ITTE20130001A1

ITTE20130001A1 - IMPLANT SYSTEM ENDOSSEO OF LARGE SIZES, EXTRA, OUT OF STANDARD, TITANIUM.

Info

Publication number: ITTE20130001A1
Application number: IT000001A
Authority: IT
Inventors: Claudio Agostinelli
Original assignee: Claudio Agostinelli
Priority date: 2013-02-27
Filing date: 2013-02-27
Publication date: 2014-08-28
Also published as: WO2014132278A1; ITRM20130471A1

Description

DESCRIZIONE DELL'INVENZIONE DESCRIPTION OF THE INVENTION

"SISTEMA IMPLANTARE ENDOSSEO DI GRANDI DIMENSIONI , EXTRA, FUORI STANDARD, IN TITANIO" "LARGE, EXTRA, NON-STANDARD ENDOXY IMPLANT SYSTEM, IN TITANIUM"

CAMPO DELLA TECNICA A CUI L'INVENZIONE FA RIFERIMENTO. Il trovato , denominato "SISTEMA IMPLANTARE ENDOSSEO DI GRANDI DIMENSIONI , EXTRA, FUORI STANDARD, IN TITANIO", ha come campo di applicazione il sistema osseo-scheletrico. In particolare, l'osso dei mascellari , finalizzato alla riabilitazione dentale. FIELD OF THE TECHNIQUE TO WHICH THE INVENTION REFERS. The invention, called "ENDOSSEAL IMPLANT SYSTEM OF LARGE DIMENSIONS, EXTRA, OUT OF STANDARD, IN TITANIUM", has as its field of application the bone-skeletal system. In particular, the jaw bone, aimed at dental rehabilitation.

STATO DELLA TECNICA PREESISTENTE. Per poter inserire un impianto endosseo o impianto dentale definito anche "fixture" in uno dei due mascellari , sono richiesti i necessari volumi ossei. A soddisfare le molteplici diversitÃ di condizioni anatomiche di tali strutture ossee, sono conosciuti impianti di svariate lunghezze ma di diametri limitati a 7-8 mm. Anche questi impianti di maggiori diametri , per forma del proprio "corpo" e delle proprie spire, non possono essere posizionati, con le tecniche standard, in un alveolo(cavitÃ ossea, sede del dente) di grandi dimensioni (con diametri dagli 8 ai 11 mm) e/o in alveoli multipli dello stesso dente (denti pluriradicoiati <premolari e molari>). STATE OF THE PRE-EXISTING TECHNIQUE. In order to insert an endosseous implant or dental implant also known as a "fixture" in one of the two maxillaries, the necessary bone volumes are required. To satisfy the many different anatomical conditions of these bone structures, implants of various lengths but with diameters limited to 7-8 mm are known. Even these larger diameter implants, due to the shape of their "body" and their coils, cannot be positioned, with standard techniques, in a large alveolus (bone cavity, tooth seat) (with diameters from 8 to 11 mm) and / or in multiple alveoli of the same tooth (multi-rooted teeth <premolars and molars>).

ESPOSIZIONE DEL PROBLEMA AL QUALE L'INVENZIONE RIVOLGE LA SOLUZIONE. A seguito della perdita di un voluminoso elemento dentario, soprattutto pluri-radicolato(molare o premolare), di radice dentaria o di un precedente impianto dentale, spesso non Ã ̈ possibile sostituire nell'immediato l'elemento mancante. E' necessario pertanto ricorrere alla cosiddette "TECNICHE RIGERATIVE" , consistenti nel riempimento dell'alveolo osseo residuo, con biomateriali. Recenti revisioni della letteratura scientifica prodotta nell'ultimo decennio, dimostrano che i tempi necessari di attesa, affinchÃ© si possa disporre di nuovo osso, sufficiente all'inserimento di un impianto o di un nuovo impianto endosseo, sono in media di 6/9 mesi (sei/nove mesi). Questo periodo Ã ̈ dipendente dal tipo di bio-materiale usato e alla risposta biologica del soggetto. Nel'ipotizzare pertanto un periodo di riabilitazione su un sito osseo sopra descritto si devono considerare: EXPOSURE OF THE PROBLEM TO WHICH THE INVENTION AIMS THE SOLUTION. Following the loss of a voluminous dental element, especially multi-rooted (molar or premolar), a dental root or a previous dental implant, it is often not possible to immediately replace the missing element. It is therefore necessary to resort to the so-called "REGERATIVE TECHNIQUES", consisting in the filling of the residual bone alveolus, with biomaterials. Recent reviews of the scientific literature produced in the last decade, show that the necessary waiting times, in order to have new bone, sufficient for the insertion of an implant or a new endosseous implant, are on average 6/9 months (six / nine months). This period is dependent on the type of bio-material used and the biological response of the subject. Therefore, in hypothesizing a rehabilitation period on a bone site described above, the following must be considered:

6/9 mesi dal momento in cui si effettua la "Tecnica rigenerativa" con il 6/9 months from the moment in which the "Regenerative Technique" is performed with the

riempimento sito post-estrattivo, di bio-materiale; post-extraction site filling of bio-material;

dopo tale periodo Ã ̈ possibile l'inserimento del'impianto(fixture); after this period it is possible to insert the system (fixture);

attesa di 3-4 mesi(tre-quattro mesi); wait for 3-4 months (three-four months);

inizio del trattamento protesico provvisorio; start of provisional prosthetic treatment;

3-4 mesi(tre-quattro mesi) di carico masticatorio con il provvisorio 3-4 months (three-four months) of chewing load with the provisional

(necessario per il corretto raggiungimento dell'osteo-integrazione) e (necessary for the correct achievement of osseointegration) e

finalmente, long last,

applicazione della protesi definitiva, application of the final prosthesis,

Tempo necessario: 12-17mesi (dodici-diciassette mesi). Time needed: 12-17 months (twelve-seventeen months).

BREVE DESCRIZIONE DEI DISEGNI BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

Disegno 1 - Impianto cilindrico filettato . Questo tipo di impianto ha diametri di assoluta diversitÃ dallo standard : da 8,1 a 12 mm. Ha l'ultima spira della parte non tagliente. Le lunghezze vanno dai 3 ai 15 mm. Drawing 1 - Threaded cylindrical implant. This type of implant has diameters that are absolutely different from the standard: from 8.1 to 12 mm. It has the last turn of the non-cutting part. Lengths range from 3 to 15 mm.

Disegno 2 - Impianto conico filettato . Questo tipo di impianto ha diametri di assoluta diversitÃ dallo standard: da 9,1 a 12 mm. Le lunghezze vanno dai 3 ai 15 mm. Drawing 2 - Threaded conical implant. This type of implant has diameters that are absolutely different from the standard: from 9.1 to 12 mm. Lengths range from 3 to 15 mm.

Disegno 3 - Impianto cilindrico filettato . Questo tipo di impianto ha diametri di assoluta diversitÃ dallo standard: da 8,1 a 12 mm. Ha l'ultima spira della parte tagliente. Le lunghezze vanno dai 3 ai 15 mm. Drawing 3 - Threaded cylindrical implant. This type of implant has diameters that are absolutely different from the standard: from 8.1 to 12 mm. It has the last turn of the cutting part. Lengths range from 3 to 15 mm.

Disegno 4 - punta/fresa per manipolo chirurgico, con attacco FG di rettifica del sito osseo/alveolo post-estrattivo, con taglio solo un punta/testa. Le "camere"interne alle lame comunicano all'esterno della punta/fresa, attraverso orifizi. Drawing 4 - tip / bur for surgical handpiece, with FG attachment for post-extraction bone site / alveolus rectification, with cut only one tip / head. The "chambers" inside the blades communicate with the outside of the tip / cutter, through orifices.

