JP2000154637A - Floor structural body and its execution method - Google Patents

Floor structural body and its execution method

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JP2000154637A
JP2000154637A JP10314716A JP31471698A JP2000154637A JP 2000154637 A JP2000154637 A JP 2000154637A JP 10314716 A JP10314716 A JP 10314716A JP 31471698 A JP31471698 A JP 31471698A JP 2000154637 A JP2000154637 A JP 2000154637A
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floor
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adhesive
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Takeo Kuroda
健夫 黒田
Yukihiko Murayama
之彦 村山
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Sekisui Chemical Co Ltd
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Sekisui Chemical Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To prevent a floor squeaking or thermal degradation of a warm water pipe by laminating a floor material and floor heating unit with a modified silicone adhesive made up by adding silanol curing catalyst or the like to a modified silicone polymer. SOLUTION: The floor structural body is formed by laminating a floor material and floor heating unit with a modified silicone adhesive, which is made up by adding various kinds of additives to a modified silicone polymer, and whose tensile strength is 15 kg/cm2 or more at a rupture time of cured matter, elongation is 100% or more, and permanent extension is less than 50%. A floor material may preferably be formed by adhering a floor substrate material to floor finishing material with a silicone adhesive. A nozzle having a plurality of ejection ports in a cartridge vessel may also be used to enable application in a plurality of beads by one application. Furthermore, it is preferable that a sylanol curing catalyst comprising bivalent organic carboxylic tin and the like is added by 0.1-10 pts.wt. Occurrence of a squeaking can thereby be prevented, and also thermal degradation of the crosslinked polyethylene pipe of a warm water pipe can be prevented.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、床構成体及びその
施工方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a floor structure and a construction method thereof.

【0002】[0002]

【従来の技術】最近では、床材において床下地材と床仕
上げ材とを積層する際に、エポキシ接着剤や酢酸ビニル
樹脂系接着剤のように硬化皮膜の硬い接着剤ばかりでな
く、変成シリコーン系接着剤のように硬化被膜が、ゴム
弾性を有する柔軟な接着剤が用いられている。このよう
なゴム弾性を有する柔軟な接着剤を用いることによっ
て、従来から問題となっていた床鳴りを防止することが
できる。この床鳴りとは、人などの歩行によって床材を
踏みしめたときに、床材から発生する音をいう。
2. Description of the Related Art Recently, when a flooring material and a floor finishing material are laminated on a flooring material, not only a hardened adhesive such as an epoxy adhesive or a vinyl acetate resin-based adhesive, but also a modified silicone A flexible adhesive whose cured film has rubber elasticity like a system adhesive is used. By using such a flexible adhesive having rubber elasticity, it is possible to prevent floor noise which has conventionally been a problem. The floor noise refers to a sound generated from the floor material when a person or the like steps on the floor material while walking.

【0003】しかしながら、上記硬化被膜が柔軟な接着
剤を使用して、例えば、床暖房仕様の床材等を接着する
と、冬場に床仕上げ材が収縮して目隙が生じるという問
題点があるため、硬化皮膜の硬い接着剤が用いられてい
る。
[0003] However, if the above-mentioned cured film is bonded to a floor material of a floor heating specification using a flexible adhesive, for example, there is a problem that the floor finish material shrinks in winter to cause a gap. A hard adhesive having a hardened film is used.

【0004】しかしながら、上記硬化皮膜の硬い接着剤
を用いた場合は、線膨張率の違いによって応力の発生や
応力集中が起こり、床を構成する部材に亀裂や破壊が起
こることがあり、それによって、床鳴りが発生するとい
う問題点があった。
[0004] However, when a hard adhesive having the above-mentioned cured film is used, stress is generated and stress concentration occurs due to a difference in linear expansion coefficient, and cracks and breakage may occur in members constituting the floor, thereby causing However, there is a problem that floor noise occurs.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、床材と床暖
房ユニットとの接着や、床下地材と床仕上げ材との接着
等に変成シリコーン系接着剤を使用しても、床材の収縮
による目隙が起こらないため、床鳴りが発生しない床構
成体及びその施工方法を提供することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a method of bonding a floor material to a floor heating unit, a floor base material and a floor finishing material using a modified silicone adhesive. It is an object of the present invention to provide a floor structure and a construction method thereof in which floor noise does not occur because no gap is generated due to shrinkage.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明の床構成体は、床
材と床暖房ユニットとが変成シリコーン系接着剤によっ
て積層されていることを特徴とする。
A floor structure according to the present invention is characterized in that a floor material and a floor heating unit are laminated with a modified silicone-based adhesive.

【0007】本発明において用いられる変成シリコーン
系接着剤は、変成シリコーンポリマーに各種添加剤を加
えた接着剤である。変成シリコーンポリマーとしては、
主鎖がポリオキシアルキレンであり、末端に架橋可能な
加水分解性シリル基を有するものが用いられる。
The modified silicone adhesive used in the present invention is an adhesive obtained by adding various additives to a modified silicone polymer. As the modified silicone polymer,
Those having a main chain of polyoxyalkylene and having a crosslinkable hydrolyzable silyl group at the terminal are used.

【0008】上記変成シリコーンポリマーは、例えば、
VIII族遷移金属の存在下で、末端にアリル基を有するポ
リオキシアルキレンを下記一般式(3)で表される水素
化ケイ素化合物と反応させることによって得ることがで
きる。
[0008] The modified silicone polymer is, for example,
It can be obtained by reacting a polyoxyalkylene having an allyl group at a terminal with a silicon hydride compound represented by the following general formula (3) in the presence of a group VIII transition metal.

【0009】[0009]

【化1】 Embedded image

【0010】式中、Rは、1価の炭化水素基又はハロゲ
ン化された1価の炭化水素基を示し、Zは、ハロゲン原
子、アルコキシ基、アシルオキシ基又はケトキシメート
基を示し、aは0、1又は2を示す。
In the formula, R represents a monovalent hydrocarbon group or a halogenated monovalent hydrocarbon group; Z represents a halogen atom, an alkoxy group, an acyloxy group or a ketoximate group; Indicates 1 or 2.

【0011】上記変成シリコーンポリマーの主鎖である
ポリオキシアルキレンとしては、例えば、ポリオキシエ
チレン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレン等
が挙げられるが、現在はポリオキシプロピレンであるも
のが一般に市販されている。上記架橋可能な加水分解性
シリル基としては、例えば、メトキシシリル基が好まし
い。
The polyoxyalkylene which is the main chain of the modified silicone polymer includes, for example, polyoxyethylene, polyoxypropylene, polyoxybutylene and the like. Currently, those which are polyoxypropylene are generally commercially available. I have. As the crosslinkable hydrolyzable silyl group, for example, a methoxysilyl group is preferable.

【0012】上記変成シリコーンポリマーの分子量は、
4,000〜30,000が好ましく、より好ましくは
10,000〜30,000である。分子量分布(重量
平均分子量/数平均分子量)は1.6以下が好ましい。
The modified silicone polymer has a molecular weight of
It is preferably from 4,000 to 30,000, and more preferably from 10,000 to 30,000. The molecular weight distribution (weight average molecular weight / number average molecular weight) is preferably 1.6 or less.

【0013】上記変成シリコーンポリマーの市販品とし
ては、主鎖がポリオキシプロピレンのものであり、例え
ば、鐘淵化学工業社製「MS−ポリマーS−203」、
「MS−ポリマーS−303」、「MS−ポリマーS−
903」等のMS−ポリマー;「サイリルSAT−20
0」、「サイリルMA−430」、「サイリルMAX−
447」、「サイリルSAT−350」、「サイリルS
AT−400」等のサイリルポリマー;旭硝子社製「エ
クセスターESS−3620」、「エクセスターESS
−3430」、「エクセスターESS−2420」、
「エクセスターESS−2410」などが挙げられる。
これらの変成シリコーンポリマーは、単独で使用されて
もよいし、2種類以上が併用されてもよい。
Commercially available modified silicone polymers having a main chain of polyoxypropylene, such as "MS-Polymer S-203" manufactured by Kaneka Chemical Industry Co., Ltd.
“MS-Polymer S-303”, “MS-Polymer S-
MS-polymer such as “903”; “Silyl SAT-20”
0 "," Cyril MA-430 "," Cyril MAX-
447 "," Cyril SAT-350 "," Cyril S "
AT-400 and other silyl polymers; "Exester ESS-3620" and "Exester ESS" manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.
-3430 "," EXETER ESS-2420 ",
"Exester ESS-2410" and the like.
These modified silicone polymers may be used alone or in combination of two or more.

【0014】上記変成シリコーンポリマーには、必要に
応じて硬化触媒が添加されてもよい。上記硬化触媒は、
上記変成シリコーンポリマーの湿気硬化反応を促進する
ために使用されるものであり、従来より変成シリコーン
ポリマーの硬化触媒として使用されているシラノール縮
合触媒が好適である。
[0014] If necessary, a curing catalyst may be added to the modified silicone polymer. The curing catalyst,
The silanol condensation catalyst, which is used for accelerating the moisture curing reaction of the modified silicone polymer and is conventionally used as a curing catalyst for the modified silicone polymer, is preferable.

【0015】上記シラノール縮合触媒としては、例え
ば、ジブチル錫ジラウレート、ビス(ジブチル錫ラウリ
ン酸)オキサイド(例えば、三共有機合成社製、商品名
「SB−65」)、ジブチル錫オキサイド、ジブチル錫
ジアセテート、ジブチル錫フタレート、ジブチル錫ビス
アセチルアセトナート、ジブチル錫ビス(モノエステル
マレート)、オクチル酸錫、ジブチル錫オクトエート、
ジオクチル錫オキサイド等の錫化合物;テトラ−n−ブ
トキシチタネート、テトライソプロポキシチタネート等
のチタネート系化合物;ジブチルアミン−2−エチルヘ
キソエート等のアミン塩;その他の酸性触媒や塩基性触
媒が挙げられ、これらは単独で用いられてもよく、2種
以上が併用されてもよい。
Examples of the silanol condensation catalyst include dibutyltin dilaurate, bis (dibutyltin lauric acid) oxide (for example, product name “SB-65” manufactured by Sankyoki Seisakusho Co., Ltd.), dibutyltin oxide, dibutyltin dilaurate. Acetate, dibutyltin phthalate, dibutyltin bisacetylacetonate, dibutyltin bis (monoester malate), tin octylate, dibutyltin octoate,
Tin compounds such as dioctyltin oxide; titanate compounds such as tetra-n-butoxytitanate and tetraisopropoxytitanate; amine salts such as dibutylamine-2-ethylhexoate; and other acidic and basic catalysts. These may be used alone or in combination of two or more.

【0016】上記硬化触媒の量は、上記変成シリコーン
ポリマー100重量部に対して、0.1〜5重量部の範
囲が好ましい。
The amount of the curing catalyst is preferably in the range of 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the modified silicone polymer.

【0017】また、硬化性を高めるための硬化助触媒と
しては、シラン化合物やアミン化合物が挙げられ、例え
ば、ケトオキシムシラン;アルコキシシラン;アミノキ
シシラン、アミドシランのようなアミノ基置換アルコキ
シシラン;ラウリルアミン又はそれらの誘導体などが、
硬化触媒と併用されてもよい。
Examples of the curing co-catalyst for improving curability include silane compounds and amine compounds. Examples thereof include ketoxime silane; alkoxysilane; amino-substituted alkoxysilane such as aminoxysilane and amidosilane; lauryl. Amines or their derivatives,
It may be used in combination with a curing catalyst.

【0018】ただし、床暖房の温水ユニットの温水パイ
プとして架橋ポリエチレン管を使用する場合には、使用
する硬化触媒に注意を要する。すなわち、温水ユニット
の構成しだいでは、変成シリコーン系接着剤が架橋ポリ
エチレン管に付着することがあり、これにより架橋ポリ
エチレン管が熱劣化を起こすことがある。そこで、架橋
ポリエチレン管の熱劣化を防止するためには、2価の有
機カルボン酸錫、下記一般式(1)若しくは下記一般式
(2)からなるシラノール硬化触媒が変成シリコーン系
接着剤に含有されていることが好ましい。 (X)2 Sn(OSiY3 2 (1) (OSiY3 )(X)2 SnOSn(X)2 (OSiY3 ) (2) 式中、Xは1価の炭化水素基を示し、Yはアルコキシ基
を示す。なお、Xはブチル基、オクチル基又はステアリ
ル基が好ましく、Yはメトキシ基、エトキシ基又はブト
キシ基が好ましい。
However, when a crosslinked polyethylene pipe is used as a hot water pipe of a hot water unit for floor heating, attention must be paid to the curing catalyst used. That is, depending on the configuration of the hot water unit, the modified silicone-based adhesive may adhere to the crosslinked polyethylene pipe, which may cause thermal deterioration of the crosslinked polyethylene pipe. Therefore, in order to prevent thermal deterioration of the crosslinked polyethylene tube, a divalent organic tin carboxylate and a silanol curing catalyst represented by the following general formula (1) or the following general formula (2) are contained in the modified silicone adhesive. Is preferred. (X) 2 Sn (OSiY 3 ) 2 (1) (OSiY 3 ) (X) 2 SnOSn (X) 2 (OSiY 3 ) (2) In the formula, X represents a monovalent hydrocarbon group, and Y represents alkoxy. Represents a group. X is preferably a butyl group, an octyl group or a stearyl group, and Y is preferably a methoxy group, an ethoxy group or a butoxy group.

【0019】上記2価の有機カルボン酸錫としては、ス
テアリン酸錫、スタナスオクトエート等が挙げられる。
上記一般式(1)、又は一般式(2)で表される硬化触
媒としては、例えばジブチル錫ビストリエトキシシリケ
ート、ジブチル錫ビスメトキシシリケート等が挙げられ
る。上記シラノール硬化触媒の添加量としては、0.1
〜10重量部であることが好ましい。0.1重量部未満
であると、触媒としての働きが充分でないことがあり、
10重量部を越えると、硬化速度が作業に適した速度よ
りも速くなることがある。
Examples of the divalent organic tin carboxylate include tin stearate and stannas octoate.
Examples of the curing catalyst represented by the general formula (1) or (2) include dibutyltin bistriethoxysilicate, dibutyltin bismethoxysilicate, and the like. The addition amount of the silanol curing catalyst is 0.1
It is preferably from 10 to 10 parts by weight. If it is less than 0.1 part by weight, the function as a catalyst may not be sufficient,
If it exceeds 10 parts by weight, the curing speed may be higher than the speed suitable for the operation.

【0020】また、床暖房の熱がこもってユニット周辺
が高温状態になる場合があり、これにより変成シリコー
ン接着剤が熱劣化することもある。変成シリコーン接着
剤の熱劣化を防止方法するためには、変成シリコーンポ
リマー100重量部に対して、酸化防止剤0.5〜10
重量部が変成シリコーン系接着剤に含有されていること
が好ましい。上記酸化防止剤としては、ヒンダードフェ
ノール、ヒンダードアミン等が挙げられる。上記酸化防
止剤の添加量としては、0.5〜10重量部であること
が好ましい。0.5重量部未満であると、熱劣化低減効
果が小さく、10重量部を越えると、添加量を増やして
も熱劣化低減効果の著しい向上が見られなくなる。
In some cases, the heat of the floor heating is retained and the area around the unit becomes hot, which may cause the modified silicone adhesive to thermally deteriorate. In order to prevent thermal deterioration of the modified silicone adhesive, an antioxidant of 0.5 to 10 parts per 100 parts by weight of the modified silicone polymer is used.
It is preferable that parts by weight be contained in the modified silicone adhesive. Examples of the antioxidant include hindered phenol and hindered amine. The addition amount of the antioxidant is preferably 0.5 to 10 parts by weight. If the amount is less than 0.5 part by weight, the effect of reducing thermal degradation is small, and if it exceeds 10 parts by weight, even if the amount of addition is increased, no remarkable improvement in the effect of reducing thermal degradation is not observed.

【0021】また、床暖房ユニットが高温状態になると
接着剤が熱劣化するとして、変成シリコーンポリマー1
00重量部に対して、ヒンダードフェノール0.5〜1
0重量部とヒンダートアミン0.5〜10重量部とベン
ゾトリアゾール0.5〜10重量部とからなる3種混合
物からなる酸化防止剤を添加することがより好ましい。
上記ヒンダードフェノール、ヒンダートアミン、ベンゾ
トリアゾールの添加量としては、0.5〜10重量部で
あることが好ましい。0.5重量部未満であると、熱劣
化低減効果が小さく、10重量部を越えると、添加量を
増やしても熱劣化低減効果の著しい向上が見られなくな
る。上記変成シリコーンポリマーには、必要に応じて、
接着性付与剤、脱水剤、充填剤、可塑剤、たれ防止剤等
が添加されてもよい。
When the floor heating unit is heated to a high temperature, the adhesive is considered to be thermally degraded.
Hindered phenol 0.5 to 1 to 100 parts by weight
It is more preferable to add an antioxidant composed of a mixture of 0 parts by weight, 0.5 to 10 parts by weight of a hindered amine and 0.5 to 10 parts by weight of benzotriazole.
The amount of the hindered phenol, hindered amine and benzotriazole is preferably 0.5 to 10 parts by weight. If the amount is less than 0.5 part by weight, the effect of reducing thermal degradation is small, and if it exceeds 10 parts by weight, even if the amount of addition is increased, no remarkable improvement in the effect of reducing thermal degradation is not observed. In the modified silicone polymer, if necessary,
An adhesiveness-imparting agent, a dehydrating agent, a filler, a plasticizer, an anti-sagging agent and the like may be added.

【0022】上記接着性付与剤としては、接着性能向上
のために、1分子中にアミノ基及びアルコキシシリル基
を有する化合物が用いられる。上記化合物としては、例
えば、3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−ア
ミノプロピルメチルジメトキシシラン、3−アミノプロ
ピルトリエトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−
3−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−(2−ア
ミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシ
ラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピル
トリエトキシシラン、N,N’−ビス−〔3−(トリメ
トキシシリル)プロピル〕エチレンジアミン、N,N’
−ビス−〔3−(トリエトキシシリル)プロピル〕エチ
レンジアミン、N,N’−ビス−〔3−(メチルジメト
キシシリル)プロピル〕エチレンジアミン、N,N’−
ビス−〔3−(トリメトキシシリル)プロピル〕ヘキサ
メチレンジアミン、N,N’−ビス−〔3−(トリエト
キシシリル)プロピル〕ヘキサメチレンジアミン、N,
N’−ビス−〔3−(メチルジメトキシシリル)プロピ
ル〕ヘキサメチレンジアミン、N,N−ビス−〔3−
(トリメトキシシリル)プロピル〕エチレンジアミン、
N,N−ビス−〔3−(メチルジメトキシシリル)プロ
ピル〕エチレンジアミン、N,N−ビス−〔3−(トリ
エトキシシリル)プロピル〕エチレンジアミン、N,N
−ビス−〔3−(トリメトキシシリル)プロピル〕ヘキ
サメチレンジアミン、N,N−ビス−〔3−(メチルジ
メトキシシリル)プロピル〕ヘキサメチレンジアミン、
N,N−ビス−〔3−(トリエトキシシリル)プロピ
ル〕ヘキサメチレンジアミン、N,N−ビス−〔3−
(トリメトキシシリル)プロピル〕アミン、N,N−ビ
ス−〔3−(トリエトキシシリル)プロピル〕アミン、
N,N−ビス−〔3−(メチルジメトキシシリル)プロ
ピル〕アミン等が挙げられ、これらは単独で用いられて
もよく、2種以上が併用されてもよい。
As the above-mentioned adhesiveness-imparting agent, a compound having an amino group and an alkoxysilyl group in one molecule is used for improving the adhesive performance. Examples of the compound include 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropylmethyldimethoxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane, and N- (2-aminoethyl)-
3-aminopropyltrimethoxysilane, N- (2-aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N- (2-aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane, N, N'-bis- [ 3- (trimethoxysilyl) propyl] ethylenediamine, N, N '
-Bis- [3- (triethoxysilyl) propyl] ethylenediamine, N, N'-bis- [3- (methyldimethoxysilyl) propyl] ethylenediamine, N, N'-
Bis- [3- (trimethoxysilyl) propyl] hexamethylenediamine, N, N′-bis- [3- (triethoxysilyl) propyl] hexamethylenediamine,
N'-bis- [3- (methyldimethoxysilyl) propyl] hexamethylenediamine, N, N-bis- [3-
(Trimethoxysilyl) propyl] ethylenediamine,
N, N-bis- [3- (methyldimethoxysilyl) propyl] ethylenediamine, N, N-bis- [3- (triethoxysilyl) propyl] ethylenediamine, N, N
-Bis- [3- (trimethoxysilyl) propyl] hexamethylenediamine, N, N-bis- [3- (methyldimethoxysilyl) propyl] hexamethylenediamine,
N, N-bis- [3- (triethoxysilyl) propyl] hexamethylenediamine, N, N-bis- [3-
(Trimethoxysilyl) propyl] amine, N, N-bis- [3- (triethoxysilyl) propyl] amine,
N, N-bis- [3- (methyldimethoxysilyl) propyl] amine and the like may be used, and these may be used alone or in combination of two or more.

【0023】上記脱水剤は、保存時において変成シリコ
ーン系接着剤への浸入水分を除去するために用いられ
る。脱水剤としては、例えば、ビニルトリメトキシシラ
ン、ジメチルジメトキシシラン、テトラエトキシシラ
ン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシ
ラン、テトラメトキシシラン等のシラン化合物類;オル
トギ酸メチル、オルトギ酸エチル、オルト酢酸メチル、
オルト酢酸エチル等の加水分解性エステル化合物類が挙
げられ、これらは単独で用いられてもよく、2種以上が
併用されてもよい。
The above-mentioned dehydrating agent is used for removing moisture penetrating into the modified silicone adhesive during storage. Examples of the dehydrating agent include silane compounds such as vinyltrimethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, tetraethoxysilane, methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, and tetramethoxysilane; methyl orthoformate, ethyl orthoformate, methyl orthoacetate ,
Hydrolysable ester compounds such as ethyl orthoacetate may be used, and these may be used alone or in combination of two or more.

【0024】上記充填剤は、変成シリコーン系接着剤の
補強を目的として使用され、例えば、炭酸カルシウム、
炭酸マグネシウム、酸化カルシウム、含水ケイ酸、無水
ケイ酸、微粉末シリカ、ケイ酸カルシウム、二酸化チタ
ン、クレー、タルク、カーボンブラック、ガラスバルー
ンなどが挙げられ、これらは単独で用いられてもよく、
2種以上が併用されてもよい。
The above-mentioned filler is used for the purpose of reinforcing the denatured silicone adhesive, for example, calcium carbonate,
Magnesium carbonate, calcium oxide, hydrous silicic acid, anhydrous silicic acid, finely divided silica, calcium silicate, titanium dioxide, clay, talc, carbon black, glass balloon, and the like, which may be used alone,
Two or more kinds may be used in combination.

【0025】上記可塑剤は、変成シリコーン系接着剤硬
化物の伸びを高めるために用いられる。可塑剤として
は、例えば、燐酸トリブチル、燐酸トリクレジル等の燐
酸エステル類;フタル酸ジオクチル等のフタル酸エステ
ル類;グリセリンモノオレイン酸エステル等の脂肪酸一
塩基酸エステル類;アジピン酸ジブチル、アジピン酸ジ
オクチル等の脂肪酸二塩基酸エステル類;及びポリプロ
ピレングリコールなどが挙げられ、これらは単独で用い
られてもよく、2種以上が併用されてもよい。
The plasticizer is used to increase the elongation of the cured product of the modified silicone adhesive. Examples of the plasticizer include phosphates such as tributyl phosphate and tricresyl phosphate; phthalates such as dioctyl phthalate; monobasic esters of fatty acids such as glycerin monooleate; dibutyl adipate and dioctyl adipate; Fatty acid dibasic acid esters; and polypropylene glycol, and these may be used alone or in combination of two or more.

【0026】上記たれ防止剤としては、例えば、水添ひ
まし油、脂肪酸ビスアマイド、ヒュームドシリカ等が挙
げられる。
Examples of the anti-sagging agent include hydrogenated castor oil, fatty acid bisamide, fumed silica and the like.

【0027】上記変成シリコーン系接着剤には、更に必
要に応じて、老化防止剤、紫外線吸収剤、顔料、香料、
溶剤(例えば、キシレン)等が添加されてもよい。
The modified silicone-based adhesive may further include an antioxidant, an ultraviolet absorber, a pigment, a fragrance,
A solvent (for example, xylene) may be added.

【0028】また、上記変成シリコーン系接着剤は、変
成シリコーンポリマー、硬化触媒、及び、必要に応じ
て、硬化助触媒、接着性付与剤、脱水剤、可塑剤、タレ
防止剤、充填剤、老化防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、顔料、香料、溶剤等を所定量配合し、ロール、プラ
ネタリーミキサー等により混練することによって得られ
る。
The modified silicone-based adhesive comprises a modified silicone polymer, a curing catalyst, and, if necessary, a curing cocatalyst, an adhesion-imparting agent, a dehydrating agent, a plasticizer, an anti-sagging agent, a filler, an aging agent. It is obtained by mixing predetermined amounts of an inhibitor, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a pigment, a fragrance, a solvent, and the like, and kneading them with a roll, a planetary mixer, or the like.

【0029】上記変成シリコーン系接着剤は、1液型、
2液型のいずれの処方も可能であるが、施工が簡便な点
から1液型の方が好ましい。
The modified silicone-based adhesive is a one-pack type,
Any prescription of a two-pack type is possible, but a one-pack type is preferred from the viewpoint of easy construction.

【0030】上記変成シリコーン系接着剤は、1液型と
した場合、空気中の湿気と接触することにより硬化が起
こるので、1液型の充填容器としては、湿気による硬化
反応の進行を防ぐために該接着剤を外気より遮断、密閉
できるものが必要であり、例えば、シーリング材分野で
従来より用いられている各種タイプのカートリッジ容
器、フィルム容器を使用することができる。
When the above-mentioned modified silicone adhesive is of a one-pack type, it cures when it comes into contact with moisture in the air. Therefore, as a one-pack type filled container, it is necessary to prevent the progress of the curing reaction due to moisture. What can block and seal the adhesive from the outside air is required. For example, various types of cartridge containers and film containers conventionally used in the field of sealing materials can be used.

【0031】上記変成シリコーン系接着剤の硬化物は、
ある程度高い弾性率を有することが好ましい。高弾性率
化によって、線膨張率差による内部応力の発生を防ぎ、
接着性、耐熱性、耐水性、耐久性等に優れたものを得る
ことができる。
The cured product of the modified silicone adhesive is
It is preferable to have a somewhat high elastic modulus. High elastic modulus prevents the occurrence of internal stress due to the difference in linear expansion coefficient,
A product excellent in adhesion, heat resistance, water resistance, durability and the like can be obtained.

【0032】上記高弾性率化する方法としては、例え
ば、(a)変成シリコーンポリマー中の架橋点の数を増
やす、(b)高弾性率化するための充填剤を添加する、
(c)エポキシ樹脂やアクリル化合物を添加する、
(d)高弾性率化するシランカップリング剤を利用す
る、等が挙げられる。
Examples of the method for increasing the elastic modulus include (a) increasing the number of cross-linking points in the modified silicone polymer, and (b) adding a filler for increasing the elastic modulus.
(C) adding an epoxy resin or an acrylic compound,
(D) Utilizing a silane coupling agent for increasing the modulus of elasticity.

【0033】上記(a)の方法では、変成シリコーンポ
リマーとして、鐘淵化学社製「サイリルSAT−35
0」、「サイリルSAT−400」や、旭硝子社製「エ
クセスターESS−3630」等を用いることが好まし
い。
In the above method (a), “Silyl SAT-35” manufactured by Kanegafuchi Chemical Co., Ltd. is used as the modified silicone polymer.
0, Cyril SAT-400, Exeter ESS-3630 manufactured by Asahi Glass Co., Ltd. or the like.

【0034】上記(b)の方法では、高弾性率化する充
填剤として、例えば、各種のウイスカー、セメント、シ
リカ等を用いることが好ましい。また、高耐久性を発現
させるためにエポキシ樹脂を用いてもよい。
In the above method (b), it is preferable to use, for example, various whiskers, cement, silica and the like as the filler for increasing the elastic modulus. In addition, an epoxy resin may be used to exhibit high durability.

【0035】上記変成シリコーン系接着剤の好ましい配
合例としては、例えば、主鎖がポリオキシプロピレンで
あり、末端に架橋可能な加水分解性シリル基を有し、数
平均分子量が6,000〜30,000である変成シリ
コーンポリマー100重量部に対して、1分子中にアミ
ノ基及びアルコキシシリル基を有する化合物0.2〜2
0重量部、シラノール縮合化合物0.1〜10重量部及
びセメント10〜200重量部である。
Preferred examples of the modified silicone adhesive include, for example, a polyoxypropylene main chain, a crosslinkable hydrolyzable silyl group at a terminal, and a number average molecular weight of 6,000 to 30. The compound having an amino group and an alkoxysilyl group in one molecule is 0.2 to 2 parts by weight based on 100 parts by weight of the modified silicone polymer
0 parts by weight, 0.1 to 10 parts by weight of silanol condensed compound and 10 to 200 parts by weight of cement.

【0036】また、上記変成シリコーン系接着剤は、J
IS K6301(加硫ゴム物理試験方法、3号ダンベ
ル使用)に準拠して測定される引張試験において、硬化
物の破断時における、引張強度が15kg/cm2
上、伸びが100%以上であり、かつ、永久伸びが50
%以下であることが好ましい。引張強度が15kg/c
2 未満では床材に目隙を生じることがあり、伸びが1
00%未満、永久伸びが50%を超えると床鳴りを起こ
すことがある。
The modified silicone-based adhesive is J
In a tensile test measured in accordance with IS K6301 (vulcanized rubber physical test method, use of No. 3 dumbbell), when the cured product is broken, the tensile strength is 15 kg / cm 2 or more and the elongation is 100% or more; And a permanent elongation of 50
% Is preferable. Tensile strength is 15kg / c
If it is less than m 2 , there may be gaps in the floor material, and the elongation is 1
If it is less than 00% and the permanent elongation is more than 50%, floor noise may occur.

【0037】上記変成シリコーン系接着剤の粘度は、ブ
ルックフィールド粘度計により、ローターNO.6を使
用して、回転数10rpmで測定される値として、5万
〜60万MPaが好ましい。粘度が、5万MPa未満で
は塗布量が多く必要になり、60万MPaを超えると作
業性が悪くなる。
The viscosity of the modified silicone-based adhesive was measured by a Brookfield viscometer using a rotor NO. As a value measured at a rotation speed of 10 rpm by using 6, a range of 50,000 to 600,000 MPa is preferable. When the viscosity is less than 50,000 MPa, a large amount of coating is required, and when the viscosity exceeds 600,000 MPa, workability deteriorates.

【0038】上記変成シリコーン系接着剤のチキソトロ
ピー性は、ブルックフィールド粘度計において、回転数
1rpmで測定される粘度と回転数10rpmとで測定
される粘度との粘度比(1rpm粘度/10rpm粘
度)で表され、この粘度比が3未満では施工時に十分な
接着面積が確保できなくなることがあるので、3以上で
あることが好ましい。
The thixotropic property of the modified silicone-based adhesive is determined by a viscosity ratio (1 rpm / 10 rpm viscosity) of a viscosity measured at a rotation speed of 1 rpm and a viscosity measured at a rotation speed of 10 rpm in a Brookfield viscometer. If the viscosity ratio is less than 3, it may not be possible to secure a sufficient adhesive area during construction, so it is preferably 3 or more.

【0039】本発明の床構成体は、床材と床暖房ユニッ
トとを上記変成シリコーン系接着剤を用いて接着するこ
とにより得られる。この床構成体を施工する際には、例
えば、床暖房ユニット上に変成シリコーン系接着剤を塗
布し、その上に床材を重ね合わせて接着する。接着剤
は、通常、ノズルが装着されたカートリッジ容器に充填
されており、使用時にはカートリッジ容器に圧力を加え
てノズルの先から押出しながら塗布する方法が一般的に
採用されている。
The floor structure of the present invention is obtained by bonding a floor material and a floor heating unit using the above-mentioned modified silicone adhesive. When constructing this floor structure, for example, a modified silicone-based adhesive is applied on a floor heating unit, and a floor material is superimposed and adhered thereon. The adhesive is usually filled in a cartridge container equipped with a nozzle, and a method of applying pressure while applying to the cartridge container and extruding it from the tip of the nozzle during use is generally adopted.

【0040】上記カートリッジ容器に装着されたノズル
には、通常、1個の吐出口が設けられており、1回の塗
布によって1本のビード状に塗布することができる。ま
た、複数の吐出口が設けられたノズルを使用することに
よって、1回の塗布によって複数のビード状に塗布する
ことが可能となる。さらに、本発明の床構成体における
床材は、床仕上げ材と床下地材とが変成シリコーン系接
着剤により接着されたものであってもよく、該接着の際
に上記塗布方法が適用されてもよい。従って、図3
(イ)に示すように、床下地材上及びさね部に同時に塗
布することができる。
The nozzle mounted on the cartridge container is usually provided with one discharge port, so that one bead can be applied by one application. In addition, by using a nozzle provided with a plurality of discharge ports, it is possible to apply a plurality of beads in a single application. Further, the floor material in the floor structure of the present invention may be a floor finish material and a floor base material bonded with a modified silicone-based adhesive, and the coating method is applied at the time of the bonding. Is also good. Therefore, FIG.
As shown in (a), it can be applied simultaneously on the floor base material and the tongue.

【0041】上記床仕上げ材としては、例えば、合板、
MDF等の木質フローリング、タイル、塩化ビニルシー
ト、石材等が用いられる。また、上記床下地材として
は、例えば、合板、木根太、石膏ボード、スレート板、
コンクリート等が用いられる。
Examples of the floor finishing material include plywood,
Wood flooring such as MDF, tile, vinyl chloride sheet, stone and the like are used. Further, as the floor base material, for example, plywood, wood joists, gypsum board, slate board,
Concrete or the like is used.

【0042】本発明の床構成体においては、床仕上げ材
と床下地材との間に床暖房ユニットが挟持されたもので
あってもよいし、床下地材として、暖房用エレメントが
針葉樹合板やラワン合板によってパネル化された床暖房
ユニットが用いられてもよいし、床下地材の下面に床暖
房ユニットが積層されてもよい。
In the floor structure of the present invention, a floor heating unit may be sandwiched between a floor finishing material and a floor base material, or a heating element may be a softwood plywood or a floor base material. A floor heating unit panelized by Lauan plywood may be used, or a floor heating unit may be stacked on the lower surface of the floor base material.

【0043】[0043]

【発明の実施の形態】以下、この発明の実施例および比
較例を示す。 (実施例1)変成シリコーンポリマー(鐘淵化学社製、
商品名「サイリルSAT−400」、数平均分子量2
万)100重量部、充填剤としてコロイダル炭酸カルシ
ウム(白石工業社製、商品名「CCR」)90重量部、
脱水剤としてビニルトリメトキシシラン(チッソ社製、
商品名「サイラエース S210」)4重量部、N−
(2−アミノメチル)−3−アミノプロピルメチルジメ
トキシシラン(信越化学社製、商品名「KBM−60
2」)3重量部と3−グリシドキシプロピルトリメトキ
シシラン1重量部との反応物、ならびに、ポルトランド
セメント20重量部を配合し、プラネタリーミキサーで
約60分間真空混練して変成シリコーン系接着剤(A)
を得た後、紙カートリッジ容器に密封充填した。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, embodiments of the present invention and comparative examples will be described. (Example 1) Modified silicone polymer (manufactured by Kaneka Corporation)
Product name "Syril SAT-400", number average molecular weight 2
10,000) 100 parts by weight, 90 parts by weight of colloidal calcium carbonate (trade name "CCR" manufactured by Shiraishi Industry Co., Ltd.) as a filler,
Vinyltrimethoxysilane as a dehydrating agent (manufactured by Chisso,
Product name "Sila Ace S210") 4 parts by weight, N-
(2-aminomethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane (trade name “KBM-60” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
2)) A reaction product of 3 parts by weight of 1 part by weight of 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane and 20 parts by weight of Portland cement are mixed and vacuum kneaded with a planetary mixer for about 60 minutes to form a modified silicone adhesive. Agent (A)
After that, it was sealed and filled in a paper cartridge container.

【0044】上記接着剤(A)について、以下の評価を
行い、その結果を表1に示した。 (1)伸び JIS K6301に準拠して、3号ダンベルにて引張
試験を行い、硬化物の破断時における伸びを測定した。 (2)永久伸び JIS K6301に準拠して、3号ダンベルにて引張
試験を行い、硬化物の破断時における永久伸びを測定し
た。 (3)粘度 ブルックフィールド粘度計(ローターNO.6使用)を
使用して、23℃、回転数10rpmにおける粘度を測
定した。 (4)チキソトロピー性 ブルックフィールド粘度計(ローターNO.6使用)を
使用して、23℃、回転数1rpm及び回転数10rp
mにおける粘度をそれぞれ測定し、その粘度比(1rp
m粘度/10rpm粘度)を求めた。
The adhesive (A) was evaluated as follows, and the results are shown in Table 1. (1) Elongation A tensile test was performed with a No. 3 dumbbell in accordance with JIS K6301, and the elongation at break of the cured product was measured. (2) Permanent Elongation A tensile test was performed with a No. 3 dumbbell in accordance with JIS K6301, and the permanent elongation at break of the cured product was measured. (3) Viscosity The viscosity at 23 ° C. and 10 rpm was measured using a Brookfield viscometer (using rotor No. 6). (4) Thixotropy Using a Brookfield viscometer (using rotor No. 6), at 23 ° C., 1 rpm and 10 rpm.
m, and the viscosity ratio (1 rp)
m viscosity / 10 rpm viscosity).

【0045】(5)目隙試験 60℃で1週間乾燥した針葉樹合板(20mm厚×30
0mm×600mm)の短手方向に、図1(イ)に示し
たように、接着剤(A)を4本の6mm幅ビード状に塗
布した後、針葉樹合板上に2枚のフロア材(300mm
角)を積層し、試験体を作製した。この試験体を、20
℃、65%RHで2週間養生した後、図1(ロ)に示し
たように、各フロア材の4隅部に釘打ちを行ってフロア
材を固定した後、60℃で1週間加熱し、2枚のフロア
材間に生じた目隙幅を測定した。
(5) Eye gap test Softwood plywood (20 mm thick x 30 mm) dried at 60 ° C for 1 week
As shown in FIG. 1A, the adhesive (A) was applied in the form of four 6 mm wide beads in the short direction of 0 mm × 600 mm), and then two floor materials (300 mm) were placed on the softwood plywood.
Corners) to form a test body. This specimen was
After curing at 65 ° C. and 65% RH for 2 weeks, as shown in FIG. 1 (b), nailing was performed on the four corners of each floor material to fix the floor material, followed by heating at 60 ° C. for one week. The width of the gap generated between the two floor members was measured.

【0046】(6)床鳴り試験 床仕上げ材であるフロア材(永大産業製、12mm厚×
303mm×450mm、←→は繊維方向を示す)及び
床下地材である20mm厚の床暖パネル(針葉樹合板、
20mm厚×400mm×500mm、←→は繊維方向
を示す)を使用し、図2(イ)に示したように、床下地
材上の短手方向に303mm間隔(中心振り分け)とな
るように接着剤(A)を2本の6mm幅ビード状に塗布
した後、その上に床仕上げ材を積層し、一旦圧力を加え
て接着剤(A)を押し広げた後、床仕上げ材の中央部に
10kgのおもりを載せて圧締し、試験体を作製した。
この試験体を20℃、65%RHで2週間養生した後、
図2(ロ)に示したように、フロア材を2点で支持し中
心部に500mm/分の曲げ応力を加えて、3mmの変
位を与えたときに、床鳴りを起こさなかったものを○、
床鳴りを起こしたものを×、と表示した。
(6) Floor noise test Floor material (Eidai Sangyo, 12 mm thick ×
303 mm × 450 mm, ← → indicates fiber direction) and 20 mm thick floor warm panel (conifer plywood,
20mm thickness x 400mm x 500mm, ← → indicates the fiber direction), and as shown in Fig. 2 (a), adhesive is applied so as to have an interval of 303mm (central distribution) in the short direction on the floor base material. After applying the agent (A) in the form of two 6 mm wide beads, a floor finishing material is laminated thereon, and the pressure is applied once to spread out the adhesive (A). A 10 kg weight was placed and pressed to prepare a test body.
After curing this specimen at 20 ° C. and 65% RH for 2 weeks,
As shown in FIG. 2 (b), when the floor material was supported at two points and a bending stress of 500 mm / min was applied to the center and a displacement of 3 mm was given, no floor noise was generated. ,
Those that caused floor noise were indicated by x.

【0047】(比較例1)積水化学工業社製「セキスイ
変成シリコーンシーラントLM」を使用して、実施例1
と同様の試験を行い、その結果を表1に示した。
Comparative Example 1 Using Sekisui Chemical's “Sekisui Modified Silicone Sealant LM”, Example 1
The same tests as those described above were performed, and the results are shown in Table 1.

【0048】(比較例2)積水化学工業社製酢酸ビニル
溶剤型接着剤「セキスイボンド木レンガ用」を使用し
て、実施例1と同様の試験を行い、その結果を表1に示
した。
(Comparative Example 2) The same test as in Example 1 was performed using a vinyl acetate solvent-type adhesive "for Sekisui Bond wood brick" manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd., and the results are shown in Table 1.

【0049】(実施例2)変成シリコーンポリマー(旭
硝子社製、商品名「エクセスターESS3630」、数
平均分子量2万)100重量部、酸化防止剤(吉富製薬
社製、商品名「トミノックスTT」)2重量部、可塑剤
としてジオクチルフタレート(積水化学工業社製)40
重量部、充填剤としてコロイダル炭酸カルシウム(白石
工業社製、商品名「CCR」)130重量部、ならび
に、脱水剤としてビニルトリメトキシシラン(チッソ社
製、商品名「サイラエース S210」)4重量部及び
N−(2−アミノメチル)−3−アミノプロピルトリメ
トキシシラン(信越化学社製、商品名「KBM−60
3」)2重量部を配合し、プラネタリーミキサーで約6
0分間真空混練して変成シリコーン系接着剤(B)を得
た後、紙カートリッジ容器に密封充填した。次いで、紙
カートリッジ容器に4個の吐出口を有する4穴ノズルを
装着した後、図3(イ)に示したように、接着剤(B)
を床下地材及びさね部に4本の2mm幅ビード状に塗布
し、図3(ロ)に示したように、その上に仕上げ材を接
着し、床材試験体を得た。尚、1回の塗布によって、床
下地材及びさね部にも接着剤(B)を同時に塗布するこ
とができた。
Example 2 100 parts by weight of a modified silicone polymer (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., trade name "Exsester ESS3630", number average molecular weight: 20,000), an antioxidant (trade name "Tominox TT" manufactured by Yoshitomi Pharmaceutical Co., Ltd.) 2) parts by weight, dioctyl phthalate (Sekisui Chemical Co., Ltd.) 40 as a plasticizer
Parts by weight, 130 parts by weight of colloidal calcium carbonate (trade name "CCR" manufactured by Shiraishi Industry Co., Ltd.) as a filler, 4 parts by weight of vinyltrimethoxysilane (trade name "Sila Ace S210" manufactured by Chisso Corporation) as a dehydrating agent and N- (2-aminomethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane (trade name “KBM-60” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
3 ") 2 parts by weight are blended and about 6 parts are mixed with a planetary mixer.
After the modified silicone adhesive (B) was obtained by vacuum kneading for 0 minutes, the mixture was sealed in a paper cartridge container. Next, after a four-hole nozzle having four discharge ports is attached to the paper cartridge container, as shown in FIG.
Was applied in the form of four 2 mm wide beads to the floor base material and the tongue portion, and a finishing material was adhered thereon as shown in FIG. 3B to obtain a floor material specimen. In addition, the adhesive (B) could be simultaneously applied to the floor base material and the tongue portion by one application.

【0050】(比較例3)1個の吐出口を有する1穴ノ
ズルを用いて、実施例1の接着剤(B)を6mm幅ビー
ド状に塗布したこと以外は、実施例2と同様にして床材
試験体を得た。尚、床下地材とさね部に接着剤(B)を
同時に塗布することができなかった。
Comparative Example 3 The procedure of Example 2 was repeated, except that the adhesive (B) of Example 1 was applied in the form of a 6 mm wide bead using a one-hole nozzle having one discharge port. A flooring specimen was obtained. The adhesive (B) could not be simultaneously applied to the floor base material and the tongue.

【0051】上記実施例2及び比較例3の試験体につい
て、上記(5)と同様の目隙試験を行い、その結果を表
1に示した。
The test pieces of Example 2 and Comparative Example 3 were subjected to the same eye gap test as in (5) above, and the results are shown in Table 1.

【0052】[0052]

【表1】 [Table 1]

【0053】(実施例3)変成シリコーンポリマー10
0重量部に対して、ジブチル錫ビストリエトキシシリケ
ート2重量部を添加して変成シリコーン系接着剤を調整
したこと以外は、実施例1と同様にして床構成体を作製
した。
(Example 3) Modified silicone polymer 10
A floor structure was prepared in the same manner as in Example 1, except that 2 parts by weight of dibutyltin bistriethoxysilicate was added to 0 parts by weight to prepare a modified silicone-based adhesive.

【0054】(実施例4)変成シリコーンポリマー10
0重量部に対して、スタナスオクトエート2重量部を添
加して変成シリコーン系接着剤を調整したこと以外は、
実施例1と同様にして床構成体を作製した。
(Example 4) Modified silicone polymer 10
Except for adding 2 parts by weight of stannas octoate to 0 parts by weight to prepare a modified silicone-based adhesive,
A floor structure was produced in the same manner as in Example 1.

【0055】(実施例5)変成シリコーンポリマー10
0重量部に対して、酸化防止剤(商品名 スミライザー
BP101)5重量部を添加して変成シリコーン系接着
剤を調整したこと以外は、実施例1と同様にして床構成
体を作製した。
(Example 5) Modified silicone polymer 10
A floor structure was prepared in the same manner as in Example 1, except that 5 parts by weight of an antioxidant (trade name: Sumilizer BP101) was added to 0 part by weight to prepare a modified silicone-based adhesive.

【0056】(実施例6)変成シリコーンポリマー10
0重量部に対して、酸化防止剤(商品名 スミライザー
BP101)2重量部、酸化防止剤(商品名 サノール
LS770)2重量部、酸化防止剤(商品名 チヌビン
327)2重量部を添加して変成シリコーン系接着剤を
調整したこと以外は、実施例1と同様にして床構成体を
作製した。
(Example 6) Modified silicone polymer 10
To 2 parts by weight of an antioxidant (trade name Sumilizer BP101), 2 parts by weight of an antioxidant (trade name Sanol LS770) and 2 parts by weight of an antioxidant (trade name Tinuvin 327) are added to 0 parts by weight to denature. A floor structure was produced in the same manner as in Example 1 except that the silicone-based adhesive was adjusted.

【0057】(架橋ポリエチレン管の劣化試験)架橋ポ
リエチレン管(商品名「エスロペックス」、積水化学社
製)に変成シリコーン接着剤を塗布し、20℃、65%
RHで1週間かけて硬化させた後、140℃のオーブン
で800時間加熱処理した後、劣化状態を官能評価し
た。 評価基準 ○ 異常なし × 脆くなり簡単に管が破れた 上記実施例3〜5及び比較例1の試験体について、架橋
ポリエチレン管の劣化試験を行い、官能評価結果を表2
にまとめた。
(Deterioration Test of Crosslinked Polyethylene Pipe) A modified silicone adhesive was applied to a crosslinked polyethylene pipe (trade name “Eslopex”, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.), and the temperature was changed to 20 ° C. and 65%
After curing with RH for one week, the resultant was subjected to a heat treatment in an oven at 140 ° C. for 800 hours, and then the deterioration state was subjected to a sensory evaluation. Evaluation Criteria ○ No abnormality × Brittle and easily torn pipes For the specimens of Examples 3 to 5 and Comparative Example 1, a deterioration test of a crosslinked polyethylene pipe was performed, and the sensory evaluation results were shown in Table 2.
Summarized in

【0058】[0058]

【表2】 [Table 2]

【0059】(接着剤の劣化試験)変成シリコーン接着
剤を20℃、65%RHで1週間かけて硬化させて厚さ
3mmのシート状硬化物とした。この硬化物を140℃
のオーブンで加熱処理をした後、劣化状態を官能評価し
た。 評価基準 ○ 異常なし × もろくなり、触ると崩れた ×× クラック多数発生。重量減少大きい。 上記実施例5、6及び比較例1の硬化物について劣化試
験を行い、官能評価結果を表3にまとめた。
(Adhesive Deterioration Test) The modified silicone adhesive was cured at 20 ° C. and 65% RH for one week to obtain a cured sheet having a thickness of 3 mm. 140 ° C
After the heat treatment in an oven, the deterioration state was sensory evaluated. Evaluation criteria ○ No abnormality × Fragile, collapsed when touched ×× Many cracks occurred. Large weight loss. The cured products of Examples 5 and 6 and Comparative Example 1 were subjected to a deterioration test, and the results of sensory evaluation are summarized in Table 3.

【0060】[0060]

【表3】 [Table 3]

【0061】[0061]

【発明の効果】本発明の床材は前述した通りであり、変
成シリコーン系接着剤を用いて床暖房ユニットに床材を
施工しても、線膨張率の違いによる応力の発生や応力集
中がなく、床材の収縮による目隙が起こらないため、床
鳴りを防止することができる。なお、複数の吐出口を有
するノズルを使用して、変成シリコーン系接着剤を塗布
することによって、1回の塗布によって複数のビード状
に塗布できるので、床材の収縮による目隙が抑制される
ので、床鳴りを防止することができる。さらに、床暖房
の温水ユニットの温水パイプとして架橋ポリエチレン管
を使用する場合に、特定の硬化触媒と酸化防止剤を単独
又は併用して使用することにより、変成シリコーン系接
着剤が架橋ポリエチレン管に付着しても架橋ポリエチレ
ン管が熱劣化を起こさない。さらに、特定の酸化防止剤
を併用して使用することにより、床構成体に使用された
変成シリコーン系接着剤が高温状態に曝されても熱劣化
を起こさない。
The flooring material of the present invention is as described above. Even if the flooring material is applied to the floor heating unit using a modified silicone adhesive, stress generation and stress concentration due to the difference in the coefficient of linear expansion will occur. Further, since no gap occurs due to contraction of the floor material, floor noise can be prevented. In addition, by applying the modified silicone adhesive using a nozzle having a plurality of discharge ports, it is possible to apply a plurality of beads in a single application, so that the gap due to shrinkage of the floor material is suppressed. Therefore, floor noise can be prevented. Furthermore, when a cross-linked polyethylene pipe is used as a hot water pipe of a hot water unit for floor heating, the modified silicone adhesive adheres to the cross-linked polyethylene pipe by using a specific curing catalyst and an antioxidant alone or in combination. Even though the crosslinked polyethylene tube does not undergo thermal deterioration. Furthermore, by using a specific antioxidant in combination, the modified silicone-based adhesive used for the floor structure does not deteriorate even when exposed to a high temperature state.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】図1(イ)は、目隙試験用試験体において、針
葉樹合板(床下地材)上に変成シリコーン系接着剤をビ
ード状に塗布した状態を示す模式図であり、図1(ロ)
は、針葉樹合板(床下地材)上にフロア材(床仕上げ
材)を固定した状態を示す模式図である。
FIG. 1A is a schematic diagram showing a state in which a denatured silicone-based adhesive is applied in a bead shape on a softwood plywood (floor base material) in a test piece for an eye gap test, and FIG. B)
FIG. 2 is a schematic diagram showing a state in which a floor material (floor finishing material) is fixed on a softwood plywood (floor base material).

【図2】図2(イ)は、床鳴り試験用試験体において、
針葉樹合板(床下地材)上にフロア材(床仕上げ材)を
変成シリコーン系接着剤を用いて積層する状態を示す模
式図であり、図2(ロ)は、針葉樹合板(床下地材)上
にフロア材(床仕上げ材)を積層した状態を示す模式図
である。
FIG. 2 (a) shows a floor noise test specimen,
FIG. 2 is a schematic view showing a state in which a floor material (floor finishing material) is laminated on a softwood plywood (floor base material) using a modified silicone-based adhesive, and FIG. It is a schematic diagram which shows the state which laminated | stacked the floor material (floor finishing material).

【図3】図3(イ)は、4個の吐出口を有するノズルを
使用して、変成シリコーン系接着剤をビード状に塗布し
た状態を示す模式図であり、図3(ロ)は、床下地材上
にフロア材を接着により積層した状態を示す模式図であ
る。
FIG. 3A is a schematic diagram showing a state in which a modified silicone-based adhesive is applied in a bead shape using a nozzle having four discharge ports, and FIG. It is a schematic diagram which shows the state which laminated | stacked the floor material on the floor base material by adhesion | attachment.

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 床材と床暖房ユニットとが変成シリコー
ン系接着剤によって接着されていることを特徴とする床
構成体。
1. A floor structure wherein a floor material and a floor heating unit are adhered with a modified silicone-based adhesive.
【請求項2】 変成シリコーン系接着剤として、JIS
K6301に準拠した測定方法により、硬化物の接着
強度が15kg/cm2 以上、伸びが100%以上であ
り、かつ永久伸びが50%以下の値を示すものを用いた
ことを特徴とする請求項1記載の床構成体。
2. A modified silicone adhesive according to JIS
The cured product having a bond strength of 15 kg / cm 2 or more, an elongation of 100% or more, and a permanent elongation of 50% or less according to a measuring method according to K6301 is used. 2. The floor structure according to 1.
【請求項3】 床材は、床下地材と床仕上げ材とが変成
シリコーン系接着剤によって接着されてなることを特徴
とする請求項1又は2記載の床構成体。
3. The floor structure according to claim 1, wherein the floor material is formed by bonding a floor base material and a floor finishing material with a modified silicone adhesive.
【請求項4】 変成シリコーン系接着剤を用いて施工す
る際に、複数の吐出口を有するノズルから変成シリコー
ン系接着剤を塗布することを特徴とする請求項1〜3の
いずれか1項に記載の床構成体の施工方法。
4. The modified silicone adhesive according to claim 1, wherein the modified silicone adhesive is applied from a nozzle having a plurality of discharge ports when the modified silicone adhesive is used. The construction method of the described floor structure.
【請求項5】 2価の有機カルボン酸錫、下記一般式
(1)若しくは下記一般式(2)からなるシラノール硬
化触媒が変成シリコーン系接着剤に含有されていること
を特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の床構
成体。 (X)2 Sn(OSiY3 2 (1) (OSiY3 )(X)2 SnOSn(X)2 (OSiY3 ) (2) 式中、Xは1価の炭化水素基、Yはアルコキシ基を示
す。
5. The modified silicone adhesive contains a divalent organic tin carboxylate and a silanol curing catalyst represented by the following general formula (1) or (2). The floor structure according to any one of claims 3 to 3. (X) 2 Sn (OSiY 3 ) 2 (1) (OSiY 3 ) (X) 2 SnOSn (X) 2 (OSiY 3 ) (2) In the formula, X is a monovalent hydrocarbon group, and Y is an alkoxy group. Show.
【請求項6】 変成シリコーン系接着剤として、変成シ
リコーンポリマー100重量部に対して、2価の有機カ
ルボン酸錫、一般式(1)若しくは一般式(2)からな
るシラノール硬化触媒が0.1〜10重量部配合されて
いることを特徴とする請求項5に記載の床構成体。
6. The modified silicone-based adhesive contains 0.1 parts by weight of a divalent organic tin carboxylate and a silanol curing catalyst represented by the general formula (1) or (2) per 100 parts by weight of the modified silicone polymer. The floor structure according to claim 5, which is blended in an amount of from 10 to 10 parts by weight.
【請求項7】 2価の有機カルボン酸錫、下記一般式
(1)若しくは下記一般式(2)からなるシラノール硬
化触媒が変成シリコーン系接着剤に含有されていること
を特徴とする請求項4に記載の床構成体の施工方法。 (X)2 Sn(OSiY3 2 (1) (OSiY3 )(X)2 SnOSn(X)2 (OSiY3 ) (2) 式中、Xは1価の炭化水素基を示し、Yはアルコキシ基
を示す。
7. The modified silicone adhesive, wherein a divalent organic tin carboxylate and a silanol curing catalyst represented by the following general formula (1) or (2) are contained in the modified silicone adhesive. The method for constructing a floor structure according to item 1. (X) 2 Sn (OSiY 3 ) 2 (1) (OSiY 3 ) (X) 2 SnOSn (X) 2 (OSiY 3 ) (2) In the formula, X represents a monovalent hydrocarbon group, and Y represents alkoxy. Represents a group.
【請求項8】 変成シリコーンポリマー100重量部に
対して、酸化防止剤0.5〜10重量部が変成シリコー
ン系接着剤に含有されていることを特徴とする請求項1
〜3のいずれか1項又は請求項5若しくは請求項6に記
載の床構成体。
8. The modified silicone adhesive according to claim 1, wherein 0.5 to 10 parts by weight of an antioxidant is contained in 100 parts by weight of the modified silicone polymer.
The floor structure according to any one of claims 1 to 3, or claim 5 or claim 6.
【請求項9】 変成シリコーンポリマー100重量部に
対して、ヒンダードフェノール0.5〜10重量部とヒ
ンダートアミン0.5〜10重量部とベンゾトリアゾー
ル0.5〜10重量部とからなる3種混合物からなる酸
化防止剤が変成シリコーン系接着剤に含有されているこ
とを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項又は請求項
5若しくは請求項6に記載の床構成体。
9. A composition comprising 0.5 to 10 parts by weight of a hindered phenol, 0.5 to 10 parts by weight of a hindered amine and 0.5 to 10 parts by weight of benzotriazole based on 100 parts by weight of the modified silicone polymer. The floor structure according to any one of claims 1 to 3, or 5 or 6, wherein an antioxidant comprising a seed mixture is contained in the modified silicone adhesive.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002129136A (en) * 2000-10-20 2002-05-09 Konishi Co Ltd Moisture-curing adhesive composition
JP2002257819A (en) * 2001-03-06 2002-09-11 Nkk Corp Method for diagnosing degradation of resin tube
JP2007162958A (en) * 2005-12-09 2007-06-28 Sekisui Fuller Kk Floor heating device
WO2013047838A1 (en) * 2011-09-30 2013-04-04 積水フーラー株式会社 Floor structure adhesive and floor structure
JP2013237778A (en) * 2012-05-15 2013-11-28 Cemedine Co Ltd Moisture-curable adhesive composition and laminate using the same
US9695346B2 (en) 2012-10-22 2017-07-04 Sekisui Fuller Company, Ltd. Adhesive for floor structure
JP2018168692A (en) * 2017-03-29 2018-11-01 積水フーラー株式会社 Floor structure and construction method of the same

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002129136A (en) * 2000-10-20 2002-05-09 Konishi Co Ltd Moisture-curing adhesive composition
JP2002257819A (en) * 2001-03-06 2002-09-11 Nkk Corp Method for diagnosing degradation of resin tube
JP2007162958A (en) * 2005-12-09 2007-06-28 Sekisui Fuller Kk Floor heating device
WO2013047838A1 (en) * 2011-09-30 2013-04-04 積水フーラー株式会社 Floor structure adhesive and floor structure
JP2013237778A (en) * 2012-05-15 2013-11-28 Cemedine Co Ltd Moisture-curable adhesive composition and laminate using the same
US9695346B2 (en) 2012-10-22 2017-07-04 Sekisui Fuller Company, Ltd. Adhesive for floor structure
JP2018168692A (en) * 2017-03-29 2018-11-01 積水フーラー株式会社 Floor structure and construction method of the same
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