IT202100014492A1 - Method for generating a binary sound sequence representative of molecules and a user - Google Patents
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Description
Titolo: " Metodo per la generazione di una sequenza sonora binaria rappresentativa di molecole e di un utente " Title: " Method for generating a binary sound sequence representative of molecules and a user "
DESCRIZIONE DESCRIPTION
Campo Tecnico Technical field
La presente invenzione si riferisce ad un metodo per la generazione di frequenze sonore udibili ad un utente associate ad una o pi? molecole e rappresentative dell?utente stesso. Preferibilmente, la presente invenzione ? indirizzata alla generazione di una sequenza sonora binaria riproducibile e udibile ad un utente rappresentativa di un gene e/o di protezione e calibrata sull?utente stesso. The present invention relates to a method for generating sound frequencies audible to a user associated with one or more molecules and representative of the user himself. Preferably, the present invention is addressed to the generation of a reproducible and audible binary sound sequence to a user representative of a gene and/or protection and calibrated on the user himself.
Stato della Tecnica State of the art
Sono noti dallo stato della tecnica diverse tipologie di metodi configurati per generare e/o riprodurre una sinfonia e/o determinate frequenze udibili all?utente. Tali metodi possono generare sinfonie di diverse tipologie quali sequenze di rumori bianchi o di suoni rilassanti (dolci) o anche riprodurre suoni ambientali (come, ad esempio, il suono di un ruscello, del mare etc.). Tali suoni riprodotti mediante il metodo presentano effetti rilassanti sull?utente con il conseguente abbattimento temporaneo dello stress stesso con risvolti positivi per l?utente stesso. Different types of methods configured to generate and/or reproduce a symphony and/or certain frequencies audible to the user are known from the state of the art. These methods can generate symphonies of different types such as sequences of white noise or relaxing (soft) sounds or even reproduce environmental sounds (such as, for example, the sound of a stream, the sea, etc.). These sounds reproduced by means of the method have relaxing effects on the user with the consequent temporary reduction of stress itself with positive implications for the user.
Problemi della Tecnica Nota Problems of the Prior Art
I metodi noti ed i relativi suoni generati e riprodotti presentano numerosi svantaggi. Tra questi, le sinfonie e le frequenze presentano effetti sull?utente di breve durante se non momentanea ed illusoria. Inoltre, i metodi di generazione dei suddetti suoni sono privi di legami con l?utente stesso e/o con un problema di salute specifico. The known methods and the related generated and reproduced sounds have numerous drawbacks. Among these, symphonies and frequencies have effects on the user of short duration if not momentary and illusory. Furthermore, the methods of generating the aforementioned sounds are unrelated to the user himself and/or to a specific health problem.
Scopo dell?Invenzione Purpose of the Invention
Scopo dell?invenzione in oggetto ? quello di realizzare un metodo per la generazione di una sequenza sonora binaria rappresentativa di molecole e di un utente in grado di superare gli inconvenienti della tecnica nota sopra citati. Purpose of the invention in question? that of realizing a method for generating a binary sound sequence representative of molecules and of a user capable of overcoming the drawbacks of the prior art mentioned above.
In particolare, ? scopo della presente invenzione quello di fornire un metodo in grado di generare una sequenza sonora binaria associata a molecole rappresentative di geni e/o proteine e ad un linguaggio sonoro/semantico caratteristico dell?utente funzione delle molecole. In particular, ? The object of the present invention is to provide a method capable of generating a binary sound sequence associated with molecules representing genes and/or proteins and with a sound/semantic language characteristic of the user function of the molecules.
Il compito tecnico precisato e gli scopi specificati sono sostanzialmente raggiunti da un metodo per la generazione di una sequenza sonora binaria rappresentativa di molecole e di un utente comprendente le caratteristiche tecniche esposte in una o pi? delle unite rivendicazioni. The technical task specified and the aims specified are substantially achieved by a method for generating a binary sound sequence representative of molecules and of a user comprising the technical characteristics exhibited in one or more? of the joint claims.
Vantaggi dell?invenzione Advantages of the invention
Vantaggiosamente, il metodo in accordo con la presente invenzione permette di produrre una sequenza sonora binaria in grado di agire sull?espressione genica e allo stesso tempo agire sul bias cognitivo e relativo processo di interferenza. Nello specifico, la sequenza sonora binaria prodotta permette da una parte, seguendo la struttura del linguaggio genetico caratteristica dell?utente, di indurre l?eliminazione delle cellule compromesse per poi riavviare il meccanismo di produzione di nuove proteine delle cellule del cervello e dall?altra di indurre una modulazione dell?espressione genica mediante l?utilizzo di frequenze elettromagnetiche favorendo l?espressione di determinati geni. Advantageously, the method according to the present invention allows to produce a binary sound sequence capable of acting on gene expression and at the same time acting on the cognitive bias and related interference process. Specifically, the binary sound sequence produced allows on the one hand, following the structure of the genetic language characteristic of the user, to induce the elimination of the compromised cells and then restart the production mechanism of new proteins of the brain cells and on the other to induce a modulation of gene expression through the use of electromagnetic frequencies favoring the expression of certain genes.
Vantaggiosamente, il metodo in accordo con la presente invenzione permette di trasformare la formula molecolare in un linguaggio sonoro/semantico grazie all?incrocio di composizioni infinite di codici di natura consonantica. Nello specifico, la sequenza sonora binaria prodotta permette di interagire a livello comportamentale modulando il comportamento dell?utente nel momento in cui si trova in una fase continuativa di stress. Nel dettaglio, il metodo permette di definire una decodificazione a onde elastiche in grado di trasformare formule molecolari nel linguaggio sonoro/semantico che si attiva all?interno di una cellula a causa di determinate condizioni (endogene/esogene). Advantageously, the method according to the present invention allows the molecular formula to be transformed into a sonorous/semantic language thanks to the crossing of infinite compositions of codes of a consonantal nature. Specifically, the binary sound sequence produced allows you to interact on a behavioral level by modulating the user's behavior when he is in a continuous phase of stress. In detail, the method allows to define an elastic wave decoding capable of transforming molecular formulas into sound/semantic language that is activated inside a cell due to certain conditions (endogenous/exogenous).
Vantaggiosamente, il metodo in accordo con la presente invenzione permette di generare una sequenza sonora binaria in grado di superare le inibizioni date da una risposta allo stress del corpo dell?utente, determinata da un processo di interferenza di natura continuativa. Advantageously, the method in accordance with the present invention makes it possible to generate a binary sound sequence capable of overcoming the inhibitions given by a response to stress of the user's body, determined by an interference process of a continuous nature.
Vantaggiosamente, il metodo in accordo con la presente invenzione permette di generare una sequenza sonora binaria in grado di favorire l?espressione di un gene ipoespresso evitando azioni invasive sul corpo dell?utente. Advantageously, the method in accordance with the present invention makes it possible to generate a binary sound sequence capable of favoring the expression of an underexpressed gene while avoiding invasive actions on the user's body.
Vantaggiosamente, il metodo in accordo con la presente invenzione permette di combinare una neuromodulazione elettromagnetica dell?espressione genica, attraverso l?ascolto di frequenze, con funzione di conversione di una sequenza nucleotidica e/o amminoacidica in sequenza di note musicali ed un neuromodulatore ad onde elastiche a scopo di rieducazione comportamentale con rilevamento, controllo e misurazione dell?interfaccia neurale diretta. Advantageously, the method according to the present invention allows to combine an electromagnetic neuromodulation of gene expression, through listening to frequencies, with the function of converting a nucleotide and/or amino acid sequence into a sequence of musical notes and a wave neuromodulator elastic bands for behavioral re-education purposes with detection, control and measurement of the direct neural interface.
Vantaggiosamente, il metodo in accordo con la presente invenzione permette grazie alla decodificazione ad onde elastiche di applicare la sequenza sonora binaria prodotta per agire sui fenomeni che attivano il disturbo di qualunque forma e natura, con relativa alterazione comportamentale della persona fornendo cos? un nuovo protocollo di intervento preventivo da integrare nell?ambito del benessere e della salute di un utente Advantageously, the method according to the present invention allows, thanks to the elastic wave decoding, to apply the binary sound sequence produced to act on the phenomena that activate the disturbance of any form and nature, with relative behavioral alteration of the person thus providing a new preventive intervention protocol to be integrated into the well-being and health of a user
BREVE DESCRIZIONE DELLE FIGURE BRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES
Ulteriori caratteristiche e vantaggi della presente invenzione appariranno maggiormente chiari dalla descrizione indicativa e pertanto non limitativa, di una forma di realizzazione preferita ma non esclusiva di un metodo per la generazione di una sequenza sonora binaria rappresentativa di molecole e di un utente come illustrato nelle unite figure: Further characteristics and advantages of the present invention will appear more clearly from the indicative and therefore non-limiting description of a preferred but not exclusive embodiment of a method for generating a binary sound sequence representative of molecules and a user as illustrated in the accompanying figures :
- la figura 1 mostra un diagramma a blocchi di un metodo per la generazione di una sequenza sonora binaria rappresentativa di molecole e di un utente in accordo con una forma realizzativa della presente invenzione; Figure 1 shows a block diagram of a method for generating a binary sound sequence representative of molecules and a user in accordance with an embodiment of the present invention;
- le figura 2-13 mostrano grafici ad istogramma rappresentativi di dati sperimentali in accordo con l?impiego di una sequenza sonora MMT generata dal metodo di figura 1; - figures 2-13 show histogram graphs representative of experimental data in accordance with the use of an MMT sound sequence generated by the method of figure 1;
- le figure 14-15 mostrano grafici ad istogramma rappresentativi di dati sperimentali comparati in accordo con l?impiego di una sequenza sonora MMT generata dal metodo di figura 1. - figures 14-15 show histogram graphs representative of experimental data compared according to the use of an MMT sound sequence generated by the method of figure 1.
DESCRIZIONE DETTAGLIATA DETAILED DESCRIPTION
Anche qualora non esplicitamente evidenziato, le singole caratteristiche descritte in riferimento alle specifiche realizzazioni dovranno intendersi come accessorie e/o intercambiabili con altre caratteristiche, descritte in riferimento ad altri esempi di realizzazione. Even if not explicitly highlighted, the individual characteristics described with reference to the specific embodiments must be understood as accessory and/or interchangeable with other characteristics, described with reference to other embodiments.
La presente invenzione ha per oggetto metodo per la generazione di una sequenza sonora binaria rappresentativa di molecole e di un utente indicato complessivamente con 1 nella figura 1. The present invention relates to a method for generating a binary sound sequence representative of molecules and of a user indicated as a whole with 1 in figure 1.
Il metodo 1 comprende la fase a) di selezionare da un dispositivo associato all?utente una sequenza nucleotidica e/o amminoacidica da una lista di sequenze fornite. Preferibilmente, la fase a) prevede di fornire una lista di sequenze nucleotidiche (di acidi nucleici quali DNA e/o RNA) e/o amminoacidiche (polipeptidi e/o proteine) associate a geni e/o proteine (e/o polipeptidi) in grado di risolvere/migliorare/attenuare un disturbo/una patologia/una malattia grazie alla loro attivazione e/o alla loro produzione nell?organismo. Nel dettaglio, la fase a) prevede di selezionare da un?interfaccia utente in forma di applicazione e/o sito web associata al dispositivo una sequenza nucleotidica e/o amminoacidica che risulta associata ad un problema di salute dell?utente come un disturbo/una patologia/una malattia ad esempio depressione, stanchezza, tumore. In questo modo, come chiarito nel seguito, la sequenza sonora binaria generata ? rappresentativa della sequenza nucleotidica e/o amminoacidica associata al gene e/o alla proteina necessaria per stimolare l?attivazione del gene e/o la produzione della proteina. Vantaggiosamente, la sequenza sonora binaria specifica per la stimolazione permette di agire direttamente sul problema di salute dell?utente. Method 1 comprises step a) of selecting from a device associated with the user a nucleotide and/or amino acid sequence from a list of sequences provided. Preferably, step a) provides for providing a list of nucleotide sequences (of nucleic acids such as DNA and/or RNA) and/or amino acid sequences (polypeptides and/or proteins) associated with genes and/or proteins (and/or polypeptides) in able to solve/improve/mitigate a disturbance/pathology/disease thanks to their activation and/or their production in the body. In detail, phase a) involves selecting from a user interface in the form of an application and/or website associated with the device a nucleotide and/or amino acid sequence which is associated with a health problem of the user such as a disorder/a pathology/illness e.g. depression, tiredness, cancer. In this way, as explained below, the binary sound sequence generated ? representative of the nucleotide and/or amino acid sequence associated with the gene and/or protein required to stimulate gene activation and/or protein production. Advantageously, the specific binary sound sequence for the stimulation allows to act directly on the user?s health problem.
Giova rilevare che per gli scopi della presente invenzione per dispositivo si intente un dispositivo mobile (come smartphone o tablet) o un dispositivo fisso (come un computer) su cui ? accessibile un?interfaccia utente a cui l?utente pu? accedere ed interagire. It should be noted that for the purposes of the present invention, device means a mobile device (such as a smartphone or tablet) or a fixed device (such as a computer) on which accessible a? user interface to which the? user can? access and interact.
Il metodo 1 comprende la fase b) di convertire mediante un algoritmo di gestione fornito e residente in una unit? di elaborazione centrale in comunicazione di segnale con il dispositivo la sequenza nucleotidica e/o amminoacidica selezionata in una sequenza sonora MMT (Molecular Music Therapy) in funzione di frequenze di risonanze associate alla sequenza nucleotidica e/o amminoacidica e di frequenze musicali associate a note musicali. Nello specifico la fase b) prevede di tradurre in un linguaggio musicale la sequenza nucleotidica e/o amminoacidica selezionata in modo da poter successivamente indurre l?attivazione di un gene e/o la produzione di una proteina. Giova rilevare che alla base della conversione vi ? il concetto di poter indurre una modulazione epigenetica mediante l?uso di frequenze e/o treni di frequenze, in assenza della canonica segnalazione intracellulare che deriva dall?interazione ligando-recettore. Does method 1 include phase b) of converting using a management algorithm supplied and resident in a unit? of central processing in signal communication with the device the selected nucleotide and/or amino acid sequence in an MMT (Molecular Music Therapy) sound sequence as a function of resonance frequencies associated with the nucleotide and/or amino acid sequence and of musical frequencies associated with musical notes . Specifically, phase b) involves translating the selected nucleotide and/or amino acid sequence into a musical language so as to be able to subsequently induce the activation of a gene and/or the production of a protein. It should be noted that the basis of the conversion there? the concept of being able to induce an epigenetic modulation through the use of frequencies and/or trains of frequencies, in the absence of the canonical intracellular signaling deriving from the ligand-receptor interaction.
In accordo con una forma di realizzazione preferita, la fase b) comprende la fase b1) di fornire le frequenze di risonanza associate alla sequenza nucleotidica e/o amminoacidica selezionata. Le frequenze di risonanza sono sviluppate dal fenomeno di moto Browniano ed emesse da specifiche molecole associate a ciascun sequenza nucleotidica e/o amminoacidica. Nello specifico, ciascuna sequenza nucleotidica e/o amminoacidica ? rappresentativa di una pluralit? di molecole di ciascuna delle quali ? possibile misurare le frequenze di risonanze mendiate lo studio dei moti Browniani. ? da notare che la frequenza di risonanza ? emessa nel range delle onde ELF (Extreme Low Requencies). Ad esempio, la frequenza di risonanza del nucleotide Adenina ? di 5 Hz. La fase b) comprende una fase b2) di fornire tabelle di conversione rappresentative di frequenze musicali associate a relative note musicali. Tali tabelle di conversione permettono di confrontare le frequenze di risonanza fornite con le frequenze musicali in modo da associare a ciascuna frequenza di risonanza una relativa nota musicale. ? ripotato nel seguito un esempio non limitativo di tabella di conversione da cui ? possibile riscontrare la frequenza musicale associata a ciascuna nota musicale. In accordance with a preferred embodiment, step b) comprises step b1) of providing the resonant frequencies associated with the selected nucleotide and/or amino acid sequence. The resonance frequencies are developed by the Brownian motion phenomenon and emitted by specific molecules associated with each nucleotide and/or amino acid sequence. Specifically, each nucleotide and/or amino acid sequence ? representative of a plurality? of molecules of each of which ? It is possible to measure the resonance frequencies by studying the Brownian motions. ? to note that the resonant frequency ? emitted in the ELF (Extreme Low Requencies) wave range. For example, the resonance frequency of the nucleotide Adenine ? of 5 Hz. Step b) comprises a step b2) of providing conversion tables representative of musical frequencies associated with related musical notes. These conversion tables allow the resonance frequencies supplied to be compared with the musical frequencies in order to associate a relative musical note to each resonant frequency. ? repoted in the following a non-limiting example of a conversion table from which ? It is possible to find the musical frequency associated with each musical note.
Dunque, la fase b) comprende una fase b3) di confrontare le frequenze di risonanza fornite con le frequenze musicali delle tabelle di conversione. In questo modo ? possibile individuare la nota musicale pi? vicina in termini di frequenza musicale alla frequenza di risonanza di ciascuna molecola. Preferibilmente, la fase b3) ? realizzata mediante l?impiego delle armoniche individuando uno o pi? divisori tra ciascuna frequenza di risonanza fornita e le frequenze musicali. In altre parole, al fine di individuare le frequenze musicali che meglio riproducono le frequenze di risonanza fornite si impiegano i multipli delle frequenze musicali. La fase b) comprende una successiva fase b4) di selezionare le frequenze musicali in funzione del confronto. Nello specifico la fase b4) prevede di selezionare le frequenze musicali che presentano frequenze simili in un range di discostamento ammissibile, ad esempio, di 5-10Hz. Preferibilmente, fase b4) prevede di selezionare la frequenza musicale avente il minor numero di divisori con la relativa frequenza di risonanza. Giova rilevare che pu? accadere che la frequenza di risonanza di una molecola sia molto vicina, se non uguale, a quello della frequenza musicale, in tal caso, la fase di selezione molecola-nota musicale, risulta diretta. Infine, la fase b) comprende la fase b5) di comporre la sequenza musicale MMT con le frequenze musicali selezionate e dunque con le relative note musicali associate. In questo modo, la fase b) genera una sequenza sonora MMT di tante note musicali quanti sono le molecole associate alla sequenza nucleotidica e/o amminoacidica. Tale sequenza sonora MMT ? dunque la traduzione in termini di note musicali della sequenza nucleotidica e/o amminoacidica selezionata. Giova rilevare che tale sequenza sonora MMT permette di stimolare l?attivazione di un gene e/o della produzione di una proteina associata alla sequenza nucleotidica e/o amminoacidica. Therefore, phase b) comprises a phase b3) of comparing the resonance frequencies supplied with the musical frequencies of the conversion tables. In this way ? is it possible to identify the musical note pi? close in musical frequency to the resonant frequency of each molecule. Preferably, phase b3) ? realized through the use of harmonics by identifying one or more? dividers between each supplied resonant frequency and the musical frequencies. In other words, in order to identify the musical frequencies that best reproduce the resonance frequencies provided, the multiples of the musical frequencies are used. Phase b) comprises a subsequent phase b4) of selecting the musical frequencies according to the comparison. Specifically, phase b4) involves selecting the musical frequencies which have similar frequencies in an admissible range of deviation, for example, of 5-10Hz. Preferably, step b4) provides for selecting the musical frequency having the least number of divisors with the relative resonance frequency. It should be noted that it can happen that the resonance frequency of a molecule is very close, if not equal, to that of the musical frequency, in this case, the molecule-musical note selection phase is direct. Finally, step b) comprises step b5) of composing the MMT musical sequence with the selected musical frequencies and therefore with the relative associated musical notes. In this way, phase b) generates an MMT sound sequence of as many musical notes as there are molecules associated with the nucleotide and/or amino acid sequence. That MMT sound sequence ? therefore the translation in terms of musical notes of the selected nucleotide and/or amino acid sequence. It should be noted that this MMT sound sequence allows to stimulate the activation of a gene and/or the production of a protein associated with the nucleotide and/or amino acid sequence.
In accordo con una forma di realizzazione preferita, a seguito della generazione della sequenza sonora MMT, l?algoritmo di gestione permette di selezionare la riproduzione delle note musicali con uno strumento musicale (come ad esempio, chitarra, violino pianoforte). Inoltre, l?algoritmo di gestione permette di selezionare il tempo di esecuzione per le note musicali che pu? essere semibreve, minima, semiminima, croma, semicroma. Infine, in funzione della lunghezza delle sequenze nucleotidiche e/o amminoacidiche selezionate e dei tempi l?algoritmo di gestione pu? determinare una durata della sequenza sonora MMT e salvarla nell?unit? di elaborazione centrale. In accordance with a preferred embodiment, following the generation of the MMT sound sequence, the management algorithm allows selecting the reproduction of the musical notes with a musical instrument (such as, for example, guitar, violin, piano). In addition, the management algorithm allows you to select the execution tempo for musical notes that can be whole note, minim, quarter note, eighth note, sixteenth note. Finally, depending on the length of the selected nucleotide and/or amino acid sequences and the times, the management algorithm can determine a duration of the MMT sound sequence and save it in the unit? of central processing.
Giova rilevare che possono essere combinate pi? sequenze nucleotidiche e/o amminoacidiche per comporre una sequenza sonora MMT rappresentativa di geni e/o per la produzione di diverse proteine. It should be noted that they can be combined more? nucleotide and/or amino acid sequences for composing an MMT sound sequence representative of genes and/or for the production of various proteins.
Il metodo comprende la fase c) di acquisire un input vocale associato all?utente dal dispositivo. Tale input vocale ? rappresentativo dell?utente nonch? di un linguaggio verbale universale in cui sono identificabili matrici che, associate tra loro, formano codici verbali in grado di produrre memorie cognitive. Queste ultime sono caratterizzate dal fatto di entrare a far parte della memoria a lungo termine ed agire sull?utente mediante il bias cognitivo e relativo processo di interferenza. The method comprises step c) of acquiring a voice input associated with the user from the device. Such voice input ? representative of? the user as well as? of a universal verbal language in which matrices can be identified which, associated with each other, form verbal codes capable of producing cognitive memories. The latter are characterized by the fact that they become part of the long-term memory and act on the user through the cognitive bias and related interference process.
In accordo con una forma di realizzazione preferita, la fase c) prevede una serie di fasi per l?acquisizione degli input vocali. In particolare, la fase c) comprende una fase c1) di inviare una richiesta di input vocale all?interfaccia utente associata al dispositivo dell?utente. Nello specifico, la fase c) realizzata mediante l?algoritmo di gestione e la collaborazione tra unit? di elaborazione centrale e dispositivo richiede all?utente la riproduzione di specifici input vocali. Preferibilmente, gli input vocali previsti per l?acquisizione alla fase c) sono input vocali comprendenti suoni consonantici preferibilmente ventidue suoni consonantici. Nello specifico, tali suoni consonantici sono suddivisibili in classi in funzione delle loro propriet? elettrico/chimiche/comportamentali/fisiche. Di seguito ? riportata una tabella riassuntiva delle classi e degli input vocali richiesti. In accordance with a preferred embodiment, phase c) provides a series of phases for acquiring the vocal inputs. In particular, phase c) comprises a phase c1) of sending a voice input request to the user interface associated with the user's device. Specifically, phase c) implemented through the management algorithm and collaboration between units? of central processing and device prompts the user to play specific voice inputs. Preferably, the vocal inputs foreseen for the acquisition in step c) are vocal inputs comprising consonant sounds, preferably twenty-two consonant sounds. Specifically, these consonant sounds can be divided into classes according to their properties? electrical/chemical/behavioral/physical. Right away ? a summary table of the classes and vocal inputs required is shown.
Una volta invita la richiesta di input vocale che pu? essere un video esplicativo e/o indicazioni per la riproduzione del relativo input vocale mostrati all?utente sull?interfaccia utente, la fase c) prevede la fase c2) di riprodurre degli input vocali richiesti da parte dell?utente. Infine, la fase c) comprende la fase c3) di memorizzare ciascun input vocale riprodotto mediante, ad esempio, un microfono associato al dispositivo dell?utente. La memorizzazione avviene in un database associato all?unit? di elaborazione centrale. In altre parole, la fase c) comprende una serie di fasi c1)-c3) che permettono di acquisire registrando mediante un microfono determinati input vocali necessari generare un linguaggio sonoro/semantico. Once invites the voice input request that can? be an explanatory video and/or indications for the reproduction of the relative vocal input shown to the user on the user interface, phase c) provides for phase c2) to reproduce the vocal inputs requested by the user. Finally, step c) comprises step c3) of memorizing each vocal input reproduced by, for example, a microphone associated with the user's device. Does storage take place in a database associated with the unit? of central processing. In other words, phase c) comprises a series of phases c1)-c3) which allow to acquire certain vocal inputs necessary to generate a sound/semantic language by recording with a microphone.
Il metodo 1 comprende la fase d) di generare mediante l?algoritmo di gestione una pluralit? di sequenze sonore HCS (Human Code Source) in funzione dell?input vocale acquisito e della sequenza nucleotidica e/o amminoacidica selezionata. Preferibilmente, la fase d) prevede di associare a ciascun suono consonantico relative frequenze per generare una pluralit? di sequenze sonore HCS funzione della sequenza nucleotidica e/o amminoacidica selezionata. Nello specifico, a ciascun input vocale relativo ad un suono consonantico sono associate relative frequenze per generare relative sequenze sonore HCS. In altre parole, a ciascun suono consonantico ? associata una relativa frequenza e la composizione di pi? frequenze associate ai suoni consonantici definisce una sequenza sonora HCS. The method 1 includes the phase d) of generating through the management algorithm a plurality? of sound sequences HCS (Human Code Source) according to the acquired vocal input and the selected nucleotide and/or amino acid sequence. Preferably, phase d) involves associating relative frequencies to each consonantal sound to generate a plurality of of HCS sound sequences as a function of the selected nucleotide and/or amino acid sequence. Specifically, each vocal input relating to a consonantal sound is associated with its frequencies to generate its HCS sound sequences. In other words, to each consonant sound ? associated with a relative frequency and the composition of pi? frequencies associated with consonant sounds defines an HCS sound sequence.
In accordo con la forma realizzativa preferita, la fase d) prevede di decodificare mediante onde elastiche la sequenza nucleotidica e/o amminoacidica selezionata in una pluralit? di sequenze sonore HCS in funzione della sequenza nucleotidica e/o amminoacidica selezionata stessa e gli input vocali. Tali sequenze sonore HCS rappresentano il suddetto linguaggio sonoro/semantico. Giova rilevare che le sequenze sonore HCS sono in grado di produrre memorie cognitive impiantandosi nell?area della memoria e tramite il bias cognitivo e relativo processo di interferenza agire sull?utente in modo da riavviare e stimolare l?attivazione di geni e la produzione di proteine associate alle sequenze nucleotidiche e/o amminoacidiche selezionate. In accordance with the preferred embodiment, step d) provides for decoding by means of elastic waves the nucleotide and/or amino acid sequence selected in a plurality of? of HCS sound sequences as a function of the selected nucleotide and/or amino acid sequence itself and the vocal inputs. These HCS sound sequences represent the aforementioned sound/semantic language. It should be noted that the HCS sound sequences are capable of producing cognitive memories by implanting themselves in the memory area and by means of the cognitive bias and related interference process, acting on the user in order to restart and stimulate the activation of genes and the production of proteins associated with the selected nucleotide and/or amino acid sequences.
Il metodo comprende la fase e) di selezionare una sequenza sonore HCS tra la pluralit? di sequenze sonore HCS generate in funzione di un confronto tra la sequenza sonora MMT e ciascuna sequenze sonore HCS in termini di frequenze. Nello specifico, le sequenze sonore sono confrontate in termini di frequenza in modo da combinarle e poterle correttamente accoppiare. The method comprises step e) of selecting an HCS sound sequence among the plurality? of HCS sound sequences generated as a function of a comparison between the MMT sound sequence and each HCS sound sequence in terms of frequencies. Specifically, the sound sequences are compared in terms of frequency in order to combine them and be able to correctly match them.
Preferibilmente, la fase e) prevede di allineare la sequenza sonora MMT con una sequenza sonora HCS della pluralit? di sequenze sonore HCS per la generazione di una sequenza sonora binaria in funzione della similarit? tra le frequenze delle sequenze sonore. Preferably, step e) provides for aligning the sound sequence MMT with a sound sequence HCS of the plurality? of HCS sound sequences for the generation of a binary sound sequence according to the similarity? between the frequencies of the sound sequences.
In accordo con una forma di realizzazione preferita, la fase e) comprende la fase e1) di confrontare ciascuna frequenza di ciascuna sequenza sonora HCS con le relative frequenze musicali della sequenza sonora MMT. Nello specifico, ogni frequenza musicale della sequenza sonora MMT ? confrontata con ciascuna frequenza delle sequenze sonore HCS. La fase e) comprende una fase e2) di definire un valore di similarit? per ogni sequenza sonora HCS in funzione del confronto tra le frequenze musicali della sequenza sonora MMT e le frequenze della relativa sequenza sonora HCS. Nello specifico per ogni confronto viene generato un valore di similarit? associabile ad ogni sequenza sonora HCS. Tale valore di similarit? ? rappresentativo della similarit? tra le sequenze sonore HCS e MMT. Giova rilevare che per similarit? si intente frequenze sonore che sia con l?impiego di armoniche che non si discostino tra loro per un range di tolleranza predefinito ad esempio pari a 5-10Hz. La fase e) prevede una fase e3) di incrementare il valore di similarit? per ogni frequenza simile rilevata nel confronto tra le frequenze delle sequenze sonore. Infine, la fase e) comprende la fase e4) di selezionare la sequenza sonora HCS avente il valore di similarit? pi? elevato rispetto alle altre sequenze sonore HCS. In accordance with a preferred embodiment, step e) comprises step e1) of comparing each frequency of each HCS sound sequence with the related musical frequencies of the MMT sound sequence. Specifically, each musical frequency of the MMT sound sequence ? compared with each frequency of the HCS sound sequences. Phase e) includes a phase e2) of defining a similarity value? for each HCS sound sequence as a function of the comparison between the musical frequencies of the MMT sound sequence and the frequencies of the related HCS sound sequence. Specifically, a similarity value is generated for each comparison? which can be associated with each HCS sound sequence. This value of similarity? ? representative of the similarity? between the HCS and MMT sound sequences. It should be noted that for similarity? we mean sound frequencies with the use of harmonics that do not differ from each other for a predefined tolerance range, for example equal to 5-10Hz. Phase e) includes a phase e3) to increase the similarity value? for each similar frequency found when comparing the frequencies of the sound sequences. Finally, step e) comprises step e4) of selecting the sound sequence HCS having the similarity value? more higher than the other HCS sound sequences.
Il metodo 1 comprende la fase f) di combinare la sequenza sonora MMT e la sequenza sonora HCS selezionata in una sequenza sonora binaria. Vantaggiosamente, la sequenza sonora binaria permette di attivare determinati geni e/o favorire la produzione di una proteina in funzione della sequenza nucleotidica e/o amminoacidica (o pi?) selezionata e allo stesso tempo entrare nella memoria a lungo termine (mediante bias cognitivo e relativo processo di interferenza) per riavviare in maniera attiva i meccanismi di produzione di proteine e di attivazione di geni. Nello specifico, l?azione combinata della sequenza sonora MMT con la sequenza sonora HCS permette di prolungare l?attivazione di determinati geni e/o la produzione di determinate proteine in funzione della sequenza nucleotidica e/o amminoacidica (o pi?) selezionata ed associata ad un problema di salute dell?utente. Method 1 comprises step f) of combining the MMT sound sequence and the selected HCS sound sequence into a binary sound sequence. Advantageously, the binary sound sequence makes it possible to activate certain genes and/or favor the production of a protein according to the selected nucleotide and/or amino acid (or more?) sequence and at the same time enter the long-term memory (by means of cognitive bias and related interference process) to actively restart the mechanisms of protein production and gene activation. Specifically, the combined action of the MMT sound sequence with the HCS sound sequence makes it possible to prolong the activation of certain genes and/or the production of certain proteins according to the selected and associated nucleotide and/or amino acid (or more) sequence to a health problem of the user.
Il metodo 1 comprende la fase g) di inviare la sequenza sonora binaria al dispositivo associato all?utente in modo che l?utente possa ascoltare la sequenza sonora binaria rappresentativa del problema di salute selezionato e direttamente associata all?utente. In questo modo, la sequenza sonora binaria cos? generata ? configurata per superare le barriere biologiche intrinseche del cervello ad agire sui meccanismi di attivazione di gene e/o di produzione di proteine. Method 1 comprises step g) of sending the binary sound sequence to the device associated with the user so that the user can listen to the binary sound sequence representative of the selected health problem and directly associated with the user. In this way, the binary sound sequence is so? generated ? configured to overcome the intrinsic biological barriers of the brain to act on the mechanisms of gene activation and/or protein production.
In accordo con una forma di realizzazione preferita, il metodo comprende la fase h) di riprodurre la sequenza sonora binaria all?utente per un intervallo di tempo pari a due ore per ventidue giorni consecutivi durante le ore notturne. In questo modo, ? possibile fissare nella memora a lungo termine le istruzioni contenute all?interno della sequenza sonora binaria. Tali istruzioni comprendono stimoli in grado di provocare l?attivazione di geni e/o la produzione di proteine in funzione della sequenza nucleotidica e/o amminoacidica (o pi?) selezionata associata ad un problema di salute dell?utente. In accordance with a preferred embodiment, the method comprises step h) of reproducing the binary sound sequence to the user for a time interval equal to two hours for twenty-two consecutive days during the night hours. In this way, ? It is possible to fix the instructions contained within the binary sound sequence in the long-term memory. These instructions include stimuli capable of causing the activation of genes and/or the production of proteins according to the selected nucleotide and/or amino acid sequence (or more) associated with a health problem of the user.
? ulteriore oggetto della presente invenzione un sistema di generazione e riproduzione di una sequenza sonora binaria rappresentativa di una molecola e di un utente in grado di eseguire le fasi del metodo precedentemente descritto. Il sistema comprende una unit? di elaborazione centrale configurata per eseguire l?algoritmo di gestione nonch? di convertire la sequenza nucleotidica e/o amminoacidica in una sequenza sonora MMT, generare sequenze sonore HCS ed una sequenza sonora binaria in accordo alle fasi del metodo. L?unit? di elaborazione centrale ? anche configurata per inviare la sequenza sonora binaria e gestire le interazioni tra utente e dispositivo. Inoltre, il sistema comprende una pluralit? di dispostivi associati ciascuno ad almeno un utente. Ciascun dispositivo ? in comunicazione di segnale con l?unit? di elaborazione centrale in modo da inviare gli input vocali ed ulteriori input quali la selezione della sequenza nucleotidica e/o amminoacidica associata ad un relativo problema di salute. Giova rilevare che ciascun dispositivo ? associato ad un?interfaccia utente tramite la quale l?utente interagisce con il dispositivo e dunque con l?unit? di elaborazione centrale. Infine, il dispositivo ? anche configurato per riprodurre la sequenza sonora binaria e mediante un controllo da parte dell?algoritmo di gestione controllare le somministrazioni della sequenza sonora binaria all?utente. ? a further object of the present invention is a system for generating and reproducing a binary sound sequence representative of a molecule and of a user capable of carrying out the steps of the previously described method. Does the system include a unit? of central elaboration configured to execute the? algorithm of management as well as? of converting the nucleotide and/or amino acid sequence into an MMT sound sequence, generating HCS sound sequences and a binary sound sequence according to the steps of the method. The unit of central processing ? also configured to send the binary sound sequence and manage user-device interactions. Furthermore, the system includes a plurality of devices each associated with at least one user. Each device ? in signal communication with the? unit? of central processing in order to send the vocal inputs and further inputs such as the selection of the nucleotide and/or amino acid sequence associated with a related health problem. It should be noted that each device ? associated with a? user interface through which the user interacts with the device and therefore with the unit? of central processing. Finally, the device also configured to play the binary sound sequence and through control by the management algorithm control the delivery of the binary sound sequence to the user.
Lo spettro terapeutico al quale il metodo ed il sistema possono essere applicati comprende tumori, patologie neurodegenerative, malattie genetiche derivanti da aberrazione monogenica (non malattie poligeniche e/o cromosomiche), patologie neuropsichiatriche come ansia e disturbo depressivo maggiore. Inoltre, dato che il metodo produce una sequenza sonora binaria rappresentativa di geni e proteine che dell?utente stesso permette una sovrapposizione tra la natura comunicativa a quella neuronale mediante doppio linguaggio: frequenza/impulso. In questo modo la sequenza sonora binaria prodotta permette di ripristinare dapprima, un equilibrio tra specifiche aree del cervello: mesencefalo, sistema limbico, corteccia prefrontale; tutte, addette alla costruzione e gestione del processo comportamentale e, in seguito, produrre un ampliamento della funzione memoria sia a breve termine, che a lungo termine, come forma esperienziale, nell?aspetto scelta consapevole grazie ad un aumento dell?attivit? elettrica tra i neuroni pi? vigorosa, in grado di formare connessioni stabili con altre cellule nonch? l?attivazione di specifici geni e la produzione di specifiche proteine. The therapeutic spectrum to which the method and the system can be applied includes tumors, neurodegenerative pathologies, genetic diseases deriving from monogenic aberrations (not polygenic and/or chromosomal diseases), neuropsychiatric pathologies such as anxiety and major depressive disorder. Furthermore, given that the method produces a binary sound sequence representative of genes and proteins that of the user himself allows an overlap between the communicative nature and the neuronal one through a double language: frequency/impulse. In this way the binary sound sequence produced allows first of all to restore a balance between specific areas of the brain: midbrain, limbic system, prefrontal cortex; all, involved in the construction and management of the behavioral process and, subsequently, produce an expansion of the memory function both in the short term and in the long term, as an experiential form, in the conscious choice aspect thanks to an increase in the activity? electricity between the neurons pi? vigorous, able to form stable connections with other cells as well as? the activation of specific genes and the production of specific proteins.
RISULTATI SPERIMENTALI EXPERIMENTAL RESULTS
i) Risultati sperimentali per la sequenza sonora MMT i) Experimental results for the MMT sound sequence
Di seguito sono riportati e commentati i risultati sperimentali dell?applicazione della sequenza sonora MMT prodotta mediante il metodo oggetto della presente invenzione per essere poi combinata con una delle sequenze sonore HCS. The experimental results of the application of the MMT sound sequence produced by the method object of the present invention to be then combined with one of the HCS sound sequences are reported and commented below.
I risultati derivano dalla statistica applicata ai dati ottenuti su quattro gruppi differenti di pazienti. Nello specifico, i quattro gruppi di pazienti sono stati esaminati nella Repubblica di Serbia all?interno della Clinica Privata BDORT Ordinacija. In totale sono stati esaminati, e trattati con la sequenza sonora MMT, 108 pazienti e, i quattro gruppi creati includevano: Tumori (Neoplasie/Neoplasmi Maligne/Maligni), Patologie Cardiovascolari (Colesterolemia e Ipercolesterolemia Familiare), Patologie Autoimmuni (Malattia di Chron, L.E.S. e Artrite Reumatoide), Malattie Infettive Croniche (Tubercolosi, Epatite C). Durante la ricerca ogni paziente ? stato esaminato prima e dopo il trattamento con sequenza sonora MMT, mediante test genetici, in tal caso, qRT-PCR, al fine di identificare il livello di espressione di tre geni quali: SIRT-1, codificante per la Sirtuina-1, molecola associata a funzioni antiossidanti e attivatrice di meccanismi di scavenging/rimozione di radicali liberi [ , 2018] TP-53, uno dei principali Oncosoppressori, e i Telomeri, determinati indirettamente tramite la misurazione del livello di espressione del gene della Telomerasi enzima responsabile dell?allungamento delle porzioni estreme e non codificanti dei bracci dei cromosomi, determinato sempre mediante qRT-PCR. Ciascuno dei quattro gruppi includeva una coorte di 27 pazienti e, i grafici figure 2-13 derivanti sono i risultati di una media ponderata, eseguita sui 27 pazienti dei quattro gruppi. Come criteri di esclusione/selezione dei pazienti sono stati presi in considerazione parametri come: ? Et?: Tutti i pazienti avevano un?et? compresa tra i 30 e i 60 anni ? Sesso: Il 50% dei pazienti erano maschi e il 50% femmine The results derive from statistics applied to data obtained on four different groups of patients. Specifically, the four patient groups were examined in the Republic of Serbia within the BDORT Ordinacija Private Clinic. A total of 108 patients were examined and treated with the MMT sound sequence, and the four groups created included: Tumors (Neoplasms/Malignant/Malignant Neoplasms), Cardiovascular Disorders (Cholesterolaemia and Familial Hypercholesterolaemia), Autoimmune Disorders (Chron's disease, SLE and Rheumatoid Arthritis), Chronic Infectious Diseases (Tuberculosis, Hepatitis C). During the research each patient ? was examined before and after treatment with MMT sound sequence, by genetic tests, in this case, qRT-PCR, in order to identify the level of expression of three genes such as: SIRT-1, coding for Sirtuin-1, associated molecule with antioxidant functions and activator of free radical scavenging/removal mechanisms [ , 2018] TP-53, one of the main tumor suppressors, and Telomeres, determined indirectly by measuring the level of expression of the Telomerase gene, the enzyme responsible for lengthening the portions ends and non-coding of the chromosome arms, always determined by qRT-PCR. Each of the four groups included a cohort of 27 patients and the resulting graphs Figures 2-13 are the results of a weighted average, performed on the 27 patients of the four groups. Parameters such as: ? Age?: All patients had an?age? between the ages of 30 and 60? Gender: 50% of patients were male and 50% female
? Condizioni cliniche: Ogni paziente ? stato scelto appositamente affetto da almeno una delle condizioni cliniche sopracitate ? Clinical conditions: Each patient ? been specifically selected to suffer from at least one of the above-mentioned clinical conditions
? Patologie pregresse: individui sono stati esclusi in presenza di condizioni cliniche concomitanti con i parametri di accettazione. ? Previous pathologies: individuals were excluded in the presence of concurrent clinical conditions with the acceptance parameters.
L?elaborazione statistica ? stata condotta mediante il software Graph Pad Prism v8.2.1. I grafici riportati si riferiscono ai gruppi di pazienti esaminati dopo un singolo trattamento eseguito con sequenza sonora MMT, quindi, un esperimento di dosedipendenza. Ci? significa esaminare di quanto variano i livelli di espressione dei tre geni sopracitati dopo un singolo trattamento eseguito con sequenza sonora MMT. Statistical processing ? was conducted using Graph Pad Prism v8.2.1 software. The graphs shown refer to the groups of patients examined after a single treatment performed with the MMT sound sequence, therefore, a dose-dependence experiment. There? means examining how much the expression levels of the three aforementioned genes vary after a single treatment performed with the MMT sound sequence.
1) PRIMO GRUPPO: PAZIENTI AFFETTI DA TUMORE, TRATTATI CON LE 1) FIRST GROUP: PATIENTS SUFFERING FROM CANCER, TREATED WITH THE
SEQUENZE SONORE, IN MMT, DI SIRTUINA 1 E TP-53 ED ESAMINATI, PRIMA E DOPO IL TRATTAMENTO, MEDIANTE TECNICA qRT-PCR, SU CAMPIONE DI SIERO EMATICO, PER PARAMETRI QUALI: SIRTUINA-1, TELOMERI, TP-53 In figura 2 ? illustrato un grafico in cui il parametro esaminato ? il gene SIRT-1 (codificante per la Sirtuina-1), mediante qRT-PCR, dopo il trattamento dei pazienti con: sequenza sonora MMT del gene della Sirtuina-1 e sequenza sonora MMT, del gene dell?oncosoppressore TP-53. I risultati mostrano che, a dispetto del parametro di controllo (pazienti prima del trattamento), dopo il trattamento con le sequenze sonore MMT di SIRT-1 e TP-53, si ha un incremento del livello di espressione del gene SIRT-1, con un basso livello della SEM (Errore Standard della Media). SOUND SEQUENCES, IN MMT, OF SIRTUIN 1 AND TP-53 AND EXAMINED, BEFORE AND AFTER TREATMENT, BY qRT-PCR TECHNIQUE, ON BLOOD SERUM SAMPLE, FOR PARAMETERS SUCH AS: SIRTUIN-1, TELOMERES, TP-53 In figure 2 ? illustrated a graph in which the parameter examined ? the SIRT-1 gene (coding for Sirtuin-1), by qRT-PCR, after treatment of patients with: MMT sound sequence of the Sirtuin-1 gene and MMT sound sequence, of the tumor suppressor gene TP-53. The results show that, despite the control parameter (patients before treatment), after treatment with the MMT sound sequences of SIRT-1 and TP-53, there was an increase in the expression level of the SIRT-1 gene, with a low level of the SEM (Standard Error of the Mean).
In figura 3 ? illustrato un grafico in cui il parametro esaminato ? il gene codificante per la Telomerasi, mediante qRT-PCR, dopo il trattamento dei pazienti con: sequenza sonora MMT del gene della Sirtuina-1 e sequenza sonora MMT, del gene dell?oncosoppressore TP-53. I risultati mostrano che, a dispetto del parametro di controllo (pazienti prima del trattamento), dopo il trattamento con le sequenze sonore MMT di SIRT-1 e TP-53, si ha un incremento del livello di espressione del gene codificante per l?enzima Telomerasi e, plausibilmente, si ha anche un incremento della lunghezza dei telomeri, come porzioni estreme e non codificanti dei cromosomi, sempre con un basso livello della SEM (Errore Standard della Media). Nonostante le colonne dell?istogramma mostrano un incremento nei pazienti trattati, rispetto al controllo, non solo ha avuto un incremento statisticamente significativo, se non tramite il parametro ANOVA, il quale, nonostante raggiunga un valore appena superiore a 0,05, non si trova al di sotto. In figure 3 ? illustrated a graph in which the parameter examined ? the gene coding for Telomerase, by qRT-PCR, after treatment of patients with: MMT sound sequence of the Sirtuin-1 gene and MMT sound sequence, of the tumor suppressor gene TP-53. The results show that, despite the control parameter (patients before treatment), after treatment with the MMT sound sequences of SIRT-1 and TP-53, there is an increase in the expression level of the gene coding for the enzyme Telomerase and, plausibly, there is also an increase in the length of telomeres, as extreme and non-coding portions of the chromosomes, always with a low level of the SEM (Standard Error of the Mean). Although the columns of the histogram show an increase in treated patients, compared to the control, not only had a statistically significant increase, if not through the ANOVA parameter, which, despite reaching a value just above 0.05, is not found below.
In figura 4 ? illustrato un grafico in cui il parametro esaminato ? il gene TP-53 (assieme a pRb, uno dei pi? importanti oncosoppressori), mediante qRT-PCR, dopo il trattamento dei pazienti con: sequenza sonora MMT del gene della Sirtuina-1 e sequenza sonora MMT, del gene dell?oncosoppressore TP-53. I risultati mostrano che, a dispetto del parametro di controllo (pazienti prima del trattamento), dopo il trattamento con le sequenze sonore MMT di SIRT-1 e TP-53, si ha un incremento del livello di espressione del gene TP-53, sempre con un basso livello della SEM (Errore Standard della Media). La Statistica ha restituito anche un valore decisamente significativo del parametro P, il quale, si dimostra nettamente inferiore a 0,05. Addirittura, l?ANOVA lo colloca a 0,0047, quindi altamente e statisticamente significativo. Per i pazienti affetti da neoplasie maligne rappresenta un dato altamente importante poich? permetterebbe di poter contrastare il proliferare delle cellule tumorali poich? si ha avuto un incremento significativo del gene TP-53, esaminato mediante tecnica qRT-PCR, dopo il trattamento con la sequenza sonora MMT del gene TP-53. In figure 4 ? illustrated a graph in which the parameter examined ? the TP-53 gene (together with pRb, one of the most important tumor suppressors), by qRT-PCR, after treatment of patients with: MMT sound sequence of the Sirtuin-1 gene and MMT sound sequence, of the TP tumor suppressor gene -53. The results show that, despite the control parameter (patients before treatment), after treatment with the MMT sound sequences of SIRT-1 and TP-53, there was an increase in the expression level of the TP-53 gene, always with a low level of the SEM (Standard Error of the Mean). The Statistics also returned a decidedly significant value of the P parameter, which is clearly lower than 0.05. Indeed, the ANOVA places it at 0.0047, therefore highly and statistically significant. For patients suffering from malignant neoplasms it represents a highly important fact since would allow you to counteract the proliferation of cancer cells since? there was a significant increase in the TP-53 gene, examined by qRT-PCR technique, after treatment with the MMT sound sequence of the TP-53 gene.
2) SECONDO GRUPPO: PAZIENTI AFFETTI DA PATOLOGIE 2) SECOND GROUP: PATIENTS SUFFERING FROM PATHOLOGIES
CARDIOVASCOLARI, TRATTATI CON LE SEQUENZE SONORE, IN MMT, DI SIRTUINA 1 E TP-53 ED ESAMINATI, PRIMA E DOPO IL TRATTAMENTO, MEDIANTE TECNICA qRT-PCR, SU CAMPIONE DI SIERO EMATICO, PER PARAMETRI QUALI: SIRTUINA-1, TELOMERI, TP-53 CARDIOVASCULAR DISEASES, TREATED WITH THE SOUND SEQUENCES, IN MMT, OF SIRTUIN 1 AND TP-53 AND EXAMINED, BEFORE AND AFTER THE TREATMENT, BY qRT-PCR TECHNIQUE, ON BLOOD SERUM SAMPLE, FOR PARAMETERS SUCH AS: SIRTUIN-1, TELOMERES, TP -53
In figura 5 ? illustrato un grafico in cui il parametro esaminato ? il gene SIRT-1 (codificante per la molecola Sirtuina-1), mediante qRT-PCR, dopo il trattamento dei pazienti con: sequenza sonora MMT del gene della Sirtuina-1 e sequenza sonora MMT, del gene dell?oncosoppressore TP-53. I risultati mostrano che, a dispetto del parametro di controllo (pazienti prima del trattamento), dopo il trattamento con le sequenze sonore MMT di SIRT-1 e TP-53, si ha un incremento del livello di espressione del gene SIRT-1, sempre con un basso livello della SEM (Errore Standard della Media). La statistica ha restituito anche un valore decisamente significativo del parametro P, il quale, si dimostra nettamente inferiore a 0,05. Addirittura, l?ANOVA lo colloca a 0,0020, quindi altamente e statisticamente significativo. Per i pazienti affetti da condizioni cliniche di natura cardiovascolare ci? rappresenta un parametro di notevole importanza poich?, l?attivazione della Sirtuina-1, tramite una maggior espressione del gene SIRT- 1, indurrebbe un incremento delle specie antiossidanti e, dunque, ridurrebbe sensibilmente gli effetti a livello vascolare delle placche ateromatose, come trombi. In figure 5 ? illustrated a graph in which the parameter examined ? the SIRT-1 gene (coding for the molecule Sirtuin-1), by qRT-PCR, after treatment of patients with: MMT sound sequence of the Sirtuin-1 gene and MMT sound sequence, of the tumor suppressor gene TP-53. The results show that, despite the control parameter (patients before treatment), after treatment with the MMT sound sequences of SIRT-1 and TP-53, there was an increase in the expression level of the SIRT-1 gene, always with a low level of the SEM (Standard Error of the Mean). The statistic also returned a decidedly significant value of the P parameter, which is clearly lower than 0.05. Indeed, the ANOVA places it at 0.0020, therefore highly and statistically significant. For patients suffering from clinical conditions of a cardiovascular nature there? represents a parameter of notable importance since the activation of Sirtuin-1, through a greater expression of the SIRT-1 gene, would induce an increase in antioxidant species and, therefore, would significantly reduce the effects at the vascular level of atheromatous plaques, such as thrombi .
In figura 6 ? illustrato un grafico in cui il parametro esaminato ? il gene codificante per l?enzima Telomerasi, mediante qRT-PCR, dopo il trattamento dei pazienti con: sequenza sonora MMT del gene della Sirtuina-1 e sequenza sonora MMT, del gene dell?oncosoppressore TP-53. I risultati mostrano che, a dispetto del parametro di controllo (pazienti prima del trattamento), dopo il trattamento con le sequenze sonore MMT di SIRT1 e TP-53, si ha un incremento del livello di espressione del gene codificante per la Telomerasi, sempre con un basso livello della SEM (Errore Standard della Media). La Statistica ha restituito anche un valore significativo del parametro P, il quale, si dimostra inferiore a 0,05. Addirittura, l?ANOVA lo colloca a 0,029, quindi statisticamente significativo. In figure 6 ? illustrated a graph in which the parameter examined ? the gene coding for the enzyme Telomerase, by qRT-PCR, after treatment of patients with: MMT sound sequence of the Sirtuin-1 gene and MMT sound sequence, of the tumor suppressor gene TP-53. The results show that, despite the control parameter (patients before treatment), after treatment with the MMT sound sequences of SIRT1 and TP-53, there is an increase in the expression level of the gene coding for Telomerase, always with a low level of the SEM (Standard Error of the Mean). The Statistics also returned a significant value of the P parameter, which proves to be less than 0.05. Indeed, the ANOVA places it at 0.029, therefore statistically significant.
In figura 7 ? illustrato un grafico in cui il parametro esaminato ? il gene TP-53, mediante qRT-PCR, dopo il trattamento dei pazienti con: sequenza sonora MMT del gene della Sirtuina-1 e sequenza sonora MMT, del gene dell?oncosoppressore TP-53. I risultati mostrano che, a dispetto del parametro di controllo (pazienti prima del trattamento), dopo il trattamento con le sequenze sonore MMT di SIRT-1 e TP-53, si ha un elevato incremento del livello di espressione del gene TP-53, specialmente dopo la stimolazione eseguita con la sequenza sonora MMT del gene TP-53 e sempre con un basso livello della SEM (Errore Standard della Media). La Statistica ha restituito anche un valore altamente significativo del parametro P, il quale, si dimostra alquanto inferiore a 0,05. Addirittura, l?ANOVA lo colloca a 0,0001, quindi statisticamente significativo. In tal caso, per i pazienti affetti da condizioni cliniche croniche, a livello vascolare, il trattamento con sequenza sonora MMT del gene TP-53 si dimostra particolarmente efficace, soprattutto poich? limiterebbe lo sviluppo tumorale derivante come possibile conseguenza di condizioni cliniche come l?ipercolesterolemia. In figure 7 ? illustrated a graph in which the parameter examined ? the TP-53 gene, by qRT-PCR, after treatment of patients with: MMT sound sequence of the Sirtuin-1 gene and MMT sound sequence, of the tumor suppressor gene TP-53. The results show that, in spite of the control parameter (patients before treatment), after treatment with MMT sound sequences of SIRT-1 and TP-53, there is a high increase in the expression level of TP-53 gene, especially after stimulation performed with the MMT sound sequence of the TP-53 gene and always with a low level of the SEM (Standard Error of the Mean). The Statistics also returned a highly significant value of the P parameter, which proves to be somewhat lower than 0.05. Indeed, the ANOVA places it at 0.0001, therefore statistically significant. In this case, for patients suffering from chronic clinical conditions, at the vascular level, treatment with the MMT sound sequence of the TP-53 gene proves to be particularly effective, especially since it it would limit tumor development resulting as a possible consequence of clinical conditions such as hypercholesterolemia.
3) TERZO GRUPPO: PAZIENTI AFFETTI DA PATOLOGIE AUTOIMMUNI, 3) THIRD GROUP: PATIENTS SUFFERING FROM AUTOIMMUNE DISEASES,
TRATTATI CON LE SEQUENZE SONORE, IN MMT, DI SIRTUINA 1 E TP-53 ED ESAMINATI, PRIMA E DOPO IL TRATTAMENTO, MEDIANTE TECNICA qRT-PCR, SU CAMPIONE DI SIERO EMATICO, PER PARAMETRI QUALI: SIRTUINA-1, TELOMERI, TP-53 TREATED WITH THE SOUND SEQUENCES, IN MMT, OF SIRTUIN 1 AND TP-53 AND EXAMINED, BEFORE AND AFTER THE TREATMENT, BY qRT-PCR TECHNIQUE, ON BLOOD SERUM SAMPLE, FOR PARAMETERS SUCH AS: SIRTUIN-1, TELOMERES, TP-53
In figura 8 ? illustrato un grafico in cui il parametro esaminato ? il gene SIRT-1, mediante qRT-PCR, dopo il trattamento dei pazienti con: sequenza sonora MMT del gene della Sirtuina-1 e sequenza sonora MMT, del gene dell?oncosoppressore TP-53. I risultati mostrano che, a dispetto del parametro di controllo (pazienti prima del trattamento), dopo il trattamento con le sequenze sonore MMT di SIRT-1 e TP-53, si ha un incremento del livello di espressione del gene SIRT-1, specialmente dopo la stimolazione eseguita con la sequenza sonora MMT del gene TP-53 e sempre con un basso livello della SEM (Errore Standard della Media). La Statistica ha restituito, inoltre, un valore significativo del parametro P, il quale, si dimostra inferiore a 0,05. Addirittura, l?ANOVA lo colloca a 0,0318, quindi statisticamente significativo. In figure 8 ? illustrated a graph in which the parameter examined ? the SIRT-1 gene, by qRT-PCR, after treatment of patients with: MMT sound sequence of the Sirtuin-1 gene and MMT sound sequence, of the tumor suppressor gene TP-53. The results show that, despite the control parameter (patients before treatment), after treatment with the MMT sound sequences of SIRT-1 and TP-53, there was an increase in the expression level of the SIRT-1 gene, especially after stimulation performed with the MMT sound sequence of the TP-53 gene and always with a low level of the SEM (Standard Error of the Mean). The Statistics also returned a significant value of the P parameter, which is less than 0.05. Indeed, the ANOVA places it at 0.0318, therefore statistically significant.
In figura 9 ? illustrato un grafico in cui il parametro esaminato ? il gene codificante per l?enzima Telomerasi, mediante qRT-PCR, dopo il trattamento dei pazienti con: sequenza sonora MMT del gene della Sirtuina-1 e sequenza sonora MMT, del gene dell?oncosoppressore TP-53. I risultati mostrano che, a dispetto del parametro di controllo (pazienti prima del trattamento), dopo il trattamento con le sequenze sonore MMT di SIRT-1 e TP-53, si ha un incremento del livello di espressione del gene codificante per la Telomerasi, specialmente dopo la stimolazione eseguita con la sequenza sonora MMT del gene TP-53 e sempre con un basso livello della SEM (Errore Standard della Media). La Statistica ha restituito, ci? nonostante, un valore appena superiore alla significativit? statistica e, l?ANOVA, ha mostrato un valore P di 0,065 il quale, nonostante si colloca vicino alla soglia di significativit?, non pu? essere considerato come statisticamente significativo. In figure 9 ? illustrated a graph in which the parameter examined ? the gene coding for the enzyme Telomerase, by qRT-PCR, after treatment of patients with: MMT sound sequence of the Sirtuin-1 gene and MMT sound sequence, of the tumor suppressor gene TP-53. The results show that, despite the control parameter (patients before treatment), after treatment with the MMT sound sequences of SIRT-1 and TP-53, there was an increase in the expression level of the gene coding for Telomerase, especially after stimulation performed with the MMT sound sequence of the TP-53 gene and always with a low level of the SEM (Standard Error of the Mean). Statistics has returned, there? despite, a value just above the significance? statistic and, the ANOVA, showed a P value of 0.065 which, despite being close to the threshold of significance, cannot? be regarded as statistically significant.
In figura 10 ? illustrato un grafico in cui il parametro esaminato ? il gene TP-53, mediante qRT-PCR, dopo il trattamento dei pazienti con: sequenza sonora MMT del gene della Sirtuina-1 e sequenza sonora MMT, del gene dell?oncosoppressore TP-53. risultati mostrano che, a dispetto del parametro di controllo (pazienti prima del trattamento), dopo il trattamento con le sequenze sonore MMT di SIRT-1 e TP-53, si ha un incremento del livello di espressione del gene TP-53 medesimo, specialmente dopo la stimolazione eseguita con la sequenza sonora MMT del gene TP-53 e sempre con un basso livello della SEM (Errore Standard della Media). La statistica ha restituito anche un buon risultato di significativit? statistica, con un valore P di 0,0298, quindi, considerato statisticamente significativo. In figure 10 ? illustrated a graph in which the parameter examined ? the TP-53 gene, by qRT-PCR, after treatment of patients with: MMT sound sequence of the Sirtuin-1 gene and MMT sound sequence, of the tumor suppressor gene TP-53. results show that, despite the control parameter (patients before treatment), after treatment with the MMT sound sequences of SIRT-1 and TP-53, there is an increase in the expression level of the TP-53 gene itself, especially after stimulation performed with the MMT sound sequence of the TP-53 gene and always with a low level of the SEM (Standard Error of the Mean). Did the statistic also return a good result of significance? statistic, with a P-value of 0.0298, therefore, considered statistically significant.
4) QUARTO GRUPPO: PAZIENTI AFFETTI DA PATOLOGIE INFETTIVE 4) FOURTH GROUP: PATIENTS SUFFERING FROM INFECTIOUS DISEASES
CRONICHE, TRATTATI CON LE SEQUENZE SONORE, IN MMT, DI SIRTUINA 1 E TP-53 ED ESAMINATI, PRIMA E DOPO IL TRATTAMENTO, MEDIANTE TECNICA qRT-PCR, SU CAMPIONE DI SIERO EMATICO, PER PARAMETRI QUALI: SIRTUINA-1, TELOMERI, TP-53 CHRONIC, TREATED WITH THE SOUND SEQUENCES, IN MMT, OF SIRTUIN 1 AND TP-53 AND EXAMINED, BEFORE AND AFTER THE TREATMENT, BY qRT-PCR TECHNIQUE, ON BLOOD SERUM SAMPLE, FOR PARAMETERS SUCH AS: SIRTUIN-1, TELOMERES, TP -53
In figura 11 ? illustrato un grafico in cui il parametro esaminato ? il gene SIRT-1, mediante qRT-PCR, dopo il trattamento dei pazienti con: sequenza sonora MMT del gene della Sirtuina-1 e sequenza sonora MMT, del gene dell?oncosoppressore TP-53. I risultati mostrano che, a dispetto del parametro di controllo (pazienti prima del trattamento), dopo il trattamento con le sequenze sonore MMT di SIRT-1 e TP-53, si ha un incremento del livello di espressione del gene SIRT-1 medesimo, specialmente dopo la stimolazione eseguita con la sequenza sonora MMT del gene TP-53 e sempre con un basso livello della SEM (Errore Standard della Media). La statistica, in questo caso, non ha restituito un valore statisticamente significativo, nonostante si abbia avuto un incremento dell?altezza dell?istogramma dei pazienti trattati, rispetto al controllo. In figure 11 ? illustrated a graph in which the parameter examined ? the SIRT-1 gene, by qRT-PCR, after treatment of patients with: MMT sound sequence of the Sirtuin-1 gene and MMT sound sequence, of the tumor suppressor gene TP-53. The results show that, despite the control parameter (patients before treatment), after treatment with the MMT sound sequences of SIRT-1 and TP-53, there was an increase in the expression level of the SIRT-1 gene itself, especially after stimulation performed with the MMT sound sequence of the TP-53 gene and always with a low level of the SEM (Standard Error of the Mean). The statistic, in this case, did not return a statistically significant value, despite the fact that there was an increase in the height of the histogram of the treated patients, compared to the control.
In figura 12 ? illustrato un grafico in cui il parametro esaminato ? il gene codificante per l?enzima Telomerasi, mediante qRT-PCR, dopo il trattamento dei pazienti con: sequenza sonora MMT del gene della Sirtuina-1 e sequenza sonora MMT, del gene dell?oncosoppressore TP-53. I risultati mostrano che, a dispetto del parametro di controllo (pazienti prima del trattamento), dopo il trattamento con le sequenze sonore MMT di SIRT-1 e TP-53, si ha un incremento del livello di espressione del gene codificante per la Telomerasi medesimo, specialmente dopo la stimolazione eseguita con la sequenza sonora MMT del gene TP-53 e sempre con un basso livello della SEM (Errore Standard della Media). La statistica ha restituito un valore statisticamente significativo, specialmente per i pazienti trattati con la sequenza MMT del gene TP-53. Il valore di P ? stato di 0,0069. In figure 12 ? illustrated a graph in which the parameter examined ? the gene coding for the enzyme Telomerase, by qRT-PCR, after treatment of patients with: MMT sound sequence of the Sirtuin-1 gene and MMT sound sequence, of the tumor suppressor gene TP-53. The results show that, despite the control parameter (patients before treatment), after treatment with the MMT sound sequences of SIRT-1 and TP-53, there is an increase in the expression level of the gene coding for Telomerase itself , especially after stimulation performed with the MMT sound sequence of the TP-53 gene and always with a low level of the SEM (Standard Error of the Mean). The statistic returned a statistically significant value, especially for patients treated with the MMT sequence of the TP-53 gene. The value of P ? state of 0.0069.
In figura 13 ? illustrato un grafico in cui il parametro esaminato ? il gene codificante per l?oncosoppressore TP-53, mediante qRT-PCR, dopo il trattamento dei pazienti con: sequenza sonora MMT del gene della Sirtuina-1 e sequenza sonora MMT, del gene dell?oncosoppressore TP-53. I risultati mostrano che, a dispetto del parametro di controllo (pazienti prima del trattamento), dopo il trattamento con le sequenze sonore MMT di SIRT-1 e TP-53, si ha un incremento del livello di espressione del gene codificante. per la Tp-53 medesimo, specialmente dopo la stimolazione eseguita con la sequenza sonora MMT del gene TP-53 e sempre con un basso livello della SEM (Errore Standard della Media). La Statistica non ha restituito, in tal caso, un valore statisticamente significativo, nonostante si abbia un incremento dell?altezza degli istogrammi, corrispondenti ai pazienti dopo il trattamento, rispetto al grafico dei pazienti misurati prima del trattamento. In figure 13 ? illustrated a graph in which the parameter examined ? the gene coding for the tumor suppressor TP-53, by qRT-PCR, after treatment of patients with: MMT sound sequence of the Sirtuin-1 gene and MMT sound sequence, of the tumor suppressor TP-53 gene. The results show that, in spite of the control parameter (patients before treatment), after treatment with the MMT sound sequences of SIRT-1 and TP-53, there is an increase in the expression level of the coding gene. for the Tp-53 itself, especially after the stimulation performed with the MMT sound sequence of the TP-53 gene and always with a low level of the SEM (Standard Error of the Mean). Statistics did not return, in this case, a statistically significant value, despite there being an increase in the height of the histograms, corresponding to the patients after treatment, compared to the graph of the patients measured before treatment.
TEMPO DI MANTENIMENTO DEL LIVELLO DI ESPRESSIONE DEI GENI: TIME TO MAINTAIN GENE EXPRESSION LEVEL:
SIRT-1, TELOMERASI e TP-53 SIRT-1, TELOMERASE and TP-53
I risultati sopra riportati rappresentano parametri esaminati prima e dopo esperimenti di dose-dipendenza, vale a dire, di quanto i livelli di espressione dei tre geni citati (SIRT-1, Telomerasi e TP-53), sarebbero variati dopo un singolo trattamento eseguito con sequenza sonora MMT. I risultati di seguito riportati esaminano esperimenti di tempo e dose-dipendenza, al fine di identificare tre parametri: The above results represent parameters examined before and after dose-dependence experiments, i.e. how much the expression levels of the three mentioned genes (SIRT-1, Telomerase and TP-53), would have changed after a single treatment performed with MMT sound sequence. The results below examine time- and dose-dependence experiments, in order to identify three parameters:
1) Per ciascun gruppo, facendo la media dei valori tra tutti i pazienti, dopo quanti trattamenti con MMT si ha un incremento del livello di espressione dei tre geni sopracitati? In altre parole, quanti trattamenti occorrono per avere l?effetto desiderato di incremento dell?espressione genica senza ricorrere a specifici fattori trascrizionali ma facendo s? che sia un treno di frequenze sonore ad attivare il meccanismo di espressione genica? 1) For each group, averaging the values among all the patients, after how many treatments with MMT is there an increase in the level of expression of the three aforementioned genes? In other words, how many treatments are needed to have the desired effect of increasing gene expression without resorting to specific transcription factors but doing so? Is it a train of sound frequencies that activates the mechanism of gene expression?
2) Dopo aver eseguito un determinato numero di trattamenti, con sequenze sonore MMT, si ha una stabilizzazione del livello di espressione, comunque mantenuto ad un livello superiore (di espressione) rispetto al valore basale dei pazienti non ancora trattati? 3) Dopo quanto tempo, senza trattamenti con sequenze sonore MMT, si ha nuovamente il decadimento del livello di espressione dei geni sopracitati. 2) After performing a certain number of treatments, with MMT sound sequences, is there a stabilization of the level of expression, however maintained at a higher level (of expression) than the baseline value of patients not yet treated? 3) After how long, without treatments with MMT sound sequences, does the level of expression of the aforementioned genes decay again.
NOTA: Il numero di trattamenti si riferisce anche al numero di giorni, quindi, la frequenza ? di un trattamento al giorno. NOTE: The number of treatments also refers to the number of days, therefore, the frequency? of one treatment per day.
In figura 14 ? riportato un grafico in cui il parametro esaminato ? il gene codificante per la Sirtuina-1, prima (Valore 0) e dopo trattamenti, eseguiti con sequenze sonore MMT di: SIRT-1, Telomerasi e TP-53. Come ? possibile notare, ricordando che i valori riportati sono una media aritmetica tra tutti i 108 pazienti esaminati per il gene SIRT-1, a cominciare dal primo trattamento si ha un incremento del livello di espressione del suddetto gene. A cavallo tra il quarto e quinto trattamento si ha, considerando la dinamica di salita, un incremento praticamente del doppio del livello di espressione e, a cominciare dal sesto trattamento, i valori di espressione si mantengono costanti. Scopo successivo dell?esperimento (dati non mostrati), sar? evidenziare dopo quanto tempo, in assenza di trattamenti si ha nuovamente il decremento del livello di espressione del gene SIRT-1. In figure 14 ? shown a graph in which the parameter examined ? the gene coding for Sirtuin-1, before (Value 0) and after treatments, performed with MMT sound sequences of: SIRT-1, Telomerase and TP-53. As ? It is possible to note, remembering that the values reported are an arithmetic mean among all 108 patients examined for the SIRT-1 gene, starting from the first treatment there is an increase in the level of expression of the aforementioned gene. At the turn of the fourth and fifth treatment, considering the ascent dynamics, there is a practically double increase in the level of expression and, starting from the sixth treatment, the expression values remain constant. The next aim of the experiment (data not shown), will be? highlight how long after, in the absence of treatments, there is a decrease in the expression level of the SIRT-1 gene again.
In figura 15 ? riportato un grafico in cui il parametro esaminato ? il gene codificante per l?enzima Telomerasi, prima (Valore 0) e dopo trattamenti, eseguiti con sequenze sonore MMT di: SIRT-1, Telomerasi e TP-53. Come ? possibile notare, ricordando che i valori riportati sono una media aritmetica tra tutti i 108 pazienti esaminati per il gene codificante per la Telomerasi, a cominciare dal secondo trattamento si ha un incremento del livello di espressione del suddetto gene. Come si vede l?ordine di grandezza ? diverso e pi? elevato dal precedente SIRT-1, per via dell?elevato livello di espressione che ha avuto il suddetto gene. A cavallo tra il quarto e quinto trattamento, parallelamente a quanto ? accaduto per il gene esaminato precedentemente, ossia SIRT-1, si ha, considerando la dinamica di salita, un incremento di quasi del triplo del livello di espressione e, a cominciare dal sesto trattamento, analogamente a quanto ? accaduto precedentemente con il gene SIRT-1, i valori di espressione si mantengono costanti e non con un lieve decadimento, con successiva risalita, a cominciare dall?ottavo trattamento. Si sono comunque evidenziati due importanti parallelismi tra il grafico di figura 14 e quello di figura 15. In figure 15 ? shown a graph in which the parameter examined ? the gene coding for the enzyme Telomerase, before (Value 0) and after treatments, performed with MMT sound sequences of: SIRT-1, Telomerase and TP-53. As ? It is possible to notice, remembering that the reported values are an arithmetic mean among all 108 patients examined for the gene coding for Telomerase, starting from the second treatment there is an increase in the level of expression of the aforesaid gene. How can you see the order of magnitude? different and more elevated from the previous SIRT-1, due to the high level of expression that the aforementioned gene had. At the turn of the fourth and fifth treatment, parallel to how much? What happened for the previously examined gene, i.e. SIRT-1, we have, considering the ascent dynamics, an almost triple increase in the level of expression and, starting from the sixth treatment, analogously to what ? happened previously with the SIRT-1 gene, the expression values remain constant and not with a slight decline, with subsequent ascent, starting from the eighth treatment. However, two important parallels have been highlighted between the graph in figure 14 and that in figure 15.
In figura 16 ? riportato un grafico in cui il parametro esaminato ? il gene codificante per l?oncosoppressore TP-53 , prima (Valore 0) e dopo trattamenti, eseguiti con sequenze MMT di: SIRT-1, Telomerasi e TP-53. Come ? possibile notare, ricordando che i valori riportati sono una media aritmetica tra tutti i 108 pazienti esaminati per il gene codificante per l-oncosoppressore TP-53, a cominciare dal secondo trattamento si ha un incremento del livello di espressione del suddetto gene. Come si vede l?ordine di grandezza ? diverso dal grafico 15, sempre per via dell?elevato livello di espressione che ha avuto il suddetto gene, tuttavia pi? moderato rispetto al gene Telomerasi esaminato inizialmente. A cavallo tra il terzo e il quarto trattamento, si ha, considerando la dinamica di salita, un incremento di quasi sei volte del livello di espressione e, a cominciare dal quinto trattamento, i valori di espressione si mantengono costanti e non con un lieve decadimento, con successiva risalita, tra l?ottavo e il nono trattamento, quasi parallelamente a quanto accaduto inizialmente per il gene codificante per la Telomerasi. In figure 16 ? shown a graph in which the parameter examined ? the gene coding for the tumor suppressor TP-53, before (Value 0) and after treatments, performed with MMT sequences of: SIRT-1, Telomerase and TP-53. As ? It is possible to note, remembering that the values reported are an arithmetic mean among all 108 patients examined for the gene coding for the tumor suppressor TP-53, starting from the second treatment there is an increase in the level of expression of the aforesaid gene. How can you see the order of magnitude? different from graph 15, again due to the high level of expression that the aforementioned gene had, however more? moderate compared to the initially examined telomerase gene. At the turn of the third and fourth treatment, considering the upward dynamics, there is an almost six-fold increase in the level of expression and, starting from the fifth treatment, the expression values remain constant and not with a slight decay , with subsequent ascent, between the eighth and ninth treatment, almost parallel to what initially happened for the gene coding for Telomerase.
CONCLUSIONI CONCLUSIONS
Sulla base dei risultati qui ottenuti, nelle serie di grafici, si evidenzia come l?ascolto, da parte dei pazienti, delle sequenze sonore MMT, induca un incremento del livello di espressione di geni quali: SIRT-1, Telomerasi e TP-53, tutti coinvolti in funzioni fisiologiche di prim?ordine a livello dell?organismo. In ci? risiede anche il motivo per il quale sono stati scelti proprio questi tre geni. Talvolta si sono avuti anche dati statisticamente significativi. L?ultima serie di tre grafici ha evidenziato come un incremento notevole del livello di espressione dei tre geni si abbia a cavallo del 3?/5? Trattamento e si mantenga pressoch? costante, a parte alcuni lievi decadimenti, per almeno 6 trattamenti successivi. L?ipotesi che ? stata formulata ? che l?ascolto delle sequenze MMT contribuisca a incrementare il livello di espressione dei geni sopracitati e che esso si mantenga costante anche a seguito di assenza di trattamento, protratta per almeno due giorni (dati ancora da verificare). Globalmente, ? possibile affermare che, tali treni di frequenze MMT abbiano efficacia nel determinare un incremento dell?espressione genica. On the basis of the results obtained here, in the series of graphs, it is highlighted how listening, by patients, to the MMT sound sequences, induces an increase in the level of expression of genes such as: SIRT-1, Telomerase and TP-53, all involved in first order physiological functions at the level of the organism. In there? there is also the reason why these three genes were chosen. Sometimes there were also statistically significant data. The last series of three graphs has highlighted how a notable increase in the level of expression of the three genes occurs between 3?/5? Treatment and is maintained almost? constant, apart from some slight decays, for at least 6 successive treatments. The hypothesis that ? been formulated? that listening to the MMT sequences helps to increase the level of expression of the aforementioned genes and that it remains constant even after absence of treatment, which lasted for at least two days (data yet to be verified). Globally, ? It is possible to state that these trains of MMT frequencies are effective in determining an increase in gene expression.
ii) Risultati sperimentali per le sequenze sonore HCS ii) Experimental results for HCS sound sequences
La sperimentazione sul campo ha mostrato mediante misurazione a infrarossi che, le matrici sonoro/consonantiche, sono in grado di superare la barriera emato-encefalica, con un risultato pari al 100% dei casi esaminati. Inoltre, ? emersa sia la differenza sostanziale nella modalit? ascolto a occhi chiusi e, a occhi aperti, sia la rilevazione di miglioramenti, a livello energetico, a tempo breve (sette giorni), con mantenimento miglioramenti, a livello energetico, di natura duratura. Field trials have shown by infrared measurement that the sound/consonant matrices are able to overcome the blood-brain barrier, with a result equal to 100% of the cases examined. Furthermore, ? emerged both the substantial difference in the modality? listening with eyes closed and, with eyes open, and the detection of improvements, in terms of energy, in a short time (seven days), with maintenance of improvements, in terms of energy, of a lasting nature.
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| US20130079585A1 (en) * | 2006-10-26 | 2013-03-28 | Clifford Neil Zimmerman | Harmonic and Overtone Audio Therapy for Autism Spectrum Disorder (ASD) and Regulated Emotional and Psychological Disorders |
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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