JP2000189511A - Embolization material - Google Patents

Embolization material

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JP2000189511A
JP2000189511A JP10371161A JP37116198A JP2000189511A JP 2000189511 A JP2000189511 A JP 2000189511A JP 10371161 A JP10371161 A JP 10371161A JP 37116198 A JP37116198 A JP 37116198A JP 2000189511 A JP2000189511 A JP 2000189511A
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JP
Japan
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embolus
metal particles
forming
particles
metallic particles
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JP10371161A
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Japanese (ja)
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Akira Kurata
彰 倉田
Shuji Isozaki
修二 磯崎
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KANEKA MEDEIKKUSU KK
Original Assignee
KANEKA MEDEIKKUSU KK
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an embolization material which does not entangle and clog in a catheter, is capable of forming a secure embolus by surely arriving at a lesion existing in a deep part and allows the check of an embolus state under clairvoyance by forming the embolization material for forming the embolus in the vessel in a living body. SOLUTION: The embolization material is formed of small-diameter metallic particles. The shape of the metallic particles is not part restricted and may be spherical particles and unshaped particles (irregular particles) as well. The particle diameter is usually specified to <=5 mm and is suitably selected by taking the size, etc., of an adaptive section into consideration. Microruggedness is preferably formed on the surfaces of the metallic particles. The metallic particles preferably have a porous structure or hollow structure. The metals for forming the metallic particles are not particularly limited, insofar as such metals are inert to the living body, for which silver, gold, palladium and others and their alloys may be exemplified. The metallic particles are preferably the metallic particles containing medicine having biocompatibility.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、生体内において脈
管の閉塞に用いられる塞栓形成材料に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an embolization material used for closing a vessel in a living body.

【0002】[0002]

【従来の技術】現在、出血時における脈管の閉塞、血流
制御、腫瘍への血液供給の遮断などを行う場合に塞栓形
成材料が使用されている。従来、このような塞栓形成材
料としては、ポリマー粒子からなるものおよび金属コイ
ルからなるものが知られている。
2. Description of the Related Art At present, embolization materials are used to occlude blood vessels, control blood flow, or cut off blood supply to tumors during bleeding. Heretofore, as such an embolus forming material, those made of polymer particles and those made of metal coils are known.

【0003】ここに、塞栓形成材料を構成するポリマー
粒子としては、ポリビニルアルコール、コラーゲン、ゼ
ラチンなどからなる球形状の粒子が知られている。ポリ
マー粒子からなる塞栓形成材料は、造影剤などに分散さ
せた状態で、生体内に配置されたマイクロカテーテルを
介して、マイクロシリンジなどにより患部に向けて注入
することにより導入することができる。かかるポリマー
粒子からなる塞栓形成材料によれば、深部に位置する患
部まで到達して塞栓を形成することができる。このよう
なポリマー粒子からなる塞栓形成材料の市販品として
は、例えば「アイバロン」(NYCOMED社製)など
を挙げることができる。
Here, as the polymer particles constituting the embolus forming material, spherical particles made of polyvinyl alcohol, collagen, gelatin and the like are known. The embolus-forming material composed of polymer particles can be introduced by dispersing it in a contrast agent or the like and injecting it through a microcatheter placed in a living body toward a diseased part with a microsyringe or the like. According to the embolus-forming material composed of such polymer particles, an embolus can be formed by reaching an affected part located at a deep part. Commercial products of such an embolus-forming material comprising polymer particles include, for example, "IVALON" (manufactured by NYCOMED).

【0004】しかしながら、ポリマー粒子からなる塞栓
形成材料には、下記のような問題がある。 (1)ポリマー粒子は凝集しやすいため、カテーテル内
で凝集して当該カテーテルを詰まらせることがある。 (2)患部に至る途中の正常な脈管で凝集・沈降して、
患部に到達させることができないことがある。 (3)形成された塞栓が破砕されて、塞栓部位における
血流が再開通することがある。 (4)ポリマー粒子は造影性を有するものではないた
め、患部の塞栓状態および塞栓部位を透視下において確
認することができない。
[0004] However, the embolization material composed of polymer particles has the following problems. (1) Since the polymer particles are easily aggregated, they may aggregate in the catheter and clog the catheter. (2) Aggregation and sedimentation in normal vessels on the way to the affected area,
It may not be possible to reach the affected area. (3) The formed embolus may be crushed and the blood flow at the embolized site may resume. (4) Since the polymer particles do not have a contrast property, the embolization state and embolization site of the affected part cannot be confirmed under fluoroscopy.

【0005】一方、塞栓形成材料を構成する金属コイル
としては、プラチナ、ステンレス鋼などからなるものが
知られている。また、血栓形成性の良好な金属コイルと
して、ポリエステル繊維やダクロンなどが織り込まれた
ファイバー付き金属コイルも知られている。金属コイル
からなる塞栓形成材料を患部に導入する方法としては、
カテーテルなどを介してコイルプッシャーなどによって
患部に挿入する方法(例えば特開平7−265431号
公報参照)のほか、ポリマー粒子からなる塞栓形成材料
と同様の方法、例えば生理食塩水や造影剤などに分散さ
せた状態で、生体内に配置されたマイクロカテーテルを
介してマイクロシリンジなどにより患部に向けて注入す
る方法を挙げることができる。このような金属コイルか
らなる塞栓形成材料の市販品としては、例えば「リキッ
ドコイル」(ターゲット社製)などを挙げることができ
る。
[0005] On the other hand, as a metal coil constituting an embolus forming material, one made of platinum, stainless steel or the like is known. Further, as a metal coil having a good thrombus formation property, a metal coil with a fiber in which polyester fiber, Dacron or the like is woven is also known. As a method of introducing an embolus forming material consisting of a metal coil into an affected area,
In addition to a method of inserting into a diseased part by a coil pusher or the like via a catheter or the like (see, for example, JP-A-7-265431), a method similar to an embolization forming material composed of polymer particles, for example, dispersion in a physiological saline solution, a contrast agent, or the like In this state, a method of injecting the diseased part into a diseased part by a microsyringe or the like through a microcatheter placed in the living body can be exemplified. Commercial products of such an embolus forming material comprising a metal coil include, for example, “Liquid Coil” (manufactured by Target).

【0006】しかしながら、金属コイルからなる塞栓形
成材料を、マイクロシリンジなどによって注入して導入
する場合には、下記のような問題がある。 (1)コイル形状であるため、カテーテル内で絡み合
い、当該カテーテル内で詰まってしまうことがある。 (2)深部に位置する患部にまで到達させることが困難
であり、患部に至る途中の正常な脈管に留置されてしま
うことがある。
However, when an embolus forming material composed of a metal coil is injected and introduced with a microsyringe or the like, there are the following problems. (1) Due to the coil shape, it may be entangled in the catheter and clogged in the catheter. (2) It is difficult to reach the diseased part located at a deep part, and it may be left in a normal vessel on the way to the diseased part.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、以上のよう
な事情に基づいてなされたものである。本発明の第1の
目的は、カテーテル内で絡まったり、詰まったりするこ
とがない塞栓形成材料を提供することにある。本発明の
第2の目的は、患部に至る途中の正常な脈管に留置され
ることがなく、深部に位置する患部にも確実に到達して
塞栓を形成することのできる塞栓形成材料を提供するこ
とにある。本発明の第3の目的は、破砕されることがな
い強固な塞栓を形成することができる塞栓形成材料を提
供することにある。本発明の第4の目的は、塞栓部位お
よび塞栓状態を透視下において確認することができる塞
栓形成材料を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made based on the above circumstances. A first object of the present invention is to provide an embolization material that does not become entangled or clogged in a catheter. A second object of the present invention is to provide an embolus forming material capable of forming an embolus without being indwelled in a normal blood vessel on the way to an affected part, and reliably reaching an affected part located deep. Is to do. A third object of the present invention is to provide an embolus forming material capable of forming a strong embolus that is not crushed. A fourth object of the present invention is to provide an embolus-forming material capable of confirming an embolization site and an embolization state under fluoroscopy.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明の塞栓形成材料
は、生体内の脈管に塞栓を形成するための塞栓形成材料
であって、金属粒子からなることを特徴とする。
The embolization forming material of the present invention is an embolization forming material for forming an embolus in a blood vessel in a living body, and is characterized by comprising metal particles.

【0009】本発明の塞栓形成材料においては、下記の
形態が好ましい。 (a)粒子径が0.5mm以下の金属粒子からなるこ
と。 (b)微細な凹凸が表面に形成されている金属粒子から
なること。 (c)ポーラス構造の金属粒子からなること。 (d)中空構造の金属粒子からなること。 (e)生体適合性を有する薬剤を包含する金属粒子から
なること。 (f)生体適合性を有する薬剤により被覆された金属粒
子からなること。 (g)前記金属粒子が、銀、金、パラジウム、プラチ
ナ、タンタル、タングステン、イリジウムおよびステン
レス鋼、並びにこれらの合金から選ばれた金属からなる
こと。
In the embolus forming material of the present invention, the following forms are preferable. (A) Metal particles having a particle diameter of 0.5 mm or less. (B) Metal particles having fine irregularities formed on the surface. (C) Be composed of metal particles having a porous structure. (D) It is made of metal particles having a hollow structure. (E) It is made of metal particles containing a biocompatible drug. (F) Consisting of metal particles coated with a biocompatible agent. (G) The metal particles are made of a metal selected from silver, gold, palladium, platinum, tantalum, tungsten, iridium, stainless steel, and alloys thereof.

【0010】[0010]

【作用】(1)本発明の塞栓形成材料を構成する金属粒
子は、カテーテル内で詰まったり、患部に至る途中の正
常な脈管に留置されたりすることがない。 (2)本発明の塞栓形成材料は、凝集性の小さい金属粒
子からなるので、ポリマー粒子のように凝集してカテー
テル内で詰まったり、患部に至る途中で凝集して沈降し
たりすることがない。 (3)本発明の塞栓形成材料は粒子状であるので、金属
コイルのように絡まることによってカテーテル内で詰ま
ったりすることがない。 (4)上記(1)〜(3)の結果、血液や薬液等の流れ
によって深部に位置する患部にも確実に到達し、当該患
部において塞栓を形成することができる。 (5)本発明の塞栓形成材料によれば、破砕されにくい
強固な塞栓を形成することができる。 (6)本発明の塞栓形成材料は、造影性を有する金属粒
子からなるので、塞栓部位および塞栓状態を透視下にお
いて確認することができる。
(1) The metal particles constituting the material for forming an embolus of the present invention do not become clogged in the catheter or remain in a normal vessel on the way to the affected part. (2) Since the embolization-forming material of the present invention is composed of metal particles having low cohesiveness, it does not agglomerate like polymer particles and clog in the catheter, and does not aggregate and settle on the way to the affected part. . (3) Since the material for forming an embolus of the present invention is in the form of particles, it does not become clogged in the catheter by being entangled like a metal coil. (4) As a result of the above (1) to (3), the affected part located deeply can be reliably reached by the flow of blood or a drug solution, and an embolus can be formed in the affected part. (5) According to the embolus forming material of the present invention, a strong embolus which is hard to be crushed can be formed. (6) Since the embolus-forming material of the present invention is made of metal particles having a contrast property, the embolization site and the embolization state can be confirmed under fluoroscopy.

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】本発明の塞栓形成材料は小径の金
属粒子からなる点に特徴を有する。本発明の塞栓形成材
料を構成する金属粒子の形状は特に限定されるものでは
なく、球形粒子であっても、不定形粒子(不規則粒子)
であってもよい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The material for forming an embolus according to the present invention is characterized in that it is composed of small diameter metal particles. The shape of the metal particles constituting the embolus forming material of the present invention is not particularly limited. Even if the particles are spherical particles, irregular particles (irregular particles)
It may be.

【0012】本発明の塞栓形成材料を構成する金属粒子
の粒子径は、通常5mm以下とされ、好ましくは1mm
以下、更に好ましくは0.5mm以下とされ、適用部位
(患部)および患部に至る血管の大きさなどを考慮して
適宜選択することができる。
The particle diameter of the metal particles constituting the embolus forming material of the present invention is usually 5 mm or less, preferably 1 mm.
Hereinafter, it is more preferably 0.5 mm or less, and can be appropriately selected in consideration of the application site (affected part) and the size of a blood vessel reaching the affected part.

【0013】金属粒子の粒子径が5mmを超える場合に
は、カテーテル内または患部に至る途中の脈管に留置さ
れて深部に位置する患部にまで到達させることができな
い。一方、金属粒子の粒子径が過小である場合にも、適
用部位(患部)に留置させることが困難となり、正常な
部位に悪影響を与えてしまうことがある。かかる観点か
ら、例えば頭部の脈管に適用する塞栓形成材料として
は、粒子径が0.05mm以上の金属粒子からなるもの
が好ましく、更に好ましくは、粒子径が0.2〜0.5
mmの金属粒子からなるものである。
If the metal particles have a particle size of more than 5 mm, the metal particles are not placed in the catheter or in a vessel on the way to the diseased part and cannot reach the diseased part located deep. On the other hand, even when the particle size of the metal particles is too small, it is difficult to place the metal particles at the application site (affected part), which may adversely affect a normal site. From this viewpoint, for example, as the embolus-forming material applied to the blood vessel of the head, a material composed of metal particles having a particle diameter of 0.05 mm or more is preferable, and a particle diameter of 0.2 to 0.5 is more preferable.
mm of metal particles.

【0014】本発明において、「粒子径がXmm以下の
金属粒子」とは、目開きXmmの篩を通過することので
きる金属粒子をいい、「粒子径がYmm以上の金属粒
子」とは、目開きYmmの篩を通過することのできない
金属粒子をいうものとする。
In the present invention, "metal particles having a particle diameter of X mm or less" refers to metal particles capable of passing through a sieve having an opening of X mm, and "metal particles having a particle diameter of Y mm or more" refer to metal particles having a particle size of Y mm or more. It refers to metal particles that cannot pass through a sieve having an opening of Y mm.

【0015】本発明の塞栓形成材料を構成する金属粒子
の表面には、微細な凹凸が形成されていることが好まし
い。これにより、血栓形成性の向上を図ることができ
る。ここに、金属粒子の表面に形成された「微細な凹
凸」とは、当該金属粒子の長軸径の50%以下、好まし
くは1〜10%程度の凹凸をいう。このような金属粒子
の表面状態は、電子顕微鏡により観察することができ
る。
It is preferable that fine irregularities are formed on the surface of the metal particles constituting the material for forming an embolus of the present invention. Thereby, thrombus formation can be improved. Here, the “fine irregularities” formed on the surface of the metal particles refer to irregularities of 50% or less, preferably about 1 to 10% of the major axis diameter of the metal particles. The surface state of such metal particles can be observed with an electron microscope.

【0016】本発明の塞栓形成材料を構成する金属粒子
は、ポーラス構造を有していることが好ましい。これに
より、金属粒子の軽量化を図ることができ、当該金属粒
子が患部に至る途中で沈降することを確実に防止するこ
とができる。また、金属粒子がポーラス構造を有してい
ることにより、血栓形成性の向上を図ることができる。
ポーラス構造の金属粒子における見掛け比重としては、
真の比重の50%以下であることが好ましく、更に好ま
しくは5〜30%とされる。
The metal particles constituting the material for forming an embolus of the present invention preferably have a porous structure. Thereby, the weight of the metal particles can be reduced, and the metal particles can be reliably prevented from settling on the way to the affected part. In addition, since the metal particles have a porous structure, thrombus formation can be improved.
The apparent specific gravity of porous metal particles is as follows:
It is preferably 50% or less of the true specific gravity, more preferably 5 to 30%.

【0017】本発明の塞栓形成材料を構成する金属粒子
は、中空構造を有していることが好ましい。これによ
り、金属粒子の軽量化を図ることができ、当該金属粒子
が患部に至る途中で沈降することを確実に防止すること
ができる。中空構造の金属粒子における見掛け比重とし
ては、真の比重の50%以下であることが好ましく、更
に好ましくは5〜30%とされる。
The metal particles constituting the material for forming an embolus of the present invention preferably have a hollow structure. Thereby, the weight of the metal particles can be reduced, and the metal particles can be reliably prevented from settling on the way to the affected part. The apparent specific gravity of the metal particles having a hollow structure is preferably 50% or less of the true specific gravity, and more preferably 5 to 30%.

【0018】金属粒子を構成する金属としては、生体に
不活性なものであれば特に限定されるものでない。かか
る金属の具体例としては、銀、金、パラジウム、プラチ
ナ、タンタル、タングステン、イリジウムおよびステン
レス鋼、並びにこれらの合金を挙げることができる。
The metal constituting the metal particles is not particularly limited as long as it is inert to a living body. Specific examples of such metals include silver, gold, palladium, platinum, tantalum, tungsten, iridium and stainless steel, and alloys thereof.

【0019】本発明の塞栓形成材料を構成する金属粒子
は、生体適合性を有する薬剤を包含するものであること
が好ましい。これにより、塞栓形成材料としての機能
と、薬液キャリアとしての機能とを兼ね備えたものとす
ることができる。生体適合性を有する薬剤を包含する金
属粒子は、例えばポーラス構造を有する金属粒子に薬剤
を含浸させることにより調製することができる。ここ
に、生体適合性を有する薬剤としては、例えばVEG
F、b−FGF、トロンビン、抗ガン剤、プロタミン、
抗生剤などを例示することができる。
The metal particles constituting the material for forming an embolus of the present invention preferably contain a biocompatible drug. Thereby, it is possible to have both the function as the embolus forming material and the function as the drug solution carrier. The metal particles containing the biocompatible drug can be prepared, for example, by impregnating the metal particles having a porous structure with the drug. Here, as a biocompatible drug, for example, VEG
F, b-FGF, thrombin, anticancer drug, protamine,
Antibiotics and the like can be exemplified.

【0020】本発明の塞栓形成材料を構成する金属粒子
は、生体適合性を有する薬剤により被覆されたものであ
ることが好ましい。これによっても、塞栓形成材料とし
ての機能と、薬液キャリアとしての機能とを兼ね備えた
ものとすることができる。生体適合性を有する薬剤によ
り被覆された金属粒子は、金属粒子の表面に薬剤をコー
ティングすることにより調製することができる。
The metal particles constituting the embolus forming material of the present invention are preferably coated with a biocompatible agent. With this, it is possible to have both the function as the embolization forming material and the function as the drug solution carrier. Metal particles coated with a biocompatible drug can be prepared by coating the surface of the metal particles with the drug.

【0021】本発明の塞栓形成材料は、カテーテル内で
詰まったり、患部に至る途中の脈管に留置されたりする
ことがない。また、金属粒子の凝集性は小さいことか
ら、ポリマー粒子のように凝集してカテーテル内で詰ま
ったり、患部に至る途中の脈管で凝集して沈降したりす
ることもない。しかも、金属コイルのように絡まること
によってカテーテル内で詰まったりすることもない。こ
の結果、血液や薬液等の流れによって、深部に位置する
患部にも確実に到達することができ、破砕されることの
ない強固な塞栓を当該患部において形成することができ
る。また、塞栓部位および塞栓状態は透視下において確
認することができる。
The material for forming an embolus of the present invention does not become clogged in a catheter or stay in a vessel on the way to an affected part. In addition, since the cohesiveness of the metal particles is small, the metal particles do not coagulate and clog in the catheter like polymer particles, and do not coagulate and sediment in vessels on the way to the affected part. In addition, there is no clogging in the catheter due to entanglement like a metal coil. As a result, the affected part located deeply can be reliably reached by the flow of the blood or the drug solution, and a strong embolus that is not crushed can be formed in the affected part. Further, the embolization site and the embolization state can be confirmed under fluoroscopy.

【0022】また、微細な凹凸が表面に形成されている
金属粒子からなる本発明の塞栓形成材料によれば、血栓
形成性の向上を図ることができ、塞栓効果を向上させる
ことができる。
Further, according to the embolus forming material of the present invention comprising metal particles having fine irregularities formed on the surface, the thrombus forming property can be improved, and the embolizing effect can be improved.

【0023】また、ポーラス構造の金属粒子からなる本
発明の塞栓形成材料によれば、金属粒子の軽量化を図る
ことができ、当該金属粒子が患部に至る途中で沈降する
ことを確実に防止することができる。また、金属粒子が
ポーラス構造を有していることにより、血栓形成性の向
上を図ることができる。
According to the embolus forming material of the present invention comprising metal particles having a porous structure, the weight of the metal particles can be reduced, and the metal particles can be reliably prevented from settling on the way to the affected part. be able to. In addition, since the metal particles have a porous structure, thrombus formation can be improved.

【0024】また、中空構造の金属粒子からなる本発明
の塞栓形成材料によれば、金属粒子の軽量化を図ること
ができ、当該金属粒子が患部に至る途中で沈降すること
を確実に防止することができる。また、金属粒子が中空
構造を有していることにより、血栓形成性の向上を図る
ことができる。
According to the embolus forming material of the present invention comprising metal particles having a hollow structure, the weight of the metal particles can be reduced, and the metal particles can be reliably prevented from settling on the way to the affected part. be able to. In addition, since the metal particles have a hollow structure, the formation of a thrombus can be improved.

【0025】また、生体適合性を有する薬剤を包含する
金属粒子からなる本発明の塞栓形成材料、および生体適
合性を有する薬剤により被覆された金属粒子からなる本
発明の塞栓形成材料によれば、薬液キャリアとしての機
能を兼ね備えたものとすることができる。
Further, according to the embolization-forming material of the present invention comprising metal particles containing a biocompatible drug and the embolization-forming material of the present invention comprising metal particles coated with a biocompatible drug, It can have a function as a drug solution carrier.

【0026】本発明の塞栓形成材料は、例えば髄膜腫、
AVM(動静脈奇形)、肝癌、腎癌などの症例におい
て、患部に塞栓を形成するための材料として好適に利用
することができる。本発明の塞栓形成材料を患部に導入
する方法としては、例えば造影剤、生理食塩水などに分
散させて懸濁液とした後、予め挿入されたマイクロカテ
ーテルなどを介して、マイクロシリンジなどによって注
入する方法を挙げることができる。
The embolization material of the present invention includes, for example, meningioma,
In cases such as AVM (arteriovenous malformation), liver cancer, and kidney cancer, it can be suitably used as a material for forming an embolus in an affected part. As a method for introducing the embolus forming material of the present invention into an affected area, for example, a suspension is prepared by dispersing in a contrast medium, physiological saline, or the like, and then injected with a microsyringe or the like via a pre-inserted microcatheter or the like. Can be mentioned.

【0027】[0027]

【実施例】以下、本発明の実施例を説明するが、本発明
はこれによって限定されるものではない。 <実施例1> (1)懸濁液(塞栓形成材料の分散液)の調製:下記表
1に示す篩い分け法による粒子径分布を有するポーラス
構造のプラチナ粒子〔(株)徳力本店製〕を造影剤「イ
オメロン300」中に分散させることにより懸濁液
(0.5g/cc)を調製した。なお、実施例1で使用
したプラチナ粒子の電子顕微鏡写真(倍率:500)を
図1に示す。
EXAMPLES Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited thereto. <Example 1> (1) Preparation of suspension (dispersion of embolus-forming material): Platinum particles of porous structure having a particle size distribution by a sieving method shown in Table 1 below (manufactured by Tokuriki Honten) A suspension (0.5 g / cc) was prepared by dispersing in the contrast agent "Iomeron 300". An electron micrograph (magnification: 500) of the platinum particles used in Example 1 is shown in FIG.

【0028】[0028]

【表1】 [Table 1]

【0029】(2)塞栓形成材料の導入:髄膜腫の症例
において、マイクロカテーテル(内径500μm)を血
管上行咽頭動脈に挿入し、上記(1)で調製した懸濁液
を1ccのマイクロシリンジにより2回注入した。2回
目の注入が終了した直後、造影装置によってモニタリン
グしたところ、塞栓形成材料が確実に患部に到達して、
塞栓が形成されることが確認された。また、CT(コン
ピューター断層撮影装置)によって、塞栓部位を容易に
確認することができたため、2次治療を的確に施すこと
ができた。
(2) Introduction of embolization material: In the case of meningioma, a microcatheter (500 μm inner diameter) is inserted into the ascending pharyngeal artery, and the suspension prepared in the above (1) is injected with a 1 cc microsyringe. Two injections were made. Immediately after the end of the second injection, monitoring with an imaging device showed that the embolization material reliably reached the affected area,
It was confirmed that an embolus was formed. In addition, the embolization site could be easily confirmed by CT (Computed Tomography Apparatus), so that the second treatment could be properly performed.

【0030】[0030]

【発明の効果】本発明の塞栓形成材料は、カテーテル内
で詰まったり、患部に至る途中の脈管に留置されたりす
ることがなく、血液や薬液等の流れによって、深部に位
置する患部にも確実に到達することができる。本発明の
塞栓形成材料によれば、破砕されることがない強固な塞
栓を形成することができる。本発明の塞栓形成材料によ
れば、塞栓部位および塞栓状態を確認することができ
る。請求項3〜請求項5に記載の塞栓形成材料によれ
ば、血栓形成性の向上を図ることができ、塞栓効果を向
上させることができる。請求項4および請求項5に記載
の塞栓形成材料によれば、これを構成する金属粒子が患
部に至る途中で沈降することを確実に防止することがで
きる。請求項6および請求項7に記載の塞栓形成材料
は、薬液キャリアとしての機能を兼ね備えている。
The embolization material of the present invention does not become clogged in the catheter or remains in the vessel on the way to the affected part, and can also be applied to the affected part located deep by the flow of blood or a drug solution. It can be reached reliably. According to the embolus forming material of the present invention, a strong embolus that is not crushed can be formed. According to the embolus forming material of the present invention, the embolization site and the embolization state can be confirmed. According to the embolus-forming material according to any one of claims 3 to 5, thrombus-forming properties can be improved, and the embolus effect can be improved. According to the embolus forming material according to the fourth and fifth aspects, it is possible to reliably prevent the metal particles constituting the material from settling down on the way to the affected part. The embolus forming material according to claim 6 and claim 7 also has a function as a drug solution carrier.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】実施例1で使用したプラチナ粒子の電子顕微鏡
写真である。
FIG. 1 is an electron micrograph of platinum particles used in Example 1.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4C060 DD48 4C081 AC08 AC10 BB02 BB03 BB06 BB08 BB09 CD18 CD23 CE01 CE02 CG01 CG05 CG06 CG07 CG08 DA11 DA13 DB03 DB06 DC03 DC13  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4C060 DD48 4C081 AC08 AC10 BB02 BB03 BB06 BB08 BB09 CD18 CD23 CE01 CE02 CG01 CG05 CG06 CG07 CG08 DA11 DA13 DB03 DB06 DC03 DC13

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 生体内の脈管に塞栓を形成するための塞
栓形成材料であって、金属粒子からなることを特徴とす
る塞栓形成材料。
1. An embolus-forming material for forming an embolus in a blood vessel in a living body, wherein the material is made of metal particles.
【請求項2】 粒子径が0.5mm以下の金属粒子から
なることを特徴とする請求項1に記載の塞栓形成材料。
2. The material for forming an embolus according to claim 1, wherein the material comprises metal particles having a particle diameter of 0.5 mm or less.
【請求項3】 微細な凹凸が表面に形成されている金属
粒子からなることを特徴とする請求項1または請求項2
に記載の塞栓形成材料。
3. The method according to claim 1, wherein the fine irregularities are made of metal particles formed on the surface.
An embolus-forming material according to claim 1.
【請求項4】 ポーラス構造の金属粒子からなることを
特徴とする請求項1〜請求項3のいずれかに記載の塞栓
形成材料。
4. The material for forming an embolus according to claim 1, wherein the material comprises porous metal particles.
【請求項5】 中空構造の金属粒子からなることを特徴
とする請求項1〜請求項4のいずれかに記載の塞栓形成
材料。
5. The material for forming an embolus according to claim 1, wherein the material is made of metal particles having a hollow structure.
【請求項6】 生体適合性を有する薬剤を包含する金属
粒子からなることを特徴とする請求項1〜請求項5のい
ずれかに記載の塞栓形成材料。
6. The material for forming an embolus according to claim 1, comprising metal particles containing a biocompatible drug.
【請求項7】 生体適合性を有する薬剤により被覆され
た金属粒子からなることを特徴とする請求項1〜請求項
5のいずれかに記載の塞栓形成材料。
7. The embolus-forming material according to claim 1, comprising metal particles coated with a biocompatible drug.
【請求項8】 金属粒子が、銀、金、パラジウム、プラ
チナ、タンタル、タングステン、イリジウムおよびステ
ンレス鋼、並びにこれらの合金から選ばれた金属からな
ることを特徴とする請求項1〜請求項7のいずれかに記
載の塞栓形成材料。
8. The method according to claim 1, wherein the metal particles are made of a metal selected from silver, gold, palladium, platinum, tantalum, tungsten, iridium and stainless steel, and alloys thereof. The embolization material according to any one of the above.
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