IT202100003284A1 - PROCEDURE AND RELATED DEVICE BASED ON THE USE OF AN ELECTROMAGNETIC FIELD TO CONTRAST THE SPREAD OF "CORONA" TYPE VIRUSES INTO AN ORGANISM - Google Patents
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Description
Descrizione dell?invenzione avente per TITOLO: Description of the invention with TITLE:
Procedimento e relativo dispositivo basati sull'uso di Campo Elettromagnetico atti a contrastare la diffusione di virus di tipo ?Corona? in un organismo. Process and related device based on the use of an electromagnetic field aimed at countering the spread of ?Corona? in an organism.
RIASSUNTO SUMMARY
Il nuovo trovato consiste in un procedimento ed un apparato atti a produrre con una particolare modalit? Campi Elettromagnetici capaci di ostacolare, utilizzando svariati meccanismi di azione, appositamente individuati, la capacit? di un virus di tipo Corona di legarsi ad una cellula tramite le proteine S di cui la superficie del virus ? circondata. L?azione di questo nuovo trovato ? completamente nuova, essendo di tipo fisico e non farmacologico. The new invention consists of a method and an apparatus able to produce with a particular modality Electromagnetic fields capable of hindering, using various mechanisms of action, specifically identified, the ability? of a Corona-type virus to bind to a cell through the S proteins of which the surface of the virus? surrounded. The action of this new invention ? completely new, being physical and non-pharmacological.
PRESUPPOSTI SU CUI SI BASA IL NUOVO TROVATO CONDITIONS ON WHICH THE NEW FOUND IS BASED
Per comprendere il funzionamento del nuovo trovato, preliminarmente di seguito si riassumono alcune caratteristiche elettrostatiche e fisiche della proteina S, pubblicate e note alla comunit? scientifica, e alcune considerazioni relative al campo Elettromagnetico (d?ora in avanti denominato CEM). In order to understand the functioning of the new invention, some electrostatic and physical characteristics of the protein S, published and known to the community, are preliminarily summarized below. science, and some considerations relating to the electromagnetic field (from now on referred to as EMC).
A) Caratteristiche Elettrostatiche ed Elettromagnetiche della proteina S Dette caratteristiche della proteina S sono estensivamente studiate e caratterizzate dalla comunit? scientifica. Ad es. nel paper ?Modeling the Opening SARS-CoV-2 Spike: an Investigation of its Dynamic Electro-Geometric Properties? di Anna Kucherova, Selma Strango, Shahar Sukenik, Maxime Theillard (doi: https://doi.org/10.1101/2020.10.29.361261, October 29, 2020) , analizzando il potenziale elettrico della proteina S con il metodo dell?equazione differenziale non lineare di Poisson-Boltzmann, viene determinato come le regioni S1 e S2 della proteina S abbiano potenziali diversi, funzionali alla connessione col recettore ACE2 (vd. fig 1, tratta dall?articolo sopra citato secondo la licenza CC 4.0 Int. ). Con metodo completamente diverso molti altri articoli scientifici, tra cui ad es. citiamo ?Electrostatic Characteristics of SARS-CoV-2 Spike and Human ACE2 Protein Variations Predict Mutable Binding Efficacy? di Scott P. Morton e Joshua L. Phillips (doi: https://doi.org/10.1101/2020.04.30.071175 May 09, 2020) sottolineano l?importanza del potenziale elettrico espresso dalla proteina S per l?accoppiamento al recettore ACE2, arrivando perfino a quantificare la Forza (in Newton) dovuta all?attrazione elettrostatica ascrivibile al potenziale presente nelle regioni S1 e S2 . A) Electrostatic and Electromagnetic Characteristics of protein S Said characteristics of protein S are extensively studied and characterized by the community? scientific. e.g. in the paper ?Modeling the Opening SARS-CoV-2 Spike: an Investigation of its Dynamic Electro-Geometric Properties? by Anna Kucherova, Selma Strango, Shahar Sukenik, Maxime Theillard (doi: https://doi.org/10.1101/2020.10.29.361261, October 29, 2020) , analyzing the electric potential of protein S with the non-differential equation method linear Poisson-Boltzmann, it is determined that the S1 and S2 regions of protein S have different potentials, functional to the connection with the ACE2 receptor (see fig 1, taken from the above mentioned article according to the CC 4.0 Int. license). With completely different method many other scientific articles, including e.g. we mention ?Electrostatic Characteristics of SARS-CoV-2 Spike and Human ACE2 Protein Variations Predict Mutable Binding Efficacy? by Scott P. Morton and Joshua L. Phillips (doi: https://doi.org/10.1101/2020.04.30.071175 May 09, 2020) underline the importance of the electrical potential expressed by protein S for coupling to the ACE2 receptor, arriving even to quantify the Force (in Newton) due to the electrostatic attraction attributable to the potential present in the S1 and S2 regions.
