HU194071B - Device for continuous examining liquid two-phase systems - Google Patents
Device for continuous examining liquid two-phase systems Download PDFInfo
- Publication number
- HU194071B HU194071B HU307884A HU307884A HU194071B HU 194071 B HU194071 B HU 194071B HU 307884 A HU307884 A HU 307884A HU 307884 A HU307884 A HU 307884A HU 194071 B HU194071 B HU 194071B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- vessel
- continuous
- tube
- liquid
- phase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
A találmány tárgya berendezés folyékony kétfázisú rendszerek folyamatos vizsgálatára. A berendezés kétfázisú folyadékrendszerekben végbemenő fizikaikémiai változások folyamatos nyomon követésére és regisztrálására nyújt lehetőséget. Lehetővé teszi például heterogén folyadékfázisban lejátszódó kémiai reakciók, továbbá extrakciós folyamatok kinetikai vizsgálatát, valamint oldategyensúlyok kialakulásának vagy egymással nem elegyedő folyadékok diszperz rendszereiben bekövetkező változások folyamatos megfigyelésétiThe present invention relates to an apparatus for continuous testing of liquid two-phase systems. The equipment provides continuous monitoring and recording of physicochemical changes in biphasic fluid systems. It allows, for example, the kinetic investigation of chemical reactions in heterogeneous liquid phase, extraction processes, and continuous monitoring of solution equilibria or changes in dispersed systems of immiscible liquids
Folyadékfázisban végbemenő fizikai-kémiai változások megfigyelését ismert módon úgy végezték, hogy a folyadékból időnként mintákat vettek, a mintát megelemezték, és az elemzési adatokat az idő függvényében regisztrálva rekonstruálták a vizsgált folyamatot. A folyamatok pontos nyomonkövetése ily módon nem volt lehetséges, mert egy-egy pillanatnyi állapot jellemző adataira kellett támaszkodni. Folytonos mérési adatok a kutatónak nem álltak rendelkezésére. Ez különösen gyorsabb lefutású változások tanulmányozásakor jelentett nehézséget.Observing physico-chemical changes in the liquid phase was done in a known manner by periodically sampling the fluid, analyzing the sample, and reconstructing the assay process over time by recording the analysis data. In this way, it was not possible to accurately monitor the processes, because they had to rely on the characteristics of a momentary state. Continuous measurement data were not available to the researcher. This was particularly difficult when studying changes at a faster rate.
Az említett fizikai-kémiai folyamatok pontos vizsgálata csak a műszeres analízis fejlődésével, a folyamatos működésű analitikai készülékek megjelenésével vált lehetővé. Ehhez azonban biztosítani kellett a folyamatos mintavételt.Accurate examination of the above-mentioned physico-chemical processes was only possible with the development of instrumental analysis and the appearance of continuously operating analytical instruments. However, this required continuous sampling.
Fizikai-kémiai folyamatok pontos vizsgálatát teszi lehetővé például az az ismert berendezés, amelyet lángatomizációs vizsgálatok céljára fejlesztettek ki. Ennek lényege, hogy egy reagens-tartályhoz vezetékkel kapcsolódó keverős zárt edénye van, amelyben a vizsgált reakció végbemegy, és amelyet csővezeték köt össze egy atomabszorpciós spektrométer detektorával. A csővezetéken át a minta folyamatosan érkezik a spektrométerhez. A műszer folyamatosan követi a reakcióelegy valamely jellemzőjének változását; így pontosan kiértékelhető a reakció során végbemenő folyamat, vagyis vizsgálható a reakció kinetikája. (Magyar Kémiai Folyóirat, 86. évf., 1980. 284. old.) A berendezés hátránya, hogy csak egyfázisú homogén reakcióelegyek vizsgálatát teszi lehetővé, kétfázisú rendszerek vizsgálatára nem alkalmas.For example, a well-known apparatus developed for the purpose of flame atomization assays enables accurate investigation of physico-chemical processes. The essence of this is that a reagent tank is provided with a conductor-sealed closed vessel in which the test reaction takes place and which is connected by a pipeline to an atomic absorption spectrometer detector. Through the pipeline, the sample is continuously delivered to the spectrometer. The instrument continuously monitors changes in any of the reaction mixture characteristics; Thus, the process of reaction can be accurately evaluated, i.e. the kinetics of the reaction can be investigated. The disadvantage of the apparatus is that it allows only single-phase homogeneous reaction mixtures, it is not suitable for two-phase systems.
A találmány célja, hogy olyan berendezést biztosítson, amelynek segítségével egymással nem elegyedő folyadékokban végbemenő folyamatok is tanulmányozhatók a rendszer valamely-fizikai-kémiai jellemzőjének folyamatos nyomon követésével.It is an object of the present invention to provide apparatus for studying processes in immiscible liquids by continuous monitoring of some of the physicochemical properties of the system.
Vizsgálataink során azt találtuk, hogy az emjített célt elérhetjük, ha a reakcióedényt és az analitikai műszert kapilláris csővel kötjük össze, és a kapilláris cső a műszer mintabetápláló szerve közé elválasztóedényt iktatunk. Arra a felismerésre jutottunk ugyanis, hogy ha az egymással nem elegyedő folyadékok diszpergált keverékét kapilláris csövön vezetjük keresztül, a keverék olyan erőhatásoknak van kitéve, amelyeket a nedvesítőképesség, a felületi feszültség, valamint az egyes vázlsok sűrűségkülönbsége határoz meg, és ezeket a hatásokat a kapilláris effektus felerősíti. Ennek következtében ha a diszpergált keveréket megfelelő átmérőjű és hosszúságú kapilláris csövön vezetjük egy alkalmas ülepítő edénybe, akkor lehetővé válik a fázisok folyamatos szétválasztása, és biztosítható a folyamatos mintavétel a reakcióelegy egyik vagy másik fázisából.In our studies, it has been found that the above objective can be achieved by connecting the reaction vessel and the analytical instrument with a capillary tube and inserting a separation vessel between the sample feeding organ of the instrument. It has been found that, when a dispersed mixture of immiscible liquids is passed through a capillary tube, the mixture is subjected to forces determined by the wettability, surface tension, and density of each skeleton, and these effects are intensifies. As a result, the dispersed mixture is passed through a capillary tube of suitable diameter and length into a suitable settling vessel, allowing continuous phase separation and continuous sampling of one or other phase of the reaction mixture.
E felismerés alapján ^berendezés keverős zárt edényből ahhoz vezetékkel kapcsolódó reagenstartályból, , egy önmagában ismert folyamatos működésű analitikai műszerből és annak betápláló szervét a keverős edénnyel összekötő vezetékből áll, és a találmány szerint a. 3 keverős zárt edényt a folyamatos működésű analitikai műszer 11 mintabetápláló szervével összekötő 6 vezeték kapillárisként van kiképezve, a 3 keverős zárt edény és a 6 összekötő vezeték közé 5 elzárószerv, a 6 összekötő vezeték és a 11 mintabetápláló szerv közé pedig 7 elválasztóedény van beiktatva.On the basis of this discovery, the apparatus comprises a closed mixing vessel with a reagent container connected therewith, a continuous analytical instrument known per se, and a feed line connecting its feeder to the mixing vessel and according to the invention. The conduit 6 which connects the mixer 3 closed vessel to the sample feeder 11 of the continuous analytical instrument is formed as a capillary, a stopper 5 is inserted between the mixer closed vessel 3 and the lead 6, and a separation vessel 7 is inserted between the lead 6 and the sample feeder 11.
A találmány szerinti berendezés mind az alsó, mind a felső folyadékfázis vizsgálatára kialakítható.The apparatus according to the invention can be designed for testing both the lower and upper liquid phases.
Ennek megfelelően a berendezés egyik változatában a 7 elválasztóedényt all mintabetápláló szervvel a felső folyadékfázisba merülő 9 cső köti össze. A berendezés másik változatában a 7 elválasztóedény és all mintabetápláló szerv közötti összeköttetést az alsó folyadékfázisba merülő 10 cső biztosítja.Accordingly, in one embodiment of the apparatus, the separation vessel 7 is connected to the sample liquid feeder 9 by a tube 9 immersed in the upper liquid phase. In another embodiment of the apparatus, the connection between the separation vessel 7 and the sample feeder all is provided by a tube 10 immersed in the lower liquid phase.
A találmány szerinti berendezés részletesen az 1. ábra alapján ismertetjük.The device according to the invention will be described in detail with reference to FIG.
Az 1 reagenstartályt a 2 betáplálócső köti össze a 3 zárt edénnyel, amelyben a vizsgált folyamat végbemegy. Az l reagenstartály tetszőleges alakú és méretű lehet, anyaga célszerűen üveg, de lehet a számításba vezető kémiai kísérleti anyagoknak ellenálló fém vagy műanyag, adott esetben kerámiai anyag is. Hasonló anyagokból alakítható ki a 2 betáplálócső is. A 3 zárt edény célszerűen üvegből készül, de lehet az előbb felsorolt anyagok valamelyikéből is. A 3 zárt edényben 4 keverő, előnyösen mágneses keverő van elhelyezve. Az edényt az 5 elzárószerv, előnyösei» csap zárja le, amelyen át az edény kilevegőztethető, illetve amellyel megindítható vagy megszakítható folyadék áramlása az elválasztó edénybe és azon keresztül az analitikai műszerhez.The reagent container 1 is connected to the feed tube 2 with the sealed container 3 in which the process under investigation takes place. The reagent container I may be of any shape and size, preferably glass, but may also be metal or plastic, optionally ceramic, resistant to chemical test materials. The feed tube 2 can be formed from similar materials. Preferably, the sealed container 3 is made of glass or may be of any of the materials listed above. In the closed vessel 3 is arranged a stirrer 4, preferably a magnetic stirrer. The vessel is sealed by a stopper 5, preferably having a tap, through which the vessel can be vented, or used to initiate or interrupt the flow of liquid into and through the separation vessel for the analytical instrument.
Az 5 elzárószervhez 6 kapilláris cső csatlakozik, amely a heterogén fázisú folyadékelegy mintátáját a 7 elválasztódénybe vezeti. A kapilláris cső belső átmérője általában 1-2,5 mm, kívánt esetben azonban lehet ennél kisebb vagy nagyobb is. A kapilláris cső előnyösen üveg, de lehet a kísérleti anyagoknak ellenálló fém vagy műanyag is. Hossza mintegy 15 mm és 100 mm között változhat aszerint, hogy mekkora a heterogén elegy fázisainak sűrűségkülönbsége. Kisebb sűrűségkülönbség esetén hosszabb csőre van szükség, míg nagyobb sűrűségkülönbség esetén rövidebb kapilláris cső is elegendő.A capillary tube 6 is connected to the closure member 5, which directs a sample of the heterogeneous phase mixture into the separating vessel 7. The capillary tube generally has an inside diameter of 1 to 2.5 mm, but may be smaller or larger if desired. The capillary tube is preferably glass, but may also be metal or plastic resistant to the test materials. Its length may vary from about 15 mm to about 100 mm depending on the density difference between the phases of the heterogeneous mixture. For a smaller density difference a longer tube is needed, while for a higher density a shorter capillary tube is required.
A 6 kapilláris cső a 7 elválasztóedénybe torkollik, amelybe a 8 dugóval rögzített 9 cső nyúlik be. Ez a felső folyadékfázisba merül, és azt vezeti a folyamatos működésű analitikai műszer 11 minta betápláló szervébe, A berendezés másik változatában a7 elválaszt óedénybe ugyancsak a 8 dugóval rögzítve 10 cső nyúlik be, amely az alsó folyadékfázisba merül. Ennek segítségével az alsó folyadékfáps mintája juttatható el a folyamatos működésű analitikai műszer minta betápláló szervéhez. A 7 leválasztóedény és a 8 dugó előnyösen üvegből készül és csiszolattal illeszkedik egymáshoz, de elkészíthető más szerkezet anyagból is: a 7 elválasztóedény például az 1 reagenstartállyal kapcsolatban említett anyagokból is elkészíthető. A 9 és 10 cső előnyösen fémből, célszerűen korrózióálló acélból készül, de lehet üvegcső is. Mérete nem kritikus, általában azonban kis átmérőjű cső, előnyösen kapilláris. _The capillary tube 6 extends into the separation vessel 7 into which the tube 9 secured by the stopper 8 extends. This is immersed in the upper liquid phase and is led to the continuous feed analytical instrument 11 by means of the sample feeder. Alternatively, the tube 10, which is immersed in the lower liquid phase, also extends into the separating vessel 7 by its stopper 8. This allows the lower fluid feed sample to be fed to the continuous feed analytical instrument sample feed. The separation vessel 7 and the stopper 8 are preferably made of glass and sanded together, but may also be made of other materials of construction: for example, the separation vessel 7 may be made of the materials mentioned in connection with the reagent vessel 1. The tubes 9 and 10 are preferably made of metal, preferably stainless steel, but may also be glass tube. Its size is not critical, but is generally a small diameter tube, preferably capillary. _
A folyamatos működésű analitika műszert aszerint választjuk meg, hogy milyen fizikai-kémiai jellemző változását kívánjuk követni a kétfázisú rendszerben végbemenő folyamatok vizsgálatához. így hasz·We choose a continuous-function analytical instrument based on the change in the physico-chemical characteristic we want to follow to study the processes in the biphasic system. so you can ·
194.071 náUiatunk például valamilyen atomspektroszkópiai készüléket, például atomabszorpciós spektrométert vagy atomfluoreszcens spektrométert, lángfotométert vagy induktive csatolt plazma-spektrométert. A műszernek olyan 11 minta betápláló szervvel kell rendelkeznie, amely biztosítja a vizsgált folyadék mintájának folyamatos beszfvását és továbbítását a műszer detektorába. Ilyen például az atomabszorpciós spektrométer porlasztója.No. 194,071 discloses, for example, an atomic spectroscopy apparatus, such as an atomic absorption spectrometer or an atomic fluorescence spectrometer, a flame photometer, or an inductively coupled plasma spectrometer. The instrument shall have an 11 sample feeder which shall ensure continuous injection and transfer of a sample of the liquid to be tested into the instrument detector. For example, an atomic absorption spectrometer nebulizer.
A találmány szerinti berendezést az alábbiak szerint használjuk a kísérleti vizsgálatokhoz.The apparatus of the invention is used for experimental studies as follows.
Egyik reagens oldatot az 1 reagenstartályba, másikat pedig a 3 keverős zárt edénybe töltjük be. Az első reagens oldat a 2 betáplálócsövön át iut be a 3 keverős zárt edénybe. A heterogén reakcióelegy fázisainak diszpergálását a 4 keverő beindításával biztosítjuk. Az 5 elzárószerv segítségével eltávolítjuk a levegőt a reakcióedényből, majd ugyanennek megfelelő beállításával megindítjuk a folyadékáramlást a 6 kapilláris csövön át a 7 elválasztóedénybe. A diszperzió a 6 kapilláris osövön áthaladva megbomlik, így, a 7 elválasztóedényben azonnal szétválik. Az analitikai műszer 11 minta betápláló szerve folyamatosan felszívja a felső fázis folyadékát a 9 csövön vagy az alsó fázis folyadékát a 10 csövön át, aszerint, hogy melyiket vizsgáljuk. A műszer folyamatos, minden időpillanatra kiterjedő jelet ad, amelynek alapján a vizsgált folyamat során bekövetkező változások pontosan kiértékelhetők.One reagent solution is charged into the reagent container 1 and the other into the stirred vessel 3. The first reagent solution passes through the feed tube 2 into the stirred vessel 3. Dispersion of the phases of the heterogeneous reaction mixture is achieved by starting the mixer 4. With the help of the stopper 5, the air is removed from the reaction vessel and, with the same setting, the flow of liquid through the capillary tube 6 into the separation vessel 7 is started. The dispersion disintegrates through the capillary belt 6 so that it is immediately separated in the separation vessel 7. The sample feeder 11 of the analytical instrument continuously draws liquid from the upper phase through the tube 9 or the lower phase fluid through the tube 10, whichever is tested. The instrument provides a continuous signal at all times, which allows accurate evaluation of changes occurring during the process being tested.
A találmányt az alábbi példával szemléltetjük.The invention is illustrated by the following example.
1. példaExample 1
Extrakciós folyamat kinetikáját vizsgáljuk oly módon, hogy kadmium-klorid vizes oldatát extraháljuk l-/3-klór-2-kinoxalini/-3,5-difenil-formazán (a továbbiakban extrahálószer) metil-izobutil-ketonos oldatával.The kinetics of the extraction process were investigated by extraction of an aqueous solution of cadmium chloride with methyl isobutyl ketone solution of 1- [3-chloro-2-quinoxaline] -3,5-diphenyl-formazan (hereinafter referred to as "extraction agent").
Az 1 reagenstartályt az extrahálószer ismert térfogatú metil-izobutil-ketonos oldatával, a 3 reakcióedényt a szervetlen só ismert c0 koncentrációjú vizes oldatával, a 7 elválasztóedényt pedig kísérletileg meghatározott arányban ismert térfogatú vízzel és metil-izobutil-ketonnal töltjük meg. Ezután a 4 mágneses keverővei megindítjuk a keverést. Az 5 csap segítségével a 3 reakcióedényt összekötjük a 6 kapilláris csővel, majd a 7 elválasztóedény csiszolatába behelyezzük a 8 dugót. A dugóban levő 9 cső az atomabszorpciós spektrométer (AAS készülék) porlasztójához csatlakozik. Ekkor megindul a szerves fázis kísérletileg meghatározott q sebességgel történő áramlása az elválasztóedény felső részéből az AAS készülék porlasztójába. Ugyanilyen folyadékáram alakul ki a 2 betáplálócsövön, a 3 reakcióedényen és a 6 kapilláris csövön keresztül is. A t reakcióidő kezdeti értékének az a pillanat tekinthető, amikor a 2 betáplálócsövön átáramló extrahálószer a reakcióedényben levő sóoldattal egyesül; A fém c aktuális koncentrációját a v térfogatú 3 reakciódényben a következő egyenlet írja le:The reagent tank 1 the extractants known volume of methyl isobutyl ketone solution, the reaction vessel 3 of the inorganic salt are known c 0 aqueous solution of a known ratio of 7 disengagement vessel is experimentally determined volume of water and methyl isobutyl ketone filled. Thereafter, stirring is started with the magnetic stirrer 4. With the help of the pin 5, the reaction vessel 3 is connected to the capillary tube 6 and the stopper 8 is inserted into the abrasion vessel 7. The tube 9 in the plug is connected to the atomizer of the atomic absorption spectrometer (AAS). This starts the flow of the organic phase at an experimentally determined rate q from the top of the separation vessel to the atomizer of the AAS. The same flow of liquid occurs through the feed tube 2, the reaction vessel 3 and the capillary tube 6. The initial value of reaction time t is defined as the moment when the extractant flowing through the feed tube 2 is combined with the brine in the reaction vessel; The actual concentration of metal c in 3 volumes of reaction vessel v is given by the following equation:
q* c = coevq * c = c o ev
A fém tényleges koncentrációja ugyanakkor a vizes és szerves fázisban az áramlási feltételek mellett fennálló megoszlás kinetikai függvénye. A diszpergált keveréknek a reakcióedényt elhagyó része a 6 kapilláris csőben cseppfüzérszerűen váltakozó fázisokra válik szét és a 7 elválasztóedény megfelelő vizes, illetve szerves fázisával egyesül; Az elválasztóedénybe nyúló 9 csövön a folyadékot a felső fázisba szívjuk fel.However, the actual metal concentration in the aqueous and organic phases is a kinetic function of the distribution under flow conditions. The part of the dispersed mixture leaving the reaction vessel separates into droplet-like alternating phases in the capillary tube 6 and combines with the corresponding aqueous and organic phases of the separation vessel 7; The tube 9 extends into the separation vessel and draws the liquid into the upper phase.
A kadmium c0 kezdett koncentrációja 8 mg/drn1, a reakcióedény munkatérfogata v > 44,5 cm1, a felszívási sebesség· q = 4,2 cm3/min volt. A vizsgált extrakciós folyamatban a közölt egyenlet segítségével folyamatosan számítottuk a rendszer fémkoncentrációját. Ezt a koncentrációértéket a regisztrátuin alapján mért fémkoncentrációkhoz viszonyíottuk és megszerkesztettük a kinetikai görbét az extrakciós folyamatban résztvevő komponensekre. A kadmiumion koncentráció változásának kinetikai görbéjét a 2. ábrán mutatjuk be.The initial concentration of cadmium c 0 was 8 mg / drn 1 , the working volume of the reaction vessel was v> 44.5 cm 1 and the absorption rate q = 4.2 cm 3 / min. The metal concentration of the system was continuously calculated using the equation given in the extraction process. This concentration value was compared to the metal concentrations measured on the basis of the recordings and a kinetic curve was constructed for the components involved in the extraction process. The kinetic curve of the change in cadmium ion concentration is shown in Figure 2.
A találmány előnye, hogy lehetővé teszi fizikaikémiai folyamatok pontos követését egymással nem elegyedő folyadékokból álló kétfázisú rendszerekben. A kísérleti igénynek megfelelően megválasztható, hogy melyik fázisban vizsgáljuk egy adott jellemző változását: Heterogén diszperziók ilyen vizsgálata az eddigi berendezésekkel nem volt lehetséges. A folyamatos regisztráláson alapuló kísérleti technika a találmány szerinti berendezéssel kiterjeszthető a kétfázisú folyadékokban végbemenő fizikai-kémiai folyamatok vizsgálatára is.An advantage of the present invention is that it allows accurate monitoring of physicochemical processes in two-phase systems consisting of immiscible liquids. According to the experimental requirements, it is possible to choose at which phase the change of a given characteristic is tested: Such an examination of heterogeneous dispersions was not possible with the previous equipment. The experimental technique based on continuous registration with the apparatus of the invention can be extended to the study of physicochemical processes in biphasic fluids.
A találmány szerinti berendezés segítségével megvizsgálhatjuk egy adott anyagnak egyik fázisból a másikba való átmenetét, tanulmányozhatjuk például az extrakciós folyamatokat. Nyomon követhetjük heterogén rendszerek valamelyik fázisában egy kiválasztott flzikai-kémai jellemző, például a pH, a vezetőképesség, vagy valamilyen optikai sajátság változását; vagy egy oldatban levő vegyület koncentrációjának változását: Ily módon a találmány szerinti berendezés lehetőséget nyújt különféle folyamatok kinetikájának vizsgálatára folyékony kétfáziú rendszerekben.The apparatus of the present invention can be used to study the transition of a material from one phase to another, for example, the extraction processes. At any stage of a heterogeneous system, a change in a selected phochemical characteristic, such as pH, conductivity, or any optical property, can be monitored; or a change in the concentration of a compound in solution: Thus, the apparatus of the invention provides an opportunity to study the kinetics of various processes in liquid biphasic systems.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU307884A HU194071B (en) | 1984-08-14 | 1984-08-14 | Device for continuous examining liquid two-phase systems |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU307884A HU194071B (en) | 1984-08-14 | 1984-08-14 | Device for continuous examining liquid two-phase systems |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT40770A HUT40770A (en) | 1987-02-27 |
| HU194071B true HU194071B (en) | 1988-01-28 |
Family
ID=10962440
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU307884A HU194071B (en) | 1984-08-14 | 1984-08-14 | Device for continuous examining liquid two-phase systems |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| HU (1) | HU194071B (en) |
-
1984
- 1984-08-14 HU HU307884A patent/HU194071B/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT40770A (en) | 1987-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3145634B1 (en) | Sampling and assay kit, sample holder and method | |
| JP3359052B2 (en) | Continuous flow microwave heating digestion system to digest the substance to be analyzed | |
| JPH048736B2 (en) | ||
| CA2303205C (en) | Analytical method and device involving continuous titration | |
| AU2008269485B2 (en) | Sample plate | |
| US10393738B2 (en) | Multi-well cuvette provided with integrated reaction and detection means | |
| EP0124520A1 (en) | Chemical droplet reactor | |
| NZ211887A (en) | Sample processor card for use with centrifuge | |
| Prestidge et al. | Wettability studies of morphine sulfate powders | |
| JP2003503714A (en) | Multiple test assemblies for evaluating, detecting and monitoring high pressure processes | |
| Zaruba et al. | A two-in-one device for online monitoring of direct immersion single-drop microextraction: an optical probe as both microdrop holder and measuring cell | |
| BR0205186B1 (en) | method for analyzing particulate material. | |
| US4045671A (en) | Method and apparatus for continuously monitoring the presence of oil in water | |
| Sahoo et al. | Pulsating potentiometric titration technique for assay of dissolved oxygen in water at trace level | |
| JP2000502439A (en) | Inspection device for liquid samples | |
| US4686192A (en) | Method for detecting impurities in an oil sample | |
| US20120103076A1 (en) | Online-titration in an alternating instrument | |
| HU194071B (en) | Device for continuous examining liquid two-phase systems | |
| Chen et al. | Development of SdFFF-ETAAS for characterising soil and sediment colloids | |
| ES2289785T3 (en) | AUTOMATIC SAMPLING AND TREATMENT SYSTEM. | |
| KR20130122512A (en) | Online titration in an interchangeable instrument | |
| US4873056A (en) | Chemical test kit for detecting impurities in an oil sample | |
| US5574232A (en) | Liquid sample flow-through analysis cell | |
| Malmstadt et al. | Automatic derivative spectrophotometric titrations | |
| KR940002497B1 (en) | Method for measuring the non-porous surface area of carbon black |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HU90 | Patent valid on 900628 | ||
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |