ITMI20101027A1 - Dispositivo contenitore di sangue a funzionamento perfezionato. - Google Patents

Description

DISPOSITIVO CONTENITORE DI SANGUE A FUNZIONAMENTO PERFEZIONATO

DESCRIZIONE

Il trovato si riferisce ad un dispositivo contenitore di sangue. -E' noto che tra i numerosi apparecchi compresi nei circuiti extracorporei che vengono fatti percorrere dal sangue nel corso di certe operazioni chirurgiche sono presenti contenitori di sangue che vengono gestiti dagli operatori per far fronte a situazioni particolari che possono presentarsi. -Esistono allora contenitori inseriti sulla linea di ritorno venoso dal paziente, e si parla in questo caso di "riserva venosa", ovvero contenitori collegati con una linea di convogliamento del sangue raccolto nel campo operatorio, designati col nome di "cardiotomo".-I detti contenitori sono destinati a ricevere una portata di sangue che, durante il funzionamento, assume valori variabili entro un intervallo piuttosto ampio, ed inoltre i contenitori stessi comprendono una massa filtrante che viene fatta attraversare dal sangue con pericolo di intasamento particolarmente forte nel caso del cardiotomo destinato a filtrare sangue che, provenendo dal campo operatorio, porta con sé grumi, coaguli ed impurità varie. -Succede allora che il sangue, entrando dall'alto, invade i contenitori in corrispondenza della base e, con il progredire della situazione di intasamento della massa filtrante ovvero a seguito di un aumento della portata, tende ad alzarsi di livello nei contenitori stessi interessando al passaggio una superficie sempre più grande. -La circostanza presenta un risvolto fortemente negativo perché, proporzionalmente all'aumento della superficie attraversata dal sangue, sale il grado di traumatizzazione del sangue stesso. -Compito del presente trovato à ̈ allora quello di realizzare un dispositivo contenitore di sangue che presenti un funzionamento rispettoso delle caratteristiche del sangue, preservandone in modo ottimale l'immunità da traumi. -NeH'ambito del compito proposto à ̈ uno scopo del trovato quello di proporre un contenitore integrato comprendente sia riserva venosa che cardiotomo. -Il compito proposto nonché lo scopo enunciato vengono raggiunti da un dispositivo contenitore di sangue, secondo il trovato, caratterizzato dal fatto di comprendere le caratteristiche di cui alle rivendicazioni seguenti. -Ulteriori caratteristiche e vantaggi risulteranno maggiormente dalla descrizione dì alcune forme di realizzazione preferite ma non esclusive del trovato, illustrate a titolo indicativo e non limitativo negli uniti disegni in cui:

- la figura 1 rappresenta una sezione longitudinale del trovato non in condizione di funzionamento;

- le figure 2 e 3 rappresentano due fasi successive di funzionamento del trovato;

- la figura 4 rappresenta una prima variante del trovato non in funzionamento;

- le figure 5 e 6 rappresentano due ulteriori varianti del trovato in analoga condizione di funzionamento.

Con riferimento alle suddette figure da 1 a 3, à ̈ indicato globalmente con 1 il contenitore di sangue comprendente l'involucro esterno 2 dotato nel proprio ambito della parete filtrante 3, realizzata con materiali noti, che divide lo spazio delimitato dall'involucro 2 in una porzione 4 compresa tra l'involucro stesso e la parete 3, dotata di raccordo d'uscita del sangue 5, ed una porzione compresa all'interno della detta parete 3 dotata del setto di suddivisione 6 in due frazioni consecutive: ia frazione sovrastante 7a e la frazione sottostante 7b delimitate dalle corrispondenti sezioni 3a, 3b della parete 3, opportunamente separate dall'anello in resina 8, noto come potting, giusto in corrispondenza con il setto 6.-Nell'ambito della frazione sovrastante 7a à ̈ presente il condotto 9 che convoglia alla frazione sottostante 7b il sangue ricevuto in corrispondenza dell'estremità superiore 9a dal raccordo di ingresso 10, il quale si inserisce con la propria appendice 10a nella luce presente alla detta estremità superiore 9a in corrispondenza della zona centrale, mentre la zona periferica della detta luce risulta aperta sulla frazione sovrastante 7a.-Il raccordo di ingresso 10 può essere collegato con una linea di convogliamento del sangue raccolto nel campo operatorio, ed in questo caso il dispositivo svolge la funzione dì cardiotomo; se invece il detto raccordo viene collegato alla linea dì ritorno venoso dai paziente, il dispositivo si configura come riserva venosa. -Nel normale funzionamento del trovato, mostrato nella figura 2, il sangue perviene alla frazione sottostante 7b, fuoriesce dalla stessa ed arriva, secondo le frecce, alla porzione di spazio 4, essendo filtrato dalla sezione 3b della parete 3 che presenta dimensione sufficientemente ridotta per non provocare effetti di traumatizzazione.-Ai primi cenni di intasamento della detta sezione 3b, ovvero a seguito di un aumento della portata, il livello del sangue sale all'interno del condotto 9, così formandosi un battente che determina una pressione idrostatica normalmente sufficiente a provocare comunque il passaggio del sangue attraverso la sola sezione 3b.-Nel caso di un intasamento talmente forte o di un aumento di portata tale da non consentire il passaggio de! sangue attraverso la sezione 3b neppur con l'ausilio di un battente formatosi all'interno del condotto 9 fino all'estremità superiore 9a dello stesso, si verifica semplicemente il trabocco, secondo quanto mostrato nella figura 3, di una porzione di sangue dalla detta estremità 9a, con ricaduta della stessa alla base della frazione sovrastante 7a e successiva fuoruscita verso la porzione di spazio 4 attraverso una fascia ridotta della sezione 3a di parete. -La figura 4 mostra una variante del trovato nella quale nulla muta rispetto alla forma di realizzazione descritta, salvo il fatto che le sezioni 3a, 3b della parete filtrante 3 sono mantenute separate non da un anello di potting, ma bensì dalla fascetta 11.-Nelle figure 5 e 6 sono mostrate due forme di realizzazione di un contenitore integrato, intendendosi per tale un contenitore comprendente in una sola unità cardiotomo e riserva venosa. -Così la figura 5 mostra come la parete filtrante 12 compresa nell'ambito dell'involucro 13 sia strutturata in modo da delimitare una porzione di spazio comprendente le frazioni 14a, 14b, delimitate dalle sezioni separate di parete 12a, 12b, le quali svolgono la funzione di cardiotomo ripetendo esattamente le caratteristiche costruttive e funzionali del contenitore precedentemente descritto, e comprendente l'ulteriore frazione 14c ricavata inferiormente alle dette frazioni 14a, 14b dalle quali à ̈ separata mediante il setto 15, la quale à ̈ delimitata dalla sezione di parete 12c opportunamente separata, e risulta dotata in corrispondenza del fondo del raccordo 16 destinato ad essere collegato con la linea di ritorno venoso dal paziente, così fungendo da riserva venosa. -La variante di figura 6 differisce dal contenitore integrato di figura 5 solo perché il raccordo 17 di adduzione del sangue di ritorno venoso dal paziente perviene alla relativa frazione 18 compresa nell'ambito della parete filtrante 19 in corrispondenza del setto divisorio 20 della stessa, correndo coassiale al condotto 21 che convoglia il sangue raccolto nel campo operatorio. -Il trovato descritto à ̈ suscettibile di numerose altre modifiche e varianti, tutte rientranti nell'ambito del concetto inventivo; inoltre tutti i particolari potranno essere sostituiti con altri elementi tecnicamente equivalenti.

Claims (6)

1. RIVENDICAZIONI 1. Dispositivo contenitore di sangue, caratterizzato dal fatto di comprendere un involucro esterno (2) dotato nel proprio ambito di una parete filtrante (3) che divide lo spazio delimitato dal detto involucro in una porzione (4) compresa tra l'involucro stesso (2) e la detta parete (3), dotata di raccordo d'uscita del sangue (5), ed una porzione compresa all'interno della parete stessa, dotata di un setto di suddivisione (6) in due frazioni (7a, 7b) sostanzialmente consecutive, una frazione sovrastante (7a) ed una frazione sottostante (7b), delimitate da corrispondenti sezioni (3a, 3b) separate della detta parete (3), essendo presente nell'ambito della detta frazione sovrastante (7a) un condotto di convogliamento (9) alla detta frazione sottostante (7b) del sangue ricevuto in corrispondenza della propria estremità superiore (9a) da un raccordo di ingresso (10) che si inserisce nella luce aperta all'estremità stessa in corrispondenza della zona centrale, mentre la zona periferica risulta aperta sulla detta frazione sovrastante (7a).
2. 2. Dispositivo secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detto raccordo di ingresso (10) del sangue à ̈ atto ad essere collegato con una linea di convogliamento del sangue raccolto nel campo operatorio.
3. 3. Dispositivo secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detto raccordo di ingresso (10) del sangue à ̈ atto ad essere collegato con la linea di ritorno venoso dal paziente.
4. 4. Dispositivo secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto di comprendere nell'ambito della porzione di spazio compresa all'interno della parete filtrante (12), di una ulteriore frazione (14c) della detta porzione separata da relativo setto (15), disposta inferiormente alla detta frazione sottostante (14b) che à ̈ destinata a ricevere il sangue raccolto nel campo operatorio, la detta ulteriore frazione (14c) essendo dotata di raccordo (16) con la linea di ritorno venoso dal paziente.
5. 5. Dispositivo secondo la rivendicazione 4, caratterizzato dal fatto che il raccordo (16) con la linea di ritorno venoso dal paziente si collega con la detta ulteriore frazione (14c) in corrispondenza del fondo della stessa.
6. 6. Dispositivo secondo la rivendicazione 4, caratterizzato dal fatto che il raccordo (17) con la linea di ritorno venoso dal paziente si collega con la ulteriore frazione (18) in corrispondenza del setto divisorio (20).