JP2000206007A - 材料識別方法 - Google Patents
材料識別方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 各種の材料に対して、それらの材料の特性を
影響を及ぼさず、効率的にマーキングでき、その原材料
が混合、合成、加工された後でも、容易かつ正確に識別
可能な材料識別方法を提供する。 【解決手段】 識別の対象とするホスト材料に該ホスト
材料を識別する情報として１または複数のマーキング物
質と、該マーキング物質の混入状態を定量化する基準マ
ーキング物質とを混入し（ステップ２）、上記ホスト材
料が使用された後（ステップ３）、上記マーキング物質
および上記基準マーキング物質が混入された上記ホスト
材料または該ホスト材料を含有する物質を分析して、上
記マーキング物質を検出し（ステップ４）、検出された
マーキング物質の混入結果から上記ホスト材料を同定す
る（ステップ５）。
影響を及ぼさず、効率的にマーキングでき、その原材料
が混合、合成、加工された後でも、容易かつ正確に識別
可能な材料識別方法を提供する。 【解決手段】 識別の対象とするホスト材料に該ホスト
材料を識別する情報として１または複数のマーキング物
質と、該マーキング物質の混入状態を定量化する基準マ
ーキング物質とを混入し（ステップ２）、上記ホスト材
料が使用された後（ステップ３）、上記マーキング物質
および上記基準マーキング物質が混入された上記ホスト
材料または該ホスト材料を含有する物質を分析して、上
記マーキング物質を検出し（ステップ４）、検出された
マーキング物質の混入結果から上記ホスト材料を同定す
る（ステップ５）。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は材料（または物質）
としての気体、液体、固体などが、他の材料（または物
質）と混合、加工などされた後でも、その材料を識別可
能な材料識別方法に関する。
としての気体、液体、固体などが、他の材料（または物
質）と混合、加工などされた後でも、その材料を識別可
能な材料識別方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】各種合成材料、各種化学物質、各種薬
品、その他の人工的に混合・合成された前の材料を特定
することが要望されている。最近とみに、有害物質の追
跡、検出などの環境問題への社会的な要請も強い。
品、その他の人工的に混合・合成された前の材料を特定
することが要望されている。最近とみに、有害物質の追
跡、検出などの環境問題への社会的な要請も強い。
【０００３】合成材料物質の組成および原材料の構成を
識別する方法は、基本的には、非破壊方法が好ましく、
これまでも、各種のクロマトグラフィ技法など、種々の
方法が試みられている。
識別する方法は、基本的には、非破壊方法が好ましく、
これまでも、各種のクロマトグラフィ技法など、種々の
方法が試みられている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】これまで行われている
各種の分析方法は、分析結果が粗く、分析時間が長いと
いう問題がある。特に、未知の合成材料物質の分析で
は、可能性ある全ての材料（または物質）についての分
析を行うので、分析時間が極端に長くなる。その結果、
分析費用が高くなる。また各種の合成材料物質の分析を
効率よく行うには適さない場合がある。
各種の分析方法は、分析結果が粗く、分析時間が長いと
いう問題がある。特に、未知の合成材料物質の分析で
は、可能性ある全ての材料（または物質）についての分
析を行うので、分析時間が極端に長くなる。その結果、
分析費用が高くなる。また各種の合成材料物質の分析を
効率よく行うには適さない場合がある。
【０００５】合成材料物質などの原材料を追跡する方法
としては、その原材料を混合、合成、加工させた場合で
も変化しない物質、手法、たとえば、放射性同位元素を
用いて原材料を放射化してその原材料を識別するための
マーキングを施し、その原材料を混合、合成、加工さ
せ、その後、放射化されている原材料を検出してその原
材料を識別する方法が知られている。しかしながら、全
ての原材料に放射性同位元素でマーキングできるわけで
はないし、放射性同位元素でマーキングすることが好ま
しくない場合も多い。
としては、その原材料を混合、合成、加工させた場合で
も変化しない物質、手法、たとえば、放射性同位元素を
用いて原材料を放射化してその原材料を識別するための
マーキングを施し、その原材料を混合、合成、加工さ
せ、その後、放射化されている原材料を検出してその原
材料を識別する方法が知られている。しかしながら、全
ての原材料に放射性同位元素でマーキングできるわけで
はないし、放射性同位元素でマーキングすることが好ま
しくない場合も多い。
【０００６】合成材料物質などの原材料を識別するため
のマーキングとしては、基本的に、その原材料の特性に
影響を及ぼしてはならない。しかしながら、これまで、
各種の原材料に対して、有効なマーキングの方法が提案
されていない。
のマーキングとしては、基本的に、その原材料の特性に
影響を及ぼしてはならない。しかしながら、これまで、
各種の原材料に対して、有効なマーキングの方法が提案
されていない。
【０００７】したがって、本発明の目的は、各種の原材
料に対して、それらの原材料の特性に影響を及ぼさず、
効率的にマーキングでき、その原材料が混合、合成、加
工された後でも、容易かつ正確に識別可能な材料識別方
法を提供することにある。
料に対して、それらの原材料の特性に影響を及ぼさず、
効率的にマーキングでき、その原材料が混合、合成、加
工された後でも、容易かつ正確に識別可能な材料識別方
法を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の第１の観点によ
れば、識別の対象とするホスト材料に該ホスト材料を識
別する情報として、上記ホスト材料およびそのホスト材
料と合成などする他の材料の特性を変化させず、混入し
たマーキング物質が混入状態で分析可能な物質である１
または複数のマーキング物質と、該マーキング物質の混
入状態を定量化する基準マーキング物質とを混入する材
料識別方法が提供される。
れば、識別の対象とするホスト材料に該ホスト材料を識
別する情報として、上記ホスト材料およびそのホスト材
料と合成などする他の材料の特性を変化させず、混入し
たマーキング物質が混入状態で分析可能な物質である１
または複数のマーキング物質と、該マーキング物質の混
入状態を定量化する基準マーキング物質とを混入する材
料識別方法が提供される。
【０００９】本発明の第２の観点によれば、識別の対象
とするホスト材料に該ホスト材料を識別する情報として
