JP2000191846A - Resin composition for manufacturing gasket for producing plastic lens, gasket for producing plastic lens using same and plastic lens - Google Patents

Resin composition for manufacturing gasket for producing plastic lens, gasket for producing plastic lens using same and plastic lens

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JP2000191846A JP36731298A JP36731298A JP2000191846A JP 2000191846 A JP2000191846 A JP 2000191846A JP 36731298 A JP36731298 A JP 36731298A JP 36731298 A JP36731298 A JP 36731298A JP 2000191846 A JP2000191846 A JP 2000191846A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide resin compositions for manufacturing gaskets for producing plastic lenses which have good workability and good optical properties, gaskets for producing plastic lenses using the same, and plastic lenses. SOLUTION: Resin compositions for manufacturing gaskets for producing plastic lenses comprise 100 pts.wt. ethylene/α-olefin copolymer obtained by using a metallocene catalyst and having a density of 0.89-0.92 g/ml, a melt index of 3-15 g/10 min, and a ratio (Mw/Mn) of the weight average molecular weight (Mw) to the number average molecular weight (Mn) of 2.0-3.5, and 50-300 pts.wt. ethylene/ethyl acrylate copolymer having a melt index of 3-30 g/10 min and an ethyl acrylate content of 13-25 wt.%. Gaskets for producing plastic lenses are manufactured with these compositions. A method for producing plastic lenses comprises casting a liquid monomer or its prepolymer in between two molds separated and matched through a gasket to cure it. Plastic lenses are made by this method.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、プラスチックレン
ズ製造用ガスケットをつくるための樹脂組成物、該組成
物を用いたプラスチックレンズ製造用ガスケット、該ガ
スケットを用いたプラスチックレンズの製造方法、及び
プラスチックレンズに関する。
The present invention relates to a resin composition for producing a gasket for producing a plastic lens, a gasket for producing a plastic lens using the composition, a method for producing a plastic lens using the gasket, and a plastic lens. About.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、プラスチックレンズは、ガスケッ
トを介して隔て合わされた2個のモールド間に原料であ
る液状モノマーを注入し、硬化温度まで温度を上昇させ
て硬化させた後、ガスケットをひき剥がし、モールドか
ら成形されたプラスチックレンズを取りはずす方法によ
って製造されてきた。その際、かかるガスケットの材料
としては、高圧ラジカル重合法による低密度ポリエチレ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−エチル
アクリレート共重合体、軟質塩化ビニル樹脂、エチレン
−プロピレン共重合体、マルチサイト触媒による直鎖状
エチレン−α−オレフィン共重合体、メタロセン触媒に
よる直鎖状エチレン−α−オレフィン共重合体等が使用
されてきた。
2. Description of the Related Art Conventionally, in a plastic lens, a liquid monomer as a raw material is injected between two molds separated by a gasket, the temperature is raised to a curing temperature, and the resin is cured, and then the gasket is peeled off. It has been manufactured by a method of removing a molded plastic lens from a mold. At that time, the material of the gasket includes low-density polyethylene by high-pressure radical polymerization, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, soft vinyl chloride resin, ethylene-propylene copolymer, multi-site catalyst Linear ethylene-α-olefin copolymers, metallocene-catalyzed linear ethylene-α-olefin copolymers, and the like.

【0003】しかし、プラスチックレンズ製造用ガスケ
ットには、一般に、以下の性能が要求される。 (イ)柔軟性 モノマーの重合収縮に追随し応力を吸収する。剛性が高
いと、重合収縮に追随せず、重合途中にレンズとモール
ドが剥がれてレンズ表面が平滑でなくなる。 (ロ)耐熱性 モノマーを加熱重合する場合は、耐熱性が必要である。
例えば、CR−39と呼ばれるジエチレングリコールビ
ス−アリルカーボネイトの場合は、一般的に85〜95
℃、ウレタン系モノマーの場合は、一般的に90〜10
0℃の耐熱性が必要である。耐熱性が低いと、重合途中
にガスケットが変形し、ひいては所望のレンズ形状が成
型できなくなる。またガスケットがレンズを溶着し除去
が困難となる。 (ハ)耐溶剤性 モノマーやレンズに対して相溶性がない。耐溶剤性が低
いと、レンズの白濁が起こるか、又はレンズとガスケッ
トの密着が強くなり、ガスケットの除去作業が困難とな
る。 (二)成形性 極端にメルトインデックスが低いと、ガスケットの成形
作業が困難となり、成型不良となりやすい。 (ホ)洗浄性 ガスケットは、レンズの外周部を形成するため、綺麗に
する必要がある。その場合、代表的な洗浄法としては、
次のa)〜d)の方法がある。 a)静電防止エアー法 ガスケットの表面に静電防止エアーを吹きつけてガスケ
ット表面の付着物を取り除く、最も簡便な方法である。 b)塩素系溶剤(含むフロン系)による洗浄法 洗浄性はよく作業も容易であるが、環境問題による本法
の継続は難しい。 c)炭化水素系溶剤による洗浄法 洗浄性は塩素系にやや劣るものの、時間をかければ可能
である。乾燥で加熱が必要であり、このためガスケット
が変形する欠点がある。 d)水系洗浄剤による洗浄法 上記c)の炭化水素系溶剤による洗浄法と同様な欠点が
ある。
However, gaskets for manufacturing plastic lenses generally require the following performance. (B) Flexibility Absorbs stress following polymerization shrinkage of the monomer. When the rigidity is high, the lens and the mold do not follow the polymerization shrinkage, peel off during the polymerization, and the lens surface becomes not smooth. (B) Heat resistance When heat-polymerizing a monomer, heat resistance is required.
For example, in the case of diethylene glycol bis-allyl carbonate called CR-39, generally 85 to 95
C., in the case of a urethane monomer, generally 90 to 10
A heat resistance of 0 ° C. is required. If the heat resistance is low, the gasket is deformed during the polymerization, and as a result, a desired lens shape cannot be formed. In addition, the gasket welds the lens, making removal difficult. (C) Solvent resistance No compatibility with monomers and lenses. If the solvent resistance is low, the lens becomes cloudy or the lens and the gasket are in close contact with each other, making it difficult to remove the gasket. (2) Formability If the melt index is extremely low, the work of forming the gasket becomes difficult, and molding is likely to be defective. (E) Cleanability The gasket needs to be clean because it forms the outer periphery of the lens. In that case, as a typical cleaning method,
There are the following methods a) to d). a) Antistatic air method This is the simplest method in which antistatic air is blown onto the gasket surface to remove deposits on the gasket surface. b) Cleaning method using chlorine-based solvent (including CFC-based) The cleaning method is good and the work is easy, but it is difficult to continue this method due to environmental problems. c) Cleaning method using a hydrocarbon-based solvent The cleaning property is slightly inferior to that of a chlorine-based solvent, but it is possible with a long time. Heating is required for drying, and there is a disadvantage that the gasket is deformed. d) Cleaning method with aqueous cleaning agent There is the same drawback as the cleaning method using a hydrocarbon-based solvent in c) above.

【0004】そこで、従来よりガスケット用材料として
使用されてきた前記の各種プラスチックについて、上記
したガスケットとしての要求性能、又はガスケット製造
工程における要求条件に照らして、以下に検討してみる
と、全てのプラスチックに若干の問題点があった。すな
わち、高圧ラジカル重合法による低密度ポリエチレン
は、柔軟性がやや不十分であり、上記(イ)及び(ロ)
の条件を満足しなく不十分である。エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体は、柔軟性はあるものの融点が90℃以下で
あり、分子内に強い極性基を有するので上記(ロ)及び
(ハ)の条件を満足しなく不十分である。エチレン−エ
チルアクリレート共重合体は、柔軟性をもたすためにエ
チルアクリレート含有量を20%近くまで上げなくては
ならないが、融点が下がり(約92〜93℃)耐熱性が
悪くなり耐溶剤性も悪いので重合が比較的低温で溶解力
の小さいモノマー(例えばCR−39等)のみが適用可
能であり、重合温度の高いモノマーと溶解力のあるモノ
マーでは使用が困難である。軟質塩化ビニール樹脂は、
可塑剤を含んでいるので、レンズの染色むらが生じやす
い欠点がある。エチレン−プロピレン共重合体は、融点
が90℃以下であり、耐熱性が不十分であり、単独使用
は極めて困難である。マルチサイト触媒による直鎖状エ
チレン−α−オレフィン共重合体は、融点が115〜1
20℃と高く、耐熱性は十分であるが、柔軟性がやや不
足する。柔軟性をもたせようとすると、α−オレフィン
の共重合比を上げなければならず、低分子量成分が多く
なり、その結果、低分子量成分が表面にブリードし、べ
とついた状態となるため、塵等も付着し易く除去し難し
くなる。そのため、レンズの不良防止のためには溶剤に
よる洗浄が不可欠となり、環境及び作業上(乾燥が必要
であり、時間がかかる)好ましくない。メタロセン触媒
による直鎖状エチレン−α−オレフィン共重合体は、低
分子量物は少ないものの柔軟性がやや不足し不十分であ
る。
In view of the above-mentioned performance requirements for the gasket or the requirements for the gasket manufacturing process, all the plastics which have been conventionally used as gasket materials are examined below. Plastic had some problems. That is, the low-density polyethylene produced by the high-pressure radical polymerization method has a somewhat insufficient flexibility, and the above (a) and (b)
Is not sufficient without satisfying the conditions. Although the ethylene-vinyl acetate copolymer has flexibility, it has a melting point of 90 ° C. or less, and has a strong polar group in the molecule, and therefore does not satisfy the conditions (b) and (c) and is insufficient. In the ethylene-ethyl acrylate copolymer, the content of ethyl acrylate must be increased to nearly 20% in order to have flexibility, but the melting point is lowered (about 92 to 93 ° C.), the heat resistance is deteriorated, and the solvent resistance is lowered. Because of its poor performance, only a monomer having a relatively low polymerization temperature and a low dissolving power (for example, CR-39) can be applied, and it is difficult to use a monomer having a high polymerization temperature and a monomer having a dissolving power. Soft PVC resin is
Since it contains a plasticizer, there is a disadvantage that uneven dyeing of the lens is likely to occur. The ethylene-propylene copolymer has a melting point of 90 ° C. or less, has insufficient heat resistance, and is extremely difficult to use alone. The linear ethylene-α-olefin copolymer with a multi-site catalyst has a melting point of 115 to 1
The temperature is as high as 20 ° C., and the heat resistance is sufficient, but the flexibility is slightly insufficient. In order to provide flexibility, the α-olefin copolymerization ratio must be increased, and the low molecular weight component increases, and as a result, the low molecular weight component bleeds to the surface and becomes sticky. Dust and the like easily adhere and are difficult to remove. Therefore, cleaning with a solvent is indispensable for preventing the lens from being defective, which is not preferable in terms of the environment and work (drying is required and takes time). The metallocene-catalyzed linear ethylene-α-olefin copolymer has a small amount of low molecular weight compounds, but has insufficient flexibility and is insufficient.

【0005】これらの欠点を改良するため、これまで種
々の試みがなされ、例えば、ポリイソブチレンとポリエ
チレンの混合体(特公昭43−25830)、エチレン
−酢酸ビニル共重合体、ポリオレフィン及びエチレン−
プロピレン共重合体の混合物(特開昭54−387
3)、エチレン−プロピレン共重合体との混合物(US
P3,821,333)、アイオノマー樹脂又はそれを
主成分とする樹脂(特開昭58−194519)、特定
の重合度を有するポリエチレン(特開昭61−1258
14)、シリコーン含有エラストマー(特開平2−12
8810)、エチレン−α−オレフィン共重合体ゴムと
特定複数のエチレン−α−オレフィン共重合体との混合
物((特開平2−185586)、ポリオレフィン樹脂
とオレフィン系共重合体ゴムとを含む熱可塑性エラスト
マーと特定の融点をもつオレフィン重合体との混合物
(特開平2−196639)、特定の曲げ弾性率とビカ
ット軟化点を有するエチレン共重合体(特開平5−82
30)、特定物性のエチレン−α−オレフィン共重合体
(特開平8−176206)、メタロセン触媒を用いて
重合されたエチレン−α−オレフィン共重合体とメタロ
セン触媒以外の触媒を用いて重合されたエチレン−α−
オレフィン共重合体の混合体(特開平8−30233
6)等が提案されてきたが、いずれも満足のいくもので
はなかった。このように、前述したプラスチックレンズ
製造用ガスケットとして必要な条件を満足するガスケッ
トは、未だ提案されていないため、その少しでも早い出
現が求められていた。
Various attempts have been made to improve these disadvantages, for example, a mixture of polyisobutylene and polyethylene (JP-B-43-25830), an ethylene-vinyl acetate copolymer, a polyolefin and an ethylene-vinyl acetate copolymer.
Mixture of propylene copolymers (JP-A-54-387)
3), a mixture with an ethylene-propylene copolymer (US
P3,821,333), an ionomer resin or a resin containing the same as a main component (JP-A-58-194519), and a polyethylene having a specific polymerization degree (JP-A-61-1258).
14), a silicone-containing elastomer (JP-A No. 2-12)
8810), a mixture of an ethylene-α-olefin copolymer rubber and a specific plurality of ethylene-α-olefin copolymers (JP-A-2-185586), a thermoplastic resin containing a polyolefin resin and an olefin copolymer rubber A mixture of an elastomer and an olefin polymer having a specific melting point (JP-A-2-196439), an ethylene copolymer having a specific flexural modulus and a Vicat softening point (JP-A-5-82)
30), an ethylene-α-olefin copolymer having specific physical properties (JP-A-8-176206), an ethylene-α-olefin copolymer polymerized using a metallocene catalyst, and polymerized using a catalyst other than a metallocene catalyst Ethylene-α-
Mixture of olefin copolymers (JP-A-8-30233)
6) have been proposed, but none of them have been satisfactory. As described above, a gasket that satisfies the above-described conditions required as a gasket for producing a plastic lens has not yet been proposed, and therefore, its appearance as soon as possible has been demanded.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ガス
ケットを介して隔て合わされた2個のモールドの間に、
液状モノマーあるいはそのプレポリマーを注入し、硬化
させてプラスチックレンズあるいは板体を製造する際
に、液状モノマーの体積膨張や重合収縮に伴う応力によ
って適当に膨張又は収縮する性質を有し、ガスケットを
ガラス製モールドに取り付けあるいは取り外すための適
当な柔軟性を有し、長時間硬化のため比較的高温の加熱
炉中に入れられるので高い耐熱性有し、液体モノマー及
びプラスチックレンズに対して相溶性がなく、且つ重合
反応に悪影響を与えることがなくプラスチックレンズと
の剥離も容易である性質を有し、プラスチックレンズに
白濁を生じさせることなく、しかも成形性及び洗浄性に
すぐれたプラスチックレンズ製造用ガスケットを提供す
ること、さらには、該組成物を用いたプラスチックレン
ズ製造用ガスケット、該ガスケットを用いたプラスチッ
クレンズの製造方法、及びプラスチックレンズを提供す
ることにある。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a method in which two molds are separated by a gasket.
When a liquid monomer or its prepolymer is injected and cured to produce a plastic lens or plate, it has the property of expanding or contracting properly due to the volume expansion of the liquid monomer and the stress accompanying polymerization shrinkage, and the gasket is made of glass. It has the appropriate flexibility to attach or detach from a mold, has high heat resistance because it can be placed in a relatively high temperature heating furnace for long-time curing, and has no compatibility with liquid monomers and plastic lenses A gasket for producing a plastic lens, which has a property of being easy to peel off from a plastic lens without adversely affecting the polymerization reaction, not causing cloudiness in the plastic lens, and having excellent moldability and cleaning properties. The present invention further provides a gasket for manufacturing a plastic lens using the composition. Process for producing a plastic lens using the gasket, and to provide a plastic lens.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、各種プラスチック
を組み合わせ、それぞれについてガスケットを製造し、
これを用いてプラスチックレンズを製造したところ、特
定の2種類のプラスチックの組み合わせでつくったガス
ケットが良好な結果を与えることを見出した。本発明
は、これらの知見に基づいて完成に至ったものである。
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have combined various plastics and manufactured gaskets for each of them.
When a plastic lens was manufactured using this, it was found that a gasket made of a combination of two specific types of plastics gave good results. The present invention has been completed based on these findings.

【0008】すなわち、本発明によれば、メタロセン触
媒によって得られた密度が0.89〜0.93g/m
l、メルトインデックスが3〜15g/10分、重量平
均分子量(Mw)と数平均分子量(Mn)との比(Mw
/Mn)が2.0〜3.5のエチレン−α−オレフィン
共重合体100重量部と、メルトインデックスが3〜3
0g/10分、エチルアクリレート含有量が13〜25
重量%のエチレン−エチルアクリレート共重合体50〜
300重量部とからなるプラスチックレンズ製造用ガス
ケットをつくるための樹脂組成物、および該樹脂組成物
でつくったプラスチックレンズ製造用ガスケットが提供
される。
That is, according to the present invention, the density obtained by the metallocene catalyst is 0.89 to 0.93 g / m 2.
1, the melt index is 3 to 15 g / 10 min, and the ratio (Mw) between the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn)
/ Mn) is 100 to 100 parts by weight of an ethylene-α-olefin copolymer having a melt index of 3 to 3;
0 g / 10 min, ethyl acrylate content 13-25
50% by weight of ethylene-ethyl acrylate copolymer
A resin composition for producing a plastic lens production gasket comprising 300 parts by weight, and a plastic lens production gasket produced from the resin composition are provided.

【0009】また、本発明によれば、上記のガスケット
を介して隔て合わされた2個のモールド間に、液状モノ
マーあるいはそのプレポリマーを注入し、硬化すること
からなるプラスチックレンズの製造方法、およびその方
法でつくったプラスチックレンズが提供される。
Further, according to the present invention, a method of manufacturing a plastic lens, which comprises injecting a liquid monomer or a prepolymer thereof between two molds separated by the above gasket and curing the same, and A plastic lens made by the method is provided.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。本発明において使用されるメタロセン触媒でつく
ったエチレン−α−オレフィン共重合体は、メタロセン
触媒によりエチレンとα−オレフィン、例えば炭素原子
数3ないし12のα−オレフィンとの共重合体である。
α−オレフィンの具体例としては、プロピレン、ブテン
−1、ヘキセン−1、4−メチルペンテン−1、オクテ
ン−1、デセン−1、ドデセン−1等を挙げることがで
きる。本発明において、上記エチレン−α−オレフィン
共重合体の製造の際に使用されるメタロセン触媒は、活
性点が同種(シングルサイト)であり、エチレンに対し
て高い重合活性を有するものである。そのため、メタロ
セン触媒で製造されたエチレン−α−オレフィン共重合
体は、従来のチーグラー系触媒やフィリップス系触媒で
製造されたものに比べて組成分布及び分子量分布が狭
く、それ故に、機械的特性に優れている。またこのメタ
ロセン触媒は、別名としてシングルサイト触媒、又は発
明者の名前からカミンスキー触媒とも呼ばれている。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail. The metallocene-catalyzed ethylene-α-olefin copolymer used in the present invention is a copolymer of ethylene and an α-olefin, for example, an α-olefin having 3 to 12 carbon atoms, using a metallocene catalyst.
Specific examples of the α-olefin include propylene, butene-1, hexene-1, 4-methylpentene-1, octene-1, decene-1, dodecene-1, and the like. In the present invention, the metallocene catalyst used in the production of the ethylene-α-olefin copolymer has the same active site (single site) and has high polymerization activity with respect to ethylene. Therefore, the ethylene-α-olefin copolymer produced with a metallocene catalyst has a narrower composition distribution and molecular weight distribution than those produced with a conventional Ziegler-based catalyst or a Phillips-based catalyst, and therefore, has poor mechanical properties. Are better. The metallocene catalyst is also called a single-site catalyst or a Kaminski catalyst from the inventor's name as another name.

【0011】この触媒成分としては、下記の式(1)〜
(3)で表される化合物を例示できる。 式(1): (Cp)MRR’ (1) (式中、Cpは未置換又は置換シクロペンタジエニル基
であり、Mは周期表第4〜10族の遷移金属であり、R
及びR’は互いに独立してハロゲン原子、炭素原子数1
ないし20の炭化水素基又はヒドロカルボキシル基であ
り、mは1〜3、nは0〜3、pは0〜3の数である
が、m+n+pはMの酸化状態(価数)に等しい。)で
表される遷移金属化合物。 式(2)又は(2’): (CR’R”(CR’)MQ3−p−x) (2) R”(CR’MQ’ (2’) (式中、CR’は未置換又は置換シクロペンタジエ
ニル基であり、その中のR’は互いに独立して水素原子
又は炭素原子数1ないし20のアルキル基、アルケニル
基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキ
ル基または互いに結合してC〜C環の一部を形成す
る2個の炭素原子であり、R”は1個又はそれ以上の炭
素、ゲルマニウム、ケイ素、リンもしくは窒素原子又は
それらの組合わせであり、これらは2個のCR’
上を置換してそれらを橋渡しする基又は1個のCR’
環上を置換してMに橋渡しする基を含有し、pが0で
ある場合にはxは1であり、その他の場合にはxは常に
0であり、各Qは互いに独立して炭素原子数1ないし2
0のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アルキル
アリール基、アリールアルキル基又はハロゲン原子であ
り、Q’は炭素原子数1ないし20のアルキリデン基で
あり、sは0又は1であり、sが0である場合にはmは
5であり且つpが0、1又は2であり、sが1である場
合にはmは4であり且つpが1である。)で表される遷
移金属化合物。なお、上記の式(1)、(2)及び
(2’)で表される遷移金属化合物に関しては、特開平
8−134121号公報、特表平8−509773号公
報、特表平8−510290号公報等に記載されている
ため、それを参照し、これら特許公報の開示内容を本明
細書に編入する。 式(3):
As the catalyst component, the following formulas (1) to (1)
The compound represented by (3) can be exemplified. Equation (1): (Cp) m MR n R 'p (1) ( wherein, Cp is unsubstituted or substituted cyclopentadienyl group, M is a transition metal of 4-10 periodic table, R
And R ′ are each independently a halogen atom, a carbon atom of 1
M is 1 to 3, n is 0 to 3, p is 0 to 3, and m + n + p is equal to the oxidation state (valence) of M. The transition metal compound represented by). Equation (2) or (2 '): (C 5 R' m) p R "s (C 5 R 'm) MQ 3-p-x) (2) R" s (C 5 R' m) 2 MQ '(2') (wherein C 5 R ' m is an unsubstituted or substituted cyclopentadienyl group, wherein R's independently of one another are a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, An alkenyl group, an aryl group, an alkylaryl group, an arylalkyl group or two carbon atoms linked together to form part of a C 4 -C 6 ring, wherein R ″ is one or more carbon, germanium , silicon, phosphorus or nitrogen atom, or combinations thereof, these two C 5 R 'm ring above by replacing the group bridging them or one C 5 R'
m contains a group that is substituted on the m- ring to bridge M, and when p is 0, x is 1; otherwise, x is always 0; 1 or 2 atoms
0 is an alkyl group, alkenyl group, aryl group, alkylaryl group, arylalkyl group or halogen atom, Q ′ is an alkylidene group having 1 to 20 carbon atoms, s is 0 or 1, and s is 0. And m is 5 and p is 0, 1 or 2, and when s is 1, m is 4 and p is 1. The transition metal compound represented by). The transition metal compounds represented by the above formulas (1), (2) and (2 ′) are described in JP-A-8-134121, JP-T-8-509773, and JP-T-8-510290. The disclosures of these patent publications are incorporated in the present specification by referring to the publications described in the publications. Equation (3):

【化1】 (式中、Mは周期表第3〜10族又はランタノイドの金
属原子であり、CpはMにη5結合様式で結合している
未置換又は置換シクロペンタジエニル基であり、Zはホ
ウ素又は周期表第14族の元素、そして、場合に応じて
硫黄原子又は酸素原子を含有する原子団であり、該原子
団は20個までの水素原子以外の原子を有するか又はC
p及びZは一緒になって縮合環系を形成し、Xは互いに
独立してアニオン性配位子又は30個までの水素原子以
外の原子を有する中性ルイス塩基配位子であり、nは
0、1、2、3又は4であり且つMの原子価より2少な
い数であり、そして、YはZ及びMと結合するアニオン
性又は非アニオン性配位子窒素原子、リン原子、酸素原
子又は硫黄原子を含んでおり、そして、20個までの水
素原子以外の原子を有するか又は必要に応じてYとZは
一緒になって縮合環系を形成する。)で表される遷移金
属化合物。なお、上記の式(3)で表される遷移金属化
合物に関しては、特開平6−306121号公報、特表
平7−500622号公報等に記載されているため、そ
れを参照し、これら特許公報の開示内容を本明細書に編
入する。上記したメタロセン触媒には、さらに活性化共
触媒を含有することができる。該共触媒としては、高重
合度又は低重合度のアルミノオキサン、特にメチルアル
ミノオキサンが適当である。また、いわゆる変性アルミ
ノオキサンも上記共触媒として適している。
Embedded image (Wherein M is a metal atom of Groups 3 to 10 of the periodic table or a lanthanoid, Cp is an unsubstituted or substituted cyclopentadienyl group bonded to M in an η5 bond mode, Z is boron or Table 14 elements and, if appropriate, atomic groups containing sulfur or oxygen atoms, said atomic groups having up to 20 atoms other than hydrogen or
p and Z together form a fused ring system, X is independently of each other an anionic ligand or a neutral Lewis base ligand having up to 30 atoms other than hydrogen, and n is 0, 1, 2, 3 or 4 and two less than the valency of M, and Y is an anionic or non-anionic ligand which binds to Z and M, a nitrogen atom, a phosphorus atom, an oxygen atom Or containing a sulfur atom and having up to 20 non-hydrogen atoms or optionally Y and Z together forming a fused ring system. The transition metal compound represented by). The transition metal compound represented by the above formula (3) is described in JP-A-6-306121, JP-A-7-500622, and the like. Is incorporated herein by reference. The metallocene catalyst described above may further contain an activating cocatalyst. As the cocatalyst, aluminoxane having a high or low degree of polymerization, particularly methylaluminoxane, is suitable. Also, so-called modified aluminoxane is suitable as the cocatalyst.

【0012】上記エチレン−α−オレフィン共重合体の
重合は、好ましくは溶液重合法、懸濁重合法、気相重合
法等の方法により行われる。その際、一般的な重合反応
条件としては、温度は0〜250℃であり、圧力は高圧
(50MPa以上)、中圧(10〜50MPa)又は低
圧(常圧〜10MPa)である。本発明において使用す
るメタロセン触媒でつくったエチレン−α−オレフィン
共重合体の密度は、0.89〜0.93g/mlである
ことが必要である。密度が0.89g/ml未満である
と、耐熱性が不十分であり、ガスケットの洗浄も溶剤を
使用して行わなければならず望ましくない。一方、密度
が0.93g/mlを越えると、柔軟性がなくなり、プ
ラスチックレンズの膨張や収縮に追従できなくなり望ま
しくない。また、本発明において使用するメタロセン触
媒でつくったエチレン−α−オレフィン共重合体のメル
トインデックスは、3〜15g/10分であることが必
要である。メルトインデックスが3g/10分未満であ
ると、ガスケットを射出成型でつくる時、成形性が悪
く、一方、15g/10分を越えると、耐熱性及び取り
外し性において劣り、望ましくない。さらに、本発明に
おいて使用するメタロセン触媒でつくったエチレン−α
−オレフィン共重合体の重量平均分子量(Mw)と数平
均分子量(Mn)との比(Mw/Mn)は、2.0〜
3.5であることが必要である。Mw/Mnが2.0未
満であると、ガスケットを射出成型でつくる時、成形性
が悪く、一方、3.5を越えると、ガスケットの洗浄に
おいても溶剤を使用して行わなければならず望ましくな
い。
The polymerization of the ethylene-α-olefin copolymer is preferably carried out by a method such as a solution polymerization method, a suspension polymerization method and a gas phase polymerization method. At this time, as general polymerization reaction conditions, the temperature is 0 to 250 ° C., and the pressure is high pressure (50 MPa or more), medium pressure (10 to 50 MPa), or low pressure (normal pressure to 10 MPa). The density of the ethylene-α-olefin copolymer made with the metallocene catalyst used in the present invention needs to be 0.89 to 0.93 g / ml. If the density is less than 0.89 g / ml, the heat resistance is insufficient, and the gasket must be cleaned using a solvent, which is not desirable. On the other hand, if the density exceeds 0.93 g / ml, flexibility is lost, and it is impossible to follow the expansion and contraction of the plastic lens, which is not desirable. Further, the melt index of the ethylene-α-olefin copolymer produced by the metallocene catalyst used in the present invention needs to be 3 to 15 g / 10 minutes. If the melt index is less than 3 g / 10 min, the moldability is poor when the gasket is made by injection molding, while if it exceeds 15 g / 10 min, the heat resistance and the removability are poor, which is not desirable. Further, ethylene-α formed with the metallocene catalyst used in the present invention
-The ratio (Mw / Mn) between the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) of the olefin copolymer is 2.0 to
It needs to be 3.5. If the Mw / Mn is less than 2.0, the moldability is poor when the gasket is made by injection molding. On the other hand, if the Mw / Mn is more than 3.5, the gasket must be cleaned using a solvent. Absent.

【0013】本発明において使用するエチレン−エチル
アクリレート共重合体は、エチレンとエチルアクリレー
トを高圧ラジカル重合法で重合したものであって、その
メルトインデックスは3〜30g/10分、エチルアク
リレート含有量は13〜25重量%である。メルトイン
デックスが3g/10分未満であると、ガスケットを射
出成形でつくる時、成形性が悪く、表面の平滑なガスケ
ットが得られず、しかも柔軟性においても劣り、プラス
チックレンズの膨張や収縮に追従できず望ましくない。
一方、30g/10分を越えると、耐熱性、取り外し性
において劣り望ましくない。また、エチルアクリレート
含有量が13重量%未満であると、柔軟性、ガラスやプ
ラスチックレンズとの密着性、取扱性等が悪くなり、一
方、25重量%を越えると、耐熱性、寸法安定性、密封
性に劣り望ましくない。
The ethylene-ethyl acrylate copolymer used in the present invention is obtained by polymerizing ethylene and ethyl acrylate by a high-pressure radical polymerization method, and has a melt index of 3 to 30 g / 10 minutes and an ethyl acrylate content of 3 to 30 g / 10 minutes. 13 to 25% by weight. If the melt index is less than 3 g / 10 minutes, when the gasket is made by injection molding, the moldability is poor, a gasket with a smooth surface cannot be obtained, and the flexibility is poor, and it follows the expansion and contraction of the plastic lens. Cannot be desirable.
On the other hand, if it exceeds 30 g / 10 minutes, heat resistance and removability are inferior and undesirable. On the other hand, if the ethyl acrylate content is less than 13% by weight, flexibility, adhesion to glass and plastic lenses, handleability, etc. are deteriorated, while if it exceeds 25% by weight, heat resistance, dimensional stability, Poor sealing performance is not desirable.

【0014】本発明のプラスチックレンズ製造用ガスケ
ットは、前記のメタロセン触媒でつくったエチレン−α
−オレフィン共重合体100重量部に対して、上記の特
定のメルトインデックスとエチルアクリレート含有量を
有するエチレン−エチルアクリレート共重合体を50〜
300重量部配合することにより得られた樹脂組成物か
らつくられる。エチレン−エチルアクリレート共重合体
の配合量が50重量部未満であると、柔軟性が不足する
ため、プラスチックレンズの膨張や収縮に対する追従性
が悪く、レンズ表面が平滑でなくなり望ましくない。一
方、エチレン−エチルアクリレート共重合体の配合量が
300重量部を越えると、耐熱性や耐溶剤性が悪くなり
望ましくない。
The gasket for producing a plastic lens according to the present invention is a gasket made of ethylene-α prepared using the metallocene catalyst.
An ethylene-ethyl acrylate copolymer having the above specific melt index and ethyl acrylate content of 50 to 100 parts by weight of the olefin copolymer;
It is made from the resin composition obtained by blending 300 parts by weight. If the blending amount of the ethylene-ethyl acrylate copolymer is less than 50 parts by weight, the flexibility is insufficient, and the ability to follow the expansion and contraction of the plastic lens is poor. On the other hand, if the blending amount of the ethylene-ethyl acrylate copolymer exceeds 300 parts by weight, heat resistance and solvent resistance deteriorate, which is not desirable.

【0015】本発明においては、使用されるガスケット
の成形方法は特に重要でなく、公知の成形方法ならばい
ずれの方法でも適用できるが、生産性、ガスケットの精
度等の面から射出成形方法が望ましい。ガスケットの形
態や用法は、特殊なものではなく、一般に使用されてい
るものならば何でもよいが、その代表的なものは、第1
図の斜視図で示した。図を用いてその用法を説明する
と、第2図の断面図に示す如くガスケット1を介して2
個のモールドと2と3の間に液状モノマー4を注入し、
クランプ5でモールドを保持し硬化を行えば良い。しか
し、図示されたガスケットは、あくまでも例示であって
これに限定されるものでないのは勿論である。本発明に
おいて、使用されるモールドの材料としては、ガラスが
最も適しているが、これに限定されるものではなく、プ
ラスチック、金属、セラミック等も使用可能である。
又、該モールドの形態は、通常円盤形状であり、キャビ
ティ内で液状モノマーに接する面は、レンズに必要な曲
面が形成されている。本発明の方法により制作されたレ
ンズは、メガネ、カメラ、顕微鏡、映写機、OHP等に
おいて使用される。本発明のガスケットの材料には、通
常プラスチックに添加される酸化防止剤、紫外線防止
剤、離型剤、増量剤、帯電防止剤、染料等を添加しても
良い。本発明においては、エチレン共重合体に加えてガ
スケット用プラスチックとして使用する他のプラスチッ
ク、例えば、熱可塑性エラストマー、シリコーンゴム、
ポリイソブチレン等を添加してもよい。
In the present invention, the molding method of the gasket to be used is not particularly important, and any known molding method can be applied. However, the injection molding method is desirable in terms of productivity, gasket accuracy, and the like. . The form and usage of the gasket are not special and may be any commonly used ones.
This is shown in the perspective view of the figure. The usage will be described with reference to the drawings. As shown in the sectional view of FIG.
Inject the liquid monomer 4 between the molds and 2 and 3,
What is necessary is just to hold | maintain a mold with the clamp 5, and to perform hardening. However, the illustrated gasket is merely an example, and the gasket is not limited thereto. In the present invention, glass is most suitable as the material of the mold to be used. However, the material is not limited thereto, and plastic, metal, ceramic, and the like can be used.
The form of the mold is usually a disk shape, and the surface in contact with the liquid monomer in the cavity has a curved surface required for the lens. The lens produced by the method of the present invention is used in glasses, cameras, microscopes, projectors, OHPs, and the like. The material of the gasket of the present invention may contain an antioxidant, a UV inhibitor, a release agent, a bulking agent, an antistatic agent, a dye, and the like, which are usually added to plastics. In the present invention, other plastics used as gasket plastics in addition to the ethylene copolymer, for example, thermoplastic elastomers, silicone rubber,
Polyisobutylene or the like may be added.

【0016】本発明において使用する液状モノマーとし
ては、ジエチレングリコールビス−アリルカーボネー
ト、メチルメタクリレート、2,2−ビス(4−メタク
リロキシエトキシ−3,5−ジブロモフェニル)プロパ
ン、スチレン、クロルスチレン、α−メチルスチレン、
フェニルメタクリレート、ブロムフェニルメタクリレー
ト、メトキシフェニルメタクリレート、ベンジルメタク
リレート、トリブロムベンジルメタクリレート、1−ビ
ニルナフタレン、α−ナフチルメタクリレート、ケイ皮
酸アリル、ビスフェノールA−ジメタクリレート、2,
3,5,6−テトラクロルビスフェノールA−ジメタク
リレート、O−ジアリルフタレート、ジアリルイソフタ
レート、ジエチレングリコールメタクリレート、グリシ
ジルメタクレレート等が挙げられる。また、これらの液
状モノマーは、部分的に重合して液状プレポリマーとし
ても使用できる。
As the liquid monomer used in the present invention, diethylene glycol bis-allyl carbonate, methyl methacrylate, 2,2-bis (4-methacryloxyethoxy-3,5-dibromophenyl) propane, styrene, chlorostyrene, α- Methyl styrene,
Phenyl methacrylate, bromophenyl methacrylate, methoxyphenyl methacrylate, benzyl methacrylate, tribromobenzyl methacrylate, 1-vinylnaphthalene, α-naphthyl methacrylate, allyl cinnamate, bisphenol A-dimethacrylate, 2,
Examples thereof include 3,5,6-tetrachlorobisphenol A-dimethacrylate, O-diallyl phthalate, diallyl isophthalate, diethylene glycol methacrylate, and glycidyl methacrylate. In addition, these liquid monomers can be partially polymerized and used as a liquid prepolymer.

【0017】これらの液状モノマーには、通常、過酸化
物などの重合開始剤が添加される。しかし、別の方法と
して、重合開始剤を添加せずに、光あるいは放射線等で
硬化することも可能である。重合開始剤としては、ジセ
カンダリーブチルパーオキシジカーボネート、ジイソプ
ロピルパーオキシジカーボネート、ビス(4−ターシャ
リーブチルシクロヘキシル)パーオキシジカーボネー
ト、ジ−3−メトキシブチルパーオキシジカーボネー
ト、ジ−2−エチルヘキシルパーオキシカーボネート、
ベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイ
ド、アゾビスイソブチルニトリル、アセチルシクロヘキ
シルスルホニルパーオキサイド、クミルパーオキシネオ
デカノエート、t−ブチルパーオキシピパレート等が挙
げられる。また、ウレタン系プラスチックレンズをつく
る場合には、原料としてイソシアネート化合物、ポリイ
ソシアネート化合物、イソチオシアネート化合物、ポリ
チオシアネート化合物等とヒドロキシ化合物、メルカプ
ト化合物、メルカプト基を有するヒドロキシ化合物等か
らそれぞれ選択された化合物を使用する。触媒として
は、通常、ルイス酸、三級アミン等を使用する。
A polymerization initiator such as a peroxide is usually added to these liquid monomers. However, as another method, it is also possible to cure with light or radiation without adding a polymerization initiator. Examples of the polymerization initiator include dis-secondary-butylperoxydicarbonate, diisopropylperoxydicarbonate, bis (4-tert-butylcyclohexyl) peroxydicarbonate, di-3-methoxybutylperoxydicarbonate, and di-2-ethylhexyl. Peroxycarbonate,
Examples include benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, azobisisobutylnitrile, acetylcyclohexylsulfonyl peroxide, cumylperoxy neodecanoate, and t-butylperoxypiparate. In the case of producing a urethane-based plastic lens, as a raw material, an isocyanate compound, a polyisocyanate compound, an isothiocyanate compound, a polythiocyanate compound or the like and a hydroxy compound, a mercapto compound, a compound selected from a hydroxy compound having a mercapto group, and the like are used. use. As the catalyst, a Lewis acid, a tertiary amine or the like is usually used.

【0018】[0018]

【実施例】以下に、本発明について実施例及び比較例を
挙げてさらに詳細に説明するが、本発明は、これらの実
施例に特に限定されるものではない。
The present invention will be described below in more detail with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0019】実施例1 密度0.90g/ml、メルトインデックス3.7g/
10分、Mw/Mn=3,2のメタロセン触媒でつくっ
たエチレン−オクテン−1共重合体100重量部に、メ
ルトインデックス5.6g/10分、エチルアクリレー
ト含有量18重量%のエチレン−エチルアクリレート共
重合体230重量部を配合してなる樹脂組成物を原料と
して、内径65mmの環状T型ガスケットを射出成形に
より製作した。このガスケットの表面に塵等の付着物除
去を目的として静電防止エアーの吹き付けを圧力3kg
f/cmで5秒間実施した。次に、球面度数−4.0
0デオプトリー、中心肉厚2.0mmの処方を得るため
に、2個のガラス製モールドを用意し、予め洗浄して表
面の付着物を取り除いた。上記のガラス製モールドとガ
スケット組み付けクランプを取り付け、鋳型を作製し
た。一方、プラスチックレンズ原料(ウレタン系モノマ
ー)は、次のようにして準備した。すなわち、m−キシ
リレンジイソシアネート100重量部、ペンタエリスリ
トールテトラキス−3−メルカプトプロピオネート14
2重量部、リン酸ジ−n−ブチル6重量部、ジブチルス
ズジラウレート0.25重量部及び紫外線吸収剤として
の2−(2’−ヒドロキシ5’−t−オクチルフェニ
ル)ベンゾトリアゾール0.5重量部を混合し、十分な
攪拌と真空下での脱気を行った。次いで、上記混合液中
の異物を除去するため、濾過精度1.0μmのポリプロ
ピレン製のフィルターを通過させた後、濾過液を前記鋳
型に注入した。その後、25℃から100℃まで20時
間かけて昇温し、一旦ガスケットとクランプを取り外
し、再度120℃で2時保持し重合を行った。モールド
とレンズの間に楔を打ち込み、両者を分離し、さらに得
られたレンズを120℃で1時間アニールを実施した。
得られたポリウレタン系プラスチックレンズの特性及び
ガスケットの特性は、下記の要領にて評価したが、すべ
て満足するものであった。なお、その結果は、表1と表
2に示した。
Example 1 Density 0.90 g / ml, melt index 3.7 g / ml
10 minutes, 100 parts by weight of an ethylene-octene-1 copolymer made with a metallocene catalyst of Mw / Mn = 3.2, ethylene-ethyl acrylate having a melt index of 5.6 g / 10 minutes and an ethyl acrylate content of 18% by weight Using a resin composition containing 230 parts by weight of the copolymer as a raw material, an annular T-shaped gasket having an inner diameter of 65 mm was produced by injection molding. Blowing of antistatic air at a pressure of 3 kg for the purpose of removing extraneous matter such as dust on the surface of this gasket
This was performed at f / cm 2 for 5 seconds. Next, the spherical power -4.0
In order to obtain a prescription having 0 deopters and a center thickness of 2.0 mm, two glass molds were prepared and preliminarily washed to remove deposits on the surface. The above-mentioned glass mold and gasket assembling clamp were attached to prepare a mold. On the other hand, a plastic lens material (urethane-based monomer) was prepared as follows. That is, 100 parts by weight of m-xylylene diisocyanate, pentaerythritol tetrakis-3-mercaptopropionate 14
2 parts by weight, 6 parts by weight of di-n-butyl phosphate, 0.25 parts by weight of dibutyltin dilaurate, and 0.5 parts by weight of 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) benzotriazole as an ultraviolet absorber Were sufficiently stirred and degassed under vacuum. Next, in order to remove foreign substances in the mixture, the mixture was passed through a polypropylene filter having a filtration accuracy of 1.0 μm, and the filtrate was poured into the mold. Thereafter, the temperature was raised from 25 ° C. to 100 ° C. over 20 hours, the gasket and the clamp were once removed, and the temperature was held again at 120 ° C. for 2 hours to carry out polymerization. A wedge was driven between the mold and the lens to separate them, and the obtained lens was annealed at 120 ° C. for 1 hour.
The properties of the obtained polyurethane-based plastic lens and the properties of the gasket were evaluated in the following manner, and all were satisfactory. The results are shown in Tables 1 and 2.

【0020】[0020]

【表1】 [Table 1]

【0021】[0021]

【表2】 [Table 2]

【0022】1.レンズの外視 蛍光灯を光照とする照明装置を用い、目視にて下記1)
〜3)の項目を満足する否かを観察した。(JIS T
7313 4.3に準拠) 1)透明であること(透明性)、 2)面に不規則性が容易に認められないこと、 3)レンズ内部に異物が容易に認められないこと、 2.レンズの光学性能 JIS T7313の視力補正用焦点眼鏡レンズの項目
3.1光学性能を満足すること、 3.ガスケットの離型性 レンズとガスケットを引き離す時、容易に剥離すること
ができるかどうか、 4.ガスケットの成型性 射出成型法において自動成型が容易にできるかどうか、
1. External view of the lens Using an illuminating device that illuminates a fluorescent lamp, visually check the following 1)
It was observed whether or not items 3) were satisfied. (JIS T
7313 4.3) 1) Transparency (transparency), 2) Irregularity is not easily recognized on the surface, 3) Foreign matter is not easily recognized inside the lens, 2. Optical performance of lens Satisfy item 3.1 Optical performance of focus spectacle lens for vision correction according to JIS T7313. 3. Releasability of gasket Whether the lens and gasket can be easily peeled when separated from each other. Gasket moldability Whether automatic molding can be easily performed by injection molding method,

【0023】実施例2 密度0.925g/ml、メルトインデックス12.3
g/10分、Mw/Mn=3.4のメタロセン触媒でつ
くったエチレン−ヘキセン−1共重合体100重量部
に、メルトインデックス25g/10分、エチルアクリ
レート含有量24重量%のエチレン−エチルアクリレー
ト共重合体60重量部を配合してなる樹脂組成物を原料
として用いた以外は、実施例1と同様な実験を行った
が、表1に示したように良好な結果が得られた。
Example 2 Density 0.925 g / ml, melt index 12.3
g / 10 minutes, 100 parts by weight of an ethylene-hexene-1 copolymer prepared with a metallocene catalyst having an Mw / Mn of 3.4, an ethylene-ethyl acrylate having a melt index of 25 g / 10 minutes and an ethyl acrylate content of 24% by weight. An experiment was conducted in the same manner as in Example 1 except that a resin composition containing 60 parts by weight of a copolymer was used as a raw material, but good results were obtained as shown in Table 1.

【0024】実施例3 実施例1と同一の樹脂組成物を原料として、内径65m
mの環状T型ガスケットを射出成形により製作した。こ
のガスケットの表面に、塵等の付着物除去を目的として
静電防止エアーの吹き付けを圧力3kgf/cmで5
秒間実施した。次に、球面度数−4.00デオプトリ
ー、中心肉厚2.0mmの処方を得るために2個のガラ
ス製モールドを用意し、予め洗浄して表面の付着物を取
り除いた。上記のガラス製モールドとガスケットを組み
付けクランプを取り付け、鋳型を作製した。次いで、プ
ラスチック原料としてジエチレングリコールビスアリル
カーボネートを100重量部に重合開始材として、ジイ
ソピルパーオキシカーボネート3重量部を加えて混合し
た液を、濾過精度1.0μmのポリプロピレン製のフィ
ルターに通過させた後、濾過液を前記鋳型に注入した。
その後40℃から90℃まで、24時間かけて昇温し重
合を行った。ガスケットとクランプを取り外した後、モ
ールドとレンズの間に楔を打ち込み、両者を分離し、さ
らに得られたレンズを120℃で1時間アニールを実施
した。得られたプラスチックレンズの特性及びガスケッ
トの特性は表1に示したように良好な結果が得られた。
Example 3 The same resin composition as in Example 1 was used as a raw material and had an inner diameter of 65 m.
m annular T-shaped gasket was manufactured by injection molding. The surface of the gasket is sprayed with antistatic air at a pressure of 3 kgf / cm 2 for the purpose of removing extraneous matter such as dust at a pressure of 3 kgf / cm 2 .
Seconds. Next, two glass molds were prepared in order to obtain a prescription having a spherical power of −4.00 deopters and a center thickness of 2.0 mm, and were washed in advance to remove the deposits on the surface. The above-mentioned glass mold and gasket were assembled and a clamp was attached to prepare a mold. Next, a liquid obtained by adding 100 parts by weight of diethylene glycol bisallyl carbonate as a plastic raw material and 3 parts by weight of diisopropyl pyroxycarbonate as a polymerization initiator and mixing the mixture was passed through a polypropylene filter having a filtration accuracy of 1.0 μm. Thereafter, the filtrate was injected into the mold.
Thereafter, the temperature was raised from 40 ° C. to 90 ° C. over 24 hours to carry out polymerization. After removing the gasket and the clamp, a wedge was driven between the mold and the lens to separate them, and the obtained lens was annealed at 120 ° C. for 1 hour. As shown in Table 1, good results were obtained for the characteristics of the obtained plastic lens and the characteristics of the gasket.

【0025】比較例1 実施例1において、メタロセン触媒でつくったエチレン
−オクテン−1共重合体の密度を0.89g/mlに代
替した以外は、実施例1と同様な実験を行った。
Comparative Example 1 An experiment was performed in the same manner as in Example 1 except that the density of the ethylene-octene-1 copolymer produced with the metallocene catalyst was changed to 0.89 g / ml.

【0026】比較例2 実施例1において、メタロセン触媒でつくったエチレン
−オクテン−1共重合体の密度を0.932g/mlに
代替した以外は、実施例1と同様な実験を行った。
Comparative Example 2 An experiment was performed in the same manner as in Example 1 except that the density of the ethylene-octene-1 copolymer produced with the metallocene catalyst was changed to 0.932 g / ml.

【0027】比較例3 実施例1において、メタロセン触媒でつくったエチレン
−オクテン−1共重合体のメルトインデックスを2.5
g/10分に代替した以外は、実施例1と同様な実験を
行った。
Comparative Example 3 In Example 1, the ethylene-octene-1 copolymer prepared with a metallocene catalyst had a melt index of 2.5.
The same experiment as in Example 1 was performed except that g / 10 minutes was used instead.

【0028】比較例4 実施例1において、メタロセン触媒でつくったエチレン
−オクテン−1共重合体のメルトインデックスを18g
/10分に代替した以外は、実施例1と同様な実験を行
った。
Comparative Example 4 In Example 1, the melt index of the ethylene-octene-1 copolymer prepared with a metallocene catalyst was 18 g.
The same experiment as in Example 1 was performed except that the time was changed to / 10 minutes.

【0029】比較例5 実施例1において、メタロセン触媒でつくったエチレン
−オクテン−1共重合体のMw/Mn値を1.9に代替
した以外は、実施例1と同様な実験を行った。
Comparative Example 5 An experiment was performed in the same manner as in Example 1 except that the Mw / Mn value of the ethylene-octene-1 copolymer prepared with the metallocene catalyst was changed to 1.9.

【0030】比較例6 実施例1において、メタロセン触媒でつくったエチレン
−オクテン−1共重合体のMw/Mn値を3.7に代替
した以外は、実施例1と同様な実験を行った。
Comparative Example 6 An experiment was performed in the same manner as in Example 1 except that the Mw / Mn value of the ethylene-octene-1 copolymer prepared with the metallocene catalyst was changed to 3.7.

【0031】比較例7 実施例1において、エチレン−エチルアクリレート共重
合体のメルトインデックスを2.7g/10分に代替し
た以外は、実施例1と同様な実験を行った。
Comparative Example 7 The same experiment as in Example 1 was performed, except that the melt index of the ethylene-ethyl acrylate copolymer was changed to 2.7 g / 10 minutes.

【0032】比較例8 実施例1において、エチレン−エチルアクリレート共重
合体のメルトインデックスを30g/10分に代替した
以外は、実施例1と同様な実験を行った。
Comparative Example 8 The same experiment as in Example 1 was performed, except that the melt index of the ethylene-ethyl acrylate copolymer was changed to 30 g / 10 minutes.

【0033】比較例9 実施例1において、エチレン−エチルアクリレート共重
合体のエチルアクリレート含有量を10重量%に代替し
た以外は、実施例1と同様な実験を行った。
Comparative Example 9 The same experiment as in Example 1 was performed, except that the ethyl acrylate content of the ethylene-ethyl acrylate copolymer was changed to 10% by weight.

【0034】比較例10 実施例1において、エチレン−エチルアクリレート共重
合体のエチルアクリレート含有量を28重量%に代替し
た以外は、実施例1と同様な実験を行った。
Comparative Example 10 The same experiment as in Example 1 was performed except that the ethyl acrylate content of the ethylene-ethyl acrylate copolymer was changed to 28% by weight.

【0035】比較例11 実施例1において、樹脂組成物に配合するエチレン−エ
チルアクリレート共重合体の配合量を40重量部に代替
した以外は、実施例1と同様な実験を行った。
Comparative Example 11 An experiment was conducted in the same manner as in Example 1 except that the amount of the ethylene-ethyl acrylate copolymer to be added to the resin composition was changed to 40 parts by weight.

【0036】比較例12 実施例1において、樹脂組成物に配合するエチレン−エ
チルアクリレート共重合体の配合量を330重量部に代
替した以外は、実施例1と同様な実験を行った。
Comparative Example 12 An experiment was conducted in the same manner as in Example 1 except that the amount of the ethylene-ethyl acrylate copolymer compounded in the resin composition was changed to 330 parts by weight.

【0037】[0037]

【発明の効果】本発明では、メタロセン触媒でつくった
特定のエチレン−α−オレフィン共重合体と、特定のエ
チレン−エチルアクリレート共重合体とを特定の配合比
率で配合した樹脂組成物でもってプラスチックレンズ用
のガスケットを製作しているため、このガスケットは、
プラスチックレンズの重合時の膨張や収縮によく追従
し、ガスケットをガラス製モールドに取り付けたり取り
外す時、適当な柔軟性があって容易に作業を行うことが
でき、又高温での硬化においても十分に耐えるだけの耐
熱性があり、所望のレンズ形状が成型でき、ガスケット
がレンズに溶着しなく除去が容易である。又、このガス
ケットは、モノマー及びレンズに相溶性がないので、レ
ンズの白濁がなく、しかもレンズとガスケットとの密着
もなく除去が容易であり、ガスケットの洗浄も溶剤で行
う必要などなく、静電防止エアー法で簡単に行える。ガ
スケットの成型も簡単に行われ、成型時間も短縮され、
成型品の表面も綺麗に仕上がっており、表面のきれいな
プラスチックレンズが得られるという効果がある。
According to the present invention, a plastic composition is prepared by mixing a specific ethylene-α-olefin copolymer prepared with a metallocene catalyst and a specific ethylene-ethyl acrylate copolymer at a specific compounding ratio. Because we manufacture gaskets for lenses, this gasket
It follows the expansion and contraction of the plastic lens during polymerization well, has the appropriate flexibility when attaching and removing the gasket to and from the glass mold, and can be easily worked. It has heat resistance enough to withstand, can form a desired lens shape, and is easily removed without welding the gasket to the lens. In addition, since the gasket is not compatible with the monomer and the lens, there is no clouding of the lens, and there is no adhesion between the lens and the gasket, and the gasket is easily removed. It can be easily done by the prevention air method. Gasket molding is also easy, molding time is reduced,
The surface of the molded product is also beautifully finished, which has the effect of obtaining a plastic lens with a clean surface.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】ガスケットの斜視図である。FIG. 1 is a perspective view of a gasket.

【図2】クランプにてモールドを保持している状態の断
面図である。
FIG. 2 is a cross-sectional view of a state where a mold is held by a clamp.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 ガスケット 2、3 モールド 4 液状モノマー 5 クランプ DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Gasket 2, 3 Mold 4 Liquid monomer 5 Clamp

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 星 雄治 東京都新宿区中落合2丁目7番5号 HO YA株式会社内 (72)発明者 佐久間 祐一郎 千葉県流山市若葉台3−11 (72)発明者 後藤 昭雄 神奈川県横須賀市ハイランド4−21−17 (72)発明者 小暮 敏夫 神奈川県平塚市袖ヶ浜18−9 Fターム(参考) 4F202 AA04E AA08 AA21 AA21E AH74 AJ03 AM32 CA01 4J002 BB05W BB07X BB15W GP01 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Yuji Hoshi 2-7-5 Nakaochiai, Shinjuku-ku, Tokyo Inside HOYA Corporation (72) Inventor Yuichiro Sakuma 3-11 Wakabadai, Nagareyama-shi, Chiba (72) Invention Person Akio Goto 4-21-17 Highland, Yokosuka City, Kanagawa Prefecture (72) Inventor Toshio Kogure 18-9 Sodegahama, Hiratsuka City, Kanagawa Prefecture F-term (reference) 4F202 AA04E AA08 AA21 AA21E AH74 AJ03 AM32 CA01 4J002 BB05W BB07X BB15W GP01

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 メタロセン触媒によって得られた密度が
0.89〜0.93g/ml、メルトインデックスが3
〜15g/10分、重量平均分子量(Mw)と数平均分
子量(Mn)との比(Mw/Mn)が2.0〜3.5の
エチレン−α−オレフィン共重合体100重量部と、メ
ルトインデックスが3〜30g/10分、エチルアクリ
レート含有量が13〜25重量%のエチレン−エチルア
クリレート共重合体50〜300重量部とからなるプラ
スチックレンズ製造用ガスケットをつくるための樹脂組
成物。
The density obtained by the metallocene catalyst is 0.89 to 0.93 g / ml and the melt index is 3
100 parts by weight of an ethylene-α-olefin copolymer having a weight-average molecular weight (Mw) and a number-average molecular weight (Mn) ratio (Mw / Mn) of 2.0 to 3.5; A resin composition for making a gasket for producing a plastic lens, comprising 50 to 300 parts by weight of an ethylene-ethyl acrylate copolymer having an index of 3 to 30 g / 10 min and an ethyl acrylate content of 13 to 25% by weight.
【請求項2】 請求項1記載の樹脂組成物でつくったプ
ラスチックレンズ製造用ガスケット。
2. A gasket for producing a plastic lens made of the resin composition according to claim 1.
【請求項3】 請求項2記載のガスケットを介して隔て
合わされた2個のモールド間に、液状モノマーあるいは
そのプレポリマーを注入し、硬化することからなるプラ
スチックレンズの製造方法。
3. A method for manufacturing a plastic lens, comprising: injecting a liquid monomer or a prepolymer thereof between two molds separated by a gasket according to claim 2 and curing the same.
【請求項4】 請求項3記載の方法でつくったプラスチ
ックレンズ。
4. A plastic lens produced by the method according to claim 3.
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