ITMI20101435A1 - Apparecchiatura medicale per amplificare la penetrazione di sostanze attraverso tessuti organici - Google Patents
Apparecchiatura medicale per amplificare la penetrazione di sostanze attraverso tessuti organici Download PDFInfo
- Publication number
- ITMI20101435A1 ITMI20101435A1 IT001435A ITMI20101435A ITMI20101435A1 IT MI20101435 A1 ITMI20101435 A1 IT MI20101435A1 IT 001435 A IT001435 A IT 001435A IT MI20101435 A ITMI20101435 A IT MI20101435A IT MI20101435 A1 ITMI20101435 A1 IT MI20101435A1
- Authority
- IT
- Italy
- Prior art keywords
- energy source
- dye
- container
- mass
- emit
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 21
- 230000035515 penetration Effects 0.000 title description 17
- 239000004753 textile Substances 0.000 title 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 31
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 23
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 16
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 claims description 8
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 7
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 5
- 210000004692 intercellular junction Anatomy 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 4
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 claims description 3
- QBZIEGUIYWGBMY-FUZXWUMZSA-N (5Z)-5-hydroxyimino-6-oxonaphthalene-2-sulfonic acid iron Chemical compound [Fe].O\N=C1/C(=O)C=Cc2cc(ccc12)S(O)(=O)=O.O\N=C1/C(=O)C=Cc2cc(ccc12)S(O)(=O)=O.O\N=C1/C(=O)C=Cc2cc(ccc12)S(O)(=O)=O QBZIEGUIYWGBMY-FUZXWUMZSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001046 green dye Substances 0.000 claims description 2
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 31
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 16
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 14
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 11
- 229940019097 EMLA Drugs 0.000 description 10
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 7
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 4
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 2
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- 206010040829 Skin discolouration Diseases 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000013532 laser treatment Methods 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- JMXROTHPANUTOJ-UHFFFAOYSA-H naphthol green b Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Fe+3].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21.C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21.C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21 JMXROTHPANUTOJ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229940070805 p-chloro-m-cresol Drugs 0.000 description 1
- 230000008058 pain sensation Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- KXXXUIKPSVVSAW-UHFFFAOYSA-K pyranine Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].C1=C2C(O)=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C=C3)C2=C2C3=C(S([O-])(=O)=O)C=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 KXXXUIKPSVVSAW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000037370 skin discoloration Effects 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- STZCRXQWRGQSJD-UHFFFAOYSA-N sodium;4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001578 tight junction Anatomy 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
- A61B18/20—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser
- A61B18/203—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser applying laser energy to the outside of the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0616—Skin treatment other than tanning
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B2017/00743—Type of operation; Specification of treatment sites
- A61B2017/00747—Dermatology
- A61B2017/00765—Decreasing the barrier function of skin tissue by radiated energy, e.g. using ultrasound, using laser for skin perforation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00315—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for treatment of particular body parts
- A61B2018/00452—Skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00315—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for treatment of particular body parts
- A61B2018/00452—Skin
- A61B2018/0047—Upper parts of the skin, e.g. skin peeling or treatment of wrinkles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M2037/0007—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin having means for enhancing the permeation of substances through the epidermis, e.g. using suction or depression, electric or magnetic fields, sound waves or chemical agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/062—Photodynamic therapy, i.e. excitation of an agent
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
"APPARECCHIATURA MEDICALE PER AMPLIFICARE LA PENETRAZIONE DI SOSTANZE ATTRAVERSO TESSUTI ORGANICI" La presente invenzione ha per oggetto un'apparecchiatura medicale per amplificare la penetrazione di sostanze (ad esempio cosmetici o quant'altro) attraverso tessuti organici quali possono essere l'epidermide o mucose o pareti di organi o apparati di vario genere.
Come à ̈ noto, l'applicazione di radiazioni energetiche di varia natura (ad esempio, ultrasuoni o radiazione luminosa "coerente" come un fascio laser) sull'epidermide di un paziente opportunamente cosparsa di un'opportuna sostanza ha un effetto per cui l'assorbimento di questa stessa sostanza attraverso l'epidermide stessa risulta accelerato e "intensificato" in termini di profondità raggiungibile in un dato lasso di tempo.
In altre parole, 1'applicazione di ultrasuoni e/o di luce laser a sostanze cosmetiche e/o curative (applicate a loro volta sull'epidermide) ne velocizza e ne approfondisce il processo di assimilazione.
La tecnica nota sommariamente descritta presenta tuttavia alcuni limiti.
Va infatti osservato che pur registrandosi aumenti della profondità di penetrazione e/o della velocità di assorbimento rispetto ad una semplice applicazione cutaneo/epidermica, sussistono ancora dei nontrascurabili limiti sia alla velocità di assorbimento che alla profondità di penetrazione.
Inoltre, le metodologie oggigiorno note (sia in campo terapeutico che estetico/cosmetico) non sono ugualmente efficaci su qualsiasi tipo di sostanza e comportano quindi una diminuzione della flessibilità operativa.
La presente invenzione si propone quindi come scopo principale l'ideazione di un'apparecchiatura medicale per amplificare la penetrazione di sostanze attraverso tessuti organici in grado di risolvere gli inconvenienti sopra indicati.
In particolare, scopo della presente invenzione à ̈ quello di realizzare un'apparecchiatura che offra migliori prestazioni in termini di velocità di assorbimento e/o di profondità di penetrazione sulle varie sostanze trattabili con l'apparecchiatura stessa .
Inoltre, la presente invenzione si prefigge come scopo la realizzazione di un'apparecchiatura che possa essere particolarmente efficace su interi "raggruppamenti" di sostanze, le quali saranno accomunate da un fattore comune (ad esempio, un ingrediente e/o un principio attivo).
Più in generale, la presente invenzione ha come scopo l'ideazione di un'apparecchiatura medicale che possa aumentare la flessibilità operativa degli studi professionali in cui à ̈ installata/utilizzata e che consenta quindi un'ottimizzazione del rapporto costi/benefici.
Ulteriori caratteristiche e vantaggi appariranno maggiormente dalla descrizione di una forma di realizzazione esemplificativa, ma non limitativa, di un'apparecchiatura medicale, la quale principalmente comprende una sorgente energetica atta ad emettere una radiazione elettromagnetica avente una predefinita lunghezza d'onda principale (la quale a seconda dei casi può essere nel cosiddetto "campo del visibile" o al di fuori del campo del visibile), ed opportuni mezzi di applicazione esposti all'appena citata sorgente energetica e posizionabili su una porzione di tessuto organico da trattare.
Per il corretto funzionamento dell'invenzione, i mezzi di applicazione comprendono almeno una molteplicità di molecole e/o particelle di principio attivo (sospese ad esempio in una dispersione colloidale e/o in una soluzione unifasica o multifasica, o incluse in una crema o sostanza similare) ed una molteplicità di particelle e/o molecole di almeno un colorante mescolati fra loro. Vantaggiosamente, la presente invenzione si basa su un'opportuna scelta del colorante in relazione alla lunghezza d'onda principale della sorgente energetica, in modo tale che il colorante à ̈ atto a emettere radiazioni luminose aventi una lunghezza d'onda complementare e soprattutto in modo che tale lunghezza d'onda principale e detta lunghezza d'onda complementare sono atte ad interagire reciprocamente per indurre allentamenti e/o indebolimenti delle giunzioni inter-cellulari che si trovano nella zona di tessuto organico bersagliata dalla sorgente energetica e su sui sono stati disposti i mezzi di applicazione .
In altre parole, la presente invenzione implementa un'apparecchiatura che ottiene una interazione tra le caratteristiche ottico/radianti della sorgente energetica e del colorante al fine di promuovere la penetrazione del principio attivo attraverso il tessuto organico sottoposto al bombardamento energetico stesso.
Sorprendentemente, si à ̈ quindi notato che la presente apparecchiatura à ̈ in grado di sfruttare particolari "accoppiamenti cromatici" tra la radiazione emessa dalla sorgente (visibile o invisibile) e la radiazione luminosa (sostanzialmente visibile) emessa dal colorante per intervenire con maggiore efficacia sulla penetrazione trans-cutanea (o in senso lato, trans-tissutale) di uno o più principi attivi.
Dal punto di vista fisiologico, va a guesto punto notato che le giunzioni inter-cellulari (dette anche "giunzioni serrate" in gergo medico) possiedono canali proteici (detti "connessioni" in gergo medico): tali canali si aprono in risposta a determinati segnali chimici come ad esempio variazioni del pH o della concentrazione di ioni calcio e di conseguenza consentendo il passaggio di ioni o molecole di basso peso molecolare (fino a 1 kiloDalton) tra due cellule.
Un'ipotesi esplicativa dell'effetto sorprendente posto alla base del funzionamento dell'apparecchiatura 1 potrebbe pertanto consistere nel fatto che 1'energizzazione delle molecole della sospensione, del colorante e del principio attivo (e le loro interazioni a seguito dell'energizzazione) attivino almeno uno dei meccanismi che stimolano l'apertura degli appena citati canali proteici.
In una forma realizzativa generale, la radiazione elettromagnetica coerente generata dalla sorgente energetica può convenientemente comprendere un fascio di luce coerente monocromatico (tipicamente, un fascio laser).
