HU215666B - Multi-channel measuring system for detecting cell-aggregation parameters - Google Patents
Multi-channel measuring system for detecting cell-aggregation parameters Download PDFInfo
- Publication number
- HU215666B HU215666B HU913789A HU378991A HU215666B HU 215666 B HU215666 B HU 215666B HU 913789 A HU913789 A HU 913789A HU 378991 A HU378991 A HU 378991A HU 215666 B HU215666 B HU 215666B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- cuvette
- control unit
- measuring
- measuring system
- computer control
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
Abstract
Description
A találmány tárgya többcsatornás mérőrendszer sejtaggregációs paraméterek meghatározásához. A sejtaggregációs képesség a különféle testnedvek, így elsősorban a vér fontos jellemzője. A sejtaggregáció a folyadékban lévő sejtszuszpenzió egyes sejtjeinek összetapadása. A legismertebb sejtaggregációs jelenség a vér megakadása. A sejtaggregáció időbeli lezajlása fontos adat lehet bizonyos betegségek diagnózisának megállapításához, így például a túl lassú véralvadás vérzékenységre, a túl gyors pedig trombózishajlamra utalhat.The present invention relates to a multi-channel measurement system for determining cell aggregation parameters. Cell aggregation is an important feature of various body fluids, including blood. Cell aggregation is the adherence of individual cells of a cell suspension in a fluid. The most well-known cell aggregation phenomenon is the blockage of blood. The progress of cell aggregation over time may be important data for the diagnosis of certain diseases, such as too slow blood clotting and a tendency to thrombosis.
A sejtaggregáció lehet spontán vagy indukált. Az utóbbi esetben induktorként különféle adalékokat, elsősorban ADP-t (ADP=adenozin-difoszfát) szokás használni az orvosi diagnosztikai gyakorlatban.Cell aggregation may be spontaneous or induced. In the latter case, various additives, in particular ADP (ADP = adenosine diphosphate), are commonly used as inducers in medical diagnostic practice.
A sejtaggregáció mérése optikai úton lehetséges a testnedv fényáteresztő képességének, azaz optikai transzmissziójának mérése útján. A vizsgálat során a minták transzmissziójának időbeli változását mérik egy referenciafolyadékhoz viszonyítva. A referencia ugyanazon mintavételből, például vérvételből származó, centrifugálással sejtmentesített testnedv. A diagnosztikai vizsgálat során egyszerre több mintát célszerű párhuzamosan mérni, amelyek közül az egyik induktor nélküli, míg a többi különböző koncentrációjú és/vagy kémiai összetételű induktort tartalmaz. Lényeges, hogy az egyetlen testnedvlevételből származó több minta mérése egy időben történjen, mert az időeltérés a minták egymáshoz képesti tulajdonságait módosítja.Cellular aggregation can be measured optically by measuring the light transmission, i.e. optical transmission, of body fluid. The test measures the change in the transmission of samples over time relative to a reference fluid. The reference is the fluid removed by centrifugation from the same sample, for example blood sampling. During a diagnostic test, it is advisable to measure simultaneously several samples, one of which contains no inducer and the other contains inductors of different concentrations and / or chemical compositions. It is important that multiple samples from a single body fluid sample are measured simultaneously, since the time difference alters the properties of the samples relative to one another.
A sejtaggregációs mérések diagnosztikai értelmezésének ismertetése megtalálható például A. R. Thompson-L. A. Harker: „Manual of Hemostasis and Thrombosis” (F. A. Davis Co., 1984. Philadelphia, USA), valamint Dr. Golgschmidt Béla: „Újszülöttkori hemosztázis és zavarai” (Medicina Könyvkiadó, 1987. Bp.) című könyvében.A description of the diagnostic interpretation of cell aggregation measurements can be found, for example, in A. R. Thompson-L. A. Harker: A Manual of Hemostasis and Thrombosis (F.A. Davis Co., 1984, Philadelphia, USA), and Dr. Béla Golgschmidt, "Neonatal Hemostasis and Disorders" (Medicina Publisher, 1987, Bp.).
