JP2000001664A - Resin composition for seal and lid material - Google Patents
Resin composition for seal and lid materialInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明はシール材に関し、詳
しくは、低温でのヒートシールが可能であり、且つイー
ジーピール(イージーオープン)性に優れたシール材に
関するものであり、特にプラスチック容器の蓋材として
用いるのに適したシール用樹脂組成物、積層体および蓋
材である。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a sealing material, and more particularly, to a sealing material which can be heat-sealed at a low temperature and has an excellent easy peel (easy open) property. A sealing resin composition, a laminate and a lid material suitable for use as a material.
【0002】[0002]
【従来の技術】ポリプロピレン(以下PP)、ポリエチ
レンテレフタレート(以下PET)、ポリエチレンナフ
タレート(以下PEN)、ポリカーボネート(以下P
C)、ポリ塩化ビニル等よりなるシートを熱成型する
か、或いは射出成型して得られるトレイ状又はカップ状
成型体は食品、飲料品、医薬品、及び産業資材等の容器
として広く使用されている。一般に内容物をそのような
プラスチック容器に密封包装する時は、容器に内容物を
充填し、その後蓋材と容器をヒートシールして密封す
る。その際、ヒートシール温度が高温であるとプラスチ
ック容器が変形したり、シール部が肉薄になったりする
ため、低温でシール可能な蓋材が求められている。ここ
で、シール強度が弱すぎると内容物の漏洩が起こった
り、保存性に問題が生じたりする。一方シール強度が強
すぎると蓋材を手で剥離することが困難であるため、蓋
材を切り開く必要が生じる。2. Description of the Related Art Polypropylene (PP), polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), polycarbonate (P)
C), tray-shaped or cup-shaped molded articles obtained by thermoforming or injection molding a sheet made of polyvinyl chloride or the like are widely used as containers for foods, beverages, pharmaceuticals, and industrial materials. . In general, when the contents are hermetically packaged in such a plastic container, the contents are filled in the container, and then the lid material and the container are heat-sealed and sealed. At that time, if the heat sealing temperature is high, the plastic container is deformed and the sealing portion becomes thin, so a lid material that can be sealed at low temperature is required. Here, if the sealing strength is too weak, leakage of the contents occurs, or a problem occurs in the storage stability. On the other hand, if the sealing strength is too strong, it is difficult to peel off the lid material by hand, so that the lid material needs to be cut open.
【0003】又、食品に使用されるプラスチック容器と
しては、従来PPを始めとするポリオレフィン樹脂が多
用されてきたが、食品の香気成分を吸着するため、食品
の味や香りが変化したり、或いはポリオレフィン樹脂特
有の臭気を発生するため、食品本来の風味が失われると
言った問題があった。そこで、近年PET、PEN、及
びPCといったいわゆるフレーバー性に優れた食品容器
が使用されつつある。しかしながら、これらの材料に対
しては良好な蓋材があまり知られていない。例えば、特
開昭59−59444ではポリエステルにポリエチレン
系樹脂をブレンドしてイージーピール性に優れた蓋材を
提案しているが、ポリエチレン樹脂を多量に使用するた
めにフレーバー性が良くなかった。フレーバー性を上げ
るためポリエチレン系樹脂を少量にしたとしてもシール
強度が強すぎてイージーピールとならなかった。また、
両樹脂の相溶性が悪く、押し出し加工してフィルム化す
る際に、サージングが激しく、安定生産できないといっ
た問題もあった。又、特開昭59−24667では上記
特許のポリオレフィン樹脂の代わりに相溶性の悪い樹脂
系をブレンドすることを提案しているが、やはり安定し
た生産の点で問題があった。一方、特開昭63−157
45では融点が80〜250℃の範囲にあり、且つガラ
ス転移温度が50〜80℃の範囲にあるポリエステルを
蓋材として使用することを提案しているが、シール強度
が強すぎ、手で剥離することが困難であった。このよう
に、PET、PEN、及びPCといったいわゆるフレー
バー性に優れた食品容器において、フレーバー性を確保
し、十分な接着性を発揮し、かつイージーピール性をも
併せ持つ蓋材は知られていなかった。[0003] Further, as a plastic container used for food, polyolefin resins such as PP have been conventionally used in many cases. However, the taste and aroma of the food change due to the adsorption of aroma components of the food. There is a problem that the odor peculiar to the polyolefin resin is generated, thereby losing the original flavor of the food. Therefore, in recent years, food containers having excellent flavor properties, such as PET, PEN, and PC, have been used. However, good lids are not well known for these materials. For example, Japanese Unexamined Patent Publication No. 59-59444 proposes a lid material excellent in easy peeling property by blending a polyethylene resin with polyester, but the flavor property is not good because a large amount of polyethylene resin is used. Even if a small amount of the polyethylene resin was used in order to enhance the flavor, the seal strength was too strong to give an easy peel. Also,
