HK1237792B - Urlc10-derived peptide and vaccine containing same - Google Patents

Claims (14)

1. Isoliertes Peptid mit weniger als 15 Aminosäuren mit zytotoxischer T-Lymphozyten (CTL)-Induzierbarkeit, wobei das Peptid eine Aminosäuresequenz gemäß nachstehend (a) oder (b) umfasst,

   (a) die Aminosäuresequenz ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus SEQ ID NOs: 13, 1 und 9; oder

   (b) die Aminosäuresequenz, in der eine, zwei, drei oder vier Aminosäuren in der Aminosäuresequenz ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus SEQ ID NOs: 13, 1 und 9 substituiert sind, wobei die eine, zwei, drei oder vier Aminosäuresubstitution(en) ausgewählt ist/sind aus der Gruppe bestehend aus (i) bis (iv):

   (i) die zweite Aminosäure vom N-Terminus ist mit Threonin, Valin, Isoleucin, Leucin, Phenylalanin oder Tyrosin substituiert;

   (ii) die dritte zweite Aminosäure vom N-Terminus ist mit Leucin, Phenylalanin, Tyrosin, Isoleucin oder Alanin substituiert;

   (iii) die siebte Aminosäure vom N-Terminus ist mit Leucin, Isoleucin, Tyrosin, Valin oder Phenylalanin substituiert; und

   (iv) die C-terminale Aminosäure ist mit Lysin oder Arginin substituiert.
2. Isoliertes Peptid nach Anspruch 1, wobei das Peptid aus einer Aminosäuresequenz besteht, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus SEQ ID NOs: 13, 1 und 9.
3. Isoliertes Polynukleotid, das ein Peptid nach Anspruch 1 oder 2 kodiert.
4. Zusammensetzung umfassend einen pharmazeutisch verträglichen Träger und mindestens einen Bestandteil ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus (a) bis (e) nachstehend:

   (a) eine oder mehrere Arten von Peptiden nach Anspruch 1 oder 2;

   (b) eine oder mehrere Arten von Polynukleotiden, die das Peptid (die Peptide) nach Anspruch 1 oder 2 in exprimierbarer Form codieren;

   (c) eine Antigen-präsentierende Zelle (APC), die auf ihrer Zelloberfläche einen Komplex des Peptids nach Anspruch 1 oder 2 und eines HLA-Antigens präsentiert;

   (d) ein Exosom, das auf seiner Zelloberfläche einen Komplex des Peptids nach Anspruch 1 oder 2 und eines HLA-Antigens präsentiert; und

   (e) ein CTL, der auf das Peptid nach Anspruch 1 oder 2 abzielt.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei die Zusammensetzung eine Zusammensetzung zur Induktion von CTL ist, wobei der Bestandteil mindestens ein Bestandteil ist ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus (a) bis (e) nachstehend:

   (a) eine oder mehrere Arten von Peptiden nach Anspruch 1 oder 2;

   (b) eine oder mehrere Arten von Polynukleotiden, die das Peptid (die Peptide) nach Anspruch 1 oder 2 in exprimierbarer Form codieren;

   (c) eine Antigen-präsentierende Zelle (APC), die auf ihrer Zelloberfläche einen Komplex des Peptids nach Anspruch 1 oder 2 und eines HLA-Antigens präsentiert;

   (d) ein Exosom, das auf seiner Zelloberfläche einen Komplex des Peptids nach Anspruch 1 oder 2 und eines HLA-Antigens präsentiert.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 4, welche eine pharmazeutische Zusammensetzung ist.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, wobei die Zusammensetzung eine Zusammensetzung zur Behandlung von Krebs, zur Prävention (Prophylaxe) von Krebs, und/oder zur Prävention (Prophylaxe) eines postoperativen Wiederauftretens von Krebs ist.
8. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 7, wobei der Krebs ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Blasenkrebs, Brustkrebs, Gebärmutterhalskrebs, cholangiozellulärem Krebs, Speiseröhrenkrebs, Magenkrebs, Lungenkrebs, Osteosarkom, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Eierstockkrebs, Prostatakrebs, Nierenkrebs, Kopf- und Halskrebs und Weichteiltumor.
9. Zusammensetzung nach Anspruch 7 oder 8, wobei die Zusammensetzung zur Verabreichung an ein Individuum formuliert ist, das positiv für HLA-A11 ist.
10. In-vitro-Verfahren zum Induzieren einer Antigen präsentierenden Zelle (APC) mit CTL-Induzierbarkeit, wobei das Verfahren einen der folgenden Schritte umfasst:

    (a) In-Kontakt-Bringen einer APC mit einem Peptid nach Anspruch 1 oder 2; und

    (b) Einbringen eines Polynukleotids, das ein Peptid nach Anspruch 1 oder 2 kodiert, in eine APC.
11. In-vitro-Verfahren zum Induzieren von CTL nach einem der Verfahren, das mindestens einen der folgenden Schritte umfasst:

    (a) Co-Kultivieren einer CD8-positiven T-Zelle(n) mit APC, die auf ihrer Oberfläche einen Komplex aus einem HLA-Antigen und dem Peptid nach Anspruch 1 oder 2 präsentiert;

    (b) Co-Kultivieren einer CD8-positiven T-Zelle(n) mit einem Exosom(en), das (die) auf seiner (ihrer) Oberfläche einen Komplex aus einem HLA-Antigen und dem Peptid nach Anspruch 1 oder 2 präsentieren; und

    (c) Einbringen eines Gens, das ein Polynukleotid umfasst, das ein T-Zell-Rezeptor(TCR)-Untereinheit-Polypeptid kodiert, welches an das Peptid nach Anspruch 1 oder 2 bindet, in eine CD8-positive T-Zelle(n).
12. Isolierte APC, die auf ihrer Oberfläche einen Komplex aus einem HLA-Antigen und dem Peptid nach Anspruch 1 oder 2 präsentiert, wobei die APC durch das Verfahren nach Anspruch 10 induziert wird.
13. Isolierter CTL, der auf das Peptid nach Anspruch 1 oder 2 abzielt und durch das Verfahren nach Anspruch 11 induziert wird.
14. Zusammensetzung zur Verwendung bei der Induktion einer Immunantwort gegen Krebs, umfassend mindestens einen Bestandteil ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus (a) bis (e) nachstehend:

    (a) eine oder mehrere Arten von Peptiden nach Anspruch 1 oder 2;

    (b) eine oder mehrere Arten von Polynukleotiden, die das Peptid (die Peptide) nach Anspruch 1 oder 2 in exprimierbarer Form codieren;

    (c) eine Antigen-präsentierende Zelle (APC), die auf ihrer Zelloberfläche einen Komplex des Peptids nach Anspruch 1 oder 2 und eines HLA-Antigens präsentiert;

    (d) ein Exosom, das auf seiner Zelloberfläche einen Komplex des Peptids nach Anspruch 1 oder 2 und eines HLA-Antigens präsentiert; und

    (e) ein CTL, der auf das Peptid nach Anspruch 1 oder 2 abzielt.