１または複数のマーキング物質と、該マーキング物質の
混入状態を定量化する基準マーキング物質とを混入し、
上記ホスト材料が使用された後、上記マーキング物質お
よび上記基準マーキング物質が混入された上記ホスト材
料または該ホスト材料を含有する物質を分析して、上記
マーキング物質を検出し、検出されたマーキング物質の
混入結果から上記ホスト材料を同定する材料識別方法が
提供される。
とするホスト材料に該ホスト材料を識別する情報として
１または複数のマーキング物質と、該マーキング物質の
混入状態を定量化する基準マーキング物質とを混入し、
上記ホスト材料が使用された後、上記マーキング物質お
よび上記基準マーキング物質が混入された上記ホスト材
料または該ホスト材料を含有する物質を分析して、上記
マーキング物質を検出し、検出されたマーキング物質の
混入結果から上記ホスト材料を同定する材料識別方法が
提供される。
【００１０】好適には、上記マーキング物質は、上記ホ
スト材料およびそのホスト材料と合成などする他の材料
の特性を変化させず、混入したマーキング物質が混入状
態で分析可能な物質である。
スト材料およびそのホスト材料と合成などする他の材料
の特性を変化させず、混入したマーキング物質が混入状
態で分析可能な物質である。
【００１１】また好適には、上記マーキング物質は、上
記ホスト材料およびそのホスト材料と合成などする他の
材料の特性とは異なる物質、および／または、ホスト材
料およびそのホスト材料と合成などする他の材料の特性
に影響を及ぼさない程度の微量だけ上記ホスト材料に混
入する。
記ホスト材料およびそのホスト材料と合成などする他の
材料の特性とは異なる物質、および／または、ホスト材
料およびそのホスト材料と合成などする他の材料の特性
に影響を及ぼさない程度の微量だけ上記ホスト材料に混
入する。
【００１２】特定的には、上記マーキング物質は、立体
異性体、光学異性体、幾何異性体、同位体、ホスト材料
との類似物質などの任意のものを選択して使用する。
異性体、光学異性体、幾何異性体、同位体、ホスト材料
との類似物質などの任意のものを選択して使用する。
【００１３】好適には、上記マーキング物質として、複
数のマーキング物質を識別情報を表すように、所定の混
合比でごく微量だけ上記ホスト材料に混入する、あるい
は、上記マーキング物質として、１種のマーキング物質
を識別情報を表すように、異なる濃度で所定の混合比で
ごく微量だけ上記ホスト材料に混入する。
数のマーキング物質を識別情報を表すように、所定の混
合比でごく微量だけ上記ホスト材料に混入する、あるい
は、上記マーキング物質として、１種のマーキング物質
を識別情報を表すように、異なる濃度で所定の混合比で
ごく微量だけ上記ホスト材料に混入する。
【００１４】好適には、上記分析は、波長の吸収スペク
トル解析法、元素同位体比率同定法、光学活性物質の鏡
像体比率同定法、各種クロマトグラフィ技術、核磁気共
鳴スペクトル解析法、複数の物質の混合比率の特定方法
などのいずれかを用いる。
トル解析法、元素同位体比率同定法、光学活性物質の鏡
像体比率同定法、各種クロマトグラフィ技術、核磁気共
鳴スペクトル解析法、複数の物質の混合比率の特定方法
などのいずれかを用いる。
【００１５】本発明の第１の観点において、識別の対象
とするホスト材料に、上記ホスト材料およびそのホスト
材料と合成などする他の材料の特性を変化させず、混入
したマーキング物質が混入状態で分析可能な物質である
１または複数のマーキング物質と、該マーキング物質の
混入状態を定量化する基準マーキング物質とを混入する
ことにより、ホスト材料に識別情報を付与する。
とするホスト材料に、上記ホスト材料およびそのホスト
材料と合成などする他の材料の特性を変化させず、混入
したマーキング物質が混入状態で分析可能な物質である
１または複数のマーキング物質と、該マーキング物質の
混入状態を定量化する基準マーキング物質とを混入する
ことにより、ホスト材料に識別情報を付与する。
【００１６】本発明の第２の観点において、上記のよう
にホスト材料に識別情報を付与したホスト材料を分析し
て上記マーキング物質を検出してホスト材料を同定す
る。
にホスト材料に識別情報を付与したホスト材料を分析し
て上記マーキング物質を検出してホスト材料を同定す
る。
【００１７】
【発明の実施の形態】本発明の材料識別方法の実施の形
態を添付図面を参照して述べる。図１は本発明の材料識
別方法の実施の形態の処理を図解したフローチャートで
ある。図１に図解した材料識別方法は、大別すると、
（１）ホスト材料へのマーキング物質の付与（マーキン
グ）段階と、（２）ホスト材料の使用段階と、（２）ホ
スト材料の識別段階になる。本明細書において、分析の
対象となる合成材料物質などの原材料をホスト材料（ま
たはホスト物質）と呼び、ホスト材料を識別するために
ホスト材料に混入する物質をマーキング物質（またはマ
ーキング材料）と呼ぶ。マーキング物質の混入条件など
については後述する。
態を添付図面を参照して述べる。図１は本発明の材料識
別方法の実施の形態の処理を図解したフローチャートで
ある。図１に図解した材料識別方法は、大別すると、
（１）ホスト材料へのマーキング物質の付与（マーキン
グ）段階と、（２）ホスト材料の使用段階と、（２）ホ
スト材料の識別段階になる。本明細書において、分析の
対象となる合成材料物質などの原材料をホスト材料（ま
たはホスト物質）と呼び、ホスト材料を識別するために
ホスト材料に混入する物質をマーキング物質（またはマ
ーキング材料）と呼ぶ。マーキング物質の混入条件など
については後述する。
【００１８】図１に図解したフローチャートの処理を述
べる。まず、ホスト材料へのマーキング物質の付与段階
の工程を述べる。
べる。まず、ホスト材料へのマーキング物質の付与段階
の工程を述べる。
【００１９】ステップ１：ホスト材料の準備 ホスト材料を準備する。この準備工程において、ホスト
材料の種別に応じてその準備内容は異なる。たとえば、
ホスト材料が液体、粉末体などの合成材料物質の場合
は、この準備工程において、複数の物質を用いた合成材
料物質を合成する。ホスト材料としては、２種以上の物
質、材料を混合、合成したものに限らず、元素物質など
の単体の材料であってもよい。元素物質は公知のクロマ
トグラフィ技法などで識別可能であるが、後述するホス
ト材料の識別段階において識別する技法を適用すること
により、クロマトグラフィ技法を適用するような効率的
になることがあるからである。ホスト材料として単体の
材料を識別の対象とする場合は、この準備工程におい
て、単体の材料を準備するだけとなる。
材料の種別に応じてその準備内容は異なる。たとえば、
ホスト材料が液体、粉末体などの合成材料物質の場合
は、この準備工程において、複数の物質を用いた合成材
料物質を合成する。ホスト材料としては、２種以上の物
質、材料を混合、合成したものに限らず、元素物質など
の単体の材料であってもよい。元素物質は公知のクロマ
トグラフィ技法などで識別可能であるが、後述するホス
ト材料の識別段階において識別する技法を適用すること
により、クロマトグラフィ技法を適用するような効率的
になることがあるからである。ホスト材料として単体の
材料を識別の対象とする場合は、この準備工程におい
て、単体の材料を準備するだけとなる。
【００２０】ステップ２：マーキング処理 ホスト材料に対してマーキング物質を付加して（混入し
て）マーキング処理を行う。
て）マーキング処理を行う。
【００２１】マーキング物質としては下記の条件を持つ
ことが好ましい。 （１）ホスト材料およびそのホスト材料と合成などする
他の材料の特性を変化させないこと。そのためには、下
記の要件が必要である。ホスト材料およびそのホスト材
料と合成などする他の材料の特性とは異なる物質、およ
び／または、ホスト材料およびそのホスト材料と合成な
どする他の材料の特性に影響を及ぼさない程度の微量の
マーキング物質を混入する。 （２）混入したマーキング物質が、混入状態で、既知ま
たは慣用技術によって、短時間で、容易に分析可能な物
質であること。 （３）ホスト材料に混入したマーキング物質が、ホスト
材料のその後の合成などの工程において変質して分析が
困難にならないこと。 （４）マーキング物質は、容易に入手でき、低価格であ
り、しかも、環境などに悪影響を与えない物質であるこ
と。 （５）非破壊分析に適したもの。
ことが好ましい。 （１）ホスト材料およびそのホスト材料と合成などする
他の材料の特性を変化させないこと。そのためには、下
記の要件が必要である。ホスト材料およびそのホスト材
料と合成などする他の材料の特性とは異なる物質、およ
び／または、ホスト材料およびそのホスト材料と合成な
どする他の材料の特性に影響を及ぼさない程度の微量の
マーキング物質を混入する。 （２）混入したマーキング物質が、混入状態で、既知ま
たは慣用技術によって、短時間で、容易に分析可能な物
質であること。 （３）ホスト材料に混入したマーキング物質が、ホスト
材料のその後の合成などの工程において変質して分析が
困難にならないこと。 （４）マーキング物質は、容易に入手でき、低価格であ
り、しかも、環境などに悪影響を与えない物質であるこ
と。 （５）非破壊分析に適したもの。
【００２２】本実施の形態においては、さらに、下記の
ようにマーキング処理を行う。 （ａ）分析可能な特性の異なる、複数のマーキング物質
を、識別の対象となるホスト材料に、意図的に設定した
混合比で、ごく微量だけ混入する。たとえば、図１に図
解のように、導入情報として、２進数ビット（バイナリ
ビット（ｂ））表記で“１１００１００１“（１０進数
で２０１）を設定し、１種のマーキング物質の濃度を変
えた４種の混合比＝ａ：ｂ：ｃ：ｄを決定しておく。マ
ーキング物質はそれぞれ、上述した条件を満足するもの
とする。または、１種のマーキング物質の濃度を変える
ことに変えて、４種の異なるマーキング物質を用いもよ
い。さらに４種のマーキング物質の濃度をそれぞれ変化
させてその混合比を変化させてもよい。上記の例示のよ
うに、混合比を変化させることにより、１物質当たりの
情報を多値にすることができ、多数の識別を可能にする
ことができる。もちろん、多数のホスト材料の識別を行
わない場合は、多値化を目的とするつ混合比の変化は必
要ない。以下の例は、複数のホスト材料を識別するため
に混合比を変化させて多値化を図った場合を主体に述べ
る。マーキング物質の条件としては、分子構造がホスト
材料に類似しており、ホスト材料に対する混合特性が近
似していて、かつ、ホスト材料と若干の構造の違いを有
し、その構造の違いが高感度に分析、検出可能なもので
あるものが望ましい。そのようなマーキング物質として
は、たとえば、立体異性体、光学異性体、幾何異性体、
同位体、ホスト材料との類似物質などを選択することが
できる。
ようにマーキング処理を行う。 （ａ）分析可能な特性の異なる、複数のマーキング物質
を、識別の対象となるホスト材料に、意図的に設定した
混合比で、ごく微量だけ混入する。たとえば、図１に図
解のように、導入情報として、２進数ビット（バイナリ
ビット（ｂ））表記で“１１００１００１“（１０進数
で２０１）を設定し、１種のマーキング物質の濃度を変
えた４種の混合比＝ａ：ｂ：ｃ：ｄを決定しておく。マ
ーキング物質はそれぞれ、上述した条件を満足するもの
とする。または、１種のマーキング物質の濃度を変える
ことに変えて、４種の異なるマーキング物質を用いもよ
い。さらに４種のマーキング物質の濃度をそれぞれ変化
させてその混合比を変化させてもよい。上記の例示のよ
うに、混合比を変化させることにより、１物質当たりの
情報を多値にすることができ、多数の識別を可能にする
ことができる。もちろん、多数のホスト材料の識別を行
わない場合は、多値化を目的とするつ混合比の変化は必
要ない。以下の例は、複数のホスト材料を識別するため
に混合比を変化させて多値化を図った場合を主体に述べ
る。マーキング物質の条件としては、分子構造がホスト
材料に類似しており、ホスト材料に対する混合特性が近
似していて、かつ、ホスト材料と若干の構造の違いを有
し、その構造の違いが高感度に分析、検出可能なもので
あるものが望ましい。そのようなマーキング物質として
は、たとえば、立体異性体、光学異性体、幾何異性体、
同位体、ホスト材料との類似物質などを選択することが
できる。
【００２３】（ａ）上述したマーキング物質をホスト材
料に混入するとき、基準となるマーキング物質をも混入
することが望ましい。基準マーキング物質は、上述した
マーキング物質の混入比を定量化するのに使用するもの
であり、上述したマーキング物質とは異なる、マーキン
グ物質と同様、上述した条件を満たすものを用いる。
料に混入するとき、基準となるマーキング物質をも混入
することが望ましい。基準マーキング物質は、上述した
マーキング物質の混入比を定量化するのに使用するもの
であり、上述したマーキング物質とは異なる、マーキン
グ物質と同様、上述した条件を満たすものを用いる。
【００２４】ステップ３：ホスト材料の使用 以上のようにマーキング物質が混入されたホスト材料を
使用する。ホスト材料としては、液体（流体）、気体、
固体などの種々の形態のものが対称となるから、ホスト
材料の使用としては種々の形態がある。たとえば、ホス
ト材料と他の材料を混合して（合成して）新たな材料を
製造する場合がある。また、ホスト材料を物体の表面に
塗布する場合もある。さらに、ホスト材料を加熱溶融し
て、加工する場合もある。ホスト材料を単に輸送する場
合もある。これらのホスト材料の使用において、マーキ
ング物質が変容しないことは上述したとおりである。
使用する。ホスト材料としては、液体（流体）、気体、
固体などの種々の形態のものが対称となるから、ホスト
材料の使用としては種々の形態がある。たとえば、ホス
ト材料と他の材料を混合して（合成して）新たな材料を
製造する場合がある。また、ホスト材料を物体の表面に
塗布する場合もある。さらに、ホスト材料を加熱溶融し
て、加工する場合もある。ホスト材料を単に輸送する場
合もある。これらのホスト材料の使用において、マーキ
ング物質が変容しないことは上述したとおりである。
【００２５】ステップ４：ホスト材料の分析 ホスト材料の分析も種々の形態がある。たとえば、化学
製品の製造ラインの途中でホスト材料を用いた合成材料
物質を抽出して（サンプリングして）ホスト材料の分析
を行う場合がある。あるいは、ホスト材料を用いた製品
が廃棄されたとき、その廃棄物からホスト材料を特定す
るために廃棄物の組成を分析する場合がある。または、
液体のホスト材料が、たとえば、輸送管内を輸送されて
いるときそのホスト材料を識別する場合がある。ホスト
材料の種々の分析において、共通する事項は、分析の対
称となるホスト材料を含む物質、破片などを試料として
分析装置にかけることである。以下、分析装置を用いて
上記マーキング物質を分析する方法について述べる。
製品の製造ラインの途中でホスト材料を用いた合成材料
物質を抽出して（サンプリングして）ホスト材料の分析
を行う場合がある。あるいは、ホスト材料を用いた製品
が廃棄されたとき、その廃棄物からホスト材料を特定す
るために廃棄物の組成を分析する場合がある。または、
液体のホスト材料が、たとえば、輸送管内を輸送されて
いるときそのホスト材料を識別する場合がある。ホスト
材料の種々の分析において、共通する事項は、分析の対
称となるホスト材料を含む物質、破片などを試料として
分析装置にかけることである。以下、分析装置を用いて
上記マーキング物質を分析する方法について述べる。
【００２６】マーキングの識別分析方法として、公知の
各種波長の吸収スペクトル解析法、元素同位体比率同定
法、光学活性物質の鏡像体比率同定法、各種クロマトグ
ラフィ技術、核磁気共鳴スペクトル解析法、複数の物質
の混合比率の特定方法などが好適であり、非破壊的に行
うことが好ましい。
各種波長の吸収スペクトル解析法、元素同位体比率同定
法、光学活性物質の鏡像体比率同定法、各種クロマトグ
ラフィ技術、核磁気共鳴スペクトル解析法、複数の物質
の混合比率の特定方法などが好適であり、非破壊的に行
うことが好ましい。
【００２７】以下、具体的な例として、図２を参照し
て、ホスト材料として液体の物質を用い、光吸収スペク
トル解析法を用いた例を述べる。ステップ１のマーキン
グ段階において、吸収波長の異なる４種のマーキング物
質と、１種の基準マーキング物質を用意する。４種のマ
ーキング物質について、分析によて測定可能な３つの濃
度を設定する。マーキング物質が存在しないことも考慮
すると、この例において、１種のマーキング物質当たり
４つの情報（２進数で２ビット分の情報）を表すことが
できる。各マーキング物質の吸収強度は、マーキング物
質をホスト材料に導入（混入）した比率を変化させない
基準マーキング物質の吸収強度を基準して予め求めてお
いた検量値（検量線）を用いて定量化しておく。
て、ホスト材料として液体の物質を用い、光吸収スペク
トル解析法を用いた例を述べる。ステップ１のマーキン
グ段階において、吸収波長の異なる４種のマーキング物
質と、１種の基準マーキング物質を用意する。４種のマ
ーキング物質について、分析によて測定可能な３つの濃
度を設定する。マーキング物質が存在しないことも考慮
すると、この例において、１種のマーキング物質当たり
４つの情報（２進数で２ビット分の情報）を表すことが
できる。各マーキング物質の吸収強度は、マーキング物
質をホスト材料に導入（混入）した比率を変化させない
基準マーキング物質の吸収強度を基準して予め求めてお
いた検量値（検量線）を用いて定量化しておく。
【００２８】光吸収スペクトル解析装置を用いて、ホス
ト材料を分析した結果としてのスペクトル分布を図２に
例示する。図２において、横軸は吸収波長を示し、縦軸
は吸収強度を示す。波長λ0 をピークに持つ曲線は基準
マーキング物質Ｓのスペクトル強度を示す。波長λ1 ，
λ2 ，λ3 ，λ3 をピークに持つ曲線はそれぞれ、混合
比＝ａ：ｂ：ｃ：ｄの４つのマーキング物質のスペクト
ル強度を示す。波長λ1 をピークに持つ混合比ａのマー
キング物質について、４本の曲線を示しているが、濃度
を変化させて識別情報を多値化した場合について例示し
ている。最も吸収強度が低い曲線で表される識別値０
（２進数で“００“）は、そのマーキング物質が混入さ
れていない時のスペクトルであり、濃度が高くなるにつ
れて、識別値１（２進数で“０１“），２（２進数で
“１０“），３（２進数で“１１“）で示される曲線の
ピークも高くなる。波長λ2 ，λ3 ，λ3 をピークに持
つ曲線についても、波長λ1 をピークに持つ混合比ａの
マーキング物質と同様である。
ト材料を分析した結果としてのスペクトル分布を図２に
例示する。図２において、横軸は吸収波長を示し、縦軸
は吸収強度を示す。波長λ0 をピークに持つ曲線は基準
マーキング物質Ｓのスペクトル強度を示す。波長λ1 ，
λ2 ，λ3 ，λ3 をピークに持つ曲線はそれぞれ、混合
比＝ａ：ｂ：ｃ：ｄの４つのマーキング物質のスペクト
ル強度を示す。波長λ1 をピークに持つ混合比ａのマー
キング物質について、４本の曲線を示しているが、濃度
を変化させて識別情報を多値化した場合について例示し
ている。最も吸収強度が低い曲線で表される識別値０
（２進数で“００“）は、そのマーキング物質が混入さ
れていない時のスペクトルであり、濃度が高くなるにつ
れて、識別値１（２進数で“０１“），２（２進数で
“１０“），３（２進数で“１１“）で示される曲線の
ピークも高くなる。波長λ2 ，λ3 ，λ3 をピークに持
つ曲線についても、波長λ1 をピークに持つ混合比ａの
マーキング物質と同様である。
【００２９】ただし、識別情報の値０〜３は、マーキン
グ物質の吸収強度の絶対値では識別していないことに留
意されたい。マーキング物質の最大吸収強度はそれぞれ
の波長で異なる。たとえば、波長λ3 において最大ピー
クとなるマーキング物質ｃの識別情報＝３は最大ピーク
のときで、この最大ピークは、波長λ4 において最大ピ
ークが存在するマーキング物質ｄの識別情報＝２の吸収
強度より低いが、波長λ3 において最大ピークとなるマ
ーキング物質ｃの識別情報は、他の波長とは関係なく、
波長λ3 におけるピークの相対値によって識別情報を０
〜３に規定している。それぞれのマーキング物質のそれ
ぞれのピークと、基準マーキング物質のピークとの比率
が事前に定量値として規定されて、そのマーキング物質
の識別状態を同定するのに使用される。
グ物質の吸収強度の絶対値では識別していないことに留
意されたい。マーキング物質の最大吸収強度はそれぞれ
の波長で異なる。たとえば、波長λ3 において最大ピー
クとなるマーキング物質ｃの識別情報＝３は最大ピーク
のときで、この最大ピークは、波長λ4 において最大ピ
ークが存在するマーキング物質ｄの識別情報＝２の吸収
強度より低いが、波長λ3 において最大ピークとなるマ
ーキング物質ｃの識別情報は、他の波長とは関係なく、
波長λ3 におけるピークの相対値によって識別情報を０
〜３に規定している。それぞれのマーキング物質のそれ
ぞれのピークと、基準マーキング物質のピークとの比率
が事前に定量値として規定されて、そのマーキング物質
の識別状態を同定するのに使用される。
【００３０】吸収強度のピークの最大値を示す波長から
物質の種別が同定できる。基準マーキング物質のスペク
トル強度は最大であり、一定である。その結果、基準マ
ーキング物質のスペクトル強度を基準に他のマーキング
物質の吸収強度を定量化することができ、そのマーキン
グ物質の濃度を識別できる。
物質の種別が同定できる。基準マーキング物質のスペク
トル強度は最大であり、一定である。その結果、基準マ
ーキング物質のスペクトル強度を基準に他のマーキング
物質の吸収強度を定量化することができ、そのマーキン
グ物質の濃度を識別できる。
【００３１】このように、高感度に物質および濃度が分
析でき、複数の濃度を安定に区別できれば、一つのマー
キング物質当たり、複数（多値）の識別情報を付与する
ことができる。この例示においては、４種のマーキング
物質を用い、それぞれ４値の情報を付与しているので
（識別できるので）、これらの全ての組み合わせを考慮
すると、下記表のように、合計２５６通りの識別情報と
なる。
析でき、複数の濃度を安定に区別できれば、一つのマー
キング物質当たり、複数（多値）の識別情報を付与する
ことができる。この例示においては、４種のマーキング
物質を用い、それぞれ４値の情報を付与しているので
（識別できるので）、これらの全ての組み合わせを考慮
すると、下記表のように、合計２５６通りの識別情報と
なる。
【００３２】
【表１】 表１ マーキング物質 ａ ｂ ｃ ｄ 合計 識別情報数 ４種 ４種 ４種 ４種 ２５６ （11）ｂ （11）ｂ （11）ｂ （11）ｂ
【００３３】ステップ５：マーキング物質の混入比率の
算出 図３は図１のステップ２において、導入情報として、２
進数ビット（バイナリビット（ｂ））表記で“１１００
１００１“（１０進数で２０１）を設定してマーキング
物質をホスト材料に混入した分析結果を示すグラフであ
る。光吸収スペクトル解析装置は、最大ピークを示す波
長からその波長を吸収波長とするマーキング物質を識別
する。
算出 図３は図１のステップ２において、導入情報として、２
進数ビット（バイナリビット（ｂ））表記で“１１００
１００１“（１０進数で２０１）を設定してマーキング
物質をホスト材料に混入した分析結果を示すグラフであ
る。光吸収スペクトル解析装置は、最大ピークを示す波
長からその波長を吸収波長とするマーキング物質を識別
する。
【００３４】次いで、光吸収スペクトル解析装置は、基
準マーキング物質との吸収強度の比率を計算する。それ
ぞれのマーキング物質の吸収強度と基準マーキング物質
の吸収強度との比率は、上述したように、定量化された
値として光吸収スペクトル解析装置に記憶されている。
したがって、光吸収スペクトル解析装置は、その定量化
された値を参照して、それぞれの波長におけるマーキン
グ物質の識別値を決定する。たとえば、図３に図解した
マーキング物質ａの吸収強度は、図２に図解したグラフ
を参照すると明瞭なように、識別情報＝３（１１）に相
当する。
準マーキング物質との吸収強度の比率を計算する。それ
ぞれのマーキング物質の吸収強度と基準マーキング物質
の吸収強度との比率は、上述したように、定量化された
値として光吸収スペクトル解析装置に記憶されている。
したがって、光吸収スペクトル解析装置は、その定量化
された値を参照して、それぞれの波長におけるマーキン
グ物質の識別値を決定する。たとえば、図３に図解した
マーキング物質ａの吸収強度は、図２に図解したグラフ
を参照すると明瞭なように、識別情報＝３（１１）に相
当する。
【００３５】光吸収スペクトル解析装置は、波長λ1 ，
λ2 ，λ3 ，λ3 のマーキング物質ａ，ｂ，ｃ，ｄのそ
れぞれの識別情報を、“３“，“０“，“２“，“１
“と同定した後、これらを下記のごとく、上位のマーキ
ング物質ａから２進数の２ビットごと、桁をずらした状
態で加算して、総合識別情報を合成する。
λ2 ，λ3 ，λ3 のマーキング物質ａ，ｂ，ｃ，ｄのそ
れぞれの識別情報を、“３“，“０“，“２“，“１
“と同定した後、これらを下記のごとく、上位のマーキ
ング物質ａから２進数の２ビットごと、桁をずらした状
態で加算して、総合識別情報を合成する。
【００３６】
【表２】 表２ マーキング物質 識別情報 ２進数値 ａ ３ １１ ００ ００ ００ ｂ ０ ００ ００ ００ ００ ｃ ２ ００ ００ １０ ００ ｄ １ ００ ００ ００ ０１ １１ ００ １０ ０１
【００３７】上記のように光吸収スペクトル解析装置
は、２進数＝１１００１００１（１０進数＝２０１）で
同定されるマーキング物質ａ，ｂ，ｃ，ｄを識別する。
光吸収スペクトル解析装置はその識別結果を利用者に認
識可能な形態で出力する。その結果、利用者はホスト材
料の種別を理解することができる。
は、２進数＝１１００１００１（１０進数＝２０１）で
同定されるマーキング物質ａ，ｂ，ｃ，ｄを識別する。
光吸収スペクトル解析装置はその識別結果を利用者に認
識可能な形態で出力する。その結果、利用者はホスト材
料の種別を理解することができる。
【００３８】以上のように、本発明の実施の形態によれ
ば、ホスト材料を識別できる。特に、本実施の形態にお
いては、複数のマーキング物質と基準となるマーキング
物質を用いることにより、正確にマーキング物質を検出
し、最終的にホスト材料を識別できる。また本実施の形
態においては、既存の光吸収スペクトル解析装置を用い
ることにより，容易にホスト材料の識別が可能となる。
ば、ホスト材料を識別できる。特に、本実施の形態にお
いては、複数のマーキング物質と基準となるマーキング
物質を用いることにより、正確にマーキング物質を検出
し、最終的にホスト材料を識別できる。また本実施の形
態においては、既存の光吸収スペクトル解析装置を用い
ることにより，容易にホスト材料の識別が可能となる。
【００３９】本発明の実施に際しては、ホスト材料とし