A diagnosztikai gyakorlatban alkalmazott sejtaggregációs mérőeszközökre példaként szolgálhatnak a Chrono-Log Co. (West Park Road, Havertown, Pa, USA) cég model 500, model 530 és model 540 típusjelzésű készülékei, valamint a Feinman-LubowskyCharo-Zabinski: „The lumi-aggregometer: A new instrument fór simultaneous measurement of secretion and aggregation” (Journal of Láb. Clin. Med., 1977/90. pp. 125-129) című cikkében ismertetett megoldás. Ezek alapján az orvosi diagnosztikai gyakorlatban használt sejtaggregációs mérőkészülékek legfontosabb tipikus jellemzői a következők:Examples of cell aggregation gauges used in diagnostic practice include the Model 500, Model 530 and Model 540 of Chrono-Log Co. (West Park Road, Havertown, Pa., USA) and Feinman-LubowskyCharo-Zabinski: : The solution described in the article "New instrument for simultaneous measurement of secretion and aggregation" (Journal of Foot Clin Med. 1977/90, pp. 125-129). Based on these, the most important typical features of cell aggregation meters used in medical diagnostic practice are:
Több, általában legalább négy mérőcsatomát alkalmaznak. Mindegyik mérőcsatornában két párhuzamos fényút van, amelyek közül az egyikben a mérendő minta, a másikban pedig a referencia helyezkedik el. Mind a minta, mind pedig a referencia egy-egy átlátszó küvettában foglal helyet. A vizsgálat alatt a mintát is és a referenciát is 37 °C inkubációs hőmérsékleten tartják. Erre a célra az egyes küvettatartókhoz vagy több küvetta befogadására alkalmas blokkokhoz többnyire fíítőtranzisztoros fűtőtest és hőmérő is tartozik. A vizsgálat alatt a mintát folyamatosan keverik. A keverés a küvettában elhelyezett mágneses anyagból készült keverőpálca segítségével történik, amelyet a küvetta alatt elhelyezkedő forgó mágnessel forgatnak.Several measuring channels, usually at least four, are used. Each measuring channel has two parallel light paths, one containing the sample to be measured and the other containing the reference. Both the sample and the reference are in a transparent cuvette. During the test, both the sample and the reference are maintained at 37 ° C incubation temperature. For this purpose, each cuvette holder or unit for receiving a plurality of cuvettes usually includes a transistor radiator and a thermometer. During the test, the sample is continuously mixed. The mixing is done by means of a magnetic stir bar made of a magnetic material placed in the cuvette, which is rotated with a rotating magnet located beneath the cuvette.
Az egyes mérőcsatornákban a mérés során átvilágítják a mintát is és a referenciát is, és a két transzmisszió eltérését vagy arányát regisztrálják az idő függvényében. Ezen méréstechnikai megoldás gyakorlati megvalósítására többféle megoldási változat ismeretes.Within each measurement channel, both the sample and the reference are screened during measurement and the difference or ratio of the two transmissions is recorded over time. Various solutions are known for the practical implementation of this measurement technique.
Az US-4355234 lajstromszámú szabadalmi leírásban ismertetett megoldásnál például a mérő és referencia fényút optikai és elektromos tulajdonságainak eltérését úgy küszöbölik ki, hogy a két fényúthoz egyetlen fényforrást és egyetlen közös fényérzékelőt használnak, a két fényutat ellenütemben mechanikus takarólemez segítségével szaggatják és mérik a fényérzékelő elektromos jelingadozásának amplitúdóját.For example, in U.S. Patent No. 4,355,234, the difference in optical and electrical properties of the measuring and reference luminaries is eliminated by using a single light source and a single light sensor for the two luminous paths, interrupting the two luminous paths with a mechanical cover plate and measuring the electrical signal. amplitude.
Összehasonlító transzmisszió mérési megoldást ismertetnek az US-4371785 és az US-4467203 lajstromszámú szabadalmi leírások is. Ezekben, bár két eltérő elrendezésben, de mégis ugyanaz az alapelv érvényesül, nevezetesen, hogy a két fényút ellenütemű intenzitásmodulációját olyan tárcsaszerűen kiképzett forgó részlegesen áteresztő tükör segítségével oldják meg, amelyen a szögelfordulás függvényében két szélsőérték között váltakozik a transzmisszió-reflexió viszonyszám.A comparative transmission measurement solution is also disclosed in U.S. Patent Nos. 4,371,785 and 4,467,203. These, albeit in two different configurations, still have the same principle, namely that the counter-intensity intensity modulation of the two light paths is solved by a disc-shaped rotating semi-permeable mirror that alternates between the two transmission values as a function of angularity.
Két fényutas mérőelrendezést ismertet az US-4272197 lajstromszámú szabadalmi leírás is. Ennél a megoldásnál az egyik fényút, például célszerűen a referencia fényút állandóan folyamatosan működik, míg a másik fényutat szaggatják. Mindkét fényút fénye ugyanarra a fényérzékelőre jut, és a fényérzékelő után logaritmus karakterisztikájú erősítőt alkalmaznak. Ez utóbbi kimenetén mérhető váltóáramú jel amplitúdója vagy effektív értéke közvetlenül megadja a két fényút transzmissziójának arányát.Two light path measuring arrangements are also disclosed in U.S. Patent No. 4,272,197. In this solution, one light path, for example the reference light path, is preferably operated continuously while the other light path is interrupted. The light from both light paths reaches the same light sensor and a logarithmic amplifier is applied after the light sensor. The amplitude or effective value of the AC signal measured at the output of the latter directly gives the ratio of the transmission of the two light paths.
A fentebbi ismert megoldások egyik legfontosabb hátránya az, hogy mivel minden egyes mérőcsatomához külön referencia szükséges, amely referenciát is a levett testnedvből kell előállítani, ezért a vizsgálathoz túl sok testnedv szükséges. Ezt a hátrányt még csak fokozza az a körülmény, hogy az újabb kutatások szerint nem elegendő a 4 csatornás mérés, hanem ehelyett 8, sőt 12 csatornás méréseket javasolnak.One of the major drawbacks of the known solutions described above is that since each measuring channel requires a separate reference, which must also be obtained from the body fluid removed, too much body fluid is required for the test. This disadvantage is exacerbated by the fact that, according to recent research, 4-channel measurements are not sufficient, but instead, 8-channel and 12-channel measurements are suggested.
Az ismert megoldások másik hátránya is a kettős fényutakkal függ össze. A külön fényérzékelős megoldásoknál ugyanis a két fényút optikai és elektromos tulajdonságait gyakorlatilag soha nem lehet megfelelően egyformára hangolni. A közös fényérzékelős megoldásoknál viszont a fényutakat szaggatni kell, és emiatt meghibásodásra fokozottan kényes mozgó mechanikai alkatrészek jelennek meg a rendszerben.Another disadvantage of the known solutions is related to the dual light paths. In the case of separate light sensing solutions, the optical and electrical properties of the two light paths can practically never be properly matched. However, with common light sensing solutions, the light paths need to be interrupted, which results in highly sensitive moving mechanical components in the system.
Találmányunk célja olyan sejtaggregációs mérőeszköz megvalósítása, amely kiküszöböli az ismert megoldások fentebbi hátrányait, sőt ezen túlmenően olyan méréseket is lehetővé tesz, amelyekre a hagyományos megoldásoknál eddig nem volt lehetőség.It is an object of the present invention to provide a cell aggregation measuring device which overcomes the above disadvantages of the known solutions and furthermore enables measurements which have not been possible in the conventional solutions.
Találmányunk lényegében két alapvető felismerésre épül. Az egyik az, hogy mivel a tapasztalat szerint a referencia optikai tulajdonságai a mérés alatt egyáltalánOur invention is essentially based on two basic insights. One is that because experience shows that the optical properties of the reference during measurement at all
HU 215 666 Β nem változnak, hiszen abban nincs is sejt, ami aggregálódhatna, ezért elegendő valamennyi mérőcsatomához egyetlen referenciát használni, mégpedig oly módon, hogy azt a mérés megkezdése előtt egymás után behelyezzük valamennyi mérőcsatomába a mérendő minta helyére, s az így mért transzmisszióértékeket elektronikus módszerrel, mégpedig célszerűen digitális számjegyes formában eltároljuk. így azután feleslegessé válik a duplázott fényutak alkalmazása és ugyanakkor a készülékkiépítéssel - minden egyes fényútban hasznos mintákat mérve - az egyidejűleg mérhető minták száma megkétszereződik.EN 215 666 Β do not change as there is no cell that could aggregate, so it is sufficient to use a single reference for each measuring channel by inserting it sequentially into each measuring channel before the measurement, and the transmission values so measured are electronically method, preferably in digital numeric format. This eliminates the need for duplication of light paths and doubles the number of samples that can be simultaneously measured by measuring the usefulness of each light path.