Disegno 5 - sistema sonda/bone-condenser/diffusore-iniettore di biomateriale. E' costituito da un cilindro di titanio cavo all'interno con un lume centrale filettato per accogliere, in sequenza , un perno, un manico e una siringa per iniettare liquidi fisiologici e biomateriale. A circa la metÃ della lunghezza, il lume centrale si biforca e termina con due orifizi esterni a circa 1 mm dall'apice, a 180° l'uno dall'altro. Drawing 5 - biomaterial probe / bone-condenser / diffuser-injector system. It consists of a hollow titanium cylinder inside with a threaded central lumen to accommodate, in sequence, a pin, a handle and a syringe to inject physiological liquids and biomaterial. At about half of the length, the central lumen bifurcates and ends with two external orifices about 1 mm from the apex, at 180 ° from each other.

EFFETTI VANTAGGIOSI CHE L'INVENZIONE INTRODUCE RISPETTO ALLA TECNICA PREESISTENTE. Il trovato Ã ̈ costituito da un nuovo sistema impiantare che comprende impianti endossei o fixture con diametri dagli 8mm (otto millimetri) ai 12 mm(dodici millimetri) con lunghezze che vanno dai 3mm (tre millimetri) ai 15mm (quindici millimetri). La loro forma Ã ̈ cilindrica, con tipologia di spira(filetto) diverse in funzione della qualitÃ dell'osso osso a disposizione(disegno 1 e 3) o con una leggera conicitÃ (disegno 2). Hanno la superficie esterna filettata. Tutta la superficie dellimpianto Ã ̈ trattata con sistema SLA e arricchita di ioni fosforo e calcio per stimolare e accelerare l'integrazione dell'osso all'impianto . Il collo dell'impianto(fig. b e c), dell'altezza di 1, 2 e 3mm(uno, due e tre millimetri), Ã ̈ conico , lucido e permette la guarigione/formazione del tessuto gengivale attorno ad esso . Gli impianti indicati per il mascellare superiore(disegno 3) hanno una punta liscia. Per il posizionamento Ã ̈ previsto l'uso dello strumento sonda/bone condenser/diffusore-iniettore di liquidi fisiologici e/o bio-materiale(disegno 5) per consentire un piÃ¹ sicuro sollevamento del pavimento del seno mascellare. Gli impianti indicati per il mascellare inferiore hanno una punta piatta, con spira tagliente, con scanalature orizzontali per il deflusso del sangue durante il loro posizionamento(disegno 1a e 2a ). Questi impianti possono essere inseriti correttamente solo previa rettifica del sito osseo ricevente, con punte calibrate , della stessa forma dell'impianto, ma di diametro inferiore e con la parte tagliente solo in "testa", internamente con lame e esternamente con dentellatura tagliente, con orifizi laterali alla punta-fresa, capace di tagliare l'osso e di raccoglierne il triturato/particolato(disegno 4). Dal sito osseo ricevente vengono pertanto rimosse tutte le porzioni dei setti intra-radicolari , spigoli e restrizioni che impediscono il corretto inserimento dell'impianto. La ridotta dimensione di alcuni decimi di millimetro della punta in titanio consente di ottenere un alloggiamento sottodimensionato rispetto all'impianto. Questo pertanto potrÃ essere avvitato nell'osso e, grazie alle proprie spire (filettatura), raggiungere un elevato torque(forza di avvitamento), dai 50 ad oltre 100 Ncm. CiÃ² consente di ottenere una notevole stabilitÃ primaria, anche in virtÃ¹ di una elevata superficie di contatto osso/impianto, permettendo cosÃ¬ di realizzare contestualmente il manufatto protesico dentale ("carico immediato"), provvisorio e/o definitivo. ADVANTAGEOUS EFFECTS THAT THE INVENTION INTRODUCES COMPARED TO THE PRE-EXISTING TECHNIQUE. The invention consists of a new implant system that includes endosseous implants or fixtures with diameters ranging from 8mm (eight millimeters) to 12mm (twelve millimeters) with lengths ranging from 3mm (three millimeters) to 15mm (fifteen millimeters). Their shape is cylindrical, with different types of spire (thread) depending on the quality of the bone available (drawing 1 and 3) or with a slight taper (drawing 2). They have a threaded outer surface. The entire surface of the implant is treated with the SLA system and enriched with phosphorus and calcium ions to stimulate and accelerate the integration of the bone to the implant. The neck of the implant (fig. B and c), with a height of 1, 2 and 3mm (one, two and three millimeters), is conical, shiny and allows the healing / formation of the gingival tissue around it. The implants indicated for the maxilla (drawing 3) have a smooth tip. For positioning, the probe / bone condenser / diffuser-injector instrument for physiological liquids and / or bio-material (drawing 5) is used to allow safer lifting of the maxillary sinus floor. The implants indicated for the lower jaw have a flat tip, with a sharp thread, with horizontal grooves for the outflow of blood during their placement (drawing 1a and 2a). These implants can be inserted correctly only after rectification of the receiving bone site, with calibrated tips, of the same shape as the implant, but with a smaller diameter and with the cutting part only in the "head", internally with blades and externally with sharp indentation, with orifices on the side of the drill bit, capable of cutting the bone and collecting the shredded / particulate matter (drawing 4). All portions of the intra-radicular septa, edges and restrictions that prevent the correct insertion of the implant are therefore removed from the recipient bone site. The reduced size of a few tenths of a millimeter of the titanium tip allows for an undersized housing compared to the implant. This therefore can be screwed into the bone and, thanks to its own threads (thread), reach a high torque (screwing force), from 50 to over 100 Ncm. This allows to obtain a remarkable primary stability, also by virtue of a high bone / implant contact surface, thus allowing the creation of the temporary and / or definitive dental prosthetic product ("immediate load") at the same time.

Il protocollo prevede la seguente tempistica: The protocol provides for the following timing:

â€¢ applicazione dell'impianto e realizzazione del provvisorio; â € ¢ application of the implant and creation of the provisional;

â€¢ periodo di carico masticatorio di 2 - 3 mesi ( due-tre mesi); â € ¢ chewing load period of 2 - 3 months (two-three months);

â€¢ applicazione della protesi definitiva. â € ¢ application of the final prosthesis.

â€¢ Totale dei mesi necessari: 3-4 mesi (tre-quattro mesi). â € ¢ Total number of months needed: 3-4 months (three-four months).

I VANTAGGI CHE NE CONSEGUONO sono tangibili. Riduzione del numero degli interventi per il paziente e dei tempi di trattamento protesico , mediamente di 12-13 mesi(dodici-tredici mesi). THE CONSEQUENT ADVANTAGES are tangible. Reduction in the number of interventions for the patient and prosthetic treatment times, on average by 12-13 months (twelve-thirteen months).

Claims

CLAIMS 1. Endosseous implant comprising: an insertion portion, provided with an external threaded surface shaped to be screwed into a dental bone, said insertion portion having a predetermined diameter and a predetermined length, in which the ratio between said predetermined diameter and said predetermined length is equal to or greater compared to 0.54; And - a projecting portion, connected longitudinally to said insertion portion.

2. Endosseous implant according to claim 1, characterized in that said protruding portion has a frusto-conical shape.

Endosseous implant according to claim 1 or 2, characterized in that said insertion portion has a cylindrical shape.

4. Endosseous implant according to claim 3, characterized in that said predetermined diameter of said insertion portion is comprised between 8.1 and 12 mm.

5. Endosseous implant according to claim 1 or 2, characterized in that said insertion portion has a frusto-conical shape.

6. Endosseous implant according to claim 5, characterized in that said predetermined diameter of said insertion portion is comprised between 9.1 and 12 mm.

7. Endosseous implant according to any one of the preceding claims, characterized in that said predetermined length of said insertion portion is comprised between 3 and 15 mm.

Endosseous implant according to any one of the preceding claims, characterized in that said insertion portion has a flat end provided with at least one groove to allow the outflow of blood during the insertion of said endosseous implant into a dental bone.

9. Device for cutting a dental bone, comprising a head provided, internally, with at least one blade and, externally, with a sharp peripheral indentation, at least one orifice opening into a lateral surface of said head being formed in said head.

10. Fitting for use in an endosseous implant, configured to be connected to a pin, or a handle, or a syringe and comprising a cylindrical body, in which an internal threaded cavity is obtained which leads into a lateral surface of said cylindrical body through at least one orifice.