ては、気体、液体、流体、流動体、固体、固溶体など種
々の物質を適用できる。もちろん、マーキング物質は、
これらのホスト材料としての物質の特性とその後の利用
形態、たとえば、そのホスト材料を他の材料と合成する
とか、そのまま使用するとかに応じて適宜決定する。そ
れゆえ、マーキング物質としては、上記例示した立体異
性体、光学異性体、幾何異性体、同位体、ホスト材料と
の類似物質などには限定されない。同様に、その分析方
法としては、上記例示した波長の吸収スペクトル解析
法、元素同位体比率同定法、光学活性物質の鏡像体比率
同定法、各種クロマトグラフィ技術、核磁気共鳴スペク
トル解析法、複数の物質の混合比率の特定方法などには
限定されない。
ては、気体、液体、流体、流動体、固体、固溶体など種
々の物質を適用できる。もちろん、マーキング物質は、
これらのホスト材料としての物質の特性とその後の利用
形態、たとえば、そのホスト材料を他の材料と合成する
とか、そのまま使用するとかに応じて適宜決定する。そ
れゆえ、マーキング物質としては、上記例示した立体異
性体、光学異性体、幾何異性体、同位体、ホスト材料と
の類似物質などには限定されない。同様に、その分析方
法としては、上記例示した波長の吸収スペクトル解析
法、元素同位体比率同定法、光学活性物質の鏡像体比率
同定法、各種クロマトグラフィ技術、核磁気共鳴スペク
トル解析法、複数の物質の混合比率の特定方法などには
限定されない。
【００４０】
【実施例】以下、本発明の上述した実施の形態に基づく
実施例を述べる。
実施例を述べる。
【００４１】
【第１の実施例】図４は第１の実施例として、メチル基
を有する有機物（ホスト材料）に、フェニルメチルケト
ン誘導体をマーキング物質として使用した実施例を示
す。基準マーキング物質として、４−１のフェニルメチ
ルケトンを使用する。この実施例においては、３種のマ
ーキング物質を用いた。すなわち、ホスト材料としての
メチル基に、塩素（４−２マーキング物質ａ）、ニトロ
基（４−３マーキング物質ｂ）、スルフォニル基（４−
４マーキング物質ｃ）のマーキング物質を混入させた。
これらマーキング物質の混入の度合いと識別情報との関
係を下記に示す。
を有する有機物（ホスト材料）に、フェニルメチルケト
ン誘導体をマーキング物質として使用した実施例を示
す。基準マーキング物質として、４−１のフェニルメチ
ルケトンを使用する。この実施例においては、３種のマ
ーキング物質を用いた。すなわち、ホスト材料としての
メチル基に、塩素（４−２マーキング物質ａ）、ニトロ
基（４−３マーキング物質ｂ）、スルフォニル基（４−
４マーキング物質ｃ）のマーキング物質を混入させた。
これらマーキング物質の混入の度合いと識別情報との関
係を下記に示す。
【００４２】
【表３】 表３ マーキング物質 識別情報 ２進数ビット表記 塩素（４−２マーキング物質ａ） ３ 11 00 00 ニトロ基（４−３マーキング物質ｂ） １ 00 10 00 スルフォニル基（４−４マーキング物質ｃ） ２ 00 00 10 総合識別情報 11 10 10 （１０進数表記 ５４）
【００４３】図５は水素核磁気共鳴スペクトル分析装置
（Ｈ−ＮＭＲ装置）を用いて上記マーキング物質が混入
されたホスト材料を分析した結果を示すグラフである。
横軸は濃度（ｐｐｍ）を示し縦軸はＨ（水素）数を示
す。図４に図解したように、メチル基に付加している水
素は立体的に等価であり、Ｈ−ＮＭＲ装置による分析結
果によれば、２．５５ｐｐｍに鋭いＨ数のピークを持つ
結果が観測できた。この分裂していないピーク（シング
レット・ピーク）を持つ曲線は基準マーキング物質であ
る、４−１のフェニルメチルケトンに相当している。そ
の両側に、４−２，４−３および４−４のフェニルメチ
ルケトン誘導体のＨ数のピークが検出された。
（Ｈ−ＮＭＲ装置）を用いて上記マーキング物質が混入
されたホスト材料を分析した結果を示すグラフである。
横軸は濃度（ｐｐｍ）を示し縦軸はＨ（水素）数を示
す。図４に図解したように、メチル基に付加している水
素は立体的に等価であり、Ｈ−ＮＭＲ装置による分析結
果によれば、２．５５ｐｐｍに鋭いＨ数のピークを持つ
結果が観測できた。この分裂していないピーク（シング
レット・ピーク）を持つ曲線は基準マーキング物質であ
る、４−１のフェニルメチルケトンに相当している。そ
の両側に、４−２，４−３および４−４のフェニルメチ
ルケトン誘導体のＨ数のピークが検出された。
【００４４】メチル基に、塩素（４−２マーキング物質
ａ）、ニトロ基（４−３マーキング物質ｂ）、スルフォ
ニル基（４−４マーキング物質ｃ）などの電子吸引また
は電子供与基を導入することにより、メチル基の検出ピ
ークが図５に図解したように、シフトし、これらのマー
キング物質を定量的かつ離散的に検出できた。Ｈ−ＮＭ
Ｒ装置を用いて、濃度からそれぞれのマーキング物質を
同定し、それらのピーク値から識別値を検出し、その結
果を合成すると、表３に示した総合識別情報＝５４（１
０進数）が得られた。
ａ）、ニトロ基（４−３マーキング物質ｂ）、スルフォ
ニル基（４−４マーキング物質ｃ）などの電子吸引また
は電子供与基を導入することにより、メチル基の検出ピ
ークが図５に図解したように、シフトし、これらのマー
キング物質を定量的かつ離散的に検出できた。Ｈ−ＮＭ
Ｒ装置を用いて、濃度からそれぞれのマーキング物質を
同定し、それらのピーク値から識別値を検出し、その結
果を合成すると、表３に示した総合識別情報＝５４（１
０進数）が得られた。
【００４５】
【第２の実施例】図６は第２の実施例として、マーキン
グ物質として脂肪酸誘導体であるカルボン酸誘導体の異
性体を用いた例を示す図である。マーキング物質は、Ｏ
Ｈ基とＣＨ3 基との立体構造により、２5 個の物理的性
質が若干異なる立体異性体が存在する。そこで、図６に
図解したように、マーキング物質の混合比率を変化させ
て、基準マーキング物質の強度を基準にしてマーキング
物質を識別してホスト材料を同定することを意図した。
図６に図解した実施例は、水素原子の配置に応じて、識
別情報を下記のごとく規定した。
グ物質として脂肪酸誘導体であるカルボン酸誘導体の異
性体を用いた例を示す図である。マーキング物質は、Ｏ
Ｈ基とＣＨ3 基との立体構造により、２5 個の物理的性
質が若干異なる立体異性体が存在する。そこで、図６に
図解したように、マーキング物質の混合比率を変化させ
て、基準マーキング物質の強度を基準にしてマーキング
物質を識別してホスト材料を同定することを意図した。
図６に図解した実施例は、水素原子の配置に応じて、識
別情報を下記のごとく規定した。
【００４６】
【表４】表４ ５−１基準マーキング物質 １１ １１ １１ ５−２マーキング物質ａ ０１ ００ ０１ ５−３マーキング物質ｂ １１ １０ ０１ ５−４マーキング物質ｃ １１ １０ １１
【００４７】図７は図６に図解した実施例のホスト材料
を液相クロマトグラフィ分析装置を用いて分析した結果
を示す。横軸は濃度（ｐｐｍ）を示す。液相クロマトグ
ラフィ分析装置は、上述した水素核磁気共鳴スペクトル
分析装置（Ｈ−ＮＭＲ装置）と同様、５−１基準マーキ
ング物質、５−２〜５−３マーキング物質をそのピーク
値が位置する濃度から算出し、基準マーキング物質の値
に対するそれらのマーキング物質のピーク値の比率を算
出して、それぞれの識別値を算出し、それらを総合して
ホスト材料を同定した。
を液相クロマトグラフィ分析装置を用いて分析した結果
を示す。横軸は濃度（ｐｐｍ）を示す。液相クロマトグ
ラフィ分析装置は、上述した水素核磁気共鳴スペクトル
分析装置（Ｈ−ＮＭＲ装置）と同様、５−１基準マーキ
ング物質、５−２〜５−３マーキング物質をそのピーク
値が位置する濃度から算出し、基準マーキング物質の値
に対するそれらのマーキング物質のピーク値の比率を算
出して、それぞれの識別値を算出し、それらを総合して
ホスト材料を同定した。
【００４８】本発明は上述した実施の形態および上述し
た実施例に限らず、種々のホスト材料の識別に適用でき
る。たとえば、輸送管を介して遠隔地まで輸送される流
体または液体を識別するため、輸送元において、流体ま
たは液体をホスト材料として、マーキング物質を微量混
入させることにより、識別情報を付与して流体または液
体を輸送させ、需給端において分析装置を用いて分析す
ることにより、どこの輸送元から輸送された流体または
液体かを識別することができる。
た実施例に限らず、種々のホスト材料の識別に適用でき
る。たとえば、輸送管を介して遠隔地まで輸送される流
体または液体を識別するため、輸送元において、流体ま
たは液体をホスト材料として、マーキング物質を微量混
入させることにより、識別情報を付与して流体または液
体を輸送させ、需給端において分析装置を用いて分析す
ることにより、どこの輸送元から輸送された流体または
液体かを識別することができる。
【００４９】また、有害物質、危険物体に上述した方法
で識別情報を付与した状態で加工、合成などして使用し
た場合、環境に流出した有害物質、危険物体を識別する
ことができる。
で識別情報を付与した状態で加工、合成などして使用し
た場合、環境に流出した有害物質、危険物体を識別する
ことができる。
【００５０】さらに、たとえば、ホスト材料としての溶
融状態の鉄に、溶融鉄に混入しても蒸発しないマーキン
グ物質を上記方法で識別情報を付与するように、混入し
て、冷却した固体になった鉄を分析してマーキング物質
の混入程度からその鉄の状態を識別することができる。
融状態の鉄に、溶融鉄に混入しても蒸発しないマーキン
グ物質を上記方法で識別情報を付与するように、混入し
て、冷却した固体になった鉄を分析してマーキング物質
の混入程度からその鉄の状態を識別することができる。
【００５１】
【発明の効果】本発明の第１の観点によれば、識別の対
象とするホスト材料に該ホスト材料を識別する情報とし
て上記ホスト材料およびそのホスト材料と合成などする
他の材料の特性を変化させず、混入したマーキング物質
が混入状態で分析可能な物質である１または複数のマー
キング物質と、該マーキング物質の混入状態を定量化す
る基準マーキング物質とを混入して、ホスト材料を識別
可能にすることができる。特に、本発明によれば、ホス
ト材料の特性を変化させないのでマーキング物質を混入
することに起因する問題が少ない。
象とするホスト材料に該ホスト材料を識別する情報とし
て上記ホスト材料およびそのホスト材料と合成などする
他の材料の特性を変化させず、混入したマーキング物質
が混入状態で分析可能な物質である１または複数のマー
キング物質と、該マーキング物質の混入状態を定量化す
る基準マーキング物質とを混入して、ホスト材料を識別
可能にすることができる。特に、本発明によれば、ホス
ト材料の特性を変化させないのでマーキング物質を混入
することに起因する問題が少ない。
【００５２】また本発明の第２の観点によれば、識別の
対象とするホスト材料に該ホスト材料を識別する情報と
して１または複数のマーキング物質と、該マーキング物
質の混入状態を定量化する基準マーキング物質とを混入
した後、そのホスト材料が使用された後、上記マーキン
グ物質および上記基準マーキング物質が混入された上記
ホスト材料または該ホスト材料を含有する物質を分析し
て上記マーキング物質を検出して検出されたマーキング
物質の混入結果から上記ホスト材料を同定することがで
きる。すなわち、本発明によれば、複数のマーキング物
質と基準となるマーキング物質を用いることにより、正
確にマーキング物質を検出し、最終的にホスト材料を識
別できる。
対象とするホスト材料に該ホスト材料を識別する情報と
して１または複数のマーキング物質と、該マーキング物
質の混入状態を定量化する基準マーキング物質とを混入
した後、そのホスト材料が使用された後、上記マーキン
グ物質および上記基準マーキング物質が混入された上記
ホスト材料または該ホスト材料を含有する物質を分析し
て上記マーキング物質を検出して検出されたマーキング
物質の混入結果から上記ホスト材料を同定することがで
きる。すなわち、本発明によれば、複数のマーキング物
質と基準となるマーキング物質を用いることにより、正
確にマーキング物質を検出し、最終的にホスト材料を識
別できる。
【００５３】特に、本発明においては、上記ホスト材料
およびそのホスト材料と合成などする他の材料の特性を
変化させず、混入したマーキング物質が混入状態で分析
可能なマーキング物質を用いるので、ホスト材料および
ホスト材料を合成した合成材料物質に対する影響が少な
い。同様に、上記ホスト材料およびそのホスト材料と合
成などする他の材料の特性とは異なる物質、および／ま
たは、ホスト材料およびそのホスト材料と合成などする
他の材料の特性に影響を及ぼさない程度の微量だけマー
キング物質を上記ホスト材料に混入するので、ホスト材
料およびホスト材料を合成した合成材料物質に対する影
響が少ない。
およびそのホスト材料と合成などする他の材料の特性を
変化させず、混入したマーキング物質が混入状態で分析
可能なマーキング物質を用いるので、ホスト材料および
ホスト材料を合成した合成材料物質に対する影響が少な
い。同様に、上記ホスト材料およびそのホスト材料と合
成などする他の材料の特性とは異なる物質、および／ま
たは、ホスト材料およびそのホスト材料と合成などする
他の材料の特性に影響を及ぼさない程度の微量だけマー
キング物質を上記ホスト材料に混入するので、ホスト材
料およびホスト材料を合成した合成材料物質に対する影
響が少ない。
【００５４】さらに本発明においては、既存の分析技術
を用いることができるので、正確かつ容易にホスト材料
を分析して識別できる。
を用いることができるので、正確かつ容易にホスト材料
を分析して識別できる。
【図１】図１は本発明の材料識別方法の実施の形態の処
理を図解したフローチャートである。
理を図解したフローチャートである。
【図２】図２は本発明の実施の形態として、光吸収スペ
クトル解析装置を用いて、ホスト材料を分析した結果と
してのスペクトル分布を図解したグラフである。
クトル解析装置を用いて、ホスト材料を分析した結果と
してのスペクトル分布を図解したグラフである。
【図３】図３は図１のステップ２において、導入情報と
して、２進数ビット表記で“１１００１００１“を設定
してマーキング物質をホスト材料に混入した分析結果を
示すグラフである。
して、２進数ビット表記で“１１００１００１“を設定
してマーキング物質をホスト材料に混入した分析結果を
示すグラフである。
【図４】図４は第１の実施例として、メチル基を有する
ホスト材料に、フェニルメチルケトン誘導体をマーキン
グ物質として使用した実施例を示す図である。
ホスト材料に、フェニルメチルケトン誘導体をマーキン
グ物質として使用した実施例を示す図である。
【図５】図５は本発明の第１実施例として、水素核磁気
共鳴スペクトル分析装置（Ｈ−ＮＭＲ装置）を用いてマ
ーキング物質が混入されたホスト材料を分析した結果を
示すグラフである。
共鳴スペクトル分析装置（Ｈ−ＮＭＲ装置）を用いてマ
ーキング物質が混入されたホスト材料を分析した結果を
示すグラフである。
【図６】図６は本発明の第２の実施例として、マーキン
グ物質として脂肪酸誘導体であるカルボン酸誘導体の異
性体を用いた例を示す図である。
グ物質として脂肪酸誘導体であるカルボン酸誘導体の異
性体を用いた例を示す図である。
【図７】図７は図６に図解した第２の実施例について液
層クロマトグラフィ分析装置を用いて分析した結果を示
すグラフである。
層クロマトグラフィ分析装置を用いて分析した結果を示
すグラフである。
Claims (8)
- 【請求項１】識別の対象とするホスト材料または物質に
該ホスト材料を識別する情報として、上記ホスト材料お
よびそのホスト材料と合成などする他の材料の特性を変
化させず、混入したマーキング物質が混入状態で分析可
能な物質である１または複数のマーキング物質と、該マ
ーキング物質の混入状態を定量化する基準マーキング物
質とを混入する材料識別方法。 - 【請求項２】識別の対象とするホスト材料または物質に
該ホスト材料を識別する情報として１または複数のマー
キング物質と、該マーキング物質の混入状態を定量化す
る基準マーキング物質とを混入し、 上記ホスト材料が使用された後、上記マーキング物質お
よび上記基準マーキング物質が混入された上記ホスト材
料または該ホスト材料を含有する物質を分析して、上記
マーキング物質を検出し、 検出されたマーキング物質の混入結果から上記ホスト材
料を同定する材料識別方法。 - 【請求項３】上記マーキング物質は、上記ホスト材料お
よびそのホスト材料と合成などする他の材料の特性を変
化させず、混入したマーキング物質が混入状態で分析可
能な物質である、請求項２記載の材料識別方法。 - 【請求項４】上記マーキング物質は、上記ホスト材料お
よびそのホスト材料と合成などする他の材料の特性とは
異なる物質、および／または、ホスト材料およびそのホ
スト材料と合成などする他の材料の特性に影響を及ぼさ
ない程度の微量だけ上記ホスト材料に混入する、請求項
３記載の材料識別方法。 - 【請求項５】上記マーキング物質は、立体異性体、光学
異性体、幾何異性体、同位体、ホスト材料との類似物質
などの任意のものを選択して使用する、請求項４記載の
材料識別方法。 - 【請求項６】上記マーキング物質として、複数のマーキ
ング物質を識別情報を表すように、所定の混合比でごく
微量だけ上記ホスト材料に混入する、請求項５記載の材
料識別方法。 - 【請求項７】上記マーキング物質として、１種のマーキ
ング物質を識別情報を表すように、異なる濃度で所定の
混合比でごく微量だけ上記ホスト材料に混入する、請求
項５記載の材料識別方法。 - 【請求項８】上記分析は、波長の吸収スペクトル解析
法、元素同位体比率同定法、光学活性物質の鏡像体比率
同定法、各種クロマトグラフィ技術、核磁気共鳴スペク
トル解析法、複数の物質の混合比率の特定方法などのい
ずれかを用いる、請求項５記載の材料識別方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11002020A JP2000206007A (ja) | 1999-01-07 | 1999-01-07 | 材料識別方法 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11002020A JP2000206007A (ja) | 1999-01-07 | 1999-01-07 | 材料識別方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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ID=11517663
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|---|---|---|---|
| JP11002020A Pending JP2000206007A (ja) | 1999-01-07 | 1999-01-07 | 材料識別方法 |
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|---|---|
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014206548A (ja) * | 2008-12-17 | 2014-10-30 | ザ ルブリゾル コーポレイションＴｈｅ Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | 機能性流体用光学活性マーカー |
-
1999
- 1999-01-07 JP JP11002020A patent/JP2000206007A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014206548A (ja) * | 2008-12-17 | 2014-10-30 | ザ ルブリゾル コーポレイションＴｈｅ Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | 機能性流体用光学活性マーカー |
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