A másik alapvető felismerés az, hogy nem érdemes a mérés alatt valamennyi mérőcsatomában az inkubációs hőmérsékletet és a keverési sebességet állandó értéken tartani, hanem ehelyett célszerűbb egyes csatornákban az inkubációs hőmérsékletet és/vagy a keverési fordulatszámot előre beprogramozott időütemezés szerint változtatni, vagyis célszerű olyan mérőelrendezést kialakítani, amely ezen paraméterek programozható változtatását lehetővé teszi. Saját kísérleti tapasztalataink szerint a változó hőfok és/vagy keverési sebesség mellett felvett transzmissziós időfuggvények olyan diagnosztikai értékű járulékos jellemzőket tartalmaznak, amelyek alapján szelektívebben lehet egyes betegségtípusokat megkülönböztetni, mint a hagyományos sejtaggregációs vizsgálatoknál.The other basic realization is that it is not advisable to keep the incubation temperature and mixing speed constant throughout the measurement, but instead to vary the incubation temperature and / or mixing speed in each channel according to a pre-programmed time schedule, , which allows you to program these parameters in a programmable way. In our own experience, the transmission time functions recorded at varying temperatures and / or mixing speeds have additional diagnostic features that distinguish certain types of disease more selectively than conventional cell aggregation assays.
Találmányunk tárgya tehát sejtaggregációs paraméterek mérésére szolgáló többcsatornás mérőrendszer, amely minden egyes mérőcsatomában tartalmaz küvettatartóban elhelyezett küvettát, ez utóbbi belsejében keverőpálcát és a küvetta alatt hajtómotor tengelyéhez kapcsolt forgatómágnest, valamint a küvetta egyik oldalán fényforrást, a szemközti oldalon pedig fényérzékelőt, továbbá a küvettatartóhoz erősített fűtőtestet és hőfokérzékelőt.The present invention thus relates to a multichannel measuring system for measuring cell aggregation parameters, comprising a cuvette in each cavity, a stirring bar and a rotating solenoid on the side of the cuvette, and a temperature sensor.
A találmány lényege abban áll, hogy minden egyes fényérzékelő kimenete egyetlen multiplex bemenetű analóg-digitális átalakítón kérészül hozzá van kapcsolva egy számítógépes vezérlőegységhez.The essence of the invention is that the output of each light sensor is connected to a computer control unit on a single multiplex input analog-to-digital converter.
A találmány szerinti mérőelrendezést célszerű úgy kialakítani, hogy abban minden egyes mérőcsatomában lévő fűtőtest és hőfokérzékelő egy-egy hőfokszabályozóhoz van csatolva, és a hőfokszabályozók össze vannak kapcsolva a számítógépes vezérlőegységgel, továbbá minden egyes hajtómotorhoz egy-egy fordulatszám-szabályozó egység tartozik, és ez utóbbiak is össze vannak kapcsolva a számítógépes vezérlőegységgel.The measuring arrangement according to the invention is preferably arranged so that the radiator and the temperature sensor in each of its measuring ducts are connected to a temperature controller, and the temperature controllers are connected to a computer control unit, and each drive motor has a speed control unit. are also connected to the computer control unit.
A találmány szerinti mérőelrendezés példakénti megvalósítását rajz alapján ismertetjük.An exemplary embodiment of the measuring arrangement according to the invention will be described with reference to the drawing.
A rajz kétcsatornás, de további csatornákkal bővíthető sejtaggregációs mérőelrendezés blokkvázlatát ábrázolja.The drawing is a block diagram of a two-channel cell aggregation measuring arrangement that can be expanded with additional channels.
A rajzon mindkét mérőcsatoma tartalmaz 2a, 2b küvettatartóban elhelyezett átlátszó la, lb küvettát, emellett az egyik oldalon 3a, 3b fényforrást, amely lehet akár izzólámpa, akár LED, a szemben lévő oldalon pedig 4a, 4b fényérzékelőt, amely célszerűen fotodióda. A 2a, 2b küvettatartóhoz van erősítve az 5a, 5b fűtőtest, amelynek fűtőeleme célszerűen ellenálláshuzal vagy fűtőtranzisztor és a 6a, 6b hőfokérzékelő, és ezek hozzá vannak kapcsolva a 7a, 7b hőfokszabályozóhoz.In the drawing, both gauges have a transparent cuvette 1a, 1b in a cuvette holder 2a, 2b, on one side a light source 3a, 3b which can be either an incandescent lamp or an LED and on the opposite side a light sensor 4a, 4b, preferably a photodiode. Attached to the cuvette holder 2a, 2b is a heater 5a, 5b, the heating element of which is preferably a resistance wire or heater transistor and a temperature sensor 6a, 6b, which are connected to the temperature controller 7a, 7b.
Az la, lb küvetta alján, annak belsejében mágnesezhető anyagból készült 8a, 8b keverőpálca található, míg az la, lb küvetta alatt 9a, 9b forgatómágnes van, és ez utóbbi rá van szerelve a 10a, 10b hajtómotor tengelyére. A 10a, 10b hajtómotor össze van kapcsolva a 11a, 11b fordulatszám-szabályozó egységgel.At the bottom of the cuvette la, lb there is a stirring bar 8a, 8b made of magnetizable material, while under the cuvette la, lb there is a rotating magnet 9a, 9b mounted on the shaft of the drive motor 10a, 10b. The drive motor 10a, 10b is coupled to the speed control unit 11a, 11b.
A 4a, 4b fényérzékelők kimenete a több analóg bemenettel ellátott 13 multiplex bemenetű analóg-digitális átalakító egy-egy bemenetéhez csatlakozik.The outputs of the light sensors 4a, 4b are connected to one of the inputs of the multiplex analogue-to-digital converter 13 with a plurality of analog inputs.
Az elrendezés tartalmaz még egy 12 számítógépes vezérlőegységet is, amely lehet akár mikroprocesszoros célkészülék, de lehet megfelelő interface-egységekkel bővített széria-számítógép is. Ezen 12 számítógépes vezérlőegységhez elektromosan hozzá van csatolva valamennyi 7a, 7b hőfokszabályozó és 11a, 11b fordulatszám-szabályozó egység, valamint az egyetlen 13 multiplex bemenetű analóg-digitális átalakító is.The arrangement also includes a computer control unit 12, which may be a microprocessor target or a serial computer with appropriate interface units. Each of the temperature controllers 7a, 7b and the speed control units 11a, 11b are electrically connected to this computer control unit 12, as well as the only analog-to-digital converter with 13 multiplex inputs.
A rajzon ábrázolt mérőelrendezés használata és működése a következő:Use and operation of the measuring layout shown in the drawing is as follows:
Ha a mérőelrendezésben lévő mérőcsatomák száma n, ahol a jelen példában n=2, akkor a levett testnedv mintát n+1 részre kell osztani, amelyek közül az egyik részből centrifugálással referenciát készítünk, a megmaradó n rész közül pedig legfeljebb n-1 db részhez különböző koncentrációjú és/vagy összetételű és/vagy mennyiségű induktort adalékolunk.If the number of gauges in the measuring arrangement is n, where n = 2 in this example, the body fluid sample taken must be divided into n + 1 parts, one of which is centrifuged for reference, and the remaining n parts are different for up to n-1 parts. concentration and / or composition and / or amount of inductor.
