefore, in the present invention, the detection accuracy of the specific component made by the pair of the third and first porous electrodes that are not actively energized can be improved satisfactorily.
【００２７】請求項４記載の発明は、請求項３記載の構
成に加え、上記第３の多孔質電極と上記第４の多孔質電
極との間の絶縁が、所定温度範囲で電流として０．０５
μＡ以下であることを特徴とする。このため、本発明で
は、第３の多孔質電極と第４の多孔質電極との絶縁性を
良好に確保することができ、上記特定成分の検出精度を
一層良好に向上させることができる。なお、上記所定温
度範囲とは、例えば本発明のガスセンサが使用される温
度範囲である。また、上記絶縁が電流として０．０６μ
Ａ以上であると、第３，第４の電極間に絶縁性の物質を
配設していた場合の従来の通電機構が使用困難となる
が、本発明では上記絶縁を電流として０．０５μＡ以下
としたことにより、従来から使用されていた通電機構を
良好に使用してその信頼性を向上させ、上記特定成分の
検出精度を極めて良好に向上させることができる。According to a fourth aspect of the present invention, in addition to the configuration of the third aspect, the insulation between the third porous electrode and the fourth porous electrode has a current of 0. 0 in a predetermined temperature range. 05
μA or less. For this reason, in the present invention, the insulation between the third porous electrode and the fourth porous electrode can be ensured well, and the detection accuracy of the specific component can be further improved. The above-mentioned predetermined temperature range is, for example, a temperature range in which the gas sensor of the present invention is used. In addition, the insulation has a current of 0.06 μm.
If it is more than A, it becomes difficult to use the conventional energizing mechanism when an insulating material is disposed between the third and fourth electrodes. As a result, it is possible to improve the reliability of the conventionally used energizing mechanism and improve the detection accuracy of the specific component very satisfactorily.
【００２８】[0028]
【発明の実施の形態】次に、本発明の実施の形態を図面
と共に説明する。図１は、本発明が適用されたガスセン
サ５１の長手方向の縦断面を模式的に示す説明図であ
る。なお、本実施の形態のガスセンサ５１は、多孔質電
極２３ｂ，２５ｂの間に、アルミナ絶縁層１９を切り欠
いて絶縁性の多孔質物質からなる多孔質層５３を形成し
た点で参考例のガスセンサ１と異なり、他の部分はガス
センサ１と同様に構成されている。そこで、ガスセンサ
１と同様に構成した部分には図１にて図７と同様の符号
を使用し、構成の詳細な説明を省略する。Next, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is an explanatory view schematically showing a longitudinal cross section in the longitudinal direction of a gas sensor 51 to which the present invention is applied. The gas sensor 51 according to the present embodiment is different from the gas sensor according to the reference example in that the alumina insulating layer 19 is cut out to form a porous layer 53 made of an insulating porous material between the porous electrodes 23b and 25b. 1, the other parts are configured in the same manner as the gas sensor 1. Therefore, in FIG. 1, the same reference numerals as those in FIG. 7 are used for parts configured similarly to the gas sensor 1, and detailed description of the configuration is omitted.
【００２９】このように構成されたガスセンサ５１で
は、第３の多孔質電極としての多孔質電極２５ｂと第４
の多孔質電極としての多孔質電極２３ｂとの間に、絶縁
性の多孔質層５３を形成しているので、その多孔質電極
２５ｂ，２３ｂ間でＯ2 の流通が極めて円滑に行え、し
かも、多孔質電極２５ｂ，２３ｂの絶縁性が確保され
る。前述のように、多孔質電極２３ｂは継続的に通電が
なされることにより一定の基準酸素濃度に保持されて自
己生成基準極となるが、ガスセンサ５１では多孔質電極
２５ｂ，２３ｂ間でＯ2 の流通を可能にしているので、
多孔質電極２５ｂの酸素濃度も基準の値に保持される。In the gas sensor 51 thus configured, the porous electrode 25b as the third porous electrode and the fourth
Since the insulating porous layer 53 is formed between the porous electrode 23b and the porous electrode 23b, the flow of O 2 can be performed extremely smoothly between the porous electrodes 25b and 23b, and The insulating properties of the porous electrodes 25b and 23b are ensured. As described above, the porous electrode 23b is maintained at a constant reference oxygen concentration by being continuously energized and becomes a self-generated reference electrode. However, in the gas sensor 51, the O 2 between the porous electrodes 25b and 23b is reduced. Because it enables distribution,
The oxygen concentration of the porous electrode 25b is also kept at a reference value.
【００３０】すなわち、多孔質電極２３ｂから多孔質電
極２３ａに向けて微小電流を通電する機構と、多孔質電
極２５ａ，２５ｂ間に電圧を印加する機構とによって、
多孔質電極２５ｂ，２３ｂ側に酸素が汲み出され、多孔
質電極２５ｂ，２３ｂ及び多孔質層５３が全体として一
つの酸素基準室となる。従って、例えば一方のセル２３
または２５で酸素イオンの流通が活発化するなど、上記
基準酸素濃度を不安定化する要因が発生した場合にも、
その基準酸素濃度を安定して保持することができる。ま
た、ガスセンサ１及び５１では多孔質電極２５ｂに充分
な酸素が蓄積されるまで正確なＮＯ濃度の検出ができな
いが、ガスセンサ５１ではこのように多孔質電極２３ｂ
の通電機構によって多孔質電極２５ｂに酸素を蓄積する
ことができる。このため、多孔質電極２５ｂに対して積
極的に通電を行って酸素濃度を維持する構成を設けなく
ても、その多孔質電極２５ｂを基準の酸素濃度に安定し
て維持することができ、ガスセンサ５１の立ち上がりに
要する時間も短縮できる。That is, a mechanism for applying a minute current from the porous electrode 23b to the porous electrode 23a and a mechanism for applying a voltage between the porous electrodes 25a and 25b are provided.
Oxygen is pumped to the porous electrodes 25b, 23b side, and the porous electrodes 25b, 23b and the porous layer 53 become one oxygen reference chamber as a whole. Therefore, for example, one cell 23
Alternatively, even when the factor that destabilizes the reference oxygen concentration occurs, such as activation of oxygen ions at 25,
The reference oxygen concentration can be stably maintained. Further, the gas sensors 1 and 51 cannot accurately detect the NO concentration until sufficient oxygen is accumulated in the porous electrode 25b.
Oxygen can be stored in the porous electrode 25b by the current applying mechanism. For this reason, the porous electrode 25b can be stably maintained at the reference oxygen concentration without providing a structure for maintaining the oxygen concentration by positively energizing the porous electrode 25b. The time required for the rise of 51 can also be reduced.
【００３１】このように、ガスセンサ５１では、多孔質
電極２５ｂ，２３ｂの酸素濃度を安定化することがで
き、これによって次のようにＮＯx の検出精度を良好に
向上させることができる。すなわち、第１の多孔質電極
としての多孔質電極２５ａは、負電荷を印加され、主と
して雰囲気中（すなわち第２室９内）のＮＯx を分解し
て酸素イオンを生成する。このため、前述のように、多
孔質電極２５ａ，２５ｂの間に流れる第２ポンプ電流Ｉ
p2に基づいて、第２室９内のＮＯ濃度が検出できる。ま
た、第２の多孔質電極としての多孔質電極２３ａは、負
電荷を印加され、主として第２室９に流入しつつある被
測定ガス中のＯ2 を分解して酸素イオンを生成する。こ
のため、前述のように、多孔質電極２３ａ，２３ｂ間に
流れる電流に対応した出力電圧Ｖｓｍに基づいて、第２
室９に流入しつつある被測定ガスの酸素濃度を検出する
ことができる。そして、この出力電圧ＶｓｍがＮＯ濃度
の検出に適した目標電圧Ｖｓ（例えば４５０ｍＶ）とな
るように、第１ポンプセル２１によってＯ2 を汲み出し
または汲み入れている。しかも、この第２ポンプ電流Ｉ
p2や出力電圧Ｖｓｍの発生の基礎となる多孔質電極２５
ｂ，２３ｂの酸素濃度は、前述の基準酸素濃度に極めて
安定に保持されている。従って、ガスセンサ５１では、
ＮＯ濃度の検出精度を極めて良好に向上させることがで
きる。As described above, in the gas sensor 51, the oxygen concentration of the porous electrodes 25b and 23b can be stabilized, and the detection accuracy of NOx can be improved satisfactorily as follows. That is, the negative electrode is applied to the porous electrode 25a as the first porous electrode, and mainly decomposes NOx in the atmosphere (that is, in the second chamber 9) to generate oxygen ions. Therefore, as described above, the second pump current I flowing between the porous electrodes 25a and 25b
The NO concentration in the second chamber 9 can be detected based on p2. A negative charge is applied to the porous electrode 23 a as the second porous electrode, and O 2 in the gas to be measured flowing into the second chamber 9 is mainly decomposed to generate oxygen ions. Therefore, as described above, based on the output voltage Vsm corresponding to the current flowing between the porous electrodes 23a and 23b, the second
The oxygen concentration of the gas to be measured flowing into the chamber 9 can be detected. Then, O 2 is pumped or pumped by the first pump cell 21 so that the output voltage Vsm becomes a target voltage Vs (for example, 450 mV) suitable for detecting the NO concentration. Moreover, the second pump current I
Porous electrode 25 which is the basis of generation of p2 and output voltage Vsm
The oxygen concentrations of b and 23b are extremely stably maintained at the aforementioned reference oxygen concentration. Therefore, in the gas sensor 51,
The detection accuracy of the NO concentration can be extremely improved.
【００３２】ここで、ガスセンサ５１を用い、前述の式
（１）を利用して被測定ガス中のＮＯ濃度を測定する方
法の手順を、順を追って説明する。 （１）予め、実験により、例えば図２に示すマップＭ１
のように、酸素濃度測定セル２３の設定電圧（目標電
圧）Ｖｓをパラメータとして、第１ポンプ電流Ｉp1と被
測定ガス中の酸素濃度（Ｏ2 濃度）との関係を求めてお
く。Here, the procedure of a method of measuring the NO concentration in the gas to be measured by using the gas sensor 51 and the above-mentioned equation (1) will be described step by step. (1) A map M1 shown in FIG.
As the set voltage of the oxygen concentration measuring cell 23 (target voltage) Vs as a parameter, previously obtained relation between the oxygen concentration in the measurement gas (O 2 concentration) and the first pump current Ip1.
【００３３】具体的には、ＮＯの影響を排除するため
に、被測定ガス中にＯ2 のみを含有するガスを用いて、
上記関係を求めておく。 （２）同様に、予め、実験により、例えば図３に示すマ
ップＭ２のように、酸素濃度測定セル２３の設定電圧
（目標電圧）Ｖｓをパラメータとしてオフセット電流Ｉ
p2offsetと被測定ガス中の酸素濃度（Ｏ2 濃度）との関
係を求めておく。Specifically, in order to eliminate the influence of NO, a gas containing only O 2 is used in the gas to be measured,
Find the above relationship. (2) Similarly, the offset current I is set in advance by an experiment using the set voltage (target voltage) Vs of the oxygen concentration measurement cell 23 as a parameter as shown in a map M2 in FIG.
p2offset a previously obtained relation between the oxygen concentration in the measurement gas (O 2 concentration).
【００３４】具体的には、ＮＯの影響を排除するため
に、被測定ガス中にＯ2 のみを含有するガスを用いて、
上記関係を求めておく。つまり、ここでは、第２ポンプ
電流Ｉp2を測定すれば、それがオフセット電流Ｉp2offs
etとなる。 （３）また、予め、実験により、例えば図４に示すマッ
プＭ３のように、酸素濃度測定セル２３の設定電圧（目
標電圧）Ｖｓをパラメータとして、ゲイン（ＧIp2 ）と
被測定ガス中の酸素濃度（Ｏ2 濃度）との関係を求めて
おく。Specifically, in order to eliminate the influence of NO, a gas containing only O 2 is used in the gas to be measured.
Find the above relationship. That is, here, if the second pump current Ip2 is measured, it will be the offset current Ip2offs
et. (3) In addition, a gain (GIp2) and an oxygen concentration in the gas to be measured are determined in advance by an experiment, using a set voltage (target voltage) Vs of the oxygen concentration measuring cell 23 as a parameter as shown in a map M3 shown in FIG. (O 2 concentration).
【００３５】このゲインはＮＯ濃度の検出のために用い
られる乗数であり、実験的に求められる目標電圧Ｖｓ及
び酸素濃度の関数である。すなわち、このゲインとは、
ＮＯの解離率が０％の場合における変換係数（電流をＮ
Ｏ濃度に変換する係数）Ａに、ＮＯの解離率αを勘案し
て得られる値であり、一定の電流値の変化に対応するＮ
Ｏ濃度の変化を示すものである。This gain is a multiplier used for detecting the NO concentration, and is a function of the experimentally determined target voltage Vs and oxygen concentration. That is, this gain is
When the dissociation rate of NO is 0%, the conversion coefficient (current is N
This is a value obtained by taking into account the NO dissociation rate α in A), which is a coefficient for converting to an O concentration, and is a value corresponding to a constant current value change.
It shows a change in O concentration.
【００３６】なお、このゲインとは、ＮＯに対応した電
流をＮＯ濃度で割った値（例えばμＡ／ppmの単位の
値）で示される感度の逆数である。具体的には、上記関
係を求めるには、次のようにして行う。ＮＯ濃度と酸素
濃度とが既知の被測定ガスを用いると、第２ポンプ電流
Ｉp2と酸素濃度とＮＯ濃度との間に、図６に示す様な関
係が得られる。従って、この図６に基づいて、あるＮＯ
濃度（例えば２００ppm）において、ある酸素濃度にお
ける電流差（Ｉp2−Ｉp2offset）が、真にＮＯ濃度に対
応した電流値となる。そこで、その電流差（例えば（Ｉ
p2−Ｉp2offset）μＡ）をそのときのＮＯ濃度（例えば
２００ppm）で割ると感度が求まり、その逆数がゲイン
ＧIp2 となる。よって、このようにして得られたゲイン
を用い、上記図４に示すように、ゲインＧIp2 と目標電
圧Ｖｓと酸素濃度からなるマップＭ３を作成しておくの
である。The gain is the reciprocal of the sensitivity indicated by a value obtained by dividing the current corresponding to NO by the NO concentration (for example, a value in the unit of μA / ppm). Specifically, the above relation is obtained as follows. When a measured gas whose NO concentration and oxygen concentration are known is used, a relationship as shown in FIG. 6 is obtained between the second pump current Ip2, the oxygen concentration and the NO concentration. Therefore, based on FIG.
At a concentration (for example, 200 ppm), a current difference (Ip2-Ip2offset) at a certain oxygen concentration becomes a current value truly corresponding to the NO concentration. Then, the current difference (for example, (I
The sensitivity is obtained by dividing (p2-Ip2offset) μA) by the NO concentration at that time (for example, 200 ppm), and the reciprocal thereof becomes the gain GIp2. Therefore, using the gain thus obtained, a map M3 including the gain GIp2, the target voltage Vs, and the oxygen concentration is created as shown in FIG.
【００３７】（４）次に、上述したマップＭ１〜Ｍ３を
用いて行われる実際のＮＯ濃度の測定方法について説明
する。 ・先ず、ＮＯ濃度が未知の被測定ガスの雰囲気中に、ガ
スセンサ５１を配置し、被測定ガスを、第１拡散通路３
を介して第１室５に導入する。(4) Next, a method of actually measuring the NO concentration using the above-described maps M1 to M3 will be described. First, the gas sensor 51 is placed in the atmosphere of the gas to be measured whose NO concentration is unknown, and the gas to be measured is passed through the first diffusion path 3.
Through the first chamber 5.
【００３８】・第１室５に導入された被測定ガスは、前
述したように、酸素濃度測定セル２３における目標電圧
Ｖｓを実現する第１ポンプセル２１の働きにより、所定
のＮＯの解離率α（０．５％以上）となるように、ＮＯ
及びＯ2 が解離され、その解離量に対応した第１ポンプ
電流Ｉp1が流れる。先ず、このときの第１ポンプ電流Ｉ
p1が測定される。As described above, the gas to be measured introduced into the first chamber 5 is subjected to the function of the first pump cell 21 for realizing the target voltage Vs in the oxygen concentration measuring cell 23, and a predetermined NO dissociation rate α ( 0.5% or more)
And O 2 are dissociated, and a first pump current Ip1 corresponding to the dissociation amount flows. First, the first pump current I at this time
p1 is measured.
【００３９】・また、第２室９には、第１室５から第２
拡散通路７を介して被測定ガスが流入するが、この被測
定ガス中には、第１室５にて解離されずに残ったＯ2 及
びＮＯが含まれている。従って、前述のような第２ポン
プセル２５の働きにより、残りのＮＯ及びＯ2 が解離さ
れ、それに対応した第２ポンプ電流Ｉp2が流れる。そし
て、このときの第２ポンプ電流Ｉp2が測定される。The second chamber 9 is provided with the second chamber 9 from the first chamber 5.
