ITPD20130102A1 - Apparecchio elettronico portatile per aerosol terapia - Google Patents

Apparecchio elettronico portatile per aerosol terapia

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ITPD20130102A1
ITPD20130102A1 IT000102A ITPD20130102A ITPD20130102A1 IT PD20130102 A1 ITPD20130102 A1 IT PD20130102A1 IT 000102 A IT000102 A IT 000102A IT PD20130102 A ITPD20130102 A IT PD20130102A IT PD20130102 A1 ITPD20130102 A1 IT PD20130102A1
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electronic apparatus
per
aerosol therapy
substances
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IT000102A
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Raffaele Pettinato
Danilo Previsdomini
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Raffaele Pettinato
Danilo Previsdomini
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Description

APPARECCHIO ELETTRONICO PORTATILE PER AEROSOL
TERAPIA
DESCRIZIONE
Il presente brevetto à ̈ attinente agli apparecchi portatili per aerosol terapia ed in particolare concerne un nuovo apparecchio portatile elettronico per aerosol terapia.
Sono note le sigarette elettroniche mediante le quali à ̈ possibile inalare un vapore contenente nicotina.
Le sigarette elettroniche note comprendono un contenitore cilindrico di forma e dimensioni paragonabili a quelle di una normale sigaretta, all'interno del quale sono collocati: una batteria, una resistenza, una cartuccia contenente la soluzione da vaporizzare, una connessione elettrica tra detta batteria e detta resistenza, e dove, per effetto dell'aspirazione da parte dell'utilizzatore, detta batteria alimenta detta resistenza che riscalda la soluzione contenuta nella cartuccia, vaporizzandola e permettendone l'inalazione.
Le sigarette elettroniche comprendono in genere un sensore di pressione che rileva l'aspirazione da parte dell'utilizzatore e che funge da interruttore per la batteria che alimenta la resistenza.
All'interno delle cartucce delle sigarette elettroniche del tipo noto à ̈ contenuta una soluzione contenente nicotina e aromi, oltre ad altre fasi quali ad esempio glicole propilenico, glicerolo.
Oggetto del presente brevetto à ̈ un nuovo tipo di apparecchio portatile elettronico per aerosol terapia, comprendente un contenitore, una batteria, almeno un vaporizzatore, almeno una cartuccia, un contenitore, un filtro e almeno una CPU programmabile per la gestione di tutte le funzioni dell'apparecchio.
Detta CPU Ã ̈ in particolare utile alla gestione di detta almeno una cartuccia, delle informazioni all'utente e/o al prescrittore della terapia, memorizzazione dati e storico, eventuali dati informativi riguardanti l'utilizzatore, eventuali avvisi ed allarmi sul sistema e sull'utilizzo, come ad esempio un timer o segnale per avviso di inalazione e/o di mancata inalazione, sia esso di tipo visivo e/o acustico.
Il nuovo apparecchio comprende anche preferibilmente almeno un display numerico e/o grafico, pulsante di accensione/spegnimento e altri pulsanti di interazione come ad esempio: pulsante per informazioni, variazione, programmazione, conferma, emergenza, collegamento GPS per localizzazione, scorrimento, per selezione funzionamento manuale o automatico, per selezione della miscela da vaporizzare, nel caso in cui l'apparecchio comprenda due o più cartucce, o altro.
Il nuovo apparecchio comprende anche almeno una presa USB per una o più delle seguenti funzioni: ricarica con alimentatore mediante connessione alla rete elettrica; ricarica tramite collegamento a PC o altro; interfacciabilità con altri apparecchi elettronici per la trasmissione/ricezione e gestione dei dati. Il nuovo apparecchio può inoltre comprendere una o più "slots" per la connessione di schede di memoria, ad esempio del tipo mini SIM, micro SD e/o altri sistemi adeguati ad uno o più dei seguenti scopi e funzioni: trasmissione/ricezione dati e verifica, a controllo remoto con tecnologia di controllo a distanza; memorizzazione dati importati, eccetera.
Il nuovo apparecchio può comprendere sistemi di connessione wireless o Bluetooth e/o almeno un'antenna di trasmissione/ricezione.
Il nuovo apparecchio può comprendere una o più spie luminose, ad esempio a LED, per segnalazioni varie, ad esempio dello stato di funzionamento. Il nuovo apparecchio comprende almeno una batteria preferibilmente del tipo al Litio o di altro tipo, preferibilmente del tipo ricaricabile, mediante collegamento alla rete elettrica e/o mediante porta USB, ad induzione o altri sistemi adeguati, e sostituibile. La batteria à ̈ preferibilmente a controllo elettronico ossia collegato alla CPU che ne controlla ad esempio lo stato di carica.
Il nuovo apparecchio comprende anche almeno un filtro per l'aspirazione, preferibilmente sostituibile.
Il vaporizzatore per il riscaldamento e quindi la vaporizzazione della miscela da inalare à ̈ del tipo a resistenza o ad ultrasuoni o a microonde o ad aria compressa o altri sistemi adeguati allo scopo.
Si prevede che detto vaporizzatore possa gestire sostanze allo stato liquido e/o sostanze allo stato solido, in forma di polvere, dove dette sostanze in polvere sono ad esempio sostanze medicali.
Detto vaporizzatore à ̈ del tipo a camera di vaporizzazione singola o multipla, ossia con singolo o multi ingresso, per cartuccia singola a una camera o per cartuccia singola a più camere, o per più cartucce separate, ciascuna contenente una particolare sostanza.
L'alimentazione della/e sostanza/e dalla/e cartuccia/e avviene in modo indipendente, per poter includere oppure escludere, una o più sostanze della combinazione di dette cartucce, configurata nell’apparecchiatura.
Il vaporizzatore comprende preferibilmente anche almeno una pompa o micropompa e/o valvola o microvalvola di dosaggio con miscelatore a convogliamento forzato nella camera di vaporizzazione, come di seguito meglio descritto e rivendicato.
Secondo una possibile soluzione, detto vaporizzatore a multi ingresso, comprende almeno una o più microvalvole di dosaggio delle sostanze da vaporizzare, allo stato liquido e/o in polvere, dove detto dosaggio avviene sotto il controllo di detta CPU e/o programma dedicato, in funzione della cartuccia, sia essa singola, doppia o più cartucce.
Detta almeno una cartuccia à ̈ del tipo preferibilmente usa e getta, specificatamente conformata per l'impiego in detto apparecchio, e non ricaricabile, in modo da garantire la massima sicurezza di utilizzo.
In alternativa, à ̈ possibile prevedere che detto vaporizzatore non comprende micro valvole, ma micro pompe di dosaggio, ad esempio di tipo peristaltico, a membrana, a pistone o altri sistemi adeguati allo scopo, attualmente noti allo stato della tecnica, con la possibilità di gestire sostanze allo stato liquido e/o in polvere.
Il vaporizzatore à ̈ del tipo a singolo o multi ingresso, ossia atto ad utilizzare una cartuccia singola o doppia o multipla, ossia con uno, due o più vani per contenere uno, due o più, diverse sostanze, o una, due o più cartucce o eventualmente una singola cartuccia avente forma e dimensioni corrispondenti alla doppia cartuccia o alla multi cartuccia.
Nel caso di due sostanze differenti nella doppia cartuccia oppure di più sostanze contenute in un sistema a multi cartucce, à ̈ possibile vaporizzare tutte le sostanze nella composizione desiderata, oppure vaporizzare solo una delle sostanze, escludendo tutte le altre.
Detto vaporizzatore à ̈ collegato ad almeno una camera di miscelazione, un miscelatore automatico, ad esempio a rotazione assistita da micro motore elettrico con trasmissione meccanica diretta, oppure a trasmissione indiretta, a campo magnetico o altro attualmente noto allo stato della tecnica.
Nella camera di miscelazione avviene la completa miscelazione delle sostanze, che comporta anche un veloce e ottimale convogliamento forzato del liquido miscelato e pre-nebulizzato, sul dispositivo riscaldatore del vaporizzatore.
Nel caso in cui una o più delle sostanze presenti nella/e cartuccia/e sia in forma di polvere, mentre l'altra o le altre sono in forma di liquido, il vaporizzatore può riconoscere, mediante sonda, la corretta miscelazione dei prodotti, prima della loro introduzione nella camera di vaporizzazione, ed eventualmente, di bloccare il funzionamento in caso di anomalie.
Si prevede inoltre che il contenitore dell'apparecchio comprenda, nel vano di alloggiamento delle cartucce, fessure atte ad impedire che detto vano possa essere usato come serbatoio per il riempimento con altro liquido o altra sostanza non prevista.
Il nuovo apparecchio comprende anche una o più sonde per la misurazione del pH e/o di altri parametri relativi alle sostanze da vaporizzare, controlla la corretta miscelazione delle sostanze e sono collegate a detta CPU. In funzione dei valori rilevati da dette una o più sonde à ̈ possibile prevedere l'interruzione del funzionamento dell'apparecchio e/o l'attivazione di segnalazioni visive e/o acustiche, in caso di parametri o valori anomali. Il nuovo apparecchio comprende anche un bocchino, o parte destinata ad entrare in contatto con la bocca dell'utilizzatore per l'aspirazione, e può avere varie forme e dimensioni in funzione dell'apparecchio, delle cartucce e delle esigenze, bisogni e desideri dell'utilizzatore, intercambiabile, ricambio preferibilmente usa e getta.
Il nuovo apparecchio esegue, mediante detta CPU e dette sonde, una serie di controlli elettronici, in particolare su detta una o più cartucce.
La parte elettronica integrata nel vaporizzatore effettua i seguenti principali controlli, detta parte elettronica essendo gestita principalmente dalla CPU: I - il riconoscimento di presenza della o delle cartucce nell’apparecchio; II - il riconoscimento del tipo di cartuccia/e, quindi del liquido e/o polvere in essa/e contenuto, ad esempio, nella apposita cartuccia per la nicotina, andrebbe a riconoscere la percentuale di nicotina in essa contenuta.
III - il livello del liquido e/o la polvere contenuta nella/e cartuccia/e.
IV- il controllo all’ingresso o dosaggio del/i liquido/i e/o della polvere, nella camera di vaporizzazione mediante dette micro valvole e/o micro pompe, gestite dal o dai programmi inseriti ed impostati, questo per una corretta e sicura gestione della qualità e delle quantità di inalazioni, ad esempio, la gestione controllata del dosaggio della nicotina o altre sostanze con il liquido base.
V - il controllo della viscosità e del colore del liquido, controllo del tipo di polvere.
VI – il controllo della corretta miscelazione dei liquidi.
Il vaporizzatore e le cartucce comprendono dispositivi e mezzi, di tipo meccanico e/o elettronico, atti a permettere il controllo del corretto posizionamento delle cartucce sul vaporizzatore, il controllo presenza di cartucce e altri controlli come di seguito descritto e rivendicato.
Detti mezzi possono essere contatti di tipo meccanico, lettori ottici o lettori tramite chip integrati, o altri allo stato della tecnica.
Un'ulteriore possibile realizzazione dell’apparecchio elettronico portatile per aerosol terapia, in modo semplificato, prevede una CPU essenziale, sempre con la registrazione su memoria ram dei dati storici, vaporizzatore tradizionale per prodotti liquidi, con camera singola di vaporizzazione. I controlli di base previsti sono: numero di inalazioni effettuate, quantità di prodotto assunto, orario per le inalazioni con timer, allarme visivo sul display ed acustico per la mancata assunzione. L'apparecchio può comprendere anche informazioni all’utilizzatore per la gestione del prodotto o del farmaco secondo le prescrizioni e di eventuali analisi.
L'apparecchio comprende in questo caso un numero ridotto di pulsanti, ossia solo quelli indispensabili alle funzioni di base, un display semplice, porta USB per ricarica ed interfaccia con PC o altro.
L'apparecchio esegue una serie di controlli hardware:
• Presenza cartuccia;
• Lettura codice sulla cartuccia (nei sistemi citati o altri adeguati allo scopo) per la determinazione del tipo di liquido e/o polvere, per l’attivazione dell’apparato e quindi per la scelta del programma di inalazione adeguato e pre impostato dal “prescrittore†medico (o altri abilitati), timer di avviso per assunzione ed eventuale segnalazione di mancata assunzione, conteggio assunzioni e quantità assunta, storico del complessivo dati registrati;
• Sensore per il controllo del livello liquido/i nella/e cartuccia/e segnala “Massimo†– “Medio†– “Minimo†(Livello di sicurezza per il cambio cartuccia) – “Cartuccia vuota†;
• Densità e/o viscosità del liquido;
• Colore liquido;
• Tipo di polvere;
• Miscelazione liquidi;
• Controllo alimentazione.
I comandi previsti sono i seguenti:
• Pulsante ON/OFF e pulsante per scorrimento nei menu;
• Pulsante per Info - Variazione – Programmazione – Conferma – Altro;
• Pulsante emergenza - collegamento GPS per localizzazione – pulsante per scorrimento nei menu;
• Pulsante per funzionamento di vaporizzazione manuale oppure comando On-Off per erogazione Nicotina o altre sostanze, liquide o in polvere, in merito alle prescrizioni del medico (o altri abilitati), per apparati a doppia cartuccia;
• Eventuali altri pulsanti dedicati.
Le connessioni previste sono le seguenti:
• Mini SIM card per trasmissione dati e verifica funzionamento in remoto;
• Cavo USB per ricarica batteria tramite rete elettrica o PC, interfacciabilità con PC, PAD, Phone o scambio dati, adeguato allo scopo;
• WI-FI, Bluetooth, per collegamento wireless con altri apparati (come sopra)
• GPS per localizzazione (attivabile/disattivabile dall’utente o da remoto).
Le segnalazioni previste sono le seguenti:
• Display Numerico e grafico per visualizzazione informazioni ed avvisi;
• Una o più spie luminose, ad esempio a Led, per allarme visivo;
• Segnalatore acustico per avviso all’utente del momento per l’assunzione o della mancata assunzione, della batteria scarica e del/dei liquido/i, polvere, sotto livello di sicurezza, errata o mancata miscelazione.
L'apparecchio, mediante detta CPU, gestisce il funzionamento e i dati e ad esempio si prevede:
• Gestione del vaporizzatore a singolo, doppio o multi ingresso;
• Gestione della/e cartuccia/e;
• Gestione del/dei liquido/i e/o polvere;
• Gestione dell’alimentazione (batteria);
• Gestione e memorizzazione di tutti i dati relativa a:
I - Apparecchiatura
II - Cartucce
III – Liquidi e Polvere
IV – Prescrizioni
V – Mancate inalazioni e/o ritardi nell’inalazione
Analisi medica su dati storici, scaricati direttamente con USB o Mini SD o trasmessi via Mini Sim card;
Conteggi della quantità di nicotina o altre sostanze, della quantità di liquido e/o aromi, comparazione con prescrizione sul programma; Gestione del sistema a doppia o a multi cartuccia separata, per Liquido Base (aroma), Nicotina o altre sostanze:
I - Controllo e gestione della quantità di nicotina/eccipiente principale e/o altre sostanze, in merito alle prescrizioni (medico o altri abilitati), presenti nella/e cartuccia/e, quindi gestione della dose per un giorno, una settimana, un mese o altro periodo impostato;
II - Controllo della quantità di nicotina/eccipiente principale e/o altre sostanze, in merito alle prescrizioni, da dosare per ogni singola inalazione, fatta sul calcolo della percentuale predefinita dal programma selezionato;
III - Calcolo della quantità di nicotina/eccipiente principale e/o altre sostanze, in merito alle prescrizioni sulla percentuale per numero di singola inalazione, della quantità giornaliera o per il tempo prestabilito dalla terapia selezionata dal programma;
IV - Blocco automatico della nicotina/eccipiente principale e/o altre sostanze, in merito alle prescrizioni, gestito dal programma, al superamento della quantità predefinita, l’utente può continuare ad usare l’apparato per l’assunzione del solo liquido base e/o aroma. V – Controllo giornaliero delle assunzioni per quantità o numerico con riscontro con la prescrizione medica e comando di stop in automatico. Inibizione temporanea all’utilizzo nella giornata corrente, al superamento della quantità prestabilita. Ripristino automatico il giorno seguente.
VI - Blocco automatico dell’apparato se, all’inserimento della/e cartuccia/e, viene riconosciuta una composizione non conforme alla prescrizione. Questo garantisce la non assunzione di sostanze nocive o non indicate per l’utilizzatore per intolleranza o altre controindicazioni.
VII – Blocco automatico dell’apparato se la miscelazione dei liquidi e liquido-polvere, non conforme alle specifiche della prescrizione presente nel programma.
Si prevede che le modalità di gestione dipendano dal tipo di utente e in particolare, mediante accesso tramite specifica password, si prevede la gestione in particolare ad uso della casa farmaceutica o produttrice, ad uso del medico o prescrittore in genere, e ad uso del paziente o utilizzatore in genere.
Le caratteristiche del nuovo apparecchio saranno meglio chiarite dalla seguente descrizione con riferimento alle tavole di disegno, allegate a titolo di esempio non limitativo nelle forme e nella realizzazione, del nuovo apparecchio e del vaporizzatore, qui raffigurato del tipo a doppio ingresso atto a ricevere e gestire, in questo caso, due cartucce separate, visto in alcune configurazioni possibili ma non vincolanti.
In figura 1 à ̈ rappresentata una vista laterale del nuovo apparecchio elettronico (1), mentre in figura 2 à ̈ rappresentata una vista di un'estremità (11) dell'apparecchio (1), e in particolare l'estremità opposta a quella di aspirazione, dov'à ̈ montato il bocchino (12).
In figura 3 à ̈ rappresentato l'apparecchio elettronico (1) in sezione, dove à ̈ visibile la componentistica interna all'apparecchio.
In figura 4 sono rappresentati nel dettaglio i componenti elettronici del display (21) e della CPU (2).
Nelle figure 5 Ã ̈ rappresentato il vaporizzatore (3), in vista tridimensionale (fig. 5a), nelle viste superiore (5b) e inferiore (5c) e in sezione (5d), con pins o contatti di lettura e codifica.
Nelle figure 6 Ã ̈ rappresentato il vaporizzatore (3) in una possibile soluzione alternativa alla precedente, in vista tridimensionale (fig. 6a), nelle viste superiore (6b) e inferiore (6c) e in sezione (6d), con pins o contatti di lettura e codifica e lettori ottici.
Nelle figure 7 Ã ̈ rappresentato il vaporizzatore (3) in una possibile soluzione alternativa alla precedente, in vista tridimensionale (fig. 6a), nelle viste superiore (6b) e inferiore (6c) e in sezione (6d), con sistema di chip integrato RFID.
Il nuovo apparecchio (1) comprende un contenitore (13) di forma sostanzialmente tubolare cilindrica, di dimensioni ridotte, che nella realizzazione base, Ã ̈ ad esempio paragonabile a quelle di una normale sigaretta, detto contenitore (13) ha preferibilmente volume inferiore a 35 cm3.
L'apparecchio (1) comprende, alloggiati all'interno di detto contenitore (13), almeno una batteria (14), almeno un vaporizzatore (3), almeno una cartuccia (4), almeno un filtro (15) per l'aria aspirata, almeno un sensore di aspirazione (16) e almeno una CPU (2) di controllo, programmabile per la gestione di tutte le funzioni dell'apparecchio (1).
Detto apparecchio (1) comprende anche almeno un display (21) numerico e/o grafico, e uno o più pulsanti o mezzi di interazione (22).
Il nuovo apparecchio (1) comprende anche, ad esempio sull'estremità (11) opposta a quella dell'aspirazione dove à ̈ montato il bocchino (12), mezzi per la connessione con altri dispositivi elettronici, come ad esempio almeno una porta USB (17) e/o una o più slots o fessure (18, 19), ad esempio per mini SIM, o Micro SD o altre schede di memoria.
Il nuovo apparecchio (1) comprende anche uno o più sistemi di connessione senza fili con relativa antenna (6).
Sul contenitore (13) possono essere presenti una o più spie luminose (110), ad esempio a LED, per segnalazioni di vario tipo.
Il vaporizzatore (3) può essere a singolo ingresso, per una cartuccia (4) singola, oppure può essere del tipo a doppio ingresso (31, 32), come da figure, o a più ingressi, per la connessione a una cartuccia (4) doppia o multipla, ossia a più vani o camere per il contenimento di sostanze da vaporizzare, oppure per la connessione a due cartucce separate (41, 42) o più cartucce separate, ciascuna contenente una sostanza da vaporizzare, e dove l'alimentazione di dette sostanze avviene in modo indipendente l'una dall'altra, per poter ottenere una miscela da aspirare composta di una o più sostanze, in composizione variabile, o di una sola delle sostanze, escludendo le altra.
Secondo ulteriori possibili soluzioni non rappresentati nelle figure, detto vaporizzatore (3) comprende n ingressi, ciascuno collegato ad un vano o ad una cartuccia.
Di seguito descriviamo i sistemi di connessione fra il vaporizzatore (3) e le cartucce (41, 42) e le modalità di lettura dei segnali e dei controlli.
Come da figure 5a-d, il vaporizzatore (3) comprende una coppia di cannucce o innesti (31, 32) per il collegamento delle cartucce (41, 42), ciascun innesto essendo collegato ad una camera di immissione (331, 332) con microvalvole o micro pompe di immissione a controllo elettronico.
In detta camera (331, 332) sono presenti uno o più sensori di controllo (341, 342) del liquido, ad esempio di densità e colore, e comunicano con una camera di miscelazione (35) delle sostanze con miscelatore a convogliamento del liquido, forzato, sul riscaldatore (38), collocato nella camera di vaporizzazione (37).
Nella camera di miscelazione (35) Ã ̈ presente almeno un sensore di controllo (36) della miscelazione, che controlla la corretta miscelazione delle sostanze da vaporizzare.
Il vaporizzatore (3) comprende inoltre l'elettronica di gestione (39), collegata alla CPU tramite contatti dedicati (391).
Il vaporizzatore (3) comprende almeno un condotto di ingresso dell'aria (310) all'interno della camera di vaporizzazione (37) e uno o più fori di uscita dell'aria/vapore (311) per la successiva aspirazione.
Il vaporizzatore (3) comprende inoltre uno o più contatti ad innesto meccanico o pins (312) atti alla connessione con corrispondenti contatti o pins situati alla base (43) delle cartucce (41, 42). Ad esempio detti contatti sono del tipo maschio/femmina, dove i contatti (43) delle cartucce (41, 42) si vanno ad inserire nelle apposite sedi o contatto di tipo femmina (312) collocati sulla parte superiore del vaporizzatore. Si prevede in alternativa che detti contatti prevedano l'attivazione di micro interruttori. In funzione del numero di pins (43, 312) e/o della loro posizione, viene riconosciuto il tipo di cartuccia e/o di prodotto e/o di percentuale dell'eccipiente principale e/o della quantità di prodotto. Sono previsti ad esempio pins (43, 312) per: controllo del livello di contenuto in ciascuna delle cartucce (41, 42), controllo della presenza di ciascuna delle cartucce (41, 42), codifica del controllo di ciascuna delle sostanze contenute nelle cartucce (41, 42).
Come da figure 6a-d, detto vaporizzatore (3) può comprendere detti pins (312) per controllo di livello nelle cartucce (41, 42) e di presenza delle cartucce (41, 42), ma anche uno o più contatti a lettura ottica (313) della presenza delle cartucce (41, 42), ad esempio posizionati sulla parete laterale del vaporizzatore e, in posizioni corrispondenti, sulle cartucce (41, 42) stesse.
In alternativa, detti lettori a lettura ottica (314) di presenza cartucce possono essere collocati all'interno del contenitore (13).
Come da figure 7a-d, si può prevedere che il vaporizzatore (3) comprenda uno o più dispositivi di lettura (315) tramite Chip RFID o altri sistemi di questo genere, noti allo stato della tecnica, intergrato nella cartuccia. Anche per questo sistema potrebbe essere integrato il modo di riconoscimento di presenza cartuccia con sistema di pins meccanici (312).
Detto contenitore (13) comprende, nel vano di alloggiamento delle cartucce (41, 42), una o più fessure (5) atte ad impedire che detto vano possa essere utilizzato come contenitore e riempito con altro liquido o altra sostanza non prevista.
Queste sono le modalità schematiche sufficienti alla persona esperta per realizzare il trovato, di conseguenza, in concreta applicazione potranno esservi delle varianti senza pregiudizio alla sostanza del concetto innovativo.
Pertanto con riferimento alla descrizione che precede e alle tavole accluse si esprimono le seguenti rivendicazioni.

Claims (1)

  1. RIVENDICAZIONI 1.Apparecchio (1) elettronico per aerosol terapia, comprendente un contenitore (13) avente volume inferiore a 35 cm<3>e, alloggiati all'interno di detto contenitore (13), almeno una batteria (14), almeno un vaporizzatore (3), almeno una cartuccia (4) e almeno un filtro (15) per l'aria aspirata, caratterizzato dal fatto di comprendere almeno una CPU (2) di controllo, programmabile per la gestione di tutte le funzioni dell'apparecchio (1). 2.Apparecchio (1) elettronico per aerosol terapia, come da rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detto vaporizzatore (3) à ̈ del tipo a resistenza o ad ultrasuoni o a microonde o ad aria compressa o altri sistemi adeguati allo scopo, atto a vaporizzare sostanze allo stato liquido e/o allo stato solido, in forma di polvere. 3.Apparecchio (1) elettronico per aerosol terapia, come da rivendicazioni 1, 2, caratterizzato dal fatto che detto vaporizzatore (3) à ̈ del tipo ad accesso singolo, ossia atto al collegamento con una singola cartuccia (4). 4.Apparecchio (1) elettronico per aerosol terapia, come da rivendicazioni 1, 2, caratterizzato dal fatto che detto vaporizzatore (3) à ̈ del tipo a doppio accesso, ossia atto al collegamento con una doppia cartuccia o cartuccia a due vani o camere o con due cartucce (41, 42), per la vaporizzazione di almeno due sostanze, contemporaneamente o separatamente. 5.Apparecchio (1) elettronico per aerosol terapia, come da rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detto vaporizzatore (3) à ̈ del tipo a multi accesso, ossia atto al collegamento con una, due o più cartucce a uno, due o più vani o camere (41, 42), per la vaporizzazione di almeno una, due o più sostanza, contemporaneamente o separatamente. 6.Apparecchio (1) elettronico per aerosol terapia, come da rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detto vaporizzatore (3) comprende almeno una camera di vaporizzazione (37) con riscaldatore (38), e almeno una micropompa e/o almeno una microvalvola per il dosaggio di almeno una sostanza da detta almeno una cartuccia (41, 42) a detta camera di vaporizzazione (37). 7.Apparecchio (1) elettronico per aerosol terapia, come da rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detto vaporizzatore (3) a multi ingresso comprende: • due o più cannucce o innesti (31, 32) per il collegamento di dette cartucce (41, 42), • ciascun innesto essendo collegato ad una camera di immissione (331, 332) con microvalvole o micro pompe di immissione a controllo elettronico, almeno una camera di miscelazione (35) con miscelatore automatico e convogliamento della miscela ottenuta in detta camera di vaporizzazione (37), e dove il dosaggio di una o più di dette sostanze, nella composizione voluta, avviene sotto il controllo di detta CPU. 8.Apparecchio (1) elettronico per aerosol terapia, come da rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detto vaporizzatore (3) a multi ingresso comprende uno o più sensori di controllo (341, 342) del liquido in ciascuna di dette camere di immissione (331, 332) e almeno un sensore di controllo miscelazione del liquido (36) in detta camera di vaporizzazione. 9.Apparecchio (1) elettronico per aerosol terapia, come da rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che una o più di dette sostanze da vaporizzare sono sostanze medicali. 10.Apparecchio (1) elettronico per aerosol terapia, come da rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto di comprendere una o più sonde o sensori di controllo collegati a detta CPU. 11.Apparecchio (1) elettronico per aerosol terapia, come da rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto di comprendere: uno o più mezzi per la connessione diretta con altri dispositivi elettronici, come almeno una porta USB (17) e/o una o più "slots" (18, 19) per inserimento di schede di memoria, detti mezzi per la connessione essendo montati su un'estremità (11) dell'apparecchio, opposta all'estremità di aspirazione dov'à ̈ montato il bocchino (12), e/o uno o più sistemi di connessione senza fili con relativa antenna (6). 12.Apparecchio (1) elettronico per aerosol terapia, come da rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detto contenitore (13) comprende, nel vano di alloggiamento delle cartucce (41, 42), una o più fessure (5) atte ad impedire che detto vano possa essere utilizzato come contenitore e riempito con altro liquido o altra sostanza non prevista.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6443146B1 (en) * 1999-02-24 2002-09-03 Ponwell Enterprises Limited Piezo inhaler
US20050016550A1 (en) * 2003-07-17 2005-01-27 Makoto Katase Electronic cigarette
US20120048266A1 (en) * 2010-08-24 2012-03-01 Eli Alelov Inhalation device including substance usage controls
WO2012062600A1 (en) * 2010-11-08 2012-05-18 British American Tobacco (Investments) Limited Aerosol generator

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6443146B1 (en) * 1999-02-24 2002-09-03 Ponwell Enterprises Limited Piezo inhaler
US20050016550A1 (en) * 2003-07-17 2005-01-27 Makoto Katase Electronic cigarette
US20120048266A1 (en) * 2010-08-24 2012-03-01 Eli Alelov Inhalation device including substance usage controls
WO2012062600A1 (en) * 2010-11-08 2012-05-18 British American Tobacco (Investments) Limited Aerosol generator

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