HU190057B - Compositions for increasing growth and/or yield of plants - Google Patents

Compositions for increasing growth and/or yield of plants Download PDF

Info

Publication number
HU190057B
HU190057B HU12183A HU12183A HU190057B HU 190057 B HU190057 B HU 190057B HU 12183 A HU12183 A HU 12183A HU 12183 A HU12183 A HU 12183A HU 190057 B HU190057 B HU 190057B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
lysine
liters
reaction mixture
compositions
weight
Prior art date
Application number
HU12183A
Other languages
Hungarian (hu)
Other versions
HUT35245A (en
Inventor
Ernoe Tyihak
Istvan Rusznak
Dezsoe Foeldesi
Mihaly Gombar
Lajos Trezl
Gabriella Kovacs
Bela Szabo
Szilveszter Csaszar
Original Assignee
Mta Kozponti Hivatala,Hu
Lenin Mgtsz,Hu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mta Kozponti Hivatala,Hu, Lenin Mgtsz,Hu filed Critical Mta Kozponti Hivatala,Hu
Priority to HU12183A priority Critical patent/HU190057B/en
Publication of HUT35245A publication Critical patent/HUT35245A/en
Publication of HU190057B publication Critical patent/HU190057B/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Leaf feeds and seed dressings improving plant growth and harvest yields are prepd. by using the reaction mixt. resulting from the spontaneous methylating and formylating reactions occurring between L- and DL-lysine and free or acceptor controlled formaldehyde.

Description

A találmány növényi növekedést és/vagy terméshozamot fokozó hatású, újtípusú kompozíciókra vonatkozik.The present invention relates to novel types of compositions which enhance plant growth and / or yield.

A növények növekedésének serkentésére és a terméshozam fokozására alkalmazott, ismert megoldások két fő csoportba sorolhatók.Known solutions for stimulating plant growth and increasing yields fall into two main groups.

Az egyik megoldás szerint a talajokhoz a növények életműködése szempontjából fontos makro- és mikroelemeket adagolnak (műtrágyázás). A jól megválasztott alapműtrágyák (N, P, K) megfelelő szinten tartják a talaj termőképességét. A talaj mikroelemkészlete (Fe, Zn, Cu, Mn stb.) azonban általában állandóan csökken, s főleg talajonként változik. A mikroelemek kedvező hatása csak egy meghatározott, azonban viszonylag széles koncentráció-tartományban jelentkezik. Mivel a növényfajok, sőt az egyes növényfajták nyomelemigénye más és más, szinte lehetetlen a mikroelemek optimális mennyiségének egyértelmű megjelölése, ezen túlmenően egyes mikroelemek egymás hatását gyengíthetik, sőt ki is olthatják. A nyomelemtrágyázás ezért ütközik esetenként akadályokba, és csupán hiánybetegségek fellépésénél várható nyomelemkezeléssel minden esetben figyelemreméltó termésemelekedés.One solution is to add to the soil macronutrients and micro-nutrients that are important for plant life (fertilization). Well-chosen basic fertilizers (N, P, K) keep soil fertility at an appropriate level. However, soil micro-nutrient stock (Fe, Zn, Cu, Mn, etc.) tends to decrease steadily and mainly varies from soil to soil. The beneficial effects of the micronutrients occur only in a specific but relatively wide concentration range. Since the trace element requirements of plant species and even plant species are different, it is almost impossible to clearly identify the optimal amount of trace elements, and in addition, some trace elements may weaken or even suppress one another. Therefore, trace element fertilization sometimes encounters obstacles, and in any case, with trace element management expected only when deficiency diseases occur, it is a remarkable increase in yield.

A növényi növekedésserkentés és terméshozamnövelés másik ismert módja az endogén ún. fitohormonok külső adagolása. Az endogén növekedést szabályozó anyagok egyik csoportja a növényi növekedést serkentő hatású auxinokat (pl. β-indolilecetsav), citokinineket stb. és szinergistáikat foglalja magába, míg a másik csoportba a gátló hatású anyagok, mint az abszcizinsav stb. tartoznak. Tömeges felhasználásuknak a növénytermesztés hatékonyságának fokozására gátat szab, hogy nem állnak korlátlanul rendelkezésre, előállításuk költséges, s így magas a kereskedelmi áruk, valamint hatásuk sok ismeretlen tényezőtől függ (Chemie dér Pflanzenschutz und Schadlingsbekampfungsmittel 4, kötet, Pflanzenwachstumsregulatoren. Fungizide. Holzschutz. R. Wegler, Springer-Verlag, Berlin-Heidelberg-New York, 1977).Another known way of stimulating plant growth and increasing yields is through the use of endogenous soils. external administration of phytohormone. One class of endogenous growth regulators is plant auxins (e.g., β-indolylacetic acid), cytokinins, and the like. and their synergists, while the other group includes inhibitory substances such as abscisic acid and the like. belong. Their bulk use to increase the efficiency of crop production is hindered by their unlimited availability, costly production, high commercial commodities and their dependence on many unknown factors (Chemie dfl Pflanzenschutz und Schadlingsbekampfungsmittel 4, Pflanzenwachstumszeg. W. , Springer-Verlag, Berlin-Heidelberg-New York, 1977).

182 677, sz. korábbi magyar szabadalmunkból ismert az is, hogy a talajok, trágyák, levek és/vagy szerves hulladékanyagok biológiai értéke fokozható, ha ezeket az anyagokat formaldehiddel kezeljük. A formaldehides kezelés hatására a felsorolt anyagokban levő lizin-molekulák formilezett és Ne-metilezett lizin-származékokká (Ne-monometil-L/DL/4izin/ MML/> Ne-dimetil-L/DL/4izin/DML/, Ne-trimetil-L/ DL/-lizin/TML/) alakulnak, és ezek a vegyületek növényi növekedést serkentő, illetve terméshozamot fokozó hatással rendelkeznek. Hátrányt jelent azonban, hogy a kiindulási anyag lizin-szintje széles határok között változhat, így a kívánt, optimális Ne-metil-lizin-szint beállítása igen nehéz. A 182 677. sz. magyar szabadalomban ismertetett eljárással nincs lehetőség arra, hogy a növényeket az optimális fenofázisban vagy fenofázisokban kezeljük Ne-metilezett lizinekkel.No. 182,677; It is also known from our earlier Hungarian patent that the biological value of soils, fertilizers, juices and / or organic wastes can be enhanced by treating these materials with formaldehyde. Due to the formaldehyde treatment of lysine molecules present in the materials listed formylated and N e methylated lysine derivative (N? -Monomethyl-L / DL / 4izin / MML /> N? -Dimethyl-L / DL / 4izin / DML /, Ne -trimethyl-L / DL / lysine (TML)) and these compounds have plant growth promoting and yield enhancing effects. , It is a disadvantage, however, that the starting material can vary within wide limits the level-lysine so that the desired, optimal adjustment of these N-methyl lysine level is very difficult. No. 182,677. It is not possible to treat plants in optimal phenophase or phenophases with N e -methylated lysines by the process described in Hungarian patent.

A találmány alapját az a felismerés képezi, hogy ha az Ne-metilezett lizineket vagy az Ne-metilezett lizineket tartalmazó reakcióelegyet önmagukban ismert mezőgazdasági hordozó- és/vagy segédanyagokkal, továbbá adott esetben nyomelemekkel keverjük össze, olyan kompozícióhoz jutunk, amely mentes íz Ismert növényi növekedést serkentő kompozíciók és módszerek hátrányaitól, mert egyszerűen ís olcsón állítható elő, a kompozícióban levő növekedésserkentő hatóanyagok mennyisége az optimális szinten tartható, és a kompozíció a növényi növekedés optimális fenofázisaiban vihető fel a kezelendő növényekre.The invention is based on the discovery that mixing a reaction mixture containing unmethylated lysines or unmethylated lysines with known agricultural carriers and / or adjuvants and optionally trace elements provides a composition which does not have any known plant growth. The disadvantages of stimulant compositions and methods are that they can be easily and cheaply produced, that the amount of growth stimulants in the composition is kept at an optimum level and that the composition can be applied to the plants to be treated in optimal phases of plant growth.

A találmány tárgya tehát növényi növekedést és/vagy terméshozamot fokozó kompozíció, amely 0,1 ppm—10 súly% Ne-metilezett lizint, és/vagy ennek megfelelő Ne-metilezett lizint tartalmazó, adott esetben előkezelt reakcióelegyet, adott esetben 0,1 ppm-10 súly% önmagában ismert egy vagy több nyomelemet, továbbá a 100 súly% eléréséhez szükséges mennyiségű szilárd és/vagy folyékony hordozóanyagot és adott esetben egyéb segédanyagot (célszerűen tapadásfokozó szert vagy emulgeálószert) tartalmaz.The invention therefore enhancing plant growth and / or yield a composition containing 0.1 ppm to 10% by weight of the invention is not methylated, lysine, and / or a corresponding N containing those methylated lysine, optionally pre-treated reaction mixture, optionally 0.1 ppm -10% by weight of one or more trace elements known per se, solid and / or liquid carriers and other excipients (preferably an adhesive or emulsifier) necessary to achieve 100% by weight.

A leírásban és az igénypontsorozatban az ,,Ne-metilezett lizinek” megjelölésen az Ne-monometil-Llizint, Nf-monometil-DL-lizint, Ne-dimetil-L-lizint, Ne-dimetil-DL-lizint, Ne-trimetil-L4izint, Ne-trimetilDL-lizint és a felsorolt vegyületek elegyeit értjük.Throughout the specification and appended claims, the methylated lysines e ,, N "denotes N e monomethyl Llizint, Nf-monomethyl-DL-lysine, dimethyl Llizint Ne, Ne-dimethyl-DL-lysine, Ile-trimethyl -L4 lysine, N-trimethylDL-lysine and mixtures of the listed compounds are meant.

Az „Ne-metilezett lizint tartalmazó reakcióelegy” megjelölésen az L- vagy DL-lizin metilezésekor képződő reakcióelegyeket értjük. Az L- vagy DLlizin metilezését ismert módszerekkel, például nátrium-bórhidrides reduktív metilezéssel, dimetil-szulfátos metilezéssel vagy formaldehides kezeléssel végezhetjük (Biochem. 7, 2192 (1968); Anal. Biochem. 90, 262 (1978); Can. J. Chem. 54, 3310 (1976); Chem. Abstr. 85, 118 182 (1976); Chem. Abstr. 87, 7372 (1977); Pharmazie 35, 25 (1980). Különösen előnyöseknek bizonyultak a szabályozott vagy szabályozatlan formaldehides metilezési módszerek. A „szabályozott metilezés” megjelölésen olyan reakciókat értünk, amikor az L- vagy DLlizin és formaldehid reakciója során külső beavatkozással — például a reakciókörülmények megfelelő szabályozásával vagy formaldehid-akceptor utólagos beadagolásával — a reakcióelegy Ne-metilezett lizintártalmát előre meghatározott értékre állítjuk be. A „szabályozatlan metilezés” megjelölésen az Lvagy DL4izin és formalokhid között lezajló, külső beavatkozással nem szabályozott reakciókat értjük."Reaction mixture containing unmethylated lysine" refers to reaction mixtures formed when methylating L- or DL-lysine. Methylation of L- or DL-lysine can be accomplished by known methods such as reductive methylation of sodium borohydride, methylation of dimethyl sulfate or treatment with formaldehyde (Biochem. 7, 2192 (1968); Anal. Biochem. 90, 262 (1978); Can. J. Chem. 54, 3310 (1976); Chem. Abstr., 85, 118, 182 (1976); Chem. Abstr., 87, 7372 (1977); Pharmazie, 35, 25, 1980. Methods of controlled or unregulated formaldehyde methylation have been particularly preferred. The term "controlled methylation" refers to reactions in which an unmethylated lysine content of the reaction mixture is adjusted to a predetermined value by the external reaction of L- or DL-lysine with formaldehyde, such as by appropriate control of the reaction conditions or by subsequent addition of a formaldehyde acceptor. methylation "is not controlled by external interference between Lv or DL4isin and formalokhide understood reactions.

Az „előkezelt reakcióelegy” megjelölésen olyan reakcióelegyeket értünk, amelyekben az Ne-metilezett lizinek mennyiségét ismert módszerekkel (például kromatográfiás úton, a reakcióelegy teljes vagy részleges beszárításával stb.) feldúsítottunk.By "pretreated reaction mixture" is meant reaction mixtures in which the amount of unmethylated lysine is enriched by known methods (e.g., chromatography, drying of the reaction mixture, in whole or in part, etc.).

Egy különösen előnyös megoldás szerint az Nemetilezett lizineket L-lizin vagy DL4izin és formaldehid szabályozott reakciójában képződő reakcióelegyként használjuk fel a kompozícióban. Az Llizint vagy DL-lizint célszerűen 25—75 °C-on, 8 és 10 közötti pH-értéken reagáltatjuk formaldehiddel, időről időre meghatározzuk a reakcióelegyben levő Ne-metilezett lizinek mennyiségét, majd amikor a kiindulási lizin 10%-a Ne-monometil4izinné, 2%-a Ne-dimetil-lizinné és 1%-a Ne-trimetil-lizinné alakult át, formaldehid-akceptor (például ammónia, cisztein vagy karbamid) beadagolásával leállítjuk a reakciót. Az így kapott reakcióelegyet közvetlenül vagy adott 3In a particularly preferred embodiment, the unmethylated lysines are used in the composition as a reaction mixture formed by the controlled reaction of L-lysine or DL 4 lysine with formaldehyde. The lysine or DL-lysine is suitably reacted with formaldehyde at 25-75 ° C, pH 8 to 10, and the amount of unmethylated lysine in the reaction mixture is determined from time to time, and when 10% of the starting lysine is 2% was converted to N-dimethyl-lysine and 1% to N-trimethyl-lysine, and the reaction was quenched by addition of a formaldehyde acceptor such as ammonia, cysteine or urea. The reaction mixture thus obtained was either directly or given 3

-2190057 esetben előkezelés (például porlasztva szárítás) után felhasználhatjuk a találmány szerinti kompozíciókban.In the case of -2190057, it may be used in the compositions of the invention after pretreatment (e.g., spray drying).

A nyomelem” megjelölésen a leírásban és az igénypontsorozatban a növények életműködéséhez alapvetően szükséges fémek (például vas, réz, mangán, cink, bőr stb.) sóit vagy komplexeit értjük, A nyomelemeket a talajadottságoknak és a kezelendő növény típusának megfelelő mennyiségben adhatjuk a kompozíciókhoz. Tapasztalataink szerint a találmány szerinti kompozíciókban a nyomelemek egymás hatását nem gyengítik.The term "trace element" as used herein refers to salts or complexes of metals (e.g., iron, copper, manganese, zinc, leather, etc.) that are essential for plant life, and may be added to the compositions in amounts appropriate to soil conditions and the type of plant to be treated. It has been found that the trace elements in the compositions of the invention do not attenuate each other's effects.

A találmány szerinti kompozíciókban szilárd hordozóanyagokként például talkumot, ásványőrleményeket, őrölt növényi anyagokat (így kukoricacsutka-őrleményt) és hasonlókat használhatunk fel. Kiemelkedően előnyös szilárd hordozóanyagok a szilárd műtrágyák, köztük elsősorban a karbamid.Examples of solid carriers which may be used in the compositions of the present invention are talcum, mineral flour, ground vegetable matter (such as corn cob meal) and the like. Particularly preferred solid carriers are solid fertilizers, especially urea.

A folyékony hordozóanyagok közül példaként a vizet és az ásványi olajokat említjük meg.Examples of liquid carriers include water and mineral oils.

A találmány szerinti kompozíciók adott esetben egyéb segédanyagokat, elsősorban tapadásfokozó szereket és/vagy emulgeátorokat is tartalmazhatnak. A tapadásfokozó szer például poli(akril-amid)-gél lehet. Az emulgeálószerek közül a nemionos emulgeálószereket, így az etilén-oxid -alapú felületaktív anyagokat említjük meg.The compositions of the invention may optionally contain other excipients, in particular tackifiers and / or emulsifiers. The tackifier may be, for example, a polyacrylamide gel. Emulsifiers include nonionic emulsifiers such as ethylene oxide based surfactants.

A találmány szerinti kompozíciókat előnyösen nagy (például 5—10 súly%-os) Ne-metilezett lizintartalmú készítmények formájában hozzuk forgalomba, amelyeket közvetlenül a felhasználás helyén hígítunk a megfelelő hatóanyag-tartalomig. Tapasztalataink szerint már igen kis mennyiségű (0,1 ppm) Ne-metilezett lizint tartalmazó kompozíciókkal is jó eredményeket érhetünk el.Generally supplied (e.g., from 5 to 10% strength by weight) of N in the form of the compositions of this invention preferably methylated lysine-rich compositions, which are diluted directly to the place of use of the appropriate content of active ingredient. It has been found that compositions containing very small amounts (0.1 ppm) of unmethylated lysine can achieve good results.

A találmány szerinti kompozíciókat előnyösen magcsávázásra vagy levélpermetezésre használjuk fel. A növényt egy vagy több alkalommal kezelhetjük a találmány szerinti kompozíciókkal. Eljárhatunk pl. úgy, hogy a növények magvait a találmány szerinti kompozíciókkal csávázzuk, majd a növényeket kikelés után a vegetatív és/vagy a generatív fejlődési szakaszban egyszer vagy többször kezeljük a találmány szerinti permetlevekkel.The compositions of the invention are preferably used for seed dressing or leaf spraying. The plant may be treated one or more times with the compositions of the invention. For example, by seeding the seeds of the plants with the compositions of the invention and then, after emergence, treating the plants once or several times with the broths of the invention during the vegetative and / or generative stages of development.

A találmány szerinti kompozíciókat egyéb mezőgazdasági vegyszerekkel (például növényvédőszerekkel, fitohormonokkal stb.) összekeverve vagy azokkal egyidőben is kijuttathatjuk a kezelendő területre.The compositions of the invention may be applied to the treated area in admixture with, or simultaneously with, other agrochemicals (e.g., pesticides, phytohormones, etc.).

A találmány szerinti kompozíciókat és a kompozíciók felhasználásával elért eredményeket az alábbi példákban részletesen ismertetjük. A példákban használt rövidítések jelentése a következő: MML: Ne-monometil-L-lizin; DML: Ne-dimetil-L-lizin; TML: Ne-trimetil-L-lizin.The compositions of the invention and the results obtained with the use of the compositions are described in detail in the following examples. The abbreviations in Examples have the following meanings: MML: N? -Monomethyl-L-lysine; DML: N? -Dimethyl-L-lysine; TML: N? -Trimethyl-L-lysine.

I. példaExample I

A komponensek összekeverésével a következő összetételű porkészítményt állítjuk elő:By mixing the components, a powder composition of the following composition is obtained:

MML 3 tömeg%MML 3% by weight

DML 0,2 tömeg%DML 0.2% by weight

TML 0,1 tömeg%TML 0.1% by weight

Karbamid 75 tömeg%Urea 75% by weight

Nyomelem-keverék (Mg, Cu, B, Mn, Fe és Zn sók 6:3:2:8:4:4 súlyarányú keveréke) 2,7 tömeg%Trace Element Mixture (Mixture of Mg, Cu, B, Mn, Fe and Zn Salts 6: 3: 2: 8: 4: 4) 2.7% by weight

Talkum 19 tömeg%Talc 19% by weight

2. példaExample 2

A komponensek összekeverésével a következő összetételű permetlé-koncentrátumot állítjuk elő:By mixing the components, the spray liquid concentrate has the following composition:

MML 8 tömeg%MML 8% by weight

DML 1 tömeg%DML 1% by weight

TML 1 tömeg%TML 1% by weight

Poli-(akril-amid) tapadásfokozó szer 1 tömeg%Polyacrylamide adhesive 1% by weight

Víz 89 tömeg%Water 89% by weight

3. példaExample 3

A komponensek összekeverésével a következő összetételű magcsávázószer-koncentrátumot állítjuk elő:By mixing the components, a seed dressing concentrate of the following composition is prepared:

MML 5 tömeg%MML 5% by weight

DML 0,5 tömeg%DML 0.5% by weight

TML 0,5 tömeg%TML 0.5% by weight

Tween 20 emulgeálószer (szorbitán-monolaurát-etilén-oxiddal képezett kondenzátuma) 4 tömeg%Tween 20 emulsifier (condensate of sorbitan monolaurate ethylene oxide) 4% by weight

Napraforgóolaj 90 tömeg%Sunflower oil 90% by weight

4. példaExample 4

L-lizin réz-kelátját lúgos közegben (pH = 9) dimetilszulfáttal metilezzük, majd a kapott nyers trimetilL-lizin-rézkelátot Varion KS erős kationcserélő oszlopon ammónia-oldat adagolásával rézmentesítjük. A TML-tartalmú eluátumfrakciókat egyesítjük, tömény sósavoldattal megsavanyítjuk, majd szárazra pároljuk. Az így kapott előkezelt reakcióelegyeből 1, 10, 100, illetve 1000 ppm koncentrációjú vizes oldatokat készítünk, és az oldatokkal len- és kendernövénykéket permetezünk be a kikelés után 1 héttel. Minden egyes termesztőedényben 15—25 db növénykét termesztünk, és az egyes termesztőedényekre 5-5 cm3 permetlevet juttatunk. Az eredményeket a kezelés után 4 héttel értékeljük. Az eredményeket az 1. táblázatban közöljük.The copper chelate of L-lysine is methylated with dimethyl sulfate in an alkaline medium (pH = 9) and the resulting crude trimethyl L-lysine copper chelate is desulfurized on a Varion KS strong cation exchange column by addition of ammonia solution. The eluate fractions containing TML were combined, acidified with concentrated hydrochloric acid and evaporated to dryness. The resulting pre-treated reaction mixture was made into aqueous solutions at concentrations of 1, 10, 100 and 1000 ppm, respectively, and the flax and hemp plants were sprayed with the solutions 1 week after emergence. In each growing pot, 15 to 25 pieces of plants are grown and 5 to 5 cm 3 of spray liquid is applied to each pot. Results were evaluated 4 weeks after treatment. The results are reported in Table 1.

1. táblázatTable 1

Vizsgált növény examined plant Kezelés Treatment Átlagmagasság, cm Average Height, cm Len Flax 1 ppm 10 ppm 100 ppm 1000 ppm Kontroll 1 ppm 10 ppm 100 ppm 1000 ppm Control 8,43 8,58 8,18 P=5% 8,20 SzD5%=0,80 6,758.43 8.58 8.18 P = 5% 8.20 SzD 5 % = 0.80 6.75 Kender Hemp 1 ppm 10 ppm 100 ppm 1000 ppm Kontroll 1 ppm 10 ppm 100 ppm 1000 ppm Control 16,83 16,75 P=5% 11,62 SzDs%=0,78 13,79 11,2916.83 16.75 P = 5% 11.62 SzD s % = 0.78 13.79 11.29

-3190057-3190057

5. példaExample 5

2000 g L-lizin-hidrokloridot 35 liter 45 °C hőmérsékletű vízben oldunk, az oldathoz 4 liter 35 ' neg%os, technikai minőségű formaldehid-oldatot adunk, és a reakcióeíegy pH-ját 20 tömeg%-os vizes nátriumhidroxid-oldattal 8 és 9 közötti értékre állítjuk be. A reakcióelegyet 2 órán át 45 °C-on tartjuk, majd az elegyhez 4 liter vizes nyomelem-oldatot (Mn: 0,11%, Cu: 0,04%, B: 0,02%, Zn: 0,01%, Fe: 0,04%, borkősav-kelát formában) adunk. Az elegyet 24 órán át állni hagyjuk, majd a formaldehid fölöslegét 15 tömeg%-os vizes ammónia-oldattal megkötjük, és ezzel a lizin metizelési reakcióját leállítjuk. Az így kapott reakcióeíegy 0,5% MML-t, 0,019% DML-t és 0,011% TML-t tartalmaz.2000 g of L-lysine hydrochloride are dissolved in 35 liters of water at 45 ° C, 4 liters of 35 'neg% technical grade formaldehyde solution are added and the reaction mixture is adjusted to pH 8 with 20% aqueous sodium hydroxide solution. Set to 9. After 2 hours at 45 ° C, the reaction mixture was treated with 4 L of aqueous trace element (Mn: 0.11%, Cu: 0.04%, B: 0.02%, Zn: 0.01%). Fe: 0.04%, in tartaric acid chelate form. After standing for 24 hours, the excess formaldehyde was triturated with 15% aqueous ammonia solution to stop the lysine methylation reaction. The reaction mixture thus obtained contains 0.5% MML, 0.019% DML and 0.011% TML.

Az így kapott reakcióelegyet vizes hígítás után RANA 2/1 búzafajta 1-1 hektáros parcelláira permetezzük. Minden egyes parcellára 100 liter permet levet juttatunk, amely a 2. táblázatban megadott mennyiségű reakcióelegyet tartalmazza. A végzettAfter dilution with water, the resulting reaction mixture is sprayed onto 1-1 hectare plots of RANA 2/1 wheat. 100 liters of spray juice containing the amount of reaction mixture shown in Table 2 are applied to each parcel. It's done

6-6 párhuzamos kísérlet eredményeit a 2. táblázatban közöljük.The results of 6-6 replicate experiments are shown in Table 2.

2. táblázatTable 2

Kezelés 1/ha Treatment 1 / ha Termésátlag q/ha Average yield q / ha Kontrolihoz viszonyított % % Relative to control 26,0 26.0 48,13 48.13 97,3 97.3 2,6 2.6 58,85 58.85 119,0 119.0 0,26 0.26 54,26 54.26 111,7 111.7 Kontroll control 49,44 49.44 100,0 100.0

6. példaExample 6

1500 g L-lizin-hidrokloridot 35 liter vízben oldunk, a vizes oldathoz 3 liter technikai minőségű, 35 tömeg%-os formaldehid-oldatot adunk, és a reakcióeíegy pH-ját 10 tömeg%-os vizes nátriumhidroxid-oldattal 8 és 9 közötti értékre állítjuk. A reakcióelegyet szobahőmérsékleten tartjuk 36 órán át; eközben az elegyhez 3,5 liter vizes nyomelemoldatot (Zn: 4%, Fe: 0,07%, B. 0,03%, Mn: 0,18%, Cu: 0,04%, K: 0,04%, Mg: 0,06%, citromsavas só, illetve citromsavas kelát formájában) adunk, A 36 órás reakcióidő lejártával az elegyben levő formaldehid-fölösleget karbamiddal megkötjük, és ezzel a reakciót leállítjuk.1500 g of L-lysine hydrochloride are dissolved in 35 liters of water, 3 liters of technical grade 35% w / w formaldehyde solution are added to the aqueous solution and the reaction mixture is adjusted to pH 8-9 with 10% w / w aqueous sodium hydroxide solution. adjusted. The reaction mixture was kept at room temperature for 36 hours; while adding 3.5 liters of an aqueous trace element solution (Zn: 4%, Fe: 0.07%, B. 0.03%, Mn: 0.18%, Cu: 0.04%, K: 0.04%). Mg (0.06%, as citric acid salt or citric acid chelate). At the end of the 36 hour reaction time, the excess formaldehyde in the mixture was triturated with urea and stopped.

3. táblázatTable 3

Kezelés 1/ha Treatment 1 / ha Termésátlag q/ha Average yield q / ha Kontrolihoz viszonyított % % Relative to control 20,0 20.0 77,0 77.0 102,6 102.6 2,0 2.0 98,0 98.0 130,6 130.6 03 03 83,5 83.5 1113 1113 Kontroll control 75,0 75.0 100,0 100.0

Az így kapott reakcióelegyet vizes hígítás után május elején vetett kukorica 1-1 hektáros parcelláira permetezzük. A kezelést kétszer végezzük: június végén (50 cm-es fenofázis) és címerhányáskor. Minden egyes parcellára 100 liter permetlevet juttatunk, amely a 3. táblázatban megadott mennyiségű reakcióelegyet tartalmazza. A végzett 44 párhuzamos kísérlet eredményeit a 3. táblázatban közöljük.The resulting reaction mixture, after dilution with water, is sprayed onto 1-1 acres of maize sown in early May. The treatment is performed twice: at the end of June (50 cm phenophase) and at the time of tassel digestion. 100 liters of spray liquid containing the amount of reaction mixture as shown in Table 3 are applied to each plot. The results of 44 replicate experiments are shown in Table 3.

7. példaExample 7

2000 g L-lizin-hidrokloridot 35 liter vízben oldunk, a vizes oldathoz 4 liter technikai minőségű 35 tömeg%os formaldehid-oldatot adunk, és a reakcióeíegy pH-ját 15 tömeg%-os vizes nátrium-hidroxid-oldattal 8 és 10 közötti értékre állítjuk. A reakcióelegyet 24 órán át szobahőmérsékleten tartjuk, miközben az elegyhez 4 liter nyomelem-oldatot (B: 1%, Mg 2%, citromsav-kelát formájában) adunk. A 24 órás reakcióidő lejártával az elegyben levő formaldehid-fölösleget L-ciszteinnel megkötjük, és ezzel a reakciót leállítjuk.2000 g of L-lysine hydrochloride are dissolved in 35 liters of water, 4 liters of technical grade 35% w / w formaldehyde solution are added to the aqueous solution and the reaction mixture is adjusted to pH 8-10 with 15% w / w aqueous sodium hydroxide solution. adjusted. The reaction mixture was kept at room temperature for 24 hours while adding 4 L of trace element solution (B: 1%, Mg 2%, as citric acid chelate). At the end of the 24 hour reaction time, the excess formaldehyde in the mixture is trapped with L-cysteine and the reaction is stopped.

Az így kapott reakcióelegyet vizes hígítás után cukorrépa 1-1 hektáros parcelláira permetezzük. A május elején vetett cukorrépát három alkalommal (június elején; közvetlenül a sorok záródása előtt; végül 2 héttel a sorok záródása után) kezeljük. Minden egyes parcellára 100 liter permetlevet juttatunk, amely a 4. táblázatban megadott mennyiségű reakcióelegyet tartalmazza. A végzett 44 párhuzamos kísérlet eredményeit a 4. táblázatban közöljük.After dilution with water, the resulting reaction mixture is sprayed onto 1-1 hectare plots of sugar beet. Sugar beet sown at the beginning of May is treated three times (early June; just before the end of the rows; finally 2 weeks after the end of the rows). For each plot, 100 liters of spray liquid containing the amount of reaction mixture shown in Table 4 are applied. The results of 44 replicate experiments are shown in Table 4.

4. táblázatTable 4

Kezelés 1/ha Treatment 1 / ha Termésátlag q/ha Average yield q / ha Kontrolihoz viszonyított % % Relative to control 25,0 25.0 458,0 458.0 98,4 98.4 2,5 2.5 588,0 588.0 126,4 126.4 0,25 0.25 495,5 495.5 106,4 106.4 Kontroll control 465,5 465.5 100,0 100.0

8. példaExample 8

1000 g L-lizin-hidrokloridot 17 liter vízben oldunk, az oldathoz 2 liter 35 tömeg%-os vizes formaldehid-oldatot adunk, és a reakcióeíegy pH-ját 15 tömeg%-os vizes nátrium-hidroxid -oldattal 8 és 9 közötti értékre állítjuk. A reakcióelegyet 2 órán át 50 °C-on, majd 24 órán át szobahőmérsékleten tartjuk, ezután a formaldehid fölöslegét 300 g karbamid beadagolásával megkötjük. A kapott oldatot csökkentett nyomáson, 45 °C-on szárazra pároljuk. Az így kapott fehéres, porszerű maradékból négyszer 100 g-ot 100-100 liter vízben oldunk; az oldhatatlan részt kiszűrjük (I. kísérlet). Négyszer 100 g bepárlási maradékot ugyancsak 100-100 liter vízben oldunk, és az oldathoz 200-200 ml vizes nyomelem-oldatot (Cu: 0,04%, Mn: 0,12%, B: 0,02%, Zn: 0,02%, Fe: 0,04%, borkősavas kelátok formájában) adunk (II. kísérlet).1000 g of L-lysine hydrochloride are dissolved in 17 L of water, 2 L of 35% w / w aqueous formaldehyde solution are added and the reaction mixture is adjusted to pH 8-9 with 15% w / w aqueous sodium hydroxide solution. . After 2 hours at 50 ° C and 24 hours at room temperature, the excess formaldehyde was cured by adding 300 g of urea. The resulting solution was evaporated to dryness under reduced pressure at 45 ° C. The resulting whitish powder was dissolved four times in 100 g in 100 l of water; the insoluble material is filtered off (Experiment I). Four times 100 g of evaporation residue are also dissolved in 100-100 liters of water and 200-200 ml of an aqueous trace element solution (Cu: 0.04%, Mn: 0.12%, B: 0.02%, Zn: 0) are added. 02%, Fe: 0.04% as tartaric acid chelates) (Experiment II).

A fentiek szerint előállított permetleveket címerhányás idején 1 -1 hektár területű kukoricaparcellákra permetezzük. Minden egyes parcellára 100 liter permetlevet juttatunk. Az észlelt eredményeket azSpray broths prepared as above are sprayed onto corn plots of 1-1 hectare at the time of tassel digestion. 100 liters of spray liquid are applied to each parcel. The observed results are the

5. táblázatban közöljük.Table 5 below.

-410-410

5. táblázatTable 5

8. táblázatTable 8

Kezelés Treatment Termésátlag q/ha Average yield q / ha Kontrolihoz viszonyított % % Relative to control I. kísérlet Experiment I 127,6 127.6 146,6 146.6 II. kísérlet II. experiment 143,4 143.4 164,8 164.8 Kontroll control 87,0 87.0 100,0 100.0

Kezelés Treatment Termésátlag q/ha Average yield q / ha Kontrolihoz viszonyított % % Relative to control „A” kísérlet Experiment A 500 500 142,8 142.8 ,3” kísérlet , 3 ”experiment 640 640 182,8 182.8 Kontroll control 350 350 100,0 100.0

9. példa párhuzamos kísérletben 5000-5000 m2 területű kukoricatáblákat mintegy 60 cm-es fejlettségi állapotban (fenofázisban), majd címerhányáskor a 15 következő összetételű oldat 44 literével, 100-100 literes vizes hígítás után permetezzük be:Example 9 In a parallel experiment, cornfields with an area of 5000-5000 m 2 were sprayed at a stage of development (phenophase) of about 60 cm and then, after coagulation, with 44 liters of the following composition, diluted with 100-100 liters of water:

6. táblázatTable 6

Komponenscomponent

KoncentrációConcentration

MMLMML

DMLDML

TMLTML

KarbamidUrea

Ammóniaammonium

Mgmg

CuCu

BB

MnMn

FeFe

ZnZn

0,020.02

0,01 250.01 25

7,5 0,8 0,06 0,037.5 0.8 0.06 0.03

0,02 300.02 30

0,080.08

0,040.04

0,040.04

A kontrolihoz viszonyítva átlagosan 35%-os 35 terméstöbbletet érünk el.On average, 35% of the excess crop was obtained compared to the control.

10. példaExample 10

5000-5000 m2 területű cukorrépa-parcellákra a 4θ teljes borítás idején 100-100 liter permetlevet viszünk fel. Az ,A” kísérletben a 7. táblázatban megadott összetételű ,A” oldat 5 literét hígítjuk 100 literre vízzel, míg a ,3” kísérletben a 7. táblázatban megadott megadott összetételű ,3” oldat 4 literét hígít- 45 juk vízzel 100 literre.Between 5000 and 5000 m 2 of sugar beet parcels, 100-100 liters of spray juice will be applied during the 4θ full coverage. In Experiment A, dilute 5 liters of solution A in Table 7 with 100 liters of water, while in Experiment A, dilute 4 liters of solution in 3 formulations of Table 7 with 100 liters of water.

7, táblázatTable 7

,A”oldat The term "solution ,3 oldat , 3 solutions Komponens component Koncentrácic tömeg% Koncentrácic crowd% Komponens component Koncentráció tömeg% Concentration crowd% Karbamid Urea 12,0 12.0 TML TML 0,05 0.05 Ammónia ammonium 1,0 1.0 Ammónia ammonium 1,0 1.0 B B 1,2 1.2 Karbamid Urea 12,0 12.0 Mg mg 0,06 0.06 B B U U Cu Cu 0,04 0.04 Mg mg 0,06 0.06 Zn Zn 0,01 0.01 ,Cu Cu 0,04 0.04 Fe Fe 0,06 0.06 Zn Zn 0,01 0.01 Mn Mn 0,15 0.15 Fe Fe 0,06 0.06 Mn Mn 0,15 0.15

Az elért eredményeket a 8. táblázatban közöljük.The results obtained are shown in Table 8.

11. példaExample 11

Mindenben az 5. példában közöltek szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy a 24 órai állás után nem adagolunk ammónia-oldatot a reakcióelegyhez. A reakcióelegyben a metilezett lizinek mennyisége a következő: MML: 0,47%, DML: 0,015%, TML: 0,013%.All of the procedures of Example 5 were followed except that after 24 hours, no ammonia solution was added to the reaction mixture. The amount of methylated lysine in the reaction mixture is as follows: MML: 0.47%, DML: 0.015%, TML: 0.013%.

Az elért terméseredményeket a 9. táblázatban közöljük.The yields obtained are shown in Table 9.

9. táblázatTable 9

Kezelés 1/ha Treatment 1 / ha Termésátlag q/ha Average yield q / ha Kontrolihoz viszonyított % % Relative to control 26,0 26.0 45,64 45.64 96,0 96.0 2,6 2.6 59,83 59.83 128,0 128.0 036 036 53,60 53.60 112,0 112.0 Kontroll control 47,52 47,52 100,0 100.0

12. példaExample 12

Mindenben az 5. példában leírtak szerint járunk el, azonban a parcellákra felvitt 100-100 liter térfogatú permetlevekhez 400400 g Fundazol gombaölőszert is adunk. Az elért terméseremdényeket aAll were carried out as described in Example 5, but 400400 g of the Fundazole fungicide was added to the plots of 100-100 liters applied to the plots. Harvested yields a

10. táblázatban közöljük.Table 10 below.

10. táblázatTable 10

Kezelés 1/ha Treatment 1 / ha Termésátlag q/ha Average yield q / ha Kontrolihoz viszonyított % % Relative to control 26,0 26.0 48,65 48.65 99,4 99.4 2,6 2.6 64,27 64.27 131,4 131.4 0,26 0.26 55,20 55,20 112,9 112.9 Kontroll control 48,90 48,90 100,0 100.0

13. példaExample 13

Az 5. példa szerint előállított reakcióelegy 3,0 literét vízzel 100 literre hígítjuk, és az így kapott oldattal RANA 2/1 búzavetőmagvakat csávázunk.3.0 L of the reaction mixture prepared in Example 5 was diluted to 100 L with water, and the resulting solution was seeded with RANA 2/1 wheat seeds.

A kísérleteket 1 -1 hektár területű parcellákon végezzük. 16 parcella esetében talajelőkészítést nem végzünk, míg 12 parcella talaját parcellánként 200 q, formaiinnal előkezelt szarvasmarha-trágyával trágyázzuk (a trágyát 30 cm3/q formaiinnal kezeljük).The experiments were carried out on plots of 1-1 ha. For 16 plots, no soil preparation is performed, while 12 plots are fertilized with 200 q of formalin-treated bovine manure (treated with 30 cm 3 / q of formalin).

A búzamagvakat novemberben vetjük a parcellákba. 4 parcellába csávázatlan búzamagvakat vetünk (ezek kontrollként szolgálnak), míg a további parcellákba csávázott búzamagvakat vetünk. Mind az előkezeletlen, mind pedig a trágyázott talajokon 44 parcellát nem kezelünk tovább; ezek belső kontrollként szolgálnak.The wheat seeds are sown in plots in November. Unplaced wheat kernels are sown in 4 plots (these serve as controls), while further plots are sown with wheat kernels. 44 parcels on both untreated and fertilized soils are no longer treated; these serve as internal controls.

-5190057-5190057

Az előkezeletlen talajon növekedő búzanövényeket a következőképpen kezeljük: 4 parcellán a növényeket a kelés után 3 héttel az 5. példában leírt reakcióelegyből 3,6 litert tartalmazó 100 liter permetlével permetezzük be, majd a permetezést április elején és május elején megismételjük, 3,0-3,0 liter reakcióelegyet tartalmazó 100-100 liter permetlével (1. kezelt csopot); 4 parcellán a növényeket április elején és május elején permetezzük be 3,0-3,0 liter, az 5. példa szerinti rekacióelegyet tartalmazó 100100 liter permetlével (2. kezelt csoport); 4 parcellán a növényeket május elején permetezzük be 3,0 liter, az 5. példa szerinti reakcióelegyet tartalmazó 100 liter permetlével (3. kezelt csoport).The untreated wheat plants are treated as follows: In 4 plots, the plants are sprayed 3 weeks after emergence with 100 liters of 3.6 liters of the reaction mixture described in Example 5, and then sprayed again in early April and early May. 100-100 liters of spray liquid (treated group 1) containing 0 liters of reaction mixture; Plants were sprayed on 4 plots in early April and early May with 3.0 to 3.0 liters of 100100 liters of spray mixture containing the reaction mixture of Example 5 (treated group 2); Plants were sprayed on 4 plots in early May with 3.0 liters of 100 liters of spray mixture containing the reaction mixture of Example 5 (treated group 3).

Á trágyázott talajon növekedő búzanövényeket a következőképpen kezeljük: 4 parcellán a növényeket április elején és május elején permetezzük be 2,6-2,6 liter, az 5. példa szerinti reakcióelegyet tartalmazó 100-100 liter permetlével (4. kezelt csoport); míg a fennmaradó 4 parcellán a növényeket május elején permetezzük be 2,6 liter, az 5. példa szerinti reakcióelegyet tartalmazó 100 liter permetlével (5. kezelt csoport).The wheat plants growing on the fertilized soil were treated as follows: In 4 plots, the plants were sprayed in early April and early May with 2.6-2.6 liters of 100-100 liters of spray mixture containing the reaction mixture of Example 5 (treated group 4); while the remaining 4 plots were sprayed at the beginning of May with 2.6 liters of 100 liters of spray mixture containing the reaction mixture of Example 5 (treated group 5).

A terméseredményeket a 11, táblázatban közöl-The yields are shown in Table 11-

jük. Juk. 11. táblázat Table 11 Kezelés Treatment Termésátlag q/ha Average yield q / ha Kontrolihoz viszonyított % control of relative % Kontroll (kezeletlen) Control (untreated) 47,75 47.75 100,0 100.0 Belső kontroll (csak Internal control (only csávázott) dressed) 57,50 57.50 120,4 120.4 1. kezelt csoport Treatment group 1 68,00 68.00 143,6 143.6 2. kezelt csoport Treatment group 2 59,25 59.25 124,0 124.0 3. kezelt csoport 3. treated group 54,10 54.10 113,2 113.2 4. kezelt csoport 4. treated group 71,65 71.65 150,0 150.0 5. kezelt csoport 5. treated group 73,60 73.60 154,1 154.1

14. példaExample 14

Mindenben a 7. példában leírtak szerint járunk el, de a permedéhez literenként 1 -1 mg gibberellinsavat és indolecetsavat is adunk. A cukorrépa terméseredményeket a 12. táblázatban közöljük.All of the procedures described in Example 7 were followed, but 1 to 1 mg of gibberellic acid and indole acetic acid per liter were added. The yields of sugar beet are shown in Table 12.

12. táblázatTable 12

Kezelés 1/ha Treatment 1 / ha Termésátlag q/ha Average yield q / ha Kontrolihoz viszonyított % % Relative to control 25,0 25.0 485,5 485.5 102,1 102.1 2,5 2.5 645,5 645.5 134,6 134.6 0,25 0.25 530,0 530.0 110,6 110.6 Kontroll control 479,1 479.1 100,0 100.0

15. példaExample 15

2,6 liter, az 5. példa szerint kapott reakcióelegyet vízzel 100 literre hígítunk, és az így kapott permetlével háromszor 30 hektár RANA 2/1 búzafajta-parcellákat permetezünk be 100 liter permetlé/hektár arányban. A nagyparcellákon kapott búza termésátlag 32%-kal nő a kontrolihoz viszonyítva.2.6 liters of the reaction mixture obtained in Example 5 were diluted to 100 liters with water and the resulting spray was sprayed three times with 30 hectares of RANA 2/1 wheat variety at a rate of 100 liters per hectare. The average yield of wheat on large plots increases by 32% compared to the control.

Claims (3)

Szabadalmi igénypontokClaims 1. Növényi növekedést és/vagy terméshozamot fokozó kompozíció, azzal jellemezve, hogy 0,1 ppm— 10 tömeg% Ne-metilezett lizint és/vagy ezzel ekvivalens mennyiségű Ne-metilezett lizint tartalmazó, adott esetben előkezelt reakcióelegyet, adott esetben 0,1 ppm—10 tömeg% önmagában ismert egy vagy több nyomelemet, továbbá a 100 tömeg% eléréséhez szükséges mennyiségű szilárd és/vagy folyékony hordozóanyagot — célszerűen talkumot, karbamidot, vizet vagy olajat — és adott esetben tapadásfokozó szert vagy emulgeálószert tartalmaz.1. Plant growth and / or yield-enhancing composition, characterized in that 0.1 ppm to 10 wt% N? Methylated lysine and / or in an optionally pretreated with a reaction mixture containing equivalent amounts of Ne-methylated lysine, optionally 0.1 ppm to 10% by weight of one or more trace elements known per se, as well as solid and / or liquid carriers, preferably talc, urea, water or oil, necessary to achieve 100% by weight, and optionally an adhesive or emulsifier. 2. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy folyékony hordozóanyagot tartalmaz.Composition according to claim 1, characterized in that it comprises a liquid carrier. 3. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy tapadásfokozó szert tartalmaz.Composition according to claim 1, characterized in that it contains an adhesive.
HU12183A 1983-01-14 1983-01-14 Compositions for increasing growth and/or yield of plants HU190057B (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU12183A HU190057B (en) 1983-01-14 1983-01-14 Compositions for increasing growth and/or yield of plants

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU12183A HU190057B (en) 1983-01-14 1983-01-14 Compositions for increasing growth and/or yield of plants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT35245A HUT35245A (en) 1985-06-28
HU190057B true HU190057B (en) 1986-08-28

Family

ID=10948029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU12183A HU190057B (en) 1983-01-14 1983-01-14 Compositions for increasing growth and/or yield of plants

Country Status (1)

Country Link
HU (1) HU190057B (en)

Also Published As

Publication number Publication date
HUT35245A (en) 1985-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0936861B1 (en) Method for increasing fertilizer efficiency
US4581056A (en) Synergistic senescence delaying foliar fertilizer composition and method of using same to delay senescence in field crops
KR890001810B1 (en) Process for the preparation of guanidine compound
US4652294A (en) Foliar fertilization method and compounds
EP2623486B1 (en) 5-aminolevulinic acid-containing solid fertilizer and process for producing same
US4212664A (en) Nicotinamide-ammonium hydroxide plant growth regulator compositions
EP2172105B1 (en) Metal component absorption enhancer for plant
FI67533C (en) VAEXTBEHANDLINGSKOMPOSITION INNEHAOLLANDE TITAN
US7022648B2 (en) Plant seeds treated with N,N′-substituted ureas
US3946074A (en) Plant growth regulatory agents and process
EP0698345B1 (en) Use of 5-aminolevulinic acid for reducing nitrate nitrogen content in plants
CN1059781C (en) Plant growth regulator and its application
US2891854A (en) Chelated iron compositions
GB2259912A (en) Plant growth stimulator
CN113214008B (en) Special foliar fertilizer for corn and preparation method thereof
JP3064045B2 (en) How to improve fruit quality
HU190057B (en) Compositions for increasing growth and/or yield of plants
EP0955797B1 (en) Diformylurea and reaction products of urea and carboxylic acids
EP1033365B1 (en) Diureides and their use
US20080307844A1 (en) Potato Quality
CN111732484A (en) Root-knot nematode prevention and control combined fertilizer and application method and application thereof
EP0220514B1 (en) Composition for increasing the quantity and quality of fruits and flowers of plants
US6335308B1 (en) Sugar mobilizing and insect combatting fertilizer composition and use
KR970000384B1 (en) Composite fertilizer
CN1027444C (en) Leaf fertilizer special for vegetable

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee
HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: DR. SZABO, BELA, HU

Owner name: CSASZAR, SZILVESZTER, HU

Owner name: GOMBAR, MIHALY, HU

Owner name: DR. FOELDESI, DEZSOE, HU

Owner name: DR. RUSZNAK, ISTVAN, HU

Owner name: DR. TYIHAK, ERNOE, HU

Owner name: DR. TREZL LAJOS, HU

HRH9 Withdrawal of annulment decision
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee