HK1151237B - Methods of treating viral infections - Google Patents

Claims (11)

1. Composé antiviral de formule III : en association avec au moins un agent actif antiviral additionnel choisi dans le groupe constitué de la lamivudine, de la zalcitabine, de l'emtricitabine, de la delavirdine, de l'éfavirenz, de l'étravirine, de l'amprénavir, de l'atazanavir, de l'indinavir, du lopinavir, du nelfinavir, du ritonavir, du tipranavir et du maraviroc, pour utilisation dans un procédé de traitement d'un sujet pour une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), dans lequel le sujet n'a pas reçu préalablement d'agent actif antiviral pour ledit VIH, le procédé comprenant l'administration audit sujet d'une quantité du composé, ou d'un sel, d'un stéréoisomère, d'un diastéréomère, d'un énantiomère ou d'un racémate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, efficace pour traiter l'infection par le VIH et inhiber le développement d'une résistance audit composé chez le sujet.
2. Composé pour utilisation dans le procédé selon la revendication 1, dans lequel ledit sujet est en outre infecté par le VHB, et ledit composé antiviral et au moins un agent actif antiviral additionnel est administré en une quantité efficace pour traiter à la fois ledit VHB et ledit VIH.
3. Composé antiviral de formule III, tel que défini dans la revendication 1, en association avec au moins un agent actif antiviral additionnel choisi dans le groupe constitué de la lamivudine, de la zalcitabine, de l'emtricitabine, de la delavirdine, de l'éfavirenz, de l'étravirine, de l'amprénavir, de l'atazanavir, de l'indinavir, du lopinavir, du nelfinavir, du ritonavir, du tipranavir et du maraviroc, pour utilisation dans un procédé de traitement d'un sujet pour une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), dans lequel ledit sujet a développé une résistance ou une réponse toxique à au moins un autre composé antiviral en réponse à une administration préalable dudit au moins un autre composé antiviral audit sujet pour ladite infection par le VIH, le procédé comprenant l'administration audit sujet d'une quantité du composé de formule III, ou d'un sel, d'un stéréoisomère, d'un diastéréomère, d'un énantiomère ou d'un racémate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, efficace pour traiter l'infection par le VIH et inhiber le développement d'une résistance audit composé chez ledit sujet.
4. Composé pour utilisation dans le procédé selon la revendication 3 dans lequel ledit sujet est en outre infecté par le VHB, et ledit composé antiviral est administré en une quantité efficace pour traiter à la fois ledit VHB et ledit VIH.
5. Composition pharmaceutique constituée de :

   (a) un premier composé antiviral de formule III tel que défini dans la revendication 1, ou un sel ou un stéréoisomère, un diastéréomère, un énantiomère ou un racémate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ;

   (b) un ou plusieurs agents actifs antiviraux additionnels choisis dans le groupe constitué de la lamivudine, de la zalcitabine, de l'emtricitabine, de la delavirdine, de l'éfavirenz, de l'étravirine, de l'amprénavir, de l'atazanavir, de l'indinavir, du lopinavir, du nelfinavir, du ritonavir, du tipranavir et du maraviroc ; et

   (c) un support pharmaceutiquement acceptable.
6. Composition selon la revendication 5, dans lequel :

   (i) la composition est sous une forme posologique unitaire ; et/ou

   (ii) la composition est sous une forme d'administration orale.
7. Composé antiviral de formule III, tel que défini dans la revendication 1, et un ou plusieurs agents actifs antiviraux choisis dans le groupe constitué de la lamivudine, de la zalcitabine, de l'emtricitabine, de la delavirdine, de l'éfavirenz, de l'étravirine, de l'amprénavir, de l'atazanavir, de l'indinavir, du lopinavir, du nelfinavir, du ritonavir, du tipranavir et du maraviroc, pour utilisation dans un procédé d'inhibition de la transmission sexuelle du VIH, le procédé comprenant l'application topique sur la peau ou le tissu épithélial d'un être humain d'une quantité thérapeutiquement efficace d'une composition comprenant le composé, ou un sel, un stéréoisomère, un diastéréomère, un énantiomère ou un racémate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.
8. Composé pour utilisation dans le procédé selon la revendication 7 dans lequel :

   (i) la composition est appliquée par voie intravaginale, par voie intrarectale ou sur les organes génitaux externes de l'homme ; et/ou

   (ii) la composition se présente sous la forme d'une crème, d'une lotion, d'un gel ou d'une mousse ; ou sous la forme d'une pilule intravaginale, d'une pilule intra-rectale ou d'un suppositoire ; et/ou

   (iii) la composition peut être appliquée par voie topique par libération à partir d'un dispositif intravaginal choisi parmi un anneau vaginal, une éponge vaginale, un diaphragme ou une cape cervicale ; ou dans lequel la composition est appliquée par voie topique à partir de la surface extérieure d'un préservatif ou d'un applicateur vaginal ; et/ou

   (iv) la composition comprend en outre un virucide efficace contre les infections virales autres que le VIH ; un spermicide ; et/ou une combinaison de ceux-ci ; et/ou

   (v) la composition comprend en outre un lubrifiant.
9. Composition topique sous la forme d'une crème, d'une lotion, d'un gel ou d'une mousse, comprenant un composé antiviral de formule III tel que défini dans la revendication 1, ou un sel, un stéréoisomère, un diastéréomère, un énantiomère ou un racémate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, dans laquelle

   (i) la composition comprend en outre un ou plusieurs agents anti-VIH additionnels ; ou

   (ii) la composition comprend en outre un virucide efficace contre les infections virales autres que le VIH ; ou

   (iii) la composition comprend en outre un spermicide ; ou

   (iv) la composition comprend en outre un lubrifiant ; ou

   (v) la composition comprend en outre un ou plusieurs agents actifs antiviraux additionnels choisis dans le groupe constitué de la lamivudine, de la zalcitabine, de l'emtricitabine, de la delavirdine, de l'éfavirenz, de l'étravirine, de l'amprénavir, de l'atazanavir, de l'indinavir, du lopinavir, du nelfinavir, du ritonavir, du tipranavir et du maraviroc.
10. Dispositif permettant d'inhiber la transmission sexuelle du VIH comprenant : a) une structure formant barrière à insérer dans la cavité vaginale, et b) une composition comprenant un composé antiviral de formule III tel que défini dans la revendication 1, ou un sel, un stéréoisomère, un diastéréomère, un énantiomère ou un racémate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et un ou plusieurs agents actifs antiviraux additionnels choisis dans le groupe constitué de la lamivudine, de la zalcitabine, de l'emtricitabine, de la delavirdine, de l'éfavirenz, de l'étravirine, de l'amprénavir, de l'atazanavir, de l'indinavir, du lopinavir, du nelfinavir, du ritonavir, du tipranavir et du maraviroc.
11. Dispositif selon la revendication 10, dans lequel :

    (i) la structure formant barrière est une éponge vaginale, un diaphragme, une cape cervicale ou un préservatif ; et/ou

    (ii) le dispositif comprend en outre des agents anti-VIH additionnels, un virucide efficace contre les infections virales autres que le VIH et/ou un spermicide.