ITCL20120012A1 - Sistema in silicone per tamponamento retinico interno - Google Patents
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Description
“Sistema in silicone per tamponamento retinico internoâ€
DESCRIZIONE
La presente invenzione à ̈ relativa ad un sistema in silicone per tamponamento retinico interno da utilizzare nel campo della medicina oculistica.
In tale campo, attualmente à ̈ evidente una mancanza di protesi/presidi uguali e/o similari per effettuare un tamponamento retinico interno. Nei casi possibili, si effettua un impiego di silicone libero in camera vitrea e/o miscela di gas, anch’essa libera in camera vitrea.
Scopo della presente invenzione à ̈ risolvere i suddetti problemi della tecnica anteriore, prevedendo un sistema in silicone per tamponamento retinico interno che risolva, con un semplice intervento a media invasività e ridotto rischio chirurgico, distacchi di retina complicati e non, di difficile soluzione con le tecniche chirurgiche e parachirurgiche attuali.
Un ulteriore scopo della presente invenzione à ̈ prevedere un sistema come sopra indicato che consenta un tamponamento retinico interno mirato, evitando gli effetti collaterali dei sopra citati metodi, con tempi chirurgici pianificati.
I suddetti ed altri scopi e vantaggi dell’invenzione, quali risultano dalla seguente descrizione, sono ottenuti tramite un sistema in silicone per tamponamento retinico interno come descritto nella Rivendicazione 1. Forme di realizzazione preferite e varianti non banali della presente invenzione formano l’oggetto delle rivendicazioni dipendenti.
Resta inteso che le rivendicazioni allegate costituiscono parte integrante della presente descrizione.
La presente invenzione sarà descritta qui di seguito mediante forme di realizzazione esemplificative e non limitative, con riferimento ai disegni allegati, in cui:
- la Figura 1 illustra una prima forma di realizzazione preferita del sistema in silicone per tamponamento retinico interno della presente invenzione;
- la Figura 2 illustra il sistema di Figura 1 in fase operativa; e
- la Figura 3 illustra una seconda forma di realizzazione preferita del sistema in silicone per tamponamento retinico interno della presente invenzione.
Con riferimento alle Figure, sono illustrate e descritte qui di seguito forme di realizzazione preferite della presente invenzione. E’ evidente per un comune tecnico del ramo che numerose modifiche e varianti (per esempio relative a forme, dimensioni, disposizioni di parti e soluzioni tecniche equivalenti) possono essere apportate alla presente invenzione, senza discostarsi dal suo campo di protezione, come evidenziato nelle rivendicazioni allegate.
Le Figure rappresentano il sistema 1 in silicone per tamponamento retinico interno, in disegno assonometrico all’interno della camera vitrea a dispositivo posizionato. Trattasi di tensostruttura in materiale biocompatibile.
Per quanto riguarda l’analisi del risultato raggiunto, il sistema 1 dell’invenzione, identificato come tensostruttura, risulta costituito da tubi 3 espandibili, sotto pressione, in materiali biocompatibili, quali silicone platinico USP classe VI o polivinilcloruro (PVC), già utilizzati per le stenosi coronariche (Gruentzig).
Il sistema 1 inventivo à ̈ realizzabile con metodiche di estrusione o calchi, e viene inserito, tramite trocher e previa vitrectomia, nella camera vitrea attraverso la sclera (in pars plana retinae), e viene quindi opportunamente gonfiato con aria e/o riempito in toto o parzialmente con silicone pesante ovvero perfluoro carbonato liquido (P.F.C.L.), sino a fargli assumere la forma raffigurata nei disegni (vedere Figura 2), in maniera da poter tamponare (termine utilizzato dagli addetti ai lavori, ovvero gli oculisti), dall’interno, le lesioni retiniche, difficilmente trattabili con la chirurgia tradizionale, quale ad esempio quelle nei settori retinici inferiori, od effettuare cerchiaggi equatoriali, con il vantaggio di non miopizzare ulteriormente occhi miopi.
Il fatto poi di poter utilizzare dei siliconi pesanti all’interno del sistema 1 inventivo, oltre a permettere un ottimo tamponamento retinico inferiore, offre il grosso vantaggio di evitare il diretto contatto del silicone (tossico) con la retina, e di esplicare più a lungo (anche mesi) la sua funzione tamponante.
Proprio per la sua tossicità , il silicone pesante, introdotto libero in camera vitrea, deve essere rimosso al termine dell’intervento chirurgico sulla retina, o al massimo, secondo Peyman, entro una settimana (periodo in cui la cicatrice adesiva corio-retinica non si à ̈ ancora stabilita).
Altro vantaggio dell’invenzione à ̈ evitare l’emulsione del silicone libero in camera vitrea, che potrebbe determinare intasamenti pericolosi del trabecolato sclero-corneale (struttura anatomica dell’occhio deputata al deflusso dell’umore acqueo), dando origine al temibile glaucoma secondario da intasamento trabecolare.
Non ultimo, si ha il vantaggio della facile istallazione e rimozione della tensostruttura.
La tensostruttura può essere suscettibile di variazione di forma e contenuto, a seconda delle esigenze chirurgiche. La sua applicazione à ̈ comunque affidata a personale oculistico specializzato in chirurgia vitreo-retinica.
Il sistema 1 in silicone per tamponamento retinico interno dell’invenzione può essere prodotto in serie a livello industriale.
Riepilogando, il sistema 1 in silicone per tamponamento retinico interno dell’invenzione permette così di ottenere i seguenti vantaggi:
1) esso permette un tamponamento retinico interno in distacchi di retina con lacerazioni di difficile risoluzione con le metodiche chirurgiche e parachirurgiche attuali;
2) Ã ̈ di facile istallazione e rimozione chirurgica (tramite trocker introduttivo per via sclerale).
I particolari di esecuzione, le dimensioni, i componenti elettronici, i valori delle grandezze fisiche e simili dei dispositivi elettronici, i tipi di avvisatori(acustici, luminosi o vibratili) le aree, zone e sedi di rilevazione, potranno comunque variare senza pertanto uscire dall’ambito della presente invenzione.
Claims (6)
- RIVENDICAZIONI 1. Sistema in silicone (1) per tamponamento retinico interno caratterizzato dal fatto di essere costituito da una tensostruttura in materiale biocompatibile, comprendente tubi (3) espandibili, sotto pressione.
- 2. Sistema (1) secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che il materiale biocompatibile à ̈ silicone platinico USP classe VI.
- 3. Sistema (1) secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che il materiale biocompatibile à ̈ polivinilcloruro (PVC).
- 4. Sistema (1) secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto di essere atto ad essere realizzato con metodiche di estrusione o calchi, ed essere atto a venir inserito nella camera vitrea attraverso la sclera ed essere quindi gonfiato con aria e/o riempito in toto o parzialmente sino a renderlo in grado di tamponare, dall’interno, le lesioni retiniche od effettuare cerchiaggi equatoriali.
- 5. Sistema (1) secondo la rivendicazione 4, caratterizzato dal fatto che detto inserimento avviene tramite trocher e previa vitrectomia.
- 6. Sistema (1) secondo la rivendicazione 4, caratterizzato dal fatto che tale riempimento 5 totale o parziale avviene con silicone pesante ovvero perfluoro carbonato liquido (P.F.C.L.).
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2012
- 2012-12-13 IT IT000012 patent/IT1414988B1/it active
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