IT202100002285A1 - Nuova composizione - Google Patents

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Description

DESCRIZIONE
Annessa a domanda di brevetto per INVENZIONE INDUSTRIALE avente per titolo
?Nuova composizione?
CAMPO DELL?INVENZIONE
La presente invenzione ha per oggetto una composizione comprendente almeno un agente condizionante per la pelle, almeno un antiossidante ed almeno un emulsionante. Inoltre, l?invenzione si riferisce all?uso cosmetico non terapeutico della composizione; in particolare, all?uso nella prevenzione o nell?attenuazione di almeno un segno associato a oppure causato dall?invecchiamento cutaneo.
STATO DELL?ARTE
La cute o pelle ? il rivestimento pi? esterno del corpo umano e costituisce la prima linea di difesa dell'organismo contro le aggressioni esterne, in quanto funge da barriera anatomica contro potenziali agenti patogeni ed eventuali agenti nocivi.
Alterazioni della cute possono facilitare l?insorgenza di inestetismi cutanei, in particolare causate da agenti patogeni.
Per esempio, con l?invecchiamento cutaneo, la pelle diventa sempre pi? sottile e fragile, a causa del fatto che la rigenerazione cellulare diventa pi? lenta e passa dalle normali 3-4 settimane a 4, o addirittura 6 settimane. La cute va incontro a modificazioni strutturali con lo scorrere del tempo, causate da una serie di fattori di diversa origine, che determinano la perdita di idratazione cutanea, la comparsa di microrughe, la perdita di elasticit?, l'ipercheratosi e la formazione di macchie iperpigmentate.
Inoltre, agenti esterni, come per esempio i raggi UV, l?inquinamento, l?utilizzo di farmaci ed il fumo di sigaretta, contribuiscono ad accelerare l?invecchiamento cutaneo, quindi, anche le alterazioni della cute che ne conseguono.
Pertanto, ? molto sentita l?esigenza di sviluppare interventi in grado di prevenire e/o di attenuare i segni dell?invecchiamento cutaneo.
SOMMARIO DELL?INVENZIONE
Un primo aspetto della presente invenzione riguarda una composizione comprendente almeno un agente condizionante per la pelle, almeno un antiossidante ed almeno un emulsionante.
Un secondo aspetto della presente invenzione riguarda l?uso cosmetico non terapeutico della composizione come sopra descritta, preferibilmente, nella prevenzione o nell?attenuazione di almeno un segno associato a oppure causato dall?invecchiamento cutaneo.
Un terzo aspetto della presente invenzione riguarda la composizione come sopra dettagliatamente descritta per l?uso come medicamento.
Un quarto aspetto della presente invenzione riguarda la composizione come sopra descritta per l?uso nella prevenzione o nel trattamento di un danno (o lesione o assottigliamento) o di un?alterazione della pelle associato/a o causato/a da radioterapia oncologica.
Un quinto aspetto della presente invenzione riguarda un metodo per il trattamento di un danno o di un?alterazione associato/a o causato/a da radioterapia oncologica. Detto metodo prevede almeno una fase di applicazione di una composizione come sopra descritta ad un individuo che ne necessiti.
DEFINIZIONI
Nel contesto della presente invenzione per ?pelle? si intende la prima linea di difesa rispetto all?ambiente esterno; in particolare la difesa ? esercitata attraverso l?azione dei cheratinociti disseminati nello strato cutaneo esterno (epidermide) dove possono indurre la secrezione di citochine e chemochine per veicolare il messaggio di allerta agli strati pi? profondi della cute, generando la risposta infiammatoria.
Nel contesto della presente invenzione per ?invecchiamento cutaneo? si intende un processo evolutivo irreversibile; esso si articola di un insieme di alterazioni fisiologiche che determinano la perdita di idratazione cutanea, la comparsa di microrughe, la perdita di elasticit?, l'ipercheratosi e la formazione di macchie iperpigmentate, chiamate "macchie senili".
Nel contesto della presente invenzione, con il termine ?radioterapia? si intende l?suo di radiazioni ad alta energia prodotte da specifiche apparecchiature chiamate acceleratori lineari (linac) contro una massa tumorale per danneggiare la capacit? delle cellule cancerose di moltiplicarsi.
DESCRIZIONE DETTAGLIATA DELL?INVENZIONE
Un primo aspetto della presente invenzione riguarda una composizione comprendente almeno un agente condizionante per la pelle, almeno un antiossidante ed almeno un emulsionante.
Preferibilmente, la composizione comprende almeno due agenti condizionanti per la pelle, pi? preferibilmente almeno tre agenti condizionanti.
Detto almeno un agente condizionante ? preferibilmente un emolliente ed ? scelto tra: olio di mandorle, preferibilmente Prunus amygdalus dulcis oil, olio di borragine, preferibilmente olio di semi di Borago officinalis, estratto o mucillagine di malva, preferibilmente mucillagine di Malva sylvetris, pantenolo, estratto di calendula, preferibilmente di Calendula officinalis, cera alba, cetil palmitato, glicerina, glicole caprilico, acido aspartico, gliceril stearato e loro combinazioni.
Preferibilmente, detta almeno un agente condizionante ? scelto tra olio di mandorle, preferibilmente Prunus amygdalus dulcis oil, cera alba, cetil palmitato e loro combinazioni.
La concentrazione di detto almeno un agente condizionante varia preferibilmente tra 60 e 90% peso/peso (p/p), preferibilmente tra 70 e 85% p/p.
Preferibilmente, la concentrazione di olio di mandorle ? compresa tra 40 e 85% p/p, preferibilmente tra 45 e 80% p/p.
Preferibilmente, la concentrazione di cera alba ? compresa tra 7 e 30% p/p, preferibilmente tra 8 e 25% p/p.
Preferibilmente, la concentrazione di cetil palmitato ? compresa tra 7 e 30% p/p, preferibilmente tra 8 e 25% p/p.
In una forma di realizzazione, la composizione comprende almeno due antiossidanti, preferibilmente scelti tra: tocoferolo, niacinamide, coenzima Q10, resveratrolo, licopene, silimarina, acido ferulico, ascorbil palmitato, e loro combinazioni.
Preferibilmente, gli antiossidanti sono tocoferolo e ascorbil palmitato.
La concentrazione di detto almeno un antiossidante varia preferibilmente tra 0,01 e 0,5% p/p, pi? preferibilmente varia tra 0,05 e 0,3% p/p.
Preferibilmente, la concentrazione di tocoferolo ? compresa tra 0,01 e 0,3% p/p, pi? preferibilmente varia tra 0,05 e 0,15 p/p.
Preferibilmente, la concentrazione di ascorbil palmitato ? compresa tra 0,01 e 0,3% p/p, pi? preferibilmente varia tra 0,05 e 0,15 p/p.
In una forma di realizzazione la composizione comprende almeno un emulsionante scelto tra: alcool cetilico, ceteth-20, steareth-20, lecitina, PEG-75 stearato e loro combinazioni.
Preferibilmente, l?almeno un emulsionante ? scelto tra lecitina e alcol ceitlico, preferibilmente ? lecitina.
In una forma di realizzazione, l?almeno un emulsionante ? presente in una concentrazione compresa tra 0,01 e 0,5% p/p, pi? preferibilmente varia tra 0,05 e 0,3% p/p.
Preferibilmente, la concentrazione di lecitina ? compresa tra 0,01 e 0,3% p/p, pi? preferibilmente varia tra 0,05 e 0,15 p/p.
Preferibilmente, la concentrazione di alcol cetilico ? compresa tra 0,01 e 0,3% p/p, pi? preferibilmente varia tra 0,05 e 0,15 p/p.
La composizione oggetto della presente invenzione comprende inoltre un solvente, preferibilmente acqua, pi? preferibilmente acqua sterile.
In una forma di realizzazione, la composizione consiste in olio di mandorle, preferibilmente Prunus amygdalus dulcis oil, cera alba, cetil palmitato, ascorbil palmitato, lecitina, tocoferolo e acqua.
In una forma di realizzazione, la composizione secondo la presente invenzione ? formulata per un uso topico, preferibilmente come crema, crema-gel, gel, olio, emulsione, emulsione-gel (emulgel), unguento o stick. Un secondo aspetto della presente invenzione si riferisce all?uso cosmetico non terapeutico della composizione come sopra dettagliatamente descritta.
Preferibilmente, l?invenzione si riferisce all?uso cosmetico non terapeutico della composizione sopra descritta nella prevenzione o nell?attenuazione di almeno un segno associato a oppure causato dall?invecchiamento cutaneo.
Detto segno dell?invecchiamento cutaneo ? legato ad una serie di modificazioni che portano generalmente all'assottigliamento e/o al cedimento della struttura cutanea.
Preferibilmente detto invecchiamento ? un invecchiamento intrinseco, o cronologico, che dipende sostanzialmente da fattori genetici (o intrinseci). L'invecchiamento intrinseco, in linea di massima, inizia solitamente dopo i 25 anni di et?.
Preferibilmente detto segno associato a oppure causato dall?invecchiamento cutaneo intrinseco ? scelto tra: rughe, lassit? cutanea, perdita o riduzione dell'integrit? della pelle, mancanza di elasticit? della pelle, mancanza di tono della pelle, pelle assottigliata, desquamazione della pelle e disidratazione cutanea.
Alternativamente detto invecchiamento cutaneo ? estrinseco, cio? provocato da fattori ambientali esterni (fattori estrinseci).
L'invecchiamento estrinseco ? per esempio causato dall'aggressione di agenti esterni e/o fattori ambientali quali le radiazioni UV (responsabili del fotoinvecchiamento - photoaging), il fumo di sigaretta, l'abuso di alcolici, l'inquinamento, il continuo contatto con sostanze irritanti.
Preferibilmente detto segno associato a oppure causato dall?invecchiamento cutaneo estrinseco ? scelto tra: eritema, pigmentazione, cheratosi, preferibilmente ipercheratosi, arrossamenti cutanei e loro combinazioni.
In una forma di realizzazione preferita, la composizione dell?invenzione ? somministrata topicamente, preferibilmente almeno una volta al giorno, pi? preferibilmente almeno due volte al giorno o all?occorrenza.
Un terzo aspetto della presente invenzione riguarda la composizione come sopra dettagliatamente descritta per l?uso come medicamento.
Infatti, la Richiedente ha scoperto che la composizione della presente invenzione ? in grado di prevenire, attenuare e ridurre gli effetti collaterali causati o associati alla radioterapia oncologica. In particolare, la Richiedente ha dimostrato che l?applicazione della composizione secondo la presente invenzione ad un tessuto, preferibilmente alla pelle, ? in grado di attenuare gli effetti collaterali causati o associati alla radioterapia oncologica.
Un quarto aspetto della presente invenzione riguarda la composizione come sopra dettagliatamente descritta per l?uso nella prevenzione o nel trattamento di un danno o di un?alterazione della pelle associato/a o causato/a da radioterapia oncologica. Preferibilmente, detto danno o alterazione ? scelto/a tra: irritazione, eritema, prurito, disidratazione, desquamazione, infiammazione, dolore, vesciche, cambiamenti della pigmentazione come per esempio macchie bianche, scure e/o telengectasia, alopecia e loro combinazioni.
In una forma di attuazione, la composizione della presente invenzione ? utilizzata per prevenire o per trattare un danno o un?alterazione della pelle associato/a o causato/o da radioterapia oncologica sia esterna che interna, preferibilmente associato/a o causato/a da radioterapia esterna. In una forma di attuazione, la composizione della presente invenzione ? utilizzata per prevenire o per trattare un danno o un?alterazione della pelle associato/a o causato/o da radioterapia oncologica, preferibilmente in seguito a radioterapia curativa, preoperatoria, postoperatoria, intraoperatoria, palliativa, total body o ablativa.
Preferibilmente, la composizione ? somministrata topicamente prima e/o dopo un trattamento radioterapico.
In una forma di realizzazione, la composizione ? somministrata topicamente almeno 24 ore prima del trattamento radioterapico.
In una forma di realizzazione preferita la composizione dell?invenzione ? somministrata topicamente, preferibilmente almeno una volta al giorno, pi? preferibilmente almeno due volte al giorno.
Preferibilmente, la somministrazione ? effettuata per un periodo di almeno una settimana, pi? preferibilmente per almeno due settimane. I migliori risultati si hanno con un trattamento di almeno quindici giorni.
La composizione oggetto della presente invenzione pu? essere somministrata da sola od in combinazione con ulteriori agenti efficaci o adiuvanti nel trattamento di un danno o di un?alterazione della pelle.
Un quinto aspetto della presente invenzione riguarda un metodo per il trattamento di un danno o di un?alterazione associato/a o causato/a da radioterapia oncologica.
Detto metodo prevede almeno una fase di somministrazione di una composizione come sopra dettagliatamente descritta ad un individuo che ne abbia la necessit?.
Preferibilmente, il metodo prevede di somministrare ad un individuo la composizione della presente invenzione per prevenire o per trattare un danno o un?alterazione della pelle associato/a o causato/o da radioterapia oncologica sia esterna che interna, preferibilmente associato/a o causato/a da radioterapia esterna.
In una forma di attuazione, il metodo prevede di somministrare ad un individuo a composizione della presente invenzione per prevenire o per trattare un danno o un?alterazione della pelle associato/a o causato/o da radioterapia oncologica, preferibilmente da radioterapia curativa, preoperatoria, postoperatoria, intraoperatoria, palliativa, total body o ablativa.
Preferibilmente, la composizione ? somministrata topicamente prima e/o dopo un trattamento radioterapico.
In una forma di realizzazione, la composizione ? somministrata topicamente almeno 24 ore prima del trattamento radioterapico.
In una forma di realizzazione preferita la composizione dell?invenzione ? somministrata topicamente, preferibilmente almeno una volta al giorno, pi? preferibilmente almeno due volte al giorno.
Preferibilmente, la somministrazione ? effettuata per un periodo di almeno una settimana, pi? preferibilmente per almeno due settimane. I migliori risultati si hanno con un trattamento di almeno quindici giorni.
La composizione oggetto della presente invenzione pu? essere somministrata da sola od in combinazione con ulteriori agenti efficaci o adiuvanti nel trattamento di un danno o di un?alterazione della pelle.
ESEMPIO
Preparazione di una crema.
Nella Tabella 1 sono riportati gli ingredienti e le relative percentuali per la preparazione di una crema corpo secondo la presente invenzione.
Tabella 1

Claims (10)

RIVENDICAZIONI
1. Una composizione comprendente almeno un agente condizionante per la pelle, almeno un antiossidante ed almeno un emulsionante, dove l?almeno un agente condizionante ? scelto tra: olio di mandorle, preferibilmente Prunus amygdalus dulcis oil, olio di borragine, preferibilmente olio di semi di Borago officinalis, estratto o mucillagine di malva, preferibilmente mucillagine di Malva sylvetris, pantenolo, estratto di calendula, preferibilmente di Calendula officinalis, cera alba, cetil palmitato, glicerina, glicole caprilico, acido aspartico, gliceril stearato e loro combinazioni;
l?almeno un antiossidante ? scelto tra: tocoferolo, niacinamide, coenzima Q10, resveratrolo, licopene, silimarina, acido ferulico, ascorbil palmitato, e loro combinazioni; e
l?ameno un emulsionante ? scelto tra: alcool cetilico, ceteth-20, steareth-20, lecitina, PEG-75 stearato e loro combinazioni.
2. La composizione secondo la rivendicazione 1, comprendente almeno due agenti condizionanti, preferibilmente almeno tre agenti condizionanti e due antiossidanti, dove detti almeno due agenti condizionanti sono scelti tra olio di mandorle, preferibilmente Prunus amygdalus dulcis oil, cera alba e cetil palmitato e detti due antiossidanti sono tocoferolo e ascorbil palmitato.
3. La composizione secondo la rivendicazione 1 o 2, dove la concentrazione di detto almeno un agente condizionante varia tra 60 e 90% peso/peso (p/p), preferibilmente tra 70 e 85% p/p.
4. La composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-3, dove la concentrazione di detto almeno un antiossidante varia tra 0,01 e 0,5% p/p, preferibilmente varia tra 0,05 e 0,3% p/p.
5. La composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-4, dove l?almeno un emulsionante ? presente in una concentrazione compresa tra 0,01 e 0,5% p/p, preferibilmente varia tra 0,05 e 0,3% p/p.
6. La composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-5, consistente in olio di mandorle, preferibilmente Prunus amygdalus dulcis oil, cera alba, cetil palmitato, ascorbil palmitato, lecitina, tocoferolo e acqua.
7. La composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, formulata per un uso topico, preferibilmente come crema, crema-gel, gel, olio, emulsione, emulsione-gel (emulgel), unguento o stick.
8. Uso cosmetico non terapeutico della composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-7.
9. Uso cosmetico secondo la rivendicazione 8 nella prevenzione o nell?attenuazione di almeno un segno associato a oppure causato dall?invecchiamento cutaneo, detto segno ? preferibilmente scelto tra: rughe, lassit? cutanea, perdita o riduzione dell'integrit? della pelle, mancanza di elasticit? della pelle, mancanza di tono della pelle, pelle assottigliata, desquamazione della pelle e disidratazione cutanea, eritema, pigmentazione, cheratosi, preferibilmente ipercheratosi, arrossamenti cutanei e loro combinazioni.
10. La composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-7 per l?uso come medicamento, preferibilmente nella prevenzione o nel trattamento di un danno o di un?alterazione della pelle associato/a o causato/a da radioterapia oncologica.
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