HU189812B - Punctation catheter - Google Patents
Punctation catheter Download PDFInfo
- Publication number
- HU189812B HU189812B HU41384A HU41384A HU189812B HU 189812 B HU189812 B HU 189812B HU 41384 A HU41384 A HU 41384A HU 41384 A HU41384 A HU 41384A HU 189812 B HU189812 B HU 189812B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- spiral
- catheter
- metal core
- catheter according
- metal
- Prior art date
Links
Landscapes
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
Az emberi testben lévő folyadékgyülemek műtét nélküli leszivatására szolgáló punkciós katéternek van egy belső, központi vékony, hajlékony fémmagja (1), eköré tekercselt egy vagy több fémszalagból álló spirálja (2) és a spirált (2) teljes hosszában beburkoló, rugalmasan nyúló műanyagköpenye (3). A műanyagköpeny (3) a katéter szúrásra alkalmas kialakítású hegye (7) közelében perforációval (6) van ellátva. A spirál (2) a katéter hegyénél (7) hozzá van erősítve a fémmaghoz (1), másik vége pedig a fémmag (1) másik végéhez rögzített csavaróelemen (5) elfordulhatóan megvezetett gyűrűselemmel (4, 10) van összekötve. A csavaróelemen (5) injekciós foglalat (8) van. A spirálmenetek zárt helyzetben a katéter merev, tűszerű, míg nyitott helyzetében hajlékony és belsejében hosszanti iireg(ek) (9) van(nak). A csavaróelem és a gyűrűselem közé azok egymáshoz viszonyított szöghelyzetét meghatározó eszközök vannak iktatva.Liquid collections in the human body are surgery without a puncture catheter an inner, central, thin, flexible metal core (1), a spiral of one or more metal strips coiled (2) and covering the entire length of the spiral (2), flexibly stretchable plastic sheath (3). The plastic jacket (3) a catheter-shaped tip for inserting a catheter (7) is provided with perforation (6) near. The spiral (2) attached to the tip of the catheter (7) a the metal core (1) and the other end the metal core (1) rotatably mounted on the end (5) connected by a guided ring member (4, 10). The screw element (5) has an injection housing (8). The spiral threads in the closed position are catheter rigid, needle-like, while in open position flexible and inside longitudinal iris (s) (9). The screw element and they are relative to each other tools for determining the angular position.
Description
(57)KIVONAT
Az emberi testben lévő folyadékgyülemek műtét nélküli leszivatására szolgáló punkciós katéternek van egy belső, központi vékony, hajlékony fémmagja (1), eköré tekercselt egy vagy több fémszalagból álló spirálja (2) és a spirált (2) teljes hosszában beburkoló, rugalmasan nyúló műanyagköpenye (3). A műanyagköpeny (3) a katéter szúrásra alkalmas kialakítású hegye (7) közelében perforációval (6) van ellátva. A spirál (2) a katéter hegyénél (7) hozzá van erősítve a fémmaghoz (1), másik vége pedig a fémmag (1) másik végéhez rögzített csavaróelemen (5) elfordulhatóan megvezetett gyűrűselemmel (4, 10) van összekötve. A csavaróelemen (5) injekciós foglalat (8) van.
A spirálmenetek zárt helyzetben a katéter merev, tűszerű, míg nyitott helyzetében hajlékony és belsejében hosszanti iireg(ek) (9) van(nak). A csavaróelem és a gyűrűselem közé azok egymáshoz viszonyított szöghelyzetét meghatározó eszközök vannak iktatva.
189.812
A találmány tárgya punkciós katéter az emberi testben lévő folyadékgyülemek műtét nélküli leszivatására.
A jelenlegi orvosi gyakorlatban az emberi testben lévő folyadékgyülemek műtét nélküli leszivatásáia, időleges vagy végleges megszüntetésére az ultrahanggal vagy más módszerrel vezérelt katéterbeültetést szokás alkalmazni. A kereskedelmi forgalomban lévő, erre a célra szolgáló katéterek lényegében egy műanyag csőből állnak, melyekhez valamilyen tartósan működő szívószerkezet kapcsolódik. Ezen katéterek bőrön át történő beültetéséhez nagyszámú segédeszköz szükséges és maga a beültetés művelete a beteg számára kellemetlen procedúra, az orvos számára pedig bizonytalansági tényezőket hord magában.
