JP2000026688A - Resin composition - Google Patents

Resin composition

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JP2000026688A
JP2000026688A JP10197677A JP19767798A JP2000026688A JP 2000026688 A JP2000026688 A JP 2000026688A JP 10197677 A JP10197677 A JP 10197677A JP 19767798 A JP19767798 A JP 19767798A JP 2000026688 A JP2000026688 A JP 2000026688A
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fluorine
fluororesin
group
resin composition
copolymer
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JP10197677A
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Japanese (ja)
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Hiroko Yasuda
浩子 安田
Atsushi Funaki
篤 船木
Yutaka Furukawa
豊 古川
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AGC Inc
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Asahi Glass Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a composition to be uniformly compatibilized and not to cause undesirable phenomena to a molding equipment by compounding a fluororesin, an inorganic additive, and a fluorine-containing organopolysiloxane compound. SOLUTION: A resin composition contains a fluororesin, a reforcing agent such as glass fiber and the like, 0.01-50 wt.% of an inorganic filler such as molybdenium disulfide or an inorganic pigment such as titanium oxide, and 0.001-10 wt.% of a fluorine-containing organopolysiloxane having a fluorine- containing organic group bonded to a silicon atom. As the fluororesin, use is made of an ethylene tetrafluoride-ethylene copolymer, an ethylene tetrafluoride-propylene hexafluoricde copolymer, a perfluoride copolymer, a perfluoroalkoxyethylene-ethylene tetrafluoride copolymer or the like. The fluorine-containing organopolysiloxane compound is represented by the formula and has a fluorine content of 15-90 wt.% and a mol.wt. 103-106. In the formula, Rf is a polyfluoroalkyl group, Q is a 1-8C alkylene group and the like; q>0; r>1; 5<=q+r<=1400 and the like.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明はフッ素樹脂、およ
び、ケイ素原子に結合した含フッ素有機基を有する含フ
ッ素オルガノポリシロキサン化合物を含む樹脂組成物に
関する。本発明の樹脂組成物は、加熱成形にあたり、熱
安定性を有し、均一な成形加工が可能な樹脂組成物であ
る。
The present invention relates to a resin composition containing a fluororesin and a fluorinated organopolysiloxane compound having a fluorinated organic group bonded to a silicon atom. The resin composition of the present invention is a resin composition having thermal stability in heat molding and capable of uniform molding.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、テトラフルオロエチレン(4
フッ化エチレン)の単独重合体、またはテトラフルオロ
エチレンと他の重合性化合物とを重合させた共重合体等
のフッ素樹脂は、フッ素含有量が多く、耐熱性および耐
薬品性等の物理的または化学的性質に優れることから、
種々の用途に用いられている。
2. Description of the Related Art Conventionally, tetrafluoroethylene (4
Fluorinated resins such as homopolymers of (fluoroethylene) or copolymers of tetrafluoroethylene and other polymerizable compounds have a high fluorine content, and have a high physical or thermal resistance and chemical resistance. Because of its excellent chemical properties,
It is used for various applications.

【0003】該フッ素樹脂は、主に種々の装置や部材の
耐熱性材料または耐薬品性材料として用いられている。
そして、フッ素樹脂を用いる場合には、通常の場合、フ
ッ素樹脂に用途に応じた種々の添加剤(たとえばガラス
ファイバー等の無機充填材等、無機顔料等。)を含有さ
せたフッ素樹脂組成物を調製し、これを高温で成形して
いる。
[0003] The fluororesin is mainly used as a heat-resistant material or a chemical-resistant material for various devices and members.
When a fluororesin is used, usually, a fluororesin composition containing various additives (for example, an inorganic filler such as glass fiber, an inorganic pigment, and the like) in the fluororesin is used. Prepared and molded at high temperature.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】フッ素樹脂を成形する
場合の温度は高温であり、たとえば、溶融成形する場合
には350〜400℃になる。このような高温下では、
フッ素樹脂の一部が加熱により熱分解して、フッ素ガス
やフッ化水素等を発生する場合がある。該ガスは、フッ
素樹脂組成物中に含まれる顔料等の無機添加剤を、変色
または変質させる問題がある。また、無機充填材を含む
フッ素樹脂組成物から得られた成形体は目的とする物性
が得られない問題がある。
The temperature for molding a fluororesin is high, for example, 350 to 400 ° C. for melt molding. Under such high temperatures,
A part of the fluororesin may be thermally decomposed by heating to generate fluorine gas, hydrogen fluoride and the like. The gas has a problem of discoloring or altering inorganic additives such as pigments contained in the fluororesin composition. Further, a molded article obtained from a fluororesin composition containing an inorganic filler has a problem that desired physical properties cannot be obtained.

【0005】この問題を解決するために、フッ素樹脂と
無機添加剤とを含むフッ素樹脂組成物に、非フッ素のポ
リジメチルシロキサン化合物を配合し、フッ素ガスやフ
ッ化水素等の発生を防止し、また、熱安定性を改良する
提案がなされている。しかし、該ポリジメチルシロキサ
ン化合物とフッ素樹脂との相溶性が低いために該組成物
を成形した成形体の組成が不均一になる問題、表面形状
が粗くなる問題、および成形に用いる押出機等にタール
状物が付着する問題、等が認められた。
In order to solve this problem, a fluorine-free polydimethylsiloxane compound is blended with a fluorine resin composition containing a fluorine resin and an inorganic additive to prevent generation of fluorine gas, hydrogen fluoride and the like. Also, proposals have been made to improve the thermal stability. However, due to the low compatibility between the polydimethylsiloxane compound and the fluororesin, the composition of a molded article obtained by molding the composition becomes non-uniform, the surface shape becomes rough, and an extruder used for molding is used. Problems such as the attachment of tar-like substances were observed.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明は、上記の問題を
解決するためになされたものであり、フッ素樹脂と無機
充填材を含む樹脂組成物として、均一に相溶した樹脂組
成物および成形装置に不都合な現象を及ぼすことのない
樹脂組成物を提供し、該樹脂組成物は高温で成形体とし
ても熱安定性が高く、また、得られた成形体の表面形状
が滑らかである成形体を提供する。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and has been developed as a resin composition containing a fluororesin and an inorganic filler, and a resin composition having a uniform compatibility and a molding composition. Provided is a resin composition which does not cause an adverse phenomenon to an apparatus, and the resin composition has high thermal stability even at a high temperature as a molded product, and a molded product having a smooth surface shape of the obtained molded product. I will provide a.

【0007】すなわち本発明は、フッ素樹脂、無機添加
剤、および、ケイ素原子に結合した含フッ素有機基を有
する含フッ素オルガノポリシロキサン化合物を含有する
ことを特徴とする樹脂組成物、および該樹脂組成物を成
形した成形体を提供する。
That is, the present invention provides a resin composition comprising a fluororesin, an inorganic additive, and a fluorinated organopolysiloxane compound having a fluorinated organic group bonded to a silicon atom, and the resin composition. A molded article obtained by molding an article is provided.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】本発明におけるフッ素樹脂とは、
フルオロオレフィンの重合体、フルオロオレフィンとフ
ルオロオレフィンと共重合可能なモノマーとの共重合
体、含フッ素基とビニル基を併有する化合物の重合体、
または含フッ素基とビニル基を併有する化合物とこれと
共重合可能なモノマーとの共重合体をいう。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The fluororesin in the present invention is
A polymer of a fluoroolefin, a copolymer of a fluoroolefin and a monomer copolymerizable with the fluoroolefin, a polymer of a compound having both a fluorine-containing group and a vinyl group,
Alternatively, it refers to a copolymer of a compound having both a fluorine-containing group and a vinyl group and a monomer copolymerizable therewith.

【0009】フルオロオレフィンとしては、フッ化ビニ
ル、フッ化ビニリデン、ジクロルジフルオロエチレン、
トリフルオロクロルエチレン、テトラフルオロエチレ
ン、ヘキサフルオロプロピレンが好ましい。含フッ素基
とビニル基を併有する化合物としては、アクリル酸また
はメタクリル酸と、フッ素化アルコール化合物とのエス
テルが好ましい。
As the fluoroolefin, vinyl fluoride, vinylidene fluoride, dichlorodifluoroethylene,
Trifluorochloroethylene, tetrafluoroethylene and hexafluoropropylene are preferred. As the compound having both a fluorine-containing group and a vinyl group, an ester of acrylic acid or methacrylic acid with a fluorinated alcohol compound is preferable.

【0010】本発明のフッ素樹脂としては、フルオロオ
レフィンの単独重合体、2種以上のフルオロオレフィン
を共重合させた共重合体、フルオロオレフィンとフルオ
ロオレフィンと共重合可能なモノマーとの共重合体が好
ましい。特にフッ素樹脂としては、4フッ化エチレン−
エチレン共重合体、4フッ化エチレン−6フッ化プロピ
レン共重合体、またはパーフルオロ(アルコキシエチレ
ン)−4フッ化エチレン体が好ましい。
The fluororesin of the present invention includes a homopolymer of a fluoroolefin, a copolymer obtained by copolymerizing two or more fluoroolefins, and a copolymer of a fluoroolefin and a monomer copolymerizable with the fluoroolefin. preferable. Particularly as a fluororesin, tetrafluoroethylene-
An ethylene copolymer, a tetrafluoroethylene-6-fluoropropylene copolymer, or a perfluoro (alkoxyethylene) -4fluoroethylene is preferable.

【0011】本発明におけるフッ素樹脂は、上記フッ素
樹脂をそのまま用いてもよく、また他の樹脂にフッ素樹
脂をブレンドしたブレンドポリマーとして用いてもよ
い。フッ素樹脂、ブレンドポリマーはは公知の樹脂であ
り、市販品を入手できる。
As the fluororesin in the present invention, the above-mentioned fluororesin may be used as it is, or may be used as a blend polymer obtained by blending a fluororesin with another resin. The fluororesin and the blend polymer are known resins, and commercially available products can be obtained.

【0012】本発明における無機添加剤としては、フッ
素樹脂に添加する無機充填剤または無機顔料が好まし
く、ガラスファイバー、カーボンファイバー等の補強
剤、二硫化モリブデン、カーボンファイバー、または無
機ウィスカー等の無機充填材または無機顔料が好まし
い。無機充填材の含有量は、フッ素樹脂に対して0.0
1〜50重量%が好ましい。
As the inorganic additive in the present invention, an inorganic filler or an inorganic pigment to be added to the fluororesin is preferable, and a reinforcing agent such as glass fiber or carbon fiber, or an inorganic filler such as molybdenum disulfide, carbon fiber or inorganic whisker is used. Materials or inorganic pigments are preferred. The content of the inorganic filler is 0.0
1 to 50% by weight is preferred.

【0013】本発明の組成物中に無機顔料を含ませた場
合、該顔料の発色がよく、均一に発色する利点があるこ
とから、無機添加剤としては、無機顔料が好ましい。無
機顔料としては、酸化チタン、三酸化アンチモンホワイ
ト、酸化コバルトブルー、酸化ビスマス、ケイ酸被覆黄
鉛、ケイ酸被覆モリブデートオレンジ、ケイ酸被覆酸化
鉄、カドミウムレッド、カドミウムオレンジ、カドミウ
ムイエロー、群青、コバルト、バイオレット等が好まし
く挙げられる。無機顔料の量は、フッ素樹脂に対して
0.01〜50重量%が好ましい。
When an inorganic pigment is contained in the composition of the present invention, an inorganic pigment is preferred as the inorganic additive because the pigment has good color development and has the advantage of uniform color development. As inorganic pigments, titanium oxide, antimony trioxide white, cobalt oxide blue, bismuth oxide, silicate-coated graphite, silicate-coated molybdate orange, silicate-coated iron oxide, cadmium red, cadmium orange, cadmium yellow, ultramarine, Preferable examples include cobalt and violet. The amount of the inorganic pigment is preferably 0.01 to 50% by weight based on the fluororesin.

【0014】本発明におけるケイ素原子に結合した含フ
ッ素有機基を有する含フッ素オルガノポリシロキサン化
合物とは、シロキサン単位のケイ素原子に有機基が結合
したオルガノシロキサン単位を基本骨格とするオルガノ
ポリシロキサンにおいて、オルガノシロキサン単位のケ
イ素原子に結合する有機基の1個以上が含フッ素有機基
である化合物をいう。
The fluorine-containing organopolysiloxane compound having a fluorine-containing organic group bonded to a silicon atom in the present invention is an organopolysiloxane having a basic skeleton of an organosiloxane unit having an organic group bonded to a silicon atom of a siloxane unit. A compound in which at least one of the organic groups bonded to the silicon atom of the organosiloxane unit is a fluorinated organic group.

【0015】含フッ素有機基としては、アルキル基の水
素原子の1個以上がフッ素原子に置換されたフルオロア
ルキル基が好ましく、特にアルキル基の水素原子の2個
以上がフッ素原子に置換されたポリフルオロアルキル基
または該ポリフルオロアルキル基を部分構造とする基が
好ましい。なお、以下においてポリフルオロアルキル基
をRf 基と記す。
As the fluorinated organic group, a fluoroalkyl group in which at least one hydrogen atom of an alkyl group is substituted by a fluorine atom is preferable, and a polyalkyl group in which two or more hydrogen atoms of an alkyl group are substituted by a fluorine atom is preferred. A fluoroalkyl group or a group having the polyfluoroalkyl group as a partial structure is preferred. In the following, a polyfluoroalkyl group is referred to as an Rf group.

【0016】Rf 基の炭素数は、1〜18程度が好まし
く、特に、1〜12が好ましく、さらに6〜12が好ま
しい。Rf 基は直鎖構造であっても分岐構造であっても
よく、直鎖構造が好ましい。Rf 基中のフッ素原子の割
合、すなわち、(Rf 基中のフッ素原子数)/(Rf
に対応する同一炭素数のアルキル基の水素原子数)×1
00(%)は、60%以上が好ましく、特に80%以上
が好ましい。
The carbon number of the R f group is preferably about 1 to 18, particularly preferably 1 to 12, and more preferably 6 to 12. The R f group may have a linear structure or a branched structure, and preferably has a linear structure. R f fluorine atomic ratio in the group, i.e., (R f number of fluorine atoms in the group) / (number of hydrogen atoms of the same alkyl group having a carbon number corresponding to the R f group) × 1
00 (%) is preferably at least 60%, particularly preferably at least 80%.

【0017】さらに、含フッ素有機基は、Rf 基を部分
構造とする基が好ましく、特に下式(1)で表される基
が好ましい。
Further, the fluorine-containing organic group is preferably a group having an Rf group as a partial structure, and particularly preferably a group represented by the following formula (1).

【0018】Rf −Q−・・・式(1) ただしRf は、Qに結合する炭素原子にフッ素原子が結
合したRf 基を示す。Rf は、アルキル基の水素原子の
実質的に全てがフッ素原子に置換された基であるパーフ
ルオロアルキル基が好ましい。なお、以下においてパー
フルオロアルキル基をRF 基と記す。
R f -Q- (1) wherein R f represents an R f group in which a fluorine atom is bonded to a carbon atom bonded to Q. R f is preferably a perfluoroalkyl group in which substantially all of the hydrogen atoms of the alkyl group have been replaced with fluorine atoms. Incidentally, a perfluoroalkyl group described as R F group below.

【0019】RF 基は、直鎖構造であっても分岐構造で
あってもよく、直鎖構造が好ましい。分岐構造である場
合には、分岐部分が炭素数1〜3程度の短鎖である場合
が好ましい。また、含フッ素オルガノポリシロキサン化
合物中のRF 基は、炭素数の異なる基の2種以上が存在
していてもよい。
The R F group may have a straight-chain structure or a branched structure, and preferably has a straight-chain structure. In the case of a branched structure, it is preferable that the branched portion is a short chain having about 1 to 3 carbon atoms. Also, R F groups in the fluorine-containing organopolysiloxane compound may be present two or more different groups of carbon number.

【0020】式1のRf はRF 基が好ましく、特にCF
3 (CF)k −(ただし、kは1〜18であり、2〜1
6が好ましく、特に4〜13が好ましい。)で表される
直鎖のRF 基が好ましい。RF 基の具体例としては、以
下の基が挙げられるがこれらに限定されない。なお、以
下の例においては同一分子式を有する構造の異なる基で
ある構造異性の基を含むものとする。
R f in Formula 1 is preferably an R F group, particularly CF
3 (CF) k- (where k is 1 to 18, 2 to 1
6 is preferable, and especially 4-13 is preferable. R F group is preferably linear represented by). Specific examples of the RF group include, but are not limited to, the following groups. In addition, in the following examples, it is assumed that structurally isomeric groups which are groups having the same molecular formula and different structures are included.

【0021】CF3 CF2 −、C37 −[CF3 (C
22 −、および(CF32 CF−の両者を含
む。]、C49 −[CF3 (CF23 −、(CF
32 CFCF2 −、(CF33 C−、CF3 CF2
CF(CF3 )−を含む]、C5 11−[CF3 (CF
24 −、(CF32 CF(CF22 −、(CF
33CCF2 −、CF3 CF2 CF(CF3 )CF2
−等の構造異性の基を含む]、C613−[CF3 (C
22 C(CF32 −等の構造異性の基を含む]、
817−、C1021−、C1225−、C1531−、H
t2t−(ここで、tは1〜18の整数である。)、
(CF32 CFCs2s−(ここで、sは1〜15の
整数である。)等。
CFThree CFTwo -, CThree F7 − [CFThree (C
FTwo )Two −, And (CFThree )Two CF-
No. ], CFour F9 − [CFThree (CFTwo )Three −, (CF
Three )Two CFCFTwo −, (CFThree )Three C-, CFThree CFTwo 
CF (CFThree )-], CFive F 11− [CFThree (CF
Two )Four −, (CFThree )Two CF (CFTwo )Two −, (CF
Three )ThreeCCFTwo -, CFThree CFTwo CF (CFThree ) CFTwo 
-, Etc.], C6 F13− [CFThree (C
FTwo )Two C (CFThree )Two -Such as a group of structural isomerism],
C8 F17-, CTenFtwenty one-, C12Ftwenty five-, CFifteenF31-, H
Ct F2t-(Where t is an integer of 1 to 18),
(CFThree )Two CFCs F2s− (Where s is 1 to 15
It is an integer. )etc.

【0022】本発明における含フッ素オルガノポリシロ
キサン化合物中に存在する含フッ素有機基は1種または
2種以上であり、2種以上が存在する場合には、RF
の炭素数の異なる化合物の2種以上であるのが好まし
い。
In the present invention, the fluorinated organopolysiloxane compound contains one or more kinds of fluorinated organic groups. When two or more kinds of fluorinated organic groups are present, a compound having a different number of carbon atoms in the RF group is used. It is preferable to use two or more types.

【0023】また、式(1)中のQは2価連結基を示
し、炭素数1〜8のアルキレン基が好ましく、特に炭素
数1〜5のアルキレン基が好ましい。また、アルキレン
基は、直鎖のアルキレン基、または分岐を有するアルキ
レン基のいずれでもよく、直鎖のアルキレン基が好まし
く、分岐部分を有する場合には、炭素数が1〜3程度の
短鎖である場合が好ましい。Qは−(CH22 −、−
(CH23 −、または−(CH24 −が好ましく、
特に−(CH23 −が好ましい。
Q in the formula (1) represents a divalent linking group, preferably an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, particularly preferably an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms. The alkylene group may be any of a linear alkylene group or a branched alkylene group, and is preferably a linear alkylene group. Certain cases are preferred. Q is - (CH 2) 2 -, -
(CH 2 ) 3 — or — (CH 2 ) 4 — is preferred,
In particular - (CH 2) 3 - is preferable.

【0024】式(1)で表される基の具体例としては、
以下の基が挙げられるがこれらに限定されない。CF3
(CF25 CH2 CH2 CH2 −、CF3 (CF2
6 CH2 CH2 CH2 −、CF3 (CF27 CH2
2 CH2 −、CF3 (CF27 CH2 CH2 CH2
CH2 −、(CF32 CF(CF24 CH2 CH2
CH2 −、(CF32 CF(CF26 CH2 CH2
CH2 −、CF3 (CF25 CH2 C(CH3 )HC
2 −、CF3 (CF26 CH2 C(CH3 )HCH
2 −、CF3 (CF27 CH2 C(CH3 )HCH2
−、CF3 (CF27 CH2 CH2 CH(CH3
−。
Specific examples of the group represented by the formula (1) include
The following groups may be mentioned, but not limited thereto. CF 3
(CF 2) 5 CH 2 CH 2 CH 2 -, CF 3 (CF 2)
6 CH 2 CH 2 CH 2 —, CF 3 (CF 2 ) 7 CH 2 C
H 2 CH 2 -, CF 3 (CF 2) 7 CH 2 CH 2 CH 2
CH 2 —, (CF 3 ) 2 CF (CF 2 ) 4 CH 2 CH 2
CH 2 —, (CF 3 ) 2 CF (CF 2 ) 6 CH 2 CH 2
CH 2 —, CF 3 (CF 2 ) 5 CH 2 C (CH 3 ) HC
H 2 —, CF 3 (CF 2 ) 6 CH 2 C (CH 3 ) HCH
2 -, CF 3 (CF 2 ) 7 CH 2 C (CH 3) HCH 2
-, CF 3 (CF 2) 7 CH 2 CH 2 CH (CH 3)
-.

【0025】含フッ素オルガノポリシロキサン化合物中
の、オルガノシロキサン単位のうちケイ素原子に結合し
た含フッ素有機基が存在するオルガノシロキサン単位
(以下、フッ素化シロキサン単位という。)としては、
R(Rf −Q−)SiO2/2 単位、(R)2 (Rf −Q
−)SiO1/2 単位、(Rf −Q−)SiO3/2 単位等
が挙げられる。ここで、Rは、1価の炭化水素基を示
し、炭素数1〜3のアルキル基、C65 −、またはC
65 CH2 CH2 −が好ましく、特にメチル基が好ま
しい。また、同一分子中に2個以上のR、Rf 、または
Qが存在している場合には、それらは同一であっても異
なっていてもよい。
Among the organosiloxane units in the fluorinated organopolysiloxane compound, the organosiloxane unit having a fluorinated organic group bonded to a silicon atom (hereinafter referred to as a fluorinated siloxane unit) includes:
R (R f -Q-) SiO 2/2 units, (R) 2 (R f -Q
-) SiO 1/2 units, (R f -Q-) SiO 3/2 units, and the like. Here, R represents a monovalent hydrocarbon group, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, C 6 H 5 —, or C 6
6 H 5 CH 2 CH 2 - it is preferred, and a methyl group is particularly preferable. When two or more R, R f , or Q are present in the same molecule, they may be the same or different.

【0026】また、含フッ素オルガノポリシロキサン化
合物中には、上記のフッ素化シロキサン単位以外のオル
ガノシロキサン単位(以下、非フッ素化シロキサン単位
という。)が存在していてもよい。非フッ素化シロキサ
ン単位としては、(R)3 SiO1/2 単位、(R)2
iO2/2 単位、RSiO3/2 単位が挙げられる。ここ
で、Rは、1価の炭化水素基を示し、特に、炭素数1〜
3のアルキル基、C65 −、またはC65 CH2
2 −が好ましく、さらにメチル基が好ましい。同一分
子中に2個以上のRが存在している場合には、それらは
同一であっても異なっていてもよい。
The fluorinated organopolysiloxane compound may contain an organosiloxane unit other than the above fluorinated siloxane unit (hereinafter referred to as a non-fluorinated siloxane unit). Non-fluorinated siloxane units include (R) 3 SiO 1/2 units and (R) 2 S
iO 2/2 units and RSiO 3/2 units. Here, R represents a monovalent hydrocarbon group, and particularly has 1 to 1 carbon atoms.
3 alkyl groups, C 6 H 5 —, or C 6 H 5 CH 2 C
H 2 — is preferred, and a methyl group is more preferred. When two or more Rs are present in the same molecule, they may be the same or different.

【0027】本発明における含フッ素オルガノポリシロ
キサン化合物は、フッ素化シロキサン単位と非フッ素化
シロキサン単位からなるのが好ましい。含フッ素オルガ
ノポリシロキサン化合物中の全シロキサン単位数に対し
て、フッ素化シロキサン単位の割合は5〜50%が好ま
しい。また、含フッ素オルガノポリシロキサン化合物
は、オルガノシロキサン単位が直鎖状または分岐状に連
なった構造であるのが好ましく、特に直鎖状に連なった
構造が好ましい。
The fluorinated organopolysiloxane compound in the present invention preferably comprises a fluorinated siloxane unit and a non-fluorinated siloxane unit. The ratio of the fluorinated siloxane unit to the total number of siloxane units in the fluorinated organopolysiloxane compound is preferably 5 to 50%. Further, the fluorinated organopolysiloxane compound preferably has a structure in which organosiloxane units are linearly or branched, and particularly preferably a structure in which linearly branched.

【0028】本発明における含フッ素オルガノポリシロ
キサン化合物としては、平均組成式1で表される化合物
が好ましい。(R)a (Rf −Q−)b SiO
(4-a-b)/2 ・・・平均組成式1ただし、平均組成式1に
おけるRf およびQは式(1)における意味と同じ意味
を示し、a、b、およびRは、下記の意味を示す。 a:0または4未満の正数。 b:4未満の正数であり、かつ、0<a+b≦4。 R:1価有機基。 Rは1価炭化水素基が好ましく、特に、炭素数1〜3の
アルキル基、C65−、またはC65 CH2 CH2
−が好ましく、さらにメチル基が好ましい。
As the fluorinated organopolysiloxane compound in the present invention, a compound represented by the average composition formula 1 is preferable. (R) a (R f -Q-) b SiO
(4-ab) / 2 ... Average composition formula 1, wherein R f and Q in the average composition formula 1 have the same meanings as in the formula (1), and a, b, and R have the following meanings. Show. a: 0 or a positive number less than 4. b: a positive number less than 4, and 0 <a + b ≦ 4. R: a monovalent organic group. R is preferably a monovalent hydrocarbon group, particularly an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, C 6 H 5 —, or C 6 H 5 CH 2 CH 2.
Is preferable, and a methyl group is more preferable.

【0029】平均組成式1で表される含フッ素オルガノ
ポリシロキサン化合物としては、式3で表される含フッ
素オルガノポリシロキサン化合物で表される化合物が好
ましい。 (R)3SiO・[Si(R)2O]q・[Si(-Q-Rf)(R)O]r ・Si(R)3 ・・式3
As the fluorinated organopolysiloxane compound represented by the average composition formula 1, a compound represented by the fluorinated organopolysiloxane compound represented by the formula 3 is preferable. (R) 3 SiO · [Si (R) 2 O] q · [Si (-QR f) (R) O] r · Si (R) 3 ·· formula 3

【0030】ただし、式3において、R6 は、上記と同
じ意味を示し、メチル基が好ましい。qは0以上の整
数、rは1以上の整数を示す。また、式3に記載される
化合物の構造は、同一構造のシロキサン単位がブロック
状に連なるブロック重合体、同一構造のシロキサン単位
がランダム状に連なるランダム重合体のいずれの構造で
あってもよいものとする。以下のポリシロキサンの記載
においても同様である。
However, in the formula 3, R 6 has the same meaning as described above, and is preferably a methyl group. q represents an integer of 0 or more, and r represents an integer of 1 or more. The structure of the compound represented by Formula 3 may be any of a block polymer in which siloxane units having the same structure are connected in a block shape, and a random polymer in which siloxane units having the same structure are connected in a random shape. And The same applies to the following description of polysiloxane.

【0031】本発明における含フッ素オルガノポリシロ
キサン化合物は、公知の化合物であり、ヒドロシリル化
等の公知の製造方法により合成できる。本発明における
含フッ素オルガノポリシロキサン化合物は、通常の場合
オイル状であるのが好ましく、その分子量は103 〜1
6 の範囲であるのが好ましく、特に5×103 〜15
×103 である場合が好ましい。
The fluorinated organopolysiloxane compound in the present invention is a known compound and can be synthesized by a known production method such as hydrosilylation. The fluorinated organopolysiloxane compound of the present invention is usually preferably oily, and has a molecular weight of 10 3 to 1.
0 is preferably in the range of 6, especially 5 × 10 3 to 15
It is preferable that it is × 10 3 .

【0032】また、式3で表される含フッ素オルガノポ
リシロキサン化合物におけるシロキサン単位の数として
は、通常5≦q+r≦1400が好ましく、特に20≦
q+r≦400が好ましい。さらにフッ素原子に由来す
る種々の期待したい場合、含フッ素オルガノポリシロキ
サン化合物中のフッ素原子の含有量が15〜90重量%
が好ましく、特に15〜70重量%が好ましい。
The number of siloxane units in the fluorine-containing organopolysiloxane compound represented by the formula (3) is usually preferably 5 ≦ q + r ≦ 1400, particularly preferably 20 ≦ q + r ≦ 1400.
q + r ≦ 400 is preferred. Furthermore, when various expectation derived from a fluorine atom is desired, the content of the fluorine atom in the fluorine-containing organopolysiloxane compound is 15 to 90% by weight.
, And particularly preferably 15 to 70% by weight.

【0033】式3で表される含フッ素オルガノポリシロ
キサン化合物の具体例としては、下記化合物が挙げられ
る。ただし、下式中のqおよびrは式3における意味と
同じ意味を示し、tは3〜15の整数の混合であること
を示す。(CH3)3SiO・[Si(CH3)2O]q{Si(CH3)[(CH2)2(CF2)
3CF3]}rSi(CH3)3 、(CH3)3SiO・[Si(CH3)2O]q{Si(CH3)
[(CH2)3(CF2)3CF3]}rSi(CH3)3 、(CH3)3SiO・[Si(CH3)
2O]qSi(CH3)[(CH2)2(CF2)5CF3]}rSi(CH3)3、(CH3)3SiO・
[Si(CH3)2O]q{Si(CH3)[(CH2)3(CF2)5CF3]}rSi(CH3)3
(CH3)3SiO・[Si(CH3)2O]q{Si(CH3)[(CH2)2(CF2)7CF3]}rS
i(CH3)3 、(CH3)3SiO・[Si(CH3)2O]q{Si(CH3)[(CH2)3(CF
2)7CF3]}rSi(CH3)3 、(CH3)3SiO・[Si(CH3)2O]q{Si(CH3)
[(CH2)3(CF2)8CF3]}rSi(CH3)3 、(CH3)3SiO・[Si(CH3)
2O]q{Si(CH3)[(CH2)3(CF2)8CF3]}rSi(CH3)3 、(CH3)3Si
O・[Si(CH3)2O]q{Si(CH3)[(CH2)2(CF2)9CF3]}rSi(CH3)
3 、(CH3)3SiO・[Si(CH3)2O]q{Si(CH3)[(CH2)3(CF2)9C
F3]}rSi(CH3)3 、(CH3)3SiO・[Si(CH3)2O]q{Si(CH3)[(CH
2)2(CF2)11CF3]}rSi(CH3)3、(CH3)3SiO・[Si(CH3)2O]q{S
i(CH3)[(CH2)3(CF2)11CF3]}rSi(CH3)3、(CH3)3SiO・[Si
(CH3)2O]q{Si(CH3)[(CH2)2(CF2)13CF3]}rSi(CH3)3、(CH
3)3SiO・[Si(CH3)2O]q{Si(CH3)[(CH2)3(CF2)13CF3]}rSi
(CH3)3、(CH3)3SiO・[Si(CH3)2O]q{Si(CH3)[(CH2)2(CF2)
15CF3]}rSi(CH3)3、(CH3)3SiO・[Si(CH3)2O]q{Si(CH3)
[(CH2)3(CF2)15CF3]}rSi(CH3)3、(CH3)3SiO・[Si(CH3)
2O]q{Si(CH3)[(CH2)3(CF2)tCF3]}rSi(CH3)3 、(CH3)3Si
O・[Si(CH3)2O]q{Si(CH3)[(CH2)3(CF2)tCF3]}rSi(CH3)
3
Specific examples of the fluorine-containing organopolysiloxane compound represented by the formula 3 include the following compounds. Here, q and r in the following formula have the same meanings as in Formula 3, and t indicates that they are a mixture of integers of 3 to 15. (CH 3 ) 3 SiO • [Si (CH 3 ) 2 O] q {Si (CH 3 ) [(CH 2 ) 2 (CF 2 )
3 CF 3 ]} r Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 SiO • [Si (CH 3 ) 2 O] q {Si (CH 3 )
[(CH 2 ) 3 (CF 2 ) 3 CF 3 ]} r Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 SiO • [Si (CH 3 )
2 O] q Si (CH 3 ) [(CH 2 ) 2 (CF 2 ) 5 CF 3 ]} r Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 SiO
[Si (CH 3 ) 2 O] q {Si (CH 3 ) [(CH 2 ) 3 (CF 2 ) 5 CF 3 ]} r Si (CH 3 ) 3 ,
(CH 3 ) 3 SiO • [Si (CH 3 ) 2 O] q {Si (CH 3 ) [(CH 2 ) 2 (CF 2 ) 7 CF 3 ]} r S
i (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 SiO • [Si (CH 3 ) 2 O] q {Si (CH 3 ) [(CH 2 ) 3 (CF
2 ) 7 CF 3 ]} r Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 SiO • [Si (CH 3 ) 2 O] q {Si (CH 3 )
[(CH 2 ) 3 (CF 2 ) 8 CF 3 ]} r Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 SiO • [Si (CH 3 )
2 O] q {Si (CH 3 ) [(CH 2 ) 3 (CF 2 ) 8 CF 3 ]} r Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si
O ・ [Si (CH 3 ) 2 O] q {Si (CH 3 ) [(CH 2 ) 2 (CF 2 ) 9 CF 3 ]} r Si (CH 3 )
3 , (CH 3 ) 3 SiO • [Si (CH 3 ) 2 O] q {Si (CH 3 ) [(CH 2 ) 3 (CF 2 ) 9 C
F 3 ]} r Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 SiO • [Si (CH 3 ) 2 O] q {Si (CH 3 ) [(CH
2 ) 2 (CF 2 ) 11 CF 3 ]} r Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 SiO • [Si (CH 3 ) 2 O] q {S
i (CH 3 ) [(CH 2 ) 3 (CF 2 ) 11 CF 3 ]} r Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 SiO ・ [Si
(CH 3 ) 2 O] q {Si (CH 3 ) [(CH 2 ) 2 (CF 2 ) 13 CF 3 ]} r Si (CH 3 ) 3 , (CH
3 ) 3 SiO • [Si (CH 3 ) 2 O] q {Si (CH 3 ) [(CH 2 ) 3 (CF 2 ) 13 CF 3 ]} r Si
(CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 SiO • [Si (CH 3 ) 2 O] q {Si (CH 3 ) [(CH 2 ) 2 (CF 2 )
15 CF 3 ]} r Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 SiO • [Si (CH 3 ) 2 O] q {Si (CH 3 )
[(CH 2 ) 3 (CF 2 ) 15 CF 3 ]} r Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 SiO • [Si (CH 3 )
2 O] q {Si (CH 3 ) [(CH 2 ) 3 (CF 2 ) t CF 3 ]} r Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si
O • [Si (CH 3 ) 2 O] q {Si (CH 3 ) [(CH 2 ) 3 (CF 2 ) t CF 3 ]} r Si (CH 3 )
3 .

【0034】式中、それぞれ独立して、mは0以上の整
数、nは1以上の整数を示す。
In the formula, m independently represents an integer of 0 or more, and n represents an integer of 1 or more.

【0035】含フッ素オルガノシロキサン化合物の含有
量はフッ素樹脂に対して0.001〜10重量%が好ま
しく、特に0.1〜1.0重量%が好ましい。含フッ素
オルガノシロキサン化合物の含有量を0.001〜10
重量%とした場合には、本発明の効果が充分に期待で
き、含フッ素オルガノシロキサン化合物とフッ素樹脂と
の相溶性に優れ、成形体表面への滲み出しの心配がない
利点がある。
The content of the fluorinated organosiloxane compound is preferably from 0.001 to 10% by weight, more preferably from 0.1 to 1.0% by weight, based on the fluororesin. The content of the fluorinated organosiloxane compound is 0.001 to 10
When the amount is set to be% by weight, the effects of the present invention can be sufficiently expected, the compatibility between the fluorine-containing organosiloxane compound and the fluororesin is excellent, and there is an advantage that there is no fear of seepage onto the surface of the molded article.

【0036】本発明の樹脂組成物中には、上記以外の添
加剤を含ませてもよい。本発明の樹脂組成物は、成形す
ることにより、優れた樹脂成形体を提供する。成形の方
法としては、上記のフッ素樹脂、無機添加剤等および含
フッ素オルガノポリシロキサン化合物を常法に従って配
合し、混合した後、通常溶融押出しにより成形される。
成形後の形状は特に限定されず、ペレット状、フレーク
状が好ましい。また、成形されたペレットまたはフレー
ク中に含まれる各成分の量比は、無機添加剤等および含
フッ素オルガノポリシロキサン化合物を高濃度に含有す
るマスターバッチであってもよく、また、これをさらに
成形して成形体とする場合の目的成形体における重量比
と同一であってもよい。
The resin composition of the present invention may contain additives other than those described above. The resin composition of the present invention provides an excellent resin molded article by molding. As a molding method, the above-mentioned fluororesin, the inorganic additive, etc. and the fluorinated organopolysiloxane compound are blended according to a conventional method, mixed, and then usually molded by melt extrusion.
The shape after molding is not particularly limited, and is preferably a pellet or flake. Further, the quantitative ratio of each component contained in the molded pellets or flakes may be a master batch containing a high concentration of an inorganic additive or the like and a fluorine-containing organopolysiloxane compound. The weight ratio in the target molded body in the case of forming a molded body may be the same.

【0037】ペレット状またはフレーク状に成形された
樹脂組成物は、さらに目的とする形状に成形されうる。
本発明の樹脂組成物は、含フッ素ジオルガノポリシロキ
サンを含有することによって、250〜400℃程度の
高温で加熱成形を行った場合においても、フッ素樹脂の
分解によるフッ素系ガスの発生が防止または充分に抑制
され、またフッ素ガスが発生してもそれによる悪影響を
防止できる。また、フッ素樹脂と含フッ素ジオルガノポ
リシロキサンの相溶性がよいため、配合した際によく混
ざり、押し出し物の不均一性や表面の荒れがみられず、
押出し機のダイスへのタール状物の付着などがない。
The resin composition formed into pellets or flakes can be further formed into a desired shape.
The resin composition of the present invention contains a fluorine-containing diorganopolysiloxane, so that even when heat-molded at a high temperature of about 250 to 400 ° C., generation of a fluorine-based gas due to decomposition of the fluorine resin is prevented or Sufficiently suppressed, and even if fluorine gas is generated, adverse effects due to it can be prevented. In addition, because the compatibility between the fluororesin and the fluorinated diorganopolysiloxane is good, they mix well when blended, and do not show unevenness or surface roughness of the extruded product,
No tar-like material adheres to the die of the extruder.

【0038】本発明の樹脂組成物を成形した成形体とし
ては特に限定されないが、特に該成形体は熱安定性がよ
く、均一性にも優れるので、フィルムまたはチューブ等
として有用である。
The molded article obtained by molding the resin composition of the present invention is not particularly limited, but the molded article is particularly useful as a film or a tube because it has good thermal stability and excellent uniformity.

【0039】[0039]

【実施例】[参考例]フッ素樹脂との相溶性を調べるた
けに、フッ素樹脂に対する接触角を測定した。該接触角
が小さいことは、フッ素樹脂との相溶性がよいことを意
味する。比較例に係わるジメチルポリシロキサンKF9
6(信越シリコン製)および本発明に係わる含フッ素ジ
オルガノポリシロキサン(下式2)を用いて、4フッ化
エチレン−エチレン共重合樹脂(アフロンCOP、旭硝
子製)または4フッ化エチレン−パーフルオロ(アルコ
キシエチレン)共重合樹脂(アフロンPFA、旭硝子
製)に対する接触角を測定した。結果を表1に示す。
EXAMPLES Reference Example To determine compatibility with a fluororesin, the contact angle with the fluororesin was measured. A small contact angle means good compatibility with the fluororesin. Dimethylpolysiloxane KF9 according to comparative example
6 (manufactured by Shin-Etsu Silicone) and a fluorine-containing diorganopolysiloxane (formula 2) according to the present invention, a tetrafluoroethylene-ethylene copolymer resin (Aflon COP, manufactured by Asahi Glass) or ethylene tetrafluoride-perfluoro The contact angle with respect to an (alkoxyethylene) copolymer resin (Aflon PFA, manufactured by Asahi Glass) was measured. Table 1 shows the results.

【0040】[0040]

【表1】 [Table 1]

【0041】[例1](実施例) アフロンCOP100重量部、酸化チタン20重量部、
下式2で表される含フッ素ジオルガノポリシロキサン
(ただし、オルガノシロキサン単位の連なり方はランダ
ムである。)0.5重量部を充分に混合した樹脂組成物
を、押し出しヘッド部を380℃、シリンダーIを35
0℃、シリンダーIIを370℃に設定した20m/mΦ
の押出機にて紐状に押出成形してストランドとし、この
ストランドをペレタイザーでペレット化した。このペレ
ットの色は薄茶色であった。このペレットを押出成形し
てチューブに成形した。得られたチューブの表面は均一
かつ平滑で、色調の変化は見られなかった。また押出機
のダイスにタール状物の付着は認められなかった。 (CH3)3SiO・[Si(CH3)2O]m{Si(CH3)[(CH2)3(CF2)3CF3]}nSi(CH3)3 ・・・式2 ただし、式2中のm/nは9/1であり、m+nは50
である。
Example 1 (Example) 100 parts by weight of Aflon COP, 20 parts by weight of titanium oxide,
A resin composition sufficiently mixed with 0.5 part by weight of a fluorine-containing diorganopolysiloxane represented by the following formula 2 (however, the sequence of the organosiloxane units is random) is extruded at 380 ° C. Cylinder I 35
20m / mΦ with 0 ° C and cylinder II set at 370 ° C
Was extruded into a string by using an extruder, and the strand was pelletized with a pelletizer. The color of the pellet was light brown. The pellet was extruded and formed into a tube. The surface of the obtained tube was uniform and smooth, and no change in color tone was observed. No tar-like substances were observed on the die of the extruder. (CH 3 ) 3 SiO. [Si (CH 3 ) 2 O] m {Si (CH 3 ) [(CH 2 ) 3 (CF 2 ) 3 CF 3 ]} n Si (CH 3 ) 3 ... Here, m / n in Expression 2 is 9/1, and m + n is 50.
It is.

【0042】[例2](実施例) アフロンPFA100重量部、酸化ビスマス20重量
部、例1で用いたものと同じ含フッ素ジオルガノポリシ
ロキサン[式2]0.5重量部を混合して樹脂組成物と
し、つぎに例1と同様の方法でペレット化した。このペ
レットを押出成形してチューブに成形した。得られたチ
ューブの表面は均一かつ平滑で、色調の変化は見られな
かった。また押出機のダイスにタール状物の付着は認め
られなかった。
Example 2 A resin was prepared by mixing 100 parts by weight of Aflon PFA, 20 parts by weight of bismuth oxide, and 0.5 part by weight of the same fluorinated diorganopolysiloxane as used in Example 1 [formula 2]. The composition was then pelletized in the same manner as in Example 1. The pellet was extruded and formed into a tube. The surface of the obtained tube was uniform and smooth, and no change in color tone was observed. No tar-like substances were observed on the die of the extruder.

【0043】[例3](実施例) 4フッ化エチレン−6フッ化プロピレン共重合樹脂(ア
フロンFEP、旭硝子製)100重量部、酸化チタン2
0重量部、例1で用いたものと同じ含フッ素ジオルガノ
ポリシロキサン[式2]0.5重量部を混合して樹脂組
成物とし、例1と同様の方法でペレット化した。このペ
レットを押出成形してチューブに成形した。得られたチ
ューブの表面は均一かつ平滑で、色調の変化は見られな
かった。また押出機のダイスにタール状物の付着は認め
られなかった。
Example 3 (Example) 100 parts by weight of a tetrafluoroethylene-6-fluoropropylene copolymer resin (Aflon FEP, manufactured by Asahi Glass), titanium oxide 2
0 parts by weight and 0.5 parts by weight of the same fluorine-containing diorganopolysiloxane [formula 2] used in Example 1 were mixed to obtain a resin composition, and pelletized in the same manner as in Example 1. The pellet was extruded and formed into a tube. The surface of the obtained tube was uniform and smooth, and no change in color tone was observed. No tar-like substances were observed on the die of the extruder.

【0044】[例4](比較例) アフロンCOP100重量部、酸化チタン20重量部、
ジメチルポリシロキサン(KF96、信越シリコン製)
0.5重量部を、例1と同様の方法でペレット化して樹
脂組成物を、さらにこのペレットの押出成形によりチュ
ーブを得た。しかし、このチューブは内面に凹凸があ
り、表面も不均一でブツが見られ、色調の変化が認めら
れた。また押出機のダイスにタール状物の付着が認めら
れた。
Example 4 (Comparative Example) 100 parts by weight of Aflon COP, 20 parts by weight of titanium oxide,
Dimethyl polysiloxane (KF96, made by Shin-Etsu Silicon)
0.5 parts by weight was pelletized in the same manner as in Example 1 to obtain a resin composition, and a tube was obtained by extrusion molding of the pellets. However, this tube had irregularities on the inner surface, and the surface was uneven and uneven, and a change in color tone was observed. Adhesion of tar-like substances was observed on the dies of the extruder.

【0045】[例5](比較例) アフロンPFA100重量部、酸化ビスマス20重量
部、ジメチルポリシロキサン(KF96)0.5重量部
を、例1と同様の方法でペレット化して樹脂組成物を、
さらに押出成形によりチューブを得た。しかし、このチ
ューブは内面に凹凸があり、表面にはざらざらした感触
があり粗く、色調の変化が認められた。また押出機のダ
イスにタール状物の付着が認められた。
Example 5 (Comparative Example) A resin composition was prepared by pelletizing 100 parts by weight of Aflon PFA, 20 parts by weight of bismuth oxide, and 0.5 part by weight of dimethylpolysiloxane (KF96) in the same manner as in Example 1.
Further, a tube was obtained by extrusion molding. However, this tube had irregularities on the inner surface, had a rough feel on the surface, was rough, and a change in color tone was recognized. Adhesion of tar-like substances was observed on the dies of the extruder.

【0046】[例6](比較例) アフロンFEP100重量部、酸化チタン20重量部、
ジメチルポリシロキサン(KF96)0.5重量部を、
例1と同様の方法でペレット化して樹脂組成物を、さら
に押出成形によりチューブを得た。しかし、このチュー
ブは内面に凹凸があり、表面も不均一で粗く、色調の変
化が認められた。また押出機のダイスにタール状物の付
着が認められた。
Example 6 (Comparative Example) Aflon FEP 100 parts by weight, titanium oxide 20 parts by weight,
0.5 parts by weight of dimethylpolysiloxane (KF96)
The resin composition was pelletized in the same manner as in Example 1, and a tube was obtained by extrusion molding. However, this tube had irregularities on the inner surface, the surface was uneven and rough, and a change in color tone was observed. Adhesion of tar-like substances was observed on the dies of the extruder.

【0047】[0047]

【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、含フッ素オルガ
ノポリシロキサン化合物を含むことにより熱安定性に優
れフッ素ガス等の発生が防止された優れた組成物であ
る。また、各成分の相溶性がよいので、これを成形体に
した場合には、その表面形状は均一かつ平滑となり、高
品質の成形体が得られる。また、成形の際に、成形に用
いる機器にタール状物が付着する問題もない利点があ
る。さらに、顔料を含む場合には、その顔料の色調を変
化させずに成形体を与えうる利点がある。
The resin composition of the present invention is an excellent composition having excellent heat stability and preventing generation of fluorine gas and the like by containing a fluorine-containing organopolysiloxane compound. In addition, since the components have good compatibility, when they are formed into a molded product, the surface shape becomes uniform and smooth, and a high-quality molded product is obtained. Further, there is an advantage that there is no problem that a tar-like substance adheres to a device used for molding during molding. Further, when a pigment is contained, there is an advantage that a molded article can be provided without changing the color tone of the pigment.

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Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】フッ素樹脂、無機添加剤、および、ケイ素
原子に結合した含フッ素有機基を有する含フッ素オルガ
ノポリシロキサン化合物を含有することを特徴とする樹
脂組成物。
1. A resin composition comprising a fluororesin, an inorganic additive, and a fluorinated organopolysiloxane compound having a fluorinated organic group bonded to a silicon atom.
【請求項2】含フッ素オルガノポリシロキサン化合物の
含有量が、フッ素樹脂100重量部あたり0.001〜
10重量部である請求項1に記載の樹脂組成物。
2. The content of the fluorine-containing organopolysiloxane compound is 0.001 to 100 parts by weight of the fluororesin.
The resin composition according to claim 1, which is 10 parts by weight.
【請求項3】フッ素樹脂が、4フッ化エチレン−エチレ
ン共重合樹脂、4フッ化エチレン−6フッ化プロピレン
共重合樹脂、またはパーフルオロアルコキシエチレン−
4フッ化エチレン共重合樹脂である請求項1または2に
記載の樹脂組成物。
3. The fluororesin is a tetrafluoroethylene-ethylene copolymer resin, a tetrafluoroethylene-6-fluoropropylene copolymer resin, or a perfluoroalkoxyethylene resin.
3. The resin composition according to claim 1, which is a tetrafluoroethylene copolymer resin.
【請求項4】無機添加剤が無機顔料である請求項1、
2、または3に記載の樹脂組成物。
4. The method according to claim 1, wherein the inorganic additive is an inorganic pigment.
4. The resin composition according to 2 or 3.
【請求項5】請求項1〜4のいずれかに記載の樹脂組成
物を成形した成形体。
5. A molded article obtained by molding the resin composition according to claim 1.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008505205A (en) * 2004-06-30 2008-02-21 ダウ・コーニング・コーポレイション Fluorocarbon silicone elastomer-containing fluoroplastic
JPWO2007142337A1 (en) * 2006-06-09 2009-10-29 ダイキン工業株式会社 Laminate, fluid transport pipe and tube
JP2011122112A (en) * 2009-12-14 2011-06-23 Mitsubishi Cable Ind Ltd Rubber composition, and electric wire, cable and rubber molded article, using the same

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