HU210942B - Process for producing pharmaceutical composition for treating or profilacting injuries to health produced by environmental pollution - Google Patents
Process for producing pharmaceutical composition for treating or profilacting injuries to health produced by environmental pollution Download PDFInfo
- Publication number
- HU210942B HU210942B HU405891A HU405891A HU210942B HU 210942 B HU210942 B HU 210942B HU 405891 A HU405891 A HU 405891A HU 405891 A HU405891 A HU 405891A HU 210942 B HU210942 B HU 210942B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- parts
- vitamin
- pharmaceutical composition
- composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
A találmány szerint a gyógyhatású készítményt úgy állítják elő, hogy 500-1500 tömegrész magnézium-citrátot, 5-15 tömegrész Bj-vitamint, 5—40 tömegrész B6-vitamint, 0,1-3,0 tömegrész folsavat, 5-30 tömegrész cink-szul- fátot és kívánt esetben 50-150 tömegrész aszkorbinsavat, a gyógyászatban szokásos, orális adagolásra alkalmas, nem toxikus, iners szilárd vagy folyékony hordozóanyagokkal és/vagy segédanyagokkal összekeverve gyógyászati készítményekké alakítanak. CQ HU 210 942 A leírás terjedelme: 4 oldalAccording to the present invention, the pharmaceutical composition is prepared by 500 to 1500 parts by weight of magnesium citrate, 5 to 15 parts by weight of vitamin B1, 5 to 40 parts by weight of vitamin B6, 0.1 to 3.0 parts by weight of folic acid, 5 to 30 parts by weight of zinc. sulphate and, if desired, 50-150 parts by weight of ascorbic acid, are converted into pharmaceutical compositions in admixture with non-toxic inert solid or liquid carriers and / or excipients which are suitable for oral administration in medicine. CQ EN 210 942 Scope of the description: 4 pages
Description
A találmány tárgya eljárás környezeti ártalmak egészségkárosító hatásának kezelésére és/vagy megelőzésére szolgáló gyógyhatású készítmény előállítására.The present invention relates to a process for the preparation of a medicament for the treatment and / or prevention of the harmful effects of environmental damage.
Az emberi szervezet napjainkban egyre fokozódó környezeti ártalmaknak van kitéve. Ilyen ártalmak a talaj szennyezettsége folytán, például a növényvédőszer maradványokat tartalmazó élelmiszerek fogyasztása. Élővizeinket szennyezik például a nagy szennyvíz kibocsátó üzemek, amely szennyeződés végsősoron az ivóvíz tisztaságát veszélyezteti. A legnehezebben elkerülhető környezeti ártalom a nagyvárosok ipari üzemei, illetve az egyre növekvő gépkocsipark okozta levegőszennyeződés.The human body today is exposed to increasing environmental damage. These include soil contamination, such as the consumption of food containing pesticide residues. For example, our living waters are polluted by large wastewater plants, which ultimately endanger the purity of drinking water. The most difficult to avoid environmental damage is the industrial pollution of big cities and the increasing air pollution caused by the growing car fleet.
A környezeti szennyeződéseket igen költséges úton és csak hosszú idő alatt lehet csökkenteni vagy megszüntetni.Environmental pollution can be reduced or eliminated in a very costly way and only over a long period of time.
A környezeti ártalmak mindannyiunk egészségét veszélyeztetik, de léteznek olyan fokozottan veszélyeztetett csoportok, mint például a gyerekek, akiket sürgős védelemben kell részesíteni, még mielőtt maradandó egészségkárosodást szenvednének.Environmental damage is a threat to the health of all of us, but there are high-risk groups such as children who need urgent protection before they can suffer any permanent damage to their health.
A fokozott mértékű környezeti ártalmak a szervezet normális biokémiai funkcióit zavarják meg. Ezek elsősorban a hem-szintézis zavarában, a sejtek energia termelésének, energia tárolásának, fehérjeszintézisének és membránfunkcióinak romlásában nyilvánulnak meg.Increased environmental damage interferes with the normal biochemical functions of the body. They are primarily manifested in the disruption of heme synthesis, the degradation of cellular energy production, energy storage, protein synthesis and membrane functions.
