HK1223552B - Combination therapies for cancer - Google Patents

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HK1223552B
HK1223552B HK16111827.8A HK16111827A HK1223552B HK 1223552 B HK1223552 B HK 1223552B HK 16111827 A HK16111827 A HK 16111827A HK 1223552 B HK1223552 B HK 1223552B
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HK
Hong Kong
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compound
antibody
cancer
suitably
administered
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HK16111827.8A
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German (de)
English (en)
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HK1223552A1 (en
Inventor
Hoos Axel
W. ORFORD Keith
CHUN Patrick
Sriram Venkataraman
M. PINHEIRO Elaine
W. Ebbinghaus Scot
Original Assignee
Merck Sharp & Dohme Corp.
Novartis Pharma Ag
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Publication date
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Claims (11)

  1. Combinaison comprenant un anticorps anti-PD-1 humain et un composé A et un composé B, dans lequel :
    l'anticorps anti-PD-1 humain comprend une chaîne lourde comprenant la séquence d'acides aminés décrite dans SEQ ID NO : 21 et une chaîne légère comprenant la séquence d'acides aminés décrite dans SEQ ID NO : 22 ;
    le composé B est un composé de structure (II) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ; et
    le composé A est un composé de structure (I) : ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou solvate de celui-ci.
  2. Combinaison selon la revendication 1, dans laquelle le composé A est le tramétinib, et le composé B est le dabrafénib.
  3. Combinaison selon la revendication 1 ou la revendication 2 pour utilisation en thérapie.
  4. Composition pharmaceutique pour utilisation en combinaison avec un anticorps anti-PD-1 humain pour traiter un cancer, la composition pharmaceutique comprenant un composé A et un composé B conjointement avec un diluant ou véhicule pharmaceutiquement acceptable, et dans laquelle :
    l'anticorps anti-PD-1 humain comprend une chaîne lourde comprenant la séquence d'acides aminés décrite dans SEQ ID NO : 21 et une chaîne légère comprenant la séquence d'acides aminés décrite dans SEQ ID NO : 22 ;
    le composé A est un composé de structure (I) : ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou solvate de celui-ci ; et
    le composé B est un composé de structure (II) : ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.
  5. Composition selon la revendication 4, où le cancer est un mélanome avancé qui présente un test positif pour une mutation BRAF V600.
  6. Composition pharmaceutique comprenant un anticorps anti-PD-1 humain conjointement avec un diluant ou véhicule pharmaceutiquement acceptable pour utilisation dans une polythérapie pour traiter un cancer, la polythérapie comprenant la composition pharmaceutique et un composé A et un composé B, dans laquelle l'anticorps anti-PD-1 humain comprend une chaîne lourde comprenant la séquence d'acides aminés décrite dans SEQ ID NO : 21 et une chaîne légère comprenant la séquence d'acides aminés décrite dans SEQ ID NO : 22 ; le composé A est un composé de structure (I) : ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou solvate de celui-ci ; et dans laquelle le composé B est un composé de structure (II) : ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.
  7. Composition selon la revendication 6, le cancer étant un mélanome avancé qui présente un test positif pour une mutation BRAF V600.
  8. Composition selon la revendication 6 ou la revendication 7, le composé A étant le tramétinib, le composé B étant le dabrafénib, et le cancer présentant un test positif pour l'expression de PD-L1 humain.
  9. Anticorps anti-PD-1 humain et un composé A et un composé B, où :
    l'anticorps anti-PD-1 humain comprend une chaîne lourde comprenant la séquence d'acides aminés décrite dans SEQ ID NO : 21 et une chaîne légère comprenant la séquence d'acides aminés décrite dans SEQ ID NO : 22 ;
    le composé B est un composé de structure (II) : ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ; et le composé A est un composé de structure (I) : ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou solvate de celui-ci ;
    pour utilisation en polythérapie dans le traitement d'un cancer chez un mammifère.
  10. Anticorps anti-PD-1 humain et un composé A et un composé B pour utilisation selon la revendication 9, le mammifère étant un humain diagnostiqué avec un mélanome avancé qui présente un test positif pour une mutation BRAF V600.
  11. Anticorps anti-PD-1 humain et un composé A et un composé B pour utilisation selon la revendication 10, où l'anticorps anti-PD-1 humain est administré en une quantité de 2 mg/kg une fois toutes les 3 semaines ou 10 mg/kg une fois toutes les 2 semaines, le tramétinib est administré en une quantité de 2 mg une fois par jour et le dabrafénib est administré en une quantité de 150 mg deux fois par jour.
HK16111827.8A 2013-05-31 2014-05-28 Combination therapies for cancer HK1223552B (en)

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US201361829472P 2013-05-31 2013-05-31
US61/829,472 2013-05-31
US201361873476P 2013-09-04 2013-09-04
US61/873,476 2013-09-04
US201461981906P 2014-04-21 2014-04-21
US61/981,906 2014-04-21
PCT/US2014/039686 WO2014193898A1 (fr) 2013-05-31 2014-05-28 Thérapies combinées contre le cancer

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HK1223552A1 HK1223552A1 (en) 2017-08-04
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