JP2000079665A - Gas barrier synthetic resin sheet - Google Patents

Gas barrier synthetic resin sheet

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JP2000079665A
JP2000079665A JP11058977A JP5897799A JP2000079665A JP 2000079665 A JP2000079665 A JP 2000079665A JP 11058977 A JP11058977 A JP 11058977A JP 5897799 A JP5897799 A JP 5897799A JP 2000079665 A JP2000079665 A JP 2000079665A
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JP
Japan
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gas
synthetic resin
barrier
resin
sheet
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JP11058977A
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Japanese (ja)
Inventor
Kouki Akagi
功樹 赤木
Yukihiro Furuhashi
之裕 古橋
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Daicel Corp
Original Assignee
Daicel Chemical Industries Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a synthetic resin foamed sheet excellent in moldability, rigidity or heat resistance and also excellent in steam and oxygen barrier properties. SOLUTION: A gas barrier synthetic resin foamed sheet wherein a gas barrier layer is provided on at least one surface of a foamed sheet base material comprising a resin compsn. containing 40-97 wt.% styrenic resin and 60-3 wt.% olefinic resin is excellent in moldability, rigidity, heat resistance, etc., by the action of the foamed sheet base material and excellent in steam and oxygen barrier properties by the action of the gas barrier layer. Therefore, this foamed sheet is suitable as a container material necessary for suppressing evaporation of moisture or oxidation.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、各種食品容器の成
形材料として好適な気体バリア性合成樹脂シート及び気
体バリア性合成樹脂発泡シート、さらにそれらのシート
を用いた容器に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a gas-barrier synthetic resin sheet and a gas-barrier synthetic resin foam sheet suitable as a molding material for various food containers, and to containers using these sheets.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】スチレ
ン系樹脂は成形性や剛性が優れているため、総菜等の各
種食品用の容器材料として汎用されているが、スチレン
系樹脂は耐熱性、耐油性が劣るため、これらの改善を目
的とする技術が種々提案されている。このような技術と
して、例えば、特開平6−25487号公報には、スチ
レン系樹脂とプロピレン系樹脂をブレンドした組成物が
開示され、特開平4−288355号公報には、プロピ
レン系重合体、スチレン系重合体及びプロピレン−スチ
レン共重合体をブレンドした組成物が開示されている。
2. Description of the Related Art Styrene-based resins are widely used as container materials for various foods such as side dishes because of their excellent moldability and rigidity. Because of poor oil resistance, various techniques aiming at improving these properties have been proposed. As such a technique, for example, JP-A-6-25487 discloses a composition in which a styrene-based resin and a propylene-based resin are blended, and JP-A-4-288355 discloses a propylene-based polymer and a styrene-based resin. There is disclosed a composition in which a system polymer and a propylene-styrene copolymer are blended.

【0003】しかし、食品用容器に要求される特性とし
ては、食品の種類によって様々であり、耐熱性、耐油性
を具備しているだけでは十分ではない場合もある。例え
ば、水分が蒸散することによる内容物の乾燥や酸素の透
過による内容物の酸化等を防止し、食品の味、香り、色
等の変化を防止する観点からは、耐熱性や耐油性に加え
て、水蒸気や酸素の通過を抑制できるものであることが
必要となる。
[0003] However, the characteristics required for food containers vary depending on the type of food, and it is sometimes not sufficient to have heat resistance and oil resistance. For example, from the viewpoint of preventing drying of the contents due to evaporation of moisture and oxidation of the contents due to permeation of oxygen, and preventing changes in taste, aroma, color, etc. of the food, in addition to heat resistance and oil resistance, Therefore, it is necessary to be able to suppress the passage of water vapor and oxygen.

【0004】本発明は、水蒸気や酸素等の気体の通過を
防止できる気体バリア性合成樹脂シート及び気体バリア
性合成樹脂発泡シートを提供することを目的とする。ま
た本発明は、気体バリア性合成樹脂シート及び気体バリ
ア性合成樹脂発泡シートからなる容器を提供することを
他の目的とする。
An object of the present invention is to provide a gas-barrier synthetic resin sheet and a gas-barrier synthetic resin foam sheet which can prevent the passage of gases such as water vapor and oxygen. Another object of the present invention is to provide a container made of a gas-barrier synthetic resin sheet and a gas-barrier synthetic resin foam sheet.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するため研究を重ねた結果、スチレン系樹脂とオ
レフィン系樹脂との組成物から得られるシートを基材と
し、それに気体バリア層を形成することにより、スチレ
ン系樹脂の有する成形性、剛性を損なわずに耐熱性、耐
油性を向上することができ、しかも優れた気体バリア性
も付与できることを見出し、本発明を完成した。
Means for Solving the Problems As a result of repeated studies to achieve the above object, the present inventors have found that a sheet obtained from a composition of a styrene resin and an olefin resin is used as a base material, and a gas barrier By forming a layer, it has been found that heat resistance and oil resistance can be improved without impairing the moldability and rigidity of the styrene resin, and that excellent gas barrier properties can be imparted, and the present invention has been completed.

【0006】即ち本発明は、(A)スチレン系樹脂40
〜97重量%及び(B)オレフィン系樹脂60〜3重量
%を含有する樹脂組成物からなるシート基材の少なくと
も一面に気体バリア層を有していることを特徴とする気
体バリア性合成樹脂シートを提供する。また本発明は、
(A)スチレン系樹脂40〜97重量%及び(B)オレ
フィン系樹脂60〜3重量%を含有する樹脂組成物から
なる発泡シート基材の少なくとも一面に気体バリア層を
有していることを特徴とする気体バリア性合成樹脂発泡
シートを提供する。さらに本発明は、気体バリア性合成
樹脂シート又は気体バリア性合成樹脂発泡シートからな
る容器を提供する。
That is, the present invention relates to (A) a styrene resin 40
A gas-barrier synthetic resin sheet having a gas-barrier layer on at least one surface of a sheet base comprising a resin composition containing the resin composition containing the olefin resin and the olefin resin in an amount of from 60 to 3% by weight. I will provide a. The present invention also provides
The foamed sheet base comprising a resin composition containing (A) 40 to 97% by weight of a styrene-based resin and (B) 60 to 3% by weight of an olefin-based resin has a gas barrier layer on at least one surface. To provide a gas barrier synthetic resin foam sheet. Further, the present invention provides a container made of a gas-barrier synthetic resin sheet or a gas-barrier synthetic resin foam sheet.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】本発明の気体バリア性合成樹脂シ
ートは、シート基材上に気体バリア層が形成されてなる
ものである。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The gas-barrier synthetic resin sheet of the present invention is obtained by forming a gas-barrier layer on a sheet substrate.

【0008】シート基材は、(A)成分のスチレン系樹
脂と、(B)成分のオレフィン系樹脂を含有する樹脂組
成物を成形して得ることができる。樹脂組成物で用いる
(A)成分のスチレン系樹脂としては、スチレン系モノ
マーの重合体、スチレン系モノマーとそれらと共重合可
能な他のモノマーとの共重合体を挙げることができる。
The sheet substrate can be obtained by molding a resin composition containing a styrene resin as the component (A) and an olefin resin as the component (B). Examples of the styrene resin (A) used in the resin composition include a polymer of a styrene monomer and a copolymer of a styrene monomer and another monomer copolymerizable therewith.

【0009】スチレン系モノマーとしては、スチレン、
2−メチルスチレン、3−メチルスチレン、4−メチル
スチレン、4−エチルスチレン、4−t−ブチルスチレ
ン、2,4−ジメチルスチレン等のアルキル置換スチレ
ン、α−メチルスチレン、α−メチル−4−メチルスチ
レン等のα−アルキル置換スチレン、2−クロロスチレ
ン、4−クロロスチレン等のハロゲン化スチレン等から
選ばれる1種以上を挙げることができる。
As the styrene monomer, styrene,
Alkyl-substituted styrene such as 2-methylstyrene, 3-methylstyrene, 4-methylstyrene, 4-ethylstyrene, 4-t-butylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, α-methylstyrene, α-methyl-4- One or more selected from α-alkyl-substituted styrene such as methylstyrene, halogenated styrene such as 2-chlorostyrene and 4-chlorostyrene, and the like can be given.

【0010】スチレン系モノマーと共重合可能な他のモ
ノマーとしては、アクリル酸又はメタクリル酸、アクリ
ル酸メチル又はメタクリル酸メチル、アクリル酸エチル
又はメタクリル酸エチル、アクリル酸ブチル又はメタク
リル酸ブチル、アクリル酸2−エチルヘキシル又はメタ
クリル酸2−エチルヘキシル等のアクリル酸(C1
8)エステル又はメタクリル酸(C1〜C8)エステ
ル、アクリロニトリル、無水マレイン酸、マレイミド、
N−メチルマレイミド、N−エチルマレイミドのような
N−置換マレイミド等のマレイン酸又はその誘導体等か
ら選ばれる1種以上を挙げることができる。
Other monomers copolymerizable with the styrene monomer include acrylic acid or methacrylic acid, methyl acrylate or methyl methacrylate, ethyl acrylate or ethyl methacrylate, butyl acrylate or butyl methacrylate, acrylic acid 2 Acrylic acid such as -ethylhexyl or 2-ethylhexyl methacrylate (C 1-
C 8) esters or methacrylic acid (C 1 ~C 8) esters, acrylonitrile, maleic anhydride, maleimide,
One or more types selected from maleic acid or derivatives thereof such as N-substituted maleimide such as N-methylmaleimide and N-ethylmaleimide can be mentioned.

【0011】(A)成分のスチレン系樹脂は、ゴム変性
スチレン系樹脂にすることもできる。ゴム変性スチレン
系樹脂の製造において用いるゴムとしては、ブタジエン
ゴム、ブタジエン−イソプレンゴム、ブタジエン−アク
リロニトリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、イソプ
レンゴム、アクリルゴム、エチレン−酢酸ビニルゴム等
の非スチレン系ゴム、スチレン−ブタジエンゴム、スチ
レン−イソプレンゴム等のスチレン系ゴムから選ばれる
1種以上を挙げることができる。なお、ブタジエンゴム
は、シス−1,4構造の含有率の高いハイシス型のもの
であっても、シス−1,4構造の含有率の低いローシス
型のものであってもよい。ゴム変性スチレン系樹脂とす
る場合には、樹脂中におけるゴム成分の含有量が1〜2
0重量%であることが好ましい。
The styrene resin of the component (A) may be a rubber-modified styrene resin. Examples of the rubber used in the production of the rubber-modified styrene resin include non-styrene rubbers such as butadiene rubber, butadiene-isoprene rubber, butadiene-acrylonitrile rubber, ethylene-propylene rubber, isoprene rubber, acrylic rubber, and ethylene-vinyl acetate rubber; At least one selected from styrene rubbers such as butadiene rubber and styrene-isoprene rubber can be used. The butadiene rubber may be a high cis type having a high content of cis-1,4 structure or a low cis type having a low content of cis-1,4 structure. When the rubber-modified styrenic resin is used, the content of the rubber component in the resin is 1 to 2
It is preferably 0% by weight.

【0012】(A)成分を共重合体にする場合の重合形
態は特に限定されるものではなく、ブロック共重合体、
ランダム共重合体、テーパーブロック構造を有する共重
合体であってもよい。
When the component (A) is formed into a copolymer, the polymerization form is not particularly limited, and a block copolymer,
It may be a random copolymer or a copolymer having a tapered block structure.

【0013】樹脂組成物における(A)成分の含有量
は、40〜97重量%であり、好ましくは60〜97重
量%である。
The content of the component (A) in the resin composition is from 40 to 97% by weight, preferably from 60 to 97% by weight.

【0014】樹脂組成物で用いる(B)成分のオレフィ
ン系樹脂としては、エチレン、プロピレン、ブチレン等
のオレフィンモノマーの単独重合体のほか、前記オレフ
ィンモノマーと、オレフィンモノマーと共重合可能な他
のモノマーとの共重合体を挙げることができる。オレフ
ィンモノマーと共重合可能な他のモノマーとしては、上
記した(A)成分で用いるスチレン系モノマー、スチレ
ン系モノマーと共重合可能なモノマー等を挙げることが
できる。(B)成分としては、ポリプロピレンが好まし
く、低密度、中密度及び高密度ポリプロピレンのいずれ
でもよい。
Examples of the olefin resin (B) used in the resin composition include homopolymers of olefin monomers such as ethylene, propylene, and butylene, and other monomers copolymerizable with the olefin monomer and the olefin monomer. And copolymers thereof. Examples of the other monomer copolymerizable with the olefin monomer include the styrene monomer used in the component (A) and a monomer copolymerizable with the styrene monomer. As the component (B), polypropylene is preferable, and any of low density, medium density and high density polypropylene may be used.

【0015】樹脂組成物における(B)成分の含有量
は、60〜3重量%であり、好ましくは40〜3重量%
である。
The content of the component (B) in the resin composition is 60 to 3% by weight, preferably 40 to 3% by weight.
It is.

【0016】樹脂組成物には、さらに(C)成分として
下記の(C−1)〜(C−4)から選ばれる1種以上の
相溶化剤を配合することができる。なお、(A)成分と
して(B)成分との間で相溶化剤としても作用する成分
を用いた場合には、その作用のみで充分に相溶化ができ
るので、さらに相溶化剤を配合する必要はない。
The resin composition may further contain one or more compatibilizers selected from the following (C-1) to (C-4) as component (C). When a component that also acts as a compatibilizing agent with the component (B) is used as the component (A), the compatibilizing can be sufficiently performed only by the action alone. There is no.

【0017】(C−1)ビニル芳香族化合物と、共役ジ
エン化合物とからなる共重合体又はその水素添加物。ビ
ニル芳香族化合物としては、上記した(A)成分で用い
るモノマーを挙げることができ、共役ジエン化合物とし
ては、ブタジエン、クロロプレン、イソプレン等を挙げ
ることができる。
(C-1) A copolymer comprising a vinyl aromatic compound and a conjugated diene compound or a hydrogenated product thereof. Examples of the vinyl aromatic compound include monomers used in the component (A) described above, and examples of the conjugated diene compound include butadiene, chloroprene, and isoprene.

【0018】(C−2)ビニル芳香族化合物と、共役ジ
エン化合物とからなる共重合体のエポキシ化物又はその
水素添加物。ビニル芳香族化合物と、共役ジエン化合物
とからなる共重合体としては、(C−1)の共重合体を
挙げることができる。
(C-2) An epoxidized product of a copolymer comprising a vinyl aromatic compound and a conjugated diene compound or a hydrogenated product thereof. Examples of the copolymer comprising a vinyl aromatic compound and a conjugated diene compound include a copolymer (C-1).

【0019】(C−3)(A)成分の構成単位となるス
チレン系モノマーと、(B)成分の構成単位となるモノ
マーとの共重合体。
(C-3) A copolymer of a styrene monomer as a constituent unit of the component (A) and a monomer as a constituent unit of the component (B).

【0020】(C−4)ビニル芳香族化合物と、カルボ
キシル基を有する化合物又は酸無水物との共重合体。ビ
ニル芳香族化合物としては、上記した(A)成分で用い
るスチレン系モノマーを挙げることができ、カルボキシ
ル基を有する化合物及び酸無水物としては、(A)成分
で用いるスチレン系モノマーと共重合可能な他のモノマ
ーを挙げることができる。
(C-4) A copolymer of a vinyl aromatic compound and a compound having a carboxyl group or an acid anhydride. Examples of the vinyl aromatic compound include the styrene-based monomer used in the component (A) described above, and examples of the compound having a carboxyl group and the acid anhydride are copolymerizable with the styrene-based monomer used in the component (A). Other monomers can be mentioned.

【0021】(C)成分の相溶化剤の配合量は、(A)
及び(B)成分の合計量100重量部に対して、好まし
くは0.1〜20重量部であり、特に好ましくは2〜5
重量部である。
The compounding amount of the compatibilizer of the component (C) is (A)
And preferably 0.1 to 20 parts by weight, particularly preferably 2 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total amount of component (B).
Parts by weight.

【0022】樹脂組成物には、さらに必要に応じて、顔
料等の着色剤、高級脂肪酸塩等の分散剤、タルク等の無
機充填剤、導電性付与剤、帯電防止剤、シリコーン等を
添加することができる。
If necessary, a colorant such as a pigment, a dispersant such as a higher fatty acid salt, an inorganic filler such as talc, a conductivity-imparting agent, an antistatic agent, and silicone are added to the resin composition. be able to.

【0023】シート基材は、例えば、樹脂組成物からな
るペレット(樹脂ペレット)を通常の押出機により溶融
混練したのち、サーキュラーダイ、Tダイ等を介して押
出し成形して得ることができる。
The sheet base material can be obtained by, for example, melting and kneading a pellet (resin pellet) made of a resin composition with a usual extruder, and then extruding the same through a circular die, a T die and the like.

【0024】本発明の気体バリア性合成樹脂シートは、
シート基材の一面又は両面に気体バリア層を形成するこ
とにより製造することができる。なお、この気体バリア
層は、シート基材一面の一部又は全部に形成することが
できる。
The gas barrier synthetic resin sheet of the present invention comprises:
It can be manufactured by forming a gas barrier layer on one surface or both surfaces of a sheet substrate. The gas barrier layer can be formed on part or all of one surface of the sheet substrate.

【0025】気体バリア層の形成方法としては、シート
基材材料と気体バリア性のある樹脂を共押出しする方
法、シート基材上に気体バリア性のある樹脂フィルムを
ラミネートする方法等を適用することができる。気体バ
リア層を形成するための樹脂材料としては、ポリプロピ
レン、エチレン−酢酸ビニル共重合体のケン化物、ポリ
アミド系樹脂、ポリエステル系樹脂及びポリアクリロニ
トリル系樹脂から選ばれる1種以上を挙げることができ
る。
As a method of forming the gas barrier layer, a method of coextruding a sheet base material and a resin having a gas barrier property, a method of laminating a resin film having a gas barrier property on a sheet base material, and the like are applied. Can be. Examples of the resin material for forming the gas barrier layer include one or more selected from polypropylene, saponified ethylene-vinyl acetate copolymer, polyamide resin, polyester resin, and polyacrylonitrile resin.

【0026】本発明の気体バリア性合成樹脂シートは、
下記の(a)もしくは(b)又は(a)及び(b)の特
性を具備するものである。
The gas barrier synthetic resin sheet of the present invention comprises:
It has the following characteristics (a) or (b) or (a) and (b).

【0027】(a)JIS K7126(20℃、80
%RH)による積層シート0.6mm当たりの(厚さ0.
6mmの気体バリア性合成樹脂シートの)酸素バリア性
が、500cc/m2/24h/1013.25hPa以下であること。こ
の酸素バリア性は、好ましくは0.5〜100cc/m2/24
h/1013.25hPaであり、特に好ましくは0.5〜50cc/
m2/24h/1013.25hPaである。
(A) JIS K7126 (20 ° C., 80
% RH) per 0.6 mm of the laminated sheet (thickness of 0.1 mm).
The oxygen barrier property of the 6 mm gas-barrier synthetic resin sheet is 500 cc / m 2 /24h/1013.25hPa or less. The oxygen barrier property is preferably 0.5~100cc / m 2/24
h / 1013.25 hPa, particularly preferably 0.5 to 50 cc / h
m 2 /24h/1013.25hPa.

【0028】(b)JIS K7129(40℃、90
%RH)による積層シート0.6mm当たりの(厚さ0.
6mmの気体バリア性合成樹脂シートの)水蒸気バリア性
が、100g/m2/24h/1013.25hPa以下であること。こ
の水蒸気バリア性は、好ましくは0.5〜80g/m2/24
h/1013.25hPaであり、特に好ましくは0.5〜40g/
m2/24h/1013.25hPaである。
(B) JIS K7129 (40 ° C., 90
% RH) per 0.6 mm of the laminated sheet (thickness of 0.1 mm).
The water vapor barrier property of a 6 mm gas barrier synthetic resin sheet is 100 g / m 2 /24h/1013.25hPa or less. The water vapor barrier property is preferably 0.5~80g / m 2/24
h / 1013.25 hPa, particularly preferably 0.5 to 40 g /
m 2 /24h/1013.25hPa.

【0029】本発明の気体バリア性合成樹脂シートは、
一面又は両面に、同一又は異なる材質からなる樹脂無発
泡シートを積層して、2層以上の積層体にすることがで
きる。この場合に用いる樹脂無発泡シートは、用途や付
与しようとする性質、例えば、耐熱性、耐磨耗性、表面
外観の向上、印刷性等に応じて、所望の材質から適宜選
択することができる。積層体の製造方法としては、共押
出し法、ドライラミネート法等の公知の方法を適用する
ことができる。共押出し法を適用する場合には、基材と
気体バリア層の間に接着剤層を介在させることが望まし
い。この接着剤層を形成するための接着剤としては、ウ
レタン樹脂系接着剤、アクリル樹脂系接着剤、ポリエス
テル樹脂系接着剤等の公知の接着剤を挙げることができ
るが、これらの中でも接着強度が強い点でウレタン樹脂
系接着剤が好ましい。
The gas barrier synthetic resin sheet of the present invention comprises:
A resin non-foamed sheet made of the same or different material may be laminated on one or both sides to form a laminate of two or more layers. The resin non-foamed sheet used in this case can be appropriately selected from desired materials in accordance with the intended use and properties to be imparted, for example, heat resistance, abrasion resistance, improvement in surface appearance, printability, and the like. . Known methods such as a co-extrusion method and a dry lamination method can be applied as a method for manufacturing the laminate. When applying the co-extrusion method, it is desirable to interpose an adhesive layer between the substrate and the gas barrier layer. Examples of the adhesive for forming the adhesive layer include known adhesives such as urethane resin-based adhesives, acrylic resin-based adhesives, and polyester resin-based adhesives. Urethane resin-based adhesives are preferred because of their strength.

【0030】本発明の気体バリア性合成樹脂発泡シート
は、上記した樹脂組成物を発泡成形して得られる発泡シ
ート基材上に、気体バリア層が形成されてなるものであ
る。発泡成形の方法としては、化学発泡剤を添加して押
出し成形する方法、発泡ガス原料を注入しながら押出し
成形する方法、液状の発泡ガス原料を樹脂組成物に含浸
させたものを押出し成形する方法等を適用することがで
きる。化学発泡剤や発泡ガス原料としては、炭酸水素ナ
トリウム、炭酸水素アンモニウム、アゾジカルボンアミ
ド、アゾビスイソブチロニトリル、液状のプロパン、ブ
タン等の炭化水素等を挙げることができる。
The gas barrier synthetic resin foam sheet of the present invention is obtained by forming a gas barrier layer on a foam sheet substrate obtained by subjecting the above resin composition to foam molding. Examples of the foam molding method include a method of adding a chemical foaming agent and performing extrusion molding, a method of performing extrusion molding while injecting a foaming gas raw material, and a method of extruding a liquid foam gas raw material impregnated with a resin composition. Etc. can be applied. Examples of the chemical foaming agent and foam gas raw material include hydrocarbons such as sodium hydrogen carbonate, ammonium hydrogen carbonate, azodicarbonamide, azobisisobutyronitrile, liquid propane, and butane.

【0031】本発明の気体バリア性合成樹脂発泡シート
は、上記した気体バリア性合成樹脂シートにおける
(a)又は(b)の特性において、気体バリア性合成樹
脂シートと同じ数値範囲を示すものである。
The gas-barrier synthetic resin foamed sheet of the present invention has the same numerical range as the gas-barrier synthetic resin sheet in the characteristics (a) or (b) of the gas-barrier synthetic resin sheet described above. .

【0032】本発明の気体バリア性合成樹脂発泡シート
は、下記の要件から選ばれる1以上を具備するものであ
ることが好まし。これらの要件はいずれか1つを具備し
ていればよいが、2つ又は3つの要件を具備することが
特に好ましく、4つすべての要件を具備することがさら
に好ましい。
The foamed gas-barrier synthetic resin sheet of the present invention preferably has at least one selected from the following requirements. Any one of these requirements may be provided, but it is particularly preferable that two or three requirements are provided, and it is more preferable that all four requirements are provided.

【0033】表面光沢が、容器成形後の表面外観を美し
く保つため、好ましくは10%以上、特に好ましくは1
5%以上であること。表面光沢が10%以上であると成
形時に引き延ばされた場合でも、表面外観が悪くならな
い。なお、表面光沢は、JIS K7105に準拠し
て、入射角60°で測定される値である。
The surface gloss is preferably at least 10%, particularly preferably 1%, in order to keep the surface appearance beautiful after molding the container.
5% or more. When the surface gloss is 10% or more, the surface appearance does not deteriorate even when it is elongated during molding. The surface gloss is a value measured at an incident angle of 60 ° according to JIS K7105.

【0034】発泡倍率が、好ましくは1.05〜3.0
倍であり、特に好ましくは1.4〜2.2倍であるこ
と。発泡倍率が1.05倍以上であると保温性、断熱
性、外観がよく、3倍以下であると容器のスタック性が
よくなり、嵩ばらない。
The expansion ratio is preferably 1.05 to 3.0.
And more preferably 1.4 to 2.2 times. When the expansion ratio is 1.05 times or more, heat retention, heat insulation, and appearance are good, and when the expansion ratio is 3 times or less, the container has good stacking properties and does not bulk.

【0035】単位厚さ当たりの平均気泡膜数が、好まし
くは1〜50個/mm、特に好ましくは5〜40個/mmで
あること。平均気泡膜数が1個/mm以上であると保温
性、断熱性、外観がよく、50個/mm以下であると容器
の腰、耐衝撃性がよくなる。
The average number of cell membranes per unit thickness is preferably 1 to 50 / mm, particularly preferably 5 to 40 / mm. When the average number of cell membranes is 1 / mm or more, heat retention, heat insulation and appearance are good, and when the number is 50 / mm or less, the container has good stiffness and impact resistance.

【0036】厚みが、好ましくは0.3〜2.0mm、特
に好ましくは0.5〜1.0mmであること。厚みが0.
3mm以上であると容器の腰、断熱性がよく、2.0mm以
下であると容器のスタック性がよくなり、嵩ばらない。
The thickness is preferably 0.3 to 2.0 mm, particularly preferably 0.5 to 1.0 mm. The thickness is 0.
When it is 3 mm or more, the container has good stiffness and heat insulation, and when it is 2.0 mm or less, the container has good stacking properties and is not bulky.

【0037】本発明の気体バリア性合成樹脂発泡シート
は、一面又は両面に、同一又は異なる材質からなる樹脂
無発泡シートを積層して、2層以上の積層体にすること
ができる。この積層体は、上記した気体バリア性合成樹
脂シートの積層体の場合と同様にして製造することがで
きる。
The foamed gas-barrier synthetic resin sheet of the present invention can be formed into a laminate of two or more layers by laminating resin-non-foamed sheets made of the same or different materials on one or both surfaces. This laminate can be manufactured in the same manner as in the case of the laminate of the gas barrier synthetic resin sheet described above.

【0038】本発明の気体バリア性合成樹脂シート又は
気体バリア性合成樹脂発泡シートは、深絞り性や薄肉成
形性を高めることができるため、前記樹脂シートのシー
ト基材又は樹脂発泡シートの発泡シート基材において
(A)成分と(B)成分が両連続相を形成していること
が好ましい。ここで「シート基材又は発泡シート基材に
おいて(A)成分と(B)成分が両連続相を形成してい
る」とは、シート基材又は発泡シート基材のMD方向
(シート流れ方向)及びTD方向(MD方向に直交する
方向)のいずれの方向においても、(A)成分のスチレ
ン系樹脂相と(B)成分の熱可塑性樹脂相が、粒子や繊
維状のような互いに独立した状態で存在しているのでは
なく、両相が網目状に互いに連なった状態で混在した相
構造を形成していることを意味するものである。本発明
の気体バリア性合成樹脂シート又は気体バリア性合成樹
脂発泡シートがこのような両連続相構造である場合、下
記式(I)で表される体積変化率と、下記式(II)で表
される重量減少率の関係を満たすものである。
The gas-barrier synthetic resin sheet or the gas-barrier synthetic resin foam sheet of the present invention can enhance deep drawability and thin-wall moldability. Therefore, the sheet base of the resin sheet or the foam sheet of the resin foam sheet can be used. It is preferable that the component (A) and the component (B) form a bicontinuous phase in the substrate. Here, "the component (A) and the component (B) form a bicontinuous phase in the sheet substrate or the foamed sheet substrate" means that the sheet substrate or the foamed sheet substrate has an MD direction (sheet flow direction). In both the TD direction (the direction orthogonal to the MD direction), the styrene resin phase of the component (A) and the thermoplastic resin phase of the component (B) are independent of each other, such as particles or fibrous particles. This means that both phases form a mixed phase structure in a state where they are connected to each other in a network. When the gas-barrier synthetic resin sheet or the gas-barrier synthetic resin foam sheet of the present invention has such a bicontinuous structure, the volume change rate represented by the following formula (I) and the volume change rate represented by the following formula (II) Satisfying the relationship of the weight loss rate.

【0039】 V’/V=0.5〜2.5 (I) [式中、V’は25℃のテトラヒドロフランに24時間
浸漬後のシートの体積(cm3)を示し、Vは浸漬前のシ
ートの体積(cm3)を示す。] (W−W’)/W×nPS≧0.7 (II) [式中、W’は25℃のテトラヒドロフランに24時間
浸漬後のシートの重量(g)を示し、Wは浸漬前のシー
トの重量(g)を示し、nPSは浸漬前のシートのスチレ
ン系樹脂の含有比(重量%)を示す]。
V ′ / V = 0.5 to 2.5 (I) [wherein V ′ represents the volume (cm 3 ) of the sheet after immersion in tetrahydrofuran at 25 ° C. for 24 hours, and V represents the volume before immersion. Indicates the volume (cm 3 ) of the sheet. (W−W ′) / W × n PS ≧ 0.7 (II) wherein W ′ represents the weight (g) of the sheet after immersion in tetrahydrofuran at 25 ° C. for 24 hours, and W represents the weight before immersion. It shows the weight (g) of the sheet, and n PS indicates the content ratio (% by weight) of the styrene resin in the sheet before immersion].

【0040】このような両連続相構造を有する樹脂シー
ト又は樹脂発泡シートは、上記した製造方法において、
次の3つの要件を同時に具備するように調整して得るこ
とができる。即ち、(A)成分と(B)成分の粘度比を
(A)/(B)=1以上、好ましくは(A)/(B)=
1.2以上に調整し、押出機内のスクリュー回転数を1
00rpm以下、好ましくは40〜80rpmに調整し、樹脂
組成物の溶融温度を200〜250℃、好ましくは21
0〜240℃に調整することにより得ることができる。
The resin sheet or foamed resin sheet having such a bicontinuous phase structure can be obtained by the above-described manufacturing method.
It can be obtained by adjusting so as to simultaneously satisfy the following three requirements. That is, the viscosity ratio of the component (A) to the component (B) is (A) / (B) = 1 or more, preferably (A) / (B) =
Adjust the screw speed in the extruder to 1 or more
00 rpm or less, preferably 40 to 80 rpm, and the melting temperature of the resin composition is 200 to 250 ° C., preferably 21 to
It can be obtained by adjusting the temperature to 0 to 240 ° C.

【0041】本発明の容器は、上記した気体バリア性合
成樹脂シート又は気体バリア性合成樹脂発泡シートを所
望形状に成形して得られるものである。本発明でいう
「容器」とは、本体と蓋を含む意味であり、例えば、総
菜用の容器であれば、トレーと蓋を含む意味である。本
発明の容器は、特に水分の蒸散を抑制したり、酸化を抑
制したりする必要のある用途に好適であり、総菜容器、
カレー等のルウ容器、ヨーグルト容器、コーヒー用のミ
ルクポーション容器等に適用することができる。
The container of the present invention is obtained by molding the above-mentioned gas-barrier synthetic resin sheet or the gas-barrier synthetic resin foam sheet into a desired shape. The term “container” as used in the present invention includes a main body and a lid. For example, a container for a side dish includes a tray and a lid. The container of the present invention is particularly suitable for applications in which evaporation of water is required to be suppressed or oxidation is required.
The present invention can be applied to a roux container such as curry, a yogurt container, a milk potion container for coffee, and the like.

【0042】[0042]

【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳しく説
明するが、本発明はこれらにより限定されるものではな
い。なお、以下における各試験は下記の方法により行っ
た。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, but it should not be construed that the invention is limited thereto. In addition, each test below was performed by the following method.

【0043】(シートの耐熱性)10cm角に裁断したシ
ートにサラダ油(日清製油社製)を3g塗布した後、1
00℃の恒温槽中に2分間放置した。その後、室温にな
るまで放冷した後、シート寸法の変化を測定するととも
に、目視で油のしみ込み具合を観察し、下記の基準で耐
熱性を評価した。なお、シート寸法の変化は、加熱放冷
後のシートの縦及び横の寸法の原寸法に対する百分率で
表した。 ○:寸法変化の絶対値が10%未満で、油のしみ込みも
ない。 △:寸法変化の絶対値が10%以上20%未満であり、
全面積の50%未満に油がしみ込んでいた。 ×:寸法変化の絶対値が20%以上であり、全面積の5
0%以上に油がしみ込んでいた。
(Heat resistance of sheet) 3 g of salad oil (manufactured by Nisshin Oil Co., Ltd.) was applied to a sheet cut into a 10 cm square,
It was left in a thermostat at 00 ° C. for 2 minutes. Then, after allowing to cool to room temperature, the change in the sheet dimensions was measured, the degree of oil penetration was visually observed, and the heat resistance was evaluated according to the following criteria. The change in the sheet size was expressed as a percentage of the length and width of the sheet after heating and cooling to the original size. :: Absolute value of dimensional change is less than 10%, and there is no oil seepage. Δ: The absolute value of the dimensional change is 10% or more and less than 20%,
Less than 50% of the total area was soaked with oil. ×: Absolute value of dimensional change is 20% or more, 5% of total area
Oil was soaked in 0% or more.

【0044】(酸素バリア性)図1に示すこのカップ容
器に調理した新鮮なブロッコリー(ブロッコリーを湯だ
けで3分間茹で、氷水にくぐらせて冷やしたもの)を入
れ、気体バリア性合成樹脂シートと容器開口部とを融着
させてカップ容器を密封した後、冷蔵用ショーケースに
入れ、4〜7℃で7日間放置した。その後、ブロッコリ
ーの変色度合いを目視で観察し、下記の基準で評価し
た。なお、変色度合いが小さいほど、酸素の通過が抑制
された(酸化による変色が抑制された)ことを意味す
る。 ○:鮮やかな緑色のままであった。 △:白っぽい褐色に変色しかけている。 ×:白っぽい褐色に変色し、しかもぬめりがある。
(Oxygen Barrier Property) Into this cup container shown in FIG. 1, cooked fresh broccoli (boiled broccoli in hot water for 3 minutes, chilled in ice water) was added. After fusing with the container opening to seal the cup container, it was placed in a refrigerated showcase and left at 4-7 ° C. for 7 days. Thereafter, the degree of discoloration of broccoli was visually observed and evaluated according to the following criteria. It should be noted that the smaller the degree of discoloration, the more the passage of oxygen was suppressed (the more discoloration due to oxidation was suppressed). :: Bright green color was maintained. Δ: Discolored to whitish brown. X: Discolored to whitish brown and slick.

【0045】(水蒸気バリア性)図1に示すカップ容器
に水200gを入れ、気体バリア性合成樹脂シートと容
器開口部とを融着させてカップ容器を密封したものを、
40℃の恒温槽中に20日間放置した後、水の減少量
(重量%)を測定し、下記の基準で水蒸気バリア性を評
価した。 ○:水の減少が5重量%未満。 △:水の減少が5重量%以上10重量%未満。 ×:水の減少が10重量%以上。
(Water Vapor Barrier Property) 200 g of water was placed in the cup container shown in FIG. 1, and the gas barrier synthetic resin sheet was fused to the container opening to seal the cup container.
After being left in a thermostat at 40 ° C. for 20 days, the amount of reduction (% by weight) of water was measured, and the water vapor barrier property was evaluated based on the following criteria. :: less than 5% by weight of water. Δ: The decrease in water was 5% by weight or more and less than 10% by weight. X: The reduction of water is 10% by weight or more.

【0046】(カップ容器の外観)図1に示すカップ容
器の外観を目視で観察し、下記の基準で評価した。 ○:表面が平滑で、光沢がある。 △:表面が粗く、光沢がない。 ×:表面の粗さが激しく、手で触るとざらついた。
(Appearance of Cup Container) The appearance of the cup container shown in FIG. 1 was visually observed and evaluated according to the following criteria. :: The surface is smooth and glossy. Δ: The surface is rough and there is no gloss. ×: The surface was extremely rough and rough when touched by hand.

【0047】(カップ容器の腰の強さ)島津製作所
(株)製の引張試験機(R−500)を用い、図1に示
すカップ容器を10mm/分のクロスヘッドスピードで圧
縮し、容器が座屈する最大荷重を求め、下記の基準によ
り腰の強さを評価した。 ○:20kgf以上。 △:15kgf以上20kgf未満。 ×:15kgf未満。
(Cross Strength of Cup Container) Using a tensile tester (R-500) manufactured by Shimadzu Corporation, the cup container shown in FIG. 1 was compressed at a crosshead speed of 10 mm / min. The maximum buckling load was determined, and the strength of the waist was evaluated according to the following criteria. :: 20 kgf or more. Δ: 15 kgf or more and less than 20 kgf. X: Less than 15 kgf.

【0048】(カップ容器の耐衝撃性)図1に示すカッ
プに水200gを入れ、所定高さからコンクリート面上
に落下させて容器の50%以上が割れる高さを求め、下
記の基準により耐衝撃性を評価した。 ○:50cm以上。 △:10cm以上50cm未満。 ×:10cm未満。
(Impact resistance of cup container) 200 g of water was put into the cup shown in FIG. 1, dropped on a concrete surface from a predetermined height, and a height at which 50% or more of the container was cracked was determined. The impact properties were evaluated. :: 50 cm or more. Δ: 10 cm or more and less than 50 cm. ×: less than 10 cm.

【0049】実施例1〜5、比較例1〜4 表1に示す組成の(A)成分、(B)成分、(C)成分
の相溶化剤からなる樹脂組成物を用い、下記の方法によ
り気体バリア性合成樹脂シートを製造した。表1中、
(A)、(B)成分は重量%表示であり、(C)成分は
(A)及び(B)成分の合計量に対する重量部表示であ
る。なお、(A)成分、(B)成分、(C)成分の詳細
は以下のとおりである。
Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4 A resin composition comprising the compatibilizers of the components (A), (B) and (C) having the compositions shown in Table 1 was prepared by the following method. A gas barrier synthetic resin sheet was produced. In Table 1,
The components (A) and (B) are expressed in weight%, and the component (C) is expressed in parts by weight based on the total amount of the components (A) and (B). The details of the component (A), the component (B), and the component (C) are as follows.

【0050】(A)成分 GPPS:スチレン樹脂(ダイセル化学工業(株)製
「ダイセルスチロール51」) HIPS:ハイインパクトポリスチレン樹脂(ダイセル
化学工業(株)製「ダイセルスチロールS85」;ゴム
含有量8重量%) SBS:スチレン・ブタジエンブロック共重合体(旭化
成工業(株)製「タフプレン126」;ゴム含有量60
重量%) (B)成分 PP:ポリプロピレン(グランドポリマー(株)製「F
219D」) HDPE:高密度ポリエチレン(三井化学社製「ハイゼ
ックス」) (C)成分(相溶化剤) (C−3a):スチレン−エチレン−プロピレン−スチ
レン共重合体(クラレ(株)製「セプトン2104」) (C−2a):エポキシ変性スチレン−ブタジエン共重
合体(ダイセル化学工業(株)製「エポフレンドA10
20」) (C−2b):水素添加エポキシ変性スチレン−ブタジ
エン共重合体(特開平7−25984号公報2頁2欄3
1〜43行に記載の方法により、ダイセル化学工業
(株)製のエポフレンドA1020を水素添加して得ら
れたもの) (C−3b):ポリプロピレン−ポリスチレングラフト
共重合体(日本油脂(株)製「モディーバーA310
0」) (C−3c):ポリカーボネート−ポリスチレングラフ
ト共重合体(日本油脂(株)製「モディーバーCL15
0D」) (C−4):スチレン−無水マレイン酸共重合体(アー
コケミカル社製「ダイラーク232」) (気体バリア性フィルム) バリア性フィルムa:無延伸ポリプロピレンフィルム
(東洋紡(株)製「東洋紡バイレンフィルム−CT P
1128」) バリア性フィルムb:エチレン−酢酸ビニル共重合体の
ケン化物フィルム(UCB(株)製「75R」) バリア性フィルムc:ナイロンフィルム(東洋紡(株)
製「OSMフィルム」) バリア性フィルムd:二軸延伸ポリエステルフィルム
(東洋紡(株)製「東洋紡エスッペットフィルム]) (気体バリア性樹脂) バリア性樹脂a:ポリプロピレン(グランドポリマー社
製「F219D」) バリア性樹脂b:エチレン−酢酸ビニル共重合体のケン
化物((株)クラレ製「エバール」) バリア性樹脂c:ナイロン6(宇部興産(株)製「10
30B」) バリア性樹脂d:ポリエチレンテレフタレート(三菱レ
イヨン(株)製「ダイヤナイトMA521H」)。
(A) Component GPPS: Styrene resin ("Daicel Styrol 51" manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.) HIPS: High impact polystyrene resin ("Daicel Styrol S85" manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.) Rubber content: 8 weight %) SBS: Styrene-butadiene block copolymer ("Taprene 126" manufactured by Asahi Kasei Corporation; rubber content: 60
(B) Component PP: Polypropylene (“F” manufactured by Grand Polymer Co., Ltd.)
219D ") HDPE: High-density polyethylene (" HIZEX "manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) (C) Component (compatibilizer) (C-3a): Styrene-ethylene-propylene-styrene copolymer (" Septon "manufactured by Kuraray Co., Ltd.) 2104 ”) (C-2a): Epoxy-modified styrene-butadiene copolymer (“ Epofriend A10 ”manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.)
20 ") (C-2b): Hydrogenated epoxy-modified styrene-butadiene copolymer (JP-A-7-25984, page 2, column 2, 3)
(C-3b): Polypropylene-polystyrene graft copolymer (Nippon Oil & Fats Co., Ltd.) obtained by hydrogenating Epofriend A1020 manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd. by the method described in lines 1-43. "Modie Bar A310"
0 ") (C-3c): polycarbonate-polystyrene graft copolymer (" MODIVER CL15 "manufactured by NOF Corporation)
0D ") (C-4): Styrene-maleic anhydride copolymer (" Dailac 232 "manufactured by Arko Chemical Co., Ltd.) (Gas barrier film) Barrier film a: Unstretched polypropylene film (Toyobo Co., Ltd." Toyobo " Bilen film-CTP
1128 ") Barrier film b: saponified ethylene-vinyl acetate copolymer film (" 75R "manufactured by UCB Co., Ltd.) Barrier film c: nylon film (Toyobo Co., Ltd.)
Barrier film d: Biaxially stretched polyester film (Toyobo espppet film manufactured by Toyobo Co., Ltd.) (Gas barrier resin) Barrier resin a: Polypropylene (F219D manufactured by Grand Polymer Co., Ltd.) ) Barrier resin b: saponified ethylene-vinyl acetate copolymer (“EVAL” manufactured by Kuraray Co., Ltd.) Barrier resin c: nylon 6 (“10” manufactured by Ube Industries, Ltd.)
30B ") Barrier resin d: polyethylene terephthalate (" Dianight MA521H "manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.).

【0051】まず、このような樹脂組成物を二軸押出機
(池貝(株)製のPCM30/2-28.5-2V)により溶融混練し
た後、ストランド状に押し出したものを切断し、樹脂ペ
レットを得た。次に、樹脂ペレットと、気体バリア性フ
ィルム又は気体バリア性樹脂を用い、気体バリア性合成
樹脂シートを得た。気体バリア性フィルムを用いた場合
は、樹脂ペレットを多層押出機(φ50mm、φ30mm、
φ20mm)のφ50mm押出機に供給し、さらにφ20mm
押出機に接着剤(エチレン−酢酸ビニル共重合体;住友
化学工業(株)製「エバート」)を供給し、これらを共
押出して得たシート基材に、気体バリア性フィルムを熱
ラミネートするか又はホットメルトラミネートすること
により積層して得た。気体バリア性樹脂を用いた場合
は、樹脂ペレットを多層押出機のφ50mm押出機に供給
し、さらにφ30mm押出機にバリア性樹脂を、φ20mm
押出機にウレタン樹脂系接着剤(商品名タケラックA9
71,武田薬品工業(株)製)を供給し、これらを共押
出して得た。このようにして得られた各気体バリア性合
成樹脂シートから、浅野研究所製の単発真空成形機を用
い、図1に示すようなカップ容器を成形した。容器の成
形性は、スチレン系樹脂単独のシートの場合と同様に容
易であった。これらの気体バリア性合成樹脂シートとカ
ップ容器について、表1に示す各試験を行った。結果を
表1に示す。
First, such a resin composition is melt-kneaded by a twin-screw extruder (PCM30 / 2-28.5-2V manufactured by Ikegai Co., Ltd.), and then extruded in a strand shape, and cut into resin pellets. Obtained. Next, a gas-barrier synthetic resin sheet was obtained using a resin pellet and a gas-barrier film or gas-barrier resin. When a gas barrier film is used, the resin pellets are formed into a multilayer extruder (φ50 mm, φ30 mm,
φ20mm) extruder and φ20mm
An adhesive (ethylene-vinyl acetate copolymer; "Evert" manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) is supplied to an extruder, and a gas barrier film is thermally laminated on a sheet substrate obtained by co-extrusion of the adhesive. Alternatively, they were obtained by lamination by hot melt lamination. When a gas barrier resin is used, the resin pellets are supplied to a φ50 mm extruder of a multilayer extruder, and the barrier resin is further supplied to a φ30 mm extruder to form a φ20 mm extruder.
Use an urethane resin-based adhesive (trade name Takerac A9)
71, manufactured by Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.) and obtained by co-extrusion. A cup container as shown in FIG. 1 was formed from each of the thus obtained gas-barrier synthetic resin sheets using a single-shot vacuum forming machine manufactured by Asano Laboratories. The moldability of the container was as easy as the case of the sheet made of the styrene resin alone. Each test shown in Table 1 was performed on these gas barrier synthetic resin sheets and cup containers. Table 1 shows the results.

【0052】[0052]

【表1】 [Table 1]

【0053】実施例の気体バリア性合成樹脂シートは、
成形性、剛性、表面光沢がよく、耐熱性、耐衝撃性も高
められ、水蒸気バリア性も優れていた。なお、実施例1
〜5のシート基材は両連続相構造であり、比較例1のシ
ート基材はポリプロピレンが海の海島構造であった。
The gas barrier synthetic resin sheet of the example is
The moldability, rigidity and surface gloss were good, heat resistance and impact resistance were enhanced, and the water vapor barrier properties were also excellent. Example 1
The sheet substrates of Nos. 5 to 5 had a bicontinuous phase structure, and the sheet substrate of Comparative Example 1 had a sea-island structure in which polypropylene was a sea.

【0054】実施例6〜10、比較例5〜6 まず、表2に示す組成(表1と同じ数値表示)の(A)
成分、(B)成分、(C)成分の相溶化剤からなる樹脂
組成物を用い、実施例1〜5と同様にして樹脂ペレット
を得た。この樹脂ペレットに対して、1重量部のミネラ
ルオイルを展着し、発泡剤として重炭酸ナトリウム及び
クエン酸ナトリウムの混合物(三協化成(株)製;セル
マイク623)を表1に示す量(重量部)混合した樹脂
発泡シート用の樹脂組成物を得た。この樹脂組成物を用
い、実施例1〜5に準じて気体バリア性合成樹脂発泡シ
ートを得た。このようにして得られた各気体バリア性合
成樹脂シートから、実施例1〜5と同様にして図1に示
すようなカップ容器を成形した。容器の成形性は、スチ
レン系樹脂単独の発泡シートの場合と同様に容易であっ
た。これらの気体バリア性合成樹脂シートとカップ容器
について、実施例1〜5と同様の試験を行った。結果を
表2に示す。
Examples 6 to 10, Comparative Examples 5 to 6 First, (A) of the composition shown in Table 2 (the same numerical value as in Table 1) was used.
Resin pellets were obtained in the same manner as in Examples 1 to 5, using a resin composition comprising the compatibilizer of the component, the component (B), and the component (C). One part by weight of mineral oil was spread on the resin pellet, and a mixture of sodium bicarbonate and sodium citrate (manufactured by Sankyo Chemical Co., Ltd .; CellMike 623) as a foaming agent was added in the amount (weight) shown in Table 1. Part) A mixed resin composition for a resin foam sheet was obtained. Using this resin composition, a gas-barrier synthetic resin foam sheet was obtained according to Examples 1 to 5. From each gas barrier synthetic resin sheet thus obtained, a cup container as shown in FIG. 1 was formed in the same manner as in Examples 1 to 5. The moldability of the container was as easy as the case of the foamed sheet made of the styrene resin alone. The same tests as in Examples 1 to 5 were performed on these gas barrier synthetic resin sheets and cup containers. Table 2 shows the results.

【0055】[0055]

【表2】 [Table 2]

【0056】実施例の気体バリア性合成樹脂発泡シート
は、成形性、剛性、表面光沢がよく、耐熱性、耐衝撃性
も高められ、水蒸気バリア性も優れていた。なお、実施
例6〜10のシート基材は両連続相構造であり、比較例
5のシート基材はポリプロピレンが海の海島構造であっ
た。
The gas-barrier synthetic resin foam sheet of the examples had good moldability, rigidity and surface gloss, improved heat resistance and impact resistance, and also had excellent water vapor barrier properties. The sheet substrates of Examples 6 to 10 had a bicontinuous phase structure, and the sheet substrate of Comparative Example 5 had a sea-island structure of polypropylene.

【0057】実施例11〜14、比較例7 表3に示す組成(表1と同じ数値表示)の(A)成分、
(B)成分、(C)成分の相溶化剤からなる樹脂組成物
を用い、実施例1〜5と同様にして気体バリア性合成樹
脂シートを得た。このようにして得られた各気体バリア
性合成樹脂シートから、実施例1〜5と同様にして図1
に示すようなカップ容器を成形した。容器の成形性は、
スチレン系樹脂単独のシートの場合と同様に容易であっ
た。これらの気体バリア性合成樹脂シートとカップ容器
について、実施例1〜5と同様の試験を行った。結果を
表3に示す。
Examples 11 to 14, Comparative Example 7 The component (A) having the composition shown in Table 3 (same numerical value as in Table 1),
A gas barrier synthetic resin sheet was obtained in the same manner as in Examples 1 to 5, using a resin composition comprising the compatibilizers of the components (B) and (C). From each of the gas-barrier synthetic resin sheets obtained in this manner, as in Examples 1 to 5, FIG.
A cup container as shown in the following was molded. The moldability of the container is
It was easy as in the case of the sheet of the styrene resin alone. The same tests as in Examples 1 to 5 were performed on these gas barrier synthetic resin sheets and cup containers. Table 3 shows the results.

【0058】[0058]

【表3】 [Table 3]

【0059】実施例の気体バリア性合成樹脂シートは、
成形性、剛性、表面光沢がよく、耐熱性、耐衝撃性も高
められ、酸素バリア性も優れていた。
The gas barrier synthetic resin sheet of the example is
The moldability, rigidity and surface gloss were good, heat resistance and impact resistance were improved, and oxygen barrier properties were also excellent.

【0060】実施例15〜18、比較例8 表4に示す組成(表1と同じ数値表示)の(A)成分、
(B)成分、(C)成分の相溶化剤からなる樹脂組成物
を用い、実施例6〜10と同様にして気体バリア性合成
樹脂発泡シートを得た。このようにして得られた各気体
バリア性合成樹脂シートから、実施例1〜5と同様にし
て図1に示すようなカップ容器を成形した。容器の成形
性は、スチレン系樹脂単独の発泡シートの場合と同様に
容易であった。これらの気体バリア性合成樹脂シートと
カップ容器について、実施例1〜5と同様の試験を行っ
た。結果を表4に示す。
Examples 15 to 18, Comparative Example 8 The component (A) having the composition shown in Table 4 (the same numerical value as in Table 1),
A gas barrier synthetic resin foam sheet was obtained in the same manner as in Examples 6 to 10 using a resin composition comprising the compatibilizers of the components (B) and (C). From each gas barrier synthetic resin sheet thus obtained, a cup container as shown in FIG. 1 was formed in the same manner as in Examples 1 to 5. The moldability of the container was as easy as the case of the foamed sheet made of the styrene resin alone. The same tests as in Examples 1 to 5 were performed on these gas barrier synthetic resin sheets and cup containers. Table 4 shows the results.

【0061】[0061]

【表4】 [Table 4]

【0062】実施例の気体バリア性合成樹脂発泡シート
は、成形性、剛性、表面光沢がよく、耐熱性、耐衝撃性
も高められ、酸素バリア性も優れていた。
The gas-barrier synthetic resin foam sheet of the examples had good moldability, rigidity and surface gloss, improved heat resistance and impact resistance, and also had excellent oxygen barrier properties.

【0063】[0063]

【発明の効果】本発明の気体バリア性合成樹脂シート及
び気体バリア性合成樹脂発泡シートは、成形性、剛性、
表面光沢がよく、耐熱性、耐衝撃性も優れており、しか
も水蒸気バリア性と酸素バリア性の両方が優れている。
従って、本発明の気体バリア性合成樹脂シート及び気体
バリア性合成樹脂発泡シートから得られる容器は、容器
内容物の水分の蒸散や酸化を抑制する必要のある用途に
好適である。
The gas-barrier synthetic resin sheet and the gas-barrier synthetic resin foam sheet of the present invention have good moldability, rigidity,
It has good surface gloss, excellent heat resistance and impact resistance, and also has excellent water vapor barrier properties and oxygen barrier properties.
Therefore, the container obtained from the gas-barrier synthetic resin sheet and the gas-barrier synthetic resin foam sheet of the present invention is suitable for applications in which evaporation and oxidation of moisture in the contents of the container need to be suppressed.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】実施例で成形したカップ容器の平面図及び正面
図である。
FIG. 1 is a plan view and a front view of a cup container formed in an example.

フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08L 23/00 C08L 23/00 25/04 25/04 51/04 51/04 Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat II (reference) C08L 23/00 C08L 23/00 25/04 25/04 51/04 51/04

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (A)スチレン系樹脂40〜97重量%
及び(B)オレフィン系樹脂60〜3重量%を含有する
樹脂組成物からなるシート基材の少なくとも一面に気体
バリア層を有していることを特徴とする気体バリア性合
成樹脂シート。
(A) 40 to 97% by weight of a styrene resin
And (B) a gas-barrier synthetic resin sheet having a gas-barrier layer on at least one surface of a sheet substrate made of a resin composition containing 60 to 3% by weight of an olefin-based resin.
【請求項2】 さらに、樹脂組成物中に、(C)成分と
して下記の(C−1)〜(C−4)から選ばれる1種以
上の相溶化剤を含有する請求項1記載の気体バリア性合
成樹脂シート。 (C−1)ビニル芳香族化合物と、共役ジエン化合物と
からなる共重合体又はその水素添加物、 (C−2)ビニル芳香族化合物と、共役ジエン化合物と
からなる共重合体のエポキシ化物又はその水素添加物、 (C−3)(A)成分の構成単位となるスチレン系モノ
マーと、(B)成分の構成単位となるモノマーとの共重
合体、 (C−4)ビニル芳香族化合物と、カルボキシル基を有
する化合物又は酸無水物との共重合体。
2. The gas according to claim 1, wherein the resin composition further comprises at least one compatibilizer selected from the following (C-1) to (C-4) as the component (C). Barrier synthetic resin sheet. (C-1) a copolymer of a vinyl aromatic compound and a conjugated diene compound or a hydrogenated product thereof; (C-2) an epoxidized product of a copolymer of a vinyl aromatic compound and a conjugated diene compound; or (C-3) a copolymer of a styrene monomer serving as a constituent unit of the component (A) and a monomer serving as a constituent unit of the component (B), and (C-4) a vinyl aromatic compound. , A copolymer with a compound having a carboxyl group or an acid anhydride.
【請求項3】 下記の(a)又は(b)の特性を具備す
る請求項1又は2記載の気体バリア性合成樹脂シート。 (a)JIS K7126(20℃、80%RH)によ
る積層シート0.6mm当たりの酸素バリア性が500cc
/m2/24h/1013.25hPa以下であること。 (b)JIS K7129(40℃、90%RH)によ
る積層シート0.6mm当たりの水蒸気バリア性が100
g/m2/24h/1013.25hPa以下であること。
3. The gas-barrier synthetic resin sheet according to claim 1, which has the following characteristics (a) or (b). (A) 500 cc of oxygen barrier property per 0.6 mm of the laminated sheet according to JIS K7126 (20 ° C., 80% RH)
/ m 2 /24h/1013.25hPa or less. (B) The water vapor barrier property per 0.6 mm of the laminated sheet according to JIS K7129 (40 ° C., 90% RH) is 100.
g / m 2 /24h/1013.25hPa or less.
【請求項4】 請求項1、2又は3記載の気体バリア性
合成樹脂シートからなることを特徴とする容器。
4. A container comprising the gas-barrier synthetic resin sheet according to claim 1, 2 or 3.
【請求項5】 (A)スチレン系樹脂40〜97重量%
及び(B)オレフィン系樹脂60〜3重量%を含有する
樹脂組成物からなる発泡シート基材の少なくとも一面に
気体バリア層を有していることを特徴とする気体バリア
性合成樹脂発泡シート。
5. (A) 40 to 97% by weight of a styrene resin
And (B) a gas-barrier synthetic resin foam sheet having a gas barrier layer on at least one surface of a foam sheet substrate made of a resin composition containing 60 to 3% by weight of an olefin-based resin.
【請求項6】 さらに、樹脂組成物中に、(C)成分と
して請求項2記載のの(C−1)〜(C−4)から選ば
れる1種以上の相溶化剤を含有する請求項5記載の気体
バリア性合成樹脂シート。
6. The resin composition further comprising at least one compatibilizer selected from (C-1) to (C-4) according to claim 2 as the component (C). 6. The gas barrier synthetic resin sheet according to item 5.
【請求項7】 請求項3記載の(a)又は(b)の特性
を具備する請求項5又は6記載の気体バリア性合成樹脂
シート。
7. The gas-barrier synthetic resin sheet according to claim 5, which has the characteristics of (a) or (b) according to claim 3.
【請求項8】 気体バリア性合成樹脂シートが、表面光
沢が10%以上、発泡倍率1.05〜3.0倍、単位厚
さ当たりの平均気泡膜数が1〜50個/mm及びシートの
厚みが0.3〜2.0mmから選ばれる1以上の要件を具
備するものである請求項5、6又は7記載の気体バリア
性合成樹脂シート。
8. The gas barrier synthetic resin sheet has a surface gloss of 10% or more, an expansion ratio of 1.05 to 3.0 times, an average number of cell membranes per unit thickness of 1 to 50 / mm, and The gas-barrier synthetic resin sheet according to claim 5, which has one or more requirements selected from a thickness of 0.3 to 2.0 mm.
【請求項9】 請求項5〜8のいずれか1記載の気体バ
リア性合成樹脂シートからなることを特徴とする容器。
9. A container comprising the gas-barrier synthetic resin sheet according to any one of claims 5 to 8.
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