B) Nella proteina S la componente S1 ? mobile rispetto alla componente S2 B) In protein S the S1 component ? mobile with respect to the component S2
Il meccanismo dell?infezione comprende il fatto che la componente S1 muovendosi ?scopra? la componente S2, che ? poi quella deputata alla trasmissione del virus. Anche questo ? molto ben accertato e condiviso nella letteratura scientifica specializzata, vedasi ad es.: ?Controlling the SARS-CoV-2 spike glycoprotein conformation? di Henderson, Acharya et al. (Nature Structural & Molecular Biology volume 27, pages 925?933 (2020) ). The mechanism of infection includes the fact that the S1 component moves ?discover? the component S2, which ? then the one responsible for transmitting the virus. This also ? very well established and shared in the specialized scientific literature, see e.g.: ?Controlling the SARS-CoV-2 spike glycoprotein conformation? by Henderson, Acharya et al. (Nature Structural & Molecular Biology volume 27, pages 925?933 (2020) ).
Al fine di comprendere uno dei meccanismi di azione di questo brevetto occorre notare come una molecola dotata di gradi di libert? e di carica elettrica esibisca una frequenza di risonanza legata alle proprie massa e carica elettrica, secondo quanto esposto nella formula 2) del punto successivo. Una efficace e chiara rappresentazione grafica della mobilit? ? raffigurata in fig. 2, traendola dall?articolo citato in A), secondo la licenza CC 4.0 Int. . In order to understand one of the mechanisms of action of this patent, it should be noted that a molecule with degrees of freedom? and electric charge exhibits a resonance frequency linked to its mass and electric charge, according to what is set out in formula 2) of the following point. An effective and clear graphical representation of mobility? ? depicted in fig. 2, taking it from the article cited in A), according to the CC 4.0 Int. license.
C) Diminuzione dei livelli di NAD+ nei pazienti COVID C) Decreased NAD+ levels in COVID patients
E? nozione comune che i livelli di Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD+) diminuiscano con l?et? e in alcuni gruppi si pazienti (ad es.: obesi, diabetici e ipertesi). Le persone anziane e/o con le patologie citate sono anche, secondo le statistiche, quelle che rischiano di incorrere in sintomi pi? gravi della media nelle infezioni da COVID. Quindi i livelli di NAD+ possono giocare un ruolo rilevante nelle infezioni COVID (vd. ad es.:?NAD+ deficiency may predispose heaged, obese and type2 diabetics to mortality through its effect on SIRT1 activity? di Miller, Wentzela, Richards, ( Med. Hypothesy, doi: 10.1016/j.mehy.2020.110044, Epub 2020 Jun 29). NAD+ ? uno ione con una frequenza di risonanza legata alle proprie massa e carica elettrica, secondo quanto esposto nella formula 2) del punto successivo AND? Common notion that Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD+) levels decrease with age? and in some patient groups (e.g., obese, diabetic, and hypertensive). According to statistics, elderly people and/or people with the aforementioned pathologies are also those who are at risk of experiencing more severe symptoms. severe than average in COVID infections. Thus NAD+ levels may play a relevant role in COVID infections (see e.g.:?NAD+ deficiency may predispose heaged, obese and type2 diabetics to mortality through its effect on SIRT1 activity? by Miller, Wentzela, Richards, (Med. Hypothesy, doi: 10.1016/j.mehy.2020.110044, Epub 2020 Jun 29). NAD+ is an ion with a resonance frequency linked to its mass and electric charge, according to what is exposed in formula 2) of the following point
D) Azione selettiva del CEM mediante eccitazione di frequenze di risonanza (Cyclotron like) di ioni specifici D) Selective action of the EMF by excitation of resonance frequencies (Cyclotron like) of specific ions
Una corrente elettrica il cui andamento temporale sia descritto da una forma d'onda periodica f(t) di frequenza w0 , se fatta scorrere in una bobina produce un CEM (Campo Elettromagnetico) variabile che pu? essere rappresentato con la ben nota ?scomposizione di Fourier? , e cio? come somma di infinite funzioni seno e coseno a frequenza multipla intera di w0 secondo la relazione: An electric current whose time course is described by a periodic waveform f(t) of frequency w0 , if made to flow in a coil produces a variable EMF (Electromagnetic Field) that can? be represented with the well-known ?Fourier decomposition? , and that? as the sum of infinite sine and cosine functions with integer multiple frequency of w0 according to the relation:
ove i termini an e bn rappresentano l'ampiezza delle singole componenti della n-esima armonica. where the terms an and bn represent the amplitude of the single components of the nth harmonic.
Da tempo risulta chiaro che le componenti armoniche di un CEM applicato a un sistema biologico sono importanti ai fini dell'ottenimento di effetti biologici osservabili. It has long been clear that the harmonic components of an EMF applied to a biological system are important for obtaining observable biological effects.
Per es. negli anni '70 del secolo scorso Basset C.A.L. (J. Cell. Biochem. 51:387?393, e referenze ivi citate) e Chiabrera A. et al., ( si veda tra i tanti suoi lavori ad esempio ?Interactions between Magnetic Fields and Cells?, London, Plenum Press, 1985) notavano che in un sistema biologico la ricchezza armonica della componente E indotta da un CEM variabile era fondamentale per l?ottenimento del risultato terapeutico. For example. in the 70s of the last century Basset C.A.L. (J. Cell. Biochem. 51:387?393, and references cited therein) and Chiabrera A. et al., (see among his many works, for example ?Interactions between Magnetic Fields and Cells?, London, Plenum Press, 1985) noted that in a biological system the harmonic richness of the E component induced by a variable EMF was fundamental for obtaining the therapeutic result.
Successivamente (1985, Prof. Liboff) si ? scoperto che uno ione, sottoposto ad un Campo Magnetico Statico (tipicamente si usa il Campo Magnetico Terrestre) di valore B0, anche se in un medium come quello biologico (e cio? in presenza di urti ? diversamente dalla classica Frequenza di Ciclotrone che si sperimenta nel vuoto-), ha una frequenza di risonanza f0 (simile a quella detta di Ciclotrone) che dipende dalla massa m dello ione stesso, dalla sua carica Zi e dal valore B0 , secondo la classica relazione della Frequenza di Ciclotrone: Subsequently (1985, Prof. Liboff) yes ? discovered that an ion, subjected to a Static Magnetic Field (typically the Earth's Magnetic Field is used) of value B0, even if in a medium such as the biological one (and that is, in the presence of shocks is differently from the classic Cyclotron Frequency which is experienced in vacuum-), has a resonance frequency f0 (similar to that of the Cyclotron) which depends on the mass m of the ion itself, on its charge Zi and on the value B0 , according to the classic relation of the Cyclotron Frequency:
Sperimentalmente si ? verificato che l?eccitazione di uno ione mediante un CEM di frequenza pari a quella della relazione 2), detta anche Frequenza Ciclotronica, induce una risonanza che rende pi? reattivo lo ione stesso anche dal punto di vista chimico e biochimico, e pertanto maggiormente capace di una azione biologica. Experimentally yes? verified that the excitation of an ion by means of an EMF of frequency equal to that of relation 2), also called Cyclotronic Frequency, induces a resonance which makes it more? the ion itself is also reactive from a chemical and biochemical point of view, and therefore more capable of a biological action.
Un esempio di come possano essere importanti non solo la frequenza di un CEM variabile, ma anche le sue componenti armoniche, viene fornita dallo stesso Prof. nel brevetto USA #5.160.591 (November 3, 1992), dove si descrive l'utilizzo di frequenze armoniche in modo tale che un medesimo CEM variabile possa eccitare con la frequenza fondamentale una data specie ionica, e con un?altra armonica, tipicamente un multiplo o sottomultiplo della fondamentale, una specie ionica diversa dalla prima, e come i due (o pi?) meccanismi di eccitazione avvengano in contemporanea. D?altro canto, al contrario, l?effetto biologico potrebbe essere depresso dalla stimolazione di una specie ionica di interesse ma contemporaneamente alla sua antagonista. An example of how not only the frequency of a variable EMF can be important, but also its harmonic components, is provided by the same Prof. in US patent #5.160.591 (November 3, 1992), where the use of harmonic frequencies in such a way that the same variable EMF can excite a given ionic species with the fundamental frequency, and with another harmonic, typically a multiple or submultiple of the fundamental, an ionic species different from the first, and like the two (or more ?) excitation mechanisms occur simultaneously. On the other hand, on the contrary, the biological effect could be depressed by the stimulation of an ionic species of interest but at the same time as its antagonist.
Pertanto irradiando con un CEM un sistema biologico, agendo opportunamente sulle frequenze secondo i principi test? accennati possiamo selezionare il bersaglio della nostra stimolazione (nel caso specifico, la proteina S) per favorire/svantaggiare opportune reazioni. Le componenti armoniche presenti nel segnale inviato generato da un CEM variabile e valutabili secondo la scomposizione di Fourier (vedasi relazione 1 e relazione 2) risultano estremamente importanti. Quindi il CEM generato deve possedere ben controllate caratteristiche, tra cui evidenziamo frequenza e contenuto armonico. Therefore, irradiating a biological system with an EMC, acting appropriately on the frequencies according to the test principles? mentioned we can select the target of our stimulation (in the specific case, the protein S) to favor/disadvantage appropriate reactions. The harmonic components present in the sent signal generated by a variable EMC and evaluable according to the Fourier decomposition (see relation 1 and relation 2) are extremely important. Therefore the EMF generated must have well controlled characteristics, among which we highlight frequency and harmonic content.
DESCRIZIONE DESCRIPTION
Un virus di tipo ?Corona? ha la superficie circondata da protuberanze proteiche (proteine S) che lo rendono capace di legarsi a cellule e successivamente di infettarle. Come ? noto, una proteina S ? suddivisa in due componenti, denominate: A ?Corona? its surface is surrounded by protein protuberances (S proteins) which make it capable of binding to cells and subsequently infecting them. As ? known, a protein S ? divided into two components, called:
- S1, con capacit? di legarsi al recettore ACE2; - S1, with capacity? to bind to the ACE2 receptor;
-S2 , che consente l?ingresso del virus nella cellula. -S2, which allows the virus to enter the cell.
L?approccio classico per contrastare le infezioni da virus Corona ? di tipo farmacologico: si cercano cio? molecole capaci di interferire con l?azione delle proteine S. The classic approach to countering Corona virus infections? pharmacological: what are they looking for? molecules capable of interfering with the action of S proteins.
Al contrario il nuovo trovato consiste in un procedimento ed un apparato atti a produrre con una particolare modalit? Campi Elettromagnetici capaci di ostacolare, utilizzando svariate azioni, la capacit? di un virus di tipo Corona di legarsi ad una cellula tramite le proteine S. On the contrary, the new invention consists of a method and an apparatus able to produce with a particular modality Electromagnetic fields capable of hindering, using various actions, the ability? of a Corona-type virus to bind to a cell via S proteins.
Il procedimento consiste nell?esporre il sito in cui si vuole interferire con l?azione del virus Corona (ad esempio i polmoni, il naso, ecc.), ad un CEM variabile di livello tale da irraggiare i tessuti con una componente elettrica capace di interferire attivamente con le forze elettrostatiche relative alle zone S1 e S2, avendo cura che la frequenza irraggiata sia tale da indurre la risonanza della componente S1 e della molecola NAD+ (fig.3). The procedure consists in exposing the site where you want to interfere with the action of the Corona virus (for example the lungs, nose, etc.), to a variable level EMC such as to irradiate the tissues with an electrical component capable of actively interfere with the electrostatic forces relating to zones S1 and S2, taking care that the frequency radiated is such as to induce resonance of the S1 component and of the NAD+ molecule (fig.3).
L?apparato consiste in un generatore programmabile (fig. 4) in grado di generare una corrente alternata che, fatta scorrere in una o piu? superfici radianti, generi il CEM variabile con le necessarie caratteristiche di ampiezza, durata, frequenza e contenuto armonico. Ciascuna superficie radiante ? costituita da un insieme di conduttori con layout tale da permettere, quando percorsi da corrente, l?induzione, nel sito biologico di interesse, di un CEM di opportune intensit? ed uniformit? (variazione dell? intensit?: /- 10%), vd. fig. 5. The apparatus consists of a programmable generator (fig. 4) capable of generating an alternating current which, made to flow in one or more? radiating surfaces, generates the variable EMF with the necessary characteristics of amplitude, duration, frequency and harmonic content. Each radiating surface ? constituted by a set of conductors with a layout such as to allow, when crossed by current, the induction, in the biological site of interest, of an EMC of suitable intensity? and uniformity? (variation in intensity: /- 10%), see fig. 5.
MECCANISMI DI AZIONE MECHANISMS OF ACTION
- spiegazione di come viene fatta variare la carica elettrostatica dal CEM: - explanation of how the electrostatic charge is made to vary by the EMC:
le cariche elettriche (ioni, molecole cariche e elettroni liberi) si trovano concentrate nelle componenti S1 e S2 della proteina S; ad ogni zona che esibisce una certa carica totale corrisponde una seconda con una carica totale di segno opposto, formando una configurazione simile ad un condensatore. Le due cariche opposte si equivalgono e tendono ad accoppiarsi tra loro, ovvero a posizionarsi l?una di fronte all?altra, in modo che le linee di flusso possano andare dalla carica negativa a quella positiva, ma, probabilmente per la configurazione della proteina S, non si annullano entrando direttamente a contatto. Il fatto che questa differenza di carica si mantenga ? rilevato dalla misura di una differenza di potenziale elettrico locale, come illustrato da A. Kucherova et al. nell?articolo citato in A). Quando queste concentrazioni di carica posizionate in maniera (quasi) speculare sono investite da un?onda elettromagnetica di opportuna frequenza e potenza (comunque molto bassa) vengono perturbate e questa perturbazione le porta ad allentare il loro reciproco contatto a distanza: l?energia trasportata dall?onda elettromagnetica incidente tende a sparpagliare su un maggior volume le cariche, allontanandole tra loro e diminuendo la densit? delle linee di flusso tra cariche di segno opposto. Questo ? spiegabile anche con le osservazioni di Henderson et al. che hanno evidenziato come le due parti della proteina S, la S1 e la S2, siano mutualmente mobili. Questa mobilit?, se guidata da un?opportuna onda elettromagnetica esterna che in pratica inietta energia nelle due distribuzioni di carica, finisce per indebolirne la mutua interazione. Detta interazione pu? essere vista come l?azione combinata di una sorta di condensatore a forma di C, che aprendosi porta i suoi due poli sulla superficie della cellula permettendo al virus di agganciarsi grazie alle linee di flusso unenti i due poli del condensatore. Tali linee di flusso possono senz?altro, al prezzo di una qualche attenuazione, attraversare la sostanza cellulare ?pizzicata? tra i capi della C, ancorando cos? il virus. Il potenziale elettrico tra le zone S1 e S2 pu? avere un valore abnorme (fino a 500 mV) per sostanze biologiche, secondo le simulazioni. Indebolire le linee di flusso che corrono tra S1 e S2 significa in pratica indebolire il meccanismo con cui il virus si aggancia alla superficie della cellula, in ultima analisi riducendo la sua capacit? di introdursi all?interno della cellula per potersi riprodurre e cos? infettandola. Il meccanismo di indebolimento ? basato sulla ben nota capacit? delle onde elettromagnetiche di interagire con distribuzioni di cariche elettriche, sparpagliandole. Il tipo di distribuzione condiziona il tipo di risposta del virus rispetto all?onda elettromagnetica incidente e unitamente con la distribuzione totale del volume di carica del sistema di carica congiunto S1 e S2 determina in quale intervallo di frequenza si ottenga un?interazione ottimizzata. the electric charges (ions, charged molecules and free electrons) are concentrated in the S1 and S2 components of the S protein; to each zone exhibiting a certain total charge corresponds a second with a total charge of opposite sign, forming a configuration similar to a capacitor. The two opposite charges are equal and tend to couple with each other, i.e. to position themselves opposite each other, so that the flux lines can go from the negative charge to the positive one, but, probably due to the configuration of the protein S , they are not canceled by directly entering into contact. The fact that this charge difference is maintained? detected by the measurement of a local electric potential difference, as illustrated by A. Kucherova et al. in the article cited in A). When these concentrations of charge positioned in an (almost) specular way are hit by an electromagnetic wave of suitable frequency and power (in any case very low) they are perturbed and this perturbation leads them to loosen their mutual contact at a distance: the energy transported by The incident electromagnetic wave tends to scatter the charges on a greater volume, moving them away from each other and decreasing the density? of flux lines between charges of opposite sign. This ? also explainable by the observations of Henderson et al. which showed that the two parts of the S protein, S1 and S2, are mutually mobile. This mobility, if guided by a suitable external electromagnetic wave which in practice injects energy into the two charge distributions, ends up weakening their mutual interaction. This interaction can be seen as the combined action of a sort of C-shaped capacitor which, when opened, brings its two poles to the surface of the cell, allowing the virus to hook up thanks to the flux lines joining the two poles of the capacitor. These flux lines can certainly, at the price of some attenuation, cross the ?pinched? cell substance? between the leaders of the C, anchoring cos? the virus. The electric potential between zones S1 and S2 can? have an abnormal value (up to 500 mV) for biological substances, according to simulations. Weakening the flux lines that run between S1 and S2 means in practice weakening the mechanism by which the virus attaches itself to the cell surface, ultimately reducing its ability to attack the cell surface. to introduce inside the cell to be able to reproduce and cos? infecting her. The undermining mechanism? based on the well-known ability? of electromagnetic waves to interact with distributions of electric charges, scattering them. The type of distribution conditions the type of response of the virus with respect to the incident electromagnetic wave and together with the total distribution of the charge volume of the joint charge system S1 and S2 determines in which frequency range an optimized interaction is obtained.
- spiegazione di come il dispiegamento o rotazione di S1 viene disturbato della risonanza a bassissime frequenze: - explanation of how the unfolding or rotation of S1 is disturbed by resonance at very low frequencies:
la sottoparte S1 della proteina S non ? completamente libera di muoversi, ma possiede almeno due gradi di libert?: ruotare su se stessa e spostarsi nello spazio, probabilmente oscillando attorno ad una posizione di equilibrio. E? dunque sufficiente immettere nel sistema biologico mediante irraggiamento piccole quantit? di energia elettrica per indurre movimenti rotatori innescati sul principio di azione propedeuticamente esposto in D). the S1 subpart of the S protein is not ? completely free to move, but has at least two degrees of freedom: rotate on itself and move in space, probably oscillating around an equilibrium position. AND? therefore sufficient to introduce into the biological system by irradiation small quantities? of electricity to induce rotational movements triggered on the principle of action propaedeutically exposed in D).
Inoltre, Nella zona S1 si rileva una abnorme concentrazione di carica, insieme alla zona S2, da queste due concentrazioni di carica viene generato il potenziale elettrostatico (fino a 500 mVolt) di cui parlano i lavori scientifici sopra citati. Questa concentrazione di carica pu? essere imputata a due fattori: un meccanismo attivo che intrappoli nelle zone suddette ioni e/o elettroni, oppure un allineamento e conseguente orientamento dei momenti di dipolo elettrico intrinseci di ioni/atomi/molecole presenti. Molte ioni/atomi/molecole presenti nei tessuti biologici sono dotati di un elevato momento di dipolo intrinseco, derivante da una distribuzione di carica spaziale diversa o molto diversa da una sfera. Furthermore, an abnormal concentration of charge is detected in area S1, together with area S2, the electrostatic potential (up to 500 mVolt) of which the scientific works cited above speak is generated from these two concentrations of charge. This concentration of charge pu? be attributed to two factors: an active mechanism that traps ions and/or electrons in the aforementioned areas, or an alignment and consequent orientation of the intrinsic electric dipole moments of the ions/atoms/molecules present. Many ions/atoms/molecules present in biological tissues are endowed with a high intrinsic dipole moment, deriving from a different or very different spatial charge distribution from a sphere.
Questi due effetti possono sicuramente convivere, il secondo ? meno dispendioso dal punto di vista energetico, anche perch? lo stato di minor energia per un insieme di dipoli si raggiunge quando questi sono allineati tra loro. I dipoli fungono anche da antenne (con buona efficenza) e hanno una capacit? ricettiva che dipende dalla frequenza. Qualora ioni/atomi/molecole/dipoli siano investiti da onde elettromagnetiche, ne assorbono una frazione di energia e tendono a disallinearsi e reagiscono in due modi: ruotando (che comporta il consumo di minor energia) e spostandosi nello spazio. Queste rotazioni di ioni/atomi/molecole dipolari sono anch?esse descritte dal principio esposto al punto D) e possono presentare comportamenti risonanti. La differenza tra considerare un dipolo oppure un singolo ione privo di momento dipolare comporta soltanto una correzione nel valore della frequenza di risonanza ma il dipolo ha una maggior efficienza di interazione con la radiazione elettromagnetica irraggiata. Per molecole ?pesanti? (sia siano dipolari o meno) i tempi di reazione sono piuttosto lenti, dovuti alla loro inerzia intrinseca all?irraggiamento elettromagnetico, e questi tempi sono misurabili osservando i tempi di rilassamento associati ad una perturbazione elettromagnetica indotta su un opportuno campione in laboratorio. Molte molecole, sia elettricamente cariche o meno, presenti nei tessuti cellulari sono da considerarsi ?pesanti?. Questo suggerisce l?uso di basse o bassissime frequenza per ottimizzare gli effetti voluti. These two effects can certainly coexist, the second? less expensive in terms of energy, also why? the lowest energy state for a set of dipoles is reached when they are aligned with each other. The dipoles also act as antennas (with good efficiency) and have a capacity? frequency-dependent receptivity. Whenever ions/atoms/molecules/dipoles are hit by electromagnetic waves, they absorb a fraction of their energy and tend to become misaligned and react in two ways: by rotating (which involves consuming less energy) and by moving in space. These rotations of ions/atoms/dipolar molecules are also described by the principle explained in point D) and can exhibit resonant behaviors. The difference between considering a dipole or a single ion without dipole moment involves only a correction in the resonance frequency value but the dipole has a greater interaction efficiency with the radiated electromagnetic radiation. For ?heavy? molecules (whether they are dipolar or not) the reaction times are rather slow, due to their intrinsic inertia to electromagnetic radiation, and these times are measurable by observing the relaxation times associated with an electromagnetic perturbation induced on a suitable sample in the laboratory. Many molecules, whether electrically charged or not, present in cellular tissues are to be considered ?heavy?. This suggests the use of low or very low frequencies to optimize the desired effects.
Non ? agevole calcolare la massa e la carica elettrica di detta sottoparte S1: la massa ? comunque notevole, e questo porta, per confronto con altre molecole, ad ipotizzare una frequenza di risonanza molto bassa (nell?ordine di alcuni centesimi di Hz/micro Tesla), e, in base alle esperienze pregresse si ritiene che fornendo un CEM di frequenza molto bassa (da decimi di Hz a pochi Hz), si possa riuscire a indurre una sorta di Risonanza o almeno una Risonanza Parametrica, e che, grazie ad uno sweep in frequenza, si possa riuscire ad ottenere la necessaria sollecitazione all?esatta frequenza di risonanza di S1. Not ? easy to calculate the mass and the electric charge of said subpart S1: the mass ? however considerable, and this leads, by comparison with other molecules, to hypothesize a very low resonance frequency (in the order of a few hundredths of Hz/micro Tesla), and, on the basis of previous experiences, it is believed that providing an EMF of very low (from tenths of Hz to a few Hz), it is possible to induce a sort of Resonance or at least a Parametric Resonance, and that, thanks to a frequency sweep, it is possible to obtain the necessary stress at the exact frequency of resonance of S1.
- spiegazione di come sia possibile ovviare a livelli insufficenti di NAD+: come propedeuticamente esposto in C) i livelli di Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD+) diminuiscono con l?et? e in alcuni gruppi di pazienti. Utilizzando la tecnica, molto ben conosciuta e praticata, della Ionorisonanza di Ciclotrone descritta in D), ? possibile rendere pi? attivo biologicamente il NAD+ ancora presente nell?organismo, mitigando gli effetti della sua depauperazione. Detta molecola NAD+ ? formata da 2 nucleotidi uniti tra loro mediante un legame fosfoanidridico. In sostanza: ? una molecola pesante, la cui frequenza di risonanza calcolata ? di pochi centesimi di Hz/microTesla, ricadendo nuovamente nel caso precedente. - explanation of how it is possible to remedy insufficient levels of NAD+: as propaedeutically explained in C) do the levels of Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD+) decrease with age? and in some patient groups. Using the very well known and practiced technique of Cyclotron Ion Resonance described in D), ? possible to make more biologically activates the NAD+ still present in the body, mitigating the effects of its impoverishment. Said NAD+ molecule? made up of 2 nucleotides joined together by a phosphoanhydride bond. Basically: ? a heavy molecule, whose calculated resonance frequency is of a few hundredths of Hz/microTesla, falling again in the previous case.
CONCLUSIONE CONCLUSION
dato che l?energia associata al singolo fotone di radiazione elettromagnetica ? grosso modo sempre lo stessa, facendo variare la frequenza nel campo di interesse (da 0.1 a 10 Hz), si pu? dire che la variazione, indotta da CEM, della carica elettrostatica espressa dalla proteina S pu? essere ritenuta indipendente dalla frequenza. given that the energy associated with the single photon of electromagnetic radiation ? roughly always the same, by varying the frequency in the field of interest (from 0.1 to 10 Hz), you can? to say that the variation, induced by EMF, of the electrostatic charge expressed by the protein S pu? be assumed to be independent of frequency.
Questa considerazione spiega come sia possibile combinare assieme i tre diversi effetti sopra descritti, adottando frequenze capaci di stimolare, parametricamente, la risonanza del NAD+ e della componente S1 della proteina S. This consideration explains how it is possible to combine the three different effects described above, adopting frequencies capable of stimulating, parametrically, the resonance of NAD+ and of the S1 component of protein S.
DESCRIZIONE SINTETICA DELLE FIGURE SYNTHETIC DESCRIPTION OF THE FIGURES
Fig. 1 : rappresentazione delle propriet? elettriche di varie zone della proteina S. In particolare nella parte superiore (100) sono raffigurare le linee di flusso del Campo Elettrostatico con le regioni S1 e S2 della proteina S chiuse, mentre nella parte sottostante (101) sono raffigurate le linee di flusso con S1 e S2 discoste: si nota come in quest?ultimo caso siano pi? aperte ed allungate. Fig. 1 : representation of the properties? of various areas of the protein S. In particular, in the upper part (100) the flux lines of the Electrostatic Field are depicted with the S1 and S2 regions of the protein S closed, while in the lower part (101) the flux lines with S1 and S2 separated: it can be seen how in the latter case they are more? open and stretched.
Fig. 2 : raffigura la mobilit? della sottoparte S1 della proteina S rispetto alla sottoparte S2. In alto a sinistra (102) sono rappresentate le regioni S1 e S2 della proteina S accostate, in alto a destra (103) le regioni S1 e S2 sono discoste. In basso una quantificazione del movimento, graficando l?elongazione della distanza di 4 punti, rispettivamente a proteina ?chiusa? (104) e ?aperta? (105). Fig. 2 : represents the mobility? of the S1 subpart of the S protein compared to the S2 subpart. At the top left (102) the S1 and S2 regions of protein S are shown side by side, at the top right (103) the S1 and S2 regions are separated. Below a quantification of the movement, graphing the elongation of the distance of 4 points, respectively with the protein ?closed? (104) and ?open? (105).
Fig. 3 : esemplificazione della applicazione del CEM. Il CEM viene erogato ed applicato tramite radiatori applicati a due dei siti spesso interessati dalla moltiplicazione dei corona virus: naso (106) e polmone (107). I radiatori sono alimentati dal generatore (108). Fig. 3 : example of the application of the CEM. The EMF is delivered and applied through radiators applied to two of the sites often affected by the multiplication of the corona virus: nose (106) and lung (107). The radiators are powered by the generator (108).
Fig. 4 : tipica configurazione del generatore. Il generatore (108) si compone di una interfaccia con il mondo esterno (109), necessaria all? immissione dei parametri operativi, una memoria (110), una unit? di elaborazione (111) e una interfaccia di potenza (112) che genera la corrente i che alimenta i radiatori. Fig. 4 : typical configuration of the generator. The generator (108) consists of an interface with the outside world (109), necessary for the entry of the operating parameters, a memory (110), a unit? processor (111) and a power interface (112) which generates the current i which feeds the radiators.
Fig. 5 : tipica conformazione di un radiatore. Un radiatore ? costituito semplicemente da un avvolgimento (113) in cui scorre la corrente alternata i proveniente dall? interfaccia di potenza (112), con i parametri necessari. La corrente alternata genera il CEM desiderato. La conformazione del radiatore ? tale da generare l?intensit? desiderata sulla parte anatomica, con la massima uniformit? possibile (+/- 10%). Fig. 5 : typical conformation of a radiator. A radiator? simply constituted by a winding (113) in which flows the alternating current i coming from the? power interface (112), with the necessary parameters. Alternating current generates the desired EMC. The shape of the radiator? such as to generate the? intensity? desired on the anatomical part, with maximum uniformity? possible (+/- 10%).
PROVE SPERIMENTALI EXPERIMENTAL TESTS
Nelle more della situazione emergenziale causata dalla pandemia del 2020 le autorit? regolatorie sono state propense, a volte, a concedere l?uso sperimentale di farmaci o altri presidi sanitari senza che fossero disponibili trials clinici in doppio cieco e senza che fossero intrapresi gli iter normalmente necessari alla approvazione di medical devices (intesi sia come dispositivi diagnostici, che come presidi terapeutici). Un piccolo insieme di dispositivi implementanti questo trovato ? stato provato, con esiti positivi, sia su alcuni pazienti intubati (i medici che hanno usato gli apparecchi non erano a conoscenza del metodo di erogazione/produzione del CEM: sapevano che semplicemente si trattava di ?Campo Elettromagnetico?), sia su uno degli autori di questo brevetto, ammalatosi piuttosto gravemente . Pending the emergency situation caused by the 2020 pandemic, the authorities regulatory authorities have at times been inclined to allow the experimental use of drugs or other health aids without double-blind clinical trials being available and without the procedures normally necessary for the approval of medical devices being undertaken (intended both as diagnostic devices, than as therapeutic aids). A small set of devices implementing this invention ? been tested, with positive results, both on some intubated patients (the doctors who used the devices were not aware of the delivery/production method of the EMF: they knew that it was simply an ?Electromagnetic Field?), and on one of the authors of this patent, who became quite seriously ill .
IMPLEMENTAZIONI PREFERITE PREFERRED IMPLEMENTATIONS
- una implementazione preferita ? quella con la quale viene generato un CEM con onda sinusoidale pura di livello di 150 micro Tesla con un radiatore posizionato sotto ai polmoni, (detto livello erogato ? ampiamente al di sotto dei 1000 micro Tesla previsti dalla normativa vigente per le esposizioni occupazionali), con frequenza di 2 Hz, per 6 ore al giorno; - a preferred implementation ? the one with which an EMF with a pure sine wave of a level of 150 micro Tesla is generated with a radiator positioned under the lungs, (said level supplied is well below the 1000 micro Tesla envisaged by current legislation for occupational exposures), with frequency of 2 Hz, for 6 hours a day;
- una implementazione ulteriormente preferita ? quella in cui, a parit? delle altre condizioni, la frequenza viene generata operando uno sweep da 0.1 a 5 Hz, a passi di 0.1 Hz della durata ciascuno di 10 minuti; - a further preferred implementation ? the one in which, on equal terms? in the other conditions, the frequency is generated by operating a sweep from 0.1 to 5 Hz, in steps of 0.1 Hz, each lasting 10 minutes;
- una terza implementazione preferita ? quella in cui, mantenendo le condizioni del punto precedente, l?evoluzione della corrente i fatta scorrere nell?applicazione non ? piu? sinusoidale, ma con livelli alto -basso con evoluzione psesudorandomica, in modo da generare un CEM con contenuto di armoniche almeno fino alla ottava entro 10 dB. - a third preferred implementation ? the one in which, maintaining the conditions of the previous point, the evolution of the current i made to flow in the application is not ? more? sinusoidal, but with high-low levels with pseudo-udorandomic evolution, so as to generate an EMF with harmonic content at least up to the octave within 10 dB.
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