HK1237792B - Urlc10-derived peptide and vaccine containing same - Google Patents
Urlc10-derived peptide and vaccine containing same Download PDFInfo
- Publication number
- HK1237792B HK1237792B HK17111596.6A HK17111596A HK1237792B HK 1237792 B HK1237792 B HK 1237792B HK 17111596 A HK17111596 A HK 17111596A HK 1237792 B HK1237792 B HK 1237792B
- Authority
- HK
- Hong Kong
- Prior art keywords
- peptide
- present
- cancer
- urlc10
- hla
- Prior art date
Links
Claims (14)
- Peptide isolé de moins de 15 acides aminés ayant une inductibilité de lymphocyte T cytotoxique (CTL), dans lequel le peptide comprend la séquence d'acides aminés de (a) ou (b) ci-dessous:(a) la séquence d'acides aminés choisie dans le groupe consistant en SEQ ID NO: 13, 1 et 9; ou(b) la séquence d'acides aminés dans laquelle un, deux, trois ou quatre acides aminés sont substitués dans la séquence d'acides aminés choisie dans le groupe consistant en SEQ ID NO: 13, 1 et 9, où l'un, deux, trois ou quatre la (les) substitution (s) d'acides aminés est/sont choisie(s) dans le groupe constitué de (i) à (iv) ci-dessous:(i) le deuxième acide aminé de l'extrémité N terminale est substitué par la thréonine, la valine, l'isoleucine, la leucine, la phénylalanine ou la tyrosine;(ii) le troisième acide aminé de l'extrémité N terminale est substitué par la leucine, la phénylalanine, la tyrosine, l'isoleucine ou l'alanine;(iii) le septième acide aminé de l'extrémité N terminale est substitué par la leucine, l'isoleucine, la tyrosine, la valine ou la phénylalanine; et(iv) l'acide aminé C-terminal est substitué par la lysine ou l'arginine.
- Peptide selon la revendication 1, dans lequel le peptide est constitué de la séquence d'acides aminés choisie dans le groupe consistant en SEQ ID NO: 13, 1 et 9.
- Polynucléotide isolé codant pour le peptide selon la revendication 1 ou 2 .
- Composition comprenant un support pharmaceutiquement acceptable et au moins un ingrédient choisi dans le groupe constitué de (a) à (e) ci-dessous:(a) un ou plusieurs types de peptides selon la revendication 1 ou 2 ;(b) un ou plusieurs types de polynucléotides codant pour le(s) peptide(s) selon la revendication 1 ou 2 sous une forme exprimable;(c) une cellule présentatrice d'antigène (APC) qui présente sur sa surface cellulaire un complexe du peptide selon la revendication 1 ou 2 et un antigène HLA;(d) un exosome qui présente sur sa surface cellulaire un complexe du peptide selon la revendication 1 ou 2 et un antigène HLA; et(e) un CTL qui cible le peptide selon la revendication 1 ou 2.
- Composition selon la revendication 4, dans laquelle la composition est une composition à utiliser pour induire un (des) CTL, dans laquelle l'ingrédient est au moins un ingrédient choisi dans le groupe constitué de (a) à (d) ci-dessous:(a) un ou plusieurs types de peptides selon la revendication 1 ou 2 ;(b) un ou plusieurs types de polynucléotides codant pour le(s) peptide(s) selon la revendication 1 ou 2 sous une forme exprimable;(c) une cellule présentatrice d'antigène (APC) qui présente sur sa surface cellulaire un complexe du peptide selon la revendication 1 ou 2 et un antigène HLA; et(d) un exosome qui présente à sa surface cellulaire un complexe du peptide selon la revendication 1 ou 2 et un antigène HLA.
- Composition selon la revendication 4, qui est une composition pharmaceutique.
- Composition selon la revendication 6, dans laquelle la composition est une composition à utiliser dans le traitement du cancer, la prévention (prophylaxie) du cancer et / ou la prévention (prophylaxie) de la récidive postopératoire du cancer.
- Composition à utiliser selon la revendication 7, dans laquelle le cancer est choisi dans le groupe constitué par le cancer de la vessie, le cancer du sein, le cancer du col de l'utérus, le cancer cholangiocellulaire, le cancer de l'œsophage, le cancer gastrique, le cancer du poumon, l'ostéosarcome, le cancer du pancréas, le cancer de l'ovaire, le cancer de la prostate, cancer du rein, cancer de la tête et du cou et tumeur des tissus mous.
- Composition à utiliser selon la revendication 7 ou 8, dans laquelle la composition est formulée pour une administration à un sujet positif pour HLA-A11.
- Une in vitro ou ex vivo procédé d'induction d'une APC (s) ayant la capacité d'induction de CTL, dans lequel le procédé comprend une étape choisie dans le groupe consistant en:(a) la mise en contact d'un ou plusieurs APC avec le peptide de la revendication 1 ou 2 in vitro ou ex vivo ; et(b) l'introduction d'un polynucléotide codant pour le peptide selon la revendication 1 ou 2 dans un ou plusieurs APC.
- Une in vitro procédé d'induction d'une CTL (s), dans lequel le procédé comprend une étape choisie dans le groupe consistant en:(a) la co-culture d'une ou plusieurs cellules T positives pour CD8 avec un ou des APC qui présentent sur sa surface un complexe d'un antigène HLA et du peptide selon la revendication 1 ou 2;(b) la co-culture d'une ou plusieurs cellules T positives pour CD8 avec un ou plusieurs exosomes qui présentent à sa surface un complexe d'un antigène HLA et du peptide selon la revendication 1 ou 2; et(c) l' introduction dans une ou plusieurs cellules T positives pour CD8 d'un polynucléotide codant pour chaque sous-unité d'un récepteur de cellule T (TCR) capable de se lier au peptide de la revendication 1 ou 2 présenté par un antigène HLA sur une surface cellulaire.
- APC isolé qui présente sur sa surface un complexe d'un antigène HLA et du peptide selon la revendication 1 ou 2, qui est induit par le procédé de la revendication 10.
- CTL isolé qui cible le peptide selon la revendication 1 ou 2, qui est induit par le procédé de la revendication 11.
- Composition à utiliser pour induire une réponse immunitaire contre le cancer, dans laquelle la composition comprend au moins un ingrédient choisi dans le groupe constitué de (a) à (e) ci-dessous:(a) un ou plusieurs types de peptides selon la revendication 1 ou 2;(b) un ou plusieurs types de polynucléotides codant pour le(s) peptide(s) selon la revendication 1 ou 2 sous une forme exprimable;(c) une cellule présentatrice d'antigène (APC) qui présente sur sa surface cellulaire un complexe du peptide selon la revendication 1 ou 2 et un antigène HLA;(d) un exosome qui présente sur sa surface cellulaire un complexe du peptide selon la revendication 1 ou 2 et un antigène HLA; et(e) un CTL qui cible le peptide selon la revendication 1 ou 2.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014158925 | 2014-08-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HK1237792A1 HK1237792A1 (en) | 2018-04-20 |
| HK1237792B true HK1237792B (en) | 2021-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20220112241A1 (en) | Foxm1-derived peptide, and vaccine including same | |
| US11673915B2 (en) | DEPDC1-derived peptide and vaccine containing same | |
| US11547723B2 (en) | KOC1-derived peptide and vaccine including same | |
| AU2020201216B2 (en) | URLC10-derived peptide and vaccine containing same | |
| EP3831943A1 (fr) | Peptide dérivé de cdca1 et vaccin le contenant | |
| EP3178839B1 (fr) | Peptide dérivé de cdca1 et vaccin le contenant | |
| HK40056180A (en) | Urlc10-derived peptide and vaccine containing same | |
| HK40016869A (en) | Koc1-derived peptide and vaccine including same | |
| EP3360885A1 (fr) | Peptide dérivé de mphosph1 et vaccin le contenant | |
| HK40044061A (en) | Cdca1-derived peptide and vaccine containing same | |
| HK1237792B (en) | Urlc10-derived peptide and vaccine containing same | |
| HK1237792A1 (en) | Urlc10-derived peptide and vaccine containing same | |
| HK1237791B (en) | Koc1-derived peptide and vaccine including same | |
| HK1250380A1 (en) | Depdc1-derived peptide and vaccine containing same | |
| HK1237791A1 (en) | Koc1-derived peptide and vaccine including same | |
| HK1237793A1 (en) | Cdca1-derived peptide and vaccine containing same |