Scendendo invece nei dettagli, si deve notare che a seconda delle caratteristiche ottico/radianti della sorgente energetica, si possono determinare specifiche combinazioni con diversi coloranti: ad esempio, qualora la sorgente energetica comprenda un laser di tipo Nd-YAG avente una lunghezza d'onda pari a 1064 nm, i mezzi di applicazione comprendono a loro volta un colorante di tonalità sostanzialmente verde. A titolo di esempio, il colorante può comprendere un predeterminato quantitativo di Naphthol green B.
Sempre a titolo di esempio, si à ̈ visto che qualora la sorgente energetica comprenda un laser di tipo Nd-YAG del cosiddetto tipo "a duplicazione di frequenza" (altrimenti noto con la sigla KTP) avente una lunghezza d'onda pari a 532 nm, i mezzi di applicazione 3 comprendono invece un colorante giallo.
In base ai principi sperimentali evidenziati sfruttando 1'invenzione, la scelta della combinazione tra lunghezza d'onda del fascio laser e colorante può essere fatta in funzione della tipologia e/o dell'effetto del principio attivo: ad esempio, il laser KTP ed il colorante giallo possono essere vantaggiosamente utilizzati nel trattamento delle discromie cutanee quali ad esempio macchie di melanina e così via.
La combinazione tra colorante verde e fascio laser Nd-YAG da 1064 nm di lunghezza d'onda può invece essere usata per migliorare la penetrazione transcutanea di anestetici, agenti idratanti e quant'altro (come verrà maggiormente dettagliato in seguito).
È interessante notare che qualora il "colore naturale" del principio attivo sia "compatibile" con il principio di combinazione funzionale posto alla base dell'invenzione, il principio attivo ed il colorante possono essere considerati come un'unica entità dal punto di vista dell'attuazione dell'invenzione stessa: in altre parole, qualora il principio attivo abbia un colore adatto ad interagire con la sorgente energetica, quest'ultima potrà agire direttamente su quest'ultimo in modo da favorire i processi di apertura dei canali inter-cellulari.
Dal punto di vista dei parametri operativi, oltre alla scelta del colore del colorante e/o del principio attivo, Ã ̈ anche possibile variare i parametri tipici della sorgente energetica: ad esempio, usando luce laser Nd-YAG di 1064 nm di lunghezza d'onda si possono definire i seguenti intervalli:
- diametro compreso tra i 3 e gli 8 mm (ad esempio a 6 mm);
- durata d'impulso compresa tra 0,2 e 0,8 (ad esempio 0,4 ms);
- frequenza compresa tra i 2 e i 12 Hz (ad esempio 7 Hz);
- fluenza compresa tra 7 e 15 J/cm<2>(ad esempio 11 J/cm<2>); e
- numero massimo di impulsi compreso tra i 150 ed i 450 (ad esempio 300).
Dal punto di vista dell'attuazione dell'effetto tecnico dell'invenzione, si può stabilire il principio generale per cui il fascio di luce coerente generato dalla sorgente energetica à ̈ atto a generare fenomeni di interferenza ondulatoria e/o di diffrazione ondulatoria rispetto alle molecole e/o alle particelle di colorante (o anche direttamente rispetto alle molecole e/o particelle del principio attivo, qualora questo abbia un colore "compatibile") : tali fenomeni di interferenza e/o di diffrazione potrebbero quindi esercitare effetti di variazione di "stato energetico" o di variazione della forza dei legami molecolari nei canali proteici delle giunzioni inter-cellulari (ed in particolare, possono essere attivi sugli appena citati canali proteici per aumentarne una sezione di passaggio e favorire così la penetrazione del principio attivo attraverso i canali stessi).
Dal punto di vista strutturale, i mezzi di applicazione comprendono inoltre una massa irraggiabile composta da una sospensione colloidale e/o una soluzione e/o una crema e/o almeno un principio attivo usualmente avente carattere medicinale (nonché dal colorante): la radiazione elettromagnetica coerente emessa dalla sorgente può essere vantaggiosamente attiva su molecole polari e/o su molecole apolari presenti in tale massa irraggiabile.
La localizzazione accurata e senza sbavature dei mezzi di applicazione può essere ottenuta attraverso un contenitore, il quale per l'appunto contiene la massa irraggiabile e funzionalmente appartiene ai mezzi di applicazione stessi: la presenza del contenitore può essere particolarmente utile qualora la massa irraggiabile sia allo stato "fluido" o "viscoso" .
Qualora invece la massa irraggiabile sia allo stato solido, può comunque essere trattenuta entro il contenitore ed à ̈ ivi scorrevole lungo un asse longitudinale di applicazione del contenitore stesso, di modo da poter essere estroflessa ed applicata sulla zona di tessuto da trattare: a tale scopo, si può quindi notare la presenza di un pistone scorrevole nel contenitore, il quale à ̈ atto a movimentare la massa irraggiabile al di fuori del contenitore stesso sulla porzione di tessuto organico da trattare.
Allo stesso tempo, la focalizzazione precisa ed accurata del fascio di luce laser emesso dalla sorgente energetica si può ottenere tramite un opportuno manipolo, il quale ha una prima estremità preposta all'emissione di energia (e necessariamente collegata alla sorgente energetica) ed à ̈ associabile all'interno di un foro passante ricavato nel sopra citato pistone.
Il manipolo ed il pistone possono convenientemente essere scorrevoli nel contenitore per indurre la fuoriuscita della massa irraggiabile al di fuori di un'opportuna apertura di applicazione del contenitore affacciabile verso la porzione di tessuto organico da trattare.
Un'ulteriore (e opzionale) funzionalità della presente invenzione à ̈ data da un coperchio cilindrico, il quale à ̈ associabile all'appena citata apertura di applicazione del contenitore per occluderla selettivamente apertura in una condizione di riempimento del contenitore ed invece per liberarla (ad esempio, risultando removibile rispetto all'apertura di applicazione stessa) in una condizione di utilizzo.
Sempre a livello di caratteristiche opzionali della presente invenzione, si può verificare la presenza di mezzi di raffreddamento per congelare e/o mantenere congelata la massa irraggiabile : tali mezzi di raffreddamento sono convenientemente vincolati ad un telaio di supporto collegato almeno alla sorgente energetica e comprendono tipicamente un vano di contenimento ed un sistema frigorifero per generare una temperatura di congelamento nel vano di contenimento stesso.
Infine, la movimentazione dell'intera apparecchiatura può essere garantita, ove necessario, da opportuni mezzi di movimentazione impegnati al telaio di supporto: tali mezzi di movimentazione (ad esempio, ruote o quant'altro) consentono lo spostamento dell'apparecchiatura a seconda delle esigenze del momento .
La sperimentazione che ha condotto a definire 1'invenzione si à ̈ basata su diversi parametri operativi: innanzitutto, à ̈ stato impiegata una sorgente laser al Neodimio-YAG, la quale proietta un raggio avente lunghezza d'onda pari a 1064 nm e distribuzione temporale comunemente nota nel campo di applicazione con la denominazione di "impulso breve". Il fascio di luce laser generato da questa sorgente à ̈ stato diretto su una "crema base" composta da acqua, paraffina, fosfato di sodio, p-cloro-m-cresolo, acido fosforico, white petrolatum, cetostearyl alcohol e ceteh-20: tale "crema base" (che in pratica costituisce, nello spirito dell'invenzione, i "mezzi di applicazione") viene addizionata con un microlitro di soluzione (in percentuale) di additivi cromatici di tonalità differenti per ogni tipo di esperimento: rosso, arancione, giallo, verde, viola, indaco, bianco e nero.
La crema base viene depositata su un'area di prova localizzata sull'avambraccio di un soggetto "cavia", e tale area à ̈ pari a circa 4 centimetri quadrati; la quantità di crema base depositata sull'area di prova à ̈ pari a circa 0,5 mi.
L'area di prova à ̈ stata sottoposta ad irraggiamento laser ,e il fascio laser incidente ha le seguenti caratteristiche :
tipo di laser (lunghezza
Nd-YAG (1064 nm) d' onda)
diametro del fascio laser 6 mm
durata dell'impulso 0,4 ms frequenza 7 Hz
f luenza 11 J/cm<2>n° massimo di impulsi
inviati sull'area di 300
prova
È stata poi definita una scala indicativa a valori discreti (da 1 a 10) dell'assorbimento trans-cutaneo della crema base, in cui il numero 1 indica un assorbimento minimale o nullo ed il numero 10 indica invece un assorbimento massimo: i risultati della sperimentazione hanno fatto emergere la seguente correlazione tra il pigmento colorato usato e l'assorbimento della crema base additivata di quel singolo pigmento:
pigmento colorato assorbimento qualitativo bianco 1
rosso 3
giallo 3
arancio 3
verde 8
viola 6
indaco 6
nero 5
È quindi emerso, nel corso della sperimentazione, che la combinazione tra il fascio laser Nd-YAg a 1064 nm di lunghezza d'onda e un pigmento colorato verde aumenta grandemente l'assorbimento della crema base. Approfondendo la sperimentazione sul pigmento colorato verde, à ̈ stato condotto un secondo ciclo di prove, in cui alla crema base à ̈ stato aggiunto un microlitro di soluzione colorata con pigmenti gialli e blu: tali pigmenti sono stati miscelati in sei diverse proporzioni, di modo da ottenere sei diverse tonalità di verde.
