HK1237674B

HK1237674B - Methods of treating cardiovascular diseases and predicting the efficacy of exercise therapy

Info

Publication number: HK1237674B
Application number: HK17111856.1A
Authority: HK
Inventors: James Snider; Robert Gerwien
Original assignee: Critical Care Diagnostics, Inc.
Priority date: 2011-07-18
Filing date: 2017-11-15
Publication date: 2019-12-06

Claims

Verfahren zur Auswahl einer Therapie für ein Individuum mit Herzinsuffizienz, wobei das Verfahren umfasst:
a) Ausführen eines Immunoassays, um in einer biologischen Probe von einem Individuum mit Herzinsuffizienz zu einem ersten Zeitpunkt vor dem Beginn einer Bewegungstherapie einen Gehalt von löslichem ST2 zu bestimmen;

b) Anweisen eines Individuums mit vermindertem Gehalt an löslichem ST2 in der biologischen Probe zu einem ersten Zeitpunkt im Vergleich zu einem Wirksamkeitsreferenzgehalt, eine Bewegungstherapie zu beginnen;

c) Ausführen eines Immunoassays, um in einer biologischen Probe von einem Individuum, das eine Bewegungstherapie zu einem zweiten Zeitpunkt nach Beginn einer Bewegungstherapie und nach dem ersten Zeitpunkt ausführt, einen Gehalt von löslichem ST2 zu bestimmen;

d) Identifizieren eines Individuums, das zu dem zweiten Zeitpunkt im Vergleich zu einem Risikoreferenzgehalt in der biologischen Probe einen verminderten Gehalt an löslichem ST2 aufweist; und

e) Anweisen des identifizierten Individuums, mit der Bewegungstherapie fortzufahren.
Verfahren zur Auswahl einer Therapie für ein Individuum mit Herzinsuffizienz, wobei das Verfahren umfasst:
a) Ausführen eines Immunoassays, um in einer biologischen Probe von einem Individuum mit Herzinsuffizienz zu einem ersten Zeitpunkt vor dem Beginn einer Bewegungstherapie einen Gehalt von löslichem ST2 zu bestimmen;

b) Anweisen eines Individuums mit vermindertem Gehalt an löslichem ST2 in der biologischen Probe zu einem ersten Zeitpunkt im Vergleich zu einem Wirksamkeitsreferenzgehalt, eine Bewegungstherapie zu beginnen;

c) Ausführen eines Immunoassays, um in einer biologischen Probe von einem Individuum, das eine Bewegungstherapie zu einem zweiten Zeitpunkt nach Beginn der Bewegungstherapie und nach dem ersten Zeitpunkt ausführt, einen Gehalt von löslichem ST2 zu bestimmen;

d) Identifizieren eines Individuums, das zu dem zweiten Zeitpunkt im Vergleich zu einem Risikoreferenzgehalt in der biologischen Probe einen erhöhten Gehalt an löslichem ST2 aufweist; und

e) Anweisen des identifizierten Individuums, die Bewegungstherapie abzubrechen.
Verfahren zur Auswahl einer Therapie für ein Individuum mit Herzinsuffizienz, wobei das Verfahren einschließt:
a) Ausführen eines Immunoassays, um in einer biologischen Probe von einem Individuum mit Herzinsuffizienz zu einem ersten Zeitpunkt vor dem Beginn einer Bewegungstherapie einen Gehalt von löslichem ST2 zu bestimmen;

b) Anweisen eines Individuums mit vermindertem Gehalt an löslichem ST2 in der biologischen Probe zu einem ersten Zeitpunkt im Vergleich zu einem Wirksamkeitsreferenzgehalt, mit der Bewegungstherapie fortzufahren;

c) Ausführen eines Immunoassays, um in einer biologischen Probe von einem Individuum, das eine Bewegungstherapie zu einem zweiten Zeitpunkt nach Beginn der Bewegungstherapie und nach dem ersten Zeitpunkt ausführt, einen Gehalt von löslichem ST2 zu bestimmen;

d) Identifizieren eines Individuums, das zu dem zweiten Zeitpunkt im Vergleich zu einem Risikoreferenzgehalt in der biologischen Probe einen verminderten Gehalt an löslichem ST2 aufweist; und

e) Anweisen des identifizierten Individuums, mit der Bewegungstherapie fortzufahren.
Verfahren zur Auswahl einer Therapie für ein Individuum mit Herzinsuffizienz, wobei das Verfahren einschließt:
a) Ausführen eines Immunoassays, um in einer biologischen Probe von einem Individuum mit Herzinsuffizienz zu einem ersten Zeitpunkt vor dem Beginn einer Bewegungstherapie einen Gehalt von löslichem ST2 zu bestimmen;

b) Anweisen eines Individuums mit vermindertem Gehalt an löslichem ST2 in der biologischen Probe zu einem ersten Zeitpunkt im Vergleich zu einem Wirksamkeitsreferenzgehalt, mit der Bewegungstherapie fortzufahren;

c) Ausführen eines Immunoassays, um in einer biologischen Probe von einem Individuum, das eine Bewegungstherapie zu einem zweiten Zeitpunkt nach Beginn der Bewegungstherapie und nach dem ersten Zeitpunkt ausführt, einen Gehalt von löslichem ST2 zu bestimmen;

d) Identifizieren eines Individuums, das zu dem zweiten Zeitpunkt im Vergleich zu einem Risikoreferenzgehalt in der biologischen Probe einen erhöhten Gehalt an löslichem ST2 aufweist; und

e) Anweisen des identifizierten Individuums, die Bewegungstherapie abzubrechen.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei der Wirksamkeitsreferenzgehalt ein Schwellenwert von löslichem ST2 ist.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei der Risikoreferenzgehalt ein Schwellenwert von löslichem ST2 ist.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei der Wirksamkeitsreferenzgehalt ein Schwellenwert ist und der Risikoreferenzgehalt ein Schwellenwert ist.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei der der Immunoassay in Schritt (a) und der Immunoassay in Schritt (c) ein "Enzyme-Linked Immunosorbent Assay" (ELISA) ist.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei die biologische Probe an den ersten und zweiten Zeitpunkten Blut, Plasma oder Serum umfasst.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, ferner umfassend das Bestimmen eines Gehalts an kardialem Troponin, natriuretischem Peptid Typ B, atrialem natriuretischem Peptid oder C-reaktivem Protein in der biologischen Probe zu dem ersten Zeitpunkt oder in der biologischen Probe zu dem zweiten Zeitpunkt.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei das Individuum zuvor mit Herzinsuffizienz diagnostiziert wurde.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei das Individuum hypercholesterinämisch, hypertriglyceridämisch, hyperlipidämisch, ein Raucher, hypertensiv ist oder einen Body-Mass-Index von mehr als 30 aufweist.