JP2000034460A - Quick-curing adhesive composition - Google Patents
Quick-curing adhesive compositionInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、速硬化接着剤組成
物に関するものであり、詳しくは、二液分別塗布型の速
硬化接着剤組成物に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a fast-curing adhesive composition, and more particularly, to a two-component, separate-coating, fast-curing adhesive composition.
【０００２】[0002]
【従来の技術】最近、木材工業等の分野では、生産工程
をコンベアーシステムで連続的に量産する試みがあり、
接着速度の速い接着剤が望まれている。この場合、シア
ノアクリレート系の瞬間接着剤を用いることが考えられ
るが、価格が高く実用上難点がある。そこで、実用性に
優れた接着剤として、つぎに示す二液分別塗布型の接着
剤組成物〜が提案されている。2. Description of the Related Art In the field of the wood industry and the like, recently, there has been an attempt to continuously mass-produce a production process using a conveyor system.
An adhesive with a high bonding speed is desired. In this case, it is conceivable to use a cyanoacrylate-based instant adhesive, but it is expensive and has practical problems. Therefore, as a highly practical adhesive, the following two-component separation coating type adhesive composition has been proposed.
【０００３】 ユリア樹脂系接着剤を主成分とするＡ
液と、ポリビニルアルコール等の高分子化合物の水溶液
に燐酸等の強酸を混合したものを主成分とするＢ液から
なる接着剤組成物。[0003] A based on a urea resin adhesive
An adhesive composition comprising a liquid and an aqueous solution of a polymer compound such as polyvinyl alcohol mixed with a strong acid such as phosphoric acid as a main component.
【０００４】 特公昭６３−１７８７１号公報に見ら
れるように、１分子内にアミド結合を有する可溶性蛋白
質の水溶液または１分子内にイミド基を有する合成高分
子化合物の水溶液を主成分とするＡ液と、水溶性ジアル
デヒド化合物の水溶液を主成分とするＢ液からなる接着
剤組成物。As disclosed in JP-B-63-17871, A solution mainly composed of an aqueous solution of a soluble protein having an amide bond in one molecule or an aqueous solution of a synthetic polymer compound having an imide group in one molecule And an adhesive composition comprising a liquid B containing an aqueous solution of a water-soluble dialdehyde compound as a main component.
【０００５】 特公平１−６０１９２号公報に見られ
るように、１分子内にアセトアセチル基を有する高分子
化合物の水溶液および水性エマルジョンの少なくとも一
方を主成分とするＡ液と、ヒドラジン化合物の水溶液を
主成分とするＢ液からなる接着剤組成物。As can be seen from Japanese Patent Publication No. 1-60192, a solution A containing at least one of an aqueous solution of a polymer compound having an acetoacetyl group in one molecule and an aqueous emulsion, and an aqueous solution of a hydrazine compound are used. An adhesive composition comprising a liquid B as a main component.
【０００６】 特開平３−２８１６８３号公報に見ら
れるように、１分子内に第一級アミノ基または第二級ア
ミノ基を有する水系高分子樹脂を主成分とするＡ液と、
アルデヒド化合物を主成分とするＢ液からなる接着剤組
成物。As disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-281683, a liquid A mainly composed of an aqueous polymer resin having a primary amino group or a secondary amino group in one molecule,
An adhesive composition comprising a liquid B containing an aldehyde compound as a main component.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記接
着剤組成物〜には、つぎのような難点がある。すな
わち、前記接着剤組成物は、燐酸等の強酸が、ユリア
樹脂系接着剤の老化性を助長し、木材自身の強度を劣化
させる難点があり、広く普及するには至っていない。However, the above-mentioned adhesive composition has the following disadvantages. That is, the adhesive composition has a problem that a strong acid such as phosphoric acid promotes the aging property of the urea resin-based adhesive and deteriorates the strength of wood itself, and has not been widely used.
【０００８】前記接着剤組成物は、Ａ液中の可溶性蛋
白質または合成高分子化合物と、Ｂ液中の水溶性ジアル
デヒド化合物との架橋反応を利用するものである。しか
し、その架橋反応が熱による可逆反応であるため、耐久
性の点で難点がある。また、ゲル化が速く、かつ生成し
たゲルが硬いため、高い接着強度が得られる反面、被着
体への浸透性に劣り、接着信頼性（耐衝撃性）の点で難
点がある。なお、ゲル化が速すぎるため、接着面どうし
を貼り合せてからプレスするまでの許容時間が短く、作
業性の点でも難点がある。The adhesive composition utilizes a cross-linking reaction between a soluble protein or a synthetic polymer compound in the solution A and a water-soluble dialdehyde compound in the solution B. However, since the crosslinking reaction is a reversible reaction due to heat, there is a problem in durability. In addition, since the gelation is fast and the generated gel is hard, high adhesive strength is obtained, but on the other hand, it is inferior in permeability to the adherend, and there is a problem in terms of adhesive reliability (impact resistance). In addition, since the gelation is too fast, the allowable time from the bonding of the bonding surfaces to the pressing is short, and there is a problem in workability.
【０００９】前記接着剤組成物は、１分子内にアセト
アセチル基を有する高分子化合物の水溶液を用いるた
め、水溶液としての保存安定性に劣り、ｐＨによる架橋
反応の依存性が高い等の難点がある。また、ゲル化が遅
いため、初期強度の発現がそれほど速くなく、しかも生
成したゲルが柔らかいため、固化後の接着強度が低いと
いう難点もある。さらに、架橋点が少なすぎるため、耐
水性も不充分である。Since the adhesive composition uses an aqueous solution of a polymer compound having an acetoacetyl group in one molecule, it has disadvantages such as poor storage stability as an aqueous solution and high dependency of a crosslinking reaction depending on pH. is there. In addition, since gelation is slow, the initial strength is not so rapidly developed, and the generated gel is soft, so that the adhesive strength after solidification is low. Further, since the number of crosslinking points is too small, the water resistance is also insufficient.
【００１０】前記接着剤組成物は、ゲル化速度が速す
ぎるため、接着面どうしを貼り合せてからプレスするま
での許容時間が短く、作業性の点で難点がある。また、
接着後の耐水性も不充分で、使用用途が限定されるとい
う難点もある。Since the adhesive composition has a too high gelling rate, the allowable time from the bonding of the bonded surfaces to the pressing is short, and there is a problem in workability. Also,
There is also a disadvantage that the water resistance after bonding is insufficient, and the usage is limited.
【００１１】このように、初期強度の発現が速く、被着
体への浸透性に優れ、固化後の接着強度が高く、しかも
優れた耐水性を備えた速硬化接着剤組成物は未だ得られ
ていないのが実情であり、上記特性をすべて備えた速硬
化接着剤組成物の開発が望まれている。As described above, a quick-curing adhesive composition having a high initial strength, excellent penetration into an adherend, high adhesive strength after solidification, and excellent water resistance has not yet been obtained. The fact is that the development of a fast-curing adhesive composition having all of the above properties is desired.
【００１２】本発明は、このような事情に鑑みなされた
もので、初期強度の発現が速く、被着体への浸透性に優
れ、固化後の接着強度が高く、しかも優れた耐水性を備
えた速硬化接着剤組成物の提供をその目的とする。The present invention has been made in view of such circumstances, and has a high initial strength, excellent permeability to adherends, high adhesive strength after solidification, and excellent water resistance. It is an object of the present invention to provide a fast-curing adhesive composition.
【００１３】[0013]
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め、本発明の速硬化接着剤組成物は、下記の（Ａ）液お
よび（Ｂ）液からなるという構成をとる。 （Ａ）下記の（ａ）および（ｂ）成分を含有する水溶液
または水性分散液。 （ａ）１分子内にカルボキシル基および水酸基を有する
水溶性高分子化合物。 （ｂ）１分子内に第一級アミノ基および第二級アミノ基
の少なくとも一方を有する水系高分子化合物。 （Ｂ）下記の（ｃ）成分を含有する水溶液または水性分
散液。 （ｃ）水溶性アルデヒド化合物。Means for Solving the Problems In order to achieve the above object, the quick-curing adhesive composition of the present invention has a constitution comprising the following liquids (A) and (B). (A) An aqueous solution or dispersion containing the following components (a) and (b): (A) A water-soluble polymer compound having a carboxyl group and a hydroxyl group in one molecule. (B) A water-based polymer compound having at least one of a primary amino group and a secondary amino group in one molecule. (B) An aqueous solution or aqueous dispersion containing the following component (c). (C) a water-soluble aldehyde compound.
【００１４】本発明者らは、初期強度の発現が速く、被
着体への浸透性に優れ、固化後の接着強度が高く、しか
も優れた耐水性を備えた速硬化接着剤組成物を得るため
鋭意研究を重ねた。その研究の過程で、初期強度の発現
が速く、優れた浸透性を得るためには、ゲル化が適度に
速く、かつ生成したゲルが弾性を有することが必要であ
ることを突き止めるとともに、優れた耐水性を備えるた
めには、架橋点を多くする必要があることを突き止め
た。そこで、本発明者らは、さらに研究開発を重ねた結
果、Ａ液として、１分子内にカルボキシル基および水酸
基を有する水溶性高分子化合物（ａ成分）および１分子
内に第一級アミノ基および第二級アミノ基の少なくとも
一方を有する水系高分子化合物（ｂ成分）を含有する水
溶液または水性分散液を用い、Ｂ液として水溶性アルデ
ヒド化合物（ｃ成分）を含有する水溶液または水性分散
液を用いることにより、所期の目的を達成することがで
きることを見出し、本発明に到達した。すなわち、ま
ず、上記Ａ液中の特定の水系高分子化合物（ｂ成分）
と、Ｂ液中の水溶性アルデヒド化合物（ｃ成分）とが瞬
間的に反応し、ゲルを生成する。この生成したゲルは分
子量が小さいため、充分な弾性と粘性を備えており、被
着体へ浸透するとともに、Ａ液中の未反応の水溶性高分
子化合物（ａ成分）も被着体へ浸透する。ついで、特定
の水溶性高分子化合物（ａ成分）と水溶性アルデヒド化
合物（ｃ成分）とのゲル化反応が始まり、高分子量化し
たゲルを生成する。このような２段階のゲル化反応によ
り、初期強度の発現が速く、被着体への浸透性に優れ、
固化後の接着強度が高くなるのである。しかも、上記特
定の水溶性高分子化合物（ａ成分）および特定の水系高
分子化合物（ｂ成分）は、カルボキシル基、水酸基、第
一級アミノ基および第二級アミノ基からなる官能基を有
しているため、架橋点が多い。そのため、最終的に架橋
密度も高くなり、優れた耐水性を備えるようになる。The inventors of the present invention obtain a fast-curing adhesive composition having a high initial strength, excellent penetration into an adherend, high adhesive strength after solidification, and excellent water resistance. For this reason, I conducted intensive research. In the course of the research, it was found that gelation was required to be moderately fast and that the generated gel had to have elasticity in order to quickly develop initial strength and obtain excellent permeability. It has been found that in order to provide water resistance, it is necessary to increase the number of crosslinking points. Thus, the present inventors have conducted further research and development, and as a result, as a solution A, a water-soluble polymer compound having a carboxyl group and a hydroxyl group in one molecule (a component) and a primary amino group and a An aqueous solution or aqueous dispersion containing an aqueous polymer compound having at least one secondary amino group (component b) is used, and an aqueous solution or aqueous dispersion containing a water-soluble aldehyde compound (component c) is used as the liquid B. As a result, it has been found that the intended purpose can be achieved, and the present invention has been achieved. That is, first, a specific aqueous polymer compound (b component) in the above-mentioned liquid A
And the water-soluble aldehyde compound (component (c)) in the solution B react instantaneously to form a gel. Since the generated gel has a small molecular weight, it has sufficient elasticity and viscosity, and penetrates the adherend, and also penetrates the unreacted water-soluble polymer compound (a component) in the liquid A into the adherend. I do. Next, a gelation reaction between the specific water-soluble polymer compound (a component) and the water-soluble aldehyde compound (c component) starts, and a gel having a high molecular weight is generated. Due to such a two-stage gelation reaction, the initial strength is rapidly developed, and the permeability to the adherend is excellent,
The adhesive strength after solidification increases. Moreover, the specific water-soluble polymer compound (component a) and the specific aqueous polymer compound (component b) have a functional group consisting of a carboxyl group, a hydroxyl group, a primary amino group and a secondary amino group. Therefore, there are many crosslinking points. As a result, the crosslink density eventually increases, and excellent water resistance is obtained.
【００１５】また、Ａ液として、特定の水溶性高分子化
合物（ａ成分）および特定の水系高分子化合物（ｂ成
分）に加えて、合成樹脂エマルジョンおよびゴムラテッ
クスの少なくとも一方（ｄ成分）を併用したものを用い
ることにより、各種材料への密着性や強靱性を向上させ
ることができる。As the liquid A, at least one of a synthetic resin emulsion and a rubber latex (component (d)) is used in addition to the specific water-soluble polymer compound (component (a)) and the specific aqueous polymer compound (component (b)). By using such a material, adhesion to various materials and toughness can be improved.
【００１６】そして、Ｂ液として、水溶性アルデヒド化
合物（ｃ成分）に加えて特定の架橋剤（ｅ成分）を併用
したものを用いることにより、Ａ液とＢ液のゲル化反応
が速くなり、初期強度の発現がより速くなるとととも
に、橋かけ結合による固化後の耐水性や耐熱性も向上す
る。The use of a specific crosslinking agent (component (e)) in addition to the water-soluble aldehyde compound (component (c)) as solution (B) accelerates the gelation reaction between solution (A) and solution (B). As soon as the initial strength is developed, the water resistance and the heat resistance after solidification by crosslinking are improved.
【００１７】[0017]
【発明の実施の形態】つぎに、本発明の実施の形態につ
いて説明する。Next, an embodiment of the present invention will be described.
【００１８】本発明の速硬化接着剤組成物は、特定のＡ
液とＢ液とを用いて得ることができる。The fast-curing adhesive composition of the present invention has a specific A
It can be obtained using the liquid and the liquid B.
【００１９】上記特定のＡ液は、１分子内にカルボキシ
ル基および水酸基を有する水溶性高分子化合物（ａ成
分）、および１分子内に第一級アミノ基および第二級ア
ミノ基の少なくとも一方を有する水系高分子化合物（ｂ
成分）を含有する水溶液または水性分散液である。The specific liquid A contains a water-soluble polymer compound having a carboxyl group and a hydroxyl group in one molecule (component (a)) and at least one of a primary amino group and a secondary amino group in one molecule. Aqueous polymer compound (b
Component).
【００２０】上記Ａ液中の、１分子内にカルボキシル基
および水酸基を有する水溶性高分子化合物（ａ成分）
は、水溶性のものであれば特に限定するものではなく、
例えば、カルボキシル化ポリビニルアルコール、カルボ
キシル化メチルセルロース（ＣＭＣ）等があげられる。
上記カルボキシル化ポリビニルアルコールは、特に限定
するものではなく、例えば、酢酸ビニルにマレイン酸，
イタコン酸，アクリル酸，メタクリル酸等の不飽和酸を
共重合して高分子化合物を作製した後、これを鹸化する
ことにより得られたものを用いることができる。この場
合、重合度、鹸化度等は、特に限定するものではない。A water-soluble polymer compound having a carboxyl group and a hydroxyl group in one molecule in the liquid A (component a)
Is not particularly limited as long as it is water-soluble,
For example, carboxylated polyvinyl alcohol, carboxylated methyl cellulose (CMC) and the like can be mentioned.
The carboxylated polyvinyl alcohol is not particularly limited. For example, maleic acid,
A polymer obtained by copolymerizing an unsaturated acid such as itaconic acid, acrylic acid or methacrylic acid to produce a polymer compound and then saponifying the polymer compound can be used. In this case, the degree of polymerization and the degree of saponification are not particularly limited.
【００２１】なお、上記ａ成分中のカルボキシル基と水
酸基の含有割合については、特に限定はないが、カルボ
キシル基と水酸基をそれぞれａ成分全体の０．５モル％
以上含有するものが好ましい。The content ratio of the carboxyl group and the hydroxyl group in the component a is not particularly limited.
Those containing above are preferred.
【００２２】前記Ａ液において、ａ成分とともに用いら
れる、１分子内に第一級アミノ基および第二級アミノ基
の少なくとも一方を有する水系高分子化合物（ｂ成分）
は、水系（水溶性またはエマルジョン型）のものであれ
ば特に限定するものではなく、例えば、ポリアミン、ポ
リアミドアミン、側鎖に第一級アミノ基および第二級ア
ミノ基の少なくとも一方を有する化合物等があげられ
る。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられ
る。そして、これらポリアミン、ポリアミドアミン等が
水溶性の場合は、そのまま水系高分子化合物（ｂ成分）
として用いられ、水溶性でない場合は界面活性剤等によ
りエマルジョン化した後、水系高分子化合物（ｂ成分）
として用いられる。In the solution A, an aqueous polymer compound having at least one of a primary amino group and a secondary amino group in one molecule, which is used together with the component a (component b)
Is not particularly limited as long as it is water-based (water-soluble or emulsion-type). Examples thereof include polyamine, polyamidoamine, and a compound having at least one of a primary amino group and a secondary amino group in a side chain. Is raised. These may be used alone or in combination of two or more. When these polyamines, polyamidoamines and the like are water-soluble, the aqueous polymer compound (component b) is used as it is.
When not water-soluble, after emulsifying with a surfactant or the like, an aqueous polymer compound (component b)
Used as
【００２３】上記ポリアミンとしては、例えばポリエチ
レンイミン、ポリプロピレンイミン等があげられ、また
１，２−エチレンジアミン等の多価アミン化合物または
アンモニアと、多価エポキシ化合物とを反応させて得ら
れるポリアミン類等があげられる。Examples of the polyamine include polyethyleneimine and polypropyleneimine, and polyamines obtained by reacting a polyvalent amine compound such as 1,2-ethylenediamine or ammonia with a polyvalent epoxy compound. can give.
【００２４】前記ポリアミドアミンとしては、例えばア
ジピン酸等の多塩基酸化合物と、１，２−エチレンジア
ミン等の多価アミン化合物との縮合反応により得られる
ポリアミドアミン等があげられる。The polyamidoamine includes, for example, polyamidoamine obtained by a condensation reaction of a polybasic acid compound such as adipic acid and a polyvalent amine compound such as 1,2-ethylenediamine.
【００２５】前記側鎖に第一級アミノ基および第二級ア
ミノ基の少なくとも一方を有する化合物としては、例え
ばアクリルアミン、ビニルアミン、アリルアミン等があ
げられる。具体的には、米国特許第４２２１８８５号
に見られるように、カルボキシル基含有アクリル樹脂の
カルボキシル基の一部をアルキレンイミンにて変性した
後、残ったカルボキシル基をトリエチルアミン等の塩基
にて水溶化したアクリルアミン、米国特許３４６７６
１１号に見られるように、カルボキシル基含有エマルジ
ョンをアルキレンイミンにて変性した第一級アミノ基ま
たは第二級アミノ基を有するアクリルアミンエマルジョ
ン、特開昭５４−１１０２４８号、特開昭６２−７２
７４２号に見られるように、アルデヒド基またはケト基
に限定されるカルボニル基含有エマルジョンに、ヒドラ
ジンヒドラートに代表される少なくとも２個のヒドラジ
ン残基を有するヒドラジン誘導体を反応させて得られる
第一級アミノ基を有するアクリルアミンエマルジョン、
特開昭６１−５１００６号に見られるように、第一級
アミノ基を有するビニルアミン等があげられる。Examples of the compound having at least one of a primary amino group and a secondary amino group in the side chain include acrylamine, vinylamine and allylamine. Specifically, as shown in U.S. Pat. No. 4,221,885, after partially modifying the carboxyl group of the carboxyl group-containing acrylic resin with alkyleneimine, the remaining carboxyl group was water-soluble with a base such as triethylamine. Acrylamine, US Patent 34676
No. 11, acrylamine emulsions having a primary amino group or a secondary amino group obtained by modifying a carboxyl group-containing emulsion with an alkyleneimine, JP-A-54-110248, JP-A-62-72
No. 742, a carbonyl group-containing emulsion limited to an aldehyde group or a keto group is reacted with a hydrazine derivative having at least two hydrazine residues typified by hydrazine hydrate to obtain a primary hydrazine derivative. Acrylamine emulsion having an amino group,
As disclosed in JP-A-61-51006, vinylamine having a primary amino group and the like can be mentioned.
【００２６】なお、上記ｂ成分中の第一級アミノ基と第
二級アミノ基の含有割合については特に限定はないが、
第一級アミノ基と第二級アミノ基をそれぞれｂ成分全体
の１重量％以上含有するものが好ましい。The content ratio of the primary amino group and the secondary amino group in the component b is not particularly limited.
It is preferred that each contains a primary amino group and a secondary amino group in an amount of 1% by weight or more of the whole component b.
【００２７】本発明の速硬化接着剤組成物のＡ液におい
て、前記ａ成分とｂ成分の配合割合は、固形分重量比
で、ａ成分／ｂ成分＝１／０．１〜１／１０が好まし
く、特に好ましくはａ成分／ｂ成分＝１／０．２〜１／
５である。すなわち、上記範囲を外れると、初期接着力
が低下するおそれがあるからである。In the liquid A of the fast-curing adhesive composition of the present invention, the mixing ratio of the component a and the component b is such that a component / b component = 1 / 0.1 to 1/10 in terms of solid content weight ratio. Preferably, particularly preferably, a component / b component = 1 / 0.2 to 1 /
5 That is, if it is out of the above range, the initial adhesive strength may decrease.
【００２８】また、本発明の速硬化接着剤組成物におけ
るＡ液には、前記ａ成分およびｂ成分に加えて、さらに
合成樹脂エマルジョンおよびゴムラテックスの少なくと
も一方（ｄ成分）を配合させることもできる。このよう
に、Ａ液として、ａ成分およびｂ成分に加えて、ｄ成分
を併用したものを用いることにより、各種材料への密着
性や強靱性を向上させることができる。上記ｄ成分中の
合成樹脂エマルジョンとしては、特に限定はないが、例
えば酢酸ビニルエマルジョン、酢酸ビニルとアクリル
酸，マレイン酸，フマル酸，クロトン酸等の不飽和酸と
これらのエステル化合物との共重合体エマルジョン、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン、スチレン−
アクリル酸エステル共重合体エマルジョン、アクリル酸
エステル共重合体エマルジョン等があげられ、これらは
単独でもしくは２種以上併せて用いられる。また、上記
ｄ成分中のゴムラテックスとしては、例えばスチレン−
ブタジエンラテックス、ブタジエン−アクリロニトリル
ラテックス、クロロプレンラテックス、ブチルゴムラテ
ックス等があげられ、これらは単独でもしくは２種以上
併せて用いられる。In addition, in addition to the components a and b, at least one of a synthetic resin emulsion and a rubber latex (component d) can be further blended with the solution A in the fast-curing adhesive composition of the present invention. . As described above, by using the liquid A in which the d component is used in addition to the a component and the b component, the adhesion to various materials and the toughness can be improved. The synthetic resin emulsion in the component (d) is not particularly limited. For example, a vinyl acetate emulsion, a copolymer of vinyl acetate with an unsaturated acid such as acrylic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, and an ester compound thereof. United emulsion, ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion, styrene
Acrylic ester copolymer emulsions, acrylic ester copolymer emulsions and the like can be mentioned, and these can be used alone or in combination of two or more. As the rubber latex in the component d, for example, styrene-
Butadiene latex, butadiene-acrylonitrile latex, chloroprene latex, butyl rubber latex and the like can be mentioned, and these can be used alone or in combination of two or more.
【００２９】上記ｄ成分の含有割合は、前記ａ成分とｂ
成分を混合して得られる水溶液または水性分散液の固形
分１重量部に対し、固形分として１０重量部以下に設定
することが好ましく、特に好ましくは１〜５重量部であ
る。すなわち、ｄ成分の含有割合が１０重量部を超える
と、ａ成分中のカルボキシル基、水酸基およびｂ成分中
の第一級アミノ基、第二級アミノ基の量が相対的に少な
くなり、架橋点も少なくなるため、初期強度の発現およ
び耐水性の点で、期待したほどの効果が得られないおそ
れがあるからである。The content ratio of the above-mentioned component (d) is as follows.
The solid content is preferably set to 10 parts by weight or less, particularly preferably 1 to 5 parts by weight, based on 1 part by weight of the solid content of the aqueous solution or aqueous dispersion obtained by mixing the components. That is, if the content of the component d exceeds 10 parts by weight, the amounts of the carboxyl group and the hydroxyl group in the component a and the primary amino groups and secondary amino groups in the component b become relatively small, and the crosslinking point This is because there is a possibility that the expected effect may not be obtained in terms of initial strength and water resistance.
【００３０】そして、本発明の速硬化接着剤組成物にお
けるＡ液は、例えばａ成分とｂ成分を充分に混合攪拌し
て粘稠液とすることにより得ることができる。なお、必
要に応じて適宜ｄ成分を混合してもよい。The liquid A in the fast-curing adhesive composition of the present invention can be obtained, for example, by sufficiently mixing and stirring the components a and b to form a viscous liquid. In addition, you may mix a d component suitably as needed.
【００３１】本発明の速硬化接着剤組成物において、上
記Ａ液とともに用いられるＢ液は、水溶性アルデヒド化
合物（ｃ成分）を含有する水溶液または水性分散液であ
る。上記水溶性アルデヒド化合物（ｃ成分）は、特に限
定するものではないが、水やアルコール等に溶解したと
きに実質的にアルデヒド基を有する化合物またはその水
分物として存在する化合物が好ましい。このような水溶
性アルデヒド化合物（ｃ成分）としては、具体的には、
モノアルデヒド化合物、ジアルデヒド化合物、ホルムア
ルデヒドの線状重合体であるパラホルムアルデヒド、ジ
アルデヒド澱粉、２，３−ジヒドロキシ−１，４−ジオ
キサン等があげられ、特にジアルデヒド化合物が好まし
い。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いられ
る。上記モノアルデヒド化合物としては、ホルムアルデ
ヒド、アセトアルデヒド等があげられる。上記ジアルデ
ヒド化合物としては、グリオキザール、マロンジアルデ
ヒド、スクシンジアルデヒド、グルタルジアルデヒド、
ピメリンジアルデヒド、スペリンジアルデヒド等があげ
られ、特にグリオキザールが好ましい。In the fast curing adhesive composition of the present invention, the liquid B used together with the liquid A is an aqueous solution or aqueous dispersion containing a water-soluble aldehyde compound (component c). The water-soluble aldehyde compound (component (c)) is not particularly limited, but is preferably a compound substantially having an aldehyde group or a compound present as a water substance when dissolved in water or alcohol. As such a water-soluble aldehyde compound (component c), specifically,
Examples thereof include a monoaldehyde compound, a dialdehyde compound, and a linear polymer of formaldehyde, such as paraformaldehyde, dialdehyde starch, and 2,3-dihydroxy-1,4-dioxane, and a dialdehyde compound is particularly preferable. These may be used alone or in combination of two or more. Examples of the monoaldehyde compound include formaldehyde and acetaldehyde. The dialdehyde compounds include glyoxal, malondialdehyde, succindialdehyde, glutardialdehyde,
Pimerin dialdehyde, sperin dialdehyde and the like are mentioned, and glyoxal is particularly preferred.
【００３２】また、本発明の速硬化接着剤組成物におけ
るＢ液には、上記ｃ成分に加えて、さらに特定の架橋剤
（ｅ成分）を配合させてもよい。このように、Ｂ液とし
て、ｃ成分に加えてｅ成分を併用したものを用いること
により、Ａ液とＢ液のゲル化反応が速くなり、初期強度
の発現がより速くなるとともに、橋かけ結合による固化
後の耐水性や耐熱性も向上する。上記特定の架橋剤（ｅ
成分）としては、前記特定の高分子化合物（ａ成分）お
よび特定の高分子化合物（ｂ成分）中の官能基、すなわ
ち、カルボキシル基、水酸基、第一級アミノ基および第
二級アミノ基からなる群から選ばれた少なくとも一つの
官能基と架橋反応する架橋剤が用いられる。このような
架橋剤としては、Ａ液とＢ液を分別塗布した後、貼り合
わせて接着する場合に上記ｃ成分によるゲル化と平行し
て架橋反応を進行させることが可能であり、かつ上記ｃ
成分と反応することなく混合できる架橋剤が好ましい。
具体的には、ポリオールのポリエポキサイド等のポリエ
ポキシ化合物等があげられる。The liquid B in the quick-curing adhesive composition of the present invention may further contain a specific crosslinking agent (component e) in addition to the component c. As described above, by using the solution B in combination with the component e in addition to the component c, the gelation reaction between the solution A and the solution B is accelerated, the initial strength is more rapidly developed, and the crosslinking bond is increased. Also, the water resistance and heat resistance after solidification by the method are improved. The above specific crosslinking agent (e
Component) comprises functional groups in the specific polymer compound (component a) and the specific polymer compound (component b), that is, a carboxyl group, a hydroxyl group, a primary amino group and a secondary amino group. A crosslinking agent that undergoes a crosslinking reaction with at least one functional group selected from the group is used. As such a cross-linking agent, it is possible to proceed the cross-linking reaction in parallel with the gelation by the component c when the liquid A and the liquid B are separately applied and then bonded and adhered.
Crosslinking agents that can be mixed without reacting with the components are preferred.
Specific examples include polyepoxy compounds such as polyol polyepoxide.
【００３３】なお、上記Ｂ液には、上記水溶性アルデヒ
ド化合物（ｃ成分）の効果を損なわない範囲で、必要に
応じて、着色剤、界面活性剤、粘度調整剤等を適宜配合
することができる。It is to be noted that, if necessary, a colorant, a surfactant, a viscosity modifier and the like may be appropriately added to the solution B as long as the effect of the water-soluble aldehyde compound (component c) is not impaired. it can.
【００３４】そして、上記Ｂ液は、例えば水溶性アルデ
ヒド化合物（ｃ成分）を必須成分とし、必要に応じて他
の任意成分を用い、これらを水やアルコール等に溶解さ
せることにより得ることができる。The solution B can be obtained by, for example, using a water-soluble aldehyde compound (component (c)) as an essential component, and optionally using other optional components, and dissolving them in water, alcohol, or the like. .
【００３５】このようにして得られた本発明の速硬化接
着剤組成物は、例えばつぎのようにして用いられる。す
なわち、まず、一方の被着面にＡ液を塗布し、ついで他
方の被着面にＢ液を塗布し、両被着面を密着して貼り合
わせた後、圧締してプレスすることにより、室温で３０
秒から数分以内に充分な初期接着強さを得ることができ
る。このように本発明の速硬化接着剤組成物は、短時間
で固化し、初期強度の発現も速い。また、本発明の速硬
化接着剤組成物は、極めて短時間で解圧することができ
るため、そのまま放置し養生すると、その最終接着強さ
は、充分に高い接着強度が得られる。また、解圧した
後、間もなくして切削等の機械加工が可能になる。一般
に、水媒体系の接着剤組成物は、室温では、かなり長時
間の圧締、プレスを行わないと、充分な最終接着強度を
得ることができないが、本発明の速硬化接着剤組成物
は、上述したように、初期強度の発現が速いため、圧
締、プレスが短時間であっても、放置、養生後に充分な
最終接着強度を得ることができる。The thus obtained quick-curing adhesive composition of the present invention is used, for example, in the following manner. That is, first, liquid A is applied to one of the adhered surfaces, liquid B is applied to the other adhered surface, and both adhered surfaces are adhered to each other, and then pressed and pressed. 30 at room temperature
A sufficient initial bond strength can be obtained within seconds to several minutes. As described above, the quick-curing adhesive composition of the present invention solidifies in a short period of time, and has a high initial strength. Moreover, since the quick-curing adhesive composition of the present invention can be decompressed in a very short time, if left to cure as it is, a sufficiently high final adhesive strength can be obtained. Also, shortly after decompression, machining such as cutting becomes possible. Generally, an aqueous medium-based adhesive composition cannot obtain sufficient final adhesive strength at room temperature unless pressed and pressed for a considerably long time, but the fast-curing adhesive composition of the present invention is As described above, since the initial strength is rapidly developed, a sufficient final adhesive strength can be obtained after standing and curing even if pressing and pressing are performed for a short time.
【００３６】また、本発明の速硬化接着剤組成物は、一
方の被着面に予めＢ液を塗布して乾燥させた後、他方の
被着面にＡ液を塗布し、両被着面を密着して貼り合わせ
ることにより、所望の接着を行うこともできる。このよ
うに、本発明の速硬化接着剤組成物は、二液分別塗布型
であるにもかかわらず、一液型接着剤と同様な優れた作
業性を備えている。さらには、被着面に予めＢ液を塗布
して乾燥させた後、その被着面上にＡ液を塗布して用い
ることもできる。したがって、本発明の速硬化接着剤組
成物を木工作業等に用いると、連続的なコンベアーシス
テム化が可能になる。The quick-curing adhesive composition of the present invention is obtained by applying a liquid B to one of the adherends in advance, drying the liquid B, and then applying a liquid A to the other adherend. The desired adhesion can also be performed by sticking together. As described above, the quick-curing adhesive composition of the present invention has excellent workability similar to that of the one-component adhesive, although it is of the two-component separation coating type. Furthermore, after applying and drying the liquid B in advance on the surface to be adhered, the liquid A can be applied to the surface to be adhered and used. Therefore, when the quick-curing adhesive composition of the present invention is used for woodworking and the like, a continuous conveyor system can be realized.
【００３７】つぎに、実施例について比較例と併せて説
明する。なお、実施例および比較例において、部は重量
部を示し、百分率（％）は重量％を示す。Next, examples will be described together with comparative examples. In Examples and Comparative Examples, parts indicate parts by weight, and percentage (%) indicates% by weight.
【００３８】[0038]
【実施例１】ポリエチレンイミン〔エポミンＳＰ００
３、日本触媒社製（固形分１００％）〕９部に、カルボ
キシル化ポリビニルアルコール（ＫＭ６１８、クラレ社
製）を水に溶解して１５％濃度に調製したものを６０部
添加し、充分に攪拌混合して粘稠液を調製し、これをＡ
液とした。一方、１５％のグリオキザール水溶液を調製
し、これをＢ液とした。Example 1 Polyethyleneimine [Epomin SP00
3, Nippon Shokubai Co., Ltd. (solid content: 100%)] To 9 parts, 60 parts of a solution prepared by dissolving carboxylated polyvinyl alcohol (KM618, manufactured by Kuraray Co., Ltd.) in water to a concentration of 15% is added and sufficiently stirred. A viscous liquid was prepared by mixing,
Liquid. On the other hand, a 15% aqueous glyoxal solution was prepared and used as solution B.
【００３９】[0039]
【比較例１】イミド基を有する合成高分子化合物の水溶
液をＡ液として用いた。すなわち、マレイミド樹脂（イ
ソバン３０４、クラレ社製）２００部に、２０％アンモ
ニア水５０部を加えて溶解し、ついで水６５０部を加
え、さらに１０％塩酸を添加し液のｐＨを７に調整し、
これをＡ液とした。一方、実施例１と同様にして、１５
％のグリオキザール水溶液を調製し、これをＢ液とし
た。Comparative Example 1 An aqueous solution of a synthetic polymer compound having an imide group was used as solution A. That is, 50 parts of 20% ammonia water was added to and dissolved in 200 parts of maleimide resin (Isoban 304, manufactured by Kuraray Co., Ltd.), then 650 parts of water was added, and 10% hydrochloric acid was further added to adjust the pH of the solution to 7. ,
This was designated as solution A. On the other hand, similarly to the first embodiment, 15
% Glyoxal aqueous solution was prepared, and this was designated as solution B.
【００４０】[0040]
【比較例２】アセトアセチル基を有する高分子化合物の
水溶液をＡ液として用いた。すなわち、アセトアセチル
化ポリビニルアルコール（ゴーセファイマーＺ２００、
日本合成化学工業社製）を水に溶解して濃度２０％に調
整し、これをＡ液とした。一方、１５％のアジピン酸ジ
ヒドラジド水溶液を調製し、これをＢ液とした。Comparative Example 2 An aqueous solution of a polymer compound having an acetoacetyl group was used as solution A. That is, acetoacetylated polyvinyl alcohol (Gosefimer Z200,
(Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.) was dissolved in water to adjust the concentration to 20%. On the other hand, a 15% aqueous solution of adipic acid dihydrazide was prepared and used as solution B.
【００４１】このようにして得られた実施例１および比
較例１，２の接着剤組成物（Ａ液，Ｂ液）を用いて、下
記の基準に従い、圧縮剪断接着強さを測定した。その結
果を後記の表１に併せて示した。Using the adhesive compositions (solution A and solution B) of Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 thus obtained, the compressive shear adhesive strength was measured according to the following criteria. The results are shown in Table 1 below.
【００４２】〔圧縮剪断接着強さ〕圧縮剪断接着強さの
測定は、ＪＩＳ Ｋ ６８５２に記載の「接着剤の圧縮
剪断接着強さ試験方法」に準じて行った。すなわち、樺
材試験片（大きさ２５ｍｍ×３０ｍｍ×１０ｍｍ）を２
片準備し、一方の試験片の接着面にＡ液を塗布し（塗布
量約２００ｇ／ｍ2 ）、他方の試験片の接着面にＢ液を
塗布した（塗布量約５０ｇ／ｍ2 ）。ついで、両試験片
の接着面どうしを貼り合わせ圧締（圧締圧力約１０ｋｇ
／ｃｍ2 ）した。そして、所定時間圧締した後、解圧
し、それぞれ５分間および２４時間養生後における圧縮
剪断接着強さを測定した。これらの操作はすべて２０℃
の雰囲気下で行った。なお、圧縮剪断接着強さは、測定
を３回行った時の平均値で示した。なお、２４時間養生
後の木部破断率（木材への浸透性）を下記の表１に併せ
て示した。[Compressive Shear Bond Strength] The measurement of the compressive shear bond strength was carried out in accordance with the “Test Method for Compressive Shear Bond Strength of Adhesive” described in JIS K 6852. That is, a birch wood specimen (size 25 mm x 30 mm x 10 mm)
A piece was prepared, and solution A was applied to the adhesive surface of one test piece (applied amount of about 200 g / m 2 ), and solution B was applied to the adhesive surface of the other test piece (applied amount of about 50 g / m 2 ). Then, the bonded surfaces of both test pieces were stuck together and pressed (pressing pressure of about 10 kg).
/ Cm 2 ). Then, after pressing for a predetermined time, the pressure was released, and the compression shear adhesive strength after curing for 5 minutes and 24 hours, respectively, was measured. All these operations are at 20 ° C
Performed under the atmosphere of In addition, the compression shear adhesive strength was shown as an average value when the measurement was performed three times. The rupture rate of wood after 24 hours of curing (permeability into wood) is also shown in Table 1 below.
【００４３】[0043]
【表１】 [Table 1]
【００４４】上記表１の結果から、実施例１の接着剤組
成物を用いた場合は、比較例１，２の接着剤組成物を用
いた場合に比べて、圧縮剪断接着強さの値が高いことが
わかる。また、実施例１の接着剤組成物を用いた場合
は、２４時間養生後の木部破断率が１００％であるのに
対して、比較例１，２の接着剤組成物を用いた場合は０
％であることがわかる。したがって、実施例１の接着剤
組成物は、比較例１，２の接着剤組成物に比べて、優れ
た接着信頼性を備えている。From the results shown in Table 1 above, when the adhesive composition of Example 1 was used, the value of the compressive shear adhesive strength was lower than when the adhesive compositions of Comparative Examples 1 and 2 were used. It turns out that it is high. When the adhesive composition of Example 1 was used, the xylem fracture rate after curing for 24 hours was 100%, whereas when the adhesive compositions of Comparative Examples 1 and 2 were used. 0
%It can be seen that it is. Therefore, the adhesive composition of Example 1 has better adhesive reliability than the adhesive compositions of Comparative Examples 1 and 2.
【００４５】[0045]
【実施例２〜８】下記の表２に示す各成分を同表に示す
割合で配合し、充分に攪拌混合して粘稠液を作製し、こ
れをＡ液とした。一方、実施例１と同様にして、１５％
のグリオキザール水溶液を調製し、これをＢ液とした。Examples 2 to 8 The components shown in Table 2 below were blended in the proportions shown in the same table, and sufficiently stirred and mixed to prepare a viscous liquid, which was designated as Liquid A. On the other hand, as in Example 1, 15%
A glyoxal aqueous solution was prepared, and this was designated as solution B.
【００４６】[0046]
【表２】 [Table 2]
【００４７】このようにして得られた実施例２〜８の接
着剤組成物（Ａ液，Ｂ液）を用いて、前記と同様にして
圧縮剪断接着強さを測定した。その結果を下記の表３に
併せて示した。なお、実施例６〜８で用いたと同様のエ
チレン−酢酸ビニル共重合樹脂エマルジョン〔スミカフ
レックス４００、住友化学社製（固形分５５％）〕のみ
を一方の試験片の接着面に塗布し（塗布量約２００ｇ／
ｍ2 ）、他方の試験片の接着面にＢ液を塗布せずに接着
したものを比較例３とした。Using the adhesive compositions (solutions A and B) of Examples 2 to 8 thus obtained, the compressive shear bond strength was measured in the same manner as described above. The results are shown in Table 3 below. In addition, only the same ethylene-vinyl acetate copolymer resin emulsion [Sumikaflex 400, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. (solid content: 55%)] used in Examples 6 to 8 was applied to the adhesive surface of one of the test pieces (application). About 200g /
m 2 ), and the test piece was bonded to the bonding surface of the other test piece without applying the liquid B, and this was set as Comparative Example 3.
【００４８】[0048]
【表３】 [Table 3]
【００４９】上記表３の結果から、実施例２〜８の接着
剤組成物を用いた場合は、比較例３に比べて、圧縮剪断
接着強さの値が高いことがわかる。また、実施例２〜８
の接着剤組成物を用いた場合は、２４時間養生後の木部
破断率が１００％であるのに対して、比較例３は０％で
あることがわかる。したがって、実施例２〜８の接着剤
組成物は、比較例３に比べて、優れた接着信頼性を備え
ている。From the results in Table 3 above, it can be seen that when the adhesive compositions of Examples 2 to 8 were used, the value of the compressive shear adhesive strength was higher than that of Comparative Example 3. Examples 2 to 8
When the adhesive composition of Example 3 was used, the rupture rate of the xylem after curing for 24 hours was 100%, whereas that of Comparative Example 3 was 0%. Therefore, the adhesive compositions of Examples 2 to 8 have better adhesion reliability than Comparative Example 3.
【００５０】[0050]
【実施例９〜１５】下記の表４に示す各成分を同表に示
す割合で配合し、充分に攪拌混合して粘稠液を作製し、
これをＡ液とした。一方、２０％のグルタルアルデヒド
水溶液を調製し、これをＢ液とした。Examples 9 to 15 The components shown in Table 4 below were blended in the proportions shown in the same table, and sufficiently stirred and mixed to produce a viscous liquid.
This was designated as solution A. On the other hand, a 20% aqueous solution of glutaraldehyde was prepared and used as solution B.
【００５１】[0051]
【表４】 [Table 4]
【００５２】このようにして得られた実施例９〜１５の
接着剤組成物（Ａ液，Ｂ液）を用いて、前記と同様にし
て圧縮剪断接着強さを測定した。その結果を下記の表５
に併せて示した。なお、実施例１３〜１５で用いたと同
様のスチレン−ブタジエン共重合樹脂ラテックス〔Ｌｘ
４３８Ｃ、日本ゼオン社製（固形分５５％）〕のみを一
方の試験片の接着面に塗布し（塗布量約２００ｇ／
ｍ2 ）、他方の試験片の接着面にＢ液を塗布せずに接着
したものを比較例４とした。Using the adhesive compositions (solutions A and B) of Examples 9 to 15 thus obtained, the compression shear adhesive strength was measured in the same manner as described above. The results are shown in Table 5 below.
Are also shown. The same styrene-butadiene copolymer resin latex [Lx used in Examples 13 to 15]
438C, manufactured by Zeon Corporation (solid content: 55%)] alone on the adhesive surface of one of the test pieces (applying amount of about 200 g /
m 2 ), and the test piece was bonded to the bonding surface of the other test piece without applying the liquid B, to make a comparative example 4.
【００５３】[0053]
【表５】 [Table 5]
【００５４】上記表５の結果から、実施例９〜１５の接
着剤組成物を用いた場合は、比較例４に比べて、圧縮剪
断接着強さの値が高いことがわかる。また、実施例９〜
１５の接着剤組成物を用いた場合は、２４時間養生後の
木部破断率が１００％であるのに対して、比較例４は０
％であることがわかる。したがって、実施例９〜１５の
接着剤組成物は、比較例４に比べて、優れた接着信頼性
を備えている。From the results shown in Table 5, it can be seen that when the adhesive compositions of Examples 9 to 15 were used, the value of the compressive shear adhesive strength was higher than that of Comparative Example 4. In addition, Examples 9 to
When the adhesive composition of No. 15 was used, the rupture rate of the xylem after curing for 24 hours was 100%, whereas that of Comparative Example 4 was 0%.
%It can be seen that it is. Therefore, the adhesive compositions of Examples 9 to 15 have excellent adhesion reliability as compared with Comparative Example 4.
【００５５】[0055]
【発明の効果】以上のように、本発明の速硬化性接着剤
組成物は、Ａ液として、１分子内にカルボキシル基およ
び水酸基を有する水溶性高分子化合物（ａ成分）および
１分子内に第一級アミノ基および第二級アミノ基の少な
くとも一方を有する水系高分子化合物（ｂ成分）を含有
する水溶液または水性分散液を用い、Ｂ液として水溶性
アルデヒド化合物（ｃ成分）を含有する水溶液または水
性分散液を用いてなるものである。そのため、本発明の
速硬化性接着剤組成物は、初期強度の発現が速く、被着
体への浸透性に優れ、固化後の接着強度が高く、しかも
優れた耐水性を備えている。すなわち、まず、上記Ａ液
中の特定の水系高分子化合物（ｂ成分）と、Ｂ液中の水
溶性アルデヒド化合物（ｃ成分）とが瞬間的に反応し、
ゲルを生成する。この生成したゲルは分子量が小さいた
め、充分な弾性と粘性を備えており、被着体へ浸透する
とともに、Ａ液中の未反応の水溶性高分子化合物（ａ成
分）も被着体へ浸透する。ついで、特定の水溶性高分子
化合物（ａ成分）と水溶性アルデヒド化合物（ｃ成分）
とのゲル化反応が始まり、高分子量化したゲルを生成す
る。このような２段階のゲル化反応により、初期強度の
発現が速く、被着体への浸透性に優れ、固化後の接着強
度が高くなるのである。しかも、上記特定の水溶性高分
子化合物（ａ成分）および特定の水系高分子化合物（ｂ
成分）は、カルボキシル基、水酸基、第一級アミノ基お
よび第二級アミノ基からなる官能基を有しているため、
架橋点が多い。そのため、最終的に架橋密度も高くな
り、優れた耐水性を備えるようになる。As described above, the fast-curing adhesive composition of the present invention comprises, as the liquid A, a water-soluble polymer compound having a carboxyl group and a hydroxyl group in one molecule (component a) and An aqueous solution or aqueous dispersion containing an aqueous polymer compound (component b) having at least one of a primary amino group and a secondary amino group, and an aqueous solution containing a water-soluble aldehyde compound (component c) as a liquid B Alternatively, an aqueous dispersion is used. Therefore, the quick-curing adhesive composition of the present invention has a rapid expression of initial strength, has excellent permeability to adherends, has high adhesive strength after solidification, and has excellent water resistance. That is, first, the specific aqueous polymer compound (component b) in the liquid A and the water-soluble aldehyde compound (component c) in the liquid B react instantaneously,
Generate a gel. Since the generated gel has a small molecular weight, it has sufficient elasticity and viscosity, and penetrates the adherend, and also penetrates the unreacted water-soluble polymer compound (a component) in the liquid A into the adherend. I do. Next, a specific water-soluble polymer compound (a component) and a water-soluble aldehyde compound (c component)
A gelation reaction starts with this to produce a gel having a high molecular weight. By such a two-stage gelation reaction, the initial strength is rapidly developed, the permeability to the adherend is excellent, and the adhesive strength after solidification is increased. Moreover, the specific water-soluble polymer compound (component (a)) and the specific aqueous polymer compound (b)
Component) has a functional group consisting of a carboxyl group, a hydroxyl group, a primary amino group and a secondary amino group,
Many crosslinking points. As a result, the crosslink density eventually increases, and excellent water resistance is obtained.
【００５６】このように本発明の速硬化性接着剤組成物
は、初期強度の発現が速いため、プレス時間を短縮する
ことができ、生産性の向上に寄与する。また、被着体へ
の浸透性に優れ、木部破断率（木材への浸透性）が高
く、固化後の接着強度が高いため、優れた接着信頼性を
備えている。さらに、本発明の速硬化接着剤組成物は、
優れた耐水性を備えているため、各種の接着部材、例え
ば、木材，チップボード，ハードボード等の木質材、ス
レート板、ケイカル板等の無機質材、メラミン樹脂化粧
板，ベークライト板，発泡ポリスチレン等のプラスチッ
ク材料、段ボール紙，板紙，クラフト紙等の紙質材料等
に応用することができる。したがって、フラッシュパネ
ル、化粧合板、プレハブパネル、集成材等の平面接着
や、縁貼り、ホゾ、ダボ、トメ、ハギ、角材、その他の
組立てや家具組立て等の木材工業、あるいは段ボール、
合紙、紙管、紙器、製袋等の紙加工に応用することがで
きる。As described above, the quick-curing adhesive composition of the present invention has a high initial strength, so that the press time can be shortened and contributes to an improvement in productivity. In addition, it has excellent adhesion to adherends, a high rupture rate of wood (penetration to wood), and high adhesive strength after solidification, so that it has excellent adhesion reliability. Further, the fast-curing adhesive composition of the present invention,
Due to its excellent water resistance, various adhesive members, such as wood materials such as wood, chipboard, and hardboard, inorganic materials such as slate board and cical board, melamine resin decorative board, bakelite board, expanded polystyrene, etc. And plastic materials, such as corrugated paper, paperboard, and kraft paper. Therefore, flush panel, decorative plywood, prefabricated panel, glued wood and other flat adhesives, grooving, tenon, dowel, tome, hagi, square lumber, wood industry such as other assembly and furniture assembly, or cardboard,
It can be applied to paper processing such as interleaving paper, paper tubes, paper containers, and bag making.
【００５７】また、Ａ液として、特定の水溶性高分子化
合物（ａ成分）および特定の水系高分子化合物（ｂ成
分）に加えて、合成樹脂エマルジョンおよびゴムラテッ
クスの少なくとも一方（ｄ成分）を併用したものを用い
ることにより、各種材料への密着性や強靱性を向上させ
ることができる。As the liquid A, at least one of a synthetic resin emulsion and a rubber latex (component (d)) is used in addition to the specific water-soluble polymer compound (component (a)) and the specific aqueous polymer compound (component (b)). By using such a material, adhesion to various materials and toughness can be improved.
【００５８】そして、Ｂ液として、水溶性アルデヒド化
合物（ｃ成分）に加えて特定の架橋剤（ｅ成分）を併用
したものを用いることにより、Ａ液とＢ液のゲル化反応
が速くなり、初期強度の発現がより速くなるとととも
に、橋かけ結合による固化後の耐水性や耐熱性も向上す
る。By using a mixture of a specific crosslinking agent (component e) in addition to the water-soluble aldehyde compound (component c) as solution B, the gelation reaction between solution A and solution B is accelerated, As soon as the initial strength is developed, the water resistance and the heat resistance after solidification by crosslinking are improved.
Claims (4)
ことを特徴とする速硬化接着剤組成物。 （Ａ）下記の（ａ）および（ｂ）成分を含有する水溶液
または水性分散液。 （ａ）１分子内にカルボキシル基および水酸基を有する
水溶性高分子化合物。 （ｂ）１分子内に第一級アミノ基および第二級アミノ基
の少なくとも一方を有する水系高分子化合物。 （Ｂ）下記の（ｃ）成分を含有する水溶液または水性分
散液。 （ｃ）水溶性アルデヒド化合物。1. A fast-curing adhesive composition comprising the following liquids (A) and (B). (A) An aqueous solution or dispersion containing the following components (a) and (b): (A) A water-soluble polymer compound having a carboxyl group and a hydroxyl group in one molecule. (B) A water-based polymer compound having at least one of a primary amino group and a secondary amino group in one molecule. (B) An aqueous solution or aqueous dispersion containing the following component (c). (C) a water-soluble aldehyde compound.
が、固形分重量比で、（ａ）成分／（ｂ）成分＝１／
０．１〜１／１０の範囲に設定されている請求項１記載
の速硬化接着剤組成物。2. The mixing ratio of the component (a) and the component (b) is such that the weight ratio of the solid component to the component (a) / component (b) = 1/1.
The fast-curing adhesive composition according to claim 1, wherein the composition is set in the range of 0.1 to 1/10.
有し、かつ、その含有割合が、上記（ａ）成分と（ｂ）
成分を混合して得られる水溶液または水性分散液の固形
分１重量部に対し、固形分として１０重量部以下に設定
されている請求項１または２記載の速硬化接着剤組成
物。 （ｄ）合成樹脂エマルジョンおよびゴムラテックスの少
なくとも一方。3. The solution (A) contains the following component (d), and the content ratio of the component (a) and the component (b) is as follows:
The quick-curing adhesive composition according to claim 1 or 2, wherein the solid content is set to 10 parts by weight or less based on 1 part by weight of the solid content of the aqueous solution or aqueous dispersion obtained by mixing the components. (D) at least one of a synthetic resin emulsion and a rubber latex.
有するものである請求項１〜３のいずれか一項に記載の
速硬化接着剤組成物。 （ｅ）上記（ａ）および（ｂ）成分中の少なくとも一つ
の官能基と架橋反応する架橋剤。4. The quick-curing adhesive composition according to claim 1, wherein the liquid (B) contains the following component (e). (E) a crosslinking agent that undergoes a crosslinking reaction with at least one functional group in the above components (a) and (b).
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10275901A JP2000034460A (en) | 1998-05-12 | 1998-09-29 | Quick-curing adhesive composition |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12926198 | 1998-05-12 | ||
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|---|---|
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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| Country | Link |
|---|---|
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000328030A (en) * | 1999-05-20 | 2000-11-28 | Konishi Co Ltd | Two-component, separately applied fast-curing aqueous adhesive |
| CN114989749A (en) * | 2022-07-15 | 2022-09-02 | 三棵树涂料股份有限公司 | Aqueous two-component quick-drying adhesive A component and preparation method and application thereof |
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-
1998
- 1998-09-29 JP JP10275901A patent/JP2000034460A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000328030A (en) * | 1999-05-20 | 2000-11-28 | Konishi Co Ltd | Two-component, separately applied fast-curing aqueous adhesive |
| CN114989749A (en) * | 2022-07-15 | 2022-09-02 | 三棵树涂料股份有限公司 | Aqueous two-component quick-drying adhesive A component and preparation method and application thereof |
| CN115029084A (en) * | 2022-07-22 | 2022-09-09 | 三棵树涂料股份有限公司 | AB double-component quick-drying water-based wood adhesive and preparation method thereof |
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