Impiegando le medesime caratteristiche sperimentali sopra descritte, e numerando progressivamente i vari sotto-tipi di verde in funzione della quantità progressivamente crescente di pigmento blu all'interno della miscela, si à ̈ ottenuta la seguente tabella indicativa dell'assorbimento della crema base :
pigmento colorato assorbimento qualitativo verde 1 7
verde 2 7
verde 3 8
verde 4 8
verde 5 8
verde 6 7
La lettura dei valori di questa tabella mette il luce il fatto che il valore di assorbimento qualitativo à ̈ pressoché costante al variare dell'intensità del colore verde, ed al più ha un leggero aumento per tonalità di verde in cui si ha una leggera prevalenza del pigmento blu rispetto a quello giallo.
Un ulteriore livello della sperimentazione à ̈ stato condotto al fine di verificare la veicolazione transcutanea di un principio attivo medicinale, che a titolo di esempio à ̈ stato identificato in un anestetico.
Su una base statistica di 10 soggetti-cavia (3 maschi e sette femmine, età media: 44,8 anni) à ̈ stata utilizzata una crema anestetica commercialmente nota con il nome di "EMLA": tale crema à ̈ stata addizionata con un microlitro di soluzione colorata verde (commercialmente codificato con la sigla CI 10020) ed à ̈ stata applicata su un'area di prova corrispondente ai parametri già utilizzati per le prove sperimentali descritte in precedenza.
I cicli di test sono stati impostati per distinguere cinque differenti aree di prova:
- una prima area di prova in cui la crema EMLA viene semplicemente applicata sulla pelle dei soggetticavia senza pigmento colorato e senza irraggiamento laser;
- una seconda area di prova in cui la crema base (priva quindi del principio attivo anestetico della crema EMLA) viene applicata sulla pelle dei soggetticavia con il pigmento colorato e viene sottoposta ad irraggiamento laser, al fine della verifica del cosiddetto "effetto placebo";
- una terza area di prova in cui la crema EMLA viene applicata sulla pelle dei soggetti-cavia previa additivazione con il pigmento colorato e con irraggiamento laser successivo all'applicazione;
- una quarta area di prova in cui la crema EMLA viene applicata sulla pelle dei soggetti-cavia previa additivazione con il pigmento colorato e con irraggiamento laser precedente all'applicazione; e
- una quinta area di prova in cui viene applicato solamente 1'irraggiamento laser senza alcun tipo di crema (area di controllo).
Per verificare l'efficacia di penetrazione dell'anestetico nelle diverse aree di prova, le quali sono state sollecitate casualmente mediante puntura con aghi ipodermici monouso (commercialmente classificati con la sigla 27G x LUER - 0,40 x 4 mm). In seguito alla sollecitazione mediante puntura delle diverse aree di prova, i soggetti-cavia sono stati invitati ad esprimere la sensazione di dolore percepito prendendo come riferimento la cosiddetta "scala numerica NRS" universalmente nota ed esprimente valutazioni qualitative in un range di valori discreti compreso tra 1 (dolore assente) e 10 (dolore ottenebrante).
La tabella statisticamente ottenuta dalle misurazioni sui soggetti-cavia à ̈ la seguente:
dolore qualitativamente aree di prova
percepito prima area di prova (solo
crema EMLA, con principio 5,6
attivo anestetico)
seconda area di prova
(crema base senza 8,15 principio attivo
anestetico e
irraggiamento con laser)
terza area di prova
(crema EMLA con pigmento
colorato verde e con 2,75 irraggiamento successivo
all'applicazione)
quarta area di prova
(crema EMLA con pigmento
colorato verde e con 7,25 irraggiamento precedente
all·'applicazione)
quinta area di prova
(nessuna crema e solo 7,85 irraggiamento laser)
terza area di prova
(crema EMLA senza
pigmento colorato verde e
5,5
con irraggiamento
successivo
all' applicazione)
Dalla tabella si nota come la penetrazione del principio attivo anestetico susseguente all' irraggiamento con il laser e sospeso nella crema additivata con il pigmento colorato (terza area di prova) aumenti sensibilmente in termini di efficacia e/o di profondità di penetrazione trans-cutanea rispetto alla mera applicazione del principio attivo (prima area di prova).
Peraltro, la comparazione dei risultati medi in termini di "dolore percepito" tra la terza area di prova e la sesta area di prova evidenziano come il principio attivo contenuto nella crema EMLA abbia comunque una sua attività , tant'à ̈ vero che rispetto alle aree in cui si percepisce dolore elevato (ad esempio, la quinta area di prova a cui corrisponde un valore sulla scala NRS pari a 7,85) viene percepito un valore di dolore inferiore: va però notato che la riduzioen del dolore percepito impiegando la sola crema senza irraggiamento laser (prima area di prova, valore medio 5,6) e impiegando la crema senza colorante ma con irraggiamento laser (sesta area di prova, valore medio 5,5) à ̈ praticamente identica: ciò permette di verificare il notevole effetto sinergico della combinazione/interazione tra il colorante e il raggio laser (terza area di prova, valore medio 2,75).
Sempre a livello sperimentale, sono stati condotti altri cicli di test impiegando diversi principi attivi (ad esempio, agenti idratanti), e tali cicli hanno evidenziato un (notevole!) miglioramento della penetrazione trans-cutanea sostanzialmente analogo, rispetto al semplice trattamento laser applicato direttamente a creme "attive" ma senza additivazione con pigmenti colorati aventi colori compatibili con il principio dell'invenzione stessa.
L'invenzione consegue interessanti vantaggi.
Innanzitutto, va notato che la peculiare combinazione strutturale e funzionale degli elementi dell'apparecchiatura, in collaborazione con la corrispondente "struttura" della sostanza assoggettabile alla radiazione elettromagnetica, permettono di amplificare l'effetto di assorbimento intervenendo sia sul contenuto energetico della sostanza che sfruttando gli effetti dell'interferenza per modificare la "struttura connettiva" del tessuto organico, rendendolo di fatto più permeabile.
Grazie a questo effetto sinergico si ottiene pertanto una più rapida e profonda penetrazione della sostanza nel tessuto organico.
Allo stesso tempo, la peculiare gamma di accoppiamenti operativi tra lunghezza d'onda della radiazione elettromagnetica e lunghezza d'onda del colorante annidabile nella sostanza (o in altre parole, la peculiare gamma di accoppiamenti tra il colore della luce laser ed il colore della sostanza irraggiata) permette di amplificare ulteriormente (e notevolmente) i risultati di penetrazione e di rapidità di trattamento, e permette peraltro di migliorare l'efficienza operativa dal momento che il colore attribuibile alla sostanza in genere à ̈ dissociato dal principio attivo che la sostanza stessa veicola penetrando attraverso il tessuto organico: basta quindi usare un medesimo colorante per diverse composizioni di sostanze (con effetti diversi sul paziente) per avere la medesima efficienza di trattamento.
Va infine notato che la presente invenzione permette di migliorare la gestione degli studi medici e/o estetici che ne fanno uso, a tutto vantaggio della facilità di utilizzo, della minimizzazione di risorse da acquistare e gestire ed in ultima analisi del miglioramento del rapporto costi/benefici.
Claims (2)
- RIVENDICAZIONI 1. Apparecchiatura medicale per la somministrazione cutanea di sostanze, comprendente: - una sorgente energetica atta ad emettere una radiazione elettromagnetica avente una predefinita lunghezza d'onda principale; e mezzi di applicazione esposti a detta sorgente energetica e posizionabili su una porzione di tessuto organico da trattare, detti mezzi di applicazione comprendendo almeno una molteplicità di molecole e/o particelle di principio attivo ed una molteplicità di particelle e/o molecole di almeno un colorante mescolati fra loro, caratterizzata dal fatto che detto colorante e/o detto principio attivo sono atti a emettere radiazioni luminose aventi una lunghezza d'onda complementare associata ad un colore complementare, detta lunghezza d'onda principale e detta lunghezza d'onda complementare essendo atte ad interagire reciprocamente per indurre allentamenti e/o indebolimenti di giunzioni inter-cellulari in detta porzione di tessuto organico.
- 2. Apparecchiatura secondo la rivendicazione 1, in cui detta radiazione elettromagnetica coerente comprende un fascio di luce monocromatico, detto fascio di luce monocromatico essendo preferibilmente un fascio laser. 3. apparecchiatura secondo le rivendicazioni 1 o 2, in cui la sorgente energetica comprende un laser di tipo Nd-YAG avente una lunghezza d'onda pari a 1064 nm ed in cui i mezzi di applicazione comprendono un colorante verde, detto colorante comprendendo preferibilmente un predeterminato quantitativo di Naphthol green B. 4. apparecchiatura secondo le rivendicazioni 1 o 2, in cui la sorgente energetica comprende un laser di tipo Nd-YAG a duplicazione di frequenza avente una lunghezza d'onda pari a 532 nm ed in cui i mezzi di applicazione comprendono un colorante giallo. 5. apparecchiatura secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui la sorgente energetica à ̈ atta ad emettere un fascio di luce laser avente un diametro compreso tra i 3 e gli 8 mm e preferibilmente pari a 6 mm. 6. apparecchiatura secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui la sorgente energetica à ̈ atta ad emettere un fascio di luce laser avente una durata d'impulso compresa tra 0,2 e 0,8 ms e preferibilmente pari a 0,4 ms. 7. apparecchiatura secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui la sorgente energetica à ̈ atta ad emettere un fascio di luce laser avente una frequenza compresa tra i 2 e i 12 Hz e preferibilmente pari a 7 Hz. 8. apparecchiatura secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui la sorgente energetica à ̈ atta ad emettere un fascio di luce laser avente una fluenza compresa tra 7 e 15 J/cm<2>e preferibilmente pari a Jll J/cm<2>. 9. apparecchiatura secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui la sorgente energetica à ̈ atta ad emettere un fascio di luce laser avente un numero massimo di impulsi compreso tra i 150 ed i 450 e preferibilmente pari a 300. 10. apparecchiatura secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui detto fascio di luce coerente à ̈ atto a generare fenomeni di interferenza ondulatoria e/o di diffrazione ondulatoria rispetto alle molecole e/o alle particelle di colorante e/o di principio attivo, detti fenomeni di interferenza e/o di diffrazione essendo attivi su canali proteici di dette giunzioni inter-cellulari per aumentarne una sezione di passaggio . 11. apparecchiatura secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui i mezzi di applicazione comprendono inoltre una massa irraggiabile composta da una sospensione colloidale e/o una soluzione e/o una crema e/o almeno un principio attivo medicinale e/o almeno un colorante, detta radiazione elettromagnetica coerente essendo attiva su molecole polari e/o su molecole apolari presenti in detta massa irraggiabile. 12. apparecchiatura secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui i mezzi di applicazione comprendono inoltre un contenitore per contenere detta massa irraggiabile. 13. apparecchiatura secondo la rivendicazione 12, in cui la massa irraggiabile à ̈ allo stato solido ed à ̈ preferibilmente scorrevole lungo un asse longitudinale di applicazione del contenitore stesso. 14. Apparecchiatura secondo la rivendicazione 13, in cui à ̈ inoltre presente inoltre un pistone scorrevole in detto contenitore ed atto a movimentare la massa irraggiabile verso detta porzione di tessuto organico da trattare. 15. Apparecchiatura secondo la rivendicazione 14, caratterizzata dal fatto che detta sorgente energetica comprende inoltre un manipolo avente una prima estremità preposta all'emissione di energia ed associabile all'interno di un foro passante ricavato in detto pistone, detto manipolo e detto pistone essendo scorrevoli in detto contenitore per indurre la fuoriuscita della massa irraggiabile al di fuori di un'apertura di applicazione del contenitore affacciabile verso la porzione di tessuto organico da trattare. 16. Apparecchiatura secondo la rivendicazione 15, caratterizzata dal fatto che comprende inoltre un coperchio cilindrico associabile a detta apertura di applicazione del contenitore per occluderla selettivamente in una condizione di riempimento del contenitore per liberarla, preferibilmente essendo removibile rispetto a quest'ultima, in una condizione di utilizzo. 17 . Apparecchiatura secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che comprende mezzi di raffreddamento per congelare e/o mantenere congelata la massa irraggiabile, detti mezzi di raffreddamento essendo preferibilmente vincolati ad un telaio di supporto collegato almeno alla sorgente energetica e comprendendo ancor più preferibilmente un vano di contenimento ed un sistema frigorifero per generare una temperatura di congelamento in detto vano di contenimento. 18. Apparecchiatura secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che comprende inoltre mezzi di movimentazione impegnati a detto telaio di supporto per consentire lo spostamento dell'apparecchiatura, detti mezzi di movimentazione comprendendo preferibilmente ruote.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI2010A001435A IT1401492B1 (it) | 2010-07-30 | 2010-07-30 | Apparecchiatura medicale per amplificare la penetrazione di sostanze attraverso tessuti organici |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI2010A001435A IT1401492B1 (it) | 2010-07-30 | 2010-07-30 | Apparecchiatura medicale per amplificare la penetrazione di sostanze attraverso tessuti organici |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ITMI20101435A1 true ITMI20101435A1 (it) | 2012-01-31 |
| IT1401492B1 IT1401492B1 (it) | 2013-07-26 |
Family
ID=43739941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ITMI2010A001435A IT1401492B1 (it) | 2010-07-30 | 2010-07-30 | Apparecchiatura medicale per amplificare la penetrazione di sostanze attraverso tessuti organici |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| IT (1) | IT1401492B1 (it) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3946579A4 (en) * | 2019-03-26 | 2022-12-07 | Darin Bocian | SYSTEMS AND METHODS FOR NON-SURGICAL LASER TREATMENT OF A FIBER MASS |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996041657A1 (en) * | 1995-06-12 | 1996-12-27 | Thermolase Corporation | Laser assisted drug delivery |
| WO2001032073A2 (en) * | 1999-11-05 | 2001-05-10 | Ceramoptec Industries, Inc. | Laser system for improved transbarrier therapeutic radiation delivery |
| WO2001050963A1 (en) * | 2000-01-10 | 2001-07-19 | Transmedica International, Inc. | Improved laser assisted pharmaceutical delivery and fluid removal |
| EP1752190A1 (en) * | 2005-08-12 | 2007-02-14 | C.I.R.C.E S.R.L. | Medical apparatus for cutaneous administration of mendicaments |
-
2010
- 2010-07-30 IT ITMI2010A001435A patent/IT1401492B1/it active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996041657A1 (en) * | 1995-06-12 | 1996-12-27 | Thermolase Corporation | Laser assisted drug delivery |
| WO2001032073A2 (en) * | 1999-11-05 | 2001-05-10 | Ceramoptec Industries, Inc. | Laser system for improved transbarrier therapeutic radiation delivery |
| WO2001050963A1 (en) * | 2000-01-10 | 2001-07-19 | Transmedica International, Inc. | Improved laser assisted pharmaceutical delivery and fluid removal |
| EP1752190A1 (en) * | 2005-08-12 | 2007-02-14 | C.I.R.C.E S.R.L. | Medical apparatus for cutaneous administration of mendicaments |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3946579A4 (en) * | 2019-03-26 | 2022-12-07 | Darin Bocian | SYSTEMS AND METHODS FOR NON-SURGICAL LASER TREATMENT OF A FIBER MASS |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1401492B1 (it) | 2013-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mardinly et al. | Precise multimodal optical control of neural ensemble activity | |
| Gal et al. | Certain biominerals in leaves function as light scatterers | |
| C Thompson et al. | Optical stimulation of neurons | |
| Brassolatti et al. | Comparative effects of two different doses of low‐level laser therapy on wound healing third‐degree burns in rats | |
| Farah et al. | Holographically patterned activation using photo-absorber induced neural–thermal stimulation | |
| Tsytsarev et al. | In vivo imaging of epileptic activity using 2-NBDG, a fluorescent deoxyglucose analog | |
| Zupin et al. | Analgesic effect of Photobiomodulation Therapy: An in vitro and in vivo study | |
| CN113646000A (zh) | 细胞激活剂 | |
| JP2018507740A (ja) | 光線療法を使用してスキンケアを提供する方法 | |
| US20150375194A1 (en) | Quantum-dot laser diode | |
| Butterfield et al. | Solar freckles: long-term photochromic tattoos for intradermal ultraviolet radiometry | |
| Busco et al. | Cold atmospheric plasma-induced acidification of tissue surface: Visualization and quantification using agarose gel models | |
| Rossetti et al. | Confocal Laser Scanning Microscopy as a Tool for the Investigation of Skin Drug Delivery Systems and | |
| US9119798B2 (en) | Combination of a light ray with a cytochrome C oxidase substrate particularly for improving the appearance of the skin and/or hair | |
| Merigo et al. | Green laser light irradiation enhances differentiation and matrix mineralization of osteogenic cells | |
| JP2010533689A (ja) | Ｌ−アミノ酸オキシダーゼを活性化する緑色光の使用 | |
| US20070172439A1 (en) | Method of chemiluminescence-utilizing makeup and beautification, luminant for skin irradiation beautification and makeup/beautification equipment | |
| Ateş et al. | Indocyanine green-mediated photobiomodulation on human osteoblast cells | |
| CN106714837A (zh) | 热固性生物光子组合物及其用途 | |
| US20200405858A1 (en) | Modulation of biophotonic regimens | |
| Neumann et al. | Efficacy of 5-aminolevulinic acid based photodynamic therapy in pituitary adenomas—Experimental study on rat and human cell cultures | |
| ITMI20101435A1 (it) | Apparecchiatura medicale per amplificare la penetrazione di sostanze attraverso tessuti organici | |
| Zerbinati et al. | Remodeling of collagen constituting interlobular septa of subcutaneous adipose tissue following microwaves application | |
| KR101519451B1 (ko) | 나노입자가 부착된 신경세포에 레이저를 조사하는 단계를 포함하는 신경세포 활동 조절 방법 | |
| Parigi et al. | Shining a light on skeletal muscle regeneration: red photobiomodulation boosts myoblast differentiation in vitro |