HU220134B - Epoxidált növényolaj-tartalmú addukt, ennek előállítási eljárása és eljárás az adduktot tartalmazó, javított tulajdonságú alkidgyanta előállítására - Google Patents
Epoxidált növényolaj-tartalmú addukt, ennek előállítási eljárása és eljárás az adduktot tartalmazó, javított tulajdonságú alkidgyanta előállítására Download PDFInfo
- Publication number
- HU220134B HU220134B HU9701163A HUP9701163A HU220134B HU 220134 B HU220134 B HU 220134B HU 9701163 A HU9701163 A HU 9701163A HU P9701163 A HUP9701163 A HU P9701163A HU 220134 B HU220134 B HU 220134B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- adduct
- weight
- parts
- alkyd resin
- mixture
- Prior art date
Links
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 title claims description 8
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 title claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 20
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 8
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 6
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 abstract description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 abstract 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 abstract 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 6
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000003679 aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006276 ketonic resin Polymers 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- -1 octyl-4-hydroxyphenyl Chemical group 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
A találmány tárgya epoxidált növényolaj-tartalmú addukt, ennek előállítási eljárása és eljárás az adduktot tartalmazó javított tulajdonságú alkidgyanta előállítására.
A festékek és lakkok kötőanyagként legtöbbször olajjal módosított alkidgyanta-kötőanyagot tartalmaznak. 5 Ezek az alkidgyanták adalékokkal és pigmentekkel kombinálva zománcokká alakíthatók.
Az alkidgyanták sok esetben rossz nedvesítő képességük miatt csak nehezen, bonyolult összetételű adalékanyagok segítségével pigmentálhatók. 10
Hátrányt jelent egyes zománcoknál még az is, hogy fémekre felvíve nem tudnak sok esetben tartós korróziógátló hatást kifejteni.
Az alkidgyanták előállítása során különböző összetételű adduktok alkalmazása a szakirodalomban már is- 15 mert.
Az adduktok alkalmazásának a célja az alkidgyanták tulajdonságainak módosítása, javítása.
A 210 075 lajstromszámú magyar szabadalmi leírás olyan alkidgyantát ismertet, amelyben az alkidgyanta 20 tulajdonságainak módosítására egy fenolszármazékból izoforon-diizocianáttal képzett adduktot alkalmaznak.
Az addukt az alkidgyanta öregedési tulajdonságait javítja.
Célul tűztük ki egy olyan addukt előállítását epoxi- 25 dált olajból és telítetlen zsírsavból, továbbá kívánt esetben fenolszármazékból, amely alkidgyantához keverve, illetve azzal reagáltatva előnyösen módosítja az alkidgyanta tulajdonságait.
Az adduktot tartalmazó alkidgyanta jobb száradási 30 tulajdonságokkal rendelkezik, javul pigmentnedvesítő képessége, nő a tárolási stabilitása.
Ugyanakkor az adduktot tartalmazó alkidgyanta jobb korróziógátló tulajdonsággal rendelkezik, mivel az addukt korróziós inhibitorként hat. 35
A találmány szerinti adduktra az jellemző, hogy 35-55 tömegrész legalább 25 epoxi ekvivalensű epoxidált növényolajat, előnyösen epoxidált szójaolajat, 30-50 tömegrész telítetlen zsírsavat és adott esetben 0,1-10 tömegrész 100-10 000 móltömegű fenol- 40 származékot, előnyösen pentaeritrit-tetrakis[3(3,5-ditert.oktil-4-hidroxi-fenil)-propionát]-ot tartalmaz.
A találmány tárgya továbbá az addukt előállítási eljárása, amelyre az jellemző, hogy 35-55 tömegrész epoxidált növényi olajat, előnyösen epoxidált szójaolajat, 45 30-50 tömegrész telítetlen zsírsavat és adott esetben 0,1-10 tömegrész fenolszármazékot, előnyösen pentaeritrit-tetrakis[3(3,5-di-tert.oktil-4-hidroxi-fenil)-propionát]-ot összekeverünk, az elegyet megolvasztjuk, majd 160-180 °C-on kevertetjük 1,5-3,5 óra hosszáig, míg a 50 termék savszáma 25 mg KOH/g érték alá csökken.
A találmány továbbá javított tulajdonságú alkidgyanta előállítási eljárására is vonatkozik.
Az eljárásra az jellemző, hogy szárazanyagra számolva 100 tömegrész alkidgyantához 0,05-5 tömeg- 55 rész adduktot hozzákeverünk, és az elegyet homogenizáljuk, vagy az alkidgyanta-előállítás kondenzációs fázisában, szárazanyagra számítva 100 tömegrész alkidgyanta-kondenzátumhoz hozzáadagolunk 0,05-5 tömegrész ad- 60 duktot, és a kondenzációt 200-250 °C-on addig folytatjuk, míg az elegy savszáma 15 mg KOH/g érték alá csökken, majd a módosított alkidgyantából ismert szerves oldószer hozzáadásával lakkoldatot állítunk elő.
A találmány szerinti adduktot, annak előállítási eljárását és a módosított alkidgyanta előállítását az alábbi példákkal mutatjuk be.
1. példa „A ” addukt előállítása
Ke verő vei ellátott reaktorba bemérjük az alábbi komponenseket: epoxidált szójaolaj (epoxi ekvivalens: 245) 40,1 tömegrész, tallolaj zsírsav (jódszám: 120 g jód/100 g) 59,9 tömegrész.
Az elegyet megolvasztjuk és olvadék alakban kevertetjük 160 °C-on 3 órát, míg az addíciós termék savszáma 18 mg KOH/g lesz.
2. példa „B” addukt előállítása
Keverővei ellátott reaktorba beméijük az alábbi komponenseket: epoxidált szójaolaj (epoxi ekvivalens: 245) 40,1 tömegrész, tallolajzsírsav (jódszám: 120 g jód/100 g) 49,9 tömegrész, pentaeritrit-tetrakis[3(3,5-ditert.oktil-4-hidroxi-fenil)propionát] 10,0 tömegrész.
Az elegyet megolvasztjuk és olvadék alakban kevertetjük 160 °C-on 3,5 órát, míg az addíciós termék savszáma 10 mg KOH/g lesz.
3. példa „C” addukt előállítása
Keverővei ellátott reaktorba bemérjük az alábbi komponenseket: epoxidált szójaolaj (epoxi ekvivalens: 245) 40,1 tömegrész, tallolajzsírsav (jódszám: 120 g jód/100 g) 49,9 tömegrész, pentaeritrit-tetrakis[3(3,5-ditert.oktil-4-hidroxi-fenil)-propionát] 10,0 tömegrész.
Az elegyet megolvasztjuk és olvadék alakban kevertetjük 160 °C-on 3,5 órát, míg az addíciós termék savszáma 10 mg KOH/g lesz.
4. példa „D” addukt előállítása
Keverővei ellátott reaktorba bemérjük az alábbi komponenseket: epoxidált növényi olaj (epoxi ekvivalens: 152) 51,3 tömegrész, tallolajzsírsav (jódszám: 120 g jód/100 g) 46,5 tömegrész, pentaeritrit-tetrakis[3(3,5-ditert.oktil-4-hidroxi-fenil)-propionát] 2,2 tömegrész.
HU 220 134 Β
Az elegyet megolvasztjuk és olvadék alakban kevertetjük 160 °C-on 2,5 órát, míg az addíciós termék savszáma 20 mg KOH/g lesz.
5. példa
Módosított alkidgyanta előállítása
Keverővei ellátott gyantafőző üstbe beméijük az alábbi komponenseket:
napraforgóolaj 59,30 tömegrész (tr.) pentaeritrit 9,12 tr.
ólom-oxid 0,009 tr.
Az elegyet állandó keverés mellett megolvasztjuk, majd folytatjuk a keverést olvadékban inért gáz bevezetése mellett 250 °C-on, míg a metanoltűrés megfelelő lesz (olvadék-i-metanol 1:1 tf. arányban szobahőmérsékleten homogén), ezután az átészterezett elegyet lepentaeritrit
PSA xilol „D” addukt
4,98 tr. 10,66 tr. 5,76 tr. 1,9 tr.
3 mg KOH/g savszám elérése után az oldást 112,3 tr.
lakkbenzinnel végezzük. Ezt követően az alábbi komponenseket méqük az elegyhez:
dibutil-ón-dilaurát 0,03 tr.
toluol-diizocianát 21,59 tr.
Az elegyet 110 °C-on reagáltatjuk 4 óra időtartamig, míg a kifolyási idő Mp4-en 450 sec lesz, majd a feleslegben lévő izocianát elbontása után az elegyhez 0,14 tr. izobutanolt keverünk.
8. példa
Módosított alkidgyanta előállítása A keverővei ellátott gyantafőző üstbe az alábbi kom-
| hűtjük 200 °C-ra, és beadagoljuk az alábbi komponen- | ponenseket mérjük be keverés mellett: | |||
| seket: | tallolajzsírsav | 53,44 tr. | ||
| pentaeritrit | 5,65 tr. | 20 | sztearinsav | 8,24 tr. |
| PSA (ftálsavanhidrid) | 25,61 tr. | pentaeritrit | 18,79 tr. | |
| MSA (maleinsavanhidrid) | 0,32 tr. | PSA | 19,52 tr. | |
| xilol | 4,00 tr. | xilol | 3,66 tr. | |
| trifenil-foszfit (színstabilizátor) | 0,10 tr. | Az azeotrop kondenzációt 230 °C-on végezzük keve- | ||
| dibutil-ón-oxid (katalizátor) | 0,10 tr. | 25 | rés és inért gázbevezetés mellett, míg a savszám 10 mg | |
| „A” addukt | 0,10 tr. | KOH/g alá csökken. | ||
| Állandó keverés mellett 250 °C-on az elegyet azeot- | Az elegyet lehűtjük 160 °C-ra, és beadagoljuk az | |||
| rop kondenzációnak vetjük alá, míg a savszám 15 mg | alábbi komponenseket: | |||
| KOH/g alá csökken. | epoxidált szójaolaj | 9,47 tr. | ||
| Az elegyet lehűtjük és hozzáadunk állandó keverés | 30 | tallolajzsírsav | 3,62 tr. | |
| mellett 90,76 tr. lakkbenzint, és az elegyet homogeni- | „B” addukt | 0,23 tr. | ||
| záljuk. | Az elegyet 230 °C-on 2 óra hosszáig reagáltatjuk, | |||
| majd 68,66 tr. lakkbenzinben oldjuk. | ||||
| 6. példa | ||||
| Módosított alkidgyanta előállítása | 35 | 9. példa | ||
| Az 5. példa szerint járunk el, és az átészterezéshez | Módosított alkidgyanta előállítása | |||
| az alábbi komponenseket méljük be: | A gyantafőző üstbe állandó keverés mellett az aláb- | |||
| napraforgóolaj | 63,19 tr. | bi komponenseket mérjük be: | ||
| pentaeritrit | 9,80 tr. | tallolajzsírsav | 43,22 tr. | |
| ólom-oxid | 0,01 tr. | 40 | pentaeritrit | 17,16 tr. |
| Az azeotrop kondenzációhoz az alábbi komponense- | Kunstharz SK | 13,71 tr. | ||
| két adagoljuk: | (keton-aldehid gyanta, gyártja: | |||
| pentaeritrit | 3,23 tr. | Hüls AG, DE) | ||
| PSA | 23,15 tr. | PSA | 22,25 tr. | |
| MSA | 0,63 tr. | 45 | benzolsav | 3,13 tr. |
| xilol | 4,20 tr. | MSA | 0,31 tr. | |
| dibutil-ón-oxid | 0,1 tr. | dibutil-ón-oxid | 0,18 tr. | |
| trifenil-foszfit | 0,1 tr. | trifenil-foszfit | 0,09 tr. | |
| „B” addukt | 1,9 tr. | xilol | 5,22 tr. | |
| Az oldást 62,56 tr. lakkbenzinnel végezzük. | 50 | Az elegyet 200 °C azeotropos kondenzációnak vet- | ||
| jük alá, míg a savszám 20 mg KOH/g lesz. | ||||
| 7. példa | Ezután az elegyet lehűtjük, és a szobahőmérsékletű | |||
| Módosított alkidgyanta előállítása | alkidgyantához hozzáadjuk az alábbi oldószereket: | |||
| Mindenben az 1. példa szerint járunk el, de az át- | aromatol (aromás oldószerelegy) | 19,22 tr. | ||
| észterezéshez az alábbi komponenseket mérjük be: | 55 | lakkbenzin | 71,72 tr. | |
| napraforgóolaj | 74,01 tr. | A homogenizált elegyhez hozzámérünk állandó ke- | ||
| pentaeritrit | 11,32 tr. | verés mellett 2 tr. „B” adduktot. | ||
| ólom-oxid | 0,009 tr. | |||
| Az azeotrop kondenzációt az alábbi komponensek | 10. példa | |||
| bemérése után végezzük az 1. példa szerint, 250 °C-on: | 60 | Módosított alkidgyanta előállítása |
HU 220 134 Β
Mindenben a 9. példa szerint járunk el, de az elegyhez 0,18 tr. „C” adduktot keverünk.
11. példa
Módosított alkidgyanta előállítása
Mindenben a 9. példa szerint járunk el, de az elegyhez 4 tr. „D” adduktot keverünk.
Claims (3)
1. Epoxidált növényolaj-tartalmú addukt, azzal jellemezve, hogy 35-55 tömegrész legalább 25 epoxi ekvivalensű epoxidált növényolajat, előnyösen epoxidált szójaolajat, 30-50 tömegrész telítetlen zsírsavat és adott esetben 0,1-10 tömegrész 100-10 000 móltömegű fenolszármazékot, előnyösen pentaeritrit-tetrakis[3(3,5-di-tert.oktil-4-hidroxi-fenil)-propionát]-ot tartalmaz.
2. Eljárás epoxidált növényolajat tartalmazó 1. igénypont szerinti addukt előállítására, azzal jellemezve, hogy 35-55 tömegrész epoxidált növényolajat, előnyösen epoxidált szójaolajat, 30-50 tömegrész telítetlen zsírsavat és adott esetben 0,1-10 tömegrész fenolszármazékot, előnyösen pentaeritrit-tetrakis[3(3,5-ditert.oktil-4-hidroxi-fenil)-propionát]-ot összekeverünk, az elegyet megolvasztjuk, majd 160-180 °C-on kevertetjük 1,5-3,5 óra hosszáig, míg a termék savszáma 25 mg KOH/g érték alá csökken.
3. Eljárás javított tulajdonságú alkidgyanta előállítására, azzal jellemezve, hogy szárazanyagra számolva 100 tömegrész alkidgyantához hozzákeverünk 0,05-5 tömegrész 1. igénypont szerinti adduktot, és az elegyet homogenizáljuk, vagy az alkidgyanta-előállítás kondenzációs fázisában, szárazanyagra számítva 100 tömegrész alkidgyanta-kondenzátumhoz hozzáadagolunk 0,05-5 tömegrész 1. igénypont szerinti adduktot, és a kondenzációt 200-250 °C-on addig folytatjuk, míg az elegy savszáma 15 mg KOH/g érték alá csökken, majd a módosított alkidgyantához ismert szerves oldószert keverünk, és a lakkoldatot homogenizáljuk.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9701163A HU220134B (hu) | 1997-07-08 | 1997-07-08 | Epoxidált növényolaj-tartalmú addukt, ennek előállítási eljárása és eljárás az adduktot tartalmazó, javított tulajdonságú alkidgyanta előállítására |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9701163A HU220134B (hu) | 1997-07-08 | 1997-07-08 | Epoxidált növényolaj-tartalmú addukt, ennek előállítási eljárása és eljárás az adduktot tartalmazó, javított tulajdonságú alkidgyanta előállítására |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP9701163A2 HUP9701163A2 (hu) | 1999-05-28 |
| HUP9701163A3 HUP9701163A3 (en) | 1999-06-28 |
| HU220134B true HU220134B (hu) | 2001-11-28 |
Family
ID=89995337
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9701163A HU220134B (hu) | 1997-07-08 | 1997-07-08 | Epoxidált növényolaj-tartalmú addukt, ennek előállítási eljárása és eljárás az adduktot tartalmazó, javított tulajdonságú alkidgyanta előállítására |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| HU (1) | HU220134B (hu) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109796583A (zh) * | 2019-01-29 | 2019-05-24 | 衡水新光新材料科技有限公司 | 酚醛树脂改性水性醇酸树脂及制备工艺和应用 |
-
1997
- 1997-07-08 HU HU9701163A patent/HU220134B/hu not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109796583A (zh) * | 2019-01-29 | 2019-05-24 | 衡水新光新材料科技有限公司 | 酚醛树脂改性水性醇酸树脂及制备工艺和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP9701163A3 (en) | 1999-06-28 |
| HUP9701163A2 (hu) | 1999-05-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0561102B1 (fr) | Polyesters cycloaliphatiques contenant des groupes carboxyle terminaux pour la préparation de peintures en poudre | |
| US3218274A (en) | Two-package coating system comprising a polyester having an acid number of at least 50 in one of the packages thereof | |
| US4116902A (en) | Polyurethane-modified alkyd resin | |
| US4133786A (en) | Acrylate-modified alkyd resin | |
| US4322324A (en) | Ampho-ionic group-containing alkyd resins | |
| GB1595738A (en) | Method of producing miscible and water dilutable alkyd coating polymers | |
| JPH11505556A (ja) | 印刷インキ | |
| EP0651039A1 (en) | Alkyd paints | |
| HU220134B (hu) | Epoxidált növényolaj-tartalmú addukt, ennek előállítási eljárása és eljárás az adduktot tartalmazó, javított tulajdonságú alkidgyanta előállítására | |
| WO2007074334A2 (en) | Coating compositions and reactive diluents therefor | |
| HU220133B (hu) | Epoxidált növényolaj- és kénvegyület-tartalmú addukt, ennek előállítási eljárása és eljárás az adduktot tartalmazó, javított tulajdonságú alkidgyanta előállítására | |
| US5158608A (en) | Environmentally benign alkyd resins and coating materials made using the resins | |
| USRE30612E (en) | Polyurethane-modified alkyd resin | |
| SU655322A3 (ru) | Лакокрасочна композици | |
| HU220132B (hu) | Addukttartalmú alkidgyanta kötőanyaggal rendelkező festék | |
| GB2289471A (en) | Coating compositions | |
| US4251406A (en) | Water-borne alkyds | |
| US5137965A (en) | Water-borne alkyd resin compositions | |
| US4100119A (en) | Greater water resistance and shorter drying time in water soluble enamel paints | |
| US5096960A (en) | Water-borne alkyd resin compositions | |
| CA2199599A1 (en) | Incorporation of aromatic polycyclic compounds in quinacridone processes | |
| US5269839A (en) | Process for producing alkyd resins | |
| DE3636929A1 (de) | Lufttrocknende alkydharzbindemittel, verfahren zu ihrer herstellung, ueberzugsmittel auf der basis der alkydharzbindemittel sowie deren verwendung als bautenanstrichmittel | |
| ES2962868T3 (es) | Composiciones que contienen éter cíclico e hidroxilo útiles para producir polímeros alquídicos de secado rápido y métodos para fabricar tales composiciones que contienen éter cíclico e hidroxilo | |
| SU897817A1 (ru) | Лакокрасочна композици |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |