ITMO20120078A1 - DENTAL SYRINGE. - Google Patents

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ITMO20120078A1
ITMO20120078A1 IT000078A ITMO20120078A ITMO20120078A1 IT MO20120078 A1 ITMO20120078 A1 IT MO20120078A1 IT 000078 A IT000078 A IT 000078A IT MO20120078 A ITMO20120078 A IT MO20120078A IT MO20120078 A1 ITMO20120078 A1 IT MO20120078A1
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IT
Italy
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vial
housing body
syringe according
needle
plunger
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IT000078A
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Italian (it)
Inventor
Tommaso Guidetti
Davide Manzotti
Original Assignee
Tommaso Guidetti
Davide Manzotti
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/32Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel

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Description

DESCRIZIONE DESCRIPTION

Annessa a domanda di brevetto per INVENZIONE INDUSTRIALE avente per titolo Attached to a patent application for INDUSTRIAL INVENTION having the title

“Siringa odontoiatrica.†⠀ œDental syringe.â €

La presente invenzione ha per oggetto una siringa odontoiatrica. The present invention relates to a dental syringe.

In particolare, la presente invenzione si riferisce ad una siringa utilizzata per la somministrazione nella zona dentale di anestetici contenuti in fiale. In particular, the present invention refers to a syringe used for the administration in the dental area of anesthetics contained in vials.

Come noto, le siringhe odontoiatriche sono per lo più realizzate in acciaio e presentano un corpo tubolare di supporto della fiala contenente il liquido anestetico, operativamente accoppiabile ad un elemento spintore. L’elemento spintore presenta due occhielli per accogliere le dita dell’operatore, rendendo l’impugnatura ergonomica per una migliore maneggiabilità della siringa. L’elemento spintore presenta inoltre una porzione di aggancio predisposta ad ancorarsi ad uno stantuffo di gomma ricavato nella fiala. As is known, dental syringes are mostly made of steel and have a tubular body for supporting the vial containing the anesthetic liquid, operably coupled to a pusher element. The pusher element has two eyelets to accommodate the operatorâ € ™ s fingers, making the handle ergonomic for better handling of the syringe. The pusher element also has a coupling portion designed to be anchored to a rubber plunger obtained in the vial.

Il corpo tubolare presenta inoltre un ago, disposto da parte opposta rispetto all’elemento spintore ed estendentesi verso l’esterno per poter essere inserito nella zona dentale da anestetizzare. L’ago si sviluppa almeno parzialmente all’interno del corpo tubolare per forare la fiala e permetterne la fuoriuscita del liquido anestetico. The tubular body also has a needle, arranged on the opposite side with respect to the pusher element and extending outwards in order to be inserted into the dental area to be anesthetized. The needle develops at least partially inside the tubular body to puncture the vial and allow the anesthetic liquid to escape.

In questo modo, agendo sugli occhielli, viene movimentata la porzione di aggancio per spingere lo stantuffo verso l’ago ed erogare di conseguenza il liquido anestetico. In alternativa, l’ancoraggio stabile della porzione di aggancio con lo stantuffo, permette inoltre di tirare lo stantuffo in allontanamento dall’ago con la conseguente aspirazione. In questo modo, viene controllata la posizione dell’ago evitando di iniettare l’anestetico in un vaso sanguigno. In this way, by acting on the eyelets, the coupling portion is moved to push the plunger towards the needle and consequently deliver the anesthetic liquid. Alternatively, the stable anchoring of the coupling portion with the plunger also allows the plunger to be pulled away from the needle with consequent aspiration. In this way, the position of the needle is checked avoiding to inject the anesthetic into a blood vessel.

A termine dell’iniezione del liquido anestetico, la fiala viene rimossa dal corpo tubolare e la siringa sterilizzata mediante processo in autoclave per un successivo utilizzo. At the end of the injection of the anesthetic liquid, the vial is removed from the tubular body and the syringe sterilized by an autoclave process for subsequent use.

Le siringhe odontoiatriche note e sopra sommariamente descritte presentano tuttavia un importante inconveniente. The known dental syringes briefly described above, however, have an important drawback.

Infatti, l’uso di tali siringhe comporta un forte impatto psicologico per i pazienti odontofobici, pazienti pediatrici, ed in generale pazienti particolarmente sensibili ed impressionabili alla vista delle apparecchiature medico-chirurgiche. In fact, the use of these syringes has a strong psychological impact for dental phobic patients, pediatric patients, and in general patients who are particularly sensitive and impressionable at the sight of medical-surgical equipment.

La maggiore difficoltà di approccio ai bambini e di apprensione negli adulti à ̈ per lo più rappresentata dalle grosse dimensioni del corpo della siringa che deve essere facilmente maneggiabile dall’operatore, e dall’esposizione minacciosa dell’ago. The greatest difficulty in approaching children and apprehension in adults is mostly represented by the large size of the syringe body which must be easily handled by the operator, and by the threatening exposure of the needle.

In questo contesto, il compito tecnico alla base della presente invenzione à ̈ proporre una siringa odontoiatrica che superi gli inconvenienti della tecnica nota sopra citati. In this context, the technical task underlying the present invention is to propose a dental syringe which overcomes the aforementioned drawbacks of the known art.

In particolare, Ã ̈ scopo della presente invenzione mettere a disposizione una siringa odontoiatrica che abbia una forma affabile alla vista dei pazienti odontofobici. In particular, it is an object of the present invention to make available a dental syringe that has a shape that is friendly to the sight of dental phobic patients.

Ancor più in particolare, à ̈ scopo della presente invenzione mettere a disposizione una siringa odontoiatrica in grado di nascondere l’esposizione dell’ago, allo scopo di eliminare ogni apprensione nei pazienti più sensibili alla vista degli strumenti chirurgici. Even more particularly, it is an object of the present invention to make available a dental syringe capable of hiding the exposure of the needle, in order to eliminate any apprehension in patients who are more sensitive to the sight of surgical instruments.

Gli scopi specificati sono sostanzialmente raggiunti da una siringa odontoiatrica comprendente le caratteristiche tecniche esposte in una o più delle rivendicazioni allegate. The specified purposes are substantially achieved by a dental syringe comprising the technical characteristics set out in one or more of the attached claims.

Ulteriori caratteristiche e vantaggi della presente invenzione appariranno maggiormente chiari dalla descrizione indicativa, e pertanto non limitativa, di una forma di realizzazione preferita ma non esclusiva di una siringa odontoiatrica, come illustrato negli uniti disegni in cui: Further characteristics and advantages of the present invention will become clearer from the indicative, and therefore non-limiting, description of a preferred but not exclusive embodiment of a dental syringe, as illustrated in the accompanying drawings in which:

- le figure 1 e 2 mostrano viste in alzato laterale di una siringa odontoiatrica secondo la presente invenzione ed in rispettive condizioni di non utilizzo e di utilizzo; Figures 1 and 2 show side elevation views of a dental syringe according to the present invention and in respective conditions of non-use and use;

- le figure 1a e 2a mostrano viste in sezione longitudinale della siringa odontoiatrica illustrata rispettivamente nelle figure 1 e 2; Figures 1a and 2a show longitudinal sectional views of the dental syringe illustrated in Figures 1 and 2 respectively;

- la figura 3 mostra una vista prospettica ed in esploso della siringa odontoiatrica secondo la presente invenzione; figure 3 shows a perspective and exploded view of the dental syringe according to the present invention;

- la figura 4 mostra una vista prospettica di un particolare costruttivo della siringa odontoiatrica secondo la presente invenzione; Figure 4 shows a perspective view of a constructional detail of the dental syringe according to the present invention;

- la figura 5 mostra una vista prospettica del particolare di figura 4 in una seconda soluzione realizzativa; Figure 5 shows a perspective view of the detail of Figure 4 in a second embodiment;

- le figure da 6 a 8 mostrano viste prospettiche di rispettivi particolari costruttivi della siringa odontoiatrica secondo la presente invenzione; e Figures 6 to 8 show perspective views of respective construction details of the dental syringe according to the present invention; And

- la figura 9 mostra un ingrandimento di un dettaglio della siringa illustrata in figura 1a. - figure 9 shows an enlargement of a detail of the syringe illustrated in figure 1a.

Con riferimento alle figure allegate, con 1 Ã ̈ indicata una siringa odontoiatrica in accordo con la presente invenzione. With reference to the attached figures, 1 indicates a dental syringe in accordance with the present invention.

Come viene meglio illustrato in figura 3, la siringa odontoiatrica 1 comprendente un corpo di alloggiamento 2 di una fiala 3 contenente un liquido anestetico. As better illustrated in Figure 3, the dental syringe 1 comprising a housing body 2 of a vial 3 containing an anesthetic liquid.

La fiala 3, non facente parte della presente invenzione, à ̈ del tipo comunemente utilizzato in ambiente odontoiatrico e presenta conformazione sostanzialmente cilindrica a sezione circolare. Una estremità della fiala 3 à ̈ dotata di un collettore di uscita del liquido anestetico, mentre l’estremità opposta à ̈ dotata di uno stantuffo 4. Tale stantuffo 4 à ̈ realizzato in gomma ed à ̈ scorrevole all’interno della fiala 3 verso il collettore di uscita per erogare il liquido, od in allontanamento dal collettore di uscita per aspirare liquido ematico all’interno della fiala 3 stessa. The vial 3, which is not part of the present invention, is of the type commonly used in the dental environment and has a substantially cylindrical shape with a circular section. One end of the vial 3 is equipped with an outlet manifold for the anesthetic liquid, while the opposite end is equipped with a plunger 4. This plunger 4 is made of rubber and slides inside the vial 3 towards the outlet manifold to deliver the liquid, or away from the outlet manifold to aspirate blood liquid inside the vial 3 itself.

Il corpo di alloggiamento 2 presenta conformazione sostanzialmente tubolare a sezione trasversale circolare e definisce una prima estremità cilindrica 5, ed una seconda estremità cilindrica 6 opposta alla prima, in cui viene inserita la citata fiala 3. The housing body 2 has a substantially tubular conformation with a circular cross-section and defines a first cylindrical end 5, and a second cylindrical end 6 opposite the first, into which the aforementioned vial 3 is inserted.

La prima estremità cilindrica 5 del corpo 2 presenta esternamente ed in corrispondenza di una rispettiva superficie laterale almeno una sporgenza esterna 7 (figure 1, 2 e 6). Preferibilmente, si sviluppano due sporgenze esterne 7, diametralmente opposte tra di loro ed estendentisi in una direzione trasversale allo sviluppo longitudinale del corpo 2. In corrispondenza della prima estremità cilindrica 5 si sviluppa inoltre una porzione di aggancio 8, dotata di un foro di passaggio ed esternamente filettata. The first cylindrical end 5 of the body 2 has at least one external projection 7 externally and in correspondence with a respective lateral surface (Figures 1, 2 and 6). Preferably, two external protrusions 7 develop, diametrically opposite to each other and extending in a direction transverse to the longitudinal development of the body 2. In correspondence with the first cylindrical end 5 there is also a coupling portion 8, equipped with a passage hole and externally threaded.

All’interno del corpo 2 ed in corrispondenza della prima estremità cilindrica 5 à ̈ alloggiato un organo di impegno 9 della fiala 3. In questa situazione, si noti con riferimento alle figure 1a e 2a che il foro di passaggio mette in comunicazione la porzione di aggancio 8 esterna con l’organo di impegno 9 interno al corpo 2. Inside the body 2 and in correspondence with the first cylindrical end 5 there is housed an engagement member 9 of the vial 3. In this situation, it should be noted with reference to figures 1a and 2a that the passage hole connects the portion coupling 8 with the engagement member 9 inside the body 2.

L’organo di impegno 9 à ̈ costituito da un vano 10 di incastro del collo della fiala 3 per ancorare in maniera rimovibile la fiala 3 stessa all’interno del corpo di alloggiamento 2. Si noti che l’organo di impegno 9 permette di mantenere la fiala 3 associata al corpo 2 in una posizione centrata all’interno del vano interno definito dal corpo 2 stesso. The engagement organ 9 consists of a compartment 10 for interlocking the neck of the vial 3 to anchor in a removable way the vial 3 itself inside the housing body 2. Note that the engagement organ 9 it allows to keep the vial 3 associated with the body 2 in a centered position inside the internal compartment defined by the body 2 itself.

Vantaggiosamente, la siringa 1 comprende inoltre un ago 10 di passaggio dei liquidi, presentante una prima porzione 11 disposta all’interno del corpo di alloggiamento 2 e parzialmente inseribile nella fiala 3, ed una seconda porzione 12 opposta alla prima 11 e sporgente al di fuori del corpo di alloggiamento 2. Advantageously, the syringe 1 also comprises a needle 10 for passing liquids, having a first portion 11 arranged inside the housing body 2 and partially insertable in the vial 3, and a second portion 12 opposite the first 11 and protruding beyond outside the housing 2.

Si noti inoltre che tra la prima e la seconda porzione 11, 12 dell’ago 10 si sviluppa un cilindro filettato 13 associabile alla citata porzione di aggancio 8. It should also be noted that between the first and second portion 11, 12 of the needle 10 develops a threaded cylinder 13 which can be associated with the aforementioned hooking portion 8.

Vantaggiosamente, l’ago 10 passante attraverso il citato foro si inserisce con la rispettiva prima porzione all’interno del corpo 2 e nella fiala 3 per pescare il liquido contenuto in essa. La seconda porzione 12 sporge al di fuori del corpo 2 per essere inserita nella zona dentale che deve essere anestetizzata. Advantageously, the needle 10 passing through the aforementioned hole is inserted with the respective first portion inside the body 2 and in the vial 3 to draw the liquid contained therein. The second portion 12 protrudes outside the body 2 to be inserted into the dental area to be anesthetized.

