HK1237674B - Methods of treating cardiovascular diseases and predicting the efficacy of exercise therapy - Google Patents

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HK1237674B
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soluble
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exercise therapy
biological sample
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HK17111856.1A
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English (en)
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HK1237674A1 (en
Inventor
James Snider
Robert Gerwien
Original Assignee
Critical Care Diagnostics, Inc.
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Claims (12)

  1. Méthode pour la sélection d'une thérapie pour un sujet ayant une défaillance cardiaque, la méthode comprenant:
    (a) la mise en oeuvre d'un immunoessai pour déterminer un niveau de ST2 soluble dans un échantillon biologique provenant d'un sujet ayant une défaillance cardiaque à un premier point temporel avant le début d'une thérapie par l'exercice physique;
    (b) l'instruction à un sujet ayant un niveau diminué de ST2 soluble dans l'échantillon biologique au premier point temporel par rapport à un niveau de référence d'efficacité de commencer la thérapie par l'exercice physique;
    (c) la mise en oeuvre d'un immunoessai pour déterminer un niveau de ST2 soluble dans un échantillon biologique provenant du sujet suivant la thérapie par l'exercice physique à un second point temporel après le début de la thérapie par l'exercice physique et après le premier point temporel;
    (d) l'identification d'un sujet ayant un niveau diminué de ST2 soluble dans l'échantillon biologique au second point temporel par rapport à un niveau de référence de risque; et
    (e) l'instruction au sujet identifié de poursuivre la thérapie par l'exercice physique.
  2. Méthode pour la sélection d'une thérapie pour un sujet ayant une défaillance cardiaque, la méthode comprenant:
    (a) la mise en oeuvre d'un immunoessai pour déterminer un niveau de ST2 soluble dans un échantillon biologique provenant d'un sujet ayant une défaillance cardiaque à un premier point temporel avant le début d'une thérapie par l'exercice physique;
    (b) l'instruction à un sujet ayant un niveau diminué de ST2 soluble dans l'échantillon biologique au premier point temporel par rapport à un niveau de référence d'efficacité de commencer la thérapie par l'exercice physique;
    (c) la mise en oeuvre d'un immunoessai pour déterminer un niveau de ST2 soluble dans un échantillon biologique provenant du sujet suivant la thérapie par l'exercice physique à un second point temporel après le début de la thérapie par exercice physique et après le premier point temporel;
    (d) l'identification d'un sujet ayant un niveau augmenté de ST2 soluble dans l'échantillon biologique au second point temporel par rapport à un niveau de référence de risque; et
    (e) l'instruction au sujet identifié d'interrompre la thérapie par l'exercice physique.
  3. Méthode pour la sélection d'une thérapie pour un sujet ayant une défaillance cardiaque, qui inclut:
    (a) la mise en oeuvre d'un immunoessai pour déterminer un niveau de ST2 soluble dans un échantillon biologique provenant d'un sujet ayant une défaillance cardiaque à un premier point temporel après le début d'une thérapie par l'exercice physique;
    (b) l'instruction à un sujet ayant un niveau diminué de ST2 soluble dans l'échantillon biologique au premier point temporel par rapport à un niveau de référence d'efficacité de poursuivre la thérapie par l'exercice physique;
    (c) la mise en oeuvre d'un immunoessai pour déterminer un niveau de ST2 soluble dans un échantillon biologique provenant du sujet suivant la thérapie par l'exercice physique à un second point temporel après le début de la thérapie par exercice physique et après le premier point temporel;
    (d) l'identification d'un sujet ayant un niveau diminué de ST2 soluble dans l'échantillon biologique au second point temporel par rapport à un niveau de référence de risque; et
    (e) l'instruction au sujet identifié de poursuivre la thérapie par l'exercice physique.
  4. Méthode pour la sélection d'une thérapie pour un sujet ayant une défaillance cardiaque, qui inclut:
    (a) la mise en oeuvre d'un immunoessai pour déterminer un niveau de ST2 soluble dans un échantillon biologique provenant d'un sujet ayant une défaillance cardiaque à un premier point temporel après le début d'une thérapie par l'exercice physique;
    (b) l'instruction à un sujet ayant un niveau diminué de ST2 soluble dans l'échantillon biologique au premier point temporel par rapport à un niveau de référence d'efficacité de poursuivre la thérapie par l'exercice physique;
    (c) la mise en oeuvre d'un immunoessai pour déterminer un niveau de ST2 soluble dans un échantillon biologique provenant du sujet suivant la thérapie par l'exercice physique à un second point temporel après le début de la thérapie par exercice physique et après le premier point temporel;
    (d) l'identification d'un sujet ayant un niveau augmenté de ST2 soluble dans l'échantillon biologique au second point temporel par rapport à un niveau de référence de risque; et
    (e) l'instruction au sujet identifié d'interrompre la thérapie par l'exercice physique.
  5. Méthode selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle le niveau de référence d'efficacité est un niveau de seuil de ST2 soluble.
  6. Méthode selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle le niveau de référence de risque est un niveau de seuil de ST2 soluble.
  7. Méthode selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle le niveau de référence d'efficacité est un niveau de seuil et le niveau de référence de risque est un niveau de seuil.
  8. Méthode selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle l'immunoessai dans l'étape (a) et l'immunoessai dans l'étape (c) est un essai d'immuno-absorption enzymatique (ELISA).
  9. Méthode selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle l'échantillon biologique aux premier et second points temporels comprend du sang, du plasma ou du sérum.
  10. Méthode selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, comprenant en outre la détermination d'un niveau de troponine cardiaque, de peptide natriurétique de type B, de peptide natriurétique auriculaire ou de protéine réactive C dans l'échantillon biologique au premier point temporel ou dans l'échantillon biologique au second point temporel.
  11. Méthode selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans laquelle le sujet est préalablement diagnostiqué comme présentant une défaillance cardiaque.
  12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans laquelle le sujet est hypercholestérolémique, hypertriglycéridémique, hyperlipidémique, un fumeur, atteint d'hypertension ou a un indice de masse corporelle supérieur à 30.
HK17111856.1A 2011-07-18 2017-11-15 Methods of treating cardiovascular diseases and predicting the efficacy of exercise therapy HK1237674B (en)

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US201161508923P 2011-07-18
US201161509359P 2011-07-19

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HK1237674A1 HK1237674A1 (en) 2018-04-20
HK1237674B true HK1237674B (en) 2019-12-06

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