JP2000146890A - Regulating method of electrode area - Google Patents

Regulating method of electrode area

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JP2000146890A
JP2000146890A JP10343582A JP34358298A JP2000146890A JP 2000146890 A JP2000146890 A JP 2000146890A JP 10343582 A JP10343582 A JP 10343582A JP 34358298 A JP34358298 A JP 34358298A JP 2000146890 A JP2000146890 A JP 2000146890A
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electrode
adhesive
tape
area
regulating
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雄一郎 野田
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勝美 浜本
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KDK Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To form an electrode at a low cost with a simple facility and perform a precise measurement by sticking a tape having an adhesive having a specified thickness adhered to a base material in the regulation of the area of an electrode using an electrode film formed on the whole one-side surface of an insulating substrate. SOLUTION: A conductive ink containing a resin binder is applied or sprayed to the whole one-side surface of an insulating substrate of polyethylene terephthalate or the like to form an electrode film. The electrode film may be formed by means of various depositions such as resistance heating deposition, high frequency induction heating deposition. As the material to be deposited, a chemically stable metal as electrode, for example, noble metal such as gold, palladium, platinum, silver or the like is preferably used. As the tape used for regulating the electrode area, a single-sided tape or single-sided heat seal having a pressure sensitive or heat fusible adhesive adhered to one side of a base material is used. The thickness of the adhesive is important for the regulation of electrode area, and it must be set to 1-50 μm.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、液体サンプルを分
析するための電極、および、その電極の面積を規制する
方法に関する。また、酸化還元酵素等を試薬として、電
極をディテクターとして組み合わせて使用するバイオセ
ンサに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electrode for analyzing a liquid sample and a method for regulating the area of the electrode. The present invention also relates to a biosensor using an oxidoreductase or the like as a reagent and an electrode in combination as a detector.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来のバイオセンサとして、例えば特許
番号第2548147号に記載されたようなものが知ら
れている。これは、絶縁性の基板上にスクリーン印刷で
形成されたカーボンを主体とした電極系と、酵素と電子
受容体とからなる反応層とを有するものである。スクリ
ーン印刷でカーボンを主体とした電極系を形成する方法
は、カーボンブラック等の微粉末、ポリエステル樹脂、
ポリビニルクロライド、ポリウレタン樹脂等の樹脂類と
有機溶剤等の揮発成分を含むバインダー、よりなるカー
ボンインキを印刷し、これを加熱乾燥することによる。
そして、この上から、電極の面積を規制するために、ス
クリーン印刷によって絶縁層を形成している。この絶縁
層の形成は、熱硬化性絶縁インキを用いる場合であれ
ば、スクリーン印刷後、加熱乾燥することによってイン
キに含まれる揮発成分を飛ばすことによって得られ、紫
外線硬化型絶縁インキを用いる場合であれば、スクリー
ン印刷後、紫外線を照射することによって得られる。こ
のようにして形成した絶縁層でカーボンを主体とした電
極系の一部を覆い、一部を露出させることによって、露
出している部分のみが液体と接触して電極としてはたら
くようにしているのである。すなわち、スクリーン印刷
を用いて電極面積の規制を行っているのである。
2. Description of the Related Art As a conventional biosensor, for example, one described in Japanese Patent No. 2548147 is known. This has an electrode system mainly composed of carbon formed by screen printing on an insulating substrate, and a reaction layer composed of an enzyme and an electron acceptor. Methods of forming an electrode system mainly composed of carbon by screen printing include fine powders such as carbon black, polyester resin,
By printing a carbon ink composed of resins such as polyvinyl chloride and polyurethane resin and a binder containing a volatile component such as an organic solvent, and heating and drying the carbon ink.
From above, an insulating layer is formed by screen printing in order to regulate the area of the electrode. The formation of this insulating layer can be obtained by using a thermosetting insulating ink to remove volatile components contained in the ink by heating and drying after screen printing, and using an ultraviolet curable insulating ink. If so, it is obtained by irradiating ultraviolet rays after screen printing. The insulating layer formed in this way covers a part of the electrode system mainly composed of carbon, and by exposing a part thereof, only the exposed part comes into contact with the liquid to work as an electrode. is there. That is, the electrode area is regulated using screen printing.

【0003】上記のバイオセンサを、例えば、液体サン
プル中のグルコース濃度の測定に適用する場合において
は、酵素としてグルコースオキシダーゼ(GOD)、電子
受容体としてフェリシアン化カリウムを用いる。これら
と液体サンプル中のグルコースとの反応によりフェロシ
アン化カリウムが生成する。生成したフェロシアン化カ
リウムは、電極に電圧を印加することにより電気化学的
に酸化することができ、このときに得られる電流から液
体中のグルコース濃度を測定することができる。この
際、得られる電流は、生成したフェロシアン化カリウム
の濃度が同一であっても、電極面積に比例するため、正
確な測定のためには、電極面積を正確かつ精密に規制す
る必要がある。
When the above biosensor is applied to, for example, the measurement of glucose concentration in a liquid sample, glucose oxidase (GOD) is used as an enzyme and potassium ferricyanide is used as an electron acceptor. The reaction between these and glucose in the liquid sample produces potassium ferrocyanide. The generated potassium ferrocyanide can be electrochemically oxidized by applying a voltage to the electrode, and the concentration of glucose in the liquid can be measured from the current obtained at this time. At this time, the obtained current is proportional to the electrode area even if the concentration of the generated potassium ferrocyanide is the same, so that the electrode area needs to be accurately and precisely regulated for accurate measurement.

【0004】スクリーン印刷を用いた絶縁層の形成にお
いては、インキのにじみによって電極面積にバラツキが
生じるという問題がある。一般に、スクリーン印刷で
は、±10μm程度のにじみがあると言われており、1
mm×1mm程度の微小な電極を形成しなければならな
い場合、正方形の4辺全てのにじみを考慮すると、最大
±4%程度の誤差が生じることとなる。
[0004] In the formation of an insulating layer by screen printing, there is a problem in that the electrode area varies due to ink bleeding. Generally, in screen printing, it is said that there is a bleed of about ± 10 μm.
When it is necessary to form a small electrode of about 1 mm × 1 mm, an error of about ± 4% occurs at the maximum in consideration of bleeding on all four sides of the square.

【0005】また、カーボンのスクリーン印刷からなる
電極の上に、絶縁層を形成するための絶縁インキを塗布
すると、絶縁インキがカーボンへ浸透するために電気抵
抗が増大するという問題も生ずることがあった。
Further, when an insulating ink for forming an insulating layer is applied on an electrode formed by screen printing of carbon, there is a problem that the electric resistance increases because the insulating ink permeates the carbon. Was.

【0006】電極面積を規制する手段として、スクリー
ン印刷以外の手段を用いているバイオセンサとしては、
特開平9−189675号報に記載されたようなものが
知られている。これは、絶縁性の基板に蒸着あるいは金
属泊を接着することにより金属膜を全面に形成し、レー
ザーを用いて形成したスリットにより分割した後、カバ
ーを配置することによって電極系を作製している。この
場合の電極面積の規制方法は、レーザーによるスリット
の形成、とカバーを配置することによる金属膜の露出面
積の規制、の2つの手段の併用である。このようにして
形成した電極系の上に、酸化還元酵素等からなる反応層
を形成し、バイオセンサを構築している。
As a biosensor using means other than screen printing as means for regulating the electrode area,
The one described in JP-A-9-189675 is known. In this method, an electrode system is produced by forming a metal film on the entire surface by vapor deposition or bonding a metal layer to an insulating substrate, dividing by a slit formed using a laser, and then disposing a cover. . In this case, the method of regulating the electrode area is a combination of two means, that is, the formation of a slit by a laser and the regulation of the exposed area of the metal film by disposing a cover. A reaction layer made of oxidoreductase or the like is formed on the electrode system thus formed to construct a biosensor.

【0007】しかしながら、レーザーを用いてスリット
を形成する場合において、スリットと電極の境目部分が
ぼやけることによって電極面積にバラツキを生じてしま
うという問題がある。レーザーによって金属膜にスリッ
トを設けるときのしくみは、レーザー光で照射された部
分が局所的に熱せられることによって、局所的に金属が
蒸発して除去されることによる。このため、上記のぼや
けを最小限度にとどめるためには、レーザーの光が照射
される部分の面積を厳格にコントロールする必要があ
る。すなわち、レーザーの集光精度を厳格にしなければ
ならない。しかし、集光精度を向上させるためには、レ
ーザーの光を金属膜に照射するときの入射角のコントロ
ール、そのための凹凸のない金属面を作製する必要性、
など技術的な難易度が高い。更に、金属は、一般に熱伝
導率が高いため、局所的に熱して、局所的に蒸発させる
際、その局所の領域の端部においては、中心に比して温
度が低くなってしまい、上記ぼやけの原因となる。
However, when a slit is formed by using a laser, there is a problem that the boundary area between the slit and the electrode is blurred, thereby causing variations in the electrode area. The mechanism in which a slit is formed in a metal film by a laser is that a portion irradiated with a laser beam is locally heated, and the metal is locally evaporated and removed. For this reason, in order to minimize the blur, it is necessary to strictly control the area of the portion irradiated with the laser light. That is, the focusing accuracy of the laser must be strict. However, in order to improve the focusing accuracy, it is necessary to control the incident angle when irradiating the metal film with laser light, and to create a metal surface without irregularities for that purpose.
Such as technical difficulty is high. Further, since metals generally have high thermal conductivity, when locally heated and locally evaporated, the temperature at the end of the local region is lower than that at the center, and the blur is reduced. Cause.

【0008】また、レーザーを用いてスリットを形成す
るための設備は、相当に高価であって、安価な電極を作
製することが難しいという問題がある。
In addition, equipment for forming a slit using a laser is considerably expensive, and there is a problem that it is difficult to produce an inexpensive electrode.

【0009】カバーを配置して電極面積を規制する方法
は、簡易な設備で作製することができるが、カバーの材
質、構造等によっては、電極面積を精度良く規制するこ
とができない場合があった。
The method of regulating the electrode area by arranging the cover can be manufactured with simple equipment. However, depending on the material and structure of the cover, the electrode area may not be regulated with accuracy. .

【0010】例えば、基材と粘着材よりなるテープを上
記カバーとして用いる場合、粘着材の厚みが厚いと、テ
ープを圧着する際、粘着材がつぶれることによって、カ
バー接合領域と金属膜露出領域の境目に粘着材のゆがみ
を生じることがあった。
For example, when a tape made of a base material and an adhesive material is used as the cover, if the adhesive material is thick, the pressure-sensitive adhesive material is crushed when the tape is pressure-bonded. In some cases, the adhesive material was distorted at the boundary.

【0011】[0011]

【発明が解決しようとする課題】上記のような従来の技
術が包含する問題に鑑み、本発明が解決しようとする課
題は、簡易な設備で実施可能で、安価な電極を作製で
き、正確かつ精度良い測定が可能な電極を提供すること
であり、そのための正確かつ精度良い電極面積の規制方
法を提供することである。
SUMMARY OF THE INVENTION In view of the problems involved in the prior art as described above, the problem to be solved by the present invention can be implemented with simple equipment, can manufacture an inexpensive electrode, and has an accurate and accurate method. An object of the present invention is to provide an electrode capable of performing accurate measurement, and to provide an accurate and accurate electrode area control method for that purpose.

【0012】[0012]

【課題を解決するための手段】この課題を解決するた
め、本発明の電極面積の規制方法は、絶縁性基板の一表
面全面に形成された電極膜を用いる電極の面積を規制す
るに際し、基材とそれに糊着された粘着材よりなるテー
プを貼る方法であって、前記テープの粘着材の厚みが、
1〜50μmである電極面積の規制方法である。前記テ
ープは刃物によって切断したものであるのが好ましい。
前記テープが、基材の両面に圧着性の粘着材が糊着され
た両面テープであってもよいし、基材の両面に熱着性の
粘着材が糊着された両面ヒートテープであってもよい。
また、前記基材は、絶縁性のプラスチックであるのが好
ましく、その中でもポリエチレンテレフタレートであれ
ば更に好ましい。加えて、前記電極膜に溝を設けて分割
する面積規制方法を併用することも可能であり、溝を設
ける手段が刃物によるハーフカットであれば好ましい。
そして、前記電極膜が、金、パラジウム、白金、銀、カ
ーボンより選ばれた1種からなるものであれば、好まし
い。
Means for Solving the Problems In order to solve this problem, the method for regulating the electrode area according to the present invention is a method for regulating the area of an electrode using an electrode film formed on the entire surface of an insulating substrate. A method of attaching a tape made of a material and an adhesive material glued thereto, wherein the thickness of the adhesive material of the tape is
This is a method for regulating an electrode area of 1 to 50 μm. The tape is preferably cut with a blade.
The tape may be a double-sided tape having a pressure-sensitive adhesive adhered to both sides of the substrate, or a double-sided heat tape having a heat-adhesive adhesive adhered to both sides of the substrate. Is also good.
The base material is preferably an insulating plastic, and among them, polyethylene terephthalate is more preferable. In addition, it is also possible to use an area regulating method of providing a groove in the electrode film and dividing the electrode film, and it is preferable that the means for providing the groove is a half cut by a blade.
Preferably, the electrode film is made of one selected from gold, palladium, platinum, silver, and carbon.

【0013】本発明者らはまた、課題を解決する手段と
して、上記の電極面積の規制方法を用いて作製した電
極、および、電極を少なくとも酸化還元酵素を含有する
試薬層で覆ってなるバイオセンサを提供することができ
る。
The present inventors have also solved the problem by providing an electrode prepared by the above-described method for regulating the electrode area, and a biosensor in which the electrode is covered with a reagent layer containing at least an oxidoreductase. Can be provided.

【0014】[0014]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を説明
する。本発明における絶縁性基板としては、ポリエチレ
ンテレフタレートやポリブチレンテレフタレートやこれ
らの単位を主成分とする共重合体ポリエステル等のポリ
エステル、6−ナイロンや6,6−ナイロンやこれらの
単位を主成分とする共重合ポリアミド、ポリエチレンや
ポリプロピレンやこれらの単位を主成分とする共重合ポ
リオレフィン、芳香族ポリアミド、ポリイミド、ポリビ
ニルアルコール系ポリマー、などからなる基板を例示す
ることができる。これらの中でも、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリエチレンテレフタレート単位を85重量
%以上有するポリエステル、ポリエチレンやポリプロピ
レンやこれらの単位を主成分とする共重合ポリオレフィ
ンからなる基板がその物理的特性や経済性、環境適合性
等からより好ましいものである。基板の厚みは特に制限
されるものではないが、取り扱い性、物理的強度等を考
慮すれば、100〜300μm程度であるのが好まし
い。ただし、湾曲した電極を作製したいときなどには、
所望により、100μm以下の厚みの基板を用いること
も可能である。
Embodiments of the present invention will be described below. As the insulating substrate in the present invention, polyesters such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate and copolymer polyesters containing these units as main components, 6-nylon, 6,6-nylon and these units as main components Substrates made of copolymerized polyamide, polyethylene or polypropylene, copolymerized polyolefins containing these units as main components, aromatic polyamides, polyimides, polyvinyl alcohol-based polymers and the like can be exemplified. Among them, polyethylene terephthalate, a polyester having 85% by weight or more of polyethylene terephthalate units, a substrate made of polyethylene, polypropylene, or a copolymerized polyolefin containing these units as a main component is preferred because of its physical properties, economical efficiency, environmental compatibility and the like. More preferred. The thickness of the substrate is not particularly limited, but is preferably about 100 to 300 μm in consideration of handleability, physical strength, and the like. However, when you want to make a curved electrode,
If desired, a substrate having a thickness of 100 μm or less can be used.

【0015】絶縁性基板の一表面全面には、電極膜が形
成される。電極膜は、樹脂バインダーを含む導電性イン
キを塗布あるいはスプレー塗装するなどの手段により形
成できるが、これに限定されるものではなく、この他に
も蒸着等によって形成することも可能である。
An electrode film is formed on the entire surface of the insulating substrate. The electrode film can be formed by applying or spraying a conductive ink containing a resin binder, but is not limited thereto, and may be formed by vapor deposition or the like.

【0016】本発明における蒸着とは、既に知られた種
々の蒸着法を意味する。例えば、抵抗加熱蒸着法や高周
波誘導加熱蒸着法、電子ビーム加熱蒸着法、イオンプレ
ーティング蒸着法、スパッタリング法、抵抗加熱反応性
蒸着法、高周波誘導加熱反応性蒸着法、電子ビーム加熱
反応性蒸着法、イオンプレーティング反応性蒸着法、反
応性スパッタリング法等を挙げることができる。蒸着に
よって形成される電極膜の厚さは、通常、5〜50nm
程度の範囲であるが、電気伝導性の観点から20nm以
上が好ましい。また、蒸着によって形成する電極膜と基
板との密着性の向上を図るために、基板に公知の前処理
を施すことも可能である。前処理としては、樹脂の下塗
り処理、コロナ放電処理、グロー放電処理、紫外線照射
処理、オゾン処理等を例示することができる。樹脂の下
塗り処理に用いる樹脂としては、所望により、熱可塑性
樹脂、熱硬化性樹脂、電子線硬化性樹脂、紫外線硬化性
樹脂等の各種樹脂がいずれも使用可能である。例えば、
アクリル系樹脂、ニトロセルロース系樹脂、ウレタン系
樹脂、メラミン系樹脂、メラミン−アクリル樹脂、尿素
メラミン系樹脂、エポキシ系樹脂、エポキシ−イソシア
ネート系樹脂、アミノアルキッド系樹脂等の単独または
混合物が好ましく使用できる。蒸着する材料は、電極と
して使用する観点から化学的に安定な金属であるのが好
ましい。電極特性の良好な金、パラジウム、白金、銀等
の貴金属であることが好ましく、特に金が好ましい。
The term “vapor deposition” in the present invention means various known vapor deposition methods. For example, resistance heating deposition, high-frequency induction heating deposition, electron beam heating deposition, ion plating deposition, sputtering, resistance heating reactive deposition, high-frequency induction heating reactive deposition, electron beam heating reactive deposition , An ion plating reactive vapor deposition method, a reactive sputtering method, and the like. The thickness of the electrode film formed by vapor deposition is usually 5 to 50 nm.
Although it is within the range, it is preferably 20 nm or more from the viewpoint of electric conductivity. In order to improve the adhesion between the electrode film formed by vapor deposition and the substrate, the substrate may be subjected to a known pretreatment. Examples of the pretreatment include a resin undercoating treatment, a corona discharge treatment, a glow discharge treatment, an ultraviolet irradiation treatment, an ozone treatment, and the like. As the resin used for the undercoating treatment of the resin, any of various resins such as a thermoplastic resin, a thermosetting resin, an electron beam curable resin, and an ultraviolet curable resin can be used, if desired. For example,
Acrylic resin, nitrocellulose resin, urethane resin, melamine resin, melamine-acryl resin, urea melamine resin, epoxy resin, epoxy-isocyanate resin, amino alkyd resin and the like can be used alone or in combination. . The material to be deposited is preferably a chemically stable metal from the viewpoint of use as an electrode. It is preferable to use a noble metal such as gold, palladium, platinum, or silver having good electrode characteristics, and gold is particularly preferable.

【0017】電極膜は、溝を設けることで分割すること
ができる。溝を設けることにより溝の一方側の電極膜と
他方側の電極膜とを実質的に絶縁することができる。溝
を設ける手段としては、溝部分と電極膜部分の境目部分
のぼやけやゆがみを最小限にとどめる観点から、刃物を
用いたハーフカットが特に好ましい。ここにいうハーフ
カットとは、電極膜が形成された基板全体を切断してし
まうのではなく、少なくとも電極膜が切断される程度の
深さであって基板自体は切断されない程度の深さに刃を
入れることをいう。刃を入れる深さは、溝の一方側と他
方側が実質的に絶縁される程度の深さであれば特に制限
はないが、基板の物理的強度を損なう程に深く刃を入れ
る必要はない。ただし、特に刃を深く入れる目的がある
場合には、この限りではない。
The electrode film can be divided by providing grooves. By providing the groove, the electrode film on one side of the groove and the electrode film on the other side can be substantially insulated. As a means for providing a groove, a half cut using a blade is particularly preferable from the viewpoint of minimizing blurring and distortion at a boundary portion between the groove portion and the electrode film portion. The half-cut referred to here does not mean cutting the entire substrate on which the electrode film is formed, but rather cutting the electrode film to a depth at least such that the electrode film is cut but not to the substrate itself. Means to put The depth at which the blade is inserted is not particularly limited as long as one side and the other side of the groove are substantially insulated, but it is not necessary to insert the blade deep enough to impair the physical strength of the substrate. However, this does not apply particularly when the purpose is to insert the blade deeply.

【0018】電極面積の規制のために使用するテープと
しては、基材の片面に圧着性もしくは熱着性の粘着材が
糊着された片面テープもしくは片面ヒートシールであっ
ても良いし、両面に圧着性もしくは熱着性の粘着材が糊
着された両面テープもしくは両面ヒートシールであって
も良い。テープの基材は、不織布、ポリエステル、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリスチレンなど公知のもの
が使用できるが、刃物等をもちいて切断する際に精度良
く切断し易い硬質プラスチック、特にポリエチレンテレ
フタレートが好ましい。基材の厚みに特に制限はない
が、後に述べる好ましい粘着材の厚みとの関係から取り
扱い性等を考慮すると、10μm以上であるのが好まし
い。粘着材は、アクリル系粘着材、ゴム系粘着材など公
知の粘着材を使用することができる。
The tape used for regulating the electrode area may be a single-sided tape in which a pressure-sensitive or heat-adhesive adhesive is adhered to one side of a substrate, or a single-sided heat seal, A double-sided tape or a double-sided heat seal to which a pressure-sensitive or heat-adhesive adhesive is glued may be used. As the base material of the tape, known materials such as nonwoven fabric, polyester, polyethylene terephthalate, and polystyrene can be used, but hard plastics, which are easy to cut accurately with a blade or the like, particularly polyethylene terephthalate are preferable. The thickness of the substrate is not particularly limited, but is preferably 10 μm or more in consideration of handleability and the like in relation to the preferable thickness of the pressure-sensitive adhesive described later. As the adhesive, a known adhesive such as an acrylic adhesive or a rubber adhesive can be used.

【0019】粘着材の厚みは、電極面積を規制する上で
重要であり、1〜50μmでなければならない。特に好
ましいのは、25μm以下である。但し、両面テープも
しくは両面ヒートシールを使用する時の金属膜面と接し
ない側の粘着材の厚みには特に制限はない。
The thickness of the adhesive is important in regulating the electrode area, and must be 1 to 50 μm. Particularly preferred is 25 μm or less. However, there is no particular limitation on the thickness of the adhesive material on the side not in contact with the metal film surface when using a double-sided tape or a double-sided heat seal.

【0020】テープは刃物によって切断したものを電極
膜へ圧着もしくは熱着する。これによって、上記溝の設
置と併せて、電極面積が規制される。
The tape cut by a blade is pressure-bonded or heat-bonded to the electrode film. Thereby, the electrode area is regulated together with the installation of the groove.

【0021】このようにして作製した電極上に、少なく
とも酸化還元酵素を含む試薬層を形成して、バイオセン
サを構築することも可能である。酸化還元酵素は、測定
の対象となる物質によって、例えば、グルコースを測定
する場合であればGOD、乳酸を測定する場合であれば乳
酸オキシダーゼ、コレステロールを測定する場合であれ
ばコレステロールオキシダーゼ、というように選択して
使用することができる。所望であれば、フェリシアン化
カリウム、フェロセン等のメタロセン化合物、キノン類
等の電子供与体を含む試薬層とすることも容易である。
また、必要であればニコチンアミドアデニンジヌクレオ
チド、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドフォスフ
ェート、ピロロキノリンキノン等の補酵素を含む試薬層
とすることも可能である。この他、バイオセンサを構築
する上で公知の反応系を試薬層として構築することは当
業者にとって容易である。
A biosensor can be constructed by forming a reagent layer containing at least an oxidoreductase on the electrode thus produced. The oxidoreductase is, depending on the substance to be measured, for example, GOD when measuring glucose, lactate oxidase when measuring lactic acid, cholesterol oxidase when measuring cholesterol, and so on. Can be selected and used. If desired, it is easy to form a reagent layer containing a metallocene compound such as potassium ferricyanide or ferrocene, or an electron donor such as quinones.
If necessary, a reagent layer containing a coenzyme such as nicotinamide adenine dinucleotide, nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, or pyrroloquinoline quinone can be used. In addition, it is easy for those skilled in the art to construct a known reaction system as a reagent layer when constructing a biosensor.

【0022】(実施例1)厚さ100μmのポリエチレン
テレフタレート(以下、PETと略記)の一表面全面に金
を蒸着し、金蒸着基板を作製した。この金蒸着基板を、
図1のように、1.5mm間隔でハーフカットした。ハ
ーフカットには、厚さ0.75mmのトムソン刃を用い
た。次に、基材が厚さ150μmのPETであって粘着材
が厚さ25μmのアクリル系粘着材である両面テープを
台紙を残して切断し、不要部分を剥がすことにより、図
2に示すような幅2.25mm、間隙1.5mmおよび
4mmの両面テープパターンを作製した。このようにし
て、作製した両面テープパターンの台紙と反対側の面の
剥離紙を剥がし、粘着材を露出させた上で、ハーフカッ
トした金蒸着基板に図3のように圧着した。これを、ハ
ーフカットに沿ってはさみを使って4.5mm×10m
mに切断することによって、図4のような電極を得た。
Example 1 Gold was vapor-deposited on one entire surface of polyethylene terephthalate (hereinafter abbreviated as PET) having a thickness of 100 μm to prepare a gold-deposited substrate. This gold-deposited substrate is
As shown in FIG. 1, half cutting was performed at 1.5 mm intervals. For the half cut, a Thomson blade with a thickness of 0.75 mm was used. Next, the base material is a PET having a thickness of 150 μm, and the adhesive is cut off a double-sided tape, which is an acrylic adhesive having a thickness of 25 μm, while leaving a backing sheet, and peeling off unnecessary portions, as shown in FIG. A double-sided tape pattern having a width of 2.25 mm, a gap of 1.5 mm and 4 mm was prepared. The release paper on the side opposite to the backing of the double-sided tape pattern thus produced was peeled off, and the adhesive was exposed, and then pressure-bonded to a half-cut gold-deposited substrate as shown in FIG. 4.5mm x 10m using scissors along the half cut
Thus, the electrode as shown in FIG. 4 was obtained.

【0023】このようにして作製した電極を用いて、測
定を行った。フェリシアン化カリウムとフェロシアン化
カリウムを各10mM濃度となるように調整した水溶液
を作用極(41)および対極(42)の全面積が覆われるように
滴下し、一定電圧(500mV)を印加した時の電流を5秒間
測定した。測定はポテンショスタットを用いて行った。
リード(43,44)に金属製プローブピンを押しつけること
によって導通を得、電圧の印加と電流の測定を行った。
電圧印加から5秒後の電流値の変動係数を計算したとこ
ろ、0.91%であった。測定数(n)は、30であっ
た。精度良く電極面積を規制できていることがわかっ
た。
The measurement was performed using the electrode thus manufactured. An aqueous solution prepared by adjusting potassium ferricyanide and potassium ferrocyanide to a concentration of 10 mM each was dropped to cover the entire area of the working electrode (41) and the counter electrode (42), and the current when a constant voltage (500 mV) was applied was measured. The measurement was performed for 5 seconds. The measurement was performed using a potentiostat.
Electrical conduction was obtained by pressing metal probe pins against the leads (43, 44), and voltage application and current measurement were performed.
The coefficient of variation of the current value 5 seconds after the application of the voltage was calculated to be 0.91%. The number of measurements (n) was 30. It was found that the electrode area could be regulated accurately.

【0024】(実施例2)厚さ100μmのポリエチレ
ンテレフタレート(以下、PETと略記)の一表面全面に
カーボンインキを塗布し、カーボン塗布基板を作製し
た。このカーボン塗布基板を、図1のように、1.5m
m間隔でハーフカットした。ハーフカットには、厚さ
0.75mmのトムソン刃を用いた。次に、基材が厚さ
150μmのPETであって粘着材が厚さ25μmのアク
リル系粘着材である両面テープを台紙を残して切断し、
不要部分を剥がすことにより、図2に示すような幅2.
25mm、間隙1.5mmおよび4mmの両面テープパ
ターンを作製した。このようにして、作製した両面テー
プパターンの台紙と反対側の面の剥離紙を剥がし、粘着
材を露出させた上で、ハーフカットしたカーボン塗布基
板に図3のように圧着した。これを、ハーフカットに沿
ってはさみを使って4.5mm×10mmに切断するこ
とによって、図4のような電極を得た。
Example 2 A carbon ink was applied to the entire surface of a 100 μm-thick polyethylene terephthalate (hereinafter abbreviated as PET) to prepare a carbon-coated substrate. As shown in FIG. 1, a 1.5 m
Half-cut at m intervals. For the half cut, a Thomson blade with a thickness of 0.75 mm was used. Next, the base material is a 150 μm-thick PET, and the adhesive is cut off a double-sided tape that is an acrylic adhesive having a thickness of 25 μm, leaving the backing paper,
By removing unnecessary portions, the width as shown in FIG.
A double-sided tape pattern of 25 mm, a gap of 1.5 mm and 4 mm was prepared. The release paper on the side opposite to the backing paper of the double-sided tape pattern thus produced was peeled off to expose the adhesive, and then pressure-bonded to a half-cut carbon-coated substrate as shown in FIG. This was cut into 4.5 mm × 10 mm using scissors along the half cut to obtain an electrode as shown in FIG.

【0025】このようにして作製した電極を用いて、測
定を行った。フェリシアン化カリウムとフェロシアン化
カリウムを各10mM濃度となるように調整した水溶液
を作用極(41)および対極(42)の全面積が覆われるように
滴下し、一定電圧(500mV)を印加した時の電流を5秒間
測定した。測定はポテンショスタットを用いて行った。
リード(43,44)に金属製プローブピンを押しつけること
によって導通を得、電圧の印加と電流の測定を行った。
電圧印加から5秒後の電流値の変動係数を計算したとこ
ろ、1.01%であった。測定数(n)は、30であっ
た。精度良く電極面積を規制できていることがわかっ
た。
The measurement was performed using the electrode thus manufactured. An aqueous solution prepared by adjusting potassium ferricyanide and potassium ferrocyanide to a concentration of 10 mM each was dropped to cover the entire area of the working electrode (41) and the counter electrode (42), and the current when a constant voltage (500 mV) was applied was measured. The measurement was performed for 5 seconds. The measurement was performed using a potentiostat.
Electrical conduction was obtained by pressing metal probe pins against the leads (43, 44), and voltage application and current measurement were performed.
The coefficient of variation of the current value 5 seconds after the application of the voltage was calculated to be 1.01%. The number of measurements (n) was 30. It was found that the electrode area could be regulated accurately.

【0026】(比較例1)PET基板上に銀インキ、カー
ボンインキ、レジストインキをこの順番でスクリーン印
刷して図5のような電極を作製した。銀印刷はリードと
して、カーボン印刷は電極として、レジスト印刷はカー
ボン印刷電極の面積規制および銀印刷リードの被覆のた
めにそれぞれ行った。このようにして作製した電極を用
いて実施例1と同様にして、フェリシアン化カリウム、
フェロシアン化カリウム、各10mM水溶液の測定を行
ったところ、電圧印加から5秒後の電流値の変動係数
は、1.65%であった。測定数(n)は、30であっ
た。
Comparative Example 1 A silver ink, a carbon ink, and a resist ink were screen-printed in this order on a PET substrate to produce an electrode as shown in FIG. Silver printing was performed as a lead, carbon printing was performed as an electrode, and resist printing was performed to regulate the area of the carbon printed electrode and cover the silver printed lead. In the same manner as in Example 1 using the electrode thus manufactured, potassium ferricyanide,
When potassium ferrocyanide and a 10 mM aqueous solution were measured, the coefficient of variation of the current value after 5 seconds from the application of the voltage was 1.65%. The number of measurements (n) was 30.

【0027】(比較例2)実施例1と同様にして、金蒸
着基板を作製した。次に、基材なしの粘着材の厚さが2
00μmのアクリル系粘着材である両面テープを台紙を
残して切断し、不要部分を剥がすことにより、図2に示
すような幅2.25mm、間隙1.5mmおよび4mm
の両面テープパターンを作製した。このようにして、作
製した両面テープパターンの台紙と反対側の面の剥離紙
を剥がし、粘着材を露出させた上で、ハーフカットした
金蒸着基材に図3のように圧着した。これを、ハーフカ
ットに沿ってはさみを使って4.5mm×10mmに切
断することによって、図4のような電極を得た。このよ
うにして作製した電極を用いて実施例1同様にして、フ
ェリシアン化カリウム、フェロシアン化カリウム、各1
0mM水溶液の測定を行ったところ、電圧印加から5秒
後の電流値の変動係数は、4.71%であった。測定数
(n)は、30であった。
Comparative Example 2 In the same manner as in Example 1, a gold-deposited substrate was produced. Next, the thickness of the adhesive material without the base material is 2
By cutting the double-sided tape, which is an acrylic adhesive material of 00 μm, leaving the backing sheet, and peeling off unnecessary portions, a width of 2.25 mm, a gap of 1.5 mm and 4 mm as shown in FIG.
Was prepared. In this way, the release paper on the side opposite to the backing of the double-sided tape pattern was peeled off to expose the adhesive, and then pressure-bonded to a half-cut gold-deposited substrate as shown in FIG. This was cut into 4.5 mm × 10 mm using scissors along the half cut to obtain an electrode as shown in FIG. In the same manner as in Example 1 using the electrode thus manufactured, potassium ferricyanide, potassium ferrocyanide,
When a 0 mM aqueous solution was measured, the coefficient of variation of the current value after 5 seconds from the application of the voltage was 4.71%. The number of measurements (n) was 30.

【0028】(実施例3)実施例1と同様にして金蒸着
基板を作製した。次に、基材が厚さ150μmのPETで
あって粘着材が厚さ25μmのアクリル系粘着材である
両面テープを台紙を残して切断し、不要部分を剥がすこ
とにより、図2に示すような幅2.25mm、間隙1.
5mmおよび4mmの両面テープパターンを作製した。
このようにして、作製した両面テープパターンの台紙と
反対側の面の剥離紙を剥がし、粘着材を露出させた上
で、ハーフカットした金蒸着基材に図3のように圧着し
た。これを、ハーフカットに沿ってはさみを使って4.
5mm×10mmに切断することによって、図4のよう
な電極を得た。
Example 3 A gold vapor-deposited substrate was produced in the same manner as in Example 1. Next, the base material is a PET having a thickness of 150 μm, and the adhesive is cut off a double-sided tape, which is an acrylic adhesive having a thickness of 25 μm, while leaving a backing sheet, and peeling off unnecessary portions, as shown in FIG. 2.25 mm width, gap 1.
5 mm and 4 mm double sided tape patterns were made.
In this way, the release paper on the side opposite to the backing of the double-sided tape pattern was peeled off to expose the adhesive, and then pressure-bonded to a half-cut gold-deposited substrate as shown in FIG. 3. Use scissors along the half cut.
By cutting into 5 mm × 10 mm, an electrode as shown in FIG. 4 was obtained.

【0029】このようにして作製した電極上に、水溶性
高分子(カルボキシメチルセルロース)、フェリシアン
化カリウム、GODからなる水溶液を滴下、乾燥して試薬
層を形成し、グルコースセンサを作製した。
An aqueous solution comprising a water-soluble polymer (carboxymethylcellulose), potassium ferricyanide, and GOD was dropped on the electrode thus prepared, and dried to form a reagent layer, thereby producing a glucose sensor.

【0030】試薬層が形成された状態の電極に、貼り付
けた両面テープの電極と反対側の剥離紙を剥がし、ここ
へ厚さ75μm、4.5mm×6mmのPETシートを貼
り付け、キャピラリーを形成した。これにより、液体サ
ンプルをキャピラリーの端部へ触れさせるだけで、毛管
現象にてキャピラリー内部へ誘導される。また、キャピ
ラリー内部の体積が両面テープをスペーサとして一定に
規制されているので、一定量の液体サンプルを採取する
ことが可能となる。
On the electrode on which the reagent layer is formed, peel off the release paper on the side opposite to the electrode of the double-sided tape, and attach a PET sheet having a thickness of 75 μm and 4.5 mm × 6 mm to the capillary. Formed. This allows the liquid sample to be guided into the capillary by capillary action only by touching the end of the capillary. Further, since the volume inside the capillary is regulated to be constant using the double-sided tape as a spacer, it is possible to collect a fixed amount of liquid sample.

【0031】グルコース濃度が0,100,300,5
00mg/dl、塩化ナトリウムが0.9%となるよう
にグルコース水溶液を調製した。これをサンプルとし
て、作製したグルコースセンサを用いて測定を行った。
グルコース水溶液をグルコースセンサの端部へ触れさ
せ、キャピラリー内部へ導入されてから25秒後に50
0mVの一定電圧を印加、電圧印加から5秒後の電流を
測定した。得られた電流値とグルコース水溶液濃度の関
係を図6に示す。グルコース濃度に対して良好な直線応
答が得られた。
When the glucose concentration is 0,100,300,5
An aqueous glucose solution was prepared so that the concentration of sodium chloride was 00 mg / dl and the concentration of sodium chloride was 0.9%. Using this as a sample, measurement was performed using the produced glucose sensor.
The glucose aqueous solution was brought into contact with the end of the glucose sensor, and 50 seconds after being introduced into the capillary.
A constant voltage of 0 mV was applied, and the current was measured 5 seconds after the voltage was applied. FIG. 6 shows the relationship between the obtained current value and the concentration of the aqueous glucose solution. Good linear response to glucose concentration was obtained.

【0032】[0032]

【発明の効果】以上のように本発明によれば、電極面積
を精度良く規制することができ、従って、応答精度の良
い電極を安価に、簡易に作製することができる。また、
酸化還元酵素等の試薬層を設けることによって、特定物
質を特異的に測定することができるバイオセンサを作製
することが可能となる。
As described above, according to the present invention, the electrode area can be regulated with high accuracy, and therefore, an electrode having good response accuracy can be easily manufactured at low cost. Also,
By providing a reagent layer such as an oxidoreductase, a biosensor capable of specifically measuring a specific substance can be manufactured.

【0033】[0033]

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 ハーフカットした金蒸着基板の平面図であ
る。
FIG. 1 is a plan view of a half-cut gold deposition substrate.

【図2】 両面テープパターンの平面図である。FIG. 2 is a plan view of a double-sided tape pattern.

【図3】 ハーフカットした金蒸着基板に両面テープパ
ターンを貼り付けたときの平面図である。
FIG. 3 is a plan view when a double-sided tape pattern is attached to a half-cut gold vapor deposition substrate.

【図4】 ハーフカットした金蒸着基板に両面テープパ
ターンを貼り付けたものから切り出した電極の平面図で
ある。
FIG. 4 is a plan view of an electrode cut out from a half-cut gold vapor-deposited substrate having a double-sided tape pattern attached thereto.

【図5】 スクリーン印刷で作製した電極の平面図であ
る。
FIG. 5 is a plan view of an electrode manufactured by screen printing.

【図6】 電流値とグルコース濃度との関係を示すグラ
フである。
FIG. 6 is a graph showing a relationship between a current value and a glucose concentration.

【0034】[0034]

【符合の説明】[Description of sign]

11 金蒸着基板 12 ハーフカット 21 両面テープ 22 台紙 41 作用極 42 対極 43,44 リード 51 銀印刷 52 カーボン印刷 53 レジスト印刷 DESCRIPTION OF SYMBOLS 11 Gold vapor deposition board 12 Half cut 21 Double-sided tape 22 Mount 41 Working electrode 42 Counter electrode 43,44 Lead 51 Silver printing 52 Carbon printing 53 Resist printing

Claims (11)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 絶縁性基板の一表面全面に形成された電
極膜を用いる電極の面積を規制するに際し、基材とそれ
に糊着された粘着材よりなるテープを前記電極膜に貼る
方法であって、前記テープの粘着材の厚みが、1〜50
μmであることを特徴とする電極面積の規制方法。
In a method for regulating an area of an electrode using an electrode film formed on an entire surface of an insulating substrate, a tape made of a substrate and an adhesive adhered to the substrate is attached to the electrode film. The thickness of the adhesive of the tape is 1 to 50.
μm, wherein the electrode area is regulated.
【請求項2】 前記テープが刃物によって切断されたも
のである請求項1に記載の電極面積の規制方法。
2. The method according to claim 1, wherein the tape is cut by a blade.
【請求項3】 前記テープが、基材の両面に圧着性の粘
着材が糊着された両面テープである請求項1または2の
いずれかに記載の電極面積の規制方法。
3. The method for regulating an electrode area according to claim 1, wherein the tape is a double-sided tape in which a pressure-sensitive adhesive is adhered to both sides of a base material.
【請求項4】 前記テープが、基材の両面に熱着性の粘
着材が糊着された両面ヒートテープである請求項1また
は2のいずれかに記載の電極面積の規制方法。
4. The method for regulating an electrode area according to claim 1, wherein the tape is a double-sided heat tape in which a heat-adhesive adhesive is adhered to both surfaces of a base material.
【請求項5】 前記基材が、硬質プラスチックである請
求項1ないし4のいずれかに記載の電極面積の規制方
法。
5. The method according to claim 1, wherein the base material is a hard plastic.
【請求項6】 前記硬質プラスチックがポリエチレンテ
レフタレートである請求項5に記載の電極面積の規制方
法。
6. The method according to claim 5, wherein the hard plastic is polyethylene terephthalate.
【請求項7】 前記電極膜に、溝を設けて分割する面積
規制方法を併用することを特徴とする請求項1ないし6
のいずれかに記載の電極面積の規制方法。
7. The method according to claim 1, wherein an area regulating method of dividing the electrode film by providing a groove is used.
The method for regulating an electrode area according to any one of the above.
【請求項8】 前記溝を設ける手段が刃物によるハーフ
カットであることを特徴とする請求項7に記載の電極面
積の規制方法。
8. The method according to claim 7, wherein the means for providing the groove is a half cut by a cutting tool.
【請求項9】 前記電極膜が、金、パラジウム、白金、
銀、カーボンより選ばれた1種からなることを特徴とす
る請求項1ないし8のいずれかに記載の電極面積の規制
方法。
9. The method according to claim 9, wherein the electrode film is made of gold, palladium, platinum,
9. The method for regulating an electrode area according to claim 1, wherein the electrode area is made of one selected from silver and carbon.
【請求項10】 請求項1ないし9のいずれかに記載の
電極面積の規制方法を用いて作製した電極。
10. An electrode manufactured by using the electrode area regulating method according to claim 1.
【請求項11】 請求項10に記載の電極を、少なくと
も酸化還元酵素を含有する試薬層で覆ってなるバイオセ
ンサ。
11. A biosensor comprising the electrode according to claim 10 covered with a reagent layer containing at least an oxidoreductase.
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