The gas to be measured flows through the diffusion passage 7, and the gas to be measured contains O 2 and NO remaining without being dissociated in the first chamber 5. Accordingly, the remaining NO and O 2 are dissociated by the operation of the second pump cell 25 as described above, and the corresponding second pump current Ip2 flows. Then, the second pump current Ip2 at this time is measured.
【００４０】・次に、前述のようにして測定された第１
ポンプ電流Ｉp1を用い、上記図２のマップＭ１から、目
標電圧Ｖｓに対応した被測定ガス中の酸素濃度を求め
る。 ・次に、マップＭＩから得られた酸素濃度を用い、上記
図３のマップＭ２から、目標電圧Ｖｓに対応したオフセ
ット電流Ｉp2offsetを求める。Next, the first value measured as described above
Using the pump current Ip1, the oxygen concentration in the measured gas corresponding to the target voltage Vs is determined from the map M1 in FIG. Next, using the oxygen concentration obtained from the map MI, the offset current Ip2offset corresponding to the target voltage Vs is obtained from the map M2 in FIG.
【００４１】・同様に、マップＭＩから得られた酸素濃
度を用い、上記図４のマップＭ３から、目標電圧Ｖｓに
対応したゲインＡ／（１−α／１００）を求める。 ・そして、以上のようにして得られた、第２ポンプ電流
Ｉp2、オフセット電流Ｉp2offset、ゲインＡ／（１−α
／１００）を、上記式（１）に代入することにより、Ｎ
Ｏ濃度を測定することができる。Similarly, a gain A / (1−α / 100) corresponding to the target voltage Vs is obtained from the map M3 in FIG. 4 using the oxygen concentration obtained from the map MI. The second pump current Ip2, offset current Ip2offset, and gain A / (1−α) obtained as described above.
/ 100) into the above equation (1) to obtain N
O concentration can be measured.
【００４２】このように、第２ポンプ電流Ｉp2や出力電
圧Ｖｓｍは、ＮＯ濃度の測定に当たって極めて重要なパ
ラメータとなるが、本実施の形態のガスセンサ５１で
は、そのＩp2，Ｖｓｍの発生の基礎となる多孔質電極２
５ｂ，２３ｂの酸素濃度を極めて良好に安定化すること
ができる。従って、ガスセンサ５１では、ＮＯ濃度の検
出精度を極めて良好に向上させることができる。As described above, the second pump current Ip2 and the output voltage Vsm are extremely important parameters in measuring the NO concentration. However, in the gas sensor 51 of the present embodiment, they are the basis for generating the Ip2 and Vsm. Porous electrode 2
The oxygen concentration of 5b and 23b can be stabilized very well. Therefore, in the gas sensor 51, the detection accuracy of the NO concentration can be extremely improved.
【００４３】なお、本発明は上記実施の形態に何等限定
されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で
種々の形態で実施することができる。例えば、多孔質電
極２５ｂ，２３ｂの間でＯ2 を流通可能にする構成とし
ては種々の構成が採用でき、技術的に可能であれば両者
の間を空洞にしてもよく、両者の間に柱状の絶縁性スペ
ーサ（例えば多孔質物質製の柱）を配設してもよい。It should be noted that the present invention is not limited to the above-described embodiment, and can be implemented in various forms without departing from the gist of the present invention. For example, various configurations can be adopted as a configuration that allows O 2 to flow between the porous electrodes 25b and 23b. If technically possible, a hollow space may be formed between the two, and a columnar shape may be formed between the two. (For example, a pillar made of a porous material) may be provided.
