Claims (13)
1. Izolirano protutijelo koje se veže na TIM3, naznačeno time, da protutijelo sadrži sljedeće:
i) VH sekvencu identifikacijskog broja sekvence SEQ ID NO:83 te VL sekvencu identifikacijskog broja sekvence SEQ ID NO:84, ili
ii) VH sekvencu identifikacijskog broja sekvence SEQ ID NO:85 i VL sekvencu identifikacijskog broja sekvence SEQ ID NO:86.1. An isolated antibody that binds to TIM3, characterized in that the antibody contains the following:
i) VH sequence of sequence identification number SEQ ID NO:83 and VL sequence of sequence identification number SEQ ID NO:84, or
ii) VH sequence of SEQ ID NO:85 and VL sequence of SEQ ID NO:86.
2. Protutijelo prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da protutijelo sadrži sljedeće:
VH sekvencu identifikacijskog broja sekvence SEQ ID NO:83 i VL sekvencu identifikacijskog broja sekvence SEQ ID NO:84.2. The antibody according to claim 1, characterized in that the antibody contains the following:
VH sequence of SEQ ID NO:83 and VL sequence of SEQ ID NO:84.
3. Protutijelo prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da protutijelo sadrži sljedeće:
VH sekvencu identifikacijskog broja sekvence SEQ ID NO:85 i VL sekvencu identifikacijskog broja sekvence SEQ ID NO:86.3. The antibody according to claim 1, characterized in that the antibody contains the following:
VH sequence of SEQ ID NO:85 and VL sequence of SEQ ID NO:86.
4. Protutijelo prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da je ono IgG1 protutijelo pune duljine.4. An antibody according to any one of the preceding claims, characterized in that it is a full-length IgG1 antibody.
5. Protutijelo prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da je ono IgGl protutijelo pune duljine s mutacijama L234A, L235A i P329G (numeriranje prema EU indeksu Kabat).5. An antibody according to any one of the preceding claims, characterized in that it is a full-length IgG1 antibody with mutations L234A, L235A and P329G (numbering according to the EU Kabat index).
6. Izolirana nukleinska kiselina, naznačena time, da ona kodira protutijelo u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva.6. An isolated nucleic acid, characterized in that it encodes an antibody according to any one of the preceding claims.
7. Stanica domaćina, naznačena time, da ona sadrži nukleinsku kiselinu prema ostvarenju 6.7. The host cell, characterized in that it contains the nucleic acid according to embodiment 6.
8. Postupak proizvodnje protutijela, naznačen time, da obuhvaća kultiviranje stanice domaćina prema ostvarenju 7, na način da se stvara protutijelo.8. The method of antibody production, characterized in that it includes the cultivation of the host cell according to embodiment 7, in such a way as to create an antibody.
9. Postupak prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time, da dodatno obuhvaća preuzimanje protutijela iz stanice domaćina.9. The method according to patent claim 8, characterized by the fact that it additionally comprises the uptake of antibodies from the host cell.
10. Imunokonjugat, naznačen time, da sadrži protutijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5 i citotoksični agens.10. Immunoconjugate, characterized in that it contains an antibody according to any one of claims 1 to 5 and a cytotoxic agent.
11. Farmaceutska formulacija, naznačena time, da sadrži protutijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5 ili imunokonjugat prema patentnom zahtjevu 10 i farmaceutski prihvatljiv nosač.11. Pharmaceutical formulation, characterized in that it contains an antibody according to any one of claims 1 to 5 or an immunoconjugate according to claim 10 and a pharmaceutically acceptable carrier.
12. Protutijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5 ili imunokonjugat prema patentnom zahtjevu 10, naznačeni time, da se koriste kao lijek.12. The antibody according to any one of claims 1 to 5 or the immunoconjugate according to claim 10, characterized in that they are used as medicine.
13. Protutijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5 ili imunokonjugat prema patentnom zahtjevu 10, naznačeni time, da su za uporabu u liječenju raka.13. The antibody according to any of claims 1 to 5 or the immunoconjugate according to claim 10, characterized in that they are for use in the treatment of cancer.