JP2000033727A - Anode surface coating agent for electric coagulation printing and electric coagulation printing method using the same - Google Patents

Anode surface coating agent for electric coagulation printing and electric coagulation printing method using the same

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JP2000033727A
JP2000033727A JP20453198A JP20453198A JP2000033727A JP 2000033727 A JP2000033727 A JP 2000033727A JP 20453198 A JP20453198 A JP 20453198A JP 20453198 A JP20453198 A JP 20453198A JP 2000033727 A JP2000033727 A JP 2000033727A
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JP
Japan
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printing
ink
anode
coating agent
electrocoagulation
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JP20453198A
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Japanese (ja)
Inventor
Atsushi Betto
温 別当
Toshio Oyama
敏男 大山
Hiroyuki Kawashima
大幸 川島
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Toyo Ink Mfg Co Ltd
Original Assignee
Toyo Ink Mfg Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an anode surface coating agent not increasing the viscosity of electric coagulation printing ink during printing and not bringing about back staining undesirable to the non-image part of a material to be printed and an electric coagulation printing method capable of forming electric coagulation printed matter free from the lowering of image quality caused by back staining. SOLUTION: A process preparing an anode surface coating agent for electric coagulation printing containing isostearic acid, an anode having a passive surface and a cathode, a process coating the surface of an anode with liquid microdroplets of the anode surface coating agent for electric coagulation printing containing isostearic acid, a process forming dots of coagulated ink corresponding to a desired image on the surface of the anode by the electric coagulation of printing ink containing an electrolytically coagulable polymer charged in the gap between the anode and the cathode and a process transferring the dots of the coagulated ink to a material to be printed to form an image are included.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、電気凝固印刷分野
における改良に関するものであり、特に、印刷工程で電
気凝固印刷インキに混入しても該インキの粘度を増加さ
せず、印刷物の非画像部に好ましくない汚れ(地汚れ)
を引き起こさない改良された電気凝固印刷用陽極表面被
覆剤、およびそれを用いた電気凝固印刷方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to improvements in the field of electrocoagulation printing, and in particular, does not increase the viscosity of an electrocoagulation printing ink even when mixed with the ink in a printing process, so that a non-image area of a printed matter is not increased. Undesired dirt (ground dirt)
The present invention relates to an improved anode surface coating agent for electrocoagulation printing which does not cause bleeding, and an electrocoagulation printing method using the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】電気凝固印刷は、コンピューターからの
デジタル画像信号で直接印刷物を得ることができる全く
版を必要としない印刷方式であり、従来の印刷方式、例
えばオフセット印刷、凸版印刷、スクリーン印刷、グラ
ビア印刷などと異なり、版の製作、版替えなどの工程を
必要としないため、印刷作業に要する時間が短い。ま
た、本印刷法は、水性インキを使用することができるた
め、油性インキを使用する印刷法と比べて、大気汚染、
火災の危険性、作業時の安全衛生などの点で優れてい
る。
2. Description of the Related Art Electrocoagulation printing is a printing method which does not require a plate at all so that a printed matter can be directly obtained by a digital image signal from a computer. Conventional printing methods such as offset printing, letterpress printing, screen printing, Unlike gravure printing and the like, steps such as plate production and plate change are not required, so that the time required for the printing operation is short. In addition, since this printing method can use a water-based ink, compared to the printing method using an oil-based ink, air pollution,
It is excellent in terms of fire danger, work safety and health.

【0003】電気凝固印刷法および装置については、ア
メリカ特許第4,895,629号(登録日:1990
年1月23日)、第5,538,601号(登録日:1
996年7月23日)、第5,693,206号(登録
日:1997年12月2日)などに記載されている。電
気凝固印刷法では、陽極表面が洗浄された後、油性物質
が陽極表面に塗布され、該表面上に電解凝固可能なポリ
マーを含む印刷インキ(電気凝固印刷インキ)の電気凝
固によって画像に対応する凝固インキのドットが形成さ
れ、陽極表面に残存する凝固させなかった電気凝固印刷
インキ、即ち非凝固インキが取り除かれ、露出された凝
固インキのドットが被印刷体に転写され、それによって
被印刷体に画像が印刷される。
An electrocoagulation printing method and apparatus are disclosed in US Pat. No. 4,895,629 (registered date: 1990).
No. 5,538,601 (Registration date: 1)
No. 5,693,206 (registration date: December 2, 1997). In the electrocoagulation printing method, after the anode surface is washed, an oily substance is applied to the anode surface, and an image is formed by electrocoagulation of a printing ink (electrocoagulation printing ink) containing a polymer that can be electrolytically coagulated on the surface. Coagulated ink dots are formed, the uncoagulated electrocoagulated printing ink remaining on the anode surface, i.e. the non-coagulated ink, is removed, and the exposed coagulated ink dots are transferred to the substrate, whereby the substrate is printed. The image is printed.

【0004】電気凝固印刷装置は、不動態表面を有する
陽極、陽極表面洗浄手段、油性物質塗布手段、電気凝固
印刷インキ供給手段、陽極と一定の距離に離間されて配
置される複数の陰極、非凝固インキ除去手段、および陽
極上の凝固インキのドットを被印刷体に転写する手段を
有している。
An electrocoagulation printing apparatus includes an anode having a passive surface, an anode surface cleaning means, an oily substance application means, an electrocoagulation printing ink supply means, a plurality of cathodes arranged at a fixed distance from the anode, It has a means for removing solidified ink, and means for transferring dots of solidified ink on the anode to the printing medium.

【0005】前記アメリカ特許で説明されているよう
に、油性物質は、凝固インキの陽極への付着を弱め、ま
た陽極の腐食を防止する目的で使用され、油性物質塗布
手段により陽極表面に塗布される。また、電気凝固印刷
インキの電気凝固後に残存する非凝固インキは、非凝固
インキ除去手段、例えば軟質ゴム製スキージで陽極表面
をこすることなどにより陽極表面から取り除かれ、電気
凝固印刷インキ供給手段へ戻すことにより再利用され
る。油性物質としてオレイン酸または酸化クロムを含む
オレイン酸を使用した場合、約1時間印刷を行うと電気
凝固印刷インキの粘度が増加する。電気凝固印刷インキ
の粘度が増加すると、電気凝固印刷インキ供給手段によ
り該インキを供給できにくくなり、電気凝固印刷インキ
供給量の低下によって画像部の欠損が生じないよう頻繁
に調節しなければならないといった問題や、軟質ゴム製
スキージで非凝固インキを陽極表面から完全に取り除き
にくくなり、陽極表面に残存した非凝固インキにより非
画像部に望ましくない汚れ、すなわち地汚れが生じ、得
られた印刷物の品質が低下するという問題を引き起こし
ていた。
As described in the above-mentioned US patent, an oily substance is used for the purpose of weakening the adhesion of the coagulating ink to the anode and preventing corrosion of the anode, and is applied to the anode surface by an oily substance application means. You. Non-coagulated ink remaining after the electro-coagulation of the electro-coagulated printing ink is removed from the anode surface by means of non-coagulated ink removing means, for example, by rubbing the anode surface with a soft rubber squeegee, and supplied to the electro-coagulated printing ink supply means. It is reused by returning. When oleic acid or oleic acid containing chromium oxide is used as the oily substance, the viscosity of the electrocoagulated printing ink increases after printing for about 1 hour. When the viscosity of the electrocoagulation printing ink increases, it becomes difficult to supply the ink by the electrocoagulation printing ink supply means, and it is necessary to frequently adjust the ink to prevent the image portion from being lost due to a decrease in the supply amount of the electrocoagulation printing ink. The problem is that it is difficult to completely remove the non-coagulated ink from the anode surface with a soft rubber squeegee, and the non-coagulated ink remaining on the anode surface causes undesired stains on the non-image area, that is, background stains. Was causing the problem of decline.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、従来
技術に基づく既存の油性物質では解決し得なかった前記
の欠点を解決することである。即ち、印刷中に電気凝固
印刷インキの粘度を増加させず、被印刷体の非画像部に
好ましくない地汚れを引き起こすことがない電気凝固印
刷用陽極表面被覆剤、および地汚れによる画像品質の低
下がない電気凝固印刷物を作成できる電気凝固印刷方法
を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION The object of the present invention is to overcome the above-mentioned disadvantages which cannot be solved by existing oily substances based on the prior art. That is, it does not increase the viscosity of the electrocoagulated printing ink during printing and does not cause undesired background stain on the non-image area of the printing medium. It is an object of the present invention to provide an electrocoagulation printing method capable of producing an electrocoagulated printed matter without any problem.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、軟質ゴム
製スキージで陽極表面をこすることなどにより陽極表面
から取り除かれた非凝固インキは陽極表面に塗布された
電気凝固印刷用陽極表面被覆剤を含んでおり、電気凝固
印刷時間が長くなるにつれて、電気凝固印刷インキ中に
電気凝固印刷用陽極表面被覆剤が徐々に混入してその濃
度が増加することを確認している。例えば、電気凝固印
刷用陽極表面被覆剤としてオレイン酸を用いて約1時間
印刷を行った場合、印刷終了後の電気凝固印刷インキ
は、約0.2重量%のオレイン酸を含んでおり、電気凝
固印刷インキ中にオレイン酸が混入すると該インキの粘
度が著しく増加すること、他の不飽和脂肪酸でも同様で
あることを確認している。この現象は、電気凝固印刷イ
ンキにオレイン酸が混入すると、インキ中の顔料分散が
不安定化するためにおこると考えられる。本発明者ら
は、前記の実状を鑑み鋭意検討を重ねた結果、イソステ
アリン酸は電気凝固印刷インキ中に混入しても該インキ
の粘度を増加させないことを見出し、本発明に至った。
Means for Solving the Problems The present inventors have developed a non-solidified ink which has been removed from the anode surface by rubbing the anode surface with a soft rubber squeegee or the like. It has been confirmed that a coating agent is included, and as the electrocoagulation printing time becomes longer, the anode surface coating agent for electrocoagulation printing is gradually mixed into the electrocoagulation printing ink to increase its concentration. For example, when printing is performed for about 1 hour using oleic acid as an anode surface coating agent for electrocoagulation printing, the electrocoagulation printing ink after printing is completed contains about 0.2% by weight of oleic acid. It has been confirmed that when oleic acid is mixed in the coagulated printing ink, the viscosity of the ink is remarkably increased, and the same applies to other unsaturated fatty acids. It is considered that this phenomenon occurs because the dispersion of the pigment in the ink becomes unstable when oleic acid is mixed into the electrocoagulated printing ink. The inventors of the present invention have conducted intensive studies in view of the above-mentioned situation, and as a result, have found that isostearic acid does not increase the viscosity of an electrocoagulated printing ink even when mixed into the ink, resulting in the present invention.

【0008】即ち、本発明は、イソステアリン酸を含む
電気凝固印刷用陽極表面被覆剤に関する。また、本発明
は、下記の工程を含む電気凝固印刷方法に関する: (a)不動態表面を有する陽極、および陰極を用意する
工程; (b)該陽極表面をイソステアリン酸を含む電気凝固印
刷用陽極表面被覆剤のミクロ液滴で被覆する工程; (c)陰陽両電極間に充填された電解凝固可能なポリマ
ーを含む印刷インキの電気凝固によって、所望の画像に
対応する凝固インキのドットを該陽極表面上に形成する
工程;および (d)該凝固インキのドットを被印刷体へ転写させるこ
とにより被印刷体上に画像を形成する工程。
That is, the present invention relates to an anode surface coating agent for electrocoagulation printing containing isostearic acid. The present invention also relates to an electrocoagulation printing method comprising the steps of: (a) providing an anode having a passive surface and a cathode; (b) an anode for electrocoagulation printing, wherein the anode surface comprises isostearic acid. Coating with a microdroplet of a surface coating agent; (c) forming a dot of the coagulated ink corresponding to a desired image by electrocoagulation of a printing ink containing an electrocoagulable polymer filled between the negative and positive electrodes; And (d) forming an image on the printing medium by transferring the dots of the solidified ink to the printing medium.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】次に、本発明の電気凝固印刷用陽
極表面被覆剤について詳細に説明する。なお、以下の説
明で用いる「被覆剤」は、すべて「電気凝固印刷用陽極
表面被覆剤」を表す。本発明の被覆剤に使用されるイソ
ステアリン酸は、化学式(1)で示される化合物であ
る。
Next, the anode surface coating agent for electrocoagulation printing of the present invention will be described in detail. Note that the term “coating agent” used in the following description represents “anode surface coating agent for electrocoagulation printing”. Isostearic acid used in the coating agent of the present invention is a compound represented by the chemical formula (1).

【0010】イソステアリン酸の配合量は、被覆剤の総
重量に対して、40〜100重量%であることが好まし
い。イソステアリン酸の配合量が40重量%より少ない
場合、被覆剤に使用されるイソステアリン酸以外の原材
料によって、被覆剤の流動性が不足したり、電気凝固印
刷インキの粘度を増加させたりといった悪影響が生じる
傾向がある。本発明の被覆剤は、陽極表面を研磨する、
または被覆剤を適度な粘度に調整するなどの目的で、さ
らに無機フィラーなどを含むことことができる。
The amount of isostearic acid is preferably 40 to 100% by weight based on the total weight of the coating agent. When the amount of isostearic acid is less than 40% by weight, adverse effects such as insufficient fluidity of the coating and an increase in the viscosity of the electrocoagulated printing ink are caused by raw materials other than isostearic acid used in the coating. Tend. The coating agent of the present invention polish the anode surface,
Alternatively, for the purpose of adjusting the coating agent to an appropriate viscosity, an inorganic filler or the like can be further contained.

【0011】無機フィラーの例としては、酸化アルミニ
ウム、二酸化セリウム、酸化クロム(III)、酸化第
一銅、酸化第二銅、酸化第一鉄、酸化第二鉄、酸化鉛、
酸化マグネシウム、酸化マンガン(III)、二酸化チ
タン、酸化亜鉛、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、二酸
化ケイ素(シリカ)、などが挙げられる。二酸化ケイ素
は、BET法(窒素吸収法)により測定した比表面積
が、100〜600m2/gであるものが好ましい。無機
フィラーは、単独ないし2種以上を混合して用いること
ができる。
Examples of the inorganic filler include aluminum oxide, cerium dioxide, chromium (III) oxide, cuprous oxide, cupric oxide, ferrous oxide, ferric oxide, lead oxide,
Examples include magnesium oxide, manganese (III) oxide, titanium dioxide, zinc oxide, barium sulfate, calcium carbonate, and silicon dioxide (silica). The silicon dioxide preferably has a specific surface area of 100 to 600 m 2 / g as measured by the BET method (nitrogen absorption method). The inorganic fillers can be used alone or in combination of two or more.

【0012】無機フィラーの配合量は、陽極表面を適度
に研磨する量、または被覆剤を適度な粘度に調整する量
であり、具体的には、被覆剤の総重量に対して約1〜5
0重量%であることが好ましい。無機フィラーを本発明
の被覆剤に安定に分散させるため、分散剤を用いること
ができる。分散剤としては、アニオン性、ノニオン性、
カチオン性、両イオン性界面活性剤などを使用すること
ができる。
The compounding amount of the inorganic filler is an amount for appropriately polishing the anode surface or an amount for adjusting the coating agent to an appropriate viscosity. Specifically, about 1 to 5 parts by weight based on the total weight of the coating agent.
It is preferably 0% by weight. In order to stably disperse the inorganic filler in the coating agent of the present invention, a dispersant can be used. As a dispersant, anionic, nonionic,
Cationic or zwitterionic surfactants and the like can be used.

【0013】本発明の被覆剤は、凝固インキのドットの
陽極への付着をさらに弱める目的で、不飽和脂肪酸を含
むことができる。ただし、不飽和脂肪酸は電気凝固印刷
インキの粘度を増加させる作用があるので、その配合量
は、被覆剤の総重量に対して30重量%以下とすること
が好ましく、特に好ましくは20重量%以下である。不
飽和脂肪酸の例としては、アラキドン酸、オレイン酸、
リノール酸、リノレイン酸、パルミトレイン酸、および
ミリストオレイック酸などを挙げることができる。ま
た、本発明の被覆剤は、不飽和脂肪酸のトリグリセリド
が主成分である不飽和植物油、例えば、コーン油、アマ
ニ油、オリーブ油、ピーナッツ油、ひまわり油、および
大豆油、さらに、カルナバワックスなどの不飽和植物ワ
ックスなども含むことができる。不飽和脂肪酸、不飽和
植物油、不飽和植物ワックスは、単独ないし、2種以上
を混合して用いることができる。
The coating composition of the present invention may contain an unsaturated fatty acid for the purpose of further reducing the adhesion of the coagulated ink to the dots of the anode. However, since unsaturated fatty acids have the effect of increasing the viscosity of the electrocoagulated printing ink, the amount of the unsaturated fatty acids is preferably not more than 30% by weight, particularly preferably not more than 20% by weight, based on the total weight of the coating agent. It is. Examples of unsaturated fatty acids include arachidonic acid, oleic acid,
Linoleic acid, linoleic acid, palmitoleic acid, myristooleic acid and the like can be mentioned. Further, the coating agent of the present invention comprises unsaturated vegetable oils containing triglycerides of unsaturated fatty acids as a main component, such as corn oil, linseed oil, olive oil, peanut oil, sunflower oil, soybean oil, and carnauba wax. Saturated vegetable waxes and the like can also be included. Unsaturated fatty acids, unsaturated vegetable oils, and unsaturated vegetable waxes can be used alone or as a mixture of two or more.

【0014】本発明の被覆剤の20℃における表面張力
は、40mN/m以下であることが好ましく、概ね15
mN/m以上である。被覆剤の表面張力が40mN/m
を越える場合、該被覆剤のミクロ液滴で陽極表面を十分
に被覆するのが困難となる傾向がある。被覆剤の表面張
力は、使用される原材料を適宜選択することにより調整
することができる。また、本発明の被覆剤の粘度は、高
級アルコール、デキストリンを変性させて油溶性にした
増粘剤、油溶性を持つ高分子材料などを用いて、電気凝
固印刷に悪影響を与えない範囲で適宜調整することがで
きる。
The coating of the present invention preferably has a surface tension at 20 ° C. of not more than 40 mN / m, and is generally about 15 mN / m.
mN / m or more. The surface tension of the coating agent is 40 mN / m
When the ratio exceeds the above range, it tends to be difficult to sufficiently coat the anode surface with the microdroplets of the coating agent. The surface tension of the coating agent can be adjusted by appropriately selecting the raw materials to be used. Further, the viscosity of the coating agent of the present invention is appropriately adjusted within a range that does not adversely affect electrocoagulation printing by using a higher alcohol, a thickener obtained by modifying dextrin to make it oil-soluble, an oil-soluble polymer material, or the like. Can be adjusted.

【0015】本発明の被覆剤は、使用される原材料の粘
度が低い場合、混合機などを用いて単に撹拌混合するこ
とにより製造することができる。原材料の粘度が高い場
合は、必要に応じて加熱溶解などを行い、混合機などを
用いて撹拌混合することにより製造することができる。
無機フィラーを被覆剤に配合する場合、混合機でも製造
可能であるが、分散機を用いて無機フィラーを微粒化す
ることが好ましい。分散機は、一般に使用される、例え
ば、ローラーミル、ボールミル、ペブルミル、アトライ
ター、サンドミルなどを用いることができる。
When the viscosity of the raw materials used is low, the coating agent of the present invention can be produced by simply stirring and mixing using a mixer or the like. When the viscosity of the raw material is high, it can be produced by heating and dissolving as necessary and stirring and mixing using a mixer or the like.
When the inorganic filler is blended with the coating agent, it can be produced by a mixer, but it is preferable to use an disperser to atomize the inorganic filler. As the disperser, a generally used roller mill, ball mill, pebble mill, attritor, sand mill, or the like can be used.

【0016】所望の粒度分布を有する無機フィラーを含
む被覆剤は、分散条件、例えば、分散機の粉砕メディア
のサイズ、粉砕メディアの充填率、分散処理時間、吐出
速度、被覆剤の粘度などを適宜調節することにより得る
ことができる。被覆剤中に分散された無機フィラーの最
大粒子径は10μm以下であることが好ましく、さらに
好ましくは5μm以下である。本発明の被覆剤中に粗大
粒子などが予期せず混入した場合、電解凝固可能なポリ
マーを含む印刷インキの電気凝固を妨げ画像品質を低下
させるため、粗大粒子などを濾過などにより取り除くこ
とが好ましい。濾過装置は、重力、減圧、加圧式濾過器
や遠心分離を用いた従来公知の装置いずれのものでも使
用可能である。
The coating agent containing an inorganic filler having a desired particle size distribution may be appropriately adjusted for dispersion conditions, for example, the size of the pulverizing media of the disperser, the filling rate of the pulverizing media, the dispersion treatment time, the discharge speed, the viscosity of the coating agent, and the like. It can be obtained by adjusting. The maximum particle size of the inorganic filler dispersed in the coating agent is preferably 10 μm or less, more preferably 5 μm or less. When coarse particles and the like are unexpectedly mixed in the coating material of the present invention, it is preferable to remove coarse particles and the like by filtration or the like in order to prevent electrocoagulation of a printing ink containing a polymer that can be electrolytically coagulated and reduce image quality. . As the filtration device, any conventionally known device using a gravity, reduced pressure, pressure type filter or centrifugal separation can be used.

【0017】次に、本発明の電気凝固印刷方法について
説明する。本発明の電気凝固印刷方法は、下記の工程
(a)〜(d)を含む: (a)不動態表面を有する陽極、および陰極を用意する
工程; (b)該陽極表面をイソステアリン酸を含む電気凝固印
刷用陽極表面被覆剤のミクロ液滴で被覆する工程; (c)陰陽両電極間に充填された電解凝固可能なポリマ
ーを含む印刷インキの電気凝固によって、所望の画像に
対応する凝固インキのドットを該陽極表面上に形成する
工程;および (d)該凝固インキのドットを被印刷体へ転写させるこ
とにより被印刷体上に画像を形成する工程。
Next, the electrocoagulation printing method of the present invention will be described. The electrocoagulation printing method of the present invention includes the following steps (a) to (d): (a) preparing an anode having a passive surface, and a cathode; (b) including an isostearic acid on the anode surface. (C) a coagulation ink corresponding to a desired image by electrocoagulation of a printing ink containing an electrocoagulable polymer filled between the negative and positive electrodes; Forming dots on the surface of the anode; and (d) forming an image on the printing medium by transferring the dots of the coagulated ink to the printing medium.

【0018】さらに好ましくは、本発明の電気凝固印刷
方法は、下記の工程(1)〜(7)を含む: (1)不動態表面を有する陽極、および陰極を用意する
工程; (2)陽極表面を洗浄する工程; (3)陽極表面をイソステアリン酸を含む電気凝固印刷
用陽極表面被覆剤のミクロ液滴で被覆する工程; (4)陰陽両電極間を電解凝固可能なポリマーを含む印
刷インキで充填する工程; (5)所望の画像に対応する選択された陰極に電圧を印
加して、電気凝固印刷用陽極表面被覆剤のミクロ液滴で
被覆された陽極表面上に凝固インキのドットを形成する
工程; (6)凝固させなかった電気凝固印刷インキ、即ち非凝
固インキを陽極表面から除去する工程;および (7)陽極表面上に形成された凝固インキのドットを被
印刷体へ転写させることにより所望の画像を被印刷体上
に形成する工程。
More preferably, the electrocoagulation printing method of the present invention comprises the following steps (1) to (7): (1) preparing an anode having a passive surface and a cathode; (2) anode Washing the surface; (3) coating the anode surface with microdroplets of an anode surface coating agent for electrocoagulation printing containing isostearic acid; (4) printing ink containing a polymer capable of electrolytic coagulation between the negative and positive electrodes. (5) applying a voltage to the selected cathode corresponding to the desired image to form dots of the coagulated ink on the anode surface coated with microdroplets of the anode surface coating agent for electrocoagulation printing. A step of forming; (6) a step of removing the uncoagulated electrocoagulated printing ink, that is, a non-coagulated ink from the anode surface; and (7) transferring dots of the coagulated ink formed on the anode surface to the printing medium. This And forming a desired image on the printing medium.

【0019】ここで使用されている「電解凝固可能なポ
リマーを含む印刷インキの電気凝固」という表現は、前
記プロセスの工程(c)および工程(5)に適用し、陰
極に電圧を印加して陽極表面上の不動態皮膜の破壊によ
り陽極表面から多価金属イオンが溶出し、該多価金属イ
オンと印刷インキに含まれる電解凝固可能なポリマーと
の化学結合により印刷インキが凝固し、陽極表面上に凝
固インキのドットが形成されることを意味する。陽極表
面から溶出する前記多価金属イオンは、例えばステンレ
ス鋼またはアルミニウムからなる陽極が電気凝固印刷法
に用いられる場合、3価の鉄または3価のアルミニウム
イオンである。
As used herein, the expression "electrocoagulation of a printing ink containing an electrocoagulable polymer" is applied to steps (c) and (5) of the above-described process, in which a voltage is applied to a cathode. Polyvalent metal ions are eluted from the anode surface due to the destruction of the passivation film on the anode surface, and the printing ink is solidified by the chemical bond between the polyvalent metal ions and the polymer that can be electrolytically solidified contained in the printing ink. It means that dots of solidified ink are formed on the top. The polyvalent metal ion eluted from the anode surface is, for example, trivalent iron or trivalent aluminum ion when an anode made of stainless steel or aluminum is used for the electrocoagulation printing method.

【0020】電気凝固印刷インキは、電解凝固可能なポ
リマー、着色剤、可溶性電解質、および液状媒体を少な
くとも含んでおり、さらに金属イオン封鎖剤を含むこと
が好ましい。電解凝固可能なポリマーは、多価金属イオ
ンと化学結合可能なポリマーであり、アミド基、アミノ
基、カルボキシル基などの官能基を有することが好まし
い。着色剤としては、一般の印刷インキ、塗料、および
記録剤などに使用されている顔料および染料を用いるこ
とができる。着色剤が顔料である場合、顔料を液状媒体
に安定に分散させるため、分散剤を用いることができ
る。可溶性電解質としてハロゲン化物、液状媒体として
水、金属イオン封鎖剤としてポリアミノカルボン酸とそ
の塩類を用いることができる。
The electrocoagulated printing ink contains at least a polymer which can be electrolytically coagulated, a colorant, a soluble electrolyte, and a liquid medium, and preferably further contains a sequestering agent. The polymer capable of electrolytic coagulation is a polymer capable of chemically bonding to a polyvalent metal ion, and preferably has a functional group such as an amide group, an amino group, and a carboxyl group. As the colorant, pigments and dyes used in general printing inks, paints, recording agents, and the like can be used. When the colorant is a pigment, a dispersant can be used to stably disperse the pigment in a liquid medium. A halide can be used as a soluble electrolyte, water can be used as a liquid medium, and polyaminocarboxylic acid and salts thereof can be used as a sequestering agent.

【0021】図1は、本発明の電気凝固印刷用陽極表面
被覆剤を使用して印刷を行う電気凝固印刷装置1の概要
を示している。電気凝固印刷装置1は、複数の足部3で
ベースプレート5が立設されており、このベースプレー
ト5上には複数のフレーム7が上下方向へ延伸して立設
されている。このフレーム7の上部には一対の垂直プレ
ート9が設けられ、各垂直プレート9に駆動モータ(図
示せず)によって回転自在なシリンダ状陽極11が挟持
されている。この陽極11は図1において紙面に対して
垂直方向に延伸され、不動態皮膜を有する陽極表面を有
している。
FIG. 1 shows an outline of an electrocoagulation printing apparatus 1 for performing printing using the anode surface coating agent for electrocoagulation printing of the present invention. In the electrocoagulation printing apparatus 1, a base plate 5 is erected by a plurality of feet 3, and a plurality of frames 7 are erected on the base plate 5 so as to extend in a vertical direction. A pair of vertical plates 9 are provided on the upper part of the frame 7, and each vertical plate 9 holds a rotatable cylindrical anode 11 by a drive motor (not shown). The anode 11 is stretched in the direction perpendicular to the paper of FIG. 1 and has an anode surface having a passivation film.

【0022】また、電気凝固印刷装置1には、陽極11
に沿って陽極表面に本発明の被覆剤を塗布し、陽極表面
上に被覆剤のミクロ液滴を形成する被覆剤塗布手段13
と、電気凝固印刷インキを陽極に供給する温度調節手段
(図示せず)を備えた電気凝固印刷インキ供給手段15
と、電解凝固可能なポリマーを含む印刷インキの電気凝
固によって、所望の画像を表す凝固インキの複数のドッ
トを前記陽極表面上に形成する陰極17を有する印刷ヘ
ッド19が設けられ、さらに、非凝固インキを陽極表面
から除去するためのスキージのような非凝固インキ除去
手段21が設けられている。そして、得られた陽極表面
上の所望の画像を表す凝固インキの複数のドットと被印
刷体Wとを接触させて、凝固インキのドットを陽極表面
から前記被印刷体へと転写させ、それによって前記被印
刷体に前記画像を印刷する手段として圧胴23が設けら
れている。
The electrocoagulation printing apparatus 1 includes an anode 11
Coating means 13 for applying the coating material of the present invention to the anode surface along
And an electrocoagulation printing ink supply means 15 having a temperature control means (not shown) for supplying the electrocoagulation printing ink to the anode.
And a print head 19 having a cathode 17 for forming a plurality of dots of coagulated ink on the anode surface representing the desired image by electrocoagulation of a printing ink comprising an electrocoagulable polymer, A non-coagulated ink removing means 21 such as a squeegee for removing ink from the anode surface is provided. Then, the plurality of dots of the coagulated ink representing a desired image on the obtained anode surface are brought into contact with the printing medium W, and the dots of the coagulated ink are transferred from the anode surface to the printing medium, whereby An impression cylinder 23 is provided as means for printing the image on the printing medium.

【0023】また、陽極11の下方には、陽極表面上に
残留する凝固インキ、非凝固インキ、被覆剤などを洗浄
することで陽極表面から除去する温度調節手段(図示せ
ず)を備えた陽極表面洗浄手段25が設けられている。
このような構成により、回転している陽極11の陽極表
面に被覆剤塗布手段13により本発明の被覆剤のミクロ
液滴が塗布されたのち、電気凝固印刷インキ供給手段1
5により一定の距離に位置する陰極17と陽極11との
間に電気凝固印刷インキが供給される。供給された該イ
ンキは、陰陽両電極間に電圧を印加することにより凝固
インキのドットを形成し、非凝固インキはスキージ21
により陽極表面から除去される。
Further, below the anode 11, an anode provided with a temperature control means (not shown) for removing the coagulated ink, non-coagulated ink, coating agent and the like remaining on the anode surface by washing the same from the anode surface. A surface cleaning means 25 is provided.
With such a configuration, after the microdroplets of the coating agent of the present invention are applied to the anode surface of the rotating anode 11 by the coating agent application unit 13, the electrocoagulation printing ink supply unit 1 is applied.
5 supplies the electrocoagulated printing ink between the cathode 17 and the anode 11 located at a certain distance. The supplied ink forms dots of coagulated ink by applying a voltage between the negative and positive electrodes, and the non-coagulated ink forms a squeegee 21.
From the anode surface.

【0024】次いで、陽極表面上に形成された凝固イン
キのドットは、陽極11と圧胴23との間で被印刷体W
が凝固インキのドットと接触することによって、被印刷
体Wに転写され印刷される。多色印刷は、図1に示す電
気凝固印刷装置1を所望の台数用意し、各電気凝固印刷
装置で所望の色相を有する電気凝固印刷インキを順次連
続して印刷することにより可能となる。例えば、図1に
示す電気凝固印刷装置1を4台タンデムに配置して、各
装置で黄、藍、紅、墨インキを順次連続して印刷するこ
とにより、プロセス印刷が可能となる。
Next, the dots of the coagulated ink formed on the anode surface are transferred between the anode 11 and the impression cylinder 23 by the printing medium W.
Is transferred to and printed on the printing medium W by contact with the dots of the solidified ink. Multicolor printing can be realized by preparing a desired number of the electrocoagulation printing apparatuses 1 shown in FIG. 1 and successively printing electrocoagulation printing ink having a desired hue in each electrocoagulation printing apparatus. For example, process printing can be performed by arranging four electrocoagulation printing apparatuses 1 shown in FIG. 1 in tandem and printing yellow, indigo, red, and black ink successively in each apparatus.

【0025】また、本発明の被覆剤を使用して印刷を行
う電気凝固印刷装置としては、前記アメリカ特許第5,
538,601号(登録日:1996年7月23日)に
記載されている種類のセンタードラム式印刷装置であっ
ても良い。この印刷方式は、陽極表面洗浄手段、被覆剤
塗布手段、電気凝固印刷インキ供給手段、陽極と一定の
距離に位置する複数の陰極、非凝固インキ除去手段、お
よび転写手段からなる印刷ユニットを、不動態表面を有
するシリンダ形状の回転する単一の陽極のまわりに配置
するシステムである。例えば、4つの印刷ユニットを単
一の陽極のまわりに配置し、各印刷ユニットで黄、藍、
紅、墨インキを順次連続して印刷することにより、プロ
セス印刷が可能となる。
An electrocoagulation printing apparatus for printing using the coating agent of the present invention is described in US Pat.
No. 538,601 (registration date: July 23, 1996) may be a center drum type printing apparatus. This printing method does not require a printing unit including an anode surface cleaning unit, a coating agent applying unit, an electrocoagulated printing ink supply unit, a plurality of cathodes located at a fixed distance from the anode, a non-coagulated ink removing unit, and a transfer unit. Fig. 4 is a system arranged around a single rotating anode in the shape of a cylinder with a moving surface. For example, four printing units are arranged around a single anode, with each printing unit yellow, indigo,
By sequentially printing red and black inks sequentially, process printing becomes possible.

【0026】[0026]

【実施例】以下、本発明を実施例により更に詳しく説明
するが、本発明の技術思想を逸脱しない限り、本発明は
これらの実施例に何ら限定されるものではない。実施例
中、pHは電気化学計器社製ガラス電極式水素イオン濃
度計を、粘度はトキメック社製B型粘度計を、表面張力
は協和界面科学社製自動表面張力計CBVP−Z型を、
それぞれ用いて測定した。なお、pHは25℃で、粘度
は30℃で、表面張力は20℃で、それぞれ測定した。
また、印刷物の反射濃度は、X-Rite社製X-Rit
e(登録商標)MODEL408を用いて測定した。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples unless it departs from the technical idea of the present invention. In the examples, the pH is a glass electrode type hydrogen ion concentration meter manufactured by Electrochemical Instruments, the viscosity is a B-type viscometer manufactured by Tokimec, and the surface tension is an automatic surface tension meter CBVP-Z manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.
It measured using each. The pH was measured at 25 ° C., the viscosity was measured at 30 ° C., and the surface tension was measured at 20 ° C.
Also, the reflection density of the printed matter is X-Rit manufactured by X-Rite.
The measurement was performed using e (registered trademark) MODEL408.

【0027】(製造例1)電気凝固印刷用墨インキを、
以下の原材料から製造した。 −カーボンブラック顔料 8.8重量% (「Carbon Black Monarch 120」:キャボット社) −アニオン性分散剤水溶液(有効成分約42重量%) 0.75重量% (「CLOSPERSE 2500」:ボーム・フィラテックス・カナダ社) −アニオン性アクリルアミドポリマー 8.8重量% (「ACCOSTEWNGTH 86 」:三井サイテック社) −塩化カリウム(可溶性電解質) 8.8重量% −EDTA2ナトリウム2水和物(金属イオン封鎖剤) 0.03重量% −水(液状媒体) 72.82重量% 合計 100重量% 最初に、サンドミル(分散機)を用いて、顔料、分散
剤、水を含む顔料分散体を製造し、次に、該顔料分散体
にアクリルアミドポリマーを添加し、さらに塩化カリウ
ムと金属イオン封鎖剤を混和した後、濾過・脱泡を行っ
て電気凝固印刷用墨インキを製造した。該インキのpH
は約4.1、粘度は約470cpsであった。
(Production Example 1) Black ink for electrocoagulation printing was
Manufactured from the following raw materials: -Carbon black pigment 8.8% by weight ("Carbon Black Monarch 120": Cabot Corporation)-Anionic dispersant aqueous solution (active ingredient about 42% by weight) 0.75% by weight ("CLOSPERSE 2500": Baume Filexate -Anionic acrylamide polymer 8.8% by weight ("ACCOSTEWNGTH 86": Mitsui Cytec)-Potassium chloride (soluble electrolyte) 8.8% by weight-Disodium EDTA dihydrate (sequestering agent) 03% by weight-water (liquid medium) 72.82% by weight Total 100% by weight First, a pigment dispersion containing a pigment, a dispersant, and water is produced using a sand mill (dispersing machine), and then the pigment is dispersed. An acrylamide polymer was added to the dispersion, and potassium chloride and a sequestering agent were further mixed, followed by filtration and defoaming to produce a black ink for electrocoagulation printing. PH of the ink
Was about 4.1 and the viscosity was about 470 cps.

【0028】(製造例2)電気凝固印刷用黄インキを、
以下の原材料から製造例1の墨インキと同様の方法で製
造した。 −アゾ系黄顔料 11.75重量% (「Permanent Yellow DGR pigment」:クラリアント社) −アニオン性分散剤水溶液(有効成分約42重量%) 4.2重量% (「CLOSPERSE 2500」:ボーム・フィラテックス・カナダ社) −アニオン性アクリルアミドポリマー 7.0重量% (「ACCOSTEWNGTH 86 」:三井サイテック社) −塩化カリウム(可溶性電解質) 8.4重量% −EDTA2ナトリウム2水和物(金属イオン封鎖剤) 0.03重量% −水(液状媒体) 68.62重量% 合計 100重量% 得られた電気凝固印刷用黄インキのpHは約4.1、粘
度は約470cpsであった。
(Production Example 2) Yellow ink for electrocoagulation printing was
The black ink of Production Example 1 was produced from the following raw materials in the same manner. -Azo-based yellow pigment 11.75% by weight ("Permanent Yellow DGR pigment": Clariant)-Anionic dispersant aqueous solution (about 42% by weight of active ingredient) 4.2% by weight ("CLOSPERSE 2500": Baume Filexatex) -Canada)-Anionic acrylamide polymer 7.0% by weight ("ACCOSTEWNGTH 86": Mitsui Cytec)-Potassium chloride (soluble electrolyte) 8.4% by weight-Disodium EDTA dihydrate (sequestering agent) 0 0.03% by weight-water (liquid medium) 68.62% by weight Total 100% by weight The obtained yellow ink for electrocoagulation printing had a pH of about 4.1 and a viscosity of about 470 cps.

【0029】(製造例3)アゾ系黄顔料をアゾ系紅顔料
(「Permanent Rubin F6B」:クラ
リアント社)10.5重量%に、水を69.87重量%
に代えた以外は、製造例2と同様の原材料および方法で
電気凝固印刷用紅インキを製造した。該インキのpHは
約4.1、粘度は約480cpsであった。
(Production Example 3) Azo yellow pigment is 10.5% by weight of azo red pigment ("Permanent Rubin F6B": Clariant) and water is 69.87% by weight.
A red ink for electrocoagulation printing was produced using the same raw materials and method as in Production Example 2 except that the above was replaced. The pH of the ink was about 4.1 and the viscosity was about 480 cps.

【0030】(製造例4)アゾ系紅顔料を銅−フタロシ
アニン系顔料(「Heliogen BlueD707
2DD」:BASF社)に代えた以外は、製造例3と同
様の原材料および方法で電気凝固印刷用藍インキを製造
した。該インキのpHは約4.1、粘度は約490cp
sであった。
(Production Example 4) Copper-phthalocyanine pigment ("Heliogen Blue D707") was used as an azo red pigment.
Indigo ink for electrocoagulation printing was produced using the same raw materials and method as in Production Example 3 except that 2DD was replaced by BASF. The pH of the ink is about 4.1 and the viscosity is about 490 cp
s.

【0031】[実施例1]イソステアリン酸(粘度:2
0cps、表面張力:25.8mN/m)を被覆剤とし
て、アメリカ特許第5、693、206号に記載された
種類の図1に示す電気凝固印刷装置において使用した。
該印刷装置は、ステンレス鋼からなる陽極、洗剤を含む
高圧水により陽極を洗浄する装置、被覆剤のミクロ液滴
を陽極表面に形成する装置、電気凝固印刷インキ供給装
置、陽極と一定の距離に離間されて配置される直径約5
0マイクロメータの複数の陰極、非凝固インキを軟質ポ
リウレタン製スキージにより陽極表面から除去する装
置、およびポリウレタン製圧胴から構成されている。電
気凝固印刷インキ、陽極を洗浄する装置に用いられる洗
浄液、および陽極表面を40℃に加温した。電気凝固印
刷インキは製造例1の墨インキを使用した。電気凝固印
刷インキ供給装置における電気凝固印刷インキの液面が
下がると、該インキを追加して液面を一定に保持した。
電気凝固印刷インキの粘度は印刷中著しく増加せず、約
2時間印刷を行った後の該インキの粘度は700cps
であった。被印刷体の非画像部の反射濃度は0.02で
あり、良好な品質の印刷物であった。被印刷体に転写さ
れた凝固インキの反射濃度は1.31であった。さら
に、電気凝固印刷インキとして製造例2〜3で得られた
黄、紅、藍インキを用いて前記の電気凝固印刷装置で各
々印刷を行った。黄、紅、藍インキとも、粘度は印刷中
著しく増加せず、約2時間印刷を行った後の該インキの
粘度は、それぞれ680、710、700cpsであっ
た。被印刷体の非画像部の反射濃度は0.02であり、
良好な品質の印刷物であった。被印刷体に転写された凝
固インキの反射濃度は、それぞれ1.2、1.27、
1.27であった。また、製造例1〜4で得られた墨、
藍、紅、黄インキに、本実施例の被覆剤0.5重量%を
混和し、密閉して40℃、24時間保存後、該インキの
粘度を測定したところ、それぞれ、700、680、7
00、690cpsであり、著しいインキの粘度増加は
無かった。
Example 1 Isostearic acid (viscosity: 2
0 cps, surface tension: 25.8 mN / m) was used as a coating in the electrocoagulation printing apparatus shown in FIG. 1 of the type described in U.S. Pat. No. 5,693,206.
The printing device includes an anode made of stainless steel, a device for cleaning the anode with high-pressure water containing a detergent, a device for forming micro droplets of a coating agent on the surface of the anode, an electrocoagulation printing ink supply device, and a fixed distance from the anode. Approximately 5 diameters spaced apart
It comprises a plurality of cathodes of 0 micrometers, a device for removing non-coagulated ink from the anode surface with a soft polyurethane squeegee, and a polyurethane impression cylinder. The electrocoagulated printing ink, the cleaning liquid used in the device for cleaning the anode, and the surface of the anode were heated to 40 ° C. The black ink of Production Example 1 was used as the electrocoagulation printing ink. When the liquid level of the electrocoagulated printing ink in the electrocoagulated printing ink supply device dropped, the ink was added to keep the liquid level constant.
The viscosity of the electrocoagulated printing ink does not increase significantly during printing, and the viscosity of the ink after printing for about 2 hours is 700 cps.
Met. The reflection density of the non-image portion of the printing medium was 0.02, and the printed matter was of good quality. The reflection density of the coagulated ink transferred to the printing medium was 1.31. Further, using the yellow, red, and indigo inks obtained in Production Examples 2 and 3 as electrocoagulation printing inks, printing was performed using the electrocoagulation printing apparatus described above. The viscosity of the yellow, red, and indigo inks did not increase significantly during printing, and the viscosities of the inks after printing for about 2 hours were 680, 710, and 700 cps, respectively. The reflection density of the non-image portion of the printing medium is 0.02,
The prints were of good quality. The reflection densities of the coagulated ink transferred to the printing medium are 1.2, 1.27,
1.27. In addition, the black ink obtained in Production Examples 1 to 4,
0.5% by weight of the coating agent of this example was mixed with indigo, red and yellow inks, sealed and stored at 40 ° C. for 24 hours, and the viscosity of the ink was measured. The viscosity was 700, 680 and 7 respectively.
00, 690 cps, and there was no significant increase in the viscosity of the ink.

【0032】[実施例2]イソステアリン酸を93重量
%、シリカ(「FK500LS」:デグサ(Degus
sa)社、BET表面積:約450m2 /g)を7重量
%含む被覆剤を、サンドミル(分散機)を用いて混合・
分散することにより製造した。得られた被覆剤の粘度は
2000cpsであった。表面張力は、粘度が高いた
め、正確に測定できなかった。該被覆剤、および電気凝
固印刷インキとして製造例1の墨インキを用いて、実施
例1と同じ条件および方法で印刷を行った。電気凝固印
刷インキの粘度は印刷中著しく増加せず、約2時間印刷
を行った後の該インキの粘度は690cpsであった。
被印刷体の非画像部の反射濃度は0.02であり、良好
な品質の印刷物であった。被印刷体に転写された凝固イ
ンキの反射濃度は1.32であった。また、製造例1の
電気凝固印刷用墨インキに、本実施例の被覆剤0.5重
量%を混和し、密閉して40℃、24時間保存後、該イ
ンキの粘度を測定したところ690cpsであり、著し
いインキの粘度増加は無かった。
Example 2 93% by weight of isostearic acid, silica ("FK500LS": Degussa)
sa), a coating agent containing 7% by weight of BET surface area: about 450 m 2 / g) was mixed using a sand mill (dispersion machine).
Manufactured by dispersing. The viscosity of the obtained coating agent was 2000 cps. The surface tension could not be measured accurately due to the high viscosity. Using the coating agent and the black ink of Production Example 1 as the electrocoagulation printing ink, printing was performed under the same conditions and method as in Example 1. The viscosity of the electrocoagulated printing ink did not increase significantly during printing, and the viscosity of the ink after printing for about 2 hours was 690 cps.
The reflection density of the non-image portion of the printing medium was 0.02, and the printed matter was of good quality. The reflection density of the coagulated ink transferred to the printing medium was 1.32. Further, 0.5% by weight of the coating agent of this example was mixed with the black ink for electrocoagulation printing of Production Example 1, sealed, stored at 40 ° C. for 24 hours, and the viscosity of the ink was measured to be 690 cps. There was no significant increase in ink viscosity.

【0033】[実施例3]イソステアリン酸75重量%
と、酸化クロム(三酸化二クロム:アメリカン・クロム
・ケミカル社)25重量%とを含む被覆剤を、サンドミ
ル(分散機)を用いて混合・分散することにより製造し
た。得られた被覆剤の粘度は、580cpsであった。
表面張力は、粘度が高いため、正確に測定できなかっ
た。該被覆剤を用いた以外は、実施例2と同じ条件およ
び方法で印刷を行った。電気凝固印刷インキの粘度は印
刷中著しく増加せず、約2時間印刷を行った後の該イン
キの粘度は690cpsであった。被印刷体の非画像部
の反射濃度は0.02であり、良好な品質の印刷物であ
った。被印刷体に転写された凝固インキの反射濃度は
1.32であった。また、製造例1の電気凝固印刷用墨
インキに、本実施例の被覆剤0.5重量%を混和し、密
閉して40℃、24時間保存後、該インキの粘度を測定
したところ680cpsであり、著しいインキの粘度増
加は無かった。
Example 3 75% by weight of isostearic acid
And a coating containing 25% by weight of chromium oxide (dichromium trioxide: American Chromium Chemical Co., Ltd.) using a sand mill (dispersing machine) to produce a coating. The viscosity of the obtained coating agent was 580 cps.
The surface tension could not be measured accurately due to the high viscosity. Printing was performed under the same conditions and method as in Example 2 except that the coating agent was used. The viscosity of the electrocoagulated printing ink did not increase significantly during printing, and the viscosity of the ink after printing for about 2 hours was 690 cps. The reflection density of the non-image portion of the printing medium was 0.02, and the printed matter was of good quality. The reflection density of the coagulated ink transferred to the printing medium was 1.32. Further, the black ink for electrocoagulation printing of Production Example 1 was mixed with 0.5% by weight of the coating agent of the present example, sealed and stored at 40 ° C. for 24 hours, and the viscosity of the ink was measured to be 680 cps. There was no significant increase in ink viscosity.

【0034】[実施例4]イソステアリン酸80重量%
と、オレイン酸(粘度:20cps、表面張力:22.
8mN/m)20重量%とを混合することにより被覆剤
を製造した。得られた被覆剤の粘度、表面張力は、それ
ぞれ、20cps、26.1mN/mであった。該被覆
剤を用いた以外は、実施例2と同じ条件および方法で印
刷を行った。約2時間印刷を行った後の電気凝固印刷イ
ンキの粘度は、950cpsとやや増加したが、被印刷
体の非画像部の反射濃度は0.03であり、比較的良好
な品質の印刷物であった。被印刷体に転写された凝固イ
ンキの反射濃度は1.32であった。また、製造例1の
電気凝固印刷用墨インキに、本実施例の被覆剤0.5重
量%を混和し、密閉して40℃、24時間保存後、該イ
ンキの粘度を測定したところ900cpsとなり、やや
インキの粘度増加がみられた。
Example 4 80% by weight of isostearic acid
And oleic acid (viscosity: 20 cps, surface tension: 22.
8mN / m) to obtain a coating. The viscosity and surface tension of the obtained coating agent were 20 cps and 26.1 mN / m, respectively. Printing was performed under the same conditions and method as in Example 2 except that the coating agent was used. After printing for about 2 hours, the viscosity of the electrocoagulated printing ink slightly increased to 950 cps, but the reflection density of the non-image area of the printing medium was 0.03, and the printed matter was of relatively good quality. Was. The reflection density of the coagulated ink transferred to the printing medium was 1.32. Further, the black ink for electrocoagulation printing of Production Example 1 was mixed with 0.5% by weight of the coating agent of the present example, sealed, stored at 40 ° C. for 24 hours, and the viscosity of the ink was measured to be 900 cps. The viscosity of the ink slightly increased.

【0035】[実施例5]イソステアリン酸50重量
%、オレイン酸15重量%、および酸化クロム(三酸化
二クロム:アメリカン・クロム・ケミカル社)35重量
%を含む被覆剤を、サンドミル(分散機)を用いて混合
・分散することにより製造した。得られた被覆剤の粘度
は1250cpsであった。表面張力は、粘度が高いた
め、正確に測定できなかった。該被覆剤を用いた以外
は、実施例2と同じ条件および方法で印刷を行った。約
2時間印刷を行った後の電気凝固印刷インキの粘度は、
800cpsであった。被印刷体の非画像部の反射濃度
は0.02であり、良好な品質の印刷物であった。被印
刷体に転写された凝固インキの反射濃度は1.33であ
った。また、製造例1の電気凝固印刷用墨インキに、本
実施例の被覆剤0.5重量%を混和し、密閉して40
℃、24時間保存後、該インキの粘度を測定したところ
780cpsであり、著しいインキの粘度増加は無かっ
た。
Example 5 A sand mill (dispersion machine) was used to prepare a coating composition containing 50% by weight of isostearic acid, 15% by weight of oleic acid, and 35% by weight of chromium oxide (dichromium trioxide: American Chromium Chemical Co.). It was manufactured by mixing and dispersing using. The viscosity of the obtained coating agent was 1250 cps. The surface tension could not be measured accurately due to the high viscosity. Printing was performed under the same conditions and method as in Example 2 except that the coating agent was used. The viscosity of the electrocoagulated printing ink after printing for about 2 hours is
It was 800 cps. The reflection density of the non-image portion of the printing medium was 0.02, and the printed matter was of good quality. The reflection density of the coagulated ink transferred to the printing medium was 1.33. Further, the black ink for electrocoagulation printing of Production Example 1 was mixed with 0.5% by weight of the coating agent of this example, and the mixture was sealed and closed.
After storage at 24 ° C. for 24 hours, the viscosity of the ink was measured to be 780 cps, and there was no significant increase in the viscosity of the ink.

【0036】[比較例1]被覆剤としてオレイン酸(粘
度:20cps、表面張力:22.8mN/m)を用い
た以外は、実施例2と同じ条件および方法で印刷を行っ
た。電気凝固印刷インキの粘度は、印刷開始から除々に
増加し、約2時間印刷を行うと2500cpsとなり著
しく増加した。被印刷体の非画像部の反射濃度は0.0
6と高く、得られた印刷物の品質は劣っていた。被印刷
体に転写された凝固インキの反射濃度は1.33であっ
た。また、製造例1の電気凝固印刷用墨インキに、本実
施例の被覆剤0.5重量%を混和し、密閉して40℃、
24時間保存後、該インキの粘度を測定したところ20
00cpsであり、該インキの粘度は著しく増加した。
Comparative Example 1 Printing was carried out under the same conditions and method as in Example 2 except that oleic acid (viscosity: 20 cps, surface tension: 22.8 mN / m) was used as a coating agent. The viscosity of the electrocoagulated printing ink gradually increased from the start of printing, and increased to 2500 cps after printing for about 2 hours, and increased remarkably. The reflection density of the non-image portion of the printing medium is 0.0
6 and the quality of the obtained printed matter was inferior. The reflection density of the coagulated ink transferred to the printing medium was 1.33. Also, 0.5% by weight of the coating agent of the present example was mixed with the black ink for electrocoagulation printing of Production Example 1, and the mixture was closed and sealed at 40 ° C.
After storage for 24 hours, the viscosity of the ink was measured.
00 cps and the viscosity of the ink increased significantly.

【0037】[比較例2]被覆剤としてカプリル酸(粘
度:5cps、表面張力:28.3mN/m)を用いた
以外は、実施例2と同じ条件および方法で印刷を行っ
た。電気凝固印刷インキの粘度は、印刷開始から除々に
増加し、約2時間印刷を行うと3000cpsとなり著
しく増加した。被印刷体の非画像部の反射濃度は0.0
9と高く、得られた印刷物の品質は劣っていた。被印刷
体に転写された凝固インキの反射濃度は1.33であっ
た。また、製造例1の電気凝固印刷用墨インキに、本実
施例の被覆剤0.5重量%を混和し、密閉して40℃、
24時間保存後、該インキの粘度を測定したところ25
00cpsであり、該インキの粘度は著しく増加した。
Comparative Example 2 Printing was performed under the same conditions and method as in Example 2 except that caprylic acid (viscosity: 5 cps, surface tension: 28.3 mN / m) was used as a coating agent. The viscosity of the electrocoagulated printing ink gradually increased from the start of printing, and increased to 3000 cps after printing for about 2 hours, and increased remarkably. The reflection density of the non-image portion of the printing medium is 0.0
9, and the quality of the obtained printed matter was inferior. The reflection density of the coagulated ink transferred to the printing medium was 1.33. Also, 0.5% by weight of the coating agent of the present example was mixed with the black ink for electrocoagulation printing of Production Example 1, and the mixture was closed and sealed at 40 ° C.
After storage for 24 hours, the viscosity of the ink was measured.
00 cps and the viscosity of the ink increased significantly.

【0038】[0038]

【発明の効果】本発明により、印刷中に電気凝固印刷イ
ンキの粘度を増加させない被覆剤を提供できるようにな
った。本発明により、印刷時間が長くなっても地汚れが
印刷物に生じない良好な品質の印刷物を安定して得るこ
とができるようになった。
According to the present invention, a coating agent which does not increase the viscosity of the electrocoagulated printing ink during printing can be provided. ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it became possible to stably obtain a print of good quality in which background contamination does not occur in the print even if the print time is long.

【0039】[0039]

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】図1は、本発明の電気凝固印刷インキが使用さ
れる電気凝固印刷装置の一例を示す図である。
FIG. 1 is a diagram showing an example of an electrocoagulation printing apparatus using the electrocoagulation printing ink of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 電気凝固印刷装置 3 足部 5 ベースプレート 7 フレーム 9 垂直プレート 11 陽極 13 電気凝固印刷用陽極表面被覆剤塗布手段 15 電気凝固印刷インキ供給手段 17 陰極 19 印刷ヘッド 21 非凝固インキ除去手段 23 圧胴 25 陽極表面洗浄手段 27 ガイドローラ W 被印刷体 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Electrocoagulation printing apparatus 3 Foot 5 Base plate 7 Frame 9 Vertical plate 11 Anode 13 Anode surface coating agent application means for electrocoagulation printing 15 Electrocoagulation printing ink supply means 17 Cathode 19 Printing head 21 Non-coagulation ink removing means 23 Impression cylinder 25 Anode surface cleaning means 27 Guide roller W Printed material

フロントページの続き Fターム(参考) 2C162 AE25 AE68 AE76 AH57 CA03 2H086 AA11 AA49 4J039 AD12 BC19 BE01 BE02 BE22 BE28 CA03 GA34 Continued on the front page F term (reference) 2C162 AE25 AE68 AE76 AH57 CA03 2H086 AA11 AA49 4J039 AD12 BC19 BE01 BE02 BE22 BE28 CA03 GA34

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】イソステアリン酸を含む電気凝固印刷用陽
極表面被覆剤。
An anode surface coating for electrocoagulation printing comprising isostearic acid.
【請求項2】陽極表面被覆剤の総重量に対して、イソス
テアリン酸を40〜100重量%含む請求項1記載の電
気凝固印刷用陽極表面被覆剤。
2. The anode surface coating composition for electrocoagulation printing according to claim 1, wherein isostearic acid is contained in an amount of 40 to 100% by weight based on the total weight of the anode surface coating composition.
【請求項3】20℃における表面張力が40mN/m以
下である請求項1または2記載の電気凝固印刷用陽極表
面被覆剤。
3. The anode surface coating agent for electrocoagulation printing according to claim 1, wherein the surface tension at 20 ° C. is 40 mN / m or less.
【請求項4】下記の工程を含む電気凝固印刷方法: (a)不動態表面を有する陽極、および陰極を用意する
工程; (b)該陽極表面をイソステアリン酸を含む電気凝固印
刷用陽極表面被覆剤のミクロ液滴で被覆する工程; (c)陰陽両電極間に充填された電解凝固可能なポリマ
ーを含む印刷インキの電気凝固によって、所望の画像に
対応する凝固インキのドットを該陽極表面上に形成する
工程;および (d)該凝固インキのドットを被印刷体へ転写させるこ
とにより被印刷体上に画像を形成する工程。
4. An electrocoagulation printing method comprising the steps of: (a) providing an anode having a passive surface and a cathode; and (b) coating the anode surface with an isostearic acid for an electrocoagulation printing anode. (C) electrocoagulating a printing ink containing an electrocoagulable polymer filled between the negative and positive electrodes to form dots of coagulated ink corresponding to a desired image on the anode surface. And (d) forming an image on the printing medium by transferring the dots of the solidified ink to the printing medium.
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