There is also a problem that the compatibility between the two resins is poor, and when extruded to form a film, surging is severe and stable production cannot be achieved. JP-A-59-24667 proposes blending a resin system having poor compatibility in place of the polyolefin resin of the above patent, but still has a problem in terms of stable production. On the other hand, JP-A-63-157
No. 45 proposes to use a polyester having a melting point in the range of 80 to 250 ° C. and a glass transition temperature in the range of 50 to 80 ° C. as a cover material, but the sealing strength is too strong, and peeling by hand is proposed. It was difficult to do. As described above, in a food container having excellent flavor properties such as PET, PEN, and PC, a lid material that secures flavor properties, exhibits sufficient adhesiveness, and also has easy peel properties has not been known. .
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は以上の
ような従来の欠点を改良し、低温でのシールが可能であ
り、且つイージーピール性に優れたシール材、特にプラ
スチック容器用の蓋材として用いられるシール材および
蓋材を提供することにある。すなわち、蓋材のシール用
樹脂組成物として用いた場合、低温でのシールが可能で
あり、且つ適度なシール強度を達成するシール用樹脂組
成物であり、これを用いたシール用積層体および蓋材で
ある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to improve the above-mentioned drawbacks of the prior art and to provide a sealing material which can be sealed at a low temperature and which is excellent in easy peeling property, particularly a lid for a plastic container. An object of the present invention is to provide a sealing material and a lid material used as materials. That is, when used as a sealing resin composition for a lid material, it is a sealing resin composition capable of sealing at a low temperature and achieving an appropriate sealing strength, and a sealing laminate and a lid using the same. Material.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らはプラスチッ
ク容器用蓋材の従来の欠点を鑑み、鋭意検討した結果、
特定の融点を持つ樹脂を組み合わせて用いることによ
り、低温でのシールが可能であり、且つイージーピール
性に優れたプラスチック容器用蓋材を得ることができる
ことを見いだし、本発明に到達した。すなわち本発明
は、 (1)融点が140℃未満のポリエステル(A)と、融
点が140℃以上の樹脂(B)を含み、(A)/(B)
が40〜97/3〜60(重量比)であることを特徴と
するシール用樹脂組成物(2)請求項1に記載の樹脂組
成物100重量部に対しポリオレフィン樹脂が3〜25
重量部含まれていることを特徴とするシール用樹脂組成
物 (3)上記(1)または(2)に記載のシール用樹脂組
成物を基材に積層してなるシール用積層体。(4)上記
(1)または(2)に記載のシール層を基材に積層して
なるプラスチック容器用蓋材である。Means for Solving the Problems The present inventors have made intensive studies in view of the conventional disadvantages of the lid material for plastic containers, and as a result,
By using a resin having a specific melting point in combination, it has been found that sealing at a low temperature can be performed and a lid material for a plastic container excellent in easy peelability can be obtained, and the present invention has been achieved. That is, the present invention includes (1) a polyester (A) having a melting point of less than 140 ° C. and a resin (B) having a melting point of 140 ° C. or more, wherein (A) / (B)
Is from 40 to 97/3 to 60 (weight ratio). (2) The polyolefin resin is from 3 to 25 parts by weight per 100 parts by weight of the resin composition according to claim 1.
(3) A sealing laminate obtained by laminating the sealing resin composition according to the above (1) or (2) on a base material. (4) A plastic container lid obtained by laminating the seal layer according to (1) or (2) on a substrate.
【0006】[0006]
【発明の実施の形態】本発明は、融点が140℃未満の
ポリエステル(A)と、融点が140℃以上の樹脂
(B)をブレンドして用いることに最大の特徴がある。
本発明において用いられるポリエステル(A)の融点は
140℃未満である。融点が140℃以上の場合、低温
でのシールが困難である。ポリエステル(A)の融点
は、好ましくは135℃未満、さらに好ましくは130
℃未満、最も好ましくは125℃未満である。樹脂
(B)の融点は140℃以上であるが、好ましくは15
0℃以上さらに好ましくは160℃以上、最も好ましく
は165℃以上である。樹脂(B)の融点が140℃未
満の場合、シール強度が高くなり、イージーピール性が
欠けてしまう。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The most characteristic feature of the present invention is that a polyester (A) having a melting point of less than 140 ° C. is blended with a resin (B) having a melting point of 140 ° C. or more.
The melting point of the polyester (A) used in the present invention is less than 140 ° C. When the melting point is 140 ° C. or higher, it is difficult to seal at a low temperature. The melting point of the polyester (A) is preferably less than 135 ° C., more preferably 130 ° C.
C., most preferably less than 125.degree. The melting point of the resin (B) is 140 ° C. or higher, preferably 15 ° C.
The temperature is 0 ° C. or higher, more preferably 160 ° C. or higher, and most preferably 165 ° C. or higher. When the melting point of the resin (B) is lower than 140 ° C., the sealing strength is increased, and the easy peel property is lacking.
【0007】ポリエステル(A)と樹脂(B)の融点の
差は20℃以上であることが好ましく、さらに好ましく
は30℃以上、より好ましくは40℃以上、最も好まし
くは45℃以上である。ポリエステル(A)と樹脂
(B)の融点の差が20℃未満であると、低温でのシー
ル性とイージーピール性とを両立させることが困難とな
る。具体的にはイージーピール性を発揮するための望ま
しいシール強度は0.5〜3.0kgf/15mmであ
り、さらに望ましくは0.8〜2.5kgf/15m
m、最も好ましくは1.0〜2.0kgf/15mmで
あるThe difference between the melting points of the polyester (A) and the resin (B) is preferably at least 20 ° C, more preferably at least 30 ° C, more preferably at least 40 ° C, most preferably at least 45 ° C. If the difference between the melting points of the polyester (A) and the resin (B) is less than 20 ° C., it will be difficult to achieve both low-temperature sealing properties and easy peel properties. Specifically, a desirable seal strength for exhibiting the easy peel property is 0.5 to 3.0 kgf / 15 mm, and more preferably 0.8 to 2.5 kgf / 15 m.
m, most preferably 1.0 to 2.0 kgf / 15 mm
【0008】樹脂(B)としては例えばポリエステル、
ポリアミド、アクリル系樹脂、ポリカーボネート、セル
ロース系樹脂、塩化ビニル、等、公知のものが挙げられ
る。安定したイージーピール性を発揮するためには、樹
脂(B)は樹脂(A)と相溶性があることが好ましく、
また、樹脂自身に臭いがないことが要求される。そのた
めには上記の樹脂の中でも樹脂(B)はポリエステルで
あることが好ましい。As the resin (B), for example, polyester,
Known materials such as polyamide, acrylic resin, polycarbonate, cellulose resin, vinyl chloride and the like can be mentioned. In order to exhibit stable easy-peeling properties, the resin (B) is preferably compatible with the resin (A),
It is also required that the resin itself has no odor. For this purpose, the resin (B) is preferably a polyester among the above resins.
【0009】又、ポリエステル(A)/樹脂(B)は4
0〜97/3〜60(重量比)であるが、好ましくは4
5〜90/10〜55、さらに好ましくは50〜85/
15〜50である。ポリエステル(A)の重量比が40
未満の場合、低温でのシールが困難であり、97を超え
る場合シール強度が高くなり、イージーピール性が欠け
てしまう。The polyester (A) / resin (B) has 4
0 to 97/3 to 60 (weight ratio), preferably 4
5-90 / 10-55, more preferably 50-85 /
15 to 50. The weight ratio of the polyester (A) is 40
If it is less than 97, it is difficult to seal at a low temperature, and if it is more than 97, the sealing strength becomes high and the easy peel property is lacking.
【0010】本発明において用いられるポリエステル
(A)を構成する多塩基酸成分としては、テレフタル
酸、イソフタル酸、オルソフタル酸、ナフタレンジカル
ボン酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシ
ン酸、デカン酸、ダイマー酸、シクロヘキサンジカルボ
ン酸、トリメリット酸等の公知の物が使用できる。The polybasic acid component constituting the polyester (A) used in the present invention includes terephthalic acid, isophthalic acid, orthophthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, succinic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, decanoic acid, Known substances such as dimer acid, cyclohexanedicarboxylic acid and trimellitic acid can be used.
【0011】本発明において用いられるポリエステル
(A)を構成する多価アルコール成分としては、ブタン
ジオール、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、2−メチル−1,3−プロパンジオール、ペンタン
ジオール、3−メチルペンタンジオール、ヘキサンジオ
ール、ノナンジオール、シクロヘキサンジメタノール、
ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、トリメチロールプロパ
ン等の公知の物を使用できる。また、樹脂(B)におい
てポリエステルを使用する場合の多塩基酸成分および多
価アルコール成分としてはポリエステル(A)と同様な
各成分を用いることができる。The polyhydric alcohol component constituting the polyester (A) used in the present invention includes butanediol, ethylene glycol, propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, pentanediol and 3-methylpentanediol. , Hexanediol, nonanediol, cyclohexanedimethanol,
Known materials such as polyethylene glycol, polytetramethylene glycol, polypropylene glycol, and trimethylolpropane can be used. When the polyester is used in the resin (B), the same components as those of the polyester (A) can be used as the polybasic acid component and the polyhydric alcohol component.
【0012】また、ポリエステル樹脂(A)の還元粘度
(dl/g)としては0.2〜3.0であることが好ま
しく、より好ましくは0.5〜2.7、さらに好ましく
は0.7〜2.5、最も好ましくは0.8〜2.0であ
る。0.2未満の場合は、接着強度が低下する場合があ
り、3.0を越える場合は組成物の相溶性が低下し、生
産性が悪くなったり、安定したイージーピール性が発揮
されず好ましくない。樹脂(B)においてポリエステル
を使用する場合の還元粘度も同様である。The reduced viscosity (dl / g) of the polyester resin (A) is preferably from 0.2 to 3.0, more preferably from 0.5 to 2.7, and still more preferably from 0.7 to 2.7. -2.5, most preferably 0.8-2.0. If it is less than 0.2, the adhesive strength may be reduced, and if it is more than 3.0, the compatibility of the composition is reduced and productivity is deteriorated, and stable easy peelability is not exhibited, which is preferable. Absent. The same applies to the reduced viscosity when a polyester is used in the resin (B).
【0013】本発明において、さらに安定したイージー
ピール性、剥離感を与えるためにはポリオレフィン樹脂
をブレンドすることも好ましい。ポリオレフィン樹脂を
ブレンドする場合は、ブレンド量はポリエステル樹脂
(A)と樹脂(B)の合計量100重量部に対し、3〜
25重量部であるが、好ましくは8〜15重量部であ
る。実際に手で剥離を行う時、特に良好な剥離感を得る
にはブレンド量が3重量部以上必要である。しかし、2
5重量部を超える場合、シール強度が弱すぎたり、フレ
ーバー性に劣ってしまう問題が生じる。上記ポリオレフ
ィン樹脂とは高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレ
ン、低密度ポリエチレン、アイオノマー、ポリプロピレ
ン等が挙げられる。In the present invention, it is also preferable to blend a polyolefin resin in order to provide a more stable easy peel property and a feeling of peeling. When blending a polyolefin resin, the amount of the blend is 3 to 100 parts by weight of the total amount of the polyester resin (A) and the resin (B).
It is 25 parts by weight, preferably 8 to 15 parts by weight. When actually peeling by hand, a blending amount of 3 parts by weight or more is required to obtain a particularly good peeling feeling. However, 2
If the amount exceeds 5 parts by weight, there arises a problem that the seal strength is too weak or the flavor property is poor. Examples of the polyolefin resin include high-density polyethylene, medium-density polyethylene, low-density polyethylene, ionomer, and polypropylene.
【0014】本発明の樹脂は、必要に応じて無機系添加
剤、及びその他のポリマーを添加することが出来る。例
えば、スリップ剤としてはシリカ、タルク、マイカ、炭
酸カルシウム等、帯電防止剤としてステアリン酸モノグ
リセライド、ソルビタン酸ポリオキシエチレン等であ
る。また、シール強度を落としてイージーピール性を向
上させるために、ポリカーボネート系樹脂等を添加する
こともできる。The resin of the present invention may contain an inorganic additive and other polymers, if necessary. For example, slip agents include silica, talc, mica, calcium carbonate and the like, and antistatic agents include monoglyceride stearate and polyoxyethylene sorbitanate. Further, a polycarbonate resin or the like can be added in order to reduce the sealing strength and improve the easy peeling property.
【0015】本発明の樹脂樹脂組成物は、基材としてポ
リエステルフィルム、ナイロンフィルム、等のプラスチ
ックフィルム、アルミニウム等の金属箔、あるいは紙な
どの上に積層し、シール用の積層体として用いられる。
特にプラスチック容器の蓋材として用いるのに最適であ
る。積層方法としては基材上に直接溶融押し出しで積層
体とすることもできるし、本発明の樹脂を前もって製膜
した後、熱ラミネートするか別の適当な公知の接着剤を
用いて積層する事もできる。本発明の樹脂組成物を用い
たシール層の好ましい厚みは1〜100μmであり、よ
り好ましくは5〜50μm、さらに好ましくは10〜3
0μmである。The resin composition of the present invention is laminated on a plastic film such as a polyester film or a nylon film, a metal foil such as aluminum, or paper as a substrate, and used as a laminate for sealing.
Particularly, it is most suitable for use as a lid material for a plastic container. As a laminating method, a laminated body can be formed by directly extruding a melt on a substrate, or after forming the resin of the present invention in advance, laminating by heat or laminating using another suitable known adhesive. Can also. The preferred thickness of the seal layer using the resin composition of the present invention is 1 to 100 μm, more preferably 5 to 50 μm, and still more preferably 10 to 3 μm.
0 μm.
【0016】[0016]
【実施例】実施例を以下に挙げるが、本発明は実施例に
より何ら限定されるものではない。尚、実施例に記載さ
れた測定値は次の方法によって測定したものである。 融点:セイコー電子工業(株)製DSC220型にて測
定した。測定試料10mgをアルミパンにいれ、蓋を押
さえて密封し、液体窒素を用いて−50℃まで冷却、次
いで200℃まで昇温速度20℃/minで昇温させ
た。その過程にて得られる吸熱曲線(横軸に温度、縦軸
に単位時間当たりの熱量をプロット)において、吸熱ピ
ークが出る前のベースラインと、吸熱ピークに向かう接
線との交点の温度をもって、本発明のガラス転移温度T
gとした。EXAMPLES Examples are shown below, but the present invention is not limited by these examples. The measured values described in the examples are measured by the following method. Melting point: Measured with a DSC220 model manufactured by Seiko Instruments Inc. 10 mg of the measurement sample was placed in an aluminum pan, sealed by pressing the lid, cooled to −50 ° C. using liquid nitrogen, and then heated to 200 ° C. at a heating rate of 20 ° C./min. In the endothermic curve obtained in the process (the temperature is plotted on the horizontal axis and the amount of heat per unit time is plotted on the vertical axis), the temperature at the intersection of the baseline before the endothermic peak appears and the tangent to the endothermic peak, Invention glass transition temperature T
g.
【0017】シール強度:池貝鉄鋼(株)製30mmφ
二軸混練機を用いて混練を行い、ペレット化した後、日
本精工所(株)40mmφ単軸押し出し機を用いて50
μm二軸延伸PETフィルム上にラミネートし、積層体
を得た。シール層の厚みは30μmであった。その積層
体を500μmのPENシートと合わせた後、テスター
産業(株)製ヒートシールテスターにてヒートシールを
行った。尚ヒートシールは温度160℃、圧力2kgf
/cm2 、時間2秒で行った。シール強度は(株)東洋
ボールドウィン製RTM−100引っ張り試験機を用
い、引っ張り速度300mm/minでT剥離接着強度
を測定した。又、剥離感の評価として、上記シール強度
サンプルを人の手によりなるべく一定の速度と力で剥が
すようにし、このときの剥離感で評価した。容易に一定
の速度で剥離できたものを剥離感良好(○、特に良好な
ものには◎)、一定の速度では剥離しにくく、途中で引
っかかりを感じ、剥離が止まるものを不良(×)とし
た。更に、総合判定として、剥離接着力と剥離感を考慮
して、良好なものには○、特に良好なものには◎、不良
なものには×を付記した。Seal strength: 30 mmφ manufactured by Ikegai Iron and Steel Co., Ltd.