Maga a beültetés úgy történik, hogy a célzott tűbevezetés után egy vezetődrót bevezetése következik, majd e drót mentén öt-hat sebtágító pálcát kell a sebbe beerőltetni, hogy az a fix méretű katéter befogadására megfeleljen.
Amint említettük, ezek a műveletek nemcsak a beteg számára kellemetlenek, hanem a vezetődrót könynyen kicsúszhat az egyszer már megfelelő helyről és téves katéterbeültetést eredményezhet.
A fentiekből adódóan orvosi szempontból az volna kívánatos, ha rendelkezésre állna olyan módszer, illetve eszköz, amely a betegre minél kevésbé megterhelő, azaz a katéter bevezetése, és beültetése lehetőleg egy lépésben elvégezhető; ugyanakkor mind az eszköz bevezetése, mind a tartós katéterezés biztonságos legyen.
A találmány feladata mármost olyan eszköz létrehozása, amely eleget tesz mindeme követelményeknek, azaz ugyanazon eszköz szolgálja a beültetést, s egyszersmind betöltse a katéter szerepét is. Ezt a találmányi alapgondolat szerint úgy lehet megvalósítani, hogy az eszköznek kétféle állapota van: egyik a merev, tűszerű állapot, amikor beszúrható a kívánt helyre és mélységben, a másik pedig, amikor a kívánt hely elérése után az eszköz mérete megfelelően megnövelhető, s ilymódon benne hosszanti üreg jön létre, amelyen keresztül azután a katéterezés elvégezhető. Végül az eszköz ismét a tűszerű állapotába hozható, ami lehetővé teszi annak egyszerű módon való kivételét. Természetesen mindez mellett a sterilitás az egész eljárás során garantáltan biztosított kell legyen.
A találmány célkitűzése tehát olyan eszköz kialakítása, amelynek leglényegesebb tulajdonsága, hogy az első beszúrásnál használandó tű és a tartós szívatást biztosító katéter egyetlen, ugyanazon eszköz legyen. A tű kivitele olyan, hogy katéterré alakítható át, amikoris a korábbi merev eszközből hajlékony eszközzé válik, miközben vastagsági mérete viszonylag tág határok között változtatható. Ez biztosítja, hogy esetleges helytelen méretmegválasztás esetén se kelljen az egész bevezetési procedúrát elölről kezdeni.
A fenti célt és feladatot a találmány értelmében úgy oldjuk meg, hogy a punkciós katéternek vagy egy belső, központi vékony, hajlékony fémmagia, eköré van tekercselve egy vagy több fémszalagból álló spirálja, amelyet teljes hosszában rugalmas, nyúlóképes nűanyagköpcny burkol be, amely a katéter hegye környezetében perforációval van ellátva. A spirál a katéter hegyénél hozzá van erősítve a fémmaghoz, másik végénél pedig a fémmag másik végét rögzítő csavaróelemmel elfordulhatóan megvezetett gyűrűselemhez van kötve. A csavaróelemen injekciós foglalat van. A fémmag alsó vége szúrásra alkalma^ hegyben végződik, a spirálmenete zárt helyzetében a katéter merev, tűszerű, nyitott helyzetében pedig hajlékony és belsejében hosszanti üreg(ek) jön(nék) létre.
A fémmaghoz rögzített csavaróelem és a rajta elfordíthatóan megvezetett gyűrűselem közé célszerűen az egymáshoz viszonyított szöghelyzetet rögzítő eszköz, vagy a két elem egyirányú elfordulás/t megengedő elemek - például kilincsmű - vannak beiktatva. A fémszalagpsirálnál — amely mint említettük, egy-, vagy több-bekezdésű lehet - a meneteket alkotó szalag szélessége, s ezzel együtt a spirálmenetek összezárt állapotában a spirál átmérője a katéter hegye környezetében kisebb, a másik vege felé haladva pedig fokozatosan vagy lépcsőzetesen növekszik.
A fémszalag szélességváltozása lehet egyenletes, de lehet szabálytalan aszerint, hogy milyen katéter-alakot kívánunk kapni. Igen előnyös lehet, ha a fémszalag szélén vállas rész van kialakítva, amely a szomszédos menet egy részét átlapolja. Ez növeli a katéter merevségét annak összezárt állapotában.
Lehet olyan kiviteli alakot is készíteni, amelynél a fémmag több fémszálból van összesodorva. A spirál meneteinek egyes szakaszain a szomszédos meneteket össze lehet egymással erősíteni, ha azt akarjuk, hogy ezen szakaszon ne következzen be szétnyíláskor átmérőnövekedés. Az összeerősítés például forrasztással történhet. Ha a katéter belsejében osztást alakítunk ki, akkor több hosszanti üreg— lumen jön létre.
A találmány a továbbiakban annak néhány példaképpeni kiviteli alakja kapcsán ismertetjük részegesebben az ábrák segítségével, amelyek közül:
az 1, ábra a katéter egyik kiviteli alakját mutatja összezárt spirállal, oldalnézetben, részben metszetben, a 2. ábrán egy másik kiviteli alak felső része látható oldalnézetben, részben metszetben, a 3. ábrán egy kiviteli alak alsó végének nézetét mutatjuk be,
4. ábránk egy kedvező kiviteli alak alsó végének metszetét tünteti fel, az 5. ábrán egy kiviteli változat spirálkialakításának elvi vázlatát mutatjuk be.
Rátéve az 1. ábrára, az fémmaghuzal - amely lehet egyetlen huzal, de készíthető két vagy több szál összesodrásával is - a katéter középvonalában helyezkedik el, a belsejében la mandrinnal, s köréje van tekercselve a 2 fémszalag, amelyből ilymódon szorosan összezárt menetű spirál alakul ki. A 2 spirálra kívülről egy rugalmas, tágulékony 3 műanyagköpeny van ráhúzva. A 2 spirál alsó vége hozzá van erősítva az 1 fémsmaghuzal alsó végéhez, míg az la mandrin felül 15 nyéllel van ellátva, alul pedig szúrásra alkalmas 7 hegyben végződik. Az la mandrin & tű-katéter megfelelő szúrási biztonságát és bevezetését segítő elő. Az la mandrin a katéter kinyitási lehetőségét és könnyű alkalmazhatóságát is javítja. A 2 spirál felső vége a 10 gyűrűs elemhez van rögzítve, amely 10 gyűrűs elem 1! vezető nyakán elforgathatóan megvezetve helyezkedik el az 1 fémmaghuzal felső végével összeerősített 12 csavaróelem. Ezen 12 csavaróelem felül 14 injekciós foglalattal van ellátva például Luer-véggel, amelyhez például Vygon-palack csatlakoztatható. Ez utóbbi az ábrán nincs feltüntetve.
A 10 gyűrűs elemnek a 12 csavaróelemhez képest meghatározott szöghelyzetben való rögzítését a 12 csavaróelemben sugárirányban elhelyezkedő 13 rögzí-21
189.812 tőcsavarral lehet biztosítani.
A 2. ábrán a találmány szerinti punkciós katéter felső részének egy másik kiviteli alakja látható. Ennél a 2 spirál felső vége a 4 gyűrűs elem lefelé meghoszsz.abbítotl 4b nyakrészéhez van erősítve. A 4 gyűrűs elemen hosszában áthaladó — az ábrán nem látható — fémmaghuzalhoz erősített 5 csavaróelemben tengelyirányban mozgatható 5a rögzítőcsap van, amely a 4 gyűrűs elemben, vele azonos osztókörön elhelyezkedő 4a furatok valamelyikében vezethető be, s így van biztosítva a 4 gy űrűs elem és az 5 csavaróelem egymáshoz viszonyított szöghelyzete,
Amint a 3. ábrán látható, a 3 műanyagköpenynek a 7 hegy környezetében lévő 3a bunkós része 6 perforációval - azaz nyílással - van ellátva, s ezen 6 nyílások a 2 spirál szétnyílásakor szívatásra alkalmas nyílásokká bővülnek, mivel a 2 spirál széles határok között tágítható, vastagítható.
A katéter 1 fémmaghuzala a 2 spirálnak a 4, illetve 10 gyűrűs elem és az 5, illetve 12 csavaróelem egymáshoz viszonyított elforgatása útján történő szétnyílásakor nem engedi meg a katéter hosszirányú változását, így annak csak az átmérője fog növekedni, amint a menetek szétnyílnak.
A katéter használatakor kezdetben összezárt helyzetben van, ilyenkor annyira merev, hogy tűnek felel meg, azaz beszúrható a beteg testébe. A célra vezetett szúrás megtörténte után a 4, illetve a 10 gyűrűs elem és az 5, illetve 12 csavaróelem relatív elforgatásával a 2 spirált kinyitjuk, miáltal egyrészt a katéter átmérője megnövekszik, másrészt elveszti merevségét és hajlékonnyá válik, mivel oldalirányú mozgását az 1 fémmagliuzal nem gátolja. A 2 spirál alsó végénél, a 7 hegy közelében néhány menet jobban tágul — ennek eléréséről még lesz szó — s ilymódon a katéter vége bunkóssá válik. Ez a bunkós rész mintegy ütközőt képez a katéter spontán kicsúszása ellen. A 2 spirál feltágulásakor nemcsak a 6 perforáció nyílásai tágulnak ki, hanem a katéter belsejében kialakul egy hosszanti üreg — lumen —, amely szívócsatornául szolgál. Amikor a leszívatás befejeződött, akkor 4, illetve 10 gyűrűs elemet és az 5, illetve 12 csavaróelemet ellentétes értelemben forgatjuk el egymáshoz képest, miáltal a 2 spirál újból elvékonyodik és felveszi tűszerű alakját, ilymódon a katéter könnyen kihúzhatóvá válik. Az 1. ábrán látható kiviteli alaknál a 2 spirál enyhén kúposra van készítve, ami a katéter beszúrását könynyíti, ugyanakkoi a szétnyíláskor nem befolyásolja kedvezőtlenül a katéter alsó végének tágulását, mivel az - amennyiben megfelelő helyre vezetünk be - folyadékgyülemben helyezkedik el, s így szabadon tágulhat, míg a katéter felsőbb részeit az őket körülvevő emberi testszövetek komprimálják.
Amint a 2. ábrán látható, a katéter felső szakasza merev, ezt a nyakrészt 4b-vel jelöltük. Ez a merev 4b nyakrész minden esetben az emberi testen kívül marad, s ezért csak a továbbá - mintegy 100 -120 mm hosszú részben mennek végbe a fentiekben leírt átmérőváltozások. A változó rész átmérőjének tűállapotban lehetőleg 2 mm alatt keli lennie, míg kinyitott helyzetben a 8- 10 mm-t is elérheti. A 4 illetve 10 gyűrűs elem, valamint az 5 illetve 12 csavaróelem elforgatása során az 5a rögzítőcsap, illetve a 13 rögzítőcsavar segítségéve] rögzíthető mind a katéter átmérője, mind az alakja. Amikor a katéter kihúzására kerül sor, az 5a rögzítőcsapot ki kell húzni a 4a furatból, illetve a 13 rögzítőcsavar meg kell lazítani, s ekkor a 4 illetve 10 és 5 illetve 12 elemek relatív helyzete újból változtatható, miáltal a katéter elvékonyodik, merevvé válik és könnyen kihúzható.
Az 5. ábrán bemutatjuk a 2 spirált képező fémszalag olyan kialakítását, amikor a szalagon 2a vállrészek vannak. Ezek a 2 spriál összezárt helyzetében átlapolják a szomszédos menet 2b részét, ilymódon fokozottan merev tűalakot kapunk a 2 spirál összezárásakor. Ez a megoldás azért előnyös, mivel a tapasztalatok szerint a 2 spirál kinyitásakor nem rövidül, hanem a rugalmasságából adódóan szétnyíló távolodó menetek miatt - inkább megnyúlásra hajlamos. Miven ennek következtében a menetek oldalirányban szétcsúszhatnak, az említett 2a és 2b részek átlapolásos kialakításával azt megakadályozhatjuk.
A 4. ábrán vastagodott végű katéter-részt látunk, ahol belső osztás segítségével 9a, illetve 9b üreg előbbi a szívóüreg, utóbbi a nyomóüreg - hozható létre a katéter belsejében, a 2 spirál kinyitásakor. Az ilyen katéterrel többféle művelet is elvégezhető. A 3a bunkós rész lehet nagyjából tengelyszimmetrikus, de kialakítható úgy is, hogy egyirányban elhajoljon, miáltal malacfarok-szerű alakot vesz fel, ami igen alkalmas arra, hogy meggátolja a vezetetten beszúrt katéter kimozdulását. A találmány szerinti katéter a sterilitás biztosítása érdekében csak egyszer használatos eszköz lehet.
A különböző formákban alakuló spirál például úgy hozható létre, hogy a spirált alkotó 2 fémszalagos nem párhuzamosan, hanem szélesebb és keskenyebb szakaszokból álló alakra képezzük ki. A fémszalag alakjának megfelelő módosításával változatos tulajdonságokat mutató katéter hozható létre.
Igen fontos az 1. és 2. ábrán látható nyitó-záró szerkezet zavartalan működése, hogy a katéter bármennyi idő után is biztosan eltávolítható legyen. A 2 spirál anyagának minél vékonyabbnak, ugyanakkor erősnek és rugalmasnak kell lennie, hogy a katéter nyitott állapotban hajlékonnyá váljon. A 3 műanyagköpeny anyagától megköveteljük, hogy vékony és igen rugalmas legyen, ugyanakkor a beszúrás, valamint a tartós szívatás alatt is kellő ellenállással bírjon. A műanyagköpeny ellátható cm-beszotással, a behatolás mélységének megítélésére stb.
A katéter végén a valódi tűt tulajdonképpen a spirál vége biztosítja, ezért fontos a könnyű beszúrhatóság érdekében annak tűszerű kialakítása. A katéterré átalakításkor ez a tűhegy tulajdonképpen visszahúzódik, így nem traumatikus azalatt, amig az eszköz katéterként működik. A tartós szívatáskor döntő szerepe van a 3 műanyagköpeny végén levő perforációs 6 nyílásoknak. Ezek a katéterré vastagítés során mind említettük - apró, tűszúrásnyi méretükből valódi nyílásokká alakulnak.
(57) ABSTRACT
The puncture catheter for unloading fluid assemblies in the human body without surgery has an inner, central thin, flexible metal core (1), a coil of one or more coiled metal strips (2) and a resiliently extending plastic sheath (3) covering the entire length of the spiral (2). ). The plastic sheath (3) is provided with a perforation (6) near the tip (7) of the catheter. The spiral (2) is attached to the metal core (1) at the tip (7) of the catheter and the other end is connected to the ring core (4, 10) rotatably guided on the other end of the metal core (1). The screw element (5) has an injection housing (8).
The spiral threads in the closed position are catheter rigid, needle-like, while in the open position they are flexible and have longitudinal tails (9) inside. There are means for defining the angular position of each of the twist elements and the ring member relative to each other.
189 812
The present invention relates to a puncture catheter for aspirating fluid assemblies in the human body without surgery.
In current medical practice, ultrasound or other method-controlled catheter implantation is commonly used to purge, temporarily or permanently remove fluid in the human body. Commercially available catheters for this purpose consist essentially of a plastic tube coupled to a permanently operating suction device. The implantation of these catheters across the skin requires a large number of aids and the implantation procedure itself is a discomfort for the patient and involves uncertainty for the physician.
The implantation itself is done by the introduction of a guide wire after the targeted needle-in, followed by the stepping of five to six wound-wound wires to accommodate the fixed catheter.
As mentioned, these operations are not only inconvenient to the patient, but may lead to the guide wire slipping off from a once-in-place position and may result in erroneous catheter implantation.
As a result of the above, it would be desirable from a medical point of view to have a method or device available that is less burdensome to the patient, i.e. the introduction of the catheter and the implantation of the catheter, preferably in one step; however, both the introduction of the device and the permanent catheterization should be safe.
The object of the present invention is to create a device that satisfies all the requirements, i.e., the same device serves for implantation, and at the same time fulfills the role of the catheter. According to the basic idea of the invention, this means that the device has two states: one is a rigid, needle-like state, when it can be inserted into the desired location and depth, and the other, when the size of the device can be increased appropriately after reaching the desired location, and so in it. a longitudinal cavity is formed through which catheterization can then be performed. Finally, the device can be brought back to the needle-like state, which makes it easy to remove. Of course, sterility must be guaranteed throughout the procedure.
It is therefore an object of the present invention to provide a device having the essential feature that the first needle to be used for the first insertion and the permanent catheter are the same device. The needle design is such that it can be transformed into a catheter when it becomes a flexible device from the previous rigid device, while its thickness can be varied within a relatively wide range. This ensures that you do not have to start the entire implementation procedure from the beginning if you choose the wrong size.
According to the present invention, the above object and object are achieved by the puncture catheter or by an inner central thin flexible metal core coiled with one or more metal strips wrapped in elastic, elongated, stretchable material, which is the tip of the catheter. with perforation in its surroundings. The spiral is attached to the metal core at the tip of the catheter and at the other end is attached to a ring member rotatably guided by a screw element securing the other end of the metal core. The screw element has an injection slot. The lower end of the metal core ends with a piercing tip, the spiral thread in its closed position is rigid, needle-like, and in its open position is flexible and the longitudinal cavity (s) are (are) formed therein.
Suitably, the bolting element fixed to the metal core and the ring member rotatably guided thereon are provided with means for fixing the angular position relative to one another, or the two elements are perpendicular rotation / t-allowable elements, such as a ratchet. In the case of the metal ribbon spiral, which, as mentioned, may be single or multi-sectional, the width of the strip forming the threads, and in the closed state of the spiral threads, the diameter of the spiral in the region of the catheter tip is smaller and gradually or stepwise in the direction of the other.
The width change of the metal strip may be uniform, but it may be irregular depending on the catheter shape we wish to receive. It may be very advantageous to have a shoulder portion at the edge of the metal strip overlapping a portion of the adjacent thread. This increases the stiffness of the catheter when it is closed.
It may also be possible to make an embodiment in which the metal core is crimped by several metal fibers. At each section of the spiral threads, adjacent threads can be reinforced if they do not require a diameter increase during opening. For example, joining can be done by soldering. If a divider is formed inside the catheter, more longitudinal cavities are formed.
The invention will now be described in more detail with reference to some exemplary embodiments thereof with reference to the drawings, of which:
Fig. 1 shows one embodiment of the catheter with a closed spiral, in a side view, partly in section; Fig. 2 shows an upper portion of another embodiment in a side view, partly in section; Fig. 3 is a bottom view of an embodiment;
Fig. 4 is a sectional view of a bottom end of a preferred embodiment; Fig. 5 is a schematic diagram of a spiral configuration of an embodiment.
Referring to Figure 1, the metal core wire, which may be a single wire but can also be made by twisting two or more fibers, is located in the center of the catheter, with mandrine inside, and wrapped around the metal strip 2, thereby forming a tightly closed spiral. . From the outside, a flexible, flexible plastic sheath 3 is applied to the spiral 2. The lower end of the spiral 2 is attached to the lower end of the metal core wire 1, while the mandrel is provided with a handle 15 at the top of the mandrel, and ends at the bottom of the mandrel 7. It helps to ensure the proper piercing safety and the introduction of the mandrel & needle catheter la. La Mandrin also improves catheter opening and ease of use. The upper end of the spiral 2 is fixed to the ring member 10, which is a ring member 10! rotatably guided on the driver's neck, there is a twist element 12 connected to the upper end of the metal core wire 1. This twisting element 12 is provided with an injection cartridge 14 on top of, for example, a Luer end to which, for example, a Vygon bottle can be attached. The latter is not shown in the figure.
Fixing the annular member 10 at a certain angular position relative to the twist element 12 in the radially spaced portion 13 of the screw element 12
189.812 can be secured with studs.
Figure 2 shows another embodiment of the upper part of the puncture catheter according to the invention. Here, the upper end of the spiral 2 is attached to the neck portion 4b of the annular element 4, which is extended. The screw member 5 extending along the length of the annular element 4, which is not shown in the figure, has an axially movable fastening pin 5a, which can be introduced in the ring member 4 in one of the holes 4a on the same dividing circle, thus providing the 4-ring element and the 5 the angular position of the screw element relative to one another,
As shown in Figure 3, the cup portion 3a in the vicinity of the hill 7 is provided with a perforation 6, i.e. an aperture, and the apertures 6 are expanded into openings for suction when the spiral 2 is expanded, since the spiral 2 can be widened and thickened within wide limits. .
The metal catheter wire 1 of the catheter 1 does not allow longitudinal changes of the catheter when the spiral is opened by rotating the ring members 4 and 10 and the screwing elements 5 and 12 relative to one another, so that only the diameter of the catheter will increase as the threads unfold.
When using the catheter, it is initially in a closed position, so stiff that it fits into the needle, that is, it can be inserted into the patient's body. After the puncture-to-purpose puncture, the spiral 2 is opened by the relative rotation of the ring element 4 and the ring element 10 and the screw element 5 and 12, thereby increasing the diameter of the catheter on one hand and losing its stiffness and becoming flexible as the metal latch 1 does not inhibit its lateral movement. . At the lower end of the 2 spiral, near the tip of the hill 7, some of the threads are expanded - reaching this point - and the end of the catheter becomes jerky. This jerk is about to be a crash against the spontaneous sliding of the catheter. In the expansion of the spiral 2, not only the apertures of the perforation 6 are expanded, but a longitudinal cavity, lumen, is formed inside the catheter and serves as a suction channel. When the suction is finished, the ring elements 4 and 10 and the screwing elements 5 and 12 are rotated in opposite sense, so that the spiral 2 becomes thinner again and takes its needle-like shape, so that the catheter can easily be pulled out. In the embodiment shown in Figure 1, the spiral 2 is slightly tapered, which facilitates the insertion of the catheter, and does not adversely affect the expansion of the lower end of the catheter at the time of opening, since it is disposed in a fluid junction, if it is inserted into a suitable place, so that it can expand freely. while the upper parts of the catheter are compressed by the human body tissues surrounding them.
As shown in Figure 2, the upper portion of the catheter is rigid, designated 4b by the neck portion. In any case, this rigid neck portion 4b remains outside the human body, and thus only the diameter changes described above are carried out in a further about 100-120 mm length. The diameter of the variable part in the needle condition should preferably be below 2 mm, while in the open position it can reach 8 to 10 mm. By rotating the ring members 4 and 10 and the screwing elements 5 and 12, both the diameter of the catheter and its shape can be fixed by means of the locking pin 5a and the fixing bolt 13. When the catheter is pulled out, the retaining pin 5a must be pulled out of the bore 4a, and the retaining screw 13 must be loosened and the relative position of the elements 4 and 10 and 5 and 12 can be changed again, causing the catheter to taper, become rigid and easy. pull-out.
Figure 5 illustrates the design of the spiral forming strip 2 when shoulder portions 2a are present on the strip. These, in the closed position of the 2 spirals, overlap the part 2b of the adjacent thread, thereby obtaining an extra rigid needle when the spiral 2 is closed. This solution is advantageous, as experience shows that the opening of the 2 spirals is not shortened, but rather, due to the elongation of the retracting threads due to its elasticity, is more prone to elongation. As a result, the threads may slide laterally, preventing overlapping of said parts 2a and 2b.
Fig. 4 shows a catheter with a thickened end, where the cavities 9a and 9b can be formed by the internal cavity and the cavity can be formed inside the catheter when the spiral 2 is opened. With such a catheter, several operations can be performed. The jig part 3a may be substantially axially symmetrical, but may also be designed to be deflected in one direction, thereby assuming a pig-like shape, which is very suitable to prevent the guided insertion of the catheter. The catheter according to the invention can only be a disposable device to ensure sterility.
For example, a spiral formed in different shapes can be formed by forming the spiral-forming metal strip 2 in a non-parallel, but wider and narrower section. By modifying the shape of the metal strip, a catheter with a variety of properties can be created.
The undisturbed operation of the opening and closing device shown in Figures 1 and 2 is very important so that the catheter can be safely removed after any time. The material of the spiral 2 should be as thin as possible but strong and flexible so that the catheter becomes flexible when open. The material of the plastic casing 3 is required to be thin and very flexible, while having sufficient resistance during insertion as well as durable suction. The plastic jacket can be fitted with a cm insertion, the depth of penetration, etc.
At the end of the catheter, the actual needle is actually provided by the end of the spiral, so it is important to have a needle-like design for easy insertion. When transformed into a catheter, this needle tip is actually retracted, so it is not traumatic while the device acts as a catheter. Perforation openings 6 at the end of the plastic casing play a crucial role in sustained suction. These are all mentioned in the catheter thickening - they are transformed into small openings from their small pinhole size.
Claims (12)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU41384A HU189812B (en) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | Punctation catheter |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU41384A HU189812B (en) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | Punctation catheter |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT36386A HUT36386A (en) | 1985-09-30 |
| HU189812B true HU189812B (en) | 1986-08-28 |
Family
ID=10949505
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU41384A HU189812B (en) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | Punctation catheter |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| HU (1) | HU189812B (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7094220B2 (en) | 2001-06-29 | 2006-08-22 | Coloplast A/S | Catheter assembly including a catheter applicator |
| US7311698B2 (en) | 2001-09-24 | 2007-12-25 | Coloplast A/S | Urinary catheter assembly allowing for non-contaminated insertion of the catheter into a urinary canal |
| US7682353B2 (en) | 2001-06-29 | 2010-03-23 | Coloplast A/S | Catheter device |
| US9585784B2 (en) | 2011-08-29 | 2017-03-07 | Coloplast A/S | Catheter activation by handle removal |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9927900D0 (en) | 1999-11-25 | 2000-01-26 | Ssl Int Plc | Medical device |
-
1984
- 1984-01-31 HU HU41384A patent/HU189812B/en unknown
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7094220B2 (en) | 2001-06-29 | 2006-08-22 | Coloplast A/S | Catheter assembly including a catheter applicator |
| US7682353B2 (en) | 2001-06-29 | 2010-03-23 | Coloplast A/S | Catheter device |
| US8066693B2 (en) | 2001-06-29 | 2011-11-29 | Coloplast A/S | Catheter device |
| US10441454B2 (en) | 2001-06-29 | 2019-10-15 | Coloplast A/S | Urinary catheter provided as a package |
| US7311698B2 (en) | 2001-09-24 | 2007-12-25 | Coloplast A/S | Urinary catheter assembly allowing for non-contaminated insertion of the catheter into a urinary canal |
| US7922712B2 (en) | 2001-09-24 | 2011-04-12 | Coloplast A/S | Urinary catheter assembly allowing for non-contaminated insertion of the catheter into a urinary canal |
| US9585784B2 (en) | 2011-08-29 | 2017-03-07 | Coloplast A/S | Catheter activation by handle removal |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT36386A (en) | 1985-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7651503B1 (en) | Endocardial lead cutting apparatus | |
| US6687548B2 (en) | Apparatus for removing an elongated structure implanted in biological tissue | |
| US6110184A (en) | Introducer with vascular sealing mechanism | |
| US8998932B2 (en) | Systems for anchoring a medical device in a body lumen | |
| US4943289A (en) | Apparatus for removing an elongated structure implanted in biological tissue | |
| US8097012B2 (en) | Endocardial lead removing apparatus | |
| US5207683A (en) | Apparatus for removing an elongated structure implanted in biological tissue | |
| US5396902A (en) | Steerable stylet and manipulative handle assembly | |
| US5011482A (en) | Apparatus for removing an elongated structure implanted in biological tissue | |
| US7731726B2 (en) | Suture based vascular closure apparatus and method incorporating a pre-tied knot | |
| US5902282A (en) | Step-down catheter | |
| US6136005A (en) | Apparatus for removing a coiled structure implanted in biological tissue, having expandable means including a laterally deflectable member | |
| US20020133170A1 (en) | Medical retrieval instrument | |
| US6728579B1 (en) | “Medical electrode lead” | |
| US5209735A (en) | External guide wire and enlargement means | |
| US20160250455A1 (en) | Balloon catheter | |
| CN110072474A (en) | The equipment and associated insertion type medical system in channel are formed in the tissue | |
| CA2001200C (en) | Apparatus for removing an elongated structure implanted in biological tissue | |
| US5571160A (en) | Permanently curved sleeve for shaping an electrode cable, and method for implanting the cable with the sleeve | |
| HU189812B (en) | Punctation catheter | |
| JPH09164U (en) | Medical device inserted into tubular organ | |
| JP2002191699A (en) | Introduction sheath positioning instrument | |
| EP3723837A1 (en) | Systems and methods configured to deploy cuffs onto biological structures |