Irodalmi adatok igazolják, hogy átlagos táplálkozás mellett a szervezet napi vitamin és ásványi anyag ellátossága éppen csak az élettani minimumot fedezi.Literature data show that, with average nutrition, the body's daily supply of vitamins and minerals only covers the physiological minimum.
A folyamatosan ható környezeti ártalmak a szervezet biokémiai védekező mechanizmusait fokozott működésre késztetik, mely folyamat fokozott mértékű vitamin és ásványi anyag felhasználásával jár. Ezen készletek kimerülése a védekezőképesség romlását, újabb és újabb biokémiai folyamatok működészavarát, kórosan ható anyagcseretermékek felhalmozódását eredményezi.Constant environmental damage causes the body's biochemical defense mechanisms to function more intensively, which involves increased use of vitamins and minerals. The depletion of these kits results in a deterioration of defenses, malfunctioning of new biochemical processes, and accumulation of abnormal metabolites.
Az egyén szerzett vagy öröklött érzékenysége dönti el, hogy tünetmentes marad-e, vagy ez az állapot határozott kórformában manifesztálódik, illetve régebben kialakult betegség krónikussá válását indukálja.The acquired or inherited sensitivity of an individual determines whether he or she remains asymptomatic or manifests as a definite form of disease or induces a chronic disease to develop.
Eddig nem váltak ismertté olyan gyógyászati készítmények, amelyek segítségével a környezeti ártalmak egészségkárosító hatását lehetne megelőzni vagy megszüntetni.To date, no pharmaceuticals have been known to prevent or eliminate the adverse health effects of environmental damage.
Forgalomban vannak ugyan különböző vitaminokat és/vagy ásványi anyagokat tartalmazó gyógyszerek vagy gyógyhatású készítmények, de egyikről sem írták le, hogy a környezeti ártalmak hatásait egyértelműen kompenzálja.Although there are drugs or medicinal preparations containing various vitamins and / or minerals on the market, none have been described as clearly compensating for the effects of environmental damage.
A Panangin tabletta, amely a magnézium és a kálium aszparaginsavval képzett sóját tartalmazza, magnéziumion tartalma kicsi, mindössze 12 mg.The Panangin tablet, which contains the magnesium and potassium salts of aspartic acid, has a low magnesium ion content of only 12 mg.
A Béres csepp, amely többféle mikroelemet tartalmaz, önmagában nem elég hatékony a környezeti ártalmak egészséget károsító hatásának kivédésére.The Béres drop, which contains a variety of trace elements, is not effective in preventing the harmful effects of environmental damage on its own.
A vitaminkészítményekből (Polybé, Polivitaplex 8 és 10) a szükséges mikroelem komponensek hiányoznak, a Magnézium-plussz a Multi-comb nem tartalmaznak vitaminokat.Vitamin preparations (Polybé, Polivitaplex 8 and 10) lack the necessary micronutrient components, Magnesium plus Multi-thigh does not contain vitamins.
A 62 137 sz. román szabadalmi leírás olyan erősítő és energizáló hatású készítményre vonatkozik, amelynek összetevőinek száma és az azonos komponensek menynyisége eltér a találmány szerint előállított készítményétől. A találmány szerinti készítmény ugyanis nem csupán erősítő és energiát adó, hanem szinte minden testidegen anyag metabolizálásában szerepet játszó hem-szintézist stabilizálja. Ezért a találmány szerinti készítmény összetevői főként azok a komponensek, amelyeknek a hemszintézisben fontos szerepük van és olyan mennyiségben, amelynek szükségességét a klinikai laboratóriumi mérések igazolják. Az anterioritás szerinti készítménnyel ez a hatás nem érhető el.No. 62,137. Romanian Patent No. 4,101,125 relates to a composition having a boosting and energizing effect, wherein the number of components and the amount of the same components are different from the composition of the present invention. In fact, the composition of the present invention not only strengthens and energizes, but stabilizes heme synthesis, which plays a role in the metabolism of almost all foreign bodies. Therefore, the components of the composition according to the invention are mainly those components which play an important role in heme synthesis and in such amounts as are required by clinical laboratory measurements. This effect cannot be achieved with the anterior formulation.
A 6 025 934 számú japán Kokai-ban parenterális alkalmazásra alkalmas oldatot ismertetnek, amely kifejezetten az orális táplálékfelvételt helyettesíti. Ennek a célnak megfelelően az oldat fehérjéket, szénhidrátokat, zsírokat, vitaminokat és ásványi anyagokat tartalmaz. A készítmény összetétele, formálása és alkalmazási lehetőségei tekintetében eltér a találmány szerinti készítménytől.Japanese Kokai No. 6,025,934 discloses a solution for parenteral administration which specifically replaces oral nutrition. According to this purpose, the solution contains proteins, carbohydrates, fats, vitamins and minerals. The composition, formulation and applications of the composition differ from the composition of the invention.
A Br. J. Nutr. 1979, 41(3), 487-93 irodalmi helyen olyan felmérést ismertetnek, amelynek eredményeként megállapították a magnézium, réz, cink, B6-, B]2-vitamin és folsav személyenkénti napi átlagos felvételének kívánt mértékét. A cikkben leírtak csupán a találmány szerinti készítményhez hasonló készítmény iránti igényt igazolják, de megoldás, vagyis alkalmazható készítmény ismertetése nélkül.A. J. Nutr. 1979, 41 (3), 487-93 discloses discloses survey found magnesium, copper, zinc, B 6 which results - average degree of uptake, B], vitamin B2 and folic acid daily desired person. The claims described in this article only serve to illustrate the need for a composition similar to that of the present invention, but without providing a solution, that is, a composition which can be used.
A találmány célja olyan eljárás kidolgozása, amelynek segítségével a környezeti ártalmak egészségkárosító hatásának kezelésére és/vagy megelőzésére alkalmas gyógyhatású készítményt kapunk.It is an object of the present invention to provide a process for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment and / or prevention of adverse effects on the environment.
A környezeti ártalmak hatására bekövetkező kóros biokémiai folyamatok tanulmányozása során felismertem, hogy ha a szervezetnek a környezeti ártalmak miatt megnövekedett vitamin és ásványi anyag szükségletét speciális összetételű készítménnyel egészítjük ki, akkor a szervezet természetes védekezőképességét helyre lehet állítani.During the study of pathological biochemical processes resulting from environmental damage, I realized that by supplementing the body's increased vitamin and mineral requirements due to environmental damage with a special composition, the body's natural defenses could be restored.
A találmány tárgya eljárás környezeti ártalmak egészségkárosító hatásának kezelésére és/vagy megelőzésére alkalmas gyógyhatású készítmény előállítására oly módon, hogy 500-1500 tömegrész magnézium-citrátot, 5-15 tömegrész Brvitamint, 5-40 tömegrész B6-vitamint, 0,1-3,0 tömegrész folsavat, 5-30 tömegrész cink-szulfátot és kívánt esetben 50-150 tömegrész aszkorbinsavat, a gyógyászatban szokásos, orális adagolásra alkalmas, nem toxikus, iners szilárd vagy folyékony hordozóanyagokkal és/vagy segédanyagokkal összekeverve gyógyászati készítményekké alakítunk.This invention relates to the treatment and / or prophylaxis of the abovementioned pharmaceutical preparations in a manner harmful effect of environmental hazards method that 500-1500 parts by weight of magnesium citrate, 5 to 15 parts of vitamin B r, 5 to 40 parts by weight of vitamin B 6, 0.1 3.0 parts by weight of folic acid, 5 to 30 parts by weight of zinc sulphate and, if desired, 50 to 150 parts by weight of ascorbic acid, are formulated in pharmaceutical compositions with non-toxic inert solid or liquid carriers and / or excipients suitable for oral administration.
A találmány szerinti készítményt részletesebben alábbi példák segítségével szemléltetjük.The invention is further illustrated by the following examples.
1. példaExample 1
Csecsemők és 10 éven aluli gyermekek számára ajánlott összetételű készítményRecommended for infants and children under the age of 10 years
500 mg magnézium-citrátot,500 mg of magnesium citrate,
100 mg aszkorbinsavat, mg B]-vitamint, mg B6-vitamint,100 mg ascorbic acid, mg B], mg B 6 ,
0,3 mg folsavat,0.3 mg folic acid,
HU 210 942 B mg cink-szulfátot,HU 210 942 B mg zinc sulphate,
500 mg glükóz-hidráttal összekeverünk és osztatlan porrá formáljuk.It is mixed with 500 mg of glucose hydrate and form as an undivided powder.
A készítményt glükóz nélkül készítve cukorbeteg gyerekek számára is alkalmas készítményt nyerünk.Preparation without glucose provides a suitable formulation for diabetic children.
2. példa éven felüli gyermekek és felnőttek számára ajánlott összetételű készítményExample 2 Composition for children and adults over the age
1000 mg magnézium-citrátot,1000 mg of magnesium citrate,
100 mg aszkorbinsavat, mg Brvitamint, mg B6-vitamint,100 mg ascorbic acid, mg B r vitamin, mg B 6 ,
1,5 mg folsavat, mg cink-szulfátot összekeverünk és osztatlan porrá formáljuk.1.5 mg of folic acid, mg of zinc sulfate are mixed and formulated as an undivided powder.
A készítményt aszkorbinsav nélkül készítve gyomorsav túltengésben szenvedő személyek számára is alkalmas készítményt nyerünk.Preparation of the composition without ascorbic acid provides a suitable formulation for persons suffering from gastric hyperacidity.
A találmány szerinti készítmény farmakológiai hatékonyságát az alábbi vizsgálatokkal igazoltam:The pharmacological efficacy of the composition according to the invention was demonstrated by the following tests:
A vizsgálatok során a vizelet környezeti ártalmakról felvilágosítást adó, az alábbiakban részletezett anyagait határoztam meg. A méréshez a vizsgálati személyek reggeli, első vizeletét használtam, amelyet a mintavételtől számítva legkésőbb 90 perc múlva feldolgoztam.During the examinations I have identified the substances of the urine, which provide information on the environmental hazards, as detailed below. The morning urine of the test subjects was used for the measurement, which was processed no later than 90 minutes after the sampling.
A tartós környezeti ártalom legbiztonságosabb indikátora a vizelettel ürülő hem-szintézis közti anyagcsere-termékeinek, a delta-amino-levulinsavnak (ALA) és a koproporfirin III-nak (KP) a mennyiségi megszaporodása.The safest indicator of lasting environmental damage is the quantitative increase in the metabolites of urine-excreted heme synthesis, delta-amino levulinic acid (ALA) and coproporphyrin III (KP).
Ezek mennyiségi meghatározását az OMÜI Módszertani Útmutató érvényben lévő módszerei szerint végeztem.Quantification of these was done according to the valid methods of OMUI Methodological Guide.
ALA meghatározása: p-(dimetil-amino)-benzaldehiddel alkotott színes komplexének mennyiségét belső standard jelenlétében, spektrofotométeren, 553 nm hullámhosszon mértem.ALA determination: The amount of its color complex with p- (dimethylamino) benzaldehyde was measured in the presence of an internal standard on a spectrophotometer at 553 nm.
KP meghatározása: éteres, majd sósavas jódoldattal végzett kirázás után a kapott oldat fényabszopcióját mértem spektrofotométeren, 402 nm hullámhosszon.Determination of KP: After extraction with ether and then with hydrochloric acid iodine, the absorbance of the resulting solution was measured on a spectrophotometer at 402 nm.