After kneading using a twin-screw kneader and pelletizing, the mixture was pelletized using a 40 mmφ single-screw extruder manufactured by Nippon Seikosho Co., Ltd.
It was laminated on a μm biaxially stretched PET film to obtain a laminate. The thickness of the seal layer was 30 μm. After the laminate was combined with a 500 μm PEN sheet, heat sealing was performed with a heat seal tester manufactured by Tester Sangyo Co., Ltd. In addition, heat sealing is performed at a temperature of 160 ° C and a pressure of 2 kgf.
/ Cm 2 for 2 seconds. The seal strength was measured by using an RTM-100 tensile tester manufactured by Toyo Baldwin Co., Ltd. to measure the T-peeling adhesive strength at a tensile speed of 300 mm / min. In order to evaluate the peeling sensation, the seal strength sample was peeled off by a human hand at a constant speed and force as much as possible, and the peeling sensation at this time was evaluated. Those that can be easily peeled off at a constant speed have good peeling feeling (、, especially good ones), and those that are hard to peel off at a constant speed, feel caught halfway, and stop peeling are bad (x). did. Further, in the overall judgment, taking into account the peeling adhesive force and the peeling feeling, 良好 was given for good samples, ◎ was given for particularly good products, and × was given for bad products.
【0018】還元粘度;ポリエステル0.1gをフェノ
ール/テトラクロロエタン(重量比6/4)混合溶媒2
5ccに溶かし、ウベローデ粘度計を用いて30℃で測
定した。Reduced viscosity: 0.1 g of polyester in phenol / tetrachloroethane (weight ratio 6/4) mixed solvent 2
It was dissolved in 5 cc and measured at 30 ° C. using an Ubbelohde viscometer.
【0019】ポリエステル(I)の製造例 攪拌機、温度計、溜出用冷却器を装備した反応缶内にテ
レフタル酸2440重量部、セバシン酸2970重量
部、ブタンジオール5290重量部、テトラブチルチタ
ネート重量7部を仕込み、170〜220℃で2時間エ
ステル化反応を行った。エステル化反応終了後、反応系
を220〜250℃に昇温する一方、反応缶内をゆっく
り減圧してゆき、60分かけて245℃で5Torrと
した。そして更に1Torr以下60分間重縮合反応を
行い、ポリエステル(I)を得た。ポリエステル(I)
はNMR分析の結果、テレフタル酸50モル%、セバシ
ン酸50モル%、ブタンジオール100モル%の組成で
あり、融点が117℃、還元粘度1.2dl/gの結晶
性樹脂であった。Production Example of Polyester (I) In a reaction vessel equipped with a stirrer, a thermometer and a distilling cooler, 2440 parts by weight of terephthalic acid, 2970 parts by weight of sebacic acid, 5290 parts by weight of butanediol, and 7 parts by weight of tetrabutyl titanate Then, an esterification reaction was performed at 170 to 220 ° C. for 2 hours. After the completion of the esterification reaction, the temperature of the reaction system was raised to 220 to 250 ° C., and the pressure inside the reaction vessel was gradually reduced, and the pressure was increased to 245 ° C. and 5 Torr over 60 minutes. Then, a polycondensation reaction was further performed for 60 minutes at 1 Torr or less to obtain a polyester (I). Polyester (I)
As a result of NMR analysis, was a crystalline resin having a composition of 50 mol% of terephthalic acid, 50 mol% of sebacic acid and 100 mol% of butanediol, a melting point of 117 ° C. and a reduced viscosity of 1.2 dl / g.
【0020】ポリエステル(II)、(III) 、及び(IV)
もポリエステル(I)と同様の方法により合成を行っ
た。ポリエステル(II)はテレフタル酸65モル%、イ
ソフタル酸10モル%、アジピン酸25モル%、ブタン
ジオール100モル%の組成であり、融点が166℃、
還元粘度 0.9dl/gの結晶性樹脂であった。ポリ
エステル(III) はテレフタル酸65モル%、イソフタル
酸35モル%、ブタンジオール83.4モル%、ポリテ
トラメチレングリコール16.6モル%の組成であり、
融点が123℃、還元粘度1.8dl/gの結晶性樹脂
であった。ポリエステル(IV)は、テレフタル酸70モ
ル%、イソフタル酸10モル%、セバシン酸20モル
%、ブタンジオール100モル%の組成であり、融点が
171℃、還元粘度0.8dl/gの結晶性樹脂であっ
た。Polyesters (II), (III) and (IV)
Was synthesized by the same method as for polyester (I). Polyester (II) has a composition of terephthalic acid 65 mol%, isophthalic acid 10 mol%, adipic acid 25 mol%, and butanediol 100 mol%.
It was a crystalline resin having a reduced viscosity of 0.9 dl / g. Polyester (III) has a composition of 65 mol% of terephthalic acid, 35 mol% of isophthalic acid, 83.4 mol% of butanediol, and 16.6 mol% of polytetramethylene glycol.
It was a crystalline resin having a melting point of 123 ° C. and a reduced viscosity of 1.8 dl / g. Polyester (IV) is a crystalline resin having a composition of 70 mol% of terephthalic acid, 10 mol% of isophthalic acid, 20 mol% of sebacic acid and 100 mol% of butanediol, having a melting point of 171 ° C. and a reduced viscosity of 0.8 dl / g. Met.
【0021】[0021]
【表1】 [Table 1]
【0022】[0022]
【発明の効果】以上のように、この発明によればイージ
ーピール性に優れ、しかもポリエステルの特徴である衛
生性、フレーバー性をも有するプラスチック容器用蓋材
として最適なシール材を提供することができる。As described above, according to the present invention, it is possible to provide a seal material which is excellent as a lid material for a plastic container and which has excellent easy peeling properties and also has hygiene properties and flavor properties which are characteristics of polyester. it can.
フロントページの続き Fターム(参考) 3E067 AB81 BA07A BA10A BB14A BB25A BC07A CA24 EA06 EA13 GB15 GD08 4H017 AA04 AB07 AB13 AC02 AC16 AD06 AE04 4J002 AB01X BB033 BB123 BB233 BD03X BG00X CF00X CF03W CG00X CL00X GF00 GG01 GJ00 Continued on the front page F-term (reference) 3E067 AB81 BA07A BA10A BB14A BB25A BC07A CA24 EA06 EA13 GB15 GD08 4H017 AA04 AB07 AB13 AC02 AC16 AD06 AE04 4J002 AB01X BB033 BB123 BB233 BD03X BG00X CF00X CF00X CG00 00
Claims (4)
(A)と、融点が140℃以上の樹脂(B)を含み、
(A)/(B)が40〜97/3〜60(重量比)であ
ることを特徴とするシール用樹脂組成物。1. A polyester (A) having a melting point of less than 140 ° C. and a resin (B) having a melting point of 140 ° C. or more,
(A) / (B) is 40 to 97/3 to 60 (weight ratio), a sealing resin composition.
部に対しポリオレフィン樹脂が3〜25重量部含まれて
いることを特徴とするシール用樹脂組成物。2. A sealing resin composition comprising 3 to 25 parts by weight of a polyolefin resin per 100 parts by weight of the resin composition according to claim 1.
組成物を基材に積層してなるシール用積層体。3. A sealing laminate obtained by laminating the sealing resin composition according to claim 1 on a substrate.
組成物を基材に積層してなるプラスチック容器用蓋材。4. A lid material for a plastic container obtained by laminating the resin composition for sealing according to claim 1 or 2 on a base material.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP17080098A JP2000001664A (en) | 1998-06-18 | 1998-06-18 | Resin composition for seal and lid material |
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JP17080098A JP2000001664A (en) | 1998-06-18 | 1998-06-18 | Resin composition for seal and lid material |
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Country | Link |
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JP (1) | JP2000001664A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7186452B2 (en) * | 2003-04-22 | 2007-03-06 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Coextruded, hot-sealable and peelable polyester film having high peeling resistance, process for its production and its use |
-
1998
- 1998-06-18 JP JP17080098A patent/JP2000001664A/en active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US7186452B2 (en) * | 2003-04-22 | 2007-03-06 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Coextruded, hot-sealable and peelable polyester film having high peeling resistance, process for its production and its use |
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