【００４４】また、酸素濃度測定セル２３及び第２ポン
プセル２５への通電機構（特に各部の電位）を適宜変更
すれば、多孔質電極２５ｂ，２３ｂを直接接触させるこ
とによって両者の間でＯ2 の流通を可能にすることもで
きる。但し、ガスセンサ５１では、多孔質電極２５ｂ，
２３ｂ間の絶縁性を多孔質層５３によって確保すること
ができるので、従来から使用されていた通電機構をその
まま使用することができ、しかも、漏れ電流等によって
ＮＯx の検出精度が低下するのも防止することができ
る。従って、従来から使用されていた通電機構をそのま
ま使用して製造コスト及び開発コストを低減すると共
に、ＮＯx の検出精度を一層良好に向上させることがで
きる。なお、多孔質電極２５ｂ，２３ｂの絶縁性を充分
に確保するためには、多孔質層５３による絶縁を、所定
温度範囲（例えばガスセンサ１が使用される温度範囲）
で０．０５μＡ以下とすることが望ましい。この場合、
従来から使用されていた通電機構を一層良好に使用して
その信頼性を向上させ、ＮＯxの検出精度を極めて良好
に向上させることができる。If the energization mechanism (particularly the potential of each part) to the oxygen concentration measurement cell 23 and the second pump cell 25 is appropriately changed, the porous electrodes 25b and 23b are brought into direct contact with each other so that O 2 can be exchanged between them. It can also enable distribution. However, in the gas sensor 51, the porous electrodes 25b,
Since the insulation between the layers 23b can be ensured by the porous layer 53, the conventional energizing mechanism can be used as it is, and the detection accuracy of NOx is prevented from being reduced due to leakage current or the like. can do. Therefore, it is possible to reduce the manufacturing cost and the development cost by using the current-carrying mechanism which has been conventionally used as it is, and to further improve the detection accuracy of NOx. In order to sufficiently secure the insulating properties of the porous electrodes 25b and 23b, the insulation by the porous layer 53 must be performed in a predetermined temperature range (for example, a temperature range in which the gas sensor 1 is used).
Is preferably 0.05 μA or less. in this case,
It is possible to improve the reliability of the current-carrying mechanism that has been used conventionally and to improve the NOx detection accuracy extremely favorably.
【００４５】更に、ヒータ基板３０は特に設けなくても
よいが、前述のセンサ本体２０を用いてＮＯx 濃度の測
定を行う場合には、センサ本体２０の片側または両側に
ヒータ基板３０を配置して、検出部の温度を５５０〜９
００℃の範囲の所定の温度にコントロールすることが望
ましい。つまり、図５に示すように、第１室におけるＮ
Ｏの解離率は、素子温度により変化するので、変化があ
まり大きくない温度領域、例えば７００℃〜８５０℃の
範囲、好ましくは７７０℃〜８２０℃の範囲を使用する
ことが好ましい。Further, the heater substrate 30 need not be particularly provided, but when the NOx concentration is measured using the above-described sensor main body 20, the heater substrate 30 is disposed on one or both sides of the sensor main body 20. , The temperature of the detection unit is set to 550 to
It is desirable to control the temperature to a predetermined temperature in the range of 00 ° C. That is, as shown in FIG.
Since the dissociation rate of O changes depending on the element temperature, it is preferable to use a temperature range where the change is not so large, for example, a range of 700 ° C to 850 ° C, preferably a range of 770 ° C to 820 ° C.
【図１】 本発明が適用されたガスセンサの縦断面を示
す説明図である。FIG. 1 is an explanatory view showing a longitudinal section of a gas sensor to which the present invention is applied.
【図２】 酸素濃度測定セルの目標電圧と第１ポンプ電
流と酸素濃度との関係を示すグラフである。FIG. 2 is a graph showing a relationship between a target voltage of a oxygen concentration measuring cell, a first pump current, and an oxygen concentration.
【図３】 酸素濃度測定セルの目標電圧とオフセット電
流と酸素濃度との関係を示すグラフである。FIG. 3 is a graph showing a relationship among a target voltage, an offset current, and an oxygen concentration of an oxygen concentration measurement cell.
【図４】 酸素濃度測定セルの目標電圧とゲインと酸素
濃度との関係を示すグラフである。FIG. 4 is a graph showing a relationship between a target voltage, a gain, and an oxygen concentration of an oxygen concentration measurement cell.
【図５】 素子温度と第１室におけるＮＯ解離率との関
係を示すグラフである。FIG. 5 is a graph showing a relationship between an element temperature and a NO dissociation rate in a first chamber.
【図６】 ＮＯ濃度と第２ポンプ電流と酸素濃度との関
係を示すグラフである。FIG. 6 is a graph showing a relationship among NO concentration, second pump current, and oxygen concentration.
【図７】 本発明の参考例のガスセンサの縦断面を示す
説明図である。FIG. 7 is an explanatory view showing a longitudinal section of a gas sensor according to a reference example of the present invention.
【図８】 酸素濃度測定セルの等価回路を表す説明図で
ある。FIG. 8 is an explanatory diagram showing an equivalent circuit of the oxygen concentration measurement cell.
１，５１…ガスセンサ ３…第１拡散通路 ５…第
１室 ７…第２拡散通路 ９…第２室 １１，１３，１５
…ジルコニアシート ２０…センサ本体 ２１…第１酸素イオンポンプセル ２１ａ，２１ｂ，２３ａ，２３ｂ，２５ａ，２５ｂ…多
孔質電極 ２３…酸素濃度測定セル ２５…第２酸素イオンポ
ンプセル ３０…ヒータ基板 ３１…ヒータ電極 ５
３…多孔質層1, 51 gas sensor 3 first diffusion path 5 first chamber 7 second diffusion path 9 second chamber 11, 13, 15
... Zirconia sheet 20 ... Sensor body 21 ... First oxygen ion pump cell 21a, 21b, 23a, 23b, 25a, 25b ... Porous electrode 23 ... Oxygen concentration measuring cell 25 ... Second oxygen ion pump cell 30 ... Heater substrate 31 ... Heater electrode 5
3: Porous layer
Claims (4)
あって、 該複数の多孔質電極の内少なくとも２つの多孔質電極間
での酸素ガスの流通が可能とされ、 かつ、少なくとも該２つの多孔質電極の内の一方に対し
て通電がなされることによって、該２つの多孔質電極間
の酸素濃度は大気よりも酸素濃度が高く維持されること
を特徴とするガスセンサ。1. A gas sensor comprising a plurality of porous electrodes, wherein oxygen gas can be circulated between at least two of the plurality of porous electrodes, and A gas sensor characterized in that, when electricity is supplied to one of the porous electrodes, the oxygen concentration between the two porous electrodes is maintained higher than that in the atmosphere.
少なくとも一部に、多孔質物質を配設したことを特徴と
する請求項１記載のガスセンサ。2. The gas sensor according to claim 1, wherein a porous substance is provided in at least a part of an oxygen gas flow path between the porous electrodes.
あって、 上記多孔質電極の内一つの電極（以下第１の多孔質電極
と呼ぶ）との間で電圧を印加される第３の多孔質電極
と、 該第３の多孔質電極との間で酸素ガスの流通経路が形成
されている第４の多孔質電極と、 該第４の多孔質電極と対を成して通電により酸素イオン
を運ぶための第２の多孔質電極と、を有し、 上記第１の多孔質電極と上記第３の多孔質電極との間
に、上記第３の多孔質電極が陽極となるように所定の電
圧を印加し、上記第１の多孔質電極近傍の含酸素ガスを
酸素イオンにして上記第３の多孔質電極に運び、上記第
３の多孔質電極から酸素ガスとして放出し、 上記第２の多孔質電極と上記第４の多孔質電極との間
に、上記第４の多孔質電極が陽極となるように所定の電
流を通電し、上記第２の多孔質電極近傍の含酸素ガスを
酸素イオンにして上記第４の多孔質電極に運び、上記第
４の多孔質電極から酸素ガスとして放出することを特徴
とするガスセンサ。3. A gas sensor comprising a plurality of porous electrodes, wherein a third voltage is applied to one of the porous electrodes (hereinafter, referred to as a first porous electrode). A porous electrode, a fourth porous electrode in which an oxygen gas flow path is formed between the third porous electrode, and a pair of the fourth porous electrode, A second porous electrode for carrying ions, between the first porous electrode and the third porous electrode, such that the third porous electrode becomes an anode. Applying a predetermined voltage to convert the oxygen-containing gas in the vicinity of the first porous electrode into oxygen ions, carry the oxygen-containing gas to the third porous electrode, and release the oxygen-containing gas as oxygen gas from the third porous electrode; Between the second porous electrode and the fourth porous electrode so that the fourth porous electrode serves as an anode. The method is characterized in that a flow of electricity is conducted, and the oxygen-containing gas in the vicinity of the second porous electrode is converted into oxygen ions, carried to the fourth porous electrode, and released from the fourth porous electrode as oxygen gas. Gas sensor.
質電極との間の絶縁が、所定温度範囲で電流として０．
０５μＡ以下であることを特徴とする請求項３記載のガ
スセンサ。4. The method according to claim 1, wherein the insulation between the third porous electrode and the fourth porous electrode is set to a current of 0.1 at a predetermined temperature range.
The gas sensor according to claim 3, wherein the gas sensor has a current of not more than 05 µA.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8012325B2 (en) | 2005-07-01 | 2011-09-06 | Ngk Spark Plug Co., Ltd. | Plural-cell gas sensor with heater |
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- 1999-03-16 JP JP07044599A patent/JP3520217B2/en not_active Expired - Fee Related
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