【書類名】 明細書
【発明の名称】非水電解質二次電池
【特許請求の範囲】
【請求項１】 リチウムまたは／およびリチウムイオンを吸蔵・放出する化合物を含む正極と、リチウムまたは／およびリチウムイオンを吸蔵・放出する化合物を含む負極と、電解質とを備え、初回充電を停止して１０分後の電池の開路電圧が４．３〜４．７Ｖであることを特徴とする非水電解質二次電池。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、軽量かつ高エネルギー密度を有する非水電解質二次電池に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、民生用の携帯電話やポータブル電子機器の急速な小形軽量化・多様化に伴い、その電源である電池に対して、小形で軽量かつ高エネルギー密度で、さらに長期間くり返し充放電が可能である二次電池の開発が強く要求されている。これらの要求を満たす二次電池としてリチウム二次電池やリチウムイオン二次電池などの非水電解質二次電池が最も有望であり、活発な研究がおこなわれている。
【０００３】
非水電解質二次電池の正極活物質には、二硫化チタン、五酸化バナジウム、三酸化モリブデンやのリチウムコバルト複合酸化物、リチウムニッケル複合酸化物およびスピネル型リチウムマンガン酸化物等の、一般式ＬｉｘＭＯ２（ただし、Ｍは一種以上の遷移金属）で表される種々の化合物が検討されている。なかでも、リチウムコバルト複合酸化物、リチウムニッケル複合酸化物およびスピネル型リチウムマンガン酸化物などは、４Ｖ（ｖｓ Ｌｉ／Ｌｉ＋）以上の極めて貴な電位で充放電をおこなうため、正極として用いることで高い放電電圧を有する電池を実現できる。
【０００４】
非水電解質二次電池の負極活物質には、金属リチウムやリチウムを含む合金をはじめとしてリチウムの吸蔵・放出が可能な炭素材料などの種々のものが検討されているが、なかでも炭素材料を使用すると、サイクル寿命の長い電池が得られ、かつ安全性が高いという利点がある。
【０００５】
非水電解質二次電池の電解質には、一般にエチレンカーボネートやプロピレンカーボネートなどの高誘電率溶媒とジメチルカーボネートやジエチルカーボネートなどの低粘度溶媒との混合系溶媒にＬｉＢＦ４やＬｉＰＦ６等の支持塩を溶解させた電解液が使用されている。
【０００６】
このような非水電解質電池では、小型高容量化、すなわち体積エネルギー密度の飛躍的な増大にともなう、過充電、過放電の防止や内部短絡の防止等が大きな課題となっている。過充電の防止対策としては充電器による充電電圧の制御、過放電の防止対策としては放電時の終止電圧の制御を行う方法が主流となっている。また、充電器等の制御が故障した場合、あるいは内部短絡による大電流の発生に備え、電池側に所定の電池内圧に達したときに開裂する安全弁や電流遮断手段を持たせている。現状では、保護回路・保護素子を装着する方法、セパレータの熱閉塞を利用した方法などが例にあがっている。しかし、保護回路・保護素子の利用は、電池パックの小型化・低コスト化に大きな制約を与えるし、また、セパレータの熱閉塞は、非安全化時の発熱反応を利用しているため、発熱が急激に生じた場合には有効に作用しないことがある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
一般に、過充電防止対策としては、充電器によって充電電圧を制御する方法が採用されているが、充電器が故障した場合には、非水電解質二次電池へ所定量以上の電気量が充電されて、電池が発熱し、最悪の場合発火に至ることがある。
【０００８】
過充電時の非水電解質二次電池の不安全化の主な原因は、リチウムまたは／およびリチウムイオンを吸蔵・放出するリチウム含有遷移金属複合酸化物等の正極活物質が、過充電時にリチウムの脱離によって熱的に不安定な物質へと変化し、電池温度が臨界温度に達した時点で、不安定になった正極活物質から酸素が放出され、この酸素と電解液溶媒等が非常に大きな発熱分解反応を起こして熱逸走することにある。
【０００９】
このような非水電解質二次電池においては、電子機器の電源回路や充電装置が故障して過充電状態になった場合や、ユーザーが通常とは異なる取り扱いをおこなった場合、電池内で異常な発熱が生じ、極端な場合は電池の破損や発火に至ることが懸念されるため、電池が熱暴走を起こさないよう効果的に発熱を抑止し、電池の安全性を確保することが求められている。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明は、リチウムまたは／およびリチウムイオンを吸蔵・放出する物質を含む正極と、リチウムまたは／およびリチウムイオンを吸蔵・放出する物質を含む負極と、支持塩を含有した電解質とから構成される非水電解質二次電池において、初回充電を、充電停止後の電池の開路電圧が４．３Ｖ〜４．７Ｖの範囲となるように充電することで、電池の安全性を確保して、電池の発熱や破損を防止し、エネルギー密度が高く、かつ放電特性に優れた電池を提供するものである。ただし、ここで「初回充電」とは、電池を組み立てた後、電解液を注液した後に初めて行う充電を意味する。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明は、非水電解質二次電池において、初回充電の条件を限定することにより、電池の発熱や破損を防止し、電池の安全性を確保するものである。本発明になる非水電解質二次電池において、電池の安全化が達成されるメカニズムの詳細については明らかではないが、初回充電において、４．３Ｖ〜４．７Ｖの高い充電電圧で正極活物質を高酸化状態で一定時間保持している間に、正極活物質の高い反応活性点をもつ部分が電解液と反応し、それ以降の活性な反応を抑制するものと考えられる。
【００１２】
また、上記条件で初回充電を行っている間に、負極表面上では過剰なリチウムが電解液と反応して保護皮膜を充分に形成し、それ以降の負極上でのリチウムと電解液との反応を抑制できる。したがって、内部短絡などの異常時にも電池の急激な発熱を防ぎ、電池の安全性を向上させることが可能となる。また、本発明の初回充電の条件では、負極表面上により緻密な保護皮膜を形成することができるため、優れた放電性能を有することができる。
【００１３】
本発明になる非水電解質二次電池の正極活物質としては、リチウムまたは／およびリチウムイオンを吸蔵・放出する化合物ならいかなる種類の化合物も使用可能であるが、特にＬｉｘＭＯ２（ただし、Ｍは一種以上の遷移金属を表わす）を主体とする化合物を単独で、または２種以上混合して使用することが好ましく、さらに、放電電圧の高さからは、遷移金属ＭとしてはＣｏ、ＮｉおよびＭｎよりなる群から選ばれる遷移金属を使用することがより好ましい。
【００１４】
負極はコークス類、ガラス状炭素類、グラファイト類、難黒鉛化性炭素類、熱分解炭素類、炭素繊維、あるいは金属リチウム、リチウム合金、ポリアセン等のリチウムまたは／およびリチウムイオンを吸蔵・放出する化合物を単独で、または２種以上混合して使用することができるが、特に、安全性の高さからは炭素質材料を用いることが好ましい。
【００１５】
非水電解質の溶媒としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ビニレンカーボネート、トリフルオロプロピレンカーボネート、γ−ブチロラクトン、スルホラン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、３−メチル−１，３−ジオキソラン、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジプロピルカーボネート、メチルプロピルカーボネート等の非水溶媒を、単独でまたはこれらの混合溶媒を使用することができる。
【００１６】
非水電解質は、これらの非水溶媒に支持塩を溶解して使用する。支持塩としては、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＣＦ３ＣＯ２、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣＦ３ＣＦ２ＳＯ３、ＬｉＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＳＯ３、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ２ＣＦ３）２、ＬｉＮ（ＣＯＣＦ３）２およびＬｉＮ（ＣＯＣＦ２ＣＦ３）２などの塩もしくはこれらの混合物を等を使用することができる。
【００１７】
また、このような液状の電解質の代わりに固体のイオン導伝性ポリマー電解質を用いることもできる。ポリマー電解質膜が、ポリエチレンオキシド、ポリアクリロニトリル、ポリエチレングリコールおよびこれらの変性体などの場合には、軽量で柔軟性があり、巻回極板に使用する場合に有利である。さらに、イオン導伝性ポリマー電解質膜と有機電解液を組み合わせて使用することができる。また、電解質としてはポリマー電解質以外にも、無機固体電解質あるいは有機ポリマー電解質と無機固体電解質の混合材料、もしくは有機バインダーによって結着された無機固体粉末など、いずれも公知のものの使用が可能である。
【００１８】
また、本発明になる非水電解質二次電池は、普通その構成として正極、負極及びセパレータと非水電解液との組み合わせからなっているが、セパレータとしては、多孔性ポリ塩化ビニル膜などの多孔性ポリマー膜やリチウムイオン又はイオン導伝性ポリマー電解質膜を、単独または組み合わせて使用することができる。さらに電池の形状としては、円筒形、角形、コイン型、ボタン型、ラミネート型などの種々の形状にすることができる。
【００１９】
【実施例】
以下に好適な実施例を用いて本発明を説明するが、本発明の主旨を越えない限り、以下に限定されるものではないことはいうまでもない。
【００２０】
正極活物質にコバルト酸リチウム、負極活物質に炭素材料を使用した、本発明になる角形非水電解質二次電池を作製した。図１は本発明になる角形非水電解質二次電池の断面構造を示した図である。図１において、１は非水電解質二次電池、２は巻回型電極群、３は正極、４は負極、５はセパレータ、６は電池ケース、７は電池蓋、８は安全弁、９は正極端子、１０は正極リード線である。
【００２１】
巻回型電極群２は電池ケース６に収納してあり、電池ケース６には安全弁８を設け、電池蓋７と電池ケース６はレーザー溶接で密閉されている。正極端子９は正極リード１０を介して正極３と接続され、負極４は電池ケース６の内壁と接触により接続されている。
【００２２】
正極は、活物質としてのＬｉＣｏＯ２９０重量部と、導電材のアセチレンブラック５重量部と、結着剤のポリフッ化ビニリデン５重量部とを混合して正極合剤とし、Ｎ−メチル−２−ピロリドンに分散させることによりスラリーを調製した。このスラリーを厚さ２０μｍのアルミニウム集電体に均一に塗布して、乾燥させた後、ロールプレスで圧縮成型することにより正極３を作製した。
【００２３】
負極は、活物質としての炭素材料９０重量部と、ポリフッ化ビニリデン１０重量部とを混合して負極合剤とし、Ｎ−メチル−２−ピロリドンに分散させることによりスラリーを調製した。このスラリーを厚さ１０μｍの銅集電体に均一に塗布して乾燥させた後、ロールプレスで圧縮成型することにより負極４を作製した。
【００２４】
セパレータ５としては、厚さ２５μｍ程度の微多孔性ポリエチレンフィルムを用いた。電解質には、エチレンカーボネート（ＥＣ）とエチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）の１：１混合溶媒（体積比）にＬｉＰＦ６を１．０Ｍ溶解した非水電解液を用いた。
【００２５】
このようにして作製した電池を初回充電として、合計充電時間５時間とする定電流定電圧充電をおこなった。定電流定電圧充電の条件としては、定電流は１Ｃとし、定電圧はそれぞれ４．３Ｖ、４．５Ｖ、４．７Ｖに設定した。充電停止直後の電池の開路電圧は、それぞれ４．３Ｖ、４．５Ｖ、４．７Ｖであった。その後、１０分間放置し、一定の放電電流で放電した後の電池の充放電特性および安全性を調べた。
【００２６】
また、比較例として、実施例と同様にして作製した電池を初回充電として、合計充電時間５時間とする定電流定電圧充電をおこなった。定電流定電圧充電の条件としては、定電流は１Ｃとし、定電圧はそれぞれ４．１Ｖ、４．９Ｖに設定した。充電停止後の電池の回路電圧は、それぞれ４．１Ｖ、４．９Ｖであった。その後、１０分間放置し、一定の放電電流で放電した後の電池の充放電特性および安全性を調べた。
【００２７】
［充放電特性］
上記の電池を、２５℃において、１Ｃの電流で４．１Ｖまで定電流充電、その後４．１Ｖで定電圧充電の、合計３時間の定電流定電圧充電をおこなって満充電状態とした。続いて、放電試験を行った。放電試験は−２０℃、−１０℃、０℃、２５℃および４５℃において、各電池を１Ｃの電流で２．７５Ｖまで放電させた。実施例および比較例の各温度での放電容量を図２に示す。
【００２８】
図２において、記号○は初回充電の電圧が４．１Ｖの電池の、記号△は初回充電の電圧が４．３Ｖの電池の、記号□は初回充電の電圧が４．５Ｖの電池の、記号▽は初回充電の電圧が４．７Ｖの電池の、記号×は初回充電の電圧が４．９Ｖの電池の、それぞれの放電容量を示す。
【００２９】
図２より、初回充電電圧が高いものほど低温での放電容量が向上していることが明確である。ただし、初回充電電圧が最も高い４．９Ｖのものは低温での放電特性が低下していることから、初回の充電電圧は実施例における４．３〜４．７Ｖの範囲にするのが望ましい。これは、初回の充電を極めて高くした場合では、正極の活物質の劣化が生じて放電特性が低下するものと考えられる。
【００３０】
［釘刺し安全性試験］
上記の電池を２５℃において、１Ｃの電流で４．５Ｖまで定電流充電、その後４．５Ｖで定電圧充電の、合計３時間の定電流定電圧充電をおこなった。その後の釘刺し試験は、それぞれの電池１０個について、各電池の側面より直径２．５ｍｍの鉄釘を貫通させ、その後の電池の状態を観察した。釘刺し安全性試験の結果（実施例および比較例）を表1に示す。
【００３１】
【表１】
初回充電電圧、Ｖ
発火発煙個数
比較例
４．１
７
実施例
４．３
０
実施例
４．５
０
実施例
４．７
０
比較例
４．９
０
【００３２】
表１より初回の充電を４．１Ｖおよび４．９Ｖにしたものは発火発煙が生じていたのに対し、４．３Ｖ〜４．７Ｖの範囲でおこなったものは他に比べて安全性が高く、発火発煙が認められなかった。このことから、初回の充電電圧は実施例に示したように、４．３Ｖ〜４．７Ｖの範囲にするのが望ましい。
【００３３】
【発明の効果】
本発明になる非水電解質二次電池は、初回充電を４．３Ｖ〜４．７Ｖの高い電圧で行うものである。このような条件で初回充電を行うことにより、正極活物質が高酸化状態で一定時間保持され、その間に正極活物質の高い反応活性点をもつ部分が電解液と反応し、それ以降の活性な反応を抑制するものと考えられる。また、このような条件で初回充電を行っている間に、負極表面上では過剰なリチウムが電解液と反応して保護皮膜を充分に形成し、それ以降の負極上でのリチウムと電解液との反応を抑制できる。
【００３４】
その結果、本発明になる非水電解質二次電池においては、内部短絡などの異常時にも電池の急激な発熱を防ぐことができ、高エネルギー密度でしかも電池の安全性を向上させることが可能となる。よって、本発明の工業的価値は極めて高い。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施例および比較例の角形電池の断面構造を示す図。
【図２】本発明の実施例および比較例の電池の、各温度での放電容量を示した図。
【符号の説明】
１ 非水電解液二次電池
２ 電極群
３ 正極板
４ 負極板
５ セパレータ
６ ケース
７ 蓋
８ 安全弁
９ 正極端子
１０ 正極リード
[Document name] Specification [Title of invention] Non-aqueous electrolyte secondary battery [Claims]
1. A positive electrode containing a compound that occludes and releases lithium and / and lithium ions, a negative electrode containing a compound that occludes and releases lithium and / and lithium ions, and an electrolyte are provided, and the initial charging is stopped. A non-aqueous electrolyte secondary battery characterized in that the opening voltage of the battery after 10 minutes is 4.3 to 4.7 V.
Description: TECHNICAL FIELD [Detailed description of the invention]
[0001]
INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention relates to a non-aqueous electrolyte secondary battery that is lightweight and has a high energy density.
0002.
[Conventional technology]
In recent years, with the rapid reduction in size, weight, and diversification of consumer mobile phones and portable electronic devices, the battery, which is the power source of the battery, can be charged and discharged repeatedly for a longer period of time with a small size, light weight, and high energy density. There is a strong demand for the development of certain secondary batteries. Non-aqueous electrolyte secondary batteries such as lithium secondary batteries and lithium ion secondary batteries are the most promising secondary batteries that meet these requirements, and active research is being conducted.
0003
The positive electrode active material of the non-aqueous electrolyte secondary battery includes general formula Li such as titanium disulfide, vanadium pentoxide, lithium cobalt trioxide and lithium cobalt composite oxide, lithium nickel composite oxide and spinel type lithium manganese oxide. Various compounds represented by x MO 2 (where M is one or more transition metals) are being investigated. Among them, lithium cobalt composite oxide, lithium nickel composite oxide, spinel-type lithium manganese oxide, etc. are charged and discharged at an extremely noble potential of 4 V (vs Li / Li + ) or higher, so they can be used as a positive electrode. A battery having a high discharge voltage can be realized.
0004
Various negative electrode active materials for non-aqueous electrolyte secondary batteries, such as metallic lithium and alloys containing lithium, as well as carbon materials capable of occluding and releasing lithium, are being studied. Among them, carbon materials are being studied. When used, it has the advantages of obtaining a battery with a long cycle life and high safety.
0005
The electrolyte of the non-aqueous electrolyte secondary battery is generally a mixed solvent of a high dielectric constant solvent such as ethylene carbonate or propylene carbonate and a low viscosity solvent such as dimethyl carbonate or diethyl carbonate, and a supporting salt such as LiBF 4 or LiPF 6 is used. A dissolved electrolyte is used.
0006
In such a non-aqueous electrolyte battery, it is a big problem to prevent overcharging, overdischarging, and internal short circuit with the miniaturization and high capacity, that is, the dramatic increase in volumetric energy density. The mainstream method is to control the charging voltage with a charger as a measure to prevent overcharging, and to control the final voltage at the time of discharging as a measure to prevent overdischarging. Further, in preparation for the generation of a large current due to a failure in the control of the charger or the like or an internal short circuit, the battery side is provided with a safety valve or a current blocking means that opens when a predetermined battery internal pressure is reached. At present, examples include a method of mounting a protection circuit / protection element and a method of utilizing thermal blockage of a separator. However, the use of protection circuits and protection elements imposes great restrictions on the miniaturization and cost reduction of battery packs, and the thermal blockage of the separator uses the exothermic reaction at the time of non-safety, so heat is generated. May not work effectively if it occurs suddenly.
0007
[Problems to be Solved by the Invention]
Generally, as a measure to prevent overcharging, a method of controlling the charging voltage by a charger is adopted, but when the charger fails, a non-aqueous electrolyte secondary battery is charged with a predetermined amount or more of electricity. As a result, the battery heats up and may ignite in the worst case.
0008
The main cause of unsafety of non-aqueous electrolyte secondary batteries during overcharging is that positive electrode active materials such as lithium-containing transition metal composite oxides that store and release lithium and / and lithium ions are the main causes of lithium during overcharging. It changes to a thermally unstable substance due to desorption, and when the battery temperature reaches the critical temperature, oxygen is released from the unstable positive electrode active material, and this oxygen and the electrolyte solvent etc. become very large. It causes a large exothermic decomposition reaction and causes a thermal escape.
0009
In such a non-aqueous electrolyte secondary battery, if the power supply circuit or charging device of the electronic device breaks down and becomes overcharged, or if the user handles it differently than usual, the inside of the battery becomes abnormal. Since heat is generated and there is a concern that the battery may be damaged or ignite in extreme cases, it is required to effectively suppress the heat generation and ensure the safety of the battery so that the battery does not run out of heat. There is.
0010
[Means for solving problems]
The present invention is not composed of a positive electrode containing a substance that stores and releases lithium and / and lithium ions, a negative electrode that contains a substance that stores and releases lithium and / and lithium ions, and an electrolyte containing a support salt. In the water electrolyte secondary battery, the initial charge is performed so that the opening voltage of the battery after the charging is stopped is in the range of 4.3V to 4.7V, thereby ensuring the safety of the battery and generating heat of the battery. It provides a battery having a high energy density and excellent discharge characteristics by preventing damage and damage. However, here, "first charge" means charging performed for the first time after assembling the battery and injecting the electrolytic solution.
0011
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
INDUSTRIAL APPLICABILITY In a non-aqueous electrolyte secondary battery, the present invention prevents heat generation and damage of the battery by limiting the conditions for initial charging, and secures the safety of the battery. In the non-aqueous electrolyte secondary battery according to the present invention, the details of the mechanism for achieving battery safety are not clear, but the positive electrode active material is charged at a high charging voltage of 4.3V to 4.7V in the initial charging. It is considered that the portion of the positive electrode active material having a high reaction active point reacts with the electrolytic solution while being held in a highly oxidized state for a certain period of time, and suppresses the subsequent active reaction.
0012
Further, during the initial charging under the above conditions, excess lithium reacts with the electrolytic solution on the surface of the negative electrode to sufficiently form a protective film, and the subsequent reaction between lithium and the electrolytic solution on the negative electrode. Can be suppressed. Therefore, it is possible to prevent the battery from suddenly generating heat even in the event of an abnormality such as an internal short circuit, and to improve the safety of the battery. Further, under the condition of the initial charging of the present invention, a denser protective film can be formed on the surface of the negative electrode, so that excellent discharge performance can be obtained.
0013
As the positive electrode active material of the non-aqueous electrolyte secondary battery according to the present invention, any kind of compound can be used as long as it is a compound that stores and releases lithium and / or lithium ions, and in particular, Li x MO 2 (however, M). Is preferably used alone or in combination of two or more compounds mainly containing (represents one or more transition metals), and further, from the high discharge voltage, the transition metals M include Co, Ni and It is more preferable to use a transition metal selected from the group consisting of Mn.
0014.
The negative electrode is coke, glassy carbon, graphite, non-graphitizable carbon, pyrolytic carbon, carbon fiber, or a compound that occludes and releases lithium and / or lithium ions such as metallic lithium, lithium alloy, and polyacene. Can be used alone or in combination of two or more, but it is particularly preferable to use a carbonaceous material from the viewpoint of high safety.
0015.
Non-aqueous electrolyte solvents include ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, vinylene carbonate, trifluoropropylene carbonate, γ-butyrolactone, sulfolane, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane, tetrahydrofuran, 2-. Non-aqueous solvents such as methyl tetrahydrofuran, 3-methyl-1,3-dioxolane, methyl acetate, ethyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, dipropyl carbonate, methyl propyl carbonate, etc. , Alone or a mixed solvent of these can be used.
0016.
The non-aqueous electrolyte is used by dissolving the supporting salt in these non-aqueous solvents. Supporting salts include LiClO 4 , LiPF 6 , LiBF 4 , LiAsF 6 , LiCF 3 CO 2 , LiCF 3 SO 3 , LiCF 3 CF 2 SO 3 , LiCF 3 CF 2 CF 2 SO 3 , LiN (SO 2 CF 3 ). 2. Salts such as LiN (SO 2 CF 2 CF 3 ) 2 , LiN (COCF 3 ) 2 and LiN (COCF 2 CF 3 ) 2 or mixtures thereof can be used.
[0017]
Further, a solid ion-conducting polymer electrolyte can be used instead of such a liquid electrolyte. When the polymer electrolyte membrane is polyethylene oxide, polyacrylonitrile, polyethylene glycol and modified products thereof, it is lightweight and flexible, which is advantageous when used for a wound electrode. Further, an ion-conducting polymer electrolyte membrane and an organic electrolyte can be used in combination. Further, as the electrolyte, in addition to the polymer electrolyte, known ones such as an inorganic solid electrolyte, a mixed material of an organic polymer electrolyte and an inorganic solid electrolyte, and an inorganic solid powder bound by an organic binder can be used.
0018
Further, the non-aqueous electrolyte secondary battery according to the present invention usually comprises a combination of a positive electrode, a negative electrode and a separator and a non-aqueous electrolyte solution, but the separator is porous such as a porous polyvinyl chloride film. A sex polymer film or a lithium ion or ion-conducting polymer electrolyte membrane can be used alone or in combination. Further, the shape of the battery can be various shapes such as a cylindrical shape, a square shape, a coin type, a button type, and a laminated type.
0019
【Example】
The present invention will be described below with reference to suitable examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to the following as long as the gist of the present invention is not exceeded.
0020
A square non-aqueous electrolyte secondary battery according to the present invention was prepared by using lithium cobalt oxide as the positive electrode active material and a carbon material as the negative electrode active material. FIG. 1 is a diagram showing a cross-sectional structure of a square non-aqueous electrolyte secondary battery according to the present invention. In FIG. 1, 1 is a non-aqueous electrolyte secondary battery, 2 is a wound electrode group, 3 is a positive electrode, 4 is a negative electrode, 5 is a separator, 6 is a battery case, 7 is a battery lid, 8 is a safety valve, and 9 is a positive electrode. Terminal 10 is a positive electrode lead wire.
0021.
The winding electrode group 2 is housed in a battery case 6, a safety valve 8 is provided in the battery case 6, and the battery lid 7 and the battery case 6 are sealed by laser welding. The positive electrode terminal 9 is connected to the positive electrode 3 via the positive electrode lead 10, and the negative electrode 4 is connected to the inner wall of the battery case 6 by contact.
0022.
The positive electrode and the LiCoO 2 90 parts by weight of the active material, acetylene black 5 parts by weight of the conductive material, and a mixture of polyvinylidene fluoride 5 parts by weight of the binder cathode mixture, N- methyl-2 A slurry was prepared by dispersing in pyrrolidone. This slurry was uniformly applied to an aluminum current collector having a thickness of 20 μm, dried, and then compression-molded by a roll press to prepare a positive electrode 3.
[0023]
For the negative electrode, 90 parts by weight of a carbon material as an active material and 10 parts by weight of polyvinylidene fluoride were mixed to prepare a negative electrode mixture, and a slurry was prepared by dispersing it in N-methyl-2-pyrrolidone. This slurry was uniformly applied to a copper current collector having a thickness of 10 μm, dried, and then compression-molded by a roll press to prepare a negative electrode 4.
0024
As the separator 5, a microporous polyethylene film having a thickness of about 25 μm was used. As the electrolyte, a non-aqueous electrolyte solution in which 1.0 M of LiPF 6 was dissolved in a 1: 1 mixed solvent (volume ratio) of ethylene carbonate (EC) and ethyl methyl carbonate (EMC) was used.
0025
The battery thus produced was used as the first charge for constant current and constant voltage charging with a total charging time of 5 hours. As the conditions for constant current and constant voltage charging, the constant current was set to 1C, and the constant voltage was set to 4.3V, 4.5V, and 4.7V, respectively. The opening voltage of the battery immediately after the charging was stopped was 4.3V, 4.5V, and 4.7V, respectively. Then, the battery was left for 10 minutes and discharged with a constant discharge current, and then the charge / discharge characteristics and safety of the battery were examined.
0026
Further, as a comparative example, a battery produced in the same manner as in the examples was used as the first charge, and constant current constant voltage charging was performed with a total charging time of 5 hours. As the conditions for constant current and constant voltage charging, the constant current was set to 1C, and the constant voltage was set to 4.1V and 4.9V, respectively. The circuit voltage of the battery after the charging was stopped was 4.1V and 4.9V, respectively. Then, the battery was left for 10 minutes and discharged with a constant discharge current, and then the charge / discharge characteristics and safety of the battery were examined.
[0027]
[Charging / discharging characteristics]
The above battery was fully charged by performing constant current constant voltage charging at 25 ° C. with a current of 1 C to 4.1 V and then constant voltage charging at 4.1 V for a total of 3 hours. Subsequently, a discharge test was conducted. In the discharge test, each battery was discharged to 2.75 V with a current of 1 C at −20 ° C., −10 ° C., 0 ° C., 25 ° C. and 45 ° C. The discharge capacities at each temperature of Examples and Comparative Examples are shown in FIG.
[0028]
In FIG. 2, the symbol ○ is the symbol of the battery having the initial charge voltage of 4.1 V, the symbol Δ is the symbol of the battery having the initial charge voltage of 4.3 V, and the symbol □ is the symbol of the battery having the initial charge voltage of 4.5 V. ▽ indicates the discharge capacity of the battery having the initial charge voltage of 4.7 V, and the symbol × indicates the discharge capacity of the battery having the initial charge voltage of 4.9 V.
[0029]
From FIG. 2, it is clear that the higher the initial charge voltage, the better the discharge capacity at low temperature. However, since the one having the highest initial charge voltage of 4.9 V has deteriorated discharge characteristics at a low temperature, it is desirable that the initial charge voltage be in the range of 4.3 to 4.7 V in the examples. It is considered that this is because when the initial charge is extremely high, the active material of the positive electrode is deteriorated and the discharge characteristics are deteriorated.
[0030]
[Nail piercing safety test]
The above battery was charged at 25 ° C. with a constant current of 1 C to 4.5 V, and then charged with a constant voltage of 4.5 V for a total of 3 hours. In the subsequent nail piercing test, for each of the 10 batteries, an iron nail having a diameter of 2.5 mm was penetrated from the side surface of each battery, and the state of the batteries thereafter was observed. Table 1 shows the results of the nail piercing safety test (Examples and Comparative Examples).
0031
[Table 1]
Initial charge voltage, V
Number of ignitions and smokes
Comparative example
4.1
7
Example
4.3
0
Example
4.5
0
Example
4.7
0
Comparative example
4.9
0
[0032]
From Table 1, the ones with the initial charge of 4.1V and 4.9V caused ignition and smoke, while the ones with the range of 4.3V to 4.7V were safer than the others. , No ignition or smoke was observed. From this, it is desirable that the initial charging voltage is in the range of 4.3V to 4.7V as shown in the examples.
0033
【Effect of the invention】
The non-aqueous electrolyte secondary battery according to the present invention is charged for the first time at a high voltage of 4.3V to 4.7V. By performing the initial charge under such conditions, the positive electrode active material is held in a highly oxidized state for a certain period of time, during which the portion of the positive electrode active material having a high reaction active site reacts with the electrolytic solution and is active thereafter. It is considered to suppress the reaction. Further, during the initial charging under such conditions, excess lithium reacts with the electrolytic solution on the surface of the negative electrode to sufficiently form a protective film, and the lithium and the electrolytic solution on the negative electrode thereafter are formed. Reaction can be suppressed.
0034
As a result, in the non-aqueous electrolyte secondary battery according to the present invention, it is possible to prevent sudden heat generation of the battery even in the event of an abnormality such as an internal short circuit, and it is possible to improve the safety of the battery with high energy density. Become. Therefore, the industrial value of the present invention is extremely high.
[Simple explanation of drawings]
FIG. 1 is a diagram showing a cross-sectional structure of a square battery according to an example and a comparative example of the present invention.
FIG. 2 is a diagram showing the discharge capacities of the batteries of Examples and Comparative Examples of the present invention at each temperature.
[Explanation of symbols]
1 Non-aqueous electrolyte secondary battery 2 Electrode group 3 Positive electrode plate 4 Negative electrode plate 5 Separator 6 Case 7 Lid 8 Safety valve 9 Positive electrode terminal 10 Positive electrode lead