HK1223552B - Combination therapies for cancer - Google Patents

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HK1223552B
HK1223552B HK16111827.8A HK16111827A HK1223552B HK 1223552 B HK1223552 B HK 1223552B HK 16111827 A HK16111827 A HK 16111827A HK 1223552 B HK1223552 B HK 1223552B
Authority
HK
Hong Kong
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compound
antibody
cancer
suitably
administered
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HK16111827.8A
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English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1223552A1 (en
Inventor
Hoos Axel
W. ORFORD Keith
CHUN Patrick
Sriram Venkataraman
M. PINHEIRO Elaine
W. Ebbinghaus Scot
Original Assignee
Merck Sharp & Dohme Corp.
Novartis Pharma Ag
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Publication date
Application filed by Merck Sharp & Dohme Corp., Novartis Pharma Ag filed Critical Merck Sharp & Dohme Corp.
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Publication of HK1223552A1 publication Critical patent/HK1223552A1/en
Publication of HK1223552B publication Critical patent/HK1223552B/en

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Claims (11)

  1. Kombination, umfassend einen Antikörper gegen menschliches PD-1 und eine Verbindung Compound A und eine Verbindung Compound B, wobei:
    der Antikörper gegen menschliches PD-1 eine schwere Kette, die die Sequenz von Aminosäuren gemäß SEQ ID NO: 21 umfasst, und eine leichte Kette, die die Sequenz von Aminosäuren gemäß SEQ ID NO: 22 umfasst, umfasst;
    es sich bei der Compound B um eine Verbindung der Struktur (II) oder ein pharmazeutisch unbedenkliches Salz davon handelt; und
    es sich bei der Compound A um eine Verbindung der Struktur (I): oder ein pharmazeutisch unbedenkliches Salz oder Solvat davon handelt.
  2. Kombination nach Anspruch 1, wobei es sich bei der Compound A um Trametinib und bei der Compound B um Dabrafenib handelt.
  3. Kombination nach Anspruch 1 oder Anspruch 2 zur therapeutischen Verwendung.
  4. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung in Kombination mit einem Antikörper gegen menschliches PD-1 zur Behandlung einer Krebserkrankung, wobei die pharmazeutische Zusammensetzung eine Compound A und eine Compound B zusammen mit einem pharmazeutisch unbedenklichen Verdünnungsmittel oder Träger umfasst und wobei:
    der Antikörper gegen menschliches PD-1 eine schwere Kette, die die Sequenz von Aminosäuren gemäß SEQ ID NO: 21 umfasst, und eine leichte Kette, die die Sequenz von Aminosäuren gemäß SEQ ID NO: 22 umfasst, umfasst;
    es sich bei der Compound A um eine Verbindung der Struktur (I): oder ein pharmazeutisch unbedenkliches Salz oder Solvat davon handelt; und
    es sich bei der Compound B um eine Verbindung der Struktur (II): oder ein pharmazeutisch unbedenkliches Salz davon handelt.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei es sich bei der Krebserkrankung um fortgeschrittenes Melanom, das positiv auf eine BRAF-V600-Mutation testet, handelt.
  6. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend einen Antikörper gegen menschliches PD-1 zusammen mit einem pharmazeutisch unbedenklichen Verdünnungsmittel oder Träger, zur Verwendung bei einer Kombinationstherapie zur Behandlung einer Krebserkrankung, wobei die Kombinationstherapie die pharmazeutische Zusammensetzung und eine Compound A und eine Compound B umfasst, wobei der Antikörper gegen menschliches PD-1 eine schwere Kette, die die Sequenz von Aminosäuren gemäß SEQ ID NO: 21 umfasst, und eine leichte Kette, die die Sequenz von Aminosäuren gemäß SEQ ID NO: 22 umfasst, umfasst; es sich bei der Compound A um eine Verbindung der Struktur (I): oder ein pharmazeutisch unbedenkliches Salz oder Solvat davon handelt; und wobei es sich bei der Compound B um eine Verbindung der Struktur (II): oder ein pharmazeutisch unbedenkliches Salz davon handelt.
  7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, wobei es sich bei der Krebserkrankung um fortgeschrittenes Melanom, das positiv auf eine BRAF-V600-Mutation testet, handelt.
  8. Zusammensetzung nach Anspruch 6 oder Anspruch 7, wobei es sich bei der Compound A um Trametinib handelt, es sich bei der Compound B um Dabrafenib handelt und die Krebserkrankung positiv auf die Expression von menschlichem PD-L1 testet.
  9. Antikörper gegen menschliches PD-1 und eine Compound A und eine Compound B, wobei:
    der Antikörper gegen menschliches PD-1 eine schwere Kette, die die Sequenz von Aminosäuren gemäß SEQ ID NO: 21 umfasst, und eine leichte Kette, die die Sequenz von Aminosäuren gemäß SEQ ID NO: 22 umfasst, umfasst;
    es sich bei der Compound B um eine Verbindung der Struktur (II): oder ein pharmazeutisch unbedenkliches Salz davon handelt; und
    es sich bei der Compound A um eine Verbindung der Struktur (I): oder ein pharmazeutisch unbedenkliches Salz oder Solvat davon handelt; zur kombinationstherapeutischen Verwendung bei der Behandlung einer Krebserkrankung bei einem Säuger.
  10. Antikörper gegen menschliches PD-1 und eine Compound A und eine Compound B zur Verwendung gemäß Anspruch 9, wobei es sich bei dem Säuger um einen Menschen handelt, bei dem fortgeschrittenes Melanom, das positiv auf eine BRAF-V600-Mutation testet, diagnostiziert wurde.
  11. Antikörper gegen menschliches PD-1 und eine Compound A und eine Compound B zur Verwendung gemäß Anspruch 10, wobei der Antikörper gegen menschliches PD-1 in einer Menge von 2 mg/kg einmal alle 3 Wochen oder von 10 mg/kg einmal alle 2 Wochen, das Trametinib in einer Menge von 2 mg einmal pro Tag und das Dabrafenib in einer Menge von 150 mg zweimal pro Tag verabreicht wird.
HK16111827.8A 2013-05-31 2014-05-28 Combination therapies for cancer HK1223552B (en)

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US201361829472P 2013-05-31 2013-05-31
US61/829,472 2013-05-31
US201361873476P 2013-09-04 2013-09-04
US61/873,476 2013-09-04
US201461981906P 2014-04-21 2014-04-21
US61/981,906 2014-04-21
PCT/US2014/039686 WO2014193898A1 (en) 2013-05-31 2014-05-28 Combination therapies for cancer

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HK1223552A1 HK1223552A1 (en) 2017-08-04
HK1223552B true HK1223552B (en) 2021-07-23

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