IT201900015273A1 - Analisi MultiGene - Google Patents

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IT201900015273A1
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IT
Italy
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snp
col1a1
cyp1a2
mnsod2
allelic genotype
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IT102019000015273A
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Umberto Rodella
Sonia Francinelli
Alessandro Ranchio
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Watt S R L
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Description

DESCRIZIONE
Annessa a domanda di brevetto per INVENZIONE INDUSTRIALE avente per titolo
“Analisi MultiGene”
CAMPO DELL’INVENZIONE
La presente invenzione ha per oggetto un metodo per migliorare la prestazione sportiva di un individuo comprendente l’analisi genetica di un campione biologico ottenuto dall’individuo per valutare la presenza di almeno un polimorfismo genetico. La presenza di almeno un polimorfismo genetico è abbinata ad almeno un piano di integrazione alimentare personalizzato.
STATO DELL’ARTE
La genetica contribuisce in modo importante al miglioramento delle prestazioni atletiche di un atleta. Infatti, i geni controllano i processi biologici come la formazione di muscoli, cartilagine e ossa, la produzione di energia muscolare e il metabolismo (mitocondriogenesi, rimozione dell'acido lattico), l'ossigenazione del sangue e dei tessuti (eritropoiesi, angiogenesi, vasodilatazione), tutti essenziali nello sport e nelle prestazioni atletiche. Le variazioni nella sequenza del DNA di tali geni conferiscono vantaggi genetici che possono essere sfruttati, o "barriere" genetiche che potrebbero essere superate per ottenere prestazioni atletiche ottimali.
Infatti, esistono alcune varianti geniche (polimorfismi) nel genoma umano che possono definirsi ‘sfavorevoli’ per una persona praticante sport: ad esempio, alcune di queste rendono più lento il recupero dopo un allenamento, o sono associate ad un maggiore rischio di infortuni, o comportano un ridotto quantitativo di fibre muscolari atte agli sforzi di potenza.
Lo studio del profilo genetico di uno sportivo per la valutazione delle predisposizioni all’attitudine atletica, della sua capacità di recupero postallenamento e dell’esposizione a infortuni, può essere di grande aiuto nell’individuazione del più idoneo piano di nutrizione che sostenga la performance atletica.
Purtroppo, l'importanza attribuita ai risultati, soprattutto a livello professionistico, ha determinato il proliferare anche di pratiche che prevedono l'assunzione di farmaci o sostanze che artificialmente aumentano le performance atletiche. Tuttavia, dette pratiche sono dannose per l’atleta e possono portare a danni e allo sviluppo di patologie a volte anche letali. Inoltre, dette pratiche sono vietate nelle competizioni sportive.
È quindi sentita la necessità di nuovi approcci personalizzati in grado di individuare la variabilità genetica tra individui e di migliorare la prestazione atletica, ottimizzando l’allenamento fisico e modificando lo stile di vita dell’atleta in base alle variabilità individuate.
SOMMARIO DELL’INVENZIONE
Un primo aspetto della presente invenzione riguarda un metodo per migliorare la prestazione sportiva di un individuo comprendente:
- l’analisi dei geni ACTN-3, IL-6, MnSOD2, COL1A1 e CYP1A2 da un campione biologico ottenuto/isolato dall’individuo per valutare la presenza di almeno un polimorfismo in detti geni, dove la presenza di detto almeno un polimorfismo è associata ad almeno un piano di integrazione alimentare personalizzato. Preferibilmente, l’almeno un polimorfismo è un polimorfismo a singolo nucleotide (SNP) scelto tra: ACTN-3 rs1815739, IL-6 rs1800795, MnSOD2 rs4880, COL1A1 rs1800012 e CYP1A2 rs762551. Un secondo aspetto della presente invenzione riguarda un kit per migliorare la prestazione sportiva di un individuo comprendente reagenti per valutare la presenza di almeno un polimorfismo nei geni ACTN-3, IL-6, MnSOD2, COL1A1 e CYP1A2 in un campione biologico ottenuto/isolato da detto individuo.
In una forma di realizzazione dell’invenzione, il kit comprende un piano di integrazione alimentare abbinato alla presenza di almeno uno SNP nei geni analizzati.
Infatti, la Richiedente ha trovato che la nutrizione, intesa come apporto di nutrienti funzionali all’organismo, può avere una grande importanza nell’attenuazione degli effetti o rischi associati alla presenza di polimorfismi considerati ‘sfavorevoli’ al raggiungimento di ottimali prestazioni atletiche, in quanto alcuni nutrienti possono avere un’azione compensatoria.
DEFINIZIONI
Nel contesto della presente invenzione, per “alleli” si intendono le due o più forme alternative dello stesso gene che si trovano nella stessa posizione su ciascun cromosoma omologo. Gli alleli controllano lo stesso carattere ma possono portare a prodotti quantitativamente o qualitativamente diversi.
Nel contesto della presente invenzione, per “SNP” si intende un polimorfismo a singolo nucleotide, cioè una variazione del materiale genico a carico di un unico nucleotide, tale per cui l'allele polimorfico risulta presente nella popolazione in una proporzione superiore all'1%. Nel contesto della presente invenzione, per “sequenza complementare” si intende una sequenza di DNA in grado di legarsi ad un’altra sequenza di DNA grazie alla complementarietà tra i nucleotidi delle due sequenze. Infatti, per ogni nucleotide esiste un solo nucleotide complementare, ovvero che può formare un legame idrogeno con il primo: adenina e timina sono complementari tra loro, così come guanina e citosina.
Nel contesto della presente invenzione, per “variante sfavorevole” o “polimorfismo sfavorevole” si intende un allele comprendente un polimorfismo che può determinare una non ottimale prestazione sportiva dell’individuo. Nel contesto della presente invenzione, per “prestazione sportiva” si intende l'attività fisica di un atleta in termini di preparazione, rendimento e recupero nelle competizioni atletiche.
Nel contesto della presente invenzione, per “piano di integrazione alimentare” si intende una proposta comprendente una serie di azioni nutrizionali in grado, nel loro insieme, di compensare gli effetti dei polimorfismi o varianti sfavorevoli rilevate. Detto piano di integrazione è inteso come completamento di una dieta alimentare e non come sostitutivo di essa.
Nel contesto della presente invenzione per “amminoacidi proteogenici” si intendono: L-alanina, L-arginina, L-asparagina, acido L-aspartico, L-cisteina, acido L-glutammico, L-glutammina, glicina, L-tirosina, L-prolina, L-serina, L-fenilalanina, L-isoleucina, L-istidina, L-leucina, L-lisina, L-metionina, L-treonina, L-triptofano e L-valina.
Nel contesto della presente invenzione per “amminoacidi essenziali” si intendono: L-fenilalanina, L-isoleucina, L-istidina, L-leucina, L-lisina, L-metionina, L-treonina, L-triptofano e L-valina.
DESCRIZIONE DETTAGLIATA DELL’INVENZIONE
Un primo aspetto della presente invenzione riguarda un metodo per migliorare la prestazione sportiva di un individuo, comprendente:
- analizzare i geni ACTN-3, IL-6, MnSOD2, COL1A1 e CYP1A2 da un campione biologico ottenuto/isolato dall’individuo per valutare la presenza di almeno un polimorfismo in detti geni;
- associare la presenza di detto almeno un polimorfismo ad almeno un piano di integrazione alimentare personalizzato.
In una forma di realizzazione, l’analisi dei geni avviene tramite PCR (Polymerase Chain Reaction), preferibilmente scelta tra RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) e Real-Time PCR.
In una forma di realizzazione preferita dell’invenzione, l’analisi dei geni avviene tramite Real-Time PCR.
In una forma di realizzazione, il campione biologico è un campione fluido o solido, preferibilmente è un fluido.
In una forma di realizzazione preferita, il campione biologico è scelto tra saliva, cellule mucosali, urine e siero, preferibilmente saliva e cellule mucosali. Il campione biologico viene preferibilmente prelevato all’interno della mucosa orale tramite sfregamento di un tampone buccale.
In una forma di realizzazione dell’invenzione, il polimorfismo è un polimorfismo a singolo nucleotide (SNP).
Preferibilmente, detto almeno un polimorfismo è scelto tra: ACTN-3 rs1815739, IL-6 rs1800795, MnSOD2 rs4880, COL1A1 rs1800012 e CYP1A2 rs762551.
In accordo con una forma di realizzazione preferita dell’invenzione, detto almeno uno SNP è ACTN-3 rs1815739, caratterizzato da un genotipo allelico TT o TC, compreso nella sequenza di DNA denominata SEQ ID NO: 1 o la sua sequenza complementare.
Senza volersi legare ad alcuna teoria, il gene ACTN3 codifica per l’αactinina-3, una proteina presente esclusivamente nelle fibre di tipo 2 (veloci) del muscolo scheletrico. La presenza di α-actinina-3 ha un effetto benefico sulla funzione del muscolo scheletrico, nella generazione delle forti contrazioni ad alta velocità. La presenza dell’α-actinina-3 garantisce le performance atletiche di attività sportive di potenza, ovvero quelle attività sportive nel quale il gesto atletico è caratterizzato da una elevata generazione di forza in tempistiche brevi (pochi secondi). Esiste tuttavia un polimorfismo sfavorevole nel quale la proteina α-actinina-3 è assente e penalizza le performance atletiche di attività sportive di potenza.
L’allele T, o la sua sequenza complementare, conferisce una minore predisposizione ad attività sportive di potenza. Il genotipo T/T o il genotipo T/C sono quindi definiti come varianti sfavorevoli.
In accordo con una forma di realizzazione preferita dell’invenzione, detto almeno uno SNP è IL-6 rs1800795, caratterizzato da un genotipo allelico CC, compreso nella sequenza di DNA denominata SEQ ID NO: 2 o la sua sequenza complementare.
Senza volersi legare ad alcuna teoria, il gene IL-6 codifica per la proteina Interleuchina-6, prodotta durante l’attività fisica dal muscolo scheletrico, e avente un’azione di regolazione dell’infiammazione. Una corretta regolazione della risposta infiammatoria è cruciale nelle ore immediatamente seguenti l’allenamento. Nei soggetti in cui IL-6, per motivi genetici, non esplica a pieno le sue funzioni, viene a mancare una importante attività di regolazione sul processo infiammatorio, che risulta aumentata e prolungata oltre ai suoi livelli fisiologici. In questi soggetti è stato osservato una riduzione della performance nelle sessioni di allenamenti successive.
L’allele C, o la sua sequenza complementare, conferisce una ridotta capacità di regolazione dell’infiammazione. Il genotipo C/C è quindi definito come variante sfavorevole.
In accordo con una forma di realizzazione preferita dell’invenzione, detto almeno uno SNP è MnSOD2 rs4880, caratterizzato da un genotipo allelico CC, compreso nella sequenza di DNA denominata SEQ ID NO: 3 o la sua sequenza complementare.
Senza volersi legare ad alcuna teoria, l’attività fisica, soprattutto se frequente e/o intensa, può portare a stress ossidativo, cioè uno sbilanciamento tra produzione di radicali liberi ed il loro smaltimento. Questo squilibrio è ancor più marcato nel caso in cui l’atleta abbia un polimorfismo sfavorevole nel gene MnSOD2, che comporta una minore attività detossificante e antiossidante rispetto alla popolazione generale. Il soggetto risulta quindi molto più esposto ai danni causati dai radicali liberi, portando ad invecchiamento cellulare e aumento dei cosiddetti DOMS (Delayed Onset Muscle Soreness).
L’allele C, o la sua sequenza complementare, conferisce una ridotta capacità detossificante e antiossidante. Il genotipo C/C è quindi definito come variante sfavorevole.
In accordo con una forma di realizzazione preferita dell’invenzione, detto almeno uno SNP è COL1A1 rs1800012, caratterizzato da un genotipo allelico GG, compreso nella sequenza di DNA denominata SEQ ID NO: 4 o la sua sequenza complementare.
Senza volersi legare ad alcuna teoria, il gene COL1A1 codifica per la proteina collagene di tipo 1, la più comune tipologia di collagene nei vertebrati, che è abbondantemente presente nelle articolazioni, nei tendini, nei legamenti, dove svolge un importante ruolo strutturale. Un polimorfismo sfavorevole nel gene COL1A1 è caratterizzato da una ridotta sintesi della proteina collagene di tipo 1 e da articolazioni più fragili rispetto alla normale popolazione.
L’allele G, o la sua sequenza complementare, conferisce minore protezione dagli infortuni. Il genotipo G/G è quindi definito come variante sfavorevole.
In accordo con una forma di realizzazione preferita dell’invenzione, detto almeno uno SNP è CYP1A2 rs762551, caratterizzato da un genotipo allelico CC o CA, compreso nella sequenza di DNA denominata SEQ ID NO: 5 o la sua sequenza complementare.
Senza volersi legare ad alcuna teoria, il gene CYP1A2 codifica la proteina citocromo P450 CYP1A2 che, a livello del fegato, è l’enzima primario coinvolto nel metabolismo della caffeina. Polimorfismi sfavorevoli in questo gene rendono il soggetto un metabolizzatore lento della caffeina, con maggiore rischio di effetti collaterali della caffeina, tra cui nausea, insonnia, tachicardia, ipertensione.
L’allele C, o la sua sequenza complementare, identifica i lenti metabolizzatori della caffeina. I genotipi C/C e C/A sono definiti come varianti sfavorevoli.
Tabella 1
In una forma di realizzazione dell’invenzione, la rilevazione, ovvero la presenza, di almeno uno dei polimorfismi sopra citati è abbinata ad un piano di integrazione alimentare personalizzato. In particolare, a ciascun polimorfismo rilevato, tra i polimorfismi sopra citati, è abbinato un piano di integrazione alimentare.
In una forma di realizzazione preferita dell’invenzione, la presenza del polimorfismo ACTN3 rs1815739 è associata ad un piano di integrazione alimentare personalizzato che comprende proteine del siero del latte e amminoacidi ramificati (BCAA, ovvero L-leucina, la L-isoleucina e la L-valina).
In una forma di realizzazione preferita dell’invenzione, la presenza del polimorfismo ACTN3 rs1815739 è associata ad un piano di integrazione alimentare personalizzato che consiste in proteine del siero del latte e amminoacidi ramificati (BCAA, ovvero L-leucina, la L-isoleucina e la L-valina).
Preferibilmente, le proteine del siero di latte sono in una forma liofilizzata, da sciogliere, preferibilmente in acqua e bere dopo l’allenamento, così da fornire, nei tempi ottimali, una fonte ad alto valore biologico e veloce assorbimento di amminoacidi, necessaria per la sintesi proteica e per la ricostruzione muscolare.
I BCAA sono in forma liofilizzata, da sciogliere, preferibilmente in acqua, oppure in compresse da deglutire con acqua.
In una forma di realizzazione i BCAA comprendono una quantità maggiore di L-Leucina rispetto a L-Valina e L-Isoleucina.
Preferibilmente, i BCAA vengono assunti prima e/o dopo l’esercizio fisico. Senza volersi legare ad alcuna teoria, i BCAA sono noti nella letteratura scientifica per le loro proprietà anti-cataboliche (difesa dal danno muscolare indotto dall’esercizio) e pro-anaboliche (stimolo della sintesi proteica e quindi del recupero muscolare). Tali proprietà sono potenziate qualora la formulazione di BCAA contenga un apporto maggiore di L-Leucina rispetto a L-Valina e L-Isoleucina.
In una forma di realizzazione preferita dell’invenzione, la presenza del polimorfismo IL-6 rs1800795 è associata ad un piano integrativo alimentare che comprende acidi grassi essenziali omega-3, carboidrati ad alto indice glicemico, creatina, proteine del siero del latte, uno o più amminoacidi proteogenici e nutrienti antiossidanti. Preferibilmente, i nutrienti antiossidanti sono scelti tra: vitamina C, vitamina E, coenzima Q10, acido lipoico e loro combinazioni.
In una forma di realizzazione preferita dell’invenzione, la presenza del polimorfismo IL-6 rs1800795 è associata ad un piano integrativo alimentare che consiste in acidi grassi essenziali omega-3, carboidrati ad alto indice glicemico, creatina, proteine del siero del latte, uno o più amminoacidi proteogenici e nutrienti antiossidanti. Preferibilmente, i nutrienti antiossidanti sono scelti tra: vitamina C, vitamina E, coenzima Q10, acido lipoico e loro combinazioni.
Gli acidi grassi essenziali omega-3, i carboidrati ad alto indice glicemico, la creatina, le proteine del siero del latte, uno o più amminoacidi proteogenici e i nutrienti antiossidanti possono essere assunti singolarmente o in una composizione che li comprende tutti o solo alcuni di loro.
Senza volersi legare ad alcuna teoria, gli acidi grassi essenziali omega-3 sono conosciuti per la loro azione antinfiammatoria sistemica, e il cui apporto nutrizionale è spesso insufficiente a coprire il fabbisogno dell’atleta tramite la dieta moderna occidentale.
I carboidrati ad alto indice glicemico sono utili per velocizzare la ricostituzione delle scorte energetiche intramuscolari (glicogeno) esaurite dopo l’allenamento. La creatina, le proteine del siero del latte, gli amminoacidi proteogenici ed i nutrienti antiossidanti sono invece utili per le loro azioni di ricostruzione del sistema metabolico muscolare e per la difesa del danno cellulare indotto da radicali liberi in seguito all’allenamento.
In una forma di realizzazione preferita dell’invenzione, la presenza del polimorfismo MnSOD2 rs4880 è associata ad un piano integrativo alimentare che comprende vitamina C, vitamina E, carotenoidi, selenio, zinco e polifenoli.
In una forma di realizzazione preferita dell’invenzione, la presenza del polimorfismo MnSOD rs4880 è associata ad un piano integrativo alimentare che consiste in vitamina C, vitamina E, carotenoidi, selenio, zinco e polifenoli.
Preferibilmente, i carotenoidi sono scelti tra caroteni, xantofille, e loro combinazioni.
Preferibilmente, i polifenoli sono flavonoidi.
Senza volersi legare ad alcuna teoria, le vitamine C ed E, i carotenoidi, selenio, zinco e i polifenoli hanno proprietà antiossidanti e proteggono le membrane cellulari dai radicali liberi.
In una forma di realizzazione preferita dell’invenzione, la presenza del polimorfismo COL1A1 rs1800012 è associata ad un piano integrativo alimentare che comprende glucosammina, condroitinsolfato, collagene, vitamina C, metilsulfonilmetano e amminoacidi essenziali.
In una forma di realizzazione preferita dell’invenzione, la presenza del polimorfismo COL1A1 rs1800012 è associata ad un piano integrativo alimentare che consiste in glucosammina, condroitinsolfato, collagene, vitamina C, metilsulfonilmetano e amminoacidi essenziali.
Senza volersi legare ad alcuna teoria, la glucosammina negli esseri umani è il precursore di glicosamminoglicani, componenti della cartilagine articolare. Il condroitinsolfato è un importante componente delle cartilagini ed è in grado di migliorare la resistenza delle articolazioni alla compressione. La Vitamina C è un cofattore necessario per la sintesi del collagene, in quanto necessaria per la formazione di idrossiprolina, amminoacido costituente questa proteina. Il metilsulfonilmetano è un composto contenente zolfo, che ha mostrato proprietà antinfiammatorie e protettive nei confronti delle cartilagini. Gli amminoacidi essenziali favoriscono la sintesi proteica e, quindi, lo sviluppo di una adeguata massa muscolare che interviene a sostengo di tendini e articolazioni in maniera indiretta ma determinante.
In una forma di realizzazione preferita dell’invenzione, la presenza del polimorfismo CYP1A2 rs762551 è associata ad un piano integrativo alimentare che comprende estratti vegetali preferibilmente scelti tra: Paullinia capuana (guaranà), Ilex paraguariensis (erba matè), Alpinia galanga, Panax ginseng, Bacopa monnieri e loro combinazioni.
In una forma di realizzazione preferita dell’invenzione, la presenza del polimorfismo CYP1A2 rs762551 è abbinata ad un piano integrativo alimentare che consiste in estratti vegetali preferibilmente scelti tra: Paullinia capuana (guaranà), Ilex Paraguariensis (erba matè), Alpinia galanga, Panax Ginseng, Bacopa monnieri e loro combinazioni.
Infatti, con l’obiettivo di mantenere una elevata performance mentale ed atletica, senza incorrere nei rischi di effetti collaterali dovuti alla caffeina, è possibile suggerire un apporto di integratori contenenti degli estratti vegetali ad attività stimolante del sistema nervoso ed a quantitativo di caffeina ridotto o nullo.
La presenza di nessuno dei polimorfismi sopra indicati è abbinata a consigli riguardanti lo stile di vita, quali per esempio avere un’alimentazione equilibrata e ricca di cibi nutrienti, praticando una sufficiente quantità di attività fisica e riducendo lo stress quotidiano.
Ciascun piano di integrazione alimentare è riassunto nella Tabella 2, e contrassegnato con le lettere αω e A-P.
Tabella 2.
In una forma di realizzazione dell’invenzione, la presenza di almeno un polimorfismo, tra i polimorfismi sopra elencati in Tabella 1, è abbinata ad almeno un piano integrativo alimentare della Tabella 2.
La presenza di due, tre, quattro o cinque polimorfismi, tra i polimorfismi della Tabella 1, è abbinata a più piani integrativi alimentari combinati tra loro.
In particolare, le combinazioni dei piani alimentari, in base ai polimorfismi rilevati, sono riassunte nelle Tabelle 3-34.
La presenza di un polimorfismo, tra i polimorfismi indicati in Tabella 1, è contraddistinta con il termine “SFAVOREVOLE”, mentre l’assenza di un polimorfismo è contraddistinta dal termine “FAVOREVOLE”.
Tabella 3
Tabella 4
Tabella 5
Tabella 6
Tabella 7
Tabella 8
Tabella 9
Tabella 10
Tabella 11
Tabella 12
Tabella 13
Tabella 14
Tabella 15
Tabella 16
Tabella 17
Tabella 18
Tabella 19
Tabella 20
Tabella 21
Tabella 22
RISULTATO
Tabella 23
Tabella 24
Tabella 25
Tabella 26
Tabella 27
Tabella 28
Tabella 29
Tabella 30
Tabella 31
RISULTATO
Tabella 32
Tabella 33
Tabella 34
La tabella 35 riassume tutte le possibili combinazioni tra polimorfismi rilevati, ovvero “sfavorevoli”, e piani integrativi alimentari.
Tabella 35
Un secondo aspetto della presente invenzione riguarda un kit per migliorare la prestazione sportiva di un individuo comprendente reagenti per valutare la presenza di almeno un polimorfismo nei geni ACTN-3, IL-6, MnSOD2, COL1A1 e CYP1A2 in un campione biologico ottenuto da detto individuo.
In una forma di realizzazione dell’invenzione, il polimorfismo è un polimorfismo a singolo nucleotide (SNP).
In una forma di realizzazione dell’invenzione, l’almeno uno SNP è scelto tra: ACTN-3 rs1815739 (genotipo allelico TT o TC), IL-6 rs1800795 (genotipo allelico CC), MnSOD2 rs4880 (genotipo allelico CC), COL1A1 rs1800012 (genotipo allelico GG) e CYP1A2 rs762551 (genotipo allelico CC o CA).
In una forma di realizzazione dell’invenzione, il kit comprende un piano di integrazione alimentare abbinato alla presenza di almeno uno SNP nei geni analizzati. Preferibilmente, detto almeno un piano di integrazione alimentare è scelto tra i piani di integrazione alimentare delle Tabelle 3-34. In una forma di realizzazione, i reagenti per valutare la presenza di almeno un polimorfismo, sono reagenti per PCR, preferibilmente scelta tra RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) e Real-Time PCR.
In una forma di realizzazione preferita dell’invenzione, i reagenti sono per l’analisi dei geni tramite Real-Time PCR.
Preferibilmente, detti reagenti sono primers per l’amplificazione delle regioni geniche o le loro sequenze complementari comprendenti i polimorfismi indicati in Tabella 1 e/o sonde per la rilevazione dei polimorfismi di Tabella 1.

Claims (12)

  1. RIVENDICAZIONI 1. Metodo per migliorare la prestazione sportiva di un individuo comprendente: - analizzare i geni MnSOD2, COL1A1, ACTN-3, IL-6, e CYP1A2 in un campione biologico isolato da un individuo per valutare la presenza di almeno un polimorfismo a singolo nucleotide (SNP) in detti geni; - abbinare un piano di integrazione alimentare personalizzato alla presenza di detto almeno uno SNP.
  2. 2. Metodo secondo la rivendicazione 1, dove l’almeno uno SNP è scelto tra: ACTN-3 rs1815739 (genotipo allelico TT o TC), IL-6 rs1800795 (genotipo allelico CC), MnSOD2 rs4880 (genotipo allelico CC), COL1A1 rs1800012 (genotipo allelico GG), CYP1A2 rs762551 (genotipo allelico CC o CA) e le loro sequenze complementari.
  3. 3. Metodo secondo la rivendicazione 1 o 2, dove la presenza dello SNP ACTN-3 rs1815739 è associata al piano di integrazione alimentare personalizzato che comprende proteine del siero del latte e amminoacidi ramificati, preferibilmente L-leucina, la L-isoleucina e la L-valina.
  4. 4. Metodo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-3, dove la presenza dello SNP IL-6 rs1800795 è associata ad un piano integrativo alimentare che comprende acidi grassi essenziali omega-3, carboidrati ad alto indice glicemico, creatina, proteine del siero del latte, uno o più amminoacidi proteogenici e nutrienti antiossidanti.
  5. 5. Metodo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-4, dove la presenza dello SNP MnSOD2 rs4880 è associata ad un piano integrativo alimentare che comprende vitamina C, vitamina E, carotenoidi, selenio, zinco e polifenoli.
  6. 6. Metodo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-5, dove la presenza dello SNP COL1A1 rs1800012 è associata ad un piano integrativo alimentare che comprende glucosammina, condroitinsolfato, collagene, vitamina C, metilsulfonilmetano e amminoacidi essenziali.
  7. 7. Metodo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-6, dove la presenza dello SNP CYP1A2 rs762551 è associata ad un piano integrativo alimentare che comprende estratti vegetali scelti tra: Paullinia capuana (guaranà), Ilex paraguariensis (erba matè), Alpinia galanga, Panax ginseng, Bacopa monnieri e loro combinazioni.
  8. 8. Metodo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-7, dove la presenza di due, tre, quattro o cinque polimorfismi nei geni ACTN-3, IL-6, MnSOD2, COL1A1 e CYP1A2 è abbinata a due, tre, quattro o cinque piani integrativi alimentari combinati tra loro.
  9. 9. Metodo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-8, dove il campione biologico è un fluido biologico, preferibilmente scelto tra: saliva, cellule mucosali, siero e urine.
  10. 10. Un kit per migliorare la prestazione sportiva di un individuo comprendente reagenti per valutare la presenza di almeno un polimorfismo a singolo nucleotide (SNP) nei geni ACTN-3, IL-6, MnSOD2, COL1A1 e CYP1A2 in un campione biologico ottenuto da detto individuo.
  11. 11. Il kit secondo la rivendicazione 10 dove l’almeno uno SNP è scelto tra: ACTN-3 rs1815739 (genotipo allelico TT o TC), IL-6 rs1800795 (genotipo allelico CC), MnSOD2 rs4880 (genotipo allelico CC), COL1A1 rs1800012 (genotipo allelico GG) e CYP1A2 rs762551 (genotipo allelico CC o CA).
  12. 12. Il kit secondo la rivendicazione 10 o 11 comprendente ulteriormente almeno un piano di integrazione alimentare associato alla presenza di almeno uno SNP nei geni analizzati.
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