Irodalmi adatok alapján a magnézium hiánya bontja meg leggyakrabban a szervezet ionegyensúlyát, mivel a magnézium limitálja a többi ion hasznosulását. A napi magnéziumion igény újszülötteknél 30 mg/testtömeg kg, kisgyermekeknél 15 mg/testtömeg kg, serdülőknél 12 mg/testtömeg kg, felnőtteknél 6-8 mg/testtömeg kg, terhes nőknél 10-15 mg/testtömeg kg. Ezért az ásványi anyagcsere-folyamatok ellenőrzésére a vizelet Mg-szintjét mértem.According to literature data, magnesium deficiency most often disrupts the body's ion balance, as magnesium limits the utilization of other ions. The daily requirement for magnesium ions in neonates is 30 mg / kg body weight, infants 15 mg / kg body weight, adolescents 12 mg / kg body weight, adults 6-8 mg / kg body weight, pregnant women 10-15 mg / kg body weight. Therefore, in order to control the mineral metabolism, I measured the Mg level in the urine.
A vizsgálat Mg-Merckoteszttel történt xilidylblau színreagenssel, spektrofotometriásán, 505 nm hullámhosszon.The assay was carried out by Mg-Merck assay with xylidylblau color reagent spectrophotometrically at 505 nm.
A kórképet gyakran kísérő Zn-hiányos állapot megállapítása céljából a szervezet cinkellátottságának mértékét is meghatároztam. A mérést nedves feltárást követő IL-475 típusú atomabszorpciós spektrofotométer segítségével végezem.To determine the Zn deficiency that often accompanies the disease, I also determined the level of zinc in the body. The measurement was performed with a wet digestion IL-475 type atomic absorption spectrophotometer.
A találmány szerinti készítmény biológiai hatékonyságát az alábbi adatok illusztrálják.The biological efficacy of the composition of the present invention is illustrated by the following data.
A vizsgált személyek köre (290 fő) a környezetszennyezés szempontjából exponált helyen lévő gyerekközösségekből, valamint szakorvosok által küldött betegekből állt. Pozitív vizeletvizsgálati lelet esetén a vizsgált személyek orálisan szedték az 1. és a 2. példa szerinti készítményt akkor, amikor ALA ürítésük 65 gmól/l felett, KP ürítésük 0,25 gmól/l felett volt és a vizsgálat magnézium-hiányos állapotot igazolt.The study population (290 persons) consisted of children's communities at sites exposed to environmental pollution, as well as patients sent by specialists. In the case of a positive urine test result, subjects received oral formulations of Examples 1 and 2 when their ALA was greater than 65 g / L, and their KP was greater than 0.25 g / L, and the study confirmed magnesium deficiency.
Fiziológiás értékeknek az „Útmutató a gyógyszerkészítmények rendelésére” (Medicina kiadó, 927-939, 1988) c. kiadványban megadott klinikai normál értékeket tekintettük.Physiological values are described in the "Guide to the Ordering of Medicinal Products" (Medicina Publisher, 927-939, 1988). Clinical normal values reported in this publication.
A vizsgálati személyek életkoruktól függően az 1. vagy 2. példa szerinti készítményből 3 napig 2x1, utána naponta 1 adagot szedtek. A készítmény szedésétől számított két hét után elvégzett vizeletvizsgálat eredményét az I. táblázat tartalmazza.Subjects received 2x1 doses of the formulation of Examples 1 or 2 for 3 days, then 1 daily, depending on their age. The results of the urine test performed two weeks after administration of the preparation are shown in Table I.
I. táblázatTable I
A találmány szerint előállított készítményt tovább szedve a szervezet magnézium igénye is egyensúlyba kerül.Further, the composition according to the invention is further balanced by the body's need for magnesium.
A táblázat adatai alapján látható, hogy az alkalmazott készítmények viszonylag rövid idő alatt megakadályozták a szervezetet erősen károsító ALA és KP felszaporodását, vagyis normalizálják a szervezetet károsító xenobiotikumok hatására kialakult hibás hemszintézist. A magnézium- és a cinkháztartás rendezésével stabilizálódik a szervezet kálium-, nátrium- és kalciumháztartása is, rendeződnek a membrán- és az enzimfunkciók, helyreáll a szervezet biokémiai egyensúlya. Ez a hatás nagy jelentőségű az egészségmegőrzésben, adjuvánsként a gyógyításban, amely hatásokat a betegek objektív leletei és szubjektív tünetei is igazoltak.It can be seen from the data in the table that the formulations used prevented the proliferation of severely damaging ALA and KP in a relatively short period of time, i.e., they normalized the defective heme synthesis caused by xenobiotically damaging organisms. Organizing magnesium and zinc balances stabilizes the body's potassium, sodium and calcium balance, restores membrane and enzyme functions, and restores the body's biochemical balance. This effect is of great importance in the preservation of health, as an adjuvant in healing, which has been proved by the objective findings and subjective symptoms of the patients.
Gyermekeknél példáulFor example, in children
- megszűnt a fáradékonyság és aluszékonyság;- tiredness and drowsiness ceased;
- az anaemia spontán vagy vasterápia mellett rendeződött;- anemia resolved spontaneously or with iron therapy;
- az allergiás folyamatok csökkentek, gyógyszerre gyorsabban reagáltak;- Allergic processes have decreased and responded more rapidly to medication.
- az alopecia javuló tendenciát mutatott.- alopecia showed an improving tendency.
A felnőtteknélIn adults
- a fáradékonység megszűnt;- tiredness has ceased;
- a hangulat javult és a szellemi teljesítőképesség fokozódott;- mood improved and mental capacity increased;
- vérnyomáscsökkentőkkel együtt adagolva mind a- co - administered with antihypertensives, both
HU 210942 Β systolés, mind a dyastolés nyomást normális szinten stabilizálta a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek napi adagjának csökkentése mellett;HU 210942 ast systolic and dyastolic pressure stabilized to normal levels with a reduction in daily dose of antihypertensive drugs;
- májcirrosisban a szérum GOT, GPT és gamma-GT értékei csökkentek, a betegek közérzete lényegesen jobb lett;- decreased GOT, GPT and gamma-GT in liver cirrhosis and significantly improved patient well-being;
- sok éve fennálló krónikus petefészekgyulladást véglegesen megszüntette;- permanently eliminated chronic ovarian inflammation;
- hasgörcsökkel és ízületi bántalmakkal járó porfíriákat a porfirinszintézis rendezésével megszüntette;- eliminated porphyrias associated with abdominal cramps and arthritis by arranging porphyrin synthesis;
- influenza injekcióban időben adva a tünetek megjelenését kivédte, a kialakult tüneteket enyhítette, a betegség lefolyását meggyorsította;- Injection of influenza by timely injection prevented the onset of symptoms, alleviated the symptoms and accelerated the course of the disease;
- epemütét után a puffadtságot, a májtáji feszülő fájdalmat megszüntette.- after bile surgery, he eliminated bloating and tension in the liver.
A vizsgált személyek 3,5 %-ánál mutatkozó hatástalanság egyrészt önmagában nem túl magas részarány, másrészt ezeknél a személyeknél minden esetben konkrét betegség lappangott a háttérben, amelyet célzott gyógykezelés rendezett. Ilyen értelemben a készítmény hatástalansága is értékes, mert ráirányítja a figyelmet olyan betegségekre, amelyeket csak további laboratóriumi és szakorvosi kivizsgálás tisztázhat. így a készítmény közvetett diagnosztikumként is alkalmazható.Inefficiency in 3.5% of subjects was not high in itself, and in each case a specific disease was present, which was the result of targeted treatment. In this sense, the ineffectiveness of the preparation is valuable as it draws attention to diseases that can only be clarified by further laboratory and specialist examination. Thus, the composition can be used as an indirect diagnostic agent.
A készítmény szedése során kellemetlen mellékhatást senki sem jelzett.No adverse reactions were reported while taking this product.
A találmány szerinti hatóanyagokat gyógyhatású készítménnyé alakíthatjuk. A készítményt orálisan adagolhatjuk, amelyhez a készítményt például por, tabletta, drazsé vagy kapszula formájában állíthatjuk elő. Az orális készítmények előállításához töltőanyagként például tejcukorvagy keményítő használható. Kötő- vagy granuláló anyagként például zselatint, karboximetil-cellulóz-nátriumot, metil-cellulózt, polivinil-pirrolidont, vagy keményítőcsirizt alkalmazhatunk. Szétesést elősegítő anyagként elsősorban burgonyakeményítőt vagy mikrokristályos cellulózt adagolunk, de használhatunk ultra-amilopektint vagy formaldehid-kazeint stb. is. Antiadhezív és csúsztató anyagként talkumot, kolloidális kovasavat, sztearint, kalcium-, és magnézium-sztearátot stb. alkalmazhatunk. Folyékony orális készítményként például szuszpenziót, szirupot, elixírt állíthatunk elő, melyek vizet, glikolokat, olajokat, alkoholokat, színező és ízesítő anyagokat tartalmazhatnak.The active compounds of the invention may be formulated into a pharmaceutical composition. The composition may be administered orally, for example, in the form of a powder, tablet, dragee or capsule. For the preparation of oral preparations, for example, lactose or starch may be used as fillers. Gelatin, sodium carboxymethylcellulose, methylcellulose, polyvinylpyrrolidone or starch gelling agent may be used as binders or granulating agents. Potato starch or microcrystalline cellulose is preferably used as disintegrant, but ultra-amylopectin or formaldehyde casein and the like can be used. too. Talc, colloidal silica, stearin, calcium and magnesium stearate, etc. as antiadhesive and lubricating agents. It can be used. Liquid oral preparations include, for example, suspensions, syrups, elixirs, and may include water, glycols, oils, alcohols, coloring agents, and flavoring agents.
A tablettát például nedves granulálással, majd azt követő préseléssel állíthatjuk elő. Az összekevert ható-, és töltőanyagokat, valamint adott esetben a szétesést elősegítő adalék egy részét a kötőanyagok vizes, alkoholos, vagy vizes-alkoholos oldatával megfelelő berendezésben granuláljuk, majd a granulátumot megszárítjuk. Ezután a szárított granulátumhoz keveijük az egyéb szétesést elősegítő, csúsztató és antiadhéziós segédanyagokat, majd a keveréket tablettává préseljük. Adott esetben az adagolás megkönnyítésére a tablettát osztórovátkával látjuk el. A tablettákat a hatóanyag és alkalmas segédanyagok keverékéből közvetlenül préseléssel is előállíthatjuk. A tablettát kívánt esetben a gyógyszerkészítésnél általánosan használt védő-, ízesítő-, illetve színezőanyagok, mint például cukor, cellulóz-származékok (metil-, vagy etil-cellulóz, karboximetil-cellulóz-nátriumsó stb.), polivinil-pirrolidon, kalcium-foszfát, kalcium-karbonát, élelmiszer-színezékek, élelmiszer-festéklakkok, aroma-anyagok, vasoxid-pigmentek stb. felhasználásával drazsírozhatjuk. Kapszula előállítása esetén a ható-, és segédanyagok keverékét kapszulába töltjük.For example, the tablet may be prepared by wet granulation followed by compression. The mixed active and excipients, and optionally a portion of the disintegrant, are granulated with an aqueous, alcoholic, or aqueous-alcoholic solution of the binders in a suitable apparatus and then dried. Next, other disintegrants, lubricants and anti-adhesives are mixed with the dried granulate and compressed into tablets. Optionally, the tablet may be provided with a score line for ease of administration. Tablets may also be prepared directly from the mixture of the active ingredient and suitable excipients by direct compression. If desired, the tablets may be formulated with protective, flavoring or coloring agents commonly used in the preparation of the drug, such as sugar, cellulose derivatives (methyl or ethyl cellulose, sodium salt of carboxymethyl cellulose, etc.), polyvinylpyrrolidone, calcium phosphate, calcium carbonate, food colorings, food color lakes, flavorings, iron oxide pigments, etc. using pellets. When preparing a capsule, the mixture of active ingredients and excipients is filled into a capsule.
Előnyös készítményforma a por, amelyet osztatlan formában kalibrált adagolókanállal ellátott műanyag tartályban vagy osztott formában, szétnyitható kapszulákba adagolva, műanyag gyűjtőtartályban lehet kiszerelni.A preferred formulation is a powder which may be dispensed in a plastic container fitted with a calibrated dosing spout or dispensed in expandable capsules into a plastic container.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU405891A HU210942B (en) | 1991-12-20 | 1991-12-20 | Process for producing pharmaceutical composition for treating or profilacting injuries to health produced by environmental pollution |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU405891A HU210942B (en) | 1991-12-20 | 1991-12-20 | Process for producing pharmaceutical composition for treating or profilacting injuries to health produced by environmental pollution |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU914058D0 HU914058D0 (en) | 1992-03-30 |
| HUT64847A HUT64847A (en) | 1994-03-28 |
| HU210942B true HU210942B (en) | 1995-09-28 |
Family
ID=10966717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU405891A HU210942B (en) | 1991-12-20 | 1991-12-20 | Process for producing pharmaceutical composition for treating or profilacting injuries to health produced by environmental pollution |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| HU (1) | HU210942B (en) |
-
1991
- 1991-12-20 HU HU405891A patent/HU210942B/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT64847A (en) | 1994-03-28 |
| HU914058D0 (en) | 1992-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Abdullah et al. | Vitamin C (ascorbic acid) | |
| Akram et al. | Vitamins and Minerals: Types, sources and their functions | |
| Eliseeva et al. | Vitamin C (ascorbic acid)–description, benefits and where it is found | |
| US5932624A (en) | Vitamin supplement composition | |
| Cunninghamn et al. | Elevated plasma ceruloplasmin in insulin-dependent diabetes mellitus: evidence for increased oxidative stress as a variable complication | |
| JP6133955B2 (en) | Magnesium composition and use thereof | |
| TWI457079B (en) | Multi-vitamin and mineral nutritional supplements | |
| CN101257911A (en) | Methods for managing adipocyte fat accumulation | |
| CA3150003A1 (en) | Methods for treating hyperphenylalaninemia | |
| US4594249A (en) | Method of altering intoxicating effects of alcohol | |
| KR20040057103A (en) | Composition for a degenerative arthritis comprising a seaweed extract | |
| CN114271490A (en) | Health formula containing SOD and ergothioneine and having anti-fatigue, antioxidant and anti-hangover effects | |
| Davis et al. | Effects of over-the-counter drugs on 51chromium retention and urinary excretion in rats | |
| Redmond et al. | The influence of dietary supplementation with cranberry tablets on the urinary risk factors for nephrolithiasis | |
| Arfi et al. | Zinc malnutrition in children and its consequences on health | |
| WO1999017612A1 (en) | Serotonin containing formulation for oral administration and method of use | |
| DE69832722T2 (en) | IRON-L-THREONATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND ITS USE FOR IMPROVING AND TREATING ANEMIA IN HUMANS | |
| US10863764B2 (en) | Compositions and methods for treating aging and/or improving human health | |
| JPS62277325A (en) | Antidote for acetaldehyde | |
| CN109069532A (en) | Composition containing chromium is for improving health and body-building | |
| Minto et al. | “Temposil” a new drug in the treatment of alcoholism | |
| HU210942B (en) | Process for producing pharmaceutical composition for treating or profilacting injuries to health produced by environmental pollution | |
| US11458150B2 (en) | Methylphosphinic acid compositions and methods for reducing aging | |
| JPH0215032A (en) | Remedy and preventive for liver disease and drink and favorite food having strong liver functionality | |
| CN107373484B (en) | Cranberry composition with anti-inflammatory effect and preparation method and application thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |