JP2000008078A - Detergent composition for clothes - Google Patents

Detergent composition for clothes

Info

Publication number
JP2000008078A
JP2000008078A JP10189949A JP18994998A JP2000008078A JP 2000008078 A JP2000008078 A JP 2000008078A JP 10189949 A JP10189949 A JP 10189949A JP 18994998 A JP18994998 A JP 18994998A JP 2000008078 A JP2000008078 A JP 2000008078A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carbon atoms
detergent composition
phosphate ester
ethylene oxide
nonionic surfactant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP10189949A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Koji Kawaguchi
川口幸治
Hiroshi Itayama
板山博
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanyo Chemical Industries Ltd
Original Assignee
Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanyo Chemical Industries Ltd filed Critical Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority to JP10189949A priority Critical patent/JP2000008078A/en
Publication of JP2000008078A publication Critical patent/JP2000008078A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject composition, simultaneously exhibiting excellent stain removing capacity and low lathering, and useful for cleaning natural or synthetic fibers or the like by including a salt of specific organic phosphate anion and organic amine derivative cation, and nonionic surfactant. SOLUTION: This composition contains (A) a salt of organic phosphate ester anion having a 6-14C alkyl (e.g. n-octyl phosphate ester or 2-ethylhexyl phosphate ester anion) and organic amine derivative cation having a 6-14C alkyl (e.g. quaternary ammonium cation), and (B) a nonionic surfactant e.g. a compound shown by the formula R-O-(AO)p-H [R is ethylene oxide or propylene oxide; R is a 8-18C aliphatic hydrocarbon group, e.g. an 8-18C aliphatic, saturated, primary alcohol residue; and (p) is 1 to 30]}. The composition preferably contains the components A and B at 0.1 to 85 wt.% and 15 to 99.9 wt.%, respectively.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、衣料用の洗浄剤組
成物に関する。更に詳しくは泥汚れの洗浄に優れた衣料
用洗浄剤組成物に関する。
[0001] The present invention relates to a detergent composition for clothing. More particularly, the present invention relates to a detergent composition for clothing which is excellent in washing mud stains.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、家庭での衣料用に用いられる洗浄
剤には、一般に主として、アルキルベンゼンスルホン
酸、アルキルサルフェート、脂肪酸アミド、無機酸のア
ルカリ金属塩、ポリオキシアルキル化高級アルコールや
アルキルフェノールのような界面活性剤が配合されてい
る。
2. Description of the Related Art Conventionally, detergents used for household clothing generally include mainly alkylbenzene sulfonic acid, alkyl sulfate, fatty acid amide, alkali metal salts of inorganic acids, polyoxyalkylated higher alcohols and alkylphenols. Various surfactants are blended.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかし、従来の洗浄剤
では衣料の泥汚れについては十分満足されてなく、特に
低泡性と泥汚れ洗浄の両方を満足するのは難しいという
課題があった。
However, the conventional cleaning agent has not sufficiently satisfied mud stains on clothing, and it has been particularly difficult to satisfy both low foamability and mud dirt cleaning.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、泥汚れの
洗浄力に優れ、泡立ちが低い洗浄剤を得るべく鋭意研究
を重ねた結果、本発明の組成物がこれらの目的に対し飛
躍的に有効であることを見いだし、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、炭素数6〜14のアルキル基を持
つ有機燐酸エステルアニオン(a−1)と炭素数6〜1
4のアルキル基を持つ有機アミン誘導体カチオン(a−
2)との塩(A)および非イオン界面活性剤(B)から
なる衣料用洗浄剤組成物である。
Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to obtain a cleaning agent which is excellent in detergency of mud stains and low in foaming. The present invention was found to be effectively effective, and reached the present invention.
That is, the present invention provides an organic phosphate ester anion (a-1) having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms and an anion (a-1) having 6 to 1 carbon atoms.
Organic amine derivative cation having an alkyl group of 4 (a-
2) a detergent composition for clothing comprising a salt (A) and a nonionic surfactant (B).

【0005】本発明における炭素数6〜14のアルキル
基を持つ有機燐酸エステルアニオン(a−1)として
は、炭素数6〜14のアルキル基モノ−および/または
ジ−燐酸エステル、たとえばn−オクチル燐酸エステ
ル、2−エチルヘキシル燐酸エステル、ドバノール23
(三菱油化社製側鎖率約20%、炭素数12,13の混
合アルコール)燐酸エステル、テトラデシル燐酸エステ
ルおよびドデシル燐酸エステルなど;アルキルエーテル
(炭素数6〜14のアルコールの炭素数2〜4アルキレ
ンオキシド1〜20モル付加物)モノ−および/または
ジ−燐酸エステル、たとえばn−オクチルアルコールエ
チレンオキシド2モル付加物の燐酸エステルなどのアニ
オンが挙げられる。
The organic phosphate anion (a-1) having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms in the present invention includes mono- and / or diphosphates having 6 to 14 carbon atoms, such as n-octyl. Phosphate ester, 2-ethylhexyl phosphate ester, dovanol 23
(Mixed alcohol having a side chain ratio of about 20%, manufactured by Mitsubishi Yuka Co., Ltd. and having 12 or 13 carbon atoms) Phosphate ester, tetradecyl phosphate ester and dodecyl phosphate ester; alkyl ether (2 to 4 carbon atoms of alcohol having 6 to 14 carbon atoms) Anions such as mono- and / or di-phosphoric acid esters of alkylene oxide (1 to 20 mol adduct), such as the phosphoric acid ester of n-octyl alcohol ethylene oxide 2 mol adduct.

【0006】これらの中で、特に好ましいのはn−オク
チル燐酸エステル、2−エチルヘキシル燐酸エステルな
どのアニオンである。
[0006] Of these, anions such as n-octyl phosphate and 2-ethylhexyl phosphate are particularly preferred.

【0007】本発明における炭素数6〜14のアルキル
基を持つ有機アミン誘導体カチオン(a−2)として
は、炭素数6〜14のアルキルトリ低級(炭素数1〜
4)アルキルアンモニウム、たとえば、トリメチルオク
チルアンモニウム、トリブチルオクチルアンモニウム、
トリメチルココナットアルキルアンモニウム、トリメチ
ルヘキシルアンモニウム、トリメチルデシルアンモニウ
ム、トリメチルテトラデシルアンモニウム、モノメチル
トリオクチルアンモニウム、などの第4級アンモニウム
カチオン;炭素数6〜14のアルキルジ低級(炭素数1
〜4)アルキルまたはヒドロキシアルキルアミン、たと
えばジメチルヘキシルアミン、ジメチルオクチルアミ
ン、ジメチルココナットアルキルアミン、ジヒドロキシ
エチルヘキシルアミンなどのアルキルアミンおよびポリ
オキシアルキレン(炭素数2〜44のアルキレンオキシ
ド1〜20モル)炭素数6〜14のアルキルアミン、た
とえばオクチルアミンエチレンオキシド4モル付加物な
どのアルキルアミンのエチレンオキサイド付加物などの
第3級アミンカチオンが挙げられる。
As the organic amine derivative cation (a-2) having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms in the present invention, a lower alkyl trialkyl group having 6 to 14 carbon atoms (1 to 2 carbon atoms) is used.
4) alkyl ammoniums such as trimethyloctylammonium, tributyloctylammonium,
Quaternary ammonium cations such as trimethylcoconut alkylammonium, trimethylhexylammonium, trimethyldecylammonium, trimethyltetradecylammonium and monomethyltrioctylammonium; alkyl di-lower having 6 to 14 carbon atoms (1 carbon atom)
4) alkyl or hydroxyalkylamines, for example, alkylamines such as dimethylhexylamine, dimethyloctylamine, dimethylcoconutalkylamine, dihydroxyethylhexylamine and polyoxyalkylene (1 to 20 moles of alkylene oxide having 2 to 44 carbon atoms) carbon Tertiary amine cations such as alkylamines of formulas 6 to 14, for example, ethylene oxide adducts of alkylamines such as octylamine ethylene oxide 4 mol adducts.

【0008】これらの中で、特に好ましいのは第4級ア
ンモニウムカチオンである。
Of these, quaternary ammonium cations are particularly preferred.

【0009】本発明における炭素数6〜14のアルキル
基を持つ有機燐酸エステルアニオン(a−1)と炭素数
6〜14のアルキル基を持つ有機アミン誘導体カチオン
(a−2)との塩(A)は、以下に示す方法等により製
造することができる。例えば、n−オクチル燐酸エステ
ルとトリメチルオクチルアンモニウムの塩の場合は先ず
n−オクチルアルコール3モルと無水燐酸1モルを60
〜70℃で反応させることによりn−オクチルモノ、ジ
混合エステルを得る。別にジメチルオクチルアミン1モ
ルと等モル以上のジメチルカーボネートとメタノールを
オートクレーブに仕込み、約5Kg/cm2の加圧下、
約120℃で反応させることにより、トリメチルオクチ
ルアンモニウムメチルカーボネートのメタノール溶液を
得る。次いでn−オクチル燐酸モノ、ジ混合エステルに
トリメチルオクチルアンモニウムメチルカーボネートの
メタノール溶液を80〜90℃で徐々に添加し、発生す
る二酸化炭素およびメタノールを留去する。次いで水を
添加し、充分にアニオン交換反応を行なった後、更に水
で希釈し、トリメチルオクチルアンモニウムオクチル燐
酸エステル塩の水溶液を得る。
In the present invention, a salt (A) of an organic phosphate ester anion (a-1) having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms and a cation (a-2) of an organic amine derivative having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms is used. ) Can be produced by the following method or the like. For example, in the case of a salt of n-octyl phosphate and trimethyloctyl ammonium, first, 3 mol of n-octyl alcohol and 1 mol of phosphoric anhydride are added to 60 mol.
By reacting at -70 ° C, n-octyl mono- and di-mixed esters are obtained. Separately, 1 mol of dimethyloctylamine and equimolar amounts of dimethyl carbonate and methanol are charged into an autoclave, and under a pressure of about 5 kg / cm 2 ,
By reacting at about 120 ° C., a methanol solution of trimethyloctylammonium methyl carbonate is obtained. Next, a methanol solution of trimethyloctyl ammonium methyl carbonate is gradually added to the mixed mono- and di-octyl phosphoric acid ester at 80 to 90 ° C., and the generated carbon dioxide and methanol are distilled off. Then, water is added, and after sufficient anion exchange reaction is performed, the mixture is further diluted with water to obtain an aqueous solution of trimethyloctyl ammonium octyl phosphate.

【0010】本発明における炭素数6〜14のアルキル
基を持つ有機燐酸エステルアニオン(a−1)と、炭素
数6〜14のアルキル基を持つ有機アミン誘導体カチオ
ン(a−2)との塩(A)は、(B)に別々に配合した
後混合して塩としてもいいし、あるいは、あらかじめ塩
としてから配合しても良い。
In the present invention, a salt of an organic phosphate ester anion (a-1) having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms and a cation (a-2) of an organic amine derivative having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms ( A) may be separately mixed with (B) and then mixed to form a salt, or may be mixed beforehand as a salt.

【0011】(a−1)と(a−2)との比はモル比で
1:0.5〜1:2、好ましくは1:0.8〜1:1.
2,特に好ましくは1:0.9〜1:1.1である。
The molar ratio of (a-1) to (a-2) is 1: 0.5 to 1: 2, preferably 1: 0.8 to 1: 1.
2, particularly preferably 1: 0.9 to 1: 1.1.

【0012】(B)の非イオン界面活性剤としては、一
般式(1)で表されるアルキレンオキシド付加型非イオ
ン界面活性剤(b−1)および多価アルコール型非イオ
ン界面活性剤(b−2)などが挙げられる。
The nonionic surfactant (B) includes an alkylene oxide-added nonionic surfactant (b-1) represented by the general formula (1) and a polyhydric alcohol-type nonionic surfactant (b) -2).

【0013】一般式 R−O−(AO)p−H (1) {式中、Rは炭素数8〜18の脂肪族炭化水素基を示
し、pは1〜30の整数,AOは、エチレンオキシドお
よび/またはプロピレンオキシドを示す。}これらのう
ち好ましくは、一般式(2)で表されるものである。 一般式 R−O−[(C24O)n/(C36O)m]−(C24O)k
−(C36O)r−H(2) {式中、Rは炭素数8〜18の脂肪族炭化水素基を示
し、nは1〜8の整数、mは1〜6の整数、kは2〜1
5の整数、rは1〜15の整数を示す。[(C24O)
n/C36O)m]はランダム付加を示す。} 上記ランダム付加に於て、混合物は好ましくはエチレン
オキシド1〜8モル、プロピレンオキシド1〜6モルで
ある。さらに好ましくはエチレンオキシド3〜8モル、
プロピレンオキシド1〜4モルである。ブロック付加に
おいてエチレンオキシドの付加モル数は好ましくは2〜
15モルで、さらに好ましくはエチレンオキシド3〜1
2モルである。プロピレンオキシドの付加モル数は好ま
しくは1〜15モルで、さらに好ましくは3〜10であ
る。
[0013] Formula R-O- (AO) p -H (1) { wherein, R represents an aliphatic hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, p is from 1 to 30 integer, AO is ethylene oxide And / or propylene oxide.の う ち Of these, those represented by the general formula (2) are preferable. Formula R-O - [(C 2 H 4 O) n / (C 3 H 6 O) m] - (C 2 H 4 O) k
- (C 3 H 6 O) r -H (2) { wherein, R represents an aliphatic hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, n represents an integer of 1 to 8, m is an integer of 1 to 6, k is 2 to 1
The integer of 5 and r show the integer of 1-15. [(C 2 H 4 O)
n / C 3 H 6 O) m ] indicates random addition. 、 In the above random addition, the mixture is preferably 1 to 8 mol of ethylene oxide and 1 to 6 mol of propylene oxide. More preferably, 3 to 8 mol of ethylene oxide,
1 to 4 mol of propylene oxide. In the block addition, the number of moles of ethylene oxide added is preferably 2 to
15 moles, more preferably 3 to 1 ethylene oxide.
2 moles. The number of moles of propylene oxide added is preferably 1 to 15 moles, and more preferably 3 to 10 moles.

【0014】炭素数8〜18の脂肪族炭化水素基として
は、飽和または不飽和で、直鎖および/または分岐の一
級、二級および三級アルコールの残基が挙げられる。こ
れらのうち好ましいものは脂肪族飽和一級アルコールの
残基である。炭素数は10〜18が好ましい。また炭素
数は一定のもの又は混合品のいずれでも良い。
Examples of the aliphatic hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms include saturated or unsaturated, linear and / or branched primary, secondary and tertiary alcohol residues. Preferred among these are residues of aliphatic saturated primary alcohols. The carbon number is preferably from 10 to 18. The number of carbon atoms may be constant or a mixture.

【0015】脂肪族飽和一級アルコールの具体例として
はデシルアルコール、ラウリルアルコール、ステアリル
アルコール、チーグラー触媒を用いて合成されたアルコ
ール[例えば、商品名ALFOL 1214(COND
EA社製)]、オキソ合成により製造されたアルコール
[例えば、商品名ドバノール23、25、45(三菱油
化製)、トリデカノール(協和発酵製)、オキソコール
1213、1215、1415(日産化学製)、ダイヤ
ドール115−L、115H、135(三菱化学製)]
が挙げられる。脂肪族二級アルコールとしてはn−パラ
フィンを酸化法により得られるものが挙げられ、油化学
第21巻第5号第233〜242頁(1972)に記載
されているものが挙げられる。
Specific examples of the aliphatic saturated primary alcohol include decyl alcohol, lauryl alcohol, stearyl alcohol, and alcohols synthesized using a Ziegler catalyst [for example, ALFOL 1214 (COND).
EA)], alcohols manufactured by oxo synthesis [for example, Dovanol 23, 25, 45 (manufactured by Mitsubishi Yuka), tridecanol (manufactured by Kyowa Hakko), oxocols 1213, 1215, 1415 (manufactured by Nissan Chemical), Diamond Doll 115-L, 115H, 135 (Mitsubishi Chemical)
Is mentioned. Examples of the aliphatic secondary alcohol include those obtained by oxidizing n-paraffin, and those described in Oil Chemistry, Vol. 21, No. 5, pp. 233-242 (1972).

【0016】(b2)としては、(b2−1)多価アル
コール脂肪酸エステル、(b2−2)多価アルコール脂
肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物、(b2−
3)多価アルコールアルキルエーテル、(b2−4)多
価アルコールアルキルエーテルアルキレンオキサイド付
加物が挙げられる。
As (b2), (b2-1) a polyhydric alcohol fatty acid ester, (b2-2) a polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct, (b2-)
3) Polyhydric alcohol alkyl ether, (b2-4) polyhydric alcohol alkyl ether alkylene oxide adduct.

【0017】(b2−1)の具体例としては、ペンタエ
リスリトールモノラウレート、ペンタエリスリトールモ
ノオレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモ
ノステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタ
ンジラウレート、ソルビタンジオレート、ショ糖モノス
テアレートなどが挙げられる。(b2−2)の具体例と
しては、エチレングリコールモノオレートエチレンオキ
サイド付加物、エチレングリコールモノステアレートエ
チレンオキサイド付加物、トリメチロールプロパンモノ
ステアレートエチレンオキサイドプロピレンオキサイド
ランダム付加物、ソルビタンモノラウレートエチレンオ
キサイド付加物、ソルビタンモノステアレートエチレン
オキサイド付加物、ソルビタンジステアレートエチレン
オキサイド付加物、ソルビタンジラウレートエチレンオ
キサイドプロピレンオキサイドランダム付加物などが挙
げられる。
Specific examples of (b2-1) include pentaerythritol monolaurate, pentaerythritol monooleate, sorbitan monolaurate, sorbitan monostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan dilaurate, sorbitandiolate, and sucrose monolaurate. And stearate. Specific examples of (b2-2) include ethylene glycol monooleate ethylene oxide adduct, ethylene glycol monostearate ethylene oxide adduct, trimethylolpropane monostearate ethylene oxide propylene oxide random adduct, sorbitan monolaurate ethylene oxide Adducts, sorbitan monostearate ethylene oxide adducts, sorbitan distearate ethylene oxide adducts, sorbitan dilaurate ethylene oxide propylene oxide random adducts, and the like.

【0018】(b2−3)の具体例としては、ペンタエ
リスリトールモノブチルエーテル、ペンタエリスリトー
ルモノラウリルエーテル、ソルビタンモノメチルエーテ
ル、ソルビタンモノステアリルエーテル、メチルグリコ
シド、ラウリルグリコシドなどが挙げられる。(b2−
4)の具体例としては、ソルビタンモノステアリルエー
テルエチレンオキサイド付加物、メチルグリコシドエチ
レンオキサイドプロピレンオキサイドランダム付加物、
ラウリルグリコシドエチレンオキサイド付加物、ステア
リルグリコシドエチレンオキサイドプロピレンオキサイ
ドランダム付加物などが挙げられる。アルキレンオキサ
イドの付加モル数は通常1〜20である。
Specific examples of (b2-3) include pentaerythritol monobutyl ether, pentaerythritol monolauryl ether, sorbitan monomethyl ether, sorbitan monostearyl ether, methyl glycoside, lauryl glycoside and the like. (B2-
Specific examples of 4) include sorbitan monostearyl ether ethylene oxide adduct, methyl glycoside ethylene oxide propylene oxide random adduct,
Lauryl glycoside ethylene oxide adduct, stearyl glycoside ethylene oxide propylene oxide random adduct and the like. The addition mole number of the alkylene oxide is usually 1 to 20.

【0019】本発明における衣料用洗浄剤組成物中の
(A)の含有量は、好ましくは0.1〜30質量%で、
さらに好ましくは1〜10質量%であり、(B)の含有
量は、好ましくは5〜95質量%で、さらに好ましくは
10〜50質量%である。
The content of (A) in the detergent composition for clothing in the present invention is preferably 0.1 to 30% by mass.
The content is more preferably 1 to 10% by mass, and the content of (B) is preferably 5 to 95% by mass, and more preferably 10 to 50% by mass.

【0020】本発明の洗浄剤組成物は、100%品で供
する場合もあるが通常は水で希釈し水溶液または懸濁液
として使用される。(A)+(B)の濃度は5〜100
%で、好ましくは10〜80%である。本発明の洗浄剤
組成物は洗濯機での使用時に希釈して通常(A)+
(B)の濃度で0.001g/L〜5g/Lの範囲で使
用される。
The detergent composition of the present invention may be provided as a 100% product, but is usually diluted with water and used as an aqueous solution or suspension. The concentration of (A) + (B) is 5 to 100
%, Preferably 10 to 80%. The detergent composition of the present invention is diluted (A) + when used in a washing machine.
It is used in the concentration of (B) in the range of 0.001 g / L to 5 g / L.

【0021】本発明の衣料用洗浄剤組成物には、必要に
応じてアニオン界面活性剤(アルキルエーテルサルフェ
ート、脂肪族アルコールのエチレンオキサイド付加物の
硫酸化またはカルボキシメチル化物など)、ビルダー
(苛性ソーダ、ソーダ灰、アンモニア、トリエタノール
アミン、トリポリリン酸ソーダなどのアルカリビルダ
ー、EDTA、NTA、ポリカルボン酸などのキレート
剤)、蛍光剤、柔軟剤、酵素、除菌剤、香料、着色剤等
を含有することができる。また親水性溶剤(メタノー
ル、エタノール、イソプロピルアルコール、エチレング
リコール、プロピレングリコールなど)、消泡剤(シリ
コーン系消泡剤、プロピレングリコール系消泡剤、鉱物
油系消泡剤など)などを混合または併用してもよい。
The detergent composition for clothing of the present invention may optionally contain an anionic surfactant (such as an alkyl ether sulfate or a sulfated or carboxymethylated ethylene oxide adduct of an aliphatic alcohol), a builder (caustic soda, Contains alkali builders such as soda ash, ammonia, triethanolamine, and sodium tripolyphosphate, chelating agents such as EDTA, NTA, and polycarboxylic acid), fluorescent agents, softeners, enzymes, disinfectants, fragrances, coloring agents, and the like. be able to. Mix or use hydrophilic solvents (methanol, ethanol, isopropyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol, etc.), defoamers (silicone defoamers, propylene glycol defoamers, mineral oil defoamers, etc.) May be.

【0022】本発明の衣料用洗浄剤組成物は、天然繊
維、化合繊繊維およびこれらの混紡交編織繊維の洗浄に
特に有用である。天然繊維としては、木綿、麻、羊毛な
ど、化合繊繊維としてはレーヨン、アセテートなどの再
生セルロース繊維、ポリエステル、ポリアミド繊維、ア
クリル、スパンデックスなどの合成繊維があげられる。
これらの混紡交編織繊維としては、木綿や麻と他の繊維
(羊毛、ポリエステル、ポリアミド、アクリルなど)、
羊毛と他の繊維(ポリエステル、ポリアミド、アクリル
など)、ポリエステル繊維と他の繊維(レーヨン、アセ
テート、ポリアミド、アクリル、スパンデックスな
ど)、ポリアミド繊維と他の繊維(レーヨン、アセテー
ト、アクリル、スパンデックスなど)があげられる。
The detergent composition for clothing of the present invention is particularly useful for washing natural fibers, synthetic fibers, and blended and interwoven fibers thereof. Natural fibers include cotton, hemp, wool and the like, and synthetic fibers include regenerated cellulose fibers such as rayon and acetate, and synthetic fibers such as polyester, polyamide fiber, acrylic and spandex.
These blended interwoven fibers include cotton and hemp and other fibers (such as wool, polyester, polyamide and acrylic),
Wool and other fibers (polyester, polyamide, acrylic, etc.), polyester fiber and other fibers (rayon, acetate, polyamide, acrylic, spandex, etc.), polyamide fiber and other fibers (rayon, acetate, acrylic, spandex, etc.) can give.

【0023】本発明の衣料用洗浄剤組成物の使用される
装置や設備は特に限定はない。家庭用洗濯機、工業用洗
濯機に通常適用される。洗濯機も従来からのパルセータ
式洗濯機や遠心力洗濯方式型洗濯機にも適用出来る。特
に衣料の泥汚れが落ちにくいという問題がある遠心力洗
濯方式型洗濯機に好適である。浴比は特に限定されない
が通常1:4〜1:40,好ましくは1:6〜1:30
である。
There are no particular restrictions on the devices and equipment used for the detergent composition of the present invention. It is usually applied to household washing machines and industrial washing machines. The washing machine can be applied to a conventional pulsator type washing machine and a centrifugal washing type washing machine. In particular, the present invention is suitable for a centrifugal washing type washing machine having a problem that dirt on clothes is hard to remove. The bath ratio is not particularly limited, but is usually 1: 4 to 1:40, preferably 1: 6 to 1:30.
It is.

【0024】洗浄温度は適用する繊維の種類によって任
意に選択できるが、通常5〜80℃であり、好ましくは
20〜50℃である。
The washing temperature can be arbitrarily selected depending on the type of fiber to be applied, but is usually 5 to 80 ° C, preferably 20 to 50 ° C.

【0025】[0025]

【実施例】以下実施例により本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。はじめ
に、実施例に使用した非イオン界面活性剤の構造につい
て表1に示す。表中の数値は質量%を示す。
EXAMPLES The present invention will be described in detail with reference to the following Examples, but it should not be construed that the present invention is limited thereto. First, Table 1 shows the structure of the nonionic surfactant used in the examples. The numerical values in the table indicate% by mass.

【0026】[0026]

【表1】 [Table 1]

【0027】実施例1〜5、比較例1〜3 表2記載の洗浄剤組成物を作成し、洗浄力試験および起
泡力試験を行った。その結果を表2に記載した。
Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3 Detergent compositions shown in Table 2 were prepared and subjected to a detergency test and a foaming test. The results are shown in Table 2.

【0028】[0028]

【表2】 [Table 2]

【0029】<洗浄力試験>洗浄力は、松下電器産業
(株)製、遠心力洗濯機「NA−F800P」を用い、
人工汚染布(綿メリヤス)を水量30L、浴比30倍、
試料の使用量25g、水温25℃の条件で10分間洗浄
し、ついで、すすぎを3分間、2回行い、下式により洗
浄力を算出し、評価した。 洗浄力%={(RW−RS)/(RI−RS)}×100 RI:清浄布の反射率、RW:洗浄布の反射率、RS:汚
垢布の反射率 ハンター白度計を使用
<Cleaning Power Test> The cleaning power was measured using a centrifugal washing machine “NA-F800P” manufactured by Matsushita Electric Industrial Co., Ltd.
Artificially contaminated cloth (cotton knit) is made up of 30L of water, bath ratio 30 times,
The sample was washed for 10 minutes under the conditions of a usage amount of 25 g and a water temperature of 25 ° C., and then rinsed twice for 3 minutes. Detergency% = {(R W -R S ) / (R I -R S)} × 100 R I: reflectance of clean cloth, R W: reflectance of the cleaning cloth, R S: reflectance of soiled cloth Use Hunter Whiteness Meter

【0030】註)洗浄力%が32%以上は○、20%以
上、且つ32%未満は△で表わした。
Note: Detergency% is indicated by 以上 when it is 32% or more, and Δ when it is 20% or more and less than 32%.

【0031】<起泡力試験>表1記載の洗浄剤組成物の
0.1%水溶液1.5Lを用い、高圧噴射式液流起泡性
試験機(辻井染機工業製)で、50℃、90℃での起泡
力を評価した。
<Foaming Test> Using 1.5 L of a 0.1% aqueous solution of the detergent composition described in Table 1, a high-pressure jet liquid foaming tester (manufactured by Tsujii Dyeing Machinery Co., Ltd.) at 50 ° C. At 90 ° C. was evaluated.

【0032】註)泡立ち高さ20mm以下のものを○、
20〜50mmのものを△、50mm以上のものを×で
表した。
Note) ○: Bubble height 20 mm or less
Those of 20 to 50 mm were represented by Δ, and those of 50 mm or more were represented by X.

【0033】[0033]

【発明の効果】本発明の衣料用洗浄剤組成物は、衣料の
洗濯について、泥汚れの洗浄性に優れており、かつ泡立
ちが低く使いやすいという効果を奏する。
Industrial Applicability The detergent composition for clothing of the present invention has an effect of being excellent in washing mud stains and low in foaming and easy to use for washing clothes.

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 炭素数6〜14のアルキル基を持つ有機
燐酸エステルアニオン(a−1)と炭素数6〜14のア
ルキル基を持つ有機アミン誘導体カチオン(a−2)と
の塩(A)および非イオン界面活性剤(B)を含有する
ことを特徴とする衣料用洗浄剤組成物。
1. A salt (A) of an organic phosphate ester anion (a-1) having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms and a cation (a-2) of an organic amine derivative having an alkyl group having 6 to 14 carbon atoms. And a nonionic surfactant (B).
【請求項2】 (B)が下記一般式(1)で示される非
イオン界面活性剤である請求項1記載の衣料用洗浄剤組
成物。 一般式 R−O−(AO)p−H (1) (式中、Rは炭素数8〜18の脂肪族炭化水素基、pは
1〜30の整数、AOはエチレンオキシドおよび/また
はプロピレンオキシドを示す)
2. The detergent composition for clothing according to claim 1, wherein (B) is a nonionic surfactant represented by the following general formula (1). In the general formula R-O- (AO) p -H (1) ( wherein, R is an aliphatic hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, p is from 1 to 30 integer, AO is ethylene oxide and / or propylene oxide Show)
【請求項3】 Rが、炭素数8〜18の脂肪族飽和一級
アルコールの残基である請求項2記載の衣料用洗浄剤組
成物。
3. The detergent composition for clothing according to claim 2, wherein R is a residue of an aliphatic saturated primary alcohol having 8 to 18 carbon atoms.
【請求項4】 (A)の含有量が0.1〜85質量、
(B)の含有量が15〜99.9質量%である請求項1
〜3いずれか記載の衣料用洗浄剤組成物。
4. The content of (A) is 0.1 to 85 mass,
The content of (B) is 15 to 99.9 mass%.
4. The detergent composition for clothing according to any one of claims 3 to 3.
【請求項5】 (a−2)が第四級アンモニウムカチオ
ンである請求項1〜4記載の衣料用洗浄剤組成物。
5. The detergent composition for clothing according to claim 1, wherein (a-2) is a quaternary ammonium cation.
【請求項6】 セルロース繊維、合成繊維、羊毛、絹ま
たはアセテート繊維を含む編物または織物の洗浄に用い
られる請求項1〜5のいずれか記載の衣料用洗浄剤組成
物。
6. The cleaning composition for clothing according to claim 1, which is used for washing a knitted or woven fabric containing cellulose fibers, synthetic fibers, wool, silk or acetate fibers.
JP10189949A 1998-06-18 1998-06-18 Detergent composition for clothes Pending JP2000008078A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10189949A JP2000008078A (en) 1998-06-18 1998-06-18 Detergent composition for clothes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10189949A JP2000008078A (en) 1998-06-18 1998-06-18 Detergent composition for clothes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2000008078A true JP2000008078A (en) 2000-01-11

Family

ID=16249903

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP10189949A Pending JP2000008078A (en) 1998-06-18 1998-06-18 Detergent composition for clothes

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2000008078A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4259215A (en) Detergent composition containing a fabric softening cationic surfactant and an ether sulfate having a specific oxyalkylene group
US4136038A (en) Fabric conditioning compositions containing methyl cellulose ether
US7503333B2 (en) Method of washing a surface with a surfactant composition
JP4927728B2 (en) Phosphate alkanols, their use as hydrotropes and cleaning compositions containing said compositions
WO1998027189A1 (en) Mildly acidic laundry detergent composition
GB1569617A (en) Liquid detergent composition
CN103328622A (en) Use of optionally oxidized thioethers of polyalkylene glycols in detergents and cleaning agents
JP2007224199A (en) Liquid detergent composition for clothes
US3985502A (en) Method of cleaning fabrics
CN102575192B (en) Detergent composition
CN103314094A (en) Use of optionally oxidized thioethers of alcohol alkoxylates in detergents and cleaning agents
JP2000008078A (en) Detergent composition for clothes
JP2952472B2 (en) Surfactant and liquid detergent composition using the same
RU2204588C2 (en) Nonionic surfactant compositions, method of preparation and application thereof
JP2002053895A (en) Detergent
JP6719017B1 (en) Detergent composition for textile products
JP2000109890A (en) Prewashing treatment composition
JP2926006B2 (en) Detergent composition
JP2000008082A (en) Detergent composition for centrifugal washing machine
US4935159A (en) Use of amine ethers as wetting agents for textiles
JP7482650B2 (en) Liquid cleaning agents
JP6674973B2 (en) Cleaning agent and cleaning method
JP2018062548A (en) Bleaching agent composition
SU651021A1 (en) Cloth laundering detergent
JP2000109893A (en) Acidically coating detergent composition