A mérés megkezdése előtt manuális kezelői paranccsal megindítjuk a 12 számítógépes vezérlőegységben tárolt mérés-előkészítő és felfűtő programot, amelynek hatására a 12 számítógépes vezérlőegység a 7a, 7b hőfokszabályozók megfelelő vezérlésével beállítja a 2a, 2b küvettatartókban előírt inkubációs hőmérsékletet. Ezt követően manuális kezelői paranccsal megindítjuk a referenciaeltárolási programot, s a referenciát tartalmazó küvettát rendre behelyezzük a 2a, 2b küvettatartókba, és a 12 számítógépes vezérlőegység felé minden esetben manuálisan jelezzük, hogy melyik mérőcsatomában van éppen a referencia. Ennek hatására a 12 számítógépes vezérlőegység a 13 multiplex bemenetű analóg-digitális átalakító megfelelő bemenetét kiválasztva beolvassa és digitális formában eltárolja a vonatkozó 4a, 4b fényérzékelők kimenetén mérhető jelszinteket, vagyis azt, hogy a referenciához az egyes mérőcsatomákban mekkora transzmissziós jelszint tartozik. Bár elvileg ezen jelszintek egyformák, a gyakorlatban azonban az egyes mérőcsatornák optikai és villamos tulajdonságainak szóródása miatt ezek mégsem lesznek azonosak.Prior to the start of the measurement, a manual control command starts the measurement preparation and heating program stored in the computer control unit 12, whereby the computer control unit 12 adjusts the incubation temperature required in the cuvette holders 2a, 2b by proper control of the temperature controllers 7a, 7b. Subsequently, a manual operator command initiates the reference storage program and inserts the reference cuvette into the cuvette holders 2a, 2b respectively, and in each case manually indicates to the computer control unit in which measuring channel the reference is. As a result, the computer control unit 12 reads and digitally stores the signal levels measured at the output of the respective light sensors 4a, 4b, i.e., the transmission signal level of each reference channel by selecting the appropriate input of the analog-to-digital converter 13. Although these signal levels are theoretically identical, in practice they will not be the same due to the dispersion of the optical and electrical properties of each measuring channel.
A referencia jelszintek felvétele után a 2a, 2b küvettatartókba behelyezzük az n-féle mintát tartalmazó la, lb küvettákat, majd manuális kezelői paranccsal megindítjuk a 12 számítógépes vezérlőegységben tárolt mérőprogramot. Ennek hatására a 12 számítógépes vezérlőegység előre beprogramozott ütemterv szerint a 11a, 11b fordulatszám-szabályozó egységek és 7a, 7b hőfokszabályozók segítségével vezérli és regisztrálja a keverési sebességeket és inkubációs hőmérsékleteket, s ezzel párhuzamosan a 13 multiplex bemenetű analóg-di3After the reference signal levels have been recorded, the cuvette holders 1a, lb containing n samples are inserted into the cuvette holders 2a and 2b, and the measuring program stored in the computer control unit 12 is started by manual command. As a result, the computer control unit 12 controls and registers mixing speeds and incubation temperatures by means of the speed control units 11a, 11b and the temperature controllers 7a, 7b, in accordance with a pre-programmed schedule, in parallel with the multiplex input 13
HU 215 666 Β gitális átalakító minden egyes bemenetének ciklikus lekérdezgetésével beolvassa a 4a, 4b fényérzékelők jeleit is, ezeket azonnal elosztja a vonatkozó mérőcsatomához tartozó referencia jelszintekkel, és az így kapott időfüggvényeket táblázatosán kinyomtatja és/vagy diagramok formájában papírra kirajzolja és/vagy displayen megjeleníti.It also reads the signals of the light sensors 4a, 4b by cyclically interrogating each input of the 215,666 Β git converter, divides them immediately by the reference signal levels associated with its respective measuring channel, and prints and / or charts and / or charts the resulting time functions.
Az így kapott diagramokat és/vagy táblázatokat lehet azután felhasználni a diagnózis megállapításához.The resulting charts and / or tables can then be used to make a diagnosis.
A találmány szerinti mérőelrendezés legfontosabb előnyei a következők:The most important advantages of the measuring arrangement according to the invention are as follows:
Mivel a mérőrendszerben nincs külön referenciák részére fenntartott fényút, ezért minden egyes kiépített fényutat hasznos minta mérésére lehet használni. Ily módon egy adott optikai kiépítettségű mérőkészülék kapacitása megkétszereződik.Because the measuring system does not have a dedicated light path for each reference, each light path built can be used to measure a useful sample. In this way, the capacity of a measuring device with a given optical design is doubled.
A vizsgálat alatt mind az inkubációs hőmérséklet, mind pedig a keverési sebesség minden egyes mintánál külön program szerint szabályozható. Ez lehetővé teszi olyan minták megkülönböztetését is, amelyek a hagyományos sejtaggregációs vizsgálatban egyformának látszanak.During the test, both the incubation temperature and the mixing speed can be individually controlled for each sample. This also makes it possible to discriminate between samples that appear to be identical in a conventional cell aggregation assay.
A 12 számítógépes vezérlőegység segítségével a mérőrendszer sokkal praktikusabban kezelhető, mint a hagyományos manuális kezelésű mérőkészülékek. Ez az előny főleg nagyobb, így például 8, 12 vagy 16 mérőcsatomás kiépítés esetén jelentős.The computer control unit 12 provides a much more practical control system than conventional manual control units. This advantage is mainly greater, for example in the case of an 8, 12 or 16 gauge design.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU913789A HU215666B (en) | 1991-12-04 | 1991-12-04 | Multi-channel measuring system for detecting cell-aggregation parameters |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU913789A HU215666B (en) | 1991-12-04 | 1991-12-04 | Multi-channel measuring system for detecting cell-aggregation parameters |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU913789D0 HU913789D0 (en) | 1992-03-30 |
| HUT64143A HUT64143A (en) | 1993-11-29 |
| HU215666B true HU215666B (en) | 1999-02-01 |
Family
ID=10965508
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU913789A HU215666B (en) | 1991-12-04 | 1991-12-04 | Multi-channel measuring system for detecting cell-aggregation parameters |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| HU (1) | HU215666B (en) |
-
1991
- 1991-12-04 HU HU913789A patent/HU215666B/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT64143A (en) | 1993-11-29 |
| HU913789D0 (en) | 1992-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4430299A (en) | Apparatus for monitoring chemical reactions | |
| US5325295A (en) | Adaptation of microtiter plate technology to measurement of platelet aggregation | |
| RU2079840C1 (en) | Method of determination of fibrinogen content in anticoagulated whole blood | |
| US4134678A (en) | Automatic blood analysis apparatus and method | |
| EP1130395B1 (en) | Method and apparatus for production visual results using colorimetric strips | |
| DE69511533T2 (en) | DEVICE AND METHOD FOR DETERMINING INGREDIENTS IN BODY LIQUIDS | |
| NO982933D0 (en) | Diagnostic test strip with calibration | |
| EP0174722B1 (en) | Fluorometer | |
| JP2561509B2 (en) | Method and apparatus for biochemical analysis using test piece | |
| DE69632998D1 (en) | Highly sensitive, accurate and precise automated measurement method and device for identifying and quantifying platelets and for determining the state of platelet activity using whole blood samples | |
| EP0332110A2 (en) | Method for measurement of viscosity change in blood or blood plasma and sensor therefor | |
| JP2001507217A (en) | Apparatus for performing tests on cell specimens and the like | |
| US20120003659A1 (en) | Strobo thin film chemical analysis apparatus and assay method using the same | |
| FI58700C (en) | REFERENCE TO A MAINTENANCE OF BLOCK PLATES WITH A SPONTANAAGGREGATION I BLODPLAETTSRIK CITRATPLASMA | |
| JPH0528786B2 (en) | ||
| US5413761A (en) | Perforated diagnostic device | |
| US3706499A (en) | Blood test system | |
| EP0075171A1 (en) | Apparatus and process for analytical and diagnostic purposes | |
| HU215666B (en) | Multi-channel measuring system for detecting cell-aggregation parameters | |
| AU7162287A (en) | Biological diagnostic device | |
| JPH0815141A (en) | Method and apparatus for measuring quantity of component of leaf | |
| US4924714A (en) | Apparatus for the transport of partially temperature-controlled test material in strip form | |
| JPS6459036A (en) | Automatic ignition loss measuring instrument | |
| EP0286101A2 (en) | A method for analyzing special component in liquid | |
| US4060388A (en) | Specimen holding device and method of using same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |