JP2000008051A - Hydrocracking of liquid heavy hydrocarbon and apparatus therefor - Google Patents

Hydrocracking of liquid heavy hydrocarbon and apparatus therefor

Info

Publication number
JP2000008051A
JP2000008051A JP10171477A JP17147798A JP2000008051A JP 2000008051 A JP2000008051 A JP 2000008051A JP 10171477 A JP10171477 A JP 10171477A JP 17147798 A JP17147798 A JP 17147798A JP 2000008051 A JP2000008051 A JP 2000008051A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
heavy hydrocarbon
liquid heavy
liquid
hydrogen
hydrogen gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP10171477A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Shuzo Matsumura
修三 松村
Masashi Yoneda
昌司 米田
Rokuro Denda
六郎 伝田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Japan Steel Works Ltd
Original Assignee
Japan Steel Works Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Japan Steel Works Ltd filed Critical Japan Steel Works Ltd
Priority to JP10171477A priority Critical patent/JP2000008051A/en
Publication of JP2000008051A publication Critical patent/JP2000008051A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide both a method for hydrocracking of a liquid heavy hydrocarbon by which the catalytic reaction of the liquid heavy hydrocarbon with hydrogen gas is accelerated in a compact apparatus and the production cost is low in high yield and the apparatus therefor. SOLUTION: A liquid heavy hydrocarbon or the liquid heavy hydrocarbon containing hydrogen gas mixed therewith is fed to a catalyst fixed bed 6 arranged on the outside of plural hydrogen ventilating tubes 2 and the hydrogen gas is simultaneously infiltrated from the interior of the hydrogen ventilating tubes 2 to carry out a catalytic reaction of the liquid heavy hydrocarbon with the hydrogen gas. The heat of the catalytic reaction is cooled. The liquid heavy hydrocarbon having a long chain molecular structure is reacted with the hydrogen and cracked into a liquid hydrocarbon having a short chain by the catalytic reaction. The hydrogen gas infiltrated into the catalyst fixed bed 6 and flowing therein simultaneously contributes to the cooling of the heat of the catalytic exothermic reaction.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、重質油等の液体重
炭化水素水素化分解装置およびその装置に係り、詳しく
は水素化分解プロセスによる液体重炭化水素水素化分解
方法およびその装置に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an apparatus and a device for hydrocracking liquid heavy hydrocarbons such as heavy oil, and more particularly to a method and an apparatus for hydrocracking liquid heavy hydrocarbons by a hydrocracking process. It is.

【0002】[0002]

【従来の技術】原油の常圧蒸留または減圧蒸留によりガ
ソリン、LPガス、灯油、軽油等が精製されるが、同時
に多量の重質油である残油が発生する。残油処理プロセ
スは投資額が膨大であるため、より効率的で経済的な処
理方法が要求されている。重質油を分解してガソリン、
灯油、軽油等にアップグレーディングするプロセスとし
ては触媒を用いる流動接触分解プロセス、水素気流中で
触媒を使用する水素化分解プロセスおよび高温で無触媒
の熱分解プロセスの3種類に大きく区分される。
2. Description of the Related Art Gasoline, LP gas, kerosene, gas oil and the like are refined by atmospheric distillation or vacuum distillation of crude oil, but at the same time, a large amount of residual oil, which is heavy oil, is generated. Since the amount of investment in the residual oil treatment process is enormous, a more efficient and economical treatment method is required. Decompose heavy oil to gasoline,
Processes for upgrading kerosene, light oil, etc. are roughly classified into three types: a fluid catalytic cracking process using a catalyst, a hydrocracking process using a catalyst in a hydrogen stream, and a high-temperature non-catalytic pyrolysis process.

【0003】図3に水素化分解プロセスによる従来型の
液体重炭化水素水素化分解装置の概念図を示す。同図に
示すように、重質油等の液体重炭化水素は、通常、水素
ガスと一緒に反応塔頂部の液体重炭化水素入口ノズル2
1より供給され、ディストリビューター22を介して1
段もしくは多段の、ゼオライト系や鉄系等の触媒固定層
23に流入する。液体重炭化水素は上述したディストリ
ビューター22から下方の触媒固定層23に低速度で流
下し、多段の場合は更に下方の触媒固定層23に低速度
で流下し、反応が終了した精製液体炭化水素(軽油等の
アップグレーディング油)は、反応塔底部に設けられた
精製油コレクター24を介して精製液体炭化水素出口ノ
ズル25から流出する。
FIG. 3 shows a conceptual diagram of a conventional liquid heavy hydrocarbon hydrocracking apparatus using a hydrocracking process. As shown in the figure, the liquid heavy hydrocarbon such as heavy oil is usually supplied to the liquid heavy hydrocarbon inlet nozzle 2 at the top of the reaction column together with hydrogen gas.
1 and via the distributor 22
The catalyst flows into the zeolite-based or iron-based catalyst fixed layer 23 having a plurality of stages or multiple stages. The liquid heavy hydrocarbon flows down from the distributor 22 to the lower catalyst fixed bed 23 at a low speed, and in the case of a multistage, flows down to the lower catalyst fixed bed 23 at a low speed, and the purified liquid hydrocarbon after the reaction is completed. (Upgrading oil such as light oil) flows out of a purified liquid hydrocarbon outlet nozzle 25 via a purified oil collector 24 provided at the bottom of the reaction tower.

【0004】触媒固定層23内では触媒反応により、分
子構造が長鎖の液体重炭化水素は、一緒に供給された水
素ガスと反応して短鎖に分解するが、発熱反応であるた
め触媒固定層23内の温度は上昇する。この温度上昇を
冷却するために、図3に示すように、水素ガス入口ノズ
ル26から供給された水素ガスを、ノズル等のディフュ
ーザーを介して触媒固定層23の下部から吹き込む。こ
の吹き込まれた水素ガスは触媒固定層23の冷却と共に
触媒反応にも携わる。従って、図3に示すように従来型
の液体重炭化水素化分解装置に於いては水素ガス供給の
為の空間Aが必要となる。なお、触媒固定層23の下部
から触媒取出ノズル27を介して触媒を抜き出すことが
できる。
In the catalyst fixed layer 23, a liquid heavy hydrocarbon having a long chain molecular structure reacts with hydrogen gas supplied together and is decomposed into short chains by a catalytic reaction. The temperature in layer 23 increases. In order to cool the temperature rise, as shown in FIG. 3, the hydrogen gas supplied from the hydrogen gas inlet nozzle 26 is blown from below the catalyst fixed layer 23 through a diffuser such as a nozzle. The injected hydrogen gas is involved in the catalytic reaction together with the cooling of the catalyst fixed layer 23. Therefore, as shown in FIG. 3, the conventional liquid heavy hydrocarbon cracking apparatus requires a space A for supplying hydrogen gas. Note that the catalyst can be extracted from the lower portion of the catalyst fixed layer 23 through the catalyst extraction nozzle 27.

【0005】上記従来型の液体重炭化水素水素化分解装
置内の温度ならびに圧力はそれぞれ350〜500℃、
150〜200atg程度である。
[0005] The temperature and pressure in the conventional liquid heavy hydrocarbon hydrocracker are 350 to 500 ° C, respectively.
It is about 150 to 200 atg.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】従来型の液体重炭化水
素水素化分解装置は、以上のように構成されているた
め、次のような問題点が存在していた。 (a)触媒反応熱冷却用水素供給の為の空間A(図3参
照)は、処理量が多く多段になる程、装置高さを増大さ
せる。 (b)触媒固定層内では、触媒粒子と液体重炭化水素
(重質抽等)および水素ガスを十分に接触させる必要が
あるが、液体重炭化水素の供給は流下方式であり供給速
度が遅いため、膨大な触媒量ひいては反応塔の大型化に
つながる。 (c)上記(a)および(b)で述ベたように装置の大
型化は避けられず、製造コストを増大させる。
Since the conventional liquid heavy hydrocarbon hydrocracking apparatus is constructed as described above, it has the following problems. (A) In the space A (see FIG. 3) for supplying hydrogen for catalytic reaction heat cooling, as the amount of processing increases and the number of stages increases, the height of the apparatus increases. (B) In the fixed catalyst layer, it is necessary to sufficiently contact the catalyst particles with liquid heavy hydrocarbons (heavy extraction, etc.) and hydrogen gas. However, the supply of liquid heavy hydrocarbons is a flow-down system and the supply speed is slow. This leads to an enormous amount of catalyst and, consequently, an increase in the size of the reaction tower. (C) As described in the above (a) and (b), an increase in the size of the apparatus is inevitable, which increases the manufacturing cost.

【0007】そこで、本発明は、液体重炭化水素と水素
ガスの触媒反応が促進され、コンパクトであると共に、
製造コストが安価で収率の高い液体重炭化水素水素化分
解方法およびその装置を提供することを課題とする。
Accordingly, the present invention provides a compact catalyst, in which the catalytic reaction between liquid heavy hydrocarbons and hydrogen gas is promoted,
It is an object of the present invention to provide a method and an apparatus for hydrocracking liquid heavy hydrocarbons which are inexpensive to produce and have a high yield.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明は、上記課題を次
のようにして解決した。すなわち、複数の水素通気チュ
ーブの外側に配設されている触媒固定層に、液体重炭化
水素または水素ガスを混合した液体重炭化水素を供給す
ると共に、水素通気チューブ内から水素ガスを浸入させ
て、前記液体重炭化水素と水素ガスを触媒反応させると
共に、触媒反応熱を冷却する。
The present invention has solved the above-mentioned problems as follows. That is, a liquid heavy hydrocarbon or a liquid heavy hydrocarbon mixed with hydrogen gas is supplied to the catalyst fixed layer disposed outside the plurality of hydrogen ventilation tubes, and hydrogen gas is infiltrated from inside the hydrogen ventilation tube. The catalytic reaction between the liquid heavy hydrocarbon and the hydrogen gas is performed, and the heat of the catalytic reaction is cooled.

【0009】上記とは逆に、複数の水素通気チューブの
内側に配設されている触媒固定層に、液体重炭化水素ま
たは水素ガスを混合した液体重炭化水素を供給すると共
に、水素通気チューブの外側から水素ガスを浸入させ
て、前記液体重炭化水素と水素ガスを触媒反応させても
よい。
Contrary to the above, a liquid heavy hydrocarbon or a liquid heavy hydrocarbon mixed with hydrogen gas is supplied to a catalyst fixed layer disposed inside a plurality of hydrogen ventilation tubes, The liquid heavy hydrocarbon and the hydrogen gas may be catalyzed by infiltrating the hydrogen gas from the outside.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】本発明の実施の形態を実施例に基
づき図面を参照して説明する。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Embodiments of the present invention will be described based on embodiments with reference to the drawings.

【0011】図1は、本発明による重質油等の液体重炭
化水素水素化分解装置の概念図を示す。
FIG. 1 is a conceptual diagram of a device for hydrocracking liquid heavy hydrocarbons such as heavy oil according to the present invention.

【0012】同図に示すように、反応塔の圧力容器1の
内部には、多孔質金属材料等から成る水素通気チューブ
2のバンドルおよびこのバンドルの上下両端を支えるチ
ューブシート3と、前記水素通気チューブ2のバンドル
を上下方向に複数段に分割する触媒層支持板4と、この
触媒層支持板4の両側に設けている固液分離板5と、前
記バンドルの周囲に触媒が供給されてなる触媒固定層6
が設けられている。
As shown in FIG. 1, inside a pressure vessel 1 of a reaction tower, a bundle of a hydrogen permeable tube 2 made of a porous metal material or the like, a tube sheet 3 for supporting both upper and lower ends of the bundle, A catalyst layer support plate 4 for dividing a bundle of tubes 2 into a plurality of stages in the vertical direction, solid-liquid separation plates 5 provided on both sides of the catalyst layer support plate 4, and a catalyst supplied around the bundle. Catalyst fixed layer 6
Is provided.

【0013】各触媒層支持板4は交互に左右にずらして
設けられ、その一端は固液分離板5に、他端は圧力容器
1の内壁に接触している。この固液分離板5と容器1の
内壁間は、上段から下段に液体重炭化水素または水素ガ
スを混合した液体重炭化水素を流す液体重炭化水素チャ
ネル7とされている。また、前記上下のチューブシート
3と容器1の頂部および底部の間は、水素ガスチャネル
8とされている。
Each catalyst layer support plate 4 is alternately provided to be shifted left and right, one end of which is in contact with the solid-liquid separation plate 5 and the other end thereof is in contact with the inner wall of the pressure vessel 1. Between the solid-liquid separation plate 5 and the inner wall of the vessel 1 is formed a liquid heavy hydrocarbon channel 7 through which liquid heavy hydrocarbon or liquid heavy hydrocarbon mixed with hydrogen gas flows from upper to lower. A hydrogen gas channel 8 is provided between the upper and lower tube sheets 3 and the top and bottom of the container 1.

【0014】圧力容器1の上方側部には液体重炭化水素
入口ノズル9、下方側部には精製液体炭化水素出口ノズ
ル10が設けられている。また、反応塔の頂部には水素
ガス出口ノズル11、底部には水素ガス入口ノズル12
が設けられている。また、各段に触媒を供給する触媒供
給装置13および各段から触媒を取り出す触媒取出ノズ
ル14が設けられている。
A liquid heavy hydrocarbon inlet nozzle 9 is provided on the upper side of the pressure vessel 1, and a purified liquid hydrocarbon outlet nozzle 10 is provided on the lower side. A hydrogen gas outlet nozzle 11 is provided at the top of the reaction tower, and a hydrogen gas inlet nozzle 12 is provided at the bottom.
Is provided. Further, a catalyst supply device 13 for supplying the catalyst to each stage and a catalyst removal nozzle 14 for removing the catalyst from each stage are provided.

【0015】前記水素通気チューブ2の多孔質金属材料
またはMF(Micro Filtration)、UF(Ultra Filtra
tion)までのサイズの細孔を有する金属膜材料には、S
US、工具鋼、インコネル、チタン合金、アルミニュー
ム合金等を用いる。
A porous metal material or MF (Micro Filtration), UF (Ultra Filtra)
The metal film material having pores of sizes up to
US, tool steel, Inconel, titanium alloy, aluminum alloy, etc. are used.

【0016】上記MFは精密櫨過で数μ〜0.1μ程
度、UFは限外櫨過で1μ〜0.01μ程度の細孔サイ
ズを意味する。
The above-mentioned MF means a fine size of about several μm to 0.1 μm, and UF means an extra fineness of about 1 μm to 0.01 μm.

【0017】前記触媒層支持板4には、平板または球状
触媒粒子や円筒状(鉛筆の芯状)粒子が通り抜けられな
いサイズの多数の穴を有するパンチプレートを用いる。
As the catalyst layer support plate 4, a flat plate or a punch plate having a number of holes having a size that does not allow passage of spherical catalyst particles or cylindrical (core of a pencil) particles is used.

【0018】前記固液分離板5には、同様に触媒粒子が
通り抜けられないサイズの多数の穴を有するパンチプレ
ートを用いる。
As the solid-liquid separation plate 5, a punch plate having a large number of holes having a size through which catalyst particles cannot similarly pass is used.

【0019】次に、上述した液体重炭化水素水素化分解
装置の動作について説明する。
Next, the operation of the above-mentioned liquid heavy hydrocarbon hydrocracking apparatus will be described.

【0020】液体重炭化水素入口ノズル9から供給され
た液体重炭化水素または水素ガスを混合した液体重炭化
水素は、上段の触媒固定層6を通過して液体重炭化水素
チャネル7を介して下段の触媒固定層6に供給され、こ
れが複数段に渡って繰り返されて精製され、精製液体炭
化水素出口ノズル10より排出される。
The liquid heavy hydrocarbon supplied from the liquid heavy hydrocarbon inlet nozzle 9 or the liquid heavy hydrocarbon mixed with hydrogen gas passes through the upper catalyst fixed layer 6 and passes through the liquid heavy hydrocarbon channel 7 to the lower heavy hydrocarbon channel 7. , And this is repeated over a plurality of stages to be purified and discharged from the purified liquid hydrocarbon outlet nozzle 10.

【0021】液体重炭化水素の触媒固定層6内の流速
は、上述した従来の流下型よりも早く、乱流状態を形成
する事も可能であり、触媒粒子および水素ガスと十分接
触可能な速度とすることができる。
The flow velocity of the liquid heavy hydrocarbon in the fixed catalyst layer 6 is higher than that of the above-mentioned conventional flow-down type, and it is possible to form a turbulent state. It can be.

【0022】水素ガスは、多孔質金属材料等からなる水
素通気チューブ2の内壁から外壁に、同内外壁圧力差に
よって触媒固定層6に浸入する。触媒固定層6内では分
子構造が長鎖の液体重炭化水素は、触媒反応により、水
素と反応して短鎖の液体炭化水素に分解する。同時に触
媒固定層6内に浸入して流れる水素ガスは、触媒反応熱
の冷却に寄与する。
The hydrogen gas penetrates from the inner wall to the outer wall of the hydrogen-permeable tube 2 made of a porous metal material or the like and into the catalyst fixed layer 6 due to the pressure difference between the inner and outer walls. In the catalyst fixed layer 6, the liquid heavy hydrocarbon having a long-chain molecular structure reacts with hydrogen by a catalytic reaction to be decomposed into a short-chain liquid hydrocarbon. At the same time, the hydrogen gas that enters and flows into the catalyst fixed layer 6 contributes to the cooling of the catalyst reaction heat.

【0023】上述したように、本発明による液体重炭化
水素水素化分解装置は、従来型の分解装置の水素ガスを
ノズル等のディフューザーを用いず、液体重炭化水素の
流れに垂直に位置する多孔質金属材料またはMF、UF
サイズまでの金属膜材料の接触面を通して、大きな気泡
を媒介としない超微小サイズの気泡群若しくは分子拡散
レベルの水素ガス浸入機構を持つことを特徴とするもの
である。更に、液体重炭化水素の触媒固定層内の流速
は、従来型の気液固接触に顕著なチャネリング(流体抵
抗の小さい方向に流れる短絡流)等の問題がないので、
触媒固定層内をより均質流速となり、乱流域に制御する
ことが可能となるため、いっそうの拡散を促進する。ま
た、この水素ガス浸入機構を担う多孔質金属またはUF
サイズまでの金属膜材料の接触面は反応熱を取り出す熱
交換の機能も重ね持つ。
As described above, the liquid heavy hydrocarbon hydrocracking device according to the present invention uses the hydrogen gas of the conventional cracking device without using a diffuser such as a nozzle, and a porous gas vertically positioned in the flow of the liquid heavy hydrocarbon. Metal material or MF, UF
Through the contact surface of the metal film material up to the size, it is characterized by having a group of ultra-fine bubbles that do not mediate large bubbles or a hydrogen gas intrusion mechanism at a molecular diffusion level. Furthermore, the flow rate of the liquid heavy hydrocarbons in the fixed catalyst layer is free from problems such as channeling (short-circuit flow flowing in the direction of smaller fluid resistance) in the conventional gas-liquid solid contact.
Since the flow velocity in the fixed catalyst layer becomes more uniform and can be controlled to a turbulent flow region, further diffusion is promoted. Also, a porous metal or UF that plays the role of this hydrogen gas intrusion mechanism
The contact surface of the metal film material up to the size also has the function of heat exchange for extracting reaction heat.

【0024】上記実施例では、水素通気チューブ2内か
ら、チューブ2の外側に設けられた触媒固定層6内に水
素ガスを浸入させているが、これとは逆に、図2に示す
ように、上下両端がチューブシート3aで支えられてい
る水素通気チューブ2a内に触媒固定層6aを設け、こ
の触媒固定層6a内に液体重炭化水素または水素ガスを
混合した液体重炭化水素を流すと共に、チューブ2aの
外側から触媒固定層6a内に水素ガスを浸入させて、液
体重炭化水素と水素ガスを触媒反応させてもよい。すな
わち、圧力容器1aの内部に、内側に触媒固定層6aが
配設され水素ガスと共に液体重炭化水素が供給される水
素通気チューブ2aのバンドルと、該水素通気チューブ
2aのバンドルを上下方向に複数段に分割する支持板4
aとを備え、前記各支持板4aを交互に左右にずらし
て、その一端を圧力容器1aの内壁から離し、他端を圧
力容器1aの内壁に接触させて水素ガスの流路を形成し
ている。なお、圧力容器1aの頂部には液体重炭化水素
入口ノズル9a、底部には精製液体炭化水素出口ノズル
10aが設けられている。また、圧力容器1aの上部側
部に水素ガス出口ノズル11a、下部側部には水素ガス
入口ノズル12aが設けられている。
In the above embodiment, the hydrogen gas is infiltrated into the catalyst fixed layer 6 provided outside the tube 2 from the inside of the hydrogen gas-permeable tube 2. On the contrary, as shown in FIG. A catalyst fixed layer 6a is provided in a hydrogen ventilation tube 2a whose upper and lower ends are supported by a tube sheet 3a, and a liquid heavy hydrocarbon mixed with a liquid heavy hydrocarbon or hydrogen gas is flowed into the catalyst fixed layer 6a. Hydrogen gas may be allowed to enter the catalyst fixed layer 6a from outside the tube 2a to cause a catalytic reaction between the liquid heavy hydrocarbon and the hydrogen gas. That is, a plurality of bundles of the hydrogen ventilation tube 2a in which the catalyst fixing layer 6a is disposed inside the pressure vessel 1a and the liquid heavy hydrocarbon is supplied together with the hydrogen gas, and the bundle of the hydrogen ventilation tube 2a are vertically arranged in plural numbers. Support plate 4 divided into steps
a, the support plates 4a are alternately shifted left and right, one end of the support plate 4a is separated from the inner wall of the pressure vessel 1a, and the other end is brought into contact with the inner wall of the pressure vessel 1a to form a hydrogen gas flow path. I have. Note that a liquid heavy hydrocarbon inlet nozzle 9a is provided at the top of the pressure vessel 1a, and a purified liquid hydrocarbon outlet nozzle 10a is provided at the bottom. Further, a hydrogen gas outlet nozzle 11a is provided on the upper side of the pressure vessel 1a, and a hydrogen gas inlet nozzle 12a is provided on the lower side.

【0025】[0025]

【発明の効果】本発明は、以上説明したように構成され
ているので、次のような効果を得ることができる。 (a)従来型の装置に設けられている触媒反応熱冷却用
の水素ガス供給空間Aは必要ない。 (b)液体重炭化水素の触媒内における流速が従来型装
置に比較して著しく速いため、乱流状態を形成する事も
可能となり、触媒粒子と液体重炭化水素および水素ガス
との接触が良好となるため触媒反応が促進され触媒量が
少なくてすむ。 (c)上記(a)および(b)により、従来型の装置と
比較して著しくコンパクトになり、製造コストを低減で
きる。 (d)液体重炭化水素の供給量を多くすることができる
従来型の装置と比較して収率が著しく高くなる。
Since the present invention is configured as described above, the following effects can be obtained. (A) The hydrogen gas supply space A for cooling the catalytic reaction heat provided in the conventional apparatus is unnecessary. (B) Since the flow rate of the liquid heavy hydrocarbon in the catalyst is significantly higher than that of the conventional apparatus, it is possible to form a turbulent state, and the contact between the catalyst particles and the liquid heavy hydrocarbon and hydrogen gas is good. Therefore, the catalytic reaction is promoted and the amount of the catalyst can be reduced. (C) Due to the above (a) and (b), the apparatus becomes extremely compact as compared with the conventional apparatus, and the manufacturing cost can be reduced. (D) The yield is significantly higher than that of a conventional apparatus capable of increasing the supply amount of liquid heavy hydrocarbons.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明による実施例の液体重炭化水素水素化分
解装置の概念図である。
FIG. 1 is a conceptual diagram of a liquid heavy hydrocarbon hydrocracking apparatus according to an embodiment of the present invention.

【図2】本発明による他の実施例の液体重炭化水素水素
化分解装置の概念図である。
FIG. 2 is a conceptual view of a liquid heavy hydrocarbon hydrocracking apparatus according to another embodiment of the present invention.

【図3】従来型の液体重炭化水素水素化分解装置の概念
図である。
FIG. 3 is a conceptual diagram of a conventional liquid heavy hydrocarbon hydrocracking apparatus.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1、1a 圧力容器 2、2a 水素通気チューブ 3、3a チューブシート 4 触媒層支持板 4a 支持板 5 固液分離板 6、6a、23 触媒固定層 7 液体重炭化水素チャネル 8 水素ガスチャネル 9、9a、21 液体重炭化水素入口ノズル 10、10a、25 精製液体炭化水素出口ノズル 11、11a 水素ガス出口ノズル 12、12a、26 水素ガス入口ノズル 13 触媒供給装置 14 触媒取出ノズル 22 ディストリビュータ 24 精製油コレクター DESCRIPTION OF SYMBOLS 1, 1a Pressure vessel 2, 2a Hydrogen ventilation tube 3, 3a Tube sheet 4 Catalyst layer support plate 4a Support plate 5 Solid-liquid separation plate 6, 6a, 23 Catalyst fixed layer 7 Liquid heavy hydrocarbon channel 8 Hydrogen gas channel 9, 9a , 21 Liquid heavy hydrocarbon inlet nozzle 10, 10a, 25 Refined liquid hydrocarbon outlet nozzle 11, 11a Hydrogen gas outlet nozzle 12, 12a, 26 Hydrogen gas inlet nozzle 13 Catalyst supply device 14 Catalyst removal nozzle 22 Distributor 24 Refined oil collector

フロントページの続き (72)発明者 松村 修三 イギリス国 ロンドン ダブリュ8,4エ イチワイ, グロースターウォーク,38エ イ (72)発明者 米田 昌司 東京都府中市日鋼町1番1 株式会社日本 製鋼所内 (72)発明者 伝田 六郎 東京都府中市日鋼町1番1 株式会社日本 製鋼所内Continuing on the front page (72) Inventor Shuzo Matsumura 8,4 Aichi Wai, Gloucester Walk, 38 A London, UK (72) Inventor Shoji Yoneda 1-1 Nikko-cho, Fuchu-shi, Tokyo Inside Japan Steel Works, Ltd. (72) Inventor Rokuro Denda 1-1 Nikko-cho, Fuchu-shi, Tokyo Inside Japan Steel Works, Ltd.

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 複数の水素通気チューブ(2)の外側に
配設されている触媒固定層(6)に、液体重炭化水素を
供給すると共に、水素通気チューブ(2)内から水素ガ
スを浸入させて、前記液体重炭化水素と水素ガスを触媒
反応させると共に、触媒反応熱を冷却することを特徴と
する液体重炭化水素水素化分解方法。
1. A liquid heavy hydrocarbon is supplied to a catalyst fixed layer (6) disposed outside a plurality of hydrogen ventilation tubes (2), and hydrogen gas infiltrates from inside the hydrogen ventilation tubes (2). And causing a catalytic reaction between the liquid heavy hydrocarbon and hydrogen gas and cooling the heat of the catalytic reaction.
【請求項2】 複数の水素通気チューブ(2a)の内側
に配設されている触媒固定層(6a)に、液体重炭化水
素を供給すると共に、水素通気チューブ(2a)の外側
から水素ガスを浸入させて、前記液体重炭化水素と水素
ガスを触媒反応させると共に、触媒反応熱を冷却するこ
とを特徴とする液体重炭化水素水素化分解方法。
2. A liquid heavy hydrocarbon is supplied to a catalyst fixed layer (6a) disposed inside a plurality of hydrogen ventilation tubes (2a), and hydrogen gas is supplied from the outside of the hydrogen ventilation tubes (2a). A method for hydrocracking liquid heavy hydrocarbons, which comprises causing the liquid heavy hydrocarbons to undergo a catalytic reaction with the hydrogen gas by infiltration and cooling the heat of the catalytic reaction.
【請求項3】 前記液体重炭化水素に代え、水素ガスを
混合した液体重炭化水素を供給することを特徴とする請
求項1または2記載の液体重炭化水素水素化分解方法。
3. The liquid heavy hydrocarbon hydrocracking method according to claim 1, wherein a liquid heavy hydrocarbon mixed with hydrogen gas is supplied instead of the liquid heavy hydrocarbon.
【請求項4】 圧力容器(1)の内部に、外側に触媒固
定層(6)が配設され内側に水素ガスが供給される水素
通気チューブ(2)のバンドルと、該水素通気チューブ
(2)のバンドルを上下方向に複数段に分割する触媒層
支持板(4)と、該触媒層支持板(4)の両側に設けら
れている固液分離板(5)とを備え、前記各触媒層支持
板(4)を交互に左右にずらして、その一端を固液分離
板(5)に、他端を圧力容器(1)の内壁に接触させて
液体重炭化水素が供給される流路を形成したことを特徴
とする液体重炭化水素水素化分解装置。
4. A bundle of a hydrogen ventilation tube (2) in which a catalyst fixed layer (6) is disposed outside and a hydrogen gas is supplied inside, and a hydrogen ventilation tube (2) is provided inside the pressure vessel (1). ), A catalyst layer support plate (4) for vertically dividing the bundle into a plurality of stages, and solid-liquid separation plates (5) provided on both sides of the catalyst layer support plate (4). The layer support plate (4) is alternately shifted left and right, one end of which is in contact with the solid-liquid separation plate (5), and the other end of which is in contact with the inner wall of the pressure vessel (1). A liquid heavy hydrocarbon hydrocracking apparatus characterized in that:
【請求項5】 前記水素通気チューブ(2)には、多孔
質金属材料またはMF、UFまでのサイズの細孔を有す
る金属膜材料を用いたことを特徴とする請求項4記載の
液体重炭化水素水素化分解装置。
5. The liquid carbonized carbonization according to claim 4, wherein the hydrogen-permeable tube is made of a porous metal material or a metal film material having pores of sizes up to MF and UF. Hydrogen hydrocracker.
【請求項6】 前記触媒層支持板(4)には、平板また
は球状触媒粒子や円筒状粒子が通り抜けられないサイズ
の多数の穴を有するパンチプレートを用いたことを特徴
とする請求項4または5記載の液体重炭化水素水素化分
解装置。
6. The catalyst layer support plate (4) is a punch plate having a large number of holes of a size that cannot pass through a flat or spherical catalyst particle or a cylindrical particle. 6. The liquid heavy hydrocarbon hydrocracking apparatus according to 5.
【請求項7】 前記固液分離板(5)には、触媒粒子が
通り抜けられないサイズの多数の穴を有するパンチプレ
ートを用いたことを特徴とする請求項4、5または6記
載の液体重炭化水素水素化分解装置。
7. The liquid weight according to claim 4, wherein the solid-liquid separation plate (5) is a punch plate having a large number of holes through which catalyst particles cannot pass. Hydrocarbon cracker.
【請求項8】 圧力容器(1a)の内部に、内側に触媒
固定層(6a)が配設され液体重炭化水素が供給される
水素通気チューブ(2a)のバンドルと、該水素通気チ
ューブ(2a)のバンドルを上下方向に複数段に分割す
る支持板(4a)とを備え、前記各支持板(4a)を交
互に左右にずらして、その一端を圧力容器(1a)の内
壁から離し、他端を圧力容器(1a)の内壁に接触させ
て水素ガスの流路を形成したことを特徴とする液体重炭
化水素水素化分解装置。
8. A bundle of a hydrogen permeable tube (2a) in which a catalyst fixed layer (6a) is disposed inside and a liquid heavy hydrocarbon is supplied inside the pressure vessel (1a); And a support plate (4a) that vertically divides the bundle into a plurality of stages. The support plates (4a) are alternately shifted left and right, one end of which is separated from the inner wall of the pressure vessel (1a). A liquid heavy hydrocarbon hydrocracking apparatus characterized in that an end is brought into contact with an inner wall of a pressure vessel (1a) to form a hydrogen gas flow path.
【請求項9】 前記液体重炭化水素に代え、水素ガスを
混合した液体重炭化水素が供給されることを特徴とする
請求項1〜8のいずれか1項に記載の液体重炭化水素水
素化分解装置。
9. The liquid heavy hydrocarbon hydrogenation according to claim 1, wherein a liquid heavy hydrocarbon mixed with hydrogen gas is supplied instead of the liquid heavy hydrocarbon. Disassembly device.
JP10171477A 1998-06-18 1998-06-18 Hydrocracking of liquid heavy hydrocarbon and apparatus therefor Pending JP2000008051A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10171477A JP2000008051A (en) 1998-06-18 1998-06-18 Hydrocracking of liquid heavy hydrocarbon and apparatus therefor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10171477A JP2000008051A (en) 1998-06-18 1998-06-18 Hydrocracking of liquid heavy hydrocarbon and apparatus therefor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2000008051A true JP2000008051A (en) 2000-01-11

Family

ID=15923841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP10171477A Pending JP2000008051A (en) 1998-06-18 1998-06-18 Hydrocracking of liquid heavy hydrocarbon and apparatus therefor

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2000008051A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4913047B2 (en) Catalyst plant and method for performing Fischer-Tropsch synthesis
US9416320B2 (en) Commercial Fischer-Tropsch reactor
JP2016000394A (en) Process for separating liquid from multiphase mixture
RU2638217C1 (en) Compact reactor for producing synthetic hydrocarbons in fisher-tropsh process, method of activating fisher-tropsh catheter, and method of implementing fisher-tropsh synthesis in compact version with its use
EP2694433B1 (en) High pressure gas to liquid process
JPS627435A (en) Catalytic conversion of gas or liquid in multitubular type reactor
EP2522420A2 (en) Dehydration device, and dehydration system
US2699836A (en) Separation of gases by diffusion
US7232848B2 (en) Gas agitated multiphase reactor with stationary catalyst solid phase
US6419892B1 (en) Process for carrying out gas-liquid reactions and continuous flow reactor for this purpose
EP0958238B1 (en) Method for the production of hydrogen peroxide by hydrating a quinone solution and arrangement for performing the methods
JPH0127771B2 (en)
JP2001009265A (en) Catalytic device for methanol synthesis and method for synthesizing methanol
CN101142015A (en) Production of liquid and, optionally, gaseous products from gaseous reactants
AU5606198A (en) Catalyst/wax separation device for slurry fischer-tropsch reactor
JP2000008051A (en) Hydrocracking of liquid heavy hydrocarbon and apparatus therefor
JP2006512198A (en) Intra-system filtration draft tube reactor system
US20140286834A1 (en) Integrated multi-step solid/liquid separation system for fischer-tropsch processes
CN111790319B (en) Slurry bed reactor, system and application thereof and Fischer-Tropsch synthesis method
US8980201B2 (en) Apparatus and process for three-phase reaction
JPH06218270A (en) Vertical type fluidized bed catalyst reactor
CN213408142U (en) Gas-liquid separation device suitable for negative pressure emulsion solvent is deviate from
JPH0572439B2 (en)
CN116161727A (en) Method and device for reducing operation load of stripping tower for preparing olefin from methanol
ITMI20002783A1 (en) DEVICE AND SEPARATION PROCEDURE FOR LIQUID PRODUCTS STARTING FROM A SUSPENSION GENERATED BY A FISCHER-TROPSCH REACTOR AND IN SOCKETS