HK1151237B - Methods of treating viral infections - Google Patents

Claims (11)

1. Antivirale Verbindung der Formel III: in Kombination mit wenigstens einem zusätzlichen antiviralen Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lamivudin, Zalcitabin, Emtricitabin, Delavirdin, Efavirnez, Etravirin, Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Lopinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Tipranavir und Maraviroc, zur Verwendung in einem Verfahren zum Behandeln eines Probanden auf eine Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), wobei dem Probanden zuvor kein antiviraler Wirkstoff für das HIV verabreicht worden ist, wobei das Verfahren das Verabreichen einer Menge der Verbindung oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes, eines Stereoisomers, eines Diastereomers, eines Enantiomers oder Racemats davon an den Probanden umfasst, die zum Behandeln der HIV-Infektion und Hemmen der Entwicklung einer Resistenz gegen die Verbindung in dem Probanden wirksam ist.
2. Verbindung zur Verwendung in dem Verfahren nach Anspruch 1, wobei der Proband außerdem mit HBV infiziert ist und die antivirale Verbindung und wenigstens ein zusätzlicher antiviraler Wirkstoff in einer Menge verabreicht wird, die zum Behandeln von sowohl dem HBV als auch HIV wirksam ist.
3. Antivirale Verbindung der Formel III, wie in Anspruch 1 definiert, in Kombination mit wenigstens einem zusätzlichen antiviralen Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lamivudin, Zalcitabin, Emtricitabin, Delavirdin, Efavirnez, Etravirin, Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Lopinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Tipranavir und Maraviroc, zur Verwendung in einem Verfahren zum Behandeln eines Probanden auf eine Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), wobei der Proband eine Resistenz oder eine toxische Reaktion gegen wenigstens eine andere antivirale Verbindung als Reaktion auf eine vorherige Verabreichung der wenigstens einen anderen antiviralen Verbindung an den Probanden für die HIV-Infektion entwickelt hat, wobei das Verfahren das Verabreichen einer Menge der Verbindung der Formel III, oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes, eines Stereoisomers, eines Diastereomers, eines Enantiomers oder Racemats davon, an den Probanden umfasst, die zum Behandeln der HIV-Infektion und Hemmen der Entwicklung einer Resistenz gegen die Verbindung in dem Probanden wirksam ist.
4. Verbindung zur Verwendung in dem Verfahren nach Anspruch 3, wobei der Proband außerdem mit HBV infiziert ist und die antivirale Verbindung in einer Menge verabreicht wird, die zum Behandeln von sowohl dem HBV als auch HIV wirksam ist.
5. Pharmazeutische Zusammensetzung bestehend aus:

   (a) einer ersten antiviralen Verbindung der Formel III wie in Anspruch 1 definiert, oder einem pharmazeutisch verträglichem Salz, oder einem Stereoisomer, einem Diastereomer, einem Enantiomer oder Racemat davon;

   (b) einem oder mehreren zusätzlichen antiviralen Wirkstoffen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lamivudin, Zalcitabin, Emtricitabin, Delavirdin, Efavirnez, Etravirin, Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Lopinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Tipranavir und Maraviroc; und

   (c) einem pharmazeutisch verträglichen Träger.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 5, wobei:

   (i) die Zusammensetzung in Einheitsdosisform vorliegt, und/oder

   (ii) die Zusammensetzung in oraler Verabreichungsform vorliegt.
7. Antivirale Verbindung der Formel III, wie in Anspruch 1 definiert, und ein oder mehrere antivirale Wirkstoffe, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lamivudin, Zalcitabin, Emtricitabin, Delavirdin, Efavirnez, Etravirin, Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Lopinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Tipranavir und Maraviroc, zur Verwendung in einem Verfahren zum Hemmen der sexuellen Übertragung von HIV, wobei das Verfahren das topische Anwenden einer therapeutisch wirksamen Menge einer Zusammensetzung, umfassend die Verbindung, oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz, ein Stereoisomer, ein Diastereomer, ein Enantiomer oder Racemat davon, auf die Haut oder Epithelgewebe eines Menschen umfasst.
8. Verbindung zur Verwendung in dem Verfahren nach Anspruch 7, wobei:

   (i) die Zusammensetzung intravaginal, intrarektal oder auf die äußeren männlichen Genitalien angewandt wird; und/oder

   (ii) die Zusammensetzung in Form einer Creme, einer Lotion, eines Gels oder eines Schaums; oder in Form einer intravaginalen Pille, einer intrarektalen Pille oder eines Zäpfchens vorliegt; und/oder

   (iii) die Zusammensetzung durch Freisetzung aus einer intravaginalen Vorrichtung, ausgewählt aus einem Vaginalring, einem Vaginalschwamm, einem Diaphragma oder einer Portiokappe, topisch angewandt werden kann; oder wobei die Zusammensetzung von der äußeren Oberfläche eines Kondoms oder Vaginalapplikators topisch angewandt wird; und/oder

   (iv) die Zusammensetzung außerdem ein Viruzid, das gegen andere Virusinfektionen als HIV wirksam ist; ein Spermizid; und/oder eine Kombination davon umfasst; und/oder

   (v) die Zusammensetzung außerdem ein Gleitmittel umfasst.
9. Topische Zusammensetzung in Form einer Creme, einer Lotion, eines Gels oder eines Schaums, umfassend eine antivirale Verbindung der Formel III wie in Anspruch 1 definiert, oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz, ein Stereoisomer, ein Diastereomer, ein Enantiomer oder Racemat davon, wobei

   (i) die Zusammensetzung außerdem einen oder mehrere zusätzliche Anti-HIV-Wirkstoffe umfasst; oder

   (ii) die Zusammensetzung außerdem ein Viruzid, das gegen andere Virusinfektionen als HIV wirksam ist, umfasst; oder

   (iii) die Zusammensetzung außerdem ein Spermizid umfasst; oder

   (iv) die Zusammensetzung außerdem ein Gleitmittel umfasst; oder

   (v) die Zusammensetzung außerdem einen oder mehrere zusätzliche antivirale Wirkstoffe, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lamivudin, Zalcitabin, Emtricitabin, Delavirdin, Efavirnez, Etravirin, Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Lopinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Tipranavir und Maraviroc, umfasst.
10. Vorrichtung zum Hemmen der sexuellen Übertragung von HIV, umfassend: a) eine Barrierestruktur zum Einsetzen in die Vaginalhöhle, und b) eine Zusammensetzung umfassend eine antivirale Verbindung der Formel III wie in Anspruch 1 definiert, oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz, ein Stereoisomer, ein Diastereomer, ein Enantiomer oder Racemat davon, und einen oder mehrere zusätzliche antivirale Wirkstoffe, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Lamivudin, Zalcitabin, Emtricitabin, Delavirdin, Efavirnez, Etravirin, Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Lopinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Tipranavir und Maraviroc.
11. Vorrichtung nach Anspruch 10, wobei:

    (i) die Barrierestruktur ein Vaginalschwamm, ein Diaphragma, eine Portiokappe oder ein Kondom ist; und/oder

    (ii) die Vorrichtung außerdem zusätzliche Anti-HIV-Wirkstoffe, ein gegen andere Virusinfektionen als HIV wirksames Viruzid und/oder ein Spermizid umfasst.