La siringa 1 comprende inoltre un elemento di copertura 14, accoppiato al corpo di alloggiamento 2 per coprire almeno parzialmente la seconda porzione 12 dell’ago 10. L’ elemento di copertura 14 à ̈ mobile mediante scorrimento manuale dell’operatore tra una condizione di non utilizzo (figure 1, 1a) in cui la seconda porzione dell’ago 12 à ̈ inserita nell’elemento di copertura 14, ed una condizione di utilizzo (figure 2, 2a) in cui la seconda porzione 12 dell’ago 10 fuoriesce parzialmente dall’elemento di copertura 14. The syringe 1 also comprises a cover element 14, coupled to the housing body 2 to at least partially cover the second portion 12 of the needle 10. The cover element 14 is movable by manual sliding of the operator between a condition of non-use (Figures 1, 1a) in which the second portion of the needle 12 is inserted in the cover element 14, and a condition of use (Figures 2, 2a) in which the second portion 12 of the Needle 10 partially protrudes from cover element 14.

L’ elemento di copertura 14, meglio illustrato nel particolare di figura 7, à ̈ costituito da un corpo tubolare 15 avente conformazione troncoconica e presentante una prima apertura 16 scorrevolmente calzata sulla prima estremità cilindrica 5 del corpo di alloggiamento 2. The covering element 14, better illustrated in the detail of figure 7, is constituted by a tubular body 15 having a truncated cone shape and having a first opening 16 slidably fitted on the first cylindrical end 5 of the housing body 2.

Il corpo tubolare 15 presenta una seconda apertura 17 opposta alla prima 16, attraverso la quale fuoriesce la seconda porzione 12 dell’ago 10 nella citata condizione di utilizzo. In questa situazione si noti che il corpo tubolare presenta una sezione trasversale maggiore in corrispondenza della prima apertura 16 ed una sezione trasversale minore 17 in corrispondenza della seconda apertura. Vantaggiosamente la particolare conformazione dell’elemento di copertura 14 conferisce un aspetto estetico all’intera siringa 1, ed in particolare alla zona frontale portante l’ago 10, lontana dalle siringhe convenzionali e simile ad una comune penna. The tubular body 15 has a second opening 17 opposite the first 16, through which the second portion 12 of the needle 10 protrudes in the aforementioned condition of use. In this situation it should be noted that the tubular body has a larger cross section at the first opening 16 and a smaller cross section 17 at the second opening. Advantageously, the particular conformation of the cover element 14 gives an aesthetic appearance to the entire syringe 1, and in particular to the front area carrying the needle 10, far from conventional syringes and similar to a common pen.

Si noti inoltre che le sporgenze esterne 7 sono scorrevolmente inserite in rispettive aperture laterali 18 ricavate nel corpo tubolare 15. Le aperture laterali 18 presentano una determinata corsa corrispondente al movimento di scorrimento dell’elemento di copertura 14 nelle rispettive condizioni di utilizzo e non utilizzo. La siringa 1 comprende inoltre un elemento spintore 19, mobile all’interno del corpo di alloggiamento 2 per erogare il liquido della fiala 3 o per aspirare un liquido ematico all’interno della fiala 3 (per evitare di iniettare l’anestetico nel vaso sanguigno). It should also be noted that the external projections 7 are slidably inserted into respective lateral openings 18 obtained in the tubular body 15. The lateral openings 18 have a certain stroke corresponding to the sliding movement of the covering element 14 in the respective conditions of use and non-use. . The syringe 1 also comprises a pusher element 19, movable inside the housing body 2 to deliver the liquid from the vial 3 or to aspirate a blood liquid inside the vial 3 (to avoid injecting the anesthetic into the blood vessel).

In particolare, l’elemento spintore 19 comprende una porzione cava 20, scorrevolmente inseribile (in maniera telescopica) tra la fiala 3 e il corpo di alloggiamento 2 (figura 2, 2a). In particular, the pusher element 19 comprises a hollow portion 20, which can be slidably inserted (telescopically) between the vial 3 and the housing body 2 (Figure 2, 2a).

La porzione cava 20 presenta conformazione cilindrica e definisce una prima estremità aperta 20a inseribile nel corpo di alloggiamento 2, ed una seconda estremità 20b opposta alla prima 20a. The hollow portion 20 has a cylindrical shape and defines a first open end 20a which can be inserted into the housing body 2, and a second end 20b opposite the first 20a.

All’esterno della porzione cava 20 si sviluppa almeno una guida 21 scorrevole all’interno di una rispettiva scanalatura 22 (figura 3) ricavata nel corpo di alloggiamento 2. At least one guide 21 sliding inside a respective groove 22 (Figure 3) formed in the housing body 2 develops outside the hollow portion 20.

Preferibilmente, la porzione cava 20 comprende due guide 21, parallele allo sviluppo longitudinale della porzione cava ed opposte tra di loro. Ciascuna guida 21 presenta in sezione trasversale conformazione sostanzialmente triangolare per essere meglio impegnabile alla scanalatura 22 la quale risulta essere contro sagomata alla guida 21. Preferably, the hollow portion 20 comprises two guides 21, parallel to the longitudinal development of the hollow portion and opposite each other. Each guide 21 has a substantially triangular cross-section in order to be better engaged with the groove 22 which is counter-shaped to the guide 21.

Inoltre, le due guide 21 risultano essere collegate tra loro, e realizzate di pezzo, mediante una zona ad “U†23 disposta in corrispondenza di una estremità della porzione cava 20 non inseribile nel corpo di alloggiamento 2. Furthermore, the two guides 21 are connected to each other, and made in one piece, by means of a U-shaped area 23 arranged at one end of the hollow portion 20 which cannot be inserted into the housing body 2.

La porzione ad “U†23 definisce un vano di alloggiamento e presa 23a del dito di un utilizzatore per rendere facile il maneggio dell’elemento spintore 19. In questo modo, l’operatore può infatti premere sulla porzione ad “U†23 per definire l’erogazione del liquido anestetico, o trazionare mediante il posizionamento del dito nel vano 23a definendo l’aspirazione del liquido ematico. La siringa 1 comprende inoltre un organo di aggancio 24, associato a detto elemento spintore 19 ed impegnabile allo stantuffo 4 della fiala 3 per movimentare lo stantuffo 4 stesso lungo lo sviluppo longitudinale della fiala 3. The U-shaped portion 23 defines a housing and gripping compartment 23a for a user's finger to make it easy to handle the pusher element 19. In this way, the operator can in fact press on the U-shaped portion € 23 to define the delivery of the anesthetic fluid, or traction by positioning the finger in the compartment 23a defining the aspiration of the blood fluid. The syringe 1 also comprises a hooking member 24, associated with said pusher element 19 and engageable with the plunger 4 of the vial 3 to move the plunger 4 itself along the longitudinal extension of the vial 3.

L’organo di aggancio 24 si sviluppa all’interno della porzione cava 20 ed à ̈ vincolato in corrispondenza della seconda estremità 20b per sporgere parzialmente dalla prima estremità 20a. The coupling member 24 extends inside the hollow portion 20 and is constrained at the second end 20b to partially protrude from the first end 20a.

In maggiore dettaglio, l’organo di aggancio 24 presenta un’asta 25 estendentesi nella porzione cava 20 lungo lo sviluppo longitudinale della porzione 20 stessa. L’estremità dell’asta 25 prossima alla prima estremità aperta 20a della porzione cava 20 à ̈ dotata di un elemento di presa e trattenimento 26. L’elemento di presa 26 definisce un aggancio con lo stantuffo 4 della fiala 3 per far scorrere lo stantuffo 4 stesso all’interno della fiala 3 durante lo scorrimento della porzione cava 20 nel corpo di alloggiamento 2. In greater detail, the coupling member 24 has a rod 25 extending into the hollow portion 20 along the longitudinal development of the portion 20 itself. The end of the rod 25 close to the first open end 20a of the hollow portion 20 is equipped with a gripping and holding element 26. The gripping element 26 defines a coupling with the plunger 4 of the vial 3 to slide the plunger 4 itself inside the vial 3 while the hollow portion 20 slides into the housing body 2.

In accordo con una prima soluzione realizzativa illustrata nelle figure 1-4, 8 e 9, l’elemento di presa 26 presenta una coppia di alette 27 sporgenti da parti opposte dell’estremità dell’asta 25 ed elasticamente deformabili. In accordance with a first embodiment illustrated in Figures 1-4, 8 and 9, the gripping element 26 has a pair of fins 27 protruding from opposite sides of the end of the rod 25 and elastically deformable.

L’elemento di presa 26 comprende inoltre un perno 28 meglio illustrato nel dettaglio di figura 8, avente una estremità cava 28a all’interno della quale vengono impegnate in maniera rimovibile le alette sporgenti 27. In particolare, il perno 28 viene calzato sull’asta 25 dall’estremità cava 28a in modo tale da deformare le alette 27 inserendole per interferenza meccanica in apposite finestre 29 ricavate sul perno 28. The gripping element 26 also comprises a pin 28 better illustrated in the detail of figure 8, having a hollow end 28a inside which the protruding tabs 27 are removably engaged. In particular, the pin 28 is fitted onto the Rod 25 from the hollow end 28a in such a way as to deform the fins 27 by inserting them by mechanical interference into special windows 29 obtained on the pin 28.

In questa situazione, il perno 28 risulta essere ancorato all’asta 25. In this situation, the pin 28 is anchored to the rod 25.

Il perno 28 definisce inoltre una superficie adesiva 30 impegnabile allo stantuffo 4 della fiala 3 per rendere operativo l’elemento spintore 19 sulla fiala 3 stessa. Vantaggiosamente, la siringa 1 risulta essere riutilizzabile in quanto il perno 28 può essere svincolato dall’asta 25 mediante pressione sulle alette 27. The pin 28 further defines an adhesive surface 30 which can be engaged with the plunger 4 of the vial 3 to make the pusher element 19 operative on the vial 3 itself. Advantageously, the syringe 1 is reusable since the pin 28 can be released from the rod 25 by pressing on the fins 27.

In questo modo, le alette 27 vengono deformate manualmente per poter sfilare il perno 28 dall’asta 25. Pertanto, la siringa 1 può essere riutilizzata rimuovendo unicamente l’ago 10, la fiala 3 ed il perno 28 impegnato mediante la superficie adesiva 30 allo stantuffo 4. In questo modo, il corpo della siringa 1 (corpo di alloggiamento 2 ed elemento spintore 19) può essere riutilizzato con una nuova operazione di anestesia dentale. In this way, the fins 27 are manually deformed in order to remove the pin 28 from the rod 25. Therefore, the syringe 1 can be reused by removing only the needle 10, the vial 3 and the pin 28 engaged by the adhesive surface 30 to the plunger 4. In this way, the syringe body 1 (housing body 2 and pusher 19) can be reused with a new dental anesthesia operation.

In accordo con una ulteriore soluzione realizzativa mostrata unicamente in figura 5, l’elemento di presa 26 à ̈ definito da un arpione 31 vincolato all’estremità dell’asta 25 e presentante conformazione sostanzialmente conica. L’arpione 31, preferibilmente realizzato in metallo, definisce pertanto una punta inseribile all’interno dello stantuffo 4. In accordance with a further embodiment shown only in figure 5, the gripping element 26 is defined by a harpoon 31 constrained to the end of the rod 25 and having a substantially conical shape. The harpoon 31, preferably made of metal, therefore defines a tip that can be inserted inside the plunger 4.

Si noti infatti che lo stantuffo 4 à ̈ realizzato in gomma e quindi facilmente perforabile dall’arpione 31. In questo modo, viene definito un vincolo stabile tra elemento spintore 19 e stantuffo 4. Per questo motivo, in questa situazione la siringa 1 risulta essere interamente usa e getta, data la natura del vincolo inamovibile dell’elemento di presa 26 con la fiala 3. Vantaggiosamente, la siringa 1 presenta un aspetto a basso impatto psicologico in quanto non espone l’ago e non presenta la tipica forma dello strumento chirurgico. Infatti, la siringa odontoiatrica 1 assomiglia ad una comune penna da scrivere definente una forma affabile alla vista del paziente. In fact, it should be noted that the plunger 4 is made of rubber and therefore can be easily pierced by the harpoon 31. In this way, a stable bond is defined between the pusher element 19 and the plunger 4. For this reason, in this situation the syringe 1 is be entirely disposable, given the nature of the immovable bond of the gripping element 26 with the vial 3. Advantageously, the syringe 1 has a low psychological impact as it does not expose the needle and does not have the typical shape of the surgical instrument. In fact, the dental syringe 1 resembles a common writing pen defining a shape that is friendly to the patient's sight.

Inoltre, l’azione dell’elemento di copertura che nasconde l’esposizione dell’ago, elimina ogni apprensione nei pazienti più sensibili alla vista degli strumenti chirurgici. Furthermore, the action of the cover element that hides the exposure of the needle, eliminates all apprehension in patients who are more sensitive to the sight of surgical instruments.

Claims (11)

RIVENDICAZIONI 1. Siringa odontoiatrica comprendente: un corpo di alloggiamento (2) di una fiala (3) contenente un liquido anestetico; un elemento spintore (19), mobile all’interno di detto corpo di alloggiamento (2) per erogare esternamente il liquido della fiala (3) o per aspirare un liquido ematico all’interno della fiala (3); un organo di aggancio (24), associato a detto elemento spintore (19) ed impegnabile ad uno stantuffo (4) della fiala (3) per movimentare lo stantuffo (4) stesso lungo lo sviluppo longitudinale di detta fiala (3); ed un ago (10) di passaggio di detti liquidi presentante una prima porzione (11) disposta all’interno del corpo di alloggiamento (2) e parzialmente inseribile nella fiala (3), ed una seconda porzione (12) opposta alla prima (11) e sporgente al di fuori di detto corpo di alloggiamento (2); caratterizzata dal fatto che comprende inoltre un elemento di copertura (14), accoppiato a detto corpo di alloggiamento (2) per coprire almeno parzialmente detta seconda porzione (12) dell’ago (10), detto elemento di copertura (14) essendo mobile tra una condizione di non utilizzo in cui la seconda porzione (12) dell’ago (10) à ̈ inserita in detto elemento di copertura (14) ed una condizione di utilizzo in cui detta seconda porzione (12) dell’ago (10) fuoriesce parzialmente dall’elemento di copertura (14). CLAIMS 1. Dental syringe comprising: a housing body (2) of a vial (3) containing an anesthetic liquid; a pusher element (19), movable inside said housing body (2) to externally deliver the liquid of the vial (3) or to suck a blood liquid inside the vial (3); a hooking member (24), associated with said pusher element (19) and engageable with a plunger (4) of the vial (3) to move the plunger (4) itself along the longitudinal extension of said vial (3); and a needle (10) for the passage of said liquids having a first portion (11) arranged inside the housing body (2) and partially insertable in the vial (3), and a second portion (12) opposite the first (11 ) and protruding outside said housing body (2); characterized in that it also comprises a cover element (14), coupled to said housing body (2) to at least partially cover said second portion (12) of the needle (10), said cover element (14) being movable between a condition of non-use in which the second portion (12) of the needle (10) is inserted in said cover element (14) and a condition of use in which said second portion (12) of the needle ( 10) partially protrudes from the cover element (14). 2. Siringa secondo la rivendicazione precedente, caratterizzata dal fatto che detto elemento di copertura (14) comprende un corpo tubolare (15), presentante una prima apertura (16) scorrevolmente calzata su detto corpo di alloggiamento (2), ed una seconda apertura (17) opposta alla prima (16), attraverso la quale fuoriesce la seconda porzione (12) dell’ago (10) nella rispettiva condizione di utilizzo. 2. Syringe according to the preceding claim, characterized in that said covering element (14) comprises a tubular body (15), having a first opening (16) slidably fitted on said housing body (2), and a second opening ( 17) opposite to the first (16), through which the second portion (12) of the needle (10) comes out in the respective conditions of use. 3. Siringa secondo la rivendicazione precedente, caratterizzata dal fatto che detto corpo tubolare (15) presenta conformazione sostanzialmente troncoconica definente una sezione trasversale maggiore in corrispondenza di detta prima apertura (16) ed una sezione trasversale minore in corrispondenza della seconda apertura (17). 3. Syringe according to the preceding claim, characterized in that said tubular body (15) has a substantially frusto-conical shape defining a larger cross section at said first opening (16) and a smaller cross section at the second opening (17). 4. Siringa secondo la rivendicazione precedente, caratterizzata dal fatto che detto corpo di alloggiamento (2) comprende conformazione sostanzialmente tubolare e definisce una prima estremità cilindrica (5) inserita nella prima apertura (16) del corpo tubolare (15) ed una seconda estremità cilindrica (6) di inserimento di detta fiala (3) e di detto elemento spintore (19); detta prima estremità cilindrica (5) presentando almeno una sporgenza esterna (7) scorrevolmente inserita in una apertura laterale (18) ricavata nel corpo tubolare (15). 4. Syringe according to the preceding claim, characterized in that said housing body (2) comprises a substantially tubular conformation and defines a first cylindrical end (5) inserted in the first opening (16) of the tubular body (15) and a second cylindrical end (6) for inserting said vial (3) and said pusher element (19); said first cylindrical end (5) having at least one external projection (7) slidably inserted in a lateral opening (18) obtained in the tubular body (15). 5. Siringa secondo la rivendicazione precedente, caratterizzata dal fatto che detta prima estremità cilindrica (5) del corpo di alloggiamento (2) comprende: una porzione di aggancio (8) estendentesi esternamente per impegnare detto ago (10) passante attraverso un foro ricavato nella seconda estremità (5) stessa; ed un organo di impegno (9) della fiala (3) disposto all’interno di detto corpo di alloggiamento (2) in corrispondenza di detto foro, per ancorare in maniera rimovibile la fiala (3) all’interno del corpo di alloggiamento (2). 5. Syringe according to the preceding claim, characterized in that said first cylindrical end (5) of the housing body (2) comprises: a hooking portion (8) extending externally to engage said needle (10) passing through a hole made in the second end (5) itself; and an engagement member (9) of the vial (3) arranged inside said housing body (2) in correspondence of said hole, to anchor the vial (3) in a removable manner inside the housing body (2). 6. Siringa secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che detto elemento spintore (19) comprende una porzione cava (20), scorrevolmente inseribile tra la fiala (3) e il corpo di alloggiamento (2) durante la condizione di utilizzo; detta porzione cava (20) presentando almeno una guida (21) esterna scorrevole all’interno di una rispettiva scanalatura (22) ricavata in detto corpo di alloggiamento (2). 6. Syringe according to any one of the preceding claims, characterized in that said pusher element (19) comprises a hollow portion (20), which can be slidably inserted between the vial (3) and the housing body (2) during the condition of use; said hollow portion (20) having at least one external guide (21) sliding inside a respective groove (22) obtained in said housing body (2). 7. Siringa secondo la rivendicazione precedente, caratterizzata dal fatto che comprende una coppia di guide, parallele allo sviluppo longitudinale della porzione cava ed impegnate tra loro in corrispondenza di una zona ad “U†disposta in corrispondenza di una estremità non inseribile in detto corpo di alloggiamento; detta porzione ad “U†definendo un vano di alloggiamento e presa del dito di un utilizzatore. 7. Syringe according to the preceding claim, characterized in that it comprises a pair of guides, parallel to the longitudinal development of the hollow portion and engaged with each other in correspondence with a "U" -shaped area arranged in correspondence with an end that cannot be inserted in said body housing; said â € œUâ € -shaped portion defining a compartment for housing and gripping the finger of a user. 8. Siringa secondo la rivendicazione 6 o 7, caratterizzata dal fatto che detta porzione cava presenta conformazione cilindrica definente una prima estremità aperta inseribile nel corpo di alloggiamento ed una seconda estremità opposta alla prima; detto organo di aggancio sviluppandosi all’interno della porzione cava ed essendo vincolato in corrispondenza di detta seconda estremità. 8. Syringe according to claim 6 or 7, characterized in that said hollow portion has a cylindrical shape defining a first open end that can be inserted into the housing body and a second end opposite the first; said coupling member developing inside the hollow portion and being constrained in correspondence with said second end. 9. Siringa secondo la rivendicazione precedente, caratterizzata dal fatto che detto organo di aggancio comprende: un’asta estendentesi in detta porzione cava lungo lo sviluppo longitudinale della porzione stessa; ed un elemento di presa e trattenimento disposto in una estremità dell’asta prossima alla prima estremità aperta della porzione cava; detto elemento di presa definendo un aggancio rimovibile con lo stantuffo della fiala per far scorrere lo stantuffo stesso all’interno della fiala durante lo scorrimento della porzione cava nel corpo di alloggiamento. 9. Syringe according to the preceding claim, characterized in that said coupling member comprises: a rod extending in said hollow portion along the longitudinal development of said portion; and a gripping and holding element arranged in one end of the rod close to the first open end of the hollow portion; said grip element defining a removable coupling with the plunger of the vial for making the plunger itself slide inside the vial during the sliding of the hollow portion in the housing body. 10. Siringa secondo la rivendicazione precedente, caratterizzata dal fatto che detto elemento di presa comprende: una coppia di alette sporgenti da parti opposte dell’estremità dell’asta ed elasticamente deformabili; ed un perno avente una estremità cava all’interno della quale vengono impegnate in maniera rimovibile le alette sporgenti mediante interferenza meccanica; detto perno definendo una superficie adesiva impegnabile a detto stantuffo. 10. Syringe according to the preceding claim, characterized in that said gripping element comprises: a pair of fins protruding from opposite sides of the rod end and elastically deformable; and a pin having a hollow end inside which the protruding fins are removably engaged by mechanical interference; said pin defining an adhesive surface engageable to said piston. 11. Siringa secondo la rivendicazione 9, caratterizzata dal fatto che detto elemento di presa comprende un arpione vincolato all’estremità dell’asta e presentante conformazione sostanzialmente conica; detto arpione definendo una punta inseribile all’interno dello stantuffo per definire un impegno stabile con lo stantuffo stesso.11. Syringe according to claim 9, characterized in that said gripping element comprises a harpoon constrained to the end of the rod and having a substantially conical shape; said harpoon defining a tip that can be inserted inside the plunger to define a stable